光学显微镜的介绍共41页

光学显微镜的描述

光学显微镜的描述
光学显微镜是一种广泛应用的实验仪器，通过放大物体图像来观察细
小的物体结构和其它特性。

下面我们来详细了解一下光学显微镜的相
关特性。

一、光学显微镜的原理
光学显微镜的基本原理是利用光的折射和反射作为显微镜的成像技术，通过透镜和物镜的组合放大图像，使用户能够观察到超微小的物质。

二、光学显微镜的构造
光学显微镜由以下几部分组成：
1. 目镜：位于显微镜顶部，能够放大透过物镜的放大像。

2. 物镜：位于样品下方，是放大物体的主要透镜。

3. 反射镜：位于显微镜底部，通过折射调整光的路径。

4. 焦平面：位于目镜下方，能够体现附加功能，如摄像机。

三、光学显微镜的用途
光学显微镜被广泛应用于物理、化学、生物学和医学等领域。

它可以
快速准确地分析植物和动物的细胞结构，病理学研究，药品合成和光
学测量等领域。

总之，光学显微镜是一种重要的实验仪器，它通过透镜和物镜的组合
放大图像，能够让我们观察到微小物质的结构和特性，具有广泛的应用价值。

《显微镜》ppt课件

暗视野照明方式
六、紫外光显微镜
使用紫外光源可以明显提高显微镜的分辨率，对于生物样品使用紫外光照明还具有独特的效果。生物细胞中的原生质对可见光几乎是不吸收的，而蛋白质和核酸等生物大分子对紫外光具有特殊的吸收作用。因此，可以使用紫外光显微镜（ultraviolet microscope）研究单个细胞的组成与变化情况。
相衬显微镜比普通光学显微镜多了2个部件：
在聚光器上增加一个环形光阑；在物镜后焦面增加一个相板，相板上有一个环形区，通过
环形区的光比从其它区域透过的光超前或滞后1/4λ，这样就使通过标本不同区域光波的相位差转变为振幅差。
相衬显微镜照明原理
光通过标本致密区时发生衍射，产生偏折光，相位和未受影响的直射光相比被推迟了1/4λ。只有未发生偏折的的直射光可通过相位板的环形区，其它的偏折光在物镜的后焦面上产生了一个与通过相位板的环形区的光不同的1/4λ的光程差。两组光在平面上成像。
如果离光轴越远处放大率越大，则像的外部线段将比中间线段长，结果形成了枕形畸变，这种畸变称为正畸变。
反之则形成边缘放大率小而近轴放大率大的桶形畸变，称为负畸变。
(二)、色差
色差(chromatic aberration )是一种由白光或复色光经透镜成像时，会因各种色光存在着光程差而造成颜色不同、位置不重合、大小不一致的不同成像效果，从而造成像和物的较大失真。
如相板的环形区使直射光超前1/4λ，加上开始直射光超前的1/4λ，直射光共超前1/2 λ，直射光和偏折光叠加形成的合成波振幅减少，产生暗反差。
如相板的环形区使直射光滞后1/4λ，加上开始直射光超前的1/4λ，两者相抵直射光不发生变化，直射光和偏折光无相位变化，形成的合成波振幅增加，产生明反差。

关于光学显微镜的资料

关于光学显微镜的资料光学显微镜是一种基于光学原理的显微镜，是生物学、物理学、化学等学科中必不可少的实验工具。

光学显微镜的工作原理是利用光学透镜和光学物镜使细小物体放大的一种工具，越大物体的光学显微镜则需要更强的放大倍数。

本文将介绍光学显微镜的主要部件以及它们在显微镜性能和应用中的作用。

一、光学显微镜的主要部件 1. 物镜和目镜光学显微镜的主要部件是物镜和目镜。

物镜是显微镜的下部组件，其作用是将待观察的细胞或细胞结构放大，而目镜则位于显微镜的上部，主要用于放大像。

物镜和目镜的组合决定了显微镜的放大倍数。

2. 光源和反射镜光学显微镜需要一个光源来照亮待观察的样本。

典型的光源是汞灯或LED。

反射镜（如化脓性感染病患周围的玻璃盖片）反射光源所发出的光使其聚焦到物镜上并在样品上形成一个清晰的影像。

3. 旋转器和台式显微镜旋转器是显微镜的平台，通常配备有可以旋转的物镜，以便观察样品的不同部分。

台式显微镜被设计为一种更加紧凑、移动性更高的变体。

二、光学显微镜的性能 1. 分辨率分辨率是显微镜的一个重要性能参数，它表示能够分辨的两个小物体之间的距离。

分辨率受到物镜的放大倍数、波长和数值孔径的影响。

更高的放大倍数和更高的数值孔径将提高分辨率，而更短的波长也可以提高分辨率。

2. 棱镜系统和激光共焦显微镜一些显微镜还配备了棱镜系统或激光共焦显微镜。

棱镜系统可以用来照明器和样品之间的夹角更改以调整影像。

而激光共焦显微镜采用激光作为光源，利用激光直接照射样品并聚焦到物镜上，以使成像具有更高的分辨率。

3. 相差显微镜相差显微镜是一种特殊的显微镜，它使用不同的光学透镜和光源组合使观察者能够看到样品的细微结构，而这些结构在常规照明下通常不可见。

相差显微镜在生物学和材料学领域中的应用非常广泛。

三、光学显微镜的应用在生物学中，光学显微镜已经成为分析和理解微分子、单细胞和细胞信号传递等生物过程重要的工具。

通过显微镜可以研究微生物的运动、生殖、细胞结构的变化，如细胞分裂，还可以直接观察胚胎的发育过程；在化学中，显微镜是分析结晶、化合物的物理形态以及分子化合物需分析分子结构等不可或缺的工具。

光学显微镜.ppt

放大率= 物镜放大率（Mob）×目镜放大率（Moc）
Mob=△/F1
Moc=250/F2
M=△/F1×250/F2
△为标准镜筒长度160mm， F1为物镜的焦距 250为明视距离（mm）， F2为目镜的焦距
分辨率和放大率的关系
分辨率由物镜决定，且物镜决定显微镜的成像质量。
目镜的作用，只是把物镜所能分辨的物体点距离放大到人眼容易分清的程度。
研究；荧光显微镜利用标本发出的荧光来观察物体；立体显微镜可用来观察物体的立体像等；投影显微镜可将物像投影在投影屏上，供几个人
同时观察。
光和眼睛的特性
光
人眼
只能根据光的强度和颜色的不同来进行判断。
如何观察细胞？
● 明视场 ● 荧光
● 暗视野 ● 相位差（负相衬） ● 相位差（正相衬） ● 偏光 ● 微分干涉差 ● 霍夫曼调制相衬
观察对象可以是正常情况下所不能分辨的，或者是较大的物体只能看到模糊的象，但物体的细节并不清楚。
（三）相差（衬）显微镜
Phase Contrast Microscope
用于观察生活细胞或未经染色细胞的形态结构。
生活细胞无色透明，细胞内各种结构间的反差很小，在一般光学显微镜下难以观察到细胞的轮廓及内部结构，必须使用相差显微镜。
3.荧光显微镜光路图
1.激发滤板 2.分光器 3.压制滤板
4.医学研究常用的荧光物质（探针）
异硫氰酸荧光素（FITC）
–490-495nm；520-530nm；黄绿色
四甲基异硫氰酸罗达明（TMRITC ）
–550nm；620nm；橙红色
得克萨斯红（Texas red ）
–590-595nm；620-630nm；红色

光学显微镜

物镜数值孔径
三、显微镜的几个基本概念

显微镜的分辨率和放大倍数是两个互相联系的性能参数；

选用物镜数值孔径不够大，分辨率不够高时，显微镜不能分清物体的微细结构，此时即使过度增大放大倍数，得到的图像只是一个轮廓虽大但不清晰的图像，此时的放大率称为无效放大倍数；
如果分辨率很高而放大倍数不足时，如果图像太小仍然不能被人眼清晰地观察。
（十）工作距离
工作距离也叫物距，即指物镜前透镜的表面到被检物体之间的距离。数值孔径大的高倍物镜，其工作距离小。
四、显微镜的结构
光学放大系统目镜
物镜光源折光镜
组成
照明系统
聚光镜滤光片
机械和支架系统
光学显微镜基本结构： 1. 照明灯(Lamp) 2. 聚光器(Condenser) 3. 载物台和切片夹 (Mechanical stage and specimen retainer) 4. 推进器(Mechanical stage adjustment knob) 5. 物镜(Objectives) 6. 粗细螺旋(Course and fine focus knob) 7. 目镜(Oculars) 8. 照相机等接口 (Connection to camera, etc.)
三、显微镜的几个基本概念
（一）光源：能发射光波的物体,物理学上指能发出一定波长范围的电磁波（包括可见光与紫外线、红外线和X光线等不可见光）的物体。通常指能发出可见光的发光体
可见光频率范围：7.5×1014 - 3.9×1014 Hz。真空中对应的波长范围：390nm – 760nm 相应光色：紫、蓝、青、绿、黄、橙、红

瞳距调节
屈光度调节

光学显微镜的介绍

光学显微镜的介绍
咱今儿来聊聊这光学显微镜，这可是咱科研、医学、工业等领域里的一把好手儿。

光学显微镜，顾名思义，就是通过光学原理来放大物体，让人眼能看清微观世界的神器。

这显微镜啊，它的结构其实也不复杂，主要包括目镜、物镜、载物台、调焦机构等部分。

目镜和物镜就是咱看东西的“眼睛”，载物台就是放样本的地方，调焦机构呢，就是调整清晰度用的。

使用光学显微镜啊，可得有点儿技巧。

得先把样本放在载物台上，用压片夹固定好，然后调整光源，让光线照亮样本。

接着，就得调整目镜和物镜的放大倍数，让图像更清晰。

调焦也很重要，得让图像处于最清晰的状态。

光学显微镜的放大倍数可是相当可观的，能从几百倍放大到上千倍，让咱能看清细胞、细菌等微观世界的奥秘。

不过啊，光学显微镜也有它的局限性，比如对于更小的粒子或者更深的组织结构，就得看更高级别的显微镜了。

总的来说啊，光学显微镜就像是个微观世界的“窗户”，让咱能够窥视到那些平时看不到的奇妙景象。

在科研、医学、工业等领域里，它都发挥着不可替代的作用。

咱得好好利用它，探索更多的未知世界。

光学显微镜的基础知识详细介绍

光学显微镜的基础知识详细介绍PDF文档由光行天下论坛()会员制作，欢迎交流一、光学显微镜的发展历史早在公元前一世纪，人们就已发现通过球形透明物体去观察微小物体时，可以使其放大成像。

后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放大成像的规律有了认识。

1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。

1610年前后，意大利的伽利略和德国的开普勒在研究望远镜的同时，改变物镜和目镜之间的距离，得出合理的显微镜光路结构，当时的光学工匠遂纷纷从事显微镜的制造、推广和改进。

17世纪中叶，英国的胡克和荷兰的列文胡克，都对显微镜的发展作出了卓越的贡献。

1665年前后，胡克在显微镜中加入粗动和微动调焦机构、照明系统和承载标本片的工作台。

这些部件经过不断改进，成为现代显微镜的基本组成部分。

1673～1677年期间，列文胡克制成单组元放大镜式的高倍显微镜，其中九台保存至今。

胡克和列文胡克利用自制的显微镜，在动、植物机体微观结构的研究方面取得了杰出成就。

19世纪，高质量消色差浸液物镜的出现，使显微镜观察微细结构的能力大为提高。

1827年阿米奇第一个采用了浸液物镜。

19世纪70年代，德国人阿贝奠定了显微镜成像的古典理论基础。

这些都促进了显微镜制造和显微观察技术的迅速发展，并为19世纪后半叶包括科赫、巴斯德等在内的生物学家和医学家发现细菌和微生物提供了有力的工具。

在显微镜本身结构发展的同时，显微观察技术也在不断创新：1850年出现了偏光显微术；1893年出现了干涉显微术；1935年荷兰物理学家泽尔尼克创造了相衬显微术，他为此在1953年获得了诺贝尔物理学奖。

古典的光学显微镜只是光学元件和精密机械元件的组合，它以人眼作为接收器来观察放大的像。

后来在显微镜中加入了摄影装置，以感光胶片作为可以记录和存储的接收器。

现代又普遍采用光电元件、电视摄像管和电荷耦合器等作为显微镜的接收器，配以微型电子计算机后构成完整的图像信息采集和处理系统。

光学显微镜

一、光学显微镜简称光镜，是利用光线照明使微小物体形成放大影像的仪器。

一台普通光镜主要由机械系统和光学系统两部分构成，而光学系统则主要包括光源、反光镜、聚光器、物镜和目镜等部件。

光学显微镜的构造图
分辨力是光镜的主要性能指示。

所谓分辨力(resolving power)也称为辨率或分辨本领，是指显微镜或人眼在25cm 的明视距离处，能清楚地分辨被检物体细微结构最小间隔的能力，光镜的分辨力（R ）：
θ
λsin 61.0n R = n 为聚光镜与物镜之间介质的折射率（空气为1、油为1.5）；θ为标本对物镜镜口张角的半角，sin 的最大值为1； λ为照明光源的波长（白光约为0.5m ）。

二、使用显微镜应注意的事项
1、取用显微镜时，应一手紧握镜臂，一手托住镜座
2、使用镜简直立式显微镜时，镜筒倾斜的角度不能超过450，以免重心后移使显微镜倾倒。

3、不可随意拆卸显微镜上的零部件，以免发生丢失损坏或使灰尘落入镜内。

4、显微镜的光学部件不可用纱布、手帕、普通纸张或手指揩擦，以免磨损镜面。

5、不要一边在目镜中观察，一边下降镜筒（或上升载物台），以避免镜头与玻片相撞，损坏镜头或玻片标本。

6、显微镜使用完后应及时复原。

7、在利用显微镜观察标本时，要养成两眼同时睁开，双手并用（左手操纵调焦螺旋，右手操纵标本移动器）的习惯，必要时应一边观察一边计数或绘图记录。

光学显微镜

倒置显微镜用于细胞培养、组织培养和微生物的研究；荧光显微镜利用标本发出的荧光来观察物体；激光扫描共聚焦显微镜用于研究亚细胞与组分的定位及动态变化，可观察较厚样品的内部结构。
光学显微镜
白莉娟
主要内容
显微镜概述基本概念几种常见光学显微镜
一显微镜概述
显微镜是观察微小物体所利用的光学仪器。利用光学原理把人眼所能分辨的微小物体放大。光学显微镜三大系统：光学放大系统，照明系统，机械系统。
二基本概念
放大率：被检物体经物镜放大再经目镜放大后，人眼所看到的最终图像的大小与原物体大小的比值，是物镜和目镜放大倍数的乘积。分辨率：区分开两个质点间的最小距离。 R=0.61λ /N A
微分干涉显微镜
以平面偏振光（光源前有偏振片，使进入显微镜的光线为偏振光，镜筒中有检偏器）为光源，光线经棱镜折射后分成两束，在不同时间经过样品的相邻部位，再经过另一棱镜两者回合，样品的微小差别使像产生明暗区别。
倒置显微镜
物镜与照明系统颠倒，前者在载物台之下，后者在载物台之上，用于观察培养的活细胞，通常具有相差物镜，有的还具有荧光装置。习惯上又称为生物倒置显微镜。
激光扫描共聚焦显微镜
普通光学显微镜在观察生物样品时，物镜焦平面以外的样品部分发出的光会减弱图象的清晰度。光通过检测器前的小孔或狭缝成像，这样使只有来自焦平面的光成像，而来自焦平面以外的光被小孔挡住。
暗视场显微镜用于观察细菌和螺旋体的运动；相差显微镜用于观察无色透明的标本；
微分干涉显微镜用于研究活细胞中较大的细胞器，活细胞的颗粒及细胞器的运动；
荧光显微镜
利用一定波长的紫外线照射标本，标本受激发产生荧光，然后通过物镜与目镜观察标本荧光图象的显微镜。对特异蛋白质等生物大分子定性定位。荧光的类型：标本自身的原有荧光特性（自发荧光）；利用荧光色素和细胞的特定部分反应所产生的荧光。

光学显微镜简单介绍

• 光学显微镜的主要技术参数主要有：数值孔径，分辨率，放大率，焦深，视场直径，镜像亮度和视场亮度，覆盖差，工作距离等。
数值孔径
数值孔径（NA）是物镜前透镜与被检物体间介质的折射率（η）和孔径角（u）半数正弦的乘积。用公式表示： NA= η sin u/2
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数值孔径（NA）是显微镜中最重要的技术参数, 它几乎决定和影响了其它技术参数。它与分辨率成正比；与有效放大率成正比；与焦深成反比； NA的平方与图象亮度成正比 NA值增大视场宽度与工作距离都会相应变小。
分辨率
在显微镜的设计中确定，当最小点的衍射斑象的中心刚好落在另一个衍射斑象的边缘，则认为两物点象刚刚能够被分辨；这就是可以分辨的最小距离。
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焦深
焦深是焦点深度的简称，即在使用显微镜时，当焦点对准某一物体点时，不仅位于该点平面上的各点都可看清楚，而且在此平面上下的一定厚度内，也能看得清楚，这个清晰部分的厚度就是焦深。
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聚光器
聚光器，又称聚光镜，作用：可以弥补光源亮度的不足和适当改变从光源射来的光线性质，还能将光线聚焦于被检物体上，以得到最强的照明光线。聚光器由透镜组与孔径光阑组成。聚光器根据用途可以分为：眀视野聚光器和专用聚光器。眀视野聚光器用于常规的明视野镜下观察及显微摄影。用的有阿贝聚光器、消色差
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色镜，在黑白摄影中最为常见的有绿色、蓝色和橘黄色滤色镜。色温转换滤色镜是改变光源的色温，以此来达到色彩平衡的目的。只有灯光型和日光型两种。中灰滤色镜也叫中性密度滤色镜。它的主要功能是保证在色温不变的条件下使通过的光亮度大大降低。常用的有ND6、ND12、 ND25和ND50四种。
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光学显微镜的基础知识详细介绍

光学显微镜的基础知识详细介绍一、光学显微镜的结构典型的光学显微镜主要由以下几个部分组成：1.目镜和物镜：目镜是位于显微镜顶部的镜筒，用于放大目视到的物体。

物镜是位于显微镜底部的镜筒，放大样本的细节。

2.言镜：它是光学系统中的一个组件，用于聚焦光线。

3.显微镜台：位于显微镜底部，用于支撑样本。

4.光源：提供样本照明的光源，可以是白炽灯、LED等。

5.镜头：在样本和物镜之间，用于调节光线的透过率和方向。

二、光学显微镜的工作原理具体来说，光学显微镜的工作原理可以分为以下几步：1.光线入射：光线通过光源发出，并经过下面的镜片组。

2.聚焦：光线进一步被物镜折射，并在焦点处聚焦，形成实像。

3.放大：实像通过光学系统传递到目镜，通过放大镜片放大，使图像更清晰。

4.观察：放大的图像通过目镜，使眼睛能够看到样本的细节。

三、光学显微镜的操作方法为了正确使用光学显微镜1.调节目镜：将目镜向上或向下移动，直至适应眼睛的焦距。

通常有一个调焦轮来完成。

2.放置样本：将样本放置在显微镜台上，并使用夹子或夹具固定。

确保样本位于光源的中心，以获得最佳照明效果。

3.选择物镜：根据需要选择适当的物镜。

通常，较低的放大倍数适用于大范围观察，而较高的放大倍数适用于细节观察。

4.调焦：使用调焦轮或调焦杆将物镜向上或向下移动，直到图像清晰可见。

注意，当调焦时要小心，避免物镜与样本接触，以免损坏样本或物镜。

5.调光：根据需要调整光源的强度和方向。

可以使用光源附近的调光器或者调整物镜下的镜头来控制。

以上是光学显微镜的基础知识的详细介绍。

光学显微镜通过使用光学原理，能够放大样本并观察其细节。

了解光学显微镜的结构、工作原理和操作方法，将有助于我们更好地应用它来进行科学研究和学术工作。

光学显微镜

2．直筒显微镜的镜臂与镜座连接处，是一个机械关节，可用于调节镜筒的倾斜度，便于观察，镜臂不能过于后倾，一般不超过40°。但是在使用临时装片观察时，禁止使用倾斜关节（当镜筒倾斜时，载物台也随之倾斜，载玻片上的液体易流出），尤其是装片内含酸性试剂时严禁使用，以免污损镜体。
3．目镜和物镜的使用
一般都是用一个放大倍数适中的目镜（10×）和最低倍的物镜开始观察，逐步改用倍数较高的物镜，从中找到符合实验要求的放大倍数。
（六）如果在视野内看到的物像不符合实验要求（物像偏离视野），可慢慢调节载物台移动手柄。调节时应注意，玻片移动的方向与视野中看到的物像移动的方向，正好相反。如果物像不甚清晰，可以调节微动调焦手轮，直至物像清晰为止。Fra bibliotek维护内容
（一）必须熟练掌握并严格执行使用规程，按照严格的流程和说明书来操作显微镜。（二）取送显微镜时一定要一手握住弯臂，另一手托住底座。显微镜不能倾斜，以免目镜从镜筒上端滑出。取送显微镜时要轻拿轻放。（三）观察时，不能随便移动显微镜的位置。（四）凡是显微镜的光学部分，只能用特殊的擦镜头纸擦拭，不能乱用他物擦拭，更不能用手指触摸透镜，以免汗液玷污透镜。（五）保持显微镜的干燥、清洁，避免灰尘、水及化学试剂的玷污。（六）转换物镜镜头时，不要搬动物镜镜头，只能转动转换器。（七）切勿随意转动调焦手轮。使用微动调焦旋钮时，用力要轻，转动要慢，转不动时不要硬转。（八）不得任意拆卸显微镜上的零件，严禁随意拆卸物镜镜头，以免损伤转换器螺口，或螺口松动后使低高倍物镜转换时不齐焦。（九）使用高倍物镜时，勿用粗动调焦手轮调节焦距，以免移动距离过大，损伤物镜和玻片。
17世纪中叶，英国的罗伯特·胡克和荷兰的列文虎克，都对显微镜的发展作出了卓越的贡献。1665年前后，胡克在显微镜中加入粗动和微动调焦机构、照明系统和承载标本片的工作台。这些部件经过不断改进，成为现代显微镜的基本组成部分。

光学显微镜及电子显微镜简介

电子显微镜的分类
• 电子显微镜分两种 • 透射电子显微镜反映标本的晶体结构 • 扫描电子显微镜反映标本的表面结构
课堂小节
• 显微镜极大地推动了科学的发展，特别是在细胞学、组织学上，是现在医学，动植物学的革命性工具。 • 高中阶段，我们要学会使用普通的光学显微镜，这会对我们生物的学习带来非常大的帮助。
光学显微镜的结构
电子显微镜
• 电子显微镜是在1926年，被汉斯〃布什发明出来的。
• 现在电子显微镜最大放大倍率超过1500万倍。
• 生物的亚显微结构都是由电子显微镜观察到的。
电子显微镜的介绍
• 原理 • 电子显微镜是根据电子光学原理，用电子束和电子透镜代替光束和光学透镜，使物质的细微结构在非常高的放大倍数下成像的仪器。
光学显微镜及电子显微镜简介
高中生物段晨曦
知识点
• 光学、电子显微镜的介绍
显微镜的分类
• 光学显微镜 • 电子显微镜
光学显微镜
• 光学显微镜是在1590年由荷兰的杨森父子所首创。 • 现在的光学显微镜可把物体放大1600倍，分辨的最小极限达0.1微米。
• 原理 • 目镜和物镜都是凸透镜，物镜相当于投影仪的镜头，物体通过物镜成倒立、放大的实像。目镜相当于普通的放大镜，该实像又通过目镜成正立、放大的虚像。经显微镜到人眼的物体都成倒立放大的虚像。
•

谢谢大家

光学显微镜PPT(课堂)

各种滤色镜
荧光显微镜的应用范围
• 生物体内的各种组织、细胞、细胞器、微生物、病毒等，对激发光的敏感度不同，使用时应选择不同的激发滤色镜来得到最佳的激发光。
激发方式激发波长应用范围
U激发
V激发 B激发 G激发
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病理切片，细菌、FITC 染料、
365.405. 自发荧光、一般荧光抗 435 体、四环素染色物 FITC染料、吖啶橙染色、 405.435. 染色体、红细胞、癌细 490 胞、蛔虫 546 浮尔根染色、DNA
其光学结构原理是 • 由一个共用的初级物镜，对物体成像后的两个光束被两组中间物镜亦称变焦镜分开，并组成一定的角度称为体视角（一般为12度 --15度），再经各自的目镜成像，它的倍率变化是由改变中间镜组之间的距离而获得， • 利用双通道光路，双目镜筒中的左右两光束不是平行，而是具有一定的夹角，为左右两眼提供一个具有立体感的图像。 • 它实质上是两个单镜筒显微镜并列放置，两个镜筒的光轴构成相当于人们用双目观察一个物体时所形成的视角，以此形成三维空间的立体视觉图像。
1.2凸透镜的五种成象规律 (1) 当物体位于透镜物方二倍焦距以外时，则在象方二倍焦距以内、焦点以外形成缩小的倒立实象； (2) 当物体位于透镜物方二倍焦距上时，则在象方二倍焦距上形成同样大小的倒立实象； (3) 当物体位于透镜物方二倍焦距以内，焦点以外时，则在象方二倍焦距以外形成放大的倒立实象； (4) 当物体位于透镜物方焦点上时，则象方不能成象； (5) 当物体位于透镜物方焦点以内时，则象方也无象的形成，而在透镜物方的同侧比物体远的位置形成放大的直立虚象。
三、体式显微镜
• 又被称为实体显微镜或解剖显微镜，是为了不同的工作需求所设计的显微镜。 • 利用解剖显微镜观察时，进入两眼的光各来自一个独立的路径，这两个路径只夹一个小小的角度，因此在观察时，样品可以呈现立体的样貌。

科技术语光学显微镜

科技术语光学显微镜光学显微镜是一种利用光学原理来观察微小物体的仪器。

它将待观察对象放在镜头下，通过装置内部的光学装置将光线经过凸透镜或凹透镜折射成像，使我们可以清晰地观察到物体内部的细节。

光学显微镜是生物科学，物理科学，化学科学等研究领域中广泛应用的重要仪器之一。

光学显微镜的结构大体可以分为镜头系统和支撑系统两部分。

其中，镜头系统是主体，它由光源、孔径、物镜、目镜等部件组成，支撑系统主要由底座、支撑臂等构成，它起到支撑和调整光学装置位置的作用。

可以通过微调机构调整物镜、目镜和光源的位置，以便更加准确地观察样品。

现代光学显微镜有许多技术改进，其中最主要的是其具有高分辨率的特点。

分辨率是指一个微小对象被观察时能够分辨的最小细节大小。

高分辨率的光学显微镜可以观察到10纳米以下的小颗粒，使得原来看不清的微观现象得以清晰地展现。

另外，近年来光学显微镜的应用领域也得到了拓展，它不仅用于生物学和医学领域，还应用于纳米材料、半导体、化学材料等领域的研究中。

在生物学领域，高分辨率光学显微镜可以被用来观察生命的起源，帮助人类更好的了解生命的各个层面。

而在化学材料领域，光学显微镜则被用于观察材料内部结构、成分，以进一步提高材料的性能和品质。

除此之外，光学显微镜还具有一些其他的技术特点，例如荧光显微镜、共聚焦显微镜和分光荧光显微镜等。

荧光显微镜使用激光等光源激发某些物质的荧光发出信号，以便更好地观察到有机物和生命特征。

共聚焦显微镜结合激光光束扫描和摄影技术，可以实现三维图像的显示，用于生物学和生物医学研究。

分光荧光显微镜则是将光通过射孔镜，能够分析不同波长的荧光能谱，以实现元素定位、分子结构分析等目的。

最后，要注意的是，光学显微镜虽然具有高分辨率、高灵敏度的优点，但其成像效果还受到样品状态、光照强度、折射率等因素的影响。

因此，在进行显微观察时，需要根据实际样本情况及目的，进行样品制备和光学模式的选择。

在未来，光学显微镜还将得到进一步的技术创新，例如利用人工智能技术进行数据分析、基于3D打印技术制造可高度定制的显微镜部件等等。