橡胶工艺学第12章

合集下载

橡胶加工工艺学 复习资料

橡胶加工工艺学 复习资料

第一章绪论1. 简述橡胶材料的特点?高弹性:弹性模量低,伸长变形大,有可恢复的变形,并能在很宽的温度(-50~150℃)范围内保持弹性。

粘弹性:橡胶材料在产生形变和恢复形变时受温度和时间的影响,表现有明显的应力松弛和蠕变现象,在震动或交变应力作用下,产生滞后损失。

电绝缘性:橡胶和塑料一样是电绝缘材料。

有老化现象:如金属腐蚀、木材腐朽、岩石风化一样,橡胶也会因为环境条件的变化而产生老化现象,使性能变坏,寿命下降。

必须进行硫化才能使用,热塑性弹性体除外。

必须加入配合剂。

2. 生胶、混炼胶、硫化胶的定义?1.生胶:没有加入配合剂且尚未交联的橡胶。

一般由线型大分子或带有支链的线型大分子构成,可以溶于有机溶剂。

2.混炼胶:生胶与配合剂经加工混合均匀且未被交联的橡胶。

常用的配合剂有硫化剂、促进剂、活性剂、补强填充剂、防老剂等。

3.硫化胶:混炼胶在一定的温度、压力和时间作用下,经交联由线型大分子变成三维网状结构而得到的橡胶。

一般不溶于溶剂。

3. 硫化体系、防护体系、增塑体系的定义1)硫化体系:与橡胶大分子起化学作用,使橡胶由线型大分子变为三维网状结构,提高橡胶性能、稳定形态的体系。

2)防护体系:加入防老剂,延缓橡胶的老化,提高制品的使用寿命。

3)增塑体系:降低制品硬度和混炼胶的粘度,改善加工工艺性能。

第二章橡胶硫化1. 详细叙述硫化的历程?硫化历程是橡胶大分子链发生化学交联反应的过程,包括橡胶分子与硫化剂及其他配合剂之间发生的一系列化学反应以及在形成网状结构时伴随发生的各种副反应。

可分为三个阶段:1.诱导阶段硫化剂、活性剂、促进剂之间的反应,生成活性中间化合物,然后进一步引发橡胶分子链,产生可交联的自由基或离子。

2.交联反应阶段可交联的自由基或离子与橡胶分子链之间产生连锁反应,生成交联键。

3.网构形成阶段交联键的重排、短化,主链改性、裂解。

2. 硫化曲线的四个阶段?根据硫化历程分析,可将硫化曲线分成四个阶段,即焦烧阶段、热硫化阶段、平坦硫化阶段和过硫化阶段。

《橡胶工艺学》复习思考题

《橡胶工艺学》复习思考题

《橡胶工艺学》复习思考题绪论1、简要说明生胶、混炼胶、硫化胶的区别和联系。

2、橡胶最典型的特征是什么?3、橡胶配方的基本组成包括哪些成分?各成分有何作用?4、橡胶基本的加工工艺过程有哪些?5、橡胶配合加工过程中的测试内容包括哪些?第一章生胶1、写出通用橡胶的名称和英文缩写。

2、天然橡胶的分级方法有哪几种?烟片胶和标准胶各采用什么方法分级?3、什么是塑性保持率?有何物理意义?4、天然橡胶中非橡胶成分有哪些?各有什么作用?5、什么是自补强性?6、写出天然橡胶的结构式。

从分子链结构分析为什么NR容易被改性,容易老化?7、NR最突出的物理性能有哪些?为什么NR特别适合作轮胎胶料?8、IR和NR在结构和性能上有什么不同?9、根据合成方法不同,丁苯橡胶有哪两种?10、轮胎胎面胶中使用丁苯橡胶主要是利用其什么特点?为什么SSBR比ESBR更适合做轮胎胎面胶料?11、BR最突出的性能有哪些?轮胎的胎侧使用BR是利用其什么特点/12、什么是冷流性?影响冷流性的因素有哪些?各是如何影响的?13、为什么乙丙橡胶特别适合作电线电缆的外包皮?为什么乙丙胶特别适合作户外使用的橡胶制品如各种汽车的密封条、防水卷材等?14、IIR最突出的性能有哪些?IIR作内胎是利用其什么特点?为什么IIR可以用作吸波材料?15、什么橡胶具有抗静电性?通用橡胶中耐油性最好的橡胶是什么?16、什么是氧指数?哪些橡胶具有阻燃性?17、为什么CR的耐老化、耐天候性要优于其他不饱和橡胶?18、耐热性、耐油性最好的橡胶是什么?什么橡胶可以耐王水的腐蚀?19、耐高低温性能最好的橡胶是什么?耐磨性最好的橡胶是什么?可以做水果保鲜材料的橡胶是什么?为什么硅橡胶特别适合制作航空航天器密封材料?20、哪些橡胶具有生理惰性,可以植入人体?21、通用橡胶中,哪些橡胶具有自补强性?22、什么是热塑性弹性体?23、SMR5、SCR10、SBR1502、SBR1712各表示什么橡胶?第二章硫化体系1、什么是硫化?橡胶硫化反应过程可分为哪几个阶段?2、画出硫化曲线,标出各阶段的名称。

橡胶加工工艺学

橡胶加工工艺学
13
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology
绪论改性实质Fra bibliotek交联习惯
硫化
交联点
线性高分子 生胶
未硫化的橡胶
交联高分子 硫化胶
14
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology
绪论
四、橡胶材料的基本特点
1、具有高弹性 橡胶的弹性模量小,一般在1-9.8Mpa。伸长 变形大,伸长率可高达1000%,仍表现有可恢复的特性,并能 在很宽的温度(-50-+150℃)范围内保持有弹性。
23
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology
第一章 生胶
概述 一、橡胶的分类
1.按来源与用途分 2.按外观形态分 3.按交联方式 4.按化学结构分类
24
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology
第一章 生胶
1.按来源与用途分
天然橡胶 通用合成橡胶 合成橡胶 特种合成橡胶
3
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology
4
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology
5
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology
绪论
一、本课程的内容 二、本课程的特点 三、橡胶的定义 四、橡胶的特点 五、橡胶工业的重要性 六、常见概念
6
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology
绪论
学习目的: 通过学习,初步了解本门课程的主要内容, 能正确使用相关术语,并对本门课程产生兴趣。 学习重点: 橡胶行业中常见的几个概念:橡胶(包括生 胶和硫化胶)。 学习难点: 生胶和硫化胶概念的区别。

12硫化

12硫化

第十二章硫化第一节硫化历程一、橡胶的硫化反应历程1. 诱导阶段(X是促进剂的主要基团,促进剂表示为:XSH、XSSX、XSNR2)XSH,XSSX,XSNR2→XSSx-Zn-SxSX (活性硫化剂或多硫活性化合物)→R-SxSX(交联前驱,为含橡胶的多硫促进剂,易产生交联)大写X是促进剂的主要基团,小写的x是硫原子的个数。

2. 交联反应阶段R-SxSX→R-Sx*+ *SX(可交联的游离基)R-Sx*+RH→R-Sx-R(交联键)2R-Sx*→R-S2x-R3. 网构成熟阶段已形成的交联键发生重排裂解和主链改性,得到硫化胶。

R-Sx-R+Zn2+→R-Sx-1-RR-Sx-R+Zn2+→R-Sx-3-R+.S2.+ZnS二、硫化历程图1.焦烧阶段(诱导期)ab段实际焦烧时间包括操作焦烧时间A1和剩余焦烧时间A22.热硫化阶段(预硫化阶段)bc段3.平坦硫化阶段(正硫化阶段)cd段4.过硫化阶段(d点以后)此阶段会出现两种情况:过硫;硫化返原过硫化阶段,曲线上出现三种状态:上升;平坦;下降曲线继续上升,这种状态是由于在过硫化阶段中产生结构化作用所致,通常非硫黄硫化的丁苯橡胶,丁腈橡胶、氯丁橡胶,乙丙橡胶等会出现这种现象;第二是保持较长的平坦期,通常用硫黄硫化的天然橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶、乙丙橡胶等会出现这种现象;第三是曲线转为下降,这是胶料在过硫化阶段中发生网构热裂解所致,通常,非硫黄硫化的天然橡胶、硅橡胶、硅氟橡胶等都会出现这种现象。

第二节正硫化及其测定方法一、正硫化和正硫化时间的概念1.正硫化:又称最宜硫化。

指橡胶制品性能达到最佳值时的硫化状态;从硫化反应动力学原理来说,正硫化指胶料达到最大交联密度时的硫化状态。

处于正硫化前期为欠硫,后期为过硫,此时物机性能均差。

2.正硫化时间指胶料达到正硫化状态所需的时间,或是达到最大交联密度时所需的时间。

3.正硫化起点指胶料达到正硫化状态所需的最短时间。

橡胶加工工艺学

橡胶加工工艺学
26
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology
第一章 生胶
三、特种合成橡胶
(一)硅橡胶(Q)
1.概念及分类 硅橡胶是指分子主链为—Si—O—无机结构, 侧基为有机基团(主要为甲基)的一类弹性体。 按硅橡胶的硫化机理不同,可把硅橡胶分为三 大类: 有机过氧化物引发自由基交联型 (热硫化型) 硅橡胶 缩聚反应型(室温硫化型) 加成反应型。
3
命名
分类
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology
第一章 生胶
二、通用合成橡胶
(一)聚丁二烯橡胶(顺丁胶,BR,无色或浅色, 透明) 1、制法及分子结构 溶聚法、乳聚法
分子结构:
4
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology
第一章 生胶
27
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology
第一章 生胶
2. 主要品种及特性
(1)二甲基硅橡胶
(MQ)

CH3
Si O
CH3
) n
(2)甲基乙烯基橡胶 (MVQ)
(3)甲基苯基乙烯基 硅橡胶(MPVQ)

CH3
CH3
CH3
Si O
CH3
Si O
) n
CH3
CH CH2
应用的主要品种
高顺式聚丁二烯橡胶: 顺式结构含量为97~99%
2、品种类型
中顺式聚丁二烯橡胶: 顺式结构含量为90~95%
低顺式聚丁二烯橡胶: 顺式结构含量为32~40%
5
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology

橡胶复习题答案分析解析

橡胶复习题答案分析解析

橡胶工艺学复习题一、填空10分注:红字为答题部分。

1.碳链橡胶中,饱和橡胶有乙丙橡胶、丁基橡胶、氟橡胶、丙烯酸酯橡胶,不饱和橡胶有天然橡胶、异戊橡胶、丁苯橡胶、聚丁二烯橡胶、丁腈橡胶。

3、促进剂按结构可分为噻×类、秋兰姆类、次磺酰胺类、胍类、二硫代氨基甲酸盐、硫脲类、醛胺类、黄原酸盐类八类;按PH值可分为酸性、碱性和中性三类;按硫化速度可分为超超速级、超速级、准速级、中速级和慢速级五类。

5、适合高温快速硫化的橡胶结构为低双链含量的橡胶,可采用的硫化体系有EV 和SemiEV两种。

7、在-C-S-C-、-C-S2-C-、-C-SX-C-三种交联键中,-C-S-C-热稳定性好,-C-S x-C-耐动态疲劳性好,-C-S x-C-强度高。

9、、NR热氧老化后表观表现为变软发粘,BR热氧老化后表现为变硬变脆。

11、当防老剂并用时,可产生对抗效应、加和效应和协同效应,根据产生协同效应的机理不同,又可分为杂协同效应和均协同效应两类。

12、13、炭黑的结构度越高,形成的包容橡胶越多,胶料的粘度越高,混炼的吃粉速度慢,在胶料中的分散性越高。

14、15、炭黑的粒径越小,混炼的吃粉速度越快,在胶料中的分散性越好;炭黑的粒径越小,对橡胶的补强性越高。

17、当橡胶的门尼粘度为60时可不用塑炼。

19、生胶的塑炼方法有物理增塑法、化学增塑法和机械增塑法;机械增塑法依据设备类型不同又可分为三种开炼机塑练法、密炼机塑练法和螺杆式塑炼机塑练法,依据塑炼工艺条件不同,又可分为低温机械塑练法和高温机械塑练法。

21、氧在橡胶的机械塑炼过程中起着大分子自由基活性终止剂和大分子氧化裂解反应引发剂的双重作用,其中在低温下,氧和橡胶分子的化学活泼性均较低,氧主要起大分子自由基活性终止剂作用,而在高温下氧起大分子氧化裂解反应引发剂作用。

23、混炼胶快检的项目有可塑度测定、相对密度测定和硬度测定。

25、在混炼准备工艺中,要求称量配合操作必须做到精密、准确、不漏、不错。

橡胶工艺学

橡胶工艺学

橡胶履带中橡胶组成:选择综合性能较好的天然橡胶(NB)与耐天候老化性能、耐磨性较好的丁苯橡胶(SBR)并用。

隧道盾构衬砌管片接缝防水技术:遇水膨胀橡胶是亲水性聚氨酯和橡胶用特殊方法制得的结构型遇水膨胀防水橡胶。

这种橡胶结构内有大量的由环氧乙烷开环而的-CH2-CH2-O-链节,这种链节又具有较好的亲水性。

EPDM弹性止水带是目前国内外用于拼装式隧道管片密封止水的主流材料。

它有单一的多孔型三元乙丙橡胶与遇水膨胀橡胶复合而成。

第一章生胶掌握NR及通用合成橡胶的结构、性能;掌握特种合成橡胶的结构及主要特性;了解新形态橡胶的结构及特性;了解再生橡胶的制造过程;掌握再生橡胶的使用特点。

1. 以上各种橡胶,NR的用量最大,其次是SBR、BR、EPDM、IIR、CR、NBR,近年来,NR的用量占全部橡胶用量的30%~40%,SBR占合成橡胶的40%~50%。

2. 一种是按照外观质量分级,如烟片胶、绉片胶。

另一种是根据理化指标分级(后者比较科学):这是标准胶的分级方法,是指按机械杂质、塑性保持率、塑性初值、氮含量、挥发分含量、灰分含量、颜色指数等理化性能指标进行分级的橡胶。

一般用聚乙烯薄膜包装。

其中:塑性保持率又称抗氧指数(PRI),是指生胶在140℃×30min加热前后,华莱氏可塑度的比值。

PRI =P/P0×100%,PRI值越高,表明生胶抗热氧老化性能越好。

3.非橡胶成分对橡胶性能的影响:蛋白质:NR中的含氮化合物都属于蛋白质。

(a)蛋白质有防止老化作用;(b)分解放出氨基酸促进橡胶硫化;(c)使橡胶容易吸收水分,易发霉;(d)蛋白质的吸水性使制品的绝缘性降低。

丙酮抽出物:指橡胶中能溶于丙酮的物质,主要是一些高级脂肪酸和固醇类物质。

高级脂肪酸:软化剂、硫化活化剂(促进硫化)甾醇:防老剂磷脂:分解放出游离的胆碱,促进硫化少量的胡萝卜素:物理防老剂(紫外线屏蔽剂)灰分:是一些无机盐类物质,主要成分是Ca、Mg、K、Na、Cu、Mn等。

第十二章 磨削

第十二章 磨削

12.3 砂轮表面形貌图
有效磨粒切削刃,无效磨粒切削刃。 测量砂轮表面形貌目前主要用接触法: 1、静态法 2、动态法 3、工件复印法
12.4 磨削过程
一、磨削运动 磨削时,一般有四个运动。 1、主运动 砂轮的旋转运动,主运动的速度 就是砂轮外圆的线速度。 vs=πdsns/1000 2、径向进给运动:砂轮切入工件的运动,其 大小用径向进给量fr表示。又称磨削深度。
• • • •
天然金刚石 人造金刚石 CBN 普通磨料
二、粒度
粒度:磨粒颗粒的尺寸大小。
粗磨粒粒度(颗粒最大尺寸大于40μm ):用机械筛分法,
每平方英寸筛网上孔的数量,如60#,80#。粒度号数越大,
颗粒尺寸越细。
微粉磨粒粒度(颗粒尺寸小于40μm ):用显微镜分析法, 粒度号数即该颗粒最大尺寸的μm数。如W5,W3,W0.5
• 普通磨料固结磨具的标志按国标GB2484-84规定,其书写 顺序为:磨具形状、尺寸、磨料、粒度、组织、结合剂、 最高工作线速度。
国标GB2484-84
国际标准ISO
• 超硬磨料磨具的标志书写顺序为:形状、尺寸、 磨料、粒度、结合剂和浓度等。平行砂轮标志 示例如下:
超硬磨料磨具的结构
• 超硬磨料砂轮一般由磨料层、过渡层和基体组成。
四、磨削循环 一、磨削力的特征 磨削力的来源:一是各个磨粒的切削刃挤压切入工件后,工 件材料发生弹性、塑性变形时所产生的阻力;二是磨粒和结 合剂与工件表面之间的摩擦力。 以外圆纵磨为例,磨削力分解为切向力、法向力和轴向力。
由于磨粒上的切削刃为负前角,所以法向分力Fn远大于 切向分力Ft。轴向分力Fa最小。
以磨粒率表示的磨具组织及其应用范围
组织号 磨粒率 (%) 0 62 1 60 2 58 3 56 4 54 5 52 6 50 7 48 8 46

聚合物合成工艺学-期末复习

聚合物合成工艺学-期末复习
11
5、悬浮聚合中粘釜的原因、危害及防止措施 有哪些? ① 原因: 物理因素:吸附作用 化学因素:粘附作用 ②危害: 传热系数下降 产生“鱼眼”,使产品质量严重下降; 需清釜,非生产时间加长; ③ 防止措施:清釜内金属钝化;添加水相阻聚剂; 釜内壁涂极性有机物;采用分子中有机成分高的引 发剂;提高装料系数满釜操作。
热固性通用塑料
1、酸法酚醛树脂合成所用的催化剂主要 是 、 。 2、酸法酚醛树脂反应速度与催化剂浓度、甲醛浓度和苯 酚浓度成正比,与水的浓度成反比。( ) 3、碱法酚醛树脂当用氨催化剂所得的酚醛树脂的分子量 要高于强碱催化所得树脂的分子量。( ) 4、双酚A型环氧树脂的主要原料为 、 。 5、双酚A环氧树脂分子含有多种可发生不同功能作用的 基团,环氧基具有( )功能: A 发挥粘接作用,B 发挥耐腐蚀与耐热作用; C 耐水解性 D 发生交联固化

讨论题
1、聚合反应按操作方式的不同分为间歇式聚合与连续式 聚合。( ) 2、对于含有有机溶剂的聚合物干燥时,可以选用热的( ) 气体作为热载体进行干燥,以免产生易爆混合物。
A、氧气
B、氮气 C、氢气 D、氖气


1. 在聚酯生产中,如用二元酸与二元醇直接缩合,可用( )作为催化剂 A、质子酸或路易斯酸 B、BPO C、醋酸锰 D、醋酸钴 2. 水溶液聚合生产有时将含有60%多的水分的交替物经 干燥转变为固体粉状便于运输,工业上下列干燥方法错误 的是( ) A、挤出干燥法 B、沸腾床干燥法 C、捏合干燥法 D、热滚筒干燥法
5
二、填空题
1、工业上常用的聚合反应器有
写出三种)。


(至少
2、裂解法生产烯烃,用蒸汽稀释的目的是减少烃类的 提高得率、同时抑制副反应并减轻结焦的速度。 3、

橡胶工艺原理教学课件全套

橡胶工艺原理教学课件全套
(2)在高分子链状结构学说和橡胶弹性分子动力学理论 指导下, 1914~1918年第一次世界大战期间德国生 产了甲基橡胶,开了合成橡胶生产的新纪元。
(3) 1932年,前苏联大规模生产丁钠橡胶后相继生产 的合成胶有氯丁、丁苯及丁腈橡胶。
(4)50年代,Zeigler-Natta发现定向聚合法,导致了合 成橡胶工业的新飞跃。
不饱和非极性橡胶:NR、SBR、BR、IR 碳链橡胶 不饱和极性橡胶:NBR、CR
饱和非极性橡胶:EPM、EPDM、IIR 饱和极性橡胶:FPM、CPE、 ACM、
丁吡橡胶、 聚乙烯醇橡胶、 乙烯-丙烯酸甲酯橡胶 杂链橡胶 MVQ、AU、EU、CO、ECO、T
二、天然橡胶与合成橡胶的比较
生胶类型 品种 产量
开始分解温度为200℃,激烈分解温度为270℃。 (1)为不饱和性橡胶,化学性质活泼,不耐老化。 (2)为非极性橡胶,不耐烃类溶剂。 (3)结晶性橡胶,有自补强作用。 (4)综合性能好
工艺性能好;物理机械性能好。 (5)耐气透性和电绝缘性良好。
5、用途:NR的通用性最广。
第二节 合成橡胶(Synthetic Rubber)
概述
一、橡胶的分类
1.按来源与用途分 2.按外观形态分 3.按交联方式 4.按化学结构分类
1.按来源与用途分 天然橡胶 通用合成橡胶
合成橡胶
特种合成橡胶
2.按外观形态分 固体(块状及片状)橡胶—为目前工
业应用的主要品种
液体橡胶
粉末橡胶
3.按交联方式分 化学交联的传统橡胶 热塑性弹性体
4.按化学结构分
较易冷流
4.用途:制造轮胎胎面以及耐寒制品,常与NR,SBR并用。
(二)丁苯橡胶(SBR)
1、制法及分子结构

橡胶加工工艺学

橡胶加工工艺学

第二节 混炼理论
一、生胶的混炼性
㈠生胶混炼时常出现的流动状态
第一种状态:不能紧包前辊 原因:混炼温度低,胶料的可塑性小。
第二种状态:紧包前辊 原因:温度适宜,胶料的可塑性中。
第三种状态:脱辊——出兜 原因:温度略高,胶料的可塑性略大。
第四种状态:粘流态包辊
原因:温度太高,可塑度太大
9
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology
第八章 混炼
(二)影响因素
1.生胶本身的粘弹性能
τm ——表示橡胶由粘弹性变形转为完
全塑性流动所需要的时间。
2. 温度 3.切变速率(外力作用速率)
10
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology
第八章 混炼
二、配合剂的混炼性及表面活性剂的作用
1.亲水性的 配合剂
2.疏水性 的配合剂
5
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology
第八章 混炼
三、粉状 配合剂的筛选
四、软化剂 的预热和过滤
其目的是除去混夹在配合剂中的 机械杂质,配合剂本身的大颗粒及结 团等。
筛选设备有振动筛、鼓式筛选机 和螺旋式筛选机等。
低熔点固体软化剂可将其加热熔 化,达到干燥脱水和降低粘度作用, 再经过滤去掉其中的机械杂质。
6
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology
第八章 混炼
五、膏剂与母炼胶的制造
1. 定义 ①膏剂:液体软化剂与易飞扬配合剂混合制成 的膏状混合物。 ②母炼胶:某些配合剂以较大的剂量预先与生 胶混炼在一起制成简单组分的混合物料,称 为该配合剂的母炼胶。

橡胶工艺学多媒体教程

橡胶工艺学多媒体教程

其他概念
•生胶
•混炼胶
•硫化胶
•raw rubber •compounded stock •vulcanizate
•未加配合剂的橡胶
•加配合剂且混 •合均匀的橡胶
•交联成网状 •结构的橡胶
PPT文档演模板
橡胶工艺学多媒体教程
橡胶材料的特征
•gas-tightness
•气密性、耐水、 •能燃烧、比重轻
橡胶工艺学多媒体教程
高弹性(橡胶最典型特征)表现
•小应力(stress)下大变形(strain)(1000%)
•形变回复迅速而有力 —回弹性(elastic resilience)
PPT文档演模板
•永久变形 (set)小
•弹性模量(elasticity modulus)低
橡胶工艺学多媒体教程
粘弹性( viscoelasticity)
拉断伸长率(elongation at break):试样拉伸断裂时 伸长的长度与原长的比值,用%表示。
拉伸永久变形(tension set at break):试样拉伸除掉 外力后残留在试样中不可恢复的变形,用%表示。
PPT文档演模板
橡胶工艺学多媒体教程
PPT文档演模板
橡胶工艺学多媒体教程
(2)撕裂性能(用电子拉力机测试)

挥发份、含水率、表面积、结构度、

pH值、金属离子含量等
•测 试
•加工过程中质量控制:半成品检测,如混炼胶
内•
的门尼黏度、门尼焦烧、硫化特性、
容 •
配合剂分散性以及工艺条件的测试
PPT文档演模板
•成品质量检测:胶料的物理机械性能、成品的

使用性能如模拟实验、实用实验等

橡胶工艺学(山东联盟)智慧树知到课后章节答案2023年下青岛科技大学

橡胶工艺学(山东联盟)智慧树知到课后章节答案2023年下青岛科技大学

橡胶工艺学(山东联盟)智慧树知到课后章节答案2023年下青岛科技大学青岛科技大学绪论单元测试1.橡胶与塑料的本质区别是()。

答案:常温能否结晶;Tg不同2.拉伸强度的单位是()。

答案:MPa3.橡胶加工过程中必不可少的两个工艺是( )。

答案:塑炼;硫化4.有一种弹性材料,在室温下(18~29℃)被拉伸到原来长度的两倍并保持1min后除掉外力,1min内测得其永久变形为58%,请判断一下这种材料是不是橡胶?说明为什么?答案:null第一章测试1.通用合成胶和特种合成胶是按照化学结构分类的()。

答案:错2.天然橡胶中能使人皮肤过敏和橡胶发霉的成分是()。

答案:蛋白质3.STR是()的缩写。

答案:颗粒胶/标准胶4.下列哪种说法对NR的分子量分布的描述是准确的()。

答案:分布宽;呈双峰分布5.未硫化胶的拉伸强度称为()。

答案:格林强度6.通用橡胶中有冷流性的橡胶有()。

答案:BR;IR7.常用来作无内胎轮胎气密层的是()。

答案:BIIR8.耐低温和耐高温性能都好的橡胶是()。

答案:MVQ9.俗称的"牛筋底"鞋底是用()橡胶做成的。

答案:PU10.天然橡胶的主要来源是()。

答案:三叶橡胶树11.丁基橡胶的缩写是()。

答案:IIR12.橡胶粘弹性的重要表现为( )。

答案:蠕变;滞后损失;应力松弛13.撕裂强度的单位是()。

答案:kN/m第二章测试1.最高转矩和最低转矩的差值,反应了交联程度的高低。

答案:对2.混炼胶容易喷霜,硫化胶不喷霜。

答案:错3.配合剂在饱和橡胶中的溶解度比不饱和橡胶高。

答案:错4.秋兰姆类促进剂可作为硫载体使用。

答案:错5.普通硫黄硫化体系硫化的橡胶中单硫键和双硫键的含量高。

答案:错6.秋兰姆类促进剂硫化速度比二硫代氨基甲酸盐类快。

答案:错7.橡胶发生硫化返原后,硫化胶的交联密度下降,硫化胶的拉伸强度和定伸应力下降。

答案:对8.各种橡胶都会发生硫化返原,如NR、SBR、EPDM等。

橡胶加工工艺学

橡胶加工工艺学

5 25 2.1 0.75 6.5 1.15 1.15 3.5 1.5
32
③生产配方
换算系数=炼胶机的容量(Kg)/基本配方总质量份数 配方组分生产配方=基本配方中组分的质量份数×换算系数
25
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology
第六章 配方设计
作业:将下述基本配方换算成其它形式表示的配方,假 设炼胶机的容量为31. 50Kg,要求写出换算公式。
第六章 配方设计
四、配方设计的基本程序
1.确定胶料的技术要求 胶料的技术要求包括: 产品用途、使用部位及应起的作用;产品具体使用条件, 包括工作温度范围、工作压力、工作周期、频率及使用 寿命等;胶料的工艺性能等。
2.收集技术资料 主要是了解前人或有关单位对同类产品或类似产品所作 过的配方试验情况,技术经验。收集有关同类产品或类似产 品研试技术,为进行配方设计时作参考。
二、取得硫化胶性能的配方设计原理
硬度和定伸应力
弹 性 拉伸强度和 扯断伸长率 撕裂强度 耐磨性 耐疲劳性
30
橡胶加工工艺学——Rubber Processing Technology
第六章 配方设计
拉伸强度达15MPa 的配方: ①NR S ZnO 硬脂酸 促M 100 3 5 0.5 0.7 ②SBR S ZnO 硬脂酸 促CZ HAF 100 1.8 3 1 1.2 50 ③BR 100 S 1.5 ZnO 3 硬脂酸 1.5 促CZ 1 HAF 50 石油系软化剂 10
胎面胶配方的演变情况
组成 1905 1950 1969 目前 (国内) NR 50 100 70 50 BR 30 50 再生胶100 ZnO 30 5 3 3 白垩 20 瓦斯C 50 HAF 50 53 PbCO3 30 PbSO4 6 促CZ 1.2 1.0 0.8 1905 1950 1969 目前 (国内) 古马隆 10 5 六线油 8 硬脂酸 1 2 2 防PANA 1 1 防D 1 防4010 1 防H 0.4 石蜡 1 硫黄 20 2.0 1.8 1.2 合计 256 170.2 163.8 171.4 含胶率 42% 59% 61% 58% 组成

《橡胶工艺原理》

《橡胶工艺原理》

第一部分生胶及其配合体系第一章生胶本章内容与基本要求∶1.掌握天然橡胶及通用合成橡胶的结构、性能;2.掌握特种合成橡胶的结构及主要特性;3.了解新形态橡胶的结构及特性;4.了解再生橡胶的制造特性;5.掌握再生胶的使用特点。

本章主要参考资料∶1.橡胶工业手册,第一分册2.橡胶化学,王梦蛟译3.橡胶工业原材料国内外技术条件4.特种合成橡胶5.橡胶原材料选择指南6.橡胶工艺7.Rubber Technology and Manufacture一.名词解释∶1.橡胶 2.格林强度 3.充油丁苯橡胶 4.冷流性5.抗氧指数 6.自补强性 7.抗湿滑性 8.弹性9.回弹性 10.滞后损失 11.液体橡胶 12.动态生热性二.填空∶1.碳链橡胶中,饱和橡胶有________、________、________、________,不饱和橡胶有________、________、________、________、________;杂链橡胶有_________、__________;元素有机橡胶包括_________和 _______等。

2.通用合成橡胶包括_________、_________、_________、_________、________、________和________。

3.天然橡胶中包括的非橡胶成分有________、_________、_________、________和_______。

4.目前所有弹性体中,弹性最好的橡胶是________,比重最小的橡胶是_______,耐磷酸酯油类的橡胶是_______,气密性最好的橡胶是_______,气透性最好的橡胶是_______,耐压减振性好的橡胶是_______,广泛用作胶粘剂的橡胶是_______,具有生理惰性的橡胶是_______,滞后损失、生热大的橡胶是________,抗湿滑性差的橡胶是_______,耐高低温性最好的橡胶是________,耐磨性最好的橡胶是______。

橡胶工艺学第 章

橡胶工艺学第 章

第十二章混炼工艺混炼:通过适当的加工将配合剂与生胶均匀混合在一起,制成质量均一的混合物的工艺过程。

混炼胶的质量要求:(1)胶料应具有良好的加工工艺性能;(2)保证成品具有良好的使用性能。

§12.1 混炼前的准备一.原材料与配合剂的质量检验通常对配合剂检验的内容主要有:纯度、粒度及分布、机械杂质、灰分及挥发分含量、酸碱度等。

具体依配合剂类型不同而异。

生胶一般检验化学成分、门尼粘度及物理机械性能。

二.配合剂的补充加工(一)粉碎块状和粗粒状配合剂必须经过粉碎或磨细处理才能使用,如沥青、松香和古马隆等固体用粉碎机粉碎。

(二)干燥干燥的目的是减少配合剂中的水分和其他挥发分含量,防止粉末状配合剂结团,便于筛选和混炼分散,避免某些配合剂遇水变质和胶料内部产生气泡和海绵。

干燥方式可采用真空干燥箱、干燥室或螺旋式连续干燥机等。

(三)熔化与过滤及加温低熔点固体软化剂如石蜡和松香等须进行加热熔化,达到干燥脱水和降低粘度作用后,再经过滤去掉其中的机械杂质。

(四)筛选粉末状固体软化剂粒度及粒度分布达不到规定标准的,或已经发生配合剂结团及含有机械杂质的必须经过筛选加工,去掉其中的机械杂质、较大颗粒与结团。

三.油膏和母炼胶的制造油膏:为了使配合剂易于在胶料中混合分散,减少飞扬损失造成环境污染,保证胶料的混炼质量,将某些配合剂、促进剂等事先以较大比例与液体软化剂混合制成膏状混合物。

母炼胶:将在通常混炼条件下短时间内难以混合均匀且混炼生热量多,能耗较大的某些配合剂以较大的比例事先与生胶单独混合制成组分比较简单的混合物料。

最常见的有促进剂母胶、炭黑母胶、化学塑解剂母胶等。

四.称量配合要求称量配合操作做到:精密、准确、不漏、不错。

称量配合的操作方式有两种:(1)手工操作;(2)机械化自动称量配合。

§12.2 混炼工艺一.混炼胶的结构混炼胶是由粒状配合剂(如炭黑、促进剂、填充剂等)分散于生胶中组成的分散体系。

在分散体系中,生胶的分散呈连续状态,称为分散质,粒状配合剂为分散相。

胶乳制品工艺学问答题

胶乳制品工艺学问答题

1.氯丁胶乳与天然橡胶相比,有哪些特点?其储存性能为什么不好,具体表现如何?答:优点:综合技术好,易于成膜,湿凝胶强度较高,粘合能力良好;其制品弹性等力学性能很好,且耐酸碱性、耐透气性、耐燃烧性、耐油性、耐热性以及耐臭氧老化性能方面均比天然胶乳优越。

缺点:储存性能差,耐寒性能、电绝缘性能比较差,易预硫化;色稳定性能比较差,密度不大适宜做浅色制品。

具体表现如下:(1)随储存时间的延长,胶乳稳定性降低,这是由于形成HCL或歧化松香皂会变成酸,PH降低。

(2)随时间的延长,湿凝胶强度,硫化胶膜性能都会降低,如果做浸渍制品,会出现裂缝(因为在贮存过程中,交联结构会增多,交联程度会增大,胶粒之间的粘合强度会降低)。

5.以三种不同凝固剂说明胶乳的不同凝固机制?答:(1)强凝固剂HCl 其在溶液中可电离出阳离子而与橡胶表面吸附的阴离子结合,从而使得胶粒失去电荷而凝固。

(2)缓凝固剂硅氟化钠其在胶乳中水解,产生带阳电荷的离子并且产生吸附能力很强的水玻璃胶体中和胶粒表面的阴离子并使胶粒去稳定而胶凝。

(3)热凝固剂锌铵络离子只有在温度大于某温度时才分解出低氨的络离子和锌离子而锌离子可综合胶乳阴电荷并与胶粒表面电解质生成难溶氨皂而脱水凝固。

(聚乙烯甲基醚,胶乳用热凝固剂,在常温下对胶乳起稳定作用,但温度升高后则产生活性度很高的阳离子或是因胶粒保护层物质溶解度减小,导致胶乳表面脱水而凝固。

)4.刚生产离心浓缩胶乳为何工艺性能不正常.须陈化一定时间后才以生产较乳制品?答:(1)随着陈化时间的增长,胶乳内脂物水解所产生的高级脂肪酸增多,胶乳机械稳定度升高,工作上的操作较顺利(2)蛋白质自然水解较多,被表面活性度较高的高级脂肪酸取代的亦多,成型时,胶粒表面的高级脂肪酸易与锌离子、锌氨络离子或凝固剂的阳离子反应,生成不溶性肥皂而胶凝。

SO xxx. 3.平平加“O”用量低时会降低胶乳的机械稳定性?在用量高时会提高胶乳的机稳?而且高温时又有热凝固作用?答:胶乳稳定性是双电层和水化膜共同作用的结果,平平加“O”是非离子表面活性物质,对双电层不起作用,只能影响水化膜的厚度。

橡胶加工工艺学复习及答案

橡胶加工工艺学复习及答案

橡胶加工工艺学复习及答案绪论1. 橡胶材料的定义、基本特点、应用领域橡胶材料的定义:橡胶是高分子材料的一种;常温下的高弹性是橡胶材料的独有特征.是其他任何材料所不具备的,因此橡胶也被称为弹性体基本特点:(1)具有高弹性(2)具有粘弹性(3)具有缓冲减震作用(4)具有电绝缘性(5)具有温度依赖性(6)具有老化现象(7)必须进行硫化应用领域:交通运输、建筑、电子、石油化工、农业、机械、军事、医疗等各个工业部门以及信息产业2.相关概念:橡胶、生胶、混炼胶、硫化胶橡胶:橡胶是一种材料,具有特定的使用性能和加工性能,属有机高分子材料生胶:没有加入配合剂且尚未交联的橡胶。

一般由线型大分子或带有支链的线型大分子构成,可以溶于有机溶剂。

混炼胶:生胶与配合剂经加工混合均匀且未被交联的橡胶。

常用的配合剂有硫化剂、促进剂、活性剂、补强填充剂、防老剂等。

硫化胶:混炼胶在一定的温度、压力和时间作用下,经交联由线型大分子变成三维网状结构而得到的橡胶。

一般不溶于溶剂。

第一章生胶1. 橡胶的分类:按照来源、形态、交联方式、化学结构分(1)按来源与用途分天然橡胶,合成橡胶(2)按外观形态分固体,液体,粉末橡胶(3)按交联方式分化学交联的传统橡胶,热塑性弹性体(4)按化学结构分碳链橡胶,杂链橡胶2. 天然橡胶与合成橡胶在品种、产量、性能和用途上的对比生胶类型品种产量性能用途宽广天然橡胶较少较低综合性能好较窄合成橡胶较多较高特种性能好较广3. 天然橡胶(NR ):分子结构、自补强性(原因)、性能(非极性、耐寒、耐热、弹性、机械性能、绝缘性好、化学性能等)分子结构:自补强性:在不加补强剂的条件下,橡胶能结晶或在拉伸过程中取向结晶,晶粒分布于无定形的橡胶中起物理交联点的作用,使本身的强度提高的性质。

天然橡胶的性能:(1)耐寒性好(2)耐热性不是很好(3)弹性较高,在通用胶中仅次于顺丁橡胶(4)机械强度高(斯格林强度:未硫化橡胶的拉伸强度)(5)是非极性物质,是一种较好的绝缘材料(6)良好的耐化学药品性及一般溶剂作用,耐稀酸、稀碱,不耐浓酸、油,耐水性差(7)NR 中有双键,能够与自由基、氧、过氧化物、紫外光及自由基抑制剂反应;NR 中有甲基(供电基),使双键的电子云密度增加,α-H 的活性大,使NR 更易反应(易老化、硫化速度快)。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第十二章混炼工艺混炼:通过适当的加工将配合剂与生胶均匀混合在一起,制成质量均一的混合物的工艺过程。

混炼胶的质量要求:(1)胶料应具有良好的加工工艺性能;(2)保证成品具有良好的使用性能。

§12.1 混炼前的准备一.原材料与配合剂的质量检验通常对配合剂检验的内容主要有:纯度、粒度及分布、机械杂质、灰分及挥发分含量、酸碱度等。

具体依配合剂类型不同而异。

生胶一般检验化学成分、门尼粘度及物理机械性能。

二.配合剂的补充加工(一)粉碎块状和粗粒状配合剂必须经过粉碎或磨细处理才能使用,如沥青、松香和古马隆等固体用粉碎机粉碎。

(二)干燥干燥的目的是减少配合剂中的水分和其他挥发分含量,防止粉末状配合剂结团,便于筛选和混炼分散,避免某些配合剂遇水变质和胶料内部产生气泡和海绵。

干燥方式可采用真空干燥箱、干燥室或螺旋式连续干燥机等。

(三)熔化与过滤及加温低熔点固体软化剂如石蜡和松香等须进行加热熔化,达到干燥脱水和降低粘度作用后,再经过滤去掉其中的机械杂质。

(四)筛选粉末状固体软化剂粒度及粒度分布达不到规定标准的,或已经发生配合剂结团及含有机械杂质的必须经过筛选加工,去掉其中的机械杂质、较大颗粒与结团。

三.油膏和母炼胶的制造油膏:为了使配合剂易于在胶料中混合分散,减少飞扬损失造成环境污染,保证胶料的混炼质量,将某些配合剂、促进剂等事先以较大比例与液体软化剂混合制成膏状混合物。

母炼胶:将在通常混炼条件下短时间内难以混合均匀且混炼生热量多,能耗较大的某些配合剂以较大的比例事先与生胶单独混合制成组分比较简单的混合物料。

最常见的有促进剂母胶、炭黑母胶、化学塑解剂母胶等。

四.称量配合要求称量配合操作做到:精密、准确、不漏、不错。

称量配合的操作方式有两种:(1)手工操作;(2)机械化自动称量配合。

§12.2 混炼工艺一.混炼胶的结构混炼胶是由粒状配合剂(如炭黑、促进剂、填充剂等)分散于生胶中组成的分散体系。

在分散体系中,生胶的分散呈连续状态,称为分散质,粒状配合剂为分散相。

混炼胶不同于一般的胶体分散体系:(1)橡胶的粘度很高,胶料的热力学不稳定性在一般情况下不太显著;(2)某些组分(如再生胶、增塑剂等)与橡胶能互容,从而构成了混炼胶的复合分散介质;(3)粒状配合剂(如炭黑合促进剂等)与橡胶在接触界面上产生了一定的物理和化学结合,这对胶料和硫化胶的性能起着重要的影响。

因此,可以认为混炼胶是一种具有复杂结构特性的胶态分散体。

炭黑与橡胶混炼后形成的补强结构,对胶料和硫化胶的力学性能和流变性能等都有较大的影响。

1.炭黑网络结构炭黑与橡胶混炼时,形成炭黑—橡胶聚集体,聚集体在剪切力的作用下逐步分散。

当混炼胶中炭黑的用量较高时,炭黑通过链状结构相互连结,构成炭黑网络。

炭黑网络结构的体现:(a)Payne效应;(b)混炼胶比纯胶具有较高的导电性。

2.吸留橡胶结构混炼时,形成吸留橡胶。

在混炼过程中,受剪切力的作用,吸留橡胶的一部分或大部分被重新释放出来。

但是,吸留橡胶多少都会部分地保留在炭黑聚集体中,成为混炼胶填料的一部分。

3.炭黑结合橡胶炭黑结合橡胶对胶料的性能影响很大,可提高硫化胶的模量、耐磨性以及减少滞后生热等。

4.可溶胶结合橡胶在混炼胶中只占一小部分。

而大部分橡胶未与炭黑结合,称为可溶胶。

这两部分橡胶对混炼胶的物理性能都有贡献。

二.开炼机的混炼工艺(一)开炼机混炼原理开炼机混炼过程一般包括包辊、吃粉和翻炼三个阶段。

1.包辊图1-3 橡胶在开炼机中的几种状态1—橡胶不易进入辊缝;2—紧包前辊;3—脱辊成袋囊状;4—呈粘流包辊2.吃粉在胶料包辊,加入配合剂之前,要使辊距上端保留适当的堆积胶,适量的堆积胶是吃粉的必要条件。

3.翻炼周向:混炼最均匀;轴向:不均匀;径向:均匀性最差(二)开炼机混炼的影响因素(1)装胶容量装胶容量需依据开炼机的规格及胶料配方特性合理确定。

容量过大,使混炼分散效果降低,混炼温度升高,容易产生焦烧现象而影响胶料质量;容量过小会降低生产效率。

Q∙=∙KDL式中V—装胶容量,L;D—辊筒直径,cm;L—辊筒长度;(2)辊距辊距一般取4~8mm为宜。

辊距减小,剪切效果增大,但生热大。

(3)混炼温度辊温过低,胶料硬度太大,容易损坏设备。

辊温提高有利于降低胶料的粘度,加快混炼吃粉速度,但温度太高,容易使胶料产生脱辊现象和焦烧现象,难以操作。

辊温一般通过冷却的方法保持在50~60℃之间。

但在混炼含有高熔点配合剂(高熔点古马隆树脂等)的胶料时,需要适当提高辊温;而混炼顺丁胶时,辊温不得超过50℃。

(4)混炼时间应适当掌握配合剂的混入和分散时间,避免混炼时间过长,否则容易产生过炼现象。

(5)辊速和速比辊速控制在16~18r/min内。

辊速快,操作不安全且温度控制困难;辊速慢,混炼效率低。

速比一般为1:1.1~1:1.2。

生热高的胶料应选择速比在1:1.15以下的开炼机。

(6)加料顺序一般的加料原则是:用量少、难分散的配合剂先加;用量大、易分散的后加;为了防止焦烧,硫黄和超速促进剂一般最后加入。

通常采用的加料顺序如下:塑炼胶、再生胶、母炼胶→促进剂、活性剂、防老剂→补强、填充剂→液体软化剂→硫黄、超速促进剂三.密炼机的混炼工艺优点:混炼容量大,混炼时间短,效率高;投料、捏炼、加压和排料操作易于机械化、自动化,劳动强度低,操作安全性大,配合剂损失、粉尘飞扬状况得到改善,胶料质量和环境卫生条件好。

缺点:混炼时温度较高,对温度敏感的胶料易发生焦烧,需要对排胶进行补充加工。

(一)密炼机混炼工艺操作方法1.一段混炼法(1)传统一段混炼法把塑炼胶和各种配合剂逐步分次加入,每次加料后,放下上顶栓,加压程度视具体情况而定。

传统一段混炼法的混炼程序一般为:橡胶(生胶、塑炼胶、再生胶等)→硬脂酸→促进剂、活性剂、防老剂→补强填充剂→液体软化剂→排胶→压片机加硫黄和超速促进剂→下片→冷却、停放(2)分段投胶一段混炼法分批加入生胶,以强化炭黑的分散,达到改善合提高胶料的工艺性能及硫化较的物理机械性能。

具体操作:投入60%~80%生胶和配合剂(硫化剂和超促进剂除外),在70~120℃混炼温度下,混炼到总混炼时间的70~80%,再把其余生胶并同硫化剂和超促进剂一起投入,再混炼1~2min后,排胶下片。

2.两段混炼(1)传统两段混炼法用高速高压密炼机进行第一段的粗混炼,使橡胶与配合剂混炼制成母胶,下片后经停放一段时间后,再送入低速密炼机加硫黄和促进剂进行混炼,再经压片机补充加工胶片。

(2)分段投胶两段混炼法第一段混炼时,把80%左右的生胶投入进行与传统两段混炼法一样的混炼,制备母胶。

在第二段混炼时将剩余20%左右的生胶投入母胶中混炼,均匀后排胶。

3.逆混(倒混)炼法先把除硫黄和促进剂以外的所有其它配合剂全部装入密炼机中,然后再投入生胶进行混炼。

优点:充分利用装料容积,改善分散性,缩短混炼时间。

适用于生胶挺性差和高炭黑合高油量配合胶料的混炼,如BR、EPDM等。

(二)密炼机混炼的影响因素(1)装胶容量混炼容量必须适当,通常取密炼室总有效容积的60~70%。

合理的容量或装填系数应根据生胶种类、配方特点,设备特征与磨损程度以及上顶栓压力来确定。

(2)上顶栓压力上顶栓压力控制在0.3~0.6MPa。

随着容量和转速的提高,上顶栓的压力需适当加大,上顶栓压力提高会加速混炼过程中胶料生热,并增加功率消耗。

(3)转子转速和混炼时间转子转速快,剪切速率大,混炼时间缩短。

转速增加一倍,混炼周期大约缩短30%~50%。

如20r/min密炼机混炼一车料需要10~12min,改用40r/min密炼机只需要4~5min,如用60~80r/min 密炼机,则混炼时间可缩短至1~1.5min。

常用的转速范围在40~60r/min。

延长混炼时间能提高配合剂在胶料中的分散度,但会降低生产效率,混炼时间过长,会使硫化胶的物理机械性能受损。

在保证质量的前提下,尽可能地缩短混炼时间。

(4)混炼温度混炼温度高有利于生胶的塑性流动和变形,有利于混合吃粉,但不利于配合剂粒子的破碎与分散混合。

混炼温度过高还会加速橡胶的热氧老化,使硫化胶的物理机械性能下降。

温度太低会出现胶料压散现象。

通常用混炼机的排胶温度来表征混炼温度。

一般采用的排胶温度低于130℃。

(5)加料顺序生胶→活性剂、固体软化剂、防老剂、普通促进剂→炭黑→液体软化剂→硫磺和超速促进剂分配系数K为生胶与炭黑的最佳混炼时间t c同炭黑母胶与液体软化剂的最佳混炼时间t m之比。

四.混炼胶后胶料的补充加工与处理1.压片与冷却压片后立即浸涂隔离剂液进行冷却与隔离,并经进一步吹风干燥,使胶片温度降低到50℃以下。

2.滤胶对于质量和性能要求比较严格的某些胶料,特别是气密性要求严格的内胎胶料、气囊胶和其他气动薄膜制品的胶料,混炼后鼻息滤胶。

3.停放与管理一般需要停放4~8小时以上才能使用。

停放的目的是:a.使胶料进行松弛,减小收缩;b.使配合剂继续扩散,促使胶料进一步均匀;c.使橡胶与炭黑进一步相互作用,生成更多的结合橡胶。

在储存期间注意胶料的通风和散热,以防焦烧。

§12.3 混炼胶的质量检查一.胶料的快检混炼胶质量的传统快检项目有:可塑度、密度、硬度。

(一)可塑度测定(二)密度测定反映:配合剂少加、多加或漏加;配合剂的分散不均。

(三)硬度二.物理机械性能测定常规的物理机械性能检测项目:拉伸强度、伸长率和硬度等;根据胶料的不同性能要求选择专门性能项目进行测试,如胎面胶测定磨耗性能等。

三.配合剂的分散度检查目测:借助10倍放大镜或低倍双目显微镜观测胶料表面,粗略判断胶料的分散程度;显微镜测定:利用光学显微镜、电子显微镜来观察胶料切片,能真实地反映混炼胶的分散程度。

四.胶料硫化特性的检查近年来,广泛采用各种类型的仪器来进行胶料质量的检验,如硫化仪。

§12.4 各种橡胶的混炼特性(P596)思考题:1.开炼机的基本结构主要由哪几部分组成?其规格怎样表示?2.密炼机的基本结构主要由哪几部分组成?其规格怎样表示?3.试述开炼机和密炼机的工作原理?它们不同的地方在哪里?4.什么叫塑炼?其目的意义何在?是否每种生胶都要塑炼?5.氧对生胶塑炼起什么作用?6.温度对生胶塑炼有何影响?为什么天然胶在115℃时塑炼效果最差?7.开炼机塑炼和密炼机塑炼各有何优缺点?8.用密炼机塑炼应控制的工艺条件有哪些,它们对塑炼有何影响?9.用开炼机塑炼应控制的工艺条件有哪些,它们对塑炼有何影响?10.为什么对各种制品用的塑炼胶都规定有一定的可塑度?其可塑度过大或过小有什么不好?11.什么叫混炼?混炼的目的意义是什么?12.橡胶与填料的混合过程分为几个阶段?在每个阶段种发生什么变化?13.试述胶料在密炼机内的流动状态和变形机理。

相关文档
最新文档