质量管理行为检查内容及要求.docx
质量管理体系检查表.docx
序号条款检查内容文件依据检查方法和要点检查结果记录判定Q:5.5.1职责权限的变《质理/环境管1E:化理体系手册》《质理 / 环境管2Q:5.4.1质量目标理体系手册》《环境因素识环境因素3E: 别与评价控制运行控制程序》询问：部门在公司各项管理体系中的职责和权限是否发生变化？变化后是如何落实的？本部门的经营目标有哪些？抽查近 1-3 个月和年度目标考核记录，本部门的分目标是否已完成？没有完成的原因是什么？现在有哪些改进措施？效果如何?询问：本部门有哪些环境因素发生变化，目前的重要环境因素有哪些，如何进行控制？询问： 1、对涉及到的环境因素如何进行控制？2、涉及本部门重要环境因素有关的目标指标及管理方案有哪些？查看：环境目标和指标管理方案是否适合？是否《环境方针、目已得到落实？关注重要环境因素的控制，并检查：环境目标、指标标、指标和管理1、废水、废气、噪声、固体废弃物污染防治的4E:和管理方案方案管理程控制；环境运行控制序》、《环境运行2、化学品的使用、贮存的管理控制；控制程序》3、节约资源能源使用的管理；4、环保设施的运行管理等等的控制情况。
Q:7.5.1生产和服务提《生产控制程询问：内部的生产控制流程？分别控制的指标是5序》、《服务提供什么？是否对影响产品环境行为的关键生产工供的控制控制程序》序进行识别？J: 环标 4.2.3 “3C ” :Q: E:4.4.6《生产设备控6环标 设备的维护和制程序》《固体4.2.3 保养废物处理规范》“3C ” :Q:7.5.2环标 特殊工序的确《小试、中试、7认批试工艺规范》4.2.3 “3C ” :抽查：生产计划的合理安排？生产控制过程的记录，及其过程控制情况？抽查：操作人员是否能够获得作业指导书？且是否清晰、使用、正确、有效？按生产流程查生产设备的配置和完好情况？工 作环境是否符合规定要求？查看：关键过程（配料） 、特殊过程（成型、施 釉、印花、烧成）等，是否形成了作业指导书？查看生产过程的参数控制记录和各现场监控仪参数是否符合技术文件的规定要求；当天的记录是否及时？确认其实施的符合性和有效性？查阅：与生产设备维护保养相关的制度或文件， 了解维护保养的要求？查阅：按文件规定的要求， 抽查维护保养计划和 记录，确认其计划实施的符合性和有效性？询问和查看： 在现场通过观察和询问的方式了解 生产设备的运行状态。
2020年院感质量检查记录以及整改措施.docx
医院感染质量检查记录以及整改措施2020 年医院感染管理工作质量检查记录日期科室手术室住院部门诊室输液大厅治疗室B 超室放射科检验科存在问题整改措施得分接送病人车、轮椅未做到清严格执行消毒隔离制度，做好洁消毒。
物品消毒。
961.严格执行院规，认真做好记录。
1.无会议记录。
2.严格执行消毒隔离制度，防止医952.未戴帽子进行操作。
院感染。
3.加强无菌观念培训，严格执行无菌操作规程。
1.未戴口罩进行操作。
1. 严格执行消毒隔离制度，防止医2.治疗车不清洁院感染。
2.加强医护人员的职业防943.医疗垃圾袋封口不符合要求护。
1.未戴口罩进行操作。
1.做好科室管理，保持操作间清洁。
962.物品柜不清洁。
2.加强无菌观念培训，严格执行无菌操作规程。
1.未记录业务学习。
1..加强人员管理，规范各种记录，2. .紫外线灯不清洁。
责任到个人。
943.治疗仪器不清洁 2.做好人员管理，保持所有物品清洁无尘医疗废物有混放。
严格执行医疗废物管理办法，规范95医疗废物放置。
1.使用中消毒剂未注明开启时 1.做好仪器设备管理，保持清洁无94间。
2.室内仪器不清洁。
尘。
2.加强无菌观念培训，严格执行无菌操作规程。
1.未执行一人一带。
1. 严格执行消毒隔离制度，防止医962.含氯消毒液未监测登记。
院感染。
2.加强消毒液管理，做好消毒液监测。
日期科室2014.2．18手术室住院部门诊室输液大厅治疗室B 超室放射科检验科存在问题整改措施得分接送病人车、轮椅未做到清严格执行消毒隔离制度，做好洁消毒。
物品消毒。
961.严格执行院规，认真做好记录。
1.无会议记录。
2.严格执行消毒隔离制度，防止医952.未戴帽子进行操作。
院感染。
3.加强无菌观念培训，严格执行无菌操作规程。
1.未戴口罩进行操作。
1. 严格执行消毒隔离制度，防止医2.治疗车不清洁院感染。
2.加强医护人员的职业防943.医疗垃圾袋封口不符合要求护。
1.未戴口罩进行操作。
工程质量各级检查制度
工程质量各级检查制度一、日常检查制度日常检查是工程质量管理的基础，它要求项目部的日常管理人员对施工现场进行常态化的监督和检查。
这包括但不限于：- 施工人员的资质和操作是否规范；- 施工材料是否符合设计要求和国家标准；- 施工设备的运行状态是否良好；- 现场安全生产措施是否到位。
日常检查应当做到及时发现问题并立即整改，确保每一个施工环节都不出现质量隐患。
二、定期检查制度除了日常检查之外，还需要设立定期检查机制。
定期检查通常由项目的中高层管理人员组织实施，周期可以是每周、每月或每个重要工程节点。
定期检查的内容更为全面，包括：- 对日常检查记录的审核；- 工程质量的整体评估，包括已完成部分和在建部分；- 关键工序和重要部位的专项检查；- 环境保护和文明施工情况的检查。
定期检查的结果应当形成书面报告，对发现的问题要有明确的整改措施和时限要求。
三、特殊检查制度特殊检查是指在特定情况下进行的检查，如极端天气后的施工现场检查、重大事故发生后的应急检查等。
特殊检查的目的是确保在特殊情况下，工程质量不受影响，能够迅速恢复正常施工状态。
四、第三方检查制度为了确保工程质量检查的公正性和权威性，引入第三方检查是非常必要的。
第三方检查可以是由专业机构进行的检测、评估或者是政府部门的监督检查。
第三方检查的结果具有高度的客观性和公信力，是工程质量控制的重要环节。
五、检查结果的处理与反馈无论哪种类型的检查，其结果都应当被严格处理和及时反馈。
对于检查中发现的问题，应当明确责任人，制定整改计划，并在规定时间内完成整改。
同时，检查结果应当向所有参建单位公开，以起到警示和借鉴的作用。
六、持续改进机制工程质量检查制度应当是一个动态的、持续改进的过程。
通过对检查结果的分析，不断优化检查流程和方法，提高检查效率和效果。
同时，鼓励创新思维，引入新技术、新设备，提升工程质量管理水平。
药房质量管理制度执行情况检查表
药房质量管理制度执行情况检查表.docx
制定有质量管理体系文件，内容齐全、实用、可操作。
2、各类文件实行统一编码管理，编码做到格式规范、类别清晰、一文号。
3、每年年底对门店质量管理文件进行审核，及时修订，并有记录。
2质量管理制度执行情况检查制度
1、每年年底对门店质量管理制度执行情况进行检查，并有记录。
2、质量官理文件执仃情况检查表按规定要求填写完整。
3、检查存在的问题提出的整改措施落实整改。
4、复查发现未落实整改措施，对相关人员进行处罚。
3供货单位和采购品种审核管理制度
1、对供货单位资质进行审核，资质齐全并合法有效，建立有首宫企业档案。
2、必要时，对采购品种资料进行查询，确保真实有效。
4药品采购管理制度
1、无违规购进药品的行为。
2、做有采购计划、采购记录，并且符合相关要求。
3、无采购超范围经营的药品。
5药品收货管理制
1、药品到货时，核实运输方式是否符合要求。
2、对照随货同行单和采购记录核核对药品，做到票、账、货相符。
3、做有收货记录，收货记录内容符合要求，填写完整。
6药品验收管理制度
1、对所购进药品进行逐批验收，做到票、帐、货相符，在24小时内完成验收工作。
2、抽取的样品应当具有代表性。
再上传必究。
质量检查的规章制度
质量检查的规章制度一、总则为了规范质量检查工作，提高产品质量，确保生产安全，保障消费者权益，制定本规章制度。
二、质量检查的目的1. 督促全体员工严格按照生产工艺标准进行生产，确保产品质量达到标准要求；2. 及时发现和处理生产过程中出现的质量问题，防止延误影响产品质量；3. 对产品进行全面检查，提高产品品质，增强企业竞争力；4. 建立健全质量管理体系，形成长效机制，持续改进产品质量。
三、质量检查的内容1. 原料检查：对采购的原料进行抽检，确保原料符合国家规定的质量标准；2. 生产过程检查：对生产过程中使用的设备、工艺进行检查，保证生产流程正常进行；3. 产品质量检查：对最终产品进行全面检查，确保产品质量符合要求；4. 仪器设备检查：对生产中使用的检测仪器和设备进行定期检查维护，确保准确性和可靠性。
四、质量检查的责任人1. 生产部门负责人：负责生产过程中的质量检查工作，确保生产流程正常进行；2. 质量部门负责人：负责产品质量检查工作，确保产品质量符合要求；3. 仪器设备部门负责人：负责仪器设备的检查维护工作，确保仪器设备的正常使用。
五、质量检查的流程1. 原料检查：生产部门负责人收到原料后，将原料送交质量部门进行检查，确定是否符合标准；2. 生产过程检查：生产部门负责人负责监督生产过程中设备和工艺的正常运行，质量部门负责人定期抽检生产过程；3. 产品质量检查：生产结束后，质量部门对产品进行全面检查，确保产品质量符合标准；4. 仪器设备检查：仪器设备部门负责人定期对仪器设备进行检查维护，确保仪器设备正常使用。
六、质量检查的记录1. 原料检查记录：记录原料检查的结果，保存原料检查样品；2. 生产过程检查记录：记录生产过程检查的结果，包括设备、工艺等情况；3. 产品质量检查记录：记录产品质量检查结果，保存产品检查样品；4. 仪器设备检查记录：记录仪器设备检查的结果，包括维护情况等。
七、质量检查的处罚1. 发现原料不符合质量标准：一次警告，严重者须承担相应责任；2. 生产过程出现问题：一次警告，严重者须承担相应责任；3. 产品质量不合格：立即停止销售，全面检查产品，找出问题原因并进行整改；4. 仪器设备使用不当：一次警告，严重者须承担相应责任。
护理质量检查标准.docx
2015年1月护理质科室：检查检查内容及标准项目护 1. 着装整齐，服饰、头发符合要求，上班佩戴胸牌，不带戒士2. 上班时精神状态良好，仪态端庄，站立、行走姿势符合礼素质3. 上班时间不谈论、不做与工作无关的事情，不携带与工作环2. 各个工作间物品按标准要求分类放置，管理有序。
公共用境管 3. 科室不得随意张贴，无扯绳悬挂，无蜘蛛网，墙边及角落理无污渍污垢。
量检查标准（护理部）检查时间：分值扣分标准扣分原因得分一项不符合要求扣100.5 分。
每发现违规使用手机 1 次，扣科室一项不符合要求扣80.5 分。
病 1.有防滑、防烫伤、安全用氧等各种安全警示标识。
呼叫器10 一项不符合要求扣2.有风险管理预防措施及应急预案，流程合理，有演练记录。
区3. 病室内禁止吸烟、饮酒、使用酒精炉及个人电器，确保用安4. 人人掌握消防知识及操作规程，消防钥匙定点放置，人人全 5. 安全通道畅通无阻，应急灯功能完好。
6. 病历存放于病历车内妥善保管。
1. 严格执行查对制度和患者身份识别制度，能遵照医嘱正确病 2. 药物过敏标识做到医嘱单、一览牌、床头牌、治疗单四统人3.分级护理标识做到一览牌、床头牌与医嘱相符。
安 4. 对患者身份标识采用“腕带”管理，腕带标识清楚。
5.做好患者风险评估（坠床 / 跌倒、压疮等风险评估），对跌全6.重点环节（手术、转科交接、产房、 ICU、急诊、介入、7.做好危重患者风险评估和安全防范措施。
1.专人负责分管病房内家具、电器、器材、物品的领取、保物2.急救物品做到“五固定两及时” （定数量品种、定点放置、品及 3. 护理人员了解科室物品及仪器设备的保养方法，每月全面0.5 分。
1.查对制度不落实一项扣 1 分。
152.其余一项不符合要求扣 0.5 分。
一项不符合要求扣1 15分。
4.所有仪器设备有操作流程标牌，所有人员均能掌握，熟练仪5.性能良好的仪器设备要悬挂“正常”标识，当仪器设备出器6.物品及仪器设备用后及时清洁、消毒，物归原处。
质量检测规章制度范本
质量检测规章制度范本一、综述质量是企业生存和发展的基石，质量检测是确保产品或服务满足质量要求的关键环节。
为规范质量检测工作，提高质量管理水平，制定本制度。
二、目的1. 确保产品或服务的质量符合国家标准、行业标准及企业内部标准；2. 提高质量检测的准确性、可靠性和效率；3. 加强部门之间的沟通与合作，促进问题的及时解决和质量改进；4. 防止不良品或低质量产品或服务流入市场；5. 建立和完善质量检测的管理体系。
三、适用范围本规章适用于所有产品或服务的质量检测工作，包括原材料的采购、生产过程的控制、产品的成品检测等。
四、质量检测的职责和权限1. 质量检测部门负责制定和修订质量检测的标准和规程，并组织实施；2. 质量检测部门负责原材料的质量把关，对供应商进行质量评估和监督；3. 生产部门负责生产过程的质量控制，执行质量检测部门的要求和指示；4. 质量检测部门负责成品的质量检验，确保产品或服务符合质量要求；5. 质量检测部门负责质量问题的调查和处理，提出改进意见；6. 其他部门应积极配合质量检测工作，提供所需的信息和资源。
五、质量检测的程序与方法1. 质量检测应按照标准的程序和方法进行，确保结果准确可靠；2. 样品的采集和处理应符合规定，以确保样品的真实性和代表性；3. 使用检测设备和仪器应进行校准和维护，确保其准确性和可靠性；4. 检测人员应具备相应的技能和经验，并进行培训和考核；5. 检测结果应及时记录并报告，对不合格品或问题应及时提出处理意见；6. 质量检测结果应保密，严禁泄露或篡改；7. 安全操作和环境保护是质量检测工作的基本要求，应严格遵守有关规定。
六、质量检测的纪录和档案1. 质量检测的纪录和档案应完整、准确、可追溯；2. 对原材料的验收、生产过程的控制、成品的检验等环节都应做好记录；3. 档案的保管应安全可靠，并定期进行备份；4. 档案的保存时间应根据相关法律法规进行规定。
七、质量改进措施1. 对于质量问题的发现和反馈，应及时开展调查和分析；2. 确定问题的原因后，制定相应的改进措施；3. 实施改进措施，并对其效果进行评价和监控；4. 将改进的经验和教训分享给相关部门，以避免类似问题的再次发生；5. 对持续性及重大质量问题，要进行追踪与监督，以确保改进措施的有效性和可持续性。
质量和安全控制管理措施.docx
质量和安全控制管理措施.docx模板一：质量控制和安全管理措施1.引言本文档描述了质量控制和安全管理措施，旨在确保产品和服务的质量和安全性。
通过制定和实施适当的措施，我们将能够保证项目的顺利进行，并为客户提供优质的产品和服务。
2.质量控制措施2.1 质量目标确定项目的质量目标，包括产品和服务的质量标准和要求，以确保符合客户的期望和需求。
2.2 质量计划制定质量计划，包括质量控制流程、检查和测试方法，以及质量评估和改进计划。
2.3 质量管理体系建立和维护质量管理体系，包括质量文件管理、培训和意识提高、内部审核和管理评审等。
2.4 供应商质量管理与供应商合作，建立供应商质量管理体系，包括供应商评估、选择、监督和改进。
2.5 过程控制实施过程控制措施，包括过程规范、数据收集和分析、问题解决和纠正措施，以确保产品和服务的一致性和稳定性。
3.安全管理措施3.1 安全政策制定和宣布安全政策，明确对安全的承诺和期望，以确保员工和客户的安全。
3.2 安全风险评估对项目进行安全风险评估，识别潜在的安全风险，并采取相应的预防和应对措施。
3.3 员工培训提供安全培训和意识提高活动，确保员工了解和遵守安全政策和操作规程。
3.4 安全检查与监控实施安全检查和监控措施，包括设备检查、防火措施、应急预案等，以确保工作场所的安全。
3.5 事故管理建立事故管理程序，包括事故报告、调查、纠正措施和学习提升机制，以确保及时有效地应对事故和故障。
4.附件本文档涉及的附件包括：- 质量目标和标准- 质量计划- 安全政策和操作规程- 供应商质量管理文件- 安全检查和监控记录5.法律名词及注释- 质量管理体系：一种组织结构、职责、程序、流程和资源的集合，用于实施质量管理。
- 安全风险评估：识别和评估与安全相关的潜在风险，确定风险等级和采取相应的预防措施。
- 应急预案：事先制定的应对紧急情况的行动计划，旨在最大程度地减少人员伤亡和财产损失。
模板二：安全控制和质量管理措施1.引言本文档介绍了安全控制和质量管理措施，旨在确保产品和服务的安全性和质量。
质量检验管理制度范文
质量检验管理制度范文一、目的和范围为了保证产品质量的稳定和持续改进，提高客户满意度，制定本质量检验管理制度。
本制度适用于我司所有生产过程中的质量检验活动。
二、术语和定义1.质量检验：对产品或工艺过程进行检查、测试和评价的过程。
2.质量检验记录：质量检验活动的结果和相关信息的记录。
三、质量检验的责任和权限划分1.质量部门负责制定和执行质量检验方案，并监督和指导各部门的质量检验工作。
2.各部门负责按照质量检验方案进行质量检验工作，并记录相关检验结果和信息。
3.质量部门对各部门的质量检验活动进行定期检查和评价，并提出改进意见和建议。
4.生产部门负责配合质量部门进行质量检验工作，并按照质量检验结果进行相应的纠正和改进。
四、质量检验的程序和要求1.根据产品特性和工艺要求，制定质量检验方案。
2.明确质量检验的频率和方法。
3.质量检验前准备工作：- 检查质量检验设备和工具的完好性和可用性。
- 准备质量检验所需的标准和规范。
- 培训和指导质量检验人员，确保其掌握质量检验的知识和技能。
4.进行质量检验：- 根据质量检验方案进行检验。
- 准确记录质量检验结果和相关信息。
- 对不符合质量要求的产品进行处理，包括纠正和预防措施。
5.质量检验的记录和报告：- 对质量检验活动进行记录，并妥善保存。
- 定期对质量检验活动进行统计和分析，并编制质量报告。
6.持续改进和总结经验：- 通过质量检验的结果和分析，及时提出改进意见和建议。
- 对质量检验活动进行总结和经验分享，以提高质量检验水平。
五、质量检验的管理和控制1.制定质量检验管理体系，明确各部门的责任和权限。
2.定期对质量检验工作进行内审，确保检验活动符合要求。
3.建立质量检验数据的管理和追溯体系，确保数据的真实和可靠性。
4.定期对质量检验人员进行培训和考核，保持其专业素质和技能更新。
5.对质量检验活动进行监控和评价，确保其有效性和可持续改进性。
6.根据质量检验结果，及时采取措施，纠正不良趋势和提高质量水平。
质量的三级检查.docx
质量的三级检查质量的三级检查质量管理在各个行业和领域都是至关重要的，它涉及到产品和服务的可靠性、一致性和符合性。
为了确保产品和服务的质量达到标准和客户期望，一个有效的质量管理系统必须包括多个检查点和层次。
三级检查是质量管理中的关键环节之一，它是一种多层次的检查方法，旨在排除质量缺陷和问题，并确保产品或服务的持续质量。
第一级检查是在生产过程中的的首次检查。
在这个阶段，质量控制团队将对原材料进行检查，确保其符合要求。
他们还会监督生产线，检查设备的运行情况，确保生产过程中的每个环节都按照标准操作程序进行操作。
此外，他们还会对生产过程中产生的样本进行抽样检测，以确保产品的质量和一致性。
第二级检查是在产品生产完成后的检查。
这个阶段的主要目的是确保产品在外观、功能和性能方面符合要求。
质量控制团队将进行全面的检查，包括外观检查、尺寸测量、功能测试和环境适应性测试等。
他们还会对产品进行抽样检测，以确保每个批次的产品都符合标准要求。
第三级检查是在产品出厂前的最后一道检查。
这个阶段的目的是确保产品达到最终用户的期望并符合市场需求。
质量控制团队将对产品的整体性能和质量进行全面的评估。
他们会检查产品是否存在任何潜在问题或缺陷，并确保产品符合质量标准和法规要求。
此外，他们还会对产品进行可持续性和寿命测试，以确保产品的可靠性和耐久性。
在三级检查中，质量控制团队的角色至关重要。
他们应该具备专业的技能和知识，能够正确地执行检查程序，并准确地评估产品的质量状况。
同时，他们还应该具备有效的沟通能力，能够与生产团队和管理层进行有效的合作和协商。
值得注意的是，三级检查只是质量管理中的一个方面，质量管理应该是一个全面的、持续的过程。
除了三级检查，还应该包括供应商质量管理、内部审核、员工培训等环节，以确保整个质量管理体系的有效性和完整性。
总结而言，质量的三级检查是质量管理体系中的关键环节之一，它通过多层次的检查手段来确保产品和服务的质量达到标准和客户期望。
质量安全检查制度范本
质量安全检查制度范本一、背景与目的公司为了提升产品质量和保障员工安全，制定了本人质量安全检查制度，以确保生产流程中的各项环节符合质量标准和安全要求。
二、适用范围本制度适用于公司内所有生产环节和办公环节，包括但不限于原材料采购、生产加工、产品质检和员工办公场所。
三、检查内容1. 原材料采购：1.1 确保采购的原材料来源可靠，并符合国家标准、行业标准和公司要求；1.2 检查原材料的包装是否完好，是否有异常气味或变质现象；1.3 验收原材料时必须进行抽样测试，确保质量符合公司要求。
2. 生产加工：2.1 确保生产设备运行正常，无异常声音、异味或其他异常情况；2.2 检查生产过程中是否存在漏项或错误操作；2.3 监督操作人员是否按照工艺流程进行操作，并记录相应数据；2.4 检查生产环境是否清洁整齐，是否符合卫生要求。
3. 产品质检：3.1 在生产完成后，进行产品质量抽检；3.2 检查产品的外观、尺寸、性能等指标是否符合国家标准和公司要求；3.3 进行耐久性测试、安全性测试等必要的检验，确保产品的质量和安全性；3.4 对不合格产品进行处理，包括返工、报废等措施。
4. 员工办公场所：4.1 检查员工办公场所的清洁卫生状况，包括办公桌面、电脑键盘等；4.2 检查电气设备是否正常工作，是否存在安全隐患；4.3 检查员工是否按规定佩戴个人防护用品，确保工作安全。
四、检查频次1. 原材料采购和产品质检：按每批次检查一次的原则进行，确保每个批次的产品都能符合质量要求；2. 生产加工和员工办公场所：每日进行检查，及时发现问题并采取措施加以解决。
五、检查结果处理1. 对于质量不合格的原材料或产品，及时追溯责任，找出原因并采取相应措施；2. 对于存在质量安全隐患的环节，立即停产并整改，直至问题解决；3. 员工未按要求佩戴个人防护用品的，立即纠正并进行安全教育。
六、检查记录和报告1. 检查人员应及时记录检查内容、时间和结果，形成检查记录；2. 检查记录应按规定归档保存，以备后续查阅；3. 检查结果和处理情况应向相关部门进行报告，并督促整改措施的落实。
质量检查验收制度范文
质量检查验收制度范文一、概述质量检查验收制度是为了保证产品或工程的质量符合要求，确保企业在生产或施工过程中达到预期标准和要求的一项制度。
该制度主要包括质量检查与验收的流程、标准和要求等内容。
本制度的目的是加强质量管理，提高产品或工程质量，确保企业的经营效益和声誉。
二、适用范围本制度适用于企业的各类产品或工程的质量检查与验收工作。
三、质量检查与验收流程1. 项目启动阶段在项目启动阶段，质量检查与验收工作应纳入项目计划，并成立负责质量检查与验收工作的专门小组。
该小组应包括项目负责人、质量部门代表、相关技术人员等。
负责人应制定质量检查与验收的工作计划，并明确各个阶段的工作内容和要求。
2. 质量检查阶段质量检查是对产品或工程在生产或施工过程中的关键环节进行检查，以确保其符合质量要求。
在质量检查阶段，负责人应组织相应的人员对产品或工程的各项关键环节进行检查。
检查内容应包括但不限于产品原材料的合格证明、工艺流程的规范性、生产设备的正常运行等。
检查结果应记录在相应的检查表中，并及时向项目负责人和相关人员报告。
3. 质量验收阶段质量验收是对产品或工程最终成果的评估，以判断其是否达到预期的质量标准和要求。
在质量验收阶段，负责人应组织专门的验收小组对产品或工程进行评估。
评估内容应包括但不限于产品外观的完整性、性能指标的达标情况、工程施工符合相关法规等。
评估结果应记录在相应的评估报告中，并及时向项目负责人和相关人员报告。
四、质量检查与验收标准质量检查与验收的标准应根据产品或工程的特点和要求进行确定。
标准应具备可衡量性、可操作性和合理性。
标准可以参考相关法规、行业标准和企业内部标准等。
负责人应负责制定和修订相关标准，并及时与相关人员沟通和协调。
五、质量检查与验收要求1. 严格遵守相关法规和行业标准。
2. 提前做好准备工作，确保检查和验收的顺利进行。
3. 检查和验收应公平、公正、公开，结果应客观真实。
4. 检查和验收结果应及时向相关人员报告，必要时采取相应的纠正措施。
质量标准化自检制度范本
质量标准化自检制度范本一、前言本质量标准化自检制度旨在确保质量管理工作的规范性、科学性和可持续性。
所有员工都有责任遵守该制度，并将其作为日常工作的重要一环。
通过自检制度的执行，我们将提高工作效率，减少错误和不符合要求的产品或服务的发生。
二、自检制度的实施要求1. 所有员工必须熟悉并理解本制度的内容，严格按照制度要求执行工作。
2. 各部门负责人应当组织并监督员工按照制度要求执行相关工作。
3. 定期进行自检，发现问题及时整改，并对整改情况进行记录和追踪。
4. 对于违反本制度规定的行为，将依据公司的相关纪律进行处理。
三、自检内容及流程1. 工作环境自检：a. 按照规定的工作流程和操作要求，确保工作区域的整洁、有序。
b. 检查工作区域是否存在安全隐患，如电线散乱、易燃物品摆放不当等，并及时排除。
c. 检查消防设施是否完好，如灭火器是否在有效期内，消防通道是否畅通等。
2. 设备设施自检：a. 检查使用的设备设施是否正常工作，如电脑、打印机、电话等。
b. 检查设备设施是否经过定期的维护保养，如有异常或损坏的情况，应及时报修。
3. 文件记录自检：a. 检查各类文档和记录是否齐全、准确、完整。
b. 检查文件记录的存档是否符合规定，保密性要求是否得到保障。
4. 产品质量自检：a. 按照产品的规格要求和工艺流程进行检查，确保产品质量符合要求。
b. 检查产品是否存在缺陷或不符合要求的情况，及时进行整改或报告相关部门。
5. 服务质量自检：a. 按照服务标准和流程要求对服务过程进行自检，确保服务质量水平。
b. 检查服务人员的形象、态度和专业知识水平，及时纠正不符合要求的情况。
6. 管理体系自检：a. 检查各类管理制度和流程执行情况，是否存在漏洞和不足之处，并及时进行改进。
b. 检查管理指标的达成情况，对未达标的指标进行纠正和改进。
四、自检记录与整改1. 自检记录应当详细、准确，包括检查内容、检查时间、检查人员等信息。
2. 自检记录应及时归档并得到保密，以备后续审查和追溯。
质量检查、记录、闭合管理制度
质量检查、记录、闭合管理制度一、引言质量管理是现代企业发展中不可或缺的环节。
质量检查、记录和闭合管理是质量管理中的重要环节，在确保产品质量的同时，也对企业的持续改进起到了关键作用。
本文旨在探讨质量检查、记录和闭合管理制度的建立和应用，为企业质量管理工作提供一定的借鉴和参考。
二、质量检查制度1.制定质量检查方案在进行质量检查工作之前，需要制定一份详细的质量检查方案，明确检查的目的、范围、方法和要求，以及相关的检查标准和流程。
该方案应由专业人员编写，并通过内部审查和评审，确保其科学性和可操作性。
2.组织检查人员质量检查需要有专业的人员进行，因此需要组织一支具备相关技能和经验的检查队伍。
检查人员应接受相应的培训和考核，以提高其检查工作的准确性和有效性。
3.严格执行检查标准质量检查需要依据一定的标准进行，这些标准可以是国家标准、行业标准或企业内部标准。
检查人员应严格按照这些标准进行检查，确保检查结果的准确性和可靠性。
4.记录检查结果在进行质量检查过程中，需要对检查结果进行详细的记录，包括检查的时间、地点、人员、发现的问题等内容。
这些记录可以作为后续改进工作的参考依据，也可以用于对检查人员进行绩效评估。
三、质量记录管理制度1.建立质量记录档案企业需要建立一套完整的质量记录档案，包括各类质量记录的存档和管理。
这些记录可分为产品质量记录、过程质量记录和管理质量记录等，每个记录都应有明确的编号和索引，便于查找和管理。
2.规范记录填写在进行质量记录填写时，需要严格按照规定的格式和要求进行，确保记录的准确性和完整性。
记录填写人员应具备相关的技能和背景知识，能够正确理解记录内容并进行填写。
3.记录的存储和保护质量记录需要进行妥善的存储和保护，以防止记录的丢失或损坏。
可以采用电子存储和实物存档相结合的方式，确保记录的完整性和可用性。
4.记录的定期检查和评估质量记录需要经常进行定期检查和评估，以确保其质量和可靠性。
可以建立一套完善的内部审核制度，对记录进行定期抽查和评估，发现问题及时解决和改进。
质量自检管理制度模版
质量自检管理制度模版一、目的和适用范围本质量自检管理制度的目的是规范质量自检的流程和要求，确保产品或服务的质量符合相关标准和客户的需求。
适用于本公司所有生产制造环节，包括原材料采购、生产过程控制、产品检验等环节。
二、定义1. 质量自检：指由生产人员或相关工作人员对产品或生产过程进行检测和评估的过程。
2. 自检记录：指质量自检时所填写的相关数据和记录，用于对产品质量进行评估和追溯。
三、自检责任和要求1. 生产人员应具备相应的技能和知识，并按照相关规定履行质量自检的责任。
2. 生产人员应按照作业指导书或质量标准要求进行质量自检。
3. 质量自检结果应真实可靠，记录应准确清晰，确保真实反映产品或生产过程的质量情况。
4. 生产人员在发现问题或异常时，应及时采取纠正措施并上报。
四、质量自检流程1. 原材料自检1.1 生产人员在收到原材料后，应按照收货标准进行质量自检。
1.2 若原材料不符合质量要求，应立即上报并采取相应的措施。
2. 生产过程自检2.1 生产过程中应设立自检节点，生产人员应按照工艺流程和作业指导书的要求进行质量自检。
2.2 确保生产设备和工装夹具的准确性和稳定性，保障质量自检的可靠性。
2.3 如发现生产过程中存在问题或异常，应立即采取纠正措施，并上报相关负责人。
3. 产品自检3.1 生产人员在产品制造完成后，应按照质量标准要求进行产品自检。
3.2 自检内容包括产品尺寸、外观、性能等方面。
3.3 自检结果应记录在自检记录中，并签字确认。
五、自检记录管理1. 自检记录应按照规定进行记录，包括但不限于生产日期、自检人员姓名、自检时间、自检结果等。
2. 自检记录应按时分类归档，并保留一定的时间用于质量追溯。
3. 自检记录应配备相关的管理人员进行审核和审批，并确保记录的准确性和完整性。
六、质量自检的风险防控1. 针对可能出现的质量风险，在生产过程中设立风险点，加强质量自检的频率和精度。
2. 加强对生产人员的培训和技能提升，提高质量自检的水平。
质量检测规章制度范文
质量检测规章制度范文一、引言质量检测是企业生产过程中至关重要的环节，其目的是确保产品质量符合标准和客户要求。
为了保证质量检测的科学性、规范性和有效性，制定本质量检测规章制度。
二、质量检测管理职责1. 企业领导层应根据质量检测的重要性，制定质量检测的总体策略和目标，并确保其落实；2. 质量部门负责制定具体的质量检测工作计划和方案，组织实施，并对检测结果进行分析和评估；3. 生产车间应配合质量部门的工作，按照质量检测标准和程序进行生产，并及时报告质量问题；4. 质量检测人员要严格按照工作要求进行检测，确保检测数据的准确性和可靠性；5. 所有员工都要进行质量意识教育培训，提高对质量检测工作的重视程度。
三、质量检测标准1. 质量检测标准应符合国家有关法律法规和行业标准，确保产品的质量安全；2. 所有的质量检测标准都应进行合理的制定和修订，并通过科学的方法和有效的手段进行验证；3. 若存在多个质量检测标准，应按照制定的程序进行评估比较，确保选择和应用最科学、合理和适用的标准；4. 只有经过批准和审核的质量检测标准方可在生产过程中使用。
四、质量检测流程1. 质量检测流程应具有规范稳定性和可操作性，能够准确有效地指导质量检测工作；2. 质量检测流程中的步骤要清晰明确，并确保流程的正确顺序和衔接；3. 在质量检测流程中，对各个环节分工明确，责任明确，相互协作，确保质量检测工作的顺利进行；4. 质量检测流程要反映生产过程的实际情况，具有操作方便和效率高的特点，提高质量检测工作的效果。
五、质量检测记录1. 质量检测记录应按照规定的格式进行填写，并确保记录的真实准确；2. 质量检测记录要包括检测日期、检测项目、检测方法、检测结果等内容；3. 质量检测记录要在检测后及时整理和归档，确保检测数据的完整性和可追溯性；4. 质量检测记录的保管要按照规定要求进行，确保数据的安全性和机密性。
六、质量检测设备和环境1. 质量检测设备应符合国家和行业的标准和要求，具备可靠性、准确性和精确度；2. 质量检测设备的维护和保养应按照规定要求进行，定期进行检测校准，确保设备的正常工作状态；3. 质量检测环境要保持整洁、干净和无污染，确保检测的准确性和可靠性；4. 质量检测设备和环境的管理要进行记录和跟踪，发现问题要及时处理和整改。
竹木草质量管理.docx
原辅料及半成品或成品有害生物和有毒有害物质控制制度1、目的有效预防因使用有毒不合格油漆、胶水等材料，而导致产品可溶出或挥发性有害元素超标，特制定本程序加以规范。
2、适用范围适用于对生产所需的油漆、胶水等原辅料的采购，半成品、成品的检验控制。
3、职责采购部负责油漆、胶水等原辅料供应商的评价，选择以及采购控制；质检部负责油漆、胶水等辅料的入厂验收；质检部负责定期对半成品、成品等进行检验，确保原料安全。
4、管理内容及要求4.1 产品油漆、胶水等原辅材料有毒有害物质的控制由于油漆、胶水对产品的安全构成重要的影响，其供应商应符合以下要求：4.1.1 油漆胶水的供应商必须和公司签订具有法律效力的合同，合同中应包括采购的油漆产品安全技术指标要求、违约责任等内容；4.1.2 供应商定期提供原料的安全检测报告，报告必须来自具有专业资质的检测机构。
不能提供合格检测报告的，该供应商生产的原料不得采购。
必要时，公司质检部应主动对其原辅料进行送检。
4.2 油漆、胶水等高风险材料供应商备案公司选择颜色、价格均合理的油漆、胶水等高风险材料供应商后，将供应商名单提交给商检局，有商检局对上述名单中供应商原料进行抽检，送到具有专门资质的检测机构检测，检测结果合格的，予以备案，如果检测不合格，不得向该供应商进行采购。
公司产品的油漆、胶水等原料必须向那些备案好的供应商购买，更换供应商，应采取另行备案和进行合格供应商评定。
4.3 半成品（或过程产品）有毒有害物质的控制4.3.1 操作员生产时应按生产工艺要求，进行领料配料，并实施过程控制，随时进行自检，完成作好标识，合格品转入下道工序。
4.3.2 操作员收到上道工序转来的合格品，按工艺文件要求进行确认，合格后转入本道工序生产，不合格则责令工序人员返工返修或淘汰。
4.3.3 检验员根据设计图纸、首件鉴定记录等要求分别在裁切工序、封边工序、排孔工序、安装工序等对产品进行100%例行检验和试验，并分别记录在相应的表格里。
药剂科医疗质量安全管理检查记录.docx
药剂科医疗质量控制管理检查记录日期：检查对象：药库项目要求结论备注1、查供货方资质《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP认证证档案书等资料的复印件。
2、查销售人员资加盖供货方印章的销售人员身份证复印件、法质档案定代表人授权委托书、省级药品监督管理局核发的从业资格证书等文件资料的复印件。
3、查印鉴卡①项目是否完整；②是否过期；③是否需要变更。
项目要求结论备注1、查验收记录①是否完整、规范；②是否及时装订成册。
2、查库房环境①查墙壁、屋顶、地面是否清洁；②查卫生死角；③查门窗结构是否严密，能否起到防水、鼠、鸟等效果；④查是否有通风、避光、温、湿度检测及调节等设备；⑤查上述设备是否有定期检查记录。
3、查药品摆放①有无实行色标管理；②是否按剂型、用途、储存要求等分类存放；③查与屋顶、墙面（不小于30cm）、散热器（不小于 30cm）、地面（不小于 10cm）的间距。
4、查药品储存①是否按月进行质量检查；②对不合格药品是否及时处理；③是否有效期标志；④是否按月填报效期报表。
⑤查过期失效药品销毁记录5、查药品养护①查是否建立药品养护档案；②对质量有问题的药品，是否挂有明显标志。
6、查药品出入库查药品出入库单保存情况。
7、查麻醉、精神①查专柜加锁（双人双锁操作是否规范）；药品管理②查专用账册（账物相符）；③查专册登记（查随货同行单、入库验收记录、出入库单）；④查过期失效麻醉、精神药品销毁情况记录。
⑤查麻醉、精神药品专用账册、记录保存时间。
8、查药品质量档进口药品：①加盖供货企业公章的《进口药品案注册证》或《医药产品注册证》的复印件；②《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”的《进口药品通关单》复印件。
生物药品：加盖供货企业公章的《生物制品批签发合格证》。
检查对象：门急诊药房项目要求结论备注1、查工作人员查着装、胸卡及服务态度和质量2、查卫生环境①查墙壁、地面、屋顶是否清洁；②查卫生死角；③查是否有避光、通风、检测及调节温、湿度的设备；④查是否有对卫生及上述设备定期检查的记录。
质量检查、记录、闭合管理制度范文
质量检查、记录、闭合管理制度范文质量检查、记录和闭合管理是确保产品和服务质量的重要环节，对于企业的运营和发展至关重要。
建立一套科学、严谨的质量管理制度，对于提升企业竞争力，保障用户满意度具有重要意义。
下面是质量检查、记录和闭合管理制度的范文，不含首先、其次、另外、总之，最后等分段语句。
1. 引言本质量检查、记录和闭合管理制度的目的是确保产品和服务的质量，以提高客户满意度，并为企业的可持续发展提供保障。
该制度涵盖了质量检查的程序和要求，以及记录和闭合管理的具体要求。
2. 质量检查程序2.1 定义质量检查的目标和范围，明确质量检查的重点和重要性。
2.2 制定质量检查计划，确定质量检查的时间和地点，明确负责人和参与人员。
2.3 进行质量检查，包括对原材料、生产过程和成品进行全面检查和抽样检验。
2.4 针对检查中发现的问题，制定纠正措施和改进计划，并跟踪执行情况。
2.5 对质量检查结果进行汇总和分析，形成质量报告，包括问题分布、原因分析和改进建议。
3. 质量记录管理3.1 建立质量记录管理制度，明确记录的种类、格式和要求。
3.2 对每个质量检查项目建立专门的记录表格，记录检查的时间、地点、人员和结果。
3.3 在质量记录中详细描述问题的性质和严重程度，以及采取的纠正措施和改进计划的执行情况。
3.4 对关键问题进行追踪，确保纠正措施和改进计划的落实和效果。
3.5 定期审核质量记录，及时发现和解决问题，以及总结经验教训，提出改进措施。
4. 质量闭合管理4.1 确定质量闭合的标准和要求，包括对问题闭合的时间、方式和标准。
4.2 推行问题闭合的管理流程，明确责任人和相关部门的职责和义务。
4.3 对问题闭合进行跟踪和监督，及时解决问题，确保问题不再发生，并记录闭合的过程和结果。
4.4 对问题闭合结果进行复核，验证闭合的有效性和可行性，并及时反馈结果。
4.5 对反复出现的问题进行分析，提出长期解决方案，避免问题再次出现。
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5．旁站、巡视到位，记录真实完整
6．质量监理指令闭合、落实
设计单位
1．设计人员按合同要求驻施工现场，服务到位
2．勘查、设计深度满足工程要求，与实际相符
3．设计变更合理、及时
附表二
施工工艺检查内容及要求
单位工程
分部工程
检查内容及要求
路
基
工
程
土方路基
原地面处理、填筑材料满足要求
附表一
质量管理行为检查内容及要求
受检单位
检查内容及要求
建设单位
1．质量管理制度完善；质量管理责任人明确；质量工作运行有效
2．履行合同，无违规指定分包、指定采购、强令赶工
3．设计变更管理规范
4．质量事故及质量敏感部位（重大隐患）处理、控制到位
施工单位
1．质量管理制度完善；质量管理责任人明确
2．项目经理、总工、主要设备及工地试验室符合合同要求，及时进场
分层碾压厚度符合规定
含水量适宜
表面平整
路拱适宜
临时排水设施完善
石方路基
填料规格满足要求
填筑厚度满足要求
填筑密实
砌体
砂浆配合比控制有效，砌筑材料规格符合要求
砂浆饱满，砌筑密实，勾缝牢固
排水符合设计要求
软基处理
施工符合相关要求
按要求进行沉降观测
路
面
工
程
沥青面层
拌合温度、沥青用量、级配和均匀性控制准确，材料满足要求
混合料拌合均匀，含水量适宜，材料满足要求
混合料摊铺无离析，碾压密实，表面平整
施工组织合理，水泥稳定类延迟时间在允许范围内
碾压后进行保湿养生，养生期符合要求，施工车辆禁行
桥
梁
工
程
钻孔桩
钻孔记录及成孔检测记录真实可靠
钢筋笼定位措施可靠、不偏位
水下砼应连续灌注，记录真实准确
进行完整性检测
桩头处理工艺得当
砼工程
土工布、排水板安装
避免防水层铺设破漏渗水
保证固定点密度
钉头平整无外露
防水板焊贴牢固
防水板有破损时应立即修补
衬砌砼
砼浇筑密实，背后无空洞
止水带定位准确；其他同桥梁砼工程
交通设施
标志
反光膜粘贴牢固、平整
安装过程中不能损伤标志面板
安装位置、角度正确
标线
标线喷涂或安装前应清洁路面
底漆刷涂均匀
反光玻璃珠应附着牢固,反光均匀
*路床弯沉
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ钢筋保护层厚度
灰剂量（灰土封层）
墩台垂直度
*软土地基处治
结构尺寸
排水
工程
断面尺寸
钢筋间距
铺砌厚度
高程及平面位置
小桥涵
*砼强度
上
部
结
构
*砼强度
钢筋保护层厚度
钢筋保护层厚度
结构尺寸
结构尺寸
钢筋加工及安装
钢筋间距
高程及平面位置
桥梁伸缩缝
支挡工程
砼强度
隧道
工程
衬砌
支护
*强度
断面尺寸
*衬砌厚度
路
面
工
标线表面不得出现网状和断裂裂缝
防撞护栏
立柱打入长度符合设计要求
立柱顶部适当保护，无变形、开裂
埋入式立柱砼基座尺寸应符合要求
注：小桥涵工程参照桥梁工程，隧道路面工程参照路面工程。
附表三
工程实体质量检查项目
单位
工程
分部
工程
检查项目
单位
工程
分部
工程
检查项目
路
基
工
程
路基土石方
*压实度
桥
梁
工
程
下
部
结
构
*墩台砼强度
摊铺时自然环境条件满足要求
摊铺和碾压温度、碾压速度适宜
摊铺、碾压组合合理，碾压密实，表面平整
厚度控制严格
粘层油适量,层间无污染，联接牢固
水泥砼
面层
拌合设备精度符合要求，配合比控制严格，材料满足要求
砼运输无离析，振捣密实
模板安装规范、稳固
接缝、传力杆、拉力杆设置符合设计
养护方法得当
基层
底基层
施工时自然环境条件满足规范要求
拌合配合比控制严格
砼运输无离析
续附表二
对支架、模板、钢筋和预埋件及时检查校正
砼浇筑的震捣方法、效果满足要求
养护规范
钢筋
接头方式、所占比例符合要求
焊接规范、无烧伤
加工成型及定位准确
有防雨、防潮的措施，无锈蚀
预应力
确保不绞丝、绞束，无滑丝、断丝，张拉设备经过校核
张拉设备的张拉、持荷平稳、准确
张拉记录及时、真实、准确
孔道注浆质量合格
隧
道
工
程
隧道开挖
安全制度完善，通风、照明、防尘等措施得力
光爆效果良好
严格控制超欠挖
严格进行收敛观测
爆破后及时清理浮石，做好支撑
初期支护
锚杆设置及垫板安装符合设计
喷射砼配合比控制严格
分层厚度、时间间隔和喷射方式得当
喷射砼无空洞，表面平整，厚度符合要求
钢拱架、钢格栅，定位准确，背部喷填密实
程
面层
*沥青面层压实度
大面平整度
沥青含量
锚杆
*矿料级配
开挖
开挖断面轮廓
*沥青面层渗水系数
交通
安全
设施
标线
*厚度
*砼面层强度
标志
板厚
*厚度
标志板下缘至路面净空
平整度
砼强度
横坡
防护栏
横梁中心高度
基层
底基层
*压实度
护栏顺直度
*灰剂量
轴线横向偏位（砼护栏）
*厚度
砼强度（砼护栏）
*强度
*波形护栏钢材厚度及镀锌厚度
3．标准试验、配合比设计经监理工程师批准
4．进场材料自检、材料场地及堆放规范
5．工程原始记录和自检数据齐全真实
6．一线操作人员掌握工艺要点；主要技术人员熟悉本合同工程重点、难点及相关知识
监理单位
1．质量管理制度完善，责任落实到人
2．机构设置、主要监理人员与设备符合合同要求
3．对标准试验、配合比设计验证审批