全自动血凝分析仪技术参数
全自动凝血分析仪技术参数
全自动凝血分析仪技术参数
1 测试方法：光学散射法
2 测试速度：≥60项测试/小时
3 检测通道：≥3个,包含凝固法、免疫比浊法、发色底物法三种检测通道
4 检测项目：PT、APTT、TT、FIB、D-Dimer、Heparin
5 样本位：≥5个，≥5个急诊位
6 试剂位：≥10个，均具备冷藏功能
7 样本量：5—50 μl
8 试剂量：5—150 μl
9 混匀方式：旋涡式振荡混匀,以保证反应充分和结果准确性
10 反应杯：可同时装载≥50个反应杯
11 试剂预热：具备
12 孵育温度： 37±0.5 ℃
13 反应位温度：37±0.5 ℃
14 打印：外接打印机
15 操作方式：触摸屏操作
16 兼容我中心金唐LIS系统，联接LIS系统的费用由机器供应商承担。
17质保服务：签订合同后1个月内交货，交货日起质保期1年，质保期后维修仅收取配件成本费，负责免费培训。
全自动血凝仪技术参数
全自动血凝仪技术参数
1.测试原理：凝固法（双磁路磁珠法）、发色底物法、免疫比浊法，提供三种光学检测波长供
选择
2.测试项目：PT、APTT、TT、FIB、各种凝血因子、HEP、LMWH、PC、PS、AT-Ⅲ、FDP、
D-Dimer等
3.检测速度：PT不低于单项340个测试/小时，综合测试不低于36个标本/小时
4.★测试位：4个智能型测试通道，每个通道兼容三种方法学检测，可同时检测
5.加样针：试剂针、样品针双针独立，均具有液面感应功能；试剂针秒级快速预温，具有自
动温度补偿功能，保持试剂温度恒定
6.★≥样品位：不少于58个，抽拉条式开启方式，具有到位检测、检测联锁、指示灯提示功
能，支持任意原试管，均可做急诊
7.试剂位：不少于36个，具有16℃低温冷藏及搅拌功能，适用多种规格试剂；试剂位5°倾
角设计，减少试剂损耗
8.测试杯：转盘式，一次装载至少1000个可不间断连续进杯
9.接口方式：RJ45、USB、RS232、RS485接口任选，实现仪器控制功能
10.★温度控制：整机环境温度自动监控，系统温度自动修正补偿
11.测试功能：任意项目自由组合，测试项目智能排序，具有异常标本自动重测，自动再稀
释、自动预稀释，自动校准曲线等功能
12.数据存储：标准配置为工作站，中文操作界面，无限存储测试数据、定标曲线及质控结
果
13.报告单模式：中文综合报告单，开放自定义，提供多种版面报告格式供用户选择
14.数据传输：支持HIS/LIS系统
15★提供与血凝仪器同一生产厂家生产的常规四项试剂、凝血质控品以及D二聚体试剂、D 二聚体质控品的注册证。
北京中勤世帝AC200全自动血凝技术参数
技术参数：1、方法学：凝固发、发色底物法、免疫比浊法2、测试项目：PT、APTT、FIB、TT、内源性及外源性凝血因子检测AT、HP、LMHP、PLG、α-AP、PC、PS、D-二聚体、FDP等27个项目3、测试速度：PT：170测试/小时4、试剂用量：PT：100μl；APTT：50μl；FIB：50μl；TT：100μl；D-Dimer：100μl5、标本装载量：60个6、标本量：PT：50μl；APTT：50μl；FIB：10μl；TT：100μl；D-Dimer：12μl7、试剂位：16个，并具有自动冷藏功能8、测试通道：8个9、长效光源：长效光源，具有节能功效（自动开启关闭功能）10、孵育通道：8个11、孵育温度：37℃12、测试杯装载：240个，可连续装载13、加样针：单加样针具有液面感应功能；有自动液位检测及X、Y、Z三维方向的防撞保护功能针对吸入的液体有预加热作用，并自动控温14、系统自设定功能：仪器具有自动加热加样，自动清洗、自动预温、自动传输比色杯及自动传输数据功能15、质量控制：自动质控，提供L-J质控图，并可显示、存储、查询、打印质控曲线16、急诊功能：可任意插入急诊测试，具有急诊优先测试功能17、操作系统：中文可视化操作界面，用户可编辑测试项目和测试方法18、报告：提供测试结果的显示、储存、查询、打印功能，用户可自定义打印模式19、溯源性：配有原厂生产的血凝质控品及试剂，产品通过质量管理体系ISO13485和ISO9001认证20、系统数据传输：外接PC机，可与医院/检验信息管理（LIS）系统连接，进行数据传输21、试剂条码输入：手动输入，也可支持扫描22、定标：智能生成定标曲线23、IGASS系统：获得专利的全球伴随式服务系统24、电源：电压：（220±22）V；频率：（50±1）Hz。
全自动凝血分析仪产品技术要求普利生
全自动凝血分析仪适用范围：本产品采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法,体外对人血浆进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的临床检测和分析，检测项目包括：凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D二聚体(D-dimer)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP) 以及抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的测定。
1.1 产品型号/规格产品型号： C3200、C3280。
1.2 产品型号划分说明产品型号标记方法：类型代号分为：3200、3280。
产品规格及差异说明见表1。
表1.规格及差异说明1.3 产品结构及组成产品由全自动凝血分析仪、清洗液瓶和废液瓶、全自动凝血分析仪软件（版本：V1.0）组成。
分析仪主要由自动加样和自动清洗装置、光学和双磁路磁珠检测装置、试剂耗材管理装置构成。
2.1 正常工作条件2.1.1 电源要求：电源额定电压AC100V-240V ，电源频率50Hz/60Hz；2.1.2 环境温度：+10℃～+30℃；2.1.3 相对湿度：应不超过70%；2.1.4 大气压力：86kPa ～106kPa；2.1.5 避免在有可能产生电波干扰、灰尘和有酸性挥发性气体的场所使用；2.1.6 避免强光直接照射。
2.2 预温时间开机预温，检测部分温度显示达到37℃±1.0℃的时间应小于30分钟。
2.3 温度控制2.3.1 检测部分和温育位恒温装置部的反应体系温度控制在37.0℃±1.0℃范围内。
2.3.2 试剂冷却位温度控制在不超过16℃。
2.4 检测项目和报告单位2.4.1 检测项目：包括医学临床上常规的凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶以及凝血因子类的检测和分析项目,如凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D二聚体(D-dimer)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP) 以及抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的测定。
附页1凝血分析仪技术参数
附页1 凝血分析仪技术参数仪器技术指标：1、测试项目：（PT）凝血酶原时间、（APTT）活化部分凝血活酶时间、（FIB）纤维蛋白原子、（TT）凝血酶时间、ProteinC、ProteinS、HEP、LMWH、FII、FV、FVII、FX、FVIII、FIX、FXI、FXII2、测试原理：磁珠凝固检测原理3、测试通道：4个通道4、试剂预温位：4个5、样品预温位：16个6、计算功能：可进行S、PTR、INR、mg/dl—g/l等换算7、样本用量：PT、APTT：50微升；TT、FIB（稀释）：100微升8、线性误差：R≥0.999、温控：37℃±0.5℃10、显示：液晶显示器，全中文显示操作信息和测试结果11、存储：500标本数据12、打印：内置热敏打印机，也可外接打印机13、制造厂商有ISO9001质量管理体系认证、ISO13485医疗器械质量管理认证仪器性能优势：超大液晶显示器，全中文显示操作信息和检测结果磁珠凝固测量法，配以自主研发的智能分析软件，对黄疸、溶血、乳糜等有较强抗干扰能力，对任何异常标本均能准确测量仪器装配全自动加样枪，自动触发测量，加样与检测同步进行，最大限度的降低操作误差样品和试剂预温槽采用电子恒温器精确控温，波动范围仅0.5℃，使预温更加快速稳定16个预温通道，预温时间可根据工作单位的实际需要自行设置，具有计时器，到时自动提醒操作者多通道设计，各通道完全独立，可根据医院的实际情况任意组合检测项目；既可满足日常工作，又可进行科研实验外接电脑可与整个医院的网络连接，适用于医院的网络化管理内置打印机可方便地打印出测量结果；也可选配外接电脑及打印机，打印综合报告仪器由微电脑控制，实时反应项目测试进度。
附页2B超腹部探头技术参数1、频率：2.5 ，3.5 ，5.02、陈元数803、扫描角度65。
全自动血液凝固分析仪技术参数要求
全自动血液凝固分析仪技术参数要求
一、技术要求
1.检测方法学：多波长；涵盖凝固法、发色底物发、免疫比浊法、凝集法四种检测方法。
2.20个及以上检测通道，每个通道均可进行凝固法、免疫比浊法、发色底物法检测。
3.测试速度凝固法≥400test/h，免疫比浊法≥200test/h。
4.可识别黄疸、溶血、乳糜等异常标本。
5.冷藏试剂位温度≤10℃，≥40个；样品位≥100个；反应杯盒容量≥1000个。
6.带反应曲线的数据储存量≥10000个，可实时显示样品检测剩余时间。
7.试剂位可自动识别试剂种类和试剂量。
二、售后服务条款：
1、整机保修不少于2年，提供终身定期预防性维护保养次数，每年不少于3次；
2、提供完整的使用手册及说明书一式两份，安装时院方验收；
3、请详细说明设备易损配件及配套耗材、器械的价格，验收合格后10年内保证供应，如不提供，视为免费供应；
4、免费提供人员培训；
5、提供相同型号产品在安徽省内三级医院用户清单；
6、招标文件、投标人投标响应提供的技术参数和英文原版Datasheet翻译件（进口设备）作为设备验收的依据。
全自动血凝仪技术参数
4检测Βιβλιοθήκη 法5试剂管理系统6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
检测项目 可以保存多条标准曲线 自身抗凝物分析 进样器 试剂针、样本针 急诊位 生物安全性 Fbg 检测 反应杯 接入LIS系统
全自动血凝仪技术参数
序号 1 2 3 产地 自动化 测试速度 名称 技术和性能参数要求 原装进口（原厂原装） 自动加反应杯、识别试剂、识别试剂位、进样、吸样、 温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检 PT ≥120tests；PT and aPTT≥ 110 tests ；PT, aPTT, Fbg and DD≥70 tests/h（不含演算 FBG） 具有凝固法（ PT, APTT, Fbg, TT, Extrinsic Factors (II,V,VII,X), Intrinsic Factors (VIII, IX, XI, XII), PS, PC） 、发色底物法(AT--AP, PC, FXIII, PAI） 、 免疫法（D-Dimer, vWF:Ag, FDP） 、3 种方法至少具备两 种方法 ≥28 个冷藏位和 5 个常温位：适合所有类型的试剂瓶； 乏因子血浆，质控品和校正品可以随意放置；关机后， 冷藏位独立运作；通过条码扫描获取试剂所有信息；试 剂位倾斜，降低死体积，减少浪费 PT、APTT、TT、Fib、Ⅱ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ，Ⅻ因子、 AT-Ⅲ、D-二聚体、α2 抗纤溶酶等。 仪器可保存多条定标曲线，根据放入的试剂批号，自动 转换标准曲线 有 MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能 自动连续进样、随时追加样本 1 根样本针（液面感应功能） 、1 根试剂针（液面感应和 瞬间加热到 37℃功能） ≥5 个 标配盖帽穿刺功能保证操作人员生物安全。仪器内部设 有专门试剂瓶帽摆放区，操作过程干净整洁。 仪器拥有 PT 演算 Fbg 与 Clauss 法实测 Fbg 两种方法 容量≥300 个，独立连续自动添加 LIS 系统接口费用由设备供应方承担，双向通讯，项目输 入、结果上传自动化完成
全自动凝血分析仪主要参数及配置要求
全自动凝血分析仪主要参数及配置要求
一、一般技术规格要求
1、仪器需可以测试以下项目
A、凝血酶原时间
B、部分凝血活酶时间
C、纤维蛋白原（定量）
D、凝血酶时间
E、PT衍生纤维蛋白原
F、因子测定（II、V、VII、VIII、IX、X、XI、XII）
G、蛋白C（活性测定）
H、蛋白S
I、活化蛋白C抵抗物
J、抗凝血酶
K、纤维蛋白溶酶原
L、纤溶酶原抑制物
M、肝素（普通/低分子）
N、蛋白C
O、D-二聚体
P、血管性血友病因子
2、分析精度（CV）：A、PT≤2% B、APTT≤2% C、FIB-C≤6%
3、样品位≥18个
4、需有双向数据传输，且为ASTM国际标准
二、重要的技术要求
1、原始管上机及内置条码扫描
2、质量控制：可自定义质控文件，存储、查询所有质控结果，打印统计图
3、光散检测原理：连续平均数据处理方式，测定结果稳定可靠，精密度高，重复性好
4、具有试剂冷藏及搅拌功能
5、分析速度PT&FIB≥180个测试/小时
三、配置要求
凝血分析仪主机1台，操作手册和应用手册各一份，配件标准套（样品杯、样品架、调计器、试剂池等）1套。
注：以上为必须响应条款，投标方必须对此响应并完全满足这些要求，否则作废标处理。
CS-1300血凝分析仪系列
CS-1300血凝分析仪系列CS-1300全自动血凝分析仪技术参数1、原装进口全自动凝血分析系统2、*全中文操作系统，标配≥10.4 英寸的彩色触摸显示屏+IPU(信息处理单元)3、检测针、样本针各自独立4、具有凝固法、发色底物法、免疫法3种分析方法，免疫法要能够完成FDP、D-Dimer、Vwf检测5、*采用全自动进样架方式进样，样品位≥50个，连续循环进样，标配盖帽穿刺功能6、试剂位≥30个，其中试剂冷藏位≥28个7、*试剂位倾斜设计，减少试剂死腔量，有效节约使用成本8、反应杯单个独立，无需磁珠及参比品。
一次放置≥300个，可自动连续排列9、仪器拥有PT演算纤维蛋白原与Clauss法实测纤维蛋白原两种方法10、专用急诊位，拥有单管急诊和整架急诊两种模式可以选择使用11、*溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）样本监测功能：能自动监测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本12、多波长检测，并且可根据溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）智能监测结果自动调整检测波长。
不仅有效避免溶血、黄疸、脂血对检测结果的干扰，更可大大提高低纤维蛋白原标本的检测灵敏度。
13、PT≥120测试/小时，PT/APTT/Fbg/D-D≥70测试/小时14、检测通道≥815、样本量检测功能：自动检测样本量不足及样本过多现象，预见性的提示抗凝剂比例对检测结果的影响16、可选配二维条码阅读器自动读取校准品、质控品及试剂信息，有自动扫描、报警、容量提示功能，避免人工输入错误17、*自动稀释、自动连锁筛选、自动再检功能、自动多点定标功能、自动开机、自动休眠功能、自动质控时间、自动数据保存功能18、实时在线质控管理功能，可实现实时的仪器功能监控和远程维护19、*仪器内部设有专门的试剂瓶帽摆放区域，让检测过程更加干净、简洁注：以上条款中标注*号的为关键项目。
全自动凝血分析仪产品技术要求pulisheng
全自动凝血分析仪适用范围：本产品采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法,体外对人血浆进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的临床检测和分析，检测项目包括：凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D二聚体(D-dimer)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP) 以及抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的测定。
1.1 产品型号/规格产品型号：C2100、C2380。
1.2 产品型号划分说明产品型号标记方法：类型代号分为：100、380。
产品规格及差异说明见表1。
表1.规格及差异说明1.3 产品结构及组成产品由全自动凝血分析仪、清洗液瓶和废液瓶、全自动凝血分析仪软件（版本：V1.0）组成。
分析仪主要由自动加样和自动清洗装置、光学和双磁路磁珠检测装置、试剂耗材管理装置构成。
2.1 正常工作条件2.1.1 电源要求：电源额定电压AC100V-240V ，电源频率50Hz/60Hz；2.1.2 环境温度：+10℃～+30℃；2.1.3 相对湿度：应不超过70%；2.1.4 大气压力：86kPa ～106kPa；2.1.5 避免在有可能产生电波干扰、灰尘和有酸性挥发性气体的场所使用；2.1.6 避免强光直接照射。
2.2 预温时间开机预温，检测部分温度显示达到37℃±1.0℃的时间应小于30分钟。
2.3 温度控制2.3.1 检测部分和温育位恒温装置部的反应体系温度控制在37.0℃±1.0℃范围内。
2.3.2 试剂冷却位温度控制在不超过16℃。
2.4 检测项目和报告单位2.4.1 检测项目：包括医学临床上常规的凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶以及凝血因子类的检测和分析项目,如凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D二聚体(D-dimer)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP) 以及抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的测定。
全自动血液分析仪技术参数
全自动血液分析仪技术参数一、产品名称：全自动血液分析仪二、数量：一套三、产品用途：用于在临床实验室中对血液样品进行血细胞计数、分类等检查及相关测量，可对白细胞进行五分类分析，满足临床检查需求。
四、技术要求1、检测原理：流式细胞技术、半导体激光、先进核酸荧光染色法、双鞘流电阻抗法；白细胞计数采用DNA/RNA染色技术，可有效识别血凝块，有效排除难溶红细胞，细胞碎片，巨大血小板，血小板聚集对白细胞计数的干扰，结果更加准确。
2、使用先进的RNA染色技术，对血小板聚集进行有效监测，结果更加可靠。
3、全自动细胞计数和分类≥60个标本/小时，检测参数≥28项（包括研究参数），并且除了可以提供病人报告的数字结果、直方图和散点图外，还可提供异常结果的报警提示以及定量检测幼稚粒细胞，检测灵敏度≤1%；4、提供专业的流程管理软件，内置国际权威机构推荐和经过中国权威机构评价的复检规则，可根据科室的情况进行评估和调整，可满足国内各等级评审对复检的要求。
5、三种微量血模式：静脉全血模式用血量≤20ul，末梢全血模式用血量≤20ul，末梢血预稀释模式用血量≤20ul，三种微量血模式全都可以实现完整五分类，并可满足各种采血量的要求。
6、白细胞分析仅需一个检测通道，即可提供白细胞总计数及五分类的全部结果，不需分开两个通道进行检测，节省试剂。
7、红细胞和血小板在特定的检测通道中采用独特的双鞘流阻抗技术，保证颗粒单个单向通过检测通道，避免颗粒重叠通过和颗粒回旋带来的检测干扰，可有效避免堵孔；并采用浮动界标技术防止血小板、红、白细胞之间的相互干扰，血小板检测更准确。
8、要求所投标产品获得国际医疗审核权威机构美国FAD的认证，产品质量更加有保障。
9、可提供配套的，获FDA认证的试剂、质控品、校准品。
10、具有实时在线网络质控功能，室内质控室间化，反馈时间≤10分钟，为用户的检测结果提供质量保障。
11、全血模式线性，WBC：0.00-400.00×10/µL；RBC：0.00-8.00×10/µL；HGB：0.0-250g/L；PLT：0-5000×10/µL。
全自动血凝分析仪技术参数
全自动血凝分析仪技术参数数量：1台带★为必须满足条件。
1 自动化：自动加反应杯、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检2 PT速度：≥180测试/小时,D-D检测速度≥90测试/小时3 ★检测通道：≥10个4 ★样本位：≥50个5 独立的试剂针和样本针6 检测波长：340nm,405nm,575nm,660nm、800nm7 新型光学智能监测＋多波长检测双重保障高抗干扰能力(HIL)8 ※自身抗凝物分析：有MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能9 急诊位：≥5个10 进样器：自动连续进样、随时追加样本11 ★检测方法：具有凝固法、发色底物法、免疫法、聚集法四种方法学，四种方法学可同时检测12 试剂位：≥45个，有冷藏，可移动13 ★试剂冷藏位温度10℃14 试剂开放：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目15 试剂条形码扫描&试剂容量监测功能16 Fbg检测：仪器同时拥有PT演算Fbg与Clauss法实测Fbg两种方法17 ★反应杯：独立无需磁珠、自动添加18 ★试剂针：液面感应和瞬间加热到37℃功能19 质控：三种质控方法可选:-x、L-J、Westgard20 ★实时在线质控21 数据传输：有RS232接口22 可选功能：条码扫描、盖帽穿刺23 检测系统封闭24 整机质保1年，质保期后终身免费维修（更换配件除外），4小时内响应，48内到达现场进行服务，厂家专业人员进行维修服务。
小儿正压通气系统（CPAP）系统技术性能参数数量：15台要求：1、系统结构紧密，主机、医用电热湿化器、医用空气压缩机（选配）一体化设计，最有效节约空间；2、内置式空氧混合器，氧浓度连续可调，无需计算或者参照对照表；3、流量和氧浓度分开独立调节，互不影响；4、实时监测氧浓度，双重保证用氧安全；5、CPAP调节精确度高，结合系统压力监测和安全阀充分保证了患者的安全；6、主机为无源产品，无需电源，配置万向机械吊臂；7、选配医用空气压缩机采用进口机芯，水分少，超低噪音；8、配备电控加温湿化器，保证系统的最佳湿化状态；轻质的管路和鼻塞，起到降低呼吸管路阻力，减少患者呼吸功的作用，配合系统的固定装置，减少了对患者头、面部的压迫和鼻中隔的损伤；9、适用于儿科PIICU、NICU、PICU及急救室。
全自动血液分析仪技术要求
1.3
特殊功能需求
便携式。能随时开关机。在不外接电源下能较长时间使用。能直接对仪器表面进行消毒。试剂为单人份包装。
2
主要技术参数
（一行只写一个参数）
2.1
★参数1
单个主机可以检测的测量参数（已取得注册证）：Na、K、Cl、 pH 、PCO2、PO2、Base Excess (BE)a 、 TCO2 、Ionised Calcium (iCa) 、Glucose (Glu) 、Urea Nitrogen (BUN) 、Creatinine (Crea) 、Lactate 、Haematocrit (Hct) 、ACT Kaolin 、PT/INR 、cTnl 、BNP、TCO2a 、HCO3a 、sO2 、Anion Gapa 、Haemoglobin (Hgb)、ACT Celite
2.6
参数6
支持床旁检测，缩短检测时间，血气、电解质、肾功检测时间≤2分钟
2.7
参数7
各类型项目可任意自由组合使用
2.8
参数8
定标质控技术：
通过电子质控系统，可实时的对仪器的传感器、检测的卡片、样本量等进行监测，确保仪器正常运行的同时，保证精确地检测结果。
2.9
参数9
全参数标本量：≤100ul
标本类型：动脉血、静脉血、末梢血、脐带血、血清、血浆、足跟血
2.3
★参数3
检测速度：综合测试速度≥360测试/小时（含演算纤维蛋白原）；D-二聚体检测速度≥90测试/小时。
2.4
★参数4
试剂位≥45个，其中试剂冷藏位≥40个，冷藏温度≤10℃。
2.5
★参数5
反应杯单个独立，无需磁珠及参比品。一次放置≥500个，可自动连续排列。采用全自动进样架方式进样，样品位≥50个，连续循环进样。
全自动血凝分析仪技术要求
全自动血凝分析仪技术要求1、同时具有≥3种检测方法，检测方法可为凝固法、发色底物法、免疫比浊法、凝集法、磁珠法等，方法学齐全保证了凝血项目的开展。
2、能开展以下项目检测，并能提供在中国的注册证。
凝固法包括PT，APTT，Fbg，TT， II，V，VII，X，VIII，IX，XI，XII，PS，PC等项目；发色底物法包括AT-III，PLG，α2-AP，PC，PAI等项目；免疫比浊法包括D-Dimer，FDP等项目。
3、检测速度：单项PT≥300测试/小时，D-二聚体≥150测试/小时。
4、测试通道≥20个；全能通道设置，每通道均进行凝固法或磁珠法、发色底物法、免疫比浊法，其中≥6个通道可进行聚集法实验。
5、可设置储存测试项目程序≥250个，允许使用不同批号试剂。
6、每个项目可保存≥5个批号的定标曲线，并提供结果重计算功能。
7、具有样本智能监测功能：对样本是否有溶血、黄疸、乳糜自动监测并显示信息，并根据样本状态自动选择最适合的检测波长进行检测，波长自动转换，提高抗样本本底干扰能力。
8、试剂位置≥40个,有试剂冷藏功能，可放置不同规格试剂瓶；试剂条码自动识别，试剂自动连续装载；具有试剂及消耗品实时监控功能。
9、允许同一项目设置多套试剂，检测过程中可随时添加试剂。
10、样本位置≥100个，急诊专用位≥5个，采用原始采样管上机，可连续进样。
11、标本与试剂采用旋涡式振荡混匀装置，使标本与试剂能够充分混匀。
12、加样针≥2根，试剂针≥2根，吸样本与吸试剂由分别独立的针完成；配置闭盖穿刺采样功能，无需模式转换，可同时接受闭盖或开盖试管或样本杯的检测。
13、反应杯可自动排列及自动供应、丢弃，同时预备≥500个，可随时添加，不需人工准备、安装。
14、具备自动再检、自动连锁筛选等功能。
15、可实时显示样本检测剩余时间、显示试剂剩余测试数/容量、显示试剂在线启用时间。
16、可存储≥10000样本结果且带反应曲线，可查看测试过程中完整的反应曲线，支持导出、保存、缩放、重计算等功能。
TSA8000全自动凝血分析仪主要技术参数
TSA8000全自动凝血分析仪主要技术参数
1、测试方法：凝固法
2、测试项目：PT、APTT、FIB、TT、D-二聚体、FDP、ATIII等凝血检测项目
3、最大测试速度：≧160Ts/h
4、测试位：≧10个
5、所有测试位均具有双方法学（磁珠法+免疫比浊法）
6、试剂位：≧21个（倾斜式、带冷藏）倾斜式试剂位，避免试剂浪费
7、样本位：35-105个（选配）
8、加样臂1组，独立、快速运行工作
9、加样臂稳定前导轨，保障可靠运行
10、预温位：≧10个
11、加样系统：加样泵、加样针集成一体式，加样量精准
12、1组加样针均具有液面感应、恒温加热功能
13、清洗位：1个
14、“护套式”机械手抓杯系统，快速精准、避免测试杯脱落
15、测试杯装载量：≧1000个
16、具有全自动和手工双重测试功能，保障仪器永不停机
17、具有测试结果异常报警及自动重测功能
18、具有试剂、清洗液不足报警，废液溢出报警功能
19、具有LED工作区照明功能
20、具有条码扫描功能
21、具有四方向通风散热功能，保障仪器可靠运行
22、有配套环保垃圾袋，避免污染
23、无限存储试验及质控数据。
全自动凝血分析仪技术参数
全自动凝血分析仪技术参数全自动五分类血液细胞分析仪招标参数1.*检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道3.*检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）4.*研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息5.进样方式：全自动进样，封闭进样6.*检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式7.样本添加：可随时添加样本8.进样器容量：≥40个9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式10.*样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl11.*检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时12.*预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能13.WBC线性范围：0~400×109/L14.*CRP线性范围：0.3~300mg/L15.CRP携带污染：≤1.0%16.操作系统：全中文操作分析报告软件17.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧18.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件19.工作电压: (100V-240V～)允差±10%20.维修服务：河南省有经工商注册的厂家维修服务机构，厂家专职工程师超过20名并提供联系方式21.同系列五分类血球仪河南地区装机≥150台并提供用户名单及联系电话*3、售后服务售后维修：在河南省省内有工商局注册的售后服务机构，设有维修处和零配件中心（提供中心照片），并配有≥20名厂家直属专业维修工程师，提供身份证和社保证明。
全自动血培养仪招标参数1. 检测原理：1) *检测方法采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测2) *16种运算法则，进行数据分析, 以确保检测结果高度准确性3）拥有二期运算法则，对生长曲线的平缓期和衰减期进行监测2. 硬件配置：1) 可同时检测≥160个标本，并可扩展至400个标本2）检测周期每10分钟一次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示3）每个孔位具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，以确保结果的准确性4）*仪器具备延迟放入功能。
佳木斯大学附属口腔医院全自动凝血分析仪技术参数要求【模板】
**大学附属口腔医院全自动凝血分析仪技术参数要求一、采购单位：**大学附属口腔医院二、项目名称：**大学附属口腔医院全自动凝血分析仪采购项目三、采购预算：400000元四、主要技术参数要求：详见技术参数要求全自动凝血分析仪技术参数要求一、检测原理要求★1.1采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测二、测试项目要求要求至少包括：PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer、AT-III等项目三、测试速度要求★1.1 PT测试速度≥ 400 T/h★1.2 D-二聚体测试速度≥ 100 T/h四、检测通道要求★1.1要求具有独立检测通道，通道数量≥8个五、样本位要求★1.1 样本位数量≥60个六、样本/试剂扫描要求1.1具有内置条码扫描装置，可以实时扫描样本和试剂的条码信息。
条码样本随意放入，旋转扫码七、急诊检测要求1.1急诊位数量≥4个八、预温位、试剂位、加样针、试剂针、样本杯子要求1.1要求开机升温快速、并能保持温度稳定★1.2预温位≥16个，试剂位≥42个1.3 加样针数量≥1个，试剂针≥一个，相互独立运行1.4样本杯≥1000个，可自动导入，每次独立导入单个样本杯九、光源要求1.1要求光源为LED光源十、设备功能要求1.1具有预约开机、预设时间功能，自动完成开机及自检工作1.2具有样本量预检功能样本量预检及血浆/抗凝剂比例预检，超出范围的予以提示1.3具有连锁功能，开盖即停，可对发现的问题及时处理1.4具有声光报警功能，在噪声大的实验室条件及远距离下，可发现仪器报警信息，实现无人值守全自动1.5具有耗材废液内置或直排功能，可将废液直排排出1.6具有摇臂显示功能，显示器可摇臂操作1.7具有试剂位功能1.7.1试剂在机具有冷藏保存功能1.7.2试剂位具有倾斜放置功能，减少试剂浪费1.7.3具有试剂自动搅拌功能十一、软件及数据传输要求1.1配有中文操作系统，图形显示，操作方便。
1.2支持LIS/HIS双向通讯十二、质量、质控体系要求1.1生产企业通过ISO9001及ISO13485质量体系认证，需提供证明材料1.2具有L-J 及Westgard 质控功能，并可无限存储质控结果。
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全自动血凝分析仪技术参数数量：1台带★为必须满足条件。
1 自动化：自动加反应杯、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检2 PT速度：≥180测试/小时,D-D检测速度≥90测试/小时3 ★检测通道：≥10个4 ★样本位：≥50个5 独立的试剂针和样本针6 检测波长：340nm,405nm,575nm,660nm、800nm7 新型光学智能监测＋多波长检测双重保障高抗干扰能力(HIL)8 ※自身抗凝物分析：有MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能9 急诊位：≥5个10 进样器：自动连续进样、随时追加样本11 ★检测方法：具有凝固法、发色底物法、免疫法、聚集法四种方法学，四种方法学可同时检测12 试剂位：≥45个，有冷藏，可移动13 ★试剂冷藏位温度10℃14 试剂开放：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目15 试剂条形码扫描&试剂容量监测功能16 Fbg检测：仪器同时拥有PT演算Fbg与Clauss法实测Fbg两种方法17 ★反应杯：独立无需磁珠、自动添加18 ★试剂针：液面感应和瞬间加热到37℃功能19 质控：三种质控方法可选:-x、L-J、Westgard20 ★实时在线质控21 数据传输：有RS232接口22 可选功能：条码扫描、盖帽穿刺23 检测系统封闭24 整机质保1年，质保期后终身免费维修（更换配件除外），4小时内响应，48内到达现场进行服务，厂家专业人员进行维修服务。
小儿正压通气系统（CPAP）系统技术性能参数数量：15台要求：1、系统结构紧密，主机、医用电热湿化器、医用空气压缩机（选配）一体化设计，最有效节约空间；2、内置式空氧混合器，氧浓度连续可调，无需计算或者参照对照表；3、流量和氧浓度分开独立调节，互不影响；4、实时监测氧浓度，双重保证用氧安全；5、CPAP调节精确度高，结合系统压力监测和安全阀充分保证了患者的安全；6、主机为无源产品，无需电源，配置万向机械吊臂；7、选配医用空气压缩机采用进口机芯，水分少，超低噪音；8、配备电控加温湿化器，保证系统的最佳湿化状态；轻质的管路和鼻塞，起到降低呼吸管路阻力，减少患者呼吸功的作用，配合系统的固定装置，减少了对患者头、面部的压迫和鼻中隔的损伤；9、适用于儿科PIICU、NICU、PICU及急救室。
技术参数：通气模式（MODE）：CPAP模式氧浓度调节：21%~100%流量调节：0~18LPM持续气道正压调节（CPAP调节）：0~1.0kPa(0~10cmH2O)监测：压力监测：0~2.5kPa(0~25cmH2O)氧浓度调节：21%~100%压力安全阀：设备管路中压力超过调节参数1.5倍时，安全阀自动开启。
报警：差压报警：供气压力差在0.05MPa~0.12MPa,声音报警；电池低电压报警：当电压降至6.8V±0.5V，LCD显示“LOW BATTERY”报警一般参数：主机尺寸：W*H*D 617.5cm*437.5cm*525cm主机重量：约6KG气源提供：0.3MPa~0.4MPa售后服务：1、拥有厂家专业人员进行维修服务。
2、整机质保1年。
3、4小时内响应，48内到达现场进行服务。
空氧混合仪技术性能参数数量:10台产品性能要求：1.专用于头罩供氧、鼻导管吸氧，暖箱，新生儿T-组合复苏器、体外循环机。
2.氧浓度21%~100%连续可调。
3.氧浓度、流量分开调节，互不影响。
4.表面经过阳极氧化处理。
5.机械膜片平衡原理。
6、氧浓度：21%~100%流量：0LPM~1.0LPM0LPM~10LPM气源故障报警：1、供气压力差报警：供气气源压力差>0.1MPa,声觉报警2、声觉报警至少60s，噪音至少57dB（A）3、正常时，自动停止。
性能要求：符合YY 0893-2013参数要求：氧气和空气压力：0.3MPa~0.4MPa尺寸：12*12*17（cm）认证：EN ISO13485 CE售后服务：1、拥有厂家专业人员进行维修服务。
2、整机质保1年。
3、4小时内响应，48内到达现场进行服务中心负压吸引器（低压羊水吸引器）技术参数数量：30台一、产品要求：1、采用无油润滑电磁泵作为负压源，系统不会产生正压；设有溢流保护装置；2、空气过滤器可以减少吸出物中细菌对周围环境的影响；3、负压调节装置具有锁定功能，可根据需要任意设定负压值；4、贮液瓶采用透明硬质塑料，便于拆卸、清洗和携带。
标准配置为1000mL，但可以由用户根据需要选配2000mL.5、塑料箱壳美观、耐用；结构紧凑、重量轻、操作简单、携带方便。
二、主要技术参数：1、极限负压值：18KPa±1.5KPa(135±11mmHg)2、负压调节范围：2KPa～极限负压值3、抽气速率：≥6 L/min4、噪声：≤55dB(A)5、贮液瓶：1000mL（PC塑料）6、电源：AC220V 50Hz7、输入功率：30VA8、净重：2.5㎏三、售后服务：1、拥有厂家专业人员进行维修服务。
2、整机质保1年。
3、小时内响应，48内到达现场进行服务配置清单：新生儿喉镜数量:4台带★为必须满足条件。
要求：1、进口品牌2、窥视镜片材质：304型Austenitic不锈钢、HO2半硬黄铜、聚丙烯光学纤维。
3、手柄材质：HO2半硬黄铜/Austenitic不锈钢；4、绝缘部份材质：聚丙烯塑料。
★5、光纤内嵌型，金属一体化合成,8000束光纤线束6、光纤照明采用氙气灯泡灯泡在手柄上(患者无危险)★7、配置：儿童（直或弯）：2955.150.10，NO.1(93×11.5MM)，婴儿：2955.185.05，NO.0(77×10.5MM)，新生儿：2955.185.03，NO.00(65×9.5MM)8、配置：包括手柄一个，镜片三片(可任选三片组合一套)，塑料包装盒一个。
售后：质量保质期1年。
质保期后终身免费维修（更换配件除外），4小时内响应，48内到达现场进行服务，厂家专业人员进行维修服务。
新生儿专用监护仪数量：5台一、进口产品二、可监护参数1、标准配置参数: 心电(ECG),血压(NIBP)，血氧(SpO2)，心率(HR)/脉率（PR），呼吸（Resp，体温（Temp）2、可选配置: 有创血压（IBP）,记录仪三、性能要求:1．原装进口，秉承PHILIPS监护领域的优势，准确可靠的监护系列2．整体小巧便携，重量轻，锂电供电便于携带转运（仅3.2公斤，锂电续航时间长达4小时）3．标配床旁挂钩，可选多种固定安装选件，包括滚轮支架，壁挂支架4．可靠的PHILIPS FAST SpO2 防运动及低灌注血氧技术，并可兼容Nellcor 及Masimo血氧传感器5．独有血氧灌注指数，显示血氧灌注信号质量6．强大的心率失常监测，采用ST/AR算法（同Intellivue相同算法）7．ECG滤波功能，在手术室中减少伪差及电刀干扰8．持续的温度测量，选配皮肤、食道/直肠温度探针9．全面的打印记录，可记录病人ID，日期，时间及生命体征信息10．强大的病人信息管理系统，支持HL7格式的病人数据经以太网传输至医院信息系统11．配备USB接口，便于软件升级12．多种病人（成人/儿童/新生儿）类型设计，满足不同人群需要13．图标式用户交互界面，操作简便易学14．可选配条形码扫描仪15、完备的售后服务体系，三年保修四、显示1、显示屏尺寸：8.4寸 LCD屏幕2、分辨率： 800X6003、显示通道：4 通道4、大字体显示界面五、电源1、电源类型: 内部电池锂离子，智能电池 /交流电源2、电池工作时间：4 小时3、电池充电时间 < 4 小时4、电源供应：100 - 240 VAC 线路电压，频度 50/60 Hz5、功耗：< 72 W七、安全标准1、防护类别：第 I 类，即内部供电设备2、防护等级： CF 类防除颤3、工作模式：连续八、性能指标8.1 心电（ECG）：心率范围 15 - 300 bpm心率精度±1% 或± 5 bpm （取较大值）EASI 带宽正常监护：0.15 - 40Hz 滤波监护（手术室模式）：0.5 -20Hz 导联 3 导联显示扫描速度 12.5、 25、 50 mm/s起搏器检测在波形显示上的指示信号，用户可选心电图尺寸（灵敏度） 2.0、1.0、0.5、 0.25 cm/mV 或“自动”导联脱落情况检出并显示差分输入阻抗 > 2MΩCMRR（共模抑制比） > 86 db （有 51 KΩ /47nF 不均衡）输入信号范围±5 mV8.2 血压（NIBP）：技术使用逐级放气压力的震荡计法成人/儿童测量范围收缩压 30 - 255 mmHg舒张压 15 - 220 mmHg平均压 20 - 235 mmHg脉率范围 30-240 bpm新生儿测量范围收缩压 30 - 135 mmHg舒张压 15 - 110 mmHg平均压 20 - 125 mmHg脉率范围 40 - 240 bpm血压精度± 5 mmHg脉率精度± 2 bpm 或± 2%（取较大值）初始袖带充气成人：160 mmHg儿童：140 mmHg新生儿：100 mmHg后续袖带充气比上次测得的收缩压数值高 30 毫米汞柱6.3 有创血压（IBP）ABP/CVP/PAP 测量范围 -40 到 360 mmHg输入敏感度 5μ V/V/mmHg频率响应 dc 到 40 Hz零点调整范围± 200 mmHg精度± 1 mmHg增益准确度精度± 1%漂移低于 0.05%/℃传感器负载阻抗 200 到 2000 Ω输出阻抗≤ 3000 Ω总体精度（包括传感器）读数± 4% 或± 4 mmHg （取较大值）CPJ840J6 的容积排量 0.1 mm3/100 mmHg6.4 血氧（SPO2）SpO2 测量范围 0 - 100%脉率测量范围 30 - 300 bpmSpO2 精度范围精度飞利浦可重复使用性传感器M1191A、M1191AL、M1192A 70 - 100% ±2.5% M1193A、M1195A 70 - 100% ±3%M1194A 70 - 100% ±3%飞利浦一次性传感器M1131A 70 - 100% ±3%M1132A、M1133A 70 - 100% ±2% Nellcor 一次性传感器M1901B 70 - 100% ±3%M1902B、M1903B、M1904B 70 - 100% ±3% 脉率精度±2% 或±1 bmp （取较大值）波长范围对于所有指定的传感器为 500 到 1000 nm最大光学输出功率对于所有指定的传感器为≤ 15mW6.5 呼吸（RESP）技术经胸的阻抗测量范围 4 - 150 次呼吸每分钟（rpm）精度•在 4 - 120 rpm 的范围内为±1 rpm•在 >120 rpm 的范围内为±2 rpm所用的心电图导联 RA 到 LL显示扫描速度 6.25、 12.5、 25 和 50 mm/s导联脱落状态检出并显示最长报警延迟实际 RR 超出报警限值之后发出呼吸报警的延迟时间取决于 RR 与限值之间的差，以及呼吸波形的强度。