有机合成工(高级)讲解
有机合成工高级工题库
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一、在有机合成中，以下哪种催化剂常用于氢化反应？
A. 氧化铝
B. 硫酸
C. 铂或钯催化剂
D. 氯化铁（答案）C
二、下列哪项技术常用于分离和提纯有机化合物？
A. 电解
B. 蒸馏
C. 磁选
D. 过滤（答案）B
三、在有机合成中，为了引入羟基（-OH），常采用哪种反应？
A. 酯化反应
B. 硝化反应
C. 磺化反应
D. 水解反应（答案）D
四、以下哪种仪器在有机合成实验室中常用于监测反应进程？
A. 核磁共振仪
B. 红外光谱仪
C. 薄层色谱板
D. 质谱仪（答案）C
五、在合成含有碳碳双键的化合物时，以下哪种反应类型常被利用？
A. 加成反应
B. 消除反应
C. 取代反应
D. 氧化还原反应（答案）B
六、为了保护反应中的某些官能团不被破坏，常采用哪种策略？
A. 增加反应温度
B. 使用强酸或强碱
C. 引入保护基团
D. 延长反应时间（答案）C
七、在有机合成中，以下哪种溶剂因其极性适中而常被用作反应介质？
A. 水
B. 乙醇
C. 四氯化碳
D. 二甲基亚砜（答案）D
八、为了合成具有特定立体构型的化合物，以下哪种技术可能被采用？
A. 自由基聚合
B. 立体选择性合成
C. 动态共价化学
D. 无机金属催化（答案）B。
高级有机化学反应机理的讲解
高级有机化学反应机理的讲解有机化学是研究碳元素及其化合物的学科，是化学中的一个重要分支。
在有机化学中，反应机理是理解和解释化学反应过程的关键。
本文将讲解一些高级有机化学反应的机理，帮助读者更好地理解有机反应的本质。
一、亲电取代反应机理亲电取代反应是有机化学中最基本的反应类型之一。
它是指一个亲电试剂攻击一个亲核试剂中的亲电位点，形成一个新的化学键。
亲电取代反应的机理可以分为三步：亲电试剂的攻击、亲电位点的断裂和新键的形成。
以酯水解为例，酯分子中的羰基碳是亲电位点，而水分子中的氧原子是亲核试剂。
在反应中，水分子的氧原子攻击酯分子的羰基碳，形成一个中间体，然后中间体断裂，生成醇和羧酸。
二、亲核取代反应机理亲核取代反应是另一种常见的有机化学反应类型。
它是指一个亲核试剂攻击一个亲电试剂中的亲核位点，形成一个新的化学键。
亲核取代反应的机理也可以分为三步：亲核试剂的攻击、亲核位点的断裂和新键的形成。
以卤代烷的亲核取代反应为例，卤代烷分子中的卤素是亲电位点，而亲核试剂（如氢氧根离子）是亲核试剂。
在反应中，亲核试剂的氧原子攻击卤代烷分子中的卤素，形成一个中间体，然后中间体断裂，生成醇和卤化物。
三、加成反应机理加成反应是有机化学中常见的反应类型之一。
它是指两个或多个分子中的两个亲电位点结合，形成一个新的化学键。
加成反应的机理可以分为两步：亲电位点的攻击和新键的形成。
以烯烃的加成反应为例，烯烃分子中的双键是亲电位点，而亲核试剂（如溴气）是亲核试剂。
在反应中，亲核试剂的溴原子攻击烯烃分子中的双键，形成一个中间体，然后中间体断裂，生成溴代烷。
四、消除反应机理消除反应是有机化学中常见的反应类型之一。
它是指一个分子中的两个官能团结合，形成一个双键或三键，同时释放一个小分子。
消除反应的机理可以分为两步：亲电位点的断裂和新键的形成。
以醇的脱水为例，醇分子中的羟基和氢原子是亲电位点，而酸催化剂是亲核试剂。
在反应中，酸催化剂攻击醇分子中的羟基和氢原子，形成一个中间体，然后中间体断裂，生成烯烃和水。
有机合成材料 知识讲解
有机合成材料撰稿：熊亚军审稿：于洋【学习目标】1.知道什么是有机物，了解常见的塑料、合成纤维、合成橡胶及其应用。
2.了解有机合成材料的特点，知道使用合成材料对人和环境的影响。
【要点梳理】要点一、有机化合物（高清课堂《化学与生活》课题３、一）1.有机化合物（简称有机物）：一般指含碳元素的化合物。
如甲烷、乙醇、葡萄糖、淀粉、蛋白质等（不包括CO、CO2、H2CO3、碳酸盐及氰化物等）2.有机物的共性：多数难溶于水、易溶于有机溶剂、熔点低、受热易分解，且容易燃烧、不导电。
3.有机高分子化合物：相对分子质量为几万到几百万的化合物，称为有机高分子化合物。
4.有机物结构的特点：（1）有机物分子中的碳原子可以互相连接起来，形成碳链或碳环。
由于碳原子的排列方式不同，所表现出来的性质就不同。
同一分子式往往表示多种结构不同的有机化合物，如C2H6O既可以表示C2H5OH（乙醇），又可以表示CH3－O－CH3（甲醚）。
因此，有机物的数目非常庞大，其种类远远超过了无机物。
（2）我们根据有机化合物的相对分子质量的大小，把它分为高分子和小分子。
有机高分子化合物虽然相对分子质量很大（从几万到几十万，乃至几百万或更高），但通常许多有机高分子化合物的结构并不复杂，它们是由简单的结构单元（每个小分子）重复连接而成的。
例如，聚氯乙烯分子就是由成千上万个氯乙烯分子聚合而成的高分子化合物，所以，有机高分子化合物也称聚合物。
当小分子连接构成高分子时，有的形成很长的链状，有的由链状结成网状。
结构不同，呈现出的性质也不同。
【要点诠释】1.组成有机物的元素除碳外，通常还有氢、氧、氯、氮和磷等元素。
2.化合物主要有两大类，除有机物外，还有一类组成里不含碳元素的化合物——无机化合物，如CaO、NaOH、H2SO4、NaCl等。
3.CO、CO2、H2CO3以及碳酸盐等物质虽然含有碳元素，但因它们的组成和性质跟无机化合物相似，所以仍把它们作为无机化合物。
精细有机合成技术：化学氧化剂及其类型
2. 三氧化铬-吡啶复合物氧化
三氧化铬-吡啶复合物主要用于制备羧酸和醌类。但是在温和 的条件下也可以制取醛和酮，以及在芳环上引入羟基。
三氧化铬-吡啶复合物和CH2Cl2组成的溶液称作Collins试剂， 当有机物分子中含有对酸敏感的官能团时，常使用Collins试剂。 尤其是在无水条件下使用Collins试剂非常有效，可以将伯醇和仲 醇氧化成醛和酮而不影响对酸敏感的官能团。例如：
• 二氧化锰是较温和的氧化剂，其用量与所用硫酸的浓度 有关。在稀硫酸中氧化时，要用过量较多的二氧化锰； 在浓硫酸中氧化时，二氧化锰稍过量即可。
• 二氧化锰可以使芳环侧链上的甲基氧化为醛，可用于芳 醛、醌类的制备及在芳环上引入羟基等。例如：
三、铬化合物氧化 1. 重铬酸钠氧化
重铬酸钠容易潮解，但是其价格比重铬酸钾便宜得多，在水中的 溶解度大，所以在工业生产中一般都使用重铬酸钠。重铬酸钠可以在 各种浓度的硫酸中使用。其氧化反应式如下：
副产的Cr2(SO4)3和Na2SO4的复盐称为“铬矾”，可以用于制革 工业和印染工业，也可以将Cr2(SO4)3转变为Cr2O3，用于颜料工业。
重铬酸钠主要用于将芳环侧链的甲基氧化成羧基。例如：
重铬酸钠在中性或碱性水介质中是温和的氧化剂，可用于 将 — CH3、—CH2OH、—CH2Cl、—CH=CHCH3 等 基 团 氧 化 成醛基。
2. 有机过氧化物氧化
有机过氧化物主要用于游离基型聚合反应的引发剂。 有些也可以作为氧化剂、漂白剂或交联剂。一般有机过氧 化物均具有强的氧化性，对催化剂、干燥剂、铁、铜、冲 击和摩擦都比较敏感，有爆炸危险性。一般都是以湿态在 低温下贮存和运输。
高等有机化工工艺学- 酰胺的合成方法讲解
5-氟-2，4-二溴苯腈在90％硫酸中加热，以良好的产率水解成酰胺。
腈的水解亦可在碱性介质中进行，但它的应用范围没有上述酸性水解普 遍。因为在碱性溶液中，生成的酰胺比腈更容易进一步水解成羧酸，常用的 碱性试剂有氢氧化钠水溶液、强碱性离子交换树脂等。 在强碱性离子交换树脂存在下，脂肪族二腈进行水解以良好的产率生成氰 基取代的酰胺。
三、异羟肟酸的还原
异羟肟酸可由酯与羟胺反应制得，可用化学试剂或催化氢化还原，高产率的生成 相应的酰胺。 在活性镍催化下．月桂酸形成的异羟肟酸可被氢气还原成月桂酰胺。
四、酰叠氮的还原
酰基叠氮化合物在适当的还原剂作用下可生成相应的酰胺。 一般情况下硼氢化钠不能还原叠氮化合物，但在反应体系中加入催化量的硫 酸铜时，则反应能顺利进行。 而硼氢化锌不需要催化剂存在即可还原酰基叠氮化合物。此外，三甲基氯硅 烷和二碘化钐也是有效的还原剂。 在催化量的硫酸铜作用下，对硝基苯甲酰叠氮在甲醇溶液中，可用NaBH4还 原，高产率的生成酰胺，4-位取代基的电负性对反应产率影响不大。
丁二酰胺于220一225℃加热，即生成丁二酰亚胺。
二、 氨或胺与酰卤的酰化反应
酰卤与氨或胺作用是合成酰胺的最简便的方法。 脂肪族、芳香族胺均可用酰卤迅速酰化，以较高的产率(80％一90％)生成酰胺。 由于酰氯与胺反应通常是放热的，有时甚至极为激烈，因此通常在冰冷却下进 行反应，亦可使用一定量的溶剂以减缓反应速度。 常用的溶剂为二氯乙烷、乙醚、苯、四氯化碳、甲苯等。 由于碱可中和反应生成的卤化氢，因此反应常用碱作缚酸剂。除了Na2CO3, K2CO3，NaOH，KOH等无机碱之外，常用的有机碱有三乙胺、吡啶、喹啉等。 酒石酸酰氯与苄胺在四氢呋喃中于冰浴下反应，顺利的生成酰胺，而酒石 酸的构型保持不变
高等有机合成
高等有机合成
高等有机合成是指一种大规模、高效率和高产率的有机合成反应或方法，通常用于合成复杂的有机化合物，如天然产物、药物、高分子材料等。
与普通有机合成相比，高等有机合成通常需要使用更高级的合成步骤和方法，以达到更高的合成效率和产率。
高等有机合成常用的反应包括氧化、还原、取代、缩合、环化、开环等，有时还需要使用更复杂的合成策略，如过渡金属催化、不对称合成、微波辐射、超声波促进等。
这些反应和方法的使用可以使得高等有机合成更加高效、简便和环保。
高等有机合成在农药、医药、材料科学等领域有着广泛的应用。
通过高等有机合成，可以合成出更复杂、更有活性和选择性的有机化合物，满足科学研究和工业生产的需求。
同时，高等有机合成还可以帮助研究人员理解有机化学反应的机理和性质，从而进一步发展有机合成领域。
高等有机化工工艺学- 含硫化合物的合成方法讲解
第一节 硫醇和硫酚 一、硫氢化钠(钾)的烃化
硫氢化钠或硫氢化钾的醇溶液与烃化试剂反应，可生成硫醇。 硫氢化钠(钾)的醇溶液可由硫化氢通到氢氧化钾的醇溶液,或由硫化 氢通到醇钠的醇溶液中制得。 伯、仲卤代烃或硫酸酯是常用的烃化试剂。二卤化物作烃化剂时， 可生成二元硫醇。 卤代烃分子中存在羟基、烷氧基、氨基、羰基均无影响。但若有硝 基存在时，常被还原成氨基。 将硫化氢通到乙醇钠的乙醇液中，首先得到硫氢化钠，继而与1,7-二溴庚烷 反应，以88％的产率生成1,7-庚二硫醇。
硫酚与烯、累积二烯α,β -不饱和酮，炔发生加成反应亦可生成相应的硫醚。
硫酚与苯乙烯反应生成苯乙基苯基硫醚。
硫酚与α,β -不饱和环己酮在三氯化铋催化下，室温反应4h，生成3-环已酮基苯 基硫醚
四、亚砜和砜的还原
亚砜和砜还原成硫醚也是合成硫醚的一种方法。 常用的还原剂量有碘化氢、亚硫酸氢钠、三苯基膦、硼氢化钠、三氯硅烷、三 氯化钛、二氯化锡、三氯化钼、二氯化钛、二氯硼烷、乙酰氯、四氯化碲、锌络合 物、劳逊试剂、正丁基铝和镍络合物、电解还原等，它们的共同特点是反应条件温 和、选择性好、产率高。 1、亚砜被还原合成硫醚 四氯化钛与锌粉在二氯甲烷中作用可形成二氯化钛, 它与亚砜在室温下反映, 即 以84％一97％的产率生成硫醚。三氯化钛亦可使亚砜还原，但需较高的反应温度和 较长的反应时间。
重氮盐与黄原酸乙酯单钾盐反应，可生成黄原酸芳基乙基酯。进一步水 解，以40％一80％的产率生成硫酚。芳环上有卤素、烷氧基存在均无影响。 本法是由芳胶合成硫酚的重要方法。 由间溴苯胺形成的重氮盐水溶液加到40一50℃的黄原酸乙酯单钾中进行 反应．首先生成黄原酸芳基乙基酯，继而用氢氧化钠乙醇溶液进行水解，即 生成间溴硫酚。
高等有机化工工艺学-胺的合成方法
2021/10/10
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二、酰胺水解 N-取代酰胺的水解，生成酸及胺。水解可以在酸性条件下进行，也可以在
碱性条件下进行。
分子中若有易水解基团存在时，则采用氯化氢的醇溶液代替酸
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N—叔丁基甲酰铵在20％氢氧化钠存在下，可水解成叔丁胺
磺酰胺的水解，亦是制备伯、仲胺的主要方法之一。然而磺酰胺的水解比通常 的酰胺要困难一些。一般情况下，磺酰胺不能在碱性条件下水解，而只能在酸性条 件下水解
2021/10/10
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硼氢化钠在沸腾的吡啶中，’或在二氯化钴的催化下，能将酰胺还原成胺。硼 氢化锌、二异丙基胺基硼氢化锂，均能以满意的产率将酰胺还原为胺。
用硼氢化锌还原N-苯基乙酰胺，回流反应4h，即得苯基乙胺。
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在氮气保护下，将碘甲烷的四氢呋喃溶液加入到硼氢化钠与酰胺的四氢呋喃 溶液中，在55—60℃反应4h，生成相应的胺。
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硼氢化钠一般不能还原腈基，但在二氯化钴、活性镍、四氯化锆等存在下， 硼氢化钠也能将腈还原成胺。
铝粉在六水氯化镍存在下也能顺利地还原腈、肼在氯化镍的存在下，能高 产率地还原腈成胺。
2021/10/10
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四、酰胺的还原
酰胺还原是合成胺的重要方法，依据氮原子上的取代情况的不同，可分别合成 伯、仲、叔胺。
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这是合成纯伯胺的好方法。制备N—烷基邻苯二甲酰亚胺最好的方法是将 邻苯二甲酰亚胺的钾盐与卤代烃在二甲基甲酰亚胺中反应。N—烃基邻苯二甲 酰亚胺的水解可采用酸或碱催化水解。但较好的是采用肼解法。
2021/10/10
高等有机化工工艺学-酯的合成方法讲解
对烃基苯甲酸和甲醇混合，同时加入氯化亚矾进行酯化，可方便并高产率地 生成酯。此法具有操作简便、产率高的特点。
羧酸不易与酚直接酯化。但在三氯氧磷或五氧化磷N,N′-双环己机基碳双亚胺 （简称DCC）等缩合剂的存在下既能顺利酯化。在硼酸及硫酸的存在下，羧酸与酚 也可直接酯化。
分子筛可以吸附低分子量的醇如甲醇、乙醇等。因此在分子筛的存在下， 它们形成的酯可与较高级的醇进行酯交换反应。
七、酯的羧酸解
酯与羧酸的交换反应合成酯，虽没有上述诸法普通，但它特别适用于合成二元 酸单酯及羧酸乙烯酯等。
在浓盐酸存在下，二元酸酯与二元酸在二丁醚中加热回流，即可达到平衡，以 良好产率生成二元酸单酯。
若将羧酸与25％氢氧化钠水溶液在六甲基磷酰三胺中于室温下反应立即生成 钠盐，继而加入卤代烃，继续反应数分钟，几乎以定量产率生成羧酸酯。
将离子交换树脂和相转移等新技术应用于此反应。羧酸与强碱型离子交换树 脂可迅速形成羧酸的铵盐树脂，继而将此树脂与卤代烃在适当溶剂中搅拌，即可 形成酯。
而相转移催化剂四丁铵盐可将羧酸以羧酸四丁铵盐的形式转移到有机溶剂 中，再与卤代烃反应。
在硫酸或氯化氢存在下，腈与醇一起加热即可直接生成酯。 由于腈可容易的由相应的卤代烃制得。因此本法亦是广为应用的酯的合成方 法。脂肪、芳香、杂环族的腈化物均可转变成相应的由酯。 本法特别适用于合成多官能团的酯。 下列化合物与氯化氢和甲醇在乙醚中于-40一-20℃反应，即可高产率的生成羧 酸甲酯.
六、酯的醇解(酯交换反应)
酯交换反应是一平衡反应。若加入过量的醇，或分离去生成的醇或酯，均可 使反应向产物方向移动。
有机合成工高级技师题库
选择题
在有机合成中，下列哪种反应类型常用于增长碳链？
A. 消去反应
B. 取代反应
C. 加成反应（正确答案）
D. 氧化反应
下列哪项不是格氏试剂（Grignard reagent）的特性？
A. 对水敏感（正确答案）
B. 易于制备
C. 可用于合成醇类
D. 常温下稳定
在进行有机合成时，为了保护某些官能团不受反应条件的影响，常采用哪种策略？
A. 使用催化剂
B. 提高反应温度
C. 保护基团策略（正确答案）
D. 增加反应物浓度
下列哪种溶剂在有机合成中常被用作极性非质子溶剂？
A. 水
B. 乙醇
C. 二甲基亚砜（DMSO）（正确答案）
D. 乙酸
有机合成中，下列哪种技术常用于分离和提纯产物？
A. 蒸馏（正确答案）
B. 催化
C. 干燥
D. 结晶（虽然结晶也是提纯方法，但蒸馏更为普遍且符合题意）
在有机合成中，下列哪种反应可以用来引入卤素原子？
A. 酯化反应
B. 卤代反应（正确答案）
C. 酰胺化反应
D. 还原反应
下列哪种仪器在有机合成实验室中常用于监测反应进程？
A. 分光光度计（正确答案）
B. 离心机
C. 冷冻干燥机
D. 旋转蒸发仪
在进行有机合成时，为了控制反应速率和方向，常需要添加哪种物质？
A. 溶剂
B. 催化剂（正确答案）
C. 还原剂
D. 氧化剂
下列哪种有机化合物在有机合成中常作为重要的中间体？
A. 苯（正确答案）
B. 甲烷
C. 乙醇
D. 乙酸。
河北衡水中学高考化学二轮复习名师讲解课件有机合成及推断36张
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的社会热点问题结合在一起；二是常把有机推断与设计有机 精编优质课PPT河北衡水中学2020届高考化学二轮复习名师讲解课件第18讲有机合成及推断(共36张PPT)(获奖课件推荐下载)
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解题技能 熟练掌握两条经典合成路线(R 代表烃基或 H) (1)一元合成路线：RCH==CH2―→卤代烃―→一元醇―→一 元醛―→一元羧酸―→酯。
类型一 有机推断类 1．(16 分)F 的分子式为 C12H14O2，其被广泛用作香精的调香
剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合 成路线：
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设和推断。 精编优质课PPT河北衡水中学2020届高考化学二轮复习名师讲解课件第18讲有机合成及推断(共36张PPT)(获奖课件推荐下载)
精细有机合成化学与工艺学课件--第13章缩合
9/5/2023
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13-3-7 含亚甲基活泼氢化合物与卤烷的C烷化反应
说明： 1、当亚甲基上有两个活泼氢时，可以在亚甲基上依次引入一个或两个烷基。 2、在引入两个不同的烷基时，应先引入高碳的伯烷基，在引入低碳的伯烷基。 或先引入伯烷基，后引入仲烷基。 3、如果要引入两个仲烷基，可使用活性较高的氰乙酸乙酯，C-烷化后再将-CN 基转化位-COOC2H5。
醛酮交叉缩合既可以生成β-羟基醛，又可以β-羟基酮，不易得到单一产物。然而， 不含α氢的甲醛或苯甲醛与对称酮缩合时，则能得到单一产物。
9/5/2023
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13-1（5）：苯甲醛与丙酮通过缩合、消除脱水以及加氢还原可以制得哪 些主要产品？以反应式表示。
答：丙 脱 子形成 碳离子：
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9/5/2023
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羰基的加成缩合
9/5/2023
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13-2 羟醛缩合反应
一、羟醛 (Aldol）缩合反应
含有α-氢的醛或酮，在碱或酸的催化下生成β-羟基醛或β-羟基酮类化合物的反应。 β-羟基醛或酮经脱水消除便成α,β-不饱和醛或酮。
高级醛得到β-羟基醛后，更容易失水：
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酮的羟醛缩合反应比醛困难：
9/5/2023
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13-3-3酯酯(Claisen）缩合 指的是酯的亚甲基活泼α-H在强碱性催化剂作用下，脱质子形成负离子，然 后与另一分子酯的羰基碳原子发生亲核加成，并进一步脱烷氧基而生成β-酮 酸酯的反应。 总称为克莱森缩合反应。
反应机理
-Claisen酯缩合反应
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本章作业
(精细有机合成技术)第十四章缩合
通过选择合适的缩合反应条件和催化剂，可以优化合成路线，提高目标产物的选择性和产率。这对于工 业生产中的成本控制和环境保护具有重要意义。
PART 02
经典缩合反应介绍
REPORTING
WENKU DESIGN
Aldol缩合反应
反应机理
在碱催化下，醛或酮与另一分子醛或 酮发生缩合，生成β-羟基醛或酮，进 一步脱水得到α,β-不饱和醛或酮。
其他新型高效不对称催化体系
除了上述几种新型缩合技术外，还有许多其他 高效的不对称催化体系被开发出来，如手性金 属配合物催化、手性有机小分子催化等。
这些新型不对称催化体系在精细有机合成中具 有广泛的应用前景，可用于构建各种复杂的手 性分子结构。
这些新型不对称催化体系的优点包括高立体选 择性、高收率和底物普适性等。
缩合反应基本概念与分类
REPORTING
WENKU DESIGN
缩合反应定义及特点
定义
缩合反应通常是两个或更多分子结合，同时析出一个小分子的反应。其中最常 见的是析出水分子的缩合反应。
特点
缩合反应通常是可逆的，需要在特定的条件下进行，如特定的温度、压力或催 化剂的存在。此外，缩合反应的选择性和产率往往受到多种因素的影响，如反 应物的结构、浓度、溶剂等。
根据实验要求，严格控制反应条件， 如温度、压力、pH值等。采用合适的 加热方式和温度控制手段，如油浴、 水浴、电热套等，确保反应平稳进行 。
遵循实验操作规范，掌握正确的实验 技巧和方法。如搅拌方式的选择与搅 拌速度的控制、滴加试剂的技巧和注 意事项、分离提纯的方法等。
常见问题解答与故障排除方法
常见问题解答
21世纪初至今，精细有机合成技 术不断成熟和完善，在医药、农 药、染料、香料等领域得到了广 泛应用。
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职业通用理论知识试题判断题1.催化剂只能使平衡较快达到，而不能使平衡发生移动。
（√）2.当反应物浓度不变时，改变温度，反应速率也不变。
（×）正确答案：当反应物浓度不变时，改变温度，反应速率就改变。
3.醇和酸发生酯化反应的过程，一般是：羧酸分子中羟基上的氢分子跟醇分子中的羟基结合成水，其余部分结合成酯。
（×）正确答案：醇和酸发生酯化反应的过程，一般是：羧酸分子中羟基跟醇分子中的羟基上的氢原子结合成水，其余部分结合成酯。
4.甲酸分子中既含羧基，又含醛基，因此他既具有羧酸的性质，又具有醛的性。
在饱和一元羧酸中，甲酸的pH值最小。
（√）5.乙酸乙酯、乙酰氯、乙酸酐、乙酰胺中最活泼的酰化基是乙酸乙酯。
（×）正确答案：乙酸乙酯、乙酰氯、乙酸酐、乙酰胺中最活泼的酰化基是乙酰氯。
6.羧酸衍生物是指羧酸分子中羟基上的氢原子被其他原子或基团取代后所生成的化合物。
（×）正确答案：羧酸衍生物是指羧酸分子中羟基被其他原子或基团取代后所生成的化合物。
7.尿素在酸、碱或尿素酶的存在下，可水解生成氨（或铵盐），固可用来作为含氮量较高的固体氮肥。
（√）8.乙酰乙酸乙酯是酮酸的酯，具有酮和酯的基本性质，也具有烯醇的性质。
（√）9.苯酚甲醛发生缩聚反应时，如果苯酚苯环上的邻位和对位上都能跟甲醛起反应，则得到体型的酚醛树脂。
（√）10.空速是生成气体的体积流量和催化剂体积的比值。
（×）正确答案：空速是指塔内没有任何物质时，气流在与塔截面垂直方向上的速度。
11.换热器实际采用的换热面积和计算得到的传热面积相等就可以。
（×）正确答案：为了安全可靠以及在生产发展时留有余地，实际采用的传热面积应比计算得到的传热面积大10%-25%。
12.有相变的传热膜系数小于无相变的传热膜系数。
（×）正确答案：有相变的传热膜系数大于无相变的传热膜系数。
13.换热器中加折流挡板主要是增加流体的湍流程度，从而提高湍流系数。
（√）14.在精馏操作中雾沫夹带现象是不可避免的，因此，不会影响传热传质效果和板效率。
（×）正确答案：在精馏操作中雾沫夹带现象是不可避免的，会影响传热传质效果和板效率。
15.求理论塔板数通常有两种方法，即逐板计算法和简易图解法。
两种方法的解百纳依据是不同的。
（×）正确答案：求理论塔板数通常有两种方法，即逐板计算法和简易图解法。
两种方法的基本依据相同。
一是板上气液相的平衡关系，二是相邻两塔板之间气液相之间的操作关系。
16.物理吸附可以认为被吸附的气体分子与吸附剂表面原子或离子间的作用力有类似化学键的性质。
（×）正确答案：物理吸附可以认为被吸附的气体分子与吸附剂表面原子或离子间的作用力有类似范德华力的性质。
17.塔板式性能的好坏主要取决于塔板的结构。
（√）18.每单位时间内在单位干燥体积上汽化的水分量，称为干燥速率。
（×）正确答案：每单位时间内在单位干燥面积上汽化的水分量，称为干燥速率。
19.当回流比为最小时，塔板数为无限多，设备费用为无限大。
（√）20.离心泵的扬程就是升扬高度。
（×）正确答案：离心泵的扬程和升扬高度不是一回事，扬程时泵赋予1N重流体的外加能量；而升扬高度是泵将液体从低处送到高处的高度差。
21.机械密封都属于接触式密封。
（×）正确答案;机械密封中的干气密封属于非接触式密封。
22.正常运转时机械密封动、静环间会形成很薄的液膜，起到密封和润滑作用。
（×）正确答案：正确运转时机械密封动、静环间会形成很薄的液膜，起到密封和润滑作用。
23.单纯的物理作用不会引起金属材料腐蚀。
（×）正确答案：单纯的物理作用也会引起金属材料腐蚀，称为物理腐蚀。
24.管道内介质流速过低对管道防腐越有利。
（×）正确答案：在某种场合为了减小氯离子的腐蚀反而规定了最低流速。
25.波纹膨胀节可用于高频低幅振动场合，不适合低频高幅振动场合。
（√）26.可以采取调节入口阀门开度的办法调节出口流量。
（×）正确答案：入口阀门开度过小可能造成离心泵汽蚀，所以不允许用调节入口阀门开度的办法调节流量。
27.U形管换热器的U形管弯曲段对应力腐蚀较为敏感。
（√）28.在电阻分压电路中，电阻值越大，其两端分的的电压就越高。
（√）29.进入电气设备及其通风、正压系统内的气体，不应含有易燃物质或其他有害物质。
（√）30.对于闭路通风的防爆通风型电气设备及其通风系统，应供给清洁气体以补充漏损，保持系统正压。
（√）31.隔爆电动机检修时，拆动的隔爆面要进行清理、涂防锈油，并检查隔爆面应完整无损伤。
（√）32.在爆炸危险范围内，防爆电器设备的金属外壳不应接地。
（×）正确答案：在爆炸危险环境内，防爆电器设备的金属外壳一般应可靠接地。
33.临时用电设备现场就近要装设在紧急情况下能断开电源的开关。
（√）34.绝缘材料不能起到灭弧作用。
（×）正确答案：绝缘材料在某些情况下兼起灭弧作用。
35.异步电动机反接制动时，转子转速小于同步转速。
（√）36.选择避雷器时，避雷器击穿电压越低越好。
（×）正确答案：选择避雷器时，避雷器击穿电压要视设备的绝缘水平而定。
37.对地电压为380V及以下的为低电压。
（×）正确答案：对地电压为250V及以下的为低电压。
38.绕组的三相电流电阻，针对检查出来的情况排除故障。
（√）39.椭圆齿轮流量计的进出口压差增大，泄漏量增大；流体介质粘度增大，泄漏量减小。
（√）40.对于含有固体颗粒的流体，也可以用椭圆齿轮流量计测量其流量。
（×）正确答案：对于含有固体颗粒的流体，不可以用椭圆齿轮流量计测量器流量。
41.所谓的节流装置就是设置在管道中能使流体产出局部收缩的节流元件和压差变松器的总称。
（×）正确答案：所谓的节流装置就是设置在管道中能使流体产出局部收缩的节流元件和取压装置的总称。
42.当漩涡流量计为脉冲输出时，其脉冲频率和流量之间是线性关系。
（√）43.电磁流量计变送器和化工管道紧固在一起，可以不必再接地线。
（×）正确答案：电磁流量计变送器虽然和化工管道紧固在一起，但法兰之间的垫片是绝缘的，所以必须接地线。
44.电磁流量计是不能测量气体流量的。
（√）45.超声波物位计为不接触测量仪表，因此可以适用于腐蚀性、有毒、或无毒介质的物位测量，但不能测量高粘度的物位。
（×）正确答案：超声波物位计为不接触测量仪表，因此可以适用于腐蚀性、有毒、或无毒介质的物位测量，同时也可以测量高黏度的物位。
46.调节系统的参数整定在过程上都采用4:1或10:1衰减曲线作为理想的过渡过程曲线。
（√）47.串级调节系统在结构上，是由两个串接工作的调节器构成的单闭环控制系统。
（×）正确答案：串级调节在结构上，是由两个串接工作的调节器构成的双闭环控制系统。
48.均应调节系统的特点是其控制结果是使被控变量保持不变。
（×）正确答案：均应调节系统的特点是其控制结果不像其他控制系统那样，不是为了使被控变量保持不变，而是使两个互相联系的变量都在允许的范围内缓慢变化。
49.加热炉的进料系统应选择气开式。
（×）正确答案：加热炉的进料系统应选择气关式。
50.调节阀的气开、气关特性是不能改变的。
（×）正确答案：调节阀的气开、气关特性是可以通过改变调节阀的正、反装或改变执行机构的正、反作用实现的。
51.DCS通信网络协议是指通信网络内信息传递的方式，常用的有广播式和存储转发式。
（√）52.压缩机的旁路阀应选择气关式。
（√）单选题1.反应速率常数K随温度的升高而（A）。
A．增大 B.减少 C.不变 D.不能确定2.化学平衡的影响因素有（A）。
A．浓度，压力，温度B．温度，压力，催化剂的种类C．浓度，温度，催化剂的种类D．压力，温度，催化剂3.当增加气体反应的总压力时，平衡向气体分子数（Ａ）的方向移动。
Ａ．减少Ｂ．增加Ｃ．不变Ｄ．无法确定４．影响化学反应速率的决定性因素是（Ａ）。
Ａ．反应物的种类和性质Ｂ．浓度Ｃ．压力，温度Ｄ．催化剂５．有Ａ，Ｂ，Ｃ三种含碳，氢，氧元素的有机物，１molA完全燃烧时，可生成2mol的CO2和3mol的水，A在催化剂Cu或Ag存在并加热的条件下能被空气氧化成B；B能妻银镜反应，被氧化成C，B在催化剂存在时被还原成A，C溶液的pH值小于7。
A，B和C三种物质依次是（C）。
Ａ．乙醇，乙醚和乙酸Ｂ．乙醚，乙醛和乙酸Ｃ．乙醇，乙醛和乙酸Ｄ．乙醛，乙酸和乙醇６．下列反应中不属于水解反应的是（Ａ）。
Ａ．丙酰胺与Br2,NaOH共热Ｂ．皂化Ｃ．乙酰氯在空气中冒白雾Ｄ．乙酐和水共热７．乙酰乙酸乙酯的结构简式是（Ａ）。
P241A.CH3—C—CH2—C－OC2H5８．静止液体内任一点的（Ｃ）与液体的密度以及该点距离面的深度有关。
Ａ．密度Ｂ．浮力Ｃ．压强Ｄ．重力９．在脱盐水罐内装有脱盐水，在水中有一点聚液面２m,液面的压强为100kPa,在该点压强为（B）。
Ａ．19.62kPaＢ．119.62kPaＣ．80.38kPaＤ．109.81kPa10. 某设备内部操作压强为10kPa,外部meiy9ou一水封，则水封管应插入水面（C）m深。
Ａ．1Ｂ．2Ｃ．1.02Ｄ．1.511. 在换热器内，用热水加热某溶液，已知热水的进口温度为363K,出口温度为333K。
Ａ．25Ｂ．35Ｃ．60Ｄ．3012. 在间壁式换热器中，两流体恒温传热时，其平均温差（D）。
Ａ．逆流最大Ｂ．并流最大Ｃ．折流最大Ｄ．任何流都一样大13. 已知混合气体的体积流量为Ｑｍ２／ｓ，空塔气速为ｕ１ｍ／ｓ，则吸收塔的塔径为（Ｄ）。
Ａ．Ｑ／ｕ１Ｂ．Ｑ２／ｕ１Ｃ．（Ｑ／ｕ１）１／２Ｄ．（４Ｑ／πu1）1/214.外加能量和摩擦阻力的情况下作稳定流动时，液面在不同截面上总的机械能为一常数，称为（C）方程式。
Ａ．柏努利Ｂ.连续性 C.理想液体的柏努利 D.液体静力学15.利用柏努利方程式计算时，损失能应加在（D）。
A．上游截面上Ｂ.1-1＇截面 C.任何截面上 D.２－２＇截面上16.Re为（C）、值时，液体处于过渡流。
A．小于1000 B.小于2000C.2000~4000D.大于400017.在一台换热器中，传热速率与热负荷的关系为（B）。
A．传热速率=人负荷B.传热速率≥热负荷C.传热速率≤热负荷D.互不相干18．化工生产中，冷，热流体的传热往往通过换热器的间壁进行，两种流体的温度都不很高,(D)不显著，一般可以不考虑。
A．导热B.对流传热C.散热损失D.辐射传热19.在单位时间里，当壁面与流体主体的温差为1K时，每1m2固体壁面与流体之间所传递的热量是（B）的物理意义。