写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体(包括顺反异
写出分子式符合C5H10的所有异构体并命名
第五章 脂环烃
1． 写出分子式符合C 5H 10的所有异构体并命名。
2． 写出下列反应式：
(1)
(2)CH 3
HBr Cl 2+++(3)CH 2
H 2Ni 80CH 2KMnO 4
+(4)CH (5)
C 2H 5
CH 3Pt
3． 命名下列化合物： (1)(2)(3)H
H 3C C 2H 5
4． 把下列的平面式改为构象式：
5． （1）写出正丙基环已烷的最稳定的构象式。
（2）写出六六六所有异构体的稳定构象，并指出其中哪一个异构体最稳定（共八种）。
6．画出下化合物的顺反式的平面式及构象式：
（1）1- 氯-3-溴环已烷
（2）1-甲基-4-异丙基环已烷
7．和反十氢荼之间的稳定性之差为8.36KJ •mol -1，只有在非常激烈的条件下，才能从一个转变成另一个，环已烷的椅式和扭船式之间的稳定性之差约为25.1KJ ·mol -1，但是在室温下能很快地互下转变，怎样解释这个差别？
8．试描述能区别下列化合物的简单化学试验：环丙烷、丙烷和丙烯。
9．（1）一个分子式为C 10H 16的烃，氢化时只吸收1mol 氢，它包含多少个环？
（2）臭氧分解时，它产生1，6-环癸二酮，试问这是个什么烃？
10．化合物A 的分子式为C 7H 12，它与KMnO 4溶液迴流后在反应液中只得到环已酮。
A 经酸处理可得到B ，B 可使溴褪色生成C ，
C 与NaOH 乙醇溶液反应生成
D ，D 氧化得到丁二酸和丙酮酸，B 氧化得
6-羰基庚酸，请写出化合物A 的结构式，并用反应式说明推断的结构是正确的。
3-脂环烃习题参考答案
3 脂环烃习题参考答案1、用系统命名法命名或写出结构式CH 3(1)(2)3（1）反-1，4-二甲基环己烷 （2） 2-甲基-5-环丙基庚烷 （3） 2-甲基-8-氯二环[3.2.1]辛烷3(5)(4)(6)3（4）7，7-二甲基-2-氯二环[2.2.1]庚烷 （5）1，4-二甲基-7-溴螺[2.4]庚烷 （6）1，6-二甲基-8-乙基螺[3.5]壬烷（7）（8）2、写出符合C 5H 10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构体），并命名。
3H 3H 3环戊烷甲基环丁烷1，1-二甲基环丙烷顺-1，2-二甲基环丙烷反-1，2-二甲基环丙烷乙基环丙烷3、试指出下列化合物哪些是顺式?哪些是反式?并指出构象的类型（ea 型、ee 型等）。
CH 3(1)(2)(3)(4)3333顺式 ea 型反式 ee 型顺式 ea 型反式 ae 型4、根据题意回答下列各题（1）写出下列化合物的最稳定的构象式。
(CH 3)33)233AB(CH 3)3（2）下列化合物中最稳定的构象是（ C ）。
(CH 3)3C325(CH 3)3C(CH 3)3C(CH 3)3A.B.C.D.3332555（3）分别写出顺-1-甲基-3-异丙基环己烷和反-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定的构象式。
323332顺-1-甲基-3-异丙基环己烷反-1-甲基-3-异丙基环己烷(4) 画出反－1－叔丁基－4－氯环己烷的优势构象。
3)3(5) 下列脂环烃每摩尔CH 2的燃烧热值最高的是（ D ）最低的是（ A ）。
A. B.C. D.(6) 下列化合物催化氢化时，最容易开环的是（ C ）。
A. B. C.D.(7)下列脂环烃，最容易与溴发生加成反应的是（ C）。
A. B. C.D.(8) 下列化合物与HBr 加成能生成2-溴丁烷的是（ C ）。
CH 3−CH 3−CH 3−A.B.C.D.(9) 什么是直立键和平伏键？答：在环己烷的椅式构象中与分子的对称轴平行的C-H 键，叫做直立键或a 键。
有机化学课后习题参考答案
第一章、绪论扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h.C 2H 6i. C 2H 2 j. H 2SO 4答案：下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I 2b. CH 2Cl 2c. HBrd. CHCl 3e. CH 3OHf. CH 3OCH 3 答案：1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
1.7 下列分子中那些可以形成氢键？答案：d. CH 3NH 2e. CH 3CH 2OH1.8 醋酸分子式为CH 3COOH ，它是否能溶于水？为什么？答案：能溶于水，因为含有C=O 和OH 两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。
第二章 饱和烃2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。
有机化学习题答案-修改-3
第2章有机化合物的命名第一部分习题答案用系统命名法命名下列各类化合物获写出化合物的结构式2-1烷烃：CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH32CH3(1)(2)(4)H3C CH2CH3 (3)(5)(6)(7)CH333(8) 2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷；(9) 2, 4-二甲基-4-乙基辛烷；(10) 新戊烷；(11) 甲基乙基异丙基甲烷；(12) 顺-1-甲基-3-乙基环己烷；(13) 1,4-二甲基双环[2.2.2]辛烷；(14) 螺[2.2]戊烷；(15) 双环[4.4.0]癸烷。
【解】：（1）2-甲基-4-乙基庚烷；（2）2,3,8-三甲基壬烷；（3）2,3,7-三甲基-4-丙基辛烷；（4）1-甲基-3-乙基环戊烷；（5）8,8-二甲基双环[3.2.1]辛烷；（6）反-1,4-二甲基环己烷；（7）2-甲基螺[4.5]癸烷(8)(9)H 3C C CH 3CH 3CH 3(10)(11)(12)2CH 3CH 33(13)(14)(15)2-2烯烃和炔烃：CH 3CHCH 2CHCH=CHCH 33CH 2CH 3(1)(2)(3)C CH 3C HCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3(4)(5)(6)CH 3C C H 3C HCH 2CH 3C C H 3CCH(CH 3)2C H 3CCH=CH 2CH(CH 3)2HC (7)CH 3CH 2CH 3H 3C(8)(9)CH 3(10) 反-4-甲基-2-戊烯； (11) 2,3-二甲基-1-丁烯； (12)2,4,5,6-四甲基-3-乙基-3,5-辛二烯； (13) 2-辛炔；(14) 2,2,5,5-四甲基-3-已炔；(15) 6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2-炔；(16) 乙烯基；(17) 烯丙基； (18)丙烯基； (19) 异丙烯基；(20) 螺[4. 5]–1,6–癸二烯 【解】：（1）6-甲基-4-乙基-2-庚烯；（2）3-乙基-2-己烯；（3）3-甲基-3-辛烯；（4）2E,4Z-4,6-二甲基-3-乙基-2,4-庚二烯；（5）3-甲基-4-异丙基-3,5-己二烯-1-炔；（6）3-甲基螺[4.5]-1-癸烯；（7）1-甲基-3-乙基-1-环己烯；（8）2-甲基双环[2.1.1]-2-己烯；（9）3-甲基环己烯(15)(14)C C CH 3H 3C CH 3CH 3CH 3CH 3H 3C H 3CH 2CCH HCH 2CH 3C C CH 3(10)(11)CH 2=CCHCH 33CH 3(13)CH 3C CCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3(16)CH 2=CH(17)CH 2=CHCH 2(18)CH 3CH=CH(19)CH 2=C(20)H 3CHHH 3CH 3H 3CCH 2CH 3CHCH 3CH 3H 3C H 3CH 2CCH 3(12)2-3芳烃及其衍生物：(1)(2)(3)CH 3CH(CH 3)2CH 3NO 2CH 3Br(4)(5)(6)CH 2CH=CHCH(CH 3)2CH 3Cl2CH 3H 3C3(7)CH 3CH 2CH 3CH 3(8)(9)BrClCH 3Br(10)(11)(12)(13) 对二硝基苯； (14) 间氯苯基乙炔；(15) 异丙苯；(16) 邻二甲苯；(17)间二乙烯基苯；(18) 2-硝基-3`-氯联苯；(19) 3-环已基甲苯； (20) 1,5-二硝基萘；(21). 2, 4, 6 –三硝基甲苯；(22) 9-溴代菲；(23) 3–苯基– 1–丙炔；(24) 2, 3–二甲基–1–苯基己烯。
写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体(包括顺反异...
a. 1,3－环己二烯，苯和1－己炔b.环丙烷和丙烯
答案：
8.写出下列化合物进行一元卤代的主要产物：
答案：
9.由苯能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
13.溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构式，写出各步反应。
答案：
14.将下列结构改写为键线式。
答案：
即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体，例如以上各种异构体。
11.分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
12.分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构。
第四章环烃
1.写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。
答案：
C5H10不饱和度Π=1
2.命名下列化合物或写出结构式：
答案：
a. 1,1－二氯环庚烷1,1－dichlorocycloheptane b. 2,6－二甲基萘2,6－
dimethylnaphthalene c. 1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiened.对异丙基甲苯p－isopropyltoluene e.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonic acid
汪小兰版有机化学答案全
绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。
由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2s1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4答案：a.C C H H CC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HH HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a.I 2b.CH 2Cl 2c.HBrd.CHCl 3e.CH 3OHf.CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。
有机化学第四版答案
能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。
第二章饱和烃
2.1卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。
C29H60
2.2用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。
答案：
a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b.正己烷hexane c. 3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane (neopentane)g. 3－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane
答案：
2.5写出分子式为C7H16的烷烃的各类异构体，用系统命名法命名，并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子。
2.6写出符合一下条件的含6个碳的烷烃的结构式
1、含有两个三级碳原子的烷烃
2、含有一个异丙基的烷烃
3、含有一个四级碳原子和一个二级碳原子的烷烃
2.7用IUPAC建议的方法，画出下列分子三度空间的立体形状：
答案：
1.6根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？
答案：
电负性O> S , H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。
1.7下列分子中那些可以形成氢键？
答案：
d. CH3NH2e. CH3CH2OH
有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)
目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)之欧阳学创编
绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：1.4写出下列化合物的Lewis电子式。
a. C2H4b. CH3Clc. NH3d. H2Se. HNO3f. HCHOg. H3PO4 h. C2H6i. C2H2 j. H2SO4答案：1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I2b. CH2Cl2c. HBrd. CHCl3e. CH3OHf. CH3OCH3答案：1.6根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性O > S , H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。
1.7下列分子中那些可以形成氢键？答案：d. CH3NH2e. CH3CH2OH1.8醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。
第二章 饱和烃2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。
C29H602.2 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
写出分子式C5H10的环烷烃的异构体构造式(提示
2021/4/9
10
解：由题意： 四溴化物
二聚
2Br2
[O]
C8H12
COOH CH CH2 COOH
H2
CH2 CH2 COOH
CH2 CH3 β-羧基己二酸
• 可见该二聚体是含有两个C侧链的六元环,并 含有C=C,可知在侧链处有一个双键被氧化断链, 环上还有一个双键被氧化断裂成两个羧基,故 该二聚体的构造式为：
2021/4/9
12
• 解：由题意.A不是烯烃,而是与烯烃同分 异构体的环烷烃：
Br
A
B
C
或
反应式（略）
2021/4/9
13
请对照，请改正
2021/4/9
14
感谢您的阅读收藏，谢谢！
2021/4/9
15
CH3 CH3
CH3 CH3
后者稳定，因甲基都在平键上。
2021/4/9
2
•（2）顺-1，3-、反-1，3-
CH3
CH3
CH3
CH3
前者稳定，因甲基都在平键上。
2021/4/9
3
•（3）顺-1，4-、反-1，4-
CH3
CH3
CH3 CH3
前者稳定，因甲基都在平键上。
2021/4/9
4
• 4、写出下列化合物的构造式（用键线式表示）： • （1）、1，3，5，7-四甲基环辛四烯
（2）、二环[3.1.1]庚烷
2021/4/9
5
（3）、螺[5.5]十一烷
（4）、methylcyclopropane （5）、cis-1,2-dimethylcyclohexane
202Байду номын сангаас/4/9
写出分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式(提示包括五
第六章脂环烃1、写出分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式。
（提示：包括五环、四环和三环）答案：2、写出顺－1－甲基－4－异丙基环己烷的稳定构象式。
答案：CH3CH(CH3)2 e3、写出下列各对二甲基环己烷的可能的椅式构象，并比较各异构体的稳定性，说明原因。
（1）顺－1，2－，反－1，2－（2）顺－1，3－，反－1，3－（3）顺－1，4－，反－1，4－答案：规律（a）环己烷多元取代物较稳定的构象是e－取代基最多的构象。
（b）环上有不同取代基时，大的取代基在e键的构象较稳定。
（1）aCH3HHCH3顺（e,a）bCH3HCH3H反( e,e) cCH33HH反( a,a)稳定性 b > a > c （2）aCH3CH3HH顺（e，e）bHHCH3CH3顺（a，a）c HCH3HCH3反（e，a）稳定性 a >c > b （3）a CH3CH3HH顺（e，e）bHHCH3CH3顺（a，a）c H3CH3H稳定性 a >c > b4、写出下列化合物的构造式（用键线式表示）：（1）1，3，5，7－四甲基环辛四烯（2）二环［3.1.1］（3）螺［5.5］十一烷（4）methylcyclopropan（5）cis－1，2－dimethylcyclohex答案：（1）（2（3）（4）（5）5、命名下列化合物：（1）（2）3（3）（4）答案：（1）1－甲基－3－乙基环戊烷 （2）反--1,2--二乙基环戊烷（3）2，6－二甲基二环［2.2.2］辛烷 （4）1，5－二甲基［3.4］辛烷6、完成下列反应式，带“＊”的写出产物构型：（1） ＋HCL（2）？4H CCH 3O ＋CO 2（3）＋CL 2300 （4）＊＋Br 24（5）＊稀冷KMnO 4（6）3H 2O\Zn答案：（1）Br（2）（3）CL（4）BrBr（5）OH OH （67、丁二烯聚合时,除生成高分子化合物外,还有一种环状结构的二聚体生成.该二聚体能发生下列诸反应.⑴还原生成乙基环己烷（2）溴代时加上4个溴原子（3）氧化时生成β-羧基己二酸,试根据这些事实,推测该二聚体的结构,并写出各步反应式：答案：解：由题意：可见该二聚体是含有两个C侧链的六元环,并含有C=C,可知在侧链处有一个双键被氧化断链,环上还有一个双键被氧化断裂成两个羧基,故该二聚体的构造式为：8、化合物(A)分子式为C4H8,它能使溴溶液褪色,但不能使稀的KMnO4溶液褪色.1MOL(A)与1MOL HBr作用生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到.化合物(C)分子式也是C4H8,能使溴溶液褪色.也能使稀的KMnO4溶液褪色.试推测化合物的构造式,并写出各步反应式.答案：解：由题意.A不是烯烃,而是与烯烃同分异构体的环烷烃：(A)(B)(C)或反应式：。
有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)
______________________________________________________________________________________________________________目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (8)第四章环烃 (19)第五章旋光异构 (30)第六章卤代烃 (37)第七章波谱法在有机化学中的应用 (44)第八章醇酚醚 (58)第九章醛、酮、醌 (69)第十章羧酸及其衍生物 (83)第十一章取代酸 (93)第十二章含氮化合物 (100)第十三章含硫和含磷有机化合物 (111)第十四章碳水化合物 (114)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (129)第十六章类脂化合物 (136)第十七章杂环化合物 (148)______________________________________________________________________________________________________________ Fulin 湛师第一章绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+,K+,Br －, Cl－离子各1mol。
由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
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目录第一章绪论 0第二章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质 答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点 高低溶解度 溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2 NaCl 与 KBr 各 1mol 溶于水中所得的溶液与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及 CCl 4各 1mol 混在一起，与 CHCl 3及 CH 3Cl 各 1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为 Na +,K +,Br －, Cl －离子各 1mol 。
由于 CH 4与 CCl 4 及 CHCl 3与 CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及 甲烷分子的形状。
答案：答案：一个碳原子结合成甲烷 3为SP 3杂化轨道 ,正四面体1.4 写出下列化合物的 Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NHd.H 2Se.HNOf.HCHOg.H 3PO 4h.C 2 H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4+62p2p HCH4 中C 中有 4个电子与氢成键CH 4Ha. H C C HHH H C C HHHb. HH C ClHe.OHONOf.OHCHg.OH O P O H 或OHc.H N HHOHOPOHOHd.h.HSHHHCHCi. HCCH j.O HOSOHO1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
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答案：a、Z；b、E；c、Z
3.10有几个烯烃氢化后可以得到2-甲基丁烷，写出它们的结构式并命名。
3.11完成下列反应式，写出产物或所需试剂．
答案：
3.12两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签？
答案：a、（CH3）2CHCH2OH；b、[（CH3）2CH]2CO；c、环戊烯；d、（CH3）2CHCH2CH2Cl
3.6将下列化合物写成键线式
A、 ；b、 ；c、 ；d、 ；e、
3.7写出雌家蝇的性信息素顺-9-二十三碳烯的构型式。
3.8下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。
答案：
4.17溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构式，写出各步反应。
答案：
旋光异构
5.1（略）
答案：
即环己烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C6H10的各种异构体，例如以上各种异构体。
4.15分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
4.16分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构。
3.19以适当炔烃为原料合成下列化合物：
答案：
3.20用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物：
大学有机化学二课后题答案
第二章 饱与脂肪烃2.1 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)与(d) 中各碳原子的级数。
a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.C H C H CH H C H HC H CHHc.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 32H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。
答案:a 、 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl －2,4,4－trimethylnonaneb 、 正己 烷 hexanec 、 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentaned 、 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl －3－methyloctane e 、 ２－甲基丙烷(异丁烷)２－methylpropane (iso-butane)f 、 2,2－二甲基丙烷(新戊烷) 2,2－dimethylpropane (neopentane)g 、 3－甲基戊烷 ３－methylpentaneh 、 ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane2、2 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
a.CH 3CHCH 32CHCH 3CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CH3CH CH 3CH 3c.CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3CH 3d.CH 32CHCH 3CH 3CH H 3CCH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 3CH 33f.CH 3CH CH 3CH CH3CH 3CHCH 33答案:a =b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷2、3 写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。
有机化学第四版答案
4.7 完成下列反应：
答案：
4.8 写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-４-异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。
答案：
4.9 二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时，各能生成几种一溴代产物？写出它们的结构式。
d. 2,5－二甲基－２－己烯 2,5－dimethyl－2－hexene
3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
a. 2,4－二甲基－2－戊烯 b. 3－丁烯 c. 3,3,5－三甲基－1－庚烯
d. 2－乙基－1－戊烯 e. 异丁烯 f. 3,4－二甲基－4－戊烯 g. 反－3,4－二甲基－3－己烯 h. 2－甲基－3－丙基－2－戊烯
1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I2 b. CH2Cl2 c. HBr d. CHCl3 e. CH3OH f. CH3OCH3
答案：
1.6 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？
答案：
答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：
C5H10 不饱和度Π=1
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目錄第一章緒論 (1)第二章飽和烴 (2)第三章不飽和烴 (6)第四章環烴 (14)第五章旋光異構 (23)第六章鹵代烴 (28)第七章波譜法在有機化學中的應用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有機化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽與蛋白質 (99)第十六章類脂化合物 (104)GAGGAGAGGAFFFFAFAF第十七章雜環化合物 (113)Fulin 湛師GAGGAGAGGAFFFFAFAF第一章緒論1.1扼要歸納典型的以離子鍵形成的化合物與以共價鍵形成的化合物的物理性質。
答案：1.2 NaCl與KBr各1mol溶于水中所得的溶液與NaBr及KCl 各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如將CH4及CCl4各1mol 混在一起，與CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？為什么？答案：NaCl與KBr各1mol與NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因為兩者溶液中均為Na+,K+,Br－, Cl－離子各1mol。
由于CH4與CCl4及CHCl3與CH3Cl在水中是以分子狀態GAGGAGAGGAFFFFAFAFGAGGAGAGGAFFFFAFAF存在，所以是兩組不同的混合物。
1.3碳原子核外及氫原子核外各有幾個電子？它們是怎樣分布的？畫出它們的軌道形狀。
當四個氫原子與一個碳原子結合成甲烷（CH 4）時，碳原子核外有幾個電子是用來與氫成鍵的？畫出它們的軌道形狀及甲烷分子的形狀。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4寫出下列化合物的Lewis 電子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4答案：GAGGAGAGGAFFFFAFAFa.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪個有偶極矩？畫出其方向。
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目录第一章绪论0第二章饱和烃1第三章不饱和烃5第四章环烃14第五章旋光异构23第六章卤代烃28第七章波谱法在有机化学中的应用34第八章醇酚醚45第九章醛、酮、醌54第十章羧酸及其衍生物66第十一章取代酸75第十二章含氮化合物81第十三章含硫和含磷有机化合物89第十四章碳水化合物92第十五章氨基酸、多肽与蛋白质104第十六章类脂化合物111第十七章杂环化合物121第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol 混在一起，与CHCl3及CH3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+,K+,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H+1CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C2H4b.CH3Clc.NH3d.H2Se.HNO3f.HCHOg.H3PO4h.C2H6 i.C2H2 j.H2SO4答案：a.C C H H H HCC HH HH 或 b.H C H c.H N H Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HH HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
写出分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式(提示包括五
第六章脂环烃1、写出分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式。
（提示：包括五环、四环和三环）答案：2、写出顺－1－甲基－4－异丙基环己烷的稳定构象式。
答案：3、写出下列各对二甲基环己烷的可能的椅式构象，并比较各异构体的稳定性，说明原因。
（1）顺－1，2－，反－1，2－（2）顺－1，3－，反－1，3－（3）顺－1，4－，反－1，4－答案：规律（a）环己烷多元取代物较稳定的构象是e－取代基最多的构象。
（b）环上有不同取代基时，大的取代基在e键的构象较稳定。
（1）a顺（e,a）b反 ( e,e) c反 ( a,a)稳定性 b > a > c（2）a顺（e，e） b顺（a，a）c反（e，a）稳定性 a >c > b（3）a顺（e，e） b顺（a，a）c稳定性 a >c > b4、写出下列化合物的构造式（用键线式表示）：（1）1，3，5，7－四甲基环辛四烯（2）二环［3.1.1］（3）螺［5.5］十一烷（4）methylcyclopropan（5）cis－1，2－dimethylcyclohex答案：（1）（2）（3）（4）（5）5、命名下列化合物：（1）（2）（3）（4）答案：（1）1－甲基－3－乙基环戊烷（2）反--1,2--二乙基环戊烷（3）2，6－二甲基二环［2.2.2］辛烷（4）1，5－二甲基［3.4］辛烷6、完成下列反应式，带“＊”的写出产物构型：（1）＋HCL（2）？＋CO2（3）＋CL2（4）＊＋Br2（5）＊（6）答案：（1）（2）（3）（4）（5）（6）7、丁二烯聚合时,除生成高分子化合物外,还有一种环状结构的二聚体生成.该二聚体能发生下列诸反应.⑴还原生成乙基环己烷（2）溴代时加上4个溴原子（3）氧化时生成β-羧基己二酸,试根据这些事实,推测该二聚体的结构,并写出各步反应式：答案：解：由题意：可见该二聚体是含有两个C侧链的六元环,并含有C=C,可知在侧链处有一个双键被氧化断链,环上还有一个双键被氧化断裂成两个羧基,故该二聚体的构造式为：8、化合物(A)分子式为C4H8,它能使溴溶液褪色,但不能使稀的KMnO4溶液褪色.1MOL(A)与1MOL HBr作用生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到.化合物(C)分子式也是C4H8,能使溴溶液褪色.也能使稀的KMnO4溶液褪色.试推测化合物的构造式,并写出各步反应式.答案：解：由题意.A不是烯烃,而是与烯烃同分异构体的环烷烃：(A)(B)(C)或反应式：。
有机化学课后习题参考答案
第一章、绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：1.4 写出下列化合物的Lewis电子式。
a. C2H4b. CH3Cl c. NH3d. H2S e. HNO3f. HCHOg. H3PO4h. C2H6i. C2H2j. H2SO4答案：1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I2 b. CH2Cl2c. HBrd. CHCl3e. CH3OH f. CH3OCH3答案：1.6根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性 O > S , H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。
1.7下列分子中那些可以形成氢键？答案：d. CH3NH2e. CH3CH2OH1.8醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。
第二章饱和烃2.1卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。
C 29H 602.2用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.C H C H CH H C H HC H CHHc.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C CH 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 32H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。
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H3C
C2H5
4.13 分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化， 只得到一种一硝基产物，推断A的结构。 答案：
A. Br
Br
4.14 溴苯氯代后分离得到两个分子式为 C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几 种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代 得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。 A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任 何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构 式，写出各步反应。
CH3
CH3 + Br2
FeBr3
CH3
+ Br2 CH3
FeBr3
CH3
CH3 CH3 +
Br CH3
+ CH3 Br
+ Br2
FeBr3
CH3 CH3 Br
CH3 Br CH3
CH3 Br
CH3
CH3
4.7 下列化合物中，哪个可能有芳香性？
a.
b.
c.
d.
答案： b , d有芳香性
4.8 用简单化学方法鉴别下列各组化合物： a. 1,3－环己二烯，苯和1－己炔 b. 环
第四章 环烃
4.1 写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构 体（包括顺反异构）并命名。 答案：
C5H10 不饱和度Π=1
a.
环戊烷
cyclopentane
b.
1－甲基环丁烷 1－methylcyclobutane
c.
顺－1,2－二甲基环丙烷 cis－1,2－dimethylcyclopropane
丙烷和丙烯
答案：
a. A 1,3－环己二烯
灰白色 C
B苯 C 1－己炔
Ag(NH3)2+
无反应
无反应
A Br2 / CCl4
B
B
褪色
A
b.
A
环丙烷
无反应
KMnO4
A
B 丙烯
褪色 B
4.9 写出下列化合物进行一元卤代的 主要产物：
Cl
COOH
NHCOCH3
a.
b.
c.
CH3
d.
e.
NO2
COCH3 f.
+ Cl2 高温
+ Cl2
CH2CH3 + Br2 FeBr3
CH(CH3)2
高温
+ Cl2
CH3
O3
Zn－powder , H2O
CH3
H2SO4 H2O ,
+ CH2Cl2 AlCl3
CH3
+ HNO 3
+ KMnO4
H+
CH=CH2 + Cl2
答案：
a. b. c.
e.
d.
CH3
CH3
HBr
H3C
NO2
Br 2Br2
FeBr3
CH3
Br2 FeBr3
CH3 KMnO4
Br
COOH
HNO 3 H2SO4 Br
CH3 Br
NO2 COOH
NO2 Br
4.11 分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧 化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在
汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，
再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的 不带支链的开链化合物。推测A的结构，
Br
HNO 3 Br
H2SO4
NO2
b. c. d.
e.
f. g.
HNO 3 H2SO4 CH3 2 Cl2 FeCl3
CH3
+ Cl2
NO2
CH3 Cl
Br2
FeBr3 O2N
Cl FeCl3
CH3
KMnO4
Br COOH
CH3
KMnO4
Cl COOH
Cl2 FeCl3
Cl COOH
Cl
CH3
HNO 3 H2SO4
并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
可能为
or
or
or
or
or
or
……
即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为 C8H14O2的各种异构体，例如以上各种异构体。
4.12 分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾 氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得 到两种一硝基产物。推测A的结构。并用 反应式加简要说明表示推断过程。
d. H3C
CH(CH3)2
SO3H
e.
Cl
f. 4－硝基－2－氯甲苯
g. 2,3－二甲基－1－苯基－1－戊烯
h. 顺－1,3－二甲基环戊烷
答 案 ： a. 1,1 － 二 氯 环 庚 烷
1,1 －
dichlorocycloheptane b. 2,6 － 二 甲 基 萘
2,6－
dimethylnaphthalene c. 1－甲基－４－异丙 基－1,4－环己二烯 1－isopropyl―4－ methyl－1,4－cyclohexadiene d. 对异丙基 甲苯 p－isopropyltoluene e. ２－氯苯磺 酸 ２－chlorobenzenesulfonic acid
OCH3
答案：
Cl
COOH
NHCOCH3
a.
b.
c.
CH3
d.
e.
NO2
COCH3 f.
OCH3
4.10 由苯或甲苯及其它无机试剂制备：
NO2
NO2
CH3
COOH
COOH
CH3
COOH
Cl
Br
Br
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
Br
Br
Cl
Cl
Cl NO2
NO2 Br
答案：
a.
Br2 FeBr3
答案：
Br
Br
Br
Cl
A.
B
C
Br Br
D
Br
Cl
Cl
Cl
4.14 将下列结构改写为键线式。
CH3
C HC CH
a.
HC CH C
H2C
C
b. H2C
C
C
CH3 CH2CH
C
H3C
CH3
H C
d.
H2C
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
C
H3C C CH3
O
H2C
CH2
C H
O
CH3
C CHO
H2C
C H
e. H2C CH
C
H3C
CH2
CH3
i.
+ HNO 3
CH3 +
CH3 NO2
NO2
j.
+ KMnO4
H+
COOH
k.
CH=CH2 + Cl2
CH CH2Cl Cl
4.5 写出反－1－甲基－3－异丙基环己烷 及顺－1－甲基－４－异丙基环己烷的可能 椅式构象。指出占优势的构象。
答案：
1.
2
4.6 二甲苯的几种异构体在进行一元 溴代反应时，各能生成几种一溴代产 物？写出它们的结构式。 答案：
d.
反－1,2－二甲基环丙烷 trans－1,2－dimethyllcyclopropane
e.
1,1－二甲基环丙烷 1,1－dimethylcyclopropane
f.
乙基环丙烷
ethylcyclopropane
4.3 命名下列化合物或写出结构式：
Cl
a.
b.
Cl
H3C
CH3
c. H3C
CH(CH3)2
CH3
CHCH 2CH3
c. CH3CH CCH2CH2CH3
C2H5
答案：
a.
b.
c.
or
O O
d.
O e.
H
CH3
Cl
f.
2－chloro－4－nitrotoluene
NO2
2,3－dimethyl－1－phenyl－1－pentene
g.
CH3 CH3
h.
cis－1,3－dimethylcyclopentane
4.4 完成下列反应：a.
b. c. d. e. f. g. h.
i. j. k.
CH3 HBr
Br
+ Cl2 高温 + Cl2
CH(CH3)2
高温
+ Cl2
Cl
Cl
+
Cl Cl
Cl
Cl C(CH3)2
CH2CH3 + Br2 FeBr3 Br
C2H5 +
Br C2H5
f.
CH3
O3
O
Zn－powder , H2O
CHO
g.
CH3
H2SO4
H2O ,
CH3 OH
h.
+ CH2Cl2 AlCl3