有机化学课后习题答案(汪小兰,第三版)
有机化学课后习题答案(汪小兰,第三版)
4.14溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构式，写出各步反应。
答案：
4.15将下列结构改写为键线式。
h. 1,2－二氯乙烷1,2－dichloroethane i.３－氯－１－丙烯３－chloro－1－propene j. 1－氯－１－丙烯１－chloro－1－propene
6.4写出下列反应的主要产物，或必要溶剂或试剂
答案：
6.5下列各对化合物按SN2历程进行反应,哪一个反应速率较快?
答案：
6.6将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列
第一章绪论
1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：
离子键化合物
共价键化合物
熔沸点
高
低
溶解度
溶于强极性溶剂
溶于弱或非极性溶剂
硬度
高
低
1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？
答案：
2.5将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。
a. 3,3－二甲基戊烷b.正庚烷c.2－甲基庚烷d.正戊烷e. 2－甲基己烷
答案：
c > b > e > a > d
2.6写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。
答案：
汪小兰化学课后题答案9醛、酮、醌
第九章醛、酮、醌
8.1用IUPAC及普通命名法(如果可能的话)命名或写出结构式
i.1,3—环已二酮j.1,1,1—三氯代—3—戊酮k.三甲基乙醛l.3—戊酮醛
m.苯乙酮
答案：a.异丁醛２－甲基丙醛２－methylpropanal isobutanal b.苯乙醛phenylethanalc.对甲基苯甲醛p－methylbenzaldehyde d.3－甲基－２－丁酮３－methyl－２－butanone e.2,4－二甲基－３－戊酮2,4－dimethyl－3－pentanone f.间甲氧基苯甲醛m－methoxybenzaldehyde g.３－甲基－２－丁烯醛
8.7分别由苯及甲苯合成2－苯基乙醇
答案：
8.8下列化合物中，哪个是半缩醛（或半缩酮），哪个是缩醛（或缩酮）？并写出由相应的醇及醛或酮制备它们的反应式。
答案：
a.缩酮b.半缩酮c.d半缩醛
8.9将下列化合物分别溶于水，并加入少量HCl，则在每个溶液中应存在哪些有机化合
物？
答案：
8.10分子式为C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能与2,4-二硝基苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C（C5H10），C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构，并写出推断过程的反应式。
答案：
答案：
8.13灵猫酮A是由香猫的臭腺中分离出的香气成分，是一种珍贵的香原料，其分子式为C17H30O。A能与羟胺等氨的衍生物作用，但不发生银镜反应。A能使溴的四氯化碳溶液褪色生成分子式为C17H30Br2O的B。将A与高锰酸钾水溶液一起加热得到氧化产物C，分子式为C17H30O5。但如以硝酸与A一起加热，则得到如下的两个二元羧酸： 将A于室温催化氢化得分子式为C17H32O的D，D与硝酸加热得到HOOC(CH2)15COOH。写出灵猫酮以及B，C，D的结构式，并写出各步反应式。
(完整版)有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)
目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (78)第十三章含硫和含磷有机化合物 (86)第十四章碳水化合物 (89)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (100)第十六章类脂化合物 (105)第十七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
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目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (78)第十三章含硫和含磷有机化合物 (86)第十四章碳水化合物 (89)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (100)第十六章类脂化合物 (105)第十七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师4 4 3 3第一章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点 高低溶解度 溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2 NaCl 与 KBr 各 1mol 溶于水中所得的溶液与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将 CH 4及 CCl 4 各 1mol 混在一起，与 CHCl 3 及 CH 3Cl 各 1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl 与 KBr 各 1mol 与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为 Na +,K +,Br －, Cl －离子各 1mol 。
由于 CH 与 CCl 及 CHCl 与 CHCl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷 （ CH 4 ）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H+11yyyC1s 2s 2p 2p 2p yHxz 2p xxz2p yxxz 2p zz 2sCH 4 中C 中有 4个电子与氢成键 为 SP 3杂化轨道 ,正四面体结构HCH 4 SP 3杂化C HHH1.4 写出下列化合物的 Lewis 电子式。
有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)
目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学汪小兰 1-7习题难点讲解
有机化学1-7章习题难点及易错 讲解
1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成 的化合物的物理性质。
答案：
正庚烷
Br2 / CCl4
1,4－庚二烯
褪色 无反应
1,4－庚二烯 正庚烷
b. 2－甲基戊烷
灰白色 1－己炔
2－己炔
Ag(NH3)2+
褪色
2－己炔
1－己炔
无反应
2－甲基戊烷 Br2 / CCl4
2－己炔
无反应
2－甲基戊烷
3.21. 完成下列反应式
Cl
a.
HCl (过量) CH3CH2CH2C CH
C2H5
b. CH2=C(Cl)CH3
c. C2H5CH=CHCH2I
d. CH3CH=CHCH(CH3)2
e. CH3CH=CHCH=CH2 f. CH3CH=CHCH=CHC 2H5
答案： c , d , e ,f 有顺反异构
c. C2H5
C
H
CH2I
C H
H
CH2I d.
CC
C2H5
H
( Z )－1－碘－2－戊烯 ( E )－1－碘－2－戊烯
CH3 + C CH
CH3
CH3
CH3
>+ H3C C CH2 CH2 CH3
3.15. 写出下列反应的转化过程：
H3C
CH3
C=CHCH2CH2CH2CH=C
H+
大学期间各科目的课后习题答案与模拟卷及往年原题
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有机化学第三版课后习题答案
有机化学第三版课后习题答案有机化学是化学中的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质和合成方法。
在学习有机化学的过程中，课后习题是一个非常重要的环节，通过解答习题可以加深对知识的理解和掌握。
本文将针对《有机化学第三版》的课后习题进行解答，帮助读者更好地学习有机化学。
第一章：有机化学基础知识1. 有机化学的定义是什么？有机化学是研究有机化合物的结构、性质和合成方法的科学。
2. 有机化合物的特点是什么？有机化合物的特点是含有碳元素，并且具有较为复杂的结构和多样的性质。
3. 有机化合物的命名方法有哪些？有机化合物的命名方法包括系统命名法、常用命名法和特殊命名法等。
4. 有机化合物的结构有哪些？有机化合物的结构包括直链、支链、环状和立体异构等。
第二章：有机化合物的化学键和立体化学1. 有机化合物中的化学键有哪些？有机化合物中的化学键包括共价键、极性共价键和离子键等。
2. 有机化合物的立体化学有哪些？有机化合物的立体化学包括手性、立体异构和对映异构等。
3. 请解释手性和对映异构的概念。
手性是指分子或离子的镜像不能通过旋转重叠的现象，分为左旋和右旋。
对映异构是指具有相同分子式、相同结构式，但不能通过旋转重叠的镜像异构体。
第三章：有机化合物的反应性1. 有机化合物的反应类型有哪些？有机化合物的反应类型包括加成反应、消除反应、取代反应和重排反应等。
2. 请解释加成反应和消除反应的概念。
加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新的分子的反应。
消除反应是指一个分子分解成两个或多个小分子的反应。
3. 请解释取代反应和重排反应的概念。
取代反应是指一个官能团被另一个官能团取代的反应。
重排反应是指分子内部原子或官能团的重新排列而形成新的分子的反应。
第四章：有机化合物的合成方法1. 有机化合物的合成方法有哪些？有机化合物的合成方法包括加成合成、消除合成、取代合成和重排合成等。
2. 请解释加成合成和消除合成的概念。
加成合成是指通过两个或多个分子的加成反应合成目标化合物的方法。
(精品)有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)
目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (78)第十三章含硫和含磷有机化合物 (86)第十四章碳水化合物 (89)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (100)第十六章类脂化合物 (105)第十七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学汪小兰_八到十三章答案
答案：a.异丁醛２－甲基丙醛２－methylpropanal isobutanal b.苯乙醛phenylethanalc.对甲基苯甲醛p－methylbenzaldehyde d.3－甲基－２－丁酮３－methyl－２－butanone e.2,4－二甲基－３－戊酮2,4－dimethyl－3－pentanone f.间甲氧基苯甲醛m－methoxybenzaldehyde g.３－甲基－２－丁烯醛
8.11
8.12答案：a. 3500的羟基峰为乙醇所独有
b.乙醇在3500为尖峰，而乙二醇由于氢键结合是宽峰
c.乙醇有3500尖峰，后者H谱只有一个单峰，磁等价
d.后者为等价单峰H谱
8.13答案：3500代表有羟基峰，证明是醇。3000为甲基峰C-H伸缩振动
三组峰代表有三种不同的H，5.0附近为羟基H峰，在低场
a, b,c,d,e,f
12.9完成下列转化：
答案：
12.10
12.11
由于三甲胺b.p.3℃,可能逸出,也可能部分溶于NaOH,所以用AgNO3作鉴别较好.
12.12写出下列反应的主要产物：
12.13 N－甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N－二甲苯胺,怎样将N－甲基胺提纯?
答案： 使用Hinsberg反应.(注意分离提纯和鉴别程序的不同)
11.5完成下列转化：
第十二章含氮化合物
12.2命名下列化合物或写出结构式
a.硝基乙烷b. p—亚硝基甲苯c.N－乙基苯胺d.对甲苯重氮氢溴酸盐或溴化重氮对甲苯e.邻溴乙酰苯胺f.丁腈g.对硝基苯肼h.1,6－己二胺i.丁二酰亚胺j.Ｎ－亚硝基二乙胺k.溴化十二烷基苄基二甲铵
《有机化学》(汪小兰编-第三版)
第十一章 含氮化合物习题答案11.111。
211。
3 存在对映异构体： d11.411.5a. 苄胺中的苄基与烷基相似，氨基氮上的电子对不能与苯环共轭b. 氨基氮上电子对与苯环共轭，电子云密度受苯环上取代基影响,硝基为吸电子基，甲基为给电子基。
a.硝基乙烷b.对亚硝基甲苯c.N －乙基苯胺d.对甲基溴化重氮苯e.邻溴乙酰苯胺f.丁啨g.对硝基苯肼h.己二胺i.j.N-亚硝基二乙胺k.溴化二甲基苄基十二烷基铵l.[(CH 3)3N +CH 2CH 2OH]OH -m.2CH 2NH 2[(CH 3)3N +CH 2CH 2OCOCH 3]OH -n.o.CHCH 2NHCH 3OH p.CH 3CHCH 2CH 3NH 2q.H 2NCNH 2NH r.二甲乙胺丁二酰亚胺(CH 3)2N H HO H H O H a. b.(CH 3)2N H H N (CH 3)2CH 3CH 2CH 2NHCH 3甲丙胺（2·）(CH 3CH 2)2NH 二乙胺（2·）(CH 3)2CHNHCH 3（2·）甲基异丙基胺CH 3CH 2N(CH 3)2（3·）CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2丁胺（1·）CH 3CHCH 2CH 3NH 22-丁胺（1·）CH 3CHCH 2NH 2CH 32-甲基丙胺（1·）CH 3CCH 3CH 3NH 22－甲基－2－丙胺（1·）二甲基乙基胺11。
611.7 a.叔胺 b. 伯胺 c 。
叔胺盐 d. 伯胺盐 e. 季铵盐f 。
叔胺g 。
仲胺h 。
仲胺盐11。
8 作为亲核试剂的是:a ，b ，c ，d ，e ，f11.9(+)-酒石酸＋（±）－仲丁胺（＋）－仲丁胺.(+)-酒石酸.(+)-酒石酸（＋）－仲丁胺（－）－仲丁胺a.3H 2SO 4NH 2b.NH 23NHCOCH 3NHCOCH 332H O/H +NH 2NO 2c.CH 3COOH 3CH 3COONH 4CH 3CONH 2d.CH 3CH 2OH K Cr O 24CH 3CHO C H MgBr H 2O/H CH 3CHCH 2CH 3OH CH 3CHCH 2CH 3Br NH CH 3CHCH 2CH 3NH 2过量233NO 2NH 2f.NO 2Br Br NH 22H +Br N 2+Cl -N=N NH 211.1011.11 a. FeCl 3，苯磺酰氯/NaOH b 。
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目次之袁州冬雪创作第一章绪论0第二章饱和烃1第三章不饱和烃5第四章环烃13第五章旋光异构21第六章卤代烃26第七章波谱法在有机化学中的应用31第八章醇酚醚41第九章醛、酮、醌50第十章羧酸及其衍生物61第十一章取代酸68第十二章含氮化合物74第十三章含硫和含磷有机化合物82第十四章碳水化合物85第十五章氨基酸、多肽与蛋白质96第十六章类脂化合物101第十七章杂环化合物109Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物感性质. 答案：1.2 NaCl 相同？如将CH4及CCl4各1mol 混在一起，与CHCl3及CH3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同.因为二者溶液中均为Na+,K+,Br －, Cl －离子各1mol.由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组分歧的混合物.1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状.当四个氢原子与一个碳原子连系成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状. 答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2py2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式.答案：a.C C H H H HCC HH HH 或 b.H C H H c.H N H Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P OO O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OOH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向.答案：b.ClClc.HBrd.HCe.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性不同，H2O 与H2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案：电负性O>S,H2O 与H2S 相比，H2O 有较强的偶极作用及氢键. 1.7 下列分子中那些可以形成氢键？a.H2b. CH3CH3c. SiH4d. CH3NH2e. CH3CH2OHf. CH3OCH3 答案：1.8 醋酸分子式为CH3COOH ，它是否能溶于水？为什么？答案：能溶于水，因为含有C=O 和OH 两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水.第二章饱和烃2.1 卷心菜叶概况的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式.答案：C29H602.2 用系统定名法（如果可以的话，同时用普通定名法）定名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数.a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2 b.C H H C HH CH HH C H HC H H CHHH c.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CH CH 2CH 3CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C CH 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 3C 2H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。
汪小兰最新版有机答案
绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H CC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HH HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I 2b. CH 2Cl 2c. HBrd. CHCl 3e. CH 3OHf. CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
有机化学汪小兰（第四版）习题解答
有机化学汪小兰（第四版）习题解答《有机化学》（汪小兰编，第三版）习题答案1由广州中医药大学化学教研室王涛老师提供第一章习题答案1.11.2NaCl 及KBr 各1mol 溶于水所得溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水所得溶液相同；CH 4及CCl 4各1mol 混合与CHCl 3及CH 3Cl 各１mol 混合，所得溶液不同。
前者为离子化合物，溶液中均以离子形式存在（Na +、Cl -、K +、Br -）且它们物质的量均相等，因此，两溶液相同。
后者为共价化合物，均以分子形式存在，因分别为不同分子，故所得溶液不同。
1.3碳原子核外有６个电子，电子分布：1s 22s 22p 2; 氢原子核外有１个电子，电子分布：1s 1；碳原子核外４个电子与氢成键，分子形状：正四面体。
如图：HHH1.4a. b.c .d. e.f .g. h.i. j.1.5a.无b.c.C.. .. ..C .. .. ..H H H H C .. .. .. .. ..HH Cl .. .. .. .. .. ..H H H N .. .. ..H H ..S .. .. .. .. ..H .... N O O O .. .. .... .. C .. .. H H .. O .. .. .. .. .. .. . . .. H .. ..O O O.. .. .. .. .. . .O.... HHCHHH C HHH .. .... .. ......CH C H ...... .... .. .. .. .... ..H .. ..OO............O....HSBre. f. 1.6H 2O 有较强的分子间力3O O33第二章习题答案2.1a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷b. 己烷（正己烷）c. 3,3-二乙基戊烷d. 3-甲基-5- 异丙基辛烷e. 2- 甲基丙烷（异丁烷）f. 2,2-二甲基丙烷（新戊烷）g. 3-甲基戊烷 h.2-甲基-5-乙基庚烷c. d. 2.2a=b=d=e , c=fa 命名：2,3,5-三甲基己烷 c 命名：2,3,4,5-四甲基己烷 2.3a. 2,2-二甲基丁烷b.c.CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 31242211￡?￡?￡?￡?￡?￡?￡CH 3CH 2CHCH 2CHCH CH 3 CH 3CH 3CH 3123332221111?￡?￡?￡?￡?￡?￡?￡?￡2CH 2?￡?￡CH3CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 3CH CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 3CH 3CHCH 2CCCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 333d.2,3,3-三甲基戊烷 g.2,3,5-三甲基庚烷 h.CH 3CH 2CHCHCHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3C CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH CCH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CHCH 3CH 3CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CHCCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 34,4-二甲基-5-乙基辛烷 2.4(1) (2)庚烷2-甲基己烷(3) (4)3-甲基己烷2,2-二甲基戊烷(5) (6)2,3-二甲基戊烷CH 3(CH 2)5CH 3(CH 3)2CH(CH 2)3CH 3CH 3CH 2CH(CH 2)2CH 3(CH 3)3C(CH 2)2CH 3(CH 3)2CHCHCH 2CH 3 CH 3(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)22,4-二甲基戊烷(7) (8)3,3-二甲基戊烷3-乙基戊烷(9)2,2,3-三甲基丁烷含异丙基分子：(2)(5)(6)(9) 含异丁基分子：(2)(6) 含仲丁基分子：(3)(5) 含叔丁基分子：(4)(9)2.5 沸点由高至低：c 、b 、e 、a 、d 2.62.7 a 是等同的CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 3(CH 3CH 2)3CH(CH 3)3CCH(CH 3)2ClCH 2CCH 2CH(CH 3)2CH 3CH 3(CH 3)3CCHCH(CH 3)2(CH 3)3CCH 2C(CH 3)2Cl(CH 3)3CCH 2CHCH 2Cl CH 32.8A. C.B. D. 2.9Cl 2hvCl ...Cl +CH 4CH 3+HCl+CH 3.Cl 2CH 3Cl +.Cl +Cl .CH 3ClCH 2Cl.HCl ++CH 2Cl Cl 2CH 2Cl 2 Cl .++.Cl CH 2Cl 2CHCl2.+HCl .CHCl 2Cl 2+CHCl 3+ .Cl Cl .+CHCl 3CCl 3.+HCl +.CCl 3Cl 2CCl 4+Cl ..Cl .Cl +Cl 2.CH 3+Cl .CH 3Cl +CH 3..CH 3CH 3CH 32.102.11 c>a>b第三章习题答案 3.1a. 2-乙基丁烯b. 2-正丙基己烯c. 3,5-CH 3CCCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3二甲基-3-庚烯d. 2,5-二甲基-2-己烯 3.2a. b.c. d.e. f. 2,3-二甲基戊烯g. h.2- 甲基-3-乙基-2-己烯 3.3CH 3C=CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH=CH 2CH 2=CHCCH 2CHCH 2CH 3 CH 333CH 2=CCH 3CH 3CH 3CH 2CHC=CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2C=CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3C=CCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2=CCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3(1)(2)戊烯3-甲基丁烯 (3)2-甲基丁烯2-甲基-2-丁烯 (5)反-2-戊烯顺-2-戊烯 3.4c 、d 、e 、f 有顺反异构c.CH 2=CHCH 2CH 2CH 3CH 2=CHCH(CH 3)2CH 2=CCH 2CH 33CH 3CH=CCH 33CH 3C=C HH CH 2CH 3C=C CH 3HCH 2CH 3C=C HC 2H 5CH 2I CH 2IC 2H 5H C=C顺-1-碘-2-戊烯反-1-碘-2-戊烯 d.顺-4-甲基-2-戊烯反-4-甲基-2-戊烯e.3Z-1，3-戊二烯 3E-1，3-戊二烯 f.C=C HCH 3CH(CH 3)2H C=C CH(CH 3)2CH 3C=CCH 3CH=CH 2H C=C CH 3CH=CH 2CH 3C=C HH C=CH HC 2H 5HC=CCH 3C=CHHC 2H 5(2Z,4Z)-2,4-庚二烯(2E,4Z)-2,4-庚二烯(2Z,4E)-2,4-庚二烯(2E,4E)-2,4-庚二烯 3.5 a. b.c.d. e. f. 3.6CH 3C=C HH C=CH H C 2H 5HHC=C CH 3C=CH C 2H 5H CH 3CH 2CHCH 3OSO 3H(CH 3)2CCH 2CH 3Br BH 3,H 2O 2/OH -H 2O/H+HClO(CH 3)2C=O+CH 3CH 2CHO无现象 1-己烯红棕色褪去 3.7 3.8 3.9 3.10 A 可能为C=C CH 3CH 3HH H H CH 3CH 3C=C(CH 3)2CCH(CH 3)2++(CH 3)3CCHCH 3(CH 3)3CCH 2CH 2+>>+C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C CH3CH 3CH 3CH 3+CCH CH=C CH 3CH 3CH 3CH 3C CH 3CH 3CH 3CH 3_H+CH 3CH 3C CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH=CH 2(CH 3)2CHCH=CH 2ò反应式： 3.11a. 4-甲基-2-己炔b. 2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔c. d.3.12(1) (2)戊炔3-甲基丁炔CH 3CH 2CH 2CH=CH 2(CH 3)2CHCH=CH 2H 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 3(CH 3)2CHCH=CH 2CH 3CH 2CH 2CH=CH 2KMnO 4H +CH 3CH 2CH 2COOH (CH 3)2CHCOOH +CO 2(CH 3)2CHCH=CH 2CH 3CH 2CH 2CH=CH 23Zn,H 2OCH 3CH 2CH 2CHO (CH 3)2CHCHO+HCHOCH 2=CCH=CHCH=CH 2CH 3CH 2=CHC CH CH 3CH 2CH 2CCH(CH 3)2CHCCH(3) (4)2-戊炔1,3-戊二烯(5)(6)2-甲基-1,3-丁二烯1,4-戊二烯 3.13 a.b. c. d. e.CH 3CH 2C CCH 3CH 2=CHCH=CHCH 3 CH 2=CHC=CH 2CH 3CH 2=CHCH 2CH=CH 2CHCHH 2CH 2=CH 2H 2CHCHCH 3CH 3CHCH H 2OHg CH 2=CHCH 3CHOCH CHHClCH 2=CHClCHCH 3CHBrCH 3CCH 3Brf. g. h. i. 3.14a ．正庚烷无现象1,4-褪色无现象1-庚炔褪色灰白色沉淀b. 1-己褪色灰白色沉淀CHCH 3CBr 2CH 3CBr=CHBr CHCH 3CH 2OHg CH 3C=CH 2 CH 3CCH 3OHBrCH 3CCHCH 3CBr=CH 2 H 2CH 3CCHCH 3CH=CH 2 CH 3CHCH 3Br++。
汪小兰版有机化学答案全
绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起.与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。
由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在.所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时.碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H h.H C C HHH H HO P O O H H或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a.I 2b.CH 2Cl 2c.HBrd.CHCl 3e.CH 3OHf.CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别.H 2O 与H 2S 相比.哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案：电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比.H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
有机化学答案汪小兰
有机化学答案汪小兰【篇一：汪小兰有机化学答案】>1.2绪论nacl与kbr各1mol与nabr及kcl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液－－中均为na+ , k+ , br, cl离子各1mol。
由于ch4 与ccl4及chcl3与ch3cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3c+624hcy2pz2p2s2pxhch4中c中有4个电子与氢成键为sp3杂化轨道,正四面体结构ch4sp3杂化1.4a.hcchhhc.d.或hchchhb.hhh或hhhhhshe.hof.ohchg.hhhhhh.hhhhi.hcchj.hho或hh1.5b.clc.hbrd.h3ce.hf.h3c31.6电负性 o s , h2o与h2s相比，h2o有较强的偶极作用及氢键。
1第二章饱和脂肪烃2.1a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb. 正己烷 hexanec. 3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentaned. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctanee. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane)f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane)g. 3－甲基戊烷３－methylpentaneh. ２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.2a = b = d = e为2,3,5－三甲基己烷c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷2.3a.错，应为2,2－二甲基丁烷b.c.d.e.f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷g.错，应为2,3,5－三甲基庚烷h.2.5c b e a d 2.63 种1clcl23cl2.7 a是共同的 2.8abcd2.10这个化合物为2.11 稳定性 c a b第三章不饱和脂肪烃3.1 用系统命名法命名下列化合物a. 2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb. 2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec. 3,5－二甲基－３－庚烯 3,5－dimethyl－3－heptened. 2,5－二甲基－２－己烯 2,5－dimethyl －2－hexene 3.22a.b.错，应为1－丁烯c.d.e.h.f.错，应为2,3－二甲基－１－戊烯g.错，应为2－甲基－3－乙基－２－己烯3.4 下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。
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第一章绪论扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2否相同如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同为什么答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案： ·C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 2b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。
a. I 2b. CH 2Cl 2c. HBrd. CHCl 3e. CH 3OHf. CH 3OCH 3 答案：>b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键 答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
第二章 饱和脂肪烃2.1用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.C H C H CH H C H HC H CHHc.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C CH 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 32H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。
答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl －2,4,4－trimethylnonaneb. 正己 烷 hexanec. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentaned. 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl －3－methyloctanee. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane)f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane)g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentaneh. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane下列各结构式共代表几种化合物用系统命名法命名。
*a.CH 3CHCH 32CH3CH CH 3CH 3 b.CH 3CH3CH 2CH3CH CH 3CH 3c.CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH 3d.CH 32CHCH 3CH 3CH H 3CCH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 33CH 3f.CH 3CH CH 3CH CHCH 3CH 3CHCH 3CH 3答案：a =b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a. 3,3－二甲基丁烷b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c. 2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d. 3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e. 2,2,3－三甲基戊烷 f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷 g. 2－异丙基－4－甲基己烷 h. 4－乙基－5,5－ 二甲基辛烷 答案：a.错，应为2,2－二甲基丁烷Cb. c.d.e.f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷错，应为2,3,5－三甲基庚烷g.h.2.5 将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。
a. 3,3－二甲基戊烷b. 正庚烷c. 2－甲基庚烷d. 正戊烷e. 2－甲基己烷、答案：c > b > e > a > d写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。
答案：3 种123ClClCl2.7 下列哪一对化合物是等同的（假定碳-碳单键可以自由旋转。
）a.H BrBr H3CH 3CH 3H H CH 3Brb.H Br HCH 3BrCH 3H CH 3Br H 3CBr答案： a 是共同的用纽曼投影式画出1,2－二溴乙烷的几个有代表性的构象。
下列势能图中的A,B,C,D 各代表哪一种构象的内能"答案：A B C D2.10分子式为C8H１8的烷烃与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，写出这个烷烃的结构。
答案：这个化合物为2.11将下列游离基按稳定性由大到小排列：a. CH3CH2CH2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH2b. c.CH3CH2CCH3CH3答案：稳定性 c > a > b第三章'第四章不饱和脂肪烃3.1用系统命名法命名下列化合物a. b.c.(CH3CH2)2C=CH2CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH32CH3C=CHCHCH2CH3C2H5CH3d.(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2答案：a. 2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb. 2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec. 3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptened. 2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
a. 2,4－二甲基－2－戊烯b. 3－丁烯c. 3,3,5－三甲基－1－庚烯d. 2－乙基－1－戊烯e. 异丁烯f. 3,4－二甲基－4－戊烯g. 反－3,4－二甲基－3－己烯h. 2－甲基－3－丙基－2－戊烯答案："a. b.错，应为1－丁烯 c.d.e. f.错，应为2,3－二甲基－１－戊烯g.h.错，应为2－甲基－3－乙基－２－己烯3.4下列烯烃哪个有顺、反异构写出顺、反异构体的构型，并命名。
a. b. c.d.CH2=C(Cl)CH3C2H5CH=CHCH2I CH3CH=CHCH(CH3)2CH3CH=CHCH=CH2CH3CH=CHCH=CHC2H5CH3CH2C=CCH2CH3CH3C2H5e. f.答案： c , d , e ,f 有顺反异构c.C2H5CHCCH2IH( Z )－1－碘－2－戊烯( E )－1－碘－2－戊烯CC2H5CCH2IHH d.CHCCH(CH3)2H( Z )－4－甲基－2－戊烯H3CCHCHCH(CH3)2H3C( E )－4－甲基－2－戊烯e.CH3CCHCH( Z )－1,3－戊二烯HCH2CHCHCH( E )－1,3－戊二烯H3CCH2f.CH3CCHC( 2Z,4Z )－2,4－庚二烯HCH HC2H5CH3CCHCHCH2H5H( 2Z,4E )－2,4－庚二烯CHCHCH3CCH C2H5H( 2E,4E )－2,4－庚二烯CHCHC( 2E,4Z )－2,4－庚二烯H3CCHC2H53.5完成下列反应式，写出产物或所需试剂．a.CH3CH2CH=CH2H2SO4b.(CH3)2C=CHCH3HBrc.CH3CH2CH=CH2CH3CH2CH2CH2OHd.CH3CH2CH=CH2CH3CH2CH-CH3OHe.(CH3)2C=CHCH2CH332f.CH2=CHCH2OH ClCH2CH-CH2OHOH答案：a.CH 3CH 2CH=CH 2H 2SO 4CH 3CH 2CH CH 3OSO 2OHb.(CH 3)2C=CHCH 3HBr(CH 3)2C-CH 2CH 3c.CH 3CH 2CH=CH 2BH 22OH －3CH 2CH 2CH 2OHd.CH 3CH 2CH=CH 22+CH 3CH 2CH-CH 3e.(CH 3)2C=CHCH 2CH 3O 32,CH 3COCH 3+CH 3CH 2CHOf.CH 2=CHCH 2OHCl 2 / H 2OClCH 2CH-CH 2OHOH1).…两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签答案：1－己烯正己烷正己烷1－己烯有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的结构式。
答案：CH 3CH=CHCH 3CH 2=CHCH 2CH 3或3.8将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：H 3HCH 3CH 3++C H 3CH CH 3CH 3CH 3H 2CH 2CH 3+答案： 稳定性：CCH 3H 3C CHCH 3CH 3++>CCH 3H 3C CHCH 3CH 3>CCH 3H 3C CH 2CH 2CH 3+>写出下列反应的转化过程：C=CHCH 2CH 2CH 2CH=CH 3C H 3CCH 3CH 3H +C=C H 3CH 3CC CH 2CH 2H 2CC H 2H 3C CH 3答案：C=CHCH 2CH 2CH 2CH=CH 3C H 3C+CH 3CH 3H 3H 3CH 3CH 3H+_分子式为C 5H 10的化合物A ，与1分子氢作用得到C 5H 12的化合物。
A 在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。
A 经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。
推测A 的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：or命名下列化合物或写出它们的结构式：a.CH 3CH(C 2H 5)C CCH 3 b.(CH 3)3CC CC(CH 3)3CC c. 2－甲基－1,3,5－己三烯 d. 乙烯基乙炔 ~答案：a. 4－甲基－２－己炔 ４－methyl －2－hexyneb. 2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔 2,2,7,7－tetramethyl －3,5－octadiyneCHCd.c.以适当炔烃为原料合成下列化合物：a. CH 2=CH 2b. CH 3CH 3c. CH 3CHOd. CH 2=CHCle. CH 3C(Br)2CH 3f. CH 3CBr=CHBrg. CH 3COCH 3h. CH 3CBr=CH 2i. (CH 3)2CHBr答案：a.HC CH LindlarH 2C CH 2 b.HC CHNi / H 2CH 3CH 3c.HC CH+H 2OHgSO 424CH 3CHOd.HC CH +HCl 2CH 2=CHCle.H 3CC CHHgBr 2CH 3C=CH 2BrCH 3-C Br BrCH 3f.H 3CC CH +Br 2CH 3C=CHBrBrg.H 3CC CH +H 2O424CH 3COCH 3+ H 2Lindlar catH 3CC CH +H 2h.H 3CC CH+HBrHgBr 2CH 3C=CH 2Bri.3CH=CH 2HBr(CH 3)2CHBr用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物：a. 正庚烷 1,4－庚二烯 1－庚炔b. 1－己炔 2－己炔 2－甲基戊烷 ]答案：正庚烷1,41－庚炔1－庚炔正庚烷1,4－庚二烯Br 2 / CCl 41,4－庚二烯a.b.22－己炔1－己炔1－己炔2－己炔Br 2 / CCl 42－己炔－甲基戊烷2－甲基戊烷完成下列反应式：424a.CH 3CH 2CH 2C CHHCl b.CH 3CH 2C CCH 3+KMnO 4+c.CH 3CH 2C CCH 3+H 2Od.CH 2=CHCH=CH 2+CH 2=CHCHO e.CH 3CH 2C CH+HCN答案：a.CH 3CH 2CH 2C CHCH 3CH 2CH 2CClCH 3b.CH 3CH 2C CCH 3+KMnO 4+CH 3CH 2COOH+CH 3COOH424c.CH 3CH 2C CCH 3+H 2OCH 3CH 2CH 2COCH 3+CH 3CH 2COCH 2CH 3d.CH 2=CHCH=CH 2+CH 2=CHCHO CHOe.CH 3CH 2C CH+HCNCH 3CH 2C=CH 2CN分子式为C 6H 10的化合物A ，经催化氢化得2－甲基戊烷。