药师职称考试药理学知识点总结药物制剂的生物等效性与生物利用度

药师职称考试药理学知识点总结

药物制剂的生物等效性与生物利用度

一、基本概念

（一）生物利用度

生物利用度是指活性物质从药物制剂中释放并被吸收后，在作用部位可利用的速度和程度，通常用血浆浓度-时间曲线来评估。根据参比标准的不同，生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度。

（1）绝对生物利用度：以同一药物的静脉注射剂为参比制剂，试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积之比称为绝对生物利用度。

（2）相对生物利用度：以同一药物的非血管内给药制剂为参比制剂，试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积之比称为相对生物利用度。

（二）生物等效性

如果含有相同活性物质的两种药品药剂学等效或药剂学可替代，并且它们在相同的摩尔剂量下给药后，生物利用度（速度和程度）落在预定的可接受限度内，则被认为生物等效。设置这些限度以保证不同制剂中药物的体内行为相当，即两种制剂具有相似的安全性和有效性。

在生物等效性试验中，一般通过比较受试药品和参比药品的相对生物利用度，根据选定的药动学参数和预设的接受限，对两者的生物等效性作出判定。血浆浓度-时间曲线下面积AUC反映暴露的程度，最大血浆浓度C max以及达到最大血浆浓度的时间t max是受到吸收速度影响的参数。

（三）药学等效性

两制剂含等量的相同活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准，则互为药学等效。具有药学等效性的药物制剂间互称为药学等效剂。

（四）主要的生物用度参数

1.t max即达峰时间，指血管外给药后达到最高血药浓度所对应的时间。t max可以作为药物吸收速度的近似指标，当药物吸收速度增大时，t max值减小。

2.C max即达峰浓度，系指血管外给药后达到的最高血药浓度。对于许多药物，其药理作用和血药浓度之间存在一定的关系，C max是药物吸收能否产生疗效的指标，也是评判出现药物中毒的指标。

3.AUC即血药浓度-时间曲线下面积，是药物生物利用度高低的指标，反映活性药物进入体循环的总量。

二、普通剂型生物等效性试验的设计、实施和评价

（一）范围

规定了对全身作用的普通剂型生物等效性试验的设计、实施和评价的要求。

1.建立生物等效性的目的生物等效性是仿制药品申请的基础。建立生物等效性的目的是证明仿制药品和一个参比药品生物等效，以桥接与参比药品相关的临床前实验和临床试验。

2.适用范围本法的应用范围仅限于化学药物，不适用于活性组分没有被明确定义的中药。对于比较生物药物和参比药品的推荐方法参见《中国药典》2015年版生物药品的指导原则。在不能用药物浓度证明生物等效性的情况下，少数例外可能需要药效动力学或临床终点试验，这种情况可参照治疗领域的专门指南。

（二）试验设计

试验的数目和试验设计依赖于药物的物理化学特性、药动学性质和组成的比例，因此必须说明相应的理由。特别是可能需要说明线性药动学、需要进行餐后和空腹状态试验、需要进行对映体选择性分析以及对额外剂量的生物豁免。设计试验的方式应该能够从其他影响因素中区分出制剂的影响。

1.标准设计如果比较两种制剂，则推荐随机、双周期、双顺序的单剂量交叉试验。应通过洗净期来分开给药周期，洗净期应足以确保在所有受试者第二周期开始时药物浓度低于生物分析定量的下限。通常为达到这一要求至少需要7个消除半衰期。

2.备选设计在某些情况下，只要试验设计和统计分析足够完善，可以考虑备选的良好试验设计，例如对于半衰期非常长的药物采用平行试验，以及对药动学性质高度变异的药物采用多次给药试验。当由于耐受性原因不能在健康受试者中进行单剂量试验，并且对患者不适于进行单剂量试验时，可以接受对患者进行多剂量试验。

（三）参比药品与受试药品的要求

1.参比药品必须引用参比药品的资料，该药品已经在中国获得上市授权或特别批准进口，具有全面的资料。申请者应该对参比药品的选择说明理由。对于仿制药品申请，受试药品通常与可从市场上获得的参比药品相应的剂型比较。该药品已有多个上市剂型时，如果能在市场上获得，推荐使用该药品最初批准的剂型（它被用于临床药效学和安全性试验）作为参比药品。选择用于生物等效性试验的参比药品应该基于含量分析和溶出度数据，这是申请者的责任。除非另外说明理由，用于受试药品的批号的测得含量不应与使用的参比药品相差5%以上。

2.受试药品

（1）试验用的受试药品应具有对将上市药品的代表性。例如对于全身作用的口服固体制剂应具备以下条件：①受试药品应来自于一个不少于生产规模1/10的批次，或100 000单位，两者中选更多的，除非另外说明理由。②使用的生产批次应该确实保证产品和过程在工业规模可行。在生产的批次规模＜100 000单位时，需要整个生产批次的样品供抽样用。

③对于受试批号药品，应该建立其关键性质量属性的特点和说明，如溶出度。④为支持申请，应该从额外的预备性试验或整个生产批次的产品中取样，与生物等效性试验的受试批次的样品比较，并在采用合适的溶出度检验条件时应显示相似的体外溶出曲线。

（2）对其他全身作用的普通药物剂型，应该类似地论证受试药品批次的代表性。

（3）试验药品的包装：应该对每位受试者和每个周期分别包装参比药品和受试药品，在它们被运往试验地点之前或在试验地点进行包装。包装（包括标签）应按照GMP规定进行。应当能够清楚地鉴别对每位受试者在每个试验周期给予的药品。

（四）受试者

1.受试者数目应该根据适当的样本量计算法，确定包括在试验中的受试者数目。在一项生物等效性试验中，可评价的受试者数目不应少于18名。

2.受试者选择应该根据能够检测药品间差异的目标，选择用于生物等效性试验的受试者群体。为了减少与药品间差异无关的变异，试验通常应在健康志愿者中进行，除非药物对健康人有安全性担忧，使试验存在伦理学问题。健康志愿者体内模型在大多数情况下足以检测制剂的差别，并允许将结果外推到参比药品被批准治疗的群体（老年人、儿童、肾或肝功能受损患者等）。

（1）应在试验计划中清楚地列出入选和排除标准。受试者不应＜18岁，体重指数一般在19～26kg/m2。

（2）应该通过临床实验室检查、病史和体检筛查受试者。根据药物的治疗类别和安全模式，可能在试验开始之前、过程中和完成后进行特殊的医学检查和预防。受试者可以是任何性别，但应该考虑可能怀孕的妇女的风险。受试者最好为非吸烟者，无酗酒和药物滥用史。出于安全性和药动学理由，可以考虑受试者的酶表型或基因型。

（3）在平行试验设计中，用药组之间在所有已知可能影响活性物质药动学的因素方面都应该具有可比性（如年龄、体重、性别、种族、吸烟、快/慢代谢类型）。这是此类试验给出有效结果的基本前提。

（4）如果考察的活性物质已知有副作用，且认为药理学效应或风险对健康志愿者不可接受，则须用患者取代，并在适当的预防和监护下进行。

（五）试验的实施

1.标准化应该将检查条件标准化，除受试药品外涉及的其他因素的变异最小。因此，推荐标准化的餐食、液体摄入和运动。

2.实验过程中的注意事项

（1）应该规定试验日的给药时间。受试者在给药前应禁食至少8小时。

（2）由于摄入液体可能影响口服剂型的胃排空，所以受试和参比药品应该用标准体积（一般为200ml）的液体服用。

（3）推荐除给药前1小时至给药后1小时外，任意饮水，并且给药后至少4小时不进食。给药后用餐在组成和时间上应该标准化，并且持续足够长的时间（如12小时）。

（4）在餐后条件下进行试验时，应根据药品说明书的规定进餐。推荐受试者在给药前30分钟开始进餐，在30分钟内进餐完毕。

（5）受试者在试验开始前的一段适当时间以及试验期间，应该远离可能与血液循环、胃肠道、肝肾功