第十章胶体
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10.1胶体分散系统概述
10.1.3胶团的结构 用氯化铁水解制取的氢氧化铁胶团结构
Baidu Nhomakorabea
紧密层
扩散层
x
Fe(OH)3 m nFeO+ (n x)Cl- xCl-
胶核
胶粒
胶团
FeO+为稳定剂。 关于胶核有不同说法,南大教材观点如上图,天 大教材等认为FeO+也属于胶核。
10.1胶体分散系统概述
用吐酒石和硫化氢制取的硫化锑胶团结构
101.2憎液溶胶的制备 分散法:将粗分散系统离子分散成胶体。 凝聚法:将分子或离子凝聚成胶体。
1.分散法 胶体磨 喷射法:2个喷嘴,一个喷高压空气,另一个
喷高压物料,二者以超音速碰撞,物料被粉碎成胶 粒大小。
电弧法:用来制备金属溶胶,贵金属在电弧作用 下气化,冷却为胶粒。
10.1胶体分散系统概述
10.2溶胶的动力和光学性质
丁铎尔现象示意图
10.2溶胶的动力和光学性质
自然界中的丁铎尔现象
10.2溶胶的动力和光学性质
10.2溶胶的动力和光学性质
(1)当光束通过粗分散系统,由于粒子大于入 射光的波长,主要发生反射,系统呈现混浊。
(2)当光束通过憎液溶胶时,由于胶粒直径 远小于可见光的波长,主要发生散射,可以看见 乳白色的光柱。
由上式可根据实验数据x,t,求出D。
D RT 1
L 6r
由上式可求胶粒半径。
渗透压 cRT
c的单位:mol m-3
10.2溶胶的动力和光学性质
3.沉降与沉降平衡 重力使溶胶离子沉降,布朗运动阻止沉降,沉降 平衡时下面浓度大,较重的离子浓度随高度变化大。 10.2.2光学性质 1.丁铎尔效应 丁铎尔效应产生的原因:光的散射。
10.2溶胶的动力和光学性质
10.2.1动力性质 1.布朗运动 胶粒受到水分子撞击,发生无规则运动。粒 子越小,运动越激烈。 普通显微镜分辨率为200纳米,胶粒为100纳 米左右,胶粒的布朗运动不能用普通显微镜,要 用超显微镜观察。
10.2溶胶的动力和光学性质
球形粒子布朗运动位移公式
x RT t
L 3r
由上式可以看出温度越高,时间t越长,<x>越大。粒 子半径r越大,介质粘度η越大,<x>越小。
10.2溶胶的动力和光学性质
普通显微镜示意图
超显微镜示意图
10.2溶胶的动力和光学性质
2.扩散和渗透压 球形粒子 x 2Dt
D为扩散系数,物理意义是:在单位时间内、单 位浓度梯度下通过单位截面积的物质的质量。
(3)当光束通过分子溶液时,由于溶液十分均匀, 散射光因相互干涉而完全抵消,看不见散射光。
10.2溶胶的动力和光学性质
3.瑞利散射定律 (1)入射光波长越短越易被散射,即蓝光和紫光 易被散射,红光和黄光不易被散射。
10.1.4溶胶的净化 凝聚法制取的溶胶中常含有多余电解质,这些电 解质中的离子可中和胶粒的电荷,导致胶体沉淀。如 水解法得到的氢氧化铁胶体,含有盐酸,氯离子易中 和胶体的正电荷。硝酸银和碘化钾反应,碘化钾过量 时,得到的碘化银胶粒带负电,过剩碘化钾中的钾离 子会中和胶粒电荷。
10.1胶体分散系统概述
胶体磨 原理图
胶体磨实物图
10.1胶体分散系统概述
在水中加入少量NaOH 作 为稳定剂。
将金属制成电极,在电极 间形成电弧。使金属蒸发, 被分散。
金属蒸被水冷却而凝聚为胶粒。
10.1胶体分散系统概述
2.凝聚法 化学凝聚法 在化学反应中,使初生的难溶物形成胶体。 如水解法制备氢氧化铁胶体。 物理凝聚法 蒸气凝聚法:例如,将汞蒸气通入冷水中, 可获得汞的水溶胶 更换溶剂法 :例如, 松香易溶于乙醇而难溶于 水,将松香的乙醇溶液滴入水中可制备松香的 水溶胶 。
10.1胶体分散系统概述
憎液溶胶是胶体研究的主要内容,它是由难溶 物质分散在水中形成的,如氢氧化铁胶体等。
半径为1 ~100 nm的难溶物固体粒子保持了原有 的性质,分散在液体介质中,有很大的相界面,易 聚沉,是热力学上的不稳定系统。
一旦将介质蒸发,再加入介质就无法再形成溶 胶,是 一个不可逆系统。
1.渗析法 分为普通渗析和电渗析。用半透膜除去多余的 小离子或分子。 2.超过滤法 用半透膜代替滤纸,加压或减压,加快过滤 (渗析)速度。 也可把电渗析和超过滤合并在一套仪器中,称 为电超过滤。
H2O
H2O
溶胶
渗析法净化胶体示意图 电渗析法净化胶体示意图
10.1胶体分散系统概述
电超过滤法净化胶体示意图
按分散介质状态分:
分散介质状态 溶胶名称
液态
液溶胶
固态
固溶胶
气态
气溶胶
分散相状 态
气 液 固
实例
泡沫 牛奶、石油原油 油漆、金溶胶等
气
泡沫塑料、沸石
液
珍珠、某些宝石,
固
有色玻璃,某些
合金
液
雾、某些云
固
青烟、尘
牛奶
云 珍珠
分散质:乳脂 分散剂: 水
水 蛋白质
水 空气
10.1胶体分散系统概述
按胶体分散系统的性质分: (1)憎液溶胶 氢氧化铁胶体等,三硫化二锑胶体等。分散相以多 分子(原子)组成固态,有界面,不稳定,溶剂蒸发 变为沉淀,加溶剂,不能恢复胶体。 (2)亲液溶胶 蛋白质溶液等,蛋白质以分子形式分散,仅大小与 胶体相似,稳定,溶剂蒸发后,得到大分子沉淀,加 水,恢复为溶胶。 (3)缔合溶胶 表面活性剂胶束的溶液,或由缔合表面活性剂保护 的均匀分散的微小液滴。
第10章胶体分散系统
英国人发明的防弹凝胶,能在子弹来袭时突然变 硬,降低子弹冲击力的一半以上。
10.1胶体分散系统概述
10.1.1分散系统的分类 粒径的一般规定:球形或类球形指直径,俗称
纳米粒子或超细粒子;片状指厚度,俗称纳米膜; 线状指线径或管径,俗称纳米线或纳米管。
按分散质粒子大小分: 小于1nm,分子分散系统。 一般为1~100nm之间,广义为1~1000nm,胶体。 大于1000nm,粗分散系统。
Sb2S3
m
nHS-
(n
x)H
x
xH+
硝酸银与碘化钾反应,碘化钾过量时形成的碘化
银胶团结构
AgI
m
nI-
(n
x)K
x
xK
+
硝酸银与碘化钾反应,硝酸银过量时形成的碘化
银胶团结构
AgI m
nAg+
(n
x)
NO3-
x
xNO3-
离子之间有无圆点,各教材不统一,有圆点清楚一些。
10.1胶体分散系统概述
过量的物质通常称为稳定剂。 从表面能的角度看,胶粒表面能很高,有互相结 合减少表面积的趋势,所以溶胶是热力学不稳定系统。 从电学的角度看,胶粒带同种电荷,互相排斥,有一 定稳定性。