消毒供应室查对规章制度
消毒供应室查对制度[修改版]
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第一篇：消毒供应室查对制度消毒供应室查对制度1、包装器械包时，查对物品是否齐全、配套，性能是否良好，清洁是否符合要求。
2、器械、敷料消毒完毕，查对是否注明失效期，并固定好位置放置。
3、发放器械及各类无菌包时，查对名称、数量及失效期。
4、收器械及各类无菌包时，查对名称与物品是否相符以及器械的质量及清洁处理情况。
第二篇：消毒供应室查对制度消毒供应室查对制度1、准备器械包时，查对品名、数量、质量、清洁度。
2、发器械包时，查对名称、消毒日期、包装以及化学指示胶带。
3、收器械包时，查对品名，数量、质量、清洁处理情况。
4、发无菌包时，查对名称、消毒日期、包装、化学指示胶带；发一次性物品时，查对名称、生产批号、有效期、包装，不符合要求不能发放第三篇：消毒供应室查对制度消毒供应室查对制度1．回收器械及各类包时，查对名称、数量与物品是否相符，器械用后清洁处理情况。
2．包装器械包时，查对物品是否齐全，配套性能是否良好，清洁是否符合要求。
3．器械、敷料消毒灭菌完毕，查对包是否注明失效期，指示胶带是否变黑，并固定位置存放。
4．发放消毒无菌物品时，要查对名称、数量、灭菌日期，失效期，做到三查四对，三查：放时查、存时查、发时查；四对：对品名、对数量、对日期、对科室。
供应室消毒员工作质量标准1．供应室消毒员必须经过专门培训，取得合格证书方能上岗。
2．严格执行消毒灭菌制度，灭菌合格率100%。
3．消毒物品体积不超过30 cm×30 cm×50cm、重量不超过5公斤，器械包重量不超过7公斤。
4．下排汽消毒锅内装物不超过2/3，预真空消毒锅装物不超过4/5，预真空消毒锅小装量不得少于锅容量15%。
5．消毒贮槽先打开通气孔，灭菌后立即关闭气孔。
6．灭菌后物品无散包、无湿包，3M指示带变黑。
7．每锅进行工艺监测，每包进行化学监测，每月进行生物监测。
预真空压力蒸汽灭菌前进行B-D试验。
新灭菌器使用前必须先进行生物监测，有资料可查。
医院消毒供应室工作守则全1.doc
医院消毒供应室工作制度全1医院消毒供应室工作制度、职责、操作流程第一部分消毒供应中心工作制度(一) 消毒供应中心查对制度1、回收物品时,认真查对用物的名称, 数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,规格,数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记.2、配置各种消毒液,清洗液时,认真查对原液品名,规格,有效浓度,应配置的方法,应配置的浓度和注意事项等.3、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名,规格数量,性能,清洁度,包装材料的清洁度,完整性,使用的合理性及包外的名称标签,化学指示胶带(标签),灭菌日期,有效期,双方签名等是否完善,正确,包的体积,重量,严密性是否符合要求.抢救包,手术器械包必须经过二人核对并签名后才能封包.4.、消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前:查数量,查规格,查装载方法,查灭菌方式.装锅后:查压力,查温度,查时间,查浓度.下锅时:检查有无湿包,破损包,查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求,在灭菌记录本上双签名.5、发放消毒或灭菌物品时,认真查对包名称,数量,灭菌,日期,有效期,化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度,完整性,严密性是否达到标准要求.确认无误后,方可发放并登记.6、物资入库必须查对厂家批号,查品名,查规格.查数量,查质量,查灭菌标示和日期.(二) 消毒供应室安全管理制度1、消毒供应中心全体工作人员必须树立”安全第一”的意识,掌握防火,防电知识,能正确使用灭火器材.各班下班前必须关闭水,电,气和设备等开关.2.、凡接触污染的物品,尖锐的器械及刺激性的气,液体,必须做好职业防护:隔离衣,口罩,手套,护目镜等.处理破损玻璃器皿,锐利器械切忌徒手处理,以防刺伤.3.、清洗机,水处理机等各型机电设备均应严格遵守操作规程,做好日常保养、维护，严防事故的发生.4.、压力蒸汽灭菌器必须专人负责,持证上岗,每台灭菌器应有年检合格证.5.、低温灭菌器应由专人负责,灭菌前检查物品包装是否符合要求,关严柜门，防止气体泄露.取放物品时应戴口罩和手套;满或空的气体罐均应专门放置,班班交接。
消毒供应室各种制度
消毒供应室工作制度目录(一)消毒供应室查对制度（二）消毒供应室安全管理制度（三) 消毒供应室消毒隔离制度（四）消毒供应室沟通协调制度（五）消毒供应室仪器保养维修制度(六）消毒供应室监测制度（七）消毒供应室质量追溯制度(八）消毒供应室一般工作制度（九) 消毒供应室质量管理制度(十）消毒供应室去污区工作制度（十一）消毒供应室检查包装及灭菌区工作制度 (十二) 消毒供应室无菌物品存放区工作制度(十三）消毒供应室下收下送工作制度（十四）消毒供应室物品召回制度(十五）消毒供应室缺陷管理制度（一）消毒供应室查对制度1、回收物品时，认真查对用物的名称，数量，包装容器的完整性以及包内器材的品名、规格、数量、性能是否符合要求，确保准确无误并登记。
2、配置各种消毒液、清洗液时,认真查对原液品名、规格、有效浓度、应配置的方法、应配置的浓度和注意事项等。
3、包装重要和特殊抢救物品时，必须双人核查包内器材和敷料的品名,规格数量，性能，清洁度，包装材料的清洁度,完整性，使用的合理性及包外的名称标签，化学指示胶带（标签）,灭菌日期,有效期，双方签名等是否完善,正确，包的体积,重量，严密性是否符合要求。
抢救包,手术器械包必须经过二人核对并签名后才能封包。
4、消毒灭菌员与质量检测员共同查对，即装锅前：查数量，查规格，装锅后:查压力,查温度，查时间，查浓度.下锅时：检查有无湿包,破损包，查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求,在灭菌记录本上双签名。
5、发放消毒或灭菌物品时,认真查对包名称，数量，灭菌,日期,有效期，化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度,完整性，严密性是否达到标准要求.确认无误后,方可发放并登记。
（二) 消毒供应室安全管理制度1、加强安全管理，杜绝事故的发生。
2、在使用强酸强碱、多酶清洗剂含氯消毒剂时,必须做好职业防护隔离衣、口罩、手套、护目镜等，处理破损玻璃器皿、锐利器械切忌徒手处理,以防刺伤.3、严格执行医院安全防火、防盗的有关规定及供应室有关规章制度。
医院消毒供应室工作制度(四篇)
医院消毒供应室工作制度1、医务人员工作时间应衣帽整洁。
操作时必须戴工作帽和口罩，严格遵守无菌操作规程。
2、使用合格的消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。
一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。
3、进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。
凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。
各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一消毒。
5、传染病人应进行预检分诊，按常规隔离。
疑似传染病人应在观察室隔离，病人的排泄物和用过的物品要进行消毒处理。
6、病房应定时通风换气，每日空气消毒，物品定期消毒。
传染病人出院、转院、转科、死亡后应对病人的单元进行终末消毒。
7、传染病人要按病种分区隔离，工作人员进入污染区要穿隔离衣，接触不同病种时应更换隔离衣、洗手，离开污染区时脱去隔离衣。
8、供应室必须将无菌与清洁、污染物品分开存放。
严格按照消毒方法进行消毒，并定期开展消毒与灭菌效果检测工作。
医院消毒供应室工作制度（二）严格区分污染区、清洁区、无菌区、采用强行通过方式，路线不逆行。
二、污染、清洁、无菌物品分窗收发，分室存放，设单独窗口发放，严格控制外来人员入内。
三、严格掌握各种医疗器材的洗涤、包装、消毒技术规程。
四、包布容器保持清洁、干燥、完整、一用一洗。
五、各种消毒包应有明显灭菌标志，如名称、消毒日期、有效期、责任人、消毒者。
标志不清，记录不全均不得发放。
六、严格掌握高压灭菌操作技能，每包放化学指标剂，每日做B-D试验，每锅有物理监测记录，每月一次生物检测。
七、进入无菌室必须更衣、换鞋、洗手，无菌物品每月一次细菌培养，每月一次空气、工作人员手、物体表面、消毒液培养。
八、每天一次紫外线照射，灯管二周一次____%酒精擦拭。
一、一次性用品及医疗废物管理1、注射器、输血器、输液器等由供应室统一领取并进行质量验收，未拆除外包装放入专室内，已拆除外包装可放入无菌物品存放间。
2、使用后由供应室一对一以旧换新，统一毁型，浸泡消毒（1000mg/L康威达浸泡____小时）实行登记签名。
供应室查对制度
供应室查对制度
1、回收器械时查对：查回收物品的完好度、器械初步处理情况、器械数量规格与电脑申请单核对数目是否相符。
2、配置消毒液时查对：原液的品名、规格、有效浓度、配制方法、配制浓度、注意事项。
3、清洗消毒时：清洗前再次查对器械的完好程度，浸泡消毒查对消毒液的有效浓度及配制浓度，浸泡消毒时间，酶洗前残余消毒液是否冲洗干净。
4、检查包装区查对：器械的洁净度、器械完好度、器械数量、包装材料是否符合要求、包内用物是否齐全、包外标签填写是否完整、包的规格是否符合要求。
4、灭菌前：查数量、查品名、查规格、查装载方法、查灭菌方式。
装锅后：查压力、查温度、查时间、查浓度。
6、灭菌后：检查有无湿包、破损包、包装完好度、查化学指示胶带的变色情况、化学监测是否符合要求。
7、发放时查：查包的名称、数量、灭菌日期、失效期、包外化学指示物变色情况、包装完好度、查下送单与科室是否相符。
8、物资入库时查：厂家批号、物品名称、规格、数量、质量、灭菌标识、有效期、失效期，一次性使用无菌物品要查对批批检验报告单，并进行抽样检查。
消毒供应室各种规章制度
消毒供应室各种规章制度一、岗位职责：1. 消毒供应室主管负责整个供应室的管理工作，包括制定消毒供应室的工作计划和任务分配等。
2. 消毒供应室工作人员负责接收、检查、记录、保管、分发、清洗和消毒医疗器械，并确保医疗器械的消毒质量和有效期。
3. 消毒供应室协助医院院感科进行感染控制与医院消毒方案的实施，并及时向上级部门报告异常情况。
4. 消毒供应室的工作人员应经过相关培训和考核合格后才能独立从事医疗器械的消毒工作。
二、消毒操作规范：1. 消毒供应室的工作人员应按照医院的消毒操作规范进行操作，包括消毒方法、消毒剂的选择和浓度、消毒时间、消毒温度等。
2. 消毒供应室的所有消毒设备和消毒剂必须经过定期检测和验证，确保其消毒效果符合标准要求。
3. 消毒供应室的工作人员在进行医疗器械的清洗和消毒时，必须佩戴好相应的防护用具，确保自身和他人的安全。
三、医疗器械的清洗与消毒操作流程：1. 接收医疗器械：消毒供应室工作人员应按照规定的流程接收医疗器械，检查器械的完整性和标识是否清晰。
2. 清洗医疗器械：对接收到的医疗器械进行清洗操作，清洗后进行初次包装，做好记录。
3. 消毒医疗器械：根据医疗器械的种类和要求选择相应的消毒方法和消毒剂，进行消毒操作，并做好相应的记录。
4. 医疗器械的储存和分发：对消毒完成的医疗器械进行包装和储存，确保医疗器械的有效期和使用安全。
四、医疗废物处理规定：1. 消毒供应室对于使用过的医疗器械和生物医疗废物必须按照医院的规定进行分类和处理，包括切断、密封、标识和集中存放等。
2. 消毒供应室对于废弃的医疗器械和生物医疗废物必须及时交由医院医疗废物管理部门处理，确保废物的安全处理和无害化处理。
五、应急处理措施：1. 消毒供应室的工作人员在遇到医疗器械清洗和消毒中的异常情况时，必须及时上报相关部门，并按照应急处理措施进行处理。
2. 消毒供应室的工作人员在遇到意外事故或医疗器械消毒过程中的突发事件时，必须及时进行自救或寻求帮助，确保生命安全。
消毒供应中心查对制度
消毒供应中心查对制度1、回收物品时,认真查对用物的名称, 数量,包装容器的完整性以及包器材的品名,规格,数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记。
2、配置各种消毒液,清洗液时,认真查对原液品名,规格,有效浓度,应配置的方法,应配置的浓度和注意事项等。
3、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包器材和敷料的品名,规格数量,性能,清洁度,包装材料的清洁度,完整性,使用的合理性及包外的名称标签,化学指示胶带(标签),灭菌日期,有效期,双方签名等是否完善,正确,包的体积,重量,严密性是否符合要求.抢救包,手术器械包必须经过二人核对并签名后才能封包。
4、消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前:查数量,查规格,查装载方法,查灭菌方式.装锅后:查压力,查温度,查时间,查浓度.下锅时:检查有无湿包,破损包,查化学指示胶带变况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求,在灭菌记录本上双签名。
5、发放消毒或灭菌物品时,认真查对包名称,数量,灭菌,日期,有效期,化学指示胶带变况以及包装容器的清洁度,完整性,严密性是否达到标准要求.确认无误后,方可发放并登记。
6、物资入库必须查对厂家批号,查品名,查规格.查数量,查质量,查灭菌标示和日期。
消毒供应中心安全管理制度1、消毒供应中心全体工作人员必须树立”安全第一”的意识,掌握防火,防电知识,能正确使用灭火器材.各班下班前必须关闭水、电、气和设备等开关。
2、凡接触污染的物品,尖锐的器械及刺激性的气、液体,必须做好职业防护，隔离衣、口罩、手套、护目镜等，处理破损玻璃器皿,锐利器械切忌徒手处理,以防刺伤。
3、清洗机,水处理机等各型机电设备均应严格遵守操作规程,做好日常保养、维护，严防事故的发生。
4、压力蒸汽灭菌器必须专人负责,持证上岗,每台灭菌器应有年检合格证。
5、低温灭菌器应由专人负责,灭菌前检查物品包装是否符合要求,关严柜门，防止气体泄露.取放物品时应戴口罩和手套;满或空的气体罐均应专门放置,班班交接。
消毒供应中心查对制度
消毒供应中心查对制度1、回收物品时,认真查对用物的名称,?数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,规格,数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记。
?2、配置各种消毒液,清洗液时,认真查对原液品名,规格,有效浓度,应配置的方法,应配置的浓度和注意事项等。
?3、,规格数量,性能,,化学指示胶带(,严密性是4,查灭菌方式.,查化5、,方6日期。
消毒供应中心安全管理制度1、?消毒供应中心全体工作人员必须树立”安全第一”的意识,掌握防火,防电知识,能正确使用灭火器材.各班下班前必须关闭水、电、气和设备等开关。
?2、凡接触污染的物品,尖锐的器械及刺激性的气、液体,必须做好职业防护，隔离衣、口罩、手套、护目镜等，处理破损玻璃器皿,锐利器械切忌徒手处理,以防刺伤。
?3、清洗机,水处理机等各型机电设备均应严格遵守操作规程,做好日常保养、维护，严防事故的发生。
?4、压力蒸汽灭菌器必须专人负责,持证上岗,每台灭菌器应有年检合格证。
5、低温灭菌器应由专人负责,灭菌前检查物品包装是否符合要求,关严柜门，防止气体泄露.取放物品时应戴口罩和手套;满或空的气体罐均应专门放置,班班交接。
?6、?搬运重物时,合理借助各种工具和请求协助,注意保持正确与适当的姿势。
71、?.办公生活区,梭。
?2.套,3,非灭菌4、?5辆进行清洗消毒处理。
?清洗用具如拖把、盆、桶、抹布等严格按小区分开专用,?不得交叉使用,?不得污染环境和工作人员。
.?6、?去污区所有回收人员必须遵循标准防护原则和操作流程.被朊毒体污染的一次性诊疗器械应直接焚烧.接触污染物品后必须洗手.?7、?去污区、敷料室、?无菌物品存放区的传递窗每日用空气消毒器消毒一次.?每日用空气消毒器照射或消毒溶液擦洗消毒一次。
?8、?质量监测员应认真履行职责,做好各项监测工作。
消毒供应中心质量追溯制度1、建立质量控制过程记录与追踪制度。
记录应易于识别和追踪.灭菌质量记录保留期限应大于等于3年。
消毒供应中心规章制度(六篇)
消毒供应中心规章制度1、消毒供应中心布局应按去污区.检查包装及灭菌区.无菌物品存放区.办公生活区，严格划分;路线采取强制通过的方式，不准逆行，各区人员不得随意在各区来回穿梭.2、工作人员必须着装整洁.换鞋入室，按要求洗手，必要时着防护服.口罩.戴手套，严格遵守各区操作原则.3、严格划分去污区.检查包装及灭菌区.无菌物品存放区，三区标志醒目，非灭菌物品不得与灭菌物品混放.灭菌物品应存放于灭菌物品存放间的货柜或架上.4、分别设置污染.清洁.灭菌物品的发放窗口和通道，不得交叉.回收的污染物品均应经过标准清洗流程后再包装灭菌.5、下送车和下收车应分开放置.分开使用.每天下送下收完毕回科室后应对车辆进行清洗消毒处理.清洗用具如拖把.盆.桶.抹布等严格按小区分开专用，不得交叉使用，不得污染环境和工作人员.6、去污区所有回收人员必须遵循标准防护原则和操作流程.被朊毒体污染的一次性诊疗器械应直接焚烧.接触污染物品后必须洗手.7、去污区、敷料室、无菌物品存放区的传递窗每日用空气消毒器消毒一次.每日用空气消毒器照射或消毒溶液擦洗消毒一次.8、质量监测员应认真履行职责，做好各项监测工作.消毒供应中心质量管理制度1、在护士长领导下，成立____人以上的质量管理小组，设专职或兼职的质量检测员，职责明确，责任到人.每月至少召开一次质量控制管理小组会议。
2、建立健全各项质量管理制度.制定各项质量控制标准及具体的质量控制措施和改进方案。
3、加强质量管理，每天专人按照质量控制标准开展质量监控，对各环节.各流程工作质量进行定期或不定期专项或全面检查。
4、定期分析.通报和讲评质量检查结果，发现问题及时制定整改措施，以促进质量持续改进。
消毒供应中心规章制度（二）供应室修订目录一、一般工作制度二、质量管理制度三、查对制度四、安全管理制度五、消毒隔离制度六、沟通协调制度七、监测制度八、质量追溯制度九、包布管理制度十、器械管理制度十一、设备管理制度十二、交接班制度十三、库房管理制度十四、工作人员手卫生制度十五、工作人员培训、考核制度十六、科务会制度十七、护理差错事故防范措施十八、护理差错处理措施十九、医疗器械日常管理制度二十、感染管理制度二十一、灭菌物品召回制度一、一般工作制度1.工作人员必须熟熟悉各类器械与物品的性能、用途、清洗、消毒、保养、包装和灭菌方法，严格执行各类物品的处理流程，保证各类器材、物品完整、性能良好。
消毒供应室查对制度
消毒供应室查对制度
1．回收器械时，应与病房护士清点并查对数量、质量及预处理情况。
2．使用化学消毒剂时应查对监测的浓度、温度与浸泡时间。
3．器械打包时，须经两人核对各器械数量、质量及清洁度，方可包装。
4．使用医用热力封口机时查对热合密封的温度技术参数、确认密封性能合格后，方可进行密封包装。
5．无菌物品发放时，应查对科室、品名、灭菌失效日期及灭菌指示胶带变色情况。
6．定期查对每种灭菌物品的基数，损耗部分及时补充，保证供应。
7．定期查对各类物品的有效期与失效期,各类库存物品无破损、霉变、积压与过期。
医院供应室查对制度
查对制度
1、回收物品后，认真查对器械、器具和物品的品名、规格、数量、
性能是否符合要求，确保准确无误并登记。
2、配制各种消毒液、清洗液时，认真查对原液的品名、规格、有效
浓度、配制方法、配制浓度和注意事项等。
3、包装重要和特殊抢救物品时，必须双人核对包内器械和敷料的品
名、规格、数量、性能、清洁度，包装材料的清洁度、完整性、使用的合理性及保外的名称标签、化学指示标签、灭菌日期、有效期、双方签名等标记是否完善、正确，包的体积、重量、严密性是否符合要求。
抢救包、手术器械包必须经过二人核对并签名后方能封包。
4、消毒灭菌员与质量监测员共同查对装锅前：查数量、规格、转载
方法、灭菌方式。
装锅后：查压力、温度、时间、浓度。
出锅时：查有无湿包、破损包，查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求，在灭菌记录本上签名。
5、发放消毒或灭菌物品时，认真查对包的名称、数量、灭菌日期、
有效期、化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求。
确认无误后，方可发放并登记。
6、物质入库必须查对生产批号、品名、规格、数量、质量、灭菌标
识和日期。
消毒供应室
2009年1月6日制定。
供应室查对制度
供应室查对制度
1、回收物品时,认真查对用物的名称、数量、包装容器的完整性以及包内器材的品名、规格、数量、性能是否符合要求，确保准确无误并登记。
2、配置各种消毒液、清洗液时，认真查对原液品名、规格、有效浓度、应配置的方法、浓度和注意事项等。
3、包装重要和特殊抢救物品时，必须双人核查包内器材和敷料的品名、规格、数量、性能、清洁度、包装材料的清洁度、完整性、使用的合理性及包外的名称标签、化学指示胶带(标签)、灭菌日期、有效期、双方签名等是否完善、正确，包的体积、重量、严密性是否符合要求。
抢救包、手术器械包必须经过二人核对并签名后能封包。
4、消毒灭菌员与质量检测员共同查对，即装锅前：查数量，查规格，查装载方法，查灭菌方式。
装锅后：查压力，查温度，查时间，查浓度。
下锅时：检查有无湿包，破损包，查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求，在灭菌记录本上双签名。
5、发放消毒或灭菌物品时，认真查对包名称、数量、灭菌日期、有效期、化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求。
确认无误后方可发放并登记。
6、物资入库必须查对厂家批号，查品名，查规格，查数量，查质量，查灭菌标。
医院供应室查对制度
医院供应室查对制度
一、回收物品时,认真查对用物的名称、数量、包装容器的完整性以及包内器材的品名、规格、数量、性能是否符合要求，确保准确无误并登记。
二、配置各种消毒液、清洗液时，认真查对原液品名、规格、有效浓度、应配置的方法、浓度和注意事项等。
三、包装重要和特殊抢救物品时，必须双人核查包内器材和敷料的品名、规格、数量、性能、清洁度、包装材料的清洁度、完整性、使用的合理性及包外的名称标签、化学指示胶带(标签)、灭菌日期、有效期、双方签名等是否完善、正确，包的体积、重量、严密性是否符合要求。
抢救包、手术器械包必须经过二人核对并签名后能封包。
四、消毒灭菌员与质量检测员共同查对，即装锅前：查数量，查规格，查装载方法，查灭菌方式。
装锅后：查压力，查温度，查时间，查浓度。
下锅时：检查有无湿包，破损包，查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求，在灭菌记录本上双签名。
五、发放消毒或灭菌物品时，认真查对包名称、数量、灭菌日期、有效期、化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求。
确认无误后方可发放并登记。
六、物资入库必须查对厂家批号，查品名，查规格，查数量，查质量，查灭菌标。
1。
消毒供应室工作制度范本(八篇)
消毒供应室工作制度范本1.回收物品时，认真查对包的名称、数量、包装容器的完整性及包内器材的品名、规格、数量、性能是否符合要求，确保无误并登记。
2.发放消毒或无菌物品时，认真查对包的名称、数量、灭菌日期、有效期、化学指示胶带变____况及包装容器（或包装材料）的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求。
确认无误后，方可发放并登记。
____包装待消毒或灭菌物品时，包装者及核对者查对包内器材和敷料的品名、规格、数量、性能、清洁度、包装容器或包装材料的清洁度、完整性、使用的合理性及包外的名称标签、化学指示胶带（标签）、灭菌日期、有效期、双方签名等标记是否完善、正确，包的体积、重量、严密性是否符合标准要求。
4.灭菌员与质量监控员共同查对化学灭菌效果指示剂及b-d试纸变色是否达到标准要求，在登记本和b-d试纸上双方签名。
5.配制消毒液、洗涤液时，查对原液品名、规格、有效浓度、欲配制浓度、配制方法等。
消毒供应室安全管理制度1.消毒供应中心全体工作人员必须树立”安全第一”的意识，熟悉掌握防火、防盗、防爆知识，正确使用灭火器材。
各班下班前必须关闭水、电、气和设备等开关。
2.凡接触污染的物品，尖锐的器械及刺激性的气、液体，必须做好职业防护：穿隔离衣，戴口罩、手套、护目镜等。
处理破损玻璃器皿、锐利器械时，切忌徒手处理，以防刺伤。
3.接触强酸、强碱及高温时，注意安全。
接触强酸、碱时，需戴面罩，防酸碱长手套，耐酸碱围裙，长统防水鞋。
如果沾到皮肤，即用清水冲洗。
接触高温时，避免灼、烫伤。
4、环氧乙烷灭菌间有专人负责，灭菌欠检查物品包装是否符合要求，关严灭菌柜门，防止气体泄漏。
灭菌后取物时戴口罩和无菌手套。
5、压力蒸汽灭菌器必须专人负责，持证上岗，每台灭菌器应有年检合格证.6、制备洗涤用水时，随时注意机器自动报警，做好日常保养，严防事故发生。
7、使用电机类设备时，严格遵守操作规程，防止触电。
8、搬运重物时，合理借助各种工具和请求协助，注意保持正确与适当的姿势，避免负荷超重而扭伤。
消毒供应中心规章制度(3篇)
消毒供应中心规章制度1.负责管理和监督消毒供应中心的运作，并确保所有工作都符合相关法律法规和政策要求。
2.禁止任何人擅自进入消毒供应中心。
只有经过授权和核实身份的人员才能进入，并且需要佩戴符合规定的个人防护用品。
3.消毒供应中心必须按照标准化程序和流程进行消毒用品的采购、储存、销售和配送。
4.消毒供应中心必须严格按照相关消毒用品的规格和质量标准进行选择和采购，并进行验收检查。
5.消毒供应中心必须建立完善的库存管理制度，及时核对库存数量和质量，并定期开展盘点和清理工作。
6.消毒供应中心必须合理安排配送计划，确保消毒用品及时送达各个使用单位，同时保障配送过程中的安全和质量。
7.严禁任何人员私自挪用、篡改或窃取消毒用品。
消毒供应中心必须建立健全的安全措施，加强监控和检查，确保消毒用品的安全。
8.消毒供应中心必须建立健全的质量管理体系，定期开展质量检查和评估，及时处理质量问题和投诉。
9.消毒供应中心必须建立可追溯的记录和档案，包括采购、储存、销售、配送等环节的相关信息，并严格保密。
10.对于违反规章制度的人员，将依照相关法律法规进行处罚，并责令其进行整改。
对于情节严重的，将予以追究法律责任。
消毒供应中心规章制度（2）供应室修订目录一、一般工作制度二、质量管理制度三、查对制度四、安全管理制度五、消毒隔离制度六、沟通协调制度七、监测制度八、质量追溯制度九、包布管理制度十、器械管理制度十一、设备管理制度十二、交接班制度十三、库房管理制度十四、工作人员手卫生制度十五、工作人员培训、考核制度十六、科务会制度十七、护理差错事故防范措施十八、护理差错处理措施十九、医疗器械日常管理制度二十、感染管理制度二十一、灭菌物品召回制度一、一般工作制度1.工作人员必须熟熟悉各类器械与物品的性能、用途、清洗、消毒、保养、包装和灭菌方法，严格执行各类物品的处理流程，保证各类器材、物品完整、性能良好。
2.严格遵守标准防护原则，做好个人防护，严格执行规章制度和操作流程，有效防范工作失误和安全事故发生。
消毒供应室各规章制度
消毒供应室各规章制度一、消毒供应室的基本职责和任务1.消毒供应室的基本职责是负责医疗用品和设备的消毒、灭菌工作，确保医疗机构的医疗质量和患者的安全。
2.消毒供应室的主要任务包括：接收、清洗、消毒和灭菌医疗用品和设备；监督医疗用品和设备的消毒灭菌质量；定期检查和维护消毒设备的工作状态；负责医疗废物的处理和回收等。
二、消毒供应室的管理制度1.消毒供应室应遵守医疗机构的各项管理制度，确保工作的顺利进行。
2.消毒供应室应建立健全的管理机制，明确各项工作职责和责任。
3.消毒供应室应定期对工作进行评估和检查，及时发现问题并进行整改。
三、消毒供应室的消毒流程和操作规范1.消毒供应室应编制详细的消毒程序和操作规范，确保每一道工序都能够严格执行，避免交叉感染。
2.消毒供应室应制定统一的标准操作流程，明确工作人员的职责和操作要求。
3.消毒供应室应保证消毒设备和消毒药剂的使用效果，定期检测和验证。
四、消毒供应室的安全管理1.消毒供应室应建立完善的安全管理制度，加强对消毒设备和消毒药剂的安全使用和存储。
2.消毒供应室应定期进行安全教育培训，使员工掌握安全工作知识和技能，提高安全意识。
3.消毒供应室应定期检查和维护消毒设备，及时排除安全隐患。
五、消毒供应室的质量管理1.消毒供应室应建立质量管理体系，确保消毒灭菌工作符合相关标准和规范。
2.消毒供应室应定期开展内部质量审核和外部质量评估，及时发现和纠正质量问题。
3.消毒供应室应严格执行质量控制措施，保证每一道工序都符合标准要求。
总之，消毒供应室是医疗机构中非常重要的部门，其工作直接关系到患者的生命安全和医疗质量。
只有制定严格的规章制度，加强管理和监督，才能确保消毒供应室的顺利运转，为医疗机构的发展和患者的健康保驾护航。
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消毒供应室查对制度
1．回收器械及各类包时，查对名称、数量与物品是否相符，器械用后清洁处理情况。
2．包装器械包时，查对物品是否齐全，配套性能是否良好，清洁是否符合要求。
3．器械、敷料消毒灭菌完毕，查对包是否注明失效期，指示胶带是否变黑，并固定位置存放。
4．发放消毒无菌物品时，要查对名称、数量、灭菌日期，失效期，做到三查四对，三查：放时查、存时查、发时查；四对：对品名、对数量、对日期、对科室。
供应室消毒员工作质量标准
1．供应室消毒员必须经过专门培训，取得合格证书方能上岗。
2．严格执行消毒灭菌制度，灭菌合格率100%。
3．消毒物品体积不超过30 cm×30 cm×50cm、重量不超过5公斤，器械包重量不超过7公斤。
4．下排汽消毒锅内装物不超过2/3，预真空消毒锅装物不超过4/5，预真空消毒锅小装量不得少于锅容量15%。
5．消毒贮槽先打开通气孔，灭菌后立即关闭气孔。
6．灭菌后物品无散包、无湿包，3M指示带变黑。
7．每锅进行工艺监测，每包进行化学监测，每月进行生物监测。
预真空压力蒸汽灭菌前进行B-D试验。
新灭菌器使用前必须先进行生物监测，有资料可查。
8．高压灭菌器性能安全无事故发生。
9．灭菌物品与非无菌物品无混装。
保持灭菌室清洁、整齐。
供应室消毒员岗位职责
1．供应室消毒员要具有强烈的责任心，必须经过专门培训，取得合格证书方能上岗。
2．遵守供应室的各项规章制度和操作规程，着装符合要求，保持高压灭菌室清洁、整齐。
3．必须了解脉动真空灭菌的原理、性能及安全操作方法，根据各类物品的性质、用途选择适当的灭菌方式。
4．灭菌前检查各种包的包装质量、包外指示胶带及标签是否完整，将不合格包及时检查。
5．掌握灭菌物品的装载和卸载的方法。
若有破损、湿包应视为灭菌失败；若化学指示胶带的色泽未达到要求或可疑时，应重新灭菌。
6．负责灭菌器的工作记录，灭菌过程必须严密监测。
7．定期进行灭菌效果的监测，每锅进行工艺监测，每包进行化学监测，每月进行生物监测。
预真空压力蒸汽灭菌前进行B—D试验。
新灭菌器使用前必须进行生物监测，合格后才能使用。
灭菌合格率达到100%。
8．消毒灭菌物品与非消毒物品严格区分，标志明确，专室专柜存放。
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