二氧化钛的测定
聚酯纤维中二氧化钛测定方法标准
聚酯纤维中二氧化钛测定方法标准聚酯纤维是一种常见的合成纤维，其具有优异的物理性能和化学稳定性，被广泛应用于纺织、塑料等领域。
其中，二氧化钛是一种常见的添加剂，用于提高聚酯纤维的抗紫外线性能、耐候性和耐热性。
因此，准确测定聚酯纤维中的二氧化钛含量具有重要意义。
目前常用的聚酯纤维中二氧化钛测定方法主要有以下几种：1.显微镜法：该方法通过显微镜观察聚酯纤维横截面，并使用偏光显微镜观察和测量二氧化钛颗粒的形状和分布情况。
这种方法适用于二氧化钛颗粒较大、分布均匀的聚酯纤维。
但是，显微镜法需要专业的设备和经验操作，操作复杂且耗时，不适用于大批量样品的分析。
2.化学分析法：常用的化学分析方法包括酸碱滴定法、电位滴定法和光度法等。
其中，酸碱滴定法是一种常见的测定二氧化钛含量的方法。
该方法将聚酯纤维样品与酸反应，溶解二氧化钛，然后使用碱溶液滴定至中性终点。
通过滴定液的消耗量计算出二氧化钛含量。
这种方法操作简单、可靠，但对样品的预处理有一定要求，且需要大量的试剂消耗。
3.光谱分析法：光谱分析法包括红外光谱法、紫外-可见光谱法和X射线荧光光谱法等。
其中，红外光谱法是一种常用的测定聚酯纤维中二氧化钛含量的方法。
该方法通过检测聚酯纤维样品红外光谱上二氧化钛特征峰的强度来计算其含量。
这种方法操作简单、快速，不需要样品的预处理，但需要仪器设备和专业的技术。
根据以上介绍的几种测定方法，可以选择适合的方法来测定聚酯纤维中二氧化钛的含量，根据不同的实际需求和条件综合考虑。
在实际操作中，还需要注意以下几点：1.样品的选择：根据需要测定的聚酯纤维样品的特点，选择合适的测定方法。
例如，对于分布均匀的二氧化钛颗粒，可以选择显微镜法进行观察和测量；对于大批量样品的分析，可以选择化学分析法进行测定；对于不需样品预处理且需要快速测定的情况，可以选择光谱分析法。
2.仪器设备的选择：根据选择的测定方法，配备合适的仪器设备，保证测定的准确性和可靠性。
二氧化钛的测定
§1.9 二氧化钛的测定---二安替吡啉甲烷光度法测定钛量1．方法提要与适用范围试样经熔剂分解后，在盐酸介质中加入二安替吡啉甲烷，使与钛生成黄色络合物，在波长385nm 处测量其吸光度。
借此测定钛量。
本法适用于铁矿石、铁精矿、烧结矿、球团矿、钒钛矿和炉渣中TiO 2量的测定。
2．主要试剂2.1 混合熔剂：Na 2B 4O 7H 2O+NaCO 3=2+1。
2.2 硝酸：7+93。
2.3 过氧化氢：浓。
2.4 石墨粉：（化学纯）。
2.5 盐酸：浓。
2.6 抗坏血酸溶液：2%（用时现配）。
2.7 二安替吡啉甲烷溶液：1%。
称取10克二安替吡啉甲烷于烧杯中加入500ml 水，加30ml 硫酸（1+1），搅拌至全部溶解。
过滤于1000ml 棕色容量瓶中保存，冷却后用水稀释至刻度。
3． 分析步骤称取试样0.2000g,置于有混合熔剂2g 的滤纸中混匀，包好，放入盛有石墨粉的瓷坩埚内，于马弗炉炉口低温处烧去滤纸，然后置于850--900℃的马弗炉炉膛中熔融10—15分钟，取出稍冷，将熔块放入盛有热硝酸（7+93）100ml 溶液的250ml 高型烧杯中，低温加热溶解，溶完后加H 2O 2数滴，煮沸30秒，取下冷却，用滤纸过滤于100ml 容量瓶中，水稀刻度，摇匀。
吸取试液10.00ml(视含钛量高低可取1、2、5ml)，置于50ml 容量瓶中加入浓盐酸6ml ，滴加抗坏血酸溶液还原黄色Fe 3+ 至无色，过量几滴，放置5分钟。
加入二安替吡啉甲烷溶液20ml,以水稀至刻度，摇匀。
放置40～60分钟（室温在20℃以上放置20-30分钟），于分光光度计波长385nm 、比色皿1-3cm 测量其吸光度。
4． 分析结果的计算称取同类型、含二氧化钛量不同的标准试样3-5个，与试样同样操作显色后，测量吸光度值，并以百分含量为纵坐标，吸光度值为横坐标绘制工作曲线。
根据试样测得的吸光度值，从工作曲线上查出试样二氧化钛的含量（%）。
二氧化钛含量测定操作指南
二氧化钛含量的测定方法1. 原理经干燥的试样溶解在含有硫酸铁的硫酸中。
在二氧化碳气氛下用金属铝将四价钛还原成三价钛。
然后以硫氰酸按作指示剂，用硫酸铁铵标准滴定溶液滴定上述溶液2、试剂（1）浓盐酸：质量分数约为37%，ρ≈1.19 g/mL。
（2）浓硫酸：质量分数约为96%，ρ≈1.84 g/mL。
（3）硫酸铵。
（4）碳酸氢钠：饱和溶液将约10 g碳酸氢钠加人到90 ml水中。
（5）硫氰酸铵指示剂将24.5g硫氰酸按溶于80mL热水中，过滤，冷却至室温并稀释至100mL，贮存于密闭深色瓶中。
（6）硫酸铁铵标准滴定溶液：1 mL相当于0.0048 g TiO2称取30 g硫酸铁铵〔FeNH4(SO4)2·12H2O〕置于1000mL单刻度容量瓶中，加入300mL含15mL浓硫酸的水溶解。
滴加高锰酸钾溶液直至溶液呈粉红色。
用水稀释至刻度并摇匀。
如溶液浑浊则过滤。
称取经（105士2℃）下干燥至恒重的二氧化钛标准参比物质190mg~210 mg，步骤标定上述溶液。
用式（1）计算溶液的二氧化钛相当量T1，以每毫升相当TiO2克数表示：T1=m1×w（TiO2）/V1×100式中：m l—所用二氧化钛标准参比物质的质量，单位为克(g);w（TiO2）—标准参比物质的二氧化钛含量，以质量分数表示(如用光谱纯二氧化钛，则（TiO2）以100%计);V1—滴定消耗硫酸铁铵标准溶液的体积，单位为毫升(mL（7）配制高锰酸钾溶液c（KMnO4）= 0.02mol/L将3.16g高锰酸钾溶于500mL水中，盛于1000mL单刻度容量瓶，加水稀至刻度容量瓶，混匀。
（8）金属铝：电解级，以铝箔、铝片和铝线形式存在，含量(质量分数)不低于99.5%。
3、步骤（1）取10g试样于敞口称量瓶中在(105士)2℃下干燥至恒重，加盖并置于干燥器中冷却至室温。
称取190mg-210 mg上述试样(m2)，精确至0.l mg 将试样转移至干燥的50 mL锥形瓶中。
二氧化钛色度测定标准
二氧化钛色度测定标准
一、样品制备
1.1 选取具有代表性的样品，并进行清洁和干燥处理。
1.2 将样品研磨成粉末，并过筛至所需粒度。
1.3 如有需要，可采用不同方法进行样品处理，以适应不同的色度测定方法。
二、空白测试
2.1 在样品测试前，需要进行空白测试。
2.2 按照测试方法的要求，准备好空白试样，并进行测试。
2.3 空白测试的目的是为了消除背景干扰，提高测试的准确性。
三、标样制备
3.1 选取标准样品，并进行处理和清洁。
3.2 将标准样品研磨成粉末，并过筛至所需粒度。
3.3 将标准样品按照测试方法的要求进行制备，以供测试使用。
四、标定曲线绘制
4.1 使用标准样品进行标定曲线的绘制。
4.2 根据测试方法的要求，选取合适的标准样品，并按照规定步骤进行测试。
4.3 将测试结果记录下来，并绘制标定曲线。
五、样品测试
5.1 将样品放置在测试装置中，并按照测试方法的要求进行测试。
5.2 在测试过程中，需要注意观察样品的颜色变化，并记录下相应的数据。
5.3 如果需要，可以使用标准样品进行对比，以提高测试的准确性。
六、结果计算
6.1 根据测试结果和标定曲线，计算出样品的色度值。
6.2 如果需要，可以进行数据处理和分析，以得出更准确的结果。
七、结果报告
7.1 将测试结果和计算结果进行整理和汇总。
7.2 编写报告，详细描述测试过程、结果计算方法和最终结果。
edta络合滴定法测定二氧化钛中钛含量
在化学分析领域，edta络合滴定法被广泛应用于测定各种金属离子的含量。
其中，测定二氧化钛中的钛含量是其中的一个重要应用之一。
在本文中，我们将深入探讨edta络合滴定法在测定二氧化钛中钛含量方面的原理、方法和应用，以及相关的实验步骤和数据处理方法。
二、原理和方法1. edta络合滴定法的原理edta（乙二胺四乙酸）是一种强螯合剂，可以与金属离子形成稳定的络合物。
在络合滴定法中，当edta与金属离子形成1:1的络合物时，其PH值发生明显改变。
利用这一特性，可以通过对待测溶液中金属离子与edta的化学反应进行滴定，从而计算出待测溶液中金属离子的含量。
2. 测定二氧化钛中钛含量的实验步骤a) 样品的前处理：将待测二氧化钛样品溶解后，用盐酸酸化至PH=2左右。
b) 缓冲溶液的添加：加入pH=2的乙二胺/醋酸缓冲溶液，以保持溶液的酸性。
c) 指示剂的加入：加入指示剂，常用的指示剂是二酮二酸。
d) edta的滴定：使用标准edta溶液进行滴定，直到溶液由蓝色变为e) 数据处理：根据edta的滴定量，计算出二氧化钛中钛的含量。
三、应用和意义采用edta络合滴定法测定二氧化钛中的钛含量具有较高的准确性和精密度，且操作简便。
在二氧化钛相关工业产品的质量控制和研究领域中得到了广泛的应用。
对于理解二氧化钛中钛的含量对其性能和应用的影响，具有重要的意义。
四、个人观点和理解在进行edta络合滴定法测定二氧化钛中的钛含量时，需要严格控制实验条件，包括PH值、缓冲剂的选取、edta滴定的速度等，以确保测定结果的准确性和可靠性。
对实验数据的处理和分析也是非常重要的，需要结合经验和仪器设备的精度进行综合考量。
在实际应用中，需要结合具体的样品特性和实验要求，灵活选择合适的实验条件和方法，以获得可靠的测定结果。
总结回顾：本文通过深入介绍了edta络合滴定法在测定二氧化钛中钛含量方面的原理和方法，以及其应用和意义。
在撰写过程中，我们对实验步骤和数据处理方法进行了详细的阐述，并共享了个人的观点和理解。
二氧化钛检测方法
附件1：化妆品中二氧化钛的检测方法（征求意见稿）1 适用范围本方法规定了采用分光光度法测定化妆品中总钛（以二氧化钛计）的方法。
本方法适用于霜、露、乳等化妆品中二氧化钛（TiO2）的测定。
本方法不适用于配方中同时含有钛及其他钛化合物的化妆品测定。
本方法对二氧化钛的检出限为0.068µg/ml，定量下限为0.2µg/ml。
2 方法原理试样经干法灰化消解后，加入抗坏血酸Vc溶液掩蔽干扰，在酸性环境下样品溶液中的钛与二安替比林甲烷溶液生成黄色，用紫外-可见分光光度计在388nm处检测，以标准曲线法定量。
3 试剂和材料除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为去离子水。
3.1 抗坏血酸，分析纯。
3.2 硫酸，分析纯。
3.3 盐酸，分析纯。
3.4 二安替比林甲烷对照品，纯度>97%。
3.5 焦硫酸钾粉末（分析纯）：将焦硫酸钾固体块研成粉末。
3.6 钛单元素溶液标准物质100µg/ml。
3.7 10%硫酸溶液：取硫酸10ml，加水稀释至100ml，摇匀，即得。
3.8 8%二安替比林甲烷溶液：称取8g二安替比林甲烷，加入10ml盐酸，加水稀释至100ml，摇匀，即得。
3.9 10% 抗坏血酸溶液：称取10g抗坏血酸，加水稀释至100ml，摇匀，即得。
4 仪器4.1 紫外可见分光光度计。
4.2 高温马弗炉。
4.3 分析天平：感量0.0001g。
4.4分析天平：感量0.00001g。
4.5电炉。
4.6 50ml瓷坩埚。
5 测定步骤5.1 样品处理精密称定化妆品试样0.1g置50ml瓷坩埚中，在电炉上小火缓缓炽灼至完全炭化，转移至马弗炉中，逐渐升高温度至800o C后，灰化2h，取出，放冷至室温。
小心加入1.8g焦硫酸钾粉末，使之尽量均匀完全地覆盖样品。
坩埚加盖，置550o C马弗炉中熔融5-10min，取出放冷。
量取30mL10%硫酸置坩埚中，小火加热至溶液澄清，并将坩埚盖上的熔融物用坩埚中的上清液小心洗下，并入坩埚。
标准二氧化钛检验
标准二氧化钛检验目的：规范二氧化钛的检验操作。
适用范围：二氧化钛的检验。
责任：检验室检验人员按本规程操作，检验室主任对本规程的有效执行承担监督检查责任。
程序：本品按干燥品计算，含Ti02不得少于98.0%。
1•性状：本品为白色粉末，无臭、无味。
本品在水、盐酸、硝酸或稀硫酸中不溶。
2. 鉴别2.1仪器及用具：天平、试管、电炉、容量瓶。
2.2试剂及试液：蒸馏水、无水硫酸钠、硫酸、过氧化氢试液、锌粒。
2.3测定法2.3.1取本品约0.5g，加无水硫酸钠5g与水10ml，混匀，加硫酸10ml，加热煮沸至澄清，冷却，缓缓加硫酸溶液（25~ 100）30ml，用水稀释至100ml，摇匀，照下述方法试验。
2.3.2取溶液5ml，加过氧化氢试液数滴，即显橙红色。
2.3.3取溶液5ml，加锌粒数颗，放置45分钟后，溶液显紫蓝色。
3. 检查：3.1仪器及用具：天平、水浴锅、马弗炉、干燥箱、电炉、测砷瓶、坩埚、量筒、锥形瓶、移液管、漏斗、定量滤纸、溴化汞试纸、醋酸铅棉花。
3.2试剂及试液：硫酸铵、纯化水、0.5mol/L盐酸液、稀硫酸、盐酸、硫酸、氨试液、稀醋酸、酚酞指示液、标准铅溶液、硫代乙酰胺试液、硫酸、溴化钾、氯化钠、标准砷溶液、醋酸盐缓冲液（PH3.5）、碘化钾试液、酸性氯化亚锡试液、锌粒。
3.3测定法：3.3.1水中溶解物：取本品10.0g ,加硫酸铵05g,加水150ml,加热煮沸5分钟，冷却。
用水稀释至200ml,摇匀，用双层定量滤液滤过，精密量取续滤液100ml，蒸干，在600 C炽灼至恒重，遗留残渣不得过12.5mg(0.25g )。
计算公式：蒸发后恒重蒸发皿重量-恒重蒸发皿重量------------------------------------------------------------------- X100%样品称重3.3.2酸中溶解物：取本品5.0g，加0.5mol/L盐酸溶液100ml，置水浴上加热30分钟，并不时搅拌，用三层定量滤纸滤过，滤渣用0.5mol/L盐酸溶液洗净，合并滤液与洗液，蒸干，在600 C炽灼至恒重，遗留残渣不得过25mg (0.5%)。
二氧化钛的测定
二氧化钛的测定一方法提要：试样熔融后，转为酸性，此时钛呈四价状态，然后于0。
5--3。
0mol/l的盐酸酸性溶液中，加入二安替比林甲烷与钛离子形成黄色配合物，其最大吸收峰位于385---390nm。
在50ml溶液中，含二氧化钛小于60ug符合比尔定律。
铁，铬，钒等高价离子的干扰，以抗坏血酸还原消除。
矿石中其他元素无干扰。
二主要试剂：1.盐酸：ρ1.192.抗坏血酸溶液（5%）3.二安替吡啉甲烷溶液（2.5%）：称2.5g二安替吡啉甲烷溶于100ml12mol/l的盐酸中，如不溶解，可加温助溶。
此溶液不宜长时间贮存。
4.过氧化钠5. 盐酸：1+3三分析步骤：准确称取过200目筛的试样0.1g于预先盛有过氧化钠约1g的铁坩埚中，再覆盖1g,一定要将试样盖严，放入800℃马弗炉中熔融，（大约2min左右），铁锅全红后取出，自然冷却后，放入300ml烧杯中，慢慢加入沸水75ml左右，在熔块全溶下后取出铁锅，冲洗干净，迅速加入稀盐酸80ml,搅拌至清亮，移入250ml容量瓶中定容做母液。
吸取10--20ml试液两份（二氧化钛量不超过60μg），分别置于50ml容量瓶中，一份作显色液，一份作参比液。
显色液：向试液中加5ml抗坏血酸溶液（5%），摇匀，放置5min 至黄色退去，加4ml盐酸（取20ml时加3.5ml),加10ml二安替吡啉溶液,用水稀至刻度,摇匀。
参比液：向试液中加5ml抗坏血酸溶液（5%），摇匀，放置5min 至黄色退去，加4ml盐酸（取20ml时加3.5ml），再加10ml2.0mol/L盐酸,以水稀至刻度,摇匀。
用3cm比色皿，于波长420nm处测量吸光度，代相近含量标样换算试样结果。
四注意事项：1.酸度在0.5-3.0mol/L盐酸酸性溶液中吸光度恒定,高于3.0mol/L 时吸光度逐渐降低,低于0.5mol/L钛离子产生聚合,本法采用的酸度为1.5mol/L。
2.显色剂在8.0ml以上吸光度恒定,低于8ml时,吸光度降低.3.溶液显色需40min才能完全,达50h吸光度不变.。
二氧化钛禁带宽度的测定
二氧化钛禁带宽度的测定一、二氧化钛禁带宽度测定的重要性哎呀，咱得先聊聊为啥要测定二氧化钛的禁带宽度呢。
这二氧化钛可老有用了，在好多领域都有它的身影，像什么涂料啊，光催化啊。
它的禁带宽度就像是它的一个超级秘密武器一样，这个宽度决定了它能吸收什么样的光，进而影响它在那些应用中的性能。
比如说在光催化里，如果我们能准确测定禁带宽度，就能更好地利用它来分解污染物，让环境变得更美好呢。
这就好比你知道了一把钥匙的精确尺寸，就能更好地打开对应的锁一样。
二、测定二氧化钛禁带宽度的常见方法1. 紫外 - 可见光谱法这个方法其实还挺有趣的。
就是利用二氧化钛对不同波长光的吸收特性来测定禁带宽度。
你可以想象成二氧化钛是个小馋猫，不同波长的光就像是不同口味的食物，它会挑自己喜欢（也就是能吸收）的光来吃。
我们通过测量它吸收光的强度和波长的关系，就能算出禁带宽度啦。
不过呢，这个方法也有点小麻烦，就是要确保测量环境比较稳定，不然就像你在晃悠的船上想稳稳地端着一杯水一样难。
2. 电化学方法这电化学方法啊，就像是给二氧化钛安排了一场电力小测试。
通过在特定的电化学体系里，观察二氧化钛的电学行为，然后根据一些公式就能算出禁带宽度。
这就好比是看一个运动员在特定的比赛规则下（电化学体系）的表现（电学行为），然后根据这些表现来评判他的能力（禁带宽度）。
但是呢，这个方法对设备的要求比较高，就像你要参加一场高级别的比赛，需要有很好的装备一样。
三、测定过程中的小窍门和注意点在测定二氧化钛禁带宽度的时候啊，有好多小细节要注意呢。
首先就是样品的制备，样品要是没准备好，就像做饭的时候食材没处理好一样，后面肯定得出问题。
样品得纯净、均匀，这样测出来的数据才靠谱。
还有就是测量仪器的校准，这就像是给你的秤校准一样，要是秤不准，你怎么能准确知道东西有多重呢？而且在测量的时候，环境温度啊、湿度啊都可能会影响结果，所以要尽量保持测量环境的稳定。
这就像你在画画的时候，要是纸一直在晃，你肯定画不好，对吧？四、测定二氧化钛禁带宽度的实际意义知道了二氧化钛的禁带宽度，我们就能更好地改良它，让它在各个领域发挥更大的作用。
二氧化钛含量检测
谢谢！
三、仪器
按照国标使用普通实验室仪器，以及下列仪器： 按照国标使用普通实验室仪器，以及下列仪器：玻璃液封管 使用普通实验室仪器 或其它合适的吸收器；称量瓶；烘箱：能维持 或其它合适的吸收器；称量瓶；烘箱：能维持(105±2)℃； ± ℃ 干燥器：内盛合适干燥剂，如硅胶。 干燥器：内盛合适干燥剂，如硅胶。 我们目前缺少的仪器:液化二氧化碳储气瓶； 我们目前缺少的仪器 液化二氧化碳储气瓶；可加热到四百摄 液化二氧化碳储气瓶 氏度的电炉，干燥器。 氏度的电炉，干燥器。
五、结果表示及注意事项
用式（2）计算二氧化钛含量ω，以质量分数表示： ω(TiO2)=V2*T1*100/ m2（2） 式中： m2——经干燥至恒重的试样的质量，单位为克（g）； V2 ——滴定消耗硫酸铁(Ⅲ)铵标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； T1——与每毫升硫酸铁(Ⅲ)铵标准溶液相当的二氧化钛克数，单位为克/毫升（ g/mL）。 以两次平行测定值之平均值作为结果，精确至0.1%。两次平行测定值之绝 对差不得大于0.4%，否则重新测试。
制 作：Troy 时 间：110706
2012-3-10
主要内容
一、实验原理 二、试剂 三、仪器 四、操作步骤 五、结果的表示及注意事项
二氧化钛含量的测定-铝还原法
一、原理
经干燥的试样以浓硫酸和硫酸铵溶解。在二氧化碳 气氛下用金属铝将钛（Ⅳ）还原成钛（Ⅲ）。还原后的 溶液以硫氰酸铵作指示剂，用硫酸铁铵标准滴定溶液滴 定。 利用消耗硫酸铁铵标准滴定溶液的体积计算二氧化 钛的含量。
滴定：液封管中碳酸氢钠溶液倒入瓶中， 滴定：液封管中碳酸氢钠溶液倒入瓶中， 加入2ml硫氰酸铵指示剂，立即用硫酸铁 Ⅲ)铵 硫氰酸铵指示剂，立即用硫酸铁(Ⅲ 铵 加入 硫氰酸铵指示剂 标准溶液滴定至淡橙色为终点。记录所耗硫酸铁 标准溶液滴定至淡橙色为终点。 (Ⅲ)铵溶液的体积 Ⅲ 铵溶液的体积 铵溶液的体积(V2)。 。
钛精矿中二氧化钛含量的测定方法
钛精矿中二氧化钛含量的测定方法
钛精矿中二氧化钛含量的测定方法可以采用以下步骤：
1.将钛精矿样品研磨成粉末，并筛选出粒径为100目的样品。
2. 在50 mL的锥形瓶中，取出0.5 g的钛精矿样品，加入10 mL的
氢氧化钠溶液（浓度为10 mol/L），并用搅拌棒搅拌10 min。
3.将混合物转移至25mL的量筒中，用去离子水定容至25mL，并搅拌
均匀。
4. 取出2 mL的溶液，放入50 mL的锥形瓶中，加入10 mL的盐酸溶
液（浓度为5 mol/L），并搅拌均匀。
5. 加入一滴甲基橙指示剂，用氢氧化钠溶液（浓度为1 mol/L）进
行滴定，直至溶液由橙色变为黄色，记录滴定所需的氢氧化钠溶液的体积。
6.根据钛精矿中二氧化钛和氢氧化钠反应的化学计量关系
（TiO2+2NaOH→Na2TiO3+H2O），计算出钛精矿中二氧化钛的质量百分含量。
上述方法是钛精矿中二氧化钛含量的一种常用测定方法，但具体操作
过程和条件可能因不同的实验室和研究目的而有所差异，需要进行调整和
优化。
同时，注意安全操作，避免接触有毒化学品和高温高压条件。
二氧化钛色度测定标准
二氧化钛色度测定标准
二氧化钛色度测定的标准通常参考ISO 787-25《颜料和涂料-二氧化钛-色度测定》。
该标准规定了二氧化钛色度测定的方法和仪器的要求。
具体测定方法如下：
1. 准备样品：将二氧化钛样品磨碎，并通过目开筛分成特定粒度的粉末。
2. 准备溶液：将样品与二甲苯混合，制备出特定浓度的溶液。
3. 选取比色玻璃：根据需要测定的色度范围，选择适当的比色玻璃。
4. 操作仪器：将溶液和比色玻璃分别放入色度计中，确保仪器的准确度和稳定性。
5. 测定色度：使用色度计测定溶液的色度，记录读数。
通过这个标准的测定方法，可以准确地评定二氧化钛颜料的色度，以及与其他样品的比较。
二氧化钛测定消化率的方法
二氧化钛测定消化率的方法一氧化钛测定消化率的方法指的是使用一氧化钛作为催化剂，测定其中一种物质的消化程度的方法。
下面将详细介绍二氧化钛测定消化率的具体步骤和原理。
消化率是指其中一种物质在一定条件下被消化的程度，常用于评价食物中的营养物质在人体中的吸收率。
二氧化钛在生物体内可作为消化黏附剂，通过测定其在消化物中的残留量来评估消化率。
实验所需的材料和仪器有：二氧化钛粉末、玻璃瓶、烧杯、移液器、恒温水浴、离心机、分光光度计等。
实验步骤如下：1.准备工作：将所用的器皿和仪器用去离子水彻底清洗，并且使用所需实验溶液时要注意避免污染。
2.准备一定浓度的二氧化钛溶液：称取适量的二氧化钛粉末，加入一定量的去离子水中，充分搅拌后，将其过滤得到一定浓度的二氧化钛溶液。
该溶液应保持不变浓度，并且保持悬浮状态。
3.准备实验样品：将待测物质溶解或悬浮在一定体积的适宜缓冲液中。
缓冲液的选择应考虑到所需pH值，并确保样品的稀释程度适当，以减小测定误差。
4.加入二氧化钛溶液：在一组试管中加入一定体积的实验样品，然后加入相应体积的二氧化钛溶液。
要保持所有试管中溶液温度一致。
5.反应过程：将试管放入恒温水浴中，保持恒温环境，并将其静置一定时间，使样品中的消化物与二氧化钛发生反应。
6.离心和去除沉淀：将试管取出，并使用离心机将悬浮物离心沉淀。
用移液器小心地去除上清液中的沉淀颗粒。
7.分光光度计测定：将上清液转移到玻璃瓶或烧杯中，再使用分光光度计测定其吸光度。
吸光度与消化率成正相关。
8.数据处理：使用标准曲线法，通过绘制已知消化率和吸光度之间的曲线，计算未知样品的消化率。
原理解释：二氧化钛在一定条件下具有催化活性，可以加速实验物质的消化过程。
在消化过程中，不被消化的物质会与二氧化钛发生作用，被吸附在其表面。
因此，在实验样品中加入二氧化钛后，残留在溶液中的二氧化钛含量与消化率成正比。
分光光度计是通过测量被测物质吸收或透射光的强度来确定物质浓度的设备。
二氧化钛的测定
二氧化钛的测定——硫酸高铁铵容量法一、提要在酸性溶液中，用铝片将钛（Ⅳ）还原为钛（Ⅲ），以硫氰酸钾为指示剂，用硫酸高铁铵标准溶液滴定。
其反应式如下：3Ti4++Al→3Ti3++Al3+Ti3++Fe3+→Ti4++Fe2+钒、铬、钼、钨、锡等元素在铝还原钛时，均被还原成低价状态而干扰测定。
当试样经过碱熔分解，浸取过滤后，上述元素被分离出去，其含量在1%以下时，对测定影响极小。
本法适用于钒钛铁矿及各种铁矿中1%以上二氧化钛的测定。
二、试剂配制1、重铬酸钾标准溶液c(1/6K2Cr2O7)=0.03mol/L：称取1.4710g三次精制过的重铬酸钾，溶于100ml水，移入1L容量瓶中，用水定容。
2、硫酸高铁铵标准溶液c(Fe3+)≈0.03 mol/L：称取14.47g硫酸高铁铵，溶于200ml水中，慢慢加入50ml硫酸，加热溶解，用水定容1L，混匀。
3、标定：吸取20ml硫酸高铁铵标准溶液于250ml烧杯中，加入10ml 盐酸，加热近沸，趁热滴加100g/L二氯化锡溶液至铁（Ⅲ）的黄色消失，过量1～2滴，冷却至室温，加10ml二氯化汞饱和溶液，放置2～3min，加15ml硫磷混酸（15+15+70），加水稀释至80ml左右，加4滴二苯胺磺酸钠指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定至溶液呈现稳定紫色，即为终点。
三、分析步骤称取0.5000g试样与刚玉坩埚中，加入3g过氧化钠，搅匀后，再用约2g覆盖表面，在马弗炉中升温至700℃熔融10min，取下稍冷，将坩埚放入400ml烧杯中，向坩埚中吹入少许热水，盖上表皿摇动，用1：1盐酸洗净坩埚壁，用水洗净坩埚，加入40ml盐酸，35ml1：1硫酸，20ml饱和硫酸铵溶液，转入500ml收口锥形瓶中，用水稀释至200ml，加入2g铝箔，至铁（Ⅲ）的黄色消失，再加0.5g铝箔，至反应缓慢后，盖上带有导管的橡皮塞，另一端通入盛有饱和碳酸氢钠溶液的烧杯内，加热煮沸2min，将锥形瓶置于流水水槽中冷却，导管另一端仍插入饱和碳酸氢钠溶液的烧杯中，冷至室温后取下橡皮塞，加10ml饱和硫酸铵溶液，10ml40%硫氰酸钾溶液，用硫酸高铁铵标准溶液迅速滴定至稳定的橙红色，即为终点。
二氧化钛的测定
二氧化钛的测定(一)硫酸法酸溶二氧化钛含量的测定(硫酸高铁铵容量法)1．方法提要试样以硫酸溶解，在盐酸介质中，用铝片将四价钛还原成三价钛，为了防止三价钛被氧化，应隔绝空气，以硫氰酸铵为指示剂，用硫酸高铁铵标准溶液滴定。
2试剂利溶液2.1硫酸：20％的水溶液2.2盐酸：(1+1)的水溶液2.3碳酸氢钠饱和溶液2.4硫氰酸铵：饱和溶液2.5硫酸高铁铵标准溶液：0.03mol/L2.6硫酸铵：饱和溶液2.7硫酸：(1+1)的水溶液3．分析步骤称取试样0.2000g，置于500ml锥形瓶中，加入20m120％硫酸和25ml浓硫酸，摇匀。
将锥形瓶置于低温电炉上加热，不断摇动，以防止试样结底，待样品完全溶解后，取下冷却至室温。
缓慢加入40ml 盐酸(1+1)，20ml硫酸铵饱和溶液，20ml硫酸(1+1)，70ml蒸馏水。
然后加入2.5克左右铝片，摇匀，同时装上内盛碳酸氢钠饱和液的液封管。
待铝片溶完，将锥形瓶置于高温电炉上加热，煮沸至冒大气泡，取下流水冷却至室温，此过程应随时补加碳酸氢钠溶液至液封管体积的2/3。
移去液封管，用少量蒸馏水冲洗瓶塞瓶壁，加入5ml硫氰酸铵饱和溶液，立即用硫酸高铁铵标准溶液滴定至稳定的橙红色为终点。
随同试样做空白试验。
4．结果表示二氧化钛含量计算TiO2(％)=c(V-V o)*79.90*100/m*1000式中：C——硫酸铁铵标准溶液之物质的量浓度，mol/L：V——滴定试料溶液消耗硫酸铁铵标准溶液体积，ml；V0——空白试验消耗硫酸铁铵标准溶液体积，m1；M——试料量，g ;79.90——二氧化钛摩尔质量，g／mo1。
5．允计差：分析结果的差值应不大于允许差(测定结果以算术平均值计算)，当二氧化钛含量大于40％,允许差为0．5％。
(二)磷酸法酸溶测定二氧化钛（重铬酸钾法）1、实验原理试样经磷酸一硝酸分解，在盐酸介质中，以铝片还原，使四价钛还原成三价钛，以中性红为指示剂,重铬酸钾标准溶液滴定至纯蓝色20秒不褪为终点。
二氧化钛的测定
§ 1.9二氧化钛的测定---二安替吡啉甲烷光度法测定钛量1.方法提要与适用范围试样经熔剂分解后，在盐酸介质中加入二安替吡啉甲烷，使与钛生成黄色络合物，在波长385nm处测量其吸光度。
借此测定钛量。
本法适用于铁矿石、铁精矿、烧结矿、球团矿、钒钛矿和炉渣中TiO2量的测定。
2. 主要试剂2.1 混合熔剂：NaBOH2O+NaCO2+1。
2.2 硝酸：7+93。
2.3 过氧化氢：浓。
2.4 石墨粉：（化学纯）。
2.5 盐酸：浓。
2.6 抗坏血酸溶液：2% （用时现配）。
2.7 二安替吡啉甲烷溶液：1%称取10克二安替吡啉甲烷于烧杯中加入500ml 水，加30ml硫酸（1+1）,搅拌至全部溶解。
过滤于1000ml棕色容量瓶中保存，冷却后用水稀释至刻度。
3. 分析步骤称取试样0.2000g,置于有混合熔剂2g的滤纸中混匀，包好，放入盛有石墨粉的瓷坩埚内，于马弗炉炉口低温处烧去滤纸，然后置于850--900 C的马弗炉炉膛中熔融10—15分钟，取出稍冷，将熔块放入盛有热硝酸（7+93）100ml溶液的250ml高型烧杯中，低温加热溶解，溶完后加H2O数滴，煮沸30秒，取下冷却，用滤纸过滤于100ml容量瓶中，水稀刻度，摇匀。
吸取试液10.00ml（视含钛量高低可取1、2、5ml），置于50ml容量瓶中加入浓盐酸6ml，滴加抗坏血酸溶液还原黄色Fe3+至无色，过量几滴，放置5分钟。
加入二安替吡啉甲烷溶液20ml,以水稀至刻度，摇匀。
放置40〜60分钟（室温在20E 以上放置20-30分钟），于分光光度计波长385nm比色皿1-3cm测量其吸光度。
4. 分析结果的计算称取同类型、含二氧化钛量不同的标准试样3-5个，与试样同样操作显色后，测量吸光度值，并以百分含量为纵坐标，吸光度值为横坐标绘制工作曲线。
根据试样测得的吸光度值，从工作曲线上查出试样二氧化钛的含量（％。
也可以带试样相同、含量相近的标样同法操作，换算结果。
二氧化钛的测定基准法
二氧化钛的测定基准法
F⒑１方法提要
在酸性溶液中TiO2＋与二安替比林甲烷生成黄色配合物,于波长420nm处测定其吸光度。
用抗坏血酸消除三价铁离子的干扰。
F⒑２分析步骤
从F⒋⒉２溶液A或F⒒２溶液D或F⒕２溶液E中,吸取25.00mL溶液放入100mL容量瓶中,加入10mL盐酸(1＋2)及10mL抗坏血酸溶液(5g／L),放置
5min。
加5mL95％(V/V)乙醇、20mL二安替比林甲烷溶液(30g／L),用水稀释至标线,摇匀。
放置40min后,使用分光光度计,10mm比色皿,以水作参比,于420nm处测定溶液的吸光度。
在工作曲线上查出二氧化钛的含量(m20)。
F⒑３结果表示
二氧化钛的质量百分数X
TiO2按式(F12)计算: m
11×10
X
TiO2＝—————×100......................(F12)
m
12×1000
式中: X
TiO2—二氧化钛的质量百分数,％;
m
11—100mL测定溶液中二氧化钛的含量,mg; m
12—F⒋⒉⒈１(m
5)或F⒒２(m
13)或F⒕２(m
19)中试料的质量,g。
F⒑４允许差
同一试验室的允许差为0.05％; 不同试验室的允许差为0.10％。
矿石中二氧化钛的测定
矿石中二氧化钛的测定
变色酸吸光度法
1、方法提要
试样用酸溶解，加硫酸冒烟，在草酸溶液中，加变色酸与钛形成红色综合物，测定吸光度，其它离子以参比溶液抵消。
测定范围：0.01——2.50%
仲裁范围：0.01——1.00%
2、试剂
盐酸（比重1.19）
硝酸（比重1.42）
王水：硝酸（比重1.42）：盐酸（比重1.19）（1：3）
草酸溶液15%
硫酸：（1：1）
变色酸溶液（3%）:称取3克变色酸，0.5克无水亚硫酸钠于250毫升烧杯中，以少量水溶解后，加水稀释至100毫升，过滤于棕色瓶中。
3、分析步骤：
称取试样置于250毫升锥形瓶中，加20—30毫升王水，加热溶解后，加10毫升硫酸（1：1）继续加热至冒硫酸烟，取下稍冷，约加30毫升水，加热溶液盐类，取下冷至室温，移入100毫升容量瓶中，以水稀释至刻度，用快速滤纸干过滤于三角瓶中。
分取上述试液于50毫升容量瓶中，加20毫升5%草酸溶液，7毫升变色酸溶液以水稀释至刻度，摇匀，于分光光度计上，在波长490毫微米处，测量吸光度。
在标准曲线上查出二氧化钛的百分含量。
4、标准曲线的绘制：
用不同含钛的4个样品按相同的分析方法绘制标准曲线。
钛量允许差：。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
二氧化钛的测定
(一)硫酸法酸溶二氧化钛含量的测定(硫酸高铁铵容量法)
1．方法提要
试样以硫酸溶解，在盐酸介质中，用铝片将四价钛还原成三价钛，为了防止三价钛被氧化，应隔绝空气，以硫氰酸铵为指示剂，用硫酸高铁铵标准溶液滴定。
2试剂利溶液
2.1硫酸：20％的水溶液
2.2盐酸：(1+1)的水溶液
2.3碳酸氢钠饱和溶液
2.4硫氰酸铵：饱和溶液
2.5硫酸高铁铵标准溶液：0.03mol/L
2.6硫酸铵：饱和溶液
2.7硫酸：(1+1)的水溶液
3．分析步骤
称取试样0.2000g，置于500ml锥形瓶中，加入20m120％硫酸和25ml浓硫酸，摇匀。
将锥形瓶置于低温电炉上加热，不断摇动，以防止试样结底，待样品完全溶解后，取下冷却至室温。
缓慢加入40ml 盐酸(1+1)，20ml硫酸铵饱和溶液，20ml硫酸(1+1)，70ml蒸馏水。
然后加入2.5克左右铝片，摇匀，同时装上内盛碳酸氢钠饱和液的液封管。
待铝片溶完，将锥形瓶置于高温电炉上加热，煮沸至冒大气泡，取下流水冷却至室温，此过程应随时补加碳酸氢钠溶液至液封管体积
的2/3。
移去液封管，用少量蒸馏水冲洗瓶塞瓶壁，加入5ml硫氰酸铵饱和溶液，立即用硫酸高铁铵标准溶液滴定至稳定的橙红色为终点。
随同试样做空白试验。
4．结果表示
二氧化钛含量计算
TiO2(％)=c(V-V o)*79.90*100/m*1000
式中：C——硫酸铁铵标准溶液之物质的量浓度，mol/L：V——滴定试料溶液消耗硫酸铁铵标准溶液体积，ml；
V0——空白试验消耗硫酸铁铵标准溶液体积，m1；
M——试料量，g ;
79.90——二氧化钛摩尔质量，g／mo1。
5．允计差：
分析结果的差值应不大于允许差(测定结果以算术平均值计算)，当二氧化钛含量大于40％,允许差为0．5％。
(二)磷酸法酸溶测定二氧化钛（重铬酸钾法）
1、实验原理
试样经磷酸一硝酸分解，在盐酸介质中，以铝片还原，使四价钛还原成三价钛，以中性红为指示剂,重铬酸钾标准溶液滴定至纯蓝色20秒不褪为终点。
2、试剂与材料
2．1磷酸(p1.70g／m1)
2．2硝酸(p1.42m1)
2．3铝片(纯度为99．5％以上)
2．4中性红溶液(0．5％)
2．5混合酸溶液[HCl：H2S04：(NH4)2S04=4000：300：500]
2．6碳酸氢钠饱和溶液
2．7重铬酸钾标准溶液：0.03581mol／1
3、分析步骤
准确称取0.1900—0.2000g试料于500ml锥形瓶中，以少许水润湿，使试料散开．加25—30m1浓磷酸,在高温电炉上加热到刚沸腾时，滴加1—2ml浓硝酸，继续加热并不时摇动，当反应逐渐平静、摇动无气泡,加热1—2分钟，取下，稍冷。
沿瓶壁加入80ml混合酸液，充分振荡以溶解磷酸盐类，加入铝片约2.0g，塞上液封管，加入碳酸氢钠饱和溶液至液封管2／3处，待反应缓慢时，将锥形瓶置于低温电热板上，并不断反应完成，将其移至高温处加热煮沸至冒大气泡1—2分钟，取下流水冷却至室温，此过程应随时加入碳酸氢钠溶液。
移去液封管，用少量蒸馏水冲洗瓶塞瓶壁，加入中性红指示剂4—5滴，立即用重铬溶液滴定至溶液呈纯蓝色30秒不褪即为终点，记下消耗标液体积数．
4、空白试验
随同试料做空白试验，所用试剂须取自同一试剂瓶。
5、试样
试样通过74um试验筛，于105～110℃干燥至恒重，贮存于干燥
器内，冷却至室温。
6、校正试验
随同试料分析同类型的标准样品。
7、分析结果计算
按公式计算二氧化钛百分含量
Ti02(％)=c(V-V o)*79.90*100∕m*1000
式中：C——重铬酸钾标准溶液之物质的量浓度，mol／L；
V——滴定试料溶液消耗重铬酸钾标准溶液体积，ml
V。
——空白试验消耗重铬酸钾标准溶液体积，ml；
M——试样量，g；
79.90——二氧化钛摩尔质量，g/mo1．
(三)碱熔法测定二氧化钛(硫酸高铁铵容量法)
1、实验原理：
试料以过氧化钠熔剂熔解，水浸取后盐酸酸化，在盐酸和硫酸介质中，隔绝空气，用金属铝将四价钛还原至三价钛，以硫氰酸盐为指示剂，用硫酸铁铵标准溶液滴定。
2、试剂利材料：
2.1金属铝片：(纯度不低于99.5％)
2.2二氧化钛(光谱纯)：850℃灼烧1小时，置于干燥器中冷却、贮存2.3过氧化钠、氢氧化钾
2.4盐酸(p1.19g／m1)
2.5硫酸(1+1)
2.6硫酸铵饱和液
2.7碳酸氢钠饱和溶液
2.8硫氰酸铵饱和溶液
3、试样
试样通过74μm试验筛于105-110℃干燥至恒重，贮存于干燥器内，冷却至室温。
4、分析步骤：
4.1试料的分解
称取0.19-0.20g试样(精确至0.0001)于己铺有一层约1.5g过氧化钠的刚玉坩埚中，再用1.5g过氧化钠和0.5g氢氧化钾覆盖试样，在高温电炉上或马弗炉入口处熔样5～10分钟，放入马弗炉高温区,于700℃熔融10分钟，取出冷却。
4.2还原
擦净坩埚外壁，将坩埚置于250ml烧杯中，加入25ml热水，加入40ml浓盐酸，用蒸馏水洗出坩埚，煮沸。
把溶液转入500ml锥形瓶中，加入20ml硫酸(1+1)，加入2.5g铝片，塞上液封管，待反应至溶液呈深灰色时，加入饱和碳酸氢钠至液封管容积的2／3处，并不断摇动，待反应完成后，将其移至高温处加热至冒大气泡，取下流水冷却至室温，此过程应随时补加碳酸氢钠溶液。
移去液封管，用少量蒸馏水冲洗瓶塞瓶壁，加入5m1硫氰酸铵饱和溶液，立即用硫酸高铁铵标准溶液滴定至稳定的橙红色为终点。
随同试样做空白试验。
注意事项：
当试料中V205≥0.2％时，按下列方法处理试样：
擦净坩埚外壁，将坩埚及坩埚盖置于300ml烧杯中，加入80—l00ml沸水，盖上表面皿，待反应完全后，取下表面皿，将坩埚擦净，洗出，将浸取液在电炉上煮沸至冒大气泡，取下冷却．用中速滤纸过滤，用1％氢氧钠溶液洗涤烧杯及沉淀2—3次，弃去滤液，将沉淀加水冲至原烧杯中(加水体积在30ml以内)，加30ml浓盐酸，将坩埚放入溶液中，低温加热至沉淀完全溶解，洗出坩埚，趁热将溶液倒回原滤纸上，以溶解残留沉淀, 滤液用500ml锥形瓶承接，再用热的5％盐酸洗涤烧杯及滤纸至无铁离子，缓缓加入20ml浓硫酸，用水稀释至200ml，以下操作按4．2相应分析步骤进行．
5、分析结果的计算
TiO2(％)=c(V-V o)*79.90*100∕m*1000
式中：C-硫酸铁铵标准溶液之物质的量浓度，mol／L；
V-滴定试料溶液消耗硫酸铁铵标准溶液体积，m1；
V0-空白试验消耗硫酸铁铵标准溶液体积，ml；
m-试料量，g；
79.90-二氧化钛摩尔质量，g/mo1。