中国药科大学药物分析期末试卷(A卷) (3)

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药物分析期末试题

药物分析习题第一章绪论（药典概况）一、填空题1. ________________________ 中国药典的主要内容由 _ 、、和四部分组成。

2 .目前公认的全面控制药品质量的法规有__________________ 、_______________ 、3. _________________________________________________ “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 __________________________________ ; “称定”系指称取重量应准确至所取重量的 __________;取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。

4. _______________________________ 药物分析主要是采用或等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以，药物分析是一门的方法性学科。

5. ______________________________________________ 判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑 ___________________________________ > ______ > ______ 三者的检验结果。

6. 药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药 ________ 、_____ > —的重要方面三、问答题1. 药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？2. 药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？3. 常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？4. 中国药典（2005年版）是怎样编排的？5. 什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？6. 常用的药物分析方法有哪些？7. 药品检验工作的基本程序是什么？8. 中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？9. 药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？10. 简述药物分析的性质？参考答案一、填空题1、凡例正文附录索引2、GLP GMP GSP GCP3、千分之一百分之一土10%4、化学物理化学生物化学研究与发展药品质量控制5、鉴别，检查，含量测定6安全，合理，有效三、问答题1、用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。

《药物分析技术》期末试卷A卷(17药剂2、3班)

《药物分析技术》期末试卷（17药剂2、3班）A卷一、选择题（1×40=40分）1.对药物质量进行分析检验的目的是（）A.提高药物分析的研究水平B.提高药物的疗效C.检查药物的纯度D.保证用药的安全和有效E.提高药物的经济效益2.关于《中国药典》的叙述，最确切的是（）A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制订的药品质量标准的法典D.是由国家统编的重要技术参考书E.药厂可以自行改动《中国药典》收载药品的生产工艺3.《中国药典》2015年版规定，称取“2.0g”，系指称取重量可为（）A.1.90～2.10gB.1.95～2.05gC.1.85～2.15gD.1.50～2.50gE.1.995～2.005g4.按《中国药典》规定，精密标定的盐酸滴定液，正确的表示是（）A.盐酸滴定液(0.10mol/L)B.盐酸滴定液(0.102mol/L)C.0.102mol/L盐酸滴定液D.盐酸滴定液(0.1027mol/L)E.0.1027mol/L5.常规药品检验的法定依据是（）A.国家药品质量标准B.临床研究用药品质量标准C.暂行药品质量标准D.试行药品质量标准E.生产企业药品质量标准6.下列对“一般鉴别试验”的叙述不正确的是（）A.是利用同类药物的化学结构的特征来鉴别药物B.只能证实是某一类药物C.仅供确认药品质量标准中的某一种药物D.对有机药物多采用典型的官能团反应E.是以某一类药物的化学结构及其理化性质为依据，通过化学反应来鉴别药物真伪7.下列不属于物理常数的是（）A.折光率B.旋光度C.比旋度D.相对密度E.黏度8.《中国药典》2015年版规定液体药物的相对密度测定以下列哪种物质为参考物质（）A.乙醇B.乙醚C.纯化水D.甲苯E.三氯甲烷9.药物鉴别的主要目的是判断（）A.药物的优劣B.已知药物的纯度C.未知物的结构D.有效成分的含量E.已知药物的真伪10.红外分光光度法主要用于药物的（）A.性状观测B.鉴别C.检查D.含量测定E.检查和含量测定11.药物杂质检查的目的是（）A.控制药物的纯度B.控制药物疗效C.控制药物的有效成分D.控制药物毒性E. 检查生产工艺的合理性12.药物中杂质的限量是指（）A.杂质是否存在B.杂质的准确含量C.杂质的最低量D.杂质的最大允许量E.确定杂质的数目13.古蔡氏法检测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）A.氯化汞B. 溴化汞C. 碘化汞D.硫化汞E.硝酸汞14．检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花，是为了吸收（）A.氢气B.溴化氢C.硫化氢D.砷化氢E.锑化氢15常压恒温干燥法中，《中国药典》2015年版规定的干燥温度一般为（）A.80℃B.90℃C.100℃D.105℃E.120℃16.药物中铁盐检查中所使用的试剂为（）A.硫代乙酰胺试液B.氯化钡试液C.硝酸银试液D.氯化亚锡试液E.硫氰酸铵试液17.氯化物的检查中要求在酸性条件下进行，所用的酸为（）A.盐酸B.硫酸C.硝酸D.醋酸盐缓冲液E.磷酸18广泛用于酸、碱、酯类药物含量测定的滴定分析方法是（）A.酸碱滴定法B.碘量法C.非水溶液滴定法D.沉淀滴定法E.配位滴定法19直接碘量法测定的药物应是（）A.氧化性药物B.还原性药物C.中性药物D.酸性药物E.无机药物20在非水滴定中，溶解弱碱性药物以增强其碱性，常用的溶剂是（）A.乙二胺B.二甲基甲酰胺C.冰醋酸D.甲醇E.乙醚21.氢化可的松的含量测定是利用其在242nm波长处测定吸光度，在测定时（）A.应该使用玻璃比色皿和钨灯B.应该使用石英比色皿和氘灯C.应该使用玻璃比色皿和氘灯D.应该使用石英比色皿和钨灯E.可使用任何材质的比色皿和灯源22. 高效液相色谱法中常使用的C18柱的固定相属于（）A.化学键合固定相B.吸附剂C.离子交换树脂D.葡聚糖凝胶E.聚丙烯酰胺凝胶23.下列常规检查项目中，不属于片剂检查的是（）A.重量差异B.崩解时限C.溶出度D.微生物限度E.热原24.欲排除注射液中的亚硫酸钠、焦亚硫酸钠等抗氧剂的干扰，常用的掩蔽有（）A.甲醛和丙酮B.甲醇和乙醇C.乙醇和甲醛D．甲醛和三氯甲烷 E.丙酮和甲醇25.硬脂酸镁除对配位滴定法产生干扰外，在下列含量测定方法中，还可以产生干扰的是（）A.酸碱滴定法B.紫外分光光度法C.高效液相色谱法D.非水溶液滴定法E.电位滴定法26.崩解时限检查采用的装置是（）A.升降式崩解仪B.平行式崩解仪C.转动式崩解仪D.搅拌式崩解仪E.旋涡式崩解仪27.片剂的含量均匀度检查中，可判定为供试品符合规定的指标（）A.A +1.80S＞15.0B.A+2.2S≤15.0C.A+S＞15.0D.A+S＜15.0E.A+1.45S＞15.028.阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（）A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸钠D.水杨酸E.苯甲酸29.对乙酰氨基酚的化学鉴别反应,下列哪一项是正确的（）A.直接重氮化偶合反应B.氯化物反应c.重铬酸钾反应D.银镜反应E.以上均不对30.下列鉴别反应中,适用于盐酸普鲁卡因的是（）A.氧化反应B.磺化反应C.三氯化铁反应D.重氮化-偶合反应E.碘化反应31.巴比妥类药物的基本母核是（）A.水杨酸B.对氨基苯甲酸C.环状丙二酰脲D.对氨基苯磺酰胺E.吡啶环32.异烟肼应检查的特殊杂质是（）A.对氨基苯甲酸B.游离肼C.水杨酸D.对氨基酚E.铁盐33.硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应（）A.吡啶类B.水杨酸类C.苯并二氮杂䓬类D.巴比妥类E.芳胺类34.地西泮溶于浓硫酸后，在紫外光(365nm)下呈现的荧光颜色为（）A.黄色B.紫色C.蓝色D.黄绿色E.绿色35.双缩脲反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应（）A.硫酸阿托品B.盐酸吗啡C.盐酸伪麻黄碱D.奎尼丁E.茶碱36.葡萄糖注射液在高温时，易发生下列哪个反应而产生杂质（）A.水解反应B.脱水反应C.氧化反应D.缩合反应E.加成反应37.精密量取相当于该药品0.1g的注射液，置100ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，置1cm吸收池中，于284nm波长处测得的吸收度不得大于0.32。

自-中国药科大学计算药分期末考试题(附答案)

中国药科大学计算药学期末试卷2０0９－２0１0一、填空题（每空一分）1、凡是对试验系统有影响,即能够影响实验效果的变量称为因素;而用于评价试验效果的因素称为优化指标２、在正交设计L n（t s)表中,ｎ是试验次数,t是水平数，ｓ表示可安排的因素数目３、计算分光光度法基于消除不相干吸收原理有双波长分光光度法、三波长分光光度法和导数光谱法等。

４、建立药瓶检验有关物质限度试验测定的标准方法时,对分析方法的验证包括专属性、检测限和耐用性。

5、在化学实验中,如果不能得到响应面函数,而只能寻求使试验指标最优的诸因素的取值,其寻优方法称为黒箱式优化；如果能够得到响应面的函数，对整个实验控制因素的取值将是已知的,其寻优方法称为解析式优化的方法。

单纯型法是一种按序贯优化方式工作的的实验设计方法。

6、鉴别试验的方法学研究主要考察专属性和耐用性；而溶出度试验的方法学研究除以上两者外还要求线性、精密度、准确度和范围。

7、高次方程求解的算法有牛顿-雷扶生法、弦截法和序贯优化法等。

8、当前中药典附录收载的仪器分析方法中，应用化学计量算法最多的是计算分光光度法；其最突出的优点有快速、简便和适用于复杂体系不经分离的测定用于消除各种干扰。

9、ｔ检验可用于比较分析结果是否存在显著性差异,根据检验对象不同可分为样本均数和总体均数的比较、两个平均值的比较和配对试验三种类型。

二、名词解释（每小题4分）１、专属性:指有其他成分(杂质、降解物、辅料等)可能存在情况下采用的方法能准确测定出被测物的特性，能反映该方法在有共存物时对供试物准确而专属的测定能力，是该法用于复杂样品分析时是否受到相互干扰程度的度量。

2、Paｔｔern Recｏgnｉtion：模式识别，认出某个样本与哪种供模仿用的样本相同体类似3、并行优化:通过试验设计对有关因素的水平规划后同时进行诸因素各水平的试验，并由实验数据分析结果直接计算最优条件。

4、正规标准化:X ik*＝(X ik-▔X k)/S k５、耐用性：指在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。

药物分析期末考试(附答案)

中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷）2007-2008学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级学号姓名一、填空题（每空0.5分，共15分）1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。

药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。

比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。

氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。

供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。

2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。

建立药品质量标准时分析方法需经验证。

验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。

HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。

3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。

操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。

1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。

2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。

3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。

4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。

5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。

中国药科大学药物分析期末试卷(A卷)

中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）学年第一学期一、选择题（请将应选字母填在每题的括号内。

共40分）(一)、最佳选择题（每题的备选答案中只有一个最佳答案。

每题1分)1. 微孔滤膜法是用来检查( )。

A．氯化物B．砷盐C．重金属D．硫化物E．氟化物2. 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的( )。

A．百分之一B．千分之一C．万分之一D．十万分之一E．百万分之一3. 药用规格是指药物( )。

A．符合分析纯的规定B．绝对不存在杂质C．对病人无害D．不超过该药物杂质限量的规定E．含量符合药典的规定4. 醋酸可的松的鉴别方法为( )。

A．二银盐沉淀法B．四氮唑比色法C．甲醛硫酸反应法D．重氮化反应法E．三氯化铁比色法5. 中国药典收载的原料药品种项下不包括( )。

A．品名B．性状C．含量规定D．含量均匀度E．检查6.下列叙述中不正确的说法是( )。

A．鉴别反应完成需要一定时间B．鉴别反应不必考虑"量"的问题C．鉴别反应需要有一定专属性D．鉴别反应需在一定条件下进行E．温度对鉴别反应有影响7. 维生素E含量测定方法为( )。

A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. 非水溶液滴定法8. 青霉素碘量法测定中，空白试验应加入( )。

A. 盐酸B. 高氯酸C. 氢氧化钠D. 样品E. 不加样品9. 头孢菌素类药物中聚合物检查用的柱填料为( )。

A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶E. 蓝色葡聚糖10. 鉴别氯氮卓的方法可采用酸水解后呈色的反应为( )。

A. 重氮化-偶合反应B. 三氯化铁反应C. 茚三酮反应D. 亚硝基铁氰化钠反应E. 四氮唑盐反应11.麦芽酚反应可用于鉴别的药物为( )。

A. 雌激素B. 链霉素C. 维生素B1D. 皮质激素E. 维生素C12．维生素C注射液碘量法中应加入( )。

A. 甲酸作掩蔽剂B. 甲醇作掩蔽剂C. 丙酮作掩蔽剂D. 丙醇作掩蔽剂E. 氢氧化钠试液13. 回收率试验用于药品质量标准分析方法验证的内容为( )。

答案评分体内药物分析期末试卷

中国药科大学体内药物分析期末试卷（硕士）2009-2010学年第一学期院系专业学号姓名一、填空题（每空分，共20分）1.沉淀血浆蛋白的常用沉淀剂为甲醇、乙腈、乙醇。

2.在定量体内药物分析中，衍生化技术的主要目的是提高检测灵敏度。

药物分子中含有活泼氢者都可被化学衍生化。

其中，GC法中的衍生化反应有烷基化、酰化、硅烷化、生成非对映异构体的衍生化法。

3.毛细管电泳免疫分析是将毛细管电泳的高效能分离能力和检测能力，同免疫分析具有的特异选择性结合的一门分析技术（1分），分为竞争性CEIA 和非竞争性CEIA 两种模式。

4. 血样采集时，受试者每次采血量为 1-5ml ，动物实验中采血量不宜超过总血量的1/10 。

5．药时曲线常出现双峰或多峰，是由于肝肠循环和药物释放时间长在大肠吸收。

6. 当前测定游离药物浓度的主要手段与技术有平衡透析法、超滤法等。

7. 在生物机体内，药物的Ⅰ相代谢一般是为Ⅱ相代谢作准备，通常在药物母体结构中产生－OH、－NH2、－SH、－COOH 等官能团，以便进一步发生Ⅱ相代谢反应。

8. 药物在体内的主要代谢部位是肝脏，药物代谢产物研究中，体外代谢生物转化常用的方法有肝微粒体温孵法、肝灌流法、肝细胞体外温孵法、肝切片法；其中获得的代谢产物与体内产物最接近的是肝切片法。

温孵体系实验条件的优化分为药物（探针底物）、辅因子再生系统、微粒体三方面。

9. 选择内标物基本原则：结构相似，色谱保留与待测物近似，离子化效果与待测物一致，不能是内源性物质，不能是食物中所含的物质（写出其中3条以上即可）（1分）。

以MSD作为检测手段时，最理想的内标物是用同位素标记的待测物。

10． LC-MS的离子检测方式有如下两种： SIM 检测方式主要在含量测定时用，定性检测时用 SCAN 检测方式。

11. SPE小柱，按填料的类型可分为亲脂型、亲水型、离子交换型，其中，检测三聚氰胺应选用离子交换型的SPE小柱。

12. 两种或两种以上药物在同时或前后序贯用药时，导致药物代谢性相互作用中最常见的原因是CYP450酶的诱导和抑制；二、问答题（共80分）1、图1为药物DDPH的Ⅰ相代谢物M3的化学结构，已知M 7为M3在体内转化而得的DDPH的Ⅱ相代谢物，图2和图3分别为采用LC-MS技术获得的M 7和M3在170V CID条件下的MS图谱，请根据图2和图3推测M 7的结构。

中国药科大学工业药剂期末试卷

中国药科大学工业药剂学期末试卷（A1卷）2008-2009学年第一学期专业班级学号姓名核分人：一、名词解释（每小题3分，共12分）1、Solubilizer and Cosolvent2、Sterilization and Sterility3、CMC and MAC4、Passive targeting preparation and Active targeting preparation二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药剂学的宗旨是制备的药物制剂。

2、亲水凝胶骨架片由于水溶性不同的药物，释放机制也不同。

对于水溶性药物以为主；对难溶性药物则以为主。

3、Carbomor浓度较大时，碱调节可形成半固体凝胶，pH在时，黏度最大，常用的碱调节剂有。

4、糖浆剂含蔗糖应不低于%（g/ml）。

糖浆剂按用途可分为两类：和。

5、在凡士林中加入5%左右的，即能吸收三倍的水，且乳剂不能被弱酸所破坏，加入可进一步使乳剂稳定。

6、释放度系指。

中国药典释放度检查的方法有。

7、压片过程中物料应具备的三大基本条件是：、、。

8、药物透皮吸收的途径有、，其中是主要吸收途径。

9、引起粘冲的原因有、、、冲头表面粗糙或有锈斑等等。

10、Ostwald Freundlich方程描述的是的关系，即当药物处于微粉状态时，若r2＜r1，则。

11、乳浊型注射剂一般需选用的乳化剂，常用的有：等。

12、药物水解反应，按催化机制不同可以分为和。

13、与包糖衣相比，薄膜包衣的优点在于：操作简单、、、、不会遮盖片面上的标志等。

14、药物到达肺泡囊即可被迅速吸收，是因为、、。

15、水溶性药物混合物的CRH约等于，而与无关，此即Elder假说。

16、固体分散体主要有三种类型，分别是、和。

17、脂质体系指。

18、热原检查的法定方法有。

三、单项选择题（每小题1分，共7分）（从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入空格中）1、以下属于假塑性流动的流动曲线是 ( )A .B .C .D. E.2、为增加阿司匹林的稳定性，其片剂中可以加入 ( )A. 氢氧化钠B. 硬脂酸镁C. 酒石酸D. 氨水E. 酒石酸钠3、噻孢霉素钠的等滲当量为0.24，配制3%的注射剂1000ml ，欲调节为等渗，需加氯化钠的克数是 ( ) A ．3.30 B ．1.80 C ．0.90 D ．3.78 E ．0.364、根据Griffus 的HLB 的定义，以下正确的是 ( )A ．十二烷基硫酸钠HLB 的值为20 B ．聚氧乙烯的HLB 值为40C ．石蜡的HLB 值为0D ．非离子表面活性剂的HLB 值为0～105、血浆的冰点是 ( )A ．-0.25℃B ．-0.52℃C ． -0.5℃D ．-1.0℃E ．-4℃6、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的 ( )A ．分层B ．絮凝C ．转相D ．破裂7、一步制粒机完成的工序是 ( )A ．制粒→混合→干燥B ．过筛→混合→制粒→干燥C ．混合→制粒→干燥D ．粉碎→混合→干燥→制粒四、多项选择题（每小题1分，共8分）1、盐酸乙胺丁醇的结构如下，乙胺丁醇可发生的降解反应有( )A. 水解B. 异构化C. 脱羧D. 氧化E. 环合2、可作为乳化剂的物质有( )A．聚山梨酯B．明胶C．氢氧化钙D．滑石粉E．硬脂酸镁3、可作除菌滤过的滤器有( )A．0.22μm微孔滤膜B．0.45μm微孔滤膜C．4号垂熔玻璃滤器D．5号垂熔玻璃滤器E．6号垂熔玻璃滤器4、下列与医药用的气雾剂的抛射剂有关的条件有( )A.常温下蒸气压大于大气压B.不易燃，不易爆C.无毒、无致敏性和无刺激性D.不与药物、容器发生相互作用E.水质较多，能混入较多的水5、以下属于TTS优点的有( )A．避免口服给药可能发生的肝脏首过效应及肠胃灭活B．维持恒定的血药浓度或药理效应，增强了治疗效果，减少了副作用C．只需1天或在更长的时间内给药1次D．系统对药物无特别要求E．可以随时撤消用药6、下列属于疏水胶性质的有( )A．黏度与渗透压小B．不稳定体系，需加稳定剂C．表面张力与分散媒相近D．Tyndall效应不明显E．小量电解质即可产生沉淀F．除去溶媒后，粒子凝结成凝胶，在分散媒中再胶溶容易7、生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是( )A．脱色B．助滤C．吸附热原D．增加主药的稳定性8、关于微囊特点叙述正确的是( )A. 微囊可提高药物的稳定性B. 微囊化制剂可避免肝脏的首过效应C. 微囊制剂可使药物浓集于靶区D. 微囊可控制药物的释放E. 微囊可掩盖药物的不良嗅味五、配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案。

《药品分析技术》期末考试试卷A及答案

学院《药品分析技术》期末考试试卷A适用专业：注意：请将所有答案填到答题纸上。

一、选择题（每题有一个选项符合题意，每小题2分，共50分）1. 下列不属于药品的是。

A. 中药材B. 消毒剂C. 保健品D. 血清制品2. GMP是指。

A. 药品生产质量管理规范B. 药物非临床研究质量管理规范C. 药品经营质量管理规范D. 药品临床试验管理规范3. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。

A. 士0.1%B. 土1%C. 土5%D. 土l0%4. 制订药品质量标准的总原则不包括。

A. 永恒不变B. 技术先进C. 安全有效D. 经济合理5. 《中国药典》2010版中规定，阴凉处系指。

A. 2~10℃B. 10~30℃C. 避光并不超过20℃D. 不超过20℃6. 与“溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解”相对应的表示药品的近似溶解度的名词术语是：。

A. 易溶B. 溶解C. 微溶D. 略溶7. 《中国药典》2010版中规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为。

A. 100%（mL/mL）B. 75%（mL/mL）C. 95%（mL/mL）D. 50%（mL/mL）8. 药物的鉴别试验是证明。

A. 未知药物的真伪B. 已知药物的真伪C. 药物的稳定性D. 药物的纯度9. 鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是。

A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁D. 硫酸亚铁10. 熔点是。

A. 液体药物的物理性质B. 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C. 用对照品代替样品同法操作D. 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度11. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常为。

A. 红色B. 紫色C. 黄色D. 兰绿色12. 一般鉴别试验中，列有四项试验方法时。

A. 只需任选其中一项作为依据B. 自己设计试验方法C. 选取其中两项进行试验作为依据D. 应逐项进行试验，方能证实13. 铁盐检查中，为什么要加入过硫酸铵？A. 使Fe2+→Fe3+B. 防止Fe3+水解C. 使Fe3+→Fe2+D. 避免弱酸盐干扰14. 对乙酰氨基酚中氯化物的检查：取本品2.0g，加水100ml，加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25ml，依法检查，结果与标准氯化钠溶液（每1ml 相当于10μg的 Cl）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓。

药物分析期末试卷

中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）2007-2008学年第一学期得分评卷人一、填空题（每空分，共15分）1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体_______，但它能反映药物的_______及生产过程_______，因此氯化物常作为_______杂质检查。

药物中的微量氯化物检查的条件是在______比色管中，在_________条件下与__________反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_____________溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合________规定。

比较时，比色管同置______背景上，从比色管__________观察，比较，即得。

氯化物浓度以50ml中含_________μg的Cl-为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。

供试品溶液如不澄清，应________；如带颜色，可采用____________解决。

2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。

建立药品质量标准时分析方法需经验证。

验证内容有：_________、__________、__________、__________、_________、_________、_________、_________。

HPLC法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是________________；系统适用性试验的常见内容有：_________、__________、___________、___________。

3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经______________________处理：取规定量的供试品与_________或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_________后，依法检查。

操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。

得分评卷人二、名词解释（每小题2分，共10分）1、对照品：2、炽灼残渣：3、百分标示量：4、滴定度：5、E1cm 1%得分评卷人三、单项选择题（每小题1分，共10分）从相应选项中选择一个正确答案填入空格中1. 中国药典2005版一部中收载的药材标准中不包括项目是：( )A.品名B.制法C.性状D.鉴别E.浸出物F.含量规定G.炮制H.性味与归经I.功能与主治J.用法与用量K.贮藏2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是：( )A.供试品置无灰滤纸袋中B.燃烧瓶中须充满氧气C. 是快速分解有机物的方法D.燃烧瓶内加入规定的吸收液，瓶口不得用水湿润 E.适用于含卤素或硫、磷等元素的有机药物的鉴别、检查或含量测定，同时亦可用于药物中杂质硒的检查。

中国药科大学药物分析期末试卷(A卷) (7)

中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）学年第一学期一、选择题（共50分）(一)A型题(最佳选择题) ，每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分)。

1. 差示热分析法用于测定药物中的( )。

A. 氯化物B. 氟化物C. 溴化物D. 水分E．灰分2. USP-NF现行版本为( )。

A. USP21-NF16B. USP21-NF17C. USP22-NF17D. USP23-NF18E. USP24-NF193. 微孔滤膜法是用来检查( )。

A.硫化物B. 硫酸盐C. 氯化物D. 重金属E. 砷盐4. Ag-DDC法是用来检查( )。

A. 氯化物B. 硫酸盐C. 硫化物D. 砷盐E. 重金属5. 我国商品青霉素中致过敏的杂质为( )。

A.青霉烯酸B. 青霉噻唑蛋白C.青霉噻唑多肽D.青霉噻唑蛋白与青霉素的聚合物E.青霉噻唑多肽与青霉素的聚合物6. 鉴别司可巴比妥钠的方法为( )。

A. 二银盐反应B. 一银盐反应C. 甲醛硫酸反应D. 高锰酸钾反应E. 异烟肼反应7. 非水溶液滴定法直接测定片剂中药物的含量时，片剂中不宜含有的辅料为( )。

A.硫酸钠B. 亚硫酸钠C. 亚硫酸氢钠D.硬脂酸镁E.滑石粉8. 四环素类药物在弱酸性溶液(pH2.0~6.0)中生成( )。

A. 异四环素B. 差向四环素C. 脱水四环素D. 差向脱水四环素E. 配位化合物9. 下列药物中，能采用水解后剩余滴定法测定含量者为( )。

A. 盐酸氯丙嗪B. 维生素B1C. 阿司匹林D. 异烟肼E. 维生素C10. 盐酸氯丙嗪含量测定中能排除氧化产物干扰的测定方法( )。

A.钯离子比色法B.酸性染料比色法C.三氯化铁比色法D.异烟肼比色法E.硫色素荧光法11. 鉴别肾上腺皮质激素和睾丸素的专属性方法为( )。

A.浓硫酸呈色B.紫外光谱法C.红外光谱法E.异烟肼法F.氨基脲衍生化12. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，经提取等步骤处理后，可以用高氯酸滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为( )。

药学药物分析期末试题及答案

药学药物分析期末试题及答案抱歉，我无法提供具体药学药物分析期末试题及答案，因为我是一个人工智能助手，服务器上没有特定的试题和答案。

但是，我可以为您提供一些关于药学药物分析的一般信息和知识，以帮助您更好地准备期末考试。

药学药物分析是药学专业中的一门重要课程，主要涉及药物的质量评价和分析方法。

这门课程的目标是培养学生对药物的质量进行评价和分析的能力，了解和掌握药物分析的原理、方法和技术。

药物分析试题通常包括选择题、填空题、解答题和实验设计等。

选择题主要考察学生对药学药物分析基本概念、原理和知识的理解。

填空题则要求学生根据提供的部分信息，推断出药物分析中缺失的相关参数或者结果。

解答题则需要学生运用所学的理论知识，解决具体问题，如分析某药物样品中活性成分的含量、纯度等。

实验设计部分要求学生能够根据特定的实验目标和要求，设计合理的实验方案并进行分析。

以下是一些可能在药学药物分析试题中出现的主要内容：1. 药物分析基础知识：要求学生了解药物质量评价的基本概念、药物分析的分类及其重要性。

2. 药物质量评价：考察学生对药物质量评价指标的理解和运用能力，如含量测定、纯度检测、溶出度测定等。

3. 药物分析方法：涉及各种药物分析技术和方法，如色谱法、光谱法、电化学法等。

试题可能包括方法原理、仪器设备及其操作的基本知识。

4. 药物稳定性：考察学生对药物稳定性的知识，了解药物降解和保护、药物的储存条件和期限等。

5. 质量控制：要求学生能够了解药物质量控制的基本原则，掌握合理的质量控制流程及相关要求。

为了更好地准备药学药物分析的期末考试，建议你按照以下步骤进行复习：1. 复习课堂笔记：回顾和整理课堂上老师讲解的药物分析的重点和难点，理解和掌握相关知识和技能。

2. 做习题和模拟试题：找到一些相关的练习题和模拟试题，进行实际操作和解答练习，加深对知识的理解和掌握，同时提高解决问题的能力。

3. 阅读教材和参考书：阅读相关的教材和参考书，加深对药物分析相关知识的理解，扩大知识面，增强实践能力。

中国药科大学药物分析期末试卷(A卷) (3)

中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级学号姓名核分人：一、选择题（共40分）) 每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分)1. 中国药典主要内容包括：( )A 正文、含量测定、索引B 凡例、制剂、原料C 鉴别、检查、含量测定D 前言、正文、附录E 凡例、正文、附录2. 日本药局方与USP的正文内容均不包括( )A.作用与用途B.性状C.含量规定D.贮藏E.鉴别3. 按药典规定, 精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为( )A氢氧化钠滴定液(0.1520M) B.氢氧化钠滴定液(0.1524mol/L)C 氢氧化钠滴定液(0.1520M/L) D. 0.1520M氢氧化钠滴定液E. 0.1520mol/L盐酸滴定液4、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它( )A. 是有疗效的物质B. 是对药物疗效有不利影响的物质C.是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺和企业管理是否正常E.是影响药物稳定性的物质5. Ag-DDC法是用来检查( )A. 氯化物B. 硫酸盐C. 硫化物D. 砷盐E. 重金属6. 采用碘量法测定碘苯酯含量时，所用的方法为 ( )A. 直接回流后测定法B. 碱性还原后测定法C. 干法破坏后测定法.D. 氧瓶燃烧后测定法E. 双氧水氧化后测定法7. 四环素类药物在碱性溶液中，C 环打开，生成 ( )A. 异四环素B. 差向四环素C. 脱水四环素D. 差向脱水四环素E. 配位化合物8. 甾体激素类药物鉴别的专属方法为 ( )A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. 与浓硫酸反应9. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 ( )A ．维生素AB ．维生素B 1C ．维生素CD ．维生素D10. 中国药典2000年版测定维生素E 含量的内标物为 ( )A.正二十八烷B.正三十烷C.正三十二烷D.正三十烷E.十六酸十六醇酯11. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是 ( )A.地西泮B.阿司匹林C.异烟肼D.苯佐卡因E.苯巴比妥12. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为 ( )A. 雌激素B. 链霉素C. 维生素B 1D. 皮质激素E. 维生素C13. 维生素A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为 ( )A ．效价(IU/g)B ．效价(g/IU)C ．(g/IU)1%cm1效价ED ．1%cm 1(IU/g)E 效价 E ．(IU/g)1%cm1效价E14．雌激素的特有反应为 ( )A ．麦芽酚反应B ．硅钨酸反应C ．硫色素反应D ．Kober 反应E ．坂口反应15. 苯甲酸钠的含量测定(2000年版)采用双相滴定法,所用溶剂体系为 ( )A. 水-乙醇B. 水-丙酮C. 水-氯仿D. 水-乙醚E. 水-甲醇16. 地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显（）A.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光D.淡蓝色荧光E.紫色荧光(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。

中国药科大学药物分析期末试卷(A卷)

中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）2009-2010学年第一学期专业班级学号姓名核分人：一、单项选择题（每小题1分，共30分，）1、《中国药典》现行版为（）A、2000年版B、1995年版C、20XX年版D、20XX年版E、20XX年版2、《中国药典》所指的“精密称定”，系指称重应准确至所取重量的（）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、十分之一3、供试品连续两次干燥达到恒重的要求是两次称量的重量差异不得超过（）A、0.3gB、0.1mgC、0.3mgD、0.1gE、0.03mg4、氯化物鉴别试验中，与硝酸银反应生成什么颜色的沉淀（）A、黑色B、白色C、淡黄色D、黄色E、无沉淀5、芳香第一胺的鉴别反应为（）A、异羟肟酸铁反应B、重氮化-偶和反应C、 Marquis反应D、 Vitali反应E、 Frohde反应6、药物的杂质限量是指（）A、杂质的检查量B、杂质的最小允许量C、杂质的最大允许量D、杂质的合适含量E、杂质的存在量7、药物氯化物检查，适宜的比浊浓度范围是（）A、50～80μgCl－/50mlB、10～50μgCl－/50mlC、0.5～0.8mgCl－/50mlD、0.1～0.5μgCl－/50mlE、5～8μgCl－/50ml8、检查含2～5μg重金属杂质须采用《中国药典》重金属检查法中哪一种方法（）A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、硫代乙酰胺法9、若炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度应在（）A、400℃～500℃B、350℃～450℃C、500℃～600℃D、700℃～800℃E、650℃～750℃10、用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用溶剂为（）A、水-乙醇B、水-三氯甲烷C、水-乙醚D、水-冰醋酸E、水-甲醇11、对于两步滴定法下列叙述不正确的是（）A、适用于片剂的测定B、以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量C、不受水杨酸等杂质的影响D、以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量E、以酚酞做指示剂12、以下哪种药物可以与硫酸铜发生显色反应（）A、盐酸利多卡因B、对乙酰氨基酚C、盐酸普鲁卡因D、盐酸丁卡因E、苯佐卡因13、中国药典中收载的亚硝酸钠滴定法指示终点的方法为（）A、内指示剂法B、外指示剂法C、自身指示剂法D、永停滴定法E、电位滴定法14、用非水溶液滴定法测定盐酸异丙肾上腺素含量，加入醋酸汞试液的目的是（）A、指示剂B、催化剂C、反应试剂D、增加克仑特罗碱性E、消除盐酸干扰15、巴比妥类药物属于（）A、安眠镇静药B、解热镇痛药C、麻醉药D、生物碱类药E、抗生素类药16、硫喷妥钠与铜－吡啶试液反应生成物为（）A、红色B、紫色C、绿色D、蓝色E、黄绿色17、双波长分光光度法测定复方磺胺嘧啶片含量时，磺胺嘧啶的测定波长是（）A、257nmB、304nmC、239nmD、295nmE、308nm18、下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应？（）A、地西泮B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、尼可刹米19、《中国药典》2005版对盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选用306nm波长处测，原因是（）A、因在其他波长处，盐酸氯丙嗪无明显紫外吸收B、在实验条件下，306nm波长是盐酸氯丙嗪的最大吸收波长C、为排除盐酸氯丙嗪氧化产物的干扰D、为排除氧化剂维生素C的干扰E、在306nm处，盐酸氯丙嗪吸收系数最大20、硫酸奎宁片剂碱化处理，生成奎宁游离碱，然后再用高氯酸标准液滴定，此时，1mol的硫酸奎宁消耗高氯酸的摩尔数为（）A、 1B、 2C、 3D、 4E、 521、加盐酸与氯酸钾，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色；再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失的药物是（）A、伪麻黄碱B、利血平C、茶碱D、东莨菪碱E、吗啡22、下列具有△4-3-酮基结构的药物为（）A、氢化可的松B、雌二醇C、庆大霉素D、盐酸普鲁卡因E、维生素C23、四氮唑比色法测定醋酸地塞米松注射液含量的依据是（）A、分子中具有甲酮基B、分子中具有△4-3-酮基C、分子中具有酚羟基D、分子中C17-α-醇酮基具有氧化性E、分子中C17-α-醇酮基具有还原性24、测定维生素C注射液的含量时，显在操作过程中加入丙酮，其目的是（）A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、使反应完全D、加快反应速度E、消除注射液中抗氧剂的干扰25、中国药典（现行版）采用碘量法测定维生素C含量。

药物分析期末试卷

中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷）2007-2020学年第一学期一、填空题（每空分，共15分）1、非盐酸盐药物在生产进程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体_______，但它能反映药物的_______及生产进程_______，因此氯化物常作为_______杂质检查。

药物中的微量氯化物检查的条件是在______比色管中，在_________条件下与__________反映，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与必然量的_____________溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是不是符合________规定。

比较时，比色管同置______背景上，从比色管__________观看，比较，即得。

氯化物浓度以50ml 中含_________μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。

供试品溶液如不澄清，应________；如带颜色，可采纳____________解决。

2、药品质量标准分析方式验证的目的是证明采纳的方式适合于相应检测要求。

成立药品质量标准时分析方式需体会证。

验证内容有：_________、__________、__________、__________、_________、_________、_________、_________。

HPLC 法进行药物分析测按时系统适用性实验的目的是________________；系统适用性实验的常见内容有：_________、__________、___________、___________。

3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经______________________处置：取规定量的供试品与_________或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_________后，依法检查。

操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。

1、对照品：2、炽灼残渣：3、百分标示量：4、滴定度：5、E 1cm 1%三、单项选择题（每小题1分，共10分）从相应选项中选择一个正确答案填入空格中1. 中国药典2005版一部中收载的药材标准中不包括项目是： ( )A.品名B.制法C.性状D.辨别E.浸出物F.含量规定 G .炮制H.性味与归经 I.功能与主治 J.用法与用量 K.贮藏2. 关于氧瓶燃烧法的以下表达中不正确的选项是： ( )A.供试品置无灰滤纸袋中B.燃烧瓶中须充满氧气C. 是快速分解有机物的方式D.燃烧瓶内加入规定的吸收液，瓶口不得用水湿润E.适用于含卤素或硫、磷等元素的有机药物的辨别、检查或含量测定，同时亦可用于药物中杂质硒的检查。

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