第八章粘合剂ppt课件
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第八章、胶粘剂
2.酪蛋白：又称干酪素。它是牛奶蛋白的主要成分。在 水中溶胀，加碱或加热可溶解成胶体溶液。也可作为营 养添加剂加于化妆品中。
第二节、植物型胶粘剂
1.阿拉伯胶：阿拉伯树的分泌物 2.黄蓍树胶：黄蓍树皮分泌物经加工而得 3.果胶 4.木瓜子胶 5.海藻酸胶 6.鹿角菜胶 7.淀粉
第三节、矿物型胶粘剂
1.胶性二氧化硅 2.胶性硅铝酸镁 3.硅酸钠 4.硅酮油：又称硅油、硅树脂。主要包括二甲基二氯硅 烷和甲基苯基聚硅氧烷。主要用作胶粘剂、非极性润肤 物质，在皮肤上形成一层保护膜，既能抗水又能让水汽 通过，用于起到柔和、滋润、避免出汗作用的护肤品中。
第四节、半合成粘合剂
1.环糊精：变性淀粉的一种，是多个葡萄糖分子相互以 α -1，4糖苷键形式连接而成，称为直链糊精。如果直链 糊精两端的葡萄糖分子也以α -1，4糖苷键环合成筒状结 构，则成为环糊精。
第八章、胶粘剂
胶粘剂又称胶合剂、粘合剂等，它们都是胶质类物质， 是各种化妆品中常用的原料之一。
在化妆品中起着如下作用：对乳状液蜜类半流体起增稠 作用；对膏霜类半固体起增粘或凝胶化作用；对乳状液 和悬浮液等分散体系起稳定作用或称胶体保护作用。另 外，还具有胶粘、成膜、泡沫稳定及保湿作用等。
胶粘剂大多是高分子聚合物，分子中大多含有羟基、羧 基、氨基等亲水基团。这些高分子聚合物与水发生水合 作用时，则呈水溶液或凝胶状态，表现出不同的黏度等 性质，而具有上述作用。
3.聚乙二醇：环氧乙烷与水存在下聚合而成，无色透明 液体，可与水任意混合。作为保湿剂、增稠剂、乳化稳 定剂。
4 .聚乙烯吡咯烷酮：分子量2.4-4.0万，易溶于水，可溶 于醇、氯仿、胺类、酮类。用作稳定泡沫、增稠、减少 刺激性等。
5.聚丙烯酸钠盐：用作胶粘剂、乳化体稳定剂等
第二节、植物型胶粘剂
1.阿拉伯胶：阿拉伯树的分泌物 2.黄蓍树胶：黄蓍树皮分泌物经加工而得 3.果胶 4.木瓜子胶 5.海藻酸胶 6.鹿角菜胶 7.淀粉
第三节、矿物型胶粘剂
1.胶性二氧化硅 2.胶性硅铝酸镁 3.硅酸钠 4.硅酮油：又称硅油、硅树脂。主要包括二甲基二氯硅 烷和甲基苯基聚硅氧烷。主要用作胶粘剂、非极性润肤 物质，在皮肤上形成一层保护膜，既能抗水又能让水汽 通过，用于起到柔和、滋润、避免出汗作用的护肤品中。
第四节、半合成粘合剂
1.环糊精：变性淀粉的一种，是多个葡萄糖分子相互以 α -1，4糖苷键形式连接而成，称为直链糊精。如果直链 糊精两端的葡萄糖分子也以α -1，4糖苷键环合成筒状结 构，则成为环糊精。
第八章、胶粘剂
胶粘剂又称胶合剂、粘合剂等，它们都是胶质类物质， 是各种化妆品中常用的原料之一。
在化妆品中起着如下作用：对乳状液蜜类半流体起增稠 作用；对膏霜类半固体起增粘或凝胶化作用；对乳状液 和悬浮液等分散体系起稳定作用或称胶体保护作用。另 外，还具有胶粘、成膜、泡沫稳定及保湿作用等。
胶粘剂大多是高分子聚合物，分子中大多含有羟基、羧 基、氨基等亲水基团。这些高分子聚合物与水发生水合 作用时，则呈水溶液或凝胶状态，表现出不同的黏度等 性质，而具有上述作用。
3.聚乙二醇：环氧乙烷与水存在下聚合而成，无色透明 液体，可与水任意混合。作为保湿剂、增稠剂、乳化稳 定剂。
4 .聚乙烯吡咯烷酮：分子量2.4-4.0万，易溶于水，可溶 于醇、氯仿、胺类、酮类。用作稳定泡沫、增稠、减少 刺激性等。
5.聚丙烯酸钠盐：用作胶粘剂、乳化体稳定剂等
胶粘剂的分类及应用ppt课件
9〔.11〕.按2基料的胶化学粘成分剂将的胶粘分剂分类为三大类型：
a.天然资料： 动物胶：骨胶、皮胶等。 植物胶：淀粉、糊精、阿拉伯树胶、天然树脂胶、天然橡胶等。 矿物胶：矿物蜡、沥青。
b.合成高分子资料包括合成树脂型，合成橡胶型和复合型三大类。 合成树脂又分热塑型和热固型。热塑型有烯类聚合物、聚氯酯、聚醚
〔2〕 吸附实际
〔3〕 分散实际
〔4〕 静电实际
机械实际
胶黏剂必需渗入被粘物外表的空隙内，并排除其界 面上吸附的空气，才干产生粘接作用。
胶黏剂粘接经外表打磨的致密资料效果要比外表光 滑的致密资料好，由于：机械镶嵌；构成清洁外表； 生成反响性外表；外表积添加。由于打磨确使外表 变得比较粗糙，可以以为外表层物理和化学性质发 生了改动，从而提高了粘接强度。
9.1.3 胶粘剂的组分及其作 胶用粘剂主要由基料、固化剂和促进剂、偶联剂、稀释剂、填料、
增塑剂与增韧剂及其他组分〔添加剂〕组成。
基料：是胶粘剂的主要成分，大多为合成高聚物，起粘协作用，要 求有良好的粘附性与潮湿性。
9.1.3固胶化剂粘和剂促的进剂组：分固及化剂其是作胶用粘剂中最主要的配合资料，
环氧树脂的合成与改性P227
4.2.3 聚氨酯胶粘剂
在主链上含有氨基甲酸酯基〔NHCOO－〕的胶粘剂称为聚 氨基胶粘剂。由于构造中含有极性基团－NCO，提高了对 各种资料的粘接性，能常温固化，并具有很高的反响性。 胶膜坚韧，耐冲击，耐低温，耐磨，耐油，广泛用于粘接 金属、木材、塑料、皮革、陶瓷、玻璃等。
它直接或者经过催化剂与主体聚合物反响，固化结果是把 固化剂分子引进树脂中，使分子间间隔、形状、热稳定性 、化学稳定性等都发生了明显的变化。使树脂由热塑型转 变为网状构造。促进剂是一种主要的配合剂，它可加速胶 粘剂中主体聚合物与固化剂的反响，缩短固化时间、降低 固化温度。
胶粘剂全部课件PPT
机械理论是最早提出的胶接理论。 它对解释木材 等多孔性材料及表面粗糙的材料的胶接很有贡献，已在 胶接实践中得到验证。如，为了得到高的胶接强度，塑 料、金属、玻璃等通过砂光、喷砂处理等使表面粗糙后 再胶接。 适度胶接温度与压力，是产生足够胶钉的条件。 有些材料按照润湿、分子间力等的概念是难以得到 良好胶接的，但机械理论却可以解释它们最终可以获得 良好胶接的原因。如聚乙烯塑料胶接木材单板制造胶合 板。 局限性：机械理论无法解释非多孔性材料，如玻璃、 金属等物体的胶接现象，也无法解释材料表面的化学变 化对胶接作用的影响。 △
胶粘剂与涂料
你使用过胶粘剂吗？
什么情况下使用的胶粘剂？
你知道几种胶粘剂？
他们的主要成分是什么？
本绪论要点： 1，胶粘剂的定义；2，胶粘剂与胶接技术的特点；3， 在林产品加工中的应用；4，发展方向
绪论
一、胶粘剂的定义： 胶粘剂就是在一定条件下通过粘附作用能把被粘 物结合在一起的物质，又叫粘合剂、胶黏剂，习惯上 称为胶（但不宜称作胶水）。 几个常用术语： 粘附：两个表面靠化学力、物理力或两者兼有的 力使之结合在一起的状态。 胶合、 胶接、粘接、粘结：用胶粘剂将被粘物连 接在一起的过程。 胶接技术：选择适宜的胶粘剂，选择适当的接头 形式，采用合理的粘接工艺而达到粘接目的的方法。
5）胶接受力面大，机械强度高。 6）胶接制件表面光滑、平整、美观，能提高空气动力 学特性和美观性。 7）胶接的密封性能优良，并且具有耐水、防腐和电绝 缘等性能。可以防止金属的电化学腐蚀。 8）胶接可以实现精细加工和独特组装，也可功能性胶 接。如集成电路、人体组织胶接。
9）胶接工艺温度低，对热敏部件损害小。 10）粘接修补、密封堵漏快捷高效。水下修补，带电操作。 总之，胶粘剂以其胶接方便、快速、经济、节能 而著称，已从木材加工业逐步扩展到航空、航天、航 海、原子能、交通运输、机械制造、建筑、纺织、电 子、化工、医疗、文化体育等各个领域和人民生活的 各个方面。 当然，胶粘剂和胶接技术还不是十全十美的，也 存在着一些缺点。 1）胶接质量容易受各种因素影响，产品性能的重现性 较差。 2）无损检测还不成熟，胶接的可靠性还较差。常常需要
胶粘剂概述PPT课件
边缘首先破坏； • ③与机械物理连接法相比，溶剂型胶粘剂的溶剂
易挥发，而且某些溶剂易燃、有毒，会对环境和 人体产生危害。 • ④胶接质量因受多种因素的影响，不够稳定，而 且无损探伤尚没有很好的方法。
10
第10页/共45页
胶粘剂的污染问题
• 常见的胶粘剂质量问题主要是溶剂挥发产生的苯 类、卤代烃和甲醛等有害物质： 苯是一种致癌物质，人若吸入过量，会出现 头晕、恶心、乏力、皮肤干燥、意识模糊等现象， 重者可导致昏迷甚至死亡。甲苯和二甲苯：对皮 肤和粘膜刺激性大，长期接触易引起膀胱癌。甲 醛挥发较慢，吸入后会引起恶心，导致支气管炎， 甚至出现肺水肿；卤代烃也是致癌物质，长期吸 入会损伤肝脏等器官。
• ②能耗小，无需特殊设备，节省能源； • ③铸件砂眼，零件缺陷能修复后再用，可以减少
废品； • ④治理三废（水、油、气）导电连接，满足特殊
要求。
40
第40页/共45页
5、建筑工业的应用
• 各种装修材料的粘贴与固定都要大量的胶粘剂和密封剂。 • 胶粘剂用于修补混凝土结构件缺陷、裂缝，操作简便，不仅能
• 国标GB18583-2001对甲苯的使用只是作了量的限 制，没有规定不许作为溶剂使用，其限量为甲苯+二 甲苯总量不得大于200g/kg。
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第13页/共45页
二甲苯
• 无色易挥发液体，易燃，有芳香气味。分子式C6H4（CH3）2。中等毒性，毒性比苯和甲苯小，高浓度 下对黏膜和呼吸道有刺激和伤害，甚至呈现兴奋，有 麻醉作用。
• 7、粘接磨料模具 • 如砂纸、砂轮 • 8、造船工业的应用 • 9、医疗方面的应用 • 接骨植皮、修补脏器、代替缝合、有效止血、
粘接血管；还能用于牙齿的粘接、镶嵌、填充、 美饰等。
易挥发，而且某些溶剂易燃、有毒，会对环境和 人体产生危害。 • ④胶接质量因受多种因素的影响，不够稳定，而 且无损探伤尚没有很好的方法。
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胶粘剂的污染问题
• 常见的胶粘剂质量问题主要是溶剂挥发产生的苯 类、卤代烃和甲醛等有害物质： 苯是一种致癌物质，人若吸入过量，会出现 头晕、恶心、乏力、皮肤干燥、意识模糊等现象， 重者可导致昏迷甚至死亡。甲苯和二甲苯：对皮 肤和粘膜刺激性大，长期接触易引起膀胱癌。甲 醛挥发较慢，吸入后会引起恶心，导致支气管炎， 甚至出现肺水肿；卤代烃也是致癌物质，长期吸 入会损伤肝脏等器官。
• ②能耗小，无需特殊设备，节省能源； • ③铸件砂眼，零件缺陷能修复后再用，可以减少
废品； • ④治理三废（水、油、气）导电连接，满足特殊
要求。
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5、建筑工业的应用
• 各种装修材料的粘贴与固定都要大量的胶粘剂和密封剂。 • 胶粘剂用于修补混凝土结构件缺陷、裂缝，操作简便，不仅能
• 国标GB18583-2001对甲苯的使用只是作了量的限 制，没有规定不许作为溶剂使用，其限量为甲苯+二 甲苯总量不得大于200g/kg。
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二甲苯
• 无色易挥发液体，易燃，有芳香气味。分子式C6H4（CH3）2。中等毒性，毒性比苯和甲苯小，高浓度 下对黏膜和呼吸道有刺激和伤害，甚至呈现兴奋，有 麻醉作用。
• 7、粘接磨料模具 • 如砂纸、砂轮 • 8、造船工业的应用 • 9、医疗方面的应用 • 接骨植皮、修补脏器、代替缝合、有效止血、
粘接血管；还能用于牙齿的粘接、镶嵌、填充、 美饰等。
胶黏剂与粘接技术原理(PPT课件)
(3) 浸润接触角与表面粗糙度，粗糙使cosθ的绝对值增加： 当θ<90°时，表面粗糙度增加，θ减小； 当θ>90°时，表面粗糙度增加，则θ增加。
表面张力的测定。液体，液滴法、液面；固体，接触角（液滴， 前进、后退）、表面力仪。杨-拉普拉斯公式
12
浸润的动力学
浸润速度与被粘物的表面结构、胶粘剂粘度η和表面张力 有关。浸润时间
材料胶接技术
绪论
应用已十分普遍，有几千年的历史（浆糊，泥墙） 在高分子学科的发展之后真正作为一门学科即是合成 胶黏剂出现,高分子材料五大分支之一来阐述的。 基本概念：把两个或多个物体通过另外一种材料在其两 相界面间产生的分子间力连接在一起，称为粘接，被粘 接的物体称为被粘物，粘接所使用的材料称为胶黏剂， 通过粘接得到的组件称为胶接接头（胶接件），减弱粘 接称为脱粘。
⑦顶篷拱型加固梁与顶篷的结构粘接，采用热固化 的高含固量的聚氯乙烯塑料溶胶；
⑧顶篷衬里粘接，采用丁苯橡胶为基体溶剂型胶剂； ⑨后盖板防雨条粘接，采用氯丁橡胶为基体的溶剂 型胶粘剂或聚丙烯酸酯乳液胶粘剂；
缺点：不能解释平面
应用：表面粗糙
问题：胶粘剂粘接经表面打磨的材料效果要比表面光滑的 材料好，这是因为？
16
问题：胶粘剂粘接经表面打磨的材料效果要 比表面光滑的材料好，这是因为？
（1）机械镶嵌； （2）形成清洁表面； （3）生成反应性表面； （4）表面积增加。 由于打磨确使表面变得比较粗糙，可以认为表面层 物理和化学性质发生了改变，从而提高了粘接强度。
1
胶粘剂概述
一、胶粘剂基本组成 基料、固化剂、溶剂、增塑剂、填料、偶联剂、 交联剂、引发剂、促进剂、增韧剂、增黏剂、 稀释剂、防老剂、阻聚剂、阻燃剂、光敏剂、 消泡剂、防腐剂、稳定剂、乳化剂 二、胶粘剂的分类 三、常见胶黏剂成分
表面张力的测定。液体，液滴法、液面；固体，接触角（液滴， 前进、后退）、表面力仪。杨-拉普拉斯公式
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浸润的动力学
浸润速度与被粘物的表面结构、胶粘剂粘度η和表面张力 有关。浸润时间
材料胶接技术
绪论
应用已十分普遍，有几千年的历史（浆糊，泥墙） 在高分子学科的发展之后真正作为一门学科即是合成 胶黏剂出现,高分子材料五大分支之一来阐述的。 基本概念：把两个或多个物体通过另外一种材料在其两 相界面间产生的分子间力连接在一起，称为粘接，被粘 接的物体称为被粘物，粘接所使用的材料称为胶黏剂， 通过粘接得到的组件称为胶接接头（胶接件），减弱粘 接称为脱粘。
⑦顶篷拱型加固梁与顶篷的结构粘接，采用热固化 的高含固量的聚氯乙烯塑料溶胶；
⑧顶篷衬里粘接，采用丁苯橡胶为基体溶剂型胶剂； ⑨后盖板防雨条粘接，采用氯丁橡胶为基体的溶剂 型胶粘剂或聚丙烯酸酯乳液胶粘剂；
缺点：不能解释平面
应用：表面粗糙
问题：胶粘剂粘接经表面打磨的材料效果要比表面光滑的 材料好，这是因为？
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问题：胶粘剂粘接经表面打磨的材料效果要 比表面光滑的材料好，这是因为？
（1）机械镶嵌； （2）形成清洁表面； （3）生成反应性表面； （4）表面积增加。 由于打磨确使表面变得比较粗糙，可以认为表面层 物理和化学性质发生了改变，从而提高了粘接强度。
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胶粘剂概述
一、胶粘剂基本组成 基料、固化剂、溶剂、增塑剂、填料、偶联剂、 交联剂、引发剂、促进剂、增韧剂、增黏剂、 稀释剂、防老剂、阻聚剂、阻燃剂、光敏剂、 消泡剂、防腐剂、稳定剂、乳化剂 二、胶粘剂的分类 三、常见胶黏剂成分
涂料与粘合剂教学课件
这类涂料包括清漆〔不饱和脂肪酸〕、稀 释剂〔溶剂〕、无机颜料〔金属氧化物或 盐〕。
合成树脂〔synthetic resin〕阶段
• 上世纪 50 年代后，随着石油化工业的飞速开展，特别 是高分子科学的开展，以石油化工产品为原料的合成树 脂品种日渐增多和成熟，涂料的开展也进入了以合成树 脂为主要原料的开展阶段。
Coating Substrate
Substrate 2 Adhesive
Substrate 1
课程的主要内容
第一章 涂料概述 第二章 漆膜的形成及有关的根本性质 第三章 涂料中的流变学与外表化学 第四章 涂料中的溶剂和颜料及漆膜的表观和颜色 第五章 涂料的主要品种 第六章 粘合剂概述 第七章 胶接技术 第八章 粘合剂的主要品种
三、能耗问题
由于很多高性能的涂料经常需要高温烘烤，能量消耗大，为了 节约能量，在保证质量的前提下，降低烘烤温度或缩短烘烤时 间，即到达“低温快干〞，也是涂料开展的一个方向。
环保涂料4E原那么：“Economy〞, “Efficiency 〞, “Environment〞,“Energy conservation〞.
平涂涂料、砂壁状涂料、含石英砂的装饰涂料、仿石涂料
按涂料的特殊性能分类
建筑涂料、防腐涂料、汽车涂料、防露涂料、防锈涂料、防水 涂料、保湿涂料、弹性涂料等
6 .涂料面临的挑战
一、污染问题 溶剂的污染
大局部涂料都含有大量的溶剂，溶剂的挥发污染了大气，尤其是热塑性 油漆。如水性涂料中使用的乙二醇醚和醚酯类溶剂是致癌物。
社，2004
第一章 涂料概述
1. 涂料的定义〔什么是涂料?〕
“涂料是一种材料，这种材料可以用不同的施工工艺涂覆在 物件外表，形成粘附结实、具有一定强度、连续的固态薄膜。 这样形成的膜通称涂膜，又称漆膜或涂层。〞 ?涂料工艺?
合成树脂〔synthetic resin〕阶段
• 上世纪 50 年代后，随着石油化工业的飞速开展，特别 是高分子科学的开展，以石油化工产品为原料的合成树 脂品种日渐增多和成熟，涂料的开展也进入了以合成树 脂为主要原料的开展阶段。
Coating Substrate
Substrate 2 Adhesive
Substrate 1
课程的主要内容
第一章 涂料概述 第二章 漆膜的形成及有关的根本性质 第三章 涂料中的流变学与外表化学 第四章 涂料中的溶剂和颜料及漆膜的表观和颜色 第五章 涂料的主要品种 第六章 粘合剂概述 第七章 胶接技术 第八章 粘合剂的主要品种
三、能耗问题
由于很多高性能的涂料经常需要高温烘烤，能量消耗大，为了 节约能量，在保证质量的前提下，降低烘烤温度或缩短烘烤时 间，即到达“低温快干〞，也是涂料开展的一个方向。
环保涂料4E原那么：“Economy〞, “Efficiency 〞, “Environment〞,“Energy conservation〞.
平涂涂料、砂壁状涂料、含石英砂的装饰涂料、仿石涂料
按涂料的特殊性能分类
建筑涂料、防腐涂料、汽车涂料、防露涂料、防锈涂料、防水 涂料、保湿涂料、弹性涂料等
6 .涂料面临的挑战
一、污染问题 溶剂的污染
大局部涂料都含有大量的溶剂，溶剂的挥发污染了大气，尤其是热塑性 油漆。如水性涂料中使用的乙二醇醚和醚酯类溶剂是致癌物。
社，2004
第一章 涂料概述
1. 涂料的定义〔什么是涂料?〕
“涂料是一种材料，这种材料可以用不同的施工工艺涂覆在 物件外表，形成粘附结实、具有一定强度、连续的固态薄膜。 这样形成的膜通称涂膜，又称漆膜或涂层。〞 ?涂料工艺?
胶黏剂—胶合原理与胶粘剂 ppt课件
③密封性能良好，有很好的耐腐蚀性能（隔开被粘物， 可减少不同金属连接的电位腐蚀）；
2020/10/15
7
优点：
④提高生产效率，降低成本； ⑤减轻结构质量。通过交叉粘接能使各向异性材料的
强度质量比及尺寸稳定性得到改善，得到挠度小，结 构差异小、质量轻的结构； ⑥可赋予被粘物体以特殊的性能（导电胶、导磁胶、 耐高温胶、电绝缘胶）。
装（密封） ⑤印刷工业：无线装订 ⑥此外，工艺美术、儿童玩具、体育用品、卫生器
具、婴儿尿布、文教用品等
2020/10/15
21
3 胶粘剂在木材加工中的作用
（7）造船工业的应用
在船舶装配时不论是玻璃钢、木材，还是金属结构件 都要用到胶粘剂。
除了用常规的胶粘剂进行零部件的结构粘接之外，由 于船舶航行于江、湖、海的特殊环境，还大量使用密 封剂用于甲板缝、舱孔、舷窗以及各种油、水管路和 电缆贯通的密封。
2020/10/15
25
4 胶粘剂的发展趋势
甲醛类胶粘剂： 脲醛树脂胶—减缓树脂老化，降低收缩率，降低低甲醛
释放，提高胶合耐水性和耐老化性能； 酚醛树脂胶—降低碱含量，降低固化温度，提高固化速
度，降低成本； 三聚氰胺树脂胶—提高树脂韧性，降低成本，开发新型
浸渍用树脂。
2020/10/15
26
4 胶粘剂的发展趋势
2020/10/15
30
1.1.1 吸附理论
理论提出年代：20世纪40年代。
理论基础：表面吸附理论、分子极性（相异）理 论、聚合物分子运动及分子间作用理论等。
吸附理论内容：胶接作用是胶粘剂分子与被胶接
物分子在界面层上相互吸附产生的。胶接作用是
物理吸附和化学吸附共同作用的结果。而物理吸
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优点：
④提高生产效率，降低成本； ⑤减轻结构质量。通过交叉粘接能使各向异性材料的
强度质量比及尺寸稳定性得到改善，得到挠度小，结 构差异小、质量轻的结构； ⑥可赋予被粘物体以特殊的性能（导电胶、导磁胶、 耐高温胶、电绝缘胶）。
装（密封） ⑤印刷工业：无线装订 ⑥此外，工艺美术、儿童玩具、体育用品、卫生器
具、婴儿尿布、文教用品等
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3 胶粘剂在木材加工中的作用
（7）造船工业的应用
在船舶装配时不论是玻璃钢、木材，还是金属结构件 都要用到胶粘剂。
除了用常规的胶粘剂进行零部件的结构粘接之外，由 于船舶航行于江、湖、海的特殊环境，还大量使用密 封剂用于甲板缝、舱孔、舷窗以及各种油、水管路和 电缆贯通的密封。
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4 胶粘剂的发展趋势
甲醛类胶粘剂： 脲醛树脂胶—减缓树脂老化，降低收缩率，降低低甲醛
释放，提高胶合耐水性和耐老化性能； 酚醛树脂胶—降低碱含量，降低固化温度，提高固化速
度，降低成本； 三聚氰胺树脂胶—提高树脂韧性，降低成本，开发新型
浸渍用树脂。
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4 胶粘剂的发展趋势
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1.1.1 吸附理论
理论提出年代：20世纪40年代。
理论基础：表面吸附理论、分子极性（相异）理 论、聚合物分子运动及分子间作用理论等。
吸附理论内容：胶接作用是胶粘剂分子与被胶接
物分子在界面层上相互吸附产生的。胶接作用是
物理吸附和化学吸附共同作用的结果。而物理吸
胶黏剂与粘接技术原理PPT课件
有
合 成
热塑性
烯类聚合物（聚乙烯类,PVC类, 聚乙烯醇,PVA,聚乙烯醇缩 醛,聚丙烯酸类）,饱和聚酯,聚酰胺,纤维素类（硝酸、醋酸）
机树 合脂
热固性
环氧树脂,酚醛树脂,不饱和聚酯,聚酰亚胺,脲醛树脂,间苯二 酚甲醛树脂,聚异氰酸酯
成
合成橡胶 氯丁橡胶,丁苯胶,丁腈胶,丁基胶,聚硫橡胶,有机硅橡胶
精选ppt
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表面张力
固体表面分为 高能表面，γs>=100达因/cm，如金属和无机物； 低能表面，γs<=100达因/cm，如塑料。
达因，10-5N。水72mJ/m。聚合物随分子量增加表面张 力增加。聚乙烯35，聚丙烯30，聚苯乙烯40，聚氯乙烯43， 聚氯丁二烯46，聚四氟乙烯24（18），聚六氟丙烯17，聚 醋酸乙烯36，聚甲基丙烯酸甲酯-丁酯41-31，聚二甲基硅 氧烷20，二乙基硅氧烷25，
精选ppt
5
常见胶黏剂成分
胶水、固体胶——聚乙烯醇类 建筑用107、108胶——聚乙烯醇缩甲醛 万能胶——环氧胶粘剂，主要组分是环氧树脂 AB胶（哥俩好）——通常是双组分丙烯酸改性环氧胶或环氧胶 502胶，504胶（医用）——瞬间胶粘剂，α-氰基丙烯酸酯 厌氧胶（铁锚300系列，Y－150胶）——甲基丙烯酸双酯 胶带——丙烯酸脂共聚物、天然橡胶、二烯苯乙烯嵌段共聚物 补胎胶水、乒乓球拍——天然橡胶，溶剂 粘鞋——橡胶类胶黏剂、聚氨酯系列 703、704、FS－203等——有机硅胶粘剂, 主要组分是有机硅氧烷。 CH－505——酚醛-丁腈橡胶胶粘剂 铁锚801强力胶——酚醛-氯丁橡胶胶粘剂，混合溶剂。
4 同时起密封效果
4有些有毒
5 连接不同金属不形成电池 6 特殊场合（如粘接炸药）
粘合剂
一、聚醋酸乙烯乳液胶粘剂
配方举例：
组分 醋酸乙烯 OP-10 过硫酸钾 去离子水 质量分 组分 质量分
46 聚乙烯醇 2.5 邻苯二甲酸二丁酯 5 0.5 0.15 0.09 碳酸氢钠 45.76
可用于木材、纸张、包装和建筑。
二、聚醋酸乙烯热熔胶胶粘剂
热熔胶粘剂：指在室温下呈固态，加热熔融 呈液态，经涂布、润湿被粘物后，经压合、 冷却，在几秒钟内完成胶接的胶粘剂。 使用方法： 1、将热熔胶预先熔融固定在被粘体上，使之 处于被粘体间，与被粘体一起整体加热活化 胶接。 2、借助喷嘴枪或施胶器将熔融态的胶粘剂涂 覆于两个被粘体上，同时加压粘接。
5、稀释剂：是一种能降低胶粘剂粘度的易流动 的液体，加入它可以使胶粘剂有好的浸透力， 改善胶粘剂的工艺性能。 稀释剂分为两类： • 活性：参与固化反应； • 非活性：为常用的溶剂，不参与反应，仅达到 机械混合和降低粘度的目的。
1.1.2胶粘剂的组成
6、偶联剂：是一种既能与被粘材料表面发生 化学反应形成化学键，又能与胶粘剂反应提 高胶接接头界面结合的一类配合剂。可增加 胶层与胶接表面抗脱落和抗剥离，提高接头 的耐环境性能。 • 两种使用方式：一种是配成1~2%的乙醇溶 液，另一种是直接加到基体中。
1.6.1无机胶粘剂
由无机物制成的胶粘剂，也称无机胶。 特点： 耐热性好，不燃烧，耐久性好，性质脆， 原料资源丰富经济，不污染环境，制造及施 工方便，应用范围广。
1.6.1无机胶粘剂
主要类型与其特点： 1、水溶性硅酸钠 2、磷酸盐胶粘剂 3、水固化型胶粘剂（水泥） 4、熔接玻璃及金属类（硼酸盐）
无机 有 机 胶 粘 剂
1.1.3胶粘剂的分类
按物理形态分类： 1、溶液型：目前大部分的胶粘剂是这一形式。 2、水基型：亦称乳液型，合成树脂或橡胶分散于水中， 形成水溶液或乳液。 3、膏状或糊状型：主要用于密封和嵌缝。 4、固体型：将热塑性合成树脂或橡胶制成粒状、块状 或带状形式，加热时熔融可以涂布，冷却后即固化， 也称热熔胶。 5、膜状型：涂布后呈薄膜状，或直接制成薄膜使用。
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第八章粘合剂
参考书： [1] 周学良，方征平等编， 胶粘剂，北京：化学工业出版社，2004.5 [2] 邓舜扬编，粘合剂与密封材料，北京：化学工业出版社，2002.5 [3] 周学良编，涂料，北京：化学工业出版社，2002.5 [4] 马庆麟编，涂料工业手册，北京：化学工业出版社，2001
第二节 粘合机理 一、产生粘合的基本条件
1.流动性：良好的流动性，能比较容易、均匀地分散到被粘物表面，将
表面凹凸部分填平，并在整个被粘物表面形成均匀的黏合剂薄层。 2.浸润性：粘合剂对被粘物表面必须具有良好的浸润性，粘合剂液与被 粘固体表面接触时，其接触角θ ＜90°。大于90°时液体不能很好的浸 润表面。 3.粘合剂与被粘物之间的作用力：粘合剂与被粘物之间形成牢固粘合主 要有三个均匀相和两个界面区域构成。界面区内的粘合作用是以离子、 原子或分子间作用力为基础。 4.粘合剂具有好的固化性：涂敷在被粘物体的粘合剂要在尽可能短的时 间内，通过物理或化学作用，使其固化，将被粘物牢固的连接在一起。
[5] 王余良、孙荣芳编，包装辅助材料，湖南大学出版社，1998
[6] 李陵岚等编，包装用胶黏剂及粘接技术，化学工业出版社，2005
包装辅助材料包括：
粘合剂、涂料、封缄用材和捆扎材、印刷油墨等。
第八章 粘合剂（Adhesive）
第一节
概述
定义：粘合剂又称胶粘剂、粘结剂和胶，是借助表面粘结
液体在固体表面上助浸润状态
二、粘合理论 粘合机理的探讨，已有百年历史，但至今没有一个完整的合
理论。
1、吸附理论：物理、化学吸附理论。比较公认的粘合机理， 但不能解释某些非极性高分子化合物之间的粘合。 2、机械结合理论：适用于多孔材料，最早的粘合理论，粘合 剂渗透形成小钩和榫头，但不能解释光滑材料（玻璃）的
及其本身强度使相邻两个相同的或不相同的固体材料连接 在一起的所有非金属材料的总称。粘合剂是涂于两固体之 间的一层媒介物质，使两个固体牢固结合起来的现象叫粘 合。两边的固体叫粘合物。
发展历史：传统的粘合剂多由单一组分的天然物质，或者
由天然物质加水或其它组分组成，其成分很简单。而目前 所用粘合剂的组成往往比较复杂。除了起基本粘附作用的 基料外，为了满足特定的要求，通常都需加入各种助剂。 例如，固化剂、稳定剂、填料、稀释剂、增塑剂等。
2、影响粘合强度的因素
（1）主要粘合物质的相对分子量及结构的影响 a 分子量：粘合物质一般为高分子化合物，其分子量大 小适当。 太小：内聚力较小，粘合强度较低。熔点低，黏度较小 ，黏附性较好。 太大：难溶解、熔点和粘度较高，粘附性能较差。 b 分子结构：含有极性基团的粘合剂对极性高分子材料 的粘合性较大，对非极性的材料粘合性较小； 含有苯环或支链较多，空间位阻增大，影响分子扩散， 粘合力下降。
5、增塑剂：有些粘合剂干燥后形成的胶膜较脆，影响粘合 质量，可以考虑适量加入增塑剂。
6、填料：改善粘合剂的加工性能，增加粘合剂的粘度，提 高耐热性、降低胶膜的收缩性、降低成本
7、交联剂：指能通过与大分子主链或支链上的基团反应， 在大分子之间性能化学桥健，而成为不溶不熔的网状 或体型结构的不饱和或多官能团的物质。可以提高粘 结强度。
8、防腐剂：淀粉、动物胶等，易受细菌破坏。
9、消泡剂：消除气泡，制造和使用中产生的。 10、其它：抗氧剂、阻聚剂（防止粘合剂在储藏和运输过 程中自行交联而变质）
二、粘合剂分类：主要介绍按主要粘合物质种类分类的方法。
硅酸盐类 磷酸盐 无机物 硫酸盐类 硼酸盐类 陶瓷氧化物等 粘合物质 淀粉类（淀粉、糊精）； 天然有机物 蛋白质类（虫胶、骨胶、酪素等）； 天然树脂（木质素、单宁、松香、虫胶）； 沥青 树脂型 热塑性类：聚醋酸乙烯、聚乙烯醇、PVC、 PA、 PS、丙酸酯烯等 有机物 热固性类：酚醛树脂，环氧树脂，氨基树脂， 不饱和聚酯 合成高分子 橡胶型 氯丁橡胶、丁基橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶 复合型 ：酚醛-丁腈橡胶；酚醛-氯丁橡胶；环氧-酚醛 环氧-聚酰胺
一、粘合剂组成 1、粘合物质：基料，是构成粘合剂的主体材料，在热、 溶剂、压力作用下具有流动性：天然高分子、无机化合 物、合成高分子。 2、溶剂：溶解粘合剂或调节粘度，增加对粘结物质的 浸润性及渗透能力。 3、固化剂：是可以使低分子聚合物或者单体经化学反 应生成高分子化合物、或者能催化或促进线型高分子化 合物交联成体型高分子化合物的一类物质。催化或促进 粘合剂主要成分固化的组份，有些粘合剂使用有些不使 用。 4、增粘剂：可以提高粘合剂的粘附能力和初粘力，也 可以提高粘合剂的表观粘度和耐老化性能。
三、粘合强度及其影响因素 1、粘合强度 粘合剂的粘结性能用粘合强度来表示。粘合强度是指粘合 层 对外力的承受能力，也是单位面积的粘合力。
图 粘合结构示意图
粘合面所受外力基本类型
图中A和B分别为两个被粘合物体，FA和FB分别为A和B的内
聚力，C为粘合剂，Fc为粘合剂的内聚力，粘合后A和C的界 面结合力为FAC，粘合后B与C两界面结合力为FBC。
粘合。
3、扩散理论：高分子被粘物可以溶解或溶胀，彼此扩散交织 在一起，不能解释全部。
4、静电吸引理论：认为粘合剂与被粘物之间的粘接界面上 ，由于不同电子亲合力物质的接触，形成了双电层。双电 层构成一个电容器，产生静电引力，从而产生粘合。剥离 时暗处发光和被剥离表面有带电荷现象，对不能产生双电 层的非极性物质的粘合无法解释。 5、化学键理论：粘合剂与被粘物分子间产生化学反应而获 得高强度的主价键结合。化学键包括离子键、共价键和金 属ห้องสมุดไป่ตู้。不能解释大多数不发生化学反应的粘合现象。 6、极性理论：粘合作用与极性有关，极性材料用极性粘合 剂粘合，非极性材料用非极性粘合剂粘合。
最理想的状态是：Fac、Fbc大于Fa、Fb、
Fc，其中Fc又大
于Fa、Fb。
当粘合受到如图中箭头方向的破坏力时，粘合强度将大于A
和B两物体的本体强度，即A和B物体本身的破坏将先于粘合 界面层的破坏及粘合剂层的破坏。
粘合面可能受到的外力：拉力、剪切、撕裂、和剥离四种。 对包装所用的粘合剂：主要是剪切强度和剥离强度。
参考书： [1] 周学良，方征平等编， 胶粘剂，北京：化学工业出版社，2004.5 [2] 邓舜扬编，粘合剂与密封材料，北京：化学工业出版社，2002.5 [3] 周学良编，涂料，北京：化学工业出版社，2002.5 [4] 马庆麟编，涂料工业手册，北京：化学工业出版社，2001
第二节 粘合机理 一、产生粘合的基本条件
1.流动性：良好的流动性，能比较容易、均匀地分散到被粘物表面，将
表面凹凸部分填平，并在整个被粘物表面形成均匀的黏合剂薄层。 2.浸润性：粘合剂对被粘物表面必须具有良好的浸润性，粘合剂液与被 粘固体表面接触时，其接触角θ ＜90°。大于90°时液体不能很好的浸 润表面。 3.粘合剂与被粘物之间的作用力：粘合剂与被粘物之间形成牢固粘合主 要有三个均匀相和两个界面区域构成。界面区内的粘合作用是以离子、 原子或分子间作用力为基础。 4.粘合剂具有好的固化性：涂敷在被粘物体的粘合剂要在尽可能短的时 间内，通过物理或化学作用，使其固化，将被粘物牢固的连接在一起。
[5] 王余良、孙荣芳编，包装辅助材料，湖南大学出版社，1998
[6] 李陵岚等编，包装用胶黏剂及粘接技术，化学工业出版社，2005
包装辅助材料包括：
粘合剂、涂料、封缄用材和捆扎材、印刷油墨等。
第八章 粘合剂（Adhesive）
第一节
概述
定义：粘合剂又称胶粘剂、粘结剂和胶，是借助表面粘结
液体在固体表面上助浸润状态
二、粘合理论 粘合机理的探讨，已有百年历史，但至今没有一个完整的合
理论。
1、吸附理论：物理、化学吸附理论。比较公认的粘合机理， 但不能解释某些非极性高分子化合物之间的粘合。 2、机械结合理论：适用于多孔材料，最早的粘合理论，粘合 剂渗透形成小钩和榫头，但不能解释光滑材料（玻璃）的
及其本身强度使相邻两个相同的或不相同的固体材料连接 在一起的所有非金属材料的总称。粘合剂是涂于两固体之 间的一层媒介物质，使两个固体牢固结合起来的现象叫粘 合。两边的固体叫粘合物。
发展历史：传统的粘合剂多由单一组分的天然物质，或者
由天然物质加水或其它组分组成，其成分很简单。而目前 所用粘合剂的组成往往比较复杂。除了起基本粘附作用的 基料外，为了满足特定的要求，通常都需加入各种助剂。 例如，固化剂、稳定剂、填料、稀释剂、增塑剂等。
2、影响粘合强度的因素
（1）主要粘合物质的相对分子量及结构的影响 a 分子量：粘合物质一般为高分子化合物，其分子量大 小适当。 太小：内聚力较小，粘合强度较低。熔点低，黏度较小 ，黏附性较好。 太大：难溶解、熔点和粘度较高，粘附性能较差。 b 分子结构：含有极性基团的粘合剂对极性高分子材料 的粘合性较大，对非极性的材料粘合性较小； 含有苯环或支链较多，空间位阻增大，影响分子扩散， 粘合力下降。
5、增塑剂：有些粘合剂干燥后形成的胶膜较脆，影响粘合 质量，可以考虑适量加入增塑剂。
6、填料：改善粘合剂的加工性能，增加粘合剂的粘度，提 高耐热性、降低胶膜的收缩性、降低成本
7、交联剂：指能通过与大分子主链或支链上的基团反应， 在大分子之间性能化学桥健，而成为不溶不熔的网状 或体型结构的不饱和或多官能团的物质。可以提高粘 结强度。
8、防腐剂：淀粉、动物胶等，易受细菌破坏。
9、消泡剂：消除气泡，制造和使用中产生的。 10、其它：抗氧剂、阻聚剂（防止粘合剂在储藏和运输过 程中自行交联而变质）
二、粘合剂分类：主要介绍按主要粘合物质种类分类的方法。
硅酸盐类 磷酸盐 无机物 硫酸盐类 硼酸盐类 陶瓷氧化物等 粘合物质 淀粉类（淀粉、糊精）； 天然有机物 蛋白质类（虫胶、骨胶、酪素等）； 天然树脂（木质素、单宁、松香、虫胶）； 沥青 树脂型 热塑性类：聚醋酸乙烯、聚乙烯醇、PVC、 PA、 PS、丙酸酯烯等 有机物 热固性类：酚醛树脂，环氧树脂，氨基树脂， 不饱和聚酯 合成高分子 橡胶型 氯丁橡胶、丁基橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶 复合型 ：酚醛-丁腈橡胶；酚醛-氯丁橡胶；环氧-酚醛 环氧-聚酰胺
一、粘合剂组成 1、粘合物质：基料，是构成粘合剂的主体材料，在热、 溶剂、压力作用下具有流动性：天然高分子、无机化合 物、合成高分子。 2、溶剂：溶解粘合剂或调节粘度，增加对粘结物质的 浸润性及渗透能力。 3、固化剂：是可以使低分子聚合物或者单体经化学反 应生成高分子化合物、或者能催化或促进线型高分子化 合物交联成体型高分子化合物的一类物质。催化或促进 粘合剂主要成分固化的组份，有些粘合剂使用有些不使 用。 4、增粘剂：可以提高粘合剂的粘附能力和初粘力，也 可以提高粘合剂的表观粘度和耐老化性能。
三、粘合强度及其影响因素 1、粘合强度 粘合剂的粘结性能用粘合强度来表示。粘合强度是指粘合 层 对外力的承受能力，也是单位面积的粘合力。
图 粘合结构示意图
粘合面所受外力基本类型
图中A和B分别为两个被粘合物体，FA和FB分别为A和B的内
聚力，C为粘合剂，Fc为粘合剂的内聚力，粘合后A和C的界 面结合力为FAC，粘合后B与C两界面结合力为FBC。
粘合。
3、扩散理论：高分子被粘物可以溶解或溶胀，彼此扩散交织 在一起，不能解释全部。
4、静电吸引理论：认为粘合剂与被粘物之间的粘接界面上 ，由于不同电子亲合力物质的接触，形成了双电层。双电 层构成一个电容器，产生静电引力，从而产生粘合。剥离 时暗处发光和被剥离表面有带电荷现象，对不能产生双电 层的非极性物质的粘合无法解释。 5、化学键理论：粘合剂与被粘物分子间产生化学反应而获 得高强度的主价键结合。化学键包括离子键、共价键和金 属ห้องสมุดไป่ตู้。不能解释大多数不发生化学反应的粘合现象。 6、极性理论：粘合作用与极性有关，极性材料用极性粘合 剂粘合，非极性材料用非极性粘合剂粘合。
最理想的状态是：Fac、Fbc大于Fa、Fb、
Fc，其中Fc又大
于Fa、Fb。
当粘合受到如图中箭头方向的破坏力时，粘合强度将大于A
和B两物体的本体强度，即A和B物体本身的破坏将先于粘合 界面层的破坏及粘合剂层的破坏。
粘合面可能受到的外力：拉力、剪切、撕裂、和剥离四种。 对包装所用的粘合剂：主要是剪切强度和剥离强度。