新生儿巨细胞病毒感染 PPT
合集下载
巨细胞病毒感染PPT课件
阴性,则表明为原发性感染; 新生儿和幼小婴儿产生IgM的能力较弱,可出
现假阴性; 受患儿体内高水平的IgG和类风湿因子等干
扰,实验结果可出现假阳性。
CMV肝炎的临床诊断策略(理论)
活动性CMV感染一般只引起终末器官病变,以 CMV 感染性肺炎和肝炎最多见。
患儿除有血或尿病毒培养、pp65 抗原血症、 病毒mRNA、血清特异性IgM 等活动性感染指标 阳性以外,必须具有受染器官病变的相应症状/ 体征及该器官组织标本中病毒检测阳性,方可 诊断终末器官CMV 感染性疾病。
巨细胞病毒(CMV)感染的 诊断与治疗进展
巨细胞病毒的发现
1956 年Smith 首先从死亡患儿的唾液腺和肾 脏中成功分离出一种能使被感染细胞及细胞核 发生巨大化的病毒,并在电镜下找到由许多病 毒颗粒组成的核内包涵体,1960 年正式将该病 毒命名为巨细胞病毒(cyotomegalovirus CMV) 。
巨细胞病毒的生物学特点
CMV属疱疹科、双链线状DNA 病毒,具有潜伏- 活化的生物学特性。
CMV 感染的靶器官与宿主年龄密切相关。
我国小儿CMV 感染的现状
新生儿感染状况:
新生儿血CMV-IgM 阳性率约为0. 6 %~8. 5 %;尿CMV-DNA 阳性率为6. 5 %~27. 3 % , 有个别报道高达44. 4 % ,明显高于发达国家。
CMV感染的分类 CMV感染的实验室诊断依据
CMV感染的分类
根据病毒在体内的复制情况:
产毒型感染或活动性感染--病毒在宿主体内完成复 制,并扩散。
潜伏型感染 或非产毒性感染--CMV 进入宿主细胞 后,没有子代病毒产生,也不引起宿主细胞病变,但 受感染的细胞内有CMV DNA 存在。
现假阴性; 受患儿体内高水平的IgG和类风湿因子等干
扰,实验结果可出现假阳性。
CMV肝炎的临床诊断策略(理论)
活动性CMV感染一般只引起终末器官病变,以 CMV 感染性肺炎和肝炎最多见。
患儿除有血或尿病毒培养、pp65 抗原血症、 病毒mRNA、血清特异性IgM 等活动性感染指标 阳性以外,必须具有受染器官病变的相应症状/ 体征及该器官组织标本中病毒检测阳性,方可 诊断终末器官CMV 感染性疾病。
巨细胞病毒(CMV)感染的 诊断与治疗进展
巨细胞病毒的发现
1956 年Smith 首先从死亡患儿的唾液腺和肾 脏中成功分离出一种能使被感染细胞及细胞核 发生巨大化的病毒,并在电镜下找到由许多病 毒颗粒组成的核内包涵体,1960 年正式将该病 毒命名为巨细胞病毒(cyotomegalovirus CMV) 。
巨细胞病毒的生物学特点
CMV属疱疹科、双链线状DNA 病毒,具有潜伏- 活化的生物学特性。
CMV 感染的靶器官与宿主年龄密切相关。
我国小儿CMV 感染的现状
新生儿感染状况:
新生儿血CMV-IgM 阳性率约为0. 6 %~8. 5 %;尿CMV-DNA 阳性率为6. 5 %~27. 3 % , 有个别报道高达44. 4 % ,明显高于发达国家。
CMV感染的分类 CMV感染的实验室诊断依据
CMV感染的分类
根据病毒在体内的复制情况:
产毒型感染或活动性感染--病毒在宿主体内完成复 制,并扩散。
潜伏型感染 或非产毒性感染--CMV 进入宿主细胞 后,没有子代病毒产生,也不引起宿主细胞病变,但 受感染的细胞内有CMV DNA 存在。
新生儿巨细胞病毒感染管理专家共识解读护理课件
预防接种策略
疫苗种类
目前国内已上市的巨细胞病毒疫 苗包括灭活疫苗和减毒活疫苗两
类。
接种对象
新生儿及儿童是巨细胞病毒感染 的高危人群,应积极接种疫苗进
行预防。
接种计划
根据疫苗种类和接种对象的不同 ,制定合理的接种计划,确保疫
苗的有效性和安全性。
健康教育内容
传播途径
巨细胞病毒感染主要通过母婴传播、血液传播和 性传播等途径传播。
症状识别
家长应了解巨细胞病毒感染的症状,如黄疸、肝 脾肿大、发热等,以便及时发现并就医。
预防措施
家长应掌握预防巨细胞病毒感染的措施,如注意 个人卫生、避免接触患者等。
社区宣传与推广
宣传方式
通过社区宣传栏、微信公众号、宣传 册等多种方式进行宣传,提高居民对 巨细胞病毒感染的认识。
推广活动
组织专家讲座、义诊等活动,向居民 普及巨细胞病毒感染的预防和治疗方 法,提高居民的自我保护意识。
02
CHAPTER
新生儿巨细胞病毒感染的预 防与控制
预防措施
母婴传播预防
孕期进行巨细胞病毒筛查,阳性者进 行母婴阻断,包括抗病毒治疗和终止 妊娠。
接触者管理
疫苗接种
研发针对巨细胞病毒的疫苗,提高人 群免疫力。
对与新生儿密切接触的人员进行巨细 胞病毒筛查,阳性者需隔离或治疗。
控制策略
早期诊断
新生儿出生后采集脐血 或尿液进行巨细胞病毒
支持性治疗
支持性治疗旨在缓解症状、预防并发 症,为新生儿巨细胞病毒感染的重要 辅助治疗手段。
支持性治疗包括维持水电解质平衡、 补充营养、控制体温等。对于出现黄 疸、肺炎等并发症的新生儿,需采取 相应治疗措施,如光疗、吸氧等。
新生儿巨细胞病毒感染患者的护理课件
三、护理步骤
婴儿皮肤护理:保持干净、干燥、适时 换纸尿裤,避免皮肤破损
四、营养护理
四、营养护理
给予充分的水分:可适当增加 流食、少量多餐,避免食用辛 辣刺激食物
补充足够营养:根据患儿身体 情况,给予适当的蛋白质、碳 水化合物、脂肪、维生素等营 养素
四、营养护理
抗感染食品:给予酸奶、果汁、鸡汤等 富含维生素和膳食纤维的抗感染食品
二、诊断与治疗
临床表现:婴儿出现高热、呼 吸急促、胸闷等症状 实验室检查:病毒分离、核酸 检测、血清学检测等
二、诊断与治疗
护理措施:保持室内清洁通风、注意隔 离、合理饮食、密切观察病情变化
三、护理步骤
三、护理步骤
婴儿体温的控制:注意室温、调整 服装、及时更换尿布 患儿口腔护理:拭口清洁口腔、给 予水、葡萄糖酸钙等抑菌、促进肠 道吸收的药物
新生儿巨细胞 病毒感染患者
的护理课件
目录 一、认识巨细胞病毒 二、诊断与治疗 三、护理步骤 四、营养护理 五、预防措施
一、认识巨细 胞病毒
一、认识巨细胞病毒
病因学:巨细胞病毒是一种DNA病 毒 传播途径:母婴传播和呼吸道传播
一、认识巨细胞病毒
发病特点:好发于新生儿和免疫功能低 下者
二、诊断与治 疗
五、预防措施
五、预防措施
加强保健宣传:婴儿出生后应及时 进行核酸检测,避免到人员密集、 通风不良的场所 提高个人卫生意识:勤洗手、保持 口腔清洁、避免直接接触病毒感染 者
五、预防措施
科学喂养婴儿:遵循母乳喂养和辅食逐 渐添加的原则,合理补充营养,增强机 体抵抗
巨细胞病毒感染ppt课件
阴性,则表明为原发性感染; 新生儿和幼小婴儿产生IgM的能力较弱,可出
现假扰,实验结果可出现假阳性。
17
CMV肝炎的临床诊断策略(理论)
活动性CMV感染一般只引起终末器官病变,以 CMV 感染性肺炎和肝炎最多见。
患儿除有血或尿病毒培养、pp65 抗原血症、 病毒mRNA、血清特异性IgM 等活动性感染指 标阳性以外,必须具有受染器官病变的相应症状 / 体征及该器官组织标本中病毒检测阳性,方可 诊断终末器官CMV 感染性疾病。
异常。后者又称亚临床型感染。
14
CMV感染的实验室诊断依据
病毒学检查:: 体液或组织中分离出CMV。 组织细胞中见到巨细胞包涵体。 从组织或细胞中检测到CMV 抗原如IEA、EA
或pp65 等,从外周血白细胞中查得CMV 抗原, 均提示产毒性感染。 检出CMV mRNA ,表明产毒性感染;检出 CMV DNA 特异片段,不能区分为产毒性或潜 伏性感染。
CMV与宿主细胞的相互作用: 产毒性感染 潜伏性感染 细胞转化 不全感染
8
巨细胞病毒感染的致病机理
CMV的致病性: CMV是一种弱致病因子,对免疫正常的健康 个体并不具有明显毒力,却能产生一些逃逸宿 主免疫攻击的机制。
CMV一旦侵入宿主机体后,得以在宿主体内长 期存在。
9
巨细胞病毒感染的诊断
11
CMV感染的分类
根据感染的次序分: 原发感染--指初次感染。 再发感染--指内源性潜伏病毒激活或再次感
染外源性不同的病毒株或更大剂量的同种病毒 株。
12
CMV感染的分类
根据感染的时间:
先天性感染--母亲CMV 感染+子女于出生14 天内 (含14 天) CMV 感染。
现假扰,实验结果可出现假阳性。
17
CMV肝炎的临床诊断策略(理论)
活动性CMV感染一般只引起终末器官病变,以 CMV 感染性肺炎和肝炎最多见。
患儿除有血或尿病毒培养、pp65 抗原血症、 病毒mRNA、血清特异性IgM 等活动性感染指 标阳性以外,必须具有受染器官病变的相应症状 / 体征及该器官组织标本中病毒检测阳性,方可 诊断终末器官CMV 感染性疾病。
异常。后者又称亚临床型感染。
14
CMV感染的实验室诊断依据
病毒学检查:: 体液或组织中分离出CMV。 组织细胞中见到巨细胞包涵体。 从组织或细胞中检测到CMV 抗原如IEA、EA
或pp65 等,从外周血白细胞中查得CMV 抗原, 均提示产毒性感染。 检出CMV mRNA ,表明产毒性感染;检出 CMV DNA 特异片段,不能区分为产毒性或潜 伏性感染。
CMV与宿主细胞的相互作用: 产毒性感染 潜伏性感染 细胞转化 不全感染
8
巨细胞病毒感染的致病机理
CMV的致病性: CMV是一种弱致病因子,对免疫正常的健康 个体并不具有明显毒力,却能产生一些逃逸宿 主免疫攻击的机制。
CMV一旦侵入宿主机体后,得以在宿主体内长 期存在。
9
巨细胞病毒感染的诊断
11
CMV感染的分类
根据感染的次序分: 原发感染--指初次感染。 再发感染--指内源性潜伏病毒激活或再次感
染外源性不同的病毒株或更大剂量的同种病毒 株。
12
CMV感染的分类
根据感染的时间:
先天性感染--母亲CMV 感染+子女于出生14 天内 (含14 天) CMV 感染。
新生儿巨细胞病毒感染讲课PPT课件
新生儿巨细胞病 毒感染讲课PPT大
纲
/单击此处添加副标题内容/
汇报人:
目 录
Part One.
汇报人员
Part Two.
新生儿巨细胞病 毒感染概述
Part Three.
新生儿巨细胞病 毒感染的危害
Part Four.
新生儿巨细胞病 毒感染的预防和 控制
Part Five.
新生儿巨细胞病 毒感染的治疗和 护理
药物治疗
抗病毒治疗:使用更昔洛韦等抗病毒药物,抑制病毒复制
免疫治疗:使用丙种球蛋白等免疫调节剂,提高新生儿免疫力
对症治疗:根据新生儿的具体症状,采取相应的对症治疗措施
预防性治疗:对于存在巨细胞病毒感染风险的新生儿,可考虑采取预防性治疗措施, 以降低感染风险
护理措施
保持新生儿体 温稳定,预防
感染
监测生命体征, 及时发现并处
的案例分析
典型案例介绍
案例名称:李 某新生儿巨细
胞病毒感染
案例概述:患儿 李某出生后出现 黄疸、肝脾肿大 等症状,确诊为 新生儿巨细胞病
毒感染
诊疗过程:经 过抗病毒治疗、 保肝治疗等综 合治疗,患儿 病情得到控制
并逐渐康复
案例分析:分析 该案例的病因、 临床表现、诊断 及治疗等方面的 特点,强调早期 诊断和综合治疗
新生儿巨细胞病毒感染可能使婴儿成为慢性病患者,需要长期治疗和护理,耗费家庭大量时 间和精力。
感染可能使婴儿免疫系统受损,容易感染其他疾病,增加家庭照顾的难度和成本。
对社会的危害
增加医疗负担:新生儿巨细胞病毒 感染需要额外的医疗关注和治疗, 增加了医疗体系的负担。
引发社会问题:新生儿巨细胞病毒感 染可能导致儿童发育迟缓、智力障碍 等,从而引发一系列社会问题,如教 育、就业等。
纲
/单击此处添加副标题内容/
汇报人:
目 录
Part One.
汇报人员
Part Two.
新生儿巨细胞病 毒感染概述
Part Three.
新生儿巨细胞病 毒感染的危害
Part Four.
新生儿巨细胞病 毒感染的预防和 控制
Part Five.
新生儿巨细胞病 毒感染的治疗和 护理
药物治疗
抗病毒治疗:使用更昔洛韦等抗病毒药物,抑制病毒复制
免疫治疗:使用丙种球蛋白等免疫调节剂,提高新生儿免疫力
对症治疗:根据新生儿的具体症状,采取相应的对症治疗措施
预防性治疗:对于存在巨细胞病毒感染风险的新生儿,可考虑采取预防性治疗措施, 以降低感染风险
护理措施
保持新生儿体 温稳定,预防
感染
监测生命体征, 及时发现并处
的案例分析
典型案例介绍
案例名称:李 某新生儿巨细
胞病毒感染
案例概述:患儿 李某出生后出现 黄疸、肝脾肿大 等症状,确诊为 新生儿巨细胞病
毒感染
诊疗过程:经 过抗病毒治疗、 保肝治疗等综 合治疗,患儿 病情得到控制
并逐渐康复
案例分析:分析 该案例的病因、 临床表现、诊断 及治疗等方面的 特点,强调早期 诊断和综合治疗
新生儿巨细胞病毒感染可能使婴儿成为慢性病患者,需要长期治疗和护理,耗费家庭大量时 间和精力。
感染可能使婴儿免疫系统受损,容易感染其他疾病,增加家庭照顾的难度和成本。
对社会的危害
增加医疗负担:新生儿巨细胞病毒 感染需要额外的医疗关注和治疗, 增加了医疗体系的负担。
引发社会问题:新生儿巨细胞病毒感 染可能导致儿童发育迟缓、智力障碍 等,从而引发一系列社会问题,如教 育、就业等。
新生儿巨细胞病毒感染的科普知识PPT课件
巨细胞病毒感染的症状
皮肤出现红疹 食欲不振
巨细胞病毒感染的症状
眼睛发红 小便颜色异常
巨细胞病毒感 染的传播途径
巨细胞病毒感染的传播途 径
孕妇感染传给胎儿 病毒通过咳嗽、打喷嚏或直接 接触传染给婴儿
巨细胞病毒感染的传播途 径
手部不洁净传播病毒 同一个房间或接触物品传播病毒
巨细胞病毒感 染的预防措施
新生儿巨细胞 病毒感染的科 普知识PPT课件
目录 引言 巨细胞病毒感染的症状 巨细胞病毒感染的传播途径 巨细胞病毒感染的预防措施 结论
引言
引言
新生儿巨细胞病毒感染是一种 常见的婴儿疾病 本课程将介绍巨细胞病毒感染 的症状、传播途径和预防措施
巨细胞病毒感 染的症状
巨细胞病毒感染的症状
体温升高 呼吸急促
结论
预防措施是避免感染的重要手 段 注意个人卫生和定期接种疫苗 可以有效预防巨细胞病毒感染谢谢您的观赏聆听源自巨细胞病毒感染的预防措 施
孕妇在妊娠期间注意个人卫生 婴儿接触病毒患者应立即就医
巨细胞病毒感染的预防措 施
定期给婴儿接种疫苗 避免与感染者亲密接触
巨细胞病毒感染的预防措 施
勤洗手,特别是接触过食物、 口水或鼻涕后
结论
结论
巨细胞病毒感染对新生儿健康造成威胁 如发现巨细胞病毒感染症状应及时就医
巨细胞病毒感染-PPT课件
CMV感染后免疫应答
一、对胸腺、脾脏的影响 实验室急性CMV感染的新生豚鼠,胸腺发育受抑, T细胞数减少, 二、对免疫细胞的影响 CMV感染引起的免疫抑制与病毒在细胞内的复制 有关。CMV可以在单核吞噬细胞、T细胞、B细胞及一 些尚未确定的单核细胞中复制,其中单核吞噬细胞最 易感染CMV,CMV感染后,可引起淋巴细胞的多种免 疫功能受损。 CMV感染多表现为急性单核细胞增多症 CD4/CD8比值从1.7±0.7下降为0.2+0.2,T细胞活性降 低.这种变化有的可持续相当长时间,病后10个月,大多 数患者T细胞亚群比例仍未完全恢复正常。
CMV感染环
三.易感人群 CMV遍布世界各地,人对其有广泛 的易感性,与年龄及免疫功能有关 四.流行特征 1.感染率高 2.男女无差异
发病机理
人一旦发生CMV感染,常终身带毒,可侵入肺、肾、 肝、肠道、视网膜等脏器及唾液腺、乳腺其他腺体 和多核白细胞和淋巴细胞,可长期或间隙地自唾液、 乳、汗、血液、尿液、精液、子宫分泌物多处排出 病毒。免疫正常时可无症状,但病毒仍潜伏持续存 在,主要潜伏部位是血管内皮细胞及血管平滑肌细 胞,此外也潜伏于淋巴细胞、单核细胞、多形核白 细胞、上皮细胞及成纤维细胞。
严重后果
CMV感染是是人类先天性病毒感染主要病原, 可导致婴幼儿肝炎、间质性肺炎、小儿先天畸 形、智力低下、发育迟缓等,免疫功能低下的宿 主或发育中的胎儿感染CMV可引起区域性或播 散性疾病,尽管治疗状况得到了改善,但CMV 感染在移植病人、AIDS病人、肝癌,特别是白 血病、淋巴瘤病人中仍有较大的发病率和死亡 率,是器官移植及AIDS病人并发感染死亡 的常见原因之一。
HCMV的结构蛋白包括衣 壳蛋白、被膜蛋白(又称 基质蛋白)以及包膜蛋白。 HCMV的晚期结构抗原 pp65属于被膜蛋白中最 主要的一种,大约95%的 被膜蛋白致密颗粒由 pp65组成,该蛋白主要参 与病毒基因调节以及改 变宿主细胞的代谢。
巨细胞病毒感染症讲课PPT课件
病理学诊断:通过组织活检或细胞 培养分离出巨细胞病毒
实验室检查:血液、尿液、唾液等 样本中检测到巨细胞病毒抗原或抗 体
分子生物学诊断:采用PCR等分子 生物学技术检测巨细胞病毒核酸
与其他感染性疾病相鉴别 与自身免疫性疾病相鉴别 与肿瘤性疾病相鉴别 与其他原因引起的器官功能障碍相鉴别
巨细胞病毒感染的 治疗
巨细胞病毒对人体的危害 抗病毒治疗的目的 抗病毒治疗的药物种类 抗病毒治疗的疗效和注意事项
维持水电解质平衡 免疫支持
营养支持 预防和治疗并发症
预防:通过疫苗接种、避免接触感染源等方式预防巨细胞病毒感染 治疗:使用抗病毒药物进行治疗,如更昔洛韦等 并发症:肺炎、心脏疾病等,需及时诊断和治疗 注意事项:定期进行体检,及时发现和治疗并发症
抗病毒药物:研究更有效的抗病毒 药物,降低病毒的传播风险。
公众教育:加强公众对巨细胞病毒 感染的认知,提高预防意识。
感谢您的观看
汇报人:
巨细胞病毒感染症的基因治疗:通过修改病毒基因或增强宿主细胞的抗病毒能力来抑制病毒 复制。
巨细胞病毒感染症的小分子药物:开发针对病毒复制周期的小分子药物,阻止病毒复制。
巨细胞病毒感染症的疫苗研究:研发针对巨细胞病毒的疫苗,预防感染和疾病发生。
疫苗研究:开发针对巨细胞病毒的 疫苗,提高预防效果。
监测和检测技术:提高巨细胞病毒 的监测和检测技术,及时发现并控 制感染源。
巨细胞病毒感染症讲 课PPT课件
汇报人:
目录
汇报人员
巨细胞病毒感染症 概述
巨细胞病毒感染的 诊断
巨细胞病毒感染的 治疗
巨细胞病毒感染的 预防和控制
巨细胞病毒感染的 案例分析
汇报人员:XX医 院-XX
新生儿巨细胞病毒感染疾病PPT演示课件
围生期感染
病毒在围生期由母体经产道或母乳而感染新生儿,由于新生 儿免疫功能尚不健全,故而发病。大多数患儿呈亚临床型, 仅10%出现临床症状,表现为肝脾肿大、黄疸、瘀点状皮疹 、小头畸形等。
02
诊断与鉴别诊断
诊断标准及流程
临床表现
新生儿巨细胞病毒感染通常表现 为发热、肝脾肿大、黄疸、血小 板减少等症状。医生会根据患儿
对筛查出巨细胞病毒感染 的新生儿,进行早期干预 和治疗,降低病毒对新生 儿的危害。
随访监测
对感染巨细胞病毒的新生 儿进行长期随访和监测, 及时发现并处理可能出现 的并发症和后遗症。
提高公众认知度和参与度
宣传教育
通过媒体、宣传册、讲座等方式 ,向公众普及巨细胞病毒感染的 相关知识,提高公众的认知度。
新生儿巨细胞病毒感染
汇报人:XXX 2024-01-16
contents
目录
• 疾病概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与方案选择 • 患儿护理及家庭管理建议 • 预防策略与公共卫生意义
01
疾病概述
定义与发病原因
定义
新生儿巨细胞病毒感染是由人巨细胞病毒(HCMV)引起的一种全身性感染综合征。 HCMV属于疱疹病毒科,是人类疱疹病毒组中最大的一种病毒,具有典型的疱疹病毒
对于更昔洛韦耐药或不耐受的患 者,可选用膦甲酸钠作为替代治 疗。同样需根据体重和病情调整 剂量,注意监测肾功能。
免疫调节治疗措施
免疫球蛋白
对于免疫功能低下的新生儿,可给予 免疫球蛋白以增强免疫力,减少病毒 复制和扩散。
干扰素
通过调节免疫应答和抑制病毒复制, 对巨细胞病毒感染有一定疗效。但需 注意其副作用和使用禁忌。
认知和自我护理能力。
家庭参与
病毒在围生期由母体经产道或母乳而感染新生儿,由于新生 儿免疫功能尚不健全,故而发病。大多数患儿呈亚临床型, 仅10%出现临床症状,表现为肝脾肿大、黄疸、瘀点状皮疹 、小头畸形等。
02
诊断与鉴别诊断
诊断标准及流程
临床表现
新生儿巨细胞病毒感染通常表现 为发热、肝脾肿大、黄疸、血小 板减少等症状。医生会根据患儿
对筛查出巨细胞病毒感染 的新生儿,进行早期干预 和治疗,降低病毒对新生 儿的危害。
随访监测
对感染巨细胞病毒的新生 儿进行长期随访和监测, 及时发现并处理可能出现 的并发症和后遗症。
提高公众认知度和参与度
宣传教育
通过媒体、宣传册、讲座等方式 ,向公众普及巨细胞病毒感染的 相关知识,提高公众的认知度。
新生儿巨细胞病毒感染
汇报人:XXX 2024-01-16
contents
目录
• 疾病概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与方案选择 • 患儿护理及家庭管理建议 • 预防策略与公共卫生意义
01
疾病概述
定义与发病原因
定义
新生儿巨细胞病毒感染是由人巨细胞病毒(HCMV)引起的一种全身性感染综合征。 HCMV属于疱疹病毒科,是人类疱疹病毒组中最大的一种病毒,具有典型的疱疹病毒
对于更昔洛韦耐药或不耐受的患 者,可选用膦甲酸钠作为替代治 疗。同样需根据体重和病情调整 剂量,注意监测肾功能。
免疫调节治疗措施
免疫球蛋白
对于免疫功能低下的新生儿,可给予 免疫球蛋白以增强免疫力,减少病毒 复制和扩散。
干扰素
通过调节免疫应答和抑制病毒复制, 对巨细胞病毒感染有一定疗效。但需 注意其副作用和使用禁忌。
认知和自我护理能力。
家庭参与
新生儿巨细胞病毒感染护理业务学习PPT课件
及早发现问题可及时干预。
新生儿巨细胞病毒感染的护理措施 家属教育
对家属进行CMV感染的知识普及,指导其如何照 护感染的新生儿。
增强家属的防护意识,降低传播风险。
新生儿巨细胞病毒感染的治疗
新生儿巨细胞病毒感染的治疗 药物治疗
在必要时可使用抗病毒药物进行治疗,减轻症状 和并发症。
治疗方案需个体化,根据感染严重程度决定。
孕妇应定期进行产前检查,避免与CMV感染者接 触。
保持良好的个人卫生,减少感染风险。
预防新生儿巨细胞病毒感染 母乳喂养的考虑
虽然CMV可通过母乳传播,但大多数情况下母乳 喂养是安全的。
在医生指导下进行选择。
预防新生儿巨细胞病毒感染 疫苗研究进展
目前正进行CMV疫苗的研究,未来有望有效预防 感染。
新生儿巨细胞病毒感染护理业务 学习
演讲人:
目录
1. 新生儿巨细胞病毒感染概述 2. 新生儿巨细胞病毒感染的症状及诊断 3. 新生儿巨细胞病毒感染的护理措施 4. 新生儿巨细胞病毒感染的治疗 5. 预防新生儿巨细胞病毒感染
新生儿巨细胞病毒感染概述
新生儿巨细胞病毒感染概述
什么是巨细胞病毒感染?
巨细胞病毒(CMV)是一种常见的病毒,通常在 孕期通过母体传播给新生儿。
大多数感染无症状,但可导致听力损失和其他发 育问题。
新生儿巨细胞病毒感染概述 为何关注新生儿?
新生儿免疫系统尚未成熟,对CMV感染的抵抗力 较弱,易发生严重后果。
早期识别和干预至关重要。
新生儿巨细胞病毒感染概述 何时发生感染?
CMV感染通常在妊娠早期或分娩时传播,部分感 染在怀孕期间未被检测。
定期产前检查可降低风险。
新生儿巨细胞病毒感染的症状 及诊断
新生儿巨细胞病毒感染的护理措施 家属教育
对家属进行CMV感染的知识普及,指导其如何照 护感染的新生儿。
增强家属的防护意识,降低传播风险。
新生儿巨细胞病毒感染的治疗
新生儿巨细胞病毒感染的治疗 药物治疗
在必要时可使用抗病毒药物进行治疗,减轻症状 和并发症。
治疗方案需个体化,根据感染严重程度决定。
孕妇应定期进行产前检查,避免与CMV感染者接 触。
保持良好的个人卫生,减少感染风险。
预防新生儿巨细胞病毒感染 母乳喂养的考虑
虽然CMV可通过母乳传播,但大多数情况下母乳 喂养是安全的。
在医生指导下进行选择。
预防新生儿巨细胞病毒感染 疫苗研究进展
目前正进行CMV疫苗的研究,未来有望有效预防 感染。
新生儿巨细胞病毒感染护理业务 学习
演讲人:
目录
1. 新生儿巨细胞病毒感染概述 2. 新生儿巨细胞病毒感染的症状及诊断 3. 新生儿巨细胞病毒感染的护理措施 4. 新生儿巨细胞病毒感染的治疗 5. 预防新生儿巨细胞病毒感染
新生儿巨细胞病毒感染概述
新生儿巨细胞病毒感染概述
什么是巨细胞病毒感染?
巨细胞病毒(CMV)是一种常见的病毒,通常在 孕期通过母体传播给新生儿。
大多数感染无症状,但可导致听力损失和其他发 育问题。
新生儿巨细胞病毒感染概述 为何关注新生儿?
新生儿免疫系统尚未成熟,对CMV感染的抵抗力 较弱,易发生严重后果。
早期识别和干预至关重要。
新生儿巨细胞病毒感染概述 何时发生感染?
CMV感染通常在妊娠早期或分娩时传播,部分感 染在怀孕期间未被检测。
定期产前检查可降低风险。
新生儿巨细胞病毒感染的症状 及诊断
新生儿巨细胞病毒感染幻灯片PPT课件
.
10
3、 母乳传播
为生活第一年内获得性HCMV感染的重要来源之 一。血清HCMV抗体阳性的妇女,产后身体多部位
可 发生HCMV活化,乳腺是最常见的部位.HCMV在乳 腺的活化高峰在产后2~12周,排毒时间最少持续 2~6个月或更长。Hayes等报道HCMV感染的妇女乳
汁排毒率为27%~70%。 经母乳感染的婴儿,经过30~120天的潜伏期出现病
.
12
1.对胸腺、脾脏的影响
实验室急性HCMV感染的新生豚鼠,胸腺发 育受抑,T细胞数减少,成年鼠感染HCMV 后,88%胸腺可检出HCMV。HCMV感染致 脾功能受影响,脾脏淋巴细胞对conA刺激 的增殖下降,脾细胞产生的IL-2显著降低。
.
13
2.对免疫细胞的影响
HCMV感染引起的免疫抑制与病毒在细胞 内的复制有关。HCMV可以在单核吞噬细 胞、T细胞、B细胞及一些尚未确定的单 核细胞中复制,其中单核吞噬细胞最易 感染HCMV,淋巴细胞在免疫反应中具有 重要的调节功能和效应功能。HCMV感染 后,可引起淋巴细胞的多种免疫功能受
.
4
HCMV又称为涎病毒,属于疱疹病毒亚科,直径为 200nm,由分子量约为150×106的线状双股DNA所组成。 为人类疱疹病毒组中最大的一种病毒。HCMV感染特点 为受感染细胞变大,核和胞浆内有包涵体,类似猫头 鹰眼,过去称巨细胞包涵体病。因单纯疱疹病毒亦有 相同的细胞反应,故在1960年Weller等于CID婴儿尿 和肝脏中分离出病毒后,改名为巨细胞病毒。人类一 生中的任何时期都可获得CMV的感染。原发感染后, 患者可从身体各部位(尿、咽分泌物、阴道分泌物、 粘液、乳汁、眼泪、血液等)排出病毒,持续数周、 数月、数年,以后病毒逐渐潜伏,复燃常有潜伏病毒
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
大家学习辛苦了,还是要坚持
继续保持安静
3、孕妇IgM阳性率随年龄的增大而上升。 4、孕妇有病理性生产史者(早、活、死产)胎儿 宫内感染危险率比正常生产史者高6.25倍。
HCMV感染在孕初期对胎儿损伤程度尤其 严重。它能破坏胎绒毛组织,导致流产、死产。 若破坏不严重,胎儿存活下来,病毒以损伤中枢 神经系统为突出,可引起智力发育不全、小头畸 形、脑水肿、听力障碍等先天畸形,严重影响出 生人口素质。
实验室急性HCMV感染的新生豚鼠,胸腺发 育受抑,T细胞数减少,成年鼠感染HCMV 后,88%胸腺可检出HCMV。HCMV感染致 脾功能受影响,脾脏淋巴细胞对conA刺激 的增殖下降,脾细胞产生的IL-2显著降低。
2.对免疫细胞的影响
HCMV感染引起的免疫抑制与病毒在细 胞内的复制有关。HCMV可以在单核吞 噬细胞、T细胞、B细胞及一些尚未确定 的单核细胞中复制,其中单核吞噬细胞 最易感染HCMV,淋巴细胞在免疫反应 中具有重要的调节功能和效应功能。 HCMV感染后,可引起淋巴细胞的多种 免疫功能受损。
致。
新生儿HCMV感染的危险因素
1、HCMV感染与社会经济状况,地理位置,怀孕年 龄,文化背景及生育胎产次等有关。经济条件差,文 化程度低,胎产次多, HCMV发病率高. 2、HCMV属性传播疾病,有资料表明,性活动频繁 是先天性HCMV感染的重要因素。宫颈HCMV感染与 性活动有关,较小年龄开始性生活,较多的性伴侣, 为孕妇HCMV感染的危险因素。有学者调查表明,性 病门诊的病人HCMV-IgM阳性较非性病门诊病人的高。
HCMV感染的发病机理
HCMV(巨细胞病毒)感染可引起机体的免疫功 能降低,特别是细胞免疫功能下降.HCMV感 染对胸腺发育及脾细胞、单核吞噬细胞、NK细 胞及CTL细胞的功能有着显著的影响。 1.对胸腺、脾脏的影响 2.对免疫细胞的影响 3.抗体有降低HCMV感染的毒力作用
1.对胸腺、脾脏的影响
2、 产道感染
分娩过程中吸入母产道内HCMV污染的分泌 物。隐性感染的孕妇,妊娠期可能因体内激 素水平和生理上变化,HCMV可被激活,且排 毒随孕周的增长而增加。多数表现为亚临床 型,有症状者在新生儿后期或生后数月内出 现症状较轻的CID,生后一般3—12周开始从 尿中排毒。脐血HCMV-IgM阴性,婴儿血清 HCMV-IgM阳转,可与先天性感染鉴别。
3、 母乳传播
为生活第一年内获得性HCMV感染的重要来源之 一。血清HCMV抗体阳性的妇女,产后身体多部位可 发生HCMV活化,乳腺是最常见的部位.HCMV在乳 腺的活化高峰在产后2~12周,排毒时间最少持续 2~6个月或更长。Hayes等报道HCMV感染的妇女乳 汁排毒率为27%~70%。 经母乳感染的婴儿,经过30~120天的潜伏期出现病 毒尿,但多为亚临床感染。
HCMV又称为涎病毒,属于疱疹病毒亚科,直径为 200nm,由分子量约为150×106的线状双股DNA所 组成。为人类疱疹病毒组中最大的一种病毒。HCMV 感染特点为受感染细胞变大,核和胞浆内有包涵体, 类似猫头鹰眼,过去称巨细胞包涵体病。因单纯疱疹 病毒亦有相同的细胞反应,故在1960年Weller等于 CID婴儿尿和肝脏中分离出病毒后,改名为巨细胞病 毒。人类一生中的任何时期都可获得CMV的感染。原 发感染后,患者可从身体各部位(尿、咽分泌物、阴 道分泌物、粘液、乳汁、眼泪、血液等)排出病毒, 持续数周、数月、数年,以后病毒逐渐潜伏,复燃常 有潜伏病毒重新激活,再感染可由抗原不同的CMV所
新生儿巨细胞病毒感染 PPT
巨细胞病毒感染是由人类巨细胞病毒(HCMV)
引起的人类感染性疾病。不同国家及不同经济
状况感染率不同。
美国 HCMV抗体阳性率:
新生儿
1%
3-10岁
3%~6.2%
青年人
10%~15%
中上阶层成年人 40%~60%
下层人群
80%
发展中国家HCMV抗体阳性率:
3岁以下
80%
成年人群
孕妇HCMV感染有30%~40%的可能传给胎儿。
一旦侵入体内,将长期或终身存在于体内。大多数 免疫正常的人体,常无明显临床症状,为亚临床状 态。在亚临床状态下,孕妇仍可垂直传播给胎儿, 对胎儿的生长发育造成严重危害.人类巨细胞病毒 新生儿隐性感染率为84.2%,活产儿感染占 1%~ 2%,绝大多数先天性感染的胎儿出生时为隐性感 染,但在生后1~2年内约有10%~20%将发展成 神经系统障碍后遗症。
新生儿HCMV感染的传播途径:
宫内感染 产道感染 母乳传播
1、 宫内感染
HCMV通过胎盘经血流或宫颈逆行感染胎儿为 宫内感染(称先天性感染)。经胎盘血流感染指孕母 HCMV原发感染后,产生病毒血症,孕母的淋巴细 胞将病毒带至胎盘,使胎儿血流中的接触细胞受染 而感染胎儿。病毒也可经宫颈逆行感染宫内膜,通 过感染宫内膜血管或感染胚胎间质或滋养层细胞使 胎儿受染。脐血HCMV-IgM检测阳性率4.6%,仅5 %—11%在新生儿期和婴儿早期出现巨细胞包涵体 病的临床表现。
3.抗体有降低HCMV感染的毒力作用
机体受HCMV的感染后,可出现多种抗体。乳 汁、宫颈分泌物、唾液中尽管有特异性抗体出 现,包括中和抗体。但仍能检出HCMV,说明 抗体并不能阻止病毒扩散.胎儿从母体被动获 得的抗体不能阻断经宫内,产道或乳汁传播的 感染。
研究证明,致死性HCMV攻击前,在小鼠腹腔 或静脉注入0.2ml高效价抗HCMV球蛋白,可 完全保护动物免于死亡。1个月后再用HCMV 等二次攻击,动物仍全部存活,表明抗体有降 低HCMV的毒力作用。初次感染后,HCMV将 在宿主细胞中无限期存在成潜伏状态。可能累 及多种组织器官,尸检提示肺、肝、胰、唾液 腺、中枢神经系统及肠也可能是病毒潜伏场 所。先天性感染的严重程度,与缺乏产生沉淀 抗体的能力和T细胞对HCMV的应答有关。
≈100%
我国: 孕妇抗体阳性率 脐血抗CMV IgM 阳性率 尿CMV DNA 阳性率
≈95% 0.6% ~8.5% 6.5% ~27.3%
明显高于发达国家。先天性感染者死亡率平均为 37. 3% ~47. 9%;肺炎、黄疸、溶血性贫血、先心 病较常见; 新生儿间质性肺炎中有40% CMV 抗原 或抗体阳性; 乳儿肝炎综合征中有48. 1%~78. 3% 有CMV感染的证据。