动物微生物和免疫技术 绪论34页PPT
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《微生物与免疫学》课件
注意事项
接种前应了解宝宝的身体状况，如有发热、腹泻等不适症状应暂缓接种；接种后应留观30分钟，无异常反应方可 离开；注意保持接种部位的清洁干燥，避免沾水。
疫苗的效果与评价
疫苗效果
疫苗上市前需经过严格的临床试验和审批程序，确保安全有效。疫苗接种后可产生特异性抗体，提高 机体免疫力，预防相应疾病的发生。
疫苗评价
对已上市的疫苗进行定期评估，包括对其安全性、有效性、经济性等方面进行评价。如有新疫苗上市 ，需经过严格的审3
PART 05
免疫治疗与免疫疗法
REPORTING
免疫治疗的概念与分类
免疫治疗的概念
免疫治疗是指通过调节和利用机体的免 疫系统，以达到预防和治疗疾病的目的 。
亚单位疫苗
基因工程疫苗
利用病原微生物的某些特定抗原成分制成 ，只包含所需的抗原成分，不含完整的病 原体。例如肺炎球菌多糖疫苗。
利用基因工程技术将编码特定抗原的基因 转入到重组载体中，生产出重组疫苗。例 如乙型肝炎基因工程疫苗。
疫苗接种的程序与注意事项
接种程序
根据不同疫苗的接种时间表，按照规定的程序进行接种。通常在婴儿出生后按照计划免疫程序接种多种疫苗。
微生物的生活环境
微生物可以在各种自然环境中生存， 如土壤、水体、空气等。此外，在人 类的生活环境中，如食品、水源、人 体内部等也有微生物的存在。
微生物的生理与繁殖
微生物的生理
微生物具有独特的生理机制，可以通过摄取外界营养物质进 行生长和繁殖。同时，它们也具有代谢和能量转化等功能， 以适应不同的环境条件。
微生物与免疫学的研究进 展
REPORTING
新型疫苗的研究进展
新型疫苗种类
针对不同病原体和适应症 ，新型疫苗不断涌现，如 mRNA疫苗、病毒载体疫 苗等。
接种前应了解宝宝的身体状况，如有发热、腹泻等不适症状应暂缓接种；接种后应留观30分钟，无异常反应方可 离开；注意保持接种部位的清洁干燥，避免沾水。
疫苗的效果与评价
疫苗效果
疫苗上市前需经过严格的临床试验和审批程序，确保安全有效。疫苗接种后可产生特异性抗体，提高 机体免疫力，预防相应疾病的发生。
疫苗评价
对已上市的疫苗进行定期评估，包括对其安全性、有效性、经济性等方面进行评价。如有新疫苗上市 ，需经过严格的审3
PART 05
免疫治疗与免疫疗法
REPORTING
免疫治疗的概念与分类
免疫治疗的概念
免疫治疗是指通过调节和利用机体的免 疫系统，以达到预防和治疗疾病的目的 。
亚单位疫苗
基因工程疫苗
利用病原微生物的某些特定抗原成分制成 ，只包含所需的抗原成分，不含完整的病 原体。例如肺炎球菌多糖疫苗。
利用基因工程技术将编码特定抗原的基因 转入到重组载体中，生产出重组疫苗。例 如乙型肝炎基因工程疫苗。
疫苗接种的程序与注意事项
接种程序
根据不同疫苗的接种时间表，按照规定的程序进行接种。通常在婴儿出生后按照计划免疫程序接种多种疫苗。
微生物的生活环境
微生物可以在各种自然环境中生存， 如土壤、水体、空气等。此外，在人 类的生活环境中，如食品、水源、人 体内部等也有微生物的存在。
微生物的生理与繁殖
微生物的生理
微生物具有独特的生理机制，可以通过摄取外界营养物质进 行生长和繁殖。同时，它们也具有代谢和能量转化等功能， 以适应不同的环境条件。
微生物与免疫学的研究进 展
REPORTING
新型疫苗的研究进展
新型疫苗种类
针对不同病原体和适应症 ，新型疫苗不断涌现，如 mRNA疫苗、病毒载体疫 苗等。
动物医学微生物与免疫学ppt课件
球菌
杆菌
螺形菌
杆菌（bacillus） 螺形菌（spiral bacterium）
螺旋体 细菌的各种形态示意图及电镜照片
二、细菌的群体形态
菌落
细菌在人工培养基中以菌落形式出现。在适宜的 固体培养基中，经一定的时间培养，细菌在培养 基表面或内部分裂增殖形成大量菌体细胞，形成 肉眼可见的、有一定形态的独立群体，称为菌落。
定量 就某种病原菌而言， 其致病性一般通过测 定LD50以及ID50来定 量。
物质基础
细菌的致病性在很大程度上取决于其毒力因子，包括侵 袭力与毒素，以及毒力因子的分泌系统。 毒素有外毒素与内毒素之分
几个概念
感染（infection）是指病原微生物在宿主体内持 续存在或增殖。 发病（disease）表示病原微生物感染之后，对宿 主造成明显的损害。 病原菌（pathogenic bacteria）是指那些导致机 体发病的细菌。是一群高度特化了的微生物，为 了自身的生存，已适应而且必须在宿主生物体内 持续存在或增殖，有时可造成宿主发病。
体表，消化道，呼吸道，泌尿生殖道
三、正常菌群的生理作用
生物颉颃作用；营养作用；免疫作用
第2节 细菌的致病性
细菌的致病性是指细菌侵入动物体后突破 宿主的防御功能，并引起机体出现不同程 度病理变化的能力。 通常把细菌这种不同程度的称为细菌的毒 力，即致病力的强弱。
定性
细菌是否有致病性，经典 的依据是柯赫法则 近年来提出的分子水平的 柯赫法则对此标准作了补 充和完善。
二、细菌个体的生长 繁殖 二分裂式生长，时 间差别很大 三、细菌群体的生长 繁殖 迟缓期，对数期，稳 定期，衰亡期
第6节 细菌的代谢
一、细菌的基本代谢过程 二、细菌的合成代谢产物及其作用
杆菌
螺形菌
杆菌（bacillus） 螺形菌（spiral bacterium）
螺旋体 细菌的各种形态示意图及电镜照片
二、细菌的群体形态
菌落
细菌在人工培养基中以菌落形式出现。在适宜的 固体培养基中，经一定的时间培养，细菌在培养 基表面或内部分裂增殖形成大量菌体细胞，形成 肉眼可见的、有一定形态的独立群体，称为菌落。
定量 就某种病原菌而言， 其致病性一般通过测 定LD50以及ID50来定 量。
物质基础
细菌的致病性在很大程度上取决于其毒力因子，包括侵 袭力与毒素，以及毒力因子的分泌系统。 毒素有外毒素与内毒素之分
几个概念
感染（infection）是指病原微生物在宿主体内持 续存在或增殖。 发病（disease）表示病原微生物感染之后，对宿 主造成明显的损害。 病原菌（pathogenic bacteria）是指那些导致机 体发病的细菌。是一群高度特化了的微生物，为 了自身的生存，已适应而且必须在宿主生物体内 持续存在或增殖，有时可造成宿主发病。
体表，消化道，呼吸道，泌尿生殖道
三、正常菌群的生理作用
生物颉颃作用；营养作用；免疫作用
第2节 细菌的致病性
细菌的致病性是指细菌侵入动物体后突破 宿主的防御功能，并引起机体出现不同程 度病理变化的能力。 通常把细菌这种不同程度的称为细菌的毒 力，即致病力的强弱。
定性
细菌是否有致病性，经典 的依据是柯赫法则 近年来提出的分子水平的 柯赫法则对此标准作了补 充和完善。
二、细菌个体的生长 繁殖 二分裂式生长，时 间差别很大 三、细菌群体的生长 繁殖 迟缓期，对数期，稳 定期，衰亡期
第6节 细菌的代谢
一、细菌的基本代谢过程 二、细菌的合成代谢产物及其作用
微生物与免疫学 绪论ppt课件
是 祸？是 福？
微生物既是人类的敌人，更是人类的朋友！
完整版PPT课件
8
➢ 微生物是人类的敌人！
鼠疫（黑死病）：是一种由鼠疫杆菌引起的烈性传
染病，常先引起淋巴结炎，重者引起败血症或肺炎。
从公元六世纪到20世纪初共发生过3次，死亡人数近两 亿，这个数字比死亡最惨重的第二次世界大战死亡的人 数（1.1亿）还多。最广为人知也最为悲惨的鼠疫发生 在中世纪的欧洲（1346年），导致了欧洲1/3到1/2的人 口死亡。
完整版PPT课件
24
1、个体小，比面值最大 比面值：单位体积所占有的表面积为比面值。
针 尖 上 的 细 菌
假设人=1; 大肠杆菌(E.coli)=300,000;
❖ 有利于物质交换和能量、信息的交换；
❖ 微生物一系列属性均与此特点密切相关。
完整版PPT课件
25
2、吸收多，转化快
生物界的普遍规律：某生物个体越小，其 单位体重消耗的食物越多； ❖ 3克地鼠每天消耗与体重等重的粮食； ❖ 1克闪绿蜂鸟每天消耗两倍于体重的粮食； ❖ 大肠杆菌每小时消耗2000倍于体重的糖；
微生物与免疫学
大肠杆菌
完整版PPT课件
1
教材
微生物学与免疫学
沈关心主编 ，2011年，人卫出版社
微生物学实验教程
周德庆主编 ，2006年，高等教育出版社
完整版PPT课件
2
课程安排
理论45学时，实验9学时，共计54学时。
第一篇：免疫学（后讲，重点讲） 第二篇：微生物学（先讲，重点做） 第三篇：微生物在药学中的应用（主要自学）
完整版PPT课件
26
3. 生长旺、繁殖快
表1－3 若干微生物的代时及每日增殖率
微生物既是人类的敌人，更是人类的朋友！
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8
➢ 微生物是人类的敌人！
鼠疫（黑死病）：是一种由鼠疫杆菌引起的烈性传
染病，常先引起淋巴结炎，重者引起败血症或肺炎。
从公元六世纪到20世纪初共发生过3次，死亡人数近两 亿，这个数字比死亡最惨重的第二次世界大战死亡的人 数（1.1亿）还多。最广为人知也最为悲惨的鼠疫发生 在中世纪的欧洲（1346年），导致了欧洲1/3到1/2的人 口死亡。
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24
1、个体小，比面值最大 比面值：单位体积所占有的表面积为比面值。
针 尖 上 的 细 菌
假设人=1; 大肠杆菌(E.coli)=300,000;
❖ 有利于物质交换和能量、信息的交换；
❖ 微生物一系列属性均与此特点密切相关。
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2、吸收多，转化快
生物界的普遍规律：某生物个体越小，其 单位体重消耗的食物越多； ❖ 3克地鼠每天消耗与体重等重的粮食； ❖ 1克闪绿蜂鸟每天消耗两倍于体重的粮食； ❖ 大肠杆菌每小时消耗2000倍于体重的糖；
微生物与免疫学
大肠杆菌
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1
教材
微生物学与免疫学
沈关心主编 ，2011年，人卫出版社
微生物学实验教程
周德庆主编 ，2006年，高等教育出版社
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2
课程安排
理论45学时，实验9学时，共计54学时。
第一篇：免疫学（后讲，重点讲） 第二篇：微生物学（先讲，重点做） 第三篇：微生物在药学中的应用（主要自学）
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3. 生长旺、繁殖快
表1－3 若干微生物的代时及每日增殖率
动物微生物学及免疫学.pptx
德国学者欧立希创立了“搞体学说”。
5、近代发展时代
20世纪以来生物技术问世使微生物学各免疫学 取得了重大发展：
电子显微镜 细胞工程 基因工程 免疫超出了抗传染免疫的范畴
五、微生物与人类的关系
• 自然界物质循环 • 农业方面 • 工业方面 • 医学方面 • 食品工业 • 病原微生物
• 9、春去春又回，新桃换旧符。在那桃花盛开的地方，在这醉人芬芳的季节，愿你生活像春天一样阳光，心情像桃花一样美丽，日子像桃子一样甜蜜。20. 7.1020.7.10Friday, July 10, 2020
• 10、人的志向通常和他们的能力成正比例。09:02:1209:02:1209:027/10/2020 9:02:12 AM
• 11、夫学须志也，才须学也，非学无以广才，非志无以成学。20.7.1009:02:1209:02Jul-2010-Jul-20
• 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。09:02:1209:02:1209:02Friday, July 10, 2020
• 真核细胞型微生物： 真菌
• 非细胞型微生物： 病毒
四、微生物学的发展
古人对微生物的认识 • 李时珍在《本草纲目》提出了“蒸衣灭菌” • “东死鼠，西死鼠，人见死鼠如见虎，鼠死
不几日，人死如圻堵。三人同行十余步，忽 死两人横截路……”。 • 民间食物保存法。
2、形态学时期
• 荷兰人吕文胡克发明的第一台显微镜，对微生物 的形态有了原始的认识。并对微生物的三种形态 有了一定了解和认识。
。2020年7月10日星期五上午9时2分12秒09:02:1220.7.10
• •
T H E E N D 15、会当凌绝顶，一览众山小。2020年7月上午9时2分20.7.1009:02July 10, 2020
5、近代发展时代
20世纪以来生物技术问世使微生物学各免疫学 取得了重大发展：
电子显微镜 细胞工程 基因工程 免疫超出了抗传染免疫的范畴
五、微生物与人类的关系
• 自然界物质循环 • 农业方面 • 工业方面 • 医学方面 • 食品工业 • 病原微生物
• 9、春去春又回，新桃换旧符。在那桃花盛开的地方，在这醉人芬芳的季节，愿你生活像春天一样阳光，心情像桃花一样美丽，日子像桃子一样甜蜜。20. 7.1020.7.10Friday, July 10, 2020
• 10、人的志向通常和他们的能力成正比例。09:02:1209:02:1209:027/10/2020 9:02:12 AM
• 11、夫学须志也，才须学也，非学无以广才，非志无以成学。20.7.1009:02:1209:02Jul-2010-Jul-20
• 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。09:02:1209:02:1209:02Friday, July 10, 2020
• 真核细胞型微生物： 真菌
• 非细胞型微生物： 病毒
四、微生物学的发展
古人对微生物的认识 • 李时珍在《本草纲目》提出了“蒸衣灭菌” • “东死鼠，西死鼠，人见死鼠如见虎，鼠死
不几日，人死如圻堵。三人同行十余步，忽 死两人横截路……”。 • 民间食物保存法。
2、形态学时期
• 荷兰人吕文胡克发明的第一台显微镜，对微生物 的形态有了原始的认识。并对微生物的三种形态 有了一定了解和认识。
。2020年7月10日星期五上午9时2分12秒09:02:1220.7.10
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T H E E N D 15、会当凌绝顶，一览众山小。2020年7月上午9时2分20.7.1009:02July 10, 2020
微生物学与免疫学绪论ppt课件
免疫学的应用
1、传染病的预防 卡介苗（结核）脊髓灰质炎糖丸（小儿麻痹） 乙肝疫苗（乙肝）等。
2、疾病的治疗 肿瘤、超敏性疾病
3、免疫诊断 早孕诊断、乙肝诊断、血型鉴定
1973年以来发现的主要的病原微生物
病原微生物
疾病
病原微生物
疾病
轮状病毒 嗜肺军团菌
婴儿腹泻 军团菌病
幽门螺杆菌(H.pylori) 日本斑点热立克次体 阮粒(prion)
幽门螺杆菌病 东方斑点热 疯牛病、克-雅病
汉坦病毒
肾综合征出血热 人疱疹病毒-6型(HHV-6) 幼儿急诊
空肠弯曲菌 人类嗜T细胞病毒Ⅰ型
病原生物学和免疫学
Pathogenic biology and immuology
微免教研室
学时：64学时 考核性质：考查 知识板块：
微生物学
免疫学
人体寄生虫学
绪论
学什么？ 为什么学？ 怎么学？
微生物 Microorganism
一类体积微小、结构 简单、肉眼直接看不 到的微小生物的总称
实验时期 （18-19世纪）
现代时期 （20世纪至今）
显微镜出现
荷兰人列文虎克 （Leeuwenhoek）1632-1723
微生物与疾病关系
巴斯德(1822-1895) 巴氏消毒法 证明发酵、腐败由微生 物引起
巴斯德 ( 创用固体培养基 发现炭疽芽胞杆菌
人类免疫缺陷病毒
HIV引起AIDS，1981年首报告，1983年分 离到病毒
性传播、输血传播、垂直传播
肝炎病毒进展
1947年，甲型肝炎和血清型肝炎的概念 1970年，Dane颗粒（HBV） 1973年，HAV颗粒（HAV） 1978年，NANBV 1989年，HCV、HEV 1990-1994年，non A-E 1995年，HGV 1997年，TTV
《动物免疫学》PPT课件
第三节 K细胞和NK细胞
一 来源
骨髓多能干细胞
淋巴样干细胞 胸腺 直接分化 法氏囊
TC
KC 、NKC
BC
二 细胞特点及作用
（一） Kc（kill cell）
1、细胞数量和特点：约占体内淋巴细胞10％。 形态上不易与T、B细胞相区别，但与T、B细胞 的表面标志不同，功能不同。 2、作用：主要以ADCC效应杀伤大的细胞性抗 原，如寄生虫、肿瘤细胞。杀伤力强。 3、ADCC效应：又称抗体依赖的细胞介导的细 胞毒作用。即细胞性抗原先与特异性抗体结合成 抗原抗体复合物，暴露IgG Fc段，与Kc的IgG Fc受体结合，从而捕获细胞抗原，并缩短Kc与 细胞抗原的距离，最终将 细胞抗原杀伤。
3、旁路途径激活过程
G－菌内毒素、 酵母多糖、菊 糖、 IgG4、IgA IF D B Bb Ba C3 C3b C3a C3反馈环 C3bBbP C3bBb
第四节
补体系统
一、补体系统的组成 二、补体系统的性质及表示法 三、补体激活的途径 四、补体系统的调控 五、补体系统的免疫学功能
一、 补体系统的组成
（一）补体 补体是存在于正常人、动物的新鲜血清 中的一种球蛋白。 血清球蛋白中约占10%左右 。 9个成分，即C1－C9，其中C1由C1q、 C1r、C1s组合成聚合体。 在生理情况下，9个成份（C1q除外）都 以不活动形式存在于血清中，被活化才发 挥免疫学功能。
ADCC效应图示
（二）NK细胞(natural kill cell)
1、细胞特点和数量：占体内淋巴细胞数不超 过 10% 。无 T、B 细胞的表面标志，故又称为无 标志细胞。与 Kc 的区别在于对细胞抗原的杀伤 作用完全是非特异性的，即不依赖特异抗体就具 有杀伤作用，故又称自发的细胞介导的细胞毒作 用（Spontaneous Cell Mediated Cytotoxicity,简 称SCMC）。 2、作用：主要杀伤肿瘤细胞，但杀伤力比Kc 弱。由于不依赖抗体，故可在早期发挥作用，补 充Kc的不足。
动物微生物免疫系统医学PPT
3. 特点：起源于胚胎晚期的中胚层，持续存在整个成 年期，成年切除后对机体的影响较小。
2018/11/6
13
1 淋巴结
2018/11/6
14
2018/11/6
15
1.1 淋巴结的组织结构
2018/11/6 16
浅皮质区
1.1 淋巴结的组织结构
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1.2 淋巴结的免疫学功能
免疫系统
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1
概
述
中枢免疫器官 ： 胸腺、骨髓、腔上囊 免疫器官 （鸟类、家禽） 外周免疫器官 ： 脾脏、淋巴结、扁桃体、 哈氏腺、 淋巴样组织 免疫细胞：主要是T、B淋巴细胞 细胞因子：IL 、IFN等
2018/11/6
2
2018/11/6
3
第一节
一、中枢免疫器官：
免疫器官
作
用：免疫细胞发生、分化、成熟的场所。
为鸟类（禽类）特有的免疫器官，位于 鸟类泄殖腔背测后上方，故又称腔上囊。 功能： B 细胞分化成熟的场所。 人和哺乳类动物无腔上囊， B 细胞在骨髓中分化、成熟。
2018/11/6
12
二、外周免疫器官
1.
分类：脾脏、淋巴结、淋巴样组织（消化道、呼 吸道、泌尿生殖道）。
2.
功能：是成熟 T、 B淋巴细胞定居的场所，对抗原 刺激进行免疫应答。
胞的基底膜下形成淋巴滤泡，有代表性的
Peyer's结。
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Payer’s 结模式图
2018/11/6 26
第二节 免疫细胞
淋巴细胞：T细胞，B细胞， K、 NK、N、D细胞等。 免疫细胞 非淋巴细胞：单核、巨噬、树突状 细胞等（辅佐细胞）。
兽医微生物与免疫学PPT：免疫学技术概论
电解质
特异性的抗原和抗体具有对应的极性基（羧基、氨基 等），它们互相吸附后，其电荷和极性被中和因而失去亲 水性，变为憎水系统。此时易受电解质的作用失去电荷而 互相凝集、发生凝集或沉淀反应。
温度：通常在37度 酸碱度：常用pH为6-8
三、细胞免疫技术的种类
淋巴细胞计数及分类技术 淋巴细胞功能测定技术 细胞因子检测技术 体内细胞免疫试验
位之间形成的非共价键的数量、性质和距离， 可分为高亲和力、中亲和力和低亲和力抗体。
抗原与抗体在适宜的条件下就能发生结合反应。
但对于血清反应，只有在抗原与抗体呈适当比 例时，结合反应才出现可见反应，在最适比例 时，可见反应最明显
Ag –Ab
前带 等价带 后带
复
合
物
Ag浓度
免疫血清学反应的影响因素
免疫学技术概论
第1节 概 述 一、免疫学技术的概念及分类
免疫学技术是利用抗原抗体特异性反应的原理 建立的各种检测与分析技术，以及建立这些技 术的各种制备方法。
分为
免疫血清学技术 免疫制备技术 细胞免疫技术
二、免疫血清学反应的特点及影响因素
一般特点 特异性与交叉性 抗原与抗体结合力 最适比例性 反应的阶段性
第3节 沉淀试验
可溶性抗原 如细菌的外毒素、内毒素、菌体裂解液、病毒 的可溶性抗原，血清等
与相应抗体结合，在适量电解质存在下，形成 肉眼可见的白色沉淀，称为沉淀试验 （precipitation test）
参与的抗体主要是IgM和IgG。
沉淀试验可分为液相沉淀试验和固相沉淀试验
液相沉淀试验主要有环状沉淀试验和絮状沉淀 试验等。
影响因素 电解质 温度 酸碱度
特异性与交叉性
血清学反应具有高度特异性，如抗猪瘟病毒的 抗体只能与猪瘟病毒结合，而不能与口蹄疫病 毒结合。
特异性的抗原和抗体具有对应的极性基（羧基、氨基 等），它们互相吸附后，其电荷和极性被中和因而失去亲 水性，变为憎水系统。此时易受电解质的作用失去电荷而 互相凝集、发生凝集或沉淀反应。
温度：通常在37度 酸碱度：常用pH为6-8
三、细胞免疫技术的种类
淋巴细胞计数及分类技术 淋巴细胞功能测定技术 细胞因子检测技术 体内细胞免疫试验
位之间形成的非共价键的数量、性质和距离， 可分为高亲和力、中亲和力和低亲和力抗体。
抗原与抗体在适宜的条件下就能发生结合反应。
但对于血清反应，只有在抗原与抗体呈适当比 例时，结合反应才出现可见反应，在最适比例 时，可见反应最明显
Ag –Ab
前带 等价带 后带
复
合
物
Ag浓度
免疫血清学反应的影响因素
免疫学技术概论
第1节 概 述 一、免疫学技术的概念及分类
免疫学技术是利用抗原抗体特异性反应的原理 建立的各种检测与分析技术，以及建立这些技 术的各种制备方法。
分为
免疫血清学技术 免疫制备技术 细胞免疫技术
二、免疫血清学反应的特点及影响因素
一般特点 特异性与交叉性 抗原与抗体结合力 最适比例性 反应的阶段性
第3节 沉淀试验
可溶性抗原 如细菌的外毒素、内毒素、菌体裂解液、病毒 的可溶性抗原，血清等
与相应抗体结合，在适量电解质存在下，形成 肉眼可见的白色沉淀，称为沉淀试验 （precipitation test）
参与的抗体主要是IgM和IgG。
沉淀试验可分为液相沉淀试验和固相沉淀试验
液相沉淀试验主要有环状沉淀试验和絮状沉淀 试验等。
影响因素 电解质 温度 酸碱度
特异性与交叉性
血清学反应具有高度特异性，如抗猪瘟病毒的 抗体只能与猪瘟病毒结合，而不能与口蹄疫病 毒结合。
动物微生物学PPT课件
分类
动物微生物学主要研究与动物相关的细菌、病毒、真菌等微生物 ，以及它们对动物健康和疾病的影响。
微生物对动物的重要性
促进动物消化
一些微生物可以帮助动物消化食物，释放更多的营 养物质供动物吸收。
合成维生素和氨基酸
一些微生物能够合成动物所需的维生素和氨基酸， 满足动物的营养需求。
增强免疫系统
一些微生物可以刺激动物的免疫系统，提高动物的 抵抗力。
供有力支持。
代谢组学
通过检测动物微生物组的代谢产 物，揭示其在动物健康和疾病中 的作用，为动物疾病的预防和治
疗提供新思路。
蛋白质组学
利用蛋白质组学技术，研究动物 微生物组中蛋白质的表达和调控， 深入了解微生物与动物的相互作
用机制。
未来研究方向与挑战
微生物耐药性
随着抗生素的广泛使用，动物微生物的耐药性问题日益严重，需 要深入研究耐药机制及解决方案。
不同病原微生物的致病机理有所不同，但都涉及到 对宿主细胞的识别、粘附、侵入、复制、扩散和免 疫应答等过程。
病原微生物的传播途径
01
02
03
04
直接接触传播
动物与动物之间通过直接接触 ，如交配、舔舐、咬伤等途径 传播病原微生物。
间接接触传播
通过接触污染的环境、饲料、 水源等媒介物传播病原微生物 。
空气传播
动物微生物学ppt课件
目
CONTENCT
录
• 动物微生物学简介 • 常见动物微生物种类 • 动物微生物的生态与分布 • 动物微生物的致病性 • 动物微生物的应用 • 展望动物微生物学的发展前景
01
动物微生物学简介
定义与分类
定义
动物微生物学是研究与动物相关的微生物及其与动物之间相互关 系的科学。
动物微生物学主要研究与动物相关的细菌、病毒、真菌等微生物 ，以及它们对动物健康和疾病的影响。
微生物对动物的重要性
促进动物消化
一些微生物可以帮助动物消化食物，释放更多的营 养物质供动物吸收。
合成维生素和氨基酸
一些微生物能够合成动物所需的维生素和氨基酸， 满足动物的营养需求。
增强免疫系统
一些微生物可以刺激动物的免疫系统，提高动物的 抵抗力。
供有力支持。
代谢组学
通过检测动物微生物组的代谢产 物，揭示其在动物健康和疾病中 的作用，为动物疾病的预防和治
疗提供新思路。
蛋白质组学
利用蛋白质组学技术，研究动物 微生物组中蛋白质的表达和调控， 深入了解微生物与动物的相互作
用机制。
未来研究方向与挑战
微生物耐药性
随着抗生素的广泛使用，动物微生物的耐药性问题日益严重，需 要深入研究耐药机制及解决方案。
不同病原微生物的致病机理有所不同，但都涉及到 对宿主细胞的识别、粘附、侵入、复制、扩散和免 疫应答等过程。
病原微生物的传播途径
01
02
03
04
直接接触传播
动物与动物之间通过直接接触 ，如交配、舔舐、咬伤等途径 传播病原微生物。
间接接触传播
通过接触污染的环境、饲料、 水源等媒介物传播病原微生物 。
空气传播
动物微生物学ppt课件
目
CONTENCT
录
• 动物微生物学简介 • 常见动物微生物种类 • 动物微生物的生态与分布 • 动物微生物的致病性 • 动物微生物的应用 • 展望动物微生物学的发展前景
01
动物微生物学简介
定义与分类
定义
动物微生物学是研究与动物相关的微生物及其与动物之间相互关 系的科学。
动物免疫学PPT课件
（secondary immune organs）
1、脾脏（spleen）
体内最大的淋巴器官，产生抗体的主要器官。
（1）结构特点
脾脏
脾索：吻合成网状的淋巴组织索 红髓
脾窦
白髓：沿动脉分布 于脾索之间
脾小结 淋巴鞘
非胸腺依赖区 （BC）
胸腺依赖区 （TC）
（2）免疫功能
（a）特异性免疫：体液免疫为主，细胞免疫为辅。
动物在长期进化过程中，形成了一套完整的组织器官 结构，称为免疫系统，具有精确的识别自身和非自身的 能力。对自身组织不发生任何反应，称为天然免疫耐受 现象，对非自身物质（外来侵入者：微生物、寄生虫、 有害理化因素、致癌物质等；内部破坏者：衰老破损细 胞、突变细胞）进行排除和消灭。
二、免疫学发展历史
（一）经验时期：十一世纪＿＿1798。
第二篇 免疫学基础
第一章 绪论(0.5)
第二章 免疫系统 (1) 第三章 抗原(2.5) 第四章 抗体(1.5) 第五章 细胞因子(0.5) 第六章 免疫应答反应(3)
第七章 抗感染免疫(1.5)
第八章 免疫防治(1.5) 第九章 血清学实验技术(2) 第十章 变态反应（自学1） 第十一章 粘膜免疫反应（自学1）
2、自身稳定：清除衰老、破损细胞。否则自身 免疫病。
3、免疫监视：清除突变细胞。否则肿瘤和癌症。
五、免疫学在兽医学科的应用
1、免疫诊断 2、免疫预防 3、免疫治疗
第二章 免疫系统
第一节 免疫组织器官 第二节 免疫细胞 第三节 免疫相关因子
第一节 免疫组ห้องสมุดไป่ตู้器官
一、中央免疫器官 1、骨髓（bone marrow） 免疫活性细胞发源地。 哺乳动物兼有禽类法氏囊的功能。
1、脾脏（spleen）
体内最大的淋巴器官，产生抗体的主要器官。
（1）结构特点
脾脏
脾索：吻合成网状的淋巴组织索 红髓
脾窦
白髓：沿动脉分布 于脾索之间
脾小结 淋巴鞘
非胸腺依赖区 （BC）
胸腺依赖区 （TC）
（2）免疫功能
（a）特异性免疫：体液免疫为主，细胞免疫为辅。
动物在长期进化过程中，形成了一套完整的组织器官 结构，称为免疫系统，具有精确的识别自身和非自身的 能力。对自身组织不发生任何反应，称为天然免疫耐受 现象，对非自身物质（外来侵入者：微生物、寄生虫、 有害理化因素、致癌物质等；内部破坏者：衰老破损细 胞、突变细胞）进行排除和消灭。
二、免疫学发展历史
（一）经验时期：十一世纪＿＿1798。
第二篇 免疫学基础
第一章 绪论(0.5)
第二章 免疫系统 (1) 第三章 抗原(2.5) 第四章 抗体(1.5) 第五章 细胞因子(0.5) 第六章 免疫应答反应(3)
第七章 抗感染免疫(1.5)
第八章 免疫防治(1.5) 第九章 血清学实验技术(2) 第十章 变态反应（自学1） 第十一章 粘膜免疫反应（自学1）
2、自身稳定：清除衰老、破损细胞。否则自身 免疫病。
3、免疫监视：清除突变细胞。否则肿瘤和癌症。
五、免疫学在兽医学科的应用
1、免疫诊断 2、免疫预防 3、免疫治疗
第二章 免疫系统
第一节 免疫组织器官 第二节 免疫细胞 第三节 免疫相关因子
第一节 免疫组ห้องสมุดไป่ตู้器官
一、中央免疫器官 1、骨髓（bone marrow） 免疫活性细胞发源地。 哺乳动物兼有禽类法氏囊的功能。
动物免疫学课件
分裂、增殖成熟为具有抗体分泌活性的 浆细胞
专门侵害法氏囊的病毒 为 IBDV。
问题：
为鸡什病么连鸡绵感不染断过I？BDV以后，
外周免疫器官
淋巴结 脾脏
粘膜相关淋巴组织
淋巴结
淋巴结的结构 淋巴结的功能
淋巴结的功能
滤过和净化作用 免疫应答场所 淋巴细胞再循环基地
脾
脾的组织结构
(1)白髓 白髓是淋巴细胞聚集之处，沿中央 小动脉呈鞘状分布，富含T细胞 。
单克隆抗体合成过程
单克隆抗体生成的技术路线
谢 谢！
现代免疫学时期
单克隆抗体的成功 分子免疫学时代
第二章 免疫系统
中枢免疫器官
骨髓 胸腺 法氏囊
骨髓
一切血细胞的发源地，主要 产生红细胞、淋巴细胞、粒细胞 的前体细胞
胸腺
解剖位置：胸腔纵隔内
功 能：诱导分化、促进T淋 巴细胞成熟
法氏囊
解剖位置：禽类 位于殖腔侧与殖腔相连 功能：在囊素的作用下，促进B淋巴细胞
吞噬细胞在吞噬大肠杆菌
辅佐细胞
中性粒细胞：吞噬细菌，参与期的炎症反 应
嗜酸性粒细胞：与抗寄生感染有关
嗜碱性粒细胞：释放致敏介质，与过敏反 应有关
肥大细胞：参与过敏反应
各类淋巴细胞形态
第三章 免疫应答
免疫应答（immuneresponse）是机体免疫
系统对抗原刺激所产生的以排除抗原为 目的的生理过程。
动物免疫学
绪论 免疫系统 免疫应答 免疫技术 单 克隆抗体
第一章 绪论
免疫概念 免疫学的发展简史
概念
机体识别、清除非自身物质， 维持机体内外环境稳定的一种 生理学反应。
免疫发展简史
经验免疫学时期 试验免疫学时期 现代免疫学时期
专门侵害法氏囊的病毒 为 IBDV。
问题：
为鸡什病么连鸡绵感不染断过I？BDV以后，
外周免疫器官
淋巴结 脾脏
粘膜相关淋巴组织
淋巴结
淋巴结的结构 淋巴结的功能
淋巴结的功能
滤过和净化作用 免疫应答场所 淋巴细胞再循环基地
脾
脾的组织结构
(1)白髓 白髓是淋巴细胞聚集之处，沿中央 小动脉呈鞘状分布，富含T细胞 。
单克隆抗体合成过程
单克隆抗体生成的技术路线
谢 谢！
现代免疫学时期
单克隆抗体的成功 分子免疫学时代
第二章 免疫系统
中枢免疫器官
骨髓 胸腺 法氏囊
骨髓
一切血细胞的发源地，主要 产生红细胞、淋巴细胞、粒细胞 的前体细胞
胸腺
解剖位置：胸腔纵隔内
功 能：诱导分化、促进T淋 巴细胞成熟
法氏囊
解剖位置：禽类 位于殖腔侧与殖腔相连 功能：在囊素的作用下，促进B淋巴细胞
吞噬细胞在吞噬大肠杆菌
辅佐细胞
中性粒细胞：吞噬细菌，参与期的炎症反 应
嗜酸性粒细胞：与抗寄生感染有关
嗜碱性粒细胞：释放致敏介质，与过敏反 应有关
肥大细胞：参与过敏反应
各类淋巴细胞形态
第三章 免疫应答
免疫应答（immuneresponse）是机体免疫
系统对抗原刺激所产生的以排除抗原为 目的的生理过程。
动物免疫学
绪论 免疫系统 免疫应答 免疫技术 单 克隆抗体
第一章 绪论
免疫概念 免疫学的发展简史
概念
机体识别、清除非自身物质， 维持机体内外环境稳定的一种 生理学反应。
免疫发展简史
经验免疫学时期 试验免疫学时期 现代免疫学时期