大学有机化学练习题—第八章 醛酮
安徽农业大学有机化学练习册答案第8章
(2). 某化合物A(C8H14O)，可以很快的使溴水褪色，也可以和 苯肼反应。A氧化后生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有 酸性，与NaClO (Cl2+NaOH)反应，生成氯仿及一分子丁二 酸。试推测A可能的结构式。
(3). 化合物(A)的分子式为C5H12O，有旋光性，当用碱性 KMnO4剧烈氧化时生成没有旋光性的化合物C5H10O(B)。化 合物(B)与正丙基溴化镁作用后水解生成旋光性化合物(C)， 写出(A)、(B)、(C)的构造式。
4. 判断题
(1). 醛和脂肪族甲基酮都可以与HCN和NaHSO3起反应。（ √ ）
(2). 羰基的加成反应属于离子型的亲核加成反应。（ √ ） (3). 乙醛、丙酮、乙酸、乙酸乙酯都能发生碘仿反应。（ × ） (4). 所有醛和酮都可以与NaHSO3发生加成反应。（ × ） (5). 所有醛和酮都可以与费林试剂反应。 (6). 丙酮和异丙醇都可以发生碘仿反应。 （ × ） （ √ ）
(10). 乙醛-2,4-二硝基苯腙
2. 完成下列反应式
(1).
(2).
(3).
Cu/325℃
(4). CHCl3
(5). (6).
(CH3)3CCOO-
(CH3)3CCH2OH
3. 选择
(1).下列化合物中能发生羟醛缩合反应的是( A. 歧化反应的是( B. )。 A. B. C. D. ), 能发生
(4). 下列化合物中能发生碘仿反应的是（ B. NaHSO3发生加成反应的是（ A. D. ）。
A．甲醛
B. 乙醇
C . 3-戊酮
D. 丙醛
）。
(5). 下列化合物与格氏试剂反应生成伯醇的是（ A. A．甲醛 B. 乙醛 C . 丙酮 D. 苯甲醛
10醛酮合成1参考答案
封考 试 时 间主考班级 学 号 姓 名1.如何实现下列转变?（1.0分） 2.如何实现下列转变?（1.0分） 3.如何实现下列转变?苯（1.0分） 4.如何实现下列转变? 苯甲醛（1.0分）封班级 学 号 姓 名（1.0分）6.如何实现下列转变?环己酮（1.0分）（1.0分） 【参考答案】8.如何实现下列转变?（1.0分）封考 试时 间总主考班级 学 号 姓 名9.如何实现下列转变? β-氯代丙醛（1.0分） 10.如何实现下列转变?苯（1.0分） 11.如何实现下列转变? 环己酮环戊酮（1.0分） 12.如何实现下列转变?（1.0分） 13.如何实现下列转变?（1.0分）班级 学 号 姓 名14.如何实现下列转变? 苯甲醛 PhCOCOph（1.0分） 15.如何实现下列转变? 乙炔丁二酮（1.0分）16.如何实现下列转变?（1.0分） 17.如何实现下列转变? 环己醇1—环戊烯基甲醛（1.0分） 18.如何实现下列转变? 环己酮1,6-己二醛（1.0分）线教研室 主 任 教务处 验收人班级 学 号 姓 名19.如何实现下列转变?（1.0分） 20.如何实现下列转变?1-丁醇 2-丁酮（1.0分） 21.如何实现下列转变? 苯 PhCH 2CH 2CHO （1.0分）22.如何完成下列转变?（1.0分）封考 试 时 间总主考班级 学 号 姓 名（1.0分） 【参考答案】(1)(2)(3)24.如何完成下列转变? 甲醇和4C 以下的醇二(第三丁基)酮（1.0分） 25.用不超过二个碳的有机化合物合成【参考答案】26.由苯甲醛与氯代环戊烷合成（1.0分） (2)格氏试剂与苯甲醛加成,水解得醇,(3)醇脱水成,封班级 学 号 姓 名（1.0分） 28.由五个碳及五个碳以下有机物为原料合成:（1.0分）29.如何实现以下转变:线教研室主 任教务处验收人班级 学 号 姓 名32.如何完成下列转变?（1.0分）33.如何完成下列转变?（1.0分） 34.如何完成下列转变?（1.0分）35.如何实现下列转变? 苯（1.0分）封班级 学 号 姓 名乙酰乙酸乙酯和4C 以下的有机物 由乙酰乙酸乙酯和3-丁烯-2-酮: (1),Michael 加成(2)(3)(4)稀,分子内羟醛缩合(5),得(6)HCHO,得37.如何完成下列转变?己二酸,乙醇2-乙基环戊酮（1.0分） 38.如何完成下列转变?（1.0分） 39.如何完成下列转变?乙酰乙酸乙酯（1.0分）班级 学 号 姓 名40.如何完成下列转变?丙酮,丙二酸二乙酯（1.0分） 41.如何完成下列转变? 丙酮,乙酰乙酸乙酯2,5-己二酮（1.0分）邻二甲苯（1.0分）43.如何完成下列转变? 乙醇,环己酮 2-乙基环戊酮（1.0分） 44.如何实现下列转变? 苯,乙酐（1.0分）密班级 学 号 姓 名45.如何实现下列转变?苯,乙醛（1.0分） 46.如何实现下列转变?甲苯,乙醇（1.0分） 甲苯和（1.0分） 48.试对下列化合物进行合成子分析:（1.0分）密线教研室 主 任 教务处 验收人考 试 时 间总主考班级 学 号 姓 名49.用两个碳的化合物合成（1.0分） (1)乙基格氏试剂与乙醛加成,水解得醇(2)醇与HCl 作用得(4)与加成,水解 50.如何实现下述转变51.如何实现下述转变（1.0分） (3)/AlCl 3 (A)(4)(B)封班级 学 号 姓 名52.由环己酮合成化合物（1.0分）【参考答案】(1)环己酮与反应生成烯胺53.由苯合成3—羟基苯甲醛（1.0分） (2)苯甲醛经缩醛保护后硝化,还原得(II)（1.0分）（1.0分）考 试 时 间主考班级 学 号 姓 名56.以环己酮,苯为原料合成化合物（1.0分） (6)水解。
醛和酮习题及答案
醛和酮习题及答案醛和酮是有机化合物中的两类重要官能团，它们在化学反应中起着至关重要的作用。
在学习有机化学的过程中，掌握醛和酮的性质和反应是必不可少的。
下面我将为大家提供一些醛和酮的习题及答案，希望对大家的学习有所帮助。
1. 下列化合物中，哪一个是醛？A. 丙酮B. 乙醇C. 甲醛D. 丁酮答案：C. 甲醛解析：醛是含有羰基（C=O）的有机化合物，而甲醛就是最简单的醛。
丙酮是酮，乙醇是醇，丁酮也是酮。
2. 下列反应中，哪一个是醛和酮的还原反应？A. 氧化反应B. 氢化反应C. 加成反应D. 消除反应答案：B. 氢化反应解析：醛和酮的还原反应是指将醛和酮中的羰基还原成醇。
氧化反应是将醛和酮中的羰基氧化成羧酸或酸酐。
加成反应是指将醛和酮中的羰基与其他化合物发生加成反应，形成新的化合物。
消除反应是指醛和酮中的羰基与其他官能团发生消除反应，生成新的化合物。
3. 下列化合物中，哪一个是酮？A. 甲醛B. 乙醇C. 丙酮D. 丁酮答案：C. 丙酮解析：酮是含有两个烃基与一个羰基相连的有机化合物。
丙酮就是最简单的酮。
甲醛是醛，乙醇是醇，丁酮也是酮。
4. 下列化合物中，哪一个是醛和酮的加成反应产物？A. 醛 + 醇→ 醚B. 醛 + 醛→ 酮C. 醛 + 酸→ 酯D. 醛 + 烷烃→ 羧酸答案：B. 醛 + 醛→ 酮解析：醛和醛的加成反应会生成酮。
醛和醇的加成反应会生成醚。
醛和酸的加成反应会生成酯。
醛和烷烃的加成反应会生成羧酸。
5. 下列化合物中，哪一个可以通过氧化反应得到醛？A. 醇B. 酮C. 酯D. 烷烃答案：A. 醇解析：醇可以通过氧化反应得到醛。
酮、酯和烷烃在氧化反应中不会生成醛。
通过以上习题的解析，我们可以更深入地了解醛和酮的性质和反应。
掌握这些知识对于学习有机化学以及理解有机化合物的结构和性质都非常重要。
希望大家在学习过程中能够多做习题，加深对醛和酮的理解和应用能力。
10醛酮选择填空命名结构问答
考 试 时 间总主考班级 学 号 姓 名1.在碱存在下,下列化合物与1mol 溴反应时,卤化发生的位置( )。
A .羰基碳上 2.以下四个化合物:(1)(2)(3)(4)它们相互偶极矩差别最大的是( )。
3.下列化合物中哪一个偶极矩最大?( )A .B .C .D .D .1,3-二苯基-甲乙酮 5.欲还原合适的还原剂是( )。
A . A .密线教研室 主 任 教务处 验收人班级 学 号 姓 名B .C .D .9.从转变成R可采用( )。
A .PhCHOB .C .D .B .C .D .12.2-丁酮碱催化溴化生成( )。
14.下列各对共振结构式中稳定性强弱判断正确的是( )。
A .B .D .15.甘油和苯甲醛所生成的缩醛为下列中哪个?( )密封线教研室主 任教务处验收人考 试 时 间主考班级 学 号 姓 名A .B .C .D .16.下列每对化合物烯醇化能力的大小为( )。
(1) (2)物?( )A .B .C .D .18.通过Michael 加成反应可以合成如下哪类化合物?( ) B .和D .和21.在EtONa /加热反应条件下所得产物为哪个?( )密封室 任 处人考 试 时 间总主考班级 学 号 姓 名A .B .C .D .22.下列的各组化合物中哪组都溶于水?( ) 23.比较下列化合物偶极矩的大小,正确的是( )。
A .(1)>(2)>(3) 24.下列各构造式中哪个属于不同的化合物?( )A .与B .和C .与D .与25.下列命名不正确的为哪一个?( )A .二萘基甲酮B .2-溴-1-萘基-1＇-氯-2＇-萘基甲酮C .环己基苯基二甲酮D .2-呋喃基-2-吡咯基二甲酮26.下列碳负离子稳定性大小为( )。
A .(1)>(2) C .D .密封班级 学 号 姓 名28.当用碱处理时发生异构化,达到平衡时大约有( )。
A .5%反式和95%顺式 29.以下哪个结构为黄酮类?( )A .B .C .D .30.-2-甲胺基苯丙酮稳定构象为( )。
有机化学练习题_醛酮酸
有机化学练习题：醛酮酸题目一：醛酮的命名及性质醛酮是有机化合物中常见的官能团。
以下是几个有关醛酮的问题，请回答。
1. 请以IUPAC命名法命名以下化合物：CH3CHO CH3CH2COCH2CH3 CH3CH2CHOHCOCH32.醛酮中，醛和酮的结构有何不同之处？3.醛酮中，醛的氧原子处于分子的哪个位置？酮的氧原子呢？4.醛酮的物理性质与其结构有何关系？题目二：醛酮的合成与反应醛酮广泛用于有机合成和药物合成中。
以下是几个有关醛酮的合成与反应的问题，请回答。
1. 请以适当的方法合成以下化合物： 3戊酮丙酮2.醛酮可通过何种反应与官能团进行转化？3.请描述菲林试剂（2,4二硝基苯肼）与醛酮的反应。
4.醛酮在有机合成反应中的应用有哪些？题目三：醛酮的还原与氧化醛酮可发生还原和氧化反应，不同的化合物。
以下是几个有关醛酮的还原与氧化反应的问题，请回答。
1. 醛酮可透过何种方法还原为相应的醇？2.醛酮在氢氧化钾（KOH）的存在下可发生何种反应？3.请以实际反应为例，描述醛酮的氧化反应。
4.醛酮的还原与氧化反应在有机合成反应中的应用有哪些？题目四：醛酮的典型试验醛酮可通过一些典型的化学试验进行检测和鉴定。
以下是几个有关醛酮的典型试验的问题，请回答。
1. 请描述Fehling 试剂与醛酮的反应及该试剂的作用。
2.请描述Benedict试剂与醛酮的反应及该试剂的作用。
3.请描述碘仿与醛酮的反应及该试剂的作用。
4.其他常用的检测醛酮的试剂有哪些？请简要描述其反应机制。
结尾以上是有关醛酮的练习题，希望能够对你加深对醛酮的理解和认知，加油！。
第八章 醛和酮(一)醛和酮的命名(二)醛和酮的结构(三)醛和
N
六亚甲基四胺(乌咯托品)
（己）与Wittig试剂加成
Ph3P + CH3CH2Br C6H6
PhLi
Ph3PCH2CH3 Br
Ph3P=CHCH3 + C6H6+LiBr
Ph3P CHCH3
O CH3 C CH3 + Ph3P=CHCH3
O PPh3 CH3 C CHCH3
CH3
O PPh3 CH3 C CHCH3 0oC CH3 C CHCH3 + Ph3P O
C
O
92%
（4）羧酸衍生物的还原
COCl
LiAl(OBu-t)3H OCH3 乙醚，-78 oC
CH3
H+/H2O
CHO
OCH3 CH3
60%
CH3(CH2)10
COOC2H5
Al(Bu-n)2H 己烷，-78 oC
H+/H2O CH3(CH2)10 CHO 88%
（5）芳烃的氧化
V2O5 CH3 + O2(air) 350-360oC
CH CCOOH CH3
（丙）Mannich反应
O CCH3 HCHO
HN(CH3)2 HCl
O CCH2CH2N(CH3)2
H3C
CO +HCl AlCl3_ CuCl, 20oC
H3C
CHO
（四）醛和酮的物理性质
沸点：介于烃、醚与醇、酚之间。
CH3CH2CH2CH3 CH3OCH2CH3 CH3CH2CHO CH3COCH3 CH3CH2CH2OH
沸点/ oC -0.5
8
49
56
97
CH2CH3
CHO
大学有机化学练习题—第八章醛酮
⼤学有机化学练习题—第⼋章醛酮第⼋章：醛酮学习指导 1、醛酮构造和命名2、酮的化学性质：羰基的加成反应（加氰化氢，加亚硫酸氢钠，加醇，加Grignard试剂，与氨衍⽣物的缩合）及亲核加成反应历程，—氢原⼦的反应（羟醛缩合及反应历程，卤代反应，卤仿反应）氧化和还原反应（银镜反应，Fehling试剂反应，还原反应，Cannizzaro反应）⼀.命名下列各物种或写出结构式1、写出的系统名称。
2、⽤Fischer投影式表⽰(S)-3-甲基-4-庚酮。
3、写出的系统名称。
4、写出的系统名称。
5、写出的名称。
⼆.完成下列各反应式1、2、3、4、5、6、三.理化性质⽐较题1、⽐较下列化合物与ROH加成反应活性的⼤⼩：(A) CH3CHO (B) CH3COCH3(C) C2H5COC2H5(D) ClCH2CHO2、⽐较下列化合物与HCN加成速率的快慢：(A) CH2O (B) CH3CHO (C) (CH3)2CO (D)Cl3CCHO3、可发⽣碘仿反应的化合物有：(A) CH3COCH2CH3(B) (C2H5)2CO4、将下列化合物按烯醇式含量的多少排列成序：(A) CH3COCH3(B) CH3COCH2COCH3(C) CH3COCH2CH2COCH35、⽐较下列化合物羰基上亲核加成的活性⼤⼩：(A) CH3CHO (C) CH3COCH2CH3(D) CCl3CHO6、将下列化合物按亲核加成反应活性排列成序：(C) CH3CHO7、⽐较下列化合物与NaHSO3加成速率的快慢：四.基本概念题1、下列相对分⼦质量均为72的化合物中，沸点最⾼的是：1. CH 3CH 2CH 2CH 2CH 34．CH 3CH ＝CHCH 2OH2、指出下列化合物哪些能发⽣碘仿反应，哪些可发⽣银镜反应，哪些可发⽣⾃⾝羟醛缩合反应。
3、下列化合物中哪些分⼦内能形成氢键4、下列化合物中，可进⾏Cannizzaro 反应的有：1.⼄醛2.苯甲醛3.丙醛4.丙烯醛五. ⽤简便的化学⽅法鉴别下列各组化合物1、⽤简便的化学⽅法鉴别以下化合物的⽔溶液：(A) 甲醛 (B) ⼄醛 (C) 丙醛 (D) 丙酮 2、⽤简便的化学⽅法鉴别以下化合物：(A)1-戊醇 (B)2-戊醇 (C)3-戊醇 (D)2-甲基-2-丁醇六. 有机合成题1、⽤C 4以下的烃为原料(⽆机试剂任选)合成：2、以⼄酰⼄酸⼄酯为原料(其它试剂任选)合成：3、⽤苯和C 3以下的有机物为原料(⽆机试剂任选)合成：七、分离1、⽤化学⽅法分离3-戊醇、3-戊酮和戊醛的混合物。
大学有机化学教程第八章醛和酮详解演示文稿
第25页，共68页。
a、反应机理
δ-O
δ+C R
H（CH3）+ SO3H
R C
CH3（H）
O SO3H
互变重排
R
OH
C
CH3（H） SO3
R
OH
Na
C
CH3（H） SO3Na （白）
羰基的碳原子是和硫原子结合的,HSO3-的亲核性
与CN-相近,二者反应机理也相似。
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b、反应范围
醛,脂肪族甲基酮以及C8以下的环酮均可与饱和NaHSO3溶液 反应。非甲基酮和芳香酮难发生此反应。
不 同 的 羰 基 化 合 物 与 1molNaHSO3 反 应 1hr 后 生成加成产物的百分数为:
CH3CHO （89%）
CH3COCH3 CH3CH2COCH3
（56%）
（36%）
O CH3CH2COCH2CH3 PhCOCH3
O CH3CCH2CH3
O CH3CCH3
二甲酮(丙酮)
甲基乙基甲酮
（甲乙酮）（丁酮）
O CH3CCH（CH3）2
甲异丙酮(异戊酮)
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（2）系统命名法
（a）选主链。选取包含羰基在内的最长碳链为主链，
并根据主链碳原子数命名为“某醛”或“某酮”。
（b）编号。从离羰基最近的一端开始编号。醛的羰
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2、醛酮的命名
（1） 普通命名法
醛与醇的习惯命名相似，相应的碳原子数的烃 基后面加一个“醛”字即可。
CH3CH2CHO
丙醛
CH2=CHCHO
丙烯醛
O CH3CH2CH2C H
醛酮练习题
醛、酮－－练习题一、选择题1. 2 分 (9543) 为了使 (CH 3)3C C(CH 3)3C O转变成 [(CH 3)3C]3C —OH 应采用：A ：烷基锂试剂B ：格氏试剂C ：二烷基镉D ：二烷基锌2. 2 分 (9513) C 6H 5COCH 2CH 2C 6H 5的CCS 名称应该是：（A ）1，3—二苯基—3—丙酮 （B ）1，3—二苯基—1—丙酮（C ）1，3—二苯基—丙酮 （D ）1，3—二苯基—甲乙酮3. 2 分 (9500) 下列各构造式中哪个属于不同的化合物-H C O NHH C O NH -O CH 3C OCH 2CH A D 与 与与 O 与 CH 3C O CH 2CH -+B C4. 2 分 (0006) 黄鸣龙是我国著名的有机化学家，他(A) 完成了青霉素的合成 (B) 在有机半导体方面做了大量工作(C) 改进了用肼还原羰基的反应 (D) 在元素有机化学方面做了大量工作5. 2 分 (9527) 下列羰基化合物用硼氢化钠还原时，反应速度最快者为哪个？ A ：PhCHO B ：C O P h P h C ：P h O CH 3 D ：OCH 3CH 36. 2 分 (9498) 下列的各组化合物中哪组都溶于水A. 乙烷，乙醇，丙酮B. 甲醚，环氧乙烷，乙醛C. 正辛醇，乙醇，甲醚D. 二正丁醚，甲醇，丙酮7. 2 分 (9504)当用碱处理时发生异构化，达到平衡时大约有：A ：5%反式和95%顺式B ：50%反式和50%顺式C ：5%顺式和95%反式D ：100%反式8. 2 分 (7753) 下面哪种化合物不能用LiAlH 4还原:9. 2 分 (7766) 下列化合物中, 不能发生羟醛缩合反应的是：10. 2 分 (0310) 有一个羰基化合物, 其分子式为C 5H 10O, 核磁共振谱为: δ=1.05处有一三重峰,δ=2.47处有一四重峰, 其结构式可能是:(A) CH 3CH 2COCH 2CH 3(B) CH 3COCH(CH 3)2 (C) (CH 3)3C─CHO (D) CH 3CH 2CH 2CH 2CHO11. 2 分 (4045)跟稀NaOH 溶液反应，主要产物是12. 2 分 (0179)与 是什么异构体? (A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构二、填空题1. 2 分 (5094) 写出下列反应的主要有机产物, 如有立体化学问题也应注明。
有机化学第八章醛酮醌
•能发生碘仿反应的结构：
O CH3 C 、CH3 OH CH
• 乙醛 • 甲基酮 • 含CH3CHOH—的醇 NaOX为强的氧化剂，可将此类结 构氧化成：CH3-CO-
•下列化合物哪些能发生碘仿反应？
（1）CH3CH2OH （2）CH3CHO （3）异丙醇 （4）-苯乙醇 （5）CH3-CO-CH2-CH2-COOH 答：都可以。 注意:乙酸不可以(Why?)
（1）碳碳双键加成
2,3,5,6-四溴环己二酮
（2）1,4-加成 — 苯醌可与氢卤酸 , 氢氰酸和胺发生 1,4-加成,生成1,4-苯二酚的衍生物.
(3) 羰基加成 ——对苯醌能与一分子羟胺和二分子羟 胺生成单肟或双肟。
•与羟胺反应
•苯醌单肟（ wo) 与对 亚硝基苯酚的互变
互变异构体
（4）还原反应 •对苯醌与对苯二酚可通过还原与氧化反应互变。
2,4-二硝基苯肼
腙 (zong)
（E）醛酮与氨基脲的反应：
氨基脲
脲(niao)
• 醛酮与氨衍生物的反应历程: 第一步:羰基的亲核加成,生成不稳定的加成产物; 第二步:失去一分子水.
• 醛酮与氨衍生物的反应是——加成-脱水反应.
• 氨衍生物对羰基的加成一般可在弱酸催化下进行， 其历程和醇对羰基的加成相类似。
注意：两种方法的适用范围
• 克莱门森还原——适用对酸不敏感的化合物；
如：NH2-CH2-CH2-CO-CH3，就不能用此方法, 含有-NO2也被同时还原。
• 沃尔夫 - 凯惜钠 - 黄鸣龙反应 —— 适用对碱不
敏感的化合物； 如：含有羧基等就不行。
补充：
-CO，-NO2均 还原！
用HCl，可使 之变为酚！
•1,4-萘醌的制备1 •工业上用氧气氧化。
江苏师范大学有机化学作业答案醛酮
八一、命名下列化合物4-甲基环己酮苯乙酮水杨醛（或邻羟基苯甲醛、2-羟基…）苯乙酮对溴苯甲醛（或4-溴…）3-硝基-4-氯苯甲醛二、写出下列化合物的结构式1）肉桂醛2）水杨醛3）巴豆醛三、选择题1、下列化合物不能发生碘仿反应的是DA. CH3CHO，B. CH3COCH3，C. CH3CH2CH(OH)CH3，D. CH3CH2CHO2、下列化合物与HCN反应速度最快的是AA. HCHO，B.CH3CHO，C. CH3COCH3，D. CH3COCH2CH33、下列化合物不能发生碘仿反应的是DA. CH3CHO，B. CH3COCH3，C. CH3CH2CH(OH)CH3，D. HCHO4、下列化合物与HCN反应速度最慢的是DA. HCHO，B. CH3CHO，C. CH3COCH3，D. CH3COCH(CH3)25、在浓的NaOH溶液中能够发生歧化反应的是AA. 甲醛，B. 丙酮，C. 乙醛，D.丁酮6、把醛、酮与其它类别的物质区分开，常用的试剂是BA. 土伦试剂，B. 2,4-二硝基苯肼，C. 希夫试剂，D. 本尼迪克特试剂7、苯乙酮与锌汞齐在浓盐酸中共热得到乙苯的反应叫做AA.Clemmensen反应，B.Wolff-Kishner反应，C.Friedel-Crafts反应，D.Wittig反应8、下列化合物与亲核试剂反应，速度最快的是DA.HCHO，B.CH3CHO，C.CH3COCH3，D.CF3CHO9、下列化合物与亲核试剂反应，速度最慢的是CA.HCHO，B.CH3CHO，C.CH3COCH3，D.CF3CHO10、酮在过氧酸作用下重排成酯的反应称为DA.霍夫曼重排，B.贝克曼重排，C.伍尔夫重排，D.拜依尔—维利格重排四、完成下列反应方程式五、回答下列问题1、用化学方法区别：2-丁酮、2-戊烯、正丁醛2、用化学方法区别：丙酮、丙醛、环己烯3、用化学方法区别：丙酮、苯酚、乙醛4、将下列化合物按与亲核试剂反应的活性由高到低排列成序：A、HCHO，B、CH3CHO，C、CH3COCH3，D、CF3CHOD > A > B > C5、用化学方法区别：丙酮、乙酸、苯酚6、将下列化合物按与亲核试剂反应的活性由强到弱排列成序：A、HCHOB、CH3CHOC、CH3COCH3D、（CH3）3CCOC(CH3)3A>B>C>D六、合成题1．苯和其它化合物为原料合成2-苯基-2-己醇2．C2和3．OHOHOO4．苯和C2合成1，1-二苯基乙醇5．OOHOOH6．由苯及C2化合物为原料合成OHOPh7．OHOHOO8． 苯和9．OOHOOH10．苯和C2为原料合成2-苯基-2-丁醇11．O同（9）。
有机化学练习题_醛酮酸 (3)
有机化学练习题_醛酮酸
当我们谈论有机化学中的醛酮酸时，通常指的是含有羰基（C=O）和羧基（–COOH）官能团的化合物。
下面是一些有机化学中关于醛酮酸的练习题：
1. 下面哪个化合物是一个醛酮酸？
a) 乙醛
b) 丙酮
c) 甲酸
d) 乙酸
答案：c) 甲酸是一个醛酮酸，它含有一个羰基和一个羧基。
2. 标记下面化合物的功能组：
CH3CH2COOH
答案：这个化合物的功能组是羧基（–COOH）和羰基（C=O）。
3. 给出以下化合物的IUPAC命名：
a) CH3CH2CHO
b) CH3COCH3
c) CH3CH2COOH
答案：
a) 丙醛
b) 乙酮
c) 丙酸
4. 请画出以下反应的机理：
CH3CHO + H2O -> CH3CH2COOH
答案：请注意，这是一个加入水的醛酮酸化反应，产生一个醇和一个羧酸。
以下是反应的机理：
1) 初始的质子转移：CH3CHO + H2O <-> CH3CH2OH + H3O+
2) 亲电加成：CH3CH2OH + CH3CHO <->
CH3CH2COOH + CH3CH2OH2+
希望这些练习题对你的学习有所帮助！如果你对有机化学还有其他问题，请随时提问。
醛酮 练习题
醛酮练习题醛酮练习题在有机化学中，醛和酮是常见的有机化合物。
本练习题将帮助你巩固对醛酮的认识和理解。
请按照下面的规定分别回答每个问题。
问题一：以下哪个化合物是醛？问题二：以下哪个化合物是酮？问题三：醛和酮的结构中，氧原子和碳原子之间的键被称为什么类型的键？问题四：醛或酮分子中，氢原子连在哪个原子上？问题五：以下哪个反应是醛或酮的典型反应？问题六：以下哪个试剂常用于将醛还原为醇？问题七：以下哪一个反应条件不利于酮的氧化反应？问题八：以下哪种分析方法常用于醛酮的定性和定量分析？问题九：醛和酮在水中的溶解性如何？问题十：醛和酮的存在形式中，哪一种存在形式具有更高的稳定性？答案分析：问题一：以下哪个化合物是醛？A. 乙醛B. 丙酮C. 甲酸D. 丁酮答案：A. 乙醛问题二：以下哪个化合物是酮？A. 乙醛B. 丙酮C. 甲酸D. 丁酮答案：B. 丙酮问题三：醛和酮的结构中，氧原子和碳原子之间的键被称为什么类型的键？答案：醛和酮的结构中，氧原子和碳原子之间的键被称为羰基键。
问题四：醛或酮分子中，氢原子连在哪个原子上？答案：醛或酮分子中，氢原子连接在碳原子上。
问题五：以下哪个反应是醛或酮的典型反应？A. 氧化反应B. 还原反应C. 消除反应D. 取代反应答案：B. 还原反应问题六：以下哪个试剂常用于将醛还原为醇？答案：还原醛为醇常用的试剂是氢气和催化剂（如铂、钯等）。
问题七：以下哪一个反应条件不利于酮的氧化反应？A. 高温B. 碱性条件C. 氧气存在D. 光照条件答案：A. 高温问题八：以下哪种分析方法常用于醛酮的定性和定量分析？答案：常用的分析方法包括红酮试剂和碳酸酯试剂的定性分析，以及滴定法和气相色谱法的定量分析。
问题九：醛和酮在水中的溶解性如何？答案：醛和酮都具有一定的溶解性，但醛的溶解度通常大于酮。
问题十：醛和酮的存在形式中，哪一种存在形式具有更高的稳定性？答案：酮的存在形式中，环状酮（环内分子结构）具有更高的稳定性，因为它不会像开链酮那样容易发生开环变为醛的反应。
湖南大学有机化学课后习题及答案第08章ppt
8.3.2 丙二酸二乙酯在有机合成上的应用
CH2(CO2C2H5)2 RONa CH(CO 2C2H5)2 CH2CO2H CH2CO2H ClCH2CO2C2H5
CH(CO 2C2H5)2 OH /H O 2 CH2CO2C2H5
CH2(CO2C2H5)2 RONa
CH(CO 2C2H5)2
CH2
Chapter 8 不饱和碳氧双键化合物
本 章内容
1
2 3 4 5
不饱和羰基化合物 碳酸衍生物
1,3-二羰基化合物在合成中的应用
碳氧双键化合物的分析 碳氧双键化合物的制备
8.1 不饱和羰基化合物
8.1.1 不饱和羰基化合物的分类
根据种类分类
不饱和醛酮 不饱和羧酸 不饱和羧酸衍生物 醌
不饱和羰基 化合物
CH 3COCHCO 2C2H5 R
EtO
酮式分解
CH 3COCHR' R
3、乙酰乙酸乙酯在合成上的应用
O CH 3CH 2CO 2C2H5 RONa ROH O R R'X CH 3CH 2C CCO 2C2H5 CH 3 CH 3CH 2CCHCO 2C2H5 CH 3 O R 稀 NaOH CH 3CH 2C CH CH 3 RONa ROH O CH 3CH 2CCCO 2C2H5 CH 3
1、酮式分解和酸式分解
O CH3 C O CH3 C O CH2 C O CH2 C OC2H5 浓NaOH 酸式分解 CH3 OC2H5 稀NaOH 酮式分解 CH3 O C O C ONa + CH3 CH3 + K2CO3 + O C OC2H5 C2H5OH
酸式分解是Claisen缩合反应的逆反应
有机化学试题醛酮与羧酸的性质及反应
有机化学试题醛酮与羧酸的性质及反应有机化学试题：醛酮与羧酸的性质及反应一、引言有机化学中，醛酮与羧酸是两类常见的有机化合物。
它们有着独特的性质和反应，对于我们深入了解有机化学的基本原理以及应用具有重要意义。
本文将就醛酮与羧酸的性质及其常见反应进行探讨。
二、醛酮的性质及反应1. 醛酮的性质醛酮是一类含有羰基的有机化合物，其通式为R-C(=O)-R'，其中R 和R'可以是烃基、芳基或其他基团。
醛酮具有以下性质：- 醛酮中羰基碳原子的杂化形式为sp2杂化，使得羰基碳原子具有较高的亲电性。
- 由于羰基的极性，醛酮可以与亲核试剂进行加成反应，生成相应的加成产物。
- 醛酮中的羰基碳原子容易发生亲电取代反应，使得醛酮可以通过进一步反应产生不同的官能团。
2. 醛酮的反应- 氧化还原反应：醛酮可以参与氧化还原反应，醛酮被还原为相应的醇或被氧化为羧酸。
- 加成反应：醛酮可以与亲核试剂发生加成反应，如水合、氨合、醇合等。
- 亲核取代反应：醛酮中的羰基碳原子容易受到亲核试剂的攻击，发生亲核取代反应。
- 羰基缩合反应：醛酮中的羰基碳原子与激进试剂或其他醛酮分子发生缩合反应，生成较复杂的化合物。
三、羧酸的性质及反应1. 羧酸的性质羧酸是一类含有羧基的有机化合物，其通式为R-COOH，其中R可以是烃基、芳基或其他基团。
羧酸具有以下性质：- 羧基的极性使得羧酸具有较高的酸性，其酸性可由其共振稳定性来解释。
- 羧酸分子中的氧原子带负电，可以与亲电试剂发生加成反应。
- 羧酸可以通过脱水反应发生羧酸缩合反应，形成酰间隔。
2. 羧酸的反应- 酸碱中和反应：羧酸可以与碱发生酸碱中和反应，生成相应的盐和水。
- 酯化反应：羧酸可以与醇发生酯化反应，生成相应的酯。
- 还原反应：羧酸可以被还原为相应的醇。
- 羧酸缩合反应：羧酸可以通过脱水反应发生羧酸缩合反应，生成酰间隔。
四、醛酮与羧酸的应用醛酮和羧酸是有机合成中重要的中间体和起始物质，广泛应用于药物合成、香料合成、染料合成等领域。
有机化学复习题(含选择题答案)
有机化学习题课第二章烷烃一、1、+ Cl2CH4CCl4是（A ）。
A．自由基取代反应；B．亲电取代反应；C．亲核取代反应；D．消除反应2．化合物CH3CH2CH2CH3有（ A ）个一氯代产物。
A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个3. 按次序规则，下列基团中最优先的是（ A ）。
A．—CH2Cl B. —C(CH3)3 C. —CH2NH2 D. —CH2OCH34、下列化合物沸点最高的是（ A ）。
A．正己烷；B．2-甲基戊烷；C．2,3-二甲基丁烷；D．2-甲基丁烷5．根据次序规则，下列基团最优先的是（ B ）。
A. 丙基B. 异丙基C. 甲基D. H6、根据“顺序规则”，下列原子或基团中，优先的是（ C ）。
（A）–NO2；（B）–CHO；（C） -Br；（D）–CH=CH27、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是（ C ）。
（A）伯氢；（B）仲氢；（C）叔氢；（D）甲基氢8、下列化合物中，沸点最高的是（ C ）。
（A）2-甲基己烷；（B）2,3-二甲基己烷；（C）癸烷；（D）3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有（ C ）。
（A）1个；（B）2个；（C）3个；（D）4个10、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ B ）。
（A）丙基（B）异丙基（C）甲基（D）H11、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ D ）。
（A）丙基（B）异丙基（C）硝基（D）羟基12、下列化合物沸点最高的是（ C ）。
A．3,3-二甲基戊烷；B．正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2-甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。
1．含有两个三级碳原子的烷烃；2．仅含一个异丙基的烷烃；3． 含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃三、 写出符合以下条件的分子式为C 5H 12的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。
4． 含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃； 5． 仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃； 6．含有一个四级碳原子的烷烃。
醛酮练习题
醛酮练习题1. CH3CH(CH3)CH2OH是某有机物的加氢还原产物，该有机物可能是 ( )A．乙醛同系物 B．丙醛的同分异构体C．CH2=C(CH3)CH2OH D．CH3CH2COCH32. 已知柠檬醛的结构简式为根据已有知识判断下列说法不正确的是A．它可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．它可与银氨溶液反应生成银镜C．它可使溴水褪色 D．它被催化加氢的最后产物的结构简式是C10H20O3．下列物质中，不能把醛类物质氧化的是A．银氨溶液 B．金属钠 C．氧气 D．新制氢氧化铜4．有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇反应可生成分子式为C4H8O2的酯，则下列说法错误的是：（）A．该有机物既有氧化性又有还原性B．该有机物能发生银镜反应；C．将该有机物和分子式为C4H8O2的酯组成混合物，只要总质量一定无论怎样调整二者的物质的量之比，完全燃烧时得到二氧化碳的量必定相等；D．该有机物是乙酸的同系物。
5.某学生用1mL 2mol/L的CuSO4溶液与4mL L的NaOH溶液混合，然后加入4%的CH3CHO 溶液，加热至沸腾，未见红色沉淀，实验失败的主要原因是（）A.乙醛量太少B.硫酸铜量少量少 D.加热时间短6.某一元醛发生银镜反应得到21.6g银，再将等量的醛燃烧生成了5.4g水，则该醛可能是（）A.丙醛B.丁醛C.乙醛D.丁烯醛7.室内装潢和家具挥发出来的甲醛是室内空气的主要污染物。
甲醛易溶于水，常温下有强烈刺激性气味，当温度超过20℃时，挥发速度加快。
根据甲醛的这些性质，下列做法错误的是（）A.入住前房间内保持一定湿度并通风B.装修尽可能选择在温度较高的季节C.请环境监测部门检测室内甲醛含量低于国家标准后入住D.紧闭门窗一段时间后入住8.由乙炔和乙醛组成的混合气体，经测定其中碳的质量分数为72%，则混合气体中氧元素的质量分数为（）9.3g某醛跟足量的银氨溶液反应，结果析出43.2g银，则该醛是（）A.甲醛B.乙醛C.丙醛D.丁醛10.丙烯醛CH3＝CH－C－H能发生的反应有（）①水化②消去③取代④氧化⑤还原⑥银镜⑦加聚⑧缩聚⑨水解A.①③⑤⑦B.②④⑥⑧C.①④⑤⑥⑦D.③④⑤⑥11.下列物质中，除一种物质外其余三种物质都具有相同的最简式，这种物质是（）A.乙酸乙酯B.甲醛C.乙酸D.葡萄糖12. 许多酮都是重要的化工原料和优良溶剂，一些脂环酮还是名贵香料。
醛酮 练习题
醛酮练习题醛酮练习题醛酮是有机化学中常见的一类化合物，由于其特殊的结构和性质，经常出现在有机合成和反应机理的研究中。
为了更好地理解和掌握醛酮的性质和反应，下面将给出一些练习题，帮助读者加深对醛酮的理解。
1. 下列化合物中，哪一个是醛酮？A. 乙醛B. 丙酮C. 甲醇D. 乙酸答案：B. 丙酮是醛酮，乙醛是醛，甲醇是一种醇，乙酸是一种酸。
2. 醛酮的结构中，醛基和酮基的区别是什么？答案：醛基是由一个碳原子和一个氧原子组成，而酮基是由两个碳原子和一个氧原子组成。
醛基中的碳原子与一个氢原子连接，而酮基中的两个碳原子都与其他碳原子或氢原子连接。
3. 醛酮可以通过什么样的反应制备？答案：醛酮可以通过氧化醇或还原酸酐的反应来制备。
例如，乙醇可以通过氧化反应得到乙醛，而乙醛可以通过还原反应得到丙酮。
4. 醛酮的还原反应是什么？答案：醛酮的还原反应是指醛酮与还原剂反应生成相应的醇。
常用的还原剂有氢气和金属钠等。
例如，丙酮可以与氢气反应生成异丙醇。
5. 醛酮的氧化反应是什么？答案：醛酮的氧化反应是指醛酮与氧化剂反应生成相应的羧酸。
常用的氧化剂有高锰酸钾和过氧化氢等。
例如，丙酮可以与高锰酸钾反应生成丙二酸。
6. 醛酮的亲核加成反应是什么？答案：醛酮的亲核加成反应是指醛酮与亲核试剂反应生成相应的加合物。
常见的亲核试剂有水、醇和胺等。
例如，丙酮可以与水反应生成2,4-戊二酮。
7. 醛酮的α-取代反应是什么？答案：醛酮的α-取代反应是指醛酮分子中的α-碳原子与亲电试剂发生取代反应，生成相应的取代产物。
常见的亲电试剂有卤代烷和酸酐等。
例如，丙酮可以与溴乙烷反应生成2-溴-2-甲基丙酮。
通过以上的练习题，读者可以加深对醛酮的理解和掌握。
醛酮作为有机化学中重要的一类化合物，其结构和性质的研究对于有机合成和反应机理的研究具有重要的意义。
希望读者能够通过练习题的学习，进一步提高对醛酮的认识，为有机化学的学习和研究打下坚实的基础。
有机化学习题2
有机化学习题二8 醛、酮、醌1. 写出分子式为C 5H 10O 的醛和酮的结构式，并用普通命名法和IUPAC 命名法命名。
2. 分别指出苯乙醛和苯乙酮与下列试剂反应后的产物(1)NaBH 4而后H 3O +；(2)Tollens 试剂；(3)C 2H 5MgBr 而后H 3O +；(4)2CH 3OH/HCl （g ） (5)NH 2OH ；(6)HCN/KCN ；(7)H 2NNH 23.下列化合物哪些能发生碘仿反应?哪些能与斐林试剂反应?哪些能与托伦试剂反应?写出反应式。
4.完成下列转化，并写出反应式：5. 解释下列实验现象。
（1）旋光性物质3-苯基-2-丁酮在酸性水溶液中会发生消旋化，而同样旋光性的物质3-甲基-3-苯基-2-丁酮在同样条件下不会消旋。
（2） CH 3MgBr 和环己酮反应得到叔醇的产率可高达99%，而（CH 3）3CMgBr 在同等条件下和环己酮反应后,叔醇的产率只有1%。
（3） 3,4-二羟基丁醛在溶液中以五元而不是四元环状半缩醛形式存在。
（4）.对称的酮和羟胺反应生成一种肟，不对称的酮和羟胺反应则生成二种肟。
6. 用化学方法区别下列各组化合物： (1) 2-甲基环庚酮和3-甲基环庚酮 (2) 2-戊酮、3-戊酮、环己酮7.完成下列反应，写出主要产物：2COCH32CH 2CH 3CH 2CHOCH 3CH 2C CHO3)3CCHO 3COCH 2CH 2COCH33CH 2COCH 2CH 333CH 2CCOOCH 3CH 32CH 3CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3OH CH 3CH 2CH 2CH(OCH 3)2COOHOCH 3N HO HOOC CCH 2CH 2COOHOOOO CHCH 2CH 3OClCH 2COOCH 3COOCH 2CH 3CON(CH 3)2OO C 2H 5OHCOOCH 3COOHHH 3CH 3CH8. 有一化合物(A)，分子式C 10H 12O ，与氨基脲反应得（B ），分子式为C 11H 15ON 3，（A ）与托伦试剂无反应，但在Cl 2与NaOH 溶液中反应得一个酸（C ），（C ）强烈氧化得苯甲酸。
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第八章：醛酮
学习指导 1、醛酮构造和命名
2、酮的化学性质：羰基的加成反应（加氰化氢，加亚硫酸氢钠，加醇，加Grignard试剂，
与氨衍生物的缩合）及亲核加成反应历程，
—氢原子的反应（羟醛缩合及反应历程，卤代反应，卤仿反应）
氧化和还原反应（银镜反应，Fehling试剂反应，还原反应，Cannizzaro反应）
一.命名下列各物种或写出结构式
1、写出的系统名称。
2、用Fischer投影式表示(S)-3-甲基-4-庚酮。
3、写出的系统名称。
4、写出的系统名称。
5、写出的名称。
二.完成下列各反应式
1、
2、
3、
4、
5、
6、
三.理化性质比较题
1、比较下列化合物与ROH加成反应活性的大小：
(A) CH3CHO (B) CH3COCH3(C) C2H5COC2H5(D) ClCH2CHO
2、比较下列化合物与HCN加成速率的快慢：
(A) CH2O (B) CH3CHO (C) (CH3)2CO (D)Cl3CCHO
3、可发生碘仿反应的化合物有：
(A) CH3COCH2CH3(B) (C2H5)2CO
4、将下列化合物按烯醇式含量的多少排列成序：
(A) CH3COCH3(B) CH3COCH2COCH3(C) CH3COCH2CH2COCH3
5、比较下列化合物羰基上亲核加成的活性大小：
(A) CH3CHO (C) CH3COCH2CH3(D) CCl3CHO
6、将下列化合物按亲核加成反应活性排列成序：
(C) CH3CHO
7、比较下列化合物与NaHSO3加成速率的快慢：
四.基本概念题
1、下列相对分子质量均为72的化合物中，沸点最高的是：
1. CH3CH2CH2CH2CH34．CH3CH＝CHCH2OH
2、指出下列化合物哪些能发生碘仿反应，哪些可发生银镜反应，哪些可发生自身羟醛缩合反应。
3、下列化合物中哪些分子内能形成氢键?
4、下列化合物中，可进行Cannizzaro反应的有：
1.乙醛
2.苯甲醛
3.丙醛
4.丙烯醛
五.用简便的化学方法鉴别下列各组化合物
1、用简便的化学方法鉴别以下化合物的水溶液：
(A) 甲醛(B) 乙醛(C) 丙醛(D) 丙酮
2、用简便的化学方法鉴别以下化合物：
(A)1-戊醇(B)2-戊醇(C)3-戊醇(D)2-甲基-2-丁醇
六.有机合成题
1、用C4以下的烃为原料(无机试剂任选)合成：
2、以乙酰乙酸乙酯为原料(其它试剂任选)合成：
3、用苯和C3以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成：
七、分离
1、用化学方法分离3-戊醇、3-戊酮和戊醛的混合物。
2、用化学方法分离2, 4-二甲基-3-戊酮、庚醛和2-己醇的混合物。
3、用化学方法除去环己酮中的少量苯酚。
八、推导结构题
1、某化合物A(C6H10O)能发生碘仿反应，但不发生银镜反应。
若将A用臭氧氧化再加锌粉水解，则得到一分子乙醛和另一分子化合物B(C4H6O2)，B既能发生碘仿反应，又能发生银镜反应。
试推测A，B的构造。
2、还原化合物A(C5H10O)得到B(C5H12O)，B氧化首先得到A的异构体C，最后得到D(C5H10O2)；将B制成格氏试剂与C反应得E(C10H22O)；用KMnO4氧化A得F(C2H4O2)和G(C3H4O4)。
试推测A～G的构造。
答案
一、命名下列各物种或写出结构式。
1、4-甲基己醛 1
1
2、
3、4-氧代-1，7-庚二醛 1
4、(E)-4-甲基-4-己烯-2-酮 1
5、环己酮缩乙二醇 1
二、完成下列各反应式
1、①(CH3)2CHCH2MgBr；②H+, H2O；Cu／△或KMnO4／OH－； 3
①CH3MgBr；②H+, H2O 5
2、各1
3、
4、
5、①C2H5MgX/干醚；②H+，H2O 2
3
①(BH3)2②H2O2-OH－或①HBr-ROOR ②H2O, OH－ 4
①Na; ②CH3X 6
6、
三、性质比较
1、(D)＞(A)＞(B)＞(C) 2
2、(D＞)(A)＞(B)＞(C) 2
3、(A)，(D) 2
4、(B)＞(C)＞(A) 2
5、(D)＞(A)＞(B)＞(C) 2
6、(C)＞(D)＞(B)＞(A) 2
7、(B)＞(A)＞(C)＞(D) 2
四、基本概念
1、4；
2、2, 3能发生碘仿反应。
1, 2, 4可发生银镜反应。
2能发生自身羟醛缩合反应。
3、2, 3, 5和6；
4、2
五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物
1、(D)不能还原Fehling试剂或Tollens试剂。
1
(A)，(B)，(C)三者中，(B)能发生碘仿反应。
2
(A)被酸性KMnO4溶液氧化时释出CO2。
3
2、与Lucas试剂作用：
立即出现浑浊或分层的是(D)； 1
稍后才出现浑浊或分层的是(B)和(C)，其中(B)能发生碘仿反应；
无明显作用的是(A)。
3
六、
1、
2、
3、
(分出邻位产物)
七、分离
1、加入NaHSO3饱和溶液，戊醛成为加成物固体析出分离。
向加成物加酸或碱，戊醛析出。
1
3-戊醇和3-戊酮的混合物加氨的衍生物，3-戊酮成缩合物析出，分离缩合物固体与3-戊醇。
缩合物加稀酸加热，3-戊酮析出。
2、
加入NaHSO3饱和溶液，庚醛成为加成物固体析出，分离。
向加成物加
酸或碱，庚醛析出。
2, 4-二甲基-3-戊酮和2-己醇的混合物加氨的衍生物，2, 4二甲基-3-戊酮
成缩合物析出，分离缩合物固体与2-己醇。
缩合物加稀酸加热，2, 4-二甲基-3-戊酮析出。
3、用NaOH水溶液洗涤。
3
八、推导结构题
各1
1、
2、A：CH3CH＝CHCH2CH2OH B：CH3CH2CH2CH2CH2OH 2
C：CH3CH2CH2CH2CHO D：CH3CH2CH2CH2COOH 4
F：CH3COOH
G：HOOCCH2COOH。