有机化学2_试卷_答案
有机化学实验试卷及参考答案5
析、柱层析。（答对一种得 2 分） 2. 阿司匹林制备实验中，可产生副产物高分子聚合物，如何除去？为什么？如何检验水杨酸是否除尽？ 答：用饱和 NaHCO3 溶液，除去副产物（2 分）；副产物高聚物不能溶于 NaHCO3 溶液（1 分），而乙酰水
杨酸可与 NaHCO3 溶液反应生成可溶性羧酸盐（1 分）；用 FeCl3 溶液检验（2 分），不显紫色则除尽， 显紫色则没有除尽（2 分）。 3. 在肉桂酸制备实验中，能否在水蒸汽蒸馏前用氢氧化钠代替碳酸钠来中和水溶液？ 答：不能（4 分）。因为苯甲醛在强碱存在下可发生 Cannizzaro 反应（或歧化反应）（4 分）。 4. 柱色谱分离过程利用了哪两种原理？有哪两种装柱方法，本学期实验采用了哪种？在吸附剂上方加入 石英砂的目的是什么？ 答：相似相溶原理（2 分），吸附平衡原理（2 分）；湿法和干法（2 分），湿法（1 分）；防止加料时把吸附 剂冲起，而影响分离效果（1 分）。 5. Molish 试剂是什么溶液？在浓硫酸作用下，能与哪类物质发生阳性反应？现象是什么？应如何加入浓 硫酸？ 答：α-萘酚（2 分）；糖类（2 分）；产生紫色环（2 分）；将试管倾斜 45°（1 分），沿试管壁缓慢滴入浓硫 酸（1 分）。 五、综合题（10 分） 在甲基橙的制备实验中，重氮化反应的步骤：无水对氨基苯磺酸先与碱溶液混合，溶解后，再与亚硝酸钠 水溶液混合，冰水冷却。不断搅拌下，缓慢滴入冷却好的盐酸溶液，滴完后，继续冷却 15 分钟，待用。 请写出生成重氮盐的结构式（2 分）。并分析为什么要先将碱溶液与氨基苯磺酸混合（2 分）？加入哪种试 剂后，开始发生重氮化反应（2 分）？为什么加入盐酸溶液采用滴加方式（2 分）？为什么此反应必须在 低温条件下进行（2 分）？
）。
A、油浴加热
2008-2009(二)有机化学(A)试卷答案
（勤奋、求是、创新、奉献）2008～ 2009学年第 2 学期考试试卷主考教师： 张华学院 化学化工学院 班级 __________ 姓名 __________ 学号 ___________《有机化学(二)》课程试卷A（本卷考试时间 120 分钟）一、 用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出结构式。
（本题共10小题，每小题1分，共10分）1.2.5－甲基－2异丙基苯酚 5－甲基2－乙基庚醛3.4.4-溴-2-戊酮3-乙基－3－戊醇COC H 2H 3CC HC H 3B r5．(CH 3CH 2)3CCOOH 6．烯丙基乙烯基醚 2－乙基丁酸O CHH 2CCH 2HCH 2C7． 3, 7-二甲基-2, 6-辛二烯醛 8． 4－硝基苯甲酰氯CH3CC H3C HH2C C H2C C HC H3C H OC O C lN O29．N-甲基-N-乙基对溴苯胺10．5－甲基－2－呋喃甲酸NB rC H32H5C O O HH3C二、简略回答下列问题。
（本题共8小题，每小题3分，共24分）1．将苯酚(A)、间硝基苯酚(B)、间氯苯酚(C)和间甲苯酚(D)按酸性大小排列成序：B>C>A>D2．下列化合物中，可进行Cannizzaro反应的有：A. 乙醛B. 苯甲醛C. 丙醛D. 呋喃甲醛B D3．将下列化合物按亲核加成活性大小排列成序：C F3CH O C H3C H O C lC H2C HO(1)(2)(3)(4) C H3CO CH3 1>3>2>44．比较下列化合物的酸性大小：A>B>D>C5．下列化合物可以发生银镜反应的是：(A) HCOOC2H5(B)(C) CH3CH2CHO (D) CH3CH2COCH3A C6．下列化合物按碱性由强到弱排序。
A．甲胺 B. 对硝基苯胺 C.苯胺 D. 2，4-二硝基苯胺A>C>B>D7．下列化合物中能发生碘仿反应的化合物有：(A) CH3CHO (B) (C2H5)2CO (C) CH3COCH2CH2CH3(D) CH3CH2CH2CHO A C8．在下列羧酸酯中，哪些能进行自身Claisen酯缩合反应?A. 甲酸乙酯B. 乙酸正丁酯C. 丙酸乙酯D. 三甲基乙酸乙酯B C三、完成下列反应写出主要产物。
《化学(二)》期末考试试卷及答案
《化学（二）》期末考试试卷（A）适用专业：一、选择题（每小题只有一个正确的答案，请将其代码填入括号中；每小题2分，共40分）1、组成有机化合物的基本元素是：（）A、CB、C和HC、C、H、OD、C和O2、当你进入厨房嗅到极浓煤气味时，应采取的措施是：（）A、立即开灯，寻找泄漏处B、打开门窗，关闭煤气阀C、打开抽油烟机排出煤气D、立即拨打手机报警3、下列不属于烃的是：（）A、甲烷B、乙烯C、乙炔D、酒精4、下列各组物质属于同系物的是：（）A、CH4和C3H6B、C2H4和C6H14C、CH4和C5H12D、C3H6和C5H125、天然气和沼气的主要成分是：（）A、CH4B、CH2＝CH2C、CH≡CHD、6、在光照下，甲烷与氯气的反应是：（）A、氧化反应B、还原反应C、取代反应D、加成反应7、下列物质中，不能与溴水发生加成反应的是：（）A、乙烷B、乙烯C、乙炔D、1，3-丁二烯8、下列物质中，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是：（）A、C7H14B、C3H6C、C5H12D、C4H69、下列不属于醇的是：（）A、C2H5OHB、CH3OHC、C6H5OHD、C6H5CH2OH10、乙醇与浓H2SO4共热到170℃，生成：（）A、CH3－CH3B、CH2＝CH2C、CH≡CHD、C2H5－O－C2H511、下列化合物中可用做麻醉剂的是：（）A、一氯甲烷B、乙烷C、乙酸D、乙醚12、下列物质中，含羟基官能团的是：（）A、CH3O CH3B、CH3CHOC、CH3COOHD、CH3 CH２OH13、下列分子中既有醛基又有羧基的是：（）A、CH3COOHB、CHOHC、CH3COHD、CHOOH14、食醋中的主要成分是：（）A、CH3CH2OHB、CH3CHOC、CH3COOHD、HCOOH15、具有下列结构的化合物中，不属于羧酸的是：（）A、HOOC－COOHB、CH2＝CH－COOHC、CH2COOHD、CHOH16、医用酒精是乙醇水溶液，其质量分数是：（）A、100%B、95%C、75%D、50%17、下列化合物中属于酯类的是：（）A、OCH3CO HB、OCH3C CH3C、OCH3C OHD、OCH3CH318、乙醛与氢气反应生成乙醇，该反应属于：（）A、取代反应B、消去反应C、加成反应D、加聚反应19、下列物质能发生银镜反应的是：（）A、葡萄糖B、蔗糖C、淀粉D、纤维素20、下列物质中属于天然高分子化合物的是：（）A、油脂B、蔗糖C、淀粉D、麦芽糖二、判断题（正确的打“√”，错误的打“×”；每小题1分，共20分）1、乙烯和甲烷都是烃，它们互为同系物。
有机化学试卷及答案 (2)
（勤奋、求是、创新、奉献）2011 ～ 2012学年第 2 学期考试试卷主考教师： 任新锋、李亚、王乐学院 化学化工学院 班级 __________ 姓名 __________ 学号 ___________《有机化学(二)》课程试卷B 参考答案（本卷考试时间 120 分钟）题号 一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 总得分 题分 10 24 24 12 10 20 100 得分一、 用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出结构式。
（本题共10小题，每小题1分，共10分）HOOCCOOHCH 3N(CH 3)2123-甲基己二酸 N,N-二甲基环己胺34COOCH 3COOCH 3CH 2CHOH 3C乙二酸二甲酯 对甲基苯乙醛56[(C 2H 5)3NCH 2C 6H 5]+Cl -2-氯己醛氯化三乙基苄基铵 CH 3CH 2CH 2CH 2CHClCHO782,4,6-三硝基苯酚顺丁烯二酸酐2OH NO 2O 2NO O9.α- 呋喃甲醇 10. 3-丁烯-2-醇OCH 2OH CH 3CHCHCH 2二、 简略回答下列问题。
（本题共12小题，每小题2分，共24分）1．比较下列化合物的沸点高低： C >B> A A 丙烷 B 乙醇 C 丁酸2. 下列化合物中，那些不可以进行自身羟醛缩合反应： A,BCHOAB HCHOC (CH 3CH2)2CHCHO D CH 3CHO3. 按亲核性强弱排列下面负离子：A>B>CA H 3CO - BO-H 3CCO -O 2N4. 下列化合物中，那个能发生碘仿反应：B,DCOCH 2CH 3AB ICH 2CHOC CH 3CH 2CHOD CH 3CHOHCH 35. 下列化合物中那些能进行银镜反应：A,DCOCH 3ABCDOOCH 3CHOOCHO6. 比较下列化合物的酸性强弱： A> C > B A B CH 3CH 3 C C 2H 5OHOH7. 下列能与三氯化铁发生显色反应的是：A,CBAOH OHCOOO DOO8. 下列化合物中，那些能进行Claisen 酯缩合反应：A,CA 苯乙酸乙酯B 2,2-二甲基丙酸乙酯C 丙酸乙酯D 苯甲酸乙酯 9. 按酸性强弱将下列化合物排序。
有机化学试卷(第一、二章)答案
(C) 4 种
(D) 5 种
12. 2 分 (0026)
石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么?
(A) 一定沸程的烷烃混合物
(B) 一定沸程的芳烃混合物
(C) 醚类混合物
(D) 烷烃和醚的混合物
13. 2 分 (0027) 液化石油气的主要成分是什么?
(A) 甲烷 (C) 丙烷和丁烷
(B) 甲烷和乙烷 (D) 戊烷和己烷
(D) 90°
5. 2 分 (0018)
下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?
(A) 己烷
(B) 2-甲基戊烷
(C) 2,3-二甲基丁烷
(D) 2,2-二甲基丁烷
6. 2 分 (0020) 下列环烷烃中加氢开环最容易的是:
(A) 环丙烷 (C) 环戊烷
(B) 环丁烷 (D) 环己烷
7. 2 分 (0021)
(A) I>II>III
(B) III>II>I
(C) II>I>III
(D) II>III>I
二、命名题（根据名称写出化合物的结构或者根据结构进行命名，共 10 题，20 分）
CH3 CH3CH2C CHCH 2CH2CH3
3,3-二甲基-4-乙基庚烷
21.
CH3 CH2CH3
CH3CH2CH CHCH2CH3 CH3CH CHCH3
2,5-二甲基-3, CH3 CH3CCH 2CHCH 3
2,2,4- 三甲基戊烷
23.
CH3
兴义民族师范学院 试卷纸
CH3 CH2CH3
CH3CH2C CHCHCH2CH2CH2CH3
CH3 CHCH3
CHCH3
云南师范大学《有机化学》期末试卷2 试卷及答案
有机化学（上）期末考试试卷学院________专业______年级___学号 ________ 姓名 _________考试方式（闭卷） 考试时量：120 分钟 试卷编号（B ）卷题号 一 二 三 四 五 六 七 总分 评卷人得分一、命名下列化合物（每小题2分，共16分）。
1、 2、C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2 CH 2CH 3CH 3C CH 3CH(CH 3)2C3、 4、BrC 2H 5H H 3CHCH 2CH 35、 6、CH(CH 3)2ClBrH H C C 2H 5C CH 3C C H H7、 8、CH 3CHCH CH 2CH 2C二、填空题（将正确的结构式填在括号中）。
（每小题2分，共24分。
）CH 3COOHHNO 3H 2SO 41、 2、H 2O 2CH 3HBrOHNaPhCH 2Br3、CH 3Ph+ HBr4、H 3CCH 2BrCH 2CCH 5、+ H 2OH 2SO 4HgSO 4ClCH 2Cl NaCNEtOH6、7、Cl 2(1mol)CH 2CH 2CH CHC8、CHO+9、H 2CH 3CH 3C C Lindlar10、+COOEtCOOEt11、CH CH+CH 3CH 3KMnO 412、H 2SO 4HNO3CO O三、选择题（将正确的答案填在括号中。
）（每小题2分，共20分。
）1．下面化合物发生亲电取代反应活性最高的是： 【 】 a. 苯 b.氯苯 c.苯甲醚 d.苯磺酸2、下列化合物按S N 1历程反应，活性最高的是: 【 】 a.苄基溴 b.对氯苄基溴 c.对甲氧基苄基溴 d.对硝基苄基溴3、下列化合物沸点最高的是: 【 】 a.正己烷 b.正戊烷 c.新戊烷 d.异戊烷4、下列化合物与AgNO 3的醇溶液反应，活性最小（差）的是: 【 】 a.CH 3CH=CHCH 2Cl b.CH 2=CHCH 2CH 2Clc.CH 3CH 2CH=CHCld.CH 3CH 2CH 2CH 2Cl5、下列化合物最易与HBr 加成的是: 【 】 a ．CH 3CH=CHCH 3 b.(CH 3)2C=CHCH 3 c.CH 3CH=CHBr d.CH 3CH 2CH=CH 26.下列化合物与溴加成反应速度最慢的是： 【 】 a. (CH 3)2CH=CH 2 b. CH 2=CH 2 c..CH 2=CH-CH 2Cl d. CH 2=CH-F7、下列最稳定的自由基是： 【 】a. Ph 3Cb. CH 3CH=CHc. (CH 3)3Cd. CH 3CHCH 38、在过氧化物存在下，与HBr反应，得不到反马氏产物的是：【】a．2-甲基-2-丁烯b．1-戊烯c．2，3-二甲基-1-丁烯d．环己烯9、化合物CHOH OHCH2OHHO H，其构型命名正确的是：【】(A) 2S，3S (B) 2R，3R (C) 2S，3R (D) 2R，3S10、烃C6H12能使溴溶液褪色，能溶于浓H2SO4，催化氢化能得正己烷，用酸性KMnO4氧化得二种羧酸，则该烃是：【】a. CH3CH2CH=CHCH2CH3b. (CH3)2CHCH=CHCH3c. CH3CH2CH2CH=CHCH3d. CH3CH2CH2CH2CH=CH2四、鉴别题（用化学方法鉴别下列各组化合物）（每小题5分，共10分。
有机化学期末考试试卷 (2)
有机化学期末考试试卷A一、按系统命名法命名下列化合物(每小题1分，共5分).二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）10、16、17、18、19、三、选择填空(每题2分,共10分）。
1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是。
2、下列化合物在互变异构的动态平衡中,烯醇化程度最大的是.反应生成苯胺，其反应机理属于。
3、氯苯与NaNH24、酯化反应的产物是( )。
5、下列化合物中，具有芳香性的是。
四、排序题(每题2分，共10分）.1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为：答案: > 〉> 。
2、下列卤代烷烃按S N2机理反应的相对活性顺序：A. 1-溴丁烷;B. 2—溴丁烷;C. 2—甲基-2—溴丙烷；D。
溴甲烷。
答案: > 〉〉。
3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为：答案：〉〉> 。
4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序:答案：> 〉> 。
5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序：A。
正丁醇;B。
丁酮;C。
丙酸；D。
丙酰胺。
答案：〉> > 。
五、简要解释下列实验现象（任选一题，全答按第一题记分，共5分).1、用HBr处理新戊醇(CH3）3CCH2OH时,只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。
2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水,在它的稀水溶液中滴加溴水时，立即出现白色沉淀,继续滴加过量溴水时，白色沉淀变成黄色沉淀,在黄色沉淀中加入NaHSO3溶液又变成白色沉淀，写出有关的反应简式并解释这些现象。
六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分,共10分）。
1、用化学法鉴别下列化合物：(1).1—溴丁烷1—丁醇丁酸乙酸乙酯(2）.2、用化学法分离下列化合物的混合物：七、合成题（任选三题,全答按前三题记分，每题5分，共15分）。
1、由苯经重氮化法合成3—溴苯酚。
2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。
3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。
医学类有机化学试卷A1-2参考答案
中南大学考试试卷时间100分钟2013~14学年二学期有机化学II 期末考试试题专业2013级医学（五）课堂教学学时56，学分3.5，闭卷，总分100分，占总评成绩70 % 注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上一、选择题(每小题有四个备选答案，只有一个正确。
每小题1分，共20分)1. 下列化合物中，碳原子都处在同一平面上的是：CA. B. C. CH3CH C(CH3)2 D.CH3CH C CHCH3 2．下列化合物能与AgNO3的氨溶液作用产生白色沉淀的是：BA. CH2CHClB. CH3C CHC. CH3C CCH3D. CH3CH CH2 3．下列化合物具有芳香性的是：DA. B. C. O D. S4．下列化合物与乙酸发生酯化反应活性最高的是：AA. 甲醇B. 正丙醇C. 异丙醇D. 叔丁醇5．在化合物CH3-CH=CH-CH=CH-CH2Cl中存在着的电子效应有：BA．诱导，p-π,π-π共轭B．诱导，π-π共轭，σ-π超共轭C．π-π共轭，σ-π超共轭D．诱导，p-π共轭,σ-π超共轭6．碳正离子①(CH3)2CH+、②CH2=CHCH2+、③CH3CH2+的稳定性顺序正确的是：B A．①>②>③B．②>①>③C．①>③>②D．②>③>①7．付-克（Friedel-Crafts）烷基化反应属于：DA. 亲电加成反应B. 亲核加成反应C. 亲核取代反应D. 亲电取代反应8．下列基团属于邻对位定位基的是：BA.OOCH3 B. CH3COO C. CONH2 D. C N9．在碱性条件下，与D-葡萄糖溶液能同时存在的糖是：AA. D-甘露糖B. D-半乳糖C. D-核糖D. L-葡萄糖10．水解能生成胆碱的化合物是：CA. 油脂B. 鞘磷脂C. 卵磷脂D. 脑磷脂11．Claisen酯缩合反应经常用来制备：DA．β-羟基酯B．γ-羟基酯C．δ-羟基酯D．β-酮酸酯13．下列化合物中沸点最高的是：BA. 乙醚B. 正丁醇C. 正戊烷D. 氯乙烷13．下列化合物中，碱性最强的是：A A.NH 2B .NH 2C.NH 2CH 3 D.NH 2O 2N14．下列化合物能与I 2+NaOH 反应，产生浅黄色沉淀的是：DA. OCH 3B.C OO CH 3CH 3 C.CH 2CHOD.CCH 3O15．下列 物质与亚硝酸反应不能放出N 2的是：AA.CH 3CONHB.H 2N NH 2OC.CH 3CHCOOH2D. CH 3CONH 216．化合物CH 32CH 3CH 2CH 3CH 3的IUPAC 名称正确的是：CA. 2-ethyl-4-methylhexeneB. 2-methyl-4-ethyl-2-hexeneC. 4-ethyl-2-methyl-2-hexeneD. 3-ethyl-5-methyl -4-hexene 17．下列化合物中常用作重金属解毒剂的是：DA.SHB.CH OHCH 2CH 2OH OHC.CHCO 2HHO 2CCH OHHO D.CHCO 2NaNaO 2CCH SHHS18．化合物①苯酚、②对甲基苯酚、③对硝基苯酚的酸性顺序是：D A. ①>②>③ B. ②>③>① C. ③>②>① D. ③>①>② 19．下列化合物最易发生S N 1反应的是：CA.CH 2ClB.ClCH 3C.3ClD.CH 2CH 2Cl20．下列化合物具有手性的是：DA.COOH H OH COOH H OH B.CH 3HC.CH 3HH 3C D.3CH二、判断题（你认为正确的打“√”，错误的打“×”。
2010-2011学年第二学期基础化学实验Ⅱ(有机化学实验)理论考试试卷及答案
（A）磨口大端直径 19mm，磨口长度 26mm （B）磨口小端直径 19mm，磨口大端直径 26mm （C）磨口大端直径 26mm，磨口长度 19mm 3. 在苯甲酸的碱性溶液中，含有（ （A） MgSO4 （B）CH3COONa （D）磨口平均直径 19mm，磨口长度 26mm
）杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。 （C）C6H5CHO （D）NaCl ）
学号： （单/双）周星期一 二姓 上/下）午三名：
指导教师：
四 总分
一、单项选择题（每个选项 2 分，共 30 分）
1. 有关气体钢瓶的正确使用和操作，以下说法不正确的是（ （A）不可把气瓶内气体用光，以防重新充气时发生危险。 （B）各种压力表可相互通用。 （C）可燃性气瓶（如 H2 、C2H2 等）应与氧气瓶分开存放。 （D）检查减压阀是否关闭，方法是逆时针旋转调压手柄至螺杆松开为止。 2. 标准磨口玻璃仪器通常用 D/H 两个数字表示磨口的规格，如 19/26，表示（ ） 。 ） 。
2
搅拌溶解。稍冷，加入 10 mL 新蒸过的苯甲醛。开启搅拌器，调整转速，使搅拌平稳进行。加热回 流约 40 min，直至反应液透明澄清。 回流结束后，从球形冷凝管上口缓缓加入冷水 20mL，搅拌均匀，冷却至室温。倒入分液漏斗， 用乙醚萃取三次。水层保留待用。 合并三次乙醚萃取液， 依次用 5 mL 饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤、 10mL 10%碳酸钠溶液洗涤、 10 mL 水洗涤，再用干燥剂干燥。 安装好蒸馏装置，缓缓加热蒸出乙醚，然后升高温度蒸馏，当温度升到 140℃时改用空气冷凝管，收集 198℃～204℃的馏分，得到产品①。 将保留的水层慢慢地加入到盛有 30 mL 浓盐酸和 30 mL 水的溶液中，同时用玻璃棒搅拌，析出 白色固体，抽滤，得到粗品。用水作溶剂重结晶，得到产品②。 14. 本实验的主反应是（ ） ：
全国硕士研究生入学统一考试有机化学(强化阶段测评试卷二)
硕士研究生专业题集之强化阶段测试二 有机化学硕士研究生专业题集之强化阶段测试二有机化学全国硕士研究生入学统一考试有机化学（强化阶段测评试卷二）一、命名或写出结构式。
（20分，每题2分）1、2、3、4、5、6、用Fischer式写出化合物的所有立体构型并命名：7. 二乙二醇单丁醚8. 8-羟基喹啉9. L-丙氨酸（Fischer投影式）10. （2R,3S）-2,3-丁二醇的稳定构象式（用Newmann式表示）二、比较判断题。
（30分，每题2分）1. 比较下列有机酸的酸性大小：A、(CH3)3CCOOHB、(CH3)2CH2COOHC、CH3CH2COOHD、CH3COOHE、HCOOH2. 比较顺丁烯二酸和反丁烯二酸的之子接力平衡常数K a顺1与K a反1和K a顺2 与K a反2哪个大？3.下列碳正离子中，最不稳定的是（）A.CH2=HCH2CH3C. D.CH2CH34. 比较下列化合物的酸性大小（ ）A: B: C: D:5．乙酰乙酸乙酯在EtONa 作用下所生成的共轭碱，可以写成多种共振式，其中能量最低，“贡献”最大的是A.OEtO O B.O OC.O OD.OO6. 下列化合物中不能与Ph PCHCH2CH3发生反应的是 （ ）A.OB.CH3CH2COCH2CH3C.CH3COOC2H5D.CHO7. 化合物有__________个构型异构体。
A 1个B 2个C 3个D 4个8. 下面1,2-二甲基环己烷的Newmann 式中，那个构想最稳定？__________A B C9. 下列化合物中，箭头所指质子在1H-NMR 谱中化学位移值最大的是________。
A B C10. 下列C-H 键在IR 谱上_______的波数最大。
ABC11.芳香族亲核取代的活性顺序为：12. 下列化合物哪几个具有芳香性？（）A B C D13. 下列那个化合物用C2H5ONa/NaOH处理后，已发生E2消除反应( )A：B:14.比较些列化合物的碱性：A:B:C:D:15. 按等电点顺序排序：A:B: C:三、写出反应条件或者反应产物（30分，每题3分）1. ( )2. Ph3P + ICH2CH2CH2CH(CH3)2CO( )( )( )CH2OH( )NH2NaNO2 HCl,0~5℃（）( )OH3.4. （）5.6.NaOBr/NaOH/H2O( )7.8.9.10.四、为下列反应提出一个合理的反应机理（15分，5分）1.2.R'OCH2R HCHO HN(CH3)2R'COCH CH2N(CH3)2R3.五、用常见的试剂合成目标产物。
苏州大学有机化学课程试卷答案
苏州大学有机化学 课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、ß—吲哚乙酸12、α—呋喃磺酸13、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、 写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 33H C H C 33H 2C CH 3O4、H 3C HC COOHOH5、C ONH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br8、9、NOH10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、 12、[N （CH 3）4]+ I—13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、 选择题 ( 每题1分, 共20分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S SHg OH ↓ 6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2↑ 9、CH 3NH —SO 210、CN+ N 211、O COONa+OCH2OH12、COOH五、共12分)1、丙醛↓丙酮（—）（—）（—）褪色2、苯丙氨酸黄色（—）色氨酸HNO3 黄色紫色甘氨酸（—）3、乙醚溶解(不分层)乙烷分层乙醇↑4、（—）褪色丙烷（—）（—）丙烯褪色丙炔↓六、( )1、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:2、( 共6分：结构式1分⨯ 3，反应式1分⨯ 3 )结构式：A：C H2C H2CH3C H(C H3)2或B：CH3CH2CH3C：CH3CH3CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或CH3CH2CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH3CH2CH3,CH3CH3(C)32浓H2SO4KMnO4Br2水HOOCCHO,H2SO4或浓HNO3浓H2SO4浓HNO3浓H2SO4( 注: A 只答一个的扣 0.5分 )3、(共8分： 结构式1分 ⨯4, 反应式1分 ⨯4 ) 结构式：A 、HOCH 2CONHCH （CH 3）COOH B 、HOCH 2COOHC 、CH 3CH （NH 2）COOHD 、CH 3CH （OH ）COOH反应式：HOCH 2CONHCH （CH 3）COOHH 2COHN CH 3OO(可写可不写)(A)HOCH 2COOH + CH 3CH(NH 2)COOH(B) (C)HOCH 2COOH (B)HOOC —COOHCH 3CH （NH 2）COOH (C) CH 3CH （OH ）COOH (D) + N 2↑CH 3CH （OH ）COOH (D)CH 2COCOOH苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第2卷 )答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯 9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺 11、6-氨基嘌呤 12、D-葡萄糖13、叔丁基醇14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3Br2H 57、CH 3HH 3CBr8、OO9、A B C D 1234567891011121314161715R10、H 2C HC COOHNH 211、H 2C NH 2NH O HC 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO 14 15、OBrCH 3H + H 2O /H +[O] HNO 2 [O]四、完成下列反应式 ( 除注明外, 每题1.5分, 共18分 )1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOH COOH4、CH 3CH 2CH 2CN5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2(1.5分)，H 2C CH 2CN CN (1.5分)，H 2C CH 2C C O OOH OH(1.5分)， H 2C CH 2C C O OO(1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、葡萄糖（—） ↓ 褪色果糖 （—） ↓ 甲基葡萄糖苷 （—） （—）淀粉 蓝色 2 、 苯胺 ↓乙酰苯胺 （—） 苯酚 显色3、 CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓(CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色 （—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶 乙二胺 ↓ 解溶 三乙胺 （—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）OH - H 2O H 2O OH - Br 2 Br 2水 AgNO 3 NH 3·H 20 I 22、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3N 2 +CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(A)(B)3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(B)I 2 / NaOHCH 3CH=CHCHCH 3CH 3(C)CHI 3+NaOOCCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCHCH 3CH 34+(C)CH 3COOH +(CH 3)2CHCOOH3、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H C HH 2CCH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2CC CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖12、甘丙肽13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)AgNO 3 NH 3·H 2O[O]1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH Br37、HCH 38、NH 2BrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C 14、OH CHO 2OH H15、N OHH三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br（CHBr 2，CBr 3）4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓5、CH 3CH=N —NH 26、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑ 8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C OHN C O NH 212、2H 5五、鉴别题 (每题3分,共12分)1、 丙醛↓丙酮 （—）↓ 异丁醇 （—）（—）2、 果糖↓ Br 2水 （—） ↓ 褪色 蔗糖 （—） 淀粉 蓝色+AgNO 3 NH 3·H 20 NaOH I 2 NH 3·H 20 AgNO 33、 C 6H 6（—）（—）C 6H 5CH 3 （—） 褪色 C CCH 3CH 3 褪色4、 苄基氯↓氯苯 （—） 继续 加热 （—） 4-氯环己烯 （—） ↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分， 结构式 1分⨯2 +2分 ， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HCl NH 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，N NOH（C ）2、( 共7分， 结构式 1分 ⨯4， 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3 反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案KMnO4 H + Br 2 AgNO 3 HNO 2OH —KOH 醇 HBr [O]一、命名下列有机化合物 （每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、 4-甲基-3-乙基苯酚 4、γ-丁内酯 5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷） 6、 4-甲基-2-环己烯酮7、（2R ，3S ）-二羟丁二酸8、 E-3-甲基-2-戊烯 9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷 11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸） 12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸） 15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C C OC 2H 55、N COOH6、OOO7、 CH 2OHO2OH 8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C O NCH 3CH 311、COOHCOOHHH OHCl12、CH 3HH 3CBr13、H 2C O HCO H 2OOO OR 3R 2R 114、H 3CH NSH15、OHOH三、选择题 （每题1分，共20分）四、完成下列反应 （每题1.5分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH 2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、 O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH 39、N NOH3 10、COOH11、 OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸 黄色 （—）色氨酸 黄色紫色 丙氨酸 （—）2、 丙酸 ↑丙醛 （—） ↓ 丙酮 （—） （—） I 2 ↓ 丙醇 NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔 ↓3-甲基-1-丁烯 （—） 4、OH（—） 显色CH 2OH（—）CH 2COOH↑HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH NH 3∙H 2O AgNO 3 NaHCO 3 + NaHCO 3 AgNO 3 NH 3·H 20六、推结构题 （共20分）1、(共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式：(Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3CCH(CH 3)2OH 3CCHI 3↓ +NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ） （Ⅱ）△ 浓H 2SO 4H 3CHCC(CH 3)2 （Ⅲ）HC C(CH 3)2H 3C2、(共7分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式 1.5分 ⨯2 )结构式: A ：CHO H HOOH H B ：CHOOH HOH H反应式:CHO H HOOH HCOOH H HOOH HCHO OH HOH HCOOH OH HOH H(A) (B)3、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1.5分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:HNO 3 [O]I 2NaOH Br 2水HNO 3CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜 15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、H C H 2C C CH H 2C2、H 2C HC OH SH CH 2SH3、CH CH 3H 3COH 3CO4、COOC 2H 52H 5 5、CH 3CH 3HCC H6、HOCH 3H 2H 57、NHO8、C 2H 5O C(CH 3)3 9、H 2C CH 2Br10、HC CHCHO11、H 2NOHNNH 2O12、OCOOH13、HCC H 2C C CH 14、HCHOCH 2OH OH15、CH 3CH(NH 2)CONHCH 2COOH四、完成下列反应式 ( 除注明外每题1.5分, 共18分 )[O][H]1、COCH 32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCH，HC CHCN CN ，HCCHC C O O O ，HCCHC C OO(各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 甘氨酸 （—）酪氨酸 HNO 3 黄色 FeCl 3 显色 苯丙氨酸 黄色 色氨酸 黄色 紫色 2、 甲酸 ↓乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 3、 苯 （—） （—） （—）甲苯 （—） （—） 褪色 苯酚 （—） 显色(或白色沉淀) ↓ 4、 丙胺丙酰胺 ↑（—） 尿素 ↑ 紫色1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 4 ) 结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：CH 2CH 2C CH 3N OHE ：CH 2CH 2COONaHOC-COOH FeCl 3 ① 155-160℃ ② NaOH/CuSO 4 KMnO 4 /H + （或Br 2水） H 2O /OH ¯ △ AgNO 3 NH 3·H 20 浓 H 2SO 4AgNO 32、(共8分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5Cl反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、ß-吡啶甲酰胺12、三乙胺13、甲基异丙基醚14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )H 2O + 苦杏仁酶[O][H]1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH24、CHCOOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3CH6、HC(CH 3)37、H 2NOH NONH 28、OCHO910、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH CH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OCH 3H 3C15、SO 2H 2NNH 21、CH 3COCH 32、CH 3CHBrCH 33、COOH C(CH 3)34、COONa，CH 2OH5、 CH 3CH 2OHCOOH 6、BrNH 23Br7、CN+ N 28、NNO 29、COOHCH 2OH10、CH 3CH 2CH 2COOH 11 12、HO(CH 2)3COONa五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 丙酸↑（—）NaHCO 3△丙二酸 ↑ ↑ 丙醇 （—）2、 甲酸 ↓↑ 甲醛 ↓ （—） 甲醇 （—）3、 丙甘肽 （—）（—） 甘酪肽 （—） 显色谷胱甘肽 紫色 4、 乙胺溶 二乙胺 不溶三乙胺 （—）1、 ( 共8分， 结构式 2分 ⨯2 , 反应式 1分 ⨯4 )结构式: A ：HC H 3CH 3C CH 2CH 23O B ：CH 3COCH 2CH 2COOH反应式:(A) HC H 3CH 3C CH 2CH 23O+ Br 2HC H 3CH 3CCH 2CH 23O(A ) HC H 3CH 3C CH 2CH 23O+ NHNH 2H C H 3CH 3CCH 2CH 2C CH 3N H N(A) HC H 3CH 3CCH 2CH 2CCH 3OCH 3COCH 3 + HOOC —CH 2CH 2COCH 3 (B)I 2/ NaOHCHI 3 ↓ + NaOOCCH 2CH 2COONa2、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHAgNO 3 NH 3·H 20 NaOH / CuSO 4 NaHCO 3 [O]C：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOH HH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:苏州大学有机化学课程试卷( 第7卷) 答案一、命名下列化合物（每题1分，共15分）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯10、氢氧化三甲基乙基铵11、对氨基苯磺酰胺（磺胺）12、β-吲哚乙酸13、对二氯苯14、苄醇15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、CH2Br2、H2CHCH2C C CH3、CHOOH3C4、OOH2C5、H3CHCOHCOOH6、OOOOOOR1R2R37、BrCH3H2H58、CH3HH3CBr9、OO10、H2N NH2NH11、CHO2OH12、H3CNH2OHN CH2COOH或13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分， 共20分 ）四、完成下列反应（每题1.5分， 共18分 ）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2共12分 ）1、 褪色果糖（—） 淀粉兰色2、 乙醚Na （—） 乙醇 （—） ↑ 乙酸 ↑3、 丙甘肽 （—） （—）苯丙氨酸 （—） 黄色 谷胱甘肽 紫色 4、 （—） 甲苯 褪色 2-丁炔褪色）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ⨯4, 反应式 1分 ⨯3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C) NaHCO 3 浓HNO 3， （黄蛋白反应） KOH 醇 HBr[O] Br 2水CH 3CHBrCH 3(D)2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ⨯2, A 的顺反异构 1分 ⨯2, B 的对映体 1 分 ⨯2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构：CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) ,CH HH 25 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHOH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学 课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、6-氨基嘌呤12、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷13、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )水解 HNO 2水解1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 H 3C H C OH H 2C HC C CH 3CH 35、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 3C 2H 5H 3C H8、H 2H 5HOCH 39、N(CH 3)4+I -10、OCOOH11、R123457891011121314161715ABCD12、C H N OHC 2PhCOOHNH 2CH 213、CH 3COOCH （CH 3）2 14、HCO —N （CH 3）2 15、CHO2OH1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、C CHCH 3CH 3CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2S S6、O H 3COO7、CH 23O8、H 2NOH NONH 29、NNO 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOH2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题 (分 1、 丙醛丙酮 ↓ 或 丙酸↑↓ （—）2、甲基葡萄糖苷（—）葡萄糖↓Br2 / H2O褪色果糖↓（—）3、CH2CHCH2ClCl3(一(一(-)CH2=CHCH2CHCH2ClCH34、甲胺SO2Cl↓溶二甲胺↓不溶三甲胺（—）六、推证结构式( 共20分)1、(共9分：结构式1分⨯3, 反应式1.5分⨯4 )结构式：(Ⅰ)：CH(CH3)2OHH3C(Ⅱ)：CH(CH3)2OH3C(Ⅲ)：H3CHC C(CH3)2反应式：CH(CH3)2OHH3C CH(CH3)2OH3C CHI3↓+ NaOOCCH(CH3)2（Ⅰ）（Ⅱ）SO4 ,H3CHC C(CH3)2（Ⅲ）HC C(CH3)2H3C2、(共6分：结构式1.5分⨯2, 反应式1分⨯3 )结构式：A：H3CH2C C CH B：CHCHH2C CH2反应式：H3CH2C C CH H3CH2C C CAg↓（A）[O]H3CH2C COOH+ CO2↑+ H2OCHCHH2C CH2CO2 ↑+ HOOC—COOH + H2O （B）NaOHAgNO3NH3·H2O[O] I2NaOHBr2水AgNO3NH3·H2O[O]3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶12、D-葡萄糖13、Z-3-甲基-2-溴戊酸14、二甲亚砜 15、3-溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、CH 335、2O 226、CHOH 3CO水解 HNO 2水解7、O OO 8、COOHCOOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、 C (CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH 3、NO 24、CH 3CH 2CCH 33Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NCOOH8、O9、OOCOOH()若答扣0.5分10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (分 )1 、苯酚 显色苯甲醇 （—） Na ↑ 苯甲醚 （—） （—）2、尿素↑紫色 乙二胺↑（—） 二乙胺3、酪氨酸 黄色 显色 苯丙氨酸 黄色 （—） 丙氨酸 （—）4、乙酰丙酮 褪色 丙酮 （—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇 （—） （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 0.5分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO(Ⅰ)(CH 3CO)2O3OCOOHH 3CCOO(只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHFeCl 3 Br 2 水 ① 155-160℃② NaOH / CuSO 4 HNO 3 NaCO 3 CH 3OHCOOCH 3HOOH - H 2O H 2O OH -E：COOHHHH3C F：HCOOH HH3C（注：若E和F互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟10、S-2-氨基丙酸11、氯化重氮苯12、戊内酰胺13、β-萘甲酸14、二苯甲酮15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H3C CH3CH3CH32、OHOCH33、H2CHC CHClCH34、O5、COCH2CH36、COOHCOOH7、OO8、COOHH BrBrH9、HCH3C COOH10、H2N NHNH211、OCH2OHOHOHOHOH12、HCOOHH2N2Ph13、HO N N14、H3CHCHCHCHC CH315、CH3COOCOCH2CH3四、完成反应：(每题1.5分, 共18分)1、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O6、N=NOH7、BrBrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 谷胱甘肽丙甘肽 ↓（一） 酪氨酸 黄色 显色 苯丙氨酸 黄色 （—） 2、 苯胺 苯酚 ↑ 甲苯 3、 甲酸↓乙酸 （—） （—） ↑ （—） ↑ ↓ 4、 丙醛 ↓丙酮 （—） ↓ 丙醇 （—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl - C:H 3CNNOH反应式： NH H 3CH 3CN 2+-HOCH 3(A) (B)(C)NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） NaOH CuSO 4△ AgNO 3， NH 3·H 2OH 2OHNO 32、(共6分：结构式2分, 过程2分⨯2 )结构式: OCH2OH推导过程:水杨苷与FeCl3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇为β-型苷键3、( 共7分，结构式2分⨯2，反应式1分⨯3 )结构式: A：C2H5OHC2H5B：C2H5OC2H5反应式:C2H5OHC2H5+ Na C2H5ONaC2H5+ H2↑(A)C2H5OHC2H5C2H5OC2H5 (A) (B)C2H5OC2H5+HNH2NHNNCC2H5C2H5(B)苏州大学有机化学课程试卷( 第11卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N—甲基苯甲酰胺7、R-2，3-二羟丙醛(R-甘油醛)8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃(2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式） 11、苯丙氨酸12、Z-苯甲醛肟 13、邻苯二甲酸酐14、α-酮戊二酸 (草酰丙酸)15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH2CCH3CH32、OH3、CH2CHCH2[O]4、OOCH 3H 3C 5、COOHOCH 36、H CH 3Br2H 57、NHCOOH8、H 2N ONH 2 9、N HBr10、3H 211、NH 3+Cl -O 2N12、CF 2=CF 213、OCH 3H 3C14、NHO 15、H 2CCOOHCOOC 2H 5四、完成下列反应式 (每题1.5分，共18分)1、CH 3CHCH 33H ,CH 3CHCH 3+H 2SO 4 2、CN3、NHCOCH 3Br4、COONa+CHI3↓ 5、OO6、CH 3CH 2CH 2CH 37、OCl Cl ClCl 或OOClCl8、OO 9、OCOONa+OCH 2OH10、CH 33或 (CH 3COCH 3) 11、312、CH 3CHCOOH+ N 2 ↑五、鉴别题(每题)1 、苯胺 ↓N- 苄醇 ↑对- 显色2、苯甲酸↑苯甲醛（—） AgNO3↓ 对甲苯酚 显色 NH 3•H 2 苯甲醇 （—） （—）3、褪色乙醚 KMnO 4 （—）溶丙烯 褪色 H + 戊烷 （—） 不溶 4、↓ 褪色 果糖 ↓ （—） 蔗糖 淀粉显色六、推证结构式(共20分)1、( 共8分, 结构式2分⨯3, 反应式1分⨯2 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3CHBrCH 3 反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3CHBrCH 3（A ） （B ） （C ）2、( 共6分: 结构式1.5分×4 )A ：H 3CCH 3NH 2 B 、H 3CCH 3OHC ：H 3CCH 3CH 2OHD 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分⨯3, 反应式1分⨯3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHNO 2反应式：KOH /醇 HBrC 2H5H 3C CH 32H 5NO 2CH 32H 5NO 2（A ）COOHNO 2COOHNO 2（B ） （C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象)8、Z-偶氮苯 9、溴化二甲基二乙基铵10、2-环己烯醇 11、对氨基苯甲酸乙酯12、5-硝基-2-呋喃甲醛13、α-萘乙酸14、酪氨酸 15、油酸（9-十八碳烯酸）二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、CH 3CHCH 2CH 2CH 332、3、OH2O 2N24、OO5、Cl3BrCl6、Cl COCH 3H7、HCOOC 3H 78、S OOCH 3H 3CO 9、HOOC10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO 12、OBrBrHNO 3H 2SO 4，△ ++[O]13、CHO CH 2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHO2四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2BrBr3、CH 3COCH 34、OCl5、OOO OH 3CCH 36、O7、CHH CCH 2CH 38、CH OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题分 )1 、（—） （—）（—） （—） 褪色↓ 2、（—）显色↓ （—） 3、脯氨酸 苯丙氨酸 （—） 色氨酸 紫色 4、5~10分钟后分层 立即分层 甘油1、（ 共5分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯2 ）HOOC-CHO/ H 2SO 4 AgNO 3 NH 3•H 2O KMnO 4 H +结构式： A ：CH 3C 2H 5H 3C C 2H 5B ：CH 3COC 2H 5C ：OH H 3CH 3C OH C 2H 5C 2H 5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 32H 5H 3C C 2H 5（C ）（A ）2、（ 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4）结构式 ：A ：OBrCH 2CH 3B ：OHBrCH 2CH 3C ：HC BrCHCH 3反应式：OBrCH 2CH 3+NO 2O 2NNH 2NH NO 2O 2NNNH Br CH 2CH 3（A ）OHBr CH 2CH 3HC Br CHCH 3（B ） （C ）COOHBr+ CH 3COOH3、（ 共8分， 结构式 2分 ⨯4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案KMnO 4H + （B ）KMnO 4冷，OH —[H] 浓H 2SO 4△[O]2 CH 3COC 2H 5一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺 12、 2，5-二甲基呋喃13、β-甲基-γ-丁内酯 14、 2，2，4-三甲基-3-庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHO2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O HN8、BrI H9、CH 3HH10、CH 23O11、COOH2H 512、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH 14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N四、完成下列反应式 ( 除注明外，每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+Br3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、 CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分)C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OHCOOH 3H 3C(1.5分)8、 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1 、↓ （—） ↑,生成CH 3COOH ↑,生成HCOOH ↓ 2、 乙醛↓丙酮↓ 丙醇 乙酰乙酸乙酯3、 苯胺 ↓N,N-（—） （—）N -甲基苯胺（—）SO 2Cl↓ 不溶苄胺（—） ↓ 溶 4、 酪氨酸 （—）色氨酸 紫色 赖氨酸六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共6分： 结构式2分×1, 反应式2分 × 2 )结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式：H 2N H 2COH NCH 3COOH HO H 2COH NCH 3COOH（A ）HO H 2COOH + H 2NCH 3COOHNaOH HOOCCHO H 2SO 4 HNO 2 H 2O/ H +2、( 共8分:结构式2分× 3, 反应式0.5分× 4 )结构式：A：H2CH2COClB：H2CH2C COOHC：CH2=CH—COOH反应式：H2COH H2C COCl H2CH2C COOH(C)(A)(B)Br BrCOOHCO2 + H2O + HOOC-COOH （注：若写成“α-羟基丙酰氯”等扣1-2分）3、( 共6分:结构式2分×3 )结构式：A：OHCOOH3H3CB：ClCOOHCH3H3CC：COOHCOOHCH3H3C苏州大学有机化学课程试卷( 第14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（每题1分，共15分）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸）14、2-戊烯酸15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式：（每题1分，共15分）132、OHNO2O2N23、HOHKMnO4/H+Br2水H2O CH2=CH—COOH4、 N H 3CH 3COH5、COOHH OH H HO6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOH NH 23H 11、 HOOCCOCH 2COOH 12、（CH 3）2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOH15、四、完成下列反应式 （ 除注明外每题1.5分，共18分 ）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 （ 每题3分，共12分 ）1 、甲酸（—） ↓乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑ 3、环丁烷 （—）AgNO 3 NH 3•H 2O丙炔褪色↓乙醇 褪色 （—） （—）乙烯 褪色 （—） 褪色4、显色 NaHCO 3 （—） 水杨酸 显色 ↑ 乳酸六、推证结构式 （共20分 ）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ） （A ） （B ）2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：C ： CH H 3CCH 3推导： 无还原性 形成的是糖苷（即无半缩醛-OH ） 苦杏仁酶水解 β-苷键B 被溴水[O]成D-G 酸 糖部分应为D-葡萄糖C 有碘仿反应 C 应为异丙醇苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 15卷) 答案八、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-甲基-2-环己烯酮5、二苯甲酮6、丁烯二酸酐Br 2水 KMnO 4 H + AgNO 3 NH 3•H 2O7、丙二酸二乙酯 8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、N-苯基苯甲酰胺 (苯甲酰苯胺) 11、对氨基苯磺酰胺 12、四碘吡咯13、丙烯醛14、D-葡萄糖 15、色氨酸 (或α-氨基-β-（3-吲哚基）丙酸)二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、HC C HC CHCH 34、NO 2BrOHHO 5、CHOH 3CO6、H 3COHCOOH7、NHCOCH 38、CH 3H Br2H 59、CH 3HH 3CBr10、O 11、O OOO OOR 1R 2R 312、ABDC1234567891011121314151617R13、CH 3COCl 14、H 2NO NH CHCOOH 2Ph15、HC CHCH 2OH1、ClCH 2OH2、CH 3CH 23O3、COOH COOH4、CH 3CHCH 2 5、CH 3CH 2CCH 3O+ CO 2↑+H 2O 6、C 6H 4CH=CHCH 2OH。
有机化学A2_试卷_答案
淮南师范学院 2011-2012 学年度第二学期试卷 A 参考答案一、选择填空题：（每空1分，共8分）1.下面哪种化合物能与顺丁烯二酸酐能进行双烯合成的反应： （ D ） （A ）吡啶 （B ）噻吩 （C ）吡咯 （D ）呋喃2.按照酸性降低的次序排列下列化合物 （ B ） （1）乙炔、（2）乙醇、（3）乙酸、（4）环戊二烯 (A)（3）（4）（1）（2） (B)（3）（4）（2）（1） (C)（4）（3）（2）（1） (D)（4）（3）（1）（2）3.下列化合物的碱性由强到弱顺序为： （ C ）(3)(2)(1)(4)PhNH 2CH 3NH 2CH 3CH 2NH 2NH 3(A)（1）（3）（2）（4） (B)（3）（4）（2）（1）(C)（4）（2）（3）（1） (D)（2）（4）（3）（1）4.下列化合物酸性由大到小为： （ D ）(3)(5)(2)(1)(4)CH 3OHCOOHCOOHCOOHCOOH NO 2NO 2````(A)（2）（1）（5）（4）（3） (B)（4）（5）（1）（2）（3） (C)（5）（4）（2）（3）（1） (D)（1）（2）（5）（4）（3）5. 类氨基酸的等电点（PI ）值为： （ B ）（A ）P H ＞7 （B ）P H ＜7 （C ）P H ＝7 （D ）不能确定6.喹啉在酸性高锰酸钾溶液中被氧化，氧化的产物为： （ B ）COOHCOOH COOHNCOOH COOHNCOOHCOOH (A)(B)(C)(D)7.下列化合物的亲电取代反应活性由强到弱的顺序为： （ D ）（1）吡咯（2）噻吩（3）吡啶（4）呋喃（5）苯(A)（3）（5）（4）（1）（2） (B)（4）（1）（2）（5）（3） (C)（5）（3）（4）（1）（2） (D)（1）（4）（2）（5）（3）8.下列化合物中，可溶于NaHCO 3水溶液的是： （ D ） (A) 苯酚 (B) 对甲苯酚 (C) 邻甲苯酚 (D) 苯硫酚二、完成题（每问2分，共46分）C 6H 5CH 2Cl Mg (1)CO 23SOCl 2干乙醚+1.C 6H 5CH 2COCl2.RSR/3.+?CHO HSCH 2CH 2CH 2SH THFCH 3CHCH 2OHgO/HgCl 2H 2O/CH 3OHn-C 4H 9Li S S H O OHSSCH 2CHCH 3OHCOO COOOOH O,OHC NH C O4.RNH 2+++COOHEtOH H (1)EtONa32,COOH (1)NaOH 5.O +O C 2H 5COOEt6.RCONH 2NaOX ++？RNH 2 R CH COOH NH 27.OH HOH H OH OHH H CHO CH 2OHHIO 45HCOOH HCHO+8.CH 2OHCHOHCH 2OHNH 2+N9.+O OMeONaMeOH MeONaMeOH OOO10.C 6H 5COCH CH 3COOOHC 6H 5OCOCH 3O 11.+？H 3CH 2=CHCOOEtH +H 3C O H 3COHN HN(1)n-C 4H 9Li 322+12.(CH 3)3SBr-CH 3CH 2CH 2CHCH 2OO +SO OOAlCl 313.SC COOHO HCNH 2NiNaNO 2H 重排+14.CH 2NH 2HO O？OH CH 3OH CH 3H 15.CH 3O CH 3OHOH OH O H+CH C C C C CH 2OH H H HOH 3C 6H 5NH-NH 216.OH OH H CH C C C C CH2OH H HHO N NH C 6H 5N NH C 6H 5+NNaNH 2217.NNH 2三、推断题（5分）某化合物A ，分子式为C 8H 17N ，其核磁共振谱无双重峰，它与2mol 碘甲烷反应，然后与Ag 2O （湿）作用，接着加热，则生成一个中间体B ，其分子式为C 10H 21N ，B 进一步甲基化后与湿的Ag 2O 作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺、1,5-辛二烯和1,4-辛二烯混合物。
有机化学期末三套考试卷及答案详解(可打印修改)
编11740-(如若有用，请下载收藏)
A AlCl3
B (C9H10O)
C
HN(C2H5)2 D
O CH3
Br
评分标准：（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采
用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等；（2）对合成同一个目标化合 物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对 于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方 案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之
有机化学期末试卷一
一．命名下列各化合物或写出结构式（1 分/题，共 10 分）
1.
(H3C)2HC C
H
C(CH3)3 C
H
2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇
3.
O CH3
4.
CHO
5.
邻羟基苯甲醛
6.
苯乙酰胺
7.
OH
8.
对氨基苯磺酸
9.
COOH
10.
甲基叔丁基醚
二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应 式。（2 分/每空，共 48 分）
(A). CH3COO- (B). CH3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH-
2. 下列化合物不能发生碘仿反应的是：（ ）
A, CH3CH2OH
B, CH3COCH3
C, CH3CH2CHO
D, CH3COCH2CH3
3. 下列化合物中具有芳香性的是（ ）
O
A
O
B
O
O
4.芳香硝基化合
有机化学试卷两套含答案
一．命名下列化合物：（每小题1分，共10分）分） CH 3CH 2CHCH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)2CCH 3C H CH(CH 3)2CH 3OSO 3HCH 3OHCH 3CH C 2H 5CH 2CH CH 3OHCH 3O C ONH CH 3CH 3CH 2C CH 2CH 2C OCH 3COOH COOHH NOOOCH 2OHOHOHOHOCH 31. 2. 3.4.5. 6.7.8.9.10.二．写出下列化合物的构造式：（每小题1分，共10分）分） 1． 2 , 4－二硝基氟苯－二硝基氟苯－二硝基氟苯 2． 3－苯基丙醛－苯基丙醛3． 4－甲基环己醇－甲基环己醇 4． 3－乙基戊二酸酐－乙基戊二酸酐 5． 2R , 3S －酒石酸－酒石酸－酒石酸 6． 1 , 4－丁二胺－丁二胺－丁二胺 7． β－萘乙酸－萘乙酸 8． 氯化对异丙基重氮苯氯化对异丙基重氮苯 9． 乙酰乙酸乙酯的烯醇式乙酰乙酸乙酯的烯醇式 10． 丙氨酰甘氨酸丙氨酰甘氨酸 三．单项选择题：（每小题2分，共20分）分） 1．1–甲基–4–叔丁基环己烷最稳定的构象是：–叔丁基环己烷最稳定的构象是：2．醇与Lucas 试剂的反应属于：试剂的反应属于： A. 亲电取代亲电取代 B. 亲核取代亲核取代 C. 亲电加成亲电加成 D. 亲核加成亲核加成 3．甲苯、苯甲酸在相同条件下发生硝化反应 A. 甲苯比苯甲酸难甲苯比苯甲酸难 B. 苯甲酸比甲苯难苯甲酸比甲苯难 C. 二者相同二者相同 D. 无法判断无法判断 4．旋光性物质具有旋光性的根本原因是： A. 分子中含有手性碳原子分子中含有手性碳原子 B. 分子中不含有手性碳原子分子中不含有手性碳原子 C. 分子具有不对称性分子具有不对称性 D. 分子不存在对称面分子不存在对称面 5．下列化合物能与Fehling 反应的是：6．R －2－溴丁烷与NaOH 水溶液发生S N 2反应的主要产物是：反应的主要产物是：A. S －2－丁醇－丁醇B. Z －2－丁烯－丁烯C. E －2－丁烯－丁烯D. R －2－丁醇－丁醇 7．下列碳正离子最稳定的是：．下列碳正离子最稳定的是： 8．下列化合物碱性最强的是：．下列化合物碱性最强的是：A.B. C.D.CH 3C(CH 3)3C(CH 3)3CH 3CH 3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3CH 2CH CH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CHCH 3CH 3CHCH CH 2A. B. C. D.A.B. C.D.O CHOHOCH2C OCH 2OHCH 3CH 2C OCH 39．下列碳水化合物没有半缩醛羟基的是：A. 甘露糖甘露糖B. 麦芽糖麦芽糖C. 蔗糖蔗糖D. 淀粉淀粉10．谷氨酸（pI=3.22）溶于水后，主要以何种离子形式存在；在电场中向哪极移动： A. 正离子；阳极正离子；阳极 B. 正离子；阴极正离子；阴极 C. 负离子；阴极负离子；阴极 D. 负离子；阳极负离子；阳极 四．完成下列化学反应式：（每步反应2分，共20分）分） 1. 2.3. 4.5. 6.7.8.9.(CH 3)2CHCH CH 2HBr CH 3COCH 2COOHNaBH4( )( )CH 2ClCl1)NaCN 2)H 2O/H+CHOCH 3CH 2CHOOHOCH 2CH 2OH无水AlCl 3( )( )+稀OH-( )CH 3CH 3CH 2CH 2Cl无水AlCl 3( )CH 3CH 2COOH CH 2CH 2OHH 2SO 4( )KMnO 4H +( )ClCH 3KOH醇( )1mol HBr( )过氧化物五．用化学方法鉴别下列各组化合物：（共12分）分） 1．丙醛、丙酮、丙酸．丙醛、丙酮、丙酸2．2–戊醇、戊醛、2–戊酮–戊酮 3．水杨酸、苯甲酸、半胱氨酸．水杨酸、苯甲酸、半胱氨酸六．制备下列化合物，无机试剂任选：（共14分）分） 1．用正丙醇为原料制备乙胺．用正丙醇为原料制备乙胺 2．用叔丁基苯为原料制备3 , 5－二溴叔丁基苯－二溴叔丁基苯－二溴叔丁基苯 3．用正丙醇为原料制备2－甲基－3－戊醇－戊醇 七．推导下列化合物的构造式：（共14分）分） 1．某化合物A 的分子式为C 8H 14O ，A 可使溴水褪色，与苯肼反应生成黄色沉淀，能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应。
有机化学考试试卷(附答案)
有机化学考试试卷（附答案）单选题（多选不给分，每小题2分，共24分）答案：1~6：CABCCD 7~12：DBACDD1、下列物质既能发生碘仿反应双能与饱和亚硫酸氢钠溶液作用产生沉淀的是：A、C6H5COCH3B、CH3CH2OHC、CH3CHOD、C2H5COC2H52、下列物质的烯醇式含量最高的是：A、C6H5COCH2COC6H5B、C、CH3COCH3D、3、化合物a、二乙胺，b、苯胺，c、NH3，d、乙酰苯胺，它们碱性的由强至弱顺序为：A、abcdB、acbdC、bacdD、cbda4、吲哚的结构式是A、NH B、N C、NH D、N5、化合物COOHCHOCH3O的系统命名正确的是：A、2-羧基-4-甲氧基苯甲醛B、4-羧基-3-甲酰基苯甲醚C、2-甲酰基-5-甲氧基苯甲酸D、3-甲氧基-6-甲酰基苯甲酸6、可用作重金属解毒剂的是A、乙硫醇B、二氯亚砜C、乙醚D、二巯基丙醇7、下列物质能发生缩二脲反应的是：A、尿素B、N-甲基甲酰胺C、异丙胺D、谷-胱-甘肽8、下列物质醇解速度最快的是：A、OOCCH3B、COBrC、COOCH3D、CONHCH39、下列物质能被Tollens试剂氧化且有变旋光现象的是：A 、OOHOHOHOHCH2OHB 、OOHOCH3OHOHCH2OHCH3COCH2COCH3CH3COCH2CO2C2H5C 、O OHOHOHCH 2OHOD 、O OH OC 6H 5OHOHCH 2OH10、下列物质中酸性最强的是： A 、苯甲酸 B 、对甲基苯甲酸 C 、对硝基苯甲酸 D 、对氯苯甲酸 11、能鉴别苯胺和N-甲基苯胺的试剂是： A 、Tollens 试剂 B 、Fehling 试剂 C 、Br 2/H 2O D 、兴斯堡试剂12、在硫酸作用下，a CH 3CH 2CH 2OH 、b C 6H 5CH(OH)CH 3、c OH 三种物质脱水活性由强至弱的排列顺序是： A 、abc B 、bac C 、cab D 、bca完成下列反应式（只写主要产物，注意立体构型，每小题2分，共24分）1、COOHOH+ NaHCO 3COONaOH2、CH H 3COOCCHCHOLiAlH 4足量HOCH 2CH CHCH 2OH3、OCHO+ HCHO40% NaOHOCH 2OH+ HCOONa4、CH 3CH OH C(CH 3)2OHHIO 4CH 3CHO + CH 3COCH 3 5、CH 3CCH 2CH 2COOC 2H 5O(1)C 2H5ONa (2)H 3O +O O6、OH H 3CC 2H 5CH 3CH 3O -CH 3OHHO HH 3C C 2H 5CH 3OCH 37、NH 3CH 2SO 4 + HNO3NH 3CNO 28、CH 3N(CH 3)3+OH-9、O COOHCOOHHOOCOOOO10、OHCH3COClAlCl3OOCCH3165℃HO COCH311、O①CH3MgX②H2OH2SO4OHCH312、O O NH3Br2+ NaOHCH2(CH2)2CONH2OHCH2(CH2)2NH2OH。
高二有机化学练习题及答案
高二有机化学练习题及答案1. 题目：氢氧化钠和硫酸反应的化学方程式是什么？答案：氢氧化钠（NaOH）和硫酸（H2SO4）反应生成氯化钠（Na2SO4）和水（H2O）的化学方程式为：2NaOH + H2SO4 → Na2SO4 + 2H2O2. 题目：乙醇的化学式是什么？乙醇的结构式是什么？答案：乙醇的化学式为C2H5OH，它由2个碳原子、6个氢原子和1个氧原子组成。
乙醇的结构式为CH3CH2OH，其中一个碳原子上连接一个羟基（-OH）。
3. 题目：苯酚的系统命名是什么？苯酚的结构式是什么？答案：苯酚的系统命名为氢氧化苯。
苯酚的结构式为C6H6O，其中一个氢原子被羟基（-OH）取代。
4. 题目：乙烯的分子式是什么？乙烯的结构式是什么？答案：乙烯的分子式为C2H4。
乙烯的结构式为CH2=CH2，其中两个碳原子之间有一个双键。
5. 题目：乙酸的化学式是什么？乙酸的结构式是什么？答案：乙酸的化学式为CH3COOH。
乙酸的结构式为CH3COOH，其中一个碳原子连接一个甲基（CH3），和一个羧基（-COOH）。
6. 题目：丙烯酸的分子式是什么？丙烯酸的结构式是什么？答案：丙烯酸的分子式为C3H4O2。
丙烯酸的结构式为CH2=CHCOOH，其中一个碳原子上连接一个甲基（CH3），和一个羧基（-COOH）。
7. 题目：乙酸乙酯的化学式是什么？乙酸乙酯的结构式是什么？答案：乙酸乙酯的化学式为C4H8O2。
乙酸乙酯的结构式为CH3COOCH2CH3，其中一个碳原子上连接一个甲基（CH3），一个碳原子上连接一个乙基（CH2CH3），和一个羧酸酯基（-COO-）。
8. 题目：甲醇和乙醇哪个溶于水更多？为什么？答案：甲醇溶于水更多。
这是因为甲醇分子中只有一个碳原子，其极性较高，可以与水分子的极性相互作用，形成更多的氢键。
乙醇的分子中有两个碳原子，其分子量较大，极性较低，所以溶于水的量较少。
9. 题目：什么是伯醇？请举例说明。
有机化学试卷答案
有机化学试卷答案【篇一：有机化学试题及答案[1]】是（）a、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）b、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）c、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）d、溴乙烷中含有醇（水、分液）2．下列物质不能使酸性kmno4溶液褪色的是（）ch3a、b、c2h2 c、d、 ch3cooh3．(ch3ch2)2chch3的正确命名是 ( )a、3－甲基戊烷b、2－甲基戊烷c、2－乙基丁烷d、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。
下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（）ch3a、苹果酸b、丙氨酸22ohohc、葡萄糖d5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是（）a、(ch3)2chch2ch2ch3b、(ch3ch2)2chch3c、(ch3)2chch(ch3)2d、(ch3)3cch2ch36．有—ch3，— oh，—cooh，—c6h5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（）a、3种b、4种c、5种d、6种7．下列说法错误的是（）a、c2h6和c4h10一定是同系物b、c2h4和c4h8一定都能使溴水退色c、c3h6不只表示一种物质d、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应⑥缩聚反应⑦氧化反应⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（）a、①②③④b、⑤⑥⑦⑧c、①②⑦⑧d、③④⑤⑥9．乙醛和新制的cu（oh）关键的操作是（） 2反应的实验中， a、cu（oh）2要过量 b、naoh溶液要过量c、cuso4要过量d、使溶液ph值小于710．phb塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：c2h5oon。
下面有关phb说法不正确的是（）a、phb是一种聚酯b、phb的单体是ch3ch2ch(oh)coohc、phb的降解产物可能有co2和h2od、phb通过加聚反应制得11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是（）a、葡萄糖b、麦芽糖c、蔗糖d、淀粉12．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。
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2-甲基萘(或14-甲基萘)
12.（本题2分）化合物的CCS名称是:
3-苯基-2-烯丙醇
得分
阅卷人
三、合成题（3小题，共16分）
1.（本题4分）
完成下列转变：CH2=CH2CH3CH2CH2CH2OH
[参解]
每步1分
2.（本题6分）如何实现以下转变?
CH3COCH3(CH3)3CCO2H
淮南师范学院有机化学试卷参考答案(2卷)
考试课程系别年级班级学号姓名
题号
一
二
三
四
五
总分
得分
得分
阅卷人
一、选择题：（每题2分，共24分）
1.环己烯+ Br2+ AgF主要产物为:（B）
2. 反应的主要产物是：（C）
3.下列四个化合物中,哪一个不能通过分子内的氢键形成六元环（B）
4.Williamson合成法常用来合成：（C）
[解]是芳香亲电取代反应:
每步2分
2.（本题6分）为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
-D-甘露糖的[]=+29.3°,-D-甘露糖的[]=-17.0°,它们的水溶液都有变旋现象,平衡时的[]=+14.2°。
[解]单糖的变旋现象是由于二端基差向异构体(及β)环型半缩醛在水溶液中通过链型结构而互相转化,形成动态平衡。（3分）
11.下列化合物双键的键长的大小顺序正确的是:（C）
(A)1>3>2
(B)1>2>3
(C)2>3>1
(D)3>1>2
得分
阅卷人
二、填空题（12小题，36分）
1.（本题4分）根据下面四个Fischer投影式，判断下列说法是否正确：
1.b和c不是对映体;正确
2.a和b的熔点不同;不正确
3.a和c的熔点不同;正确
(A)酚(B)醇(C)醚(D)环氧化物
5.化合物的中间一个碳原子的杂化形式是：（A）
（A）sp（B）sp2
（C）sp3（D）其它类型
6.下列四个化合物,在水中溶解度最大的是:（D）
7.
与的关系是：（A）
(A)对映体(B)非对映体(C)相同化合物(D)构造异构体
8.按碱性大小排列下列负离子（D）
A. (2)>(3)>(4)>(1)பைடு நூலகம்B. (3)>(2)>(4)>(1)
(A) CH3CHClCH2CH(CH3)CH2Br2-甲基-4-氯-1-溴戊烷
(B) (CH3)3CCH2CHICH(CH2CH3)CH2CH2CH32,2-二甲基-5-乙基-4-碘辛烷
6.（本题2分）化合物3,4-二甲基-4-戊烯正确的CCS名称是：
2,3-二甲基-1-戊烯
7.（本题4分）写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
[解]此化合物结构式为: 1,2,3,4,5,6,7,8-八氢化萘
二酮为:1,6-癸二酮
得分
阅卷人
每个结构2分
五、机理题（2小题，共12分）
1.（本题6分）预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）
苯+ H2SO4+ HNO3?
CH3CH2CH2OH
8.（本题4分）写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明)
，或
9.（本题2分）写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明)
10.（本题2分）写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
(CH3)2CH=C(CH3)2
4.a.b.c.d等量混合,混合物有旋光性。不正确
2.（本题4分）用CCS命名法命名下列化合物：
（A）1,1-二甲基环丙烷（B）叔丁基环癸烷
3.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
4.（本题2分）生命的主要物质基础是蛋白质和核酸。
5.（本题4分）写出下列化合物的CCS名称：
根据[α]n的数值,可推出平衡时α-D-甘露糖占67.4％,β体占32.6％。（3分）
C. (4)>(2)>(3)>(1) D. (2)>(4)>(3)>(1)
9.下列四个试剂,亲核性最强的是:（D）
(A)p-CH3C6H4－O-(B)p-NO2C6H4－O-
(C)p-ClC6H4－O-(D)p-CH3OC6H4－O-
10.哪一种化合物不能用于干燥甲醇?（A）
(A)无水氯化钙(B)氧化钙(C)甲醇镁(D)无水硫酸钠
[解] (A) CH3COCH2CH2CH=C(CH3)2(B) CH3COCH2CH2COOH
每个结构2分
2.（本题6分）分子式为C6H12的化合物A,无旋光性,臭氧化还原水解仅生成一种醛,用冷稀碱性KMnO4氧化得到互为对映体的两个旋光的二元醇B与C,试推出A,B,C的结构。
[解]
每个结构2分
3.（本题4分）某化合物分子式为C10H16,能吸收等物质量的氢气,分子中不含甲基,乙基和其他烷基,氧化时得一个对称的双酮,分子式为C10H16O2。试推测此化合物的结构式和二酮的结构式。
[参解]⑴Mg生成频哪醇⑵H+,△,重排⑶Cl2,OH-⑷H3O+
（1），（2）步2分，（3），（4）步1分
3.（本题6分）如何实现下列转变?
环己醇,溴丙烷1-环己基丙烷
[参解]环己醇①PBr3②Li③CuI得铜锂试剂④溴丙烷
①，②步1分，③，④步2分
得分
阅卷人
四、推结构题（3小题，共14分）
1.（本题4分）有一化合物分子式为C8H14O(A),它可以很快地使溴水褪色,也可与苯肼反应,A经氧化生成一分子丙酮和另一化合物B,B具有酸性且能和NaOCl反应,生成一分子氯仿及一分子丁二酸。试推测化合物A和B的结构。