注射用氟脲苷说明书
注射用转化糖
注射用转化糖【药品名称】通用名称：注射用转化糖英文名称：Inverl Sugar for Injection【成份】本品为复方制剂，其组分为每瓶含果糖6.25g与葡萄糖6.25g；或每瓶含果糖12.5g与葡萄糖12.5g【适应症】适用于需要非口服途径补充能量的患者。
尤其是下列情况：1.糖尿病患者的能量补充；2.烧创伤、术后及感染等胰岛素抵抗（糖尿病状态）患者的能量补充；3.药物中毒；4.酒精中毒。
【用法用量】静脉滴注，用前每支用注射用水或0.9%氯化钠注射液250ml溶解稀释，成人常用量为每次250～1000ml，滴注速度应低于0.5g/kg/hr(以果糖计)。
用量视病情需要而定。
【不良反应】据报道，转化糖注射液可能会引起脸红、风疹、发热等过敏反应。
大剂量、快速输注转化糖注射液可能导致乳酸中毒和高尿酸血症。
长期单纯使用可引起电解质紊乱。
【禁忌】遗传性果糖不耐受患者禁用，痛风和高尿酸血症患者禁用。
【注意事项】1.严重肝病患者、肾功能不全患者、有酸中毒倾向以及高尿酸血症患者慎用;糖尿病患者不宜过多输注;2.本品过量使用或不正确使用有可能引起严重的酸中毒，故不推荐肠外营养中完全替代葡萄糖;3.水肿及严重心功能不全者应严格控制输液量;4.本品不得用于甲醇中毒的治疗，因其能加剧甲醇的氧化成甲醛;5.本品启封后立即使用，输液后的剩余药液切勿贮藏再用。
【药物相互作用】不得与已知与果糖和/或葡萄糖有配伍禁忌的药品同用。
【药理作用】转化糖注射液是由等量的葡萄糖与果糖混合制成的输液剂，其作用机制与葡萄糖和果糖的作用机制类似，可以产生与单用葡萄糖相等的能量，其中的果糖可以使葡萄糖更快地被机体利用。
【贮藏】遮光、密闭保存。
有效期暂定18个月。
【批准文号】国药准字H20080028【生产企业】企业名称：珠海经济特区生物化学制药厂生产地址：珠海市金湾区三灶金海东路6号。
三氟胸腺嘧啶核苷说明书
三氟胸腺嘧啶核苷说明书
【别名】曲氟尿苷 ,三氟尿苷,三氟哩啶
【外文名】Trifluridine, Viroptic
【药理作用】本品结构与碘苷相似对单纯疱疹病毒（HSV-1和HSV-2）作用最强，对腺病毒、牛痘病毒、巨细胞病毒、带状疱疹病毒亦具定作用，对阿昔洛韦耐药的疱疹病毒有效。
其三磷酸衍生物可结合进DNA并与三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷竞争性地抑制DNA聚酶。
对病毒DNA和宿主细胞的DNA无选择性。
【适应症】适用于单纯疱疹性角膜炎、结膜炎及其他疱疹性眼病。
疗效与阿糖腺苷相似而优于碘苷。
对碘苷无效或过敏者可试用本品。
【用法用量】1％滴眼液：1次／2～3h，待病情好转后改1次／4h，使用时间不超过3周。
【不良反应】不良反应似碘苷，为局部疼痛、发炎、瘙痒、眼睑水肿等。
实验动物中有致畸、致突变作用，只供局部应用。
【规格】滴眼液:1%.。
化疗配药
化疗药物有别于其他药物，其特点是毒性大、大多价格昂贵，一旦未发现不合理用药，不但会给病人造成意外的伤害，也会造成很大的经济损失。
为确保化疗药物的用药合理性，作为审方药师必须对每个化疗药物非常了解，如配制每个化疗药物所对应的溶媒、推荐剂量、给药途径、特殊的配制方法、化疗前后其他辅助用药的使用等注意事项，药师只有在充分了解化疗药物的特性后，才能协助临床医生合理使用化疗药物。
现将我院现有的化疗药物的特性及注意事项总结如下。
以下均摘自药物说明书或《药物临床信息参考》美康，仅供参考. 1．吉西他摈(泽菲、健泽)：用≤NS250ml化，浓度不得超过40mg/ml,严格静脉给药。
配制好的溶液应贮存在室温并在24h内使用，不得冷藏（15-30℃保存）以防结晶析出。
推荐剂量单药化疗为1000mg/m2, 静滴30分钟，静滴时间延长或增加用药频率可增加药物的毒性。
qw连续3周，4周重复1次。
与顺铂联合治疗：三周疗法可为1250mg/m2，第1，8天给药；四周疗法为1000 mg/m2，第1，8，15天给药。
放疗的同时给予1000mg/m2的吉西他摈可导致严重的肺或食管病变，有报告连续治疗后，在以前放疗过的部位出现严重的皮肤和皮肌炎类型的肌肉病征。
如果要与放射治疗连续给予，间隔至少4周。
2．奥沙利铂（乐沙定、艾恒、奥铂、奥正南）：用5%GS250-500ml化，qiw，需输注2-6h。
无需水化，须在5-FU前滴注，用完后需用液体冲洗通道。
不要使用含铝的材料（会降解），不要与盐溶液或任何含氯的盐溶液混合。
配制时应使用注射用水或5%GS。
推荐剂量乐沙定为85 mg/ m2，艾恒、奥正南为130mg/m2。
3．萘达铂（捷伯舒，奥先达）：需NS500ml化，不能用PH5以下的酸性输液（如电解质补液、5%GS、GNS）、氨基酸溶液配制。
忌与含铝器皿接触，存放和滴注时应应避免直接日光照射。
滴注时间＞1h，滴完后续滴输液1000ml以上。
滴加(氟奋乃静癸酸酯注射液)
滴加(氟奋乃静癸酸酯注射液)【药品名称】商品名称：滴加通用名称：氟奋乃静癸酸酯注射液英文名称：Fluphenazine Decanoate Injection【成份】本品主要成分为癸氟奋乃静，其化学名称为：4-[3-[2-（三氟甲基）-10H-吩噻嗪-10-基]丙基]-1-哌嗪乙醇癸酸酯【适应症】对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。
用于精神分裂症或其他精神病性障碍。
因镇静作用较弱，对血压的影响较小。
适用于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击性行为障碍。
【用法用量】肌内注射首次剂量12.5~25mg，每2~4周注射一次。
以后逐渐增加至25~75mg，2~4周注射一次。
【不良反应】1.主要有锥体外系反应，如：震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍等。
长期大量服药可引起迟发性运动障碍。
2.可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。
可出现口干、视物模糊、乏力、头晕、心动过速、便秘、出汗等。
3.少见的不良反应有体位性低血压，粒细胞减少症与中毒性肝损害。
偶见过敏性皮疹及恶性综合征。
【禁忌】基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、对吩噻嗪类药过敏者。
【注意事项】1.患有心血管疾病（如心衰、心肌梗死、传导异常）应慎用。
2.出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。
3.出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。
4.肝、肾功能不全者应减量。
5.癫痫患者应慎用。
6.应定期检查肝功能与白细胞计数。
7.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
【药物相互作用】1 本品与乙醇或中枢神经抑制药，尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时，可彼此增效。
2 本品与苯丙胺类药合用时，由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用，后者的效应可减弱。
3 本品与制酸药或止泻药合用，可降低口服吸收。
4 本品与抗惊厥药合用，不能使抗惊厥药增效。
氟哌噻吨癸酸酯注射液
氟哌噻吨癸酸酯注射液药品名称：【通用名称】氟哌噻吨癸酸酯注射液【商品名称】孚岚素 Fluanxol ( 复康素 )【英文名称】 Cis(Z)-Flupentixol Decanoate Injection【汉语拼音】 Fu Pai Sai Dun Gui Suan Zhi Zhu She Ye所属类别：化药及生物制品>> 抗精神失常药>> 抗精神病药>> 硫杂蒽类适应症：用于急慢性精神分裂症。
适用于治疗精神分裂症，尤对情感淡漠、退缩症状效果好。
其癸酸醋长效针剂可用于预防复发的长期维持治疗。
小剂量用药有稳定情绪、抗焦虑和抗轻度抑郁的效果。
规格：三氟噻吨癸酸酯注射液：20ｍｇ（1ｍｌ）。
用法用量：癸酸酯为长效制剂，每次肌注20ｍｇ，疗效维持2～３周。
如病情稳定可20mg每4周1次。
(5mg规格：初始剂量5mg/日，每日1次，1周内渐增至每日3次，每次10mg，必要时可加到40mg/日，分2～3次服用。
维持治疗，5～20mg，每日1次。
)不良反应：主要不良反应为锥体外系症状，表现为肌张力增高、震颤、静坐不能，服抗胆碱能药物如安坦可缓解。
偶可见口干、便秘、头晕和失眠。
对心、肝、肾、造血系统未见明显毒性作用。
注意事项：有严重心、肝、肾等器官或系统疾病，急性中毒，昏迷，谵妄者禁用。
兴奋、激越病人不宜使用。
该药可加强酒精、巴比妥类等药物的镇静作用和中枢神经系统的抑制作用。
降低哌乙啶、肾上腺素能、左旋多巴的作用。
药理毒理：通过阻断多巴胺D2受体而起到抗精神病作用；具有振奋和激活作用；镇静作用和对运动的抑制作用较小。
生产企业：丹麦灵北药厂。
氟尿嘧啶植入剂
【儿童用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献
【老年用药】
老年患者用药剂量应酌情减低，并应密切监测多器官的毒性
【药物相互作用】
1.别嘌呤醇可以减低氟尿嘧啶引起的骨髓抑制。
2.西米替丁可增加氟尿嘧啶的药时曲线下面积，降低本品的清除率。
【注意事项】
1.本品必须由临床医生使用。
2.有下列情况者慎用本品：
（1）肝功能明显异常；
（2）周围血白细胞计数低于3500、血小板低于5万者；
（3）感染、出血（包括皮下和胃肠道）或发热超过38℃者；
（4）明显胃肠道梗阻；
（5）失水或/和酸碱、电解质平衡失调者。
3.治疗前及疗程中应定期检查血象。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【贮藏】
遮光，密闭保存。
（3）体表肿瘤或手术中植药：一次200～500mg/m2或遵医嘱。
用法：皮下给药
（1）患者双上臂内侧、外侧，双下腹部腹壁等可植药部位作为植药区域（见图1a,1b）, 植药区应无急、慢性皮肤疾病，结节状疤痕。
（2）植药部位常规消毒后，用0.5%利多卡因在植药区域皮下做辐射状组织浸润麻醉，浸润范围视植药区域大小而定。
（2）每一植药通道给药量超过150mg时，植药部位可能出现重度疼痛、产生局部溃疡，多发生在植药后的第4～10天，约20～60天恢复。
（3）皮下植入过浅时，可使上述不良反应加重，约两周后皮下可触及粟粒状硬结，以后逐渐软化。部分病人可出现局部皮肤色素沉着。
【禁忌】
对本品成分过敏者，伴发水痘或带状疱疹者，骨髓抑制者及妊娠妇女禁用
氟尿嘧啶植入剂
【药品名称】
氟胞嘧啶注射液
氟胞嘧啶注射液药品名称：【通用名称】氟胞嘧啶注射液[药典]【英文名称】Flucytosine Injection [药典]【汉语拼音】Fu Bao Mi Ding Zhu She Ye所属类别：化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗真菌药>> 合成抗真菌药性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。
适应症：用于念珠菌属心内膜炎、隐球菌属脑膜炎、念珠菌属或隐球菌属真菌败血症、肺部感染和尿路感染。
规格：250ml：2.5g用法用量：静脉滴注一日0.1～0.15g/kg，分2～3次给药，静滴速度4～10ml/min。
不良反应：1．本品可致恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻等胃肠道反应。
2．皮疹、嗜酸性粒细胞增多等变态反应。
3．肝毒性反应可发生，一般表现为血清氨基转移酶一过性升高，偶见血清胆红素升高，肝肿大者甚为少见。
4．可致白细胞或血小板减少，偶可发生全血细胞减少，骨髓抑制和再生障碍性贫血。
合用两性霉素B者较单用本品为多见，此不良反应的发生与血药浓度过高有关。
5．偶可发生暂时性神经精神异常，表现为精神错乱、幻觉、定向力障碍和头痛、头晕等。
禁忌：严重肾功能不全及对本品过敏患者禁用。
注意事项：1．单用本品在短期内可产生真菌对本品的耐药菌株。
治疗播散性真菌病时通常与两性霉素B联合应用。
2．下列情况应慎用：(1)骨髓抑制、血液系统疾病、或同时接受骨髓抑制药物。
(2)肝功能损害。
(3)肾功能损害，尤其是与两性霉素B或其他肾毒性药物同用时。
3．肾功能减退者需减量用药，并根据血药浓度测定结果调整剂量。
4．用药期间应进行下列检查：(1)造血功能，需定期检查周围血象。
(2)肝功能，定期检查血清氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素等。
(3)肾功能，定期检查尿常规、血肌酐和尿素氮。
(4)肾功能减退者需监测血药浓度，峰浓度(Cmax)不宜超过80mg/L，以40～60mg/L为宜。
5．定期进行血液透析治疗的患者，每次透析后应补给37.5mg/kg的一次剂量。
低精蛋白锌胰岛素注射液
低精蛋白锌胰岛素注射液【药品名称】通用名称：低精蛋白锌胰岛素注射液英文名称：Isophane Insulin Injection【成份】主要组成成分：本品为含有鱼精蛋白与氯化锌的胰岛素（猪或牛）的灭菌混悬液。
每100单位中含鱼精蛋白1.0～1.5mg与锌0.2～0.25mg。
【适应症】用于一般中、轻度糖尿病患者，重症须与胰岛素合作。
【用法用量】1 本品于早餐前30～60分钟皮下注射，起始治疗每天一次，每次4～8单位，按血糖、尿糖变化调整维持剂量。
有时需于晚餐前再注射一次，剂量根据病情而定，一般每日总量10～20单位。
2 使用前须滚动药瓶，使胰岛素混匀，但不要用力摇动以免产生气泡。
与正规胰岛素合用：开始时正规胰岛素与本品混合用的剂量比例为2～3：1，剂量根据病情而调整。
3 本品与正规胰岛素混合将有部分正规胰岛素转为长效胰岛素，使用时应先抽取正规胰岛素，后抽取本品。
剂量调整：胰岛素用量应随患者的运动量或饮食状态的改变而调整。
【不良反应】1.低血糖反应：为胰岛素使用不当所致，胰岛素过量、注射胰岛素后未及时进餐或进行较剧烈的体力活动（肌肉摄取葡萄糖增加）时，易发生低血糖反应。
低血糖反应的早期症状为无力、饥饿、眼花、出冷汗、皮肤苍白、心悸、兴奋、手抖、神经过敏、头痛、颤抖等类似交感神经兴奋的症状；进一步发展为抑郁、注意力不集中、嗜睡、缺乏判断和自制力、健忘，也可有偏瘫、共济失调、心动过速、复视、感觉异常，严重者可惊厥和昏迷。
2.过敏反应：过敏反应可为全身性及局部性的过敏，局部性过敏表现为注射部位出现红斑、丘疹、硬结，一般发生在注射胰岛素后几小时或数天。
全身性过敏反应在注射胰岛素后立即发生，全身出现荨麻疹，可伴有或不伴有血管神经性水肿、呼吸道症状（如哮喘、呼吸困难）以及极为少见的低血压、休克甚至死亡。
因而，首次注射本品时，应密切注意病人对本品的敏感程度，防止过敏反应。
3.注射部位脂肪萎缩：多见于年轻妇女，多为胰岛素制剂不纯所引起的脂肪溶解反应。
常用细胞毒药物配置浓度一览表
阿伯利斯
50mg
0.9%NS
5mg/ml
多西他赛注射液
多帕菲
齐鲁制药
40mg/1ml
0.9%NS、5%GS
不超过0.74mg/ml
多西他赛注射液
希存
深圳万乐药业
20mg/0.5ml
0.9%NS、5%GS
不超过0.9mg/ml
多西他赛注射液
艾素
江苏恒瑞制药
20mg/0.5ml
0.9%NS、5%GS
不超过0.9mg/ml
多西他赛注射液
泰索帝
赛诺菲安万特
20mg/0.5ml
0.9%NS、5%GS
不超过0.74mg/ml
注射用硫酸长春新碱
硫酸长春新碱
深圳万乐药业
1mg
0.9%NS
无具体要求
注射用硫酸长春地辛
西艾克
杭州民生药业
1mg
0.9%NS、5%GS
无具体要求
注射用酒石酸长春瑞滨
乐唯
深圳万乐药业
亚叶酸钙注射液
立可林
Hospira Australia
100mg/10ml
0.9%NS、5%GS
无具体要求
注射用左亚叶酸钙
亿尔真
山西普德药业
150mg
0.9%NS
1mg/ml
注射用环磷酰胺
环磷酰胺
江苏恒瑞医药
0.2g
0.9%NS
无具体要求
注射用环磷酰胺
安道生
百特
0.2g
0.9%NS
0.2g/10ml
注射用培美曲塞二钠
普来乐
江苏豪森制药
0.2g
0.9%NS
稀释至100ml
常用细胞毒药物配置浓度一览表
洛铂
海南长安国际制药
50mg
5%GS
无具体要求
卡铂注射液
伯尔定
百时美施贵宝
150mg/15ml
0.9%NS、5%GS
0.5mg/ml
卡铂注射液
波贝
齐鲁制药
100mg/10ml
5%GS
250ml～500ml
注射用奈达铂
鲁贝
齐鲁制药
10mg
0.9%NS
无具体要求
注射用奈达铂
奥先达
江苏奥赛康制药
不超过0.9mg/ml
多西他赛注射液
泰索帝
赛诺菲安万特
20mg/0.5ml
0.9%NS、5%GS
不超过0.74mg/ml
注射用硫酸长春新碱
硫酸长春新碱
Байду номын сангаас深圳万乐药业
1mg
0.9%NS
无具体要求
注射用硫酸长春地辛
西艾克
杭州民生药业
1mg
0.9%NS、5%GS
无具体要求
注射用酒石酸长春瑞滨
乐唯
深圳万乐药业
50mg
0.9%NS
无具体要求
注射用奈达铂
捷佰舒
南京先声制药
10mg
0.9%NS
无具体要求
注射用奥沙利铂
艾恒
江苏恒瑞制药
50mg
5%GS
无具体要求
射用奥沙利铂
乐沙定
赛诺菲安万特
50mg
5%GS
250ml～500ml
(0.2mg/ml及以上浓度)
紫杉醇注射液
紫杉醇注射液
北京华素制药
30mg/5ml
0.9%NS、5%GS
Abraxane
氟哌啶醇注射液
氟哌啶醇注射液
Fupaidingchun Zhusheye
Haloperidol Injection
书页号：中国药典2005版二部-398
［增订］
有关物质照高效液相色谱法（附录ⅤD）测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（50：50）（用磷酸调节pH值至4.0）为流动相；检测波长为220nm；调节流速使氟哌啶醇峰的保留时间约为13分钟，氟哌啶醇峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。
测定法避光操作。
精密量取本品2ml，置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
取对照溶液15μl注入液相色谱仪，调节检测器灵敏度，使主成分峰高约为满量程的20%；再精密量取供试品溶液和对照溶液各15μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，相对保留时间小于0.25的色谱峰和峰面积小于对照溶液主峰面积0.05倍（0.05%）的色谱峰忽略不计，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质不得过对照溶液主峰面积的一半（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%）。
细菌内毒素取本品，依法检查（附录XI E），每1mg氟哌啶醇中含内毒素的量应小于60EU。
氟脲嘧啶
氟脲嘧啶别名：5-氟尿嘧啶；氟尿嘧啶；氟优；夫洛夫脱兰外文名：Fluorouracil；5-FU适应症消化系癌（胃癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌、食管癌等）、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、膀胱癌、肺癌、皮肤癌、头颈部癌。
用量用法1.静注：１次500-750mg，隔日1次。
国外常用的“饱和”剂量法每千克体重为12-15mg，连续4、5日，以后改为隔日1次，出现毒性反应后剂量减半。
也有人采用一开始每平方米体积即给500-600mg，每周1次的方法，而不用饱和剂量。
1疗程总量成人可达5.0-7.5g。
2.静滴：毒性较直接注射为低。
一般为每千克体重15mg，溶于等渗盐水或5%葡萄糖液中，滴注2-8小时，每日1次，连续5日，以后将剂量减半，隔日1次，直至出现毒性反应。
治疗绒毛膜上皮癌时可将剂量加大到每日每千克体重25-30mg，溶于5%葡萄糖液500-1000ml中静滴6-8小时，每10日为1疗程。
3.动脉内滴注：根据部位不同每千克体重可用5-20mg，溶于5%葡萄糖液500-1000ml中静滴6-8小时。
4.局部应用：5%-10%软膏外用，每日1-2次。
也可作肿瘤内注射，每次剂量250-500mg。
5.口服：一般每日300mg，分3次服，总量10-15g或连续服用至出现毒性反应，即应停药。
注意事项1.胃肠道反应有食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹泻，严重者有血性腹泻。
2.骨髓抑制：白细胞及血小板下降，严重时可有全血象下降。
3.局部刺激：注射部位可引起静脉炎。
动脉滴注可引起局部皮肤红斑、水肿、破溃、色素沉着。
4.神经系统：少数可有小脑变性、共济失调。
5.脱发、皮炎、甲床变黑等。
6.氟尿嘧啶毒性较大，有以下情况者应减量：(1)一般状况差，蛋白质消耗或有吸收障碍者；(2)广泛肝转移并有黄疸者；(3)曾经接受大面积盆腔照射者；(4)广泛骨盆转移者；(5)过去曾多次用过化学治疗的病人；(6)肾上腺皮质功能不全及过去作过肾上腺或垂体切除者。
氟脲嘧啶注射液说明书
氟尿嘧啶注射液说明书，／．一(药品名称)，適用名’；．‘氟尿嘧啶注射液英文名：Fluorouraci!Injection。
'汉语拼音：Funiaomiding Zhusheye本品主要成份为：，．氟尿啼啶．(性状}本品为无色或几乎五色的證明褲体。
(药理毒理}本品在俸内先转变为肛氟．．T2囉氟尿嘧啶核苷酸，后翥抑制胸腺嘧瞳核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制p恥的生物合成。
此外，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA，达到抑制RNA合成的侔周剪毒品出繈胞風期特异性药，主要抑制S玥细胞。
．．；…‘＼广．：’．一、一，．’(药代动力学} 一、．：…；千j，本品主要经肝脏代谢．分解为二氧化碳经呼吸道排出林外譬钩I 驪的氟尿嘧啶在给药1小时内经肾以原型药排出体外．大荊量用药能透过血脑屏障，．静脉漓柱半小时后到达脑脊液中／可维持糾埘卜T．内d 为10~20分钟卜T l／2疊为幼小时。
，，、斗．；’．(适应症L ：、”’卜一．‘‘．． + ，’：．．：’；’，’，．‘．…本品的抗瘤谱较广，主要用于治疗消化道肿瘤广或暖大剂量氟尿嚼啶抬疗绒毛膜上皮癌。
亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀脆癌及皮肤癌等非：：、．’：[Jll~illll] 、‘’’；．’一＼／／．．；：氟尿嘧啶作静脉注射或静脉滴注所用剂量相差甚大。
单药静脉注射剂量”般为按体重一日lO~20mg／kg，连用5----10 1~，每疗程5'----7克(甚至10克)：若为静脉滴注／通常按体表面积一日300—500mg／m气连用3—5天。
每次静脉滴注时间不得少于萨斟时；静脉滴注时可用输液泵连续给药维持24小时。
用于原发性或转移性肝癌，一麥零用动脉插管注药。
腹腔内注射按体表面积一次500—600m砂矿。
’’每周重次卜2／i4次为’l疗程。
(不良反应} ’…’：．．一、 *“…1．恶心、食欲减退或呕吐。
一般剂量多不严重。
膦甲酸钠氯化钠注射液
膦甲酸钠氯化钠注射液药品名称：【通用名称】膦甲酸钠氯化钠注射液【商品名称】易可亚【英文名称】 Foscarnet Sodium and Sodium Chloride In Jection【汉语拼音】 Lin Jia Suan Na Lv Hua Na Zhu She Ye所属类别：化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗病毒药>> 逆转录酶抑制药性状：本品为无色的澄明液体。
适应症：1．艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎；2．免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹毒性皮肤粘膜感染。
规格：100ml：2.4g；用法用量：静脉滴注。
剂量个体化。
中心静脉输注：(注射液24mg/ml)可不需要稀释，直接使用。
周围静脉输注：必须用5%葡萄糖或生理盐水稀释至12mg/ml后作用。
1．艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎(肾功能正常)。
诱导治疗：推动初始量为60mg/kg，每8小时一次，静滴时间不得少于1小时，根据疗效连用2～3周。
维持治疗：维持剂量为90～120mg/kg/日(按肾功能调整剂量)，静滴时间不得少于2小时。
维持治疗期间，若病情加重，可重复诱导治疗及维持治疗过程。
2．免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒(HSV)性皮肤粘膜感染。
推荐剂量为40mg/kg，每8或12小时一次，静滴时间不得小于1小时，连用2～3周或直至治愈。
肾功能不全者可参照下表应进行剂量调整(表1)不良反应：据文献报道，对188例AIDS患者的前瞻性临床试验及上市后出现的与本品有关、无关和不能判断的不良反应如下：肾功能损害：血清肌酐值升高，肌酐清除率降低，肾功能异常、急性肾功能衰竭、尿毒症、多尿、代谢性酸中毒。
停止用药1～10周内血清肌酐值能恢复至治疗前水平或正常。
电介质：低钙血症、低镁血症、低钾血症、低磷血症或高磷血症。
本品能螯合二价金属离子(Ca2+、Mg2+、Fe2+、Zn3+)。
氟尿嘧啶注射液说明书
氟尿嘧啶注射液说明书(总2页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--氟尿嘧啶注射液说明书【药品名称】通用名：氟尿嘧啶注射液英文名：Fluorouracil Injection汉语拼音：Funiaomiding Zhusheye【成份】1. 本品主要成分及其化学名称为：5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮其结构式为：分子式：C4H3FN2O2分子量：CAS No.：51-21-82. 辅料：依地酸二钠、氢氧化钠、注射用水【性状】无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】本品的抗瘤谱较广，主要用于治疗消化道肿瘤，或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌。
亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等。
【规格】10ml：250mg【用法用量】氟尿嘧啶作静脉注射或静脉滴注所用剂量相差甚大。
单药静脉注射剂量一般为按体重一日10～20mg/kg,连用5～10日，每疗程5～7克（甚至10克）。
若为静脉滴注，通常按体表面积一日300～500mg/m2，连用3～5天，每次静脉滴注时间不得少于6～8小时；静脉滴注时可用输液泵连续给药维持24小时。
用于原发性或转移性肝癌，多采用动脉插管注药。
腹腔内注射按体表面积一次500～600mg/m2。
每周1次，2～4次为1疗程。
【不良反应】1. 恶心、食欲减退或呕吐。
一般剂量多不严重。
偶见口腔黏膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。
周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后2～3周内达最低点，约在3～4周后恢复正常），血小板减少罕见。
极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。
2. 长期应用可导致神经系统毒性。
3. 偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图的变化。
如经证实心血管不良反应（心律失常，心绞痛，ST段改变）则停用。
【禁忌症】1．当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。
2．氟尿嘧啶禁忌用于衰弱病人。
3．对本品过敏者禁用。
【注意事项】1．本品在动物实验中有致畸和致癌性，但在人类，其致突、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物，长期应用本品导致第二个原发恶性肿瘤的危险性比氮芥等烷化剂为小。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
注射用氟脲苷说明书
【药品名称】
通用名：注射用氟脲苷
英文名：Floxuridine for Injecion
汉语拼音：Zhusheyong Funiaogan
【成份】
化学名：5-氟-2'-脱氧尿嘧啶核苷
化学结构式为：
分子式：C9H11FN2O5
分子量：246.20
CAS No.：3094-09-5
辅料为：甘露醇，氢氧化钠或盐酸。
【性状】本品为白色疏松状固体，有引湿性。
【适应症】适用于肝癌、直肠癌、食道癌、胃癌、乳腺癌和肺癌等。
【规格】0.25g
【用法用量】
每瓶用2.5ml的注射用水溶解制成每1ml约含氟脲苷100mg的溶液，使用时5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液适当稀释。
治疗肝癌产肝动脉插管给药疗效较好，每次250-500mg，每疗程用量遵医嘱。
静脉滴注：一般按体重一次15mg/kg，一日一次，滴注2-8小时，连续使用5天，以后剂量减半，隔日一次，直至出现毒性反应。
【不良反应】
本品不良反应通常与局部动脉灌注并发症相关。
通常表现为恶心、呕吐、腹泻、肠炎、口炎和局限性红斑。
常见实验性异常为：贫血，白细胞减少，碱性磷酸激酶、血清转氨酶、血清胆红素和乳酸脱氢酶升高，大多在继续用药或减量、停药后恢复正常。
其它不良反应有：
胃肠道：十二指肠溃疡、十二指肠炎、胃炎、出血、胃肠炎、舌炎、咽炎、厌食、痉挛、腹痛，还可能有肝胆硬化。
皮肤病：脱发、非特异性皮肤毒性、皮疹。
心血管：心肌局部缺血。
各种临床反应：发烧、嗜睡、身体不适、虚弱。
局部动脉灌注所引起的并发症：动脉瘤、动脉局部缺血、动脉血栓、栓塞、纤维肌炎、血栓性静脉炎、肝坏死、脓肿、导管感染、导管出血、导管阻塞、渗漏。
【禁忌症】
1.对本品有严重过敏症状既往史的患者禁用。
2.骨髓功能抑制的患者禁用。
3.孕妇禁用。
4.营养不良患者禁用。
5.有潜在重度感染者禁用。
【注意事项】
1. 本品有严重的毒性反应，患者首次用药必须住院治疗。
2. 肝肾功能受损，有高剂量骨盆照射史或用过烷化试剂的患者使用本品时应给予特别注意。
3. 本品不作为手术治疗的辅助用药。
4. 孕妇使用本品可能有致命的伤害。
5. 任何加重病人压力、阻碍营养吸收和降低骨髓功能的联合用药均会增加本品毒性。
6. 应小心监控白细胞和血小板计数。
7. 本品溶解后在2～10℃下至多保存两周。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品对鸡胚胎、小鼠（2.5~100 mg/kg）和大鼠（75~150 mg/kg）有致畸作用，包括腭裂、骨骼缺损、异常附属物、爪和尾。
对动物致畸的剂量是推荐人用剂量的4.2~125倍。
尚无氟脲苷对人类致畸性的证据，但由于其他抑制DNA合成（如甲氨蝶呤和氨蝶呤）的药物均曾报道对人类的致畸性，故只有在用药的益处大于其对胎儿的潜在危害时，孕妇方可使用本品。
尚不清楚氟脲苷是否由乳汁排泄，由于本品抑制DNA和RNA的合成，哺乳期妇女应禁用。
【儿童用药】本品对儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
【老年患者用药】尚不明确
【药物相互作用】尚不明确
【药物过量】
本品过量没有专门的解毒方法，但须血液监控四周以上。
如出现异常，需进行对症治疗。
氟脲苷的静脉给药的LD如下：
【药理毒理】
本品注射后在体内转化为活性型氟脲苷单磷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基化转变为脱氧胸苷酸，从而阻断DNA的合成和抑制RNA的形成，致使肿瘤细胞死亡。
本品有肝毒性、生殖毒性和致畸作用。
【药代动力学】
本品在肝脏内代谢，以原型和尿素、氟脲嘧啶、α－氟－β－脲基丙酸、双氢氟脲嘧啶、α－氟－β－胍基丙酸及α－氟－β－丙氨酸的形式由尿排出，也以CO2呼出。
【贮藏】遮光，密闭（10~30℃）保存。
【包装】管制抗生素玻璃瓶，每盒1瓶。
【有效期】24个月。