烃的定义碳讲解
烃高考知识点总结
烃高考知识点总结烃是有机化合物中最简单的一类，由碳和氢元素构成。
在高考化学考试中，烃是一个重要的知识点。
下面我们将对烃的相关知识进行总结，帮助你更好地理解和掌握这一内容。
一、基本概念烃是碳氢化合物，分为脂肪烃和环烷烃两大类。
脂肪烃由碳链构成，而环烷烃则是呈环状结构。
脂肪烃根据碳链上的双键和三键的数目，可分为烷烃、烯烃和炔烃三种类型。
烷烃中只有碳-碳单键，烯烃中有一个碳-碳双键，炔烃中有一个或多个碳-碳三键。
二、命名法和结构式烃的命名法主要采用IUPAC命名法。
根据碳链长度，脂肪烃可分为甲烷、乙烷、丙烷等。
烯烃和炔烃则根据双键和三键的位置进行命名。
在结构式中，直线代表碳链，分支和环状结构用括号表示。
三、物理性质脂肪烃是无色、无味的气体、液体或固体。
低碳烷烃为气体，中碳烷烃为液体，高碳烷烃为固体。
脂肪烃有较小的极性，不溶于水，易溶于非极性溶剂。
四、化学性质1. 碳氢键的活性：烷烃中碳氢键几乎没有反应性，而烯烃和炔烃中的碳氢键活性较高。
烯烃和炔烃常参与加成反应或发生聚合反应。
2. 燃烧反应：烃能与氧气发生燃烧反应，生成二氧化碳和水。
燃烧反应是烃的主要用途之一。
3. 卤素取代反应：烃可与卤素发生取代反应，生成相应的卤代烃。
这是烃进行化学反应的重要途径之一。
4. 加成反应：烯烃与卤素或水等发生加成反应，破坏双键，生成相应的产物。
5. 氧化反应：烯烃和炔烃可以参与氧化反应，生成醇和醛等产物。
五、应用领域烃是化学工业中的重要原料。
烷烃可用作溶剂、燃料和润滑油；烯烃是合成高分子材料的重要原料，用于制造塑料、合成橡胶和纤维等；炔烃可作为燃料和合成其他有机化合物。
总结：烃是有机化合物中最简单的一类，由碳和氢元素构成。
在高考化学考试中，我们需要掌握烃的基本概念、命名法和结构式，以及物理性质和化学性质。
同时，了解烃的应用领域对于理解其重要性也十分重要。
通过对烃的全面了解，我们能够更好地应对化学考试中与烃相关的问题。
希望本文所述能够帮助到你，祝你在高考中取得优异的成绩！。
有机化合物 烃
有机化合物 烃一、烃1、烃的定义：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃。
2、烃的分类：饱和烃→烷烃（如：甲烷）脂肪烃(链状)烃 不饱和烃→烯烃（如：乙烯）芳香烃(含有苯环)（如：苯）345、烷烃的命名： 系统命名法：①命名步骤：(1)找主链－最长的碳链(确定母体名称)；(2)编号－靠近支链（小、多）的一端；(3)写名称－先简后繁,相同基请合并.②名称组成：取代基位置－取代基名称母体名称③阿拉伯数字表示取代基位置，汉字数字表示相同取代基的个数 CH 3－CH －CH 2－CH 3 CH 3－CH －CH －CH 3 2－甲基丁烷 2，3－二甲基丁烷 7、比较同类烃的沸点:①一看：碳原子数多沸点高。
②碳原子数相同，二看：支链多沸点低。
常温下，碳原子数1－4的烃都为气体。
8、烃燃烧通式：1.下列有关乙烯和乙烷的说法中错误的是A. 乙烯是平面分子，乙烷分子中所有原子不可能在同一平面内B. 溴的四氯化碳溶液和酸性 n 溶液都可以鉴别乙烯和乙烷C. 溴的四氯化碳溶液和酸性 n 溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯D. 乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼2.下列五种烃：正丁烷、异丁烷、丙烷、辛烷、乙烷，按它们的沸点由高到低的顺序排列为A. B. C. D.3.下列对乙烯分子的叙述中错误的是A. 乙烯分子里所有的原子在同一平面上B. 乙烯的结构简式为，电子式为C. 乙烯分子中碳氢键之间的夹角约为D. 乙烯分子中既含有极性键又含有非极性键4.下列关于甲烷性质叙述中正确的是A. 甲烷能使酸性 n 溶液的紫色褪去B. 甲烷与足量氯气在光照时有机产物只有四氯化碳C. 甲烷是一种无色无味、难溶于水的气体D. 等物质的量的甲烷和乙烷6分别完全燃烧时，甲烷消耗的氧气多5.以下的说法正确的是A. 通式为n n的有机物一定属于烷烃B. 通式为n n的有机物一定属于烯烃C. 通式为n n的有机物一定属于炔烃D. 通式为n n6的有机物一定属于苯的同系物6.某有机物的结构简式如图所示，下列说法不正确的是A. 该有机物属于烷烃B. 该有机物的名称是甲基乙基庚烷C. 该有机物与2，二甲基乙基己烷互为同系物D. 该有机物的一氯取代产物共有8种7.下列关于乙烯用途、性质、结构叙述正确的是乙烯通入水中即可转化为乙醇乙烯可作香蕉等水果的催熟剂乙烯容易与溴水发生反应，1mol乙烯加成消耗1mol溴单质，说明乙烯分子含有一个碳碳双键乙烯能够被酸性 n 溶液所氧化，说明乙烯结构中含有一个碳碳双键乙烯分子中所有原子在同一个平面．A. B. C. D.8.图为烃分子的球棍模型，“大球”表示碳原子，“小球”表示氢原子下列说法正确的是A. 图1表示的烃叫丙烷B. 图2烃分子的结构简式为C. 图1与图2表示的是同一种物质D. 图1与图2表示的物质互为同分异构体9.丁香油酚的结构简式如下：从它的结构简式可推测它不可能具有的化学性质是A. 既可燃烧，也可使酸性 n 溶液褪色B. 可与溶液反应放出气体C. 可与溶液发生显色反应D. 可与烧碱溶液反应10.下列实验不能获得成功的是：将水和溴乙烷混合加热制乙醇将乙醇与浓硫酸共热至来制取乙烯用电石和水制取乙炔苯、浓溴水和铁粉混合，反应后可制得溴苯．A. 只有B. 只有C. 只有D. 只有11.为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是A. 标准状况下，的戊烷所含的分子数为B. 28g乙烯所含共用电子对数目为C. 现有乙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为D. 标准状况下，二氯甲烷所含分子数为12.下列叙述中，错误的是A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持 6 反应生成硝基苯B. 苯不能使酸性高锰酸钾褪色，说明苯环中没有碳碳双键C. 甲烷中混有的乙烯可以用溴水除去D. 医院用酒精杀菌、消毒，是指质量分数13.有关苯的结构和性质，下列说法正确的是A. 与是同分异构体B. 苯在空气中不易燃烧完全，燃烧时冒浓烟C. 煤干馏得到的煤焦油可以分离出苯，苯是无色无味的液态烃D. 向2mL苯中加入1mL酸性高锰酸钾溶液，振荡后静置，可观察到液体分层，上层呈紫红色14.下列关于苯的叙述正确的是A. 反应常温下不能进行，需要加热B. 反应不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层C. 反应为加成反应，产物是一种烃的衍生物D. 反应能发生，从而证明苯中是单双键交替结构15.苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述中正确的是A. 苯是无色无味，密度比水大的液体B. 苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃C. 苯分子中6个碳碳化学键完全相同D. 苯可以与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色16.有关苯的结构和性质，下列说法正确的是A. 与是同一种物质，说明苯分子中碳碳双键、碳碳单键交替排列B. 苯在空气中不易燃烧完全，燃烧时冒浓烟，说明苯组成中含碳量较高C. 煤干馏得到的煤焦油可以分离出苯，苯是无色无味的液态烃D. 向2mL苯中加入1mL溴的四氯化碳溶液，振荡后静置，可观察到液体分层，上层呈橙红色17.苯环的结构中，不存在单双键交替结构，下列可以作为证据的事实是苯不能使酸性 n 溶液褪色；实验测得邻二溴苯仅有一种结构；苯不因化学反应使溴水褪色；苯分子中6个完全相同．A. B. C. D.18.关于苯及苯的同系物的说法，不正确的是A. 利用甲苯的硝化反应可以制得TNT炸药B. 苯与甲苯互为同系物，可以用 n 酸性溶液进行鉴别C. 苯和溴水振荡后，由于发生化学反应而使溴水的水层颜色变浅D. 煤焦油中含有苯和甲苯，用蒸馏的方法把它们分离出来19.下列说法正确的是A. 苯不能使酸性 n 溶液褪色，与甲烷性质相似，因此苯为饱和烃B. 苯的结构中有三个双键，可与溴水发生加成反应C. 苯的邻位二元取代产物只有一种D. 甲苯不能使酸性 n 溶液褪色20. 乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平 请回答：乙烯的结构式是______．若将乙烯气体通入溴的四氯化碳溶液中，反应的化学方程式为______． 可以用来除去乙烷中混有的乙烯的试剂是______ 填序号 水 氢气 溴水 酸性高锰酸钾溶液在一定条件下，乙烯能与水反应生成有机物A ，A 的结构简式是______，其反应类型是______反应 填“取代”或“加成” ．下列化学反应原理相同的是______ 填序号 ．乙烯使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色 使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色使品红溶液和滴有酚酞的NaOH 溶液褪色． 【答案】； ； ； ；加成；21. 下列各组物质之间的加成反应，反应产物一定为纯净物的是A ． →B ．CH 2＝CH －CH 2－CH 3＋HCl ∆−−−−→催化剂C ．CH 3－CH ＝CH 2＋H 2O −−−−−→催化剂加温加压D ．n CH 2＝CH 2＋n CH 2＝CH －CH 3∆−−−−→催化剂22. 取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是A ．丙烷与氯气在光照的作用下生成氯丙烷的反应B ．乙烯与溴的四氯化溶液生成溴乙烷的反应C ．乙烯与水生成乙醇的反应D ．乙烯自身生成聚乙烯的反应23. 某烃1mol 完全燃烧生成4mol 二氧化碳，相同物质的量的该烃能与2mol 氢气加成，该烃是下列烃中的24.A ．CH 3—CH 2—CH=CH 2B ．C ．CH 2=CH —CH=CH 2D ．下列关于苯的叙述有错误的是A ．苯是一种无色液体，即使用冰冷却仍为液体B ．苯既不能使KMnO 4酸性溶液褪色，也不能使溴水褪色C ．苯分子具有平面正六边形结构，所有C 、H 原子均在同一平面内D ．苯环上碳碳间的键是介于单、双键之间独特的键25. 用一种试剂鉴别苯酚、1—己烯、碘化钾溶液、苯四种液体， 应选用A ．盐酸B ．FeCl 3溶液C ．溴水D ．四氯化碳 26. 下列关于苯乙烯（结构简式为）的叙述错误的是A ．可以和溴水反应B ．是苯的同系物C ．分子中有4个碳碳双键D ．1mol 苯乙烯可以和4mol H 2发生加成反应 27. 下列化合物属于苯的同系物的是 A ．B ．C ．D ．28. 下列有机物分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是A ．CH 2=CH —CNB ．CH 2=CH —CH=CH 2C ．D ．CH 3 CH C CH 3 + Br 2CH 3CH 3 CH CH CH 2CH 3CH 2 C CH CH 2CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 2CHCH2CH CH 2CH 2 C CH CH 2CH 3。
烃类化合物的定义和分类
烃类化合物的定义和分类
烃类化合物是指由一个或多个碳原子和一个或多个氢原子组成的有机
化合物，它们具有共价键，并且具有一个或多个烃基（即具有一个或
多个碳原子的单键）。
烃类化合物是有机化学中最重要的一类化合物，它们在自然界中广泛存在，也是人类社会发展的重要物质基础。
烃类化合物可以根据其结构特征进行分类。
根据碳原子的结构，可以
将烃类化合物分为烷烃、环烃和芳香烃三大类。
烷烃是指由一个或多个碳原子构成的烃，它们的碳原子以直链结构排列，每个碳原子上都有四个键，其中三个键与其他碳原子共价键，另
一个键与氢原子共价键。
烷烃的碳原子数量可以从一个到无数个，其
中最常见的是由一个碳原子和四个氢原子组成的甲烷，也叫做烷烃的“基础”。
环烃是指由一个或多个碳原子构成的烃，它们的碳原子以环状结构排列，每个碳原子上都有四个键，其中三个键与其他碳原子共价键，另
一个键与氢原子共价键。
环烃的碳原子数量可以从三个到无数个，其
中最常见的是由三个碳原子和六个氢原子组成的环己烷，也叫做环烃
的“基础”。
芳香烃是指由一个或多个碳原子构成的烃，它们的碳原子以环状结构
排列，每个碳原子上都有四个键，其中三个键与其他碳原子共价键，
另一个键与氢原子共价键。
芳香烃的碳原子数量可以从四个到无数个，其中最常见的是由六个碳原子和十二个氢原子组成的苯，也叫做芳香
烃的“基础”。
烃类化合物是有机化学中最重要的一类化合物，它们在自然界中广泛存在，也是人类社会发展的重要物质基础。
根据其结构特征，可以将烃类化合物分为烷烃、环烃和芳香烃三大类，它们在有机化学中都扮演着重要的角色。
有机化学烷烃
例：
（正己烷）
（异己烷）
（新己烷）
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
CH3—C—CH2 CH3
CH3
CH3
我国现在使用的有机化合物系统命名法是参考国际纯粹和应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry 简称IUPAC)制定的命名原则，并结合我国的文字特点于1960年制定，1980年由中国化学会加以增减修订的《有机化学命名原则》。
色散力示意图:
烷烃属于非极性分子，分子间只有微弱的色散力，在室温（25℃）和下，
烷烃的状态
C1~C4的烷烃为气态（gas）； C5~C16的烷烃为液态（liquid）； C17以上的烷烃为固态（solid）。
1、随着碳原子数的递增，沸点依次升高。
1．沸点（boiling point）
有机化学烷烃
分子中只含有碳(carbon)和氢(hydrogen)两种元素的有机化合物叫做碳氢化合物，简称烃。 其它有机化合物可以看作是烃的衍生物，所以烃是有机化合物的“母体”。
烃(hydrocarbon)的定义:
烃
开链烃 (脂肪烃)
例：
戊烷——系统命名
正戊烷——习惯命名
（A）从烷烃的构造式中选取最长的连 续碳链作为主链，支链作为取代基。当含有不止一个相等的最长碳链可供选择时，一般选取包含支链最多的最长碳链作为主链。根据主链所含碳原子数称为“某”烷。
系统命名的基本原则：（支链烷烃）
正确的选择是2，不是1。
例：
问：下列化合物应选择哪条主链？
CH3
正丁烷和异丁烷属于同分异构体。正丁烷和异丁烷这种同分异构体，是由于分子内原子间互相连接的顺序不同造成的（即不同构造(constitution)引起的），称为构造异构体（constitutional isomers） 。
名词解释烃
名词解释烃
烃是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物(称为碳氢化合物)，是把火和氢中取一部
分进行合写形成的汉字，又叫烃。
可以简单分为开链烃,脂环烃和芳香烃。
烃是碳氢化合物的简称，是把“碳”中的“火”和“氢”中的“ 巠”合写而成的。
烃，音tīng（“碳”、“氢”二字变调）即为ㄊㄧㄥ，或表示碳氢化合物（英语：hydrocarbon），就是有机化合物的一种。
这种化合物只由碳和氢两种元素共同组成，其
中涵盖烷烃、烯烃、炔烃、环烃及芳香烃，就是许多其他有机化合物的基体。
烃可以分为：
1、上开链烃，（烃分子中碳原子以开链融合），饱和状态烃（烷烃）、不饱和烃，
烯烃与多烯烃（含碳碳双键，不平衡）、炔烃与多炔烃（含碳碳三键，更不平衡）。
2、脂环烃，环烷烃（环丙烷）、环烯烃、环炔烃。
3、芳香烃，单环芳香烃（苯及其同系物）、仁和环芳香烃（萘、蒽等仁和环芳香烃
及其同系物）、多环芳香烃（多环芳香烃及其同系物）。
注意事项：
1、通常把烷烃统称“某烷”，某就是指烷烃中碳原子的数目。
由一至十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸则表示，自十一提拔汉字数字则表示。
2、对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
烃的结构式-概述说明以及解释
烃的结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述烃是有机化合物中最简单的一类，由碳和氢原子组成。
烃是地球上最丰富的化合物之一，广泛存在于石油、天然气等化石燃料中。
烃分子的结构式描述了烃分子中碳原子的连接方式，它反映了烃分子中的化学键和它们之间的空间排列。
烃的结构式可以用来表示烷烃、烯烃和炔烃等不同类型的烃化合物。
烷烃是由碳-碳单键连接的碳氢化合物，烯烃是由碳-碳双键连接的碳氢化合物，而炔烃则是由碳-碳三键连接的碳氢化合物。
烃化合物的结构式告诉我们有关分子的重要信息，如分子的分子量、化学键的种类和数量以及各原子之间的空间排列。
通过对烃化合物的结构式的研究，我们可以了解到它们的物理性质和化学性质，进而推导出它们的应用领域。
烃分子的结构有助于我们理解和预测烃分子的性质和行为。
例如，通过观察一个烃化合物的结构式，我们可以判断该分子是否具有立体异构体。
立体异构体是指具有相同分子式但空间结构不同的分子。
这种异构体的存在会对烃的性质和反应产生重要影响，因此研究烃分子的结构是我们理解烃化合物的基础。
总之，烃的结构式是研究和理解烃化合物的重要工具。
通过了解烃分子的结构，我们可以深入了解烃的性质和行为，并为研究和应用烃化合物提供有力支持。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：文章结构部分旨在介绍整篇文章的组织结构，让读者能够清晰地了解文章的分章节和主题内容。
本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分包括概述、文章结构和目的三个部分。
概述部分将简要介绍烃的结构式及其重要性，引起读者的兴趣和阅读欲望。
文章结构部分即本部分，将详细说明文章的目录结构和各个章节的内容概要。
目的部分将说明本文的写作意图和目标，即通过对烃的结构式的介绍和分析，使读者更全面地了解烃的概念、分类和重要性。
正文部分将分为烃的概念和烃的分类两个章节进行详细阐述。
烃的概念章节将介绍烃的基本概念、定义和特点，包括碳氢化合物的基本组成和化学性质等内容。
有机化合物烃
有机化合物烃有机化合物是由碳和氢元素组成的化合物，其中一类重要的有机化合物就是烃。
烃是一类只含有碳和氢元素的化合物，根据碳原子间的连接方式和键的类型，烃可以分为饱和烃和不饱和烃两大类。
下面将介绍有机化合物烃的基本概念、分类、性质和应用。
一、烃的基本概念烃是一类由碳和氢元素构成的有机化合物，是有机化学的重要基础。
烃分子中的碳原子通过共价键连接，形成一个或多个碳链。
根据碳原子间键的类型，烃可分为饱和烃和不饱和烃。
1. 饱和烃饱和烃的分子中只含有碳碳单键，没有碳碳双键或三键，分子结构相对稳定。
饱和烃包括烷烃和环烷烃两类。
（1）烷烃：烷烃分子中只含有碳碳单键，不含有碳碳双键或三键。
烷烃按碳原子数目而命名，常见的有甲烷、乙烷、丙烷等。
（2）环烷烃：环烷烃的碳原子间形成一个或多个环状结构。
环烷烃根据碳原子数目而命名，如环己烷、环戊烷等。
2. 不饱和烃不饱和烃的分子中存在碳碳双键或三键，分子结构相对不稳定。
不饱和烃包括烯烃和炔烃两类。
（1）烯烃：烯烃分子中含有一个或多个碳碳双键。
烯烃根据碳原子数目和双键位置而命名，如乙烯、丁烯等。
（2）炔烃：炔烃分子中含有一个或多个碳碳三键。
炔烃根据碳原子数目和三键位置而命名，如乙炔、丙炔等。
二、烃的性质烃具有一系列特定的性质，包括物理性质和化学性质。
1. 物理性质烃常温下多为无色、无味的液体或气体，部分烃可以形成固体。
烃的密度较小，通常比水轻。
烃的沸点和熔点与其分子量以及分子结构有关，分子量大的烃沸点和熔点较高。
2. 化学性质（1）燃烧性：烃能与氧气发生剧烈的燃烧反应，释放大量热能。
烷烃燃烧产生水和二氧化碳，烯烃和炔烃燃烧产生水和二氧化碳，同时释放出明亮的火焰。
（2）加成反应：不饱和烃具有较强的化学活性，可以进行加成反应。
例如，乙烯可以与溴水反应生成1,2-二溴乙烷。
（3）取代反应：烷烃可以进行取代反应，取代烃基或氢原子。
例如，甲烷可以与氯气反应生成氯代甲烷。
三、烃的应用烃是化工工业中重要的原料，广泛应用于能源、化学品合成和制备有机化合物等方面。
烃的概念 教案
烃的概念教案烃是有机化合物的一种，是由碳和氢元素构成的化合物。
烃的分子主要由碳原子和氢原子按照一定的方式组合而成，其化学式通常可以表示为CnHm。
烃根据分子内碳原子间的连接方式和碳原子数目的不同，可以分为脂肪烃和芳香烃两大类。
脂肪烃是由直链或支链碳原子组成的烃类，包括烷烃和烯烃。
烷烃是由碳原子按照直链排列而成的烃类，例如甲烷、乙烷、丙烷等；烯烃则是由含有双键的碳原子构成的烃类，例如乙烯、丙烯等。
芳香烃是由芳香环结构构成的烃类，其中的碳原子呈现环形分布，例如苯、甲苯、二甲苯等。
在日常生活中，烃类化合物广泛存在于石油、天然气等化石燃料中。
石油、天然气中所含的烷烃和烯烃类化合物是生活中常见的燃料，如汽油、柴油等。
而芳香烃则是一些重要的有机合成原料，被用于制备合成树脂、药物、香料等。
在化学工业中，烃类化合物的生产和应用也十分广泛。
通过烃类化合物，可以制备出各种化工产品，如聚乙烯、聚丙烯等塑料制品，乙烯、丙烯等石化产品，以及各种有机合成原料。
除了在能源和化工领域的应用外，烃类化合物在农业、医药、日化等领域也有重要作用。
例如，一些杀虫剂的主要成分是芳香烃类化合物，一些医药品和香精也可以通过烃类原料合成而来。
为了更好地了解烃的性质和应用，下面将介绍关于烃的实验教学内容，旨在通过实验操作帮助学生深入理解烃的化学性质以及其在生活中的应用。
实验1：烷烃和烯烃的燃烧实验实验目的：通过观察不同类型烃类化合物（如甲烷、乙烷、乙烯等）的燃烧情况，了解烷烃和烯烃的燃烧特点。
实验步骤：1. 在通风处进行实验，准备好不同类型的烃类化合物和点燃用的火柴。
2. 取一定量的甲烷气体（CH4）放入适当容器中，点燃气体，并观察其燃烧情况。
3. 重复以上步骤，分别使用乙烷（C2H6）和乙烯（C2H4）进行燃烧实验。
实验结果：1. 甲烷气体燃烧时，火焰呈现蓝色，完全燃烧产生二氧化碳和水。
2. 乙烷气体燃烧时，火焰呈现蓝色，完全燃烧产生二氧化碳和水。
烃类物质定义
烃类物质定义一、引言烃类物质是有机化合物中最为基本的一类，是碳氢化合物的广义称呼。
烃类物质由一种或多种碳原子链和氢原子组成，是化学界的重要研究对象。
本文将从烃类物质的定义、分类、性质以及在生活中的应用等方面进行探讨。
二、烃类物质的定义烃类物质是一类只由碳原子和氢原子组成的有机化合物，其分子结构中只包含碳碳键和碳氢键，不含其他原子的化合物。
烃类物质的基本结构单元是碳氢原子或碳氢基团，又称烷基。
烃类物质可以通过碳原子链的长度、结构式以及饱和度来进行分类。
1. 根据碳原子链的长度•甲烷：由一根碳原子链组成，化学式为CH4。
•乙烷：由两根碳原子链组成，化学式为C2H6。
•丙烷：由三根碳原子链组成，化学式为C3H8。
•丁烷：由四根碳原子链组成，化学式为C4H10。
•…2. 根据碳原子链的结构式•直链烷烃：碳原子链呈直线排列，如乙烷、丙烷等。
•支链烷烃：碳原子链存在侧链或支链，如异丙烷、异丁烷等。
•环烷烃：碳原子链形成环状结构，如环丙烷、环己烷等。
3. 根据碳原子链的饱和度•饱和烃：碳原子链中所有碳原子都与最大量的氢原子相连，如甲烷、乙烷等。
•不饱和烃：碳原子链中存在含有双键或三键的碳原子，如乙烯、丙烯等。
三、烃类物质的性质烃类物质具有多种独特的性质，以下将介绍其物理性质和化学性质。
1. 物理性质•烃类物质大多数为无色无味的液体或气体，少数具有颜色，如苯为无色液体。
•烃类物质的相对分子质量较小。
•烃类物质的密度较小，大多数小于水的密度。
•烃类物质的沸点和熔点通常较低，易挥发。
•烃类物质的导电性较差，属于非电解质。
2. 化学性质•高度不稳定：烃类物质易燃、易爆，与氧气在适当条件下可发生燃烧反应。
•烷烃与卤素反应：烷烃与溴发生取代反应，生成溴代烷。
•不饱和烃的加成反应：不饱和烃易发生聚合反应，如乙烯聚合成聚乙烯。
•碳链的断裂：烷烃在高温条件下可以经历链内断裂反应，生成较短的烷烃。
四、烃类物质在生活中的应用烃类物质在生活中有广泛的应用，以下将介绍一些常见的应用领域。
高中常见烃的知识点总结
高中常见烃的知识点总结烃是一类化学物质，由碳和氢元素组成。
它们是碳氢化合物，被广泛应用于日常生活和工业生产中。
在高中化学课程中，学生常常学习有关烃的知识。
本文将总结高中常见烃的知识点，包括烷烃、烯烃和炔烃的定义、命名规则、性质以及应用。
一、烷烃1.定义：烷烃是由碳和氢组成，只含有单键的碳氢化合物。
烷烃分子中碳原子通过单键连接。
2.命名规则：烷烃的命名根据碳原子数目进行，例如，甲烷（CH4）是一种单个碳原子的烷烃，乙烷（C2H6）是两个碳原子的烷烃。
3.性质：烷烃是无色、无臭的气体、液体或固体。
它们的沸点和熔点随着碳原子数的增加而增加。
烷烃在常温下是不溶于水的，但可以溶于非极性溶剂。
4.应用：烷烃是燃料的主要组成部分，如天然气、汽油和柴油。
它们还用于制备塑料、橡胶等化学产品。
二、烯烃1.定义：烯烃是由碳和氢组成，其中碳原子之间存在一个或多个双键的碳氢化合物。
2.命名规则：烯烃的命名根据碳原子数和双键位置进行。
例如，乙烯（C2H4）是一个含有一个双键的烯烃，丙烯（C3H6）是一个含有一个双键的三碳烯烃。
3.性质：烯烃是无色、无臭的气体或液体。
它们通常比相同碳原子数的烷烃具有较低的沸点和较高的反应活性。
烯烃可以进行加成反应和聚合反应。
4.应用：烯烃常用于制备塑料、橡胶和溶剂。
乙烯是一种重要的工业原料，被广泛用于制造聚乙烯。
三、炔烃1.定义：炔烃是由碳和氢组成，其中碳原子之间存在一个或多个三键的碳氢化合物。
2.命名规则：炔烃的命名根据碳原子数和三键位置进行。
例如，乙炔（C2H2）是一个含有一个三键的炔烃，丙炔（C3H4）是一个含有一个三键的三碳炔烃。
3.性质：炔烃是无色、有刺激性气味的气体或液体。
它们通常比相同碳原子数的烷烃和烯烃具有较高的反应活性。
炔烃可以进行加成反应、聚合反应和氢化反应。
4.应用：乙炔是焊接和切割金属的重要燃料。
炔烃还可以用于制备有机合成化合物和橡胶。
总结：高中常见烃主要包括烷烃、烯烃和炔烃。
高中化学选必三 第二章 烃 知识总结
第二章 烃一、烷烃（一）定义：碳原子之间都以单键结合，剩余碳原子全部跟氢原子结合，使每个原子的化合价都达到“饱和”的链烃叫饱和链烃，或叫烷烃 （二）通式：C n H 2n+2（n ≥1） （三）物理性质：1、随着碳原子数的增多，熔沸点依次升高，密度依次增大（密度小于水）；C 1——C 4为气态（新戊烷为气体），C 5——C 16为液态，C 17以上的为固态2、溶解性：不溶于水，易溶于有机溶剂。
液态烷烃都可做有机溶剂3、质量分数：随着碳原子数的增多，氢原子的质量分数逐渐减小，碳原子的质量分数逐渐增大，所以CH 4是氢原子质量分数最大的烷烃4、同分异构体的熔沸点：支链越多，熔沸点越低（四）结构特点：烷烃的结构与甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取sp 3杂化，以伸向四面体4个顶点方向的sp 3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键。
烷烃分子中的共价键全部是单键。
既有极性键又有非极性键（甲烷除外）。
（五）烷烃的存在形式天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等，它们的主要成分都是烷烃。
（六）代表物——甲烷1、物理性质：甲烷是一种无色、无臭的气体，在相同条件下，其密度比空气小，难溶于水2、化学性质：甲烷的化学性质比较稳定，常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。
甲烷的主要化学性质表现为能在空气中燃烧(可燃性)和能在光照下与氯气发生取代反应。
（1）氧化反应：CH 4+2O 2−−→−点燃CO 2+2H 2O （淡蓝色火焰） 使用前要验纯，防止爆炸 （2）受热分解：CH 4−−→−高温C+2H 2（隔绝空气） （3）取代反应：CH 4+Cl 2−−→−光照CH 3Cl+HCl（七）化学性质：通常状况下，很稳定，不与强酸、强碱或酸性KMnO 4反应1、氧化反应（可燃性）：C n H 2n+2+2O 2−−→−点燃nCO 2+(n+1)H 2O注：当碳含量少时，产生淡蓝色火焰，但随着碳原子数的增多，碳的质量分数逐渐增大，有黑烟产生 2、取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应（1）烷烃取代反应的特点：①在光照条件下；②与纯卤素反应；③1mol 卤素单质只能取代1molH④连锁反应，有多种产物（卤代烃和卤化氢气体）（2）举例：CH 3CH 3+Cl 2−−→−光照CH 3CH 2Cl+HCl3、受热分解：烷烃在隔绝空气的条件下，加热或加催化剂可发生裂化或裂解 通式：一分子烷烃催化剂 △一分子烷烃+一分子烯烃（八）同系物1、定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的化合物互称为同系物2、特点：（1）通式相同，结构相似，化学性质相似，属于同一类物质；（2）物理性质一般随碳原子数目的增多而呈规律性变化。
烃类化合物的定义和分类
烃类化合物的定义和分类烃类化合物定义：烃类化合物也就是烃，亦称碳氢化合物，是指只含碳氢两种元素的有机化合物，具体的物质例如甲烷、乙烷、乙烯、乙炔等。
烃类化合物的种类繁多，结构已知的有2000多种，主要包含烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃。
按碳键连接方式分为链烃和环烃两类，前者碳原子连成链状。
按价键被氢原子饱和的程度又可分为饱和烃及不饱和烃两类。
饱和烃即烷烃，如甲烷、乙烷等;不饱和烃有烯烃及炔烃，典型的代表物是乙烯及乙炔。
环烃分子中碳键连成闭合的环，它包括脂环烃及芳香烃两种。
脂环烃与链烃有许多相似之处，一般环烷烃像烷烃，环烯烃、环炔烃分别像烯烃和炔烃。
芳香烃主要是指含有苯环结构的烃。
常见的烃有甲烷（沼气），丙烷和丁烷（打火机油），异辛烷，石蜡。
高级汽油常夸耀异辛烷值，此值与汽油在内燃机内燃烧时引起的震荡成反比。
聚乙烯的名字要注意，乙烯聚合后生成的是高分子烷（末端可能有其他基团）。
很多植物精油是烯类化合物所组成，如苎（limonene)是橙，柚等果皮挤出的油之主要成分，由松树压出的油含有两种异构蒎烯（pinene)与少量的他种单化合物，动物肝脏有制造鲨烯（squalene)的功能，它是胆固醇及一些性激素的中间体。
烃类化合物分类：烃类化合物的种类繁多，结构已知的有2000多种，主要包含烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃。
按碳键连接方式分为链烃和环烃两类，前者碳原子连成链状。
按价键被氢原子饱和的程度又可分为饱和烃及不饱和烃两类。
饱和烃即烷烃，如甲烷、乙烷等；不饱和烃有烯烃及炔烃，典型的代表物是乙烯及乙炔。
环烃分子中碳键连成闭合的环，它包括脂环烃及芳香烃两种。
脂环烃与链烃有许多相似之处，一般环烷烃像烷烃，环烯烃、环炔烃分别像烯烃和炔烃。
芳香烃主要是指含有苯环结构的烃。
烃名词解释
烃名词解释烃是由碳和氢构成的一类有机化合物。
它们主要由单一的碳链或环状结构组成，是碳氢化合物的重要代表。
烃分为两类，即饱和烃和不饱和烃。
饱和烃的碳原子之间只存在单一的碳-碳化学键，如甲烷和乙烷等。
不饱和烃则包含至少一个碳原子之间存在双键或三键，如乙烯和乙炔等。
烃根据碳原子形成的结构可以进一步分为直链烷烃、支链烷烃、环烷烃和芳香烃等几个子类。
直链烷烃是由一连串的碳原子组成，它们的分子式为CnH2n+2，其中n表示碳原子的数量。
直链烷烃具有较低的沸点和熔点，常见的有甲烷(CH4)，乙烷(C2H6)，丙烷(C3H8)，丁烷(C4H10)等。
支链烷烃是在直链烷烃基础上通过烷基分支进行构建的烃。
由于烷基分支的存在，支链烷烃具有比直链烷烃更低的沸点和熔点。
例如，异丁烷(C4H10)和正丁烷(C4H10)是同分异构体，但由于异丁烷具有支链结构，所以比正丁烷更易挥发。
环烷烃是由碳原子形成环状结构的烃类化合物。
它们的分子式为CnH2n，其中n表示碳原子的数量。
环烷烃具有比直链烷烃更高的沸点和熔点，常见的有环己烷(C6H12)和环庚烷(C8H16)等。
芳香烃也是一类重要的烃化合物，它们是由苯环组成的。
芳香烃的分子式为CnH2n-6，其中n表示碳原子的数量。
芳香烃具有特殊的稳定性和芳香性，常见的有苯(C6H6)，甲苯(C7H8)，二甲苯(C8H10)等。
烃化合物在生产和生活中有着广泛的应用。
它们不仅是化学工业的重要原料，还是燃料和溶剂的主要组成部分。
例如，天然气中主要含有甲烷，可以作为清洁的燃料使用。
烃还可以通过炼油、化工生产和天然气加工等方式进行得到。
它们在医药、农药、合成纤维、塑料和橡胶等领域也有广泛的应用。
高一重要的烃的知识点
高一重要的烃的知识点烃是由碳和氢组成的有机化合物，广泛存在于自然界中。
作为高一化学学习的重要内容之一，烃的知识点对于理解有机化合物的性质和反应机制具有重要意义。
本文将重点介绍高一化学中关于烃的重要知识点，以帮助同学们更好地掌握这一领域的基础知识。
一、烷烃1. 定义：烷烃由碳和氢组成，其分子中只有碳—碳单键，没有其他官能团。
2. 命名：烷烃的命名按照碳链长度和分支或环的存在来进行。
- 直链烷烃：根据碳原子数目用“烷”作为后缀命名，如甲烷、乙烷、丙烷等；- 分支烷烃：根据分支的位置和取代基的数量进行命名，如异丙烷、2,2-二甲基丁烷等。
3. 物理性质：烷烃一般为无色无味的气体、液体或固体，密度较小，不溶于水，可燃。
4. 化学性质：烷烃是不活泼的化合物，难以发生化学反应。
但在高温、氧气存在或有催化剂的条件下，可以发生燃烧反应，生成水和二氧化碳。
二、烯烃1. 定义：烯烃由碳和氢组成，分子中含有一个或多个碳—碳双键。
2. 命名：烯烃的命名按照碳链长度、双键位置和分支的存在来进行。
- 直链烯烃：根据碳原子数目用“烯”作为后缀命名，如乙烯、丙烯、戊烯等；- 分支烯烃：根据分支的位置和取代基的数量进行命名，如2-甲基丁烯、2,3-二甲基戊烯等。
3. 物理性质：烯烃一般为无色无味的气体或液体，密度较小，不溶于水，可燃。
4. 化学性质：烯烃具有较高的反应活性，容易发生加成反应、聚合反应等，还可通过催化剂或高温条件下进行异构化反应。
三、炔烃1. 定义：炔烃由碳和氢组成，分子中含有一个或多个碳—碳三键。
2. 命名：炔烃的命名按照碳链长度、三键位置和分支的存在来进行。
- 直链炔烃：根据碳原子数目用“炔”作为后缀命名，如乙炔、丁炔、己炔等；- 分支炔烃：根据分支的位置和取代基的数量进行命名，如2-乙基戊炔、2,3-二甲基己炔等。
3. 物理性质：炔烃大多为无色无味的气体，密度较小，不溶于水，可燃。
4. 化学性质：炔烃的化学性质较为活泼，容易进行加成反应、聚合反应等。
烃的含碳量
烃的含碳量
摘要：
一、烃的概念与分类
1.烃的定义
2.烃的分类
二、烃的含碳量概述
1.烃的含碳量定义
2.烃的含碳量与元素组成的关系
三、烃的含碳量对性质的影响
1.烷烃的含碳量与物理性质的关系
2.烯烃和炔烃的含碳量与化学性质的关系
四、烃的含碳量在实际应用中的重要性
1.能源领域
2.材料科学领域
3.环境科学领域
正文：
烃是一类有机化合物，其分子中只包含碳和氢两种元素。
烃可以根据碳原子之间的连接方式进行分类，如烷烃、烯烃和炔烃等。
在烃的研究和应用中，烃的含碳量是一个重要的参数。
烃的含碳量是指一个烃分子中碳原子的数量。
通常情况下，烃的含碳量越高，其分子量也越大。
此外，烃的含碳量还与其物理性质和化学性质密切相
关。
例如，烷烃的含碳量越高，其熔点、沸点等物理性质也会相应增加。
而对于烯烃和炔烃来说，含碳量的增加会导致其化学性质的活泼性增强。
在实际应用中，烃的含碳量具有重要意义。
在能源领域，烃作为石油、天然气等能源的主要成分，其含碳量直接影响能源的开发和利用。
在材料科学领域，含碳量的变化可以影响材料的性能，如硬度、韧性等。
在环境科学领域，烃的含碳量与烃的燃烧产物有关，从而影响环境质量。
总之，烃的含碳量在有机化学、能源、材料科学和环境科学等领域具有重要意义。
高一化学上册知识点讲解烃
高一化学上册知识点讲解烃
以下是查字典化学网为大伙儿整理的关于《2021高一化学烃知识点讲解》的文章，供大伙儿学习参考!
烃
①有机物
a、概念：含碳的化合物，除CO、CO2、碳酸盐等无机物外
b、结构特点：ⅰ、碳原子最外层有4个电子，一定形成四根共价键
ⅱ、碳原子能够和碳原子结合形成碳链，还能够和其他原子结合
ⅲ、碳碳之间能够形成单键，还能够形成双键、三键
ⅳ、碳碳能够形成链状，也能够形成环状
c、一样性质：ⅰ、绝大部分有机物都能够燃烧(除了CCl4不仅布燃烧，还能够用来灭火)
ⅱ、绝大部分有机物都不溶于水(乙醇、乙酸、葡萄糖等能够)
②烃：仅含碳、氢两种元素的化合物(甲烷、乙烯、苯的性质见表)
③烷烃：
a、定义：碳碳之间以单键结合，其余的价键全部与氢结合所形成的链状烃称之为烷烃。
因为碳的所有价键都差不多充分利用，因此又称之为饱和烃
b、通式：CnH2n+2，如甲烷(CH4)，乙烷(C2H6)，丁烷(C4H10)
c、物理性质：随着碳原子数目增加，状态由气态(14)变为液态(516)再变为固态(17及以上)
d、化学性质(氧化反应)：能够燃烧，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，同甲烷
CnH2n+2+(3n+1)/2O2 nCO2+(n+1)H2O
e、命名(适应命名法)：碳原子在10个以内的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名
④同分异构现象：分子式相同，但结构不同的现象，称之为同分异构现象
同分异构体：具有同分异构现象的物质之间称为同分异构体
如C4H10有两种同分异构体：CH3CH2CH2CH3(正丁烷)，CH3CHCH 3(异丁烷)。
烃是指只含有碳和氢两种元素的化合物
2丁烷构象
①.φ=0°②.φ=60°③.φ=120°
在溴化反应中，仲氢比伯氢活性大的多。
因此溴化具有很高的选择性，在合成上有应用价值。
例：
2).烷基自由基的稳定性
在自由基链反应中，决定速度步骤中的中间体是烷基自由基，自由基越稳定，反应越易进行。
结论：
解释：①.键裂解能
键裂解能越小，键越弱，越易均裂，自由基越易形成，即自由基稳定。
②.
3.超共轭效应
超共轭效应：
链引发：
链增长：
链终止：
①具有链引发、链增长、链终止的反应在化学上叫自由基反应(Free radical reaction)（自由基链反应，连锁反应）。
②
1.决定反应速度的步骤是：
③不同卤素的反应活性
氟＞氯＞溴＞碘
④
2.各种氢的相对反应活性
结论：叔氢＞仲氢＞伯氢
6个伯氢所得2个仲氢所得
解释：三种氢的键裂解能为：
甲基乙基丙基丁基戊基异戊基异丁基新戊基异丙基仲丁基叔丁基列在后面的是较优基团写法位次半字线取代基名称母体取代基位用阿拉伯数字数字间用逗号隔开相同的取代基合并起来用224三甲基戊烷25二甲基4异丙基庚烷chchchchchchchch235三甲基4丙基庚烷ch乙基辛烷ch2甲基4仲丁基4叔丁基辛烷chalkanes概述
1°C-H 410.3Kj / mol
2°C-H 397.7Kj / mol
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定义：分子中原子或原子团在空间的排列方式。
3.2.1
C原子正四面体 模型。 举例
3.2.2
SP3杂化
C原子电子构型
杂化： 混合后重新组成新轨道的过程。 用图表示 SP3杂化：一个 S轨道和三个P轨道
SP3杂化轨道的特点：1 组成： 2 形状：
1/4 S, 3/4 P 一头大，一头小。
3 成键能力强。
4个SP3杂化轨道的空间排布：正四面体 3.2.3 σ 键的形成 举例
σ 键：凡是成键电子云对键轴呈圆柱形对称的键。举例 特点：1 自由旋转 2 较牢固
烷烃碳链的形状：锯齿形 3.3 烷烃的构象
举例
构象： 仅仅由于围绕σ 键旋转而产生的分子中原子或 原子团在空间的不同排列方式。 3.3.1 乙烷的构象 用模型 举例
2s
2p
sp
3
3 四个sp 的空间分布
烃：由碳氢两种元素组成的化合物
饱和烃 链烃 不饱和烃 烃 芳香烃 环烃 脂环烃 环烷烃 环烯烃 环炔烃 烯烃 烷烃 炔烃
第二章
烃的分类：链烃 饱和烃 不饱和烃
烷
烷烃 烯烃 炔烃
烃
烃的定义：碳、氢两种元素组成的化合物。
脂肪烃
环烃
脂环烃 芳香烃
烷烃：C之间是单键，C其余的键完全被H原子饱和。 1 烷烃的通式、同系列、异构现象 1.1 烷烃的通式、同系列 通式：为 CnH2n+2 同系列 ： 符合同一通式 组成上相差一个或几个系列差 结构相似、化学性质相似
1.2 异构现象 1.2.1 构造异构体
构造： 分子中原子连接的方式和次序。
构造异构体：分子式相同，构造不同。 1.2.2 构造异构体的推导 原则： 逐步缩短碳链 将各种情况都考虑进去。
2 烷烃的命名 2.1 C原子和H原子的类型 2.1.1 C原子的类型 按照C原子所连的C原子数目来分：伯、仲、叔、季 2.1.2 H原子的类型 按照C原子的类型来分：伯、仲、叔 2.2 烷基的命名 举例
催化裂化
需催化剂
应用：提高汽油的产量和质量。 5.3.2 裂解
更高温度，产生更小分子。（深度裂化） 应用：化工基础原料。 举例
5.4
异构化
定义： 从一个化合物变成其异构体的反应。 应用：提高汽油的质量。 6 烷烃的来源 天然气 石油
碳的四面体理论 Van’t Hoff（荷兰）Le Bel（法国）提出四面 体（Tetrahedron）理论
OH
C
H3C
C
H H
。 109 28'
碳原子的SP3杂化 碳原子的基态电子排布是(1s2、2s2、2px1、2py1、2pz)
激发
2P
2S
杂化
2P
光或
2S
SP3
基态
激发态
杂化态
四个SP3杂化轨道对称的分布在可能彼此离得最远,相 互间的斥力最小,有利于成键。
规律：1 直链烷烃
2 含相同碳原子的烷烃异构体 直链大于支链；支链越多bp越低；
举例
分子间作用力 取向力 范德华力 诱导力 色散力 分子中原子的数目和大小 近距离作用 氢键 由于C的电负性为2.5，H的电负性为2.1，因此C-H键的
极性很小，又由于是正四面体结构，因此烷烃是非极 性分子。分子间的吸引力主要是色散力。 所以，1 C原子增加，分子量增加，bp升高。 2 支链愈多，距离愈远，色散力下降，bp降低。 4.3 熔点
规律 1 直链烷烃 C增加，mp上升。偶数在上、奇数在下 2 支链愈多，mp愈低；分子愈对称，mp愈高。举例
4.4
溶解性
相似相溶
4.5
比重
判断比重的规律： 含Br I 或几个Cl，比重大于1 5 烷烃的化学性质 烷烃的结构：C-C C-H 都是σ 键，较牢固。
因此，烷烃的化学性质很稳定。但稳定是有条件的， 在一定条件下，还是能发生反应的。
从碳链二端编号 , 得到二种不同编号系列 , 顺次逐项比 较各系列的不同位次 , 最先遇到位次最小者 , 定为最低 系列. 举例
3 整理
将支链的名称及编号写在主链名称的前面.基团从小到 排列,相同基团可合并,中文字间用逗号隔开,中文字与
阿拉伯字间用“-”隔开。
3 烷烃的结构
举例
3.1
3.2
烷烃的构造
极端构象：能量极大或极小的构象。
构象的表示法：
模型 透视式 纽曼投影式
能量上的差异：交叉式、重叠式。 原因：扭转张力
相差12.6kj/mol
相邻C原子上C-Hσ 键电子云的斥力。 H原子间的斥力
转动C-Cσ 键所需的能量
4 烷烃的物理性质 4.1 C: 4.2 存在状态 1-4 沸点 碳原子数增加，bp 上升 g 、5-17 l 、18以上s
2.2.1 烃基 烃去掉H原子以后剩下的基团。 烷基：烷烃去掉H剩下的基团。 2.2.2 烷基的命名 “正” 去掉直链烷烃末端H所得的原子团. “仲” 去掉直链烷烃一个仲H原子 “异” CH3-CH-(CH2)nCH3
叔” 去掉一个叔H原子 “新” 新戊烷去掉一个H原子. 2.3 烷烃的命名 2.3.1 习惯命名 “正” 直链烷烃 “异” 直链烷烃一末端带有一个CH3侧链. “新” 直链烷烃一末端带有二个CH3侧链的5 ,6个C原子 举例
烷基的稳定性（从离解能来解释）
反应式 反应式
5.2
氧化反应
5.2.1
完全氧化
生成 CO2 和 H2O
5.2.2
控制氧化
生成醇、醛、酮、酸等。 应用：代替油脂制肥皂。 有机化学中氧化还原概念： 举例 引入O或脱去H 引入H或脱去O 氧化 还原
5.3
5.3.1
裂化和裂解
裂化
定义：受热分解成小分子。
分类：热裂化 50atm 500～600℃。
的化合物.
举例
2.3.2
衍生命名
以甲烷为母体 , 基团从小到大 . 选含取代基最多的 C 为母 体甲烷. 2.3.3 系统命名
直链烷烃：“某烷” 十个C用天干顺序表示,十个C以上用中文表示. 支链烷烃：1 选主链 “某烷”
注意:1 若主链不止一条时,选择含支链最多的链 2 要选真正的主链,不能选形式上的主链. 2 编号 “最低系列原则”
5.1
5.1.1
取代反应
氯代反应
CH4的氯代： 反应条件： 光照、加热。
产物：混合物 举例
其他烷烃：H原子的活泼性:叔氢＞仲氢＞伯氢。举例 5.1.2 氯代反应的反应历程
定义： 反应所经历的全部过程。
甲烷的反应历程：条件试验
历程
举例
反应式
总结
其他烷烃的反应历程: 历程 解释反应取向 反应式 反应式