煤焦油沥青GC-MS分析
GC—MS分析低温煤焦油酸性组分及碱性组分
Ａｎ ａ 】 ｙ ｓ ｉ ｓ ｏｆ Ａｃ ｉ ｄ ＣＯ Ｈ ｌ ｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｉ Ｏ Ｈ ａ ｎｄ Ｂａ ｓ ｅ Ｃｏ ｍｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｆ ｒ ｏ ｍ Ｉ Ｏ Ｗ— Ｔｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ Ｃｏ ａ ｌ Ｔａ ｒ １ ） ｖ（ Ｃ— ＭＳ
摘 要 ： 采 用 酸碱 溶 液 萃取 的 方 法将 新 疆 低 温煤 焦 油 分 离为 酸 性 、 碱 性 及 中性 组 分 。利 用 Ｇ Ｃ — ＭＳ 色质 联 用 仪 及 元 素分 析 仪 ， 对 酸 性 组 分 和碱 性 组 分 的 化 学 组 成 和 结 构进 行 定 性 定 量 分析 。 结 果 表 明 ， 新 疆 低 温 煤 焦 油 酸性 组
分 中共 检 测 出质 量 分数 不 小 于 ０ ． １ 的化合物共 ７ ４种 ， 且 全 部 为 含 氧 化合 物 ， 其质量分数为 ９ ５ ． ４ ； 大部 分 为 苯酚 、
Ｃ ３ － Ｃ ４烷 基 酚 、 萘 酚 和 茚 酚 。碱 性 组分 中检 测 出质 量 分数 不 小 于 ０ ． １ 的化合 物共 ５ ７种 ， 含 氮化合物有 ５ ７种 ， 其 质
Ｒｅ ｃ ｅ ｉ ｖ ｅ ｄ ２ Ｍ ａｒ ｃ ｈ ２ ０１ ３；ｒ ｅ ｖ ｉ ｓ ｅ ｄ ２１ Ｍ ａ ｒ ｃ ｈ ２ ０１ ３；ａｃ ｃ ｅ ｐｔ ｅ ｄ １ Ａ ｐｒ ｉ ｌ ２０ｌ ３
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｔｈ ｒ ｏ ｕ ｇ ｈ ｔ ｈ ｅ ｓ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｃ ｏ ｍｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｂ ｙ ａ ｃ ｉ ｄ — ｂ ａ ｓ ｅ ｅ ｘ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ， Ｘｉ ｎ ｊ ｉ ａ ｎ ｇ ｌ ｏ ｗ－ ｔ ｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｃ ｏ ａ ｌ ｔ ａ ｒ ｈ ａ ｓ ｂ ｅ ｅ ｎ
煤焦油分析工作总结
煤焦油分析工作总结引言煤焦油是从煤炭炭化中提取的一种石化产品，对于石化工业具有重要的应用价值。
在工业生产中，进行煤焦油的分析工作可以帮助我们了解其组成成分和性质，为工艺优化和产品质量控制提供依据。
本文将总结我在煤焦油分析工作中所做的工作和所获得的成果。
煤焦油样品的采集与制备在煤焦油分析工作中，首先需要采集合适的煤焦油样品，并进行制备以便进一步的分析。
在样品采集过程中，我们选择了代表性的煤焦油样品，以确保所获得的分析结果具有可靠性和可重复性。
在制备过程中，我们通常采用溶剂抽取法将煤焦油样品与适当的溶剂混合，并进行适当的搅拌和沉淀，以便得到可用于后续分析的样品溶液。
煤焦油成分分析煤焦油的成分分析是煤焦油分析工作的重要环节，它可以帮助我们了解煤焦油的组成成分和含量。
常用的煤焦油成分分析方法包括气相色谱-质谱联用（GC-MS）和液相色谱-质谱联用（LC-MS）等。
在我的工作中，我经常使用GC-MS技术进行煤焦油成分的定性和定量分析。
通过GC-MS分析，我们可以得到煤焦油中各种组分的峰图和质谱图，并根据标准品进行定量分析，得到各种组分的含量。
煤焦油性质分析除了成分分析外，煤焦油的性质分析也是煤焦油分析工作的重要内容。
常用的煤焦油性质分析方法主要包括粘度测定、密度测定、凝点测定等。
在我的工作中，我经常使用仪器测定方法来得到煤焦油的粘度和密度等性质参数。
这些性质参数对于煤焦油的加工和应用具有重要的指导意义。
煤焦油工艺优化煤焦油分析工作不仅可以帮助我们了解煤焦油的组成成分和性质，还可以为工艺优化提供有价值的信息。
通过分析不同条件下煤焦油成分和性质的变化，我们可以评估不同工艺参数对煤焦油产量和质量的影响，并提出相应的优化建议。
在我的工作中，我通过煤焦油成分和性质分析的结果，为工艺优化提供了科学依据和方向。
结论通过对煤焦油样品的采集、制备和分析，我在煤焦油分析工作中取得了一定的成果。
我不仅深入理解了煤焦油的组成成分和性质，还为煤焦油工艺优化提供了有价值的信息。
煤焦油重组分沥青质性质分析及对加氢裂化生焦影响的推测_吴乐乐
Abstract： The hydrogenation experiment on the heavy fraction （ ＞ 350 ℃ ） of medium / low temperature coal tar，prepared by vacuum distilling，w as conducted in an autoclave，and the asphaltene w as separated from heavy fraction w ith n-heptane solvent． The properties such as structure parameters，functional group and microstructure w ere analyzed by 1 H-NM Ｒ，XＲD，FT-IＲ，SEM ，ultimate analysis and average molecular w eight determination （ VPO） ． M oreover，the relevance of coking to C7 -asphaltene properties w as discussed． The results show that C7 asphaltene units are mainly composed of polycyclic aromatics linked in side w ith a few and short aliphatic chains （ mainly n-alkane less than 3 C atoms） ． The asphaltene units have small average molecular w eights and there is no aromatic sheet stacking structure existing． The propensity to aggregate for asphaltene units w as w eakened because O atoms in asphaltene are mainly distributed in epoxyalkane or ethers （ C － O － C） and they are different from the petroleum asphaltene w hose O atoms exist in the peripheral phenolic and alcoholic hydroxyl． So，the intermolecular hydrogen bond is more difficult to build． Furthermore，short chains are not easy to break and few er polycyclic aromatic radicals are generated in the hydrocracking process，and the asphaltene has a low er coking potential． Ke y words： medium / low temperature coal tar； heavy fraction hydrogenation； C7 -asphaltene； structure
煤焦油沥青GC-MS分析
煤焦油沥青GC-MS分析【摘要】煤焦油沥青是一种成分极其复杂的混合物。
煤焦油沥青用甲苯萃取后，借助于气相色谱质谱联用仪（GC-MS）可以测定其中的芳烃和杂环化合物，为提高煤焦油沥青附加值利用提供实验依据。
【关键词】煤焦油沥青（CTP）；甲苯；萃取；气相色谱质谱联用仪；芳烃1.引言气相色谱法（Gas Chromatography）是一种广泛应用非常广泛的分离手段，它是以惰性气体作为流动相的柱色谱法，其分离原理是基于样品中的组分在两相间分配上的差异。
气相色谱法虽然可以将复杂混合物中的各个组分分离开，但其定性能力较差，通常只是利用组分的保留特性来定性，这在欲定性的组分完全未知或无法获得组分的标准样品时，对组分定性分析就十分困难了。
随着质谱、红外光谱及核磁共振等定性分析手段的发展，目前主要采用在线的联用技术，即将色谱法与其它定性或结构分析手段直接联机，来解决色谱定性困难的问题。
气相色谱-质谱联用（GC-MS）是最早实现商品化的色谱联用仪器，实验一次进样体积仅为0.2µL，可以节省不少原料，因此，小型台式GC-MS使用较为普遍。
2. GC/MS的使用原理气相色谱（Gas Chromatography，GC）具有极强的分离能力；质谱（Mass spectrometry，MS）对未知化合物具有独特的鉴定能力，且灵敏度极高，因此GC-MS是分离和检测复杂化合物的最有力工具之一。
质量分析器是质谱仪的核心，它将离子源产生的离子按质荷比（m/z）的不同，在空间位置、时间的先后或轨道的稳定与否进行分离，以得到按质荷比大小顺序排列的质谱图。
标准质谱图是在标准电离条件——70eV电子束轰击已知纯有机化合物得到的质谱图。
在气相色谱-质谱联用仪中，进行组分定性的常用方法是标准谱库检索。
即利用计算机将待分析组分（纯化合物）的质谱图与计算机内保存的已知化合物的标准质谱图按一定程序进行比较，将匹配度（相似度）最高的若干个化合物的名称、分子量、分子式、识别代号及匹配率等数据列出供用户参考。
煤焦油软沥青中多环芳烃的分离及其成分分析_罗道成
生成具有重要意义。煤焦油沥青中存在着多种多环 芳烃及杂环 化 合 物，组 分 极 多，给 分 离 带 来 了 困 难。
目前煤焦油沥青中多环芳烃及杂环化合物的分离主 要采用蒸馏法、共沸精馏法、萃取法［5］( 液液萃取、固 相萃取、固相微萃取) 、络合法、超临界萃取法、色层 法等［6］，柱层 析 技 术 在 生 物 质 中 有 效 组 分 的 分 离 与 提纯、药品的纯化方面［7 － 8］得到了广泛应用，该技术 也已用于煤炭、石油重质组分等的分离［9 － 10］。
柱层析技术，以环己烷、甲苯、石油醚为洗脱液洗脱硅 胶，将煤焦油软沥青中多环芳烃( PAHs) 进行分离，并 利用气相色谱 － 质谱法对其组成成分进行了分析，希 望从分子层面了解煤焦油软沥青的组成，为煤焦油沥 青的高附加值利用提供一定理论依据，并进行了一些 有益的探讨。
1 实验部分
1. 1 主要原料与试剂 实验原料为湘钢高温煤焦油，高温煤焦油的性质
Abstract: Soft pitch was prepared by distilling coal tar at 380 ℃ ． Soft pitch was extracted with isometric carbon disulfide-acetone mixed solvent under ultrasonic radiation and room temperature． Polycyclic aromatic hydrocarbons( PAHs) in soft pitch were extracted by mixed solvent． The extracts were absorbed by silica gel． The silica gel was eluted with cyclohexane，methylbenzene and petroleum ether respectively，PAHs in soft pitch were separated by using column chromatographic method． A white crystal，a white powder and a colorless crystal ( marked as P1 ，P2 ，P3 respectively) appeared in three eluents，and P1 ，P2 and P3 were analyzed with GC-MS respectively． The results show that P1 is mainly composed of 3-ring PAHs and heterocyclic compounds，P2 is mainly composed of 4-ring PAHs and heterocyclic compounds，and P3 is composed of 4-ring or 5-ring PAHs． Key words: coal tar pitch; carbon disulfide-acetone mixed solvent; column chromatographic method; GC-MS analysis
gc-ms分析原理
gc-ms分析原理
GC-MS分析是气相色谱-质谱联用技术的简称，它结合了气相
色谱仪（GC）和质谱仪（MS）的优点，用于物质的分离、检
测和鉴定。
其原理如下：
1. 气相色谱（GC）分离：首先，待分析样品在高温下蒸发成
气态，然后通过气相色谱柱进行分离。
气相色谱柱是具有独特化学性质的管状材料，它可将复杂混合物中的化合物按其化学性质和亲和性分离开来。
分离完成后，化合物会按顺序从气相色谱柱中逐个进入到质谱仪中。
2. 质谱（MS）检测：通过质谱仪对从气相色谱柱中进入的化
合物进行检测和鉴定。
质谱仪中的主要部件为电子轨道和磁场。
当化合物进入质谱仪后，首先被电子束离子化，形成离子。
这些离子在磁场的作用下将按其质量/电荷比（m/z）进行分离和
分辨，然后被侦测器接收。
3. 数据分析和结果获取：通过对质谱信号进行分析和解读，可以获得样品中存在的化合物种类和相对含量等信息。
这些分析结果可以通过计算机软件进行处理和展示，用于鉴定和定量分析。
总结起来，GC-MS分析是通过将待分析样品分离为不同的化
合物，并通过质谱技术对其进行检测和鉴定的一种分析方法。
通过对分离后的化合物的质谱信息进行分析和解读，可以获得关于样品中化合物的详细信息。
【实力干货】GC-MS原理及分析方法
【实力干货】GC-MS原理及分析方法禾川化学检测中心运用大型光谱仪器按照相关产品的国标、美标、ISO标准，解决企业产品在研发、生产、商检等过程中的检测需求。
GC-MS（Gas Chromatograph-Mass Spectrometer），为气相色谱和质谱联用技术。
其中GC为气相色谱，其流动相为惰性气体（多使用氦气）。
根据样品极性不同，可以选用不同的色谱柱（多为毛细管柱）。
GC装置主要分为：进样口、色谱柱和检测器三个主要组成部分。
进样口是将样品引入连续的载气流中的装置，现在多使用自动进样装置，将样品自动引入到进样口中。
与以前的手动进样相比，自动进样能够提供更好的分析重现性，并可以更好的进行时间优化。
常见的进样口类型有：分流/不分流进样口；柱头进样口；程序升温蒸发进样口；阀进样口；吹扫-捕集进样口和固相微萃取进样口。
其中分流/不分流进样口为最常用进样口。
样品从注射器经过隔膜进入到一个加热了的小室中，热量使得样品及样品的基体挥发，然后载气将挥发后的样品全部（不分流模式）或部分（分流模式）吹扫入色谱柱中。
在分流模式中，样品与载气的混合物大部分通过分流出口放空。
当样品中的被分析物含有高的分析浓度（>0.1%）时，宜采用分流进样，对于只含有很少被分析物的痕量分析（<0.01%），则最好用不分流进样。
色谱柱主要有两种（填充柱和毛细管柱），由于毛细管柱内径很小，分离效率较高，因此较为常用。
当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于柱中吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。
吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来，因此最后离开色谱柱。
如此，各组分得以在色谱柱中彼此分离，顺序进入检测器中被检测、记录下来（图1）。
气相色谱法中可以使用的检测器有很多种，最常用的有火焰电离检测器（FID）与热导检测器（TCD）。
这两种检测器都对很多种分析成分有灵敏的响应，同时可以测定一个很大的范围内的浓度。
陕北中低温煤焦油的分离与GC-MS分析
陕北中低温煤焦油的分离与GC-MS分析孙鸣;冯光;王汝成;徐龙;杨艳红;马晓迅【期刊名称】《石油化工》【年(卷),期】2011(040)006【摘要】对陕北中低温煤焦油的轻油(L-tar)和重油(H-tar),采用超声萃取和索氏萃取的方法,得到GC - MS可测石油醚L-tar萃取物(P-L-tar)和H-tar萃取物(P-H-tar),采用GC - MS分析了P-L -tar和P-H-tar的组成.实验结果表明,在P-L -tar 中检测到295种化合物,在P-H -tar中检测到302种化合物,主要是长链烷烃、酚类化合物和萘类化合物及少量的含氧化合物和含氮化合物；在P-L-tar中长链烷烃和酚类化合物质量分数分别为42.43％和18.28％,在P-H-tar中长链烷烃和酚类化合物的质量分数分别为21.53％和36.80％,P-H-tar中的间甲基苯酚的质量分数达6.72％.【总页数】6页(P667-672)【作者】孙鸣;冯光;王汝成;徐龙;杨艳红;马晓迅【作者单位】西北大学化工学院陕北能源先进化工利用技术教育部工程研究中心陕西省洁净煤转化工程技术中心,陕西西安710069;西北大学化工学院陕北能源先进化工利用技术教育部工程研究中心陕西省洁净煤转化工程技术中心,陕西西安710069;西北大学化工学院陕北能源先进化工利用技术教育部工程研究中心陕西省洁净煤转化工程技术中心,陕西西安710069;西北大学化工学院陕北能源先进化工利用技术教育部工程研究中心陕西省洁净煤转化工程技术中心,陕西西安710069;西北大学化工学院陕北能源先进化工利用技术教育部工程研究中心陕西省洁净煤转化工程技术中心,陕西西安710069;西北大学化工学院陕北能源先进化工利用技术教育部工程研究中心陕西省洁净煤转化工程技术中心,陕西西安710069【正文语种】中文【中图分类】TQ524【相关文献】1.陕北中低温煤焦油减压馏分的GC-MS分析 [J], 孙鸣;陈静;代晓敏;马晓迅;赵香龙;刘科2.陕北中低温煤焦油重油减压馏分的GC-MS分析 [J], 孙鸣;陈静;代晓敏;姚一;刘媛媛;贺敏;吕波;马晓迅;赵香龙3.陕北中低温煤焦油常压重油馏分GC-MS分析 [J], 杜鹏鹏;孙鸣;陈静;陈繁荣;马晓迅4.陕北中低温煤焦油中酚类化合物的提取与分离研究 [J], 孙琪娟;马晓迅;孙长顺;徐军礼5.陕北中低温煤焦油中含氧有机化合物的质谱分析 [J], 郭宪厚;魏贤勇;柳方景;宗志敏;樊星;郁章玉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
gc-ms的工作原理和检测方法 -回复
gc-ms的工作原理和检测方法-回复什么是GC-MS？气相色谱-质谱联用技术（Gas Chromatography-Mass Spectrometry，简称GC-MS）是一种分析技术，主要用于化学物质的定性和定量分析。
这种技术结合了气相色谱（GC）和质谱（MS），能够提供有关样品组分及其相对含量的信息。
GC-MS的工作原理是什么？GC-MS的工作原理可以分为两个主要步骤：样品分离和质谱分析。
第一步是样品分离。
首先，样品通过气相色谱柱进入系统。
气相色谱柱是一种具有高效分离功能的长管道，内壁涂有一种柱填充物。
当样品进入柱时，样品中的化合物会随着流动相（通常是气体）在柱内分离。
不同化合物的分离程度取决于其在柱填充物、流动相等因素下的化学性质。
经过柱的分离，化合物会独立出来，并按顺序进入质谱进行进一步分析。
第二步是质谱分析。
在质谱中，化合物的分子结构和相对含量可以得到更详细的描述。
样品中的化合物分子会被电子轰击（EI）或化学离子化（CI）等方式激发。
在离化过程中，分子会断裂并产生碎片离子。
这些离子会进入质谱分析器，其中包括一个质量分析器和一个探测器。
质量分析器将负责测量离子的质量-荷质比，这可以帮助确定化合物的分子结构。
探测器会记录离子的信号强度，从而得出各化合物的相对含量。
如何进行GC-MS分析？GC-MS分析通常包括以下几个步骤：1. 样品制备：对于液体样品，通常需要进行萃取、稀释或净化等处理。
对于固体样品，可能需要粉碎、溶解或提取过程。
样品制备的目的是提取或浓缩目标化合物，以便更好地进行分析。
2. 样品进样：提取好的样品通常会被注入到气相色谱仪中。
进样量应根据样品的浓度和分析的需求来确定。
3. 柱选择：根据需要分析的化合物类型，选择合适的气相色谱柱。
不同的柱具有不同的分离效果和分析能力，因此选择合适的柱能提高分析结果的质量。
4. GC条件设定：根据样品的性质和分析的要求，设置气相色谱的温度程序、流速、进样模式等条件。
一种高温煤焦油石油醚萃取物的柱层析分离和洗出液的GC-MS分析
一种高温煤焦油石油醚萃取物的柱层析分离和洗出液的GC-MS分析0 引言高温煤焦油（HTCT）主要由缩合芳香族化合物（CAs）组成，其中诸多成分的附加值远高于石油系的芳烃（苯、甲苯和二甲苯），是生产医药、染料、涂料和多种功能性高分子材料的重要原料[1]。
因此，可以称HTCT 为精细有机化学品的宝库。
然而，HTCT 的组成十分复杂，从中分离CAs 纯品是巨大的挑战。
蒸馏是迄今分离HTCT 的主要工艺，但HTCT 中诸多成分具有共沸作用、操作过程能耗大和HTCT 中的重质成分易结焦等导致通过蒸馏工艺主要得到初级产品[2-4]，难以得到纯品。
同时，结焦也缩短设备的使用寿命、降低热效率和HTCT 的有效利用率。
本研究通过溶剂萃取和后续的柱层析分离HTCT，用气相色谱/质谱联用仪（GC/MS）分析各次洗出液，以期了解HTCT 中的轻质成分在柱层析过程中的洗脱规律，为从HTCT进一步分离CAs 纯品提供科学依据。
1 实验1.1 HTCT 及其萃取选用圣戈班管道有限公司徐州焦化厂生产的HTCT，其黏度和密度分别小于4.0 和1.21g·cm-3，萘含量、甲苯不溶物含量、灰分和水分分别小于7.0%、7.0%、0.13%和4.0%[5]。
以石油醚作为溶剂萃取HTCT[4,5]，得到HTCT 的石油醚萃取物（PEEP）。
1.2 仪器设备与试剂所用仪器设备包括上海医用恒温设备厂生产的DZF-3 型真空干燥箱、上海医用仪器厂生产的CQ 50 型超声波清洗器、德国Sarφtrius 公司生产的BP 110S 型精密电子分析天平、瑞士Büchi 公司生产的R-134 型旋转蒸发器和美国惠普公司生产的HP 6980/5973 型GC/MS。
石油醚（沸程30~60 oC）、二硫化碳和丙酮均为市售分析纯试剂，用旋转蒸发器蒸馏后使用。
硅胶（100~ 200 目）为青岛海洋化工有限公司的产品。
1.3 硅胶柱层析分离取 1.24 g PEEP、10 mL 丙酮和5.01 g 硅胶（预先置烘箱中在105 oC 活化5 h）于100 mL的烧杯中，在超声辐射下浸渍15 min 后用旋转蒸发器蒸除丙酮，将轻质组分与硅胶混合物在真空干燥箱中80 oC 干燥2 h 后加入到内径3 cm 的硅胶柱上（硅胶高度50cm），用石油醚反复淋洗10 次。
煤焦油精制软沥青组成及结构的表征
煤焦油精制软沥青组成及结构的表征全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：煤焦油精制软沥青是一种常用的道路材料，具有较高的柔韧性和耐久性，能够有效地提高路面的防水性能和抗裂性能。
在软沥青中的组成及结构对其性能起着至关重要的作用，因此对软沥青的组成及结构进行准确的表征是十分必要的。
煤焦油精制软沥青主要由以下几种组分组成：沥青质、烃类、芳香烃、脱氢作用产物和不定氮化合物等。
沥青质是软沥青的主要组成部分，通常占软沥青总重量的70%以上。
沥青质主要由多环芳香烃、杂环和脂环等多种氢碳化合物组成，具有较大的分子量和不溶性。
烃类是软沥青中的另一个重要组成部分，主要由石脑油、溶剂油和沥青石脑油等组成，其碳链长度一般在C5~C20之间。
芳香烃是软沥青中的另一个重要组成部分，其主要由苯、甲苯、二甲苯、萘、菲等多环芳烃组成，具有较高的挥发性和易燃性。
脱氢作用产物是软沥青中的一类较活性的化合物，其主要由脱氢苯、脱氢萘、芳烯类化合物等组成，具有较强的活性和反应性。
不定氮化合物是软沥青中的一类含氮化合物，主要由吡咯、苯胺、萘胺、芳胺等组成，具有较强的生物降解性和环境友好性。
软沥青的结构特征通常通过分子量分布、芳烃含量、沥青骨架结构和沥青胶体结构等参数来表征。
分子量分布是软沥青中分子量大小的广度和多样性的度量，通过分子量分布可以了解软沥青中多环芳香烃和烃类化合物的分子大小和数量。
芳烃含量是软沥青中多环芳香烃的含量，芳烃含量越高，软沥青的柔韧性和耐久性越好。
沥青骨架结构是软沥青中芳香烃和烃类化合物之间的空间结构和相互作用，通过沥青骨架结构可以了解软沥青的流变性能和形变行为。
沥青胶体结构是软沥青中悬浮颗粒和溶剂之间的相互作用和稳定性，通过沥青胶体结构可以了解软沥青的分散性和胶凝性能。
软沥青的组成及结构是影响其性能的重要因素，通过对软沥青的组成及结构进行准确的表征，可以为软沥青的生产和应用提供参考依据，进一步优化软沥青的配方和工艺，提高软沥青的性能和品质。
GC-MS在内蒙褐煤型煤块低温煤焦油成分分析中的应用
GC-MS在内蒙褐煤型煤块低温煤焦油成分分析中的应用李香兰;崔新涛;张永发【期刊名称】《分析仪器》【年(卷),期】2012(000)003【摘要】采用蒸馏技术和GC-MS技术,对内蒙褐煤型煤块低温炭化产品低温煤焦油馏分进行了定性定量分析,分析结果表明:内蒙褐煤型煤块的低温煤焦油中≤340℃的馏分占焦油重量的82.88％;＞340℃的为沥青,占焦油重量的17.02％.从≤340℃的馏分中定性定量出139种化合物,其中,烃类占焦油的34.38％,以脂肪族烷烃为主,烯烃、环烷烃占少量；酚类占焦油的12.01％,集中在210℃前的馏分；芳烃类占焦油的16.73％,以甲基、乙基、丙基丁基等多烷基苯的取代衍生物为主,分布在各个馏分中,萘和甲基萘的衍生物以及蒽、菲芳烃主要集中在300℃前得馏分；含氧和含氮及杂环化合物分别占焦油的4.61％,0.52％,2.23％.通过研究为褐煤低温焦油的深加工利用提供了基础数据,同时提供了分析褐煤型煤块干馏产生的低温焦油的方法.【总页数】9页(P17-25)【作者】李香兰;崔新涛;张永发【作者单位】太原理工大学材料科学与工程学院,太原030024; 太原理工大学煤科学与技术教育部和山西省重点实验室,太原030024;太原理工大学煤科学与技术教育部和山西省重点实验室,太原030024;太原理工大学煤科学与技术教育部和山西省重点实验室,太原030024【正文语种】中文【相关文献】1.低温冷冻液液萃取/GC-MS结合保留指数分析香蕉中的挥发性成分 [J], 李琦;李春艳;徐畅;魏远隆;王风云2.内蒙低温煤焦油组分分离及GC-MS分析 [J], 陈雪;朱来福;刘书林;何莹;王文婷;杨桦3.应用GC-MS和GC-O对比分析中国赊酒与赊店地蕴酒中的香气成分 [J], 白乐宜;颜振敏;程娇娇;魏新军4.应用HS-SPME结合GC-MS分析半固态发酵浓香型酒醅中挥发性成分 [J], 刘晓; 刘广瑞; 隋璐; 胡锦荣; 张京声; 刘萍5.棒状薄层色谱法在煤焦油组成分析中的应用 [J], 杨猛;张生娟;康徐伟;李斌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
陕北中低温煤焦油常压重油馏分GC-MS分析
ｏ Ｃ， ２ ７ ０ —３ ０ ０℃ ， ３ ０ ０ —３ ４ ０℃和 ３ ４ ０ —３ ９ ０℃ 七段 馏 分 ， 利用 Ｇ Ｃ — ＭＳ分析 馏分 中化合 物 的组 成情 况。结 果表 明：
２ ０ ０ —２ ４ ０℃ 、 ２ ７ ０ —３ Ｏ ０℃ 、 ３ ｏ ０ —３ ４ ０℃馏分的馏 出质量最大 ， 质量分数分别为 １ ２ ． ６ ２ ％， １ ５ ． ５ ９ ％和 １ ７ ． ７ ３ ％； 馏分 中
２ ０ ０ － ２ ４ ０ ｃ （ ＝，２ ４ ０ － ２ ７ ０ ，２ ７ ０ — ３ ０ ０ ｏ Ｃ， ０ ℃ ｒ ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｌ ｙ ，ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｉ ｒ ｃ ｏ ｍｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ａ ｎ ｄ
Ｖａ ｃ ｕ ｕ ｍ ｄ ｉ ｓ ｔ ｉ ｌ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ Ｇ Ｃ． ＭＳ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ｃ ｏ ａ ｌ ｔ ａ ｒ ｉ ｎ ｌ ｏ ｗ ｔ ｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｆ ｒ ｏ ｍ Ｎｏ ｒ ｔ ｈ ｅ ｒ ｎ Ｓ ｈ ａ ａ ｎ ｘ ｉ
Ｅ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｉ ｒ ｎ ｇ ，Ｎ ｏ ｒ ｔ ｈ ｗ ｅ ｓ ｔ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｘ ｉ ａ ｎ ７ １ ０ ０ ６ ９， Ｓ ｈ ａ ａ ｎ ｘ ｉ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｐ ｒ ｅ ｓ ｅ ｎ ｔ ｉ ｎ ｇ ｔ ｈ ｅ ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｖ ａ ｃ ｕ ｕ ｍ ｄ ｉ ｓ ｔ ｉ ｌ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗ ｉ ｔ ｈ Ｈ — ｔ ａ ｒ（ ｈ ｅ ａ ｖ ｙ ｃ ｏ ａ ｌ ｔ ａ ｒ ）ｉ ｎ ａ ｌ ｏ ｗ ｔ ｅ ｍ ｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｃ ｏ ａ ｌ ｔ ａ ｒ
内蒙低温煤焦油组分分离及GC-MS分析
１ ７ ４种 （ 如苯 、甲苯 、二 甲苯 、萘 、苊 、蒽 、芴和芘等 ） ，酸性
Ｃ Ｈ Ｅ Ｎ Ｘ ｕ ｅ ， Ｚ Ｈ Ｕ Ｌ ａ ｉ 一 ／ ， Ｌ Ｉ Ｕ Ｓ ｈ ｕ— ｌ ｉ ｎ ， Ｈ Ｅ Ｙ ｉ ｎ ｇ， Ｗ Ａ Ｎ Ｇ Ｗ ｅ ｎ—ｔ ｉ ｎ ｇ， Ｙ Ａ Ｎ Ｇ Ｈ ｕ ａ （ Ｓ ｉ ｎ ｏ ｓ ｔ ｅ ｅ ｌ Ａ ｎ ｓ ｈ ａ ｎ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ Байду номын сангаас ｕ ｔ ｅ ｏ ｆ Ｔ ｈ ｅ ｒ ｍｏ —ｅ ｎ ｅ ｒ ｇ ｙ Ｃ ｏ ． ，Ｌ ｔ ｄ ． ， Ｌ ｉ ａ ｏ ｎ ｉ ｎ ｇ Ａ ｎ ｓ ｈ ａ ｎ １ １ ４ ０ ０ ０ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
陈 雪， 朱束 则 书林 ， 何 莹， 王文婷 ， 杨 桦
（中钢 集 团鞍 山热能研 究 院有 限公 司 ，辽 宁 鞍 山 １ １ ４ ０ ０ ０ ）
摘 要 ： 对内蒙低温煤焦油进行高效精馏，采用酸碱溶液萃取的方法将馏分油分离为酚油、中性油组分。利用 Ｇ Ｃ— Ｍ ｓ 技
术 ，对 ３ ６ ０℃前 的馏分油 的化学组成和结构进行定性定量分析 。结果表 明，内蒙低温煤焦油馏分油 中检测 出质量 分数大于 ０ ． １ ％ 的 化合物共 １ ９ ６种 。
１ 实验 部 分
１ ． １ 原料 及其 性质
（ １ ）低温焦油来源 ：内蒙低 温煤 焦油 （ ２ ）低温焦油理化 指标 ：如表 １所示 。
表１ 内蒙 低 温 煤 焦 油 的 基 本 性 质
Ｔａ ｂｌ ｅ １ Ｔ ｈｅ ｂ ａ ｓ ｉ ｃ ｐｒ ｏ ｐｅ ｒ ｔ ｉ ｅ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｌ ｏ ｗ —ｔ ｅ ｍｐｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｃ ｏ ｌ ａ ｔ ａ ｒ
Py-GC-MS分析神华煤热解产物煤焦油组成
94天然气化工一Cl化学与化工2020年第45卷Py-GC-MS分析神华煤热解产物煤焦油组成胡俊，程峰，刘祥春，崔平*，刘治民(安徽省煤洁净转化与综合利用重点实验室，安徽工业大学化学与化工学院，安徽马鞍山243032)摘要：利用热裂解-气相色谱■质谱联用(Py-GC-MS)研究了神华煤在不同热解温度(600X..700弋、800七、900七、1000七)下煤焦油组分释放规律，通过快速热解消除热解升温速率带来的影响。
研究结果表明，苯及其衍生物的相对含量随热解温度的升高呈现递增趋势。
随着热解温度的升高，裂解加剧，侧链较小、较稳定的芳炷也开始裂解，所以芳绘趋于以简单烷基取代芳炷为主。
酚类含氧化合物的相对含量随热解温度的升高先增大后减小，在800七出现最大值，其值为质量分数37.15%O 关键词：煤热解；红外光谱；Py-GC-MS；产物分布中图分类号:TQ536.1文献标志码：A文章编号:1001-9219(2020)04-94-03Py-GC・MS analysis of coal tar composition of Shenhua coal pyrolysis productHU Jun,CHENG Feng,LIU Xiang-chun,CUI Ping,LIU Zhi-min(Anhui Key Laboratory of Coal Clean Conversion&Utilization,School of Chemistry and Chemical Engineering,Anhui University ofTechnology,Ma*anshan243032,China)Abstract:The release rule of the components of coal tar produced from Shenhua coal at different pyrolysis temperatures(600龙，700七，800°C,900°C,and1000°C)was studied by using Py-GC-MS,and the effects of heating rate were eliminated by rapid pyrolysis treatment.The results show that the relative contents of benzene and its derivatives increase with increasing pyrolysis temperature.Furthermore,with the increase of pyrolysis temperature,the extent of pyrolysis increases,which leads to the pyrolysis of relatively stable aromatics with small side chains.As a result,the aromatics tend to be dominated by ones with substitute groups of alkyls.The relative contents of phenolic compounds first increase and then decrease with increasing pyrolysis temperature,reaching a maximum value of37.15%by mass at800CKeywords：coal pyrolysis;infrared spectrometery;Py-GC-MS;product distribution煤热解是各类煤热加工技术的初始及重要阶段，一直是煤化工领域研究的热点问题之一叫煤焦油是煤热解气相产物，在室温下其为液相，主要是由稠环芳香族、脂肪族和一些酚类化合物组成0。
gc-ms分析原理
gc-ms分析原理GC-MS分析原理。
GC-MS（Gas Chromatography-Mass Spectrometry）是一种常用的化学分析技术，它将气相色谱和质谱联用，能够对样品中的化合物进行高效分离和精确鉴定。
在GC-MS分析中，样品首先通过气相色谱柱进行分离，然后进入质谱进行检测和分析。
本文将重点介绍GC-MS分析的原理及其在化学分析中的应用。
1. 气相色谱分离原理。
气相色谱是一种基于化合物在固定相和流动相之间分配系数不同而实现分离的技术。
在气相色谱柱中，样品混合物首先被注入到流动相中，然后通过柱内的固定相进行分离。
固定相通常是一种多孔的固体材料，如硅胶或聚合物，它能够根据化合物的亲/疏水性和分子大小进行选择性分离。
在气相色谱柱内，化合物会根据其在固定相和流动相之间的分配系数不同而以不同的速率移动，从而实现分离。
最终，样品混合物中的各种化合物会在不同的时间点到达检测器，实现分离和定量分析。
2. 质谱检测原理。
质谱是一种通过分析化合物的质荷比来确定其分子结构和组成的技术。
在GC-MS中，分离后的化合物首先进入质谱仪，然后通过电离源获得带电离子。
这些带电离子会根据其质荷比在质谱仪中进行加速、分离和检测。
通过测量带电离子的质荷比，可以确定化合物的分子量和分子结构。
质谱检测可以提供对化合物的高度特异性和灵敏度的分析，因此在化合物鉴定和定量分析中具有重要的应用价值。
3. GC-MS联用分析原理。
GC-MS联用技术将气相色谱和质谱相结合，充分发挥两者的优势。
气相色谱能够对样品中的化合物进行高效分离，而质谱能够对分离后的化合物进行精确鉴定。
通过联用技术，可以实现对复杂样品混合物的全面分析，包括化合物的分离、鉴定和定量分析。
GC-MS 联用技术在环境监测、食品安全、药物分析等领域得到了广泛的应用，为化学分析提供了强大的工具。
4. 应用领域。
GC-MS分析技术在化学分析领域具有广泛的应用。
例如，在环境监测中，可以利用GC-MS对水、土壤和大气中的有机污染物进行分析，为环境保护和污染治理提供技术支持。
GC-MS-RI法分析煤焦油精制软沥青炭化馏出物的化学组成
５． Ｏ ｌ ０ ｌ ０ ２ ００ ２５ ０ ３０ ０ ３ ４０ ００ ４ ０ ５０ Ｏ０ ５５ Ｏ ５５ Ｏ Ｏ ００ ０ ５． ０． ０ ．０ ５ ００ ． ５０ ． ０ ．０
ｔｍ ｉ ／ ｎ
图 １ 煤 焦 油精 制软 沥 青 炭 化 馏 出物 的 气 相 色谱 图
Ｆ ｇ． ＧＣ ｃ ｒ ｅｏ ａ ｂ ｎ ｚ ｄ ｄ ｓｉａ ｅｏ ｏ ｌｔｒｒ ｆ ｅ ｏ ｔｐ ｔｈ ｉ １ ｕ ｖ ｆｃ ｒ ｏ ｉｅ ｉ ｌ ｔ ｆ ａ—ａ ｅ ｉ ｄ ｓ ｆ ｉ ｔｌ ｃ ｎ ｃ
１ 实验部 分
１１ 原 ． 料
本溪北 台焦化 厂高温煤焦 油蒸馏 到 ２ ０℃ 得软沥青 （ ８ 软化点 ≤３ ５℃ ）软 沥青采用混合 溶 剂萃取 的 ； 方法 ， 制得 精制软 沥青 Ｂ作 为炭化实验 原料 。精 制沥青 的性质见 表 １ 。
表 １ 煤精制软沥青参数
Ｔａ ． Ｐ ｒ ｍｅｅ ｎ ｃ ａ．ａ ｅｉｅ ｆ ｉ ｈ ｂ１ ａ ａ ｔｒｏ ｏ １ ｒｒ ｆ ｄ ｒ ｔｐ ｔ ｔ ｎ ａ ｃ
序升温 ５ —２０℃ ， 持 ５ｍｉ， 温速率 ５℃／ ｎ ， 样量 ０ ２ｍＬ， ０ ２ 保 ｎ升 ｍｉ，进 ． 分流 比 ５ ：， 为载气 ， 气流速 ０ １Ｈｅ 载
１ｍＬ ｍｉ。 ／ ｎ
质谱 条件 ： 离子 源 为 电子 轰击 源 。离 子 源 温度 为 ２ ０℃ ； ３ 电离 电压 为 ７ Ｖ； ０ｅ 电子倍 增 器 电压 为 １６４Ｖ； ２ 发射 电流为 ３ ． ； 口温度 ２０℃ ， ４６ 接 ３ 扫描范 围 ｍ／ ２ —５ ０ ｚ ０ ０。
（ ） （ 一 （ ）色谱保 留指 （ ） 质谱 ＭＳ 一 ＲＩ数联合解 析技术 ， 研究 了煤焦 油精制软 沥青炭 化馏 出物 的化学组 成 。
高温煤焦油萃取物的GC／MS分析
引言
我国是产煤 大国， 的加工工业总量也 占全球相当大的份 煤 额， 因此其 附产物—煤焦油的产量也相当大 ， 据统计我 国每 年 仅焦炭生产过程 的附产煤焦油就达 ６ ０万吨一８ ０万吨 煤 ０ ０
焦油 中含 有 上 万种 有 机 化 合 物 ， 中有 些 产 品是 不 能 或 者不 能 其 经 济 地 从 石 油 化 工 原 料 中 获得 的 ， 此 ， 焦 油 产 品在 世 界 化 因 煤
目的成 分 ， 则是 当今 焦化 行 业 的分 离 新技 术 。
本研究 以武钢焦化厂 高温煤焦 油为原料 ， 在常温 下 ， 以磁 力搅拌为辅助条件用 Ｐ Ｅ和 Ｃ ， Ｈ对其进行萃取，用 Ｇ ／ ＨＯ Ｃ ＭＳ
分析所得萃取物 ， 为通过在温和条件下对煤焦油进行萃取获取
高 附加 值 化 学 品提 供 可 行性 依 据 。
２ １ ０ ０年 ２月
第 ２期 （ 第 １ ５期 ） 总 ３
广 西 轻 工 业 Ｇ Ａ Ｇ Ｉｏ Ｒ Ａ ＦＬ Ｈ Ｄ ｓＲ ｕ Ｎ ｘ ｕ Ｎ Ｌ０ Ｉ Ｔｆ ｕＴ Ｙ Ｊ Ｇ Ｎ
化 工 与材 料 高温煤焦油萃取物的 ＧＣ／ Nhomakorabea ＭＳ分析
黄 志雄 黄 纯 洁 ， 成 ， 志敏 ｚ魏 贤 勇 １ ， 王 宗 ， ， ２
图１ Ｅ１ 总 离子 流 色谱 图 的
【 作者简 介 】 黄志雄（９ ２ ， 硕士研究生。 １８一）男，
表 １在 Ｅ１中检测 出的有机化合物
峰 号 ｌ ２ ３ ４ ５ ６
７
化 旨物 甲苯 摹 卜甲 基 蓁 ２ 甲 基 蓁 ． 联 苯 ２６＝ 甲 基 茉 －
苯基乙醇五种含杂原 子的芳香族化合物 ，总含量为 １ ． 其 Ｏ２ ％，
GC-MS法测定SBS改性沥青生产过程中烟气组成
义。
分析其组成。
１ ． ３ ＧＣ—ＭＳ分 析条 件
１ 试 验 １ ． １ 试 验材 料
分 析仪器 ： 气质联用色谱仪 Ａ ｇ ｉ ｌ ｅ ｎ ｔ Ｇ Ｃ—Ｍ Ｓ
收稿 日 期： ２ ０ １ ２ — １ ０— ３ ０ 。 作者简介 ： 时敬涛 ， 男， 助理工程师 ， 硕士研究生 ， 毕业于 中国
０ ． Ｏ ０１ ％ 。
２ ． ２ 不 同温 度下获取 的烟气定 性分析
Байду номын сангаас
２ ． ２ ． １ 基 质 沥青 ＧＣ—ＭＳ谱 图
２ 试验 结果 与分 析 ２ ． １ 烟气 产 生量 ２ ． １ ． １ 基 质沥 青性 质分析
对基质沥青原料进行性质分析 ，结果如表 １
＾
所示 。
‘
蠢
受到太 阳光 （ 红紫外、紫外线等 ）的辐射作用， 沥青组成中不稳定的轻质组分会挥发到空气中增
加 大气 环境 的污染 ，与此 同时还会 劣化 沥青路 面
闭的容器中，使用氮气将空气赶出，分别加热至 １ ６ ５℃和 １ ９ ０℃ ，搅拌 ３ ｈ 。反应完毕 ，分别在
１ ９ ０ ｏ Ｃ、１ ６ ５℃ 、５ ０ ｏ Ｃ及 室 温 取 出产 生 的 烟 气 ，
烟 中的苯可溶 物成 分会通过 皮肤 接触或 呼吸 系统 对 人体 产生危 害 ；道路 沥 青在 使 用过 程 中因
本试验采用高压反应釜制备改性沥青并进行
烟气的收集 ，原料加入反应釜后 ， 用氮气先将空
气赶 出 ，消除空气 对分 析 的影 响 ，烟 气组成 分析
时再将氮气谱峰去除。
１ ． ２ ． １ 基质 沥青烟 气 的制取 称取一 定质 量 的 ７ ０号 重交 沥 青 倒人 可 以密
GC-MS数据处理和定性定量分析
由邻苯二甲酸丁酯 和邻苯二甲酸辛酯 的质谱图(图1—9 6) 可知，它们有非常 强的特征离子m／z 149。在空白试验 或考察GC／MS联用 本底时，采集数据 过程中用m／z 149 离子流图实时追踪， 或从数据采集后得 到的TIC图中提取m ／z149质量色谱图， 都能很快判断它们 是否存在
二、质量色谱法的应用
(二)定量方法
• 归一化方法的主要问题是校正因子的测定不容 易，所以在GC／MS联用中，对于校正因子接 近的一些化合物，往往直接用峰面积归一法计 算，得到的是各组分峰面积的百分比。这也能 有个定量的概念，因而有其实用意义
GC/MS数据处理和定性定量分 析
GC/MS数据系统
• GC／MS联用获得的数据量非常大，信息也 非常丰富，如果数据处理不当，可能丢失 许多宝贵的信息。一个样品如果GC／MS得 到的TIC图中有1 00个可鉴别的色谱峰。却 可能会有上千张质谱图，因为每个色谱峰 至少有3～5次扫描，色谱峰间隔也有若干 次扫描。每张质谱图都有可利用的信息
(一)定量分析基础
• 响应因子的测定需要标准样品，在实际工作中，纯 化合物标准样品的获得和保存是定量分析的一个难 题。尤其是有机化合物种类繁多，有的化合物不稳 定，易挥发，易降解，不易保存 • 标准样品配制首先应该准确地配制一个母液。可以 是单标(只含一个待测组分)，也可以是混合标(含数 个待测组分)。每个组分的含量需准确，并且该含量 高于待测样品的含量。然后再将配制的母液逐级稀 释，最后一级的含量应低于待测样品的含量 • 如果需要加入内标，则在每一级稀释后的标准样品 以及未知样品中加入等量的内标化合物
CI-GC-MS、GC-MSn LC-MS、LC-MSn （相对） ±20% ±25% ±30% ±50书的基本要求
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煤焦油沥青GC-MS分析
【摘要】煤焦油沥青是一种成分极其复杂的混合物。
煤焦油沥青用甲苯萃取后，借助于气相色谱质谱联用仪（GC-MS）可以测定其中的芳烃和杂环化合物，为提高煤焦油沥青附加值利用提供实验依据。
【关键词】煤焦油沥青（CTP）；甲苯；萃取；气相色谱质谱联用仪；芳烃
1.引言
气相色谱法（Gas Chromatography）是一种广泛应用非常广泛的分离手段，它是以惰性气体作为流动相的柱色谱法，其分离原理是基于样品中的组分在两相间分配上的差异。
气相色谱法虽然可以将复杂混合物中的各个组分分离开，但其定性能力较差，通常只是利用组分的保留特性来定性，这在欲定性的组分完全未知或无法获得组分的标准样品时，对组分定性分析就十分困难了。
随着质谱、红外光谱及核磁共振等定性分析手段的发展，目前主要采用在线的联用技术，即将色谱法与其它定性或结构分析手段直接联机，来解决色谱定性困难的问题。
气相色谱-质谱联用（GC-MS）是最早实现商品化的色谱联用仪器，实验一次进样体积仅为0.2µL，可以节省不少原料，因此，小型台式GC-MS使用较为普遍。
2. GC/MS的使用原理
气相色谱（Gas Chromatography，GC）具有极强的分离能力；质谱（Mass spectrometry，MS）对未知化合物具有独特的鉴定能力，且灵敏度极高，因此GC-MS是分离和检测复杂化合物的最有力工具之一。
质量分析器是质谱仪的核心，它将离子源产生的离子按质荷比（m/z）的不同，在空间位置、时间的先后或轨道的稳定与否进行分离，以得到按质荷比大小顺序排列的质谱图。
标准质谱图是在标准电离条件——70eV电子束轰击已知纯有机化合物得到的质谱图。
在气相色谱-质谱联用仪中，进行组分定性的常用方法是标准谱库检索。
即利用计算机将待分析组分（纯化合物）的质谱图与计算机内保存的已知化合物的标准质谱图按一定程序进行比较，将匹配度（相似度）最高的若干个化合物的名称、分子量、分子式、识别代号及匹配率等数据列出供用户参考。
3. GC/MS在煤焦油沥青成分分析中的应用
3.1实验试剂与仪器简介
表3.1 实验药品与试剂一览表
名称分子式分子量品级生产厂家
煤焦油沥青无无无无
四氢呋喃C4H8O 72.11 分析纯天津市科密欧化学试剂有限公司
甲苯C6H5CH3 92.14 分析纯天津市风船化学试剂有限公司
正庚烷 CH3(CH2)5CH3 100.2 分析纯中国宿州化学试剂在限公司
表3.2主要仪器一览表
名称型号量程生产厂家
分析天平AW220 220g 日本岛津公司
气质联用仪GC-MS G PC-GCMS 日本岛津公司
仪器名称：毛细管气相色谱仪；仪器型号：SHIMAPZU G C-2010；生产厂商：日本SHIMADZU；技术指标——检测器：FID（氢焰离子化检测器）；柱子固定液：DB-1；温度范围：室温+4℃——450℃；温度准确性：+1%（能以0.01℃校准）；温度偏差：2℃以内（在距内壁30mm，直径200mm的圆周上）；室温变化关连性：0.01℃/℃；程序段数：20段（可降温程序）；程序比率设定范围：-250～250℃/min；程序合计时间：～9999.99min；附带配件：空气发生器、氢气发生器。
仪器名称：气质联用仪GC/MS；仪器型号：GPC-GCMS；生产厂商：日本岛津公司；主要特点：杰出的灵敏度S/N≥185!; 创新技术实现更高灵敏度；Scan/SIM同时快速测定；实现真正的fast-GCMS分析；更宽的质量范围1-s——1090amu；AART保留时间自动校正功能；COAST自动创建SIM表功能；强大的报告生成软件；丰富的选配件及应用数据库；仪器具备出类拔萃的检测能力和分析效率。
岛津QP2010 质量范围到1024真空系统为双分子泵差动排气，260L/65L。
此外，He气源（99.99%）、毛细管色谱柱、1μl微量进样器。
3.2 GC/MS测定煤焦油沥青中成分
（1）以煤焦油沥青作为溶质，分别以四氢呋喃、甲苯作为主溶剂，正庚烷作为辅助溶剂，其中溶质质量百分数为30%，溶剂质量百分数为70%，配成三种溶液，静置24小时后，开始用GC/MS进行测定。
（2）参数设置，HP-5MS型毛细管柱(长30m，内径0．25 mm，膜厚0.25µｍ)；氦气为载气，流速1.0mL/min；分流比20:1；进样口温度300℃；EI源，离子化电压70eV，离子源温度230℃；质量扫描范围30～500amu．升温程序为：初始温度为60℃，5℃/min升至220℃(3min)，5℃/min升至240℃(3 min)，5℃/min 升至300℃(5min)。
一次进样为0.2µl，分离的各组分采用计算机检索标准化合物质谱图对照定性，采用峰面积规一化法计算各组分的相对百分含量。
（3）数据的采集，在Instrument Control界面中，单击绿箭头图标，出现Acquisition-Sample Information界面，分别输入Operator name、Data File Name(文件名)、Sample Name等栏的内容，单击Start Run，稍后出现进样的提示框；用微量进样器（容量为1μl）进样0.2μl溶液，按下GC键盘上的Start键开始。
出现“Override solvent delay ?”的提示时，单击No或不作任何选择；双击桌面上的Data Analysis图标，进入数据分析界面，在Files菜单中选择Take Snapshot(快照)可得到截至快照时刻的所有数据。
主溶剂为甲苯时，CTP的气质分析图
甲苯萃取煤沥青组分检测的整体质谱图
甲苯萃取煤沥青组分检测的前半部分质谱图放大
甲苯萃取煤沥青组分检测的后半部分质谱图放大
由图可知，甲苯溶解的煤沥青中的主要成分如表1，表2：
主溶剂是四氢呋喃时，CTP的气质分析图
四氢呋喃萃取煤沥青组分检测的整体质谱图
四氢呋喃萃取煤沥青组分检测的前半部分质谱图
四氢呋喃萃取煤沥青组分检测的后半部分质谱图
4.结论
用甲苯和四氢呋喃萃取后的沥青溶液，用气相色谱质谱联用仪进行分析后，基本将里面的主要成分测定出来，GC/MS是一种相当不错的定量定性分析手段。
表1 甲苯萃取煤沥青的检测成分
表2 四氢呋喃萃取煤沥青的检测成分
参考文献：
[1]Ferenc Hutterer and John Poboz, Gas Chromatograph-Mass Spectrometer-Computer System for Detection and Identification of Abnormal Metabolic Products in physiological fluids, Clinical Chemistry, vol17, No 8,1971
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[3]Robert C.Murphy, Application and Evaluation of Limited Mass Montitoring with a Gas Chromatograph Mass Spectrometer Computer System, Biomedical Mass Spectromery, VOL. 5, NO.7, 1978
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[5]H.B. Niemann, S.K. Atreya, Composition of Titan’s lower atmosphere and simple surface volatiles as measured by the Cassini-Huygens probe gas chromatograph mass spectrometer experiment, American Geophysical Union, May 2010
[6]姚婷，宗志敏，兖矿高温煤焦油的分离及GC/MS分析，西安科技大学学报，第32卷，第2期，2012年3月
[7]吴红，宗志敏，七台河煤焦油沥青的柱层分离及GC-MS分析，徐州师范大学报（自然科学）第29卷第1期2011年3月
通讯作者：
王留成（1963-），男，博士，硕士生导师，郑州大学教授，研究方向：有机电合成与精细化学品。