靶向代谢组学检测物汇总表
代谢组学——广泛靶向代谢组
一、研究概述20世纪80年代，英国帝国理工大学Nicholson教授首次提出了代谢组学的概念，被誉为“国际代谢组学之父”。
2005年，加拿大基因委员会投资750万美元创建了“人类代谢组计划”(HMP)，最终构建了HMDB代谢组数据库。
在这十年来，代谢组学检测技术也经历了由核磁(NMR)转向气质联用(GCMS)再到液质联用(LCMS)的发展历程，检测结果的有效信息量也有了10倍的提升。
代谢组学相较于其他组学的优势在于：（1）据估计，人类含有约6500种小分子代谢物，尽管新的和更灵敏的测量技术正逐步揭示更多的化学物种，然后代谢物的数量仍然可能比在人类中发现估计的25000个基因、100000个转录组和1000000个蛋白质少；（2）代谢组检测的是基因组、转录组和蛋白组的可变性下游表型，从而可以提供高度整合的生物学状态概况；（3）代谢组学是一种精确和无创的工具，用于识别药物治疗作用和可能的毒理学效应，并分离遗传学、微生物活性和营养对整体代谢表型的作用二、广泛靶向代谢组目前，代谢组学的研究主要包括靶向代谢组和非靶向代谢组。
靶向代谢组（Targeted metabolomics）：少数已知代谢物定性和定量检测，具有灵敏度高、定性定量准确的特点；非靶向代谢组（Untargeted metabolomics）：同时检测数百乃至数千种代谢物（包括已知和未知代谢物），但其灵敏度较之靶向代谢组低1-2个数量级，定性定量准确性也相对较差。
今天小编介绍的就是一种整合了非靶向和靶向代谢物检测技术优点的新型代谢组检测技术——广泛靶向代谢组（Widely Targeted Metabolome）。
广泛靶向代谢组（Widely Targeted Metabolome）作为第二代或者新一代靶向代谢组（Next Generation Metabolome）技术，区别于现有代谢物检测方法，该技术平台建立了LC-MS/MS代谢物标品数据库，整合了非靶向和靶向代谢物检测技术的优点，可以检测覆盖18大类，2500多个代谢物，实现了高通量、高灵敏、广覆盖的靶向代谢物检测。
靶向代谢组学测序 糖酵解-概述说明以及解释
靶向代谢组学测序糖酵解-概述说明以及解释1.引言1.1 概述靶向代谢组学测序是一种结合了代谢组学和测序技术的研究手段，旨在深入探究生物体内的代谢过程及相关基因。
通过对代谢通路的分析和研究，可以更全面地了解生物体内各种代谢产物的变化规律，并揭示代谢调控的机制和信号传导途径。
糖酵解作为生物体内最基本的代谢途径之一，与细胞能量供应和生长发育密切相关。
因此，研究糖酵解代谢途径对于理解生物体内能量代谢的调控机制具有重要意义。
靶向代谢组学测序在糖酵解研究中的应用，可以帮助科研人员深入解析糖酵解代谢途径的调控机制，并探索新的治疗策略或生物技术应用。
本文将从靶向代谢组学测序的定义和原理、糖酵解代谢途径的重要性和研究现状，以及靶向代谢组学测序在糖酵解研究中的应用方面展开阐述，旨在全面探讨该领域的前沿进展和未来发展方向。
希望通过本文的介绍，能够为相关研究者和读者提供有益的参考和启发。
1.2 文章结构文章结构部分是对整篇文章的组织和安排进行描述，通常包括文章的章节设置和主要内容概述。
在本篇文章中，文章结构包括引言、正文和结论三个部分。
其中引言部分主要包括概述、文章结构和目的三个小节，用于引入主题并概括文章的内容和目的；正文部分主要包括靶向代谢组学测序的定义与原理、糖酵解代谢途径的重要性和研究现状以及靶向代谢组学测序在糖酵解研究中的应用三个小节，用于介绍研究背景、相关理论和应用实践；结论部分主要包括总结靶向代谢组学测序的优势和局限性、探讨糖酵解代谢途径的潜在应用价值以及展望靶向代谢组学测序在糖酵解领域的未来发展方向三个小节，用于总结研究结果、分析应用前景和展望未来发展。
通过以上文章结构的设计，读者可以清晰地了解到本文的主要内容和研究方向，有助于提高文章的逻辑性和可读性。
1.3 目的本文旨在探讨靶向代谢组学测序在糖酵解领域的应用价值和潜在发展方向。
通过系统分析靶向代谢组学测序的定义与原理，以及糖酵解代谢途径的重要性和研究现状，结合实际应用案例，探讨靶向代谢组学测序在揭示糖代谢调控机制、发现新的生物标志物以及指导个性化疾病诊断和治疗方案方面的潜在作用。
全谱代谢组学和广泛靶向代谢组学的关系
全谱代谢组学和广泛靶向代谢组学是两种在代谢组学研究中常用的分析方法。
虽然它们在技术和研究范畴上有所不同，但两者之间有着密切的关系。
本文将从不同的角度分析全谱代谢组学和广泛靶向代谢组学的关系，探讨它们在代谢组学研究中的应用和意义。
一、全谱代谢组学和广泛靶向代谢组学的定义全谱代谢组学是一种综合性的代谢组学分析技术，通过液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）或气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）等手段，对生物样本中的所有代谢产物进行全面、系统的分析，以获取样本中所有代谢产物的种类和含量等信息。
广泛靶向代谢组学是指在全谱代谢组学的基础上，通过设定一系列靶向代谢产物进行分析，针对特定的代谢途径、代谢产物类别或生物化合物进行有针对性的研究。
这种方法相比于全谱代谢组学更加注重对特定代谢产物的定量和分析。
二、全谱代谢组学和广泛靶向代谢组学的关系1. 共同点虽然全谱代谢组学和广泛靶向代谢组学在技术和研究目的上有所不同，但它们都是代谢组学研究中的重要分析手段，都可以为研究者提供丰富的代谢信息。
两者都能够全面、系统地分析生物样本中的代谢产物，发现与疾病、环境等相关的代谢异常。
2. 差异点全谱代谢组学更加侧重于对所有代谢产物的分析，它涉及到的代谢产物种类繁多，分析范围广泛，能够为生物样本提供全面的代谢信息。
而广泛靶向代谢组学则更加注重对特定代谢产物的定量和分析，其研究范畴相对较窄，但能够提供更加精准的代谢信息。
三、全谱代谢组学和广泛靶向代谢组学在代谢组学研究中的应用1. 全谱代谢组学的应用全谱代谢组学可以广泛应用于生物医学、生态环境、农业科学等领域的研究中。
在生物医学领域，全谱代谢组学可用于疾病诊断、治疗效果评估、药物代谢和毒性评价等方面。
在生态环境领域，全谱代谢组学可用于环境污染物的监测和生物标志物的发现。
在农业科学领域，全谱代谢组学可用于农作物的营养状况评估和抗逆性研究等方面。
2. 广泛靶向代谢组学的应用广泛靶向代谢组学在药物研发、疾病生物标志物的筛选、营养代谢和毒性代谢机制研究等方面都有着重要的应用。
靶向代谢组学 生物学重复
靶向代谢组学生物学重复全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：靶向代谢组学是一种新兴的生物学研究领域，它旨在通过对生物体代谢组进行分析，识别和研究特定的代谢途径和分子。
靶向代谢组学的研究对象包括不同生物体内的代谢物、酶、代谢通路和整体代谢网络等。
利用该技术，研究人员可以深入了解生物体的代谢特征、调控机制和生物功能，为生物学、医学和生物工程等领域的研究提供重要的参考和支持。
靶向代谢组学的研究方法主要包括代谢物组学、代谢通路分析、代谢网络建模等。
代谢物组学是一种用于对生物样本中代谢物进行全面定性和定量分析的方法，可以帮助研究人员发现生物体内具有生物学重要性的代谢物，并识别潜在的生物标志物。
代谢通路分析则是通过对代谢通路的分子和酶进行研究，揭示代谢通路的结构和功能，探讨代谢调控的机制和途径。
而代谢网络建模则是将代谢途径和通路整合到一个全局的代谢网络中，研究代谢网络的拓扑结构、动力学模型和稳态分析，探讨代谢与生物体功能之间的关系。
在靶向代谢组学研究中，生物学重复是一个非常重要的概念。
生物学重复是指在相同处理条件下对不同的生物样本进行多次实验，以验证研究结果的可靠性和稳定性。
通过生物学重复，研究人员可以消除实验误差和随机变异性对研究结果的影响，提高实验的可重复性和可靠性，确保研究结论的科学性和准确性。
生物学重复在靶向代谢组学研究中的作用主要体现在以下几个方面：生物学重复可以识别生物体内的生物学变异性和个体差异性。
不同个体之间存在着基因型、表型和代谢特征等方面的差异，这些差异可能影响代谢组学分析的结果和解释。
通过对不同个体进行生物学重复实验，可以了解这些差异对代谢组学数据的影响，揭示生物体内的生物学多样性，为个性化医疗和精准医学提供参考和支持。
靶向代谢组学的研究需要借助生物学重复的手段来确保实验结果的可靠性和稳定性，深入探究生物体代谢的特征和调控机制。
生物学重复不仅是一种方法，更是一种科学态度和原则，体现了科学研究的严谨性和严密性。
广泛靶向代谢组学
广泛靶向代谢组学随着现代生命科学的不断进步，对代谢组学的研究也变得越来越重要，它帮助我们更好地理解生物体内糖苷代谢的精细机制。
代谢组学的研究涉及一系列实验：比较不同状态下的微生物菌株，抗菌素和药物，以及不同细胞型的丰富的糖苷物质，从而获取蛋白质，构建数据库和分析细胞中的各种分子机制。
广泛靶向代谢组学是一种代谢组学的新方法，以识别多种分子机制驱动的代谢变化为主要目标。
它将蛋白质，脂质，小分子代谢物和氨基酸等多种代谢产物联系在一起，可以更全面，更准确地实现糖苷代谢的定量测定，从而更好地理解代谢系统对转化营养物质和协调机制的调控机制。
广泛靶向代谢组学的发展广泛靶向代谢组学的技术发展主要受益于当前的高通量测序技术和芯片技术的发展。
从目前的研究来看，广泛靶向代谢组学可以有效地实现条件性反应，从而揭示其中涉及到的基因及其网络之间的相互作用。
广泛靶向代谢组学的技术也应用到药物研究中，帮助我们更深入地了解药物的效应机制，提高疗效，降低副作用和毒性，甚至研制新的药物。
此外，广泛靶向代谢组学也可以应用于植物生物学，以及病原微生物的研究中，揭示它们的生长和繁殖的机制。
广泛靶向代谢组学的应用广泛靶向代谢组学已经广泛应用于从药物研究到植物生物学等多个领域。
它可以帮助我们更有效地识别出调节代谢机制的关键分子，更好地理解生物体内糖苷代谢的精细机制。
例如，广泛靶向代谢组学可用于药物研究，以实现靶向药物开发的可行性，并有效地降低副作用和毒性。
此外，广泛靶向代谢组学也可以用来研究病原体的生长和繁殖，以及植物基因组学，从而更好地理解植物体内的生物学机制。
结论广泛靶向代谢组学是一种通过比较不同生物体内的糖苷分子机制来实现糖苷代谢定量测定的新技术。
它为我们提供了更有效，更准确的调控机制，可以用于药物开发，植物生物学和病原微生物研究等多个领域。
它的发展为我们揭示生物体内糖苷代谢的精细机制奠定了基础，是糖苷代谢研究领域的重要发展方向。
靶向代谢组学原理
靶向代谢组学原理靶向代谢组学是一种研究生物体代谢状态的方法，通过系统性的代谢物检测和分析，可以揭示代谢途径的变化、发现新的代谢标志物，并提供对生物体生理状况和疾病发展的深入理解。
本文将从靶向代谢组学的原理出发，介绍其在生物医学领域中的应用和意义。
靶向代谢组学的原理基于代谢物在生物体内的产生和消耗过程。
代谢物是生物体内化学物质的总称，包括蛋白质、脂质、核酸和小分子有机物等。
生物体的代谢过程是一系列相互关联的化学反应，通过这些反应，生物体能够获取能量、合成新的分子以及维持生命活动的正常进行。
代谢物的种类和含量受到遗传、环境和生理状态等多个因素的影响，因此代谢物的检测和分析可以提供对生物体内过程和状态的全面了解。
靶向代谢组学通过选择性检测和分析特定的代谢物或代谢物组，以揭示生理或病理状态下的代谢变化。
这种方法的核心是使用先进的分析技术，如质谱和核磁共振等，对代谢物进行定量和定性分析。
通过与数据库中的代谢物信息进行比对和分析，可以确定代谢物的结构和功能，并进一步研究其在生物体内的作用和调控机制。
靶向代谢组学在生物医学领域中有着广泛的应用和意义。
首先，它可以用于疾病的早期诊断和预测。
许多疾病的发展过程中伴随着代谢的异常变化，通过检测和分析这些变化可以及早发现疾病的迹象。
例如，肿瘤细胞的代谢与正常细胞存在差异，通过靶向代谢组学可以发现肿瘤标志物，从而实现早期癌症的诊断。
此外，靶向代谢组学还可以帮助预测患者对治疗的反应，为个体化治疗提供依据。
靶向代谢组学可以用于药物研发和评价。
药物的疗效和毒性往往与代谢物的变化密切相关，通过靶向代谢组学可以研究药物在生物体内的代谢动力学和代谢产物的生成规律，为药物的优化和安全性评价提供依据。
此外，靶向代谢组学还可以揭示药物的作用机制，进一步理解药物与生物体的相互作用过程。
靶向代谢组学还可以在营养学和食品科学领域中发挥重要作用。
通过检测和分析食物中的代谢物，可以了解食物的成分和品质，为制定健康饮食和食品安全提供科学依据。
靶向代谢组 流程
靶向代谢组流程【原创实用版】目录一、靶向代谢组的概念二、靶向代谢组的流程1.样本准备2.代谢物提取3.代谢物鉴定4.数据处理与分析5.生物信息学分析6.结果解释与应用正文靶向代谢组是代谢组学研究的一个重要分支，主要通过对生物体内代谢物的定性和定量分析，揭示生物体在特定条件下的代谢状态和代谢途径。
在疾病诊断、药物研发和生物技术等领域具有广泛的应用前景。
靶向代谢组的流程主要包括以下几个步骤：一、样本准备样本准备是靶向代谢组分析的基础，需要从实验对象中获取合适的组织、体液或细胞等生物样本。
在样本获取过程中，要注意保持样本的完整性和稳定性，防止代谢物的降解或丢失。
二、代谢物提取提取代谢物是靶向代谢组的关键步骤，需要采用合适的提取方法将代谢物从生物样本中分离出来。
常用的提取方法包括液相萃取、固相萃取和离子交换等。
提取过程中需要注意避免代谢物的降解或转化。
三、代谢物鉴定代谢物鉴定是靶向代谢组分析的重要环节，通过对提取到的代谢物进行定性和定量分析，确定代谢物的种类和含量。
常用的鉴定方法包括质谱法、核磁共振法和红外光谱法等。
四、数据处理与分析数据处理与分析是靶向代谢组分析的核心环节，需要对鉴定出的代谢物数据进行统计分析，挖掘代谢物种类和含量的变化规律。
常用的数据处理与分析方法包括主成分分析、偏最小二乘法和机器学习等。
五、生物信息学分析生物信息学分析是靶向代谢组分析的高级阶段，通过对代谢物数据的生物信息学处理，揭示代谢物的生物学功能和代谢途径。
常用的生物信息学方法包括基因注释、代谢途径分析和功能富集分析等。
六、结果解释与应用结果解释与应用是靶向代谢组分析的最后阶段，需要根据代谢物数据的生物学意义和生物信息学分析结果，对实验问题进行解释和解答。
靶向代谢组学名词解释-概述说明以及解释
靶向代谢组学名词解释-概述说明以及解释1.引言1.1 概述靶向代谢组学是一种新兴的研究方法，旨在通过深入了解细胞内代谢物的变化来发现和治疗疾病。
在过去，医学研究主要集中在基因组学和蛋白质组学，然而随着对代谢过程理解的加深，代谢组学作为一种重要的研究领域逐渐引起了人们的关注。
靶向代谢组学的研究对象不仅包括代谢物的种类和浓度，还包括代谢途径以及与其他生物分子间相互作用的关系，通过这些研究可以深入了解疾病发生的分子机制。
因此，靶向代谢组学成为了疾病诊断和治疗的重要手段之一。
本文将深入探讨靶向代谢组学的概念、原理及其在临床应用中的意义，旨在为读者提供对这一新兴领域的全面了解。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括对整篇文章的逻辑安排和内容安排进行简要介绍，以便读者能够更好地理解整篇文章的内容和结构。
例如:文章结构部分:本文将首先介绍靶向代谢组学的基本概念和定义，然后分析靶向治疗和代谢组学在医学领域的应用，最后对靶向代谢组学的未来发展进行展望。
通过对这些内容的分析和阐述，读者将对靶向代谢组学有一个较为系统和全面的认识，从而更好地理解和应用这一新兴的研究领域。
1.3 目的本文旨在解释靶向代谢组学这一领域的基本概念和应用，通过对靶向治疗、代谢组学以及二者结合的靶向代谢组学的深入解析，使读者对该领域有一个全面的理解。
同时，通过对靶向代谢组学在疾病治疗和个体化医疗中的潜在应用进行探讨，希望能够引起读者对这一领域的兴趣，促进相关研究的发展和进步。
最终，本文旨在为读者提供一个系统的、全面的了解靶向代谢组学的文章，为该领域的研究和应用提供理论支持和参考。
2.正文2.1 靶向治疗:靶向治疗是一种针对癌症等疾病的个体化治疗方法，它通过针对基因、蛋白质或其他生物标志物的特定干预，来抑制肿瘤的生长和扩散。
靶向治疗与传统的放疗和化疗相比，具有更高的疗效和更少的副作用。
靶向治疗的原理是基于对肿瘤细胞与正常细胞之间的生物学差异进行精准干预。
化学衍生化技术在靶向代谢组学LC-MS中的应用与进展
Journal of China Pharmaceutical University2021，52（1）：31-37学报化学衍生化技术在靶向代谢组学LC-MS中的应用与进展张玺恩，王笛，许风国*（中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室，南京210009）摘要体内代谢物轮廓变化与外界刺激密切相关，代谢物的浓度可以直接反映生物体生理或病理状态。
LC-MS是内源性代谢物定量测定的主要分析方法，但由于检测偏向性问题，该方法存在分析覆盖面窄、灵敏度较低等不足。
近年来，化学衍生化技术与LC-MS的整合应用发展迅速，与氨基、羟基、羧基、羰基、巯基等基团靶向反应的各类衍生化试剂已被广泛应用于代谢组学研究。
本文根据代谢物基团分类介绍了各种衍生化反应及其在代谢组学分析中的应用，综述了多基团衍生化方法的特点，并对衍生化分析方法的应用前景和挑战进行了展望。
关键词衍生化；LC-MS；代谢组学；定量分析中图分类号R917文献标志码A文章编号1000-5048（2021）01-0031-07doi：10.11665/j.issn.1000-5048.20210104引用本文张玺恩，王笛，许风国.化学衍生化技术在靶向代谢组学LC-MS中的应用与进展［J］.中国药科大学学报，2021，52（1）：31–37. Cite this article as：ZHANG Xien，WANG Di，XU Fengguo.Applications and progress of chemical derivatization in targeted metabolomics LC-MS analysis［J］.J China Pharm Univ，2021，52（1）：31–37.Applications and progress of chemical derivatization in targeted metabolo⁃mics LC-MS analysisZHANG Xien,WANG Di,XU Fengguo*Key Laboratory of Drug Quality Control and Pharmacovigilance(Ministry of Education),China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,ChinaAbstract The changes of metabolic profile are closely related to external stimulus,and the concentration of the metabolite can directly reflect the physiological or pathological states of organisms.Therefore,the quantitative detection of metabolites is necessary.However,traditional targeted metabolomic methods have such drawbacks as narrow coverage and low sensitivity.In recent years,derivatization techniques have developed rapidly in the field of metabolomics.Derivatization reagents for amine,hydroxyl,carboxyl,carbonyl,hydrosulphonyl and other groups have been used in metabolomics research.This paper introduces various derivatization reactions and their applications according to group classification and reviewes the characteristics of multi-group derivatization techniques,with a propect of their research directions and challenges.Key words derivatization;LC-MS;metabolomics;quantitative analysisThis study was supported by the National Natural Science Foundation of China(No.82073812,No.81773682,No.81773861)and the Natural Science Foundation for Distinguished Young Scholars of Jiangsu Province(No.BK20180027)代谢组学的研究对象为生物体内的小分子代谢物，其相对分子质量通常小于1000。
如何进行完整的靶向代谢组方法开发
靶向代谢组学属于代谢组学的一个分支，代谢组学和基因组学、蛋白组学等共同组成系统生物学大家庭，如下图：从代谢组学的角度，靶向代谢组开发是基于广靶分析的再次验证，也就是对生物机体中广泛筛查后的物质成分，给出准确的定量分析结果。
主要针对生物机体中分子量小于1000的特定物质或特定类型的成分，包含机体各种代谢途径下的中间产物、底物和或相关标志物，比较常见的类型如氨基酸、核苷酸、糖类、脂肪酸、胆汁酸、氧化脂质等等。
靶向代谢组方法开发常用的有绝对定量和相对定量，其区别在于绝对定量需配制不同梯度的已知浓度标准品，绘制标准曲线计算出准确的含量，而相对定量则无需提供标准曲线及计算准确含量，仅提供目标成分的响应即可。
如何建立科学的靶向代谢组学分析方法？一般而言，完整的靶向方法开发包含文献调研，样品前处理开发，仪器方法开发，方法学验证等环节。
下面以基于质谱分析建立靶向代谢方法学开发进行说明。
一、文献调研查阅国内外学术期刊，分析样品处理方法、检测方法、定量限等，核心的目标是确定方法开发的可行性并给出实验方案。
后续的开发过程，都基于文献调研的结果。
首先确定样本的类型和待分析物的类别。
每种类别都有各自的理化性质和特点。
其次，文献查询的关键词要准确规范，目的就是为了保证文献查询的精准、全面。
文献搜索的范围，包括中英文期刊论文、国家标准或行业标准、相关专利等。
如下图显示的是常用的几个搜索工具或数据库：图1：知网查询图2：SCI-HUB查询图3：PubMed查询图4：国家标准查询除此之外，还有百度学术，谷歌学术，Web of science，chemspider，pubchem 等网上资源，相关的文献资料也很多。
文献筛选也需要考虑其权威性，同时关注相关领域最权威的实验室和最新的研究文章。
二、样品前处理开发由于生物样品的基质复杂，待分析物的含量较低（一般为ng/L或μg/L）,因此对方法的灵敏度和精密度有着更高的要求，那么样品前处理就显得尤为重要。
代谢物鉴定表
代谢物鉴定表
代谢物鉴定表是一种广泛应用于药物代谢研究中的工具，它可以帮助
研究者确定药物在人体中的代谢路径和代谢产物。
以下是一份代谢物
鉴定表的范例：
药物名称：阿司匹林
代谢步骤代谢产物
水解水合基阿司匹林
羧化水合基水杨酸
乙酰化水合基氨基酚
乙酸酰化乙酰水解基氨基酚
甲酸酰化甲酰水解基氨基酚
以上表格中，药物名称为阿司匹林，代谢步骤为水解、羧化、乙酰化、乙酸酰化和甲酸酰化，代谢产物则根据对应代谢步骤列出。
通过对药
物在人体中的代谢过程进行详细的分析和鉴定，可以更全面地了解药物的药代动力学特性，有效指导药物的合理使用和研发。
除了阿司匹林之外，代谢物鉴定表还可用于其他药物的代谢研究，例如布洛芬、左氧氟沙星等。
在进行代谢物鉴定时，需要使用一系列的分析技术和工具，如拟南芥代谢组学、DNA重组和基因组学等，以便更准确、更全面地揭示药物在人体中的代谢信息。
总之，代谢物鉴定表是药物代谢研究中不可或缺的工具之一。
它不仅帮助研究者更好地了解药物的代谢机制和代谢动力学特性，同时也为药物研发和合理使用提供了重要的理论依据。
代谢组学项目送样表
请清楚标明样本名称，样本管上的名称要与《样品信息》栏一致，请核实无误。
差异比较分析：如A组/B组，请一定确认好分子分母。
样品默认不返还，在项目完成半年后销毁。
注意事项：
1)邮寄地址：号楼203A，上海拜谱生物科技有限公司，工作日样品到填写：吴君（收），若周末到填写：胡伟伟（收）。
代谢组学项目送样表
客户基本信息
*客户单位全称：
*联系人姓名：
电话：
邮箱：
*对接销售姓名：
电话：
邮箱：
*测试项目类型
非靶向代谢组
靶向代谢组
□GC-MSMS非靶向代谢组
□能量代谢途径（☐相对定量☐绝对定量）
□200种物质kit相对定量
LC-MSMS非靶向代谢组
□神经递质类代谢途径（☐相对定量☐绝对定量）
比较组1
比较组2
比较组3
比较组4
比较组5
进行差异比较分析的组别
（如：A组/ B组等）
*差异比较分析组数
比较组6
比较组7
比较组8
比较组9
比较组10
进行差异比较分析的组别
（如：A组/ B组等）
生物信息学分析
KEGG注释分析
□组学联合分析
是否需要返样：
□是□否
备注：
填表说明：
送样表请尽可能完整填写，关系到甲方的样品寄到乙方实验室后，妥善的保存和实验的顺利开展。
靶向代谢组：动物每组≥6例；临床样本每组≥10例；细胞每组≥3例；植物、微生物每组≥3例。
序号
组别名称
实际样品标记名称
报告样品名称
（实际样品名与报告名称一一对应）
非靶和靶向 代谢组学;转录;蛋白组学;宏基因组学
非靶和靶向代谢组学、转录组学、蛋白组学和宏基因组学是近年来在生物医学领域中备受关注的研究方向。
这些研究方法和技术不仅为生命科学领域的研究提供了新的视角和手段，也为疾病的筛查、诊断和治疗提供了新的思路和途径。
本文将分别就这四个研究领域进行介绍，分析其在生物医学领域中的应用和发展前景。
一、非靶和靶向代谢组学1. 非靶代谢组学是指在没有预设代谢产物的假设下，全面分析生物样本中的所有代谢产物。
该技术通过质谱和核磁共振等方法对生物样本中的代谢产物进行检测和分析，从而揭示生物体内的代谢组成和代谢途径。
非靶代谢组学已被广泛应用于疾病的早期诊断、疾病机制的研究和药物的研发等领域，展现出了巨大的应用潜力。
2. 靶向代谢组学则是一种有目的地筛选和分析特定代谢产物的方法。
通过这种技术，研究者可以有针对性地对某些代谢物进行深入研究，从而更好地理解其在疾病发生发展中的作用机制。
靶向代谢组学在肿瘤研究、心血管疾病研究等方面取得了重要进展。
二、转录组学1. 转录组学是一种全面研究生物体内全部转录本的方法。
通过高通量测序技术，研究者可以获得生物样本中所有mRNA的序列信息，从而全面了解生物体内基因的表达情况和调控网络。
转录组学已被广泛应用于肿瘤、免疫系统疾病等领域，为疾病的诊断和治疗提供了重要参考。
2. 近年来，单细胞转录组学技术的发展为转录组学研究带来了新的突破。
该技术能够从单个细胞中获得转录组信息，揭示不同细胞类型和状态下的转录差异，为细胞分化、疾病发生发展等提供了重要线索。
三、蛋白组学1. 蛋白组学是一种全面研究生物体内全部蛋白质的方法。
通过质谱等技术，研究者可以了解生物样本中所有蛋白质的种类、表达水平和修饰情况，从而全面了解蛋白质在生物体内的功能和调控机制。
蛋白组学已被广泛应用于肿瘤标志物的发现、药物靶点的筛选等研究领域。
2. 磷酸化、甲基化等蛋白质修饰的研究成果为蛋白组学研究带来了新的发展方向。
研究者可以通过蛋白组学技术对这些蛋白质修饰进行深入研究，从而揭示它们在疾病发生发展中的作用机制。
代谢组学检测的物质
代谢组学检测的物质
1. 代谢产物：代谢组学检测会分析生物体内的代谢产物，如代谢物、代谢产物中间体等，以了解生物体的代谢状态、变化和功能。
2. 代谢物质：代谢组学检测会分析生物体内的各种代谢物质，包括蛋白质、脂类、核酸、糖类等，以了解其在代谢过程中的变化和相互作用。
3. 代谢酶：代谢组学检测也包括对生物体内的代谢酶进行分析，以了解酶的活性、调控和相关代谢通路的变化。
4. 代谢途径：代谢组学检测还可以分析生物体内的代谢通路和代谢途径的活性和变化，以了解生物体的代谢调控和功能。
这些物质的检测可以通过不同的技术手段实现，包括质谱分析、核磁共振、高效液相色谱等。
靶向代谢组学分析
靶向代谢组学分析
代谢组学是一门研究某物的代谢特征的研究领域，它可以揭示生命体内物质交换的机制。
近年来，随着转化医学的发展，代谢组学在研究疾病发生机制、诊断、预后、治疗和药物活性方面发挥着越来越重要的作用。
最近，随着新技术的发展，已经出现了一种新型的代谢组学方法靶向代谢组学（TMGA）。
它的主要目的是建立具有良好特异性的分子标记系统，从而帮助我们分析和比较不同的代谢物。
靶向代谢组学的基本思想是建立一个代谢组分析系统，该系统使用特异性抗体或活性化合物来识别和检测特定代谢物。
首先，根据特定代谢物的特性，选择合适的抗体或活性化合物。
其次，建立一个可以快速有效测定系统，比如质谱或生物实验室，以便测定目标分子的含量。
最后，将目标分子的测定结果与可比样本的结果进行比较，以便判断目标生物体的代谢特征。
靶向代谢组学可以进一步阐明细胞、器官或组织内发生的代谢变化，以及针对特定代谢物质的生物学应用。
此外，它还可以为研究者提供一种简便快捷的方法，用于实时监测细胞、器官或组织内代谢物质的变化情况。
因此，靶向代谢组学可以为代谢组学研究提供重要的理论指导，帮助揭示代谢网络的结构和机制，发现新的生物学知识。
靶向代谢组学具有很多优势。
首先，它可以获得更高的数据质量和准确性，从而提高研究精度。
其次，它可以缩短检测时间，减少分析成本。
最后，它可以提供更多更精确的定量信息，从而更好地理解生物体内的代谢过程。
总之，靶向代谢组学是一种有效的方法，可以帮助我们更好地理解代谢网络的结构和机制，发现新的生物学知识。
它的发展将为转化医学的研究和诊断提供重要的支持，从而改善医疗质量。
靶向代谢组学的定义
靶向代谢组学的定义
1定义
靶向代谢组学是一个综合性的研究领域，它的研究兴趣集中在通过质谱技术、生物信息技术，结合其他新兴领域解决各种信息交互理论问题、方法研究和应用研究的问题。
主要的研究方向是生物大分子（DNA、RNA、蛋白质）的鉴定、定位、表观调控、相互作用、组学动态和代谢变化等，以探究和现代系统生物学和系统医学有关的所有可能性。
2应用
靶向代谢组学技术已被广泛应用于各类物种的细胞代谢组中，从而分离出不同状态细胞中的关键代谢产物，定量检测代谢物的水平变化，揭示土隐藏的生物信息及其间的关系，深入解析各类疾病及复杂过程，甚至设计分子靶点和分子探针再通过分析探明细胞内各类反应过程，以指导后续制药及疗法研究。
靶向代谢组学还可用于研究饲料，以解析饲料新型成分和{饲料功能}关系，从而提高饲料品质和生物效益。
3优势
靶向代谢组学聚合了多种技术，结合这些技术的优势，可以有效提高生物学研究的效率和准确性。
通过使用高通量测序、蜘蛛网分析技术以及质谱测试技术，可以快速、高效地检测成千上万种不同的生
物分子。
此外，{靶向代谢组学}技术可以在较短的时间内快速定量检测分析代谢产物，因此在分析大量样品中节省时间和实验成本。
4未来发展
随着基因组研究迄今取得的成果，对靶向代谢组学技术的研究和应用正受到持续的关注。
目前这一技术正在被应用于生物科学、医学研究中，未来有望广泛投入到公共卫生和药物发现等领域。
未来靶向代谢组学技术将成为许多医学研究的不可或缺的部分，以推动后续的研究和产业化发展。
靶向代谢组和非靶向代谢组
靶向代谢组和非靶向代谢组
靶向代谢组和非靶向代谢组是代谢组学研究中常用的两种方法。
靶向代谢组是指通过针对特定代谢途径或代谢产物进行定量分析，以了解生物体内代谢物的变化。
例如，可以针对葡萄糖、脂肪酸等代谢物进行分析，以研究糖尿病、肥胖等代谢性疾病的发生机制。
非靶向代谢组则是对生物体内的所有代谢产物进行分析，不局限于特定代谢途径或代谢产物。
这种方法能够全面、系统地了解生物体内代谢物的变化，并能够发现新的代谢产物。
例如，可以通过非靶向代谢组分析，发现新的代谢产物与某些疾病的发生有关。
靶向代谢组和非靶向代谢组都有其优缺点，研究人员需要根据具体问题选择适合的方法。
近年来，随着代谢组学技术的不断进步，这两种方法的应用范围也在不断扩大，将为生命科学领域的研究提供更加全面和深入的视角。
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细菌靶向代谢组学方法
细菌靶向代谢组学方法我说实话细菌靶向代谢组学方法这事儿，我一开始也是瞎摸索。
我刚开始的时候，都不知道从哪下手呢。
我就知道大概是要研究细菌里特定的代谢物吧。
那怎么做呢？我先想着是不是得把细菌培养好，这就像是种庄稼，先得把地弄好，种子播对是一个道理。
我小心翼翼地按照标准流程来培养细菌，选合适的培养基，调整温度、酸碱度等等，就盼着细菌能茁壮成长，可别在这第一步就出岔子。
然后就是提取代谢物这一步，这可把我折腾坏了。
我试过好几种提取溶剂，什么甲醇啊，氯仿啊。
就像做菜时试不同的调料看哪种味道最好一样，可有些溶剂就是提取的效果不好，不是提取不完全就是对后面的检测有干扰。
这里我就犯了个错，我一开始没注意要用新鲜的细菌样本，一懒惰用了存放了一段时间的，结果提取出来的代谢物数量和种类都不对，那检测结果肯定也好不了。
有一次我换了一种预处理的方法，对样本进行了离心和过滤这两道工序，想着把杂质去掉得更干净些。
这就好比打扫房间先扫地再拖地，结果呢果然就比之前没处理的时候好一些。
关于检测代谢物这一块，我也是尝试了不少设备。
像液相色谱- 质谱联用仪这个挺常见的，但是在使用参数设置上，我也是试了好久。
刚开始那些参数设置得不合理，就像开车挂错挡一样，跑都跑不起来。
慢慢地调整流动相的比例啊，流速啊这些，就好像摸着石头过河，一点点找到最佳的组合。
还有哦，数据分析这步也很关键。
我一开始连数据怎么看都不太清楚，那些复杂的峰图和数据表格，就像天书一样。
我只能一点点学习，什么归一化处理啊之类的术语，我就当作新的外语单词来背。
通过对子数据的分析来找到差异代谢物，可有时候一不小心就搞错了指标的计算。
总的来说呢，细菌靶向代谢组学方法在我看来首先就是样本的采集和处理要特别仔细，从细菌的培养开始就不能马虎，然后提取代谢物要多尝试找到合适的溶剂和方式，检测设备的参数要耐心调整，最后数据分析每一步也得认真对待。
不过我还有很多地方不太确定也还在继续探索，比如说不同细菌种类有没有通用的最佳方法，目前我感觉可能还是要针对不同细菌去优化整个流程。
GCMS代谢组学QA
GCMS代谢组学QAGC/MS是代谢组学三大分析平台之一，因其高灵敏度、高稳定性和公共数据库定性方便等优点，成为广大科研工作者重点选择的检测平台。
那么，在实际使用中我们会碰到哪些问题？针对这些问题，我们该如何解决？小编精心挑选了一些常被问到的经典问题，并给出了详细的回答。
希望对您有所帮助。
1.GC/MS平台有哪些？目前，市面上和GC串联的质谱有多种，如TOF、Quadrupole、Linear Ion Trap、Orbitrap、Sector MS以及串接质谱如Q-TOF，TQ等等。
目前在代谢组学领域应用最广泛的还是GC-TOFMS平台，因为它具有高通量、高灵敏和稳定性好等优势。
对于靶向定量代谢组学，则可选择GC-TQMS。
2.GC/MS分析生物样本为何要衍生化处理？有哪些衍生化的方法？GC的流动相为气体（通常为高纯氦），这就要求被分析物必须能够气化，而生物样本中很多内源性代谢物都含有极性基团，具有沸点高、不易气化特点。
衍生化能够降低这些代谢物的沸点，增加它们的热稳定性，以便分析能够顺利进行。
衍生化方法及试剂种类繁多，根据不同的分析目标，需选择合适的衍生化方法。
如分析脂肪酸，我们可以采用甲酯化衍生。
在GC/MS代谢平台上，最常用的衍生化方法是硅烷化衍生，因为它的广谱高效。
在进行硅烷化衍生之前，还需添加甲氧胺吡啶溶液，以封闭羰基（针对α-酮酸和糖类，保护作用），减少衍生化副产物的生成。
3.GC/MS能检测到哪些类别的代谢物？衍生化极大地拓展了GC/MS的检测分析范围。
GC/MS能检测到有机酸、氨基酸、单糖、糖醇、胺类、脂肪酸、吲哚、单甘油酯、核苷、二糖、生育酚、甾醇和胆汁酸等代谢物。
4.保留指数是什么？其目的是什么？保留指数（Retention Index）又称科瓦茨（kovats）指数，是重要的定性指标。
它需要采用一系列保留指数基准物质（如脂肪酸甲酯和正构烷烃）作为参考，将保留时间转换为指数。
相比于保留时间，保留指数的特点是它只和色谱柱类型有关，而和其他仪器参数无关。
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上海鹿明生物科技有限公司靶向代谢组学检测物汇总表10大类 145种代谢物鹿明生物 · 代谢部2018-9目录靶向代谢组学检测物汇总表 (2)1.胆汁酸（15种）-LCMS (2)2.胆固醇类物质-LCMS（12种） (2)3.神经递质类物质-LCMS（27种） (3)4.常见氨基酸-GCMS（20种） (4)5.羧酸类物质-LCMS（7种） (4)6.植物次级代谢物-LCMS（27种） (5)7.短链脂肪酸-GCMS（7种） (6)8.嘌呤代谢相关物质-LCMS（GCMS）（14种） (6)9.木质素代谢途径化合物-LCMS（9种） (7)10.糖类-GCMS（单糖或二糖,6种） (7)靶向代谢组学检测物汇总表1.胆汁酸（15种）-LCMS中文名英文名CAS号分子式分子量胆酸Cholic acid 81-25-4 C24H40O5408.6 鹅去氧胆酸Chenodeoxycholic acid 474-25-9 C24H40O4392.6 去氧胆酸Deoxycholic acid 83-44-3 C24H40O4392.6 石胆酸Lithocholic acid 434-13-9 C24H40O3376.6 熊脱氧胆酸Ursodeoxycholic acid 128-13-2 C24H40O4392.6 甘氨胆酸Glycocholic acid 475-31-0 C26H43NO6465.6 甘氨鹅脱氧胆酸Glycochenodeoxycholic acid 640-79-9 C26H43NO5449.6 甘氨脱氧胆酸Glycodeoxycholic acid 360-65-6 C26H43NO5449.6 甘氨石胆酸Glycocholic acid 475-31-0 C26H43NO6465.6 甘氨熊脱氧胆酸Glycoursodeoxycholic acid 64480-66-6 C26H43NO5449.6 牛磺胆酸 Taurocholic acid 81-24-3 C26H45NO7S 515.7 牛磺鹅脱氧胆酸Taurochenodeoxycholic acid 516-35-8 C26H45NO6S 499.7 牛磺脱氧胆酸Tauroursodeoxycholic acid 14605-22-2 C26H45NO6S 499.7 牛磺石胆酸Taurolithocholic acid 516-90-5 C26H45NO5S 483.7 牛磺熊脱氧胆酸Tauroursodeoxycholic acid 14605-22-2 C26H45NO6S 499.72.胆固醇类物质-LCMS（12种）英文名CAS号分子式分子量Cholesterol 57-88-5 C27H46O 386.7 25-hydroxycholesterol-3-sulfate 884905-07-1 C27H46O5S 482.7 22R-Hydroxycholesterol 17711-16-9 C27H46O2402.725-hydroxycholesterol 2140-46-7 C27H46O2402.727-hydroxycholesterol 20380-11-4 C27H46O2402.724-Hydroxycholesterol 474-73-7 C27H46O2402.724,25-Epoxy-cholesterol 77058-74-3 C27H44O2400.67beta-hydroxycholesterol 566-27-8 C27H46O2402.74beta-hydroxycholesterol 17320-10-4 C27H46O2402.7 7-ketocholesterol 566-28-9 C27H44O2400.6 7alpha-hydroxycholesterol 566-26-7 C27H46O2402.7 cholesterol 3-sulfate 2864-50-8 C27H48NaO4S 491.73.神经递质类物质-LCMS（27种）中文名英文名CAS号分子式分子量3,4-二羟基苯基乙酸3,4-dihydroxyphenylacetic acid 102-32-9 C8H8O4168.1 3-羟基邻氨基苯甲酸3-hydroxyanthranilic acid 548-93-6 C7H7NO3153.1 5-羟色胺5-hydroxytryptamine 50-67-9 C10H12N2O 176.2 5-羟基吲哚乙酸5-hydroxyindoleacetic acid 54-16-0 C10H9NO3191.2 5-羟色氨酸5-hydroxytryptophan 56-69-9 C11H12N2O3220.2 α-酮戊二酸Alpha-ketoglutaric acid 328-50-7 C5H6O5146.1多巴胺Dopamine 51-61-6 C8H11NO2153.2 γ-氨基丁酸Gamma-aminobutyric acid 56-12-2 C4H9NO2103.1谷氨酸Glutamic acid 56-86-0 C5H9NO4147.1 谷氨酰胺Glutamine 61348-28-5 C10H18N2O5246.3 谷胱甘肽Glutathione 70-18-8 C10H17N3O6S 307.3犬尿酸Kynurenic acid 492-27-3 C10H7NO3189.2 犬尿氨酸Kynurenine 343-65-7 C10H12N2O3208.2 左旋多巴Levodopa 59-92-7 C9H11NO4197.2 L-苯丙氨酸L-phenylalanine 673-31-4 C10H13NO2179.2 L-酪氨酸L-tyrosine 70642-86-3 C14H19NO5281.3 N-乙酰5-羟色胺N-acetyl serotonin 1210-83-9 C12H14N2O2218.3 鸟氨酸Ornithine 70-26-8 C5H12N2O2132.2苯乙胺Phenylethylamine 64-04-0 C8H11N 121.2琥珀酸Succinic acid 110-15-6 C4H6O4118.1色胺Tryptamine 61-54-1 C10H12N2160.2色氨酸Tryptophan 5241-64-5 C16H20N2O4304.3色醇Tryptophol 526-55-6 C10H11NO 161.2酪胺Tyramine 51-67-2 C8H11NO 137.2 香草扁桃酸Vanillylmandelic acid 55-10-7 C9H10O5198.2 去甲肾上腺素Norepinephrine 51-41-2 C8H11NO3169.2 吲哚-3-甲醛Indole-3-carboxaldehyde 487-89-8 C9H7NO 145.24.常见氨基酸-GCMS（20种）中文名英文名CAS号缩写分子式分子量酪氨酸Tyrosine 70642-86-3 Tyr C14H19NO5281.3 缬氨酸Valine 7004-03-7 Val C5H11NO2117.1 苯丙氨酸Phenprobamate 673-31-4 Phe C10H13NO2179.2 丝氨酸Serine 302-84-1 Ser C3H7NO3105.1 谷氨酰胺Glutamine 61348-28-5 Gln C10H18N2O5246.3 亮氨酸Leucine 3588-60-1 Leu C14H19NO4265.3 天冬酰胺Asparagine 70-47-3 Asn C4H8N2O3132.1 组氨酸Histidine 71-00-1 His C6H9N3O2155.2 脯氨酸Dl-proline 609-36-9 Pro C5H9NO2115.1 半胱氨酸Cysteine 52-90-4 Gys C3H7NO2S 121.2 异亮氨酸Isoleucine 7004-09-3 Ile C6H13NO2131.2 谷氨酸Glutamic acid 56-86-0 Glu C5H9NO4147.1 苏氨酸Threonine 72-19-5 Thr C4H9NO3119.1 天冬氨酸Aspartic acid 6899-03-2 Asp C4H7NO4133.1 色氨酸Tryptophan 5241-64-5 Try C16H20N2O4304.3 赖氨酸Lysine 56-87-1 Lys C6H14N2O2146.2 甘氨酸Glycine 56-40-6 Gly C2H5NO275.1 甲硫氨酸Methionine 59-51-8 Met C5H11NO2S 149.2 丙氨酸Alanine 338-69-2 Ala C3H7NO289.1 精氨酸Arginine 74-79-3 Arg C6H14N4O2174.25.羧酸类物质-LCMS（7种）中文名英文名CAS号缩写分子式分子量草酸Oxalic acid 144-62-7 OA C2H2O490.0 丙酮酸Pyruvic acid 127-17-3 PA C3H4O388.1 棕榈酸Palmitic acid 57-10-3 Pal C16H32O2256.4 油酸Oleic acid 112-80-1 Ole C18H34O2282.5 亚油酸Linoleic acid 60-33-3 Lin C18H32O2280.5 愈伤酸Traumatic Acid 6402-36-4 Tra C12H20O4228.3 亚麻酸Linolenic acid 463-40-1 Lino C18H30O2278.46.植物次级代谢物-LCMS（27种）类别中文名英文名CAS号分子式分子量植物激素Phytohormones茉莉酸(+/-)-Jasmonic acid 3572-66-5 C12H18O3210.3 水杨酸Salicylic acid 69-72-7 C7H6O3138.1 生长素Indoleacetic acid 87-51-4 C10H9NO2175.2 脱落酸Abscisic acid 14375-45-2 C15H20O4264.3 反式玉米素Trans-Zeatin 1637-39-4 C10H13N5O219.24 N-(3-吲哚乙酰基)-L-丙氨酸N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine 57105-39-2C13H14N2O3246.266 1-氨基环丙烷-1-羧酸1-AminocyclopropanecarboxylicAcid22059-21-8 C4H7NO2101.105生物碱Alkaloids加兰他敏Galanthamine 357-70-0 C17H21NO3287.4 石蒜胺Lycoramine 21133-52-8 C17H23NO3289.4 石蒜碱Lycorine 476-28-8 C16H17NO4287.3 降孤挺花啶Norbelladine C15H17NO3259.3 4'-o-methylnorbelladine 4579-60-6 C16H19NO3273.3类黄酮Flavonoids 大豆黄素Daidzein 486-66-8 C15H10O4254.2 白杨素Chrysin 480-40-0 C15H10O4254.2 异甘草素Isoliquiritigenin 961-29-5 C15H12O4256.3 乔松素Pinocembrin 480-39-7 C15H12O4256.3 芒丙花素Formononetin 485-72-3 C16H12O4268.3 芹菜素Apigenin 520-36-5 C15H10O5270.2 高良姜素Galangin 548-83-4 C15H10O5270.2 染料木素Genistein 446-72-0 C15H10O5270.2 木犀草素Luteolin 491-70-3 C15H10O6286.2 表儿茶素(-)-Epicatechin 490-46-0 C15H14O6290.3 儿茶素(+)-Catechin 154-23-4 C15H14O6290.3 桑色素Morin 480-16-0 C15H10O7302.2 异鼠李素Isorhamnetin 480-19-3 C16H12O7316.3 牡荆素Vitexin 3681-93-4 C21H20O10432.4 芦丁Rutin 153-18-4 C27H30O16610.57.短链脂肪酸-GCMS（7种）中文名英文名CAS号分子式分子量乙酸Acetic Acid97-67-6 C2H4O260.05丙酸Propionic acid69-93-2 C3H6O274丁酸Butyric Acid68-94-0 C4H8O288.11戊酸Pentanoic acid70-18-8 C5H10O2102.13己酸Hexanoic Acid58-63-9 C6H12O2116.16异丁酸Isobutyric acid58-96-8 C4H8O288.11异戊酸Isovaleric acid3868-31-3 C5H10O2102.138.嘌呤代谢相关物质-LCMS（GCMS）（14种）中文名英文名CAS号分子式分子量L-苹果酸L-Malic acid 97-67-6 C4H6O5134.1 尿酸Uric acid 69-93-2 C5H4N4O3168.1 次黄嘌呤Hypoxanthine 68-94-0 C5H4N4O 136.1 谷胱甘肽Glutathione 70-18-8 C10H17N3O6S 307.3 肌苷Inosine 58-63-9 C10H12N4O5268.2 尿苷Uridine 58-96-8 C9H12N2O6244.2 8-羟基鸟苷8-Hydroxyguanosine 3868-31-3 C10H13N5O6299.2 8-羟基-2'-脱氧鸟苷8-Hydroxy-2′-deoxyguanosine 88847-89-6 C10H13N5O5283.2 黄嘌呤Xanthine 69-89-6 C5H4N4O2152.1 胞嘧啶Cytosine 71-30-7 C4H5N3O 111.1 吲哚-3-乳酸Indole-3-lactic acid 1821-52-9 C11H11NO3205.2 鞘氨醇D-erythro-Sphingosine 123-78-4 C18H37NO2299.5 腺苷Adenosine 58-61-7 C10H13N5O4267.2 5'-一磷酸腺苷Adenosine 5'-monophosphate 61-19-8 C10H14N5O7P 347.29.木质素代谢途径化合物-LCMS（9种）中文名英文名CAS号分子式分子量肉桂酸Cinnamic acid 140-10-3 C9H8O2148.161 咖啡酸Caffeic acid 331-39-5 C9H8O4180.159 阿魏酸Ferulic acid 1135-24-6 C10H10O4194.186 芥子酸Sinapic acid 7362-37-0 C11H12O5224.212 松柏醇Coniferyl alcohol 438-35-5 C10H12O3180.203 芥子醇Sinapyl alcohol 537-33-7 C11H14O4210.229 松柏醛Coniferyl aldehyde 458-36-6 C10H10O3178.187 芥子醛Sinapaldehyde 4206-58-0 C11H12O4208.213 对香豆酸P-coumaric acid 501-98-4 C9H8O3164.1610.糖类-GCMS（单糖或二糖,6种）中文名英文名CAS号分子式分子量葡萄糖glucose50-99-7 C6H12O6180.16果糖fructose57-48-7 C6H12O6180.16半乳糖Galactose10257-28-0 C6H12O6180.16乳糖lactose14641-93-1 C12H22O11342.3麦芽糖maltose69-79-4 C12H22O11342.3海藻糖Trehalose99-20-7 C12H22O11342.3。