遗传学自制习题

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遗传学习题集精简版

遗传学习题集精简版

遗传学习题集(精简版)赤峰学院生命科学系陈海伟整理绪论1.名词解释遗传学遗传变异2.遗传学研究的内容是什么?3.遗传学发展有几个重要的里程碑?4.为什么说遗传学是生命科学的基础科学和带头学科?5.你认为遗传学在21世纪会有哪些重要发展?第一章遗传的细胞学基础一、名词解释同源染色体染色单体姊妹染色单体非姊妹染色单体联会二价体染色质核型分析二、简答题1、有丝分裂和减数分裂的区别在那里?从遗传的角度来看,着两种分裂各有什么意义?2、玉米孢子体细胞中有10对染色体(2n=20)请写出下列各组织细胞染色体数目:(1)根尖(2)子叶(3)胚(4)营养核(5)胚囊(6)胚乳(7)反足细胞(8)卵细胞3、牛有30对染色体,蛛猴有17对染色体,而负鼠则有11对染色体。

(1)此三中动物各产生多少种精子或卵子?(2)假设此三种动物的雌性个体和雄性个体有完全不同的染色体,那么三种动物最多能产生多少种合子?4、水稻的正常的孢子体组织,染色体数目为12对。

下列各组织的染色体数目是多少?(1)胚乳(2)花粉管的管核(3)胚囊(4)叶(5)根尖(6)种子的胚(7)颖片5、一个男子的10对基因是杂合的,每对基因分别位于不同对的同源染色体,问:(1)他可能产生多少不同类型的配子?(2)如果10对基因位于5对染色体上,每对染色体上都有两对基因,又可能产生多少不同类型的配子?6、人的染色体数为2n=46。

写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。

(1)初级精母细胞(2)精细胞(3)次级精母细胞(4)第一极体(5)后期Ⅰ(6)末期Ⅱ (7)前期Ⅱ (8)有丝分裂前期(9)前期Ⅰ (10)有丝分裂末期7、将基因型为Aabb的玉米花粉给基因型为aaBb的雌穗受粉。

所得到子粒,其胚乳的基因型有哪几种?8、玉米抵抗某种霉菌的能力是由基因h决定的。

他对易感基因H呈完全隐性。

如果抗病植株(♀)接受易感纯和植株(♂)的花粉,写出下列基因型:(1)雌性亲本(2)雄性亲本(3)精子(4)卵子(5)极核(6)F1胚(7)F1胚乳(8)F1珠心表皮9、某生物有两对同源染色体,一对是中央着丝粒;另一对是端部着丝粒。

医学遗传学练习题4

医学遗传学练习题4
D一对探针杂交条件相同
E不知道待测基因的核苷酸顺序
正确答案: D学生答案:未作答
题型:A1
10.一对夫妇多次流产而就诊,当他们为下列哪种染色体平衡易位时应劝其绝育
A14/21
B16/21
C21/21
D14/22
E16/22
正确答案: C学生答案:未作答
题型:A1
11.如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成
A单体型
B三倍体
C单倍体
D三体型
E部分三体型
正确答案: A学生答案:未作答
题型:A1
12.与线粒体基因突变有关的病变是
A血友病A
B抗维生素D性佝偻病
C子宫阴道积水
D糖尿病
E苯丙酮尿症
正确答案: D学生答案:未作答
题型:A1
13.下列哪类疾病不属于遗传病范畴
A染色体病
B单基因病
C先天性疾病
D多基因病
E线粒体基因病
DX线摄片检查
E筛查苯丙酮尿症
正确答案: B学生答案:未作答
题型:A1
46.在下列关于ABO血型系统的叙述中,正确的是
A血清中有抗A凝集素的则其血型一定是B型
B血清中有抗A和抗B凝集素者,其血型为O型
C红细胞膜上有A抗原与B抗原者为O型血
D血清中有抗A和抗B凝集素者,其血型为AB型
EA型标准血清可使某人的红细胞发生凝集反应,则某人的血型为A型
正确答案: B学生答案:未作答
题型:A1
35.对真核生物的蛋白质基因而言,在基因表达过程中,遗传信息的正确流动方向是
ARNA→DNA→蛋白质
BhnRNA→mRNA→蛋白质
CDNA→mRNA→蛋白质
DDNA→tRNA→蛋白质

医学遗传学习题(附答案)第7章-多基因病

医学遗传学习题(附答案)第7章-多基因病

第七章多基因遗传病〔一〕选择题(A型选择题)1.质量性状的变异的特点为。

A.基因符合孟德尔遗传方式B.呈正态分布C.基因间呈显隐性关系D.基因间没有显隐性关系E.可分为2~3个高峰2.多基因遗传病患者同胞的发病率约为。

A.0.1%~1% B.1%~10% C.1/2或1/4D.70%~80% E.20%~30%3.下列疾病中,不属于多基因遗传病的是。

A.冠心病 B.唇裂C.先天性心脏病D.糖尿病 E.并指症4. 下列关于多基因遗传的错误说法是______。

A.遗传基础是主要的影响因素B.多为两对以上等位基因作用C.微效基因是共显性的D.环境因素起到不可替代的作用E.微效基因和环境因素共同作用5.多基因病的遗传学病因是______。

A.染色体结构改变B.染色体数目异常C.一对等位基因突变D.易患性基因的积累作用E.体细胞DNA突变6.在多基因遗传中起作用的基因是______。

A.显性基因 B.隐性基因 C.外源基因D.微效基因 E.mtDNA基因7.累加效应是由多个______的作用而形成。

A.显性基因 B.共显性基因C.隐性基因D.显、隐性基因 E.mtDNA基因8.多基因遗传与单基因遗传的共同特征是______。

A.基因型与表现型的关系明确B.基因的作用可累加C.基因呈孟德尔方式传递D.基因是共显性的E.不同个体之间有本质的区别9.如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰,这种性状称______。

A.显性性状 B.隐性性状 C.数量性状D.质量性状 E.单基因性状10. 有两个唇腭裂患者家系,其中A家系有三个患者,B家系有两个患者,这两个家系的再发风险是。

A.A家系大于B家系B.B家系大于A家系 C.A家系等于B家系D.等于群体发病率 E.以上都不对11.某多基因病的群体发病率为1%,遗传度为80%,患者一级亲属发病率为。

A. 1%B. 2%C. 1/4D. 1/10E.1/412. _______是多基因病。

遗传学习题及答案

遗传学习题及答案

遗传学习题及答案第一章绪论一、选择题:1 涉及分析基因是如何从亲代传递给子代以及基因重组的遗传学分支是:( )A) 分子遗传学B) 植物遗传学C) 传递遗传学D) 种群遗传学2 被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征?以下选项中属于这些特征的有:( )A)相对较短的生命周期B)种群中的各个个体的遗传差异较大C)每次交配产生大量的子代D)遗传背景较为熟悉E)以上均是理想的特征选择题:1 C ;2 E;第二章孟德尔式遗传分析一、选择题1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是:( )A) James D. Watson B) Barbara McClintockC) Aristotle D) Gregor Mendel2 以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( )A) 酵母B) 果蝇C) 玉米D) 以上选项均是3 通过豌豆的杂交实验,孟德尔认为;( )A) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联B) 性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的C) 遗传因子的组成是DNAD) 遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本E) A和C都正确4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因,被称为:( )A) 均一体B) 杂合体C) 纯合体D) 异性体E) 异型体5 生物的遗传组成被称为:( )A) 表现型B) 野生型C) 表型模拟D) 基因型E) 异型6 孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料?从而导致了他遗传原理假说的提出。

( )A) 玉米B) 豌豆C) 老鼠D) 细菌E) 酵母7 在杂交实验中,亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为:( )A) 亲代B) F代C) F1代D) F2代E) M代8 孟德尔观察出,亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了,在F2代个体中又重新表现出来。

他所得出的结论是:( )A) 只有显性因子才能在F2代中表现B) 在F1代中,显性因子掩盖了隐性因子的表达C) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达D) 在连续的育种实验中,隐性因子的基因型被丢失了E) 以上所有结论9 在豌豆杂交实验中,决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因,饱满性状的基因为显性。

遗传学习题第2章

遗传学习题第2章

第2章第二章遗传的细胞学基础习题一、名词解释常染色质异染色质核小体染色体同源染色体染色单体姊妹染色单体联会染色体组型核型分析联会复合体交叉端化着丝点有丝分裂减数分裂交换胚乳直感无融合生殖二、填空1、真核细胞染色质的基本结构单位是_________,其核心是______________。

2、次缢痕末端具有的圆形或略成长形的染色体节段称为_______________。

3、在有丝分裂时,观察到染色体呈L字形,说明这个染色体的着丝粒位于染色体的__________,如果染色体呈V字形,则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的__________。

4、在细胞有丝分裂中_________期核仁消失,_________期核膜重新形成,________期着丝粒排在赤道板面上,______期微管集聚形成纺锤丝,_________期每条染色质的DNA复制,________期染色单体向两极移动。

5、减数第一次分裂的前期I可细分为__________、__________、__________、__________ 、__________五个时期。

6、在细胞减数分裂过程中,同源染色体在________期配对,非姐妹染色单体在________期发生交换,同源染色体在_________期分开。

7、减数分裂中后期Ⅰ发生的事件是__________,__________,__________,后期Ⅱ发8、减数分裂后期Ⅰ是________染色体分开;后期Ⅱ是________分开。

9、水稻体细胞里有12对染色体,写出下列各组织的细胞中的染色体数目:根______;胚乳________;花粉母细胞________;精细胞________;胚________。

10、玉米的体细胞有20条染色体,在下面细胞期的各时期中,一个体细胞的前期着丝粒数为______;染色单体数为______;G1期的染色单体数为______;G2期的染色单体数为______。

生物的遗传练习题

生物的遗传练习题

生物的遗传练习题遗传是生物学研究的重要内容之一,它涉及到物种的进化、个体特征的传递等方面。

通过遗传练习题的形式,我们可以更好地了解遗传的规律和机制。

下面将为大家提供一些生物的遗传练习题,帮助大家巩固对遗传的理解。

题目一:单因素杂交的基本原理在果蝇的眼色遗传中,红眼是显性基因(R),白眼是隐性基因(r)。

某位实验者用红眼的果蝇与白眼的果蝇杂交,结果得到F1代全是红眼果蝇。

请回答以下问题:1. F1代的基因型和表现型分别是什么?2. F1代与白眼的果蝇进行杂交,预测F2代各表现型的比例。

题目二:双因素杂交的基本原理在豌豆植物中,有两对性状基因,分别控制种子形状和种皮颜色。

大圆种子(A)为显性基因,小圆种子(a)为隐性基因;黄色种皮(B)为显性基因,绿色种皮(b)为隐性基因。

某位园艺师将纯合大圆黄色种子的豌豆植株与纯合小圆绿色种子的豌豆植株杂交,结果得到F1代全是大圆黄色种子。

请回答以下问题:1. F1代的基因型和表现型分别是什么?2. F1代自交后,预测F2代各表现型的比例。

题目三:染色体遗传及基因连锁某种果蝇的雌个体有两对性状,分别控制身体色素的颜色和翅膀形状。

红色身体(R)为显性基因,黑色身体(r)为隐性基因;标准翅膀(S)为显性基因,缩短翅膀(s)为隐性基因。

某位实验者将纯合红色身体标准翅膀的果蝇与纯合黑色身体缩短翅膀的果蝇杂交,得到F1代全是红色身体标准翅膀的果蝇。

随后,他将F1代与纯合黑色身体缩短翅膀的果蝇杂交,得到如下F2代数目:红色身体标准翅膀60只,红色身体缩短翅膀20只,黑色身体标准翅膀15只,黑色身体缩短翅膀5只。

请回答以下问题:1. F1代的基因型和表现型分别是什么?2. 请推断两对性状基因之间的联系及其在染色体上的相对位置。

以上是三个有关遗传的练习题,通过解答这些题目,可以帮助加深对遗传规律的理解和应用。

希望大家通过练习题的完成,巩固遗传知识,为后续的遗传学习奠定基础。

《遗传学》练习题

《遗传学》练习题

《遗传学》练习题1.分离规律认为:遗传因子在杂种体细胞中成对存在,成对因子分别来自父母本;在形成配子时来自父本的所有遗传因子进入一个配子,来自母本的所有遗传因子进入另一个配子,两者互不影响。

( )2.测交法的目的是测定杂种F1(或被测个体)的配子种类和比例。

( )3.基因突变会破坏生物本身遗传和发育系统的平衡状态,因而大部分突变对生物体的生存往往是不利的。

( )4.多线染色体的形成是由于细胞发生多次内源有丝分裂形成。

( )5.染色体计数的最好时期是有丝分裂的中期和减数分裂的终变期和中期Ⅰ。

()6. O型血的孩子不可能是血型分别为A型和B型的夫妇所生。

()7. 无论独立遗传或连锁遗传,无论质量性状遗传或数量性状遗传,都是符合分离规律的。

( )8. 外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。

()9. 论是测交还是自交,只要是纯合体,后代只有一种表型。

()10.伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传( )11. 普通小麦(2n=6x=42)中能分离出亚倍体品系,而玉米(2n=2x=20)却不能。

12. 一玉米果穗上的子粒是白色的,但在成熟期若将它暴露在阳光下就变成红的,说明这种玉米籽粒颜色由环境决定。

13.倒位杂合体倒位圈内连锁基因的重组率下降,是倒位抑制了交换的发生。

14.不完全连锁的形成来自姊妹染色单体的交换。

15. 一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚,他们的孩子表现型为女儿正常,儿子全为色盲。

16. 一个随机交配的群体只要随机交配一代即达到平衡,各世代基因频率将保持不变。

17. 超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现。

18. 倒位杂合体因倒位圈内发生交换在减数分裂后期Ⅰ会出现染色体桥。

19.如果+b/a+和ab/++都表现野生型,说明a和b属于不同的顺反子。

20. F+×F—接合中,F+的F因子转移到F—中去了,因而使原来的F+变成F—,使原来的F—变成F+。

遗传学练习题

遗传学练习题

遗传学练习题1.真核基因中编码氨基酸的序列是()A.外显子B.内含子C.启动子D.增强子E.终止子2.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为()A.单方易位B.串联易位C.罗伯逊易位D.复杂易位E.不平衡易位3.在遗传因素和环境因素共同作用下一个个体患病的风险称为()A.易感性B.易患性C.阈值D.患病率E.再发风险4.引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体的因素是()A.羟胺B.亚硝酸C.5-溴尿嘧啶D.吖啶类E.紫外线5.根据ISCN,人类的某染色体属于核型中()A.A组B.B组C.C组D.D组E.G组6.46,某Y,t(2;5)(q21;q31)表示()。

A.一女性体内发生了染色体的插入B.一男性体内发生了染色体的易位C.一男性带有等臂染色体D.一女性个体带有易位型的畸变染色体E.一男性个体含有缺失型的畸变染色体7.真核生物的一个成熟生殖细胞(配子)中全部染色体称为一个()A.染色体组型B.染色体组C.基因组D.二倍体E.二分体8.应进行染色体检查的疾病为()A.先天愚型B.地中海贫血C.苯丙酮尿症D.假肥大型肌营养不良症E.白化病9.人类第五号染色体属于()A.中着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体C.近端着丝粒染色体D.端着丝粒染色体E.近中着丝粒染色体10.苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()A.代谢终产物缺乏B.代谢中间产物积累C.代谢底物积累D.代谢终产物积累E.代谢副产物积累11.正常人染色体核型中,D组染色体包括()。

A.14-16号三对B.13-15号三对C.13-14号两对D.14-15号两对E.以上均不是12.某染色质出现在细胞的()。

A.有丝分裂的后期B.有丝分裂的前期C.有丝分裂的中期D.间期E.有丝分裂的末期13.真核细胞断裂基因结构模式中的非编码顺序为()。

A.内含子B.内含子与外显子接头C.外显子D.侧翼顺序E.启动子14.与mRNA互补的DNA核苷酸链为()。

遗传学习题

遗传学习题

(一)选择题(A 型选择题)1.医学遗传学研究的对象是______。

A.遗传病B.基因病C. 分子病D. 染色体病E.先天性代谢病2.遗传病是指______。

A.染色体畸变引起的疾病 B.遗传物质改变引起的疾病 C.基因缺失引起的疾病D.“三致”物质引起的疾病 E.酶缺乏引起的疾病3. 多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的A. 微生物感染B.放射线照射C.化学物质中毒D. 遗传物质改变E.大量吸烟4. 成骨不全症的发生______。

A. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C.完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 完全由遗传因素决定发病5.唇裂的发生______。

A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。

6.维生素C缺乏引起的坏血病的发生______。

A. 完全由遗传因素决定发病B. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 遗传因素和环境因素对发病都有作用7.苯丙酮尿症的发生______。

B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病D. 基本上由遗传因素决定发病E. 发病完全取决于环境因素8.蚕豆病的发生______。

A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。

9.白化病的发生______。

A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。

10.原发性高血压的发生______。

遗传学复习题~很好很全面

遗传学复习题~很好很全面

《遗传学》自测题题库一、名词解释1、遗传2、变异3、可遗传变异4、不遗传变异5、生物进化6、自然选择7、人工选择8、原核生物9、真核生物10、同源染色体11、非同源染色体12、双受精13、花粉直感14、孤雌生殖15、孤雄生殖16、单性生殖17、不定胚18、单性结实19、无融合生殖20、单位形状21、相对性状22、性状23、分离现象24、分离规律25、相对基因26、等位基因27、基因型(遗传型)28、表现型(表型)29、纯合型(纯质结合)30、杂合型(异质结合)31、基因型分析32、完全显性33、不完全显性34、共显性35、显性36、隐性37、测交法38、杂交法39、复等位基因40、独立分配规律41、一因多效42、多因一效43、互补作用44、隐性上位作用45、显性上位作用46、累加作用(积加作用)47、抑制作用48、重叠作用49、相引组(偶相组合)50、相斥组(单相组合)51、亲型配子52、重组型配子53、连锁交换规律54、完全连锁55、不完全连锁56、交换值57、连锁群58、性染色体59、常染色体60、性连锁遗传(伴性遗传)61、数量性状62、质量性状63、超亲遗传(超亲分离、超亲变异)64、基因累加效应(基因加性效应、基因相加效应)65、完全显性效应66、部分显性效应67、超显性效应68、遗传力(遗传率)69、近亲繁殖70、自交71、回交72、轮回亲本73、非轮回亲本74、纯系75、纯系学说76、杂交77、杂种优势78、显性学说79、超显性学说80、多基因学说81、核基因82、胞核遗传83、质基因(核外基因)84、胞质遗传85、母性遗传86、植物雄不育性87、雄不育系88、雄不育保持系89、雄不育恢复系90、突变率91、基因突变(点突变)92、突变体93、镶嵌体94、正突变95、反突变96、芽变97、自然突变98、诱发突变(人工诱变)99、显性突变100、隐性突变101、大突变102、微突变103、缺失104、重复105、倒位106、易位107、基因剂量效应108、染色体基因组(染色体组、基因组)109、单倍体110、一倍体111、配子体112、孢子体113、二倍体114、多倍体115、同源多倍体116、异源多倍体117、单体118、缺体119、三体120、双三体121、遗传信息122、遗传密码(三联体密码)123、中心法则124、交换子125、突变子126、作用子127、遗传工程128、基因工程129、基因130、杂合体131、纯合体132、双倍体一、名词解释1、亲代把成套遗传物质传给子代并致使亲子相似的过程。

遗传学自测习题7及答案

遗传学自测习题7及答案

《遗传学》课程模拟试卷《七》[关闭窗口]姓名:专业:学号:考试时间: 120 分钟一、名词解释(15分):1.性状:2.基因型:3.符合系数:4.数量性状:5.等位基因:6.突变的平行性:7.超倍体:8.粘性末端:9.同形异位现象:10. 遗传漂移:二、填充题(20分):1.豌豆的花色、种子的形状和子叶的颜色是三个不同的_______。

2.分离规律可以用______________方法进行验证。

3.连锁遗传规律主要是由_______提出的。

4._______是遗传方差在总方差中所占的比率,可以作为杂交后代进行选择的一个指标。

5.杂交一代优于双亲的现象叫做______________。

6.增加的染色体组来自同一物种的多倍体为___________,而增加的染色体组来自不同一物种的多倍体为__________。

7.测定噬菌体基因间重组率,通常用______________细菌的方法。

8.分子遗传学把基因看作为___________子,____________子和____________子;70年代对基因结构的深入研究,还发现了____________基因、____________基因和____________基因。

9.达尔文理论的原则为____________、____________和______________。

10. 一个群体在平衡状态时,其基因频率(p、q)和基因型频率(D、H、R)的关系是:________,_______及________。

三、是非题(10分,在括号内写上√ 或×):1.分离规律仅适用于质量性状遗传-----------------------------------()2.基因定位时,三点测验比两点测验准确但较繁琐---------------------()3.表现型方差总是大于或等于基因型方差-----------------------------()4.许多植物的芽变是体细胞突变的结果-------------------------------()5.缺失可以造成染色体的融合---------------------------------------()6.一个色盲女儿可能有色觉正常的母亲-------------------------------()7.AAGCTT是Hind Ⅲ限制性内切酶所能识别的6个核苷酸顺序----------------------------------------------()8.细胞质遗传的特点之一是正交和反交的遗传表现不相同-----------------------------------------------()9.孢子体不育的Rr基因型植株产生的花粉全部可育------------------------------------------------------()10. 达尔文的生物适合度是度量生物体对于环境的适应性,生活力强的个体对于环境较适应,因此其适合度高---()四、选择题(10分):1.通过着丝粒连接的染色单体叫()。

生物的遗传练习题

生物的遗传练习题

生物的遗传练习题生物的遗传练习题遗传学作为生物学的重要分支,研究着生物遗传规律和遗传变异。

通过遗传练习题的解答,我们可以更好地理解和应用遗传学的基本原理。

以下是一些有趣的遗传练习题,帮助我们探索生物世界的奥秘。

一、单基因遗传问题1. 假设在人类中,A型血为显性,O型血为隐性。

如果一个父母分别是A型血和O型血,那么他们的子女可能有哪些血型?血型的比例又是多少?2. 在豆荚颜色的遗传中,绿色为显性,黄色为隐性。

如果一个绿色豆荚的杂合子与一个黄色豆荚交配,那么它们的子代豆荚颜色的比例是多少?3. 在果蝇的眼睛颜色遗传中,红色为显性,白色为隐性。

如果一个红色眼睛的杂合子与一个白色眼睛的果蝇交配,那么它们的子代眼睛颜色的比例是多少?二、基因组合问题1. 一个由两个Aa基因型的个体组成的家族,如果两个个体结婚生育,那么他们的子女可能有哪些基因型和表现型?2. 在玉米中,黄色为显性,白色为隐性。

如果一个黄色玉米的杂合子与一个白色玉米交配,那么它们的子代玉米颜色的比例是多少?3. 在豌豆的花色遗传中,红色为显性,白色为隐性。

如果一个红色花的杂合子与一个白色花的豌豆交配,那么它们的子代花色的比例是多少?三、连锁性问题1. 在果蝇的遗传中,眼睛颜色和翅膀形状是连锁基因。

如果一个红色眼睛、长翅膀的果蝇与一个白色眼睛、短翅膀的果蝇交配,那么它们的子代眼睛颜色和翅膀形状的比例是多少?2. 在豌豆的遗传中,花色和种子形状是连锁基因。

如果一个红色花、圆形种子的豌豆与一个白色花、皱纹种子的豌豆交配,那么它们的子代花色和种子形状的比例是多少?3. 在人类的遗传中,血型和耳垂形状是连锁基因。

如果一个A型血、附着耳垂的个体与一个B型血、垂耳垂的个体交配,那么它们的子代血型和耳垂形状的比例是多少?通过解答上述遗传练习题,我们可以更好地理解遗传学的基本原理。

遗传学的研究不仅有助于我们了解生物的遗传规律,还可以应用于人类医学、农业育种等领域。

遗传自制习题答案

遗传自制习题答案

第一章孟德尔定律一、名词解释复等位基因上位效应抑制作用表型模写反应规范外显率共显性一因多效二、填空题1、基因型为AaBbCcDd的个体能形成( 16 )种配子,其中含三个显性基因一个隐性基因的配子的概率为(1/4 ),该个体自交得到的81种基因型中二纯合二杂合的基因型的概率为(C24(1/2)2×(1/2)2)。

2、上位效应可分为(显性上位)和(隐性上位)。

3、具有四对等位基因(AaBbCcDd)的一杂合植株,进行自花授粉后出现aabbccdd后代的频率是((1/4)4),aabbCcDd和AaBbCcDdd的频率分别是(1/64)和(1/16)。

4、假如子一代是n对基因的杂合体,那么就产生(2n)种配子,子一代配子的可能组合数为(22n),它们的比数是((3:1)n)的展开。

5、一个其父血型为I A I A,母为I B i的女人与一个血型为I A i的男人结婚,其后代各种可能的血型的概率为(A:B:AB:O=5:1:1:1)。

6、比较(顺反)构型的细胞的表型从而判断(能否互补)的测验,称顺反位置测验,这种互补作用是(基因)之间的互补作用,所以也称(基因)互补。

7、一对夫妇的孩子血型有A、B、AB、O,这对夫妇的血型是(A型)和(B型)。

8、果蝇卷翅基因对正常(直)翅等位基因呈显性,且前者为同型合子致死。

两卷翅果蝇交配,则子代中野生型个体的频率为(1/3)。

9、假定A-a B-b C-c彼此独立,则AABbCc和AaBbCc杂交所得的子代中出现基因型是AABBcc个体的概率是(1/32)。

10、若具有n对表现独立遗传相对性状差异的两亲本杂交,在完全显性的情况下,其F2代中表型有(2n)种,表现型的分离比例为((3:1)n)。

11、列举隐性基因表型效应得以显现的四种机会:(纯合)、(缺失)、(单体)、(X连锁)。

12、F1表型因正反交而异的遗传方式有(伴性遗传)、(细胞质遗传)、(母性影响)。

医学遗传学练习题

医学遗传学练习题

医学遗传学医学遗传学是一门涉及数千种疾病的基础理论和临床实践科学对于医学来说有一定难度,为了巩固学生所学的理论知识和培养综合分析能力的能力,我们编了这套习题,希望有助于医学生自我检查学习效果,再次复习课程的重点内容,也有助于学生联系有关知识,以融会贯通。

第一章遗传学与医学学习指导:本章要求大家重点掌握遗传学的概念和遗传性疾病的分类及其依据,一般了解医学遗传学发展简史和任务。

一、填空题:1、遗传性疾病分为_____。

2、单基因病起源于_,多基因病起因于_和_,线粒体病呈_遗传。

二、名词解释:1、遗传病2、单基因病3、染色体病4、体细胞遗传病第二章遗传信息的结构与功能学习指导:本章要求大家重点掌握核基因及其表达与调控、遗传信息的传递方式及遗传的基本规律,一般掌握DNA的结构及其序列分类,突变和修复。

其中的难点是减数分裂,同时也是重要的基础内容。

一、填空题1、人类细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条_构成,彼此互称为_。

2、DNA分子的复制发生在细胞间期的_期。

3、DNA的组成单位是_,后者由____组成。

4、基因中核苷酸链上插入或丢失一两个碱基时,可导致_突变。

5、由于进化趋异的复制使具有_的基因成簇或分散在基因组中,构成基因家族。

6、基因两侧的调控序列主要有___。

7、人体中在许多细胞中都表达的基因称_。

8、转录因子与DNA的结构域分为____四种。

9、细胞周期包括__。

10、联会发生在减数分裂前期的_期,交叉开始于_期。

11、_是最常见的突变,发生在基因编码序列的突变根据其不同突变效应分为___。

12、人类DNA突变修复的主要方式是_二、选择题:13、下列不属于启动子序列的是:()A、TA TAAATB、AATAAAC、GGGCCAA TCAD、GGCGGG14、增强子()A、是一短序列元件B、位置相对恒定C、可以特异性结合转录因子D、有助于增强基因转录活性15、关于基因表达调控不正确的是:()A、无转录活性的染色质DNA甲基化的程度较高B、组蛋白乙酰化适合基因表达C、转录因子最常见的结构是螺旋-转角-螺旋D、RNA的加工是基因表达调控的关键步骤16、在DNA复制中,下列那些步骤是不正确的:()A、复制过程是半保留的B、冈崎片段以5’—3’DNA为模板的C、真核生物有多个复制起始点D、原核生物双向复制形成复制叉17、有关细胞有丝分裂周期不正确的是:()A、间期可分为G1期、S期和G2期B、S期主要进行RNA和蛋白质的合成C、M期分为前、中、后、末四期D、G2期为细胞进入分裂期准备物质条件18、下列那些不符合减数分裂特点:()A、DNA复制一次,细胞分裂两次。

遗传学练习题及答案

遗传学练习题及答案

一、填空1.孟德尔认为,遗传因子在各世代间传递遵循分离和自由组合2.用测交法、自交法和F1花粉鉴定法可验证分离定律。

3.AaBbCcDd×AaBbCcDd杂交中,每一亲本能产生16种配子,后代基因型种类81后代表种16(假设4对相对性状均为完全显性)4.生物界中典型完全连锁的生物为雄果蝇、雌家蚕5.鉴别果蝇X染色体上基因的隐性突变时,最常用的是CIB方法,其中C是发生倒位的染色体片段 I是隐性致死突变基因B是显性棒眼基因6.交换值=0,基因连锁强度最大,交换值为50%,基因连锁强度最小7.易位杂合体在中期I配对成O图像,则后期分离成为相邻式,最后产生配子不育,若中期I配对成8图像,则后期分离成为交替式,最后产生的配子为可育8.洋葱2N=16,下列洋葱细胞中的染色体数目:三体:17,单体15,单倍体8,缺体149.蜜蜂的性别由染色体倍数决定,果蝇的性别由性指数决定10.细胞质遗传的遗传方式非孟德尔式,F1通常只表现母性性状,杂交后代一般不表现一定的分离比例。

数量性状受多基因控制,容易受环境条件影响,表现连续变异。

11.如果一个群体无限大,群体内的个体随机交配,没有突变发生,没有任何形式的选择压力,没有,则群体中各种基因型的比例可以逐代保持不变。

12.细菌的遗传重组通过三条途径来实现接合、转化、转导。

13.在遗传和个体发育中,细胞质调节核基因的作用,细胞核又在细胞质的协调下发挥主导作用。

二、单项选择题1.对某生物进行测交实验得到4种表现型,数目比为58:60:56:61,则此生物的基因型不可能是(三对基因自由组合)( D )A. AaBbCCB. AABbCcC. aaBbCcD. AaBbCc2.减数分裂中非姐妹染色单提的交换和细胞学上观察到的交叉现象间的关系( B )A.两者互为因果B.交换是原因C.交换是结果,交叉是原因D.两者间无关系3.如果A-B两显性基因相引相的重组率为20%,那么A-b相斥相的重组率为( A )A.20%B.30%C.40%D.80%4一个正常男人与一个表现正常但其父亲为色盲患者的女人结婚,他们的子女可能是( C )A.女儿和儿子全正常 B.女儿和儿子全色盲C.女儿全正常,儿子50%色盲D.儿子全正常,女儿50%色盲5.杂合体AaBb经过减数分裂产生了4中类型的配子:AB、Ab、aB、ab,其中AB和ab两种配子各占42%,这个杂合体基因的正确表示应该是( C )A.A B B.A b C.A B D.A ba b a B7.在四倍体西瓜植株上授二倍体西瓜的花粉,得到的果实和种子分别是( D )A.三倍体、四倍体B.二倍体、三倍体C.二倍体、四倍体D.四倍体、三倍体8.两个椎实螺杂交,其中一个右旋,结果产生的后代进行自交,产生的F2全部为左旋,那么亲代和F1代的基因型是( A )A.dd,ddB.DD,DdC.Dd,ddD.DD,dd9.下列叙述中不属于单倍体植株的特点的是( D )A.植株弱小B.可用于培育纯系植株C.高度不育D.能直接用于生产实际10.DNA复制中,一种嘧啶被另一种嘧啶所取代,这种碱基突变称为( C )A.移码突变B.同义突变C.转换D.颠换三、名词解释1.测交:用基因型未知的显性个体与隐形纯合体交配,以鉴定显性个体基因的方法2.等位基因:决定同一性状的一对遗传因子的不同形式(位于同源染色体相同位点上的基因。

遗传学习题及答案

遗传学习题及答案

遗传学第二章遗传的细胞学基础(练习)一、解释下列名词:染色体染色单体着丝点细胞周期同源染色体异源染色体无丝分裂有丝分裂单倍体联会胚乳直感果实直感二、植物的10个花粉母细胞可以形成:多少花粉粒?多少精核?多少管核?又10个卵母细胞可以形成:多少胚囊?多少卵细胞?多少极核?多少助细胞?多少反足细胞?三、玉米体细胞里有10对染色体,写出下列各组织的细胞中染色体数目。

四、假定一个杂种细胞里含有3对染色体,其中A、B、C来自父本、A’、B’、C’来自母本。

通过减数分裂能形成几种配子?写出各种配子的染色体组成。

五、有丝分裂和减数分裂在遗传学上各有什么意义?六、有丝分裂和减数分裂有什么不同?用图解表示并加以说明。

第二章遗传的细胞学基础(参考答案)一、解释下列名词:染色体:细胞分裂时出现的,易被碱性染料染色的丝状或棒状小体,由核酸和蛋白质组成,是生物遗传物质的主要载体,各种生物的染色体有一定数目、形态和大小。

染色单体:染色体通过复制形成,由同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。

着丝点:即着丝粒。

染色体的特定部位,细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置,此部位不染色。

细胞周期:一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程称为细胞周期(cell cycle)。

同源染色体:体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体(homologous chromosome)。

两条同源染色体分别来自生物双亲,在减数分裂时,两两配对的染色体,形状、大小和结构都相同。

异源染色体:形态结构上有所不同的染色体间互称为非同源染色体,在减数分裂时,一般不能两两配对,形状、大小和结构都不相同。

无丝分裂:又称直接分裂,是一种无纺锤丝参与的细胞分裂方式。

有丝分裂:又称体细胞分裂。

整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程,先是细胞核分裂,后是细胞质分裂,核分裂过程分为四个时期;前期、中期、后期、末期。

最后形成的两个子细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。

遗传学习题

遗传学习题

第一章绪论〔一〕A型选择题1.遗传病特指〔C 〕A.先天性疾病 B.家族性疾病 C.遗传物质改变引起的疾病D.不可医治的疾病 E.既是先天的,也是家族性的疾病2.环境因素诱导发病的单基因病为〔B 〕A.Huntington舞蹈病 B.蚕豆病 C.白化病 D.血友病A E.镰形细胞贫血3.传染病发病〔 C 〕A.仅受遗传因素控制 B.主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节C.以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D.以环境因素影响为主和遗传因素为辅E.仅受环境因素影响4.Down综合征是〔 C 〕A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病5.脆性X综合征是〔 A 〕A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病6.Leber视神经病是〔 D 〕A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病7.高血压是〔 B 〕A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病8.(C)A.先天性疾病一定是遗传性疾病B.家族性疾病都是遗传性疾病C.大多数遗传性疾病为先天性疾病,且往往表现为家族性疾病D.遗传性疾病一定是先天性疾病,但不一定是家族性疾病E.遗传性疾病一定是家族性疾病,但不一定是先天性疾病9.A 〕A.群体普查法B.系谱分析法C.双生子法D.疾病组分分析法E.关联分析法10. D 〕A.群体普查法B.系谱分析法C.双生子法D.疾病组分分析法E.染色体分析法〔二〕X型选择题1.遗传病的特征多表现为〔ABD 〕A.家族性 B.先天性 C.传染性 D.不累及非血缘关系者 E.同卵双生率高于异卵双生率2.判断是否是遗传病的指标为〔ADE 〕A.患者亲属发病率随亲属级别下降而下降 B.患者亲属发病率随亲属级别下降而升高C.患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化 D.患者家族成员发病率高于一般群体E.患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属3.属于多基因遗传病的疾病包括〔 AB 〕A.冠心病 B.糖尿病 C.血友病A D.成骨不全 E.脊柱裂第二章基因突变〔一〕A型选择题1.由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为〔 B 〕A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换2A 〕A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换3.异类碱基之间发生替换的突变为〔 E 〕A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换4.染色体结构畸变属于〔B 〕A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换5C 〕6.不改变氨基酸编码的基因突变为〔 A 〕7.属于转换的碱基替换为〔 C 〕A.A和C B.A和T C.T和C D.G和T E.G和C 8.属于颠换的碱基替换为〔 A 〕A.G和T B.A和G C.T和C D.C和U E.T和U9.同类碱基之间发生替换的突变为〔 D 〕A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换〔二〕X型选择题1.片段突变包括〔ABDE 〕A.重复 B.缺失 C.碱基替换 D.重组 E.重排2.属于动态突变的疾病有〔 ABCD 〕A.脆性X综合征 B.脊髓小脑共济失调 C.强直性肌营养不良D.Huntington舞蹈症 E.β地中海贫血3.属于静态突变的疾病有〔 BCE 〕A.脆性X综合征 B.镰状细胞贫血 C.半乳糖血症D.Huntington舞蹈症 E.β地中海贫血第三章单基因疾病的遗传〔一〕A型选择题1.在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为〔 B 〕A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传2.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为〔 A 〕A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传3.在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为〔 D 〕A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传4.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为〔 C 〕A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传5.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为〔 E 〕A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传6.男性患者所有女儿都患病的遗传病为〔 D 〕A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传7.属于完全显性的遗传病为〔 D 〕A.软骨发育不全 B.多指症 C.Huntington舞蹈病 D.短指症 E.早秃8.属于不完全显性的遗传病为〔 A 〕A.软骨发育不全 B.短指症 C.多指症 D.Huntington舞蹈病 E.早秃9.属于不规那么显性的遗传病为〔 B 〕A.软骨发育不全 B.多指症 C.Huntington舞蹈病 D.短指症 E.早秃10.属于从性显性的遗传病为〔 E 〕A.软骨发育不全 B.多指症 C.Huntington舞蹈病D.短指症 E.早秃11.子女发病率为1/4的遗传病为〔B 〕A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传12.患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为〔B 〕A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传13.在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为〔A 〕A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传14.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为〔 C 〕A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传15.一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病〔AR〕患者。

医学遗传学习题附答案第章单基因病习题

医学遗传学习题附答案第章单基因病习题

第五章单基因遗传病(一)选择题(A 型选择题)1.在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为________。

A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传2.等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的()A.两个基因B.两个隐性基因C.不同形式的基因D.两个显性基因E.以上都不是3.隐性基因是指()A.永远不表现出性状的基因B.在杂合时表现性状的基因C.只能在纯合时表现出性状的基因D.在任何条件下都不表现出性状的基因E.以上都不是4.属于共显性的遗传行为是________。

A.MN血型 B.Marfan综合征 C.肌强直性营养不良D.苯丙酮尿症 E.并指症5.属于从性显性的遗传病为________。

A.软骨发育不全 B.血友病A C.Huntington舞蹈病D.短指症 E.早秃6.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。

A.AR B.AD C.XRD.XD E.Y连锁遗传7.一对夫妇均为先天聋哑(AR)他们却生出两个听力正常的孩子,这是由于________ A.修饰基因的作用 B.多基因遗传病 C.遗传异质性D.表现度过轻 E.基因突变8.父母均为杂合子,子女发病率为1/4的遗传病为________。

A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传9.常染色体隐性遗传病患者的正常同胞中有_______的可能性为携带者。

A.1/2 B.2/3 C.1/4 D.3/4 E.1/310.近亲婚配时,子女中_______遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。

A.染色体 B.不规则显性 C.隐性 D.共显性 E.显性11.男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常的遗传病为________。

A.AR B.AD C.XRD.XD E.Y连锁遗传12.白化病患者的正常同胞中有_______的可能性为携带者。

A.1/4 B.1/3 C.1/2 D.3/4 E.2/3 13.一男性抗维生素D佝偻病(XD)患者的女儿有_______的可能性为患者。

遗传学习题附答案

遗传学习题附答案
(二)X型选择题
1.ABCDE 2、BE 3、BCD
(三)名词解释
1.先天性疾病:先天性疾病是指个体出生后即表现出来的疾病。
2.家族性疾病:家族性疾病是指表现出家族聚集现象的疾病,即一个家族中有两个以上的成员患病。
(四)问答题
1.遗传病的特征(1).遗传物质发生改变.(2)绝大多数遗传物质的改变发生在生殖细胞内,故具有向下一代垂直传递的现象.(3)遗传病的发生可能与环境因素无关,也可能是与环境因素共同作用的结果,但遗传因素起主导作用,而一般的疾病则与遗传物质无关,仅是环境因素的结果.
3.属于不规则显性的遗传病为
A.软骨发育不全 B.多指症 C.Huntington舞蹈病 D.短指症 E.早秃
4.属于从性显性的遗传病为
A.软骨发育不全 B.多指症 C.Huntington舞蹈病 D.短指症 E.早秃
(五)填空题
1.转录 翻译 2.加帽、加尾、剪接
第三章 基因突变
(一)A型选择题
1.属于颠换的碱基替换为
A.G和T B.A和G C.T和C D.C和U E.T和U
2.同类碱基之间发生替换的突变为
A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换
4.hnRNA的修饰、加工过程包括:
A.戴帽 B.加尾 C.切除内含子,拼接外显子 D、在细胞质中进行加工、修饰 E.螺旋
(三)名词解释
1.基因组 2.多基因家族 3.GT-AG法则
(四)问答题
1、简述断裂基因的特点
2.说明RNA编辑的生物学意义
(五)填空题
条多肽链 E、一个基因一种蛋白质
3、现代遗传学认为,基因是:

遗传学自制习题

遗传学自制习题

第一章孟德尔定律一、名词解释复等位基因上位效应抑制作用表型模写反应规范外显率共显性一因多效二、填空题1、基因型为AaBbCcDd的个体能形成( 32)种配子,其中含三个显性基因一个隐性基因的配子的概率为( 1/4 ),该个体自交得到的81种基因型中二纯合二杂合的基因型的概率为(3/8 )。

2、上位效应可分为()和()。

3、具有四对等位基因(AaBbCcDd)的一杂合植株,进行自花授粉后出现aabbccdd后代的频率是(),aabbCcDd和AaBbCcDdd的频率分别是()和()。

4、假如子一代是n对基因的杂合体,那么就产生()种配子,子一代配子的可能组合数为(),它们的比数是()的展开。

5、一个其父血型为I A I A,母为I B i的女人与一个血型为I A i的男人结婚,其后代各种可能的血型的概率为()。

6、比较()构型的细胞的表型从而判断()的测验,称顺反位置测验,这种互补作用是()之间的互补作用,所以也称()互补。

7、一对夫妇的孩子血型有A、B、AB、O,这对夫妇的血型是()和()。

8、果蝇卷翅基因对正常(直)翅等位基因呈显性,且前者为同型合子致死。

两卷翅果蝇交配,则子代中野生型个体的频率为()。

9、假定A-a B-b C-c彼此独立,则AABbCc和AaBbCc杂交所得的子代中出现基因型是AABBcc个体的概率是()。

10、若具有n对表现独立遗传相对性状差异的两亲本杂交,在完全显性的情况下,其F2代中表型有()种,表现型的分离比例为()。

11、列举隐性基因表型效应得以显现的四种机会:()、()、()、()。

12、F1表型因正反交而异的遗传方式有()、()、()。

13、不按标准的孟德尔分离比例出现的情况有()、()、()、()、()。

14、在某些遗传病的系谱中,有时由于内外环境改变,致病基因的作用没有表现出来,这种现象称为()。

15、将基因型未知的显性个体与隐性纯合体交配,以检测显性个体基因型的方法叫()。

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第一章孟德尔定律一、名词解释复等位基因上位效应抑制作用表型模写反应规范外显率共显性一因多效二、填空题1、基因型为AaBbCcDd的个体能形成( 32)种配子,其中含三个显性基因一个隐性基因的配子的概率为( 1/4 ),该个体自交得到的81种基因型中二纯合二杂合的基因型的概率为(3/8 )。

2、上位效应可分为()和()。

3、具有四对等位基因(AaBbCcDd)的一杂合植株,进行自花授粉后出现aabbccdd后代的频率是(),aabbCcDd和AaBbCcDdd的频率分别是()和()。

4、假如子一代是n对基因的杂合体,那么就产生()种配子,子一代配子的可能组合数为(),它们的比数是()的展开。

5、一个其父血型为I A I A,母为I B i的女人与一个血型为I A i的男人结婚,其后代各种可能的血型的概率为()。

6、比较()构型的细胞的表型从而判断()的测验,称顺反位置测验,这种互补作用是()之间的互补作用,所以也称()互补。

7、一对夫妇的孩子血型有A、B、AB、O,这对夫妇的血型是()和()。

8、果蝇卷翅基因对正常(直)翅等位基因呈显性,且前者为同型合子致死。

两卷翅果蝇交配,则子代中野生型个体的频率为()。

9、假定A-a B-b C-c彼此独立,则AABbCc和AaBbCc杂交所得的子代中出现基因型是AABBcc个体的概率是()。

10、若具有n对表现独立遗传相对性状差异的两亲本杂交,在完全显性的情况下,其F2代中表型有()种,表现型的分离比例为()。

11、列举隐性基因表型效应得以显现的四种机会:()、()、()、()。

12、F1表型因正反交而异的遗传方式有()、()、()。

13、不按标准的孟德尔分离比例出现的情况有()、()、()、()、()。

14、在某些遗传病的系谱中,有时由于内外环境改变,致病基因的作用没有表现出来,这种现象称为()。

15、将基因型未知的显性个体与隐性纯合体交配,以检测显性个体基因型的方法叫()。

16、根据孟德尔遗传规律,一对基因是杂合的个体能够产生两种配子,该个体自交能够产生3种基因型的个体,假如该杂合体涉及n对基因,能够产生()种配子,自交后能够产生()种基因型的个体。

17、()年,孟德尔遗传学说再次被发现被定为是遗传学科的诞生时间。

18、在AaBbCCDd ╳ aaBbCcDd杂交中,各基因互不连锁,则子代中表型与aaBbCcDd亲本相同的个体的概率是()。

19、分离规律的实质在于形成配子时()彼此分离,自由组合定律的实质在于形成配子时()彼此自由组合。

受精时雌雄配子()结合。

20、许多基因影响同一性状的现象,称为(),而一个基因影响许多性状的发育称为()。

三、判断题1、测交等于回交,因此回交也等于测交。

2、A、b、c三个基因虽然不在同一座位上,但它们控制同一性状,因此,它们属于复等位基因。

3、一些性状,凡是正交与反交结果不一样时就可以判断为细胞质遗传。

4、红花豌豆与白花豌豆杂交,子一代染色体加倍后得到异源四倍体。

5、复等位基因只存在于种群里,在同一个体中只能存在一组复等位基因的两个成员。

6、外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。

7、基因型相同的生物体一定有着相同的表型,基因型不同的生物体其表型亦不会相同。

8、所有的非等位基因在配子形成时都能进行自由组合。

9、孟买型的发现为复等位基因I A、I B、i系列增加了一个新的成员。

10、拟等位基因也称假等位基因,实质上就是非等位基因。

11、正反交结果不一致,说明性状的遗传基础在细胞质内。

12、显性和隐性是等位基因不同成员之间的相互作用的表现形式之一,上位和下位则是非等位基因之间相互作用所表现出来的异位显隐现象。

13、一对等位基因A与a只能在减数第一次分裂中发生分离。

14、亲本原有的性状组合叫做亲组合。

15、互补基因是指相同对的两个基因,它们互相作用产生了新性状。

16、致死基因的作用发生在胚胎期或成体阶段的称为合子致死。

17、由分离和自由组合定律可知,具有相对性状的亲本杂交,F1全是杂合体,所以其表型很不一致。

18、反应规范是指某一基因型对不同环境的可能反应范围或幅度,即在各种环境中所显示的表型全部。

19、基因型为aaBBccDDFF的个体是个杂合体。

20、二倍体生物减数分裂形成配子时,同源染色体各对等位基因发生分离,而位于非同源染色体的基因可自由组合。

四、选择题1、分离定律的实质是指()。

A.性状分离 B、配子分离 C、等位基因分离 D、基因型分离2、假定一个座位上有20个复等位基因,那么可能存在的基因型有()。

A、20种B、210种C、200种D、190种3、等位基因是()。

A、控制同一性状的基因B、控制同一性状的,位于染色体相同位点的基因。

C、控制同一性状的,能够重组的基因D、不能控制同一性状的基因4、用二项展开式描述多对相互独立基因经自由组合,产生后代的基因型时,二项式的指数n代表()。

A、参与自由组合的全部基因数B、二倍体的等位基因数C、等位基因的对数D、每一基因型后代所包含的显性基因个数5、豌豆黄色、圆粒品种与绿色、皱粒品种杂交,子二代表现9:3:3:1的籽粒表型分离比例。

这个比例是下列哪个群体的统计结果?A、亲本植株B、子一代植株C、子二代植株D、子三代植株第三章连锁遗传一.名词解释双交换连锁群干涉四分子分析交换值完全连锁不完全连锁相斥相相引相符合系数基因定位连锁遗传图顺序四分子二、填空题1、在链孢霉中,某一基因发生第二次分裂分离的频率是2/3,则基因型为AaAa的子囊所占比例为(不包括aAaA)。

1/32、植物有10%的花粉母细胞的某染色体上两个基因在减数分裂前期I发生单交换,则该两个基因之间的理论交换值是()。

5%3、三个连锁基因的杂合体的测交后代中出现6种表现型,其原因是()。

4、玉米6号染色体上有两对基因PL(紫株)╳ pl(绿株)及PY(高茎)╳ py(矮茎)。

它们之间图距为20个单位。

对于PLPY/plpy ╳ PLPY/plpy 杂交后代中plpy/plpy基因型的比率是(),紫色矮茎植株的比率是()。

5、一对同源四倍体的染色体数目是48,则它的连锁群数目为();一对异源四倍体的染色体数目是48,则它的连锁群数目是()。

6、在果蝇中,雌+++/abc ╳雄abc/abc,得到下列结果:+++460,abc460,a++18,+bc12,ab+22,++c28。

则这三个基因间的符合系数为()。

7、如果在F1的性母细胞减数分裂时,有6%的细胞在连锁着的基因AB之间出现了交叉结,则表明在这6%的细胞中有总数的()的染色单体在A、B之间发生过()。

所以这些F1个体在配子形成将有()重组型,()亲本型。

8、已知A、B、C连锁,若在AC基因之间观察到0.09%的双交换率,而AB之间及BC之间的单交换率分别为18.4%与3.5%时,正干涉作用则应该为()。

一般而言,如果AC基因之间的图距越远,所受到正干涉作用就越(),当AC基因之间的距离十分临近时正干涉作用可以达到()%。

9、基因a和b位于同一染色体上,图距是8cM。

这意味着在1000个卵母细胞中有()个卵母细胞在这两个基因间在减数分裂前期I发生了()。

10、减数分裂产生重组型配子的两个途径是()、()。

11、已知人体中G、T、C三个基因都位于17号染色体的长臂,在检出T 转化株时,发现19%的细胞株中有G和T共转化,74%的细胞株中有C和T共转化,这一发现表明()。

12、两个基因在()上的距离的数量单位称为图距。

1%重组值去掉其百分率的数值定义为一个图距单位,后人为纪念现代遗传学家(),将图距单位称为()。

三、判断题1、在连锁遗传中,(abc)/(ABC)╳(abc)/(abc)的杂交,后代个体数量最少的类型是(abC)/(abc)和(ABc)/(abc)。

由此可以确定三个基因位点的顺序是A(a)-C(c)-B(b)或B(b)-C(c)-A(a)。

()2、基因型是+c/sh+的个体在减数分裂中有6%的性母细胞在sh和c之间形成了一个交叉,那么所产生的重组型配子++和sh c将各占3%。

()3、两种类型的链孢霉杂交,每一单倍体孢子用亲本染色体着丝粒A和a 表示,则通常所见到的孢子排列的方式是AAAAaaaa。

()4、在链孢霉杂交中凡属于MII分离的不一定都是染色单体转换的结果。

()5、一对等位基因在MI减数分离时,说明发生了交换。

()6、两个单交换百分率的乘积等于理论双交换率。

()7、在三点测交的8种可能的表型中,个体数最少甚至没有产生的两种表型是双交换的产物。

()8、A/a-B/b间的遗传距离是59cM,这意味着两基因座之间的交换值为59%。

()9、染色体干涉影响交换的频率,染色单体干涉则影响交换的方式。

()10、进行链孢霉着丝粒作图时,测得基因A/a与着丝点之间的图距为10cM,说明在分析过的子囊中有20%的交换型。

11、配子总体中有5%发生了交换,则重组率为10%。

()12、具有三个连锁基因的杂合体雄果蝇,测交后代只有两种表现型。

()13、基因对间的距离缩短时,并发率降低,干扰值上升。

()14、两个连锁遗传的基因,如果两者在染色体上的距离近说明这两个基因的连锁强度大,若距离远则连锁强度小。

()15、两对非等位基因在完全连锁和不完全连锁的情况下,F1代同样产生出亲本型和重组型两类配子。

()16、在连锁遗传中,交换值的变动幅度在0-50%之间,交换值越大,两个连锁基因之间的距离越近,则两个基因的连锁强度越大;交换值越小,两个连锁基因之间的距离就越大,连锁强度就越小。

()17、二倍体生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。

换句话说,有n 对染色体就有n个连锁群。

()18、重组率是指亲本型配子数占总配子数的百分率。

()19、当两对连锁基因的交换值大于0而小于50%时,则表明它们是完全连锁。

()20、当交换值是20%时,杂种(F1)产生的两种亲本型配子数各占30%。

()21、交换值与基因之间的距离成反比,即交换值越大基因之间的距离越小,交换值越小基因间的距离越大。

()四、选择题1、在动物1000个雄配子中有100个是交换型的,那么这是由()精母细胞在减数分裂过程中发生了交换。

A、25个B、200个C、100个D、50个2、在F2代中aabb个体仅占16%说明基因a与b间的交换值为()。

A、16%B、20%C、10%D、4%3、两种粗糙链孢霉lys+和lys-杂交,统计得到MI型子囊数为200个,MII型子囊数为40个,则该基因与着丝粒的重组率为()。

A.20% B、16.7% C、10% D、8.3%4、下列四分子哪种子囊型属于交换型()。

A、+-+-B、++--C、-++-D、+--+5、在链孢霉中,如果一个基因显示2/3的MII频率,将出现AAaaAAaa 型子囊的比例是()。

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