基本药物管理记录(20210315114135)

基本药物管理记录

精心整理基本药物应用管理工作记录本
科室：
年份：
鹤壁市人民医院
使用说明
1、本记录本内容作为科室基本药物临床应用管理的考核依据，必须按时
如实填写。

2、记录本由科室基本药物临床应用管理小组成员填写，注意保管，变更
时及时移交。

3、记录本按年度编制，每年一册，已填写的记录本由科室妥善保存备查。

4、如遇科室质量与安全管理的特殊情况需记录，可另加附页。

科室基本药物临床应用管理小组
成员：
组长：（科主任）
成员：（副主任医师）
（护士长）
（联络员）
职责：
1、明确国家基本药物制度的实施办法
2、明确国家基本药物目录管理办法
3、基本药物使用率控制在合理范围
4、定期开展基本药物临床应用监测与平台
5、定期监测临床各科室基本药物比例
6、定期报告基本药物临床应用信息
7、严肃查处不合理使用基本药物情况
鹤壁市人民医院科基本药物应用管理第__季度总结日期时间
地点主持人
参会人员
基本药物
使用情况
存在问题
问题分析
改进措施
基本药物应用管理年度工作总结。

药物管理会议记录

药物管理会议记录
日期：[填写会议日期]
时间：[填写会议时间]
地点：[填写会议地点]
与会人员：
- [填写与会人员姓名]
- [填写与会人员姓名]
- [填写与会人员姓名]
议题：
1. 逐一审查和讨论药物管理政策和流程。

2. 检讨现有药物库存，并讨论采购与配送计划。

3. 讨论药物使用情况和效果，评估治疗效果并提出改进建议。

4. 审查不良反应报告和相关问题，并讨论应对措施。

会议纪要：
- 会议开始于[填写起始时间]，由主持人[填写主持人姓名]主持。

- [填写与会人员姓名]汇报了药物管理政策和流程的审查结果，并针对其中有待改进之处提出了建议。

- [填写与会人员姓名]介绍了现有药物库存与采购计划，并根据需求讨论了合理的配送方案。

- [填写与会人员姓名]分享了药物使用情况和效果的评估结果，并提出了一些建议以改善治疗效果。

- [填写与会人员姓名]汇报了最新的不良反应报告和相关问题，并提出了应对措施，以确保患者安全。

讨论和决议：
1. 就药物管理政策和流程的审查结果，决定将提出的建议交由相关部门评估并尽快实施。

2. 关于现有药物库存和采购计划，决定按照讨论的配送方案进行采购。

3. 针对药物使用情况和效果的评估结果，决定修改部分药物治疗方案并进行进一步监测和评估。

4. 针对不良反应报告和相关问题，决定加强监测和记录，并采取适当的措施，包括药物替换或调整患者用药方案。

会议结束：
- 会议结束于[填写结束时间]。

- 下次会议时间和议题将由主持人在会议结束后通知与会人员。

会议记录人：[填写记录人姓名]。

药品质量管理制度记录表范文

药品质量管理制度记录表范文药品质量管理制度记录表一、引言药品质量管理制度记录表旨在规范药品质量管理工作，加强药品质量监控，保障药品质量安全，提高医疗服务质量，确保患者用药安全和疗效。

二、目的和范围该制度适用于所有参与药品质量管理工作的人员，明确他们的责任和义务，确保药品的质量符合相关法律法规和标准要求。

三、定义和缩写术语1.药品：指所有注册上市的药品，包括处方药和非处方药。

2.药品质量管理：指涉及药品质量方面的各项管理活动，包括质量控制、质量保证和质量监测等。

3.质量检查：指对药品进行质量抽查和检测的活动。

4.质量问题：指药品在质量标准、要求或规范范围内出现的不符合情况。

5.质量改进：指对药品质量问题进行分析和改进的活动。

四、药品质量管理体系1.组织架构（1）设立药品质量管理委员会，负责制定和监督药品质量安全管理政策和目标的实施。

（2）设立药品质量管理部门，负责药品质量管理工作的组织和实施，包括药品质量评价、质量检查和质量改进等。

2.质量标准（1）制定药品质量标准，包括药品质量控制标准、药品配方和生产工艺标准等。

（2）制定药品质量检测方法和仪器设备使用标准，确保药品质量检测的准确和可靠。

3.供应商评估和选择（1）建立供应商评估和选择制度，确保供应商的质量管理能力和药品质量符合要求。

（2）定期对供应商进行质量评估，不合格供应商采取相应的纠正措施或解除合作关系。

4.药品质量控制（1）建立药品质量控制制度，包括质量控制流程、质量控制技术要求和质量控制记录等。

（2）对生产过程中的关键环节进行质量控制，确保药品质量的稳定性和可靠性。

5.药品质量保证（1）建立药品质量保证制度，包括整版和草药等。

（2）建立药品质量保证体系，确保药品质量符合相关法律法规和标准要求。

6.药品质量监测（1）建立药品质量监测制度，包括药品抽样检测、质量监测报告和质量监测方案等。

（2）采取抽样检测的方式对药品进行质量监测，及时发现和处理药品质量问题。

xxx镇村卫生室实施基本药物制度培训会议记录

xxx镇村卫生室实施基本药物制度培训会议记录第一篇：xxx镇村卫生室实施基本药物制度培训会议记录xxx镇村卫生室实施基本药物制度培训会议记录时间：2011年10月21日地点：院三楼会议室参加人员：谭燕平、李世玄、聂浩、胡卫卫及各村卫生室人员主持人：谭燕平谭燕平：（一）卫生室实施基本药物目录制度文件精神1、国家基本药物制度已经初步建立。

2、机制方面有一些创新，主要表现在基本药物制度的集中采购，由卫生室所长每月5号前统一上报药品采购计划3、基层医疗卫生机构的补偿机制、人事分配制度的改革等。

4、再就是农村卫生服务体系已经进一步落实到位，群众用药负担将有所减轻。

5、关于诊疗的收费标准（二）药物制度推广的过程中也面临一些问题1、是对于基层卫生室的补助政策，要能够确保今年年底在村卫生室实现基本药物制度的覆盖。

2、续完善基层的体制建设，例如集中药品采购制度以及确保医务人员的收入不能减少，推进人事制度改革以推进医务人员的积极性等。

3、据之前国家基本药物目录的规定我们已经出台484种。

4、加大对于基本药物制度工作的宣传。

聂浩：学习基本药物（484种药品）记录人：胡卫卫 2011年10月21日第二篇：村卫生室实施基本药物制度汇报材料XX县村卫生室实施国家基本药物制度情况汇报去年以来，作为第二批实施国家基本药物制度试点县，XX县按照省市医改办的部署和要求，摸清底数，制定方案，组织实施，快速启动，并率先在全省实现基本药物制度延伸到村级卫生室，实现了国家基本药物制度全覆盖，取得了较好的成效。

一、吃透县情快决策。

XX是人口大县、农业大县、农村人口众多，在解决温饱问题后，农村需要什么，农民盼望什么，政府应该做点什么，这不仅是个工作问题，更是个政策问题。

带着这一问题，我们进行了认真分析研判，认为在全县推进医改有基础，有条件。

一是新农合管理有特色。

2010年全县参合率98.1%，2011年参合率100%，均超过全市平均水平。

全县330家三级定点机构全面实行新农合专网管理，在全省率先实现就诊、结算、管理、报销“一卡通”；新农合报销、医疗救助、医院优惠三合一的“一站式”服务管理机制的建设，在全省进行了交流和推广。

基本药物管理记录

基本药物应用管理工作记录本
科室:
年份:
鹤壁市人民医院
使用说明
1、本记录本内容作为科室基本药物临床应用管理得考核依据,必须按时如实填写。

2、记录本由科室基本药物临床应用管理小组成员填写,注意保管,变更时及时移交。

3、记录本按年度编制,每年一册,已填写得记录本由科室妥善保存备查。

4、如遇科室质量与安全管理得特殊情况需记录,可另加附页。

科室基本药物临床应用管理小组
成员:
组长: (科主任)
成员: (副主任医师)
(护士长)
(联络员)
职责:
1、明确国家基本药物制度得实施办法
2、明确国家基本药物目录管理办法
3、基本药物使用率控制在合理范围
4、定期开展基本药物临床应用监测与平台
5、定期监测临床各科室基本药物比例
6、定期报告基本药物临床应用信息
7、严肃查处不合理使用基本药物情况
鹤壁市人民医院科基本药物应用管理第__季度总结
基本药物应用管理年度工作总结。

药品质量控制管理检查记录(1-12月份合集模板借鉴)

日期：自查科室：麻醉科检查人：本月科室药品质量安全管理存在的主要问题：药品间高警示药品柜中发现硝普纳药品原因分析：1.对高警示药品目录不熟悉整改措施：1.在药剂科检查人员的帮助下重新调整位置，并贴好标签2.科室内自学药品管理制度和高警示药品检查小组成员签名：日期：自查科室：麻醉科检查人：本月科室药品质量安全管理存在的主要问题：整理药品柜时，发现存放葡萄糖酸钙的框里发现有一盒硫酸镁原因分析：1.葡萄糖酸钙与硫酸镁的包装盒相似，归位时医生没有看药品名称，看到包装差不多就随手一放2.责任心不强，没有认真核对整改措施：1.汇报科主任，早会上重点强调放错药的严重性2.加强责任心，一定要看药品名称无误后才能归位3.药品管理员加强管理检查小组成员签名：日期：自查科室：麻醉科检查人：本月科室药品质量安全管理存在的主要问题：手术间药品车内高警示药品与普通药品混放原因分析：麻醉药品种类多，11月才搬新大楼，很多药品重新摆放了位置，导致差错的产生。

整改措施：在科主任的协调下和药品科检查人员的帮助下重新调整药品，并贴上药品标签检查小组成员签名：日期：自查科室：麻醉科检查人：本月科室药品质量安全管理存在的主要问题：1.发现一张处方没有医生签名原因分析：1.麻醉处方是轮转医生开的，开好后主管医生又不在身边，没有及时签名，到最后就忘记签了.整改措施：1.护士及时核对、及时发现，无医生签名拒收。

2.汇报科主任，发现一次考核一次。

检查小组成员签名：日期：自查科室：麻醉科检查人：本月科室药品质量安全管理存在的主要问题：统计50ml丙泊酚总数时，发现少了两瓶原因分析：1.因是急诊病人手术，医生领用时复苏室有病人，急急忙忙忘记登记签名整改措施：1.药品管理员及时核对，及时登记检查小组成员签名：日期：自查科室：麻醉科检查人：本月科室药品质量安全管理存在的主要问题：1.药品存储盒有污渍2.药品间的温湿度漏登记原因分析：1.清洁不到位2.忘登记整改措施：1.阿姨搞卫生后不定时检查，以便能及时发现问题2.检查完温湿度及时登记检查小组成员签名：日期：自查科室：麻醉科检查人：本月科室药品质量安全管理存在的主要问题：发现一张麻醉处方不合格:用量和支数对不上(瑞芬太尼针使用量1.5mg,支数写了一支)原因分析：1.医生开处方时没有认真检查整改措施：1.加强责任心2.医生交回麻药盒时护士及时检查核对处方是否合格.3．汇报主任，早会上强调开处方的准确率检查小组成员签名：日期：自查科室：麻醉科检查人：本月科室药品质量安全管理存在的主要问题：4号手术室的药品车内在阿托品的专用盒子里发现一支新斯的明针原因分析：医生在手术中因需要用新斯的明针时，因某种原因又未用，归位时没有认真仔细看药品标签，随手一放（此两种药位置相邻）整改措施：1.加强责任心，归位时一定要看仔细2.药品管理员每天补药时要认真检查一遍检查小组成员签名：日期：自查科室：麻醉科检查人：本月科室药品质量安全管理存在的主要问题：发现一张麻醉处方上没有身份证号码原因分析：1.因是急诊患者，病历首页上就缺身份证号码2.医生开处方时也没有仔细看整改措施：1.汇报科主任，与相关部门协调解决2.医生开处方时仔细检查有无缺项，如有缺项到首页去查，如果首页没有患者又没有离室，可以向患者本人或家属询问3.护士及时核对及时发现，及时处理补上检查小组成员签名：日期：自查科室：麻醉科检查人：本月科室药品质量安全管理存在的主要问题：打开抢救车，发现有近效期药品，有记录但未贴近效期标签原因分析：未及时领近效期标签，认为有记录就可以，思想上不够重视整改措施：及时补充近效期标签，发现有近效期药品及时和药房更换，如果换不了及时贴近效期标签检查小组成员签名：日期：自查科室：麻醉科检查人：本月科室药品质量安全管理存在的主要问题：抢救车拆开检查发现近效期未贴标签原因分析：1.没有近效期标签，手写了一张近效期药品便笺2.思想上不够重视整改措施：及时领近效期标签，及时与药房更换近效期药品检查小组成员签名：日期：自查科室：麻醉科检查人：本月科室药品质量安全管理存在的主要问题：医生拿回的药品盒内有使用过的注射器及三通帽子等杂物原因分析：医生使用后未整理整改措施：及时发现，及时与使用医生交流检查小组成员签名：。

基本药品制度专题会议记录内容

基本药品制度专题会议记录会议时间：XXXX年XX月XX日会议地点：[会议地点]主持人：[主持人姓名]参会人员：[参会人员名单]一、会议议程1.回顾上次会议内容及决议执行情况。

2.分析当前基本药品制度的实施状况与问题。

3.讨论并制定改进策略与措施。

4.确定下一步工作计划与分工。

二、会议内容1.回顾上次会议上次会议讨论了基本药品制度的推广与实施情况，提出了一系列改进建议。

经过一段时间的执行，大部分建议得到了有效实施，但也存在一些问题和挑战。

1.分析当前状况与会人员对当前基本药品制度的实施状况进行了深入的分析。

普遍认为，基本药品制度在保障群众基本用药需求、降低医疗费用等方面发挥了积极作用。

但同时，也存在药品供应不足、价格波动大、质量监管不到位等问题。

1.讨论改进策略针对存在的问题，与会人员进行了热烈的讨论，提出了一系列改进策略与措施。

包括但不限于：•加强药品生产企业的监管，确保药品质量和供应。

•完善药品价格形成机制，防止价格异常波动。

•加强药品流通环节的监管，确保药品及时、准确地到达患者手中。

•加大对基层医疗机构的支持力度，提高其药品配备能力。

1.确定下一步工作根据讨论结果，会议确定了下一步的工作计划与分工：•[具体分工1]•[具体分工2]•[具体分工3]三、会议总结本次会议对基本药品制度的实施状况进行了深入的分析和讨论，并提出了一系列有针对性的改进策略与措施。

希望各相关部门能够认真执行会议决议，共同推动基本药品制度的完善与发展。

四、会议记录人[记录人姓名]五、会议结束时间XXXX年XX月XX日[具体时间]此会议记录仅为示例，具体内容应根据实际会议情况进行调整。

抗菌药物应用管理工作记录

抗菌药物应用管理工作记录本病区：年度：病区抗菌药物临床应用管理小组组长：（科主任）成员：（副主任医师）（联络员（主治以上））（联络员（主治以上））（护士长）职责：1、明确抗菌药物临床应用管理责任2、开展抗菌药物临床应用疾病情况调查3、建立完善抗菌药物临床应用技术职称体系4、严格落实抗菌药物分级管理制度5、抗菌药物使用率和使用强度控制在合理范围6、定期开展抗菌药物临床应用监测与平台7、加强临床微生物标本监测与细菌耐药监测8、落实抗菌药物处方点评制度9、定期报告抗菌药物临床应用信息10、建立抗菌药物临床应用情况通报和谈话诫勉制度11、严肃查处抗菌药物不合理使用情况抗菌药物应用管理会议记录____季度（____月）日期：年月日时间：时分地点：主持人：参加人员：检查结果：抗菌药物登记表病区：_____________ 日期：____________序号姓名年龄住院号是否手术抗生素使用是否合理是否是否1 2 3 4 5 6 7 8 910111213141516备注：使用抗菌药物必须全部登记，如果出现抗生素使用不合理现象，请根据是否手术详细填写下表。

手术病历抗菌药物登记表（月）病区：病案号：医师：是否合理（是□∕□否）抗菌药物预防□治疗□药品通用名单次剂量给药频次途径起止时间（年月日时分）溶媒及剂量评价项目科室评价（合理√，不合理×）适应症不合理：无预防用药指征合理：1.Ⅰ类切口手术范围大、时间长；2. Ⅰ类切口手术涉及重要器官；3. Ⅰ类切口手术有异物植入；4. Ⅰ类切口手术年龄＞70岁；5. Ⅰ类切口手术糖尿病控制不佳；6.Ⅰ类切口手术恶性肿瘤放、化疗中；7. Ⅰ类切口手术免疫缺陷或营养不良；8.Ⅱ类切口手术有指征；9.Ⅲ类切口手术有指征药物选择不合理：1.选择药物超出《原则》及相关管理规定；2.超抗菌谱用药；3.药物选择起点高；4.未注意特殊人群用药特点；5.无指证用药.合理：用药选择符合《原则》及相关管理规定单次剂量不合理：单次剂量过大或过少合理：单次剂量正确每日给药频次不合理：不符合药品说明合理：符合药品说明溶剂不合理：1.选择错误 2.用量错误合理：1.选择正确 2.用量正确给药途径不合理：不当合理：正确术前用药时间不合理：1.在切皮前＞2hr给药；2.术前未给药、切皮后或术后给药；3.切皮前＜0.5给药；4.剖宫产未在夹住脐带后给药；5.眼科手术滴眼药＞2hr；6.污染手术术前治疗＞72hr合理：在1.切片前0.5～2hr之内给药，2.污染手术治疗用药；术前2～72hr之内给药；2.污染手术治疗用药，术前2～72hr之内给药，3.眼科手术24hr内滴眼，4.产科剖宫产在夹住脐带后给药，5.需肠道准备术前24hr内给药术中用药不合理：1.违规追加，2.手术时间＞3hr未追加，3.失血量＞1500ml未追加合理： 1.无需追加，2.手术时间＞3hr已追加，3.失血量＞1500ml已追加术后用药不合理：用药时间长，不符合《原则》或临床情况合理：用药时间符合《原则》或临床情况联合用药不合理：1.无指证，2.增加毒性，3.无正当理由使用多品种（同时使用多于3种）合理：1.有多病菌混合感染指证，2.联用有协同增加疗效，3.联用降低各自毒性更换药物不合理：1.无更换药物的依据，2.术前术后更换药物无依据，3.频繁换药合理：有更换药物的依据越级使用不合理：存在越级使用抗菌药物情况合理：不存在越级使用抗菌药物情况备注：填写说明：1、表中《原则》是《抗菌药物临床指导原则》的简称；“相关管理规定”指2013年全国抗菌药物联合整治相关法规；2、“特殊人群”指老年人、婴幼儿、肝肾功能差的患者、孕妇等；“无指证用药”指如无厌氧菌感染指证时，选用抗厌氧菌药物等；3、医师为开具电子医嘱的医师姓名；抗菌药物的使用目的必须在“预防□、治疗□”项用√标出；科室评价中有一项不合理的，该评价表即为不合理。

临床科室药品管理记录本

科室药品管理记录本使用科室：护士长：药品管理员：目录一、科室药品管理制度二、急救药品管理制度三、高危药品交接班记录表四、温湿度登记表五、抢救车药品物品清点登记六、看似又听似药品目录七、第二类精神、高危药品、常规药品贮存基数表科室药品管理制度一、科室药品管理1.科室备用药品包括高危药品、常规备用药、麻醉药品、精神药品、外用药品。

2.各科室根据需要设备用药品的品种和基数，每日清点一次，账物相符。

3.有专人管理，定期清点，检查药品质量，防止积压变质。

4.各类药品分类放置，有明显的标识，清晰可辨，包装相似的药品不得相邻放置。

5.药品名称、规格、批号与包装盒一致。

不一致时另标记批号，按批号顺序放置，近期先用。

6.近效期药品在失效前三个月到发药部门调换远效期药品。

7.外用药品专柜放置，启用的外用药品有启用日期、启用后时限、开启者签名（开瓶后有效日期不能超过原包装有效期），药品保存符合要求。

8.环境符合要求，室内保存温度0~30℃，湿度35%~75%,每天监测并记录。

9.冰箱药品管理符合《冰箱管理规定》。

10.护士长不定期检查督导。

11.药房管理人员检查督导每半年一次。

二、高危药品管理1.设专柜分类放置，不得与其他药品混合存放。

2.存放的专柜有醒目警示标识。

3.高浓度电解质单独上锁放置，人人知晓。

4.使用时双人复核，确认无误方可执行。

三、麻醉药品、第一类精神药品管理1. 科室指定责任人。

2. 存放在保险柜内。

3. 专人、专册、专账、专用处方管理。

4. 双人保管、双人领取、双锁随身钥匙。

5. 班班交接，账物相符，有记录。

6. 药品残余液、废贴的处理：双人见证，立即销毁；空安瓿和废贴交回药房。

7. 特殊情况的处置7.1 已经剖开没有使用的药剂，按残余液处理，并注明原因。

7.2 没有使用的药物在当日内退还药房。

7.3 空安瓿破损：当班人员书面说明情况，科主任或护士长签字，药房补发。

8.第一类精神药品专柜加锁9.看服到口10.异常报告：发现异常立即报告10.1 丢失、被盗、被抢或者流入其他非法渠道情景的；10.2 骗取或者冒领的；10.3 报告途径：发现者→药剂科主任→医务处、保安处及主管院领导→保安处在24小时内上报到海口市公安局，医务处报告海南省食品药品监督管理局。

药品养护记录

药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。

?2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。

?3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。

?4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。

?5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。

对3个月内近效期药品，按月及时催销。

?6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。

??7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。

报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。

（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。

（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

卫生院基本药物督导检查记录表

卫生院基本药物督导检查记录表一、概述卫生院是城乡基层医疗卫生机构的重要组成部分，为基层百姓提供医疗卫生服务。

卫生院基本药物督导检查是保证卫生院医疗质量的重要措施。

本文档旨在记录卫生院基本药物督导检查的相关信息，包括检查时间、地点、检查人员、检查内容、结果等。

二、基本药物基本药物是指能够满足基本医疗卫生服务需要、对公众的健康有重要作用、易于获得、使用安全、价格合理的药品。

基本药物目录是根据中国疾病预防控制中心和中国医学科学院药物研究所等有关部门制定的，定期修订和公布。

三、卫生院基本药物督导检查记录表卫生院基本药物督导检查记录表包括以下几个方面的内容：1. 检查时间和地点检查时间包括年、月、日和具体时间，地点包括被检查卫生院所在的城市、县区和具体地址。

2. 检查人员检查人员应由卫生主管部门（卫生局、卫生委员会或卫生和计划生育委员会等）和专业技术人员组成。

检查人员应持有相关职业资格证书和执业证书，具有一定的卫生监督管理经验和专业知识。

3. 检查内容检查内容主要包括基本药物的种类、数量、质量和使用情况。

检查人员应当到卫生院现场进行检查，对基本药物的存放、保管、购进、使用、销售等方面进行全面检查。

4. 检查结果检查结果包括合格、不合格和待改进三种情况。

对于不合格的情况，检查人员应当及时向卫生主管部门报告，并要求卫生院整改；对于待改进的情况，则应当在规定时间内进行改进，并再次接受督导检查。

四、卫生院基本药物督导检查是保障基层医疗卫生服务质量的重要环节。

此次检查记录表的建立，有助于规范督导检查程序和工作要求，提高检查效率和质量，有效保障卫生院基本药物的质量和安全。

基本药物配备使用管理规定范文(2篇)

基本药物配备使用管理规定范文为进一步深化医药卫生体制改革，加快推进实施基本药物制度，促进临床合理用药，有效控制药品费用增长，减轻群众就医负担，按照国家基本药物制度的有关内容和要求，特制定我院基本药物管理制度：1、加强医院、卫生室临床用药管理，督促和监督其使用基本药物，减轻患者药品费用负担。

2、按规定配备和使用基本药物，医院配备基本药物目录____种内的药品，卫生室配备国家基本药物____种内的药品。

3、加强基本药物购进与价格管理，基本药物购进严格按照山西省招标管理有关规定执行，基本药物价格按照零利润销售。

4、及时公布医院基本药物购进和供应信息，医院基本药物供应目录应及时下发临床科室。

5、积极宣传国家基本药物政策，加大基本药物使用的宣传与教育力度，加强基本药物知识的培训，提高医师和患者使用基本药物的自觉性。

6、认真贯彻执行药品管理法律、法规和相关政策规定，坚持临床合理用药制度，加强基本药物应用管理，严格处方评价管理制度，对未按照规定使用基本药物的科室与医生，参照医院不合理用药的相关规定进行处理。

3基本药物的使用和管理规章制度一、为积极推进国家基本药物制度，保障群从众基本用药，减轻医药费用负担，根据卫生部等九部委《____建立国家基本药物制度____》及《山东省建立国家基本药物制度实施办法》的要求，特制定本制度。

二、定期或不定期对全院医师、护师、药师进行合理使用基本药物相关知识培训。

内容包括《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》及医保、农合补助药品的实际应用方法。

三、做好基本药物目录的遴选、采购、配送工作。

医院临床应用的基本药物全部从山东省基本药物招标采购平台采购，并做好基本药物的入库验收、在库养护。

四、按照国家相关基本药物价格政策，所有药物全部零差价销售。

五、鼓励临床医师合理使用基本药物。

六、临床药师参与临床药物治疗，发挥规范临床用药行为的作用，为药物治疗的合理、安全、有效提供有效保障。

基本药物配备使用管理规定模版(3篇)

基本药物配备使用管理规定模版为积极推进国家基本药物制度，保障群众基本用药，减轻医药费用负担，根据卫生部《____建立国家基本药物制度____》的要求，特制定本制度。

一、定期或不定期对全院医师、护师、药师进行合理使用基本药物相关知识培训。

内容包括《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》及医保、新农合补助药品的实际应用方法。

二、做好基本药物目录的遴选、采购、配送工作。

医院临床应用的基本药物全部从吉林省基本药物招标采购平台采购，由市卫生局指定配送企业负责配送，并做好基本药物的入库验收、在库养护。

三、按照国家相关基本药物价格政策，严格执行药物的零差率销售制度。

四、鼓励临床医师优先合理使用基本药物。

截止到____年末，院内所有经营的药品均为国家基本药物和吉林省增补药物品种。

五、临床药师参与临床药物治疗，发挥规范临床用药行为的作用，为药物治疗的合理、安全、有效提供有效保障。

六、医院药事管理委员会和合理用药督导小组要加强对医院基本药物临床应用的监测与评价，定期(至少每月一次)抽调处方和医嘱对基本药物的应用进行点评。

对使用比例不达标的科室和严重不合理用药的医师进行通报批评，并由业务院长对医师和科主任进行诫勉谈话。

七、加强基本药物质量安全监管各临床医师和药房工作人员要对基本药物在应用过程中产生的不良反应及时报告。

要加强基本药物进货、验收、储存、调配等环节的监管，加强基本药物不良反应监测，建立健全药品安全预警和应急处置机制，保证基本药物质量和用药安全。

八、保障措施(一)加强组织领导。

建立基本药物制度是一项重大的制度创新，是缓解群众看病难、看病贵问题的有效途径。

全体医务人员要提高认识、加强领导、周密部署，扎实推进，确保目标任务的实现。

(二)加强协调配合。

要主动作为，自觉把各项配套措施及时落实到位，动态跟踪制度实施情况，及时解决工作中的问题，建立各环节配套衔接、有效运转的合理机制，确保基本药物制度取得实效，人民群众得到实惠。