中级主管药师专业知识-4
主管药师相关专业知识药事管理模拟4
[模拟] 主管药师相关专业知识药事管理模拟4A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题：医院药事的具体表现，不包括A.医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流等事项B.医院药学部门的组织机构、人员配备、设施设备与规章制度C.药品监督管理部门对药品安全隐患的调查，药品生产企业予以协助D.医院药品的质量管理、临床应用、临床药学、药学教学、科研和监督管理E.医院药品的采购、储存、保管、调剂、制剂参考答案：C医院药事是药事在医院的具体表现，包括：①医院药品的采购、储存、保管、调剂，药品的质量管理、药品的临床应用、经济核算、临床药学、药学教学、科研和监督管理；②医院药学部门内部的组织机构、人员配备、设施设备和规章制度；③医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流等事项。
所以药品生产企业协助药品监督管理部门对药品安全隐患的调查不属于医院药事。
第2题：关于医院药事管理，以下说法不正确的是A.是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理B.是促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作C.是对医院药学事业的综合管理D.具有医疗性、专业性、实践性和服务性的特点E.是应用管理科学的基本原理和研究方法对医院药学事业各部门的活动进行研究，总结其管理活动的规律，并用以指导医院药事健康发展的实践活动参考答案：D医院药事管理是对医院药学事业的综合管理，是应用管理科学的基本原理和研究方法对医院药学事业各部门的活动进行研究，总结其管理活动的规律，并用以指导医院药事健康发展的实践活动。
工作内容：医院药事管理是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
特点：具有专业性、实践性和服务性。
第3题：医院药事工作的发展阶段中，对于“患者服务阶段”的说法不正确的是A.药师在药学服务中的职责是发现潜在的或实际存在的医疗问题和与药物相关的问题、解决实际存在的医疗问题、用药问题和防止潜在的医疗问题与用药问题的发生B.药学服务作为一种新的医院药学工作模式而出现C.药学服务是提供负责的药物治疗，目的在于实现改善患者生存质量的既定结果D.药学服务是一个过程，药师与患者及其他医护人员合作，设计、实施和监测将会对患者产生特定治疗结果的治疗计划E.提供药学服务的结果包括治愈疾病、消除和减轻患者的症状、阻止或延缓疾病进程和防治疾病或症状的发生参考答案：A药师在药学服务中的职责是发现潜在的或实际存在的与药物相关的问题、解决实际存在的用药问题和防止潜在的用药问题的发生。
中级药师专业知识点总结
中级药师专业知识点总结作为一名中级药师，必须具备扎实的专业知识，熟练掌握药物的分类、作用机制、药物相互作用及不良反应等方面的知识。
同时，还需要具备良好的药品知识管理能力和良好的服务意识。
本文将从以下几个方面总结中级药师需要掌握的专业知识点。
1. 药理学知识药理学是指研究药物在人体内的作用机制和药效学规律的科学。
中级药师需要熟悉各类药物的作用机制、药效学特点、适应症和禁忌症等内容。
具体包括抗生素、激素、抗肿瘤药物、抗精神病药物、抗高血压药物等各种类别的药物的作用机制和药效学特点。
对于抗生素，中级药师需要了解抗生素的分类、作用机制、临床应用和不良反应等方面的知识。
例如，青霉素类抗生素主要用于治疗细菌感染，但容易引起过敏反应和耐药性问题。
而头孢菌素类抗生素则可以用于治疗呼吸道感染、皮肤软组织感染等。
对于激素，中级药师需要了解激素的作用机制、适应症和禁忌症等内容。
例如，糖皮质激素主要用于治疗炎症和免疫系统疾病，但长期使用易导致激素依赖性和激素副作用。
对于抗肿瘤药物，中级药师需要了解抗肿瘤药物的分类、作用机制、临床应用和不良反应等知识。
例如，顺铂是一种常用的抗肿瘤药物，主要用于治疗卵巢癌、肺癌、头颈癌等，但副作用严重，包括肾功能损害、听力损害等。
对于抗高血压药物，中级药师需要了解抗高血压药物的分类、作用机制、用药注意事项等内容。
例如，钙通道拮抗剂可以通过抑制钙离子的内流，降低血管张力，从而降低血压，但可能引起头晕、恶心、便秘等不良反应。
2. 临床药学知识临床药学是指将药学知识应用于临床实践的学科。
中级药师需要熟悉临床药学的各项内容，包括药物治疗指导、用药安全管理、药物不良反应监测等。
在药物治疗指导方面，中级药师需要了解各类疾病的药物治疗方案和用药指导，包括心血管疾病、消化系统疾病、神经系统疾病等各类疾病的治疗方案和用药指导。
在用药安全管理方面，中级药师需要了解医院药事管理的相关规章制度，包括医院内部的用药规范、用药安全、药品供应等方面的管理规定。
中级主管药师基础知识-4-2
本题思路：
• A．与 2，6-二氯靛酚反应 • B．维生素 C 具有糖类性质反应 • C．与溴的加成反应 • D．与碘的加成反应 • E．与 FeCl3 的呈色反应
【score:1 分】 (1).维生素 C 分子结构中二烯醇部分具有还原性，能 够【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：
• A．利福喷汀 • B．齐多夫定 • C．特比萘芬 • D．阿昔洛韦 • E．甲硝唑
【score:1 分】 (1).具有广谱抗真菌作用【score:0.50】
【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).临床上用于治疗艾滋病的药物【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：
【score:1 分】 (1).主要用于治疗重症肌无力，也可用于腹部手术后 腹胀气及尿潴留【score:0.50】
【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).主要用于治疗原发性青光眼【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：
中级主管药师基础知识-4-2 (总分：32.50，做题时间：90.50)
• A．主要用于治疗心力衰竭等 • B．主要用于降低血压等 • C．主要用于减轻鼻和支气管充血 • D．主要用于升高血压 • E．主要用于支气管哮喘等
【score:1 分】 (1).重酒石酸去甲肾上腺素【score:0.50】
本题思路：
• A．JP • B．BP • C．ChP • D．USP • E．PH Int
【score:1 分】 (1).《中国药典》的简称是【score:0.50】
中级主管中药师相关专业知识-4-1
中级主管中药师相关专业知识-4-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、一(总题数：50，分数：50.00)1.通因通用法适宜于治疗∙A．实证∙B．虚证∙C．虚实夹杂证∙D．真虚假实证∙E．真实假虚证（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：通因通用是指用通利的药物来治疗具有通泻症状的实证。
适用于因实邪内阻出现通泄症状的真实假虚证。
2.下列各项，不属于《中药品种保护条例》中所规定的中药品种保护范围的是∙A．中成药∙B．中药饮片∙C．中药人工制成品∙D．天然药物提取物∙E．天然药物制剂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：《中药品种保护条例》适用于：中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。
故本题最佳答案为B。
3.麻醉药品控缓释制扔连续使用不得超过∙A．3天∙B．5天∙C．7天∙D．10天∙E．15天（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：麻醉药品的每张处方注射剂不得超过一次常用量，其他剂型不得超过三日常用量，麻醉药品控缓释制剂不得超过七日量。
4.在五脏中，主一身之气的是∙A．脾∙B．肺∙C．心∙D．肝∙E．肾（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：肺主一身之气的运行，体现于对全身气机的调节作用。
5.下列不属于“证候”概念的是∙A．风寒感冒∙B．肝阳上亢∙C．心血亏虚∙D．心脉闭阻∙E．烦躁易怒（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：证，即证候，是疾病过程中某一阶段或某一类型的病理概括。
烦躁易怒为症状，不是证。
6.下列关于我国药品标准分类的叙述，正确的是∙A．地方标准∙B．企业标准∙C．行业标准∙D．国家标准∙E．区域标准（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：国家药品标准，是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求，包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。
中级主管药师专业知识-4-2
【C】 【D】 【E】 本题思路：
• A．胰岛素 • B．螺内酯 • C．卡比马唑 • D．碘化钾 • E．罗格列酮
【score:1.50】 (1).加入葡萄糖液内静滴可治疗高钾血症的药物 【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】
本题思路： (2).抑制甲状腺过氧化物酶，影响甲状腺激素合成的 药物【score:0.50】
【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).降低外周组织对胰岛素的耐受性的口服降糖药是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：
• A．与增加胃酸、胃蛋白酶分泌有关 • B．抑制前列腺素分泌
• C．甲地孕酮片 • D．同化激素 • E．抑制排卵的避孕药
【score:1.50】 (1).使子宫内膜发生各种形态和功能变化 【score:0.50】
【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).主要由雌激素和孕激素配伍而成【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】
【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).糖皮质激素引起消化系统并发症【score:0.50】
【A】 【B】 【此项为本题正确答案】
【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).阻断血管平滑肌 Ca2+通道舒张血管的抗高血压药 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：
主管药师《相关专业知识》模拟试卷四(精选题)
[单选题]1.片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B（江南博哥）.羟丙基甲基纤维素C.滑石粉D.羧甲基淀粉钠E.糊精参考答案：D参考解析：羧甲基淀粉钠（Carboxymethylstarchsodium，CMS-Na）是一种白色无定形的粉末，吸水膨胀作用非常显著，吸水后可膨胀至原体积的300倍（有时出现轻微的胶粘作用），是一种性能优良的崩解剂，价格亦较低，其用量一般为1%～6%（国外产品的商品名为"Primojel"）。
[单选题]2.下列不是气雾剂的组成的是A.药物与附加剂B.抛射剂C.耐压容器D.阀门系统E.胶塞参考答案：E[单选题]3.影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是A.pHB.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度E.表面活性剂参考答案：A[单选题]4.可用作缓释作用的包合材料是A.γ-环糊精B.α-环糊精C.β-环糊精D.葡糖基-β-环糊精E.乙基化-β-环糊精参考答案：E[单选题]5.随剪切应力增加黏度下降，应力消除后黏度又缓慢地恢复到原来的状态的现象称为A.塑性B.胀性C.触变性D.黏弹性E.假塑性参考答案：C参考解析：触变性：触变性是指在一定温度下，非牛顿流体在恒定剪切力（振动、搅拌、摇动）的作用下，黏性减小，流动性增大，当外界剪切力停止或减小时，体系黏度随时间延长而恢复原状的一种性质。
[单选题]6.关于液体制剂的溶剂叙述错误的是A.水性制剂易霉变，不宜长期贮存B.20%以上的稀乙醇即有防腐作用C.一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂D.液体制剂中常用的为聚乙二醇1000～4000E.聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用参考答案：D[单选题]7.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用是A.等张调节剂B.乳化剂C.溶剂D.保湿剂E.增稠剂参考答案：A[单选题]8.低温间歇灭菌法消灭芽胞效果A.不明显B.明显C.根据药品而定D.根据pH而定E.根据环境而定参考答案：A[单选题]9.依据《医院处方点评管理规范（试行）》，超常处方包括A.用法、用量不适宜B.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方C.重复给药D.有配伍禁忌或者不良相互作用E.无适应证用药参考答案：E参考解析：超常处方包括以下情况：无适应证用药；无正当理由开具高价药的；无正当理由超说明书用药的；无正当理由为同一患者同时开具3种以上药理作用相同药物的。
卫生资格药学中级主管药师考试大纲——相关专业知识
卫生资格药学中级主管药师考试大纲——相关专业知识卫生资格药学（中）级主管药师考试大纲相关专业知识药剂学单元细目要点要求一.绪论1.概述（1）药剂学的概念与任务掌握（2）剂型.制剂.制剂学等名词的含义掌握（3）药剂学的分支学科了解2.药物剂型与传递系统（1）药物剂型的重要性熟练掌握（2）药物剂型的分类熟练掌握（3）药物的传递系统掌握3.辅料在药剂中的应用（1）药剂中使用辅料的目的掌握（2）液体和固体制剂中常用的辅料掌握4.微粒分散系的主要性质与特点（1）微粒大小与测定方法及临床意义熟练掌握（2）絮凝与反絮凝掌握5.药典与药品标准简介（1）药典熟练掌握（2）药品标准掌握（3）GMP 掌握6.制剂设计的基础（1）给药途径和剂型的确定掌握（2）制剂设计的基本原则掌握（3）制剂的剂型与药物吸收掌握（4）制剂的评价与生物利用度掌握二.液体制剂1.药物溶液的形成理论（1）药物溶剂的种类及性质掌握（2）药物的溶解度与溶出度熟练掌握（3）药物溶液的性质与测定方法掌握2.牛顿流体与非牛顿流体概念与意义了解3.表面活性剂（1）表面活性剂的概念与特点掌握（2）表面活性剂的分类熟练掌握（3）表面活性剂的基本性质和应用熟练掌握（4）表面活性剂的生物学性质了解4.液体制剂的简介（1）液体制剂的特点掌握（2）液体制剂的分类与质量要求熟练掌握（3）液体制剂的溶剂和附加剂熟练掌握5.低分子溶液剂与高分子溶液（1）溶液剂.芳香水剂与糖浆剂.醑剂 .酊剂.甘油剂与涂剂熟练掌握（2）高分子溶液剂的概念与性质掌握（3）高分子溶液剂的制备掌握6.溶胶剂（1）溶胶剂的概念.构造与性质掌握（2）溶胶剂的制备掌握7.混悬剂（1）混悬剂的概念与性质熟练掌握（2）混悬剂的稳定剂熟练掌握（3）混悬剂的制备与质量评价掌握8.乳剂（1）乳剂的概念与特点熟练掌握（2）乳剂的乳化剂熟练掌握（3）乳剂的形成理论了解（4）乳剂的稳定性掌握（5）乳剂的制备掌握9.不同给药途径用液体制剂（1）搽剂.涂膜剂与洗剂掌握（2）滴鼻剂.滴耳剂与含漱剂掌握（3）合剂掌握三.灭菌制剂与无菌制剂1.灭菌与无菌制剂常用的技术（1）灭菌制剂与无菌制剂的定义与分类熟练掌握（2）物理灭菌技术熟练掌握（3）化学灭菌法技术掌握（4）无菌操作法掌握（5）空气净化技术掌握2.注射剂（小容量注射剂）（1）注射剂的分类和给药途径熟练掌握（2）注射剂的特点和一般质量要求掌握（3）注射剂的处方组成熟练掌握（4）注射剂的工艺流程了解（5）注射用水的质量要求及其制备熟练掌握（6）热原的定义.性质.污染途径及除去方法掌握（7）注射剂容器的处理方法掌握（8）典型注射剂处方与制备工艺分析熟练掌握3.输液（大容量注射剂）（1）输液的分类与质量要求掌握（2）输液的制备与质量检查了解（3）输液主要存在的问题及解决方法熟练掌握（4）典型输液处方与制备工艺分析掌握4.注射用无菌粉末（1）注射用无菌分装产品了解（2）注射用冻干制品掌握5.眼用液体制剂（1）滴眼剂与洗眼剂掌握（2）滴眼剂的制备.处方及制备工艺分析熟练掌握6.其他灭菌与无菌制剂（1）体内植入制剂了解（2）创面用制剂掌握（3）手术用制剂掌握7.注射给药系统的新进展了解四.固体制剂1.粉体学基础（1）粉体学的性质掌握（2）粉体的密度与孔隙率掌握（3）粉体的流动性与充填性掌握（4）粉体的吸湿性与润湿性掌握（5）粉体的黏性.凝聚性与压缩性掌握2.固体制剂简介（1）固体制剂的共同特点掌握（2）固体制剂的制备工艺与体内吸收途径掌握（3）Noyes-Whitney方程掌握3.散剂（1）散剂的概念与特点掌握（2）散剂的制备掌握（3）散剂的质量检查了解4.颗粒剂（1）颗粒剂的概念与特点掌握（2）颗粒剂的制备了解5.片剂（1）片剂的概念.特点与分类熟练掌握（2）片剂常用的辅料熟练掌握（3）片剂的制备方法与分类熟练掌握6.包衣片剂（1）包衣的种类.各种衣层的基本组成与作用掌握（2）糖包衣工艺与材料掌握（3）薄膜包衣工艺与材料掌握（4）包衣的方法与设备了解7.胶囊剂（1）胶囊剂的概念.特点与分类熟练掌握（2）胶囊剂的制备掌握8.滴丸剂（1）滴丸剂的概念与特点掌握（2）滴丸剂的常用基质及制备方法了解9.膜剂（1）膜剂的概念与特点掌握（2）成膜材料了解（3）制备工艺了解五.半固体制剂1.软膏剂与乳膏剂（1）软膏剂的概念.特点与分类熟练掌握（2）软膏剂的基质与附加剂熟练掌握（3）软膏剂的的制备及举例掌握2.眼膏剂（1）眼膏剂的概念.分类与组成掌握（2）眼膏剂的制备了解3.凝胶剂（1）凝胶剂的概念与分类熟练掌握（2）水性凝胶剂的基质掌握（3）水性凝胶剂的制备与举例掌握4.栓剂（1）栓剂概念.分类与一般质量要求熟练掌握（2）栓剂处方组成熟练掌握（3）栓剂的制备与举例了解六.气雾剂.喷雾剂与粉雾剂1.气雾剂（1）气雾剂的概念.特点与分类掌握（2）气雾剂的组成熟练掌握（3）气雾剂的处方类型掌握2.喷雾剂与粉雾剂（1）喷雾剂的概念.特点掌握（2）粉雾剂的概念.特点掌握七.浸出技术与中药制剂1.浸出操作与设备（1）药材的预处理了解（2）浸出过程掌握（3）影响浸出过程的因素掌握（4）浸出方法与设备了解（5）浸出液的蒸发与干燥了解2.常用的浸出制剂（1）汤剂.酒剂.酊剂了解（2）浸膏剂.流浸膏剂与煎膏剂掌握3.中药成方制剂的制备工艺与质量控制（1）中药颗粒剂.口服液.片剂.胶囊剂及注射剂了解（2）中药软膏剂.栓剂.涂抹剂.硬膏剂.巴布剂了解八.制剂新技术1.缓释.控释制剂（1）缓释.控释制剂的释药原理与方法熟练掌握（2）缓释.控释制剂的设计掌握（3）缓释.控释制剂的体内外评价掌握2.迟释制剂（1）口服定时释药系统掌握（2）口服定位释药系统掌握3.固体分散体（1）固体分散体的概念.特点及类型掌握（2）固体分散体的载体材料及制备方法了解（3）固体分散体的速释与缓释原理了解（4）固体分散体的验证了解（5）固体分散体的稳定性掌握4.包合物（1）包合物的概念.特点掌握（2）包合材料及制备方法掌握（3）包合过程与药物的释放了解（4）包合物的的验证了解5.聚合物胶束.纳米乳与亚微乳（1）基本概念掌握（2）常用的载体材料掌握（3）聚合物胶束的形成机理与制备了解（4）纳米乳的的形成与制备了解（5）亚微乳的制备了解（6）质量评价了解6.纳米粒与亚微粒（1）基本概念掌握（2）纳米粒与亚微粒的制备及质量评价了解（3）固体脂质纳米粒.磁性纳米粒与亚微粒的制备了解（4）纳米粒与亚微粒的修饰与稳定性了解7.靶向制剂（1）靶向制剂的概念熟练掌握（2）被动靶向制剂了解（3）主动靶向制剂了解（4）物理化学靶向制剂了解8.透皮给药制剂（1）透皮给药制剂的概念与分类熟练掌握（2）透皮给药制剂常用的吸收促进剂及高分子材料掌握（3）透皮给药制剂的制备工艺了解九.生物技术药物制剂1.基本概念（1）生物技术药物的研究概况掌握（2）生物技术药物的结构特点与理化性质掌握2.蛋白质类药物制剂（1）蛋白质类药物制剂的处方工艺了解（2）蛋白质类药物新型给药系统了解（3）蛋白质类药物制剂的评价方法了解 .药物制剂稳定性1.基本概念（1）药物制剂稳定性的意义掌握（2）药物制剂稳定性的化学动力学基础掌握（3）制剂中药物化学降解途径掌握2.影响药物制剂降解的因素与稳定化方法（1）处方因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法熟练掌握（2）外界因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法熟练掌握3.药物与药品稳定性试验方法（1）原料药与药物制剂稳定性试验方法掌握（2）稳定性重点考查项目掌握（3）有效期统计分析了解（4）经典恒温法了解（5）固体制剂稳定性试验特殊要求和方法了解一.药物制剂的设计1.制剂设计的基础（1）给药途径和剂型的确定掌握（2）制剂设计的基本原则掌握（3）制剂的剂型与药物吸收熟练掌握（4）制剂的评价与生物利用度熟练掌握2.药物制剂处方设计前工作（1）任务和要求了解（2）文献检索了解（3）药物理化性质测定掌握（4）稳定性研究熟练掌握3.新药制剂的研究与申报（1）药物注册申请了解（2）新药的分类掌握（3）申请新药需上报的项目了解（4）申请新制剂的主要内容了解医院药事管理单元细目要点要求一.医院药事与医院药事管理1.医院药事（1）药学与医院药事概述掌握（2）医院药事管理及其发展了解2.医院药事管理的内容和常用方法（1）医院药事管理的内容熟练掌握（2）医院药事管理的常用方法掌握（3）医院药事管理的发展趋势了解二.医院药事的组织管理1.医院药事管理的组织结构及任务（1）医院药事的组织管理模式了解（2）医院药学部门的组织机构了解2.医院药事管理与药物治疗学委员会的组成与职责熟练掌握3.医院药学部门人员的管理（1）医院药学人员的构成和编制了解（2）医院药学人员的任职条件与职责掌握（3）医院药学人员的职业道德掌握4.医院药学人员的规范化培训与继续教育（1）医院药师的规范化培训了解（2）继续药学教育了解（3）临床药师培训了解三.调剂管理1.处方概念及组成熟练掌握2.处方制度与书写规则熟练掌握3.调剂的概念及其质量管理掌握4.调剂管理的法律.法规规定熟练掌握5.门诊药房.住院药房调剂工作的任务与特点掌握四.制剂管理1.医院制剂概述（1）医院制剂室概述了解（2）医院制剂的概念.分类及特征掌握（3）医院制剂申报审批程序掌握2.医院配制制剂的质量管理（1）普通制剂.灭菌和无菌制剂.中药制剂的质量管理掌握（2）静脉输液的混合调配掌握五.药品供应管理1.药品的采购管理（1）药品的采购管理熟练掌握（2）药品的招标采购掌握2.药品的质量验收管理与出入库管理（1）药品的质量验收管理掌握（2）药品的出入库管理掌握3.药品的储存与养护管理掌握4.特殊管理药品.急救药品及新药的供应管理（1）特殊管理药品的供应管理熟练掌握（2）急救药品的供应管理掌握（3）新药的供应管理掌握5.血液制品的供应管理掌握6.药品的经济管理了解7.药品的信息管理药品名称及相关信息，医保标识.药价了解六.医院药品质量管理1.药品质量特性及其影响因素了解2.医院药品检验室的任务及其工作程序掌握3.医院药品质量监督管理（1）组织机构掌握（2）内容熟练掌握七.临床用药管理1.药物治疗的质量管理了解2.合理用药（1）合理用药概念的形成与发展熟练掌握（2）合理用药的基本原则掌握（3）影响合理用药的因素掌握（4）合理用药的管理策略掌握（5）医院处方点评管理熟练掌握（6）抗菌药物的合理使用熟练掌握3.安全用药（1）药品不良反应的定义及其分熟练掌握（2）药品不良反应报告和监测掌握（3）药品不良反应的预防掌握（4）药物警戒掌握（5）孕产妇及儿童临床用药的管了解八.医院药学科研管理1.新药研制的管理（1）新药研制的含义.目的和意义及医院新药研发的特点了解（2）新药的定义.注册分类及研究的内容掌握2.新药临床试验的内容与质量管理掌握九.附录1.药品管理法2.中华人民共和国药品管理法实施条例3.医疗机构药事管理规定4.处方管理办法5.处方药与非处方药分类管理办法6.药品说明书和标签管理规定7.麻醉药品和精神药品管理条例8.麻醉药品精神药品处方管理规定9.医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定10.麻醉药品临床应用指导原则11.精神药品临床应用指导原则13.药品类易制毒化学品管理办法14.抗菌药物临床应用指导原则15.药品不良反应报告和监测管理办法16.医疗机构配制制剂质量管理规范17.静脉用药集中配制质量管理规范18.卫生部关于加强孕产妇及而儿童临床用药管理的通知19.医院处方点评管理规范（试行）医考营yikaoying，200万医学工作者共同的选择！第 11 页共 11 页。
中级主管药师试题及答案
中级主管药师试题及答案1. 以下哪项不是药物的配伍禁忌？A. 头孢类抗生素与青霉素类抗生素B. 维生素C与氨茶碱C. 胰岛素与葡萄糖D. 硫酸镁与硫酸钠答案：A2. 以下关于药物剂量的描述，错误的是？A. 药物剂量是指药物的最小有效量B. 药物剂量是指药物的安全用量C. 药物剂量是指药物的常用量D. 药物剂量是指药物的中毒量答案：A3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A4. 以下哪种药物不是心血管系统药物？A. 硝酸甘油B. 地高辛C. 阿司匹林D. 头孢克肟答案：D5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 硫酸镁答案：A6. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A7. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 利多卡因B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A8. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A10. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A11. 以下哪种药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A12. 以下哪种药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A13. 以下哪种药物属于抗寄生虫药？A. 甲硝唑B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A14. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A15. 以下哪种药物属于中枢神经系统药物？A. 地西泮B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A。
主管药师题-药剂学(四)
主管药师题-药剂学(四)1、关于乳剂在稳定性方面发生的变化，下述错误的是A.成盐B.絮凝C.分层D.转相E.合并与破裂2、关于高分子溶液剂的叙述错误的是A.属于热力学稳定系统B.高分子具有荷电性,渗透性,胶凝性等特殊性质C.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样3、不是乳剂的制备设备的是A.搅拌机B.乳匀机C.乳钵D.胶体磨E.压片机4、关于溶胶剂的叙述错误的是A.溶胶剂是热力学不稳定系统B.ζ电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定C.溶胶中分散的微细粒子在1~100nmD.溶胶剂具有光学性质,电学性质,动力学性质E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法5、下列有关热原性质叙述中错误的是A.耐热性B.滤过性C.水溶性D.挥发性E.强酸强碱能破坏6、能破坏或去除注射剂中热原的方法是A.0.8μm孔径的微孔滤膜过滤B.60℃加热4小时C.100℃加热1小时D.玻璃漏斗过滤E.0.1%~0.5%活性炭吸附7、注射剂的附加剂不包括A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.稀释剂8、葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是A.干热灭菌B.紫外线灭菌C.微波灭菌法D.热压灭菌法E.环氧乙烷气体灭菌法9、一般注射液的pH应为A.3~9B.4~9C.3~8D.4~10E.5~1010、不能当做注射剂溶媒的物质是A.乙醇B.甘油C.PEG400D.乙基纤维素E.苯甲醇11、以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是A.供脊椎腔注射其一次剂量为10ml以下的等渗水溶液B.皮内注射一次剂量在2ml以下，常用于过敏试验或疾病诊断C.供静注者多为水溶液，一般油溶液和混悬液不宜做静脉注射D.供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液,油溶液,混悬液均可E.供皮下注射者注射剂量为一次1~2ml12、注射剂的质量要求不包括哪一条A.无微粒B.pH在4~9C.无菌,具有对组织的安全性D.无热原E.与血浆渗透压相等或接近13、有关注射用水的叙述中错误的是A.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B.灭菌注射用水就是注射用水C.可用蒸馏法制备D.又称重蒸馏水E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备14、注射剂的状态不可以是A.难溶型B.乳剂型C.溶液型D.混悬型E.注射用无菌粉末15、下列不属于物理灭菌法的是A.环氧乙烷灭菌B.紫外线灭菌C.热压灭菌D.微波灭菌E.γ射线灭菌16、下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是A.注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品B.眼用液体制剂只能是真溶液C.滴眼剂要求严格灭菌和等渗，而洗眼剂无需灭菌和等渗D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，应该加入抑菌剂E.输液剂与注射剂的质量要求完全不同17、维生素C注射液最适宜的灭菌方法是A.干热灭菌B.环氧乙烷气体灭菌法C.微波灭菌法D.热压灭菌法E.流通蒸汽灭菌法18、关于注射用溶剂的叙述中错误的是A.纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌B.注射用油的化学检查项目有酸值,皂化值与碘值C.常用的注射用油有植物油,油酸乙酯等D.注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性,毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇,甘油,丙二醇和PEG等E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液19、下列关于空气净化的叙述正确的是A.按照要求一般将生产厂区划分为生产区,控制区,洁净区B.洁净级别从100~100000级，尘粒数逐渐减小C.局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法D.净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小E.只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的20、有关注射用水的叙述错误的是A.可为不含热原的蒸馏水B.纯化水又称重蒸馏水C.可用蒸馏法制备D.可用二级反渗透装置制备E.必须新鲜制备21、关于药液灭菌法叙述错误的是A.药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体，也能杀灭芽孢B.适用于皮肤,无菌器具C.一般采用杀菌剂溶液进行灭菌D.适用于设备的消毒E.75%乙醇,1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂22、下列关于注射剂的叙述错误的是A.其是无菌制剂或灭菌制剂B.其由药物,溶剂,附加剂及特制容器组成C.其状态可以是真溶液,乳浊液,混悬液或固体粉末D.其给药途径单一，质量要求较高E.其一般药效迅速,作用可靠23、关于化学灭菌法叙述错误的是A.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌B.分为气体灭菌法和液体灭菌法C.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法D.环氧乙烷,甲醛,丙二醇都属于气态杀菌剂E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具,设备等24、下列关于空气净化的叙述错误的是A.洁净级别的100级比100000级含尘少B.洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法C.超净净化经过初级,中级过滤器即可满足要求D.100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式E.高效空气净化系统采用初效,中效和高效三级过滤装置25、NaCl输液的等渗浓度是A.2．0%B.5%C.1.0%D.0.9%E.9%26、下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是A.冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高B.预冻是一个恒压降温过程C.冷冻干燥技术利用的是升华原理D.添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观E.如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶27、下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是A.等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液B.等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗C.等渗为物理化学概念D.渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法E.注入机体的液体不必要求一定等渗28、能破坏或去除注射剂中热原的方法是A.加热使其挥发B.60℃加热1小时C.活性炭吸附D.121℃热压灭菌1小时E.0.22μm孔径的微孔滤膜过滤29、下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是A.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低B.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物C.包括干热灭菌,湿热灭菌,过滤灭菌,射线灭菌和熏蒸等方法D.热压灭菌灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢30、注射于表皮与真皮之间的给药途径为A.椎管注射B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射E.皮内注射散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂B.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中C.粉碎,过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂96、关于膜剂的叙述错误的是A.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂B.膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物C.膜剂可以内用，也可外用D.生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬E.膜剂按照结构类型分有单层膜,多层膜和夹心膜等97、下列关于散剂的叙述中正确的是A.混合组分比例量差异悬殊的散剂时，应采用”配研法”操作B.混合有比重差异的散剂时，宜于先加入质重的组分，然后加入质轻的组分C.散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂D.散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%E.混合操作的时间越长，越混得均匀98、下列关于颗粒剂的叙述错误的是A.可以作为胶囊的原料B.服用方便，吸湿性小C.可以冲入水中饮服，也可直接吞服D.可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性,缓释性或肠溶性E.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂,混悬型颗粒剂两种99、根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有A.制成微囊B.增加制剂的黏度C.将药物包藏于不溶性骨架中D.将药物制成溶解度小的盐或酯E.包衣100、常用包合物的制备方法不包括A.溶剂法B.饱和水溶液法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥法101、不是利用溶出原理达到缓释作用的方法包括A.包衣B.控制粒子大小C.制成溶解度小的盐或酯D.将药物包藏于溶蚀性骨架中E.将药物包藏于亲水性高分子材料中102、包合物的验证方法不包括A.HPLC法B.红外光谱法C.荧光光度法D.热分析法E.X-衍射法103、经皮吸收给药的特点不包括A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B.改善病人的顺应性，不必频繁给药C.适合于儿童D.适合于不能口服给药的患者E.提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移除，减少口服或注射给药的危险性104、影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括A.分配系数B.稳定性C.剂量大小D.pKa,解离度和水溶性E.相对分子量大小105、影响药物经皮吸收的因素不包括A.药物的分子量B.皮肤的水合作用C.药物的油水分配系数D.透皮吸收促进剂E.药物的颜色106、适于制备缓,控释制剂的药物条件不包括A.剂量一般在0.5~1.0gB.吸收完全或具有吸收规律C.半衰期在2~8小时的药物D.药效缓和的药物E.剂量需要精密调节的药物107、经皮给药制剂的基本组成不包括A.背衬层B.调节层C.药物贮库D.黏附层E.保护膜108、评价片剂的压缩特性时，常用的方法不包括A.硬度与抗张强度B.崩解度C.弹性复原率D.顶裂比E.脆碎度109、药物被脂质体包封后的主要特点包括A.具有缓释性B.延长作用时间C.具有靶向性D.提高药物稳定性E.细胞亲和性和组织相容性110、微球的主要特性A.聚合性B.稳定性C.主动性D.降低毒性E.栓塞性111、下述表述不是药物制备成脂质体作用的是A.作为药物载体使药物具有靶向性B.增加药物溶解性C.具有缓释性，可延长药物的作用时间D.降低药物毒性E.提高药物稳定性112、使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法不包括A.免疫修饰B.前体药物C.磁性修饰D.PEG修饰E.糖基修饰113、有关生物利用度的表述不恰当的是A.指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度B.评价药物制剂质量的重要指标之一C.可分为绝对生物利用度和相对生物利用度D.是新药研究的一项重要内容E.生物利用度是一个绝对的概念114、现代生物药剂学的研究工作不包括A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运D.研究新的药物作用机理E.研究新中药制剂的溶出度与生物利用度115、下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有A.腹腔注射给药B.肺部给药C.鼻黏膜给药D.口腔黏膜给药E.阴道黏膜给药116、纳米粒的常用制备方法包括A.单凝聚法B.天然高分子聚合法C.研磨法D.冷凝法E.注入法117、影响药物肺部吸收的药物因素不包括A.脂溶性药物易吸收B.分子量小于2000的药物吸收快C.药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收D.2~3μm的粒子可到达肺部E.2~10μm的粒子可到达支气管与细支气管118、眼部给药存在问题A.眼部给药方便,简单,经济，患者易于接受B.眼部容量小，因而眼部用药流失量大C.可避免肝脏的”首过效应”D.与注射药相比，眼部给药同样有效E.眼部对于免疫_反应不敏感，适用于蛋白质类,肽类药物119、对血管外注射给药叙述不恰当的是A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快C.局部热敷,运动可使血流加快，能促进药物的吸收D.O/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快E.油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢120、影响药物在胃肠道吸收的生理因素有A.药物的解离度,脂溶性等理化性质对吸收的影响B.药物的溶出速度对吸收的影响C.药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响D.循环系统的影响E.药物的具体剂型,给药途径对吸收的影响100nmD.>500nmE.非极性溶剂208、液状石蜡A.100nmD.>500nmE.非极性溶剂209、混悬剂A.100nmD.>500nmE.非极性溶剂210、溶液剂A.100nmD.>500nmE.非极性溶剂100nmD.>500nmE.非极性溶剂212、润湿剂A.HPMCB.CAPC.L-HPCD.PEGE.乙醇213、崩解剂A.HPMCB.CAPC.L-HPCD.PEGE.乙醇214、润滑剂A.HPMCB.CAPC.L-HPCD.PEGE.乙醇215、黏合剂A.HPMCB.CAPC.L-HPCD.PEGE.乙醇216、肠溶包衣材料A.HPMCB.CAPC.L-HPCD.PEGE.乙醇217、采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法A.干热灭菌法B.煮沸灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法218、常压下，采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法A.干热灭菌法B.煮沸灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法219、在干燥环境中进行灭菌的技术A.干热灭菌法B.煮沸灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法220、将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法A.干热灭菌法B.煮沸灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法221、采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法A.干热灭菌法B.煮沸灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法222、用于局部牙孔的液体制剂A.涂膜剂B.洗剂C.滴鼻剂D.滴耳剂E.滴牙剂223、供滴入耳腔内的外用液体制剂A.涂膜剂B.洗剂C.滴鼻剂D.滴耳剂E.滴牙剂224、专供涂抹,敷于皮肤的外用液体制剂A.涂膜剂B.洗剂C.滴鼻剂D.滴耳剂E.滴牙剂225、将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂A.涂膜剂B.洗剂C.滴鼻剂D.滴耳剂E.滴牙剂226、专供滴入鼻腔内使用的液体制剂A.涂膜剂B.洗剂C.滴鼻剂D.滴耳剂E.滴牙剂。
4主管药师中级职称考试-专业实践能力-高频考点
主管药师中级职称考试-专业实践能力-高频考点1有镇静和减慢心率作用，对射击运动员参赛时禁用的药品是β受体阻断剂有镇静效果，运动员用后，可降低血压、减慢心率、减少心肌耗氧量，增加人体平衡功能、增强运动耐力，使之正常或超常发挥竞技水平，取得良好成绩。
但滥用此类药物，会引起头晕、失眠、抑郁、幻觉、心动过缓、低血压，严重者可诱发支气管哮喘。
若长期使用后突然停药，则会引发心动过速，心肌梗死，乃至突然死亡。
2在运输中应冷库贮存并避免冻结的药品是破伤风人免疫球蛋白要求在冷处贮存，不宜冷冻，在运输中应做到冷链。
3质量检查时除一般检查项目外，还需检查药品有无虫蛀、霉变、色斑的剂型是：丸剂，丸剂需要检查有无虫蛀、霉变、粘连、色斑、裂缝等。
4处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。
5氢氯噻嗪阻断甲苯磺丁脲的促胰岛素分泌作用属于拮抗作用：两种药物在同一或不同作用部位或受体上发生拮抗即为拮抗作用，可分为竞争性、非竞争性拮抗作用。
前者的拮抗发生在同一部位或受体，如甲苯磺丁脲的降糖作用是促进胰岛β细胞释放胰岛素的结果，可被氢氯噻嗪类药的作用所拮抗。
6处方颜色：淡黄色处方作为普通处方的印刷用纸为白色。
急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。
儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。
麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。
第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”7可干扰酒精的代谢过程，导致双硫仑样反应的药品：抗滴虫药甲硝唑、替硝唑，抗生素头孢曲松、头孢哌酮，抗精神病药氯丙嗪。
8口服左旋多巴治疗震颤麻痹时，宜少吃高蛋白食物，因为高蛋白食物在肠内产生大量氨基酸，阻碍左旋多巴的吸收，使药效降低。
但由于左旋多巴与长链中性氨基酸经同一载体送入脑内，如果患者对左旋多巴的临床作用出现“开关”现象，可补充富含长链中性氨基酸的蛋白质以抑制载体，使左旋多巴的临床作用逆转。
中级主管中药师基础知识-4-2
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
本题思路：酸枣仁的药理作用有镇静催眠、抗惊厥、 镇痛、降温、增强免疫、抗心律失常、抗心肌缺血、 降压等；远志药理作用有镇静、抗惊厥、祛痰镇咳、 抗痴呆和脑保护、降血压、抗突变、抗癌的作用等。 14.丹参中丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA 含量最高的时间是
【D】 【E】 本题思路：天麻对多种动物均有降压作用，且降压作 用迅速而持久。 12.同时具有抗心肌缺血，抗心律失常，降血压作用 的药物是 • A．苦参 • B．钩藤 • C．三七 • D．地龙 • E．天麻
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】
【E】 本题思路：三七对心血管系统的药理作用表现在抗心 肌缺血、降血压、抗心律失常等。 13.酸枣仁与远志共有的药理作用是
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本题思路：除直接对癌细胞的杀灭作用外，增强癌细 胞的免疫原性，从而诱发或促进机体对肿瘤的免疫排 斥反应，也是莪术油抗肿瘤作用的重要机制之一。 2.下列关于附子强心作用的叙述，错误的是
• A．主要强心成分为去甲乌药碱 • B．对离体心脏有强心作用 • C．时在体心脏有强心作用 • D．对衰竭心脏无强心作用 • E．强心作用是通过兴奋 β 受体
中级主管中药师基础知识-4-2 (总分：35 分，做题时间：90 分钟) 一、一(总题数：17，score:17 分) 1.莪术抗癌作用的机制是 • A．抑制肿瘤细胞蛋白质合成 • B．对癌细胞有直接杀灭作用 • C．增加肿瘤组织血流量 • D．抑制肿瘤细胞核酸合成 • E．以上均非
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
中级主管药师相关专业知识-4
中级主管药师相关专业知识-4(总分：47.00，做题时间：90分钟)一、单项选择题(总题数：21，分数：22.00)1.药品广告须经企业所在地的何种部门批准，发给药品广告批准文号A．工商管理部门B．药品监督管理部门C．药品监督管理部门和工商管理部门D．卫生行政部门E．药品检定所（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：按照药品广告须经企业所在地的药监部门批准的规定，即可选出答案。
2.下列叙述违反《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是A．卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为B．医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式C．在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理D．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录E．医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：3.有关药用溶剂的性质叙述不正确的是A．溶剂的极性直接影响药物的溶解度B．介电常数大的溶剂的极性大C．溶解度参数越大极性越小D．两组分的溶解度参数越接近，越能互溶E．正辛醇是常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：4.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素，剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学的称为A．物理药剂学B．生物药剂学C．工业药剂学D．药物动力学E．临床药学（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：5.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是A．低分子溶液剂B．高分子溶液剂C．溶胶剂D．乳剂E．混悬剂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为A．CMC黏合剂B．CMS崩解剂C．CAP肠溶包衣材料D．MCC干燥黏合剂E．MC填充剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：7.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A．从溶剂中带入B．从原料中带入C．从容器、管道中带入D．制备过程中污染E．从输液器带入（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：热原污染的主要来源是：①原料与附加剂；②输液容器与附件；③生产工艺及操作；④医院输液操作及静脉滴注装置的问题。
中级主管药师相关专业知识-4-2
中级主管药师相关专业知识-4-2(总分：32.50，做题时间：90分钟)一、(总题数：15，分数：17.50)∙A．3～6∙B．20～26∙C．13～18∙D．7～9∙E．17～20（分数：1.00）(1).W/O型乳化剂的HLB值最适范围（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：(2).润湿剂的HLB值最适范围（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：∙A．片剂∙B．糖浆剂∙C．口服乳剂∙D．注射剂∙E．口服混悬剂（分数：1.00）(1).稳定性试验中重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质的是（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：(2).稳定性试验中重点考查外观色泽、含量、pH值、澄明度及有关物质的是（分数：0.50）A.C.D. √E.解析：∙A．助悬剂∙B．润湿剂∙C．絮凝剂∙D．反絮凝剂∙E．抗氧剂（分数：1.00）(1).降低固液界面张力，接触角减小（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(2).增加分散介质的黏度（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：∙A．分层∙B．转相∙C．絮凝∙D．破裂∙E．酸败（分数：1.00）(1).ξ-电位降低可使乳剂产生（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：(2).乳化剂类型改变，最终可导致（分数：0.50）A.B. √D.E.解析：∙A．微波灭菌法∙B．火焰灭菌法∙C．流通蒸汽灭菌法∙D．辐射灭菌法∙E．热压灭菌法（分数：1.00）(1).应用于大于常压的水蒸气灭菌，适于耐热药物的制品（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：(2).适于不耐高热的品种在常压下的加热灭菌，不能保证杀灭所有芽孢（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：∙A．100级洁净厂房中进行∙B．1万级洁净厂房中进行∙C．10万级洁净厂房中进行∙D．一般牛产区中进行∙E．符合国家关于放射保护要求的厂房中进行（分数：1.00）(1).注射剂的灭菌在（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：(2).输液的灌封在（分数：0.50）A. √B.C.E.解析：∙A．聚维酮∙B．乳糖∙C．交联聚维酮∙D．水∙E．硬脂酸镁（分数：1.00）(1).片剂的黏合剂通常采用（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：(2).片剂的崩解剂通常采用（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：∙A．外观性状∙B．硬度和脆碎度∙C．崩解度∙D．溶出度或释放度∙E．含量均匀度（分数：1.00）(1).反映药物的压缩成形性的是（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(2).崩解度检查并不能完全正确反映主药的溶解程度，此时需要考查（分数：0.50）A.B.C.D. √解析：∙A．干热灭茵(160℃，2小时)∙B．紫外线灭菌∙C．热压灭菌∙D．流通蒸汽灭菌∙E．过滤除菌以下各种情况采用的灭菌方法（分数：1.00）(1).5%葡萄糖注射液（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：(2).油脂类软膏基质（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：∙A．乳剂型注射剂∙B．油溶液型注射剂∙C．混悬型注射剂∙D．水溶液型注射剂∙E．注射用无菌粉末（分数：1.00）(1).青霉素G钠盐注射液属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：(2).盐酸普鲁卡因注射液属于（分数：0.50）A.B.C.D. √解析：∙A．CMC Na∙B．CMS-Na∙C．PVA∙D．CAP∙E．PLA（分数：1.00）(1).羧甲基纤维素钠（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(2).邻苯二甲酸醋酸纤维素（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：∙A．2小时∙B．15分钟∙C．30分钟∙D．5分钟∙E．50分钟（分数：1.00）(1).普通片剂应在多少时间内崩解（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(2).泡腾片应在多少时间内崩解（分数：0.50）A.B.C.D. √E.∙A．确定本院基本用药目录、处方集与新药引进原则∙B．监督、负责管理本机构临床用药和各项药学服务∙C．医院制剂配制全过程的检验∙D．审查自制制剂配制全过程的质量管理∙E．批准麻醉药品购用印鉴卡的发放（分数：2.00）(1).属于药事管理委员会的职责（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：(2).属于药学部门的职责（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(3).属于药品检验部门的职责（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：(4).属于药品质量管理部门的职责（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：∙A．一次用量∙B．2日用量∙C．3日用量∙D．5日用量∙E．7日用量（分数：1.50）(1).普通处方每张一般不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：(2).急诊处方每张一般不得超过（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：(3).麻醉药品注射剂每张处方一般不得超过（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：∙A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号∙B．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期∙C．包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容∙D．不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样∙E．应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等（分数：2.00）(1).属药品内标签的内容（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(2).属化学药品外标签的内容（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：(3).属原料药标签的内容（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：(4).用于运输、储藏的包装的标签内容（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：二、(总题数：15，分数：15.00)1.申报新制剂的主要内容包括（分数：1.00）A.处方、制备工艺、辅料等√B.稳定性试验√C.溶出度或释放度试验√D.加速试验E.生物利用度√解析：2.下列情况的处方，药学专业技术人员有权拒绝调配（分数：1.00）A.有配伍禁忌√B.会产生不良反应C.超剂量√D.大处方E.用药违反治疗原则√解析：3.微晶纤维素可用作片剂的（分数：1.00）A.填充剂√B.干燥黏合剂√C.崩解剂√D.包衣材料E.润湿剂解析：4.GMP的检查对象包括（分数：1.00）A.人√B.制剂生产全过程√C.实验室设备D.生产环境√E.药品质量解析：5.下列关于注射剂的特点的陈述，正确的是（分数：1.00）A.生产工艺复杂，使用不便√B.药效迅速、剂量准确、作用可靠√C.可发挥局部作用√D.适于不能口服给药的病人√E.适于不能口服给药的药物√解析：6.癌症三级止痛阶梯疗法中轻度疼痛止痛药有（分数：1.00）A.阿司匹林√B.可待因C.吗啡D.布桂嗪E.对乙酰氨基酚√解析：7.临床药师的主要职责有（分数：1.00）A.参与查房和会诊，参与危重病人的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议√B.进行治疗药物监测，设计个体化给药方案√C.协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集，整理，分析，反馈药物安全信息√D.开展有关药物咨询服务、药物评价和药物利用研究等√E.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作√解析：8.91，下列有关分散片的叙述正确的是（分数：1.00）A.为能迅速崩解，均匀分散的片剂√B.应进行溶出度检查√C.所含药物应该是易溶的D.应加入泡腾剂E.应检查分散均匀度√解析：9.常用的化学杀菌剂有（分数：1.00）A.乙醇√B.苯扎溴铵√C.盐酸D.乙酸乙酯E.煤酚皂√解析：10.聚山梨酯类表面活性剂一般具有（分数：1.00）A.增溶作用√B.助溶作用C.润湿作用√D.乳化作用√E.杀菌作用解析：11.滴眼剂中常用的增稠剂有（分数：1.00）A.HPMC √B.PVA √C.CAPD.PVP √E.MC √解析：12.卫生行政部门应予表彰或者奖励的药学专业技术人员包括（分数：1.00）A.医德高尚并在医院药学领域作出了突出贡献者√B.药学学科的发展和药学专业技术有重大突破者√C.在医院的药学服务活动中很少发生差错者D.长期在条件艰苦的基层单位工作，事迹突出者√E.积极开展社区药学服务者解析：13.药学部门的质量管理制度包括（分数：1.00）A.必须配备和提供相适应的药学专业技术人员、仪器和工作条件√B.应建立健全与药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程√C.各项工作记录和检验记录必须完整、清楚，并经复核签字后存档√D.调剂工作应严格执行操作规程、医嘱和处方管理制度√E.自制制剂的配制应遵守《医疗机构制剂配制质量管理规范》√解析：14.医院药学是（分数：1.00）A.一门自然科学与社会科学相互交叉渗透的应用学科√B.以病人为中心，临床药学为基础√C.以药品为中心，管理科学为基础D.以保证临床用药的安全、有效、经济为目的√E.药学部门提供的各项药学技术服务和相关的药品管理工作的综合√解析：15.防止药物氧化的措施有（分数：1.00）A.驱氧√B.制成液体制剂C.加入抗氧剂√D.加金属离子络合剂√E.选择适宜的包装材料√解析：。
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10.呋塞米的利尿作用机制是 A．增加肾小球滤过 B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少 H+-Na+交换 C．抑制髓袢升支粗段髓质部 Na+-K+-2Cl-共同转运 D．抑制远曲小管近端 Na+-Cl-共转运子 E．抑制远曲小管 K+-Na+交换
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
本题思路：[解析] 呋塞米发挥利尿作用的分子机制 是特异性地抑制分布在髓袢升支管腔膜侧的 Na+-K+2Cl-共转运子，因而抑制 NaCl 的重吸收，降低肾的 稀释与浓缩功能，排出大量接近于等渗的尿液。 11.能升高血糖的降压药是 A．肼屈嗪 B．拉贝洛尔
C．哌唑嗪 D．甲基多巴 E．二氮嗪
【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】
本题思路：[解析] 异烟肼中毒时可用大剂量维生素 B6 对抗。 8.引起病人对巴比妥类药物依赖性的主要原因是 A．有镇静作用 B．停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多 C．有镇痛作用 D．能诱导肝药酶 E．使病人产生欣快感
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 胰岛的 B 细胞可以合成和释放胰 岛素。 2.阿奇霉素属于 A．β-内酰胺类 B．大环内酯类 C．磺胺类 D．四环素类 E．氨基糖苷类
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路：
3.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到 达稳态浓度的时间取决于 A．静脉滴注速度 B．溶液浓度 C．药物半衰期 D．药物体内分布 E．血浆蛋白结合量
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
本题思路：[解析] 达到稳态血药浓度的时间与给药 间隔，即半衰期有关。 4.急性吗啡中毒的解救药是 A．尼莫地平 B．纳洛酮
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】
【C】 【D】 【E】 本题思路： 9.可用于解救砒霜中毒的是 A．乙二胺四乙酸二钠 B．乙二胺四乙酸钙钠 C．亚甲蓝 D．硫代硫酸钠 E．二巯丙醇
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路：二巯丙醇中含有 2 个巯基，与金属原子亲 和力大，可形成较稳定的复合物，随尿排出，使体内 巯基酶恢复活性，解除金属引起的中毒症状。 患儿，女性，12 岁。因胃寒，发热，咽痛两天由母 陪同就医。诊断：急性扁桃腺炎。给青霉素等治疗。 皮试：(-)。注射青霉素后，患儿刚走出医院约 10 分 钟，顿觉心里不适，面色苍白，冷汗如注，母立即抱 女返回医院。测血压 6.67/4kPa(50/30mmHg)。诊 断：青霉素过敏性休克。
C．肾上腺素 D．曲马朵 E．喷他佐辛
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路：[解析] 吗啡急性中毒解救药是纳洛酮。 临床用于阿片类药急性中毒，解救呼吸抑制及其他中 枢抑制症状。 5.可防治氯丙嗪引起锥体外系反应的药物是 A．苯海索 B．金刚烷胺 C．左旋多巴 D．溴隐亭 E．甲基多巴
中级主管药师专业知识-4 (总分：48.50，做题时间：90 分钟) 一、单项选择题(总题数：22，score:23.50) A．阿托品 B．毛果芸香碱 C．去甲肾上腺素 D．肾上腺素 E．沙丁胺醇
【score:1.50】 (1).α1、α2 受体激动药【score:0.50】
【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).α、β 受体激动药【score:0.50】 【A】 【B】
【score:1 分】
【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 环孢素能进入淋巴细胞和环孢素 结合蛋白结合，进而与钙调磷酸酶结合形成复合体。 抑制钙调磷酸酶活性，从而抑制 TH 细胞的活化及相 关基因表达。 7.患者，男性，22 岁。半年来消瘦，乏力、盗汗、 潮热，偶尔咯血，肺内有啰音，被诊断为肺结核，给 予异烟肼抗结核治疗。如果在治疗过程中出现步态不 稳，麻木针刺感，烧灼感，手肢疼痛等症状，应给予 下列哪种药物 A．大剂量维生素 B6 对抗 B．葡萄糖酸钙 C．乙胺丁醇 D．对氨基水杨酸 E．利福平
【score:2 分】 (1).青霉素导致过敏性休克的原因是 A．青霉素作为抗原，引起过敏反应 B．产生水解酶 C．药物的化学结构发生了改变 D．产生了青霉烯酸和青霉噻唑酸 E．增加了细胞膜的通透性【score:1 分】
【A】 【B】Βιβλιοθήκη 【C】【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 青霉素导致过敏是由于青霉素溶 液中的降解产物青霉烯酸和青霉噻唑蛋白。 (2).应首选下列何种药物抢救 A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．多巴胺 E．间羟胺【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 肾上腺素收缩小动脉和毛细血管 前括约肌，降低毛细血管通透性；激动 β 受体，改 善心功能，缓解支气管痉挛；减少过敏介质释放，可 迅速缓解过敏性休克症状。
【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】
本题思路：[解析] 氯丙嗪引起的锥体外系反应可用 苯海索防治。 6.主要通过抑制钙调磷酸酶活性，从而抑制 TH 细胞 的活化及相关基因表达的药物是 A．他克莫司 B．肾上腺皮质激素 C．硫唑嘌呤 D．霉酚酸酯 E．环孢素
【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).β2 受体激动药【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 1.胰岛中的 B 细胞可以 A．合成、释放胰岛素 B．分泌糖原 C．分泌可的松 D．合成甘油三酯 E．产生肾上腺素