同步练习 2.2.3 配合物理论简介 (人教版选修3) (2)
2019-2020学年化学人教版选修3同步检测:2.2.2杂化轨道理论 配合物理论简介 Word版含解析
第2课时杂化轨道理论配合物理论简介记一记探一探一、杂化轨道理论1.C形成甲烷时,C原子那些原子轨道之间发生了杂化?杂化类型是什么?有几个杂化轨道?[提示]C形成甲烷时,C原子2s与2p轨道发生了杂化。
杂化类型为sp3杂化;因为有1个s轨道和3个p轨道参与了杂化,所以共有4个sp3杂化轨道。
2.常见的杂化方式有哪些?所得杂化轨道的夹角分别为多少?能否通过已学的价层电子对互斥理论确定中心原子的杂化轨道类型?如何确定?[提示]常见的杂化类型分别有:sp、sp2、sp3,所得杂化轨道的夹角为:180°、120°、109°28′,能通过价层电子对互斥理论确定中心原子的杂化轨道类型,价层电子对数为2、3、4的中心原子的杂化类型分别为sp、sp2、sp3。
二、配合物理论简介形成配位键的条件是什么?[Cu(NH3)4]SO4中含有哪些类型的化学键?[提示]形成配位键的条件为:一方有空轨道、一方有孤电子对。
[Cu(NH3)4]SO4中含有离子键、共价键、配位键。
判一判判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)杂化轨道与参与杂化的原子轨道的数目相同,但能量不同。
(√)(2)杂化轨道间的夹角与分子内的键角不一定相同。
(√)(3)凡是中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子其立体构型都是正四面体形。
(×)(4)凡AB3型的共价化合物,其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键。
(×)(5)根据中心原子的价层电子对数,一般可以确定其杂化方式以及VSEPR模型。
(√)(6)形成配位键的条件是一方有空轨道,另一方有孤电子对。
(√)(7)配位键是一种特殊的共价键。
(√)(8)配位化合物中的配体可以是分子也可以是阴离子。
(×)(9)Cu(OH)2既能溶于盐酸又能溶于氨水,是因为Cu(OH)2显两性。
(×)(10)一般情况下,过渡金属配合物远比主族金属配合物多,而且更稳定。
2014年高二化学人教版选修三同步课件222杂化轨道理论与配合物理论简介
· H× ∶ +H+
· [ H× ∶ H]+或 [
]+
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(2)配位化合物 ①定义 :金属离子 (或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键 结合形成的化合物,简称配合物。 ②写出生成下列配合物的反应方程式 : [Cu(H2 O)4 ]Cl2 :CuCl2 +4H2 O [Cu(H2 O)4 ]Cl2 Fe(SCN)3 :FeCl3 +3KSCN Fe(SCN)3 +3KCl ③配位键的强度有大有小, 因而有的配合物很稳定, 有的很不稳定。 许多过渡金属离子对多种配体具有很强的结合力, 因而过渡金属配合物 远比主族金属配合物多。
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杂化轨道理论要点 1 .原子内部能量相近的原子轨道重新组合成与原轨道数相等的一 组新轨道的过程叫轨道的杂化 ,杂化后形成的新的能量相同的一组原 子轨道叫杂化轨道。 2 .原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生 ,孤立的原子 是不可能发生杂化的。 3 .杂化轨道只能形成 σ 键或者用来容纳未参与成键的孤电子对 ,不 能形成 π 键。 4 .参与杂化的原子轨道数等于形成的杂化轨道数。 5 .杂化改变了原子轨道的形状、方向。杂化使原子的成键能力增 强。
C 原子的杂化轨道
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(2)杂化轨道的类型与分子构型的关系 ①sp 杂化 sp 型杂化轨道是由一个 s 轨道和一个 p 轨道组合而成的,轨道间的 夹角为 180° ,呈直线形 ,如 BeCl2 分子。 ②sp 2 杂化 sp2 杂化轨道是由一个 s 轨道和两个 p 轨道组合而成的 ,杂化轨道间 的夹角为 120° , 呈平面三角形 ,如 :BF3 分子。 ③sp 3 杂化 sp3 杂化轨道是由一个 s 轨道和三个 p 轨道组合而成,sp 3 杂化轨道 间的夹角为 109° 28'。空间构型为正四面体形, 如 CH4 分子。
2021-2022高中化学人教版选修3作业第二章第2节杂化轨道理论和配合物简介(系列二)Word版含
课时作业9杂化轨道理论和配合物简介时间:45分钟满分:100分一、选择题(共44分)1.下列对于NH3和CO2的说法中正确的是()A.都是直线形结构B.中心原子都采取sp杂化C.NH3为三角锥形结构,CO2为直线形结构D.N原子和C原子上都没有孤对电子解析:NH3和CO2分子的中心原子分别采取sp3杂化和sp杂化的方式成键,但NH3分子的N原子上有1对孤对电子来参与成键,根据杂化轨道理论,NH3的分子构型应为三角锥形,CO2的分子构型为直线形。
答案:C2.下列推断正确的是()A.BF3为三角锥形分子B.NH+4的电子式为,离子呈平面正方形结构C.CH4分子中的4个C—H键都是氢原子的1s轨道与碳原子的2p轨道形成的s—p σ键D.CH4分子中的碳原子以4个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道重叠,形成C—H σ键解析:BF3为平面三角形,NH+4为正四面体形,CH4分子中碳原子的2s轨道与2p轨道形成4个sp3杂化轨道,然后与氢的1s轨道重叠,形成4个s—sp3σ键。
答案:D3.下列关于配位化合物的叙述中,不正确的是()A.配位化合物中必定存在配位键B.配位化合物中只有配位键C.[Cu(H2O)4]2+中的Cu2+提供空轨道,H2O中的O原子提供孤对电子,两者结合形成配位键D.配位化合物在半导体等尖端技术、医学科学、催化反应和材料化学等领域都有广泛的应用解析:配位化合物中一定含有配位键,但也含有其他化学键;Cu2+提供空轨道,H2O 中的O原子提供孤对电子,两者结合形成配位键。
答案:B4.下列说法中错误的是()A.当中心原子的配位数为6时,配合单元常呈八面体空间结构B.[Ag(NH3)2]+中Ag+空的5s轨道和5p轨道以sp杂化成键C.配位数为4的配合物均为正四面体结构D.已知[Cu(NH3)2]2+的中心原子采用sp杂化,则它的空间构型为直线形解析:配位数为6时,配离子的空间构型一般是八面体,这样分布可以使电荷分散,A 项正确;[Ag(NH3)2]+和[Cu(NH3)2]2+为直线形结构,中心原子sp杂化成键,B、D项正确;配位数为4的配合物,可能是四面体,也可能是正方形,C项错误。
人教版高中化学选修三课件2-2之三配合物理论简介.pptx
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四:配合物理论简介 硫酸四氨合铜
四:配合物理论简介
命名:配位数—配位体名称—合—中心离子 (用罗马数字表示氧化数)
[Co(NH3)6]Br3三溴化六氨合钴(Ⅲ)
K2[SiF6]六氟合硅(Ⅳ)酸钾
配合物的盐与复盐的比较
复盐,能电离出两种或两种以上阳离子的盐如明矾 KAl(SO4)2·12H2O、光卤石KCl·MgCl2·6H2O等,仅在固 态时稳定存在,一旦溶于水,几乎全部解离成各组分离 子:
思考:Co(NH3)5BrSO4可形成两种钴的配合物。已知 这两种配合物的分子式分别为[Co(NH3)5Br]SO4和 [Co(SO4)(NH3)5]Br。
(1)分析[Co(NH3)5Br]SO4的中心离子,配位体及配位数
(2)若将第一种配合物的溶液中加入BaCl2溶液中,现象 是。 (3)若将第二种配合物的溶液中加入BaCl2溶液中,现象 是,若加入AgNO3时,现象是。
另一个原子共用所形成的共价键叫配位键。
配位键是一种特殊的共价键。 (1)可用A→B表示 A表示提供孤电子对的原子,叫电子给予体, 常为N、O、P、S、卤素的原子或离子 B表示接受电子的原子,叫接受体
(2)形成配位键的条件:一个原子提供孤对电子,另 一原子提供空轨道
思考:经证明AlCl3主要是以二缔合物分子的形式存在, 两分子间存在配位键,请画出配位键。
3.向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首 先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到 深蓝色的透明溶液。下列对此现象说法正确的是
A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前 后Cu2+的浓度不变 B.在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+给出孤对电子, NH3提供空轨道 C.向反应后的溶液加入乙醇,溶液没有发生变 化
人教版化学选三 物质结构与性质 同步配套第二章 分子结构与性质2.2.2杂化轨道理论与配合物理论简介
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知识梳理
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典例透析
一
二
实验操作
实验现象
有关离子方程式
溶液颜色:红色
—
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典例透析
一
二
一、杂化轨道与分子的立体构型 1.杂化轨道 (1)杂化是指在形成分子时,由于原子间的相互影响,若干不同类型 能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成一组新轨道。 (2)杂化的过程:电子激发→杂化→杂化轨道。 (3)杂化轨道的数目等于参与杂化的原子轨道的总数。 由于参与杂化的原子轨道的种类和数目不同,可以组成不同类型的 杂化轨道。常见的有ns和np轨道形成的杂化轨道。 (4)杂化轨道理论要点: ①原子在成键时,同一原子中能量相近的原子轨道可重新组合成杂 化轨道; ②参与杂化的原子轨道数等于形成的杂化轨道数; ③杂化改变了原子轨道的形状、方向,杂化使原子的成键能力增强。
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一
二
2.配位化合物 金属离子或原子与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合而 形成的化合物称为配位化合物。配位化合物的组成如图:
一般中心离子(或原子)的配位数为2、4、6、8。
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一
二
3.配合物的形成对性质的影响 (1)溶解性的影响。 如:AgCl [Ag(NH3)2]+,由不溶于水的沉淀,转变为易溶于水的 物质。 如教材实验 2-2: CuSO4(aq) 蓝色沉淀 深蓝色透明溶液 [Cu(NH3)4]SO4· H2O 有关离子方程式: + Cu2++2NH3· H2O Cu(OH)2↓+2NH4 Cu(OH)2+4NH3 [Cu(NH3)4]2++2OH深蓝色晶体
2.2.3配合物理论简介 导学案-2021-2022学年高二化学人教版选修3
第二章第二节分子的立体构型导学提纲(3)——配合物理论简介学习目标1、掌握配位键、配位化合物的概念、知道几种常见配离子2、会正确表示配位键、配位化合物重、难点:配位键、配位化合物的概念导学流程一.了解感知导:为什么CuSO4•5H2O晶体是蓝色而无水CuSO4是白色?思:阅读教材P41-43,理解配位键,配合物的概念二.深入学习1、配位键:共用电子对由一个原子单方向提供给另一原子共用所形成的共价键。
配位键的形成条件:一方;另一方。
表示方法A B电子对给予体电子对接受体【举例】含有配位键的离子或分子:H3O+NH4+2、根据实验探究[2—1],CuSO4•5H2O晶体是蓝色而无水CuSO4是白色,溶于水都为蓝色,Cu2+与H2O是如何结合的?(写出其结构)3、什么是配位化合物?(阅读教材,找出配位化合物的概念。
)4、是否含有配位键就是配位化合物?5、那么到底哪些金属离子(原子)与哪些分子或离子能形成配合物?中心原子(离子):能够接受孤电子对的离子或原子,多为过渡金属元素的离子或原子。
配位体:提供孤电子对的分子或离子;如:X-,OH-,H2O,NH3,CO,CN—6、比较[Cu(H2O)4]2+和[Cu(NH3)4]2+中两种配位键的强度及离子的稳定性。
7、[实验2-3]向盛有氯化铁溶液(或任何含Fe3+的溶液)的试管中滴加1滴硫氰化钾,溶液变为色,这是因为(化学式)。
三、迁移运用1、完成下表2、下列属于配合物的是()A、NH4ClB、Na2CO3.10H2OC、CuSO4. 5H2OD、C o(NH3)6Cl33、以下微粒含配位键的是:()①N2H5+②CH4③OH -④NH4+ ⑤Fe(CO)3 ⑥Fe(SCN)3⑦H3O+⑧Ag(NH3)2OH ⑨COA.①②④⑦⑧⑨ B ③④⑤⑥⑦ C.①④⑤⑥⑦⑧⑨ D.全部4、向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液。
人教版高中化学选修3全册同步课时练习及答案汇编(可编辑)
人教版高中化学选修3同步练习及解析目录1.1 原子结构.doc1.1.1 能层、能级、构造原理1.1.2 能量最低原理、泡利原理、洪特规则1.2 原子结构与元素的性质1.2.1 原子结构与元素周期表1.2.2 元素周期律第1章单元质量检测试题及解析2.1.1 共价键2.1.2 键参数等电子体2.2 分子的立体构型2.2.1 价层电子对互斥理论2.2.2 杂化轨道理论2.2.3 配合物理论简介2.3 分子的性质第1课时键的极性和分子的极性2.3 分子的性质第2课时范德华力和氢键2.3.4 溶解性、手性、无机含氧酸分子的酸性第2章单元质量检测试题及解析3.1.1 晶体与非晶体3.1.2 晶胞3.2 分子晶体与原子晶体3.2.1 分子晶体3.2.2 原子晶体3.3 金属晶体3.3.1金属键、金属晶体的原子堆积模型.doc3.4 离子晶体3.4.1 离子晶体、晶格能第3章单元质量检测试题及解析1.1 原子结构基础落实知识点1 能层、能级、构造原理1.下列叙述正确的是A.能级就是电子层B.每个能层最多可容纳的电子数是2n2C.同一能层中的不同能级的能量高低相同D.不同能层中的s能级的能量高低相同2.下列有关认识正确的是A.各能级的原子轨道数按s、p、d、f的顺序依次为1、3、5、7B.各能层的能级都是从s能级开始至f能级结束C.各能层含有的能级数为n-1D.各能层含有的电子数为2n23.下列各项中,前面的能级先填入电子的是①3d和4s ②4p和5s ③5s和4d ④5p和4dA.①②B.②③C.②④D.③④知识点2 核外电子的排布规律4.下列电子排布图能表示氮原子的最低能量状态的是A.B.C.D.5.具有如下电子层结构的原子,其相应元素一定属于同一主族的是A.3p亚层上有2个未成对电子的原子和4p亚层上有2个未成对电子的原子B.3p亚层上只有1个空轨道的原子和4p亚层上只有1个空轨道的原子C.最外层电子排布为ns2的原子和最外层电子排布为ns2np6的原子D.最外层电子排布为3s2的原子和最外层电子排布为4s2的原子6.下列各组表述中,两个微粒一定不属于同种元素原子的是A.3p能级有一个空轨道的基态原子和核外电子排布为1s22s22p63s23p2的原子B.M层全充满而N层为4s2的原子和核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2的原子C.最外层电子数是核外电子总数的的原子和最外层电子排布为4s24p5的原子D.2p能级有一个未成对电子的基态原子和原子的价电子排布为2s22p5的原子知识点3 原子光谱、电子云与原子轨道7.对充有氖气的霓虹灯管通电,灯管发出红色光。
芜湖一中2019-2020年高二人教版化学选修3同步作业第二章 第二节 第3课时配合物理论简介
第3课时配合物理论简介[基础过关]题组一配位键的形成与判断1.下列各种说法中错误的是()A.形成配位键的条件是一方有空轨道一方有孤电子对B.配位键是一种特殊的共价键C.NH4NO3、H2SO4都含有配位键D.共价键的形成条件是成键原子必须有未成对电子答案D解析配位键是成键的两个原子一方提供孤电子对,另一方提供空轨道而形成的共价键,可见成键双方都不存在未成对电子,故A、B对,D错;NH4NO3、H2S O4中的NH+4、SO2-4含有配位键,故C对。
2.在NH+4中存在4个N—H共价键,则下列说法正确的是()A.4个共价键的键长完全相同B.4个共价键的键长完全不同C.原来的3个N—H的键长完全相同,但与通过配位键形成的N—H键不同D.4个N—H键键长相同,但键能不同答案A解析NH+4可看成NH3分子结合1个H+后形成的,在NH3中中心原子氮采取sp 3杂化,孤电子对占据一个轨道,3个未成键电子占据另3个杂化轨道,分别结合3个H 原子形成3个σ键,由于孤电子对的排斥,所以立体构型为三角锥形,键角压缩至107°。
但当有H+时,N原子的孤电子对会进入H+的空轨道,以配位键形成NH+4,这样N原子就不再存在孤电子对,键角恢复至109°28′,故NH+4为正四面体形,4个N—H键完全一致,配位键与普通共价键形成过程不同,但性质相同。
3.下列分子或离子中,能提供孤电子对与某些金属离子形成配位键的是()①H2O①NH3①F-①CN-①COA.①① B.①①①C.①①① D.①①①①①答案D解析配体是含有孤电子对的阴离子或分子,这几种微粒的结构中都含有孤电子对。
4.既有离子键又有共价键和配位键的化合物是()A.NH4NO3B.NaOH C.H2SO4D.H2O答案A题组二配合物的组成与判断5.下列化合物中属于配合物的是()①CuSO4·5H2O①K2PtCl6①KCl·CuCl2 ①Cu(NH2CH2COO)2①KCl·MgCl2·6H2 O①Cu(CH3COO)2A.①①①① B.①①①C.①① D.①①①答案C解析①①是复盐,①①分别是甘氨酸铜、醋酸铜盐,均属盐类。
高中化学第二章分子结构与性质2_3配合物简介课时作业含解析新人教版选修3
配合物简介一、选择题(每小题4分,共48分)1.下列物质:①H3O+;②[B(OH)4]-;③CH3COO-;④NH3;⑤CH4中含有配位键的是( A ) A.①②B.①③C.④⑤D.②④解析:水分子中的氧有未成键电子对,H+有空轨道,可以形成H3O+,由形成过程可以判断该离子有配位键;[B(OH)4]-中,B只有3个电子可以成键,故还有一个空轨道,故其中一个OH-原子团是通过配位键与B结合的。
2.向盛有少量NaCl溶液的试管中滴入少量AgNO3溶液,再加入氨水,下列关于实验现象的叙述不正确的是( B )A.先生成白色沉淀,加入足量氨水后沉淀消失B.生成的沉淀为AgCl,它不溶于水,但溶于氨水,重新电离成Ag+和Cl-C.生成的沉淀是AgCl,加入氨水后生成了可溶性的配合物[Ag(NH3)2]ClD.若向AgNO3溶液中直接滴加氨水,产生的现象也是先出现白色沉淀后消失解析:Ag+与NH3能发生如下反应:Ag++2NH3===[Ag(NH3)2]+,而AgCl存在微弱的电离:AgCl Ag++Cl-,向其中加入氨水后会使电离平衡向右移动,最终因生成[Ag(NH3)2]Cl而溶解。
3.关于[Cr(H2O)4Br2]Br·2H2O的说法正确的是( B )A.配体为水分子,配原子为O,外界为Br-B.中心离子的配位数为6C.中心离子Cr3+采取sp3杂化D.中心离子的化合价为+2解析:[Cr(H2O)4Br2]Br·2H2O中内界为[Cr(H2O)4Br2]+,Cr3+为中心离子,配体为H2O、Br-,配位数为6,外界为Br-、H2O,Cr3+提供的空轨道数为6,中心离子未采取sp3杂化。
4.某物质的实验式为PtCl4·2NH3,其水溶液不导电,加入AgNO3溶液不产生沉淀,用强碱处理并没有NH3放出,则关于此化合物的说法正确的是( C )A.配合物中中心原子的电荷数和配位数均为6B.该配合物可能是平面正方形结构C.Cl-和NH3分子均与Pt4+配位D.配合物中Cl-与Pt4+配位,而NH3分子不与Pt4+配位解析:由化合价规则知PtCl4·2NH3中铂为+4价,A项错误;加入AgNO3溶液无沉淀生成,加入强碱无NH3放出,表明PtCl4·2NH3难以电离出Cl-、NH3,又因为Pt原子有空轨道,故Pt是中心原子,NH3、Cl-是配体,C项正确,D项错误;因配位数是6,故配合物不可能是平面正方形结构,B项错误。
2020-2021学年高二人教版化学选修3同步2.2.3 配合物(备作业)(解析版)
第二章分子结构与性质第二节分子结构2.2.3 配合物理论(原卷版)一、单选题1.下列属于配合物的是A.NH4Cl B.Na2CO3·10H2O C.CuSO4·5H2O D.KAl(SO4)2·12H2O 【答案】C【详解】A.氯化铵属于简单化合物,不含配位体,所以不是配合物,故A不选;B.Na2CO3·10H2O中钠离子没有空轨道,不能接受孤对电子形成配位键,则Na2CO3·10H2O不是配合物,故B不选;C.CuSO4·5H2O中,4个水分子是作为配体配位在铜离子上的,即Cu(H₂O)42+,另1个水分子则结合在硫酸根,通过氢键与硫酸根中的氧原子相连,故CuSO4·5H2O属于配位化合物,故选C;D.在KAl(SO4)2·12H2O中钾离子、铝离子都没有空轨道,所以KAl(SO4)2·12H2O不是配合物,故D不选。
答案选C2.下列不属于配位化合物的是()A.六氟合铝酸钠:Na3[AlF6]B.氢氧化二氨合银:Ag[NH3]2OHC.六氟合铁酸钾:K3[FeF6]D.十二水硫酸铝钾:KAl(SO4)2·12H2O 【答案】D【解析】十二水硫酸铝钾是由K+、Al3+、S及H2O分子组成的离子化合物,属于复盐,所以D项符合题意。
3.向CuSO4溶液中滴加氨水至过量,下列叙述正确的是A.先出现沉淀,后沉淀溶解变为无色溶液B.离子方程式为Cu2+ + 4NH3·H2O = [Cu(NH3)4]2+ + 4H2OC.Cu2+与NH3中的氮原子以π键结合D.NH3分子中∠HNH为109º28ˊ【答案】B【详解】A.向CuSO4溶液中滴加氨水至过量,先生成氢氧化铜蓝色沉淀,后溶解形成铜氨溶液,为深蓝色溶液,故A错误;B.离子方程式为Cu2+ + 4NH3·H2O = [Cu(NH3)4]2+ + 4H2O,故B正确;C. Cu2+提供空轨道,NH3中的氮原子提供孤电子对,形成配位键,故C错误;D. NH 3分子为三角锥形,键角∠HNH 为107º18ˊ,故D 错误。
人教版高中化学选修三2.2.3 配合物理论简介
第二代铂类抗癌药(碳铂)
O C NH3 CH2 Pt2+
配合物理论简介
图片导学 第 12 页 你能标出分子中存在的配位键吗?
固氮酶中Fe—Mo中心结构示意图
Fe
S
Mo
配合物理论简介
知识探究 第 13 页
(5) 配合物的应用
a b c
d
叶绿素 血红蛋白 在生命体中的应用 酶 含锌的配合物 含锌酶有80多种 维生素B12 钴配合物 在医药中的应用 抗癌药物 固氮酶 配合物与生物固氮 H[AuCl4] 王水溶金 照相技术的定影 电解氧化铝的助熔剂 在生产生活中的应用 Na3[AlF6] 热水瓶胆镀银
提供空轨道接受孤 对电子
H O H H
H2O 2+ H2O Cu OH2
H2O
配合物理论简介 四、配合物理论简介 1、配位键 (1)定义:
知识探究第 4 页
提供孤电子对的原子与接受孤电子对的原子之间形 成的共价键,即“电子对给予—接受键”
(2)配位键的形成条件: 一方提供孤电子对, 一方提供空轨道 (3)配位键的表示方法: A B H O H 注意: (1)配位键是一种特殊的共价键 (2)配位键同样具有饱和性和方向性 (3)H3O+ NH4+ 中含有配位键
化学 · 选修 3《物质结构与性质》
配合物理论简介
配合物理论简介 实验 [2—1]
实验导学第 2 页
向盛有固体样品的试管中,分别加1/3试管水溶解固体, 观察实验现象并填写下表
固体
CuSO4 CuCl2•2H2O CuBr2 NaCl K2SO4 KBr 白色 绿色 深褐色 白色 白色 白色 天蓝色 无色 无色 无色
Br - K +
2021年高中化学 2.2.2杂化轨道理论与配合物理论简介同步练习(含解析)新人教版选修3
2021年高中化学 2.2.2杂化轨道理论与配合物理论简介同步练习(含解析)新人教版选修3中碳原子成键方式的示意图为( )1.能正确表示CH4解析:碳原子中的2s轨道与2p轨道形成4个等性杂化轨道,因此碳原子最外层上的4个电子分占在4个sp3杂化轨道并且自旋状态相同。
答案:D2.有关乙炔分子中的化学键描述不正确的是( )A.两个碳原子采用sp杂化方式B.两个碳原子采用sp2杂化方式C.每个碳原子都有两个未杂化的2p轨道形成π键D.两个碳原子形成两个π键解析:C2H2中心碳原子以1个s轨道和1个p轨道形成sp杂化轨道,故乙炔分子中两个碳原子采用sp杂化方式,且每个碳原子以2个未杂化的2p轨道形成2个π键构成碳碳三键。
答案:B3.关于原子轨道的说法正确的是( )A.凡是中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子其立体构型都是正四面体形B.CH4分子中的sp3杂化轨道是由4个氢原子的1s 轨道和碳原子的2p轨道混合起来而形成的C.sp3杂化轨道是由同一个原子中能量相近的s 轨道和p轨道混合起来形成的一组能量相近的新轨道D.凡AB3型的共价化合物,其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键解析:中心原子采取sp3杂化,四个sp3杂化轨道在空间的形状是正四面体形,但如果中心原子还有孤电子对,分子的立体构型不是正四面体形。
CH4分子中的sp3杂化轨道是碳原子的一个2s轨道与三个2p轨道杂化而成的。
AB3型的共价化合物,A原子可能采取sp2杂化或sp3杂化。
答案:C4.向盛有少量CuCl2溶液的试管中滴入少量NaOH溶液,再滴入适量浓氨水,下列叙述不正确的是( )A.开始生成蓝色沉淀,加入过量氨水时,形成无色溶液B.Cu(OH)2溶于浓氨水的离子方程式是Cu(OH)2+4NH3[Cu(NH3)4]2++2OH-C.开始生成蓝色沉淀,加入氨水后,沉淀溶解形成深蓝色溶液D.开始生成Cu(OH)2,之后生成更稳定的配合物解析:向CuCl2溶液中加入少量NaOH溶液,发生反应Cu2++2OH-Cu(OH)2↓,Cu(OH)2沉淀为蓝色,再加入适量浓氨水,发生反应Cu(OH)2+4NH3[Cu(NH3)4]2++2OH-,形成深蓝色溶液,故A错误。
化学:2.2.3《配合物理论简介》课件(新人教版选修3)
深蓝色的晶体: [Cu(NH3)4] SO4· H 2O
NH3
[H N
3
Cu NH3
NH3
]
2+
[Cu(NH3)4
2+ ] 离子
实验2-3
在盛有氯化铁溶液(或任 何含有的Fe3+溶液)的试管 中滴加硫氰化钾(KSCN) 溶液 现象:生成血红色溶液
原因:生成[Fe(SCN)n]3-n (n=1~6) 作用:检验或鉴定Fe3+,用于电影特技和 魔术表演
②配离子中的中心离子(电子对接受体)通常是金属离子,尤 其是过渡金属离子;配位体中的配位原子(电子对给予体 ) 通常是主族非金属原子。
4.配合物的命名:
内界命名顺序:自右向左 配位体数(即配位体右下角的数字)— —配位体名称——“合”字或“络”字——中 心离子的名称——中心离子的化合价。
二氨合锌离子 ,
[Zn(NH3)2]SO4内界名称为:
K3[Fe(CN)6]内界名称离子
,
二氯化四氨合锌(Ⅱ) ,
K3[Fe(CN)6]命名为
[Cu(NH3)4]SO4命名为
六氰合铁(Ⅲ)化钾
硫酸四氨合铜(Ⅱ)
,
,
[Ag(NH3)2]OH命名为
氢氧化二氨合银(Ⅰ) 。
5. 配合物的性质 ①在晶体、气态或溶液中配离子的存在状态不变 化,配位化合物内界和外界为离子键完全电离。 ②配合物也有异构现象。如Pt(NH3)2Cl2分子有 二种结构 ③配合物具有一定的稳定性,配合物中配位键 越强,配合物越稳定。配位原子的电负性越大 或配位体的碱性越强,配合物越不稳定。 ④配离子在改变条件时可能被破坏。(加强热、 形成溶解度很小的沉淀、加入氧化剂和还原剂、 加入酸或碱)
选修三2-2-3配位理论
②配位体和配位原子
孤对电子 配位体至少有一对_________ ,可以是阴离子,如
SCN—、X—、OH—、NO2—、CN—等;也可以是中性分
子,如H2O、NH3、CO、PH3、N2等。配位体中直接
同中心原子配合的提供孤对电子的原子叫做配位原
子,如NH3中的N原子,H2O分子中的O原子,配位
原子常是VA、VIA、VIIA主族元素的原子。
[Cu(NH3)4] SO4
键, 中心原子 配位体 配位数
思考与交流1
为什么CuSO4 •5H2O晶体是蓝色而无水CuSO4是白色?
实验探究[2—1] 向盛有固体样品的试管中,分别加1/3试管 水溶解固体,观察实验现象并填写下表
固体
CuSO4 CuCl2•2H2O CuBr2 NaCl K2SO4 KBr
4.配合物的命名
内界命名顺序:自右向左
配位体数(即配位体右下角的数字)——配位体名
称——“合”字或“络”字——中心离子的名称——
中心离子的化合价——配合物为阴离子时加“酸”。
[Zn(NH3)2]SO4内界名称为: 二氨合锌离子 六氰合铁离子 K [Fe(CN) ]内界名称为
3 6
, , ,
[Zn(NH3)4]Cl2 命名为
Fe3++3SCN- = Fe(SCN)3
血红色
作用:检验或鉴定Fe3+,用于电影特技和魔术表演
观
察:在上述血红色溶液中加入NaF溶液有 什么现象?
[Fe(SCN)]2+ + 6F[FeF6]3- + SCN-
结论:
血红色
无色
①配位键的强度有大有小。当遇上配合能力更强的配 体时,由一种配离子可能会转变成另一种更稳定的配 离子。 ②配离子中的中心离子(电子对接受体)通常是金属 离子,尤其是过渡金属离子;配位体中的配位原子 (电子对给予体 )通常是主族非金属原子。
同步练习 2.2.3 配合物理论简介 (人教版选修3)
前言我们分析每年考上清华北大的北京考生的成绩,发现能够考上清北的学生化学的平均分都在95分以上,先开始我们认为,学习能力强的孩子化学一定学得好。
可是在分析没有考上清北的学生的成绩的时候发现,很多与清北失之交臂的学生,化学的平均分要略低,数学物理的分数却不相上下。
我们仔细讨论其中的缘由,通过对学生的调查研究发现一个令人惊讶的结论:化学学的好的学生更容易在理综上考得高分!这是因为化学学的好的学生,能够用更快的速度在理综考试中解决100分的分值,之后孩子可以用更多的时间去处理没有见过的物理难题。
物理的难题在充分的时间中得到更多考虑的空间,使得考生在理综总分上能够有所突破。
所以想上好大学,化学必须学好,化学的使命就是在高考当中帮助考生提速提分。
因此这份资料提供给大家使用,主要包含有一些课件和习题教案。
后序中有提到一些关于学习的建议。
2.2 分子的立体构型第3课时配合物理论简介练基础落实知识点1配位键1.下列各种说法中错误的是()A.形成配位键的条件是一方有空轨道,一方有孤电子对B.配位键是一种特殊的共价键C.配位化合物中的配体可以是分子也可以是阴离子D.共价键的形成条件是成键原子必须有未成对电子2.下列分子或离子中都存在着配位键的是()A.NH3、H2O B.NH+4、H3O+C.N2、HClO D.[Cu(NH3)4]2+、PCl33.既有离子键又有共价键和配位键的化合物是()A.NH4NO3B.NaOHC.H2SO4D.H2O知识点2配合物4.下列过程与配合物的形成无关的是()A.除去Fe粉中的SiO2可用强碱溶液B.向一定量的AgNO3溶液中加入氨水至沉淀消失C.向FeCl3溶液中加入KSCN溶液D.向一定量的CuSO4溶液中加入氨水至沉淀消失5.下列不属于配合物的是()A.[Cu(H2O)4]SO4·H2O B.[Ag(NH3)2]OHC.KAl(SO4)2·12H2O D.Na3[AlF6]6.下列化合物中哪些是配合物()①CuSO4·5H2O②K2PtCl6③KCl·CuCl2④Cu(NH2CH2COO)2⑤KCl·MgCl2·6H2O⑥Cu(CH3COO)2A.①③④⑥B.②③⑤C.①②D.①③⑤知识点3配合物的结构7.已知Zn2+的4s轨道和4p轨道可以形成sp3杂化轨道,那么[ZnCl4]2-的空间构型为()A.直线形B.平面正方形C.正四面体形D.正八面体形知识点4配合物的性质8.向下列配合物的水溶液中加入AgNO3溶液不能生成AgCl沉淀的是()A.[Co(NH3)4Cl2]Cl B.[Co(NH3)3Cl3]C.[Co(NH3)6]Cl3D.[Co(NH3)5Cl]Cl29.某物质的实验式为PtCl4·2NH3,其水溶液不导电,加入AgNO3溶液反应也不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出,则关于此化合物的说法中正确的是() A.配合物中中心原子的电荷数和配位数均为6B.该配合物可能是平面正方形结构C.Cl-和NH3分子均与Pt4+配位D.配合物中Cl-与Pt4+配位,而NH3分子不配位练综合拓展10.对盐类物质可有下列分类:如氯化硝酸钙[Ca(NO3)Cl]是一种混盐,硫酸铝钾KAl(SO4)2是一种复盐,冰晶石(六氟合铝酸钠)Na3AlF6是一种络盐。
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2.2 分子的立体构型第3课时配合物理论简介
练基础落实
知识点1配位键
1.下列各种说法中错误的是()
A.形成配位键的条件是一方有空轨道,一方有孤电子对
B.配位键是一种特殊的共价键
C.配位化合物中的配体可以是分子也可以是阴离子
D.共价键的形成条件是成键原子必须有未成对电子
2.下列分子或离子中都存在着配位键的是()
A.NH3、H2O B.NH+4、H3O+
C.N2、HClO D.[Cu(NH3)4]2+、PCl3
3.既有离子键又有共价键和配位键的化合物是()
A.NH4NO3B.NaOH
C.H2SO4D.H2O
知识点2配合物
4.下列过程与配合物的形成无关的是()
A.除去Fe粉中的SiO2可用强碱溶液
B.向一定量的AgNO3溶液中加入氨水至沉淀消失
C.向FeCl3溶液中加入KSCN溶液
D.向一定量的CuSO4溶液中加入氨水至沉淀消失
5.下列不属于配合物的是()
A.[Cu(H2O)4]SO4·H2O B.[Ag(NH3)2]OH
C.KAl(SO4)2·12H2O D.Na3[AlF6]
6.下列化合物中哪些是配合物()
①CuSO4·5H2O②K2PtCl6③KCl·CuCl2
④Cu(NH2CH2COO)2⑤KCl·MgCl2·6H2O
⑥Cu(CH3COO)2
A.①③④⑥B.②③⑤
C.①②D.①③⑤
知识点3配合物的结构
7.已知Zn2+的4s轨道和4p轨道可以形成sp3杂化轨道,那么[ZnCl4]2-的空间构型为()
A.直线形B.平面正方形
C.正四面体形D.正八面体形
知识点4配合物的性质
8.向下列配合物的水溶液中加入AgNO3溶液不能生成AgCl沉淀的是()
A.[Co(NH3)4Cl2]Cl B.[Co(NH3)3Cl3]
C.[Co(NH3)6]Cl3D.[Co(NH3)5Cl]Cl2
9.某物质的实验式为PtCl4·2NH3,其水溶液不导电,加入AgNO3溶液反应也不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出,则关于此化合物的说法中正确的是() A.配合物中中心原子的电荷数和配位数均为6
B.该配合物可能是平面正方形结构
C.Cl-和NH3分子均与Pt4+配位
D.配合物中Cl-与Pt4+配位,而NH3分子不配位
练综合拓展
10.对盐类物质可有下列分类:如氯化硝酸钙[Ca(NO3)Cl]是一种混盐,硫酸铝钾KAl(SO4)2是一种复盐,冰晶石(六氟合铝酸钠)Na3AlF6是一种络盐。
对于组成为CaOCl2的
盐可归类于()
A.混盐B.复盐
C.络盐D.无法归属于上述类别
11.向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液。
下列对此现象说法正确的是()
A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2+的浓度不变
B.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配合离子[Cu(NH3)4]2+
C.向反应后的溶液加入乙醇,溶液没有发生变化
D.在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+提供孤电子对,NH3提供空轨道
12.气态Al2Cl6是具有配位键的化合物,分子中原子间成键关系如图所示,请将图中你认为是配位键的斜线上加上箭头。
13.化合物NH3与BF3可以通过配位键形成NH3·BF3。
(1)配位键的形成条件是_________________________________。
(2)在NH3·BF3中,________原子提供孤对电子,________原子接受电子。
(3)写出NH3·BF3的电子式并用“→”标出配位键。
________________________________________________________________________ 14.Cu2+能与NH3、H2O、Cl-等形成配位数为4的配合物。
(1)[Cu(NH3)4]2+中存在的化学键类型有________(填序号)。
A.配位键B.极性共价键
C.非极性共价键D.离子键
(2)[Cu(NH3)4]2+具有对称的空间构型,[Cu(NH3)4]2+中的两个NH3被两个Cl-取代,能得到两种不同结构的产物,则[Cu(NH3)4]2+的空间构型为________________。
(3)某种含Cu2+的化合物可催化丙烯醇制备丙醛的反应:。
在丙烯醇分子中发生某种方式杂化的碳原子数是丙醛分子中发生同样方式杂化的碳原子数的2倍,则这类碳原子的杂化方式为____________。
15.研究物质的微观结构,有助于人们理解物质变化的本质。
请回答下列问题。
(1)C、Si、N元素的电负性由大到小的顺序是__________________。
(2)A、B均为短周期金属元素。
依据下表数据,写出B原子的电子排布式:
________________。
电离能/kJ·mol-1I1I2I3I4
A 932 1 821 15 390 21 771
B 738 1 451 7 733 10 540
(3)过渡金属离子与水分子形成的配合物是否有颜色,与其d轨道电子排布有关。
一般地,d0或d10排布时,无颜色,d1~d9排布时,有颜色,如[Co(H2O)6]2+显粉红色。
据此判断,[Mn(H2O)6]2+________颜色(填“无”或“有”)。
(4)利用CO可以合成化工原料COCl2、配合物Fe(CO)5等。
COCl2分子的结构式为CClClO,则COCl2分子内含有________。
A.4个σ键 B.2个σ键、2个π键
C.2个σ键、1个π键 D.3个σ键、1个π键
参考答案
1.D[配位键是一方提供孤电子对,一方提供空轨道形成的一种特殊的共价键,配体可以是分子、原子,也可以是阴离子。
]
2.B
3.A[碱和盐中金属阳离子与氢氧根、酸根之间通过离子键相结合,含氧酸根内有共价键,在我们中学所学的复杂离子中主要有NH+4、H3O+内存在配位键,而配和物都是共价化合物,所以都不含离子键。
]
4.A[对于A项,除去Fe粉中的SiO2是利用SiO2可与强碱反应的化学性质,与配合物的形成无关;对于选项B,AgNO3与氨水反应生成AgOH沉淀,继续反应生成配合物离子[Ag(NH3)2]+;对于C项,Fe3+与KSCN反应生成配合物离子[Fe(SCN)n]3-n;对于D项,CuSO4与氨水反应生成配合物离子[Cu(NH3)4]2+。
]
5.C[A、B、D均为配合物,而C属于复盐,不是配合物。
]
6.C[③⑤是复盐,④⑥分别是甘氨酸铜、醋酸铜盐,均属盐类。
]
7.C
8.B[水溶液中加入AgNO3溶液不能生成AgCl沉淀,说明配合物的外界没有氯离子。
] 9.C[在PtCl4·2NH3水溶液中加入AgNO3溶液无沉淀生成,经强酸处理无NH3放出,说明Cl-、NH3均处于内界,故该配合物中中心原子的配位数为6,电荷数为4,Cl-和NH3分子均与Pt4+配位,A、D错误,C正确;因为配体在中心原子周围配位时采取对称分布状态以达到能量上的稳定状态,Pt配位数为6,则其空间构型为八面体形,B错误。
] 10.A[CaOCl2可写成Ca(ClO)Cl,是混盐。
]
11.B[硫酸铜溶液中加入氨水先生成蓝色沉淀氢氧化铜,继续加入氨水生成[Cu(NH3)4]2+,铜离子浓度减小;加入乙醇后有深蓝色晶体[Cu(NH3)4]SO4·H2O析出;在[Cu(NH3)4]2+里,NH3分子的氮原子给出孤电子对,Cu2+接受电子对。
]
12.
解析Al最外层只有3个电子,只能形成三对共用电子对,而图中Al都有4个共价键,必然有一个是由Cl通过配位键形成的。
13.(1)形成配位键的一方能够提供孤对电子,另一方具有能够接受电子对的空轨道
(2)氮硼
(3)
14.(1)AB(2)平面正方形(3)sp2杂化
解析[Cu(NH3)4]2+中铜离子与氨分子之间的化学键是配位键,氨分子内部的化学键是极性键。
[Cu(NH3)4]2+是平面正方形。
HOCH2CH===CH2中的C原子,有一个采取sp3杂化,两个采取sp2杂化;CH3CH2CHO中的C原子有两个采取sp3杂化,一个采取sp2杂化。
15.(1)N>C>Si(2)1s22s22p63s2(3)有(4)D
解析(1)因为同周期元素从左到右电负性逐渐增大,同一主族元素自上而下电负性逐渐减弱,故电负性由大到小的顺序是N>C>Si。
(2)由A、B元素的各级电离能可看出,A、B两元素容易失去两个电子形成+2价金属阳离子,故A、B元素属于ⅡA族的元素,由同主族元素电离能变化规律可知,B元素为镁元素,其原子的电子排布式为1s22s22p63s2。
(3)锰是第25号元素,其原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s2,其d轨道上填充有电子,故[Mn(H2O)6]2+有颜色。
(4)在COCl2分子中存在2个C—Cl σ键,1个C—O σ键和1个C—O π键,故选D。