重症患者感染以及抗生素治疗方案
重度感染肺炎治疗方案
一、引言肺炎是一种常见的呼吸道感染性疾病,根据病情严重程度可分为轻、中、重度。
重度感染肺炎病情危重,可危及生命,因此早期诊断和及时有效的治疗至关重要。
本文将针对重度感染肺炎的治疗方案进行详细阐述。
二、诊断1. 症状和体征:发热、咳嗽、呼吸困难、胸痛、意识模糊等。
2. 实验室检查:血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等。
3. 影像学检查:胸部X光或CT检查,观察肺部感染范围和程度。
4. 病原学检查:痰培养、血液培养、呼吸道分泌物检测等。
三、治疗方案1. 早期识别和评估(1)对疑似和确诊的重度感染肺炎患者应立即收入重症监护病房(ICU)进行监护。
(2)评估病情严重程度,包括感染范围、呼吸衰竭程度、循环系统状况等。
2. 基础治疗(1)氧疗:根据血氧饱和度调整氧流量,维持血氧饱和度在94%以上。
(2)维持水、电解质和酸碱平衡:根据患者的具体情况调整液体量和电解质。
(3)营养支持:给予高蛋白、高能量、易消化的饮食,必要时通过肠外营养支持。
3. 抗感染治疗(1)病原学检测:根据病原学检测结果选择敏感抗生素。
(2)经验性治疗:在没有病原学检测结果前,根据当地耐药情况和患者病情选择广谱抗生素。
(3)抗生素治疗原则:- 使用足量、足疗程的抗生素。
- 根据病原学检测结果调整抗生素种类和剂量。
- 考虑联合用药,提高治疗效果。
- 注意药物副作用和药物相互作用。
4. 支持治疗(1)呼吸支持:对于呼吸衰竭患者,可考虑无创或有创机械通气。
(2)循环支持:对于循环不稳定患者,可给予血管活性药物、液体复苏等治疗。
(3)其他支持治疗:包括抗病毒治疗、免疫调节治疗等。
5. 并发症治疗(1)感染性休克:给予液体复苏、血管活性药物等治疗。
(2)呼吸衰竭:给予机械通气支持。
(3)多器官功能障碍综合征(MODS):给予相应的器官支持治疗。
四、出院标准(1)体温正常3天以上。
(2)呼吸困难症状明显改善。
(3)血常规、CRP、PCT等指标恢复正常。
重症感染怎样选择抗生素
重症感染怎样选择抗生素一、重症感染与抗生素重症感染指的是一种原发性感染,主要以病原体感染为主,当人们发生重症感染,会出现一系列的全身性炎症反应,机体多器官功能也会相应出现障碍。
而作为拯救无数病人生命的“良药”,抗生素有助于缓解细菌感染性疾病,换言之,抗生素在治疗重症感染患者方面具有重要作用。
但随着科学技术和医学的不断发展,抗生素的种类也不断增加,临床上逐渐出现越来越多的细菌耐药问题。
因此,临床怎样选择抗生素?如何正确使用抗生素?成为临床疾病治疗十分重要的一个问题。
在临床重症感染患者的治疗中,其需要使用抗菌药物,但存在无效抗生素使用和大剂量抗生素使用等情况,这使得耐药菌株逐渐增多,严重影响治疗效果。
而抗生素使用不当等情况,不仅会导致药物出现浪费,更重要的是对患者治疗情况产生不利影响,增加其住院率和死亡率等。
因此,非常有必要对重症感染的抗生素使用进行优化。
对于重症感染患者治疗使用抗生素的策略,简单来说,就是首先进行“重锤猛击”,其次是“降阶梯”策略,最后还有序贯和防止二重感染策略等。
优化重症感染抗生素使用具体可以表现为,在感染早期,可以适当的进行抗生素使用。
之后,根据对感染情况、病原菌及药敏试验等的控制,依据临床用药经验、药敏试验的结果等,针对性的使用药物。
为了防止双重感染和发生耐药性的问题,可根据患者情况选择使用两种,甚至是两种以上的抗生素。
在医学领域,从抗生素不同的药代动力学效应出发,抗生素可以分为时间和浓度依赖性两类。
第一种是基于抗生素维持浓度大于给药时间的比值,进而确定具体的用药剂量、频次等;第二种是根据给药浓度时间大于最低抑菌浓度的比值,进而确定用药的剂次。
二、重症感染怎样选择抗生素在对重症感染与抗生素的使用有一定了解后,那么临床上,治疗重症感染患者该具体如何选择抗生素呢?以下,对重症感染患者抗生素的运用进行详细介绍。
第一点,对患者的症状进行详细掌握。
因为重症感染患者的抗生素使用,需要依据其感染部位、病原体及药物敏感试验等进行选择,所以在抗生素使用前,对患者的症状进行了解尤为重要。
重症感染诊断要点及抗生素治疗策略舒普深
个体化治疗方案
1 2
个体化治疗的意义
根据患者的具体情况,如年龄、性别、体重、病 情严重程度、基础疾病等,制定最合适的治疗方 案。
治疗方案调整的依据
根据患者的临床表现、实验室检查结果以及对治 疗的反应等,对治疗方案进行调整。
3
个体化治疗的原则
在保证治疗效果的前提下,尽可能选择毒性低、 不良反应少的药物,以及适当的给药方案和剂量 。
重症感染诊断要点及 抗生素治疗策略-舒
普深
目录
• 重症感染概述 • 重症感染的诊断要点 • 舒普深的抗生素治疗策略 • 其他抗生素治疗策略 • 重症感染的预防和控制
01 重症感染概述
重症感染的定义
01
重症感染是指由于致病力强的病 原体或其毒素等因素引发的严重 疾病,可能导致器官功能障碍、 危及生命。
氨基糖苷类抗生素
如庆大霉素、阿米卡星等 ,主要用于治疗革兰氏阴 性杆菌和铜绿假单胞菌感 染。
联合用药方案
联合用药的目的
为了提高治疗效果,减少耐药性的产生,以及针对多种病原体感 染的治疗。
联合用药的原则
选择具有协同作用或者相加效应的抗生素联合使用,避免使用具有 拮抗作用的抗生素。
常见的联合用药方案
青霉素类抗生素联合大环内酯类抗生素,氨基糖苷类抗生素联合大 环内酯类抗生素等。
针对重症感染制定科学、有效的应急预案,提高 应对能力。
谢谢聆听
增强机体免疫功能
舒普深能够通过调节免疫系统,增强机体对感染的抵抗力,有助于控制感染。
舒普深的治疗方案
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适应症
舒普深主要用于治疗敏感 细菌引起的重症感染,如 肺炎、败血症、泌尿道感 染等。
给药方式
危重症的感染与治疗
危重症的感染与治疗危重症(Critical Illness)是指人体生理机能受到严重损害,生命威胁较高的一种疾病状态。
而感染(Infection)则是机体受到病原体侵入,引起的反应。
危重症患者往往因感染而加重病情,情况更加危急。
因此,危重症的感染治疗尤为重要。
一、感染在危重症中的作用在危重症患者中,感染往往是导致患者生命威胁加剧的主要原因之一。
感染不仅会影响机体免疫力,还能对身体各系统造成影响,引发多重器官功能障碍综合症。
此外,危重症患者因为长时间服用抗生素等药物,还容易感染耐药菌株,使治疗更加困难。
二、预防感染的措施预防感染是危重症治疗中的重要环节。
以下是几个预防感染的措施:1.保持清洁在医院中,卫生措施尤其重要。
患者、访客和医生都应该保持良好的个人卫生习惯,如勤洗手、戴手套、穿白大褂等。
同时,定期对环境进行消毒和清洁,减少细菌滋生的可能性。
2.控制使用抗生素抗生素的使用应该遵循合理用药的原则,避免过量或滥用。
否则容易使患者感染抗生素耐药的菌株,让治疗变得更为复杂。
3.监测并鼓励患者活动长时间卧床会使患者乏力、减少免疫力,使感染风险增加。
因此,患者需要逐渐增加身体活动,促进血液循环和自然免疫力的提高。
当然,需要根据患者具体情况,由医生指导活动的量与方式。
三、治疗感染的措施当危重症患者感染时,需要及时采取治疗措施,以避免并发症的发生。
以下是几个治疗感染的措施:1.抗生素治疗抗生素是治疗感染的关键药物。
但应该根据病原菌的形态、敏感性、患者的年龄、体重、肝肾功能等情况来选择合适的抗生素。
而且,需要根据临床症状和实验检查的结果来调整剂量和疗程,以确保治疗的效果。
2.升级治疗手段对于复杂重症感染,需要更加积极的治疗方案。
例如,可以采用药物联合治疗、使用免疫调节剂等手段来提高治疗效果。
3.手术治疗当患者的感染病变危及生命时,遵循安全、快捷、彻底的原则,考虑手术治疗。
手术前需要进行全面评估,采用合适的麻醉、手术方式和手术感染预防措施。
重症肺炎的抗感染治疗指南
重症肺炎的抗感染治疗指南抗感染治疗是重症肺炎患者的重要治疗手段之一,以下是一份重症肺炎抗感染治疗指南,1200字以上:一、治疗原则:1.早期治疗:早期采取适当的抗菌药物治疗,以防止病情恶化和并发症的发生;2.减轻炎症反应:使用抗生素选药要考虑到对炎症反应的干预效果,以减轻炎症反应导致的组织损伤;3.个体化治疗:根据患者的具体情况选择合适的抗菌药物、剂量和疗程,并进行药物监测。
二、抗菌药物的选择:1.青霉素类药物:青霉素类药物对于肺炎球菌等革兰阳性菌的感染效果明显,可以作为首选药物;2.头孢菌素类药物:头孢菌素类药物对于肺炎链球菌,流感嗜血杆菌等革兰阳性菌和一些革兰阴性菌也具有较好的抗菌活性;3.氨基糖苷类药物:适用于肺炎链球菌、肺炎克雷伯杆菌等多重耐药菌引起的感染,并可与其他抗生素联合使用;4.硫胺类药物:适用于肺炎支原体、军团菌等感染;5.喹诺酮类药物:对革兰阴性菌,特别是铜绿假单胞菌等耐药菌感染有较好的效果;6.复方磺胺甲硝唑:适用于肺炎链球菌、葡萄球菌等敏感菌引起的感染;7.其他抗菌药物:包括利福平、利奈唑胺等药物,可根据细菌培养和药敏试验结果进行选用。
三、抗菌药物使用的注意事项:1.适当使用联合治疗:对于重症肺炎患者,特别是存在多重耐药菌感染的患者,可以考虑联合应用两种或以上抗菌药物;2.个体化给药:根据患者的肝肾功能、年龄、体重等因素调整剂量,并进行血药浓度的监测;3.定期评估疗效:每日评估患者的临床症状、实验室指标等变化,如果疗效不佳应及时调整治疗方案;4.监测药物不良反应:抗菌药物使用的同时要密切监测患者的肝肾功能、血象、电解质等指标,防止药物不良反应的发生;5.合理使用抗真菌药物:如果存在真菌感染的可能,可以考虑使用适当的抗真菌药物进行治疗。
四、抗感染治疗的疗程和病情评估:1.疗程:对于重症肺炎患者,抗感染治疗的疗程一般为7-14天,具体根据患者的临床情况和病原菌的培养和药敏结果进行判断;2.病情评估:治疗过程中要密切观察患者的体温、呼吸频率、血流动力学指标、血象、痰液培养等指标的变化,评估疗效并及时调整治疗方案。
重症肺炎怎样合理应用抗生素
重症肺炎怎样合理应用抗生素肺炎是呼吸内科常见疾病,是由致病体感染所致,所涉及致病体包括:革兰阴性杆菌、真菌、厌氧菌等,患者多表现为发热、咯痰、气促、食欲下降、湿性啰音等症状,各个年龄阶段均可发病,但老年群体临床发生比例相对较高。
临床针对肺炎患者,可通过影像学检查与血常规检查予以确定,并可通过痰培养检验方式对其病原体予以明确。
1.重症肺炎概述我国针对成人社区获得性肺炎诊断及治疗均采用中华医学会呼吸病学分会所提出的标准,上述标准除了对肺炎疾病本身予以辨别之外,同时还需在此基础上是否存在器官功能性障碍,其内核仍然为美国感染病学会所研制的标准为主。
一般而言,现阶段各国对重症肺炎的诊断均按照美国感染病学会于2007年所发布的社区获得性肺炎成人诊断指南,该指南中针对重症肺炎的诊断标准十分明确,其中2项重症肺炎主要诊断标准中,符合其中之一即可判定为重症肺炎,同时该标准中涵盖9项次要标准,符合3项次要标准也可判定为重症肺炎。
英国则采用CURB65评分标准予以综合诊断,其中,超过3-5分即可判定为重症肺炎,需接受ICU治疗。
目前在临床中符合如下1项主要标准即可诊断为重症肺炎:其一,需采取气管插管方式予以机械通气;其二,合并脓毒症休克,并采用液体复苏后仍需要治疗。
而次要标准需符合至少3项方诊断为重症肺炎,包括:其一,呼吸频率超过30次/min;其二,氧合指数不足250mmHg;其三,多肺叶可见浸润症状;其四,意识障碍;其五,血尿素氮超过7.14mmol/L;其六,收缩压不足90mmHg。
2.重症肺炎患者抗生素治疗2.1重症肺炎患者的降阶梯治疗降阶梯是一种梯度性逐步减低临床用药剂量的治疗方式,是当前多种重症细菌感染疾病的首选治疗措施,其临床应用效果显著。
在最初阶段给予重症肺炎患者起效快的抗生素,尽量选择广谱药物予以治疗,改善患者临床症状,待痰液培养试验结果得出后,依据其致病体药物敏感试验结果选择针对性的治疗方式。
应针对当地各种致病菌种耐药情况监测资料及药物实际情况加以选择,在连续应用2日后,针对患者临床表现、细菌培养检验及药敏试验确定该药物的治疗效果,如效果较好,可继续予以临床治疗;如效果不佳,则需更高目前的治疗方案,调整更为针对性和实效性的抗菌药物。
重症肺部感染如何治疗
重症肺部感染如何治疗肺部感染是常见急危重症之一,不但迅速发展,并且严重危害患者人身安全。
肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌等造成重症肺部感染的相关因素以及病原菌较多。
肺部感染在老年人患者中很常见。
免疫力低下以及合并其他基础性疾病,容易发生肺部感染,造成呼吸系统、支气管炎梗塞,并且愈来愈重。
消化内科常见抗感染药治疗,但此方法在患者部分病灶不能达到高药物浓度,效果不好,一部分患者可能出现心力衰竭。
那么接下来,我们就一起来看看关于重症肺部感染的一些相关知识,它们之间的区别,应该怎么治疗。
1重症肺部感染的因素分析(1)排痰不畅和误吸排痰不畅和误吸占感染几率的73.53%。
患有肺部疾病的人容易导致排痰不畅,并且ICU大部分患者大多存在意识障碍,吞咽功能和咳嗽功能降低,呼吸道中的异物排出时比较艰难。
如果患者消化系统不完善时,采用鼻饲管进食,若未采用有效护理,极易发生胃内容物反流,引起误吸。
除此之外,ICU患者大多数长期性卧床休息,运动强度降低,肺功能降低,痰液易蓄积,痰液排出难度增加,易引发坠积性肺炎。
(2)缺乏营养占肺部感染概率为70.59%是缺乏营养也就是营养不良,占比比较高。
主要是因为缺乏营养将降低机体的自我修复能力和抗感染能力,同时也对患者的情绪和状态产生影响。
(3)侵入性操作ICU中最很容易引起肺部感染操作是侵入性操作,占感染概率的85.29%,这是由于应用气管插管、气管切开术、使用鼻胃管等产生很大的刺激,尤其是对患者呼吸系统刺激性比较大,甚至损害鼻腔、口腔粘膜,降低了患者鼻腔、口腔粘膜免疫能力,乃至引起肺部感染。
(4)长期使用抗生素以及激素长期服用抗生素也会导致身体内菌群失调,造成很多耐药性病原菌产生,从而改变正常菌群的类型和数量。
对抗生素比较敏感的很多菌群被大量消灭,如白色念珠菌等对抗生素不敏感菌群大量繁殖,从而导致肺部进一步感染,医学上称之为双重感染。
(5)脑血管意外根据研究表明,脑血管意外也占肺部感染的很大占比,患者的意识直接关系身体的反应能力,有时候,患者咽不下东西,淌口水,甚至是眼睛也合不上。
危重症抗生素使用
具体抗生素选择方案
SCAP初始治疗72h后症状无改善或一度改善又恶化,视为治疗无效,其常见原因和处理如下:
药物未能覆盖致病菌或细菌耐药,结合实验室痰培养结果并评价其意义,审慎调整抗感染药物,并重复病原 学检查。
特殊病原体感染,如分枝杆菌、真菌、肺抱子菌、包括SARS和人禽流感在内的病毒或地方性感染性疾病。应 重新对有关资料进行分析并进行相应检查,包括对通常细菌的进一步检测,必要时采用侵袭性检查技术,明 确病原学诊断并调整治疗方案。
孢他啶、头孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒
B组:有铜绿 A组常见病原 巴坦、亚胺培南、美罗培南等)联合静脉注射大环内酯
假单胞菌感 体+铜绿假单 类,必要时还可同时联用氨基糖苷类;(2)具有抗假
染危险因素 胞菌
单胞菌活性的β-内酰胺类抗生素联合静脉注射喹诺酮
类;(3)静脉注射环丙沙星或左旋氧氟沙星联合氨基
具体抗生素选择方案
具体抗生素选择方案
一.IDSA /ATS CAP指南抗生素选择方案: 二.无铜绿假单胞菌属感染危险因素:β-内酰胺类药物(包括头孢噻肟、头孢曲松、或氨苄青霉素
/舒巴坦等)+ 阿奇霉素或氟喹诺酮类(青霉素过敏者推荐使用氟喹诺酮和氨曲南。) 三.有铜绿假单胞菌属感染危险因素:1)抗假单胞菌的β-内酰胺类药物(哌拉西林/三唑巴坦、头
对于普通细菌性感染,如肺炎链球菌,用药至患者热退后72h即可; 对于金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌属或厌氧菌等容易 导致肺组织坏死的致病菌所致的感染,建议抗菌药物疗程≥2周。 对于非典型病原体,疗程应略长,如肺炎支原体、肺炎衣原体感染 的建议疗程为10~14d,军团菌属感染的疗程建议为10~21d。
HAP的 抗菌治 疗
疗程:应个体化。其长短取决于感染的 病原体、严重程度、基础疾病及临床治 疗反应等。以下是一般的建议疗程。
重症患者的感染与抗菌药物PPT
调整药物剂量和给药途径,确保 治疗效果并减少不良反应的发生。
对于特殊人群,如孕妇、儿童、 老年人等,应选用安全性较高的
抗菌药物。
联合用药及序贯治疗策略
在严重感染或多重耐药菌感染的情况下,可考虑联合使用不同种类的抗菌药物进行 治疗。
联合用药时应遵循药物相互作用原则,避免不良反应的发生。
第三代头孢菌素
如头孢曲松、头孢噻肟等,对革兰 氏阴性菌的抗菌活性更强,且对部 分革兰氏阳性菌也有良好效果。
氨基糖苷类抗生素
链霉素
最早发现的氨基糖苷类抗生素, 对结核分枝杆菌有强大抗菌作用。
庆大霉素
广谱氨基糖苷类抗生素,对革兰 氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌有
良好抗菌活性。
阿米卡星
新型氨基糖苷类抗生素,对多种 耐药菌株有良好抗菌效果。
感染对重症患者影响
病情加重
感染可引起重症患者病情 加重,甚至危及生命。
治疗难度增加
感染使重症患者治疗更加 复杂,需调整治疗方案, 增加治疗难度。
经济负担加重
感染导致重症患者住院时 间延长,医疗费用增加, 给患者家庭带来沉重经济 负担。
02
抗菌药物种类及作
用机制
青霉素类抗生素
青霉素G
最早发现的青霉素类抗生素,对革兰 氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌有强大 抗菌作用。
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个体化治疗方案
根据患者病情和病原学特点, 制定个体化治疗方案。
多学科协作
加强重症医学、感染病学、临 床药学等多学科协作,提高治
疗效果。
加强患者营养支持
提供合理的营养支持,改善患 者营养状况,提高抵抗力。
关注患者心理状况
加强心理干预和支持,减轻患 者焦虑和恐惧情绪,提高治疗
重症肺炎的抗菌治疗及优化抗生素治疗策略
表4. VAP多耐药危险因素分析
危险因素
OR
95%CI
P值
MV≥7天
6
1.6~23.1
0.009
AMT
13.5
3.5~55.0
0.0003
光谱AMT
4
1.2~14.0
0.025
-
-
需氧GNB(铜绿假单孢菌、大肠杆菌、肠杆菌属、不动杆菌属、肺炎克雷伯菌、粘质沙雷菌)
40~60
内源性定植和医院内传播(食物、水、手、器械等);多重耐药菌常见
金黄色葡萄球菌
20~40
来源包括患者、医院工作人员、蝇等;MRSA很常见
军团菌
0~40
来源包括罐装水、淋浴水、水龙头、冷凝塔
3. 含β-内酰胺酶抑制剂的复方制剂:舒巴坦与头孢哌酮复方制剂在国内监测中对革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌敏感率颇高,仅次于亚胺培南。但此药在美国因未上市,资料不多。它对ESBLs酶中仅较少一部分有抑制作用,但对鲍曼不动杆菌等非发酵菌具有良好抗菌活性,其复方制剂包括舒巴坦-氨苄西林复方制剂联合环丙沙星被推荐用于耐亚胺培南鲍曼不动杆菌感染的治疗。
表5. 重症社区获得性肺炎的抗菌治疗
病原体
治疗
无铜绿假单孢菌感染的危险因素
-
肺炎链球菌(包括DRSP)
静脉使用β-内酰胺类(头孢噻肟、头孢曲松)+静脉用大环内酯(阿奇霉素)或静脉用氟喹诺酮类
军团菌
-
流感嗜血杆菌
-
肠道革兰阴性杆菌
-
年龄
>65岁和婴幼儿
其它侵入性诊治措施
机械通气(MV)、各种留置导管包括鼻胃管、导尿管、静脉导管
用药指导ICU常用抗生素的用法及注意事项
用药指导ICU常用抗生素的用法及注意事项ICU(重症监护病房)是一个特殊的医疗环境,在这里,患者的健康状况通常比其他部门要严重。
由于患者的免疫系统通常受损,感染是ICU中常见和严重的并发症。
抗生素是ICU中常用的药物来治疗和预防感染。
在这篇文章中,我们将介绍一些常用的ICU抗生素的用法和注意事项。
1. β-内酰胺类抗生素(β-lactam antibiotics)β-内酰胺类抗生素是ICU常用的一类抗生素,包括青霉素、头孢菌素等等。
它们通过抑制细菌细胞壁的合成来杀灭细菌。
这些药物应根据感染类型和对该药物的敏感性来选择。
使用注意事项:-必须考虑细菌感染的目标。
如果患者的感染部位是革兰阴性杆菌,可以使用第三代头孢菌素,如头孢他啶。
对于革兰阳性球菌感染,如葡萄球菌,可以使用青霉素类抗生素。
-必须根据患者的肝肾功能来调整剂量和给药频率。
这些药物在肝脏和肾脏中的代谢和排泄,因此,如果患者的肝肾功能受损,剂量需要相应调整。
-应密切监测药物的血药浓度,以确保达到治疗浓度,同时避免中毒。
尽量通过血药浓度监测来确定合适的给药方案。
2. 氨基糖苷类抗生素(Aminoglycosides)氨基糖苷类抗生素是青霉素和头孢菌素的常用联合用药。
它们通过影响细菌蛋白质的合成来杀灭细菌。
由于这些药物具有很强的肾毒性和耳毒性,因此必须谨慎使用。
使用注意事项:-需要监测药物的血药浓度,并使其达到治疗范围。
这一点非常重要,因为高浓度可能导致肾毒性,低浓度可能导致治疗失败。
-必须监测患者的肾功能,因为这些药物主要通过肾脏排泄。
剂量和给药频率必须根据患者的肾功能进行调整。
-必须监测患者的听力,因为氨基糖苷类抗生素可能导致耳毒性。
如果发现异常,应立即停止使用这些药物。
3. 四环素类抗生素(Tetracyclines)四环素类抗生素是一类广谱抗生素,可以用于治疗多种类型的感染。
这些药物通过抑制细菌蛋白质的合成来杀灭细菌。
使用注意事项:-必须根据感染类型和对该药物的敏感性来选择合适的四环素类抗生素。
重症患者的抗感染治疗
ICU观察发现,致病菌以革兰阴性菌为 主,初始用药宜选第3代头孢菌素加酶抑 制剂如头孢哌酮/舒巴坦(舒普深),或第 4代头孢菌素头孢吡肟(马斯平)。 若已明确为产超广谱8一内酰胺酶则选用 碳青霉烯类抗生素如亚胺培南/西司他 丁钠(泰能)和美罗培南(美平)。 若疑为革兰阳性球菌感染,特别是金黄 色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球 菌 (MRSAC),应选用万古霉素。
合成抗菌药
磺胺类 甲氧苄氨嘧啶类 呋喃类 抗真菌抗生素 合成抗真菌药
抗真菌药物 抗病毒药
临床常用抗菌药物
β-内酰胺类抗生素
氨基糖苷类
大环内酯类
喹诺酮类药物
其它抗菌药物
头孢菌素---特点总结
G+
一代 +++
G+
β-内酰胺酶
肾毒性
不稳定
有
二代 三代 四代
++ + ++
++ 较稳定 +++ 较高稳定 ++++ 高度稳定
减轻 基本无 几无
不典型β-内酰胺抗生素-碳青霉烯类
亚胺培南对于G+球菌的抗菌活性较美罗培南 高2-4倍;而美罗培南对于G-杆菌的抗菌活性 比前者高2-16倍。
对G- 致病菌的杀菌作用明显高于第3代头孢 霉素;对G+菌比第1代强; 明显的PAE;
β-内酰胺酶抑制剂
常用的有3种:克拉维酸(棒酸)、舒巴坦(青霉烷 砜)、他唑巴坦(三唑巴坦) 共同特点:①本身没有或只有较弱的抗菌活性;②酶抑制剂 对不产酶的细菌无增强效果;③随着细菌产酶情况的变化, 酶抑制剂的抑制效果也会发生相应变化; 舒巴坦的化学稳定性优于克拉维酸,抑酶作用略强于克拉 维酸;他唑巴坦抑酶谱广,抑酶作用强于克拉维酸和舒巴坦; 阿莫西林-克拉维酸(安美汀), 替卡西林-克拉维酸 (特美汀),氨苄西林-舒巴坦(优立新),头孢哌酮-舒 巴坦(舒普深),哌拉西林-他唑巴坦(特治星)
重症肺炎如何合理应用抗生素
重症肺炎如何合理应用抗生素肺炎是一种人们生活当中常见的疾病,但你知道什么是重症肺炎吗?通常情况下,因肺炎而导致自身呼吸、循环等方面出现问题且需要机器维持的患者才被称作重症肺炎患者,而这也说明了重症肺炎这种疾病的危险性。
那么,作为治疗重症肺炎这种疾病最主要的药物之一的抗生素药物又应当怎样使用呢?什么是重症肺炎?重症肺炎属于肺炎的一种类别,目前医学界对于重症肺炎暂时没有统一的诊断标准,通常将需要进行通气支持、循环支持以及加强监护治疗的患者称为重症肺炎患者。
根据世界卫生组织医学调查报告显示,肺炎这种疾病是呼吸系统疾病当中相当危险的一种,其致死率占据了呼吸系统急性感染致死人数的75%左右,而当患者被认定为重症肺炎的状态时,这个概率还会发生进一步的上升。
因此,在医院对重症肺炎患者进行救治的过程当中,只有立即采用强力的广谱抗生素药物消除患者体内细菌感染的影响,同时借助各种仪器设备维持患者的生命体征,才能使患者逐渐脱离生命危险。
重症肺炎治疗中抗生素的合理应用1.合理应用抗生素治疗重症肺炎的意义正如上文所说,在对重症肺炎患者进行治疗的过程当中,抗生素类药物的应用是最为重要的一环,合理的抗生素应用能够使患者的病情得到有效的缓解。
那么,抗生素药物是可以随意使用的吗?这个问题自然是否定的。
如果在对重症肺炎患者进行治疗的过程当中没有合规使用抗生素,就很容易引发一系列的问题,比如耐药菌的产生、二重感染的发生、药物不良反应的发生等。
其中,耐药菌是我国目前由于抗生素使用缺乏规范而普遍存在的一个现象,我国祝愿病人使用抗生素的概率可达60%~80%,而新生儿使用抗生素的概率更是高达100%,这就很容易导致细菌在抗生素泛滥的情况下逐渐产生对抗生素的抗药性,进而使原本的细菌感染更难治愈;二重感染指的是与细菌感染并发的真菌感染等感染状态,也属于一种抗生素错误使用而引发的问题,这是因为抗生素只能对细菌形成破坏,不仅会破坏患者体内的有害细菌,更是会破坏患者体内的有益菌群,而这就很容易导致那些不受抗生素影响的病原如病毒、真菌等趁虚而入;而药物不良反应则是部分抗生素药物使用过量或部分人群对特定抗生素的承受能力较差,比如喹诺酮类抗生素在治疗呼吸到感染如肺炎、咽炎等疾病时有着良好的表现,但这种药物却会对婴幼儿等未成年人的软骨发育造成一定的影响。
重症肺炎抗生素合理应用
6. 头孢曲松 + 阿奇霉素
7. 克林霉素 + 阿奇霉素
8. 莫西沙星 + 甲硝唑
9, 其它 ?
3
主要内容
重症社区获得性肺炎(SCAP)的诊断 SCAP严重性评估(CURB-65) 根据临床情况 推测 可能的病原菌 SCAP的综合治疗 有关EBM证据和进展
4
肺炎的诊断标准
1.
新近出现的咳嗽、咯痰,或原有呼吸道症状加重, 并出现脓性痰,可伴胸痛。
2. 肺实变体征和(或)湿性罗音。 3. 发热 4. WBC>10×109/L或< 4×109/L,伴或不伴核左移。 5. 胸部X线检查显示片状、斑片状浸润性阴影或间质性改变, 伴或不伴胸腔积液。
以上1-4项任何一项加第 5 项(初步考虑肺炎的诊断)
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肺炎严重性评价
CURB-65 是常用的肺炎严重程度评分标准.
13
CURB-65 最常用
• 意识改变(Confusion,C), • 血尿素氮>7mmol/L(Urea,U),
• 呼吸频率>30次/分( Respiratory rate,R),
• 血压(Blood pressure,B):收缩压<90mmHg或舒张压
因素者常易致严重感染和混合感染
18
提示典型细菌或军团菌肺炎
• 起病急骤 • 出现脓毒性休克 • 初始有上呼吸道疾病,随后病情急性加重(表明 病毒感染合并细菌超感染) • 白细胞计数>15,000或≤4000,杆状比例升高 • 密布的肺段或肺叶实变
• 血清降钙素原≥0.25ug/L
19Biblioteka 提示非典型细菌性(支原体或衣原体)肺炎
5
患者,男,55岁。发热、咳嗽、气促2周。3月前诊断为“糖尿病”。 双肺(-)。血WBC及分类正常。2014年8月7日、11月9日 CT
重症肺炎如何合理应用抗生素
由于病原菌的变化和耐药性的增多,严重肺病的预防变得越来越困难。
尤其是对于老年患者来说,用药方面的复杂性使得合理用药的现状不尽如人意,令人担忧。
作为临床医师,我们应该不断学习和掌握最新的老年重症肺炎诊治技术,以便更有效地治疗患者,这是我们每个医生的责任所在。
对于老年重症肺炎患者来说,抗菌药物的应用存在一定的误区:一些临床医师在治疗时,滥用抗菌药物,用药缺乏针对性和计划性,常常出现如下情况:(1)觉得疾病越重,药量应该增大,而不是依据患者的肝肾功能特征来调节给药的用量和停药时机;(2)给药途径和方式不对,药量太大或不够,聊城过长或过短;(3)抗菌谱越广越好,但是这种做法可能会导致更严重的后果,所以,在使用抗菌药物时,应该结合患者的情况,科学合理使用抗菌药物,以达到最佳的疗效。
老年重症肺炎病人在发生严重的毒副作用或二次感染后,应该采取以下预防措施来减少药品的使用率:(4)依据病人的情况,适当调节用药的剂量,避免用药期间的作用和影响;(5)抗菌药物的选择应该依据病人的情况,适当调节用药的剂量,避免过度依赖抗菌药物,在效果不好时应及时更换抗菌药物,并且要注意提高免疫、营养物质支持等结合治疗;(6)对病人的诊断情况做出准确判断,以便及时采取有效的治疗措施,并考虑到病人的机体条件,如低蛋白血症、糖尿病的血糖限制及其并发脓胸的外科引流等;如果病原菌的检测结果有误,或者存在非感染因素(如肺不张、肺栓塞、胸腔积液、ARDS、肺出血、恶性肿瘤)、肺外感染或者存在疾病并发症情况(如肺脓疡、二重感染、药物热)等,则应该采取有效的预防措施,而不是盲目地使用药品。
老年重症肺炎合理用药的策略:①按照药物代谢动力学(PK)或药效学(PD)治疗,临床正确应用抗生素:PD指的是抗生素对致病菌的抑制作用,其指标包括最低抗菌含量(MIC)和最低消毒含量(MBC)。
MIC指的是抑制细菌增殖所需的药品含量,而MBC则是使实验菌的活菌数量降低99.9%或以上所需的药品含量。
ICU抗生素使用
ICU抗生素使用抗生素使用是 intensive care units (ICUs) 中一个非常重要的主题。
ICU是一个特殊的医疗环境,治疗重症患者,包括那些需要机械通气、感染严重或有系统性疾病的患者。
在ICU中,感染是非常常见的,因此抗生素使用是非常普遍的。
在ICU中,抗生素的使用有两个主要目标:治疗感染和预防感染。
治疗感染是指使用抗生素来治疗已经发生的感染,而预防感染是指使用抗生素来预防潜在的感染。
ICU患者感染的风险非常高,因为他们的免疫系统可能已经受损,且容易感染细菌、真菌和病毒。
此外,ICU中往往有其他患者和医务人员,这增加了感染传播的机会。
因此,抗生素使用在ICU中是非常常见的。
然而,抗生素的使用也带来一些问题,包括耐药性、药物不良反应和成本等。
首先,抗生素耐药性是一个全球性的问题。
抗生素的过度使用导致了微生物对抗生素的抵抗能力的提高。
在ICU患者中,耐药性可能更为突出,因为他们可能需要长期接受抗生素治疗。
因此,ICU中抗生素的使用必须非常谨慎。
一种解决方法是限制抗生素的使用,并且根据患者的感染类型和临床表现进行定制化治疗,避免不必要的抗生素使用。
其次,抗生素的使用也会导致一些药物不良反应。
抗生素不仅会杀死病原体,还会对人体的正常微生物群迅速产生不利影响。
例如,使用广谱抗生素可能会破坏消化道菌群,导致胃肠道不适和腹泻等问题。
此外,一些抗生素还可能引起过敏反应和肝肾功能损害等。
因此,在ICU中使用抗生素时,医生必须权衡疾病控制和药物不良反应之间的风险和利益。
另一个问题是抗生素的成本。
一些新的抗生素非常昂贵,这给医院和患者带来了经济负担。
在ICU中,患者可能需要多重抗生素联合治疗,这增加了成本。
因此,医生需要根据患者的具体情况和预算考虑抗生素的选择。
为了合理地使用抗生素,ICU中需要实施抗生素管理和预防感染策略。
一种常见的策略是制定抗生素指南,提供给医生参考。
这些指南基于临床实践指南,并针对ICU中的特殊情况进行了定制化。
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Bochud P-Y, Glauster MP, Calandra T. Antibiotics in sepsis. Intensive Care Med 2001; 27: S33-48.
院内感染特征
耐药菌感染为主 条件致病菌为主 伴基础疾病多:糖尿病、昏迷、呼吸障碍、
免疫缺陷、老年等 大多与医疗有关:手术、侵入性治疗、抗生素 治疗困难、死亡率高 常见菌:葡萄球菌、肠球菌、肠杆菌科细菌、
入院48小时内肺内病灶范围扩大超过50%) 血浆白蛋白<25g/L
“ICU”的新内涵
“ICU” → “I See You” “ICU” → “I Care You” EEG: Experience、Evidence、Guideline Helping “I Care You”, not “I Kill You”
HAP:25-70%,不适当 治疗的归因病死率60%
VAP:24%-50% 败血症 重症社区获得性肺炎 脑膜炎
ICU 患者感染易感因素
与患者相关的高危因素
与治疗相关的高危因素
高龄 严重创伤 严重基础病 长期住院 免疫功能低下或免
疫抑制 肥胖 神志不清
• 机械通气 • 误吸 • 外科手术 • 抗生素应用不当 • 大剂量激素治疗
等 • 各种侵袭性导管 • 脏器移植
感染症状多样化
起病隐匿 发展迅速 症状多样 局部表现不典型 与危重病本身难鉴别
社区获得性 医院获得性
感染来源
• 医院获得性感染:
发生在医院与所有医疗机构 患者在住院期间发生的感染(一般入院后48h发生) 入院时不存在、也不处于潜伏期
• 高发病率
— WHO统计 院内感染:3%-20%,平均8.7%
延迟使用足够抗生素治疗将增加死亡危险 广谱抗生素治疗应在临床诊断一旦建立后立即开始 细菌培养仍非常重要,主要目的是为了确认临床诊断和
其后改用窄谱抗生素提供依据 最初经验治疗选用的抗生素应能覆盖所有可能的病原体
重症感染的初始适当治疗
果断的经验治疗
立即给药* 有时可在涂片指导下给药
耐三代头孢菌素的铜绿假单胞菌
• 20.0
耐三代头孢菌素的肠杆菌属细菌
• 36.4
0 10 20
• 1999年1月-5月 1994年–1998年 (+标准差)
30 40 50 60 70 80 90
耐药率(%)
Weinstein. Emerg Infect Dis 2001;7:188–192
抗菌药物是危重患者主要治疗措施
假单胞菌、不动杆菌、真菌
院内感染耐药菌的流行趋势
耐万古霉素的肠球菌
• 25.9
耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌
• 54.5
耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌
86.7 •
耐三代头孢菌素的大肠杆菌 • 3.2
耐三代头孢菌素的肺炎克雷伯菌 • 8.9
耐亚胺培南的铜绿假单胞菌
• 18.5
耐喹诺酮的铜绿假单胞菌
• 23.0
(充分了解抗生素的特性及PK/PD )
In vitro response is not the same as in vivo
(合理解释实验室结果)
Don‘t treat for too long (尽量短疗程,避免过长时间使用抗生素) Establish treatment guidelines (参照指南用药) Discuss your treatment with experts (请教专家)
重症患者 感染以及抗生素治疗方案
抗微生物治疗面临挑战
人口老龄化、药物或疾病导致的免疫缺 陷状态、有创医疗技术广泛应用
病原体多样化:G-杆菌、条件致病菌 、非典型致病菌
细菌耐药日益普遍,多耐药病原增加 新抗生素开发周期长、耗资大
有效抗感染治疗同时保护现有抗生素
重症感染高死亡率:剃刀边缘
中性粒细胞减少或缺乏的感染 非中性粒细胞减少的重症感染
Don’t delay 早期积极经验性治疗
大部分预测死亡危险的因素是不受医生控 制的
医生能主观把握的就是抗生素的选择问题 只要有使用抗生素指征,失和患者生命代价
早期使用足够抗菌治疗有可能改善预后
在获得培养结果之前早期使用足够的抗菌治疗有可能改 善患者预后
感染已成为ICU患者死亡的一个主要原因 感染和脓毒症不仅是 MODS 的主要原因 危重病人后期死亡主要直接原因 抗菌药物选择、给药方案
ICU的主要支持技术
呼吸支持技术 循环支持技术 心肺脑复苏术 感染控制技术 血液净化技术 营养支持技术
重症感染患者如何选择抗菌药物?
Ask how well the patient is!(正确判断患者病情) Don‘t delay(早期积极经验性治疗) Don't undertreat (初始经验治疗必须到位) Know the organism(尽可能明确病原体) Know the environment(了解医院感染微生态) Identify the site of infection(明确感染部位) Know how critical illness interacts with the antibiotic
正确识别重症感染 敏感预计病情发展方向
重症感染患者病情估计
• 基础疾病 • 感染的临床表现
– 发热 – 白细胞增多 • 器官功能障碍
意识障碍(神志改变) 呼吸频率>30次/分 PaO2<60mmHg或PaO2/FiO2 ≤ 250mmHg,或
出现严重呼吸衰竭,需行机械通气者 收缩压<90mmHg,舒张压<60mmHg 外周血<4.0×109/L 少尿,血BUN>7mmol/L 多肺叶受累( 线显示两肺或一肺多叶受累或
— 排位:肺炎、外科伤口感染、尿路感染 — 肺炎在中国医院感染中的第一位 — ICU中HAP发病率 9%-60%,病死率 33%-41%
医院获得性感染的构成
感染部位 肺部 血行性 腹腔 泌尿系 皮肤和软组织 其他
1963 至 1987 年 17% 16% 27% 21%
19%
1988 至 1999 年 36% 20% 19% 13% 7% 5%