电大2129药物化学-期末自测题答案
2029国家开放大学电大专科《药物化学》期末试题及答案(试卷号2129)
2029国家开放大学电大专科《药物化学》期末试题及答案（试卷号2129）A.Hi受体拮抗剂B．Hz受体拈抗剂C．质子泵抑制剂D．ACE抑制剂2．阿奇霉素为()抗生素。
A．p内酰胺类B．四环素类C．氨基糖甙类D．大环内酯类3．下列药物中，()含有两个手性碳原子。
A．氯霉素B．盐酸氯胺酮C．布洛芬D．雌二醇4．地西泮临床不用作()。
A．抗焦虑药B．抗抑郁药C．抗癫痫药D．镇静催眠药5．甲氧苄啶为()。
A．二氢叶酸合成酶抑制剂B．二氢叶酸还原酶抑制剂C．磷酸二酯酶抑制剂D．碳酸酐酶抑制剂6．卡马西平的主要临床用途为()。
A．抗精神分裂症B．抗抑郁C．抗癫痫D．镇静催眠7．普萘洛尔为()。
A.p受体激动剂B．a受体激动剂C．a受体拮抗剂D．p受体拮抗剂8．下列药物中，()主要用于凝血酶原过低症、新生儿出血症的防治。
A．维生素K3B．维生素BiC．维生素AD．维生素Bz9．下列药物中，()为静脉麻醉药。
A．甲氧氟烷B．氯胺酮C．乙醚D．利多卡因10．吡拉西坦的主要临床用途为()。
A.改善脑功能B．兴奋呼吸中枢C．利尿D．肌肉松弛二、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途（每小题2分，共20分）答案：11．药名：环磷酰胺主要临床用途：抗肿瘤12．药名：氟烷主要临床用途：全麻13．药名：阿昔洛韦主要临床用途：抗病毒14．药名：硝酸甘油主要临床用途：抗心绞痛15．药名：头孢噻肟钠主要临床用途：抗菌16．药名：马来酸氯苯那敏主要临床用途：抗过敏17．药名：氯贝丁酯主要临床用途：降血脂18．药名：盐酸哌替啶主要临床用途：镇痛19.药名:维生素C主要临床用途:用于坏血病的预防和治疗20.药名:卡莫司汀主要临床用途:抗肿瘤三、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途（每小题4分，化学结构式1分，主要临床用途3分，共16分）21．盐酸苯海拉明化学结构式：主要临床用途：22．硝苯地平化学结构式：主要临床用途：23．诺氟沙星化学结构式：主要临床用途：24．氯丙嗪化学结构式：主要临床用途：答案：四、填充题（每空2分，共20分）25．组胺受体主要有Hi受体和Hz受体两种亚型。
国家开放大学电大《药物化学》复习题
《药物化学》期末复习考试题库及参考答案一、单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ） A. 化学药物 B.无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥 D．环己巴比妥 E．硫喷妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ） A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ）中枢兴奋抗癫痫抗焦虑抗病毒消炎镇痛 A. B. C. D. E. 5. 氯苯那敏属于组胺H受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ）1乙二胺类哌嗪类丙胺类三环类氨基醚类A. B. C. D.E. 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ） A．巯基 B．酯基 C．甲基 D．呋喃环E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ） A.左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ） A. 干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D．均不是 10. 那一个药物是前药（ B ） A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ）A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应 E．不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B．抑制粘肽转肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成 D．抑制二氢叶酸还原酶 E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ） A. 3－羰基 B. A环芳香化 C. 13－角甲基 D. 17－β－羟基 14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（ B ） A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性 C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性 E．该药物为注射剂，避免了首过效应。
电大药物化学期末试卷及答案_0707
五、 简答题 （ 每小题 ６分 ， 共２ ４分 ）
ＣＨ，
ＮＨ
（ ２ ） 冠
Ｈｚ ＮＯ ｚ Ｓ Ｓ Ｏｚ ＮＨｚ
２ ． 非街体抗炎药主要分为： （ １ ） ３ ， ５ － Ａ 比 哇烷二酮类 （ ２ ） 邻氨基苯甲酸类 （ ３ ） 口 引 噪乙酸类
得 分 评卷人
合 用， 称为 ＿
。
五、 简答题（ 每小题 ６ 分， 共２ ４ 分！
试写出下列药物在相应条件下的分解产物（ 以结构式表示） 。
（ １ ）
Ｈ＋ 或Ｏ Ｈ｝
（ ２ ）
Ｃ １ １ ／ ｉ Ｙ ， Ｎ ＼ 一
１ 】 Ｉ
ＮＨ ｅ 一石 下了今
Ｈ Ｚ Ｎ （ ） ｚ ５ ｝ ｀ ＇ ＼
Ｃ ＨＺ Ｃ ＯＯＮａ
１ ． 《
药名 ：
Ｃｌ
二 价
Ｃ１
主要临床用途 ：
２ ． 篡 Ｃ Ｈ Ｏ Ｃ Ｈ Ｚ Ｃ Ｈ Ｚ ・ （ 一
药名 ： 主要临床用途：
３ ． 公
药名 ：
Ｈ
、 、
Ｃ Ｈ｝ Ｃ ＯＮＨ
Ｃ Ｏ（ Ｊ Ｈ
Ｈ
１，
主要临床用途：
７１ １
Ｃ（ ） （ ） Ｈ
（ ４ ） 芳基烷酸类
（ ５ ） １ ， ２ 一 苯并唾嚓类 （ 只需答出四类即可， 每类为 １ ． ５ 分） ３ ． 磺胺甲嗯哇（ Ｓ ＭＺ ） 可以抑制二氢叶酸合成酶， 阻断细菌合成二氢叶酸， 甲氧节咙抑制 二氢叶酸还原酶， 阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸， 两者合用时， 可使细菌体内的四氢叶酸的合 成受到双重阻断， 因而产生协同抗菌作用， 作用增强， 因此两者常合用。（ ６ 分） ４ 。 有氢化泼尼松、 地塞米松、 肤轻松、 曲安蔡德、 曲安西龙、 氢化可的松（ 可任选四例药物， 每例药物 １ ． ５ 分， 可参考第 １ ４ 章， 其他肾上腺糖皮质激素药物也可。 ）
中央电大2016年01月《2129药物化学》开放专科期末考试真题及答案
C J
OO H\∞ |/lO/CH
化学结构式
:、
主要临床用途:解热、消炎、镇痛
CH 3 / 23. 化学结构式: HSCHzCHCO-N_L_COOH
主要临床用途 z 降压
H 3 N/,..
~CI
矿阳\
24. 化学结构式: H3 N '
。
主要临床用途:抗肿瘤
四、填充题{每空 2 分，共 20 分)
25. 抗过敏
A. 维生素 E
B. 维生素 C
c. 维生素 BI
372
D. 维生素 B6
6. 下列利尿药中， (
)具有简体结构。
A. 依他尼酸
B. 螺内醋
c. 峡塞米
D. 氢氯唾嗦
7. 解热镇痛药按化学结构分类不包括(
A. 水杨酸类
B. 乙酷苯胶类
c. 毗哇酣类
D. 吩唾嗦类
8. 辛伐他汀临床主要用途为(
)。
A. 降血脂药
33. 苯巴比妥铀的水榕液放置时不稳定，易分解生成苯基丁酷服沉淀而失去活性， (3 分)
因此苯巴比妥纳注射剂不能预先配制进行加热灭菌，必须作成粉针剂，现用现配。 (3 分)
379
CH 2 COOH
(3 分)
3 1.氢氯唾嗦、映塞米、依他尼酸、螺内醋等。(每例药物 2 分，答出 3 例即可)
32.ß 受体拮抗剂:抗高血压或抗心绞痛或抗，心律失常。 (2 分)
钙拮抗剂:抗高血压或抗心绞痛或抗心律失常。 (2 分)
ACE 抑制剂:抗高血压或充血性心衰。(1分)
磷酸二醋酶抑制剂:抗心力衰竭。(1分)
2. 米非司酣为(
)。
A. 雌激素
B. 孕激素
c. 抗雌激素
2129药物化学-国家开放大学-2020年7月-2020年春季学期期末考试真题及答案
D. 红霉素
5. 下列叙述与氯霉素不符的是(
)。
A. 又名左旋霉素
B. 有 2 个手性碳原子
C. 结构中含有硝基
D. 不含氨基
271
6. 地塞米松结构中不具有(
)。
A. 9a-氛
B. l 7a-胫基
C. 16a- 甲基
D. 6a-氛
7. 在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是（
）。
A. 乙酰水杨酸酐
( CH,
• HCJ CH
答：药名：盐酸普鲁卡因 主要临床用途：局部麻醉
24.~V Vs
妞：言;iCH 佴0
答：药名：头抱氨茉
COOR
主要临床用途：敏感菌所致的各种感染
四、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途（每小题 4 分，化学结构式 1 分，主要临床用途
3 分，共 16 分）
25. 维生素 B2
)
A. 头抱氨节
B. 氨曲南
C. 克拉维酸
D. 阿米卡星
3. 下列不能使肾上腺皮质激素的抗炎作用提高的方法是（
）。
A. 6a-位引入氪原子
B.21 位轻基变为醋酸酣
C. C1 (2)-位引入双键
D. 9a-位引入氛原子
4. 下列哪种抗生素具有广谱的特性？（
)
A. 阿莫西林
B. 链霉素
C. 青霉素 G
c. 苯酚
B. 时杻朵 D. 水杨酸苯酷
8. 下列镇痛药化学结构中 17 位氮原子上有烯丙基取代的是（
）。
A. 吗啡
c. 眽替唗
B. 美沙酮 D. 纳洛酮
9. 加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的药物是（
）。
A. 利福平
2019年电大《药物化学》期末复习考试题库及答案
2019年电大《药物化学》期末复习考试题库及答案一、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ）A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ）A．巴比妥 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥 D．环己巴比妥 E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ）A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ）A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ）A．巯基 B．酯基 C．甲基 D．呋喃环 E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ）A. 干扰DNA的合成 B．作用于DNA拓扑异构酶C. 直接作用于DNA D．均不是10. 那一个药物是前药（ B ）A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ）A．临床使用左旋体 B．只对革兰氏阳性菌有效 C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反应 E．不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质的合成 D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ）A. 3－羰基B. A环芳香化C. 13－角甲基D. 17－β－羟基14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（ B ）A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性该药物为注射剂，避免了首过效应。
电大 《药物化学》国家开放大学历届试题 月 含答案
二、根据下到药物的化学结构写出其药名及主要临床用途{每小题 2
口
叫α 分，共 20 分}
药名
h
μ
ttNα
主要临床用途
14 〈工n
294 提醒：电大资源网已将该科目2010年到2019年1月的历届试题 整合、汇总、去重复、按字母排版，形成题库，方便大家复习
1 1.药名:双氯芬酸饷
主要临床用途:解热， 7肖炎，镇痛
12. 药名:氟炕
主要临床用途:全麻
13. 药名:阿昔洛韦
主要临床用途:抗病毒
14. 药名:氯丙嗦
主要临床用途:抗精神分裂症或躁狂症
15. 药名 z 氢澳酸山 I王若碱
主要临床用途:镇静药或抗晕动、震颤麻痹等
16. 药名:马来酸氯苯那敏
主要临床用途:抗过敏
24. 化学结构式 CH 2 0N02
CHON02
CH 20 N 0 2
主要临床用途 z 抗心绞痛
四、填充题(每空 2 分，共 20 分}
25.Байду номын сангаас抗过敏
抗攒殇
26. 花生四烯酸环氧合
前列腺素
27. 左
28. 单胶氧化酶 (MAO)
儿茶酣 0- 甲基转移酶 (COMT)
29. 强
外消
30. 促进大脑功能恢复的药物
300 提醒：电大资源网已将该科目2010年到2019年1月的历届试题 整合、汇总、去重复、按字母排版，形成题库，方便大家复习
17. 药名:氯贝丁醋
主要临床用途 z 降血脂
18. 药名:盐酸赈替院
主要临床用途:镇痛
19. 药名:地西洋
主要临床用途:镇静催眠或抗癫痛或抗惊厥
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的主要内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期（Half-life）是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的总时间C. 药物在体内的吸收时间D. 药物在体内的分布时间4. 下列哪项不是药物的理化性质？A. 溶解度B. 熔点C. 稳定性D. 毒性5. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的作用机制D. 药物的剂量计算6. 药物的药动学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的剂量计算7. 以下哪个是药物的前体药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿卡波糖D. 阿昔洛韦8. 药物的化学合成通常不涉及以下哪个步骤？A. 原料选择B. 反应条件优化C. 药物分析D. 药物设计9. 药物的分子设计通常基于以下哪个原理？A. 药物的理化性质B. 药物的药效学C. 药物的药动学D. 药物的分子结构10. 药物的生物等效性研究主要评估：A. 药物的化学结构B. 药物的制备工艺C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量计算二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
2. 描述药物的生物等效性研究的重要性。
3. 解释药物的前体药物概念及其应用。
三、计算题（每题15分，共30分）1. 某药物的半衰期为4小时，如果一个病人在12:00服用了100mg该药物，计算在18:00时体内的药物浓度。
2. 假设某药物的生物利用度为80%，口服剂量为200mg，该药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为1200mg·h/L，计算该药物的清除率。
国家开放大学电大专科《药物化学》2023-2024期末试题及答案(试卷号：2129)
国家开放大学电大专科《药物化学》2023-2024期末试题及答案（试卷号：2129）盗传必究一、选择题（每题只有一个正确答案。
每小题2分．共20分）1．抗过敏药马来酸氯苯那敏属于()Hi受体拮抗剂。
A．三环类B．丙胺类C．氨基醚类 D．乙二胺类2．奥美拉唑为( )。
A．Hi受体拮抗剂 B．H2受体拮抗剂C．质子泵抑制剂 D．ACE抑制剂3．阿齐霉素为( )抗生素。
A．p内酰胺类 B．四环素类C．氨基糖甙类 D．大环内酯类4．下列药物中，( )含有两个手性碳原子。
A．氯霉素 B．盐酸氯胺酮C．布洛芬 D．雌二醇5．地西泮临床不用作( )。
A．抗焦虑药B．抗抑郁药C．抗癫痫药 D．镇静催眠药6．甲氧苄啶为( )。
A．二氢叶酸合成酶抑制剂 B．二氢叶酸还原酶抑制剂C．磷酸二酯酶抑制剂 D．碳酸酐酶抑制剂7．卡马西平的主要临床用途为( )。
A．抗精神分裂症 B．抗抑郁C．抗癫痫 D．镇静催眠8．普萘洛尔为( )。
A. p受体激动剂 B．a受体激动剂C．a受体拮抗剂 D．p受体拮抗剂9．下列药物中，( )主要用于凝血酶原过低症、新生儿出血症的防治。
A．维生素K3 B．维生素BiC．维生素A D．维生素Bz10．下列药物中，( )为静脉麻醉药。
A．甲氧氟烷 B．氯胺酮C．乙醚 D．利多卡因二、填充题（每空2分，共20分）11．青霉素药物可抑制粘肽转肽酶，从而抑制细菌细胞壁的合成，使细菌不能生长繁殖。
12．甾类药物按化学结构特点可分为雄甾烷类、雌甾烷类及孕甾烷类。
13．吗啡的结构中含有五个手性碳原子。
14.巴比妥类药物属于结构非特异性药物，其作用的强弱与快慢与药物的解离常数(pK)及脂溶性（脂水分配数）有关。
15．磺胺甲嗯唑常与抗菌增效荆甲氧苄啶(或TMP)合用，称为复方新诺明。
16．布洛芬有一对对映异构体，其孓异构体活性比R-异构体强（强或弱），临床用其外消旋体。
17．血脂调节药主要包括烟酸类，苯氧乙酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类及其他类型：18．咖啡因、可可碱、茶碱均为黄嘌呤类中枢兴奋药，三者的中枢兴奋作用大小顺序为咖啡因>茶碱>可可碱。
《药物化学》期末考试试卷及答案
《药物化学》期末考试试卷及答案一、单选题1. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（）A．环磷酰胺B．塞替派C．卡莫司汀D．白消安E．顺铂2. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）A. 氨苄西林B. 氯霉素C. 泰利霉素D. 阿齐霉素E. 阿米卡星3. 从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（）A. 2个B．4个C．6个D．8个4. 从结构分析，克拉霉素属于（）A. β－内酰胺类B．大环内酯类C．氨基糖甙类D．四环素类5. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）A．抗炎强度增强，水钠潴留下降B．作用时间延长，抗炎强度下降C．水钠潴留增加，抗炎强度增强D．抗炎强度不变，作用时间延长E．抗炎强度下降，水钠潴留下降6. 药物Ⅱ相生物转化包括（）A. 氧化、还原B．水解、结合C. 氧化、还原、水解、结合D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合7. 以下哪个药物不是两性化合物（）A．环丙沙星B．头孢氨苄C．四环素D．大环内酯类抗生素8. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（）A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子9. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（）A. 水解B．氧化C．重排D．降解10. 马来酸氯苯那敏的化学结构式为（）11. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是（）A．盐酸普鲁卡因B．盐酸丁卡因C．盐酸利多卡因D．盐酸可卡因E．盐酸布他卡因12. 从结构类型看，洛伐他汀属于（）A．烟酸类B．二氢吡啶类C．苯氧乙酸类D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂13. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（）A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸14 下列药物中，属于H2－受体拮抗剂的是（）A. 兰索拉唑B．特非那定C．法莫替丁D．阿司咪唑15. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体（）A．S(+)B．S(-)C．R(+)D．R(-)E．外消旋体16. 羟布宗的主要临床作用是（）A. 解热镇痛B. 抗癫痫C. 降血脂D. 止吐E. 抗炎17.下列哪个药物不是抗代谢药物（）A.盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 环磷酰胺E. 巯嘌呤18. 氯霉素的4个光学异构体中，仅（）构型有效A．1R,2S(+)B．1S,2S(+)C．1S,2R(－)D． 1R,2R(－)19 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为（）A.乙胺嘧啶B. 氯喹C. 甲氧苄啶D. 氨甲蝶啉E. 喹诺酮20. 四环素类药物在强酸性条件下易生成（）A. 差向异构体B．内酯物C．脱水物D．水解产物21. 下列四个药物中，属于雌激素的是（）A. 炔诺酮B．炔雌醇C．地塞米松D．甲基睾酮22. 下列不正确的说法是（）A.新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C.软药是易于被吸收，无首过效应的药物D.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物23 非甾体抗炎药的作用机制（）A．二氢叶酸合成酶抑制剂B．二氢叶酸还原酶抑制剂C．花生四烯酸环氧酶抑制剂D．粘肽转肽酶抑制剂24. 磷酸可待因的主要临床用途为（）A. 镇痛B．祛痰C．镇咳D．解救吗啡中毒二、多选题1. 地西泮的代谢产物有（）A. 奥沙西泮B. 替马西泮C. 劳拉西泮D. 氯氮卓2. 下列药物中具有降血脂作用的为（）3. 关于奥美拉唑，正确的是（）A. 奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP 酶结合，产生作用B. 奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S（－）异构体，称作埃索美拉唑，无治疗作用的是其R（＋）异构体C. 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物D. 奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率4. 下述关于对乙酰氨基酚的描述中，哪些是正确的（）A.为半合成抗生素B. 用于解热镇痛C. 具抗炎活性D.过量可导致肝坏死E. 具有成瘾性5. 半合成青霉素的一般合成方法有（）A. 用酰氯上侧链B. 用酸酐上侧链C. 与酯交换法上侧链D. 用脱水剂如DCC缩合上侧链E. 用酯-酰胺交换上侧链6. 下面哪些药物的化学结构属于孕甾烷类（）A.甲睾酮B. 可的松C. 睾酮D. 雌二醇E. 黄体酮7. 下列叙述正确的是（）A.硬药指刚性分子，软药指柔性分子B.“me-too”药物可能成为优秀的药物C.“重镑炸弹”的药物在商业上是成功的D.通过药物的不良反应研究，可能发现新药E. 前药的体外活性低于原药8. 易被氧化的维生素有（）A. 维生素AB. 维生素HC. 维生素ED. 维生素D2E. 维生素C9. 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（）A.通用名B. 俗名C. 化学名D. 常用名E. 商品名10. 以下哪些属阿片样激动/拮抗剂（）A．布托啡诺B．二氢埃托啡C．纳洛酮D．纳布啡11. 利多卡因比普鲁卡因稳定是因为（）A. 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻B. 碱性较强C. 酰胺键比酯键较难水解D. 无芳伯氨基12. 利血平具有下列那些理化性质（）A. 具有旋光性B. 光和酸催化都可导致氧化脱氢C. 在光和热的影响下，C-3位发生差向异构化反应D. 无论是酸性条件还是碱性条件，均易于发生酯键水解13. 西咪替丁的结构特点包括（）A.含五元吡咯环B. 含有硫原子结构C. 含有胍的结构D.含有2-氨基噻唑的结构E. 含有两个甲基14. 对氟尿嘧啶的描述正确的是（）A. 是用电子等排体更换尿嘧啶的氢得到的药物B.属酶抑制剂C. 属抗癌药D. 其抗癌谱较广E. 在亚硫酸钠溶液中较不稳定15. 青霉素钠具有下列哪些性质（）A. 遇碱β-内酰胺环破裂B. 有严重的过敏反应C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有α-氨基苄基侧链E. 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效16. 下列哪几项叙述与激素药物的描述相符合（）A.胰岛素影响体内的钙磷代谢B.激素与受体结合产生作用C.激素的分泌细胞和产生作用的细胞可能不在一个部位D.激素药物通常的剂量都较小E.激素都具有甾体结构17. 属于肾上腺皮质激素的药物有（）A.醋酸甲地孕酮B.醋酸可的松C.醋酸地塞米松D.己烯雌酚E.醋酸泼尼松龙三、填空题四、写出下列药物的通用名、结构类型及其临床用途1. 贝诺酯水杨酸类解热镇痛药2. 氟康唑唑类抗真菌药物3. 炔诺酮甾体类孕激素4. 硝苯地平二氢吡啶类钙通道阻滞剂五、简答题1. 巴比妥类药物具有哪些共同的理化性质？2. 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应？第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点？举例说明。
国家开放大学电大专科《药物化学》期末试题标准题库及答案(试卷号：2129)
国家开放大学电大专科《药物化学》期末试题标准题库及答案（试卷号：2129）盗传必究题库一一、选择题（每题只有一个正确答案，每小题2分．共20分）1．喷他佐辛的临床用途是( )。
A．抗癫痫 B．镇痛C．解痉 D．肌肉松弛2．下列利尿药中，( )为缓慢而持久的利尿药物。
A. 氢氯噻嗪 B．依他尼酸C．螺内酯 D．呋塞米3．盐酸雷尼替丁的结构中含有( )。
A. 呋喃环 B．咪唑环C．噻唑环 D．嘧啶环4．下列药物中，( )为p：受体激动剂。
A．多巴酚丁安 B．甲氧明C．克伦特罗 D．间羟胺5．下列药物中，( )与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀。
A. 黄体酮 B．地塞米松C．炔雌醇 D．甲睾酮6．维生素Bi的主要临床用途为( )。
A．防治脚气病及消化不良等B．防治各种黏膜及皮肤炎症等C．防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等D．防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等7．下列药物中，( )为阿片受体拮抗剂。
A．吗啡 B．美沙酮C．纳洛酮 D．舒芬太尼8．下列药物中，( )是地西泮在体内的活性代谢产物。
A．奥沙西泮 B．硝西泮C．氟西泮 D．氯硝西泮9．下列药物中，( )不具有儿茶酚结构。
A．肾上腺素 B．盐酸多巴胺C．盐酸克仑特罗 D．去甲肾上腺素10．( )是目前临床上应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂。
A．二氢吡啶类 B．芳烷基胺类c．苯并硫氮杂革类 D。
二苯基哌嗪类二、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途（每小题2分，共20分）答案：11．药名：维生素B6主要临床用途：治疗因放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟肼中毒12. 药名：塞替哌主要临床用途：抗肿瘤13. 药名：对乙酰氨基酚主要临床用途：解热镇痛14. 药名：盐酸美沙酮主要临床用途：镇痛或戒毒15．药名：环丙沙星主要临床用途：抗菌16．药名：氯霉素主要临床用途：抗菌17．药名：氟康唑主要临床用途：抗真菌18. 药名：马来酸氯苯那敏主要临床用途：抗过敏19. 药名:吗啡主要临床用途:镇痛20. 药名:黄体酮主要临床用途:治疗先兆性流产习惯性流产和月经不调等三、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途（每小题4分，化学结构式1分，主要临床用途3分，共16分）21．氯贝丁酯化学结构式主要临床用途：22．硝苯地平化学结构式主要临床用途：23。
2129【药物化学】电大历届试题201201
(左旋体、右旋体或外消旋体)。
7. 氯 玻 础 胆 碱 为一一一受 体 阻 断剂 。
8. 快 雌 醇结 构 中 含 有 9. 阿糖胞 昔 临 床 既 可 以 作 为 基 团 ， 遇 硝 酸银试液 产 生 白 色 的 快 雌 醇银 沉淀 。 药 物 ， 又 可 作 为 抗病 毒 药 物 。
|得分|评卷人|
9. 药名 : 布 洛 芬或 异 丁 苯 丙 酸 主要临床用途:消炎镇痛
10. 药 名 z 盐 酸 多 巴 腊
主要临床用途 z抗休克
709
二、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途{结构式 1分，临床用途 3分，每小题 4分，共
16 分 } 1.化学结构式:
F 3 C-CHBrCl
主要临床用途:全麻
3. 为 什 么 磺 肢 甲 嗯 哩 。MZ) 和 甲 氧 节 院(TMP) 常 常 组 成 复 方 制 剂 使 用 ? (请简要回答 其作用原理)。 4. 试说 明 青 霉 素G 不 能 口 服 ， 其 铀 盐 ( 或 饵 盐 〉 须 做 成粉 针 剂 的 原 因 。
708
试卷代号 : 2 1 2 9
1.氟烧
化学结构式: 2. 硝 苯 地平 化学结构式:
3. 诺 氟 沙 星 化学结构式 2
4. 和l 多 卡 因
主要临床用途:
主要临床用途:
主要临床用途:
化学结构式: 得分|评卷人
主要临床用途 z
三、选择题(每题只有一个正确答案。每小题 2分，共 2 0分}
1.喷他佐辛的临床用途是(
A. 抗癫痛
)。
4. 青 霉 素G 为 天 然 的 。- 内 眈 胶类 抗 菌 素 ， 化 学结 构 不 稳 定 ， 在 酸性条 件 下 ， 可 重 排成青 霉
药物化学试题及答案电大
药物化学试题及答案电大一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的制剂答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系研究被称为：A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂答案：C3. 以下哪个不是药物化学中常用的分析方法？A. 色谱法B. 质谱法C. 热重分析D. 核磁共振答案：C4. 药物化学中，药物的稳定性研究主要关注：A. 药物的合成过程B. 药物的储存条件C. 药物的临床使用D. 药物的制剂工艺答案：B5. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C6. 药物化学中，对药物分子进行修饰以改善其药代动力学性质的过程称为：A. 药物合成B. 药物设计C. 药物修饰D. 药物分析答案：C7. 以下哪个不是药物化学研究的药物类型？A. 抗生素B. 维生素C. 激素D. 食品添加剂答案：D8. 药物化学中，药物的生物等效性研究主要关注的是：A. 药物的化学结构B. 药物的合成工艺C. 药物的临床效果D. 药物的制剂形式答案：C9. 药物化学中，药物的代谢研究主要关注：A. 药物的合成过程B. 药物的储存条件C. 药物在体内的转化过程D. 药物的制剂工艺答案：C10. 以下哪个是药物化学研究的热点领域？A. 药物的临床应用B. 药物的化学合成C. 药物的生物技术D. 药物的制剂工艺答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学的研究领域包括以下哪些方面？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的制剂答案：ABD2. 药物化学中，药物设计的目的包括：A. 提高药物的生物利用度B. 降低药物的副作用C. 增加药物的稳定性D. 减少药物的生产成本答案：ABCD3. 药物化学中，药物的稳定性研究包括：A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的制剂稳定性答案：ABCD4. 药物化学中，药物的代谢研究涉及以下哪些方面？A. 药物在体内的吸收B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物在体内的排泄答案：ABCD5. 药物化学研究的药物类型包括：A. 抗生素B. 维生素C. 激素D. 食品添加剂答案：ABC三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案药物化学期末考试试题及答案药物化学是药学专业的重要基础课程之一，它涉及药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。
期末考试是对学生对这门课程的掌握程度进行综合评价的重要方式之一。
下面将给大家介绍一些典型的药物化学期末考试试题及答案，希望对大家的复习有所帮助。
一、选择题1. 下列哪个不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分离与纯化C. 药物的药效评价D. 药物的临床应用答案：D2. 下列哪个不是药物化学中常用的合成方法？A. 羟基化反应B. 酯化反应C. 羧基化反应D. 氧化反应答案：D3. 药物化学中的SAR指的是什么？A. 结构-活性关系B. 结构-代谢关系C. 结构-毒性关系D. 结构-药动学关系答案：A4. 下列哪个不是药物代谢的主要途径？A. 氧化代谢B. 还原代谢C. 水解代谢D. 乙酰化代谢答案：B二、填空题1. 药物化学是药学专业的一门重要基础课程，它主要研究药物的________、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。
答案：合成2. 药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。
答案：氧化反应3. 药物代谢的主要途径包括氧化代谢、水解代谢、乙酰化代谢等。
答案：还原代谢三、简答题1. 请简要说明药物化学的研究内容及其在药学领域的作用。
答：药物化学主要研究药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。
药物化学的研究可以为药物的设计、合成和改良提供理论依据，帮助药学工作者开发出更安全、有效的药物。
同时，药物化学也可以为药物的药效评价和药物代谢研究提供技术支持，为药物的临床应用提供科学依据。
2. 请简要介绍药物化学中常用的合成方法及其应用。
答：药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。
羟基化反应是在药物分子中引入羟基官能团，常用于合成醇类药物。
酯化反应是通过酯化反应将酸与醇结合，常用于合成酯类药物。
药物化学2018.7-国家开放大学期末统一考试试题及答案
试卷代号：2129
药物化学试题（开卷）
2018年7月
一、选择题（每题只有一个正确答案。
每小题2分，共20分）
1.下列药物中，( )与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀。
A.黄体酮
B.地塞米松
C.炔雌醇
D.甲睾酮
2.维生素Bi的主要临床用途为( )。
A.防治脚气病及消化不良等
B.防治各种黏膜及皮肤炎症等
C.防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等
D.防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等
3.抗过敏药马来酸氯苯那敏属于( )Hi受体拮抗剂。
A.三环类
B.丙胺类
C.氨基醚类
D.乙二胺类
4.下列药物中，( )以左旋体供药用。
A.布洛芬
B.氯胺酮
C.盐酸乙胺丁醇
D.盐酸吗啡
5.盐酸普鲁卡因是通过对( )的结构进行简化而得到的。
A.奎宁
B.阿托品
C.可卡因
D.吗啡。
(完整版)药物化学期末试题含答案
药物化学期末试题含答案1.环丙沙星的临床用途是：治疗呼吸道感染.2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。
3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小.4在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。
6、药物的分配系数P药物对油相及水相相对亲和力的度量7、药物进入体内到产生药效,要经历药剂相、药物动力相、药效相三个重要相。
8、顺铂的化学名全称为顺式二氨基二氯络铂，临床主要用作癌症治疗药.9、药物按作用方式可分为两大类结构非特异性药和结构特异性药。
10、药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。
11、药物在体内的解离度取决于药物的pKa和吸收部位的pH。
12、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。
13、含氮药物的氧化代谢主要发生在两个部位：一是在和氮原子相连的碳原子上发生N—脱烷基化和脱氮反应，另一是N-氧化反应。
14、药物分子设计大体可分为两个阶段，即先导化合物的产生和先导化合物的优化.15、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。
16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子中的过氧键是必要的药效团.1。
通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出（B）A.羟基、卤素、巯基B.巯基、羟基、羧基C.羟基、硝基、氰基D.烃基、氨基、巯基2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A）A。
硝苯地平B。
硝酸异山梨酯C。
吉非罗齐D。
利血平3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B)A。
体内代谢较快B。
易溶于水C.抗疟活性比蒿甲醚低D。
对脑疟有效4.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C）A。
药物脂水分配系数越大，活性越高B.药物脂水分配系数越小，活性越高C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好D。
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参考答案
一、根据下列药物得化学结构写出其药名及主要临床用途
1、药名:阿司匹林或乙酰水杨酸
主要临床用途:解热，消炎，镇痛
2、药名：盐酸苯海拉明
主要临床用途:抗过敏
3、药名:吡拉西坦或脑复康
主要临床用途：中枢兴奋药或促智
4、药名: 雌二醇
主要临床用途:卵巢功能不全或雌激素不足引起得各种症状.
5、药名：卡莫司汀
主要临床用途:抗肿瘤
6、药名: 氯霉素
主要临床用途：抗菌
7、药名: 异丙肾上腺素
主要临床用途:抗哮喘或抗休克或心搏骤停
８、药名: 磺胺嘧啶
主要临床用途:抗菌
9、药名:氟康唑
主要临床用途：抗真菌
１0、药名:甲睾酮
主要临床用途：用于雄激素缺乏所引起得各种疾病
11、药名：维生素C或抗坏血酸
主要临床用途:用于坏血病得预防与治疗
1２、药名:环丙沙星
主要临床用途:抗菌
13、药名:维生素B6、
主要临床用途：治疗因放射治疗引起得恶心、妊娠呕吐、异烟肼中毒1４、药名：卡铂或碳铂
主要临床用途：抗肿瘤
15、药名:阿昔洛韦或无环鸟苷
主要临床用途:抗病毒
16、药名:硝酸甘油
主要临床用途:抗心绞痛
17、药名：氢溴酸山莨菪碱
主要临床用途:镇静药或抗晕动、震颤麻痹等
18、药名：沙丁胺醇
主要临床用途：抗哮喘
19、药名:头孢噻肟钠
主要临床用途:抗菌
２0、药名:马来酸氯苯那敏或扑尔敏
主要临床用途：抗过敏
21、药名:塞替哌
主要临床用途:抗肿瘤
22、药名：盐酸苯海索或安坦
主要临床用途：抗震颤麻痹
23、药名:布洛芬或异丁苯丙酸
主要临床用途:消炎镇痛
24、药名：盐酸氯胺酮
主要临床用途：全麻
二、写出下列药物得化学结构式及主要临床用途
1、化学结构式： 主要临床用途:抗菌
2、 化学结构式:
主要临床用途：抗精神分裂症或躁狂症 3、 化学结构式: 主要临床用途:降压
４、化学结构式：
主要临床用途:解热镇痛
5、化学结构式：
主要临床用途：局部麻醉 6、化学结构式：
主要临床用途:降压或抗心绞痛
7、化学结构式： F 3C —C ＨBrC1
主要临床用途：全麻 8、化学结构式: 主要临床用途:降血酯
9、化学结构式：
主要临床用途：解热、镇痛、消炎
１0、化学结构式:
主要临床用途:抗过敏
11、化学结构式:
主要临床用途:治疗冠心病及高血压
１2、化学结构式:
主要临床用途：抗结核病
三、选择题
1、Ｃ
2、D ３、A 4、B ５、B
6、C
7、D
8、Ｄ ９、Ｃ １０、Ｂ 11、A
12、C
13、C 14、C １5、Ｂ 16、D １7、Ｃ
１8、C S N C H 2 C H 2 C H 2 N C l C H
3
C H 3
HO- -NHCOCH 3 COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2·HCl
H 2N N C H 3 O O C C O O C H 3
C
H
3
H
3 C N O 2 H H 2 N O H
C O O N a H N N N O
C 2 H 5
C O O H
F
19、B ２0、A 2１、C ２2、A 23、Ｃ ２
４、D
四、填充题（每空2分，共2０分）
１、粘肽转肽酶
2、雌甾烷类
3、五
4、解离常数（Pka)
5、甲氧苄啶（或TMP ）
6、强
7、抗溃疡
8、花生四烯酸环氧合
９、 10、哌啶
１1、儿茶酚O-甲基转移酶(T)
12、兴奋延髓呼吸中枢得药物
１3、抗结核病
14、粉针
15、在生产、储存过程中引进或产生得药物以外得其它化学物质
１６、叶酸拮抗物
1７、脂溶性
１8、胆固醇
19、亚硝基脲
20、水溶性
21、钙拮抗剂
２2、喹啉羧酸
23、二氢叶酸还原酶
２4、水杨酸类
五、简答题
1、 (1)
(２) （3)
(4)
2、非甾体抗炎药主要分为:
（１）3,5-吡唑烷二酮类
(2)邻氨基苯甲酸类
(3)吲哚乙酸类
（４)芳基烷酸类
(5)1,2-苯并噻嗪类
3、β—受体拮抗剂:抗高血压或抗心绞痛或抗心律失常
钙拮抗剂:抗高血压或抗心绞痛或抗心律失常
CH
2ONO 2 CHONO 2 CH 2ONO 2 + HOCH 2-(CHOH)3OCH 2COOH Cl + HOCH 2CH 2N(CH 3)2
ACE抑制剂:抗高血压或充血性心衰
磷酸二酯酶抑制剂：抗心力衰竭
4、磺胺甲噁唑（SMZ)可以抑制二氢叶酸合成酶，阻断细菌合成二氢叶酸，甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶,阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸,两者合用时,可使细菌体内得四氢叶酸得合成受到双重阻断，因而产生协同抗菌作用,作用增强,因此两者常合用。
５、抗肿瘤天然药物有:放线菌素D、丝裂霉素C、阿霉素、喜树碱、长春碱、紫杉醇等。
６、H1受体拮抗剂得结构类型主要有：
(１)乙二胺类
(2）氨基醚类
(３）丙胺类
（4)三环类
(5）哌啶类
7、氮芥类抗肿瘤药物得结构就是由氮芥基(双—β—氯乙胺基部分)与载体两部分组成
得。
氮芥基为烷基化部分，就是抗肿瘤活性得功能基,载体部分主要影响药物在体内得吸收、分布等药代动力学性质,也会影响药物得选择性、抗肿瘤活性及毒性。
8、克霉唑、益康唑、咪康唑、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、萘替芬等．
9、地西泮与奥沙西泮均具有酰胺及烯胺结构,遇酸或碱液均易水解。
由于奥沙西泮1位上无CH３，水解产物中含有芳伯氨基，可发生重氮化－偶合反应,生成橙色得偶氮化合物；而地西泮得水解产物则无此反应，可供鉴别。