南京大学有机化学试题 1995
南京大学2017考研化学(有机化学和仪器分析)真题回忆
写在最前面的话：这个真题回忆是写在初试结束后的一个星期，只是最近才翻出来。
师弟师妹看到这份题，可以自测一下，摆正好心态，查缺补漏，只要还没有上考场，没到最后一刻，都还有时间提升。
不要害怕，要跟从你的心去走。
尽力而为，无悔。
最后，祝各位师弟师妹金榜题名，明年金秋相约南大！有机化学选择题2分20个开头几个是实验选项，升华常选用什么，苯甲酸，酯下列不用吸滤瓶加固式漏斗过滤的，丙酮，冰乙酸，丁醇画出了一个结构，问你它最稳定的构象是什么偶极矩最大的是哪一个化合物，一氯乙烷，3-氯丙烯Pp的单体什么，丙烯，乙烯简答题4题20分OH加酸后各类产物的比例，问为什么苯酚用三氯化铝催化就得到4-叔丁基苯酚而用三苯酚铝就得到了80%的2-叔丁基苯酚，2，4-叔丁基苯酚，为什么推断题3题15分反应式15题30分机理5题25分合成不记得是4题还是5题了25分实验题。
实验室考对苯乙酮的合成，给了详细的步骤，然后要我们画装置图，计算真空度为2kpa时对应的沸点是多少，然后一张仪器单，叫你选所需的仪器仪器分析填空题1分/60电化学考的偏应用，比如问你要怎样怎样该怎么做，这么做是为什么质谱考了电离源，质量分析器棱镜的原理，光栅增加波长，色散率会怎么样反相色谱，往流动相中加入盐，保留值会怎么样以前的重复不多，3-4个左右简答题核磁从200MHz换到400MHz，谱图里面有哪些相同的，哪些不同的，理由给出几个质荷比，问了麦氏重排和亚稳态离子红外与拉曼相比，在结构上鉴定最大优势是什么用反相色谱，配制的水-乙腈的溶液，没加盖过夜，会对结果有什么影响荧光的三特性，区分散射峰，荧光发射峰，磷光峰的办法最后一道题竟然有15分，叫我们系统的说明离子选择电极，恒电流电解和直流极谱法的干扰因素和解决方案气相和液相色谱中，分离复杂的色谱，为获得更好的效果，采取的办法是什么还有一道不记得检测题检测奶粉的三聚氰胺和头发里的锌读谱今年的读谱没有给以前的最后那张纸，给了我们化学式。
南京大学852有机化学考研精品资料
2021 年南京大学 852 有机化学考研资料精编一、 南京大学 852有机化学 考研真题精选1． 南京大学 852有机化学1993-2011、2014、回忆版2012年考研真题，暂无答案。
二、 2021年 南京大学 852有机化学 考研资料2． 胡宏纹《有机化学》考研相关资料（ 1）胡宏纹《有机化学》[笔记+课件+提纲]① 南京大学 852有机化学之胡宏纹《有机化学》考研复习笔记。
②南京大学852有机化学之胡宏纹《有机化学》本科生课件。
③南京大学852有机化学之胡宏纹《有机化学》复习提纲。
（ 2） 胡宏纹《有机化学》 考研核心题库（含答案）① 南京大学 852有机化学考研核心题库之简答题精编。
（ 3）胡宏纹《有机化学》考研模拟题[仿真+强化+冲刺]① 2021年南京大学852有机化学考研专业课六套仿真模拟题。
②2021年南京大学852有机化学考研强化六套模拟题及详细答案解析。
③2021年南京大学852有机化学考研冲刺六套模拟题及详细答案解析。
三、 2021年研究生入学考试指定/推荐参考书目（资料不包括教材）4． 南京大学 852有机化学考研初试参考书《有机化学》（上、下册）（第三版）胡宏纹编，高等教育出版社四、资料获取方式联系（ky21985）五、 2021年研究生入学考试招生专业目录5． 南京大学 852有机化学考研招生专业目录专业代码、名称及研究方向拟招收总人数考试科目070300 化学01 (全日制)无机化学02 (全日制)分析化学03 (全日制)有机化学04 (全日制)物理化学129①101 思想政治理论②201 英语一③634 大学化学 或 666 仪器分析④852 有机化学 或 853 物理化学（含结构化学）- 1 -。
徐寿昌《有机化学》(第2版)配套题库【名校考研真题】(下册)-第1~20章【圣才出品】
第一部分名校考研真题第11章酚和醌一、选择题1．下列化合物碱性最强的是（）。
[中国科学院-中国科学技术大学2001研]【答案】（A）【解析】酚的碱性与酚羟基上氧的孤对电子有关，氧原子上的电子云密度越大，碱性越强。
氰基、溴原子都为吸电子基，使氧原子上电子云密度降低。
2．下列化合物中，酸性最强的是（）。
[天津大学2000研]【答案】（D）【解析】硝基为吸电子基，使邻、对位的电子云密度降低，使酚羟基的酸性增强。
3．下列物种作为离去基团时最易离去的是（）。
[大连理工大学2004研]【答案】（A）【解析】硝基为吸电子基，使负电荷得以分散，故（A）最稳定，作为离去基团，最易离去。
二、简答题1．为什么？[上海大学2004研]答：甲氧基的给电子共轭效应使对位电子云密度增大，从而使对位酚羟基的酸性减弱，而间位甲氧基只有吸电子的诱导效应而无给电子的共轭效应，故间甲氧基苯酚的酸性比对甲氧基苯酚强。
2．从反应机理说明为什么烷芳混合醚（ArOR）在与氢碘酸共热时，只得到RI和ArOH，而不是ArI和ROH。
[南京大学2002研]答：醚与氢碘酸共热时先生成烊盐，然后发生碳氧键的断裂，生成醇和碘代烷。
对于混合醚，碳氧键断裂的顺序为：三级烷基＞二级烷基＞一级烷基＞芳基，芳基与氧的孤对电子共轭，因此烷芳混合醚与氢碘酸共热时，芳基与氧相连的碳氧键没有断裂，烷基与氧相连的碳氧键断裂，产物为酚和碘代烷。
3．化合物（A）和（B）中哪个酸性较强？（C）和（D）相比较呢？简述理由。
[华东理工大学2003研]答：硝基的吸电子共轭效应，使邻、对位电子云密度降低，酚羟基的酸性增强，故酸性（B）＞（A）；甲基的立体效应使（C）中硝基的π-π共轭效应减弱。
化合物（A）和（B）中酸性（B）＞（A）；化合物（C）和（D）中酸性（D）＞（C）。
甲基的立体效应使（C）中硝基的共轭效应减弱。
4．以苯以及必要的有机、无机试剂为原料合成3，4，5-三溴苯酚。
[武汉大学2002研]答：酚羟基为邻对位定位基，若先合成苯酚，再溴化将得到2，4，6一三溴苯酚，而题目要求合成3，4，5一三溴苯酚，故必须借助氨基的定位效应来定位，然后通过重氮化来完成目标产物的合成。
南京大学研究生有机化学考研真题分布
章节页码知识点备注年份15704安息香缩合16270β-消除反应对比278：E1cb反应12 19830Claisen重排成醚反应+427：Willianson反应1 19842Reimer-Tiemann反应对比337：烯烃的卡宾反应12 8331硼氢化氧化/还原氧化OH，H2O2/还原ROOH1 16731σ-迁移反应12 12525α,β-不饱和醛酮加成1 241066保护基团的选择12 20927喹啉的合成方法1 18816芳香亲核反应：苯炔机理12 12544叶立德反应1 12531羰基的还原Clemmsen法1 15681酮酯缩合1 15683碳负离子的亲核反应酯的酰基化12 19846酚的亲核反应12 20895吡啶侧链α-H的反应1 15661羟醛缩合&673：Ribinson缩合1 12542Favorski反应12 14610酯的醇解1 125271，4-共轭加成17301醇制备卤代烃&10：3931 19830成醚反应1 11478F-C反应12 8344D-A反应12 12519醛酮与醇的加成反应1 17777醛酮的还原胺化17287卤代烃的亲核取代2 7299有机金属化合物的亲核反应&10：415：制备醇2 12541卤仿反应2 16712周环反应D-A反应，σ-迁移反应，1,3偶极反应12 15675Claisen酯缩合2 19843Kolbe-Schmidt反应2 14627Reformtsky反应对比702：Darzen反应2 12549醛的氧化，银镜反应2 12512亚胺的水解：保护羰基2 15689不对称酮经烯胺的反应2 18800Sandmeyer反应2 13587脱羧反应自由基机理2 12523醛酮与含硫试剂加成2 11457Birch还原2 8325烯烃的氧化2 13590由腈制备羧酸2 17774由腈制备胺2 11483氯甲基化反应2 10395临基参与效应&10:4272 11493休克尔规则23107差向异构，内/外消旋ee%值，构象2 15394β-羰基酸脱羧15654互变异构 2 17758四级铵碱，Hofmann消除对比764：胺的氧化，Cope消除2 21944形成糖脎20882习题2020916喹啉的亲核取代反应17766胺与亚硝酸的反应12551Baeyer-Villiger反应8341烯烃的α-H卤代18803F代物的制备：重氮盐法14631酰卤的制备17771胺的制备10421醚的自动氧化21948糖苷5165紫外光谱的影响因素15699Perkin反应17778Hofmann降解反应制备胺12516Beckmann重排（肟）10424醚的开环反应15702Darzen反应对比627：Reformtsky反应12531Clemmsen还原法10401醇的氧化制备醛酮17764胺的氧化：Cope消除对比758：四级铵碱，Hofmann消除13574羧酸的α-H反应20892吡啶的亲核取代反应6262离去基团的能力ROH+TsCl=ROTs9383末端炔烃的反应21955重要单糖389环己烷的构象21946醛酮糖的鉴别12536醛酮异丙醇铝还原14312酰氯胺解18788芳香亲核取代15669胺甲基化：Mannich反应亚胺：512，669，776167171,3偶极环加成反应10414烯烃水和羟汞化19852酚的制备：重氮盐法10408频那醇重排12528Michael加成8326烯烃环氧化13583羧酸的还原10390醇的酸性435 3456645536 34536 356 33456436455436 3333453333434444444444544644555555565656555666。
南京大学 有机化学考研真题合集
南京大学 1997 年攻读硕士学位研究生入学考试试题（三小时） 考试科目：__________________有机化学______________________得分_______________ 专业：______________无机，分析，有机，物化，高分子，应化______________________ 一，选择题：（10％）1． 根据下列反应关键一步确定有机反应属于哪种类型(CH 3)2C CHCOCH 3(CH 3)2CCH 2COCH 3CNA ．亲电反应 B.亲核反应 C.自由基反应 D.周环反应2． 化合物（I ）与亚硝酸反应的产物中，下列哪个烯烃不会出现？CH 2NH 2(I)A. B. C.D.3．已三烯与1mol 溴加成，最不易形成的产物是：A. B.C. D.BrCH 2CH=CH-CH=CHCH 2Br CH 2=CH-CH-CH-Ch=CH 2Br BrCH 2BrCHBrCH=CH-CH=CH 2r CH 2=CH-CHBrCH=CHCH 2Br4． 下列反应的主要产物是：( )O H 3COC OA.C.B.D.OH H H 3COC H OH H 3COC HOH HOH 2C OH H HOH 2C OO5． 按照Woodward －Hofmann 规则，含4n ＋2个价电子的共轭烯烃在电环化反应时A ．热反应按顺旋方式进行，光反应按对旋方式进行B. 热反应按对旋方式进行，光反应按顺旋方式进行C. 热反应和光反应都按顺旋方式进行D. 热反应和光反应都按对旋方式进行二，反应题：（20％）（写出下列反应的主要产物，如有立体化学问题请注明）1．CH 2=CHCH 2C ( )CH2．FF F NO 2NH ( )3． O +CH 3CCH 2COOEt O ( )(1) EtONa, EtOH(2) NaOH, H 2O(3) H 3O +,4．C(CH 3)3+O OO ( )(2) PPA5．CH 3D (2) H 2O 2, -OH ( )6．N(CH 3)3(2)( )7．NO 2COOH (2) CH 2N2(3) Ag 2O,H 2O ( )8．HOH CHOCH 2OH HHO OH HOHH( )9． O +(3) H ( )10．2OH +( )三， 合成题：（34％）1．如何实现下列转变：(1). 丁二酸酐3－氨基丙酸(2).CClOPh Ph Cl(3). CH 3CH=CH 2 (CH 3)2CHCH 2CH 2COOH2.由两个碳原子以下的有机化合物为原料合成C C H CH 2CH 3H 3CH 2CH3.COOH由丙二酰酯合成4.由三个碳原子以下的有机化合物为原料合成NH 2四， 机理题：（26％）1． 为下列反应建议合理的可能的分步反应机理：（1）H 3COHOH CH 3H +2，2-二甲基环己酮（2）＋（CH 3)3C-CH 2OH C Me MeEt（3）2．在下列反应式中，（1）、（2）、（3）、（4）、（5）这些反应是哪类反应机理，并表明它们的中间离子或者中间产物：ClClCl Cl NO 2OCH 3Cl NO 2OCH 3NH 2NO2(4)OCH 3CN NO 2NaNO , HBF OCH 3CNF3．描述下列反应的立体化学转换及所有最后产物的构型：22CH 3CHDCHCH 3OH CH 3CHDCHCH 3OSO 2PhN O O NH NH CH 3CHDCHCH 3NH 2CH 3CHDCHCH 3N(CH 3)2CH 3CHDCHCH3N(CH 3)2O K五， 推结构题：（10％）1．有两个二元酸（A ），（B ），分子式均为C 5H 6O 4, (A)是不饱和酸，容易脱羧为化合物（C ）（C4H6O2），（A）与（C）都无几何异构体。
大学有机化学真题-及答案 ()
适用专业：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学1. 氯甲酸异丁酯2. 对甲苯磺酰氯3. 间氯过氧苯甲酸4. 四丁基溴化铵5. (E )- 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯6. 1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚-2-酮7. (S )-苯丙氨酸（费舍尔投影式） 8. (S, S )- 2,3-二羟基丁二酸（费舍尔投影式）9. OCH 3O 10.CHO OCH 3NO 211.N N12.NH 2O13.14.15. H COOHOH CH 2CH 316.1. 下列化合物中含有sp 2杂化轨道的碳原子的化合物为（ ） 一、命名或写出化合物的结构式（如有立体异构体请注明R/S ，E/Z 等）（本大题共16小题，13-16题每小题2分，其它每小题1分，共20分）二、单项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分） A . CH 3CH 3 B . CH 3CH 2OH C . CH 3CHO D .CH≡CH CH 32. 下列化合物中，不能跟乙炔钠反应的是（）A. CH3CH2CH2BrB. CH3CH2OCH2CH3C. CH3CH2OHD. CH3COCH33. 二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（）A.2B.4C. 5D. 64. 下列物质中碱性由强到弱的排列顺序是（）（1）氢氧化钠（2）乙醇钠（3）苯酚钠（4）叔丁醇钠A. (1)(2)(3)(4)B. (1)(4)(2)(3)C. (1)(2)(4)(3)D. (4)(2)(1)(3)5. 下列试剂中，亲核性最强的是（）A. 苯硫酚钠B. 苯酚钠C. 对甲氧基苯硫酚钠D. 对甲氧基苯酚钠6. 2,5-二甲基环戊烷甲酸总共有多少种立体化学异构体？（）A. 2B. 4C. 5D. 67. 下列化合物最容易与水反应的是（）A. 乙酸酐B. 乙酸乙酯C. 乙酰胺D. 乙酰氯8. 以下化合物碱性最弱的是（）A.NHB.NC.NH2D. O2N NH29. 下列化合物，互为对映体的是（）A.CH3H OHH BrCH3和BrH CH3H OHCH3 B.COOHH BrH BrH BrCOOH和COOHBr HBr HBr HCOOHC.3和3 D.Br HC2H5HCH3和H BrCH3HC2H510. 对苯二甲酸二乙酯的核磁共振1H谱有几组峰？化学位移由底到高的信号峰的面积比为多少？( )A. 4 组；3:2:1:1B. 4 组；3:1:1:2C. 3 组；3:2:2D. 3 组；2:3:211. 下列化合物构型为R的是（）A.CH2OCH3CH2OHHO HB.CH2Cl2 C.H OHCH2OHCH3 D.CH3COOHHNH212. 以下化合物在相同的碱性条件下，水解速度由大到小排列的顺序是（）（1）对硝基苯甲酸甲酯（2）苯甲酸甲酯（3）间硝基苯甲酸甲酯（4）对甲基苯甲酸甲酯A. (2)(4)(1)(3)B. (1)(3)(2)(4)C. (3)(1)(2)(4)D. (4)(2)(1)(3)13. 反-2-丁烯与溴加成得到的产物为（）A. 内消旋体B. 非对映体C. 外消旋体D. 构造异构体14. 下列有机物进行硝化反应的活性最大的是（）A. 氯苯B. 甲苯C. 苯甲醚D. 苯甲醛15. 倍半萜天然产物分子一般含有的碳原子数为（ ） A . 5个 B. 10个 C. 15个 D. 20个三、完成下列反应（本大题共14小题，19问，每问2分，共38分）1. CH 3CH CHCH 32?2.?HCl3. HN BrK 2CO 3?4.氢溴酸？5.OZn （Hg ） 浓HCl?6.OCHOCH 2(CO 2Et)+六氢吡啶?7.COOEtCOOEt ??8.OCOCH -??9. CH 3CHO + 4HCHO -? 10.PhCHO +(CH 3CO)2O?11. H +N OH?12.O22+?13. (CH2)2CO2H2332NaH???14.BH3??四、化合物的鉴别或分离(本大题共2小题，共10分，请用流程线表示)1. 鉴别正丁炔、正丁醇、正丁醚、正丁醛、正丁酸及正丁胺。
《有机化学》胡宏纹版
基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院第一章绪论基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院1.1 有机化合物和有机化学1.有机化合物：碳化合物、碳氢化合物及其衍生物。
C、H（O、N、X、P、S）2. 有机化学：研究有机化合物来源、制备、结构、性能、应用以及有关理论、变化规律和方法学科学。
•三项内容：分离、结构、反应和合成[分离] 从自然界或反应产物通过蒸馏、结晶、吸附、萃取、升华等操作孤立出单一纯净的有机物。
[结构] 对分离出的有机物进行化学和物理行为的了解，阐明其结构和特性。
[反应和合成] 从某一有机化合物(原料)经过一系列反应转化成一已知的或新的有机化合物(产物)。
基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院3. 有机化学的发展及其研究热点。
“有机”(Organic) “有机体”(Organism) 的来源1828年，德国化学家魏勒(W öhler,F.)制尿素：1845年，柯尔伯(H.kolber) 制得醋酸；1854年，柏赛罗(M.berthelot)合成油脂类化合物；尔后，布特列洛夫合成了糖类化合物；.…...有机物可来源于生物体也可由无机物转化而来。
迄今已知的化合物超过2000万(主要通过人工合成)，其中绝大多数是有机化合物。
N H 4O C NH 2NCN H 2O基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院1901~1998年，诺贝尔化学奖共90项，其中有机化学方面的化学奖55项，占化学奖61%有机化学是一门迅速发展的学科有机合成化学天然有机化学生物有机化学金属与元素有机化学物理有机化学有机分析化学药物化学香料化学农药化学有机新材料化学等学科生命科学材料科学环境科学化学生物学能源、工业、农业等方面............基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院当代有机化学发展的一个重要趋势：与生命科学的结合。
南京大学环境工程真题99-09年
水污染控制09填1：有机废水的BOD5值与COD值之比是衡量废水可生化性处理的重要指标，当BOD5／COD值大于（）时，一般可认为该废水可生化性处理。
09填2：根据水中悬浮物质的凝聚性能和浓度，沉淀可分为（）（）（）（）四种不同的类型。
09填3：用于定量表示离子交换树脂交换能力大小的指标称为（）09填4：在废水处理工程中，好氧处理法有（）和（）俩大类。
09填5：含水率为99﹪的污泥脱水至95﹪时，其体积将缩小（）。
09填6：格栅的选用原则是（）。
09填7：水中有机物的分解分为两个阶段：第一阶段，即碳化阶段，是有机物（）的过程。
第二阶段，即消化阶段，（）。
09填8：污水中的氮主要以（）形式存在，氮的生化去除最终去除要通过（）完成。
09填9：按照水流方向，可将沉淀池分为（）（）（）和斜流式四种，其中水流方向由下向上的沉淀池类型是（）。
09填10：在水处理工程中，MLVSS表示()，SV表示（）。
09填11：常用的生物膜法的主要设（备，估计漏了个字）有（）（）（）（）。
09填12：超滤和反渗透在操作机理方面共同的是（）。
09选1：沉淀法一般用于去除（）微米以上的微粒。
09选2：一般活性污泥法采用活性污泥的（）作为工作阶段。
（对数增长阶段；减速增长阶段；内源呼吸阶段；其他阶段）09选3：废水好氧生物处理以中温细菌为主，其生长繁殖最适宜的温度范围是（）（20度；20-37度；25-40度；33-38度）09选4：好氧生物处理的DO一般控制在（）mg／l。
（1-3；2-4；4-5；5-6）09选7：在时间和空间上均有部分活性污泥处于內源呼吸状态的活性污泥法是（）（渐减曝气；分布曝气；深层曝气；延时曝气）09选8：在活性污泥工艺中，（）不是引起污泥膨胀的因素。
（缺乏氮、磷营养；溶解氧不足；水温高；氮、磷营养过剩）09选10：下列情况中，易发生污泥膨胀的是（）。
（不设沉淀池的活性污泥法；采用射流曝气的活性污泥法；间歇运行的曝气池；完全混合的活性污泥法）09简1：结合沉淀理论，谈谈提高废水沉淀池沉淀效果的有效途径及理论依据。
有机化学_(陆国元_著)_南京大学出版社_课后答案
H2O2,OHHO
(8)
Br
HBr -Br Br Br
(9)
O O
OH
O
(10) 3. 如何实现下列转变？用方程式表示。
(1) CH3CHCH3
OH
CH3CH2CH2Br
(2) CH3CHCH3
Br
CH3CH2CH2OH
(3) CH3CH
答案：
CH2
CH2CHCH2
Cl Br Br
(1) CH3CHCH3
Cl2 Cl + 2 Cl + HCl
+ Cl2 Cl Cl Cl + Cl
Cl
问题 2.8 解释甲烷的氯化产物中含有氯代乙烷产物的原因。
ClCH2 CH3 CH3 +
+
CH2Cl
ClCH2CH2Cl CH3CH2Cl CH3CH3 CH3CH2 CH3CH2Cl + HCl + ClH 等
CH2Cl
Br
CH2
Br
)的最稳定构象
H Br
H H Br H 锯架式 H H
Br H H Br 纽曼式
并估计各种产物的相 问题 2.6 写出 2－甲基丁烷进行一氯化反应得到的所有产物的构造式， 对含量。 答案：
Cl Cl Cl Cl 6 5 6 3
问题 2.7 写出问题 2.6 中氯化反应的过程。 答案：
C(CH3)2 Br
(2)
CH3CH
Br
CHCH2CH Br
CHCF3
问题 3.8 解释下面反应产物的形成过程
H2SO4
OH
O
CH3
4-戊烯－1－醇
H
OH O
南京大学有机化学期末试题
草稿区
3、由不超过两个碳的有机原料，以及其它必要试剂合成（8 分）
CH2CH3
Br
H
H
Br
CH2CH3
第 4 页，共 4 页
A
B
C
D
E
5、判断下列化合物的手性，用“有”“无”标出（3 分）
H
CH3
CCCC
H3C
H
HO H3C HOOC
COOH OH
CH3
A
B
CH3
H3C C
6、判断下列化合物的芳香性，用“有”“无”标出（4 分）
O
A
B
C
Na D
7、写出如下正离子所有的共振极限式（3 分）
OH
H CH3
第 2 页，共 4 页
装订线
化学学院本科生 2009~2010 学年第二学期《有机化学 2-1》课程期末考试试卷（A 卷）
专业：
年级：
学号：
姓名：
成绩:
得分 一、完成反应式（本题共 30 分，每空 1.5 分）
1.
CH CH Cl
Br NaCN
（?）
3.
AlCl3 （?）
Cl O
5.
CH3 HNO3 （?） H2SO4
O
E H C CH2CH2 C H ＋ CH3 C C H
O
O
OO
草稿区
2、化合物A、B、C的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸；B可 被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性，写出A、B、C的结构。 （6 分）
得分 四 、历程题（用箭头标明电子转移方向，本题共 10 分，每小题 5 分）
碱
《南京大学852有机化学2007-2012年考研真题及答案解析》
南京大学 2007 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析................................ 28 南京大学 2008 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析................................ 38 南京大学 2009 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析................................ 47 南京大学 2010 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析................................ 55 南京大学 2011 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析................................ 64 南京大学 2012 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析................................ 74
3．微量法测沸点时，当出现
实验现象时，此时的湿度即为该样品在此测定环境
下的沸点。
4、画出微量法测定沸点的实验装置图。
2．写出由
到中间产物（A）的反应机理。
3．从简单芳香化合物出发合成：
三、实验题：（30 分）
（一）实验室中常用测熔点和沸点的方法来鉴定样品。
1．当用提勒管（b 型管）进行熔点测定时，观察到下列实验数据：
收缩：T1；发汗：T2；坍塌：T3；全熔：T4
则该化合物的熔程应记为：m.p.=_ __。
2．当两份样品熔点相同时，通常可用_ __方法来鉴定它们是否是同一化合物。
有机化学期末试题A
南京大学金陵学院期末试卷（A卷）2010 ～2011 学年第一学期课程名称：有机化学教师姓名：陈中峻试卷类型：闭学号：姓名：年级专业：题号一二三四五总分得分一、选择题（共15 题，每题 2 分，计30 分）1、sp3杂化轨道的几何形状为A. 四面体B. 平面形C.直线形D.球形2、烯烃分子中形成碳碳双键的两个碳原子的杂化形式为A . sp B. sp2 C. sp3 D. 以上都不是3、按照次序规则，下列基团中最优先的是A. CH3CH2—B. CH3CH2O—C. CH2=CH—D.(CH3)2C—4、烯烃的几何异构可用Z/E和顺/反两种方法标记，下列说法正确的是A. 顺式就是Z式B. 反式就是E式C. 顺式就是E式D. Z/E按次序规则确定5、要使炔烃催化加氢的产物为烯烃，应使用的催化剂为A. NiB. PtC. Pa-BaSO4/喹啉D. AlCl36、下列化合物不能使KMnO4溶液褪色的是A. 环丙烷B. 丙烯C. 丙炔D.烯丙基氯7、苯环上的取代基分为邻对位取代基和间位取代基，下列基团属于间位取代基的是A. —BrB. —OCH3C. —NHCOCH3D. —COOH8、下列烷基苯不能被高锰酸钾氧化的是A. 叔丁基苯B. 异丙苯C. 乙苯D. 环己基苯9、下列亲核取代反应主要按S N1历程进行的反应是(1) HO- + CH3I(2) NH3 + CH3CH2I CH3OH + I -CH3CH2NH3 + I -(3) (CH3)3CCl + CH3OH (CH3)3COCH3 + HClCH2I(4)+ NaCN CH2CN+ NaI10、下列醇发生消除反应（失去一分子水）主要产物是2-丁烯的是A. CH3CH2CH2CH2OHB. CH3CH2CH(OH)CH3C. （CH3）2CHCH2OHD. （CH3）3COH11、下列哪一种化合物不能用来制取醛酮的衍生物：A. 羟胺盐酸盐B. 2,4-二硝基苯C. 氨基脲D. 苯肼12、下列化合物不能发生银镜反应的是A. HCHOB. HCOOHC. C6H5CHOD.CH3COOH13、下列化合物沸点最高的是Ａ．乙醇Ｂ．乙二醇Ｃ.1,2-丙二醇Ｄ．丙三醇14、对于威廉森法合成醚，下列说法正确的是Ａ、伯卤代烷不能用于合成醚Ｂ、仲卤代烷不能用于合成醚Ｃ、叔卤代烷不能用于合成醚Ｄ、所有卤代烷都能用于合成醚15、下列羧酸衍生物水解速度最快的是A. 酰氯B. 酸酐C. 酯D. 酰胺二、填空题（共 3 题，计 25 分）1、写出分子式为C 8H 18，最长碳链为6个碳原子的所有异构体的结构简式并用系统命名法命名。
南京大学胡宏纹版有机化学课后习题及答案
(8) CH3CHCH2C(CH3)3
(2)与(4)： (3)与(5)： (7)与(8)：
3,3-二乙基戊烷 2-甲基戊烷 2,2,4-三甲基戊烷
问题 2.5 写出下列各化合物的构造式： （1）3,3-二乙基戊烷
（2）2,4-二甲基-3,3-二异丙基戊烷
C H
Cl
C
H
Cl Cl
Cl
C Cl
H
这六种结构都可以通过旋转变成一种结构，所以CH2Cl2只有一种。 CHCl3的四种结构：
这四种结构都可以通过旋转变成一种结构，所以CHCl3只有一种。
问题 1.3 如碳原子的四个价排列在一个平面上，即碳原子位于正方形 的中心，四个价指向正方形的四个顶点，CH2Cl2可能有几种异构体？ 解答： 两种：一种两个氯原子位于正方形的同一条边上，另一种两个氯原子 位于正方形的一条对角线上。
经验式：CH3O
物质的量（n）/mol 33.6/12.01 = 2.80 5.6/1.008 = 5.56 49.6/35.45 = 1.40 11.2/16.00 = 0.70
最小整数比 2.80/0.70 = 4 5.56/0.70 = 8 1.40/0.70 = 2 0.70/0.70 = 1
问题 2.2 下列构造式中哪些代表同一化合物？ 解答：
(1)与(6)，(2)与(4)，(3)与(5)，(7)与(8)分别代表同一化合物。
问题 2.3 将问题 2.1 各化合物中的仲碳原子和叔碳原子分别用圆圈和
方框标示出来。
解答：
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH(CH3)2
CH3 CH3CH2CHCH2CH3
有机化学习题与解答.doc
有机化学习题与解答《有机化学》重点课程建设组编印2012.10目录第一章绪论---------------------------------------------------------4 第二章烷烃---------------------------------------------------------5 第三章单烯烃------------------------------------------------------12 第四章炔烃和二烯烃------------------------------------------------18 第五章脂环烃------------------------------------------------------28 第六章对映异构----------------------------------------------------34 第七章芳烃--------------------------------------------------------45 第八章现代物理实验方法的应用--------------------------------------54 第九章卤代烃------------------------------------------------------60 第十章醇酚醚----------------------------------------------------74 第十一章醛酮-----------------------------------------------------84 第十二章羧酸------------------------------------------------------92 第十三章羧酸衍生物------------------------------------------------95 第十四章含氮化合物------------------------------------------------97 第十五章杂环化合物-----------------------------------------------101 第十六章碳水化合物-----------------------------------------------104 第十七章蛋白质和核酸---------------------------------------------113 第十八章甾萜化合物-----------------------------------------------116第一章绪论习题1.甲基橙是一种含氧酸的钠盐，它的含碳量51.4%、氮12.8%、硫9.8%和钠7.0%，问甲基橙的实验式是什麽？2.胰岛素含硫3.4%，其分子量为5734，问一分子中可能有多少硫原子？3.元素定量分析结果，指出某一化合物的实验式为CH，测得其分子量为78，问它的分子式是什麽？4.根据键能数据，当乙烷（CH3-CH3）分子受热裂解时，哪种共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热反应还是放热反应？5.写出下列反应能量的变化？6、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。
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4．碱性大小………………………………………………………………………（
N a.
b.
N H
N H
5．起 SN1 反应的速度………………………………………………………………（
a.
Br
b.
Br
） ）
） ） ）
四，测下列反应可能的机理（1，2，3 小题必做，4，5 题任选一题） （16％） 1．
CH3 O H3C C C H
CH3
2．
OCH3
H+ Ag+
CH3
H3C
C H
C
CH3
O
OCH3
Br
CH3COOH
3．
O C2H5O-
C2H5OH O 4．
OCOCH3
O COCH3
O
OH
H+
5．
O
CH3MgI
HBr
CH3
Br
五，按照要求合成下列化合物
（16％）
1． 从苯和不超过 2C 的有机原料合成（任选一题）
CH2OH
a.
南京大学 1995 年攻读硕士学位研究生入学考试试题（三小时）
考试科目：______________有机化学________________________得分_______________ 专业：___无机化学，分析化学，物理化学，有机化学，高分子化学与物理，应用化学____
一，按下列要求解答问题：（16％） 1． 写出 3，5－二甲基环己烯的各异构体，并用 R 或 S 表明有关碳原子的构型
二，完成下列反应（写出主要的中间产物和最终产物） （25％） 1．
H C6H5 C CH2 + HBr
C H2
2．
MgBr +
O CH3COC2H5
1) Et2O 2) H2O, H+
3．
N=C=O + C2H5OH
4．
O2N 5．
Cl
+ C2H5OCl
EtOH
NH2 LiAlH4
6． H3C
O
C2H5 H
b.
CHCH2OH
2． 从环己酮和不超过 4C 有机原料合成
O
3．
H
从
COCH3 合成
OH 限两步反应
4．
已知 R－By3 CH3COOH
R－H + CH3COOBy3
试用环戊酮：CH3COOD，CH3COOT，(BH3)2，(BD3)3 及其他适当的试剂合成
H CH3 及
H CH3
H D
D T
六，推出下列结构： （8％） 中性化合物 A。分子式为 C10H12O，加热 A 至 200℃时，异构化为 B，B 与 FeCl3 溶液 发生颜色反应，而 A 则不能。A 经臭氧化还原性水解可以得到甲醛，B 经同一反应都 可得到乙醛，试推出 A 和 B 的结构式。 1． 化合物 C，分子式为 C6H12O3。IR 光谱表明在 1710cm-1 处有强吸收峰。C 用 I2/NaOH 溶液处理能产生黄色沉淀。但 C 和 Tollens 试剂没有反应。若用稀硫酸处理后，再
2．（1）写出 1－叔丁基－4－溴环己烷两个异构体的安定构象。 （2）令各异构体起 SN1 反应，哪一种异构体的反应速度较快，为什么？ （3）在同一座标中，画出（2）中各异构体反应的能线示意图，说明座标的含义。
3．环戊烷的五个碳原子都在同一平面上，其∠ C C C 接近正常键角，而实际上较稳定 的环戊烷构象中，都是一个碳原子 ʓ 在其他四个碳原子所在的平面上方（即信封式）或 三个碳原子在同一个平面，另外两个碳原子分别在此平面的上方和下方（即半椅式）， 为什么？
信封式
半椅式
4．写出β－D－（＋）甘露糖的 Haworth（吡喃型）及它的稳定构象式
5．下列化合物哪些有芳香性
N (A)
O
(B)
(C)Biblioteka OH (D)NO
6．写出下列化合物的稳定构象。
（1） 内消旋酒石酸（2，3－羟基丁二酸，用纽曼投影式）
（2） （R）－ClCH2CH（Cl）CH3（用纽曼投影式） （3）
CH3
CH(CH3)2
O (E) O
CH2CH3
（用椅式）
7．Curtius 重排可以用下述通式表示：
R-C-N3
R-N=C=O
O
酰基叠氮
异氰酸酯
如何设计一个 R 的结构及其他方法配合，证明在重排过程中。R 不是先与羰基的断裂 再与氮结合的。 8．（2R，3S）－3－氯－2－丁酸用 NaOH－EtOH 处理后得到环氧乙烷衍生物，继之用 KOH－H2O 处理得到 2，3－丁二醇，用反应式表示其反应过程。并判断环氧乙烷衍生 物和最后产物 2，3－丁二醇有无光学活性。
1.5 镁屑（0.06mol）和 25ml 无水乙醚所配制的溶液。当反应开始时，再继续缓缓
滴加其余的溴苯乙醚溶液，以保持溶液微沸。加毕后加热回流半小时。使镁屑反应
完全，以备下步使用。
问：（1）反应装置中用到哪些仪器？画出装置简图。
（2）如何自己制备无水乙醚（从普通乙醚制备）？
（3）采用什么加热装置加热回流？
b．CH3CH2CH2Br + NaOH
CH3CH2CH2OH + NaBr
2．在 t－BuOH－t—BuONa 条件下消去 HCl 速度…………………………（
a.
(H3C)2HC
Cl
b. (H3C)2HC
Cl
3．与 HCN 起亲核加成反应速度………………………………………………（
a.
O
b.
O
c.
O
与 Tollens 试剂作用。则有银镜生成。C 的 HNMR 谱数据如下： δH（ppm）：2.1（s,3H）, 2.6(d,2H), 3.2(s,6H), 4.7(t,1H) 试推出 C 的结构式。
七，试验题：
（9％）
格氏试剂的制备。反应式 C6H5Br+Mg
C6H5MgBr 在装配好的干燥反应装置中加入
CH3I
AgOH
H
CH3
N(CH3)2
该大题以下部分缺失，若您能帮助补全该部分内容请 email：pigno0@
三，按下列要求排列顺序（如 a﹥b﹥……）
（10％）
1．取代反应速度………………………………………………………………（
a．CH3CH2CH2Br + NaSH
CH3CH2CH2SH + NaBr