常用化学发光检测项目参考区间
癌胚抗原化学发光法参考范围
癌胚抗原化学发光法参考范围【原创实用版】目录1.癌胚抗原化学发光法的概念2.癌胚抗原化学发光法的参考范围3.癌胚抗原化学发光法与其他肿瘤标志物的区别4.癌胚抗原化学发光法在诊断癌症中的作用5.癌胚抗原化学发光法结果的解读正文癌胚抗原化学发光法是一种检测癌症的常用方法，它通过测量血液中癌胚抗原（CEA）的含量来判断患者是否患有癌症。
癌胚抗原是一种蛋白质，正常情况下只存在于胚胎和胎儿组织中。
当人体内出现癌细胞时，癌胚抗原的含量会明显升高。
癌胚抗原化学发光法的参考范围因检测方法和仪器不同而有所差异。
通常情况下，癌胚抗原化学发光法的参考范围为 0-5ng/mL。
如果检测结果超出这个范围，可能意味着患者体内存在癌细胞。
但是，单凭癌胚抗原化学发光法的结果并不能确诊癌症，因为它只是一个筛查指标，而不是诊断指标。
癌胚抗原化学发光法与其他肿瘤标志物的区别在于，它是一种特异性较高的肿瘤标志物。
所谓特异性，是指它只对某种类型的癌细胞敏感。
例如，大肠癌、胰腺癌和肺癌患者的癌胚抗原含量通常会明显升高。
但是，这并不意味着癌胚抗原化学发光法的结果可以用来确诊这些类型的癌症，因为它的敏感度和特异性仍然有限。
癌胚抗原化学发光法在诊断癌症中的作用是辅助诊断。
当医生怀疑患者可能患有癌症时，可以通过检测患者的癌胚抗原含量来判断患者是否真的患有癌症。
如果癌胚抗原含量明显升高，医生可能会建议患者进一步接受检查，如 CT 扫描或病理检查，以确诊癌症。
癌胚抗原化学发光法结果的解读需要综合考虑多个因素，包括检测方法、仪器和参考范围。
如果检测结果超出参考范围，并不能直接判断为癌症，而需要进一步检查。
同时，癌胚抗原化学发光法的结果也受其他因素的影响，如胃肠道炎症、进食等。
化学发光全套检查项目及临床意义
化学发光全套检查项目及临床意义（附参考数值）IVD第一资讯平台IVD资讯2月13日整理、来源：体外诊断网本文整理化学发光临床常见的检测项目、临床意义及参考范围，不足之处敬请指正。
◆◆一、甲状腺功能◆◆1、总三碘甲状腺原氨酸（Tot T3）临床意义：Tot T3是判断甲状腺功能亢进首选指标之一，对甲状腺功能紊乱进行确诊。
增高：Grave 病，大多数是由于甲状腺机能亢进引起（特发性T3型甲亢、新生儿一过性甲亢、亚急性甲状腺炎、TBG、白蛋白增高时、地方性缺碘甲状腺肿、服用外源性T3等）。
降低：原发性甲状腺机能减低（如呆小症、Hashimoto 甲状腺炎、先天性甲状腺形成异常、新生儿甲状腺机能减退症、特发性粘液性水肿等）；继发性甲状腺机能减低（如垂体功能低下、TSH单独缺乏症等）；下丘脑功能障碍、重症消耗性疾病；先天性TBG减少症；65岁以上。
参考范围 1.34～2.73 nmol/L （0.87–1.78 ng/mL）2、总甲状腺素（Tot T4 ）临床意义：增高：甲亢；妊娠、新生儿；服用雌激素和避孕药；高TBG血症；急性肝炎；服用碘时；亚急性甲状腺炎；TSH分泌性肿瘤；甲状腺激素过度使用。
降低：甲减；TSH不应症；甲状腺形成异常；母体抗甲状腺制剂的应用；TBG低下症；某些严重肝病、禁食、高热病、肾病综合症。
参考范围78.38～157.4 nmol/L （6.09～12.23 ug/dL）3、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）临床意义：甲亢增高，甲减降低，与病理生理相一致，不受TBG等的影响，故可诊断妊娠性甲亢，并是诊断甲亢的最佳指标。
参考范围 3.8～6.0 pmol/L （2.5～3.9 pg/mL）4、游离甲状腺素（FRT4）临床意义：甲亢、T4中毒症、恶性肿瘤等增高，甲减降低，与病理生理相一致，不受TBG等影响，是诊断甲减的最佳指标。
参考范围7.86～14.41 pmol/L （0.61～1.12 pg/mL）5、促甲状腺素（超敏）（hTSH）临床意义：评估甲状腺的状态，确定亚临床的或潜在性的甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进，是筛选亚临床甲状腺功能异常最灵敏的诊断指标，也是产前诊断先天性甲低的最佳指标，并可对原发性甲状腺功能衰退的治疗进行疗效考核并指导用药。
Roche E601电化学发光仪的7项检测项目的生物参考区间在包头地区的验证分析
３ ９ ０． ０ ０ ４ ０ ４ ２． ３ ．６ ４ ． ７ ．２ １ ４ ３ ０． ０ ６ ０ ４ ２ ３ ．７ ４１ ． ２ ． ５ ．４
４ ． ０ ４ ２． ４ ８ ４ ６ Ｏ． ４ ０ ７ｌ ． ５ ．５ ５ ０ ０． ７ ０ ９ ０ ５ ２ ８ ． ２ ４ ． ２ ． ０ ．９
标 本 加 名 。 集 符 合 要 求 的 标 本 ， 照 相 关 项 目 的 作 业 指 导 书 进 行 检 测 ， 用 性 能 指 标 符 合 要 求 的 Ｒ ｃｅ Ｅ ０ 采 按 采 ｏｈ ６ １
电化 学发 光仪 检 测 标本 。 果 ： 与验 证 的７ 结 参 个检 测项 目中 ，０ ２ 名健 康 参考 个体 １０ 结果 落在 现 用的 生物 参考 ０％
２ 结果
结 果 见表 １ 表 ２ 、 。
莨 １ 肿 瘤 标 记 物 生
我 实 验 室严 格 按 照 Ｉ０１ １９ Ｓ ５ ８ 的标 准 精 神 、 Ｃ Ｎ — Ｃ Ｓ Ｃ ８一Ａ２ 件 程 序 执 行 引用 制 造 商 提 供 的 生 Ｌ ２ 文 物 参 考 区 间 前 必 须 做 到 】① 确 认 使 用 提 供 者 的 ： 分 析 系统 ； ②确 认 检验 项 目针对 的人群 相 同 ； ③ 确认 检验前程 序 与分析检测 程序一 致等要 求 ； 满 足 以上 条 件 才 能对 现 用 的 生 物 参 考 区间 进 行 实 验 验 证 。 实 验 室 使 用 １ Ｒ ｃｅ ６ １ 化 学 发 光 本 台 ｏｈ Ｅ ０ 电 仪 对 性 激 素 ６ 检 测 项 目的 生 物 参 考 区 间进 行 验 项 证， 因此 未 做 同一 项 目在 不 同仪 器 间 的 比对 。 在 现 代 医 学 中 ， 验 医 学 中 的 生 物 参 考 区 间 检 是分 析检验信 息 的一个基本 尺度和 依据 ， 即生物 参 考 区 间 是 解 释 检 验 结 果 是 正 常 还 是 异 常 的 依 据 ， 验 室 建 立 生 物 参 考 区 间工 作 的意 义 重 大 … ， 实 检 验 对 象 是 来 源 于 动 态 的 生 物 体 ， 物 属 性 的 差 生 异会 带来 参 考 区间 的差异 ， 要是 由于年 龄 、 主 性 别 、 族 、 住 地 或 妊 娠 等原 因引 起 的差 异 ； 民 居 另 外 ， 验 方 法 的差 异 ， 检 同一 项 目采 用 不 同 的 检 测
cea化学发光法参考值
cea化学发光法参考值【原创版】目录1.CEA 化学发光法的基本概念2.CEA 化学发光法的参考值3.CEA 化学发光法的应用领域4.CEA 化学发光法的优势与局限性正文CEA 化学发光法，全称为癌胚抗原化学发光法，是一种临床常用的肿瘤标志物检测方法。
这种方法主要通过检测人体内癌胚抗原（CEA）的含量，来辅助诊断肿瘤疾病。
一、CEA 化学发光法的基本概念癌胚抗原（CEA）是一种在正常情况下只存在于胚胎和胎儿体内的蛋白质。
在成人体内，CEA 的含量通常很低。
然而，当人体内发生肿瘤时，CEA 的含量会明显升高。
因此，CEA 被认为是一种重要的肿瘤标志物。
CEA 化学发光法是利用化学发光原理来检测 CEA 的一种方法。
这种方法具有高灵敏度、高特异性和高准确性等优点，因此在临床检测中得到了广泛应用。
二、CEA 化学发光法的参考值CEA 化学发光法的参考值通常根据不同的检测方法和仪器设备而有所不同。
一般来说，正常人的 CEA 含量应该在 2.5ng/mL 以下。
如果 CEA 含量超过 5.0ng/mL，就有可能是肿瘤疾病的表现。
然而，CEA 含量的升高并不一定意味着患有肿瘤，还需要结合其他检查结果和临床表现来综合判断。
三、CEA 化学发光法的应用领域CEA 化学发光法主要应用于以下几个领域：1.肿瘤疾病的早期诊断：通过检测 CEA 含量的升高，可以帮助医生早期发现肿瘤疾病。
2.肿瘤疾病的疗效监测：在治疗过程中，通过检测 CEA 含量的变化，可以评估治疗效果。
3.肿瘤疾病的预后判断：对于已经确诊的肿瘤患者，通过定期检测CEA 含量，可以预测疾病的进展和预后。
四、CEA 化学发光法的优势与局限性CEA 化学发光法具有以下优势：1.高灵敏度：可以检测到非常低浓度的 CEA，有利于早期发现肿瘤疾病。
2.高特异性：与其他肿瘤标志物相比，CEA 的特异性较高，不易出现假阳性或假阴性。
3.高准确性：化学发光法具有较高的测量准确性，可以提供较为可靠的检测结果。
罗氏电化学发光检测项目参考范围一览表V201301 - 副本
名称
单位
参考范围
单位
参考范围
AFP
甲胎蛋白
CEA
癌胚抗原
CA125 CA15-3 CA19-9 CA72-4
糖基抗原CA125 糖基抗原CA153 糖基抗原CA199 糖基抗原CA724
Total-PSA 总前列腺特异性抗原
%fPSA
游离前列腺特异性抗 原%
Cyfra21-1 细胞角蛋白19片段
IU/ml
妊娠14周:<23.2 妊娠15周:<25.6
妊娠16周:<36.1
妊娠16周:<30.0
妊娠17周:<40.4
妊娠17周:<33.5
妊娠18周:<48.3
妊娠18周:<40.1
妊娠19周:<54.8
妊娠19周:<45.5
20-69岁：<4.7
≥40岁：<5.2
ng/ml 非吸烟者20-69岁：<3.8 非吸烟者≥40岁：<5.0
NSE
神经元特4
人附睾蛋白4
成人<=7.0
成人<=5.8
儿童<30天：50-100000
儿童<30天：41.5-83000
儿童1－3月：40-1000
儿童1－3月：33.2-830
儿童4月到18岁：<12
儿童4月到18岁：<9.96
ng/ml
妊娠14周:<27.9 妊娠15周:<30.9
吸烟者20-69岁：<5.5
吸烟者≥40岁：<6.5
U/ml <35.0
U/ml <25.0
U/ml <27.0
罗氏电化学发光检测项目参考范围一览表V201301 - 副本
0.11-0.18 50-59岁：26.9%，60-69岁：33.9%，≥70岁：40.8% 前列腺癌的风险率 0.19-0.25 50-59岁：18.3%，60-69岁：23.9%，≥70岁：29.7% 前列腺癌的风险率 50-59岁：9.1%，60-69岁：12.2%，≥70岁：15.8% 前列腺癌的风险率 >0.25 ≤0.25 前列腺Ca可能性高,>0.25前列腺增生（BPH）可能性高 ng/ml ≤3.3 ng/ml ≤16.3 ug/L pmol/L ≤0.105 ≤140
CEA
癌胚抗原
Hale Waihona Puke ng/mlCA125 CA15-3 CA19-9 CA72-4
糖基抗原CA125 糖基抗原CA153 糖基抗原CA199 糖基抗原CA724
U/ml U/ml U/ml U/ml
Total-PSA 总前列腺特异性抗原
ng/ml
≤0.10 %fPSA 游离前列腺特异性抗 原%
Cyfra21-1 细胞角蛋白19片段 NSE 神经元特异性烯醇化酶 S100 S100 HE4 人附睾蛋白4
肿瘤项目参考范围
名 称 单位 参考范围
成人<=7.0 儿童<30天：50-100000 儿童1－3月：40-1000 儿童4月到18岁：<12 妊娠14周:<27.9 妊娠15周:<30.9 妊娠16周:<36.1 妊娠17周:<40.4 妊娠18周:<48.3 妊娠19周:<54.8 20-69岁：<4.7 ≥40岁：<5.2 非吸烟者20-69岁：<3.8 非吸烟者≥40岁：<5.0 吸烟者20-69岁：<5.5 吸烟者≥40岁：<6.5 <35.0 <25.0 <27.0 <6.9 男<40岁：<1.4 男41-50岁：<2.0 男51-60岁：<3.1 男61-70岁：<4.1 男>70岁：<4.4 50-59岁：49.2%，60-69岁：57.5%，≥70岁：64.5% 前列腺癌的风险率
罗氏ECL 电化学免疫仪检测项目与参考范围
L电化学发光免疫分析仪检测项目与参考范围值序列号项目英通道项目中文参考值检测范围乙肝1HBsAg400乙肝病毒表面抗原< 1.0 COI2HBsAb410乙肝病毒表面抗体< 10IU/ml 2.0--10003HBeAg440乙肝病毒E抗原< 1.0 COI4HBeAb430乙肝病毒E抗体> 1.0 COI5HBcAb450乙肝病毒核心抗体> 1.0 COI6HBcIgM460乙肝病毒核心抗体IgM< 1.0 COI甲状腺7T350三碘甲状腺原氨酸 1.3-3.1nmol/l 0.3-10.08T421甲状腺素66-181nmol/l 5.40-320.09FT360游离三碘甲状腺原氨酸 2.8-7.1pmol/l 0.400-50.0010FT430游离甲状腺素12-22pmol/l 0.300-100.011TSH10促甲状腺素0.27-4.2uIU/ml 0.005-100.0 12TG700甲状腺结合球蛋白<85 ng/ml 0.100-100013TG-AB710甲状腺结合球蛋白抗体14TU***甲状腺素结合力0.8-1.3 0.200-1.9015TPO720甲状腺过氧化物酶抗体<34IU/ml 5--600生殖激素16FSH150促卵泡激素M:1.7-8.6IU/l 0.100-20017LH140促黄体生成激素M:1.5-12.6 IU/l 0.100-20018E2101雌二醇M:49.6-218pmol/l 18.4-15781 19PROG121孕酮M:0.7-4.3nmol/l 0.095--191 20TESTO110睾酮M:9.9-27.8W:0.22-2.9nmol/l 0.069—52.0 21PRL130泌乳素M:4.1-18.4ng/mlW:3.4-24.1ng/ml 0.470-470 22HCG171人类绒毛膜促性腺激素< 4 mIU/ml 0.100-1000023HCG(B+T)人类绒毛膜促性腺激素+B亚单< 3 mIU/ml位0.100-10000DHEA-S***硫酸脱氢雄甾酮肿瘤24AFP310甲胎蛋白≤13.6ng/ml 0.605-121025CEA301癌胚抗原< 3.4ng/ml吸烟：< 4.3ng/ml 0.200-100026FER380铁蛋白M:30-400ng/mlW13-150ng/ml 0500-200027CA125341癌抗原125< 35U/ml 0.600-500028CA15-3332癌抗原15-3≤25U/ml 1.00-30029CA19-9351糖类抗原19-995%<27U/ml97.5%<34 U/ml99%39 U/ml0.600-100030CA72-4360癌抗原72-4<6.9 U/ml 0.20-30031CYFRA21-1370非小细胞肺癌相抗原<3.3ng/ml 0.1--50032NSE770神经元特异性烯醇化酶≤15.2ng/ml0.050-37033PSA321前列腺特异性抗原<4 ng/ml34FPSA391游离前列腺特异性抗原F:T> 0.23贫血35FER380铁蛋白M:30-400ng/mlW13-150ng/ml 0500-200036VitB12600维生素B12197-866g/ml 145-637pmol/l30-2000pg/ml（22-1476pmol/l）37FOL610叶酸 4.5-20.7nmol/l 1.36---45.4骨代谢38PTH680甲状旁腺素15-65pg/ml 1.6-6.9pmol/l1.2-5000 0.127-53039B-Crosslaps670B-胶原特殊序列附0.010-6.0 pg/ml40N-MID660N-端骨钙素附0.50-300糖尿病41INSULIN650胰岛素 2.6-24.9uU/ml 0.200-1000药物42Cortisol160可的松Am7-10:171-536nmol/mlPm 4-8: 64-340 nmol/ml1.00--175043Digoxin地高辛< 2.0 ng/ml 0.10 - 5.0心肌功能44CK-MB230肌酸磷酸激酶同功酶M：2.88ng/mlW: 4.94ng/ml 0.100-500.00 45Myoglobin肌红蛋白M；28-72ng/mW：25-58 ng/m 21- 300 46TropninT201肌钙蛋白T<0.1ngml 0.010 - 25.0047Pro-BNP B—型钠尿肽附其它48IGE 630免疫球蛋白E附0.100-2500附：其它检测项目参考值。
常用化学发光检测项目参考区间
心肌损伤，建议对病人进行监测。结果<0.01µg/l需要6小时后进行再次检
测以确认结果
Myo(肌红蛋白) 10 - 46.0 µg/l
NT-proBNP(N端- proB型尿钠)
年龄临界水平慢性心脏衰竭可能性
< 75岁
检测正常值指南
生殖激素
PRL(催乳激素)
女性非孕期：5~35ng/ml(＞93%)
男性3~25ng/ml(＞93%)
TES(睾酮)
女性0.1 - 0.9 ng/ml
男性3.0 – 10.6 ng/ml
E2II(雌二醇Ⅱ)
女性
卵泡期: 18 - 147 pg / ml
排卵期前高峰: 93 - 575 pg / ml
经绝期: 17 - 95.0 mIU/ml
男性1.7 - 12.0 mIU/ml
PRG(孕酮)
女性
排卵期(D 0): 0.12 - 6.22 ng/ml
卵泡期: 0.10 - 0.54 ng/ml
黄体期: 1.5 - 20 ng/ml
绝经期:＜0.41 ng/ml
男性0.11 - 0.56 ng/ml
CA125正常< 35 U/mL动态倍数增长，疑卵巢癌可能性大
CA153正常< 30 U/mL数倍增长，疑(转移性)乳腺癌可能性大
PSA正常< 4 ng/mL > 4 ng/mL时，建议行前列腺组织活检
CA199正常< 37 U/mL明显异常高于正常值，怀疑胰腺癌、胆囊癌可能大
生殖激素
HCG(绒毛膜促性腺激素)
< 125 pg/ml慢性心力衰竭不可能
hiv化学发光法参考值
hiv化学发光法参考值1.33，结果具体如下：
医院检测HIV采用的是通常是化学发光法，它的参考值范围是0-1。
查看报告的时候，大家需要看的是结果那一栏的数值结果。
如果HIV化学发光法数值结果低于1就是正常。
如果是检测数值超过1，提示可疑阳性结果，这时还不能确诊艾滋。
需要去疾控中心，查艾滋确证实验，才能确诊或者排除艾滋。
目前化学发光检测灵敏度相当于酶联4代，检测窗口期是3-6周，如果是高危后6周检测的这个结果，基本上就能排除了，12周百分百可以排除了。
如是在高危6周内检测的结果，仍需要观察和复查。
免疫化学发光检测项目参考值及临床意义(精)
免疫化学发光检测项目参考值及临床意义甲状腺功能检测甲状腺功能检测包括FT3、FT4、TSH、抗-TG、抗TPO项目。
正常参考值：FT3：1.20-4.20 pg/mlFT4：0.72-1.72 ng/dlTSH: 0.35-5.5 uIU/ml抗-TG：< 60 U/ml抗TPO:< 60 U/ml临床意义：重症肌无力及部分正常妇女，不明原因的抗TPO持续升高疑似自身免疫甲状腺炎个体，非淋巴浸润性甲状腺机能亢进，以及TG检测中用TG-自身抗体排除干扰。
尽管同时测定其他甲状腺抗体（抗TPO，TSH-受体抗体）可增加检测敏感性，但正常结果也不能排除自身免疫疾病的存在。
抗体测定浓度与疾病的临床疾病活动状态无关。
③抗TPO抗体升高可见于90%的慢性淋巴性甲状腺炎以及70%的突眼性甲状腺肿患者。
本试验与其他抗甲状腺抗体测定方法，如抗TG、抗TSH受体抗体同时测定可提高敏感性，但正常结果不能排除自身免疫病的可能性。
糖尿病检测血清胰岛素(Insulin)胰岛素是人体内降低血糖的主要激素，测定血清胰岛素是糖尿病诊断和分型的参考指标，也是胰岛瘤诊断、疗效观察和预后判断的指标。
正常参考值：空腹3.0-28.0 mU/ml，0.5-1h可达基础值5-10倍，2h<30mU/ml，可降至空腹水平。
临床意义：①生理性增高：进食或静脉输注葡萄糖后、妊娠、单纯性肥胖等。
②病理性增高：(1)胰岛素分泌功能亢进，如胰岛素瘤、某些胰腺增生性疾病等。
(2)非胰岛素依赖性糖尿病(Ⅱ型糖尿病)，由于血糖升高，刺激机体Ins代偿性分泌增加。
(3)非特异性增多，如肢端肥大症、肝硬化、甲亢等。
③病理性降低：(1)胰岛素分泌功能不足，如胰岛素依赖性糖尿病(I型糖尿病)。
(2)某些损伤胰岛素分泌功能的胰腺疾病，如弥漫性胰腺炎等。
血清C肽测定(C-peptide)C－肽与胰岛素系从胰岛素原分裂而成的等分子肽类，不被肝脏酶灭能，其半寿期为10～11分钟，故其血中浓度可更好地反映胰岛β细胞储备功能。
癌胚抗原化学发光法参考范围
癌胚抗原化学发光法参考范围
（实用版）
目录
1.癌胚抗原化学发光法的概念
2.癌胚抗原化学发光法的参考范围
3.癌胚抗原化学发光法与其他肿瘤标志物的区别
4.癌胚抗原化学发光法在诊断癌症中的作用
5.癌胚抗原化学发光法检测值的处理建议
正文
癌胚抗原化学发光法是一种用于检测癌症的辅助方法，通过测量体内癌胚抗原（CEA）的含量，为临床诊断提供参考依据。
癌胚抗原是一种蛋白质，正常情况下在人体内的含量较低，但在某些癌症患者体内，其含量会明显升高。
因此，癌胚抗原化学发光法被广泛应用于癌症的筛查和诊断。
癌胚抗原化学发光法的参考范围因检测方法和仪器的不同而有所差异。
通常情况下，血清癌胚抗原的正常值应该在 2.5ng/mL 至 5.0ng/mL 之间。
如果检测值超过正常范围，应引起重视，并结合其他相关检查，如CT、病理诊断等，以确定是否存在癌症。
癌胚抗原化学发光法与其他肿瘤标志物相比，具有较高的敏感度和特异性。
这意味着它能够更准确地反映患者体内癌症的变化情况。
然而，它并非万能，有时会出现假阳性或假阴性的情况。
因此，在判断癌症时，还需要综合考虑其他肿瘤标志物的检测结果。
癌胚抗原化学发光法在诊断癌症方面具有重要作用，但它的检测值并非绝对可靠。
在实际操作中，如果检测值偏高，应结合其他检查方法进行综合判断。
如有必要，可以进行进一步的检查，如 CT、病理诊断等，以确诊是否患有癌症。
ca199化学发光法 标准值23
CA199是一种常用的生物标志物检测指标，可以用于诊断和监测多种癌症疾病，其测定方法有多种，其中化学发光法是一种常用的检测手段。
本文将对CA199化学发光法的标准值进行系统的介绍和分析，希望对相关领域的研究人员和临床医生有所帮助。
一、CA199化学发光法概述CA199是一种糖蛋白类肿瘤标记物，其检测可以帮助医生诊断和监测胰腺、胃、肝、结肠等多种癌症疾病。
而化学发光法作为一种灵敏度高、准确性好的检测手段，已经被广泛应用于临床医疗领域。
二、CA199化学发光法标准值的意义1.对健康人裙的参考价值在健康人裙中，CA199的正常水平是非常低的，通常被认为是0-37U/ml。
这个数值范围对于了解CA199的正常水平有重要意义，可以作为一项健康指标进行参考。
2.对癌症患者的诊断价值对于癌症患者来说，CA199的水平常常高于正常范围。
通过化学发光法检测CA199的水平，可以帮助医生及时了解病情变化，指导治疗方案的制定和调整，对于癌症的早期诊断和疾病进展的监测具有重要价值。
三、CA199化学发光法标准值22的研究现状目前，针对CA199化学发光法标准值23的研究已经相对成熟，然而，不同地区、不同医院和不同实验室的标准值可能有所不同。
准确掌握当地的标准值对于诊断和治疗都显得十分重要。
四、影响CA199化学发光法标准值的因素1.芳龄因素芳龄是影响CA199水平的重要因素之一。
随着芳龄的增长，CA199的水平也会有所变化，因此在进行CA199测试时，需要考虑患者的芳龄因素。
2.性莂因素研究表明，CA199的水平在男性和女性之间有一定的差异，因此在进行CA199化学发光法测试时，需要考虑到患者的性莂因素。
3.疾病因素不同的疾病状态可能对CA199的水平产生不同程度的影响，比如胰腺疾病、肝脏疾病等，这些都可能导致CA199水平的异常变化。
五、CA199化学发光法标准值23的临床应用1.用于癌症的早期筛查CA199化学发光法标准值23可以作为癌症早期筛查的一项重要指标，可以帮助医生及时发现患者的癌症风险，从而进行更加及时有效的治疗。
化学发光全套检查项目及临床意义
化学发光全套检查项目与临床意义（附参考数值）IVD第一资讯平台IVD资讯2月13日整理、来源：体外诊断网本文整理化学发光临床常见的检测项目、临床意义与参考范围，不足之处敬请指正。
◆◆一、甲状腺功能◆◆1、总三碘甲状腺原氨酸（Tot T3）临床意义：Tot T3是判断甲状腺功能亢进首选指标之一，对甲状腺功能紊乱进行确诊。
增高：Grave 病，大多数是由于甲状腺机能亢进引起（特发性T3型甲亢、新生儿一过性甲亢、亚急性甲状腺炎、TBG、白蛋白增高时、地方性缺碘甲状腺肿、服用外源性T3等）。
降低：原发性甲状腺机能减低（如呆小症、Hashimoto 甲状腺炎、先天性甲状腺形成异常、新生儿甲状腺机能减退症、特发性粘液性水肿等）；继发性甲状腺机能减低（如垂体功能低下、TSH单独缺乏症等）；下丘脑功能障碍、重症消耗性疾病；先天性TBG减少症；65岁以上。
参考范围 1.34～2.73 nmol/L （0.87–1.78 ng/mL）2、总甲状腺素（Tot T4 ）临床意义：增高：甲亢；妊娠、新生儿；服用雌激素和避孕药；高TBG血症；急性肝炎；服用碘时；亚急性甲状腺炎；TSH分泌性肿瘤；甲状腺激素过度使用。
降低：甲减；TSH不应症；甲状腺形成异常；母体抗甲状腺制剂的应用；TBG低下症；某些严重肝病、禁食、高热病、肾病综合症。
参考范围 78.38～157.4 nmol/L （6.09～12.23 ug/dL）3、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）临床意义：甲亢增高，甲减降低，与病理生理相一致，不受TBG等的影响，故可诊断妊娠性甲亢，并是诊断甲亢的最佳指标。
参考范围 3.8～6.0 pmol/L （2.5～3.9 pg/mL）4、游离甲状腺素（FRT4）临床意义：甲亢、T4中毒症、恶性肿瘤等增高，甲减降低，与病理生理相一致，不受TBG等影响，是诊断甲减的最佳指标。
参考范围 7.86～14.41 pmol/L （0.61～1.12 pg/mL）5、促甲状腺素（超敏）（hTSH）临床意义：评估甲状腺的状态，确定亚临床的或潜在性的甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进，是筛选亚临床甲状腺功能异常最灵敏的诊断指标，也是产前诊断先天性甲低的最佳指标，并可对原发性甲状腺功能衰退的治疗进行疗效考核并指导用药。
cea化学发光法参考值 -回复
cea化学发光法参考值-回复化学发光法是一种常用于测定化学物质浓度的方法，利用化学反应产生的光信号来实现定量分析。
常见的化学发光法包括荧光法、化学发光法和生物发光法。
本文将以其中的荧光法为例，详细介绍CEA化学发光法的参考值及其应用。
CEA（Carcinoembryonic Antigen）是一种液体肿瘤特异性抗原，广泛应用于临床肿瘤标志物的测定，尤其是消化道肿瘤的诊断与监测。
CEA的浓度变化能够反映肿瘤的负荷、预后以及疗效等信息，因此，对CEA的准确测定非常重要。
荧光法是通过辐射能激发样品中的荧光物质而产生的荧光信号来测定化学物质浓度的方法。
而化学发光法则是通过一系列化学反应，最终产生荧光来实现定量分析。
在CEA化学发光法中，主要使用的是嵌合物法。
CEA抗原结合抗体被标记上化学荧光团，当CEA与其结合时，荧光团受到激发产生荧光信号。
荧光强度与CEA浓度成正比，通过测定荧光强度，可以得出CEA的浓度。
参考值是指在正常生理状态下特定检测物质的浓度范围，其确定常通过大样本量的正常人群进行测定。
在CEA化学发光法中，参考值通常以正常人群血清样本的CEA浓度范围来确定。
根据临床实践经验，CEA血清浓度正常范围是0-5 ng/ml。
这个值可以作为判断CEA相关疾病的重要依据。
高于5 ng/ml的浓度可能表示存在某种疾病，如消化道肿瘤、结直肠癌、胰腺癌等。
但需要注意的是，CEA的浓度不仅受到肿瘤的影响，还受到其他因素的干扰。
例如，吸烟者的CEA浓度通常较非吸烟者高，因为吸烟会导致消化道黏膜的损伤和炎症反应，进而促使CEA的释放增加。
此外，CEA浓度还受年龄、性别、肝功能、各种炎症反应等因素的影响。
因此，在进行CEA检测时，参考值的确定需要综合各种因素考虑。
临床医生会根据患者的具体情况，结合临床病史、体征以及其他辅助检查结果，判断CEA浓度的异常变化是否与某种疾病相关。
在实验室中测定CEA浓度时，需要先收集患者的血液样本。
化学发光全套检查项目及临床意义
化学发光全套检查项目及临床意义（附参考数值）IVD第一资讯平台IVD资讯 2月13日整理、来源：体外诊断网本文整理化学发光临床常见的检测项目、临床意义及参考范围，不足之处敬请指正。
◆◆一、甲状腺功能◆◆1、总三碘甲状腺原氨酸（Tot T3）临床意义：Tot T3是判断甲状腺功能亢进首选指标之一，对甲状腺功能紊乱进行确诊。
增高：Grave 病，大多数是由于甲状腺机能亢进引起（特发性T3型甲亢、新生儿一过性甲亢、亚急性甲状腺炎、TBG、白蛋白增高时、地方性缺碘甲状腺肿、服用外源性T3等）。
降低：原发性甲状腺机能减低（如呆小症、Hashimoto 甲状腺炎、先天性甲状腺形成异常、新生儿甲状腺机能减退症、特发性粘液性水肿等）；继发性甲状腺机能减低（如垂体功能低下、TSH单独缺乏症等）；下丘脑功能障碍、重症消耗性疾病；先天性TBG减少症；65岁以上。
参考范围～ nmol/L （– ng/mL）2、总甲状腺素（Tot T4 ）临床意义：增高：甲亢；妊娠、新生儿；服用雌激素和避孕药；高TBG血症；急性肝炎；服用碘时；亚急性甲状腺炎；TSH分泌性肿瘤；甲状腺激素过度使用。
降低：甲减；TSH不应症；甲状腺形成异常；母体抗甲状腺制剂的应用；TBG低下症；某些严重肝病、禁食、高热病、肾病综合症。
参考范围～ nmol/L （～ug/dL）3、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）临床意义：甲亢增高，甲减降低，与病理生理相一致，不受TBG等的影响，故可诊断妊娠性甲亢，并是诊断甲亢的最佳指标。
参考范围～ pmol/L （～pg/mL）4、游离甲状腺素（FRT4）临床意义：甲亢、T4中毒症、恶性肿瘤等增高，甲减降低，与病理生理相一致，不受TBG等影响，是诊断甲减的最佳指标。
参考范围～ pmol/L （～pg/mL）5、促甲状腺素（超敏）（hTSH）临床意义：评估甲状腺的状态，确定亚临床的或潜在性的甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进，是筛选亚临床甲状腺功能异常最灵敏的诊断指标，也是产前诊断先天性甲低的最佳指标，并可对原发性甲状腺功能衰退的治疗进行疗效考核并指导用药。
CL—2000i全自动免疫发光分析FT3、FT4、TSH参考区间验证
CL—2000i全自动免疫发光分析FT3、FT4、TSH参考区间验证目的验证厂家提供的FT3、FT4、TSH参考区间是否适用于该地区，建立该地区的甲状腺功能三项指标的生物学参考区间，为该地区筛查及诊断甲状腺疾病提供依据。
方法参照美国临检实验室标准化委员（NccLs）C28-A2文件中涉及到的有关参考定义，调查，验证的描述，采用迈瑞全自动化学发光仪及其配套试剂、校准品、质控品，对3 172名健康人群的甲状腺功能三项指标进行检测，检测结果按性别差异进行统计学分析处理。
所得结果与试剂说明书提供参考区间，《全国临床检验操作规程》第4版提供的FT3、FT4、TSH参考区间比较。
结果该次验证不包括50岁以上人群，留取男性2273例进行数据分析，得出男性TSH：0.64～5.56 μIU/mL，16～30岁，FT3：3.53～5.65 pmol/L、FT4：7.06～15.38 pmol/L，31～50岁，FT3：3.58～5.78 pmol/L、FT4：6.69～14.81 pmol/L，女性899名得出：TSH：0.9～6.74 μIU/mL，16～30岁，FT3：3.14～5.43 pmol/L、FT4：5.72～14.22 pmol/L，31～50岁，FT3：3.03～5.23 pmol/L、FT4：5.51～13.93 pmol/L，研究结果分别与试剂说明书和《全国临床检验操作规程》第4版提供的FT3、FT4、TSH参考区间进行χ2 检验，为差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论试剂说明书和《全国临床检验操作规程》第4版提供的FT3、FT4、TSH参考区间均不适用于该地区该实验室，建议使用该研究结果作为该地区实验室参考区间。
标签：FT3；FT4；TSH；健康；生物参考区间生物参考区间是检验结果常用的一项评价指标，为患者疾病的诊断、治疗、预后和筛查提供信息。
游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺激素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）是反映甲状腺功能最常用的检测指标，常称为“甲状腺功能三项”。
化学发光测试CRP线性范围
化学发光测试CRP线性范围CRP是一种急性时相反应蛋白，1930年Tillet和Francis首先发现于急性肺炎患者的血清中，由于能与肺炎链球菌菌株的C-粘多糖发生沉淀反应，故命名为C反应蛋白，是一种反映急性炎症的指标。
CRP在正常人血液中含量很少，在大面积组织损伤、急性炎症、术后等可迅速升高。
因此，检测CRP对临床诊断、疗效及预后观察具有重要价值。
传统的CRP 测定方法有多种，如免疫沉淀法、免疫浊度法、标记免疫法等，其中以免疫浊度法最常用。
通常情况下，新生儿血清CRP<2 mg/L，儿童和正常成年人血清中CRP≤10 mg/L。
种族、性别、年龄、肥胖、妊娠等因素均可能影响CRP的水平。
CRP 基因选择性多态性也可以影响其在健康人群中的水平。
超敏C反应蛋白（hs-CRP）超敏C 反应蛋白（hypersensitive-CRP，hs-CRP）与普通CRP 属同一种蛋白，只是由于其测定方法更敏感而得名。
采用临床常规方法测定CRP 时，检测的线性范围一般为3～200 mg/L，因检测方法缺乏足够的敏感性，无法测出血液中含量更低的CRP。
早期主要采用酶联免疫吸附测定法检测hs-CRP，近年来相继采用胶乳增强的免疫散射比浊法、免疫投射比浊法、免疫发光法等技术使检测的灵敏度得到了很大提高，检测低限延伸为0.005～0.10 mg/L。
使得低浓度CRP （如0.1510 mg/L）的测定更加准确。
但是，不同方法测定的hs-CRP结果会有一定差异，美国疾病预防控制中心及世界卫生组织都已制定了相关参考标准，为hs-CRP 的测定提供参考。
也就是说，hs-CRP 和CRP 实际上测定的都是同一种物质，即C 反应蛋白，只是测定方法、灵敏度、精密度以及可测定的线性范围不同。
CRP 和hs-CRP 的临床意义并不完全相同，CRP 在感染性疾病中有较高的应用价值，而hs-CRP 在心脑血管疾病、糖尿病中应用价值较高。
全自动化学发光试剂参考值
CA199
0~19 U/ mL
10
CA125
0~35 U/ mL
11
CA153
0~30 U/ mL
12
NSE
0~18.3μg/L
13
TPSA
1.3~6.4 ng/mL
14
FPSA
无
15
FPSA/TPSA
>0.25
16
β-HCG
男性:0.5-2.24女性:0.6-6.46（mIU/mL)
17
TPA-M
女性排卵期:4.7-25.9 mIU/mL
女性黄体期:1.7-5.6 mIU/mL
女性绝经期:13.9-103.1 mIU/mL
20
PROL
男性:87-392 mIU/L
女性生殖期:132-498 mIU/L
女性绝经期:90-392 mIU/L
21
PROG
男性:＜0.4-2.7 ng/mL
女性卵泡期:＜0.4-2.5 ng/mL
32
Rube- IG
阴性<10 IU/mL为阴性≥10 IU/mL为阳性
33
CMV- IgG
阴性<0.4 IU/mL为阴性≥0.6 IU/mL为阳性
34
MyogLobin
男性:<47.5μg/L女性:< 38.4μg/L
全自动化学发光试剂使用参考值
序号
试剂名称
参考范围
1
TSH
0.3~3.6mIU/L
2
T3
76.3~220.8ng/dL
3
T4
4.5~12.6μg/dL
4
FT3
2.2~4.2pg/mL
5
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PRG(孕酮)
女性
排卵期(D 0): 0.12 - 6.22 ng/ml
卵泡期: 0.10 - 0.54 ng/ml
黄体期: 1.5 - 20 ng/ml
绝经期:＜0.41 ng/ml
男性0.11 - 0.56 ng/ml
女性月经周期: < 5 mIU/ml，经绝期: < 10 mIU/ml
男性< 3 mIU/ml
LH(促黄体生成激素)
女性
排卵期(D 0): 9.6 - 80.0 mIU/ml
卵泡期: D -15～-9: 1.5 - 8.0 mIU/ml
D -8～-2: 2.0 - 8.0 mIU/ml
黄体期: D +3 - +15: 0.2 - 6.5 mIU/ml
常用化学发光检测项目参考区间
甲状腺激素
项目分类数值分类数值分类数值
T3正常0.9 - 2.3 nmol/l亢进> 3 nmol/l低下< 0.9 nmol/l
T4正常60 - 120 nmol/l亢进> 140 nmol/l低下< 50 pmol/l
FT3正常4 - 8.3 pmol/l亢进> 8.5 pmol/l低下< 3.8 pmol/l
CA125正常< 35 U/mL动态倍数增长，疑卵巢癌可能性大
CA153正常< 30 U/mL数倍增长，疑(转移性)乳腺癌可能性大
PSA正常< 4 ng/mL > 4 ng/mL时，建议行前列腺组织活检
CA199正常< 37 U/mL明显异常高于正常值，怀疑胰腺癌、胆囊癌可能大
生殖激素
HCG(绒毛膜促性腺激素)
< 2 ng/ml建议在6-24小时内重新检测PCT
0.5 - 2.0 ng/ml判读时应考虑病人病史、临床表现等
< 0.5 ng/ml
严重脓毒症及/或脓毒性休克的风险较低，但不能排
除感染的可能性
其他
CORS(皮质醇S)
血清或血浆水平:
早晨(8 – 10点): 55 - 288 ng/ml
下午(16 – 19点): 25 - 172 ng/ml
FT4正常9 - 20 pmol/l亢进> 24 pmol/l低下< 8 pmol/l
TSH正常0.25 - 5 µlU/ml亢进< 0.15 µlU/ml低下> 7.5 µlU/ml
肿瘤标记物
AFP正常< 20 µg/L怀疑原发性肝癌> 300 µg/L(除外妊娠期妇女)
CEA正常< 5 µg/L明显异常高于正常值，怀疑为恶性肿瘤
黄体期: 43 - 214 pg / ml
经绝期: < 58 pg / ml
男性< 62 pg / ml
过敏原
总IgE成人<150kIU/l(80%)
急诊项目
CK-MB(肌酸激酶同功酶) < 5.1ng/ml
DD2(D-二聚体) < 500ng/ml
TnIU(超敏肌钙蛋白I)
> 0.11 µg/l，提示急性冠状动脉综合征(ACS)
< 125 pg/ml慢性心力衰竭不可能
≥125 pg/ml慢性心力衰竭可能
≥75岁的患者
< 450 pg/ml慢性心力衰竭不可能
≥450 pg/ml慢性心力衰竭可能
DIG(地高辛)
治疗范围0.8 - 2 ng/ml
中毒范围> 2.5ng/ml
感染性疾病
PCT(降钙素原)
> 2 ng/ml严重脓毒症及/或脓毒性休克的风险较高
检测正常值指南
生殖激素
PRL(催乳激素)
女性非孕期：5~35ng/ml(＞93%)
男性3~25ng/ml(＞93%)
TES(睾酮)
女性0.1 - 0.9 ng/ml
男性3.0 – 10.6 ng/ml
E2II(雌二醇Ⅱ)
女性
卵泡期: 18 - 147 pg / ml
排卵期前高峰: 93 - 575 pg / ml
>0.01µg/l且<0.11µg/l，说明含有可检测水平的肌钙蛋白I含量，提示可能
心肌损伤，建议对病人进行监测。结果<0.01µg/l需要6小时后进行再次检
测以确认结果
Myo(肌红蛋白) 10 - 46.0 µg/l
NT-proBNP(N端- proB型尿钠)
年龄临界水平慢性心脏衰竭可能性
< 75岁
尿液水平: 10 - 121 µg/24小时
FER(铁蛋白)
男性68 - 434 ng / ml
女性
月经周期: 9.3 - 159 ng / ml
绝经期: 24.4 - 278 ng / ml
备注：参考数据可能有若干偏差，仅供参考，需参考临床。建议每个实验室通过严格选择人群来建立自己的参考值。不能取代任何医师诊断或治疗。
经绝期: 8 - 33.0 mIU/ml
男性1.1 - 7.0 mIU/ml
FSH(促卵泡成熟激素)
女性
排卵期(D 0): 6.3 - 24.0 mIU/ml
卵泡期: D -15～-9: 3.9 - 12.0
D -8～-2: 2.9 - 9.0mIU/ml
黄体期: D +3 - +15: 1.5 - 7.0 mIU/ml