比表面及孔径分析原理和仪器介绍比表面积介绍比表面积定义为
比表面积及孔径分析简介
Ⅱ型和Ⅲ型等温线的特点
B
II型等温线一般由非孔或大孔固体产生。B点通常被作为单层吸附容 量结束的标志。 III型等温线以向相对压力轴凸出为特征。这种等温线在非孔或大孔 固体上发生弱的气－固相互作用时出现，而且不常见。
Ⅳ型等温线的特点
IV型等温线由介孔固体产生。典型特征是等温线的吸附曲线与脱附曲
描述吸附现象比较重要的数学方程有：
单分子层吸附理论•Langmuir方程(Ⅰ型等温线) 多分子层吸附理论•BET方程(Ⅱ型和Ⅲ型等温线) 毛细孔凝聚理论•Kelvin方程（Ⅳ和Ⅴ型等温线) 微孔填充理论•DR方程(Ⅰ型等温线) Ⅵ类等温线
单分子层吸附等温方程 ——朗格谬尔（Langmuir）等温方程 Irving Langmuir (1881-1957)
1.5 孔径的分类 (IUPAC Standard)
IUPAC 定义的孔大小分为： 微孔（micropore） < 2nm 中孔（mesopore） 2～50nm 大孔（macropore） > 50nm
微孔
中孔（介孔）
大孔
比表面积和孔径的定义 吸附理论 比表面积的计算 孔容和孔径分析计算
2.1 吸附现象:
比表面积及孔 径分 析 简 介
培训人： 张 曼 培训日期：2017-04-26
比表面积和孔径的定义 吸附理论 比表面积的计算 孔容和孔径分析计算
1.1 比表面积的定义
比表面积S（specific surface area）：单位质量的粉体所具有的表面积总 和。分外表面积、内表面积两类。
公式：S=A/W
吸附平衡（adsorption equilibrium）:吸附速率与脱附速率相等时，
表面上吸附的气体量维持不变。
比表面积与孔径之间的关联探析
比表面积与孔径之间的关联探析标题：比表面积与孔径之间的关联探析导言：比表面积和孔径是物理和化学领域中常用的两个概念。
比表面积指的是物体单位质量或单位体积的外表面积，而孔径则是指物体中的微小孔隙或通道的尺寸大小。
在本文中，我们将探讨比表面积与孔径之间的关联，并分析其在科学研究和实际应用中的重要性。
文章主体：一、比表面积的定义和计算方法- 比表面积的概念与用途- 表面积计算的常见方法- 几何方法- 物理方法- 化学方法二、孔径的定义和分类- 孔径的概念与用途- 孔径的分类- 宏观孔径- 中观孔径- 微观孔径- 纳米孔径三、比表面积与孔径的关联性 - 表面积与孔径的直接关系 - 孔径对比表面积的影响 - 比表面积对孔径的影响 - 表面积与孔径的间接关系 - 物质类型对关联性的影响 - 孔隙结构对关联性的影响四、比表面积与孔径的应用领域 - 材料科学与工程- 吸附材料设计- 催化剂制备与评估- 燃料电池与电化学- 土壤科学与农业- 土壤环境保护与修复- 植物营养和生长机制- 化学与生物科学- 药物传输和释放- 细胞和组织工程- 生物分子交互作用总结与回顾：比表面积与孔径之间存在紧密的关联性。
它们在许多科学领域和应用中都起着重要的作用。
比表面积的大小影响着物质的吸附、反应和传输性质，而孔径的尺寸则决定了物质与环境之间的相互作用方式。
深入理解比表面积与孔径之间的关系有助于我们更好地设计材料和优化工艺，在能源、环境和生物领域中取得更高水平的科研成果。
观点与理解：在我看来，比表面积与孔径的关联是非常有意义的。
比表面积是一个描述物质外部面积的重要参数，而孔径则是描述物质内部结构的关键特征。
通过研究它们之间的关联，我们可以更好地理解材料的结构性质和性能变化机制。
这对于优化材料设计，提高材料性能以及解决能源和环境等问题都具有重要意义。
结论：比表面积与孔径之间存在紧密的关联，通过研究它们之间的关系可以深入了解材料的结构和性能。
全自动比表面积和孔隙分析仪详解
应用
药品（Pharmaceuticals）— 比表面和孔隙度对于药物的净化、加 工、混合、压片和包装起主要作用。药品有效期和溶解速率也依赖于 材料的比表面和孔隙度。
陶瓷(Ceramics)— 比表面和孔隙度帮助确定陶瓷的固化和烧结过程 ，确保压坯强度，得到期望的强度、质地、表观和密度的最终产品。
活性炭(Activated Carbons)— 在汽车油气回收、油漆的溶剂回收 和污水污染控制方面，活性炭的孔隙度和比表面必须控制在很窄的范 围内
碳黑(Carbon Black)— 碳黑生产者发现碳黑的比表面影响轮胎的磨 损寿命、摩擦等性能，特定使用的轮胎或者不同车型的轮胎需要不同 材料的比表面
催化剂(atalysts)— 活性的比表面和孔结构极大地影响生产效率 ，限制孔径允许特定的分子进入和离开。化学吸附测试对于催化剂的 选择、催化作用的测试和使用寿命的确定等具有指导作用。
物理吸附和化学吸附的比较
气体吸附过程的静态描述
1．样品的预处理： 在进行气体吸附实验之前，固体表面必须
清除污染物，如水和油。表面清洁（脱气） 过程，大多数情况下是将固体样品置于一 玻璃样品管中，然后在真空下加热。 显示 了预处理后的固体颗粒表面，其含有裂纹 和不同尺寸和形状的孔。
气体吸附过程的静态描述
2．样品的单分子层或多层吸附： 使清洁后的样品处于恒温状态。然后，使
少量的气体（吸附质）逐步进入被抽真空 的样品管。进入样品管的吸附质分子很快 便到达固体样品（即吸附剂）上每一个孔 的表面，即被吸附。
气体吸附过程的静态描述
物理吸附是最普通的一种吸附类型，被吸 附的分子可以相对自由地在样品表面移动。 随着越来越多的气体分子被导入体系，吸 附质会在整个吸附剂表面形成一个薄层。 根据Langmuir 和BET 理论，假设被吸附分子 为单分子层，我们可以估算出覆盖整个吸 附剂表面所需的分子数Nm（见图2）。被吸 附分子数Nm 与吸附质分子的横截面积的乘 积即为样品的表面积。
比表面积及孔径测试仪
比表面积及孔径测试仪比表面积及孔径测试仪是一种用于测量材料表面比表面积和孔径的仪器。
比表面积是指单位质量或单位体积的表面积，常用于研究物质的吸附、催化、化学反应等性质。
孔径是指材料表面的孔洞大小，也是材料性质的重要参数。
比表面积及孔径测试仪通过测定物料吸附某种气体时的吸附量来计算比表面积和孔径。
工作原理比表面积及孔径测试仪工作的原理可以简单概括为以下三步骤：1.准备样品：将样品加热、脱气以去除杂质和水分，使样品表面达到一个稳定的状态。
2.气体吸附：将试样置于环境压力下，加入已定压力的吸附气体，使其在样品表面发生吸附。
通常使用的气体有氧气、氮气、二氧化碳等。
3.测试结果：通过测定吸附气体的体积或重量变化，计算出样品的比表面积和孔径。
比表面积及孔径测试仪通常会提供多种计算方法，常见的有BET法（Brunauer-Emmett-Teller法）、Langmuir法、BJH法（Barrett-Joyner-Halenda 法）等。
应用领域比表面积及孔径测试仪广泛应用于材料科学、环境科学、化学、医药等领域。
以下列举几个具体的应用案例：1.催化剂研究：通过测量催化剂表面的比表面积和孔径，研究其催化活性和选择性。
2.吸附材料研究：通过测量吸附材料表面的比表面积和孔径，研究其对特定气体或液体的吸附性能。
3.药物研究：通过测量药物微粒的比表面积和孔径，研究其生物利用度和释放性能。
常见类型比表面积及孔径测试仪的类型比较多，按其测量原理可以分为以下几类：1.物理吸附法：根据物理吸附理论，测量吸附剂在固体表面的物理吸附量，从而计算出比表面积和孔径。
该方法适用于孔径范围较小的材料，比如活性炭、分子筛等。
2.化学吸附法：通过化学反应形成吸附剂和被吸附物之间的化学键，测量化学吸附量，从而计算比表面积和孔径。
该方法适用于孔径范围较大的材料，比如介孔材料。
3.流体吸附法：测量流体在孔道内的渗透压，从而推算出吸附剂的孔径大小和亲水性等参数。
全自动比表面积与孔径分布仪
气体吸附等温线
精品课件
气体吸附等温线
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气体吸附测定比表面积、孔分布
精品课件
气体吸附测定比表面积、孔分布
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Langmuir吸附理论
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吸附理论
• 朗格缪尔理论：单层均匀吸附，实际吸附 不可能完全是单层吸附，可能是多层吸附， 因此要对计算表面积时要对朗格缪尔理论 进行矫正
精品课件
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静态容量法、重量法的比较
• 容量法：测定已知量的气体在吸附前后的 体积差，进而得到气体的吸附量。
• 重量法：该法是直接测定固体吸附前后的 重量差。计算吸附气体的量。此法较容量 法准确， 但对天平的要求很高。
• 两种方法都需要高真空和预先严格脱气处 理。脱气可以用惰性气体流动置换或者抽 真空同时加热以清除固体表面上原有的吸 附物。
但是由于没有工具进行直接测量，人们就根据物理吸附 的特点，以气体分子作为探针（其分子的截面积是已知 的），创造一定条件，使气体分子覆盖于被测样品的整 个表面（吸附），通过被吸附的分子数乘以分子截面积 即作为样品的比表面积。
比表面积的测量包括能够到达表面的全部气体，无论外 部还是内部。
物理吸附一般是弱的可逆吸附，因此固体必须被冷却到吸附质的沸点温度,并且 确定一种方法从可能的单分子覆盖中计算表面积。 比表面和孔径分析仪器就是创造相应条精品件课，件实现复杂计算的这样一种仪器。
在化工生产中,吸附专指用固体吸附剂处理流体混合物,将其中所含的一种或几种组分吸附 在固体表面上，从而使混合物组分分离，是精品一课种件属于传质分离过程的单元操作，所涉及的 主要是物理吸附。吸附分离广泛应用于化工、石油、食品、轻工和环境保护等部门。
吸附的基本原理
当液体或气体混合物与吸附剂长时间充分接触后，系统 达到平衡，吸附质的平衡吸附量（单位质量吸附剂在达 到吸附平衡时所吸附的吸附质量），首先取决于吸附剂 的化学组成和物理结构，同时与系统的温度和压力以及 该组分和其他组分的浓度或分压有关。
比表面积、孔径分布及孔隙度测定理论方法介绍
气体吸附(氮气吸附法)比表面积测定比表面积分析测试方法有多种，其中气体吸附法因其测试原理的科学性，测试过程的可靠性，测试结果的一致性，在国内外各行各业中被广泛采用，并逐渐取代了其它比表面积测试方法，成为公认的最权威测试方法。
许多国际标准组织都已将气体吸附法列为比表面积测试标准，如美国ASTM的D3037，国际ISO标准组织的ISO-9277。
我国比表面积测试有许多行业标准，其中最具代表性的是国标GB/T19587-2004《气体吸附BET法测定固体物质比表面积》。
气体吸附法测定比表面积原理，是依据气体在固体表面的吸附特性，在一定的压力下，被测样品颗粒(吸附剂)表面在超低温下对气体分子(吸附质)具有可逆物理吸附作用，并对应一定压力存在确定的平衡吸附量。
通过测定出该平衡吸附量，利用理论模型来等效求出被测样品的比表面积。
由于实际颗粒外表面的不规则性，严格来讲，该方法测定的是吸附质分子所能到达的颗粒外表面和内部通孔总表面积之和，如图所示意位置。
氮气因其易获得性和良好的可逆吸附特性，成为最常用的吸附质。
通过这种方法测定的比表面积我们称之为“等效”比表面积，所谓“等效”的概念是指：样品的比表面积是通过其表面密排包覆(吸附)的氮气分子数量和分子最大横截面积来表征。
实际测定出氮气分子在样品表面平衡饱和吸附量(V)，通过不同理论模型计算出单层饱和吸附量(Vm)，进而得出分子个数，采用表面密排六方模型计算出氮气分子等效最大横截面积(Am)，即可求出被测样品的比表面积。
计算公式如下：sg:被测样品比表面积(m2/g)Vm:标准状态下氮气分子单层饱和吸附量(ml)Am:氮分子等效最大横截面积(密排六方理论值Am=0.162nm2)W:被测样品质量(g)N:阿佛加德罗常数(6.02x1023)代入上述数据，得到氮吸附法计算比表面积的基本公式：由上式可看出，准确测定样品表面单层饱和吸附量Vm是比表面积测定的关键。
测试方法分类比表面积测试方法有两种分类标准。
比表面及孔径分析仪操作手册
低温静态容量法测定固体比表面和孔径分布第一部分 基 本 原 理一． 背景知识细小粉末中相当大比例的原子处于或靠近表面。
如果粉末的颗粒有裂缝、缝隙或在表面上有孔，则裸露原子的比例更高。
固体表面的分子与内部分子不同，存在剩余的表面自由力场。
同样的物质，粉末状与块状有着显著不同的性质。
与块状相比，细小粉末更具活性，显示出更好的溶解性，熔结温度更低，吸附性能更好，催化活性更高。
这种影响是如此显著，以至于在某些情况下，比表面积及孔结构与化学组成有着相当的重要性。
因此，无论在科学研究还是在生产实际中，了解所制备的或使用的吸附剂的比表面积和孔径分布有时是很重要的事情。
例如，比表面积和孔径分布是表征多相催化剂物化性能的两个重要参数。
一个催化剂的比表面积大小常常与催化剂活性的高低有密切关系，孔径的大小往往决定着催化反应的选择性。
目前，已发展了多种测定和计算固体比表面积和孔径分布的方法，不过使用最多的是低温氮物理吸附静态容量法。
1．吸附气体与清洁固体表面接触时，在固体表面上气体的浓度高于气相，这种现象称吸附（adsorption）。
吸附气体的固体物质称为吸附剂（adsorbent）；被吸附的气体称为吸附质（adsorptive）；吸附质在表面吸附以后的状态称为吸附态。
吸附可分为物理吸附和化学吸附。
化学吸附：被吸附的气体分子与固体之间以化学键力结合，并对它们的性质有一定影响的强吸附。
物理吸附：被吸附的气体分子与固体之间以较弱的范德华力结合，而不影响它们各自特性的吸附。
两种吸附的不同特征化 学 吸 附 物 理 吸 附吸附热 吸附速率 发生温度 选择性吸附层 较大需要活化，速率慢高温（高于气体液化点）有选择性，与吸附质、吸附剂性质有关单层较小不需要活化，速率快接近气体液化点无选择性，任何气体可在任何吸附剂上吸附多层由于物理吸附的“惰性”，通过物理吸附的行为及吸附量的大小可以确定固体的表面积、孔体积及其孔径分布。
2．孔的定义固体表面由于多种原因总是凹凸不平的，凹坑深度大于凹坑直径就成为孔。
比表面积及孔径分析简介
式中：
Vm： 样品表面单层氮气饱和吸附量（ml） N： 阿佛加德罗常数（6.024 ×1023）
σ： 每个氮分子的横截面积（0.162 nm2）关键是求出Vm
W： 样品的重量（g）
3.2 吸附等温方程
吸附现象的描述除了用等温线表示之外，还可以用数学方 程来描述。
描述吸附现象比较重要的数学方程有：
B
II型等温线一般由非孔或大孔固体产生。B点通常被作为单层吸附容 量结束的标志。
III型等温线以向相对压力轴凸出为特征。这种等温线在非孔或大孔 固体上发生弱的气－固相互作用时出现，而且不常见。
Ⅳ型等温线的特点
IV型等温线由介孔固体产生。典型特征是等温线的吸附曲线与脱附曲 线不一致，可以观察到迟滞回线。
筒形孔
裂隙孔
锥形孔
球形孔(墨水瓶孔)
空隙或裂缝
氧化物接近于筒形孔，活性炭则是典型的裂隙孔，而墨水瓶孔多存在于沸 石分子筛中。
1.5 孔径的分类 (IUPAC Standard)
IUPAC 定义的孔大小分为： 微孔（micropore） < 2nm 中孔（mesopore） 2～50nm 大孔（macropore） > 50nm
在p/p0值较高的区域可观察到一个平台，有时以等温线的最终转而向 上结束(不闭合)。
Ⅴ型和Ⅵ型等温线的特点
V型等温线的特征是向相对压力轴凸起。V型等温线来源于微孔和介孔固 体上的弱气－固相互作用，而且相对不常见。
VI型等温线以其吸附过程的台阶状特性而著称。这些台阶来源于均匀非 孔表面的依次多层吸附。这种等温线的完整形式，不能由液氮温度下的 氮气吸附来获得。
通过一系列P/P0及V的测定值，得到许多个点，将这些数据 点连接起来得到等温吸附线，反之降低真空，脱出吸附气体可以 得到脱附线。
比表面积及孔隙度分析仪的测量原理是什么？
比表面积及孔隙度分析仪如今被广泛应用于催化剂、燃料电池、电池、纤维、聚合物材料、医药、颜料、化妆品、磁粉、分离膜、过滤器、调色剂、水泥、陶瓷和半导体材料等多个行业，新接触这款仪器的朋友起初可能只能是依样画葫芦，别人怎么用自己就怎么用，到底仪器的原理是什么也不甚清楚。
本文就跟大家聊聊比表面积及孔隙度分析仪的测量原理，并推荐一款还不错的仪器，希望可以帮到大家。
比表面积及孔隙度分析仪在不同仪器上用的原理是不同的，就好比MicrotracBEL 的比表面积及孔隙度分析仪用的是容量法气体吸附和自家研究的ASFM专利，其他公司用的也有重量法等，这些都是根据公司技术选择的。
以MicrotracBEL的比表面积及孔隙度分析仪为例，容量法气体吸附主要测定不同压力下材料对气体的吸附量绘制比表面积曲线，计算得出比表面积及孔隙度。
仪器的原理都大差不差，仪器选得好用的自然才能方便。
这边给大家推荐的是MicrotracBEL 的比表面积及孔隙度分析仪，这款仪器的这几个特点值得为大家推荐。
1.低压力测定：这款仪器有标配分子涡轮泵和较高精度的压力传感器，可以满足低压力的测定；2.利用高气密性的气动阀控制，较传统的电磁阀同样时间内可以保持真空度高出3个数量级；3.实现多样品的测量。
仪器可以实现一个站微孔空隙测定，2个站的Kr同时测定低比表面，3个站的介孔孔隙和比表面积同时测定，多种模式能有效地缩短分析时间，相对而言更快捷；4.校正简便。
测试全过程采用较为准确的ASFM自由体积校正，不必要再使用液位恒定装置，更加简便快捷；5.可以实现多种吸附介质的兼容。
仪器可以实现包含比表面及孔径分布、其它非腐蚀性气体吸附、氪气Kr的低比表面测试、化学吸附、蒸气吸附、其它有机液体的蒸汽吸附等，一个仪器做多种介质的吸附，省心省力省钱；6.操作简便。
采用全自动化设计，仅需点击鼠标，即可完成，节省人力和时间成本。
比表面积及孔隙度分析仪的选购使用以及作用原理都是比较重要的，希望本文可以给到大家一些帮助。
比表面积和孔结构测定简介
式中 NA——阿伏伽德罗常数（6.02x1023）。
1.2.1 BET法
*埃米特和布郎诺尔曾经提出77K（-195℃）时液态六方密堆 积的氮分子横截面积取0.162nm2，将它代入式（1-14）后， 简化得到BET氮吸附法比表面积的常见公式：
(1-11）
式（1-10）与式（1-11）都称为朗格谬尔吸附等温式，他们在用v对p作图时的形状
与Ⅰ型吸附等温线相同。实际上，分子筛或只含微孔的活性炭吸附蒸汽时的吸附 等温线就是Ⅰ型的，因此Ⅰ型又称为朗格谬尔吸附等温线。 式（1-11）在用p/v对p作图时是一条直线，其斜率为1/vm，截距为1/(vmK)，由此 可以求出单分子层饱和吸附量vm。
*假设温度控制在气体临界温度下，
α=f ( p/p0)
式中p0－－吸附质饱和蒸汽压
(1-5)
*气体吸附量普遍采用的是以换算到标准状态（STP）时的
气体体积容量（cm3或ml）表示，于是方程(1-5)改写为：
v= f ( p/p0)
(1-6)
Brunauer分类的五种等温线类型
Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ型曲线是凸形
1.1 物理吸附理论简单介绍 1.2 表面积计算 1.3 孔结构分析
1.1 物理吸附理论简单介绍
1.1.1 吸附现象及其描述
•吸附现象:
吸附作用指的是一种物质的原子或分子附着在另一种物 质表面上的过程-----物质在界面上变浓的过程。界面上的 分子与相里面的分子所受的作用力不同而引起的。
*气－固接触面来说，由于固体表面分子受力不法 其它方法
1.2 表面积计算
1.2.1 BET法
BET吸附等温方程（1-12）――――单层饱和吸附量 vm ： 1 (1-13) vm =
比表面积和孔径的关系
比表面积和孔径的关系一、引言比表面积和孔径是材料科学中常用的两个参数，它们对于材料的吸附、催化等性质有着重要影响。
本文将从定义、测量方法、影响因素以及应用等方面综述比表面积和孔径的关系。
二、比表面积的定义和测量方法1. 定义比表面积指单位质量或单位体积材料内部和外部总表面积与其质量或体积之比。
通常用m2/g或m2/cm3表示。
2. 测量方法（1）氮气吸附法：利用低温下氮气在孔道内壁上吸附的特性，通过测量吸附等温线计算得到比表面积。
（2）BET法：基于Brunauer-Emmett-Teller理论，根据不同相对压力下吸附物质在孔道内壁上的吸附量计算得到比表面积。
（3）单点法：在一定相对压力下测定吸附物质在孔道内壁上的吸附量，然后通过计算得到比表面积。
三、孔径的定义和测量方法1. 定义孔径是指材料中孔道的大小。
通常用纳米或埃为单位表示。
2. 测量方法（1）氮气吸附法：通过测量吸附等温线中的孔径分布曲线得到孔径大小。
（2）BJH法：利用Barrett-Joyner-Halenda理论，根据孔径分布曲线计算得到平均孔径大小。
（3）TEM法：透射电镜观察材料中的孔道结构，通过测量图像中的孔径大小得到孔径大小。
四、比表面积和孔径的关系1. 影响因素比表面积和孔径的大小受到材料本身结构、制备方法、处理条件等多种因素影响。
例如，纳米材料具有高比表面积和小孔径；炭材料则具有大比表面积和多种尺寸的孔道。
2. 关系一般来说，比表面积和孔径之间存在负相关关系。
即材料中的小孔道数量越多，则其比表面积越大，反之亦然。
这是因为小孔道在单位体积内占据了更多的表面积，从而导致比表面积增加。
五、应用1. 吸附催化剂：由于比表面积和孔径对吸附、催化等性质有着重要影响，因此在吸附催化剂的制备中，需要控制材料的比表面积和孔径大小，以达到最佳催化效果。
2. 分离材料：在分离材料的应用中，比表面积和孔径大小也是重要考虑因素。
例如，用于分离气体的分子筛材料需要具有合适的孔径大小；而用于液相分离的吸附树脂则需要具有较大的比表面积。
比表面积及孔径分析简介
在环境科学中的应用
空气净化材料
通过比表面积及孔径分析，了解 空气净化材料的表面性质和孔结 构，有助于优化空气净化材料的
性能和寿命。
水处理吸附剂
比表面积及孔径分析可以提供水 处理吸附剂的表面特性和孔结构 信息，有助于优化吸附剂的制备
方法和性能。
土壤修复材料
通过比表面积及孔径分析，了解 土壤修复材料的表面性质和孔结 构，有助于提高土壤修复的效果
在材料科学中的应用
催化剂研究
通过比表面积及孔径分析，了解 催化剂的表面性质和孔结构，从 而优化催化剂的制备方法和性能。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
纳米材料表征
比表面积及孔径分析可以提供纳米 材料的表面特性和孔结构信息，有 助于研究纳米材料的物理和化学性 质。
复合材料界面研究
通过比表面积及孔径分析，了解复 合材料界面层的结构和性质，有助 于优化复合材料的性能。
和持久性。
05
实验操作流程及注意事项
实验操作流程
样品装填
将样品填充到比表面积及孔径 分析仪的测量腔内。
开始测量
启动仪器，进行吸附-脱附等 温线测量。
样品准备
选择合适的样品，进行研磨、 干燥等预处理。
实验设置
根据样品特性，设置仪器参数， 如吸附气体、温度、压力等。
数据处理
收集实验数据，进行数据分析， 计算比表面积、孔径分布等参 数。
在能源领域的应用
燃料电池
比表面积及孔径分析可用于研究燃料 电池电极材料的表面性质和孔结构， 以提高燃料电池的效率和稳定性。
储氢材料
太阳能电池
比表面积及孔径分析可以提供太阳能 电池材料的表面性质和孔结构信息， 有助于提高太阳能电池的光电转换效 率和长期稳定性。
比表面积及孔径分析简介ppt课件
18
2.4 吸附平衡等温线:
由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）提出的物理吸附等温线分类
19
Ⅰ型等温线的特点
在低相对压力区域，气体吸附量有一个快速增长。这归因于微孔填充。 随后的水平或近水平平台表明，微孔已经充满，没有或几乎没有进一步的吸
附发生。 达到饱和压力时，可能出现吸附质凝聚。 外表面相对较小的微孔固体，如活性炭、分子筛沸石和某些多孔氧化物，表
12
2.2 吸附的相关概念
吸附剂（adsorbent）:具有吸附能力的固体物质. 吸附质（adsorptive）:被吸附剂所吸附的物质,(如氮气). 吸附过程（adsorption）:固体表面上的气体浓度由于吸附而增加的过程。 脱附过程（desorption）:气体在固体表面上的浓度减少的过程。
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筒形孔
裂隙孔
锥形孔
球形孔(墨水瓶孔)
空隙或裂缝
氧化物接近于筒形孔，活性炭则是典型的裂隙孔，而墨水瓶孔多存在于沸 石分子筛中。
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1.5 孔径的分类 (IUPAC Standard)
IUPAC 定义的孔大小分为： 微孔（micropore） < 2nm 中孔（mesopore） 2～50nm 大孔（macropore） > 50nm
吸附现象描述
在测定吸附量过程中发现，吸附剂吸附一种气体吸附质时，其吸附量（α）
α=f (T, p) T=常数 α=f ( p)称吸附等温线 p =常数 α=f (T)称吸附等压线 α=常数 p =f (T)称吸附等量线
(1-1) (1-2) (1-3) (1-4)
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吸附等温线形式
假设温度控制在气体临界温度下，
比表面积及孔 径分 析 简 介
比表面及孔径分析原理和仪器介绍比表面积介绍比表面积定义为
比表面及孔径分析原理和仪器介绍一、比表面积介绍比表面积定义为单位质量物质的总表面积，国际单位是(m2/g)，主要是用来表征粉体材料颗粒外表面大小的物理性能参数。
实践和研究表明，比表面积大小与材料其它的许多性能密切相关，如吸附性能、催化性能、表面活性、储能容量及稳定性等，因此测定粉体材料比表面积大小具有非常重要的应用和研究价值。
材料比表面积的大小主要取决于颗粒粒度，粒度越小比表面积越大；同时颗粒的表面结构特征及形貌特性对比表面积大小有着显著的影响，因此通过对比表面积大小的测定，可以对颗粒以上特性进行参考分析。
研究表明，纳米材料的许多奇异特性与其颗粒变小比表面积急剧增大密切相关，随着近年来纳米技术的不断进步，比表面积性能测定越来越普及，已经被列入许多的国际和国内测试标准中。
二、气体吸附法比表面积测试方法有多种，其中气体吸附法因其测试原理的科学性，测试过程的可靠性，测试结果的一致性，在国内外各行各业中被广泛采用，并逐渐取代了其它测试方法，成为公认的最权威测试方法。
许多国际标准组织都已将气体吸附法列为比表面积测试标准，如美国ASTM的D3037，国际ISO标准组织的ISO-9277。
我国比表面积测试有许多行业标准，其中最具代表性的是国标GB/T19587-2004 《气体吸附BET法测定固体物质比表面积》。
气体吸附法测定比表面积原理，是依据气体在固体表面的吸附特性，在一定的压力下，被测样品颗粒（吸附剂）表面在超低温下对气体分子（吸附质）具有可逆物理吸附作用，并对应一定压力存在确定的平衡吸附量。
通过测定出该平衡吸附量，利用理论模型来等效求出被测样品的比表面积。
由于实际颗粒外表面的不规则性，严格来讲，该方法测定的是吸附质分子所能到达的颗粒外表面和内部通孔总表面积之和。
氮气因其易获得性和良好的可逆吸附特性，成为最常用的吸附质。
通过这种方法测定的比表面积我们称之为“等效”比表面积，所谓“等效”的概念是指：样品的表面积是通过其表面密排包覆（吸附）的氮气分子数量和分子最大横截面积来表征。
比表面积定义
比表面积定义比表面积，或简称比表面，是指一个物体的表面的面积与它的体积的比率。
在一些科学研究中，比表面积也可以指表面比表面积比体积的比率，来代表物体的表面的性质和结构的特征，从而给出该物体的表面特征和性质的估计。
它可以用来衡量零件的质量和性能，并用于材料科学和生物技术中，以及在石油、有机化学和精细化学工业等行业中。
比表面积作为衡量物体表面结构特征的重要指标，最初始的定义是指由一定体积的球体形和非球体形的物体的比表面积，即表面积除以体积的比值。
由于比表面积把物体的形状和表面结构联系起来，它受到了广泛的关注。
物体的比表面积可以根据它的形状来计算。
球体物体的比表面积，简记为S/V，它的值决定于物体的直径，即V=(4/3)*pi*r^3，其中r 是球体物体的半径，S=(4*pi)*r^2，最终S/V=(4π)/(4/3π)=3，即比表面积为3/1。
对于非球体物体，比表面积可以由三角网格或面积积分的方法计算。
三角网格的计算是根据两个坐标轴来累计计算物体表面积的，其算法由边缘搜索算法和迭代算法组成，可以通过对表面上的点而定位的多边形的面积，来搜索物体的表面的网格，并计算出物体的表面积。
面积积分的计算原理是根据标量函数f(x,y)，f(x,y)可以描述物体表面，在所有满足约束条件的点(x,y)上取积分，最终得出物体表面积的结果。
比表面积在不同的领域中发挥着重要作用。
在化学中，由于物体表面积越大，物质在其表面上构成的反应速率就越高，因此，比表面积是测定物质表面反应的重要参数。
在石油工业中，物体的比表面积可以用来表示岩石的结构特性和吸收特性，从而控制石油的开发效果。
在生物学中，比表面积对植物和动物的表面形态有明显的影响，也可以用来预测植物和动物的表面特性。
比表面积在不同领域中发挥着重要作用，是物体表面结构特征的重要参数。
充分理解比表面积的定义和计算，可以更好地分析物体的表面结构，为更好地利用资源提供理论支持。
全自动比表面及孔隙度分析仪解析
用BET法测定固体比表面，最常用的吸附质是氮气，吸附温度在其液化点77.2K附近。 低温可以避免化学吸附的发生。将相对压力控制在0.05~0.25之间，是因为当相对压力低于 0.05时，不易建立多层吸附平衡；高于0.25时，容易发生毛细管凝聚作用。
II型和III等温线的特点
• II型等温线一般由非孔或大孔固体产生。B点通常被作为单层吸附容量结束的标志。 • III型等温线以向相对压力轴凸出为特征。这种等温线在非孔或大孔固体上发生弱的气－
固相互作用时出现，而且不常见。
IV型等温线的特点
• IV型等温线由介孔固体产生。 • 典型特征是等温线的吸附曲线与脱附曲线不一致，可以观察到迟滞回线。 • 在p/p0值较高的区域可观察到一个平台，有时以等温线的最终转而向上结束(不闭合)。
（3）B点法 当C值很大时， B点对应第一层吸附达到饱
和，其吸附量VB近似等于Vm，由Vm求出吸附剂的比表面积。
（4）单点法
氮吸附时C常数一般都在50-300之间，所以在BET作图时截距常常很小，在比较粗
略的计算中可忽略，即把p/p0在0.05~0.25左右的一个实验点和原点相连，由它的斜率的倒 数计算Vm值，再求算比表面积。
性碳等微孔表征） • 分形维数：FHH, NK • 总孔体积：平均孔径
仪器测试原理和方法
静态容积法是通过质量平衡方程、静态气体平衡和压力 测定来测定吸附过程。测试过程常在液氮温度下进行。当已 知量气体由歧路充入样品管后，会引起压力下降，由此可计 算吸附平衡时被吸附气体的摩尔质量。
容积吸附装置起码包括三个阀门：连接吸附质气体、连 接抽真空系统、隔离样品。三个压力转换器用来测定气体压 力，测试范围从很低的压力至高于大气压。样品管可以加热 或冷却（图示为液氮浴下）。系统内部的连接管路，总称为 歧路(Manifold)。
比表面积定义
比表面积定义比表面积定义是一种用于计算物体表面积的方法，它可以帮助人们准确地计算物体表面积而不受其大小或形状的限制。
比表面积定义通常用于建筑学，工程学和物理学领域，因为它可以更为有效地描述和衡量物质结构。
比表面积定义基于比例原理，它提供了一种有效的方法来表达物体表面积的大小，并且可以应用于不同的尺寸和形状的物体表面积的比较。
在这种模式下，可以将一个几何物体表面积的计算分解为一系列较简单的运算步骤，从而可以使表面积的计算更加容易和准确。
比表面积定义是一种相对而言的表示方式，它可以用来解释不同尺寸或形状的物体之间表面积的差异。
在这种模式下，应该将物体放置在一个适当的坐标系中，然后利用一系列算法，将表面积转换为单位表面积的比值。
这种比值的大小就是物体的表面积，而它的值可以用来比较不同尺寸或形状的物体之间的表面积差异。
大多数比表面积定义都基于几何方法，通常会使用角度平分，多重角平分或其他几何公式来表达物体表面积的大小。
然而，有些计算机软件也可以用来计算物体表面积，比如有些数学软件或CAD软件。
这种计算机支持的比表面积定义更加快捷，更加容易使用。
使用比表面积定义来计算物体的表面积有一些优势。
首先，它可以提高计算的效率，因为通过使用一系列更精确的算法，可以准确地衡量物体的表面积，而不像使用普通的测量方法需要投入大量的人力或时间。
其次，它有助于提高技术精度，因为通过使用比表面积定义，可以精确地计算出不同尺寸和形状的物体之间表面积的差异。
比表面积定义主要用于计算物体表面积，但也可以用在其他领域，比如流体力学，热传导学，材料科学和包括建筑学在内的其他多领域。
另外，它也被广泛应用在实际的实验中，比如火焰传感器，温度控制仪器，气体检测仪器等的实验中，从而可以更准确地衡量物质的结构和特性。
总的来说，比表面积定义为计算物体表面积提供了一种有效的方法，使人们可以更准确地衡量物体表面积而不受其大小或形状的限制。
它也可以应用在其他领域，从而可以更细节地描述物质结构，从而辅助各种实验的研究工作。
比表面积测定原理
比表面积测定仪的原理比表面：单位质量固体的总表面积。
孔径分布：固体表面孔体积对孔半径的平均变化率随孔半径的变化。
氮吸附法测定固体比表面和孔径分布是依据气体在固体表面的吸附规律。
在恒定温度下，在平衡状态时，一定的气体压力，对应于固体表面一定的气体吸附量，改变压力可以改变吸附量。
平衡吸附量随压力而变化的曲线称为吸附等温线，对吸附等温线的研究与测定不仅可以获取有关吸附剂和吸附质性质的信息，还可以计算固体的比表面和孔径分布。
一．比表面的计算与测定1．Langmuir吸附等温方程――单层吸附理论模型：吸附剂（固体）表面是均匀的；吸附粒子间的相互作用可以忽略；吸附是单分子层。
吸附等温方程（Langmuir）------ (1)式中：v 气体吸附量Vm 单层饱和吸附量P 吸附质（气体）压力b 常数以对p作图，为一直线，根据斜率和截距可求出b和Vm，只要得到单分子层饱和吸附量Vm即可求出比表面积Sg 。
用氮气作吸附质时，Sg由下式求得------ (2)式中：Vm用ml表示，W 用g表示，得到是的比表面Sg为（㎡/g）。
2．BET吸附等温线方程――多层吸附理论目前被公认为测量固体比表面的标准方法。
理论模型：认为物理吸附是按多层方式进行，不等第一层吸满就可有第二层吸附，第二层上又可能产生第三层吸附，吸附平衡时，各层达到各层的吸附平衡。
BET吸附等温方程：-----(3)式中：V 气体吸附量Vm 单分子层饱和吸附量P 吸附质压力P0 吸附质饱和蒸气压C 常数将P/V(P0-P)对P/P0作图为一直线，且1/（截距＋斜率）＝Vm ，代入（2）式，即求得比表面积。
用BET法测定比表面，最常用的吸附质是氮气，吸附温度在其液化点（－195℃）附近。
低温可以避免化学吸附。
相对压力控制在0.05----0.35之间，低于0.05时，不易建立多层吸附平衡，高于0.35时，发生毛细凝聚作用，吸附等温线将偏离直线。
JW 系列比表面和孔径分布仪采用动态氮吸附的方法，这种方法的优点是通过屏幕上吸附峰或脱附峰的显示使固体样品表面的吸附或脱附过程一目了然，形象而直观，气体量的获得是通过气体浓度传感器，再经过信号放大，所以灵敏度高，是一种比较先进的方法。
孔的体外作用尺寸名词解释
孔的体外作用尺寸名词解释孔是一个广泛存在于自然界和人类创造的事物中的概念。
它可以是一个小洞、孔眼、孔道或者是某种特定材料的通道。
而孔的体外作用尺寸则是指孔的外部尺寸或者几何参数，它对孔的性能和应用有着重要的影响。
在工程领域，讨论孔的体外作用尺寸是常见的，特别是在材料科学、土木工程、机械加工和生物医学等领域。
下面，我们将探讨几个与孔的体外作用尺寸相关的重要概念。
孔径（Pore Diameter）孔径是衡量孔的体外尺寸的一个重要参数。
它指的是孔的直径或者是孔的开口的最宽距离。
孔径的大小决定了孔能够允许通过的物质的大小，因此在不同应用中孔径的选择是非常关键的。
例如，在纺织品领域，微细孔径的纺织材料可以有效阻挡微生物和灰尘的进入，起到过滤保护作用。
有效孔隙度（Effective Porosity）有效孔隙度是指孔在材料中的总体积占比，它与孔的体外作用尺寸紧密相关。
孔隙度不仅受孔径的影响，还与孔的形状和分布有关。
通过测量有效孔隙度，可以评估材料的孔隙结构特征，进而预测其渗透性、吸水性和质量特性。
孔隙度分布（Porosity Distribution）孔隙度分布是描述孔的体外作用尺寸的另一个重要概念。
它指的是各种孔的尺寸在材料中的分布情况。
不同的材料会具有不同的孔隙度分布，这会影响材料的机械强度、弹性模量和导热性能等。
因此，深入研究材料的孔隙度分布，对于材料的性能优化和改进至关重要。
比表面积（Specific Surface Area）比表面积是描述孔的体外作用尺寸的另一个重要参数。
它指的是单位质量或单位体积的材料表面积与总体积之比。
比表面积的大小与孔的体外作用尺寸密切相关，通常用于评估材料的吸附性能、表面反应速率和催化活性等。
许多材料科学领域的研究都与比表面积有关，例如催化剂设计、吸附材料开发等。
总结起来，孔的体外作用尺寸是一个重要的概念，它涉及到工程应用中孔的尺寸、形状和分布等方面。
孔径、有效孔隙度、孔隙度分布和比表面积等概念对于材料科学和工程领域的研究和应用都具有重要意义。
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比表面及孔径分析原理和仪器介绍一、比表面积介绍比表面积定义为单位质量物质的总表面积，国际单位是(m2/g)，主要是用来表征粉体材料颗粒外表面大小的物理性能参数。
实践和研究表明，比表面积大小与材料其它的许多性能密切相关，如吸附性能、催化性能、表面活性、储能容量及稳定性等，因此测定粉体材料比表面积大小具有非常重要的应用和研究价值。
材料比表面积的大小主要取决于颗粒粒度，粒度越小比表面积越大；同时颗粒的表面结构特征及形貌特性对比表面积大小有着显著的影响，因此通过对比表面积大小的测定，可以对颗粒以上特性进行参考分析。
研究表明，纳米材料的许多奇异特性与其颗粒变小比表面积急剧增大密切相关，随着近年来纳米技术的不断进步，比表面积性能测定越来越普及，已经被列入许多的国际和国内测试标准中。
二、气体吸附法比表面积测试方法有多种，其中气体吸附法因其测试原理的科学性，测试过程的可靠性，测试结果的一致性，在国内外各行各业中被广泛采用，并逐渐取代了其它测试方法，成为公认的最权威测试方法。
许多国际标准组织都已将气体吸附法列为比表面积测试标准，如美国ASTM的D3037，国际ISO标准组织的ISO-9277。
我国比表面积测试有许多行业标准，其中最具代表性的是国标GB/T19587-2004 《气体吸附BET法测定固体物质比表面积》。
气体吸附法测定比表面积原理，是依据气体在固体表面的吸附特性，在一定的压力下，被测样品颗粒（吸附剂）表面在超低温下对气体分子（吸附质）具有可逆物理吸附作用，并对应一定压力存在确定的平衡吸附量。
通过测定出该平衡吸附量，利用理论模型来等效求出被测样品的比表面积。
由于实际颗粒外表面的不规则性，严格来讲，该方法测定的是吸附质分子所能到达的颗粒外表面和内部通孔总表面积之和。
氮气因其易获得性和良好的可逆吸附特性，成为最常用的吸附质。
通过这种方法测定的比表面积我们称之为“等效”比表面积，所谓“等效”的概念是指：样品的表面积是通过其表面密排包覆（吸附）的氮气分子数量和分子最大横截面积来表征。
实际测定出氮气分子在样品表面平衡饱和吸附量（V），通过不同理论模型计算出单层饱和吸附量（Vm），进而得出分子个数，采用表面密排六方模型计算出氮气分子等效最大横截面积(Am)，即可求出被测样品的比表面积。
准确测定样品表面单层饱和吸附量Vm是比表面积测定的关键。
三、测试方法及原理比表面积测试方法有两种分类标准。
一是根据测定样品吸附气体量多少方法的不同，可分为：连续流动法、容量法及重量法，重量法现在基本上很少采用；再者是根据计算比表面积理论方法不同可分为：直接对比法、Langmuir法和BET法等。
同时这两种分类标准又有着一定的联系，直接对比法只能采用连续流动法来测定吸附气体量的多少，而BET法既可以采用连续流动法，也可以采用容量法来测定吸附气体量。
1)连续流动法连续流动法是相对于静态法而言，整个测试过程是在常压下进行，吸附剂是在处于连续流动的状态下被吸附。
连续流动法是在气相色谱原理的基础上发展而来，藉由热导检测器来测定样品吸附气体量的多少。
连续动态氮吸附是以氮气为吸附气，以氦气或氢气为载气,两种气体按一定比例混合，使氮气达到指定的相对压力，流经样品颗粒表面。
当样品管置于液氮环境下时，粉体材料对混合气中的氮气发生物理吸附，而载气不会被吸附，造成混合气体成分比例变化，从而导致热导系数变化，这时就能从热导检测器中检测到信号电压，即出现吸附峰。
吸附饱和后让样品重新回到室温，被吸附的氮气就会脱附出来，形成与吸附峰相反的脱附峰。
吸附峰或脱附峰的面积大小正比于样品表面吸附的氮气量的多少，可通过定量气体来标定峰面积所代表的氮气量。
通过测定一系列氮气分压P/P0下样品吸附氮气量，可绘制出氮等温吸附或脱附曲线，进而求出比表面积。
通常利用脱附峰来计算比表面积。
特点：连续流动法测试过程操作简单，消除系统误差能力强，同时具有可采用直接对比法和BET方法进行比表面积理论计算。
2)容量法容量法中，测定样品吸附气体量多少是利用气态方程来计算。
在预抽真空的密闭系统中导入一定量的吸附气体，通过测定出样品吸脱附导致的密闭系统中气体压力变化，利用气态方程P*V/T=nR换算出被吸附气体摩尔数变化。
3)直接对比法直接对比法是利用连续流动法来测定吸附气体量，测定过程中需要选用标准样品（经严格标定比表面积的稳定物质）。
并联到与被测样品完全相同的测试气路中，通过与被测样品同时进行吸附，分别进行脱附，测定出各自的脱附峰。
在相同的吸附和脱附条件下，被测样品和标准样品的比表面积正比于其峰面积大小。
优点：无需实际标定吸附氮气量体积和进行复杂的理论计算即可求得比表面积；测试操作简单，测试速度快，效率高缺点：当标样和被测样品的表面吸附特性相差很大时，如吸附层数不同，测试结果误差会较大。
直接对比法仅适用于与标准样品吸附特性相接近的样品测量，由于BET法具有更可靠的理论依据，目前国内外更普遍认可BET法比表面积测定。
4)BET比表面积测定法BET理论计算是建立在Brunauer、Emmett和Teller三人从经典统计理论推导出的多分子层吸附公式基础上，可以看出，BET方程建立了单层饱和吸附量Vm与多层吸附量V之间的数量关系，为比表面积测定提供了很好的理论基础。
BET方程是建立在多层吸附的理论基础之上，与许多物质的实际吸附过程更接近，因此测试结果可靠性更高。
实际测试过程中，通常实测3-5组被测样品在不同气体分压下多层吸附量V，以P/P0为X轴，为Y轴，由BET方程做图进行线性拟合，得到直线的斜率和截距，从而求得Vm值计算出被测样品比表面积。
理论和实践表明，当P/P0取点在0.05-0.35范围内时，BET方程与实际吸附过程相吻合，图形线性也很好，因此实际测试过程中选点需在此范围内。
由于选取了3-5组P/P0进行测定，通常我们称之为多点BET。
当被测样品的吸附能力很强，即C值很大时，直线的截距接近于零，可近似认为直线通过原点，此时可只测定一组P/P0数据与原点相连求出比表面积，我们称之为单点BET。
与多点BET相比，单点BET结果误差会大一些。
若采用流动法来进行BET测定，测量系统需具备能精确调节气体分压P/P0的装置，以实现不同P/P0下吸附量测定。
对于每一点P/P0下BET吸脱附过程与直接对比法相近似，不同的是BET法需标定样品实际吸附气体量的体积大小，而直接对比法则不需要。
特点：BET理论与物质实际吸附过程更接近，可测定样品范围广,测试结果准确性和可信度高，特别适合科研及生产单位使用。
四、孔径分布测定1)孔径分析介绍实践表明，超微粉体颗粒的微观特性不仅表现为表面形状的不规则，很多还存在孔结构。
孔的大小、形状及数量对比表面积测定结果有很大的影响，同时材料孔体积大小及孔径分布规律对材料本身的吸附、催化及稳定性等有很大的影响。
因此测定孔容积大小及孔径分布规律成为粉体材料性能测试的又一大领域，通常与比表面积测定密切相关。
所谓的孔径分布是指不同孔径的孔容积随孔径尺寸的变化率。
通常根据孔平均半径的大小将孔分为三类：孔径≤2nm为微孔，孔径在2-50nm范围为中孔，孔径≥50nm为大孔。
大孔一般采用压汞法测定，中孔和微孔采用气体吸附法测定。
2)孔径测定原理及方法气体吸附法孔径分布测定利用的是毛细凝聚现象和体积等效代换的原理，即以被测孔中充满的液氮量等效为孔的体积。
吸附理论假设孔的形状为圆柱形管状，从而建立毛细凝聚模型。
由毛细凝聚理论可知，在不同的P/P0下，能够发生毛细凝聚的孔径范围是不一样的，随着P/P0值增大，能够发生凝聚的孔半径也随之增大。
对应于一定的P/P0值，存在一临界孔半径Rk，半径小于Rk的所有孔皆发生毛细凝聚，液氮在其中填充，大于Rk的孔皆不会发生毛细凝聚，液氮不会在其中填充。
临界半径可由凯尔文方程给出,Rk称为凯尔文半径，它完全取决于相对压力P/P0。
凯尔文公式也可以理解为对于已发生凝聚的孔，当压力低于一定的P/P0时，半径大于Rk的孔中凝聚液将气化并脱附出来。
理论和实践表明，当P/P0大于0.4时，毛细凝聚现象才会发生，通过测定出样品在不同P/P0下凝聚氮气量，可绘制出其等温吸脱附曲线，通过不同的理论方法可得出其孔容积和孔径分布曲线。
最常用的计算方法是利用BJH理论，通常称之为BJH孔容积和孔径分布。
五、F-Sorb X400系列产品1)产品介绍F-Sorb X400系列产品是我公司自主研发的比表面积及孔径分析仪器，采用连续流动法测量原理。
相比国内外同类产品，多项独创技术的采用使产品整体性能更加完善，测试结果的准确性和一致性进一步提高，测试过程的稳定性更强。
我们的产品设计更多从用户使用的角度出发，使F-Sorb X400系列产品具备了完全的自动化操作，大大减轻了测试人员的工作量；通过采用合资或进口零配件，大大提高了产品可靠性和使用寿命。
产品整体设计上的完善和严格的产品制造和检测工序，确保产品更加符合用户实际需求，同时F-Sorb X400系列产品的高性价比有效保障了用户的投资利益。
另外，灵活的产品配置可满足不同用户的不同需求。
2)测试优化针对不同范围比表面积及孔径样品，可“因地制宜”选择合适的仪器参数设置，有利于提高测试结果的准确度。
灵活的直接对比法，BET法及孔径分布测定转换，简化操作流程，提高测试效率。
3)产品适用范围超微粉体，纳米材料，颗粒及纤维状材料比表面积测定；粉体材料生产及应用企业生产现场产品质量监测；高校及科研单位材料研究测试，吸附科学及BET理论教学实验；电池材料，催化剂，添加剂，吸附剂，陶瓷烧结材料，磁性材料，储能材料等相关性能测定；其它与材料表面性能相关的研究工作。
3)技术服务全面完善的售前技术咨询服务，不仅让您了解我们的产品，更多让您了解前沿的测试技术，助您选择最适用的产品；专业技术人员现场安装调试，详细的产品技术资料，专业的技术及操作培训，提高用户应用水平。