关于成立一次性注射器生产制造公司可行性分析报告

关于成立一次性注射器生产制造公司

可行性分析报告

投资分析/实施方案

报告摘要说明

一次性注射器采用高分子聚丙烯材料制成的，其结构为芯杆、活塞、

外套三件及注射针组成。针头注射器是经环氧乙烷进行灭菌，无菌、无热源，是最常用的医疗器械，作为世界上最大的医疗器械市场，我国对一次

性活塞注射器的需求十分巨大。

xxx有限公司由xxx科技发展公司（以下简称“A公司”）与xxx

公司（以下简称“B公司”）共同出资成立，其中：A公司出资820.0

万元，占公司股份59%；B公司出资570.0万元，占公司股份41%。

xxx有限公司以一次性注射器产业为核心，依托A公司的渠道资源

和B公司的行业经验，xxx有限公司将快速形成行业竞争力，通过3-5

年的发展，成为区域内行业龙头，带动并促进全行业的发展。

xxx有限公司计划总投资14752.39万元，其中：固定资产投资11889.84万元，占总投资的80.60%；流动资金2862.55万元，占总投

资的19.40%。

根据规划，xxx有限公司正常经营年份可实现营业收入26275.00

万元，总成本费用20277.05万元，税金及附加267.84万元，利润总

额5997.95万元，利税总额7093.09万元，税后净利润4498.46万元，纳税总额2594.63万元，投资利润率40.66%，投资利税率48.08%，投

资回报率30.49%，全部投资回收期4.78年，提供就业职位427个。

一次性注射器是一次性医疗器械。注射器是一种简单的活塞泵，由紧密安装在管中的柱塞组成。可以沿着圆柱管（枪管）内部推拉柱塞，从而允许注射器通过管开口端的孔口吸入或排出液体或气体。注射器的开口端可以装有皮下注射针头，喷嘴或管道，以帮助引导流体进出针筒。

第一章总论

一、拟筹建公司基本信息

（一）公司名称

xxx有限公司（待定，以工商登记信息为准）

（二）注册资金

公司注册资金：1390.0万元人民币。

（三）股权结构

xxx有限公司由xxx科技发展公司（以下简称“A公司”）与xxx 公司（以下简称“B公司”）共同出资成立，其中：A公司出资820.0万元，占公司股份59%；B公司出资570.0万元，占公司股份41%。

（四）法人代表

郑xx

（五）注册地址

某高新技术产业开发区（以工商登记信息为准）

（六）主要经营范围

以一次性注射器行业为核心，及其配套产业。

（七）公司简介

xxx有限公司由A公司与B公司共同投资组建。本公司秉承“顾客

至上，锐意进取”的经营理念，坚持“客户第一”的原则为广大客户

提供优质的服务。公司坚持“责任+爱心”的服务理念，将诚信经营、

诚信服务作为企业立世之本，在服务社会、方便大众中赢得信誉、赢

得市场。“满足社会和业主的需要，是我们不懈的追求”的企业观念，面对经济发展步入快车道的良好机遇，正以高昂的热情投身于建设宏

伟大业。公司坚持诚信为本、铸就品牌，优质服务、赢得市场的经营

理念，秉承以人为本，宾客至上服务理念，将一整套针对用户使用过

程中完善的服务方案。公司一直秉承“坚持原创，追求领先”的经营

理念，不断创造令客户惊喜的产品和服务。

依托A公司的渠道资源和B公司的行业经验，xxx有限公司将快速

形成行业竞争力，通过3-5年的发展，成为区域内行业龙头，带动并

促进全行业的发展。

二、公司主营业务说明

根据规划，依托某高新技术产业开发区良好的产业基础和创新氛围，充分发挥区位优势，全力打造以一次性注射器为核心的产业示范

项目。

一次性注射器是由外套、芯杆、胶塞、注射针、包装等组成，具有无菌、使用一次即丢弃、防止交叉感染、操作便捷、成本低廉等优点，可应

用在皮下注射、肌肉注射、静脉注射、抽血等领域，是现阶段临床上应用

范围最广的注射器产品。随着我国居民健康观念不断进步，在医疗领域的

支出不断增长，我国医疗市场规模不断扩大，一次性注射器消费需求随之

不断上升。

一次性注射器属于三类医疗器械，生产第二类、第三类医疗器械，应

当通过临床验证。如说一次性无菌注射器生产第三类医疗器械，由国务院

药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。三类医疗器械，

如人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架、植入人体体内的止血纱布等等。

注意，现在市场上有很多止血纱布、可溶性止血纱布，但是只有三类是可

以植入人体体内、被人体吸收，不用取出的，二类止血纱布只能用于体表，虽然二类厂家宣传可以用于体内，但是是不符合法律的，也容易出问题。

第二章公司组建背景分析

一、一次性注射器项目背景分析

一次性注射器属于三类医疗器械，生产第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。如说一次性无菌注射器生产第三类医疗器械，由

国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。三类

医疗器械，如人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架、植入人体体内的

止血纱布等等。注意，现在市场上有很多止血纱布、可溶性止血纱布，但是只有三类是可以植入人体体内、被人体吸收，不用取出的，二类

止血纱布只能用于体表，虽然二类厂家宣传可以用于体内，但是是不

符合法律的，也容易出问题。

中国一直是一次性注射器生产大国，产品不但能满足国内市场之需，还大量出口到国外。一次性注射器技术由于准入门槛较低及生产

工艺不复杂，行政审批相对药业简单、国内一次性塑料注射器的企业

众多。我国医疗部门年消耗一次性注射器的150亿支，输液器130亿支。我国共有26个省市出口一次性注射器，其中，江苏、广东、上海、山东、天津、浙江、安徽、江西、福建和辽宁列出口额前十位，合计

占我国一次性注射器出口总额的95.62%。排名第一的江苏省，其一次

性注射器出口额达8625.46万美元，同比增长24.5%，占比达25.94%。