消毒技术规范最新讲课ppt课件
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消毒技术规范(消毒技术)ppt课件
消毒技术规范(消毒技术)
消毒方法介绍
2
医院常用消毒灭菌方法
热力消毒灭菌方法
化学消毒灭菌方法 紫外线消毒方法
3
热力消毒灭菌法
压力蒸汽灭菌法
干热灭菌法 煮沸消毒法
4
压力蒸汽灭菌法（1）
方法
• 下排气式： 灭菌温度115℃ 时间40分钟 或温度121℃ 时ห้องสมุดไป่ตู้30分钟 • 预真空式： 灭菌温度132℃ 时间4～6分钟
5
压力蒸汽灭菌法（2）
质量监测与管理
• 工 • 化
艺 学
监 监
测 测
• 生 物 监 测
6
工艺监测
• 监测每锅的压力、温度、时间、灭 菌物品、排气等情况，并详细记录， 操作者签名 • 预真空压力蒸汽灭菌锅每日灭菌前 应先作空锅B-D试验，监测灭菌柜内 有无冷空气存在 • 灭菌物品应放在有孔有盖的器械盒 内或使用蒸汽能穿透的包装材料
9
干热灭菌法（1）
是耐热物品（油、粉、膏）的首选处理法
• 方法：
160℃ 2 小时
170℃ 1 小时
180℃ 30 分钟
10
干热灭菌法（2）
质量监测与管理
• 工艺监测：时间指达到灭菌温度 后的持续时间 • 化学监测：物品表面贴干热化学 指示卡监测灭菌效果 • 生物监测：枯草杆菌黑色变种芽 胞菌片置于热锅中心 部位
11
煮沸消毒法
是耐热耐湿物品最简便的消毒方法
• 方法：一般污染物品消毒煮沸20分钟
特殊污染物品消毒煮沸30分钟
• 注意事项：
煮沸仅杀灭一般微生物，对细菌芽胞无效， 只能作消毒而不能作灭菌处理 污染物品煮沸消毒后按清洗－－消毒 （灭菌）－－使用原则进行
消毒方法介绍
2
医院常用消毒灭菌方法
热力消毒灭菌方法
化学消毒灭菌方法 紫外线消毒方法
3
热力消毒灭菌法
压力蒸汽灭菌法
干热灭菌法 煮沸消毒法
4
压力蒸汽灭菌法（1）
方法
• 下排气式： 灭菌温度115℃ 时间40分钟 或温度121℃ 时ห้องสมุดไป่ตู้30分钟 • 预真空式： 灭菌温度132℃ 时间4～6分钟
5
压力蒸汽灭菌法（2）
质量监测与管理
• 工 • 化
艺 学
监 监
测 测
• 生 物 监 测
6
工艺监测
• 监测每锅的压力、温度、时间、灭 菌物品、排气等情况，并详细记录， 操作者签名 • 预真空压力蒸汽灭菌锅每日灭菌前 应先作空锅B-D试验，监测灭菌柜内 有无冷空气存在 • 灭菌物品应放在有孔有盖的器械盒 内或使用蒸汽能穿透的包装材料
9
干热灭菌法（1）
是耐热物品（油、粉、膏）的首选处理法
• 方法：
160℃ 2 小时
170℃ 1 小时
180℃ 30 分钟
10
干热灭菌法（2）
质量监测与管理
• 工艺监测：时间指达到灭菌温度 后的持续时间 • 化学监测：物品表面贴干热化学 指示卡监测灭菌效果 • 生物监测：枯草杆菌黑色变种芽 胞菌片置于热锅中心 部位
11
煮沸消毒法
是耐热耐湿物品最简便的消毒方法
• 方法：一般污染物品消毒煮沸20分钟
特殊污染物品消毒煮沸30分钟
• 注意事项：
煮沸仅杀灭一般微生物，对细菌芽胞无效， 只能作消毒而不能作灭菌处理 污染物品煮沸消毒后按清洗－－消毒 （灭菌）－－使用原则进行
2024年度消毒技术规范知识培训课件
消毒技术规范知识培训课件
2024/3/24
1
目
录
2024/3/24
• 消毒技术基本概念与原理 • 医疗器械与设备消毒技术规范 • 手术室及无菌操作区域消毒管理 • 药品生产过程中的消毒技术应用 • 餐饮行业食品安全与消毒实践 • 公共场所卫生管理与预防性消毒策略
2 contents
01 消毒技术基本概念与原理
根据手术室面积、高度及手术类型， 选择合适的空气净化设备，如层流净 化系统、紫外线消毒灯等。
可采用紫外线照射、化学消毒剂熏蒸 等方法对手术室空气进行消毒，确保 空气质量达标。
空气洁净度要求
手术室内空气中的细菌菌落总数应符 合相应卫生标准，一般要求达到万级 或十万级。
2024/3/24
12
无菌操作区域布局原则
2024/3/24
在使用紫外线消毒设备时，应注 意保护人员的眼睛和皮肤免受紫 外线的伤害，同时确保消毒场所 内无人员逗留。
定期对紫外线灯管进行清洁和更 换，以确保其消毒效果和使用寿 命。
10
03 手术室及无菌操作区域消 毒管理
2024/3/24
11
手术室空气净化标准
空气净化设备的选择
空气消毒方法
储存期限管理
对包装材料的储存期限进 行严格管理，过期或不合 格的材料应及时处理，不 得使用。
18
05 餐饮行业食品安全与消毒 实践
2024/3/24
19
餐具清洗和消毒流程
2024/3/24
餐具分类
将不同材质、形状和大小的餐具进行分类，以便选择合适的清洗和消 毒方法。
清洗过程
使用流动水和洗涤剂彻底清洗餐具，去除食物残渣和油脂。注意清洗 时应避免使用刺激性强的化学洗涤剂。
2024/3/24
1
目
录
2024/3/24
• 消毒技术基本概念与原理 • 医疗器械与设备消毒技术规范 • 手术室及无菌操作区域消毒管理 • 药品生产过程中的消毒技术应用 • 餐饮行业食品安全与消毒实践 • 公共场所卫生管理与预防性消毒策略
2 contents
01 消毒技术基本概念与原理
根据手术室面积、高度及手术类型， 选择合适的空气净化设备，如层流净 化系统、紫外线消毒灯等。
可采用紫外线照射、化学消毒剂熏蒸 等方法对手术室空气进行消毒，确保 空气质量达标。
空气洁净度要求
手术室内空气中的细菌菌落总数应符 合相应卫生标准，一般要求达到万级 或十万级。
2024/3/24
12
无菌操作区域布局原则
2024/3/24
在使用紫外线消毒设备时，应注 意保护人员的眼睛和皮肤免受紫 外线的伤害，同时确保消毒场所 内无人员逗留。
定期对紫外线灯管进行清洁和更 换，以确保其消毒效果和使用寿 命。
10
03 手术室及无菌操作区域消 毒管理
2024/3/24
11
手术室空气净化标准
空气净化设备的选择
空气消毒方法
储存期限管理
对包装材料的储存期限进 行严格管理，过期或不合 格的材料应及时处理，不 得使用。
18
05 餐饮行业食品安全与消毒 实践
2024/3/24
19
餐具清洗和消毒流程
2024/3/24
餐具分类
将不同材质、形状和大小的餐具进行分类，以便选择合适的清洗和消 毒方法。
清洗过程
使用流动水和洗涤剂彻底清洗餐具，去除食物残渣和油脂。注意清洗 时应避免使用刺激性强的化学洗涤剂。
医疗机构消毒技术规范PPT
03
高温高压灭菌是最常用的方法，可杀灭一切微生物，但对某些特殊材 料制成的医疗器械不适用。
04
环氧乙烷气体灭菌适用于不耐高温高压的医疗器械，但需注意对人体 有害，使用时应严格控制浓度和时间。
医疗废物处理技术
医疗废物是医院感染传播的重要源头之 一，因此医疗废物的处理至关重要。
化学消毒适用于部分医疗废物的处理， 如接触过患者的床单、被套等，可使用 含氯消毒剂浸泡或擦拭。
碘伏
利用碘的强氧化性破坏细菌和病毒 的细胞膜和DNA结构，从而达到杀 菌消毒的目的。适用于皮肤和部分 物品的消毒。
CHAPTER 03
医疗机构常用消毒技术
表面消毒技术
表面消毒是预防医院感染的重要措施 ，可以有效杀灭或去除表面污染的微 生物，包括细菌、病毒和真菌。
化学消毒剂擦拭是最常用的方法，可 使用含氯消毒剂、过氧乙酸、酒精等 擦拭物体表面。
高温消毒
通过高温使细菌和病毒的蛋白质变性 ，从而失去活性。适用于耐高温的物 品和环境。
化学消毒法
含氯消毒剂
利用氯的强氧化性破坏细菌和病 毒的细胞膜和DNA结构，从而达 到杀菌消毒的目的。适用于多种
环境和物品的消毒。
酒精
利用酒精的渗透作用使细菌和病毒 的蛋白质变性，从而失去活性。适 用于手部、皮肤和部分物品的消毒 。
消毒技术规范是指导 医疗机构进行科学、 有效的消毒工作的依 据。
消毒是预防和控制医 院感染的重要措施之 一。
目的和意义
规范医疗机构消毒工作，提高 消毒质量。
预防和控制医院感染，保障患 者和医务人员的健康安全。
提高医疗机构的医疗服务水平 ，提升患者就医体验。
CHAPTER 02
医疗机构消毒的基本原则
清洁与去污
高温高压灭菌是最常用的方法，可杀灭一切微生物，但对某些特殊材 料制成的医疗器械不适用。
04
环氧乙烷气体灭菌适用于不耐高温高压的医疗器械，但需注意对人体 有害，使用时应严格控制浓度和时间。
医疗废物处理技术
医疗废物是医院感染传播的重要源头之 一，因此医疗废物的处理至关重要。
化学消毒适用于部分医疗废物的处理， 如接触过患者的床单、被套等，可使用 含氯消毒剂浸泡或擦拭。
碘伏
利用碘的强氧化性破坏细菌和病毒 的细胞膜和DNA结构，从而达到杀 菌消毒的目的。适用于皮肤和部分 物品的消毒。
CHAPTER 03
医疗机构常用消毒技术
表面消毒技术
表面消毒是预防医院感染的重要措施 ，可以有效杀灭或去除表面污染的微 生物，包括细菌、病毒和真菌。
化学消毒剂擦拭是最常用的方法，可 使用含氯消毒剂、过氧乙酸、酒精等 擦拭物体表面。
高温消毒
通过高温使细菌和病毒的蛋白质变性 ，从而失去活性。适用于耐高温的物 品和环境。
化学消毒法
含氯消毒剂
利用氯的强氧化性破坏细菌和病 毒的细胞膜和DNA结构，从而达 到杀菌消毒的目的。适用于多种
环境和物品的消毒。
酒精
利用酒精的渗透作用使细菌和病毒 的蛋白质变性，从而失去活性。适 用于手部、皮肤和部分物品的消毒 。
消毒技术规范是指导 医疗机构进行科学、 有效的消毒工作的依 据。
消毒是预防和控制医 院感染的重要措施之 一。
目的和意义
规范医疗机构消毒工作，提高 消毒质量。
预防和控制医院感染，保障患 者和医务人员的健康安全。
提高医疗机构的医疗服务水平 ，提升患者就医体验。
CHAPTER 02
医疗机构消毒的基本原则
清洁与去污
消毒技术规范-最新版本参考课件
多 个生产场的应分别申请卫生许可证。
2
5
消毒产品生产企业卫生规范的目的
规范生产过程 保障产品卫生质量 保证产品可溯源性、追踪性
2
6
新《消毒产品生产企业卫生规范》的特点
细化生产设备要求 规定了最小生产车间面积 部分产品需用洁净车间 强调过程记录 标明禁用物料 提高人员要求 注意微生物检验室的安全性
培训：专职或兼职卫生管理人员、质量管理人 员 、生产操作人员 。
健康体检：生产操作人员 。
进入生产车间洗手消毒、穿戴工作服、换鞋和 帽，不得戴首饰、手表以及染指甲、留长指甲 等。净化车间的工作人员还应戴口罩。
2
30
消毒产品卫生质量控制
原 检测 料
原料仓
仓储 卫生
生产车间
成品 检测
成品仓
仓储
设备、人员
灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂和抗（抑）菌制剂的生 产用水应符合纯化水要求（检测报告）；
其他消毒剂、卫生用品的生产用水应符合《生活 饮用水卫生标准》（GB5749）的要求（检测报 告） 。
2
25
物料和仓储要求（二）
仓储区应保持清洁和干燥，有通风、防尘、 防鼠、防虫等设施，并有堆物垫板，货物 架等 ；
隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在10 万级空气洁净度以上净化车间进行。
皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、 皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌 制剂除外）等产品配料、混料、分装工序应在30万 级空气洁净度以上净化车间进行。
根据产品生产的卫生要求对生产车间环境采取消毒 措施 。
霉菌等消毒效果指标检测 ； 卫生用品 ：微生物指标等（卫生湿巾：有效成分含量） ； 消毒剂、抗（抑）菌制剂有效成分含量检测需要使用气相
2
5
消毒产品生产企业卫生规范的目的
规范生产过程 保障产品卫生质量 保证产品可溯源性、追踪性
2
6
新《消毒产品生产企业卫生规范》的特点
细化生产设备要求 规定了最小生产车间面积 部分产品需用洁净车间 强调过程记录 标明禁用物料 提高人员要求 注意微生物检验室的安全性
培训：专职或兼职卫生管理人员、质量管理人 员 、生产操作人员 。
健康体检：生产操作人员 。
进入生产车间洗手消毒、穿戴工作服、换鞋和 帽，不得戴首饰、手表以及染指甲、留长指甲 等。净化车间的工作人员还应戴口罩。
2
30
消毒产品卫生质量控制
原 检测 料
原料仓
仓储 卫生
生产车间
成品 检测
成品仓
仓储
设备、人员
灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂和抗（抑）菌制剂的生 产用水应符合纯化水要求（检测报告）；
其他消毒剂、卫生用品的生产用水应符合《生活 饮用水卫生标准》（GB5749）的要求（检测报 告） 。
2
25
物料和仓储要求（二）
仓储区应保持清洁和干燥，有通风、防尘、 防鼠、防虫等设施，并有堆物垫板，货物 架等 ；
隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在10 万级空气洁净度以上净化车间进行。
皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、 皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌 制剂除外）等产品配料、混料、分装工序应在30万 级空气洁净度以上净化车间进行。
根据产品生产的卫生要求对生产车间环境采取消毒 措施 。
霉菌等消毒效果指标检测 ； 卫生用品 ：微生物指标等（卫生湿巾：有效成分含量） ； 消毒剂、抗（抑）菌制剂有效成分含量检测需要使用气相
医疗机构消毒技术规范教学课件ppt
消毒技术常见问题及解决方案
消毒剂过敏
部分患者对消毒剂中的某些成分可 能会出现过敏反应，应选择无刺激 性或低刺激性的消毒剂。
消毒不彻底
消毒过程中若出现消毒不彻底的情 况，需要检查消毒剂是否足量、消 毒时间是否足够。
消毒剂残留
消毒剂在物体表面残留可能会导致 二次污染，需要注意消毒剂的使用 量和作用时间。
消毒完成后，需对使用过的消毒剂和容器进 行妥善处理，并做好清理和记录。
消毒效果评价
1 2
建立消毒效果评价制度
定期对医疗机构的消毒效果进行评价，确保消 毒措施的有效性和可靠性。
消毒效果评价指标
消毒效果评价指标包括消毒剂的灭菌效果、使 用过程中的安全性、使用成本等方面。
3
消毒效果评价方法
采用微生物学检测方法，如细菌培养法、荧光 定量PCR法等对消毒效果进行评价，并对检测 结果进行分析和总结。
过滤消毒
使用生物过滤器，将污染气体或液体过滤、净化 ，去除其中的病原体和有害物质。
生物指示剂
利用生物指示剂监测环境污染情况，及时发现病 原体和有害物质的存在。
05
医疗机构消毒技术规范实操指南
消毒技术实施细则
消毒剂选择
根据消毒对象和场所选择适宜的消毒剂，如医用酒精、碘伏、 84消毒液等。
消毒剂配制
2023
医疗机构消毒技术规范教 学课件ppt
目录
• 引言 • 医疗机构消毒技术规范概述 • 医疗机构消毒技术规范基本准则 • 医疗机构消毒技术规范具体方法 • 医疗机构消毒技术规范实操指南 • 医疗机构消毒技术规范案例分析 • 总结与展望
01
引言
课程背景
消毒技术是医疗机 构中非常重要的环 节
强调消毒技术规范 在医疗机构中的重 要性
《消毒技术规范》课件
质量控制
通过定期培训和内部检测，提高消毒操作规范性和 效果，保障消毒质量。
医疗机构消毒管理制度
1
制度要求
制定日常消毒管理制度，设置消毒点位，建立消毒档案，并定期对员工进行消毒 培训。
2
消毒质量控制
通过标准化操作、日常检测和巡视等方式，保障消毒所用剂量、时间和方法的正 确性和效果。
3
应急处理措施
建立应急处理机制，对感染疫情等突发事件做好消毒和防控措施。
手卫生和消毒的重要性和流程
手卫生
养成勤洗手、少碰口、鼻、眼的好习惯，对预防感 染病非常有效。
消毒
手部消毒和表面消毒是预防感染病传播的重要环节， 可以使用洗手液或手部消毒剂进行消毒。
医疗机构无菌操作室的消毒规范
1 摆放物品
无菌操作必须在无菌室内 进行，只摆放符合无菌要 求的物品。
2 手部消毒要求
必须按规定使用手套，做 到随时随地保持手部清洁 和消毒。
高温、高压灭菌技术的原理和操作
1
原理
通过高温高压灭菌，破坏细胞核酸和结构蛋白，有效杀灭细菌、病毒、真菌等各 种病原微生物。
2
操作步骤
洗涤物品-装入灭菌器-加入适量水-设定参数-加热加压-灭菌完成。
化学消毒剂的质量评价指标
1 有效物质含量
确定消毒剂中有效成分含 量，保证消毒效果。
2 PH值
3 易挥发性有机物
1
原则
选择合适的消毒方法、消毒剂和消毒器械，
物理消毒
2
量力而行，保证消毒效果，不应盲目提高 消毒强度。
高温、高压、紫外线等，适用于耐高温、
不易变形的物品和表面。
3
化学消毒
主要包括氯系、醛类、过氧化氢、二氧化 氯等，可应用于各种物品和表面的消毒。
2024版消毒知识培训ppt课件pptx
消毒行业标准的不断完善
为了保障公共卫生安全，未来消毒行业标准可能会 不断完善，包括消毒剂的安全性评价、消毒效果的 检测方法等。这将有助于规范消毒行业的发展，提 高消毒服务的质量和水平。
2024/1/28
智能化消毒设备的推广
随着物联网、人工智能等技术的不断发展，未来可 能会出现更多智能化消毒设备。这些设备能够实现 自动化、精准化的消毒操作，提高消毒效率和质量。
应用范围
主要用于皮肤、医疗器械的快速 消毒
注意事项
易燃易爆，需远离火源；对皮肤 有脱脂作用，长期使用会皮肤干
燥 12
季铵盐类消毒剂
主要成分
苯扎溴铵、苯扎氯铵等
杀菌原理
通过吸附于菌体表面，改变菌体通透 性，使菌体内酶和辅酶等漏出，活性 降低，导致菌体死亡
2024/1/28
应用范围
适用于皮肤、黏膜、环境、物品等的 消毒
06
总结与展望
2024/1/28
28
本次培训重点内容回顾
消毒基本概念和原理
介绍了消毒的定义、目的、分类及基本原理，使学员对消毒 有了更深入的理解。
消毒剂的种类与使用
介绍了常用消毒剂的种类、性能、使用范围及注意事项，使 学员能够正确、安全地使用消毒剂。
2024/1/28
常见消毒方法
详细讲解了物理消毒法、化学消毒法和生物消毒法的原理、 特点及应用范围，使学员能够根据实际情况选择合适的消毒 方法。
对门把手、扶手、座椅 等高频接触物体表面进 行重点消毒
18
提供免洗手消毒剂或洗 手液，方便公众随时进 行手消毒
Part
04
消毒效果评价与监测方法
2024/1/28
19
微生物学指标评价法
STEP 02
为了保障公共卫生安全，未来消毒行业标准可能会 不断完善，包括消毒剂的安全性评价、消毒效果的 检测方法等。这将有助于规范消毒行业的发展，提 高消毒服务的质量和水平。
2024/1/28
智能化消毒设备的推广
随着物联网、人工智能等技术的不断发展，未来可 能会出现更多智能化消毒设备。这些设备能够实现 自动化、精准化的消毒操作，提高消毒效率和质量。
应用范围
主要用于皮肤、医疗器械的快速 消毒
注意事项
易燃易爆，需远离火源；对皮肤 有脱脂作用，长期使用会皮肤干
燥 12
季铵盐类消毒剂
主要成分
苯扎溴铵、苯扎氯铵等
杀菌原理
通过吸附于菌体表面，改变菌体通透 性，使菌体内酶和辅酶等漏出，活性 降低，导致菌体死亡
2024/1/28
应用范围
适用于皮肤、黏膜、环境、物品等的 消毒
06
总结与展望
2024/1/28
28
本次培训重点内容回顾
消毒基本概念和原理
介绍了消毒的定义、目的、分类及基本原理，使学员对消毒 有了更深入的理解。
消毒剂的种类与使用
介绍了常用消毒剂的种类、性能、使用范围及注意事项，使 学员能够正确、安全地使用消毒剂。
2024/1/28
常见消毒方法
详细讲解了物理消毒法、化学消毒法和生物消毒法的原理、 特点及应用范围，使学员能够根据实际情况选择合适的消毒 方法。
对门把手、扶手、座椅 等高频接触物体表面进 行重点消毒
18
提供免洗手消毒剂或洗 手液，方便公众随时进 行手消毒
Part
04
消毒效果评价与监测方法
2024/1/28
19
微生物学指标评价法
STEP 02
解读消毒技术规范讲义课件
食品加工过程中，与食品 直接接触的表面必须经常 清洁和消毒，以确保食品 安全。
员工手部消毒
食品加工企业员工的手部 卫生状况对食品安全至关 重要，需要经常清洁和消 毒。
家庭与个人消毒
家居环境消毒
家庭环境需要定期清洁和消毒，以降低家人患病的可能性。
个人用品消毒
个人卫生用品如牙刷、毛巾等需要定期清洁和消毒，以保持个人 卫生。
目的
确保消毒效果达到预期，防止疾病传 播，保障人类健康和公共卫生安全。
消毒技术的重要性
控制疾病传播
消毒技术可以有效杀灭或去除病原体，切断疾病 传播途径，保护易感人群。
保障公共卫生安全
在公共场所、食品加工、医疗等领域，消毒技术 是保障公共卫生安全的重要手段。
提高生活质量
通过消毒，可以降低环境污染，提高生活品质， 创造一个更健康、更安全的生活环境。
低温等离子体消毒
技术
利用等离子体的电场和磁场作用 ，使微生物细胞受损死亡，具有 高效、安全、环保等优点，适用 于表面和医疗器械的消毒。
消毒技术规范的国际交流与合作
国际组织合作
参与国际消毒技术组织 ，如世界卫生组织（ WHO）、国际标准化 组织（ISO）等，共同 制定和推广消毒技术规 范。
跨国合作项目
通风换气
在室内进行消毒时，应注意通风换气，避免消毒剂在密闭空间内积 累对人员造成危害。
储存与运输
消毒剂应存放在阴凉、干燥、通风良好处，避免阳光直射和高温。 在运输过程中，应防止消毒剂泄漏和污染。
CHAPTER 03
消毒技术规范的应用场景
医疗机构消毒
医院环境消毒
医院是高风险区域，需要定期对 病房、手术室、治疗室等环境进 行严格消毒，以降低交叉感染的
员工手部消毒
食品加工企业员工的手部 卫生状况对食品安全至关 重要，需要经常清洁和消 毒。
家庭与个人消毒
家居环境消毒
家庭环境需要定期清洁和消毒，以降低家人患病的可能性。
个人用品消毒
个人卫生用品如牙刷、毛巾等需要定期清洁和消毒，以保持个人 卫生。
目的
确保消毒效果达到预期，防止疾病传 播，保障人类健康和公共卫生安全。
消毒技术的重要性
控制疾病传播
消毒技术可以有效杀灭或去除病原体，切断疾病 传播途径，保护易感人群。
保障公共卫生安全
在公共场所、食品加工、医疗等领域，消毒技术 是保障公共卫生安全的重要手段。
提高生活质量
通过消毒，可以降低环境污染，提高生活品质， 创造一个更健康、更安全的生活环境。
低温等离子体消毒
技术
利用等离子体的电场和磁场作用 ，使微生物细胞受损死亡，具有 高效、安全、环保等优点，适用 于表面和医疗器械的消毒。
消毒技术规范的国际交流与合作
国际组织合作
参与国际消毒技术组织 ，如世界卫生组织（ WHO）、国际标准化 组织（ISO）等，共同 制定和推广消毒技术规 范。
跨国合作项目
通风换气
在室内进行消毒时，应注意通风换气，避免消毒剂在密闭空间内积 累对人员造成危害。
储存与运输
消毒剂应存放在阴凉、干燥、通风良好处，避免阳光直射和高温。 在运输过程中，应防止消毒剂泄漏和污染。
CHAPTER 03
消毒技术规范的应用场景
医疗机构消毒
医院环境消毒
医院是高风险区域，需要定期对 病房、手术室、治疗室等环境进 行严格消毒，以降低交叉感染的
2023版医疗机构消毒技术规范及医院空气净化管理规范解读ppt课件
安全原则
消毒灭菌过程中应确保操作人员的安全，防止消毒剂对医疗器械的腐蚀和残留毒性对人体的伤害。
清洁、消毒与灭菌的基本原则
消毒剂的选择
根据医疗器械的材质、污染微生物种类和使用环境等因素，选择适宜的消毒剂。
消毒剂的分类
根据化学成分和性质，消毒剂可分为三大类，分别是醇类消毒剂、含氯消毒剂和过氧化氢消毒剂。
消毒剂的使用
使用消毒剂时，应按照产品说明书上的使用方法、浓度和作用时间进行正确操作，同时要注意消毒剂的储存和保管，防止污染和交叉污染。
消毒剂的选择与使用
清洗设备
消毒设备
灭菌设备
消毒设备的选择与应用
预防医院感染的重要措施
04
强化手卫生
规范的洗手操作包括使用流动水、肥皂或洗手液，以及彻底冲洗干净双手。
除了常规洗手外，还应注意在接触病人、处理污染物、接触公共物品等高风险操作后立即洗手。
手卫生是预防医院感染的重要措施之一，可以有效降低细菌的传播风险。
无菌操作规程
无菌操作规程是医疗过程中的重要环节，可以有效预防细菌传播。
医生、护士、实验室工作人员等在执行无菌操作时，必须穿戴整洁的衣帽、口罩和手套。
无菌操作规程包括正确的消毒方法、物品的灭菌处理、隔离技术等方面的要求。
要点一
要点二
设立专门的管理机构
医疗机构应设立专门的消毒灭菌管理部门，负责监督、管理和协调全院的消毒灭菌工作。
落实管理责任制
消毒灭菌工作的责任应明确到人，建立责任制，确保各项管理制度得到有效执行。
要点三
针对消毒灭菌工作中的关键环节和易出现问题，对医务人员进行培训，提高医务人员的消毒灭菌意识和技能。
加强人员培训和管理
清洗与清洁方法
新消毒技术规范培训ppt课件
儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、 注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心 （室）、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊 及其病房等；物体表面细菌菌落总数≤10cfu/cm2
医务人员手消毒效果监测
• 手卫生：为医务人员洗手、卫生手消毒、外科 手消毒的总称。
• 洗手：医务人员用肥皂（或皂液）和流动水洗 手，去除手部皮肤污垢、碎屑和部分致病菌的 过程。
采样中常见的错误
采样时开启空气处理机时间不足30分钟 采样时培养皿放置位置不符合要求 采样时有人员流动 未洗手、未穿无菌衣进行采样 平皿受到污染
手术间未清洁、开着手术间的门采 样
物体表面消毒效果监测
物体表面消毒效果监测
➢ 采样时间 潜在污染区、污染区消毒后采样。清洁区根 据现场情况确定。或怀疑与医院感染暴发有关 时进行采样。
器抽取50ml含相应中和剂的洗脱液，从活检 口注入冲洗内镜管路，并全量收集送检。 • 消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做 好监测记录。 • 结果判定：菌落数/镜应≤20 cfu/件，不能检 出致病菌
主要内容
1、环境卫生学监测采样及注意事项 2、紫外线消毒 3、医疗废物分类 4、环境、物体表面消毒 5、含氯消毒剂的配制 6、标准预防 7、手卫生 8、职业暴露
环境的分类
• Ⅰ类环境：采用空气洁净技术的诊疗场所，分洁净手术部和其他 洁净场所。
• Ⅱ类环境：非洁净手术部（室）；产房；导管室1；血液病病区、 烧伤病区等保护性隔离病区；重症监护病区；新生儿室等。
测
消毒的医疗器械
范
围
使用中的消毒剂及灭菌剂
空气的消毒效果监测
空气消毒效果监测
采样时间
Ⅰ类环境： 在洁净系统 自净后与从 事医疗活动 前采样
医务人员手消毒效果监测
• 手卫生：为医务人员洗手、卫生手消毒、外科 手消毒的总称。
• 洗手：医务人员用肥皂（或皂液）和流动水洗 手，去除手部皮肤污垢、碎屑和部分致病菌的 过程。
采样中常见的错误
采样时开启空气处理机时间不足30分钟 采样时培养皿放置位置不符合要求 采样时有人员流动 未洗手、未穿无菌衣进行采样 平皿受到污染
手术间未清洁、开着手术间的门采 样
物体表面消毒效果监测
物体表面消毒效果监测
➢ 采样时间 潜在污染区、污染区消毒后采样。清洁区根 据现场情况确定。或怀疑与医院感染暴发有关 时进行采样。
器抽取50ml含相应中和剂的洗脱液，从活检 口注入冲洗内镜管路，并全量收集送检。 • 消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做 好监测记录。 • 结果判定：菌落数/镜应≤20 cfu/件，不能检 出致病菌
主要内容
1、环境卫生学监测采样及注意事项 2、紫外线消毒 3、医疗废物分类 4、环境、物体表面消毒 5、含氯消毒剂的配制 6、标准预防 7、手卫生 8、职业暴露
环境的分类
• Ⅰ类环境：采用空气洁净技术的诊疗场所，分洁净手术部和其他 洁净场所。
• Ⅱ类环境：非洁净手术部（室）；产房；导管室1；血液病病区、 烧伤病区等保护性隔离病区；重症监护病区；新生儿室等。
测
消毒的医疗器械
范
围
使用中的消毒剂及灭菌剂
空气的消毒效果监测
空气消毒效果监测
采样时间
Ⅰ类环境： 在洁净系统 自净后与从 事医疗活动 前采样
消毒技术规范ppt课件
清洗与清洁
4、注意事项 a 有管腔和表面不光滑的物品，应用清洁剂浸泡后手工仔细刷 洗或超声清洗。能拆卸的复杂物品应拆开后清洗。 b 手工清洗工具如毛刷等每天使用后，应进行清洁、消毒。 c 内镜、口腔器械的清洗应遵循国家的有关规定。 d 对于含有小量血液或体液等物质的溅污，可先清洁再进行消 毒；对于大量的溅污，应先用吸湿材料去除可见的污染物，然 后再清洗和消毒。 e 用于清洁物体表面的布巾应每次使用后进行清洗消毒，干燥 备用。
消毒、灭菌基本原则
二、消毒、灭菌方法的选择原则 3 、根据消毒物品的性质选择消毒或灭菌方法：
a) 耐热、耐湿的诊疗器械、器具和物品，应首选压力蒸汽灭菌；
耐热的油剂类和干粉类等应采用干热灭菌。
b) 不耐热、不耐湿的物品，宜采用低温灭菌方法如环氧乙烷灭菌 、过氧化氢低温等离子体灭菌或低温甲醛蒸汽灭菌等。 c) 物体表面消毒，应考虑表面性质，光滑表面宜选择合适的消毒 剂擦拭或紫外线消毒器近距离照射；多孔材料表面宜采用浸泡或 喷雾消毒法。
，关闭门窗，保持消毒空间内环境清洁、干燥。
紫外线消毒
三、 注意事项
1、应保持紫外线灯表面清洁，每周用酒精布巾擦拭一次，发现 灯管表面有灰尘、油污等时，应随时擦拭。 2、用紫外线消毒室内空气时，房间内应保持清洁干燥。当温度 、相对湿度不符合要求时，应适当延长照射时间。 3、采用紫外线消毒物体表面时，应使消毒物品表面充分暴露。 4、采用紫外线消毒纸张、织物等粗糙表面时，应适当延长照射 时间，且两面均应受到照射。 5、采用紫外线杀灭被有机物保护的微生物及空气中悬浮粒子多 时，应加大照射剂量。 6、不应使紫外线光源直接照射到人。 7、不应在易燃、易爆的场所使用。 8、紫外线强度每年至少标定一次
。
消毒、灭菌基本原则
最新消毒技术规范及主要内容 PPT
4.母婴同室、婴儿室、新生儿室及儿科病房的 工作人员手，不得检出沙门氏菌、金黄色葡萄 球菌、大肠杆菌、溶血性链球菌为消毒合格。
（5）、灭菌剂不得微生物。消毒液染菌量 ≤100cfu/ml，且不得检出致病菌为合格。
结束
安徽省立医院：普通病房快速手消 10ml/床/天，ICU要求大于20ml/床/天
使用中消毒液与无菌器械 保存液采样方法
1.采样时间：采取更换前使用中的消毒液 与无菌器械保存液.
2采样量及方法：在无菌条件下，用无菌吸 管吸取1ml被检样液，加入9ml稀释液中 混匀。
环境类别
范围
Ⅰ类
层流洁净手术室、层流洁净病房
Ⅱ类 Ⅲ类
非洁净手术部(室)、非洁净骨髓移植病 房、产房、导管室、新生儿室、器官移 植病房、烧伤病房、重症监护病房、血
液病病区
儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、 人流室、治疗室、注射室、换药室、输 血科、消毒供应中心、血液透析中心 (室)、急诊室、化验室、各类普通病室 、感染疾病科门诊及其病房
《医疗机构消毒技术规范》 、消毒灭菌效果监测和环医院感染的目标性监测
诊疗用品的清洁与消毒
诊疗用品如血压计袖带、听诊器等，保持 清洁，遇有污染应及时先清洁，后采用中、 低效的消毒剂进行消毒。
清洗 重复使用的诊疗器械、器具和物品应 由消毒供应中心（CSSD）及时回收后， 进行分类、清洗、干燥和检查保养。
空气 cfu/m3 ≤10 ≤200
≤500
标准 物体表面
cfu/cm2
≤5
医务人员手 cfu/cm2
≤5
≤5
≤5
≤10
≤10
1. Ⅰ-Ⅲ类空气不得检出金黄色葡萄球菌、溶 血性链球菌为消毒合格。
2. Ⅰ-Ⅱ类区域工作人员手消毒，不得检出金 黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单孢杆菌为 消毒合格。
（5）、灭菌剂不得微生物。消毒液染菌量 ≤100cfu/ml，且不得检出致病菌为合格。
结束
安徽省立医院：普通病房快速手消 10ml/床/天，ICU要求大于20ml/床/天
使用中消毒液与无菌器械 保存液采样方法
1.采样时间：采取更换前使用中的消毒液 与无菌器械保存液.
2采样量及方法：在无菌条件下，用无菌吸 管吸取1ml被检样液，加入9ml稀释液中 混匀。
环境类别
范围
Ⅰ类
层流洁净手术室、层流洁净病房
Ⅱ类 Ⅲ类
非洁净手术部(室)、非洁净骨髓移植病 房、产房、导管室、新生儿室、器官移 植病房、烧伤病房、重症监护病房、血
液病病区
儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、 人流室、治疗室、注射室、换药室、输 血科、消毒供应中心、血液透析中心 (室)、急诊室、化验室、各类普通病室 、感染疾病科门诊及其病房
《医疗机构消毒技术规范》 、消毒灭菌效果监测和环医院感染的目标性监测
诊疗用品的清洁与消毒
诊疗用品如血压计袖带、听诊器等，保持 清洁，遇有污染应及时先清洁，后采用中、 低效的消毒剂进行消毒。
清洗 重复使用的诊疗器械、器具和物品应 由消毒供应中心（CSSD）及时回收后， 进行分类、清洗、干燥和检查保养。
空气 cfu/m3 ≤10 ≤200
≤500
标准 物体表面
cfu/cm2
≤5
医务人员手 cfu/cm2
≤5
≤5
≤5
≤10
≤10
1. Ⅰ-Ⅲ类空气不得检出金黄色葡萄球菌、溶 血性链球菌为消毒合格。
2. Ⅰ-Ⅱ类区域工作人员手消毒，不得检出金 黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单孢杆菌为 消毒合格。
2023版《医疗机构消毒技术规范》《医院空气净化管理规范》解读ppt课件
清洗、消毒与灭菌效果监测的操作流程
采样
按照无菌技术要求，使用相应的采样液采集样品，然后将样品送至相关部门进行检测分析 。
检测分析
相关部门应对样品进行检测分析，包括细菌菌落总数、致病菌、紫外线灯的强度等。根据 检测结果，对清洗、消毒与灭菌的效果进行评价。
内窥镜等医疗器械的消毒
内窥镜消毒
内窥镜是一种用于观察人体内部结构和进行手术治疗的医疗器械，使用后很容易 污染。内窥镜的消毒应选择能够杀灭细菌和病毒的高效消毒剂，并遵循规范的消 毒操作规程。
其他医疗器械消毒
其他医疗器械如手术器械、注射器等，使用后也需进行严格的消毒处理，以清除 表面的细菌和病毒，预防交叉感染。在消毒过程中应注意选择合适的消毒剂和消 毒方法，并遵循操作规程进行。
使用紫外线、微波等辐射方法杀灭物品表面 的细菌和病毒。
使用环氧乙烷、甲醛等气体熏蒸方法杀灭物 品表面的细菌和病毒。
05
高度危险性物品的消毒
高危险性物品的分类与处理
高度危险性物品分类
包括手术器械、针头、注射器等医疗用品，以及与患者血液 、体液、分泌物等接触频繁的物品。
处理原则
采取严格的消毒措施，确保这些物品在使用前达到消毒标准 ，防止交叉感染。
清洗、消毒与灭菌的效果监测
清洗、消毒与灭菌效果监测的方法和频次
监测方法
包括微生物学监测、化学监测和物理学监测。微生物学监测 主要对医疗用品和环境的微生物进行监测，化学监测主要对 空气、表面和工作人员的手等进行监测，物理学监测主要对 设备的性能和参数进行监测。
监测频次
医疗机构应当定期对清洗、消毒与灭菌的效果进行监测，其 中微生物学监测应根据风险评估结果，确定针对不同消毒与 灭菌方法的监测频次。对于高风险的区域和物品，应适当增 加监测频次。
消毒技术规范 ppt课件
4
ppt课件
常用的空气消毒方法
1 2 3 4 5 6
通风
普通中央空调通风系统
集中空调通风系统 空气洁净技术 紫外线消毒 环风紫外线空气消毒器 静电吸附式空气消毒器
化学消毒法
ppt课件
5
空气净化方法
通风
自然通风
机械通风
机械送风与 自然排风 自然送风与 机械排风
ppt课件 6
符合gb50333要求www120orgcn11不同部门空气净化方法中央空调有净化装置通风紫外线产房导管室新生儿室器官移植病房烧伤病房非洁净重症监护病房血液病病区空气消毒器空气洁净技术细菌总数4cfu15min直径9cm平www120orgcn12不同部门空气净化方法中央空调通风系统紫外线其他方法通风空气消毒器儿科母婴同室妇产科检查室人流室注射室治疗室换药室输血科cssd急诊化验室普通病室感染疾病科化学消毒细菌总数4cfu5min直径9cm平皿www120orgcn13不同情况下空气净化方法有人情况下中央空调通风系统空气洁净技术自然通风空气消毒器通风不良可机械通风www120orgcn14不同情况下空气净化方法无人情况下上述有人方法均可使用中央空调通风系统空气洁净技术自然通风空气消毒紫外线照射化学消毒www120orgcn15不同情况下空气净化方法呼吸道传染病房间中央空调安装空气净化消毒装置负压病房机械通风自然通风www120orgcn16不同情况下空气净化方法普通患者出院或死亡后房间紫外线通风www120orgcn17对感染高风险部门每季度进行监测实际
ppt课件
10
不同部门空气净化方法
非洁净手术室：细菌总数≤4CFU/15min·直径9cm平皿 洁净手术室：符合GB50333要求
中央空调
（有净化装置）
ppt课件
常用的空气消毒方法
1 2 3 4 5 6
通风
普通中央空调通风系统
集中空调通风系统 空气洁净技术 紫外线消毒 环风紫外线空气消毒器 静电吸附式空气消毒器
化学消毒法
ppt课件
5
空气净化方法
通风
自然通风
机械通风
机械送风与 自然排风 自然送风与 机械排风
ppt课件 6
符合gb50333要求www120orgcn11不同部门空气净化方法中央空调有净化装置通风紫外线产房导管室新生儿室器官移植病房烧伤病房非洁净重症监护病房血液病病区空气消毒器空气洁净技术细菌总数4cfu15min直径9cm平www120orgcn12不同部门空气净化方法中央空调通风系统紫外线其他方法通风空气消毒器儿科母婴同室妇产科检查室人流室注射室治疗室换药室输血科cssd急诊化验室普通病室感染疾病科化学消毒细菌总数4cfu5min直径9cm平皿www120orgcn13不同情况下空气净化方法有人情况下中央空调通风系统空气洁净技术自然通风空气消毒器通风不良可机械通风www120orgcn14不同情况下空气净化方法无人情况下上述有人方法均可使用中央空调通风系统空气洁净技术自然通风空气消毒紫外线照射化学消毒www120orgcn15不同情况下空气净化方法呼吸道传染病房间中央空调安装空气净化消毒装置负压病房机械通风自然通风www120orgcn16不同情况下空气净化方法普通患者出院或死亡后房间紫外线通风www120orgcn17对感染高风险部门每季度进行监测实际
ppt课件
10
不同部门空气净化方法
非洁净手术室：细菌总数≤4CFU/15min·直径9cm平皿 洁净手术室：符合GB50333要求
中央空调
（有净化装置）
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衣
更衣室 柜
洗手池
传递窗
外包区 中包间
卫生巾生产线
生产车间
物流
拆包间
碎粉间
学习交流PPT
13
液体生产车间平面图
人流
包材拆包间
安全门
传递窗
灌装间
衣
更衣室 间
物流
拆包间
传递窗
称量间
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14
消毒器械生产车间平面图
物流
电 梯
车
电
外梯包区
组装车间
组装流水线
人流
衣
更衣室 柜
易燃、易爆的消毒产品及其原材料的验收、储存、 保管、领用要严格执行国家有关的规定 ；（氯酸 钠、亚氯酸钠、过氧乙酸、乙醇等）
仓储区内应分区、分类储物，有明显标志。
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26
学习交流PPT
27
卫生质量管理
设置卫生质量管理部门或专（兼）卫生管理人员。
生产企业应建立和完善消毒产品生产的各项标准 操作规程和管理制度。
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2
消毒产品的分类
• 消毒剂:碘伏、二氧化氯、过氧乙酸、戊二醛、 漂白粉、含氯消毒剂等
• 消毒器械（含生物指示物、化学指示物及灭菌 物品包装物）:紫外线灯、空气消毒机、食具消 毒柜等
• 卫生用品:卫生巾、纸尿裤、纸巾、抗抑菌洗液、 湿巾等。
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3
常用消毒产品
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4
生产企业卫生许可分类、原则
• 分类：生产、分装。 • 原则：一个生产场所一张证，一个集团或公司拥有
多 个生产场的应分别申请卫生许可证。
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5
消毒产品生产企业卫生规范的目的
• 规范生产过程 • 保障产品卫生质量 • 保证产品可溯源性、追踪性
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6
新《消毒产品生产企业卫生规范》的特点
消毒产品卫生企业卫生规范
广东省卫生监督所 黄志坚
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1
消毒产品的概念
• 消毒产品：是指纳入卫生部《消毒产品分类目 录》中的产品。
• 抗（抑）菌制剂：是指直接接触皮肤粘膜的、 具有一定杀、抑菌作用的制剂（栓剂、皂剂除 外）。抗菌制剂在使用剂量下，对检验项目规 定试验菌的杀灭率≥90%（杀灭对数值≥1.0）； 抑菌制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验 菌的抑菌率≥50%。
霉菌等消毒效果指标检测 ； 卫生用品 ：微生物指标等（卫生湿巾：有效成分含量） ； 消毒剂、抗（抑）菌制剂有效成分含量检测需要使用气相色
谱、高效液相色谱等仪器设备的，可委托通过计量认证的检 验机构进行检验。
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29
人员要求
资质：质量检验人员应具有检验相关中专以上 文化程度以及与本职工作相适应的检验专业知识 和实践经验 。
• 生产车间面积≥100平方米（分装的企业≥60平方米）
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9
厂区环境与布局
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10
生产区卫生要求（一）
• 按生产工艺流程合理布局 生产车间，人流物流分开： 配料间（区）、制作加工间（区）、分（灌）装间（区）、包
装间（区）。 • 生产车间要求配置有效的防尘、防虫、防鼠、通风等设施。
• 皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、 皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌 制剂除外）等产品配料、混料、分装工序应在30万 级空气洁净度以上净化车间进行。
• 根据产品生产的卫生要求对生产车间环境采取消毒 措施 。
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12
卫生巾、纸巾生产车间平面图
人流
包材拆包间
安全门
传递窗
• 细化生产设备要求 • 规定了最小生产车间面积 • 部分产品需用洁净车间 • 强调过程记录 • 标明禁用物料 • 提高人员要求 • 注意微生物检验室的安全性
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7
消毒产品生产企业卫生规范的内容
• 厂区环境与布局
• 生产区卫生要求
• 设备要求
• 物料和仓储要求
• 卫生质量管理
• 人员要求
（检测报告）； 灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂和抗（抑）菌制剂的生
产用水应符合纯化水要求（检测报告）； 其他消毒剂、卫生用品的生产用水应符合《生活
饮 用 水 卫 生 标 准 》 （ GB5749 ） 的 要 求 （ 检 测 报 告） 。
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25
物料和仓储要求（二）
仓储区应保持清洁和干燥，有通风、防尘、防鼠、 防虫等设施，并有堆物垫板，货物架等 ；
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8
厂区环境与布局
• 选址:
• 距离污染源应不少于30米。
• 不得建于居民楼。
• 厂区周围无积水、无杂草、无生活垃圾、无蚊蝇等有害医学昆 虫孳生地。
• 不得建于临时建筑物。
• 通过消防验收。
• 环境整洁，地面平整，硬质材料铺设。
• 总体布局合理，生产区与生活区应分开
• 生产区总面积≥400平方米，
具备适合消毒产品生产特点和工艺、满足生产需 要、保证产品质量的生产设备和检验仪器设备
➢液体：管道化生产、自动或半自动灌装 ➢湿纸巾：自动化
生产和检验的设备应由专人管理，并定期维修、保 养、校验，记录备查
定期清洗，保持整洁
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24
物料和仓储要求（一）
生产所用物料应能满足产品质量要求 禁止使用抗生素、抗真菌药物、激素等物料。 隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水
洗手池
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微生物检验室平面图
留样间
清 洗 池
缓冲间
超净工作台
洁净间
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检测或化验室平面图
留样间
操作台
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检验室
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设备的要求
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检验室
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23
设备的要求
地板：水磨石、耐磨砖、树脂漆。 天花：石膏板、水泥板、铝塑板、彩钢板 。 墙体：砖墙、铝合金玻璃、彩钢板 。
• 生产工艺流程、产品质量相互影响的不同消毒产品应该分别设 置生产车间。
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产区卫生要求（二）
• 更衣室面积≥15平方米，检验室面积≥16平方米
• 隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在10 万级空气洁净度以上净化车间进行。
各项记录应完整，保存至产品有效期后3个月。
设置理化和/或微生物检验室（部分项目可委托检 测） ，建立自检制度，有净化要求和卫生用品生 产企业要做环境卫生学检测。
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产品自检测项目
消毒器械 :消毒作用因子强度等； 化学（生物）指示物：保证产品质量的相应技术参数等； 消毒剂、抗（抑）菌制剂：pH、有效成分含量、含量等； 隐形眼镜护理用品 ：理化指标、微生物污染指标和细菌、
培训：专职或兼职卫生管理人员、质量管理人 员 、生产操作人员 。