高二化学一种特殊的碳氢化合物-苯PPT优秀课件

溴苯、苯、液溴、
4、反应后烧瓶里可能含有 溴化铁、溴化氢
等物质。 将杂质除去得到较纯净的溴苯方
法 水洗、分液、碱洗、再分液
。
3、易取代 （2） 硝化
苯与硝酸的反应
硝 化 反 应
硝化反应实验——练习
1、配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液操作的
注意事项是
。
先加浓硝酸，再慢慢滴加浓硫酸，振荡摇匀。
环己烷
催化加氢
3、易取代 （1） 卤代
苯与液溴的反应
液溴
卤代反应实验——练习
1、烧瓶里加入苯、液溴，振荡，现象
是 均匀褐色溶液
，加入铁粉，
现象 液体沸腾；大量红棕色气体。生成
2、该反应是 放 热反应（填放或吸）。 从 产生红棕色气体 现象可以证明。
3、从
实验现象可以证明该
反应是取代反应而不是加成反应。
气态：焦炉气（CO 、CH4、H2、C2H4）
粗氨水
煤
液态
170℃ 苯、甲苯、二甲苯
分馏百度文库
煤焦油
170℃～230℃ 酚类、萘
固态：焦炭
230℃以上
蒽等稠环芳烃
残渣
沥青
11.4 一种特殊的碳氢化合物 ——苯
一、苯的发现
1、19世纪30年代，欧洲经历空前的技术革命， 煤炭工业蒸蒸日上。
2、不少国家使用煤气照明，人们发现煤气罐 里常残留一些油状液体。
从苯的分子式C6H6来看很不饱和，应 具有典型不饱和烃的性质，能使溴水和
酸性高锰酸钾溶液褪色。但从实验结果
看，苯分子不具备典型不饱和烃分子中
的 C=C 、 C≡C 构。
，这样的结
根据“碳四价学说”和“碳链学说”，
德国化学家凯库勒经过大量的研究，在1866 年提出苯环结构的有关观点：
（1）苯的六个碳原子形成闭合环状，即 平面六边形 （2）每个碳原子均连接一个氢原子 （3）环内各碳原子间存在着单、双键交 替形式
课堂练习： 1.能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是（ ） A.苯的邻位二元取代物只有一种 B.苯的间位二元取代物只有一种 C.苯的对位二元取代物只有一种 D.苯的邻位二元取代物有两种
三、苯的物理性质
苯的物理性质
颜 色:无色
状 态:液体
密 度:密度小于水
气 味:特殊气味
毒 性： 有毒
溶解性:不溶于水，易溶于有机溶剂
思考：
1.已知苯的分子式为C6H6，与饱和链烃相比 缺几个氢原子？ 2.苯分子中可能含有哪些不饱和键？
3.若苯的分子结构为链状，请写出可能具有的结 构简式？并设计实验来验证这些结构是否合理？
苯与溴水、酸性高锰酸钾溶液分别混合
苯 与 溴 水 混 合
苯 与 酸 化 高 锰 酸 钾 溶 液 混 合
实验结论：
四、苯的化学性质
1、难氧化 ——苯不能使酸化高锰酸钾火溶现焰液象明退：亮色，
2 C 6 H 6 1 O 2 5 点 1 燃 C 产2 生2 黑烟6 O H 。2 O
2、能加成 —— 与氢气加成生成环已烷、不与溴水反应
C 6 H 6 3 H 2 催 化 剂 C 6 H ， 12
苯分子的空间结构
讨论：
根据凯库勒单双键交替的苯分子环状结构， 苯环上的的二取代物应该有几种？
苯的结构小结：
1. 六个碳原子、六个氢原子均在同一平面。 2. 各个键角都是120度 3. 碳碳单键键长：154pm 苯的碳碳键长140pm
碳碳双键键长：133pm
结论：
苯具有平面正六边形结构。苯环上不是由 碳碳单键和双键交替的，苯环上的碳碳键是介 于单键和双键之间的独特的键。
2、该反应温度若超过60度时，可能造成的影
响
。
硝酸分解、苯与硝酸挥发、苯磺酸的生成
3、慢慢滴入苯并不断摇动，这样操作的原
故
。
硝化反应是放热反应，为防局部过热对实验不利。
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演讲人: XXX
PPT文档·教学课件
3、英国化学家法拉第对这种液体产生了浓厚 的兴趣，他花了整整五年的时间从这种液体 里提取了苯
4、1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会 报告，发现一种新的碳氢化合物—苯。
二、苯的结构——组成练习
苯仅由碳、氢两种元素组成， 其中碳氢的质量比为12：1，苯蒸 气密度为同温同压下乙炔气体密度 的3倍，请确定苯的分子式。