检验报告管理系统使用说明书
检验科报告管理系统操作手册
检验科报告管理系统操作手册检验科报告管理系统操作手册1：简介1.1 本操作手册旨在提供对检验科报告管理系统的详细操作指南。
1.2 检验科报告管理系统是一个用于管理检验科报告的软件系统，旨在提高报告的准确性和效率。
2：登录与注册2.1 注册新用户- 进入系统首页- 注册按钮- 填写必要的个人信息- 提交注册请求2.2 登录系统- 进入系统首页- 输入用户名和密码- 登录按钮- 成功登录后进入系统主界面3：报告管理3.1 创建新报告- 在系统主界面新建报告按钮- 填写报告相关信息（如患者信息、样本信息等） - 选择要进行的检验项目- 保存报告3.2 编辑报告- 在系统主界面选择需要编辑的报告- 进入报告详情页- 修改相关信息- 保存修改3.3 删除报告- 在系统主界面选择需要删除的报告- 删除按钮- 确认删除操作4：报告查询4.1 按患者信息查询- 在系统主界面选择查询功能- 输入患者相关信息（如姓名、联系号等） - 查询按钮- 显示查询结果4.2 按样本信息查询- 在系统主界面选择查询功能- 输入样本相关信息（如编号、采集时间等） - 查询按钮- 显示查询结果4.3 按报告状态查询- 在系统主界面选择查询功能- 选择报告状态（如已出报告、已审核等） - 查询按钮- 显示查询结果5：报告审核与发布5.1 审核报告- 在系统主界面选择需要审核的报告 - 进入报告详情页- 阅读报告内容，确保准确无误- 审核通过按钮- 保存审核结果5.2 发布报告- 在系统主界面选择需要发布的报告 - 进入报告详情页- 发布按钮- 确认发布操作- 保存发布结果6：附件- 本文档所涉及的附件详见附件文件夹。
7：法律名词及注释- 法律名词1：解释1- 法律名词2：解释2- ：：：。
工地试验室信息管理系统要求编制说明
工地试验室信息管理系统要求编制说明一、数据采集模块数据采集模块是工地试验室信息管理系统的基础模块，负责实时收集试验室内各类数据。
该模块可以通过接口与试验设备、计算机等设备进行连接，并将采集到的数据传输至系统中。
在数据采集模块中，可以设定数据采集的频率、时间间隔等参数，以满足实验的需求。
二、数据处理模块数据处理模块是将采集到的原始数据进行处理和整理的模块。
该模块可以根据试验类型和规范要求，对数据进行预处理、修正和纠正，消除误差和噪音，并进行数据的归类和标记。
同时，该模块还可以将处理后的数据进行存储，以备后续使用和分析。
三、数据分析模块数据分析模块是工地试验室信息管理系统的核心模块，用于对处理后的数据进行统计、分析和建模。
该模块可以提供多种分析方法和算法，如回归分析、假设检验、方差分析等，以满足不同试验的数据分析需求。
同时，该模块还可以生成分析报告和图表，并对数据进行可视化展示，帮助用户更好地理解数据。
为了提高工地试验室信息管理系统的功能和使用体验，还可以添加以下附加功能：1.实验任务管理：系统可以提供任务的管理功能，包括任务的发布、分配、追踪和统计等，以便于用户对实验任务进行有效的管理和控制。
2.仪器设备管理：系统可以建立仪器设备档案，包括设备的基本信息、使用记录、维护记录等，以便于对仪器设备进行管理和维护。
3.条码管理：系统可以实现试验样品的条码管理功能，包括条码的生成、打印、扫描和查询等，以便于对实验样品进行快速的标识和追踪。
4.数据备份和恢复：系统可以提供数据备份和恢复功能，以保证试验数据的安全和可靠性。
5.用户权限管理：系统可以设置不同用户的权限，包括管理者、操作员和观察员等，以便于对系统的使用和管理进行权限控制。
需要注意的是，在编写工地试验室信息管理系统的同时，还需考虑系统的稳定性、安全性和易用性，以充分满足用户的需求。
此外，应充分考虑系统的可扩展性和可升级性，以便于随着试验室的发展和需求变化进行系统的升级和改进。
特种设备检验管理系统使用说明书
特种设备检验管理系统使用说明书用户使用说明书山东金质信息技术2020年3月目录1. 客户端配置说明 (2)1.1 设置检查网页新版本 (2)1.2 设置可信任站点 (3)1.3 启用ActiveX控件和设置安全级别 (4)2. 系统操作 (6)2.1 用户登录 (6)2.2 首页介绍 (8)2.3 系统使用介绍 (10)2.3.1 业务受理 (10)2.3.1.1 新增业务受理 (10)2.3.1.2 申报单流程审批 (11)2.3.1.3 业务分配 (21)2.3.1.4 分配工作 (23)2.3.1.5 制定方检验方案 (24)2.3.1.6 检验方案流程审批 (25)2.3.1.7 制定检验报告 (26)2.3.1.8 检验报告流程审批 (28)2.3.2 行政治理 (30)2.3.2.1 公文治理 (30)2.3.2.2 其它应用 (36)1.客户端配置说明山东金质特种设备检验治理系统的使用在IE扫瞄器中即可，无需安装专门的客户端软件，只需要对您机器IE的〝Interner选项〞窗口进行简单设置。
具体操作如下：1.1 设置检查网页新版本打开IE扫瞄器，并单击【工具】→【Internet 选项】显现如下界面：单击上图中的【设置】按钮，显现以下图：如上图所示选中〝每次访问此页时检查〞前面的单项选择框，确定。
不要退出该窗口，请按照下面的说明接着进行设置。
1.2 设置可信任站点打开IE扫瞄器，并单击【工具】→【Internet 选项】显现〝Internet 选项〞窗口，在该窗口中单击【安全】按钮，显现以下图：依次单击【可信站点】→【站点】显现以下界面：在上图红圈标出的区域输入系统所在的外网地址〝.124.128.86.28〞〔其中〝124.128.86.28〞是本系统所在的服务器的IP 地址，假如服务器地址更换，此处需要重新添加〕，单击【添加】,之后所输入的地址显示在下面的窗口中，单击【确定】，如此就设置好了可信任站点。
检测报告验收说明模板
检测报告验收说明模板引言本文档是用于检测报告的验收说明模板。
在进行检测报告验收时，需要明确验收方案、验收标准、验收过程等关键要点。
本模板旨在提供一个清晰的结构和示范，以便协助验收人员开展工作。
1. 验收方案1.1 验收的目的在开始验收之前，需要明确验收的目的和目标。
验收的目的可以包括但不限于下列内容：- 验证检测报告是否准确无误- 确保检测过程符合相关标准和要求- 检查检测设备和工具是否正常运作- 确保检测报告的规范性和易读性1.2 验收的依据验收应基于一系列明确的依据，如以下例子：- 相关法律法规和标准规范- 系统需求和规格说明- 合同和协议文件- 相关质量管理体系文件1.3 验收的时间和地点验收时间和地点应与双方协商确定，并在验收前得到确认。
确保验收时间和地点的合理性和可行性。
1.4 验收的范围验收的范围应包括检测报告的所有关键要素和内容。
具体的验收范围可以包括但不限于以下方面：- 检测报告的格式和结构- 检测报告的数据和结果- 检测仪器和设备的正确使用- 检测过程的符合性2. 验收标准2.1 验收的主要标准验收的主要标准应基于验收的目的和依据，具体要细化和明确。
以下是验收中常见的标准要求作为示例：- 检测报告中的数据准确无误- 检测报告中的结论清晰明确- 检测仪器和设备的使用符合相关规定- 检测过程的操作符合标准要求2.2 验收的可接受范围针对不同的测试项和要素，可以设置相应的可接受范围。
例如，对于数据准确性，可以设定一个可接受的误差范围。
对于结论的清晰性，可以设定一些明确的要求标准。
确保验收的可接受范围具有可量化和可验证性。
3. 验收过程3.1 准备工作在开始验收之前，需要进行一些准备工作。
例如：- 检查验收所需的文档和资料是否齐全- 确保检测设备和工具的正常运作- 比对验收要求和检测报告，明确验证的重点和关注点3.2 进行验收验收可以采取多种方式进行，例如：- 对检测报告进行逐项审核，并与验收标准进行比对- 对检测过程进行观察和检查，确认操作的合规性- 进行现场实验或对检测过程中的样品进行抽查检测3.3 验收记录在验收的过程中，需要做好验收记录。
船舶检验信息管理系统分析
船舶检验信息管理系统问题分析报告、第一部分船舶检验信息管理系统功能与模块介绍本系统包括八个主要功能模块。
具体为船舶检验、检验管理、授号管理、船舶转籍、查询统计、系统管理、数据处理与即时消息。
一船舶检验，包括申请登记、船名录、流程监控和检验费估算。
1、申请登记：船舶检验、图纸审查二类业务登记工作。
2、船名录：集中显示登记在册的船舶，自己设查询条件，可根据传播中某一设备查询船舶。
3、流程监控：主要功能为对流程的监视与控制，有权限的人可以在这里对流程进行调整。
4、检验费估算：输入计费参数对检验计费进行估算，主要是考虑到有船户咨询等情况，真正收取检验费的计算在流程中进行。
二检验管理，检验管理主要是对正常完成船舶检验业务需要的一些权限设置等功能和查询等的管理。
主要包括：证书纸管理、证书查询、流程设置、防伪码查询、空白证书打印、业务指南、检验预报、附件等的设置。
1、证书纸管理：证书纸领用并生成证书纸使用记录。
2、证书查询：根据证书纸的页号查询证书信息。
3、流程设置：设定系统中各个业务的流程控制节点，流程设置权限一般只给系统管理员。
4、防伪码查询：输入证书的防伪码，可以验证证书的真假。
5、空白证书打印：可以调用word打印船舶检验证书的空白式样。
6、业务指南：输入和查询业务的一些信息。
7、检验预报：可以根据船舶下次检验日期查询船舶将要进行的检查。
三授号管理，由市局人员直接登录服务器，输入船舶授号资料。
四船舶转籍，包括申请登记和流程监控。
1、申请登记：船舶转入或转出业务申请登记工作。
2、流程监控：主要起到对流程的监视和控制功能，有权限的人可以在这里对流程进行调整。
五查询统计，包括使用查询和海事局的一些报表的统计。
六系统管理，系统管理设置程序运行的一些参数，本模块一般由系统管理来操作。
包括：机构人员、用户组、人员检验权限、机构检验权限、系统升级、系统日志、初始值设置等功能。
1、机构人员：修改机构基本信息和维护机构人员的信息等功能。
实验室LIMS系统完整功能模块说明
S
功能模块
功能描述
一 业务流程管理
1、监测业务受理
1）环境例行任务
对环境质量监测例如地表水，环境空气等任务的下达。
2）污染源监督监测任务
对污染源监测污和染源监督监测任务的下达
3）委托监测
对环保局，站领导，区县等指令性委托任务的下达。
4）验收监测
对三同时验收项目任务的下达。
所有的数据报告中的数据，系统都能自动生成，并且LIMS系统能自动生成中文、英文和中英文混排的报告，并且对于噪声类的报告，系统能够产生数据和采样点位图共存的分析报告。报告格式可导出(包括Pdf,、Word和Excel等格式)可由实验室人员自由设定；同时报告一旦生成就不能被修改，以保证报告的可靠性和便于用电子文档的方式发送报告。
4）缴费确认
系统对审核完成的报告进行是否缴费情况进行确认，当确认已经交完费用后，可以流转到报告打印和发送环节。
5）报告打印发送
对审核完成的报告进行打印，分发给客户联系人，记录发报告的份数和时间等。
6、归档
1）项目归档
对审核完成的数据报告自动进行归档。
7、其它
1）项目查询
对系统中存在的各个状态进行查询。
1、人员管理
1）组织结构（授权）
对监测站负责环境例行监测和污染源监测的科室的各个岗位人员进行管理，确保只有本岗位的人才可以看到该岗位的监测任务，授权可以到岗位也可以授权到具体人员。
2）人员监测能力管理
对环境例行监测和污染源监测所涉及到的人员档案信息、培训记录、岗位经历等与监测相关的内容进行管理。
根据项目的样品类型，系统自动计算样品的分析费和采样费，并可根据周期和频次进行算出总费用，并可增加附加费，完成必要时的打折计算。计算出总费用，并能显示收费明细。
实验室信息管理系统(LIMS)在检测实验室中的应用
实验室信息管理系统（LIMS）在检测实验室中的应用摘要本文笔者主要结合不同实验室管理方面的条件，从功能上对LIMS在检测实验室中的管理应用进行相关问题的研究。
LIMS在检测实验室中通过流程检测、资源管理以及质量控制等多个方面的管理条件，能够显著的提升实验室综合管理的效率，提升整个实验室管理水平。
关键词LIMS；检测实验室；应用前言实验室信息管理系统主要是随着现代化科学技术的不断发展与完善衍生而来，其主要由计算机硬件以及应用软件两个方面构成，并且实现实验室数据的采集、收集、管理以及处理等都通过电子技术实现。
1 检测流程1.1 样品接收业务员需要根据客户送检的样品进行相关信息录入，将信息导出之后与客户签订有关的委托书，形成样品流转卡，同时打印样品条形码。
在这一环节上，为了提高录入的效率，可以利用模板的复制、信息的记忆、信息的搜索等功能。
样品接收环节的主要作用是为了对检验检测合同进行评审，对样品进行有效的评价，同时对整个项目的名称、客户信息、检测方法、检验检测的周期及其他特殊要求进行确认。
1.2 收费管理业务员根据录入的检验项目库，按照不同客户对检验项目的不同需求，选取检验项目，同时，检验项目对应的收费明细也自动生成。
业务员下单后，收费人员直接可以将检验项目的总收费告知客户，并进行收費，开票等操作。
1.3 样品管理在检测之前，业务员下单后，打印自动生成的样品标签，标签当中包含样品的主要生成时间、样品编号等。
样品管理员将样品存放在检验样品流转区域，备用样品放置在样品库房的货架上，扫描货架二维码和样品条形码，形成样品存放信息。
检验室负责人在LIMS中接到任务单后，通知领样人到业务科领取检验样品，样品管理人员将样品交给领样人后，在LIMS中登记领样信息.待检验结束后，由退样人员进行退样，业务科样品管理员对样品状态，数量等确认后，在LIMS中登记退样信息，将样品存放在具有二维码的货架上，并扫描样品和货架的条码，为后期更快的定位退样，提供了便利。
电子报告使用说明
电子报告使用说明
自查报告。
为了提高工作效率和准确性，公司决定使用电子报告系统来管
理和提交各种报告。
以下是关于电子报告使用的自查报告：
1. 报告提交，请确保在规定的时间内提交报告，避免延迟或遗漏。
所有报告必须通过电子报告系统提交，不接受纸质报告。
2. 报告格式，根据要求填写报告的各项内容，包括标题、日期、内容等。
确保报告格式清晰、简洁、准确。
3. 附件上传，如有需要，可在报告中上传相关的附件资料，确
保附件内容完整并与报告相符。
4. 报告审批，报告提交后，相关负责人将对报告进行审批，如
有需要修改，需及时进行修改并重新提交。
5. 保密性，所有报告内容均为公司机密资料，严禁泄露给外部
人员。
请妥善保管个人账号信息，避免账号被他人使用。
6. 系统操作，请熟悉电子报告系统的操作流程，如有疑问或操作困难，及时向相关负责人或技术支持人员寻求帮助。
7. 反馈意见，如对电子报告系统有任何建议或意见，欢迎提出并与相关部门沟通，以便不断改进系统的使用体验。
以上是关于电子报告使用的自查报告，希望每位员工都能严格遵守相关规定，确保报告的准确性和及时性。
感谢各位的配合和支持。
检测报告管理制度
检测报告管理制度一、检验报告的格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。
二、检验报告应逐栏填写,空白栏应划斜线占空。
三、检验数据填写要标准，结论要明确，字迹要清晰工整。
四、检测报告必须由检测人、校核人、签发人逐级签认.审查无误后加盖检测专用章和计量认证CMA章发出。
五、检测报告一律采用与原始记录相同的编号。
六、存档检测报告与原始记录一起,交由资料员登记存档，要查阅检测资料必须办理审批手续.七、已发出的检验报告需要更改时，应报技术负责人批准后进行更改。
检测原始数据管理制度一、原始记录格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。
二、填写原始记录,不得用铅笔书写,字迹必须清楚，纸面整洁。
三、原始记录应按表格内容逐栏填写，做到真实完整,空白栏应划斜线占空。
四、试验检测报告及原始记录一律采用法定计量单位.五、原始记录填写完并由记录人签字后,交由校核人员进行校核并签字。
六、原始记录不准涂改、刮改，只准划改，划改处由划改人盖上红印私章.七、原始记录与试验报告一起，交由资料员存档。
八、原始记录的查阅应报技术负责人批准后方可进行.检测仪器设备管理制度一、检测仪器管理，由技术负责人负责，设备管理应按照制度进行。
二、保持检测中心测试手段保持处于最佳状态，使在用计量器具的受检频率达100％，在用仪器设备的合格率达100%，确保试验检测数据准确可靠和科学。
三、检测设备仪器由设备管理员负责周期检定、自检及故障维修事宜，设备使用人负责日常清洁、维护工作。
四、试验检测仪器自验收之日起，进行分类编号、上帐、建档.五、设备档案资料经技术负责人同意后方可借阅，必要时，可用复印件。
六、设备的维护工作由使用人负责，其检查考核由设备管理员进行。
试验检测安全制度一、仪器、设备的安装，操作应符合有关安全技术标准，电动设备应有良好的接地装置，并经检查确认后方可使用。
二、仪器设备使用中，操作人员不得擅自离开。
三、加强仪器设备检测维修,确保其性能稳定、示值准确，严禁“带病”使用.四、有毒、易燃、易爆物品的存放、使用、处理应符合国家安全规程的规定。
医院LIS系统说明书
ZLLIS说明书一、系统概述LIS系统是ZLHIS＋的一部分，必须依赖于ZLHIS＋的主体才能正常使用，主要是接收ZLHIS＋的医生（护士）工作站开出的检验医嘱，把检验结果传递给医生（护士）工作站，同时还使用ZLHIS＋的诊疗项目管理。
图2.2.0 医护系统主要构成及与相关系统的关系二、功能部件的划分临床基础部件(zl9CISBase)：提供检验仪器、检验项目、检验抗生素、检验细菌和质控品管理和质控规则设置程序，修改了CIS的诊疗项目管理，提供检验类诊疗项目的管理。
LIS工作部件(zl9LISWork)：提供检验技师工作站、质控数据查询、病人历史数据查询。
仪器通讯部件：提供电脑与检验仪器联接、接收并保存仪器数据及解码后的检验结果功能。
仪器解码部件：对保存的仪器数据进行解码。
三、功能模块及功能说明1)检验申请：在医护工作站执行医生在门诊(住院)医生工作站通过填写检验申请单（医嘱），告知检验部门要执行什么检验项目。
如果是使用同一标本并同时进行检验的检验的项目,可以同时申请或一并采样。
不同检验小组(不同仪器)、不同标本类型的项目要分别开申请单（医嘱），如果是糖耐量、胰岛素、C肽这类同一检验小组、同样标本但取样时间不同的项目，也要分别开检验单（医嘱）。
执行该功能后，在检验技师工作站才能核收检验申请。
2)标本采集该功能在护士和医技工作站中执行采样人根据检验申请单的检验项目，采集标本。
执行采集功能，将记录采样人和采样时间。
采样时，可以生成并打印成不干胶条码，贴于标本容器上作标本标识，也可从标本容器上扫描取得条码（如真空采血管），用于后续过程识别标本。
不执行标本采集功能，在检验技师工作站也能核收检验申请。
3)检验技师工作站A.标本核收核收医生开出的检验申请后，主要是检查核对申请单与标本是否匹配。
可以通过病人的姓名、住院（门诊）号、床位号、病人ID、标本容器条码来查找待核收的检验申请。
如果申请的检验项目需要在多个仪器检验，核收时需要把申请项目拆分为多个标本进行核收。
JCQ基桩检测远程监控系统使用说明书
JCQ基桩检测远程监控系统使用说明书jcq基桩检测远程监控系统说明书徐州市康英工程检测仪器有限公司目录1、前言................................................................22、硬件需求..........................................................33、系统组成..........................................................14、系统安装..........................................................15、使用说明..........................................................16、故障处理..........................................................17、联系方式. (1)一、前言在我国经济建设的发展、住房制度的改革、基础建设投入的加大等因素的影响下，建筑行业近十年来迅猛发展，基桩检测市场供需量也急剧增长。
为了承揽工程、获得利润及生存空间，各检测单位之间竟相压价、恶性竞争，使检测数据的真实性受到挑战，直接影响到建筑工程的质量。
为了避免基桩检测市场产生混乱及检测单位恶性竞争，保证建筑工程的质量，徐州市建筑工程研究所根据多年生产基桩检测仪器的经验，结合全国检测管理部门及检测单位内部管理的要求，研制出基桩检测数据实时远程监控系统。
该系统通过GSM移动网络的SMS、GPRS传输、数据库和网络通信等先进的信息技术，建立覆盖整个城市（省）的管理机构的桩基检测监测网络，实现了全市（省）所有桩基检测集中统一的数据采集和管理，实现了桩基检测的自动化和网络化管理。
取代以往松、乱、易出错的人本管理，高效、准确、可靠的数据库管理，大大提高了桩基检测的效率和业务管理水平。
国家食品安全抽检监测信息系统使用说明书
国家食品安全抽检监测信息系统使用说明书目录1. 欢迎使用“国家食品安全抽检监测信息系统”使用说明文档 (1)2. 国家食品安全抽检监测信息系统使用对象 (1)2.1检测人员 (1)2.2管理人员 (1)3. 国家食品安全抽检监测信息系统使用流程图 (2)4. 国家食品安全抽检监测信息系统登录界面 (2)5. 国家食品安全抽检监测信息系统注册页面 (3)6. 国家食品安全抽检监测信息系统各功能板块介绍 (4)6.1普通食品检验 (4)6.2 保健食品检验 (25)6.3 单位签名配置 (25)7.退出国家食品安全抽检监测信息系统 (27)1.欢迎使用“国家食品安全抽检监测信息系统”使用说明文档欢迎使用本使用说明文档，该文档对国家食品安全抽检监测信息系统的功能和使用作了全面的说明介绍，将指导用户您逐步操作和使用国抽系统。
a. 最先简单介绍了国家食品安全抽检监测信息系统，详见“2.国家食品安全抽检监测信息系统简介”的内容；b. 为了让用户快速掌握国家食品安全抽检监测信息系统的使用方法，特将国家食品安全抽检监测信息系统使用流程图放在了本文档中，详见“3. 国家食品安全抽检监测信息系统使用流程图”的介绍；c. 了解了以上信息后将带着用户您亲身体验国家食品安全抽检监测信息系统的使用，首先开始登录国家食品安全抽检监测信息系统，具体见“4.登录系统”的介绍；d. 登录系统之后，关于如何操作和使用相应的功能，请参考“5.国家食品安全抽检监测信息系统主界面”和“6.板块介绍”。
2.国家食品安全抽检监测信息系统使用对象国家食品安全抽检监测信息系统的使用对象主要是食品药品检验检测或监督管理的相关单位，当然国家管理单位也是使用者之一。
下面将就用户角色作简单介绍：2.1检测人员主检人：填写检测数据生成报告，并签单位公章；审核人：审核报告；批准人：批准报告通过；报告发送人：将批准通过的报告发送给管理人员。
2.2管理人员国家局管理人员：可对所有已发送的报告执行退休、核查处置、公布的操作；省级局管理人员：可对本省已发送的报告执行退休、核查处置、公布的操作；市级局管理人员：可对本市已发送的报告执行退休、核查处置、公布的操作；县级局管理人员：可对本县已发送的报告执行退休、核查处置、公布的操作。
四川招标-PACS与医院系统功能说明
第五章招标项目及要求四川省卫生厅县医院信息化平台建设项目投标商基本资质与服务要求2010年中央财政安排医改补助资金，支持全省171个县（市、区）医院能力建设（川财社[2010]274号），根据四川省的实际情况，分为两个包进行采购。
其中，第一包为院级医学影像存档与通信系统（PACS），第二包为医院基础信息系统和基于电子病历的医院信息平台。
本次投标商必须为软件原厂商，不允许代理商投标，不允许联合体投标。
投标商可任意参加一包或两包的投标，但对两包同时投标时必须需事先作出书面承诺，注明如出现同时中标的情况，选择建设的明确包号，只中标一包。
投标商基本资质与服务要求：1、在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，总部在四川省或在四川省内有分公司（含办事机构），以营业执照登记地址为准，如果为办事机构，则需提供加盖企业公章的机构地址、工作人员名单、固定联系方式等书面证明材料。
2、投标商具有生产厂的代理商资格或针对本次招标项目的正式授权书（原件）。
3、投标企业需具备《软件企业认定证书》。
4、软件部分。
所投软件必须具备《计算机软件著作权登记证书》，必须为国产软件，并且遵循卫生部发布的电子病历基本数据集（标准详细信息参见《电子病历基本架构与数据标准》）。
所投软件产品须为正版软件，否则投标无效。
5、所有硬件和软件的配送、培训、安装、调试等费用均包含在中标价格中。
6、投标商须提供相关的承诺书。
7、基本功能要求。
8、由四川省卫生厅为签署总合同，各市州卫生局签署分合同，由各市州支付项目资金。
注：投标商必须满足以上要求，不允许负偏离。
技术参数表第一包医学影像存档与通信系统（PACS）建设三、相关要求：1、每套医学影像存档与通信系统由1套PACS系统（要求为覆盖影像、普放、临床、病理以及超声科室的全院级PACS系统）、2台数据库服务器、1台应用服务器、1个磁盘阵列、1台交换机、80套客户端计算机、80台客户端打印机、1套数据库管理系统、1套服务器操作系统组成。
委托检验业务管理系统功能设计
委托检验业务管理系统功能设计简介委托检验业务管理系统是一款专门为检测机构开发的管理软件。
该系统主要服务于为机构提供在线委托业务管理、财务管理、报告管理、样品管理等全方位解决方案的软件，并且提供了以下功能：•委托业务管理•财务管理•报告管理•样品管理•仪器仪表管理在此文档中，我们将详细讲解各个模块的功能设计。
委托业务管理委托单创建在委托检验系统中，委托单是用户发出委托请求的必要步骤。
为了让用户能够方便地创建并发出委托请求，本系统提供了以下委托单创建流程：1.登录系统2.进入委托业务管理界面3.点击“创建委托单”按钮4.输入委托单基本信息，包括负责人、联系人、样品信息、检测要求等5.等待机构的审核通过，审核结果将发送到用户账户的通知中心委托单审核委托单审核负责人将审核委托单信息，根据检验任务的实际情况进行判断，审核合格后，将委托单发送到检测人员进行检测。
委托单查询系统提供了委托单查询功能，用户具备查询已创建或处理的委托单信息的权限，以便更方便地了解委托单业务进展。
财务管理财务报表系统内置有财务数据统计和报表功能，机构财务人员可以通过该功能快速生成销售收入、支出等数据报表，并可按照业务类型、时间段进行筛选和分析。
发票管理机构设置了发票类型和发票金额，系统将实现系统默认发票号的自动生成，以及发票号的手动补录等功能。
财务查询系统内置的财务查询功能支持机构员工快速查找有关财务的相关信息，包括发票开具状态、欠款情况等。
报告管理报告批量打印检测人员可以通过系统批量生成报告，减少了报告的生成时间和操作难度。
报告在线查看为方便用户，系统提供了在线查看报告的功能，用户可以在系统上直接查看和下载相应的报告。
报告管理系统内置了报告管理功能，可以在系统内对报告进行备案、审批等管理操作。
样品管理样品入库管理系统具有样品登记、样品分类、样品分配、样品查询等业务流程，支持用户自定义样品编号与条码，进而支持后续的样品追溯管理。
样品出库管理样品出库流程管理，记录样品的出库历史记录，并支持样品状态变更（包括样品检测、样品转运等）的即时记录和查看。
检验报告单管理规范
检验报告单管理规范
标题：检验报告单管理规范
引言概述：检验报告单是医疗机构和实验室出具的重要文件，对于确保患者的诊疗质量和安全至关重要。
因此，建立和遵守检验报告单管理规范是非常重要的。
一、检验报告单的准确性
1.1 确保检验报告单内容准确无误
1.2 确认检验报告单的信息完整性
1.3 确认检验报告单的格式规范
二、检验报告单的保密性
2.1 确保检验报告单的隐私信息不被泄露
2.2 严格控制检验报告单的访问权限
2.3 建立完善的信息安全管理制度
三、检验报告单的存档管理
3.1 确保检验报告单的存档完整性
3.2 确保检验报告单的存档时效性
3.3 建立合理的存档管理流程
四、检验报告单的传递方式
4.1 确保检验报告单的传递方式安全可靠
4.2 选择适当的传递方式，如电子传递或邮寄
4.3 确认接收方的身份和信息安全性
五、检验报告单的审阅和确认
5.1 确保检验报告单的审阅人员具备相应资质和技能
5.2 确认检验报告单的审阅流程清晰明确
5.3 确认检验报告单的确认方式和结果记录准确可靠
结论：遵守检验报告单管理规范是医疗机构和实验室保障患者权益和诊疗质量的重要措施，建议相关机构加强规范管理，提高检验报告单管理水平，确保患者的安全和利益。
HIS使用说明书
第1章HIS系统操作说明 (4)1登陆操作 (4)1.1登陆界面 (4)2门诊挂号 (5)2.1系统维护 (5)2.2挂号操作 (8)2.3挂号查询 (10)2.4挂号报表 (10)2.5病人个人信息 (12)3门诊收费 (13)3.1系统维护 (13)3.2门诊收费 (14)4门诊医生工作站 (17)4.1系统维护 (17)4.2门诊医生 (18)5办理入出院操作 (28)5.1办理入院 (28)5.2出院结账 (29)6住院医生工作站 (31)7门诊(中西)药房管理子系统 (37)8药库房管理子系统 (39)1药品入库 (39)2药品入库修改 (40)3药品出库 (41)4库房药品调节 (41)5药品调价 (42)6药品购买计划 (43)7出库查询 (44)8库房药品调节查询 (45)9库房盘存表 (45)10出入库统计报表 (45)11库房系统维护 (45)第2章LIS操作说明 (46)1小结 (47)2日常操作 (47)2.1系统登录 (47)2.2检验 (47)2.2.1病人信息录入 (47)2.2.2项目信息录入 (49)2.2.3申请单批量录入 (49)2.2.4检验结果传输 (50)2.2.5检验报告生成 (50)2.2.6申请批量录入 (50)2.2.7检验报告审定 (51)2.2.8检验报告打印 (51)2.3查询 (51)2.3.1检验报告查询 (51)2.4质控 (52)2.4.1查看质控数据 (52)2.4.2查看质控图： (52)2.4.3质控图打印 (52)3软件安装与设置 (52)3.1软件安装与删除 (52)3.1.1出厂安装 (52)3.1.2软件重新安装 (53)3.1.3软件使用授权 (54)3.1.4数据设置 (55)3.1.5项目设置 (56)3.1.6仪器设置 (61)3.1.7小组设置 (63)3.1.8用户设置 (63)3.1.9质控设置 (64)4常见问题及处理方法 (66)4.1通讯问题 (66)4.11当天数据突然不传送 (66)4.12接到的数据为乱码 (67)4.13开启中文电脑时,影响仪器检测结果 (67)4.14某一个样本或项目无法传输过来 (67)4.15主程序正常启动,通信程序(红色窗口)未启动. (67)4.16系统不对原始数据进行解释 (67)4.17质控结果传过来,但在质控界面中看不到 (68)4.18跳出提示”WIN232,管道正在关闭中.....” (68)4.19登录时,主界面功能都是灰色的,不能正常操作使用 (68)4.1.10通讯程序无法授权 (68)4.1.11检验界面看不到录入的单子 (68)4.1.12登陆时候有错误提示 (68)4..1.13检验之星的检验界面看不到任何传过来的数据 (69)4.1.14通讯程序对传过来的数据不进行解释 (69)4.2打印问题 (69)4.2.1打印时,点打印按纽不打印报告单或走纸不正常 (69)4.2.2有些检验项目设置完参考值范围后,不打印参考值范围 (69)4.2.3只打出报告的框架,而不能打出项目的结果 (69)4.2.4只打印几行怪字符,并走很长的一段空纸 (69)4.2.5打印几行怪字符后才打印报告单 (69)4.2.6报告的标题或页尾不打印出来 (70)4.2.7打印的第一张报告单主标题如:”*******检验报告单”不清楚 (70)4.2.8打印出来的全部为乱码 (70)4.2.9 报错打印失败 (70)4.3接口问题 (70)4.3.1某一个申请单核收不到 (70)4.3.2某一个项目核收不到 (70)4.3.3核收过来是乱码 (70)4.3.4核收界面显示无法显示该网页 (70)4.3.5在核收时，核收不到数据 (70)4.3.6重审修改数据报错，写入HIS数据库失败 (71)4.3.7在接口配置中，连接ORACLE客户端时显示连接不上，但是直接用SQLPLUS可以连上客户端 (71)4.3.8在审定时出现如下图的错误 (71)4.3.9在接口配置或核收界面中，有住院、门诊或体检中的一个或几个界面显示不出来 (71)4.3.10当在基础对照，或别的对照中显示不出页面 (71)4.3.11在住院核收数据时，医生可以核收到，并可以在检验界面中显示；但是在门诊中核收不到医生，“HIS医生无法转换” (71)4.3.12在核收界面都显示正确，保存没报错，但是在检验界面找不到核收的数据 (72)4.4其他问题 (72)4.4.1某一个计算项目没有计算 (72)4.4.2启动软件时报错“程序未经授权” (72)4.4.3维护里数据更改过,但不能马上使用 (72)4.4.4有一些报告审核不了 (72)4.4.5在”检验”项目中,发现有些检验项目没有结果,但有结果异常提示 (73)4.4.6提示”数据库初始化错误” (73)4.4.7所有用户都无法登陆,报”密码错误” (73)4.4.8出现”主数据库连接错误” (73)4.4.9启动软件时报日期错误 (73)4.4.10打开软件时跳出提示“ptech.exe产生错误......” .. (73)第3章体检系统 (74)1业务流程 (74)1.1确定体检项目 (74)1.2收费 (74)1.3逐个科室检查 (74)1.4总检 (74)1.5输出报告 (74)2功能介绍 (74)2.1基础数据维护 (74)2.2检前准备 (75)2.3体检管理 (76)2.4查询 (76)第1章HIS系统操作说明1登陆操作1.1登陆界面图1-1每个操作用户都会有一个操作用户名，在操作使用模块式时打开应用程序就会弹出如图1-1 这样的窗口。
特种设备检验管理系统使用说明书
《山东金质特种设备检验管理系统》用户使用说明书山东金质信息技术有限公司2009年3月目录1. 客户端配置说明 (2)1.1 设置检查网页新版本 (2)1.2 设置可信任站点 (3)1.3 启用ActiveX控件和设置安全级别 (4)2. 系统操作 (6)2.1 用户登录 (6)2.2 首页介绍 (8)2.3 系统使用介绍 (10)2.3.1 业务受理 (10)2.3.1.1 新增业务受理 (10)2.3.1.2 申报单流程审批 (11)2.3.1.3 业务分配 (21)2.3.1.4 分配工作 (23)2.3.1.5 制定方检验方案 (24)2.3.1.6 检验方案流程审批 (25)2.3.1.7 制定检验报告 (26)2.3.1.8 检验报告流程审批 (28)2.3.2 行政管理 (30)2.3.2.1 公文管理 (30)2.3.2.2 其它应用 (36)1.客户端配置说明山东金质特种设备检验管理系统的使用在IE浏览器中即可，无需安装专门的客户端软件，只需要对您机器IE的“Interner选项”窗口进行简单设置。
具体操作如下：1.1 设置检查网页新版本打开IE浏览器，并单击【工具】→【Internet 选项】出现如下界面：单击上图中的【设置】按钮，出现下图：如上图所示选中“每次访问此页时检查”前面的单选框，确定。
不要退出该窗口，请按照下面的说明接着进行设置。
1.2 设置可信任站点打开IE浏览器，并单击【工具】→【Internet 选项】出现“Internet 选项”窗口，在该窗口中单击【安全】按钮，出现下图：依次单击【可信站点】→【站点】出现以下界面：在上图红圈标出的区域输入系统所在的外网地址“.124.128.86.28”（其中“124.128.86.28”是本系统所在的服务器的IP 地址，如果服务器地址更改，此处需要重新添加），单击【添加】,之后所输入的地址显示在下面的窗口中，单击【确定】，这样就设置好了可信任站点。
检验报告单管理制度
检验报告单管理制度
检验报告管理制度是指为了规范和管理检验报告的制作、审核、归档和使用，保证检验报告的准确性、可靠性和可追溯性，从而确保检验结果的正确性和可靠性，制定的一套管理制度和程序。
检验报告管理制度应包括以下内容：
1. 报告的制作：明确报告的纸质和电子版格式要求，包括报告的抬头、编号、内容、签章、打印等要求。
2. 报告的审核：规定报告的审核程序和责任，由专业人员对报告进行审核，确保报告的准确性和可靠性。
3. 报告的归档：规定报告的归档时间和归档地点，保证报告的完整性和可追溯性。
4. 报告的使用：规定报告的使用范围和使用方式，确保报告的正确使用并保护报告的安全性。
5. 报告的保密：建立报告的保密机制，保护报告中的机密信息和商业机密。
6. 报告的修订：规定报告的修订程序和责任，确保报告的及时修订和更新。
7. 报告的备份：建立报告的备份制度，确保报告的重要信息不会丢失。
8. 报告的查阅和借阅：规定报告的查阅和借阅程序和责任，确保报告的合法、有序查阅和借阅。
9. 报告的销毁：规定报告的销毁程序和责任，确保报告的及时销毁和信息安全。
通过建立和实施检验报告管理制度，可以确保检验报告的准确性、可靠性和可追溯性，提高检验结果的质量和可信度。
同时，也可以规范员工的行为，保护检验报告中的重要信息不被泄露和滥用。
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目录第一章前言 (1)第二章系统安装及初始化 (3)系统运行环境 (3)系统安装介绍 (3) (4)系统初始化 (6)第三章基本信息管理 (10)部门信息 (11)员工信息 (12)检验类别 (13)检验项目标准分类 (14)检验项目分类 (14)检验项目管理 (15)样品分类 (18)样品信息 (20)样品来源 (20)样品性状 (21)样品属性 (21)委托单位信息 (22)领取报告方式 (22) (23)第四章合同管理 (24)业务受理 (24)合同管理 (31)检验收费 (32)样品发放 (35)第五章检验管理 (37)样品检验 (37)检验复核 (41)第六章检测报告 (44)报告签发 (44)报告发放 (48)第七章系统维护 (49)用户管理 (49)角色管理 (53)数据备份 (54)数据恢复 (55)系统编号设置 (55)系统初始化 (56)第八章查询统计 (58)合同查询统计 (58)样品查询统计 (64)费用查询统计 (69)检验样品查询统计 (70)检验项目查询统计 (71)检验报告查询统计 (73)第一章前言《万扬检验报告管理系统》是用于各类检验检验机构（如：疾病预防控制中心、卫生防疫站、质量技术监督检测所及其他检验机构）的综合型、业务型管理系统，能够实现从检验合同受理到检验报告发放的整个检测过程管理并自动生成打印形成相关文档及报告。
系统严格按标准检验流程进行开发，并结合多元化的界面设计风格，使操作员在使用过程中能够方便、适用、简单的多模块化使用整套系统。
在系统的模块分级管理上完全按照检测的相关业务流程进行模块分级，整套系统无论在使用上还是在管理上都一目了然。
使整个检测过程实现科学化、数字化、功能化与多样化的全面结合。
系统还结合多级权限划分管理，实现系统功能与操作员之间的相互绑定，系统在运行中，可根据不同的操作员划分不同的功能，实现局限性软件模块使用。
整套系统主要包括基本信息、合同管理、检验管理、检测报告、系统管理五大功能模块。
基本信息用于管理系统在运行中用到的且常用的基本数据；合同管理是对整个业务情况进行初期的登记与管理等功能；检验管理是对合同中所涉及的样品进行检测结果数据记录，并实现上级部门对检测结果的审核；检测报告是对整个合同最终形成的检测结果进行报告管理；系统管理是对系统中的各个功能与操作员之间的权限进行划分管理。
系统功能结构图如下所示：合同管理检验管理检验报告基本信息系统管理检验合同检验收费样品发放样品检验检验复核报告签发报告发放用户管理角色管理数据备份数据恢复编号设置系统设置系统初始化部门信息员工信息样品信息检验项目分类其它……..检验项目检验类别管理样品性状信息样品属性管理委托单位管理万扬检验报告管理系统—功能模块查询统计合同查询统计费用查询统计样品查询统计检验样品查询统计检验项目查询统计检验报告查询统计第二章系统安装及初始化系统运行环境本系统分为客户端、服务器两部份。
运行环境为Windows系统操作系统。
客户端运行环境：操作系统：Windows2000、WindowsXP、WindowsVista、Windows7等。
其它软件环境：Microsoft .NET Framework服务器运行环境：操作系统：Windows2003Server（推荐）、Windows2000Server、或其它Windows Server系列操作系统。
如客户端数量较少，用WindowXP 等操作系统代替也可以。
数据库：Microsoft SQLServer系列数据库（SQLServer2000、MSDE2000、SqlServer2005等均可）,客户端数量较少或单机使用可以安装MSDE2000。
其它软件环境：Microsoft .NET Framework系统安装介绍安装包全部解压后，直接打开进行安装，如下图所示：如果系统中没有安装过Microsoft .NET Framework ，安装程序将自动进行.NET Framework 安装，如下图：（已经安装过将不显示如下界面）点击“接受”按钮完成.NET Framework 安装,如一图：.NET Framework 安装成功后将自动进行系统的安装，如下图：点击“下一步”按钮进行安装，如下图：系统默认程序安装于“D:\万扬检验报告管理系统”下，需要更改安装位置，点击“浏览”按钮，建议使用默认安装位置。
点击“下一步”按钮，直至整个安装过程完成。
至此整个系统安装过程结束。
系统初始化系统安装成功后必须要进行初始化操作，才能正常使用。
在桌面或开始菜单中运行“检验报告管理系统服务器”，服务器程序运行后，将显示桌面托盘图中。
如下图：检验报告管理系统服务器程序启动后，使用鼠标右键单击，选择“系统初始化”，进行初始化操作，如下图：侦听端口：填入未被使用的端口号，建议使用默认8086。
服务器名称：如果SQLServer安装在本机，直接输入本机IP地址或，如果SQLServer安装在其它电脑，输入其它电脑IP地址。
数据库用户：填写SQLServer管理员帐户名称，默认为sa。
数据库密码：填写SQLServer管理员密码。
数据库名称：本系统使用的数据库名称，填入的名字必须是没有被使用的数据库名称。
填写完毕后，点击“开始初始化”按钮，进行初始化，初始化成功后可以立刻使用本系统。
客户端程序在第一次使用时，需要进行连接设置，需要填写服务器IP、端口。
设置成功后系统将关闭程序并重新运行，如下图：如果服务器和客户端程序没使用同一台电脑，多次启动后提示无法连接服务器或其它错误，请检查服务器端网络相关设置，如服务器防火墙为开启状态，请关闭防火墙或打开相应的端口。
第三章基本信息管理基本信息模块主要用对系统内的基础信息进行管理和维护，其中包括员工、部门、检测项目、样品管理和其他信息。
基本信息是整个系统运行的前提条件，系统安装成功后必须先对基本信息进行录入，整套系统才能投入使用。
模块结构如下图所示：基本信息模块包括以下基础数据：部门信息、员工信息、检验类别、检验项目分类、检验项目类别、检验项目信息、样品分类、样品信息、样品来源、样品性状、样品属性、费用类型、委托单位（客户）信息、领取报告方式。
以下对此功能模块的各个子模块进行详细描述：单击基本信息—>部门信息，可以打开部门信息窗口。
如下图:功能说明：对检测过程中所涉及到的各个部门的名称进行管理，主要用于对检测过程中对的各部门信息进行记录。
单击基本信息—>员工信息，可以打开员工信息窗口。
如下图:功能说明：对各个部门内的工作人员进行信息的管理。
操作说明：新增员工信息：在员工信息窗口的左下角单击新增按钮打开新增员工信息窗口, 在新增员工信息窗口中填写编号、姓名、所属部门、电话等信息后，单击窗口左下角的保存按钮，弹出保存成功提示框，单击确定完成新增操作。
如下图:注意：窗口中的停用选择框是针对员工停职或其它特殊原因时使用该功能。
修改员工信息：对现有的员工信息进行修改。
在员工信息窗口中，单击窗口左下角的修改按钮，修改员工信息的操作方法与新增员工信息的操作方法一样。
员工信息删除：在员工信息窗口中选中需要删除的员工信息后，单击窗口左下角的删除按钮，弹出删除确认提示框（如下图）。
单击是表示确认删除员工信息。
单击否表示删除员工信息。
检验类别单击基本信息—>检验类别，可以打开检验类别信息窗口。
如下图功能说明：是对检验类别进行管理。
检验项目标准分类单击基本信息—>检验项目标准分类，可以打开检验项目标准分类管理窗口。
如下图功能说明：是对检验项目标准分类进行管理。
检验项目分类单击基本信息—>检验项目分类，可以打开检验项目分类管理窗口。
如下图：检验项目管理单击基本信息—>检验项目管理，可以打开检验项目信息窗口。
如下图：功能说明：检验项目信息窗口打开后，默认打开所有检验项目，并按检验项目类型分组显示，如需要打开某类标或某个检验项目类型下的检验项目，在表格上方选择相应分类，再点击“打开”按钮。
(注：检验费用由该检验项目下所有检验项费用合计而来)。
新增检验项目信息：在检验项目信息窗口中，单击窗口左下角的“新增”按钮打开新增检测项目信息新增窗口（如下图：）。
在新增检测项目信息窗口中填写必要信息及所属类别后，单击窗口左下角的保存按钮，弹出保存成功提示框（如图：6-4-3），单击确定完成操作。
检验项管理：检验项目添加完毕后，还需要添加相应检验项，在检验项目窗口管理中选中检验项目，再点击“检验项”按铵,系统将打开检验项管理窗口检验项管理窗口打开后，可以对该检验项目下所有检测项信息进行维护，检验项维护窗口如下图：在填写检验项信息时，如果该项检验结果不能进行量化评判的，评价方式选择“人工”评价,如果能进行量化的指标，可以选择“自动”评价方式。
限制类型是指该检测项合格检验标准时的值，如下图所示，表格该OD值小于450时检验合同，否则视为不合格样品分类单击基本信息—>样品分类，可以打开样品分类管理窗口。
如下图：功能说明：对样品分类进行管理，系统支持2级分类。
操作说明：新增分类：在窗口中，单击窗口左下角的新增按钮，打开新增窗口，如下图：新增分类时，选择该新增的分类是一级分类或二级分类，如果选择是二级分类，需要选择上级分类。
单击基本信息—>样品信息，可以打开样品信息窗口。
如下图：功能说明：对合同中的样品名称进行管理，左边显示样品分类树型结构，选择相应分类后右边表格中显示分类下所有样品。
样品来源单击基本信息—>样品来源，可以打开样品来源窗口。
如下图：单击基本信息—>样品性状，可以打开样品性状窗口。
如下图：样品属性单击基本信息—>样品属性，可以打开样品属性窗口。
如下图：功能说明：样品属性是指在合同录入时对样品其他信息进行说明。
例样品属性按检验项目进行分类，如：在进行疾病类检验时，对样品信息进行辅助说明，记录，如姓名、性别、年龄、民族、病史、工作单位等信息。
而在检验其它类样品如食品、分妆品时需要注明生产日期、商标、批号等信息。
委托单位信息单击基本信息—>委托单位信息，可以打开委托单位信息窗口。
如下图：领取报告方式单击基本信息—>受检人信息，可以打开受检人信息窗口。
如下图：第四章合同管理合同管理模块主要用于对检验合同进行登记、管理，其中还包括对合同中所涉及到的样品进行管理。
模块结构如图所示：合同管理模块主要包括以下功能：业务受理、合同管理、检验收费、样品发放四个子功能模块。
以下对此功能模块的各个子模块进行详细描述：业务受理功能说明：新增合同是整个检验过程的第一步。
对样品进行接样登记，并形成检验合同，针对所接样的样品设定相应的检测项目。
必须先登记样品信息才能对检测项目进行登记。