毒麻药品销毁制度 -
病房毒麻药品管理制度(5篇)
病房毒麻药品管理制度一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
二、实行“四专”管理。
即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。
三、保持一定基数，每班交接，交接班时帐物相符，交接班者签全名。
四、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行，医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。
五、用后凭处方、安瓿和登记本在2h内向药房领取，剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。
六、建立毒麻药品使用登记本、注明患者床号、姓名、使用药名、剂量、使用日期、时间，执行者签全名七、药品标签明显，定期检查以防失效、过期。
病房毒麻药品管理制度（2）第一章总则第一条为了规范病房内毒麻药品的管理，保障患者的安全，制定本制度。
第二章病房毒麻药品的管理第二条医院成立毒麻药品管理委员会，负责病房毒麻药品的采购、使用、储存、配送和处置工作，委员会由医务部、药学部、护理部、质量管理部、财务部及病房护士长组成。
第三章毒麻药品的使用第三条护士长指定专门的护士负责病房毒麻药品的使用，在使用过程中必须严格遵守医院及相关法规的规定，确保使用安全。
第四章毒麻药品的采购第四条病房毒麻药品的采购必须经过医院的统一采购程序，采购过程中要按照法定程序进行招标、评标、签约等工作。
第五章毒麻药品的储存第五条病房毒麻药品的储存应符合相关法规的要求，必须专门设置药品储物柜，柜门必须上锁。
第六章毒麻药品的配送第六条病房毒麻药品的配送由专门的人员负责，配送过程中必须记录相关信息，包括药品名称、规格、数量等。
第七章毒麻药品的处置第七条病房毒麻药品的处置必须经过专门的人员处理，处理过程中必须记录相关信息，包括药品名称、规格、数量等。
第八章毒麻药品的监督与检查第八条病房毒麻药品的监督与检查由医院的监察部门负责，定期对各病房进行检查，确保病房毒麻药品的管理工作符合相关法规的要求。
第九章病房毒麻药品管理的责任第九条病房毒麻药品的管理责任由医院的管理层及相关部门共同承担，各部门必须做好本部门内部的管理工作，确保毒麻药品的安全使用。
重症医学科毒麻药品管理和使用规范
重症医学科毒麻药品管理和使用规范1．此类药品无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时需进行分析鉴定，无误后才能使用，数量少不值得分析时，按制度报废销毁。
2．此药品处方每日应分类编号，每月合订一本，单独保存3年备查。
3．负责毒麻药品的保管人员，调动时需办理交接手续方可调离，若有数量差错，必须认真查清，根据情况给予妥善处理。
4．病室应设置毒麻药品专厨、专屉加锁进行管理并指定专人负责，按需要固定基数，动用后打印二联单，由医师开出处方，向药房领回。
5．领用时应有专用领药登记和专用处方，
6．禁止用批条领取，接交班应认真按数清点。
7．定时清点并检查药品质量，如发现有沉淀、变色、过期等现象，不得使用，所有安瓿药必须有原装盒保存。
8．毒麻药品除设有交接班本外，还须有使用登记本，用后登记并保留安瓿备查，如有剩余药液，须经第二人核实后方可丢弃。
9．调配毒麻药品时，剂量要准确，尽量做到相互核对，禁止估量配药。
10．用毒麻药品时应单独处方开写，并用药品全称，一律不得缩写，一次处方总量不得超过一日极量，其一次量不得超过常用剂量，超量使用时，必须由处方医师另行签字，以示负责。
毒麻药品管理制度五定
毒麻药品管理制度五定篇一:毒麻药品管理制度毒麻药品管理制度1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。
有醒目标示，数量固定。
储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到帐物相符。
2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。
检查药物性状，如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。
3.发现下列情况，应当立即向医院药学部门和保卫部门报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢; 骗取或者冒领的。
4.所有毒麻类药品，只能供住院患者，并按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
15.建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。
6.毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，不得缺项，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料，医生签全名，使用后保留安瓿。
7.对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并登记。
毒麻药品管理制度1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。
有醒目标示，数量固定。
储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到帐物相符。
2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。
检查药物性状，如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。
3.发现下列情况，应当立即向医院药学部门和保卫部门报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢; 骗取或者冒领的。
24.所有毒麻类药品，只能供住院患者，并按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
5.建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。
6.毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，不得缺项，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料，医生签全名，使用后保留安瓿。
毒麻药品管理制度（五篇）
毒麻药品管理制度实行“五专”。
专人负责，专用处方，专柜加锁，专册登记，专用账册。
1、有醒目标示，数量固定，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账目相符。
2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定，检查药物性状。
如发现沉淀变色，过期，标签模糊等药品，停止使用并交药房处理。
3、发现下例情况，应立即向医院，药学部门和保卫处报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗，被抢、骗或者冒领的。
4、所有毒麻类药品，只能供住院患者，并遵医嘱使用，其他人员不得私有、借用、取用。
5、建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好。
6、毒麻药品必须专用红处方开具，项目填齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证、名称、编号等，医生签名后，保留空安瓶。
7、建立麻醉药品残余药液销毁登记本，对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并双人复合，双人签名。
毒麻药品管理制度（二）是指对于具有毒性和麻醉作用的药品，为了保护公众的健康和安全，国家或地区制定的一系列规定和措施。
主要内容包括：毒麻药品的生产、流通、销售、使用、存储和废弃等方面的管理规范和程序。
具体包括以下几个方面的内容：1. 许可制度：对于生产、流通、销售等环节的药品经营者，必须获得相应的许可证才能从事相关业务。
许可制度可以确保药品经营者的合法身份和经营能力，保证药品质量和安全。
2. 配置限制：毒麻药品的配方和配置必须遵守国家或地区的配方限制，且必须由合格的医生或专业人员进行配方和配置。
配方限制的目的是确保药品的正确使用和防止滥用和非法使用。
3. 药品使用管理：对于使用毒麻药品的医疗机构和个人，必须遵守相应的使用管理规定。
包括药品使用的目的、剂量、使用时的监测和记录等，以确保药品的正确使用和防止滥用和非法使用。
4. 药品存储和废弃管理：对于存储毒麻药品的单位和个人，必须遵守相应的存储要求，如温度、湿度、防火等。
药品报损、销毁制度
药品报损、销毁制度
1、凡破损变色发霉虫蛀过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。
2、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补.药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
原包装短缺的药品,不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
3、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额,报损原因等,经质量管理小组查验签字,报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
4、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
5、经审批报废后的药品,一律集中存放在报废库中，待药监部门年底组织统一销毁。
6、报废药品应严格管理,及时监督销毁.防止流入社会,危害人民群众健康。
7、对已过期或其它原因不能继续使用的药品,由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁.
8、销毁的药品要进行登记，记录内容为：药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。
9、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。
10、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁,要上报安乡县卫生局，在其监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
毒麻药品管理制度五定
毒麻药品管理制度五定毒麻药品管理制度是指针对毒性药品和麻醉药品，制定的一套严格而细致的管理措施。
其目的是保护公众的健康安全，防止这些药品被非法使用或滥用。
毒麻药品管理制度通常包括五个定位，即定种、定购、定存、定用、定销。
下面将对这五个定位作进一步阐述。
第一，定种。
定种是指通过对毒麻药品进行分类，将其归入不同的品种，以便对其进行统一管理。
毒麻药品一般分为三类，即麻醉药品、精神药品和毒性药品。
这些药品在临床上的应用和法律法规的要求各不相同，因此需要进行分类管理。
第二，定购。
定购是指麻醉药品和毒性药品的采购程序和要求。
一般来说，合法的采购单位和个人需要持有相关的执业证书，并按照规定的程序和数量进行采购。
采购单位也需要建立相应的采购档案，保存相关的凭证和记录，以便监督和管理。
第三，定存。
定存是指麻醉药品和毒性药品的储存要求和措施。
这些药品具有较高的危险性和潜在的滥用风险，因此需要采取严格的储存管理措施。
常见的要求包括使用专用的储存柜、配有安全锁和报警系统，实行24小时值班制度等。
第四，定用。
定用是指麻醉药品和毒性药品的使用管制措施。
这些药品一般只能由具备相应资质和执业证书的合法单位和个人使用，且必须按照规定的使用目的和用量使用。
对于麻醉药品，还需要进行麻醉管理，确保手术和治疗的安全。
第五，定销。
定销是指麻醉药品和毒性药品的销售和处置程序。
这些药品在使用完或过期后，需要按照规定的程序进行销毁或处置。
销售单位和单位也需要建立相应的销售和处置档案，保存相关的凭证和记录，以便监督和管理。
总之，毒麻药品管理制度的五个定位，通过对毒麻药品的种类、采购、储存、使用和销售进行严格而细致的管理，旨在保护公众的健康安全，防止这些药品被非法使用或滥用。
这些措施的实施不仅对医疗机构和药店有重要意义，也对全社会的公共卫生和社会和谐具有积极的作用。
毒麻药品管理制度五定
毒麻药品管理制度五定篇一:毒麻药品管理制度毒麻药品管理制度1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。
有醒目标示，数量固定。
储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到帐物相符。
2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。
检查药物性状，如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。
3.发现下列情况，应当立即向医院药学部门和保卫部门报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢; 骗取或者冒领的。
4.所有毒麻类药品，只能供住院患者，并按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
15.建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。
6.毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，不得缺项，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料，医生签全名，使用后保留安瓿。
7.对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并登记。
毒麻药品管理制度1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。
有醒目标示，数量固定。
储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到帐物相符。
2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。
检查药物性状，如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。
3.发现下列情况，应当立即向医院药学部门和保卫部门报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢; 骗取或者冒领的。
24.所有毒麻类药品，只能供住院患者，并按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
5.建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。
6.毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，不得缺项，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料，医生签全名，使用后保留安瓿。
2024年毒麻药品管理制度（四篇）
2024年毒麻药品管理制度实行“五专”。
专人负责，专用处方，专柜加锁，专册登记，专用账册。
1、有醒目标示，数量固定，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账目相符。
2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定，检查药物性状。
如发现沉淀变色，过期，标签模糊等药品，停止使用并交药房处理。
3、发现下例情况，应立即向医院，药学部门和保卫处报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗，被抢、骗或者冒领的。
4、所有毒麻类药品，只能供住院患者，并遵医嘱使用，其他人员不得私有、借用、取用。
5、建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好。
6、毒麻药品必须专用红处方开具，项目填齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证、名称、编号等，医生签名后，保留空安瓶。
7、建立麻醉药品残余药液销毁登记本，对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并双人复合，双人签名。
2024年毒麻药品管理制度（二）随着社会的发展和人们生活水平的提高，麻醉药品和精神药品在各个领域的应用逐渐增加。
然而，麻醉药品和精神药品在滥用、非法流通等方面也存在一定的风险。
因此，为了更好地管理麻醉药品和精神药品的使用和流通，保障公众的生命安全和身体健康，2024年我国将实施新的毒麻药品管理制度。
一、完善监管机构和授权审核：为了加强对麻醉药品和精神药品的管理，将建立全国统一的毒麻药品管理机构，该机构将负责对麻醉药品和精神药品的研发、生产、经营、流通等环节进行监管，并承担授权审核和许可证的发放工作。
同时，将增加监管机构的人员编制，提高专业技术水平和能力，确保监管工作的高效和精准。
二、加强麻醉药品和精神药品的准入管理：为了控制麻醉药品和精神药品的生产规模和品种数量，加强准入管理，将对麻醉药品和精神药品的生产企业进行审核，并按照一定的标准和程序进行分类和许可。
麻醉药及第一类精神药品销毁制度模版（4篇）
麻醉药及第一类精神药品销毁制度模版一、背景介绍近年来，滥用、非法交易和盗窃麻醉药及第一类精神药品的情况逐渐增多，给社会治安和公共卫生带来了严重的危害。
为了防止这些药品被滥用和非法使用，规范麻醉药及第一类精神药品的销毁工作显得尤为重要。
本制度模板将详细规定麻醉药及第一类精神药品销毁的程序和要求，以确保其安全、可靠和高效的销毁。
二、适用范围本制度适用于所有麻醉药及第一类精神药品的销毁工作，包括合法取得的过期、损坏、失效或无用的药品，以及被查封、扣押的非法药品。
三、销毁责任1. 药库管理员负责药品的储存、验收、登记、包装、交接以及销毁的整个过程，并对销毁过程进行记录和报告。
2. 公安机关、卫生主管部门、药品监管部门应定期检查药库的销毁记录，并能够随时对销毁程序进行监督和核查。
四、销毁程序1. 药库管理员在销毁前应对即将销毁的药品进行清点和登记，并将清点登记表上交相关部门备查。
2. 药品销毁应选择适当的方式，如焚烧、化学处理等。
具体销毁方式应根据药物特性、数量和环境因素等因素进行合理选择，并确保不对环境和人员造成危害。
3. 销毁过程中，应有足够数量的专业人员进行监督和负责操作，并严格按照相关规定和操作规程实施销毁。
4. 销毁完成后，药库管理员应对销毁过程进行记录，并填写销毁陈述书，交相关部门备查。
五、销毁记录1. 销毁记录应包括销毁日期、销毁地点、销毁药品名称、规格、数量、销毁方式、参与销毁的人员姓名等信息。
2. 销毁记录必须真实可靠，保留时间应按相关要求进行保存，并能够提供给相关部门进行核查。
六、销毁报告1. 药库管理员应定期向上级主管部门提交销毁报告，报告内容包括药品销毁的情况、销毁记录的整理和归档等。
2. 销毁报告应按规定格式填写，报告时间不迟于销毁完成的一个月内。
七、销毁安全1. 销毁过程中，应确保人员的人身安全和药品的安全。
必要时，应采取相应的防护措施，如穿戴防护服、戴口罩、手套等。
2. 销毁现场应保持干燥、通风，并避免火源和易燃物的接触。
毒麻药品销毁制度流程
精心整理麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度
一、对使用过程中残损的麻醉药品、一类精神药品，要认真保存好，对由于特殊情况造成麻醉药品、精神药品超过有效期限而不能正常使用的，及时填写报损登记，双人签字。
并通知本科室麻醉药品精神药品主管人员（护士长）确认后，由主管人员保管，等待处理。
成员:
二、处置预案
1、当发生毒麻药品、精神药品丢失或被盗，要及时向保卫科、药剂科及院领导汇报；
2、核对丢失或被盗药品（毒麻药品、精神药品）的数量、品名、剂量；
3、配合保卫部门调查事件原因，并报公安机关、药监部门和卫生行政部门；
4、丢失被盗药品数量巨大的，要保护好现场，积极配合公安机关调查取证；
5、查找分析原因，属责任事故的，严肃处理责任人，认真做好整改措施。
三、措施和要求
1、严格执行医院麻醉、精神药品采购、储存制度，药品购进要有完备手续、购进渠道正规，入库时要认真清点核对药品的品名、剂
药。
毒麻精放药品管理制度
毒麻精放药品管理制度CATALOGUE目录•引言•毒麻精放药品的存放管理•毒麻精放药品的使用管理•毒麻精放药品的安全管理•毒麻精放药品的监督和管理•相关制度和政策CHAPTER引言目的和背景防止药品滥用和非法流通定义与范围030201CHAPTER毒麻精放药品的存放管理毒麻精放药品应存放在专用存储区域，该区域应独立设置，并与其他药品分开存放，以避免混淆和误用。
存储区域应有明确的标识和警戒线，并配备安全监控和报警装置，以加强安全防范。
专用存储区域专人管理严格出入库管理毒麻精放药品的出入库应进行严格登记和审批，包括药品名称、数量、使用时间和用途等。
出入库记录应妥善保存，并定期进行清点和盘查，以确保药品数量准确、安全无虞。
对于过期或报废的毒麻精放药品，应按照相关规定进行销毁处理，并做好记录。
CHAPTER毒麻精放药品的使用管理严格审批流程审批流程制度化制定明确的毒麻精放药品审批标准，确保只有符合标准的患者或医生才能获得毒麻精放药品。
审批标准明确审批记录保存实名制使用定期报告制度规定定期向上级管理部门报告毒麻精放药品使用情况，确保及时掌握药品使用动态。
使用记录详细详细记录毒麻精放药品的使用情况，包括药品名称、使用数量、使用时间、使用人员等信息。
不定期抽查不定期对毒麻精放药品使用情况进行抽查，确保使用记录的真实性和准确性。
使用记录和报告CHAPTER毒麻精放药品的安全管理安全防范措施严格控制药品的采购、储存、使用和处置环节，确保药品的安全使用。
对毒麻精放药品实行专人、专库、专账管理，建立完善的药品档案和使用记录。
对药品的采购、储存、使用和处置过程进行定期检查和审计，确保药品的安全使用。
应急处理流程对使用毒麻精放药品的人员进行应急培训，提高其应对突发事件的能力。
对药品使用过程中出现的异常反应或突发事件进行及时处置，确保患者的安全和健康。
制定毒麻精放药品的应急处理预案，明确应急处置流程和责任人。
安全培训和教育对从事毒麻精放药品管理、使用的人员进行安全培训和教育，提高其安全意识和操作技能。
毒麻药品销毁制度
麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度一、对使用过程中残损的麻醉药品、一类精神药品,要认真保存好, 对由于特殊情况造成麻醉药品、精神药品超过有效期限而不能正常使用的,及时填写报损登记,双人签字;并通知本科室麻醉药品精神药品主管人员护士长确认后,由主管人员保管,等待处理;二、药剂科对待报损的麻醉药品、精神药品认真填写销毁登记;内容包括：日期、品名、规格、单位、数量、有效期、销毁原因、批准部门;三、对过期、损坏及由患者退回的剩余麻醉药品、第一类精神药品需要报损时,由麻醉药品精神药品主管人员填写报损单,报药剂科主任审核,经麻醉、精神药品管理小组、主管领导、医院主要负责人审批,由区卫计委统一进行报损销毁处理;四、对过期、损坏及由患者退回的麻醉药品和第一类精神药品以及注射剂空安瓿进行销毁时,要向麻醉、精神药品管理小组、主管领导、医院主要负责人提出销毁申请,经同意销毁后,在上级主管部门派出人员监督下统一销毁,销毁时,应有药剂科主管、医护部、监督人员在场监督下,进行销毁,签字确认;麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁领导小组成员组长：副组长：成员:二、处置预案1、当发生毒麻药品、精神药品丢失或被盗,要及时向保卫科、药剂科及院领导汇报；2、核对丢失或被盗药品毒麻药品、精神药品的数量、品名、剂量；3、配合保卫部门调查事件原因,并报公安机关、药监部门和卫生行政部门；4、丢失被盗药品数量巨大的,要保护好现场,积极配合公安机关调查取证；5、查找分析原因,属责任事故的,严肃处理责任人,认真做好整改措施;三、措施和要求1、严格执行医院麻醉、精神药品采购、储存制度,药品购进要有完备手续、购进渠道正规,入库时要认真清点核对药品的品名、剂型、规格、单位、数量、批号、凭证号等,验收和保管人员要签字; 2、毒、麻、精神药品保管要实行专人负责,专库柜加锁,建立专用账册,进出库逐笔记录;3、储存毒、麻、精神药品的库房、药房、要设有保险柜、防盗门、窗及网络监控系统等安全防范设施;4、建立剩余麻药回收瓶;销毁毒、麻、精神药品,必须经医院批准后在相关部门监督下进行,并对销毁情况进行登记;5、严格执行医院麻醉、精神药品的调配和使用制度,严格各类药品的使用范围、处方量等,病历中应当存留下列材料复印件：1患者户籍薄或身份证或者其他相关有效身份证明的复印件；2患者委托人的身份证复印件;麻醉药品、第一类精神药品废弃药销毁登记表。
药品销毁管理制度_药品销毁管理制度条例
药品销毁管理制度_药品销毁管理制度条例药品销毁管理制度_药品销毁管理制度条例为确保药品安全，做好过期、不合格药品的销毁工作，应制定规范的药品销毁管理制度。
下面小编为大家整理了有关药品销毁管理制度的范文，希望对大家有帮助。
药品销毁管理制度篇11.目的:建立特殊药品销毁管理制度，防止交叉污染，差错事故产生。
2.适用范围:适用于毒性物料、精神物料、麻醉物料、贵细物料、易然易暴物料、易制毒物料等特殊物料的检品及车间退库交接管理。
3.责任人:质量保证部、生产技术部、物料供应部、特殊物料专库保管员、仓库主管、质量保证部QA员、车间主任、QC主任、化验员。
4.内容:4.1容器、包装物等一律由仓库统一妥善保管。
4.2仓库每半年应对所管理的精神药品原料进行盘点，定期对废弃容器、包装物提出销毁清单，上报质量保证部，经总经理批准后，在质量保证部与公司安全委员会的监督下，依照技术处理程序进行销毁。
自己不能处理的，依上述程序交公安机关处理。
销毁处理完成后向省级药品监督部门报告。
4.3对过期的、留样超过期限的、生产过程中损坏的或运输途中损坏的精神药品原料、精神药品成品和精神药品对照品、使用单位退回的不合格的精神药品等，由发生部门向质量保证提出报废申请，统计数量，登记造册，由公司质量保证部统一向省、市或县级药品监督部门报告，申请监督销毁;销毁由发生部门实物保管人员至少二人操作，用热水充分溶解，无限稀释后倒入下水道入口或污水处理站，使用后的容器按容器具清洗规程清洗，质量保证部负责人、QA员、公司安保人员、仓库主管等同时到场后，在场省或市县级食品药品监督管理部门人员的指导和监控下现场销毁，做好销毁记录;记录交质量控制处保存至有效期后五年。
销毁处理完成后向省级药品监督部门报告。
药品销毁管理制度篇2目的:为了完善不合格药品管理制度, 进一步加强对报废药品的管理，及时对报废药品清理、销毁，防止其流失。
根据《药品经营质量管理规范》及财产管理责任制等有关规定，制定本办法。
毒麻药品管理制度(范文3篇)
毒麻药品管理制度(范文3篇)毒麻药品管理制度1.毒麻药品采用“五专”管理，即专人、专册、专柜加锁、专用处方和数量固定。
每个环节都由专人负责，交接班有记录，并实行双人双锁随身保管钥匙。
每班交接时，帐物相符，确保药品管理的安全和准确性。
2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定，包括检查药物性状，如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，要停止使用并报药房处理。
3.发现麻醉药品丢失、被盗、被抢，或者骗取、冒领等情况，应立即向医院药学部门和保卫部门报告。
4.所有毒麻类药品只能供住院患者使用，并按医嘱使用，其他人员不得私自取用或借用。
5.建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。
6.毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料，医生签全名，使用后保留安瓿。
7.对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并登记。
毒、麻、精神药品管理制度1.毒、麻、精神药品及毒性药品应严格执行《中华药典》、《中华人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定。
2.手术室的毒、麻、精神药品采用“五专”管理，即专人保管、专用保险柜、专用处方、专册登记和专用账册管理。
白班、夜班药品分别存放于保险柜内，由专人管理钥匙、密码，并实行每班交接，确保帐物相符。
3.每天早晨由巡回护士到药品管理间领取药品，药品管理人员在发放登记本上进行详细的登记，双方签名确认。
4.毒、麻、精神药品用量必须按处方限量执行，麻醉医师要正确合理使用麻醉药品，在手术过程中，巡回护士要严格管理好药品，严防丢失，术毕交回空安瓿、处方及未使用的药品。
5.毒、麻、精神药品使用后及时在使用登记本上记录签名，手术结束剩余的药液在双人证实后方能丢弃，并在销毁栏内签名确认，少量余量可混入医疗垃圾袋内。
7、在执行任务时，如确实需要携带毒、麻、精神药品，必须得到科主任或护士长的同意，并填写详细的登记表格。
病房毒麻药品管理制度（4篇）
病房毒麻药品管理制度第一章总则第一条为了规范病房内毒麻药品的管理，保障患者的安全，制定本制度。
第二章病房毒麻药品的管理第二条医院成立毒麻药品管理委员会，负责病房毒麻药品的采购、使用、储存、配送和处置工作，委员会由医务部、药学部、护理部、质量管理部、财务部及病房护士长组成。
第三章毒麻药品的使用第三条护士长指定专门的护士负责病房毒麻药品的使用，在使用过程中必须严格遵守医院及相关法规的规定，确保使用安全。
第四章毒麻药品的采购第四条病房毒麻药品的采购必须经过医院的统一采购程序，采购过程中要按照法定程序进行招标、评标、签约等工作。
第五章毒麻药品的储存第五条病房毒麻药品的储存应符合相关法规的要求，必须专门设置药品储物柜，柜门必须上锁。
第六章毒麻药品的配送第六条病房毒麻药品的配送由专门的人员负责，配送过程中必须记录相关信息，包括药品名称、规格、数量等。
第七章毒麻药品的处置第七条病房毒麻药品的处置必须经过专门的人员处理，处理过程中必须记录相关信息，包括药品名称、规格、数量等。
第八章毒麻药品的监督与检查第八条病房毒麻药品的监督与检查由医院的监察部门负责，定期对各病房进行检查，确保病房毒麻药品的管理工作符合相关法规的要求。
第九章病房毒麻药品管理的责任第九条病房毒麻药品的管理责任由医院的管理层及相关部门共同承担，各部门必须做好本部门内部的管理工作，确保毒麻药品的安全使用。
第十章附则第十条病房毒麻药品管理制度的解释权归医院的管理层所有，医院有权对该制度进行修改和补充。
病房毒麻药品管理制度（2）是指医疗机构对病房内存放和使用的毒麻药品进行规范管理的制度。
以下是一般医疗机构可以参考的病房毒麻药品管理制度内容：1. 负责人和管理人员：明确病房毒麻药品管理的责任人和管理人员，并确保他们具备相关的专业知识和技能。
2. 药品库房：设立专门的药品库房，严格管理药品出入库和库存数量，确保药品的安全性和及时性。
3. 标识和存放：对所有毒麻药品进行统一标识，包括药品名称、批号、有效期等信息。
2024年毒麻精神药品管理制度范本（四篇）
2024年毒麻精神药品管理制度范本一、药品管理规范1. 设立专用账册，并指定专人负责管理。
此账册的保存期限应自药品有效期满之日起，不少于____年。
2. 药库在发放药品时，需由双人复核并签字确认，同时做好相应的登记工作。
3. 每月的____日之前，药库管理人员需将全院上个月的____品和精神药品的购进、库存使用、报损数量及其流向，通过药品监督管理部门建立的监控信息系统进行网络上报。
二、____品和第一类精神药品的安全管理制度（药房上墙）1. 各级各类医疗机构的麻醉、精神药品库必须配置保险柜，且门、窗需安装防盗设施。
保险柜应具备____报警装置。
2. 二级及二级以上医疗机构的门诊、急诊、住院等药房，需设立____品、第一类精神药品周转柜，并配备保险柜。
药房的调配窗口、各病区、手术室存放的____品、第一类精神药品，需配备必要的防盗设施。
3. ____品、第一类精神药品的储存各环节均需指定专人负责，明确各自责任，且交接班时需做好记录。
4. 对____品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪制度，以便在必要时能够迅速查找或追回。
5. ____品、第一类精神药品的处方需统一编号，进行计数管理，并建立处方保管、领取、使用、退回、销毁的管理制度。
6. 当患者使用____品、第一类精神药品注射剂或贴剂时，再次调配时应要求患者交回原批号的空安瓿或废贴，并记录收回的数量。
7. 医院内各病区、手术室等调配使用____品、第一类精神药品注射剂时，需收回空安瓿，核对批号和数量，并做好记录。
剩余的药品需办理退库手续。
8. 收回的____品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴需由专人负责计数，并在医务管理处的监督下进行销毁，同时做好记录。
9. 医院内____品、第一类精神药品的安全巡查工作由院办指定人员负责。
10. 一旦发现____品、第一类精神药品丢失、被盗或被抢，或存在骗取、冒领等行为，医院应立即向所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生行政部门报告。
(完整)毒麻 药品管理制度
(完整)毒麻药品管理制度
毒麻药品管理制度
实行“五专”：专人负责，专用处方，专柜加锁，专册登记，专用账册。
1、有醒目标示，数量固定，明确责任,交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账目相符。
2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定，检查药物性状.如发现沉淀变色，过期，标签模糊等药品，停止使用并交药房处理。
3、发现下例情况，应立即向医院，药学部门和保卫处报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗，被抢、骗或者冒领的.
4、所有毒麻类药品,只能供住院患者，并遵医嘱使用，其他人员不得私有、借用、取用.
5、建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间,护士签名，护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好.
6、毒麻药品必须专用红处方开具，项目填齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证、名称、编号等，医生签名后，保留空安瓶。
7、建立麻醉药品残余药液销毁登记本，对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并双人复合,双人签名。
医院过期毒麻药品销毁制度及流程
5. 药品销毁：
a. 医院药品管理部门对过期毒麻药品进行统一登记，包括药品名称、规格、数量、生产厂家等信息。
b. 医院药品管理部门向上级主管部门报告，并根据指导意见进行销毁。
c. 销毁过程中，医院应邀请相关部门人员进行现场监督，确保药品被彻底销毁。
d. 销毁结束后，医院药品管理部门应做好销毁记录，包括销毁时间、地点、方式、监销人员等信息。
医院过期毒麻药品销毁制度及流程是一项严格的管理措施，目的是确保患者安全、维护医院秩序和遵守国家法律法规。以下是一个详细的销毁制度及流程：
一、制度建设
1. 医院应建立健全过期毒麻药品管理制度，明确管理部门和责任人。
2. 制定过期毒麻药品的采购、储存、使用、销毁等相关规定。
3. 严格执行国家关于毒麻药品的法律法规，确保过期毒麻药品的合法处理。
医院过期毒麻药品销毁制度及流程
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毒麻柜管理制度
毒麻柜管理制度一、总则为了规范医疗机构内药品管理流程，确保药品使用的安全性和有效性，提高医疗质量，特制定本制度。
二、管理责任1. 医疗机构应设立专门的药品管理部门，负责药品的采购、储存和使用。
2. 药品管理部门应配备专职人员管理麻醉药品，制定相关管理制度并严格执行。
3. 药品管理部门负责监督医疗机构内各部门对药品的管理，及时发现和解决问题。
4. 医疗机构领导应重视药品管理工作，支持药品管理部门的工作。
5. 每个科室应有专门的负责人，负责科室内麻醉药品的管理工作。
三、麻醉药品储存1. 医疗机构应设立专门的药房或药品柜，负责存放和管理麻醉药品。
2. 麻醉药品应存放在专用的毒麻柜中，并按照药品种类、规格、有效期等分门别类存放。
3. 每种麻醉药品应分开存放，避免混淆使用。
4. 麻醉药品柜应设有防火、防水、防盗的设施，保证药品的安全性。
5. 医疗机构应定期对毒麻柜进行清点和检查，发现问题及时处理。
四、麻醉药品出库1. 出库麻醉药品应由专人负责，核对药品种类、数量和有效期。
2. 出库前应填写药品出库记录，包括药品名称、规格、出库数量、领用科室、使用目的等信息。
3. 出库的麻醉药品应立即送至领用科室，并由科室负责人签收。
4. 出库后应及时更新库存信息，确保库存数据的准确性。
五、麻醉药品使用1. 使用麻醉药品前应核对药品的名称、规格、有效期和用途等信息，确保使用正确。
2. 使用麻醉药品应按照规定的剂量和方法进行，避免药品误用或滥用。
3. 使用麻醉药品时应做好记录，包括药品名称、用量、使用时间等信息。
4. 使用完毕的麻醉药品应及时清点，避免盲目使用或造成浪费。
六、麻醉药品监管1. 医疗机构应建立麻醉药品使用的监控系统，定期对药品使用情况进行核查。
2. 麻醉药品的管理人员应定期检查毒麻柜的使用情况，发现问题及时处理。
3. 对于异常情况或丢失情况，应及时报告上级部门并进行调查处理。
4. 对于滥用或误用麻醉药品的人员，应给予相应的处罚，并加强监督。
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麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度
一、对使用过程中残损的麻醉药品、一类精神药品，要认真保存好，对由于特殊情况造成麻醉药品、精神药品超过有效期限而不能正常使用的，及时填写报损登记，双人签字。
并通知本科室麻醉药品精神药品主管人员（护士长）确认后，由主管人员保管，等待处理。
二、药剂科对待报损的麻醉药品、精神药品认真填写销毁登记。
内容包括：日期、品名、规格、单位、数量、有效期、销毁原因、批准部门。
三、对过期、损坏及由患者退回的剩余麻醉药品、第一类精神药品需要报损时，由麻醉药品精神药品主管人员填写报损单，报药剂科主任审核，经麻醉、精神药品管理小组、主管领导、医院主要负责人审批，由区卫计委统一进行报损销毁处理。
四、对过期、损坏及由患者退回的麻醉药品和第一类精神药品以及注射剂空安瓿进行销毁时，要向麻醉、精神药品管理小组、主管领导、医院主要负责人提出销毁申请，经同意销毁后，在上级主管部门派出人员监督下统一销毁，销毁时，应有药剂科主管、医护部、监督人员在场监督下，进行销毁，签字确认。
麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁领导小组成员
组长：
副组长：
成员:
二、处置预案
1、当发生毒麻药品、精神药品丢失或被盗，要及时向保卫科、药剂科及院领导汇报；
2、核对丢失或被盗药品（毒麻药品、精神药品）的数量、品名、剂量；
3、配合保卫部门调查事件原因，并报公安机关、药监部门和卫生行政部门；
4、丢失被盗药品数量巨大的，要保护好现场，积极配合公安机关调查取证；
5、查找分析原因，属责任事故的，严肃处理责任人，认真做好整改措施。
三、措施和要求
1、严格执行医院麻醉、精神药品采购、储存制度，药品购进要有完备手续、购进渠道正规，入库时要认真清点核对药品的品名、剂
型、规格、单位、数量、批号、凭证号等，验收和保管人员要签字。
2、毒、麻、精神药品保管要实行专人负责，专库（柜）加锁，建立专用账册，进出库逐笔记录。
3、储存毒、麻、精神药品的库房、药房、要设有保险柜、防盗门、窗及网络监控系统等安全防范设施。
4、建立剩余麻药回收瓶。
销毁毒、麻、精神药品，必须经医院批准后在相关部门监督下进行，并对销毁情况进行登记。
5、严格执行医院麻醉、精神药品的调配和使用制度，严格各类药品的使用范围、处方量等，病历中应当存留下列材料复印件：
（1）患者户籍薄或身份证或者其他相关有效身份证明的复印件；
（2）患者委托人的身份证复印件。
毁登记表。