医院病区药品管理制度
病区药品管理制度范例(2篇)
病区药品管理制度范例(一)急救物品管理制度1)急救药品，必须置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。
2)急救药品要根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、____药等)，定位存放，标记明显。
3)急救药品的种类和数量要确保满足临床急救需要。
4)急救药品专人管理，工作人员不得私自取用急救药品登记本。
记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、补充时间等，随时备查。
5)建立急救药品基数及质量检查制度。
急救药品登记本置于急救车外。
定期检查急救药品、规格、种类、数量、有效期是否与账目相符，记录并签名。
每周检查一次时，可以用封条管理。
6)急救药品每次用后须及时补充。
次日当班责任组长再次核查。
保证急救药品处于应急随时可用状态。
(二)病区基数药品管理制度1)病区内基数药品应根据临床需要保存一定基数。
供住院患者临时医嘱使用，其他人员不得私自取用。
2)基数药品应指定专人管理，负责领药、退药、保管、检查等工作。
3)基数药品应定位、定点、按药品种类摆放，口服药必须原瓶或原盒包装存放，药瓶内不能混放不同规格、片型、颜色的药片，性质不稳定的药品，须避光储存及使用，现用现配。
4)每日当班清点，用药后及时补充，以保持在规定的基数，保证随时可用。
5)定期检食药品数量、质量、有效期并记录。
近有效期药先用。
如发现药品有污染、变色过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改，不得使用并报药房处理。
对接近有效期____个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量，避免过期。
6)药品应贮存在光线好且易取的地方，需避光保存的药品应放在避光包装容器内保存。
7)药房应及时向病区提供更换药品的使用期限，以保证病区及时更换。
8)药房应指定负责人定期对各病区基数药品进行检查。
(三)麻醉精神药品管理制度1)医院应对____品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
2)各临床科室、手术室存放的____品、第一类精神药品严格按照《医疗机构____品、第一类精神药品管理规定》(____部卫医发[____]38____文件)及《处方管理办法》【____部令(第____号)____年】管理，实行专人、专册、专柜加锁、专账、专用处方的“五专”管理。
病房药品、物品、器械管理制度范文（5篇）
病房药品、物品、器械管理制度范文一、目的及依据为确保病房药品、物品、器械的安全使用和管理，提高医疗质量，制定本管理制度。
本管理制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规，并结合本医疗机构的实际情况制定。
二、适用范围本管理制度适用于本医疗机构各病区、病房。
三、药品管理1. 药品准入：所有病房使用的药品必须经过医院药品管理部门的审核和准入，符合相关药品管理规定的要求。
2. 药品储存：药品储存室必须干燥、通风，温度适宜，避免阳光直射，药品按照不同类型、不同规格进行分类，储存于指定位置。
3. 药品发放：由医院药剂师根据医嘱进行发药，发药时必须核对患者姓名、药品名称、用量等相关信息，确保发放准确。
4. 药品使用：护士在给患者使用药品时必须按照医生的医嘱进行，并填写相关药品使用记录，记录患者的姓名、用药时间、用药量以及不良反应等情况。
5. 药品退还：患者出院或者不再使用某些药品时，必须及时归还，药品接收人员要核对退还药品的名称、规格、数量等信息，确保药品库存准确。
四、物品管理1. 物品准备：病房必须配备符合安全、卫生要求的床铺、桌椅、衣柜等物品，确保患者的使用舒适和卫生。
2. 物品清洁：护士每天负责对病房内的物品进行清洁，特别是床铺、床上用品，要定期更换，保持整洁卫生。
3. 物品消毒：病房内使用的物品，特别是按摩器械、温度计等频繁接触患者的物品，必须定期进行消毒，确保无菌。
4. 物品维修：病房内出现损坏或者故障的物品，必须及时修理或更换，确保正常使用。
5. 物品备货：护士负责对病房内的常用物品进行备货，确保供应充足。
五、器械管理1. 器械准备：病房必须配备符合医疗要求的各种器械，如输液器、导尿管等，确保能够提供合理的医疗服务。
2. 器械清洁：护士每次使用完毕后必须对器械进行清洁消毒，特别是如导尿管、创口护理器械等频繁接触患者的器械。
3. 器械维护：器械使用完毕后必须及时进行维护和保养，如清洗、消毒、灭菌等，确保后续使用安全可靠。
医院病区二精药品管理制度
一、总则为了加强医院病区二精药品的管理，确保药品的安全、有效、合理使用，提高医疗质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院病区二精药品的采购、储存、使用、退废等各个环节。
三、职责分工1. 药剂科负责二精药品的采购、验收、储存、调配、供应等工作。
2. 病区主任负责病区二精药品的管理，确保药品的合理使用。
3. 医生负责根据患者病情开具二精药品处方，并确保处方的合理性和安全性。
4. 护士负责执行医嘱，准确、及时地给患者用药。
四、二精药品的采购与验收1. 药剂科应根据临床用药需求，合理采购二精药品，确保药品质量。
2. 药品供应商应具备合法的药品生产、经营资质。
3. 采购的二精药品必须符合国家药品标准，包装完好，标识清晰。
4. 药剂科对采购的二精药品进行验收，确认药品质量合格后方可入库。
五、二精药品的储存与保管1. 二精药品应按照药品说明书要求储存，储存条件应符合规定。
2. 药剂科应设立专用储存柜，确保药品存放安全。
3. 二精药品应分类存放，避免混淆，并定期检查储存环境。
4. 药剂科应定期对储存的二精药品进行盘点，确保账物相符。
六、二精药品的使用1. 医生开具二精药品处方时，应严格按照药品说明书和临床指南进行。
2. 护士执行医嘱时，应核对患者信息、药品名称、剂量、给药途径等，确保用药安全。
3. 护士在给患者用药过程中，应密切关注患者病情变化，发现异常情况及时报告医生。
4. 病区应建立二精药品使用登记制度，记录患者用药情况。
七、二精药品的退废1. 因药品质量问题、过期、变质等原因，需退废的二精药品，应由药剂科负责处理。
2. 退废的二精药品应经药剂科验收合格后，方可退废。
3. 退废的二精药品应登记在册，并由专人负责销毁。
八、监督与考核1. 药剂科应定期对病区二精药品的管理工作进行监督检查。
2. 病区应定期对医生、护士的用药行为进行考核，确保药品的合理使用。
3. 对违反本制度的行为，应依法依规进行处理。
医院病区急救、储备药品管理制度
病区急救、储备药品管理制度
为保障突发性紧急事件及危重患者抢救药品供应，保证患者救治工作的顺利完成，提高快捷高效地处理突发性紧急事件的能力，特制定病区急救、储备药品管理制度。
一、病区包括各临床科室及临床辅助科室。
二、急救、储备药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，统一配备的药品品种及数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制定。
三、病区急救、储备药品必须固定在抢救车上，指定专人管理，根据病种保存一定数量的基数，每次使用后应及时清点，补齐基数，以备后用，其他人员不得擅自取用。
四、麻醉药品、一类精神药品等特殊药品，按特殊药品的管理规定管理，实行专人负责、专库（柜）加锁，并按需要保持一定基数，每次使用后，由医师开具专用处方及时补齐，每日进行交接班。
五、药管科定期督促检查药品质量，如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
六、病区备用药品由专人负责领药和保管工作。
定期清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。
七、病区特殊药品，按有关规定管理，并接受有关部门的指导监督检查。
病区急救药品管理和使用制度(3篇)
病区急救药品管理和使用制度一、制度目的和依据1. 目的：为了规范病区急救药品的管理和使用，保障病区患者的安全和生命健康。
2. 依据：根据国家卫生行政部门的相关规定和医院的内部管理制度。
二、急救药品管理1. 病区急救药品的采购（1）病区急救药品的采购需要经过病区值班护士长或病区主任的审批，并根据病区的实际需要制定采购计划。
（2）采购应选择正规的药品供应商，并严格按照医院的采购制度进行采购程序。
2. 病区急救药品的入库和保管（1）病区急救药品的入库由病区护士长或病区主任负责，并交由病区药房进行管理。
（2）急救药品应分门别类，进行分类存放，确保药品的整齐有序和易于取用。
（3）病区药房人员要做好急救药品的登记和盘点工作，确保药品的数量和质量的准确。
（4）急救药品的有效期限要进行监控和管理，及时清点和更新过期药品，确保药品的有效性。
3. 病区急救药品的使用（1）病区值班护士长或病区主任对急救药品的使用进行授权，并制定相应的使用制度。
（2）使用急救药品时，应按照医嘱或急诊医生的指示进行使用，并遵守医院药品使用的相关规定。
（3）病区护士应熟悉各类急救药品的使用方法和剂量，确保正确使用，并记录使用情况。
（4）病区护士在使用急救药品时，需要与急诊科或其他医疗部门保持良好的沟通和协作，及时交流和反馈患者的情况。
三、急救药品管理和使用的注意事项1. 急救药品的使用应在合适的急救设备和环境下进行，确保操作安全和患者的有效治疗。
2. 使用急救药品时需要向患者或其家属做好相关解释和告知，尊重患者的知情权和选择权。
3. 使用急救药品时要确保药品的正确标识和包装完整，避免使用过期药品或不合格药品。
4. 使用急救药品时应严格按照剂量和频率进行使用，避免过度使用或不足使用。
5. 使用急救药品时应密切观察患者的反应和效果，及时调整用药方案，确保患者的治疗效果。
6. 使用急救药品后要及时记录患者的用药情况和疗效，并向医生和病区主管报告。
医院病区药品管理制度
为加强医院病区药品的管理，确保患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家卫生和计划生育委员会相关规定，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、职责1. 药剂科负责全院药品的采购、储存、供应、调剂和临床用药指导工作。
2. 病区护士负责药品的请领、保管、使用和患者用药指导。
3. 病区主任负责病区药品管理工作的监督和指导。
三、药品管理1. 药品采购：药剂科根据临床用药需求，制定采购计划，经院药事管理委员会审批后，向具有合法资质的生产、经营企业采购药品。
2. 药品储存：药品应按照药品说明书要求，分类、分架存放，并设置明显的标识。
药品储存条件应满足药品质量要求，确保药品安全。
3. 药品调剂：护士在调剂药品时，应认真核对患者信息、药品名称、规格、剂量和有效期，确保患者用药安全。
4. 药品使用：护士在为患者用药时，应严格按照医嘱执行，并告知患者用药注意事项。
5. 药品记录：病区应建立药品使用记录，详细记录患者用药情况，包括药品名称、规格、剂量、用法、用量、时间等。
6. 药品过期处理：过期药品应及时清理，并按规定程序处理。
四、病区药品管理要求1. 病区药品应定期检查，确保药品质量合格、有效。
2. 病区药品储存环境应保持干燥、通风、避光，温度控制在适宜范围内。
3. 病区药品应定期盘点，做到账物相符。
4. 病区药品领用、补充应严格按照规定程序进行，不得私自挪用、调换药品。
5. 病区药品使用过程中，如发现药品质量问题，应及时报告药剂科。
1. 对严格执行药品管理制度，确保患者用药安全的单位和个人，给予表彰和奖励。
2. 对违反药品管理制度，造成患者用药安全事故的单位和个人，依法依规追究责任。
六、附则本制度自发布之日起实施，由药剂科负责解释。
如有未尽事宜，可根据实际情况予以修订。
医院病区备用药品管理制度
医院病区备用药品管理制度
一、各病区根据疾病特点确定备用注射用药品品种和基数，由病区负责人提交备药计划，科主任签字后报护理部和药剂科共同审核备案，由分管院长签批。
二、病区护士长为所在病区药品管理第一责任人，不定期抽查并每月全面检查1次。
三、药剂科每月不定期下病区抽查药品管理情况，包括药品数量、药物有无变质、变色、过期等质量问题。
四、建立“备用药品交接登记本”。
药品专人管理、班班交接并签名。
五、备用药品标识清楚，药品目录应注明：药品名称、剂量、单位、数量。
六、急救药品须放置抢救车内，分类、定量、定位放置，标示清楚，有统一定位图示。
七、麻醉药品、一类精神药品，设专柜存放，专人保管，严格加锁。
八、建立“病区麻醉药品、一类精神药品使用登记本”，完善使用记录，对使用后剩余药液处理，应两人签字。
九、高警示药品如：高浓度电解质制剂（10%氯化钾、浓氯化钠）、胰岛素制剂（门冬胰岛素30R注射液、精蛋白生物合成人胰岛素（预混30R）、精蛋白锌重组人胰岛素混合
注射液、甘精胰岛素注射液）等需单独存放，标识醒目。
十、需冷藏药品（如白蛋白、胰岛素等）应放在冰箱内，以保证药效。
病区备用基数药品管理制度(4篇)
病区备用基数药品管理制度一、病区(含诊疗区)备用药品品种范围急救药品和部分临床常用药品，贵重药品一般____备用药品。
二、备用药品的管理(一)药学部会同护理部每月对各病区备用药品的管理与使用进行一次检查，以保证患者用药安全。
(二)护理部将检查结果及时反馈各病区护士长，采取有效措施，及时整改。
病区药品管理纳入护理质量考核内容，(三)各病区备用药品管理由护士长总负责，建立备用药品登记本，包括品名、规格、数量、效期等，并指定专人管理，责任到人。
治疗护士对药品数量定期清点，每月全面检查一次，包括药品数量、包装、颜色、效期等，并由护士长填写病区备用药品管理表。
备用药品使用记录应采用药品说明书规定的通用名称，不得采用俗名或别名。
(四)病区备用药品实行动态管理，病区备用药品的目录、基数、交接班、检查、使用、补充、退回及销毁各环节均应记录，相关人员签全名。
(五)病区备用抢救药品根据不同护理单元的使用频次的不同，采取不同的办法进行管理(详见《____市益都中心医院护理单元抢救车管理办法》)。
(六)各相关病区有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负1责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。
(七)各病区备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。
三、备用药品基数(一)各病区应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数。
(二)备用药品目录包括____品、一类精神药品目录、急救药品目录及常用药品目录，一式四份，分别留药房、药学部、护理部及相关病区备案。
(三)备用药品的品种及基数不宜过多，且一经确定，将相对固定；若需修改，按规定程序审批。
(四)各病区备用药品的调整，经病区护士长签字，护理部主任签字后，送药房备案。
四、药品领取流程(一)病区备用药品不用支票领取，各病区采用从药学部借用的方式领取。
(二)各病区凭填写的诊疗区抢救车(箱)药品备用目录到相应的药房领取药品，填写病区抢救车(箱)药品备用目录时，药品的名称应使用通用名称。
医院病区药品管理制度
医院病区药品管理制度一、前言随着医院的发展，医疗质量要求也越来越高。
医疗安全是医院发展中最为重要的环节，而病区药品管理作为医院管理的重要组成部分，直接关系到医疗安全和医疗质量。
为了规范病区药品管理，从而保证医疗安全和医疗质量，本文制定了医院病区药品管理制度。
二、适用范围本制度适用于医院各个病区的药品管理。
三、制度内容1.药品管理人员每个病区应当设立专门的药品管理人员，负责病区药品的管理工作。
药品管理人员的任命和管理应符合医院相关规定。
2.药品管理制度病区应该制定详细的药品管理制度，包括药品进货、入库、出库、配货、清点等每一个环节的流程和规定，并严格执行。
3.药品进货病区进货的药品应符合国家相关规定，并在药品进货前进行严格的质量检验，确保药品的质量符合要求。
同时，进货应在有资质的药品公司采购，不得采购劣质、假冒伪劣药品。
4.药品入库病区应在专门的药房内设立药品库房，对药品进行入库管理。
入库时应按照药品管理制度规定的流程进行，同时对药品的数量、质量、保质期进行记录。
5.药品出库病区应按照病人用药的需要，合理配药，同时严格按照药品管理制度规定的流程进行药品出库，避免药品混淆或者失误。
6.药品配货病区配药时应根据医嘱或处方进行，药品配备应符合患者需求和医疗安全标准。
7.药品清点病区药品在出库和使用后应及时清点和登记，确保药品使用的及时性、准确性和安全性。
8.药品保管病区应在专门的药品库房内设置药品保管员，负责对药品进行保管，同时对药品使用的保质期进行把控。
药品应放在很好的环境下，避免阳光照射、潮湿、过热等不利环境造成药品质量的变化。
9.药品退库病区应在药品过期、保存不当、损坏等情况下对药品进行退库，需要对退库的药品进行专门的记录和处理。
10.药品报损病区应定期对药品进行检查和报损，对过期、损坏等药品进行报损并进行记录和处理。
11.药品报告和记录病区应收集、分析和记录药品管理的相关数据，分析数据结果并有效地采取措施，改善病区药品管理。
病区药品管理制度（七篇）
病区药品管理制度15.病区药品管理制度病区药品管理制度1、病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
2、病房内基数药品应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
3、每日清点并记录，检查药品，防止压积、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
4、对病房内存放的药品要定期检查，并核对药品种类、数量是否相符，有无过期、变质现象。
5、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日(或按抢救车封条管理制度)检查，保证随时急用。
6、特殊及贵重药品应注明床号、姓名、单独存放并加锁。
7、需要冷藏的药品(如。
冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。
8、根据药品种类与性质，如。
针剂、内服、外用、精神药品分别放置，高危药物应在相应药柜上贴黑色“高危药品”警示标识，药品按有效期时限的先后，有计划使用，制定专人管理、领取和保管，定期检查，防止过期和浪费。
9、药瓶标签规范、清晰。
内服药标签为蓝色边，外用药为红色边，麻醉、精神药品为黑色边。
标签上标有药名、浓度、剂量。
凡标签不清、破损、模糊等应重新及时更换。
10、患者的药物专药专用，准确给药。
停医嘱后，出院或死亡病人的剩余药品应及时收回处理。
11、病人用药均必须从本院药房取得，护士有权按规定拒绝一切外来药品(包括自备药)的使用。
若非用不可，应在科主任同意下，患者或其家属在《福鼎市医院外购药品协议书》上签字后护士方可执行。
12、病房毒、麻药管理要求：(1)病房毒、麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
(2)设专柜存放，专人管理，严格加锁，并按需保持一定基数，每班交接班时，必须交接点清，签全名。
(3)医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓶。
(4)建立毒麻、药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间、护士正楷签名。
(5)如遇prn医嘱且当患者需要使用时，仍需有医师所开的医嘱、专用处方，并保留空安瓶。
医院病区药品管理制度全文
可编辑修改精选全文完整版医院病区药品管理制度第一条基数药品管理（一）药柜随时保持清洁整齐。
（二）内用药与外用药分开放置，静脉与口服药（含胃肠营养液）分开放置，并按有效时限的先后摆放，有计划使用，定期检查，防止过期和浪费。
（三）病区固定基数药品种类及数量，基数药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
（四）病区内基数药品应专人管理，定期检查记录，每班清点记录。
确保药品无过期、变质，如发现沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
（五）药瓶上标签明显清晰。
内服药标签为蓝色边；外用药为红色边。
标签上标有药名、浓度、剂量。
凡标签不清、过期、破损、变色、浑浊等均不能使用，需及时更换。
（六）无外包装的口服药从领取时日起，保存时间1年；2个月之内过期的针剂要标记。
疑有过期或变色不得使用。
（七）药品应保存在原包装盒内；药品外观相似，药名相近分开放置；同种药品不同规格分开放置。
第二条抢救药品管理（一）抢救药品配备满足科室抢救需要。
（二）抢救药品齐全，标签清晰，在有效期内，用后及时补充。
（三）抢救药品管理做到四定：定人管理、定时核查、定量供应、定点放置。
（四）开封状态的抢救车内药品班班清点有记录，专人每周检查1次有记录。
封存状态的抢救车内药品每班检查封存状态有记录，专人每月检查至少1次有记录。
第三条毒、麻药管理（一）病区毒、麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
（二）设保险柜存放，双人双锁管理，按需保持一定基数，每班交接清点记录，签全名。
（三）医师开医嘱、专用处方后，方可给该患者使用，取用时需双人开锁查对，使用后保留空安瓿。
（四）建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、病案号、使用药品、剂量、批号、使用日期、时间、方法，执行护士签名。
（五）弃用毒麻药需要两名医护人员确认签字。
（六）护士长每月检查一次，并签名。
第四条高危药品管理（一）高危药品如氯化钾、胰岛素、浓度＞0.9%氯化钠、肌肉松弛剂与细胞毒类药品等，必须单独放置，不能与普通药品混放。
医院病区高危药品管理制度
一、目的为加强医院病区高危药品的管理，确保患者用药安全，防止因药品使用不当造成患者伤害，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院病区内所有涉及高危药品的科室、工作人员及患者。
三、高危药品的定义高危药品是指药理作用强烈、不良反应大、使用不当可能导致严重后果的药品。
主要包括：1. 高浓度电解质；2. 强效镇痛药；3. 抗凝药；4. 抗心律失常药；5. 抗癫痫药；6. 肌松药；7. 强心药；8. 肾上腺素类药物；9. 激素类药物；10. 抗生素；11. 放射性药物；12. 其他经临床认定的高危药品。
四、管理措施1. 专区专柜管理：高危药品应设置专柜存放，不得与其他药品混合存放。
2. 分类标识：在药架（或包装盒/瓶）上分类标识，明确标注药品名称、规格、批号、有效期等信息。
3. 警示牌标识：在存放高危药品的专柜及显著位置设置警示牌，提醒工作人员注意药品的潜在风险。
4. 严格按适应证用药：医师在开具高危药品处方时，应严格遵循药品说明书及临床指南，确保合理用药。
5. 双人查对制度：高危药品的领取、使用、归还等环节，必须实行双人查对制度，确保药品安全。
6. 加强不良反应监测：对使用高危药品的患者，医护人员应密切关注其病情变化，及时发现并处理药品不良反应。
7. 高危药品先进先出：定期检查高危药品的有效期，确保药品先进先出，避免使用过期药品。
8. 及时更新高危药品目录和注意事项：根据药品临床应用情况和最新研究成果，及时更新高危药品目录及注意事项。
9. 完善标准操作流程：制定并完善高危药品的采购、储存、使用、管理等各个环节的标准操作流程。
10. 完善病人识别方法：采用条形码、电子标签等先进技术，确保高危药品的使用准确无误。
五、责任与考核1. 科室主任负责本科室高危药品的管理工作，确保药品安全。
2. 药剂科负责高危药品的采购、储存、配送等工作，确保药品质量。
3. 医师、护士等医护人员负责高危药品的使用，严格执行各项操作规程。
医院病区药品管理制度
病区药品管理制度一、病区药品按照备用药品和病人在用药品分别进行管理（一）病区备用药品1、以常用和抢救药为主，其品种、数量不宜过多，既要保证临床用药需要，又要避免积压。
2、备用药品的品种和数量（含急救药品、麻精一药品等）：应根据科室病种和需要，经临床科室主任审核，报药学部门审批备案。
基数清单一式三份，由护理部、药学科、临床科室各保持一份。
3、病区指定专人负责药品的领用、保管和清理工作。
备用药品按照核定的品种、数量进行定期检查。
4、病区可备用一定数量的大输液制剂。
病区大输液制剂的储存，应做到按品种、规格分开存放。
5、备用药品基数均应与实际一致，并按“左进右出”的要求摆放。
（二）病人在用药品1、按病人（按床号或姓名）进行存放和管理。
2、病人在用药品应做到单独（专框）存放，专药专用，停用或医嘱变更及时清退剩余药品（退药时应保持药品包装完好）。
3、按照说明书的储存条件进行储存。
4、按照用药规范，遵医嘱用药。
二、病区高危药品管理（一）原则上病区不集中贮存高危药品（急救药品、多剂量使用的高危药品除外）。
（二）如果临床需要在备用药品中配备高危药品的，应审核备案。
（三）急救药品中的高危药品，须在药品包装盒上粘贴高危药品警示标识。
（四）冰箱内贮存的高危药品，统一位置粘贴高危药品警示标识。
（五）病区备用药品中的高危药品，应专柜（或专区）存放，存放区域粘贴高危药品警示标识。
（六）病人在用药品中的高危药品病人在用药品按病人（按床号或姓名）存放，其中的高危药品，可不粘贴高危药品警示标识。
三、病区麻、精药品管理（一）必须配备保险柜，专柜加锁，专柜上应有麻醉药品、第一类精神药品标志。
（二）临床科室应当配备工作责任心强、业务熟悉的专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的领用、储存保管及管理工作，同时负责麻醉药品处方笺管理，人员应当保持相对稳定。
（三）病区麻醉药品、第一类精神药品品种和数量应根据科室病种和需要，经临床科室主任审核，报药学部门审批备案。
医院病区药品一般管理制度
医院病区药品一般管理制度一、病区药品基数管理1、病区应根据专科病种的需要，经护士长、临床药师、专科主任或医疗副主任审核，设定病区药品种类和基数，交药学部、医务处、护理部审定并备案，以便于临床应急使用。
2、基数药品应定位、定点、按药品分类摆放。
二、护士长为所在病区药品管理的第一责任人，督促科室药品管理。
病区治疗班护士负责药品的领用、保管和每日清点和定期检查。
三、根据药品种类与性质分区存放、标识明显，标签应规范、完整、清晰，并分区存放。
内服药与外用药分开放置；静脉与胃肠药品分区放置；外观相似（看似）、药名相近（听似）的药品分开放置，有特殊警示标识；同类药品单放，不同规格的分开放置。
四、药品应贮存在固定位置，如需避光及低温保存的，按药品说明书合理存放和使用。
口服药必须原瓶或原盒包装存放，药瓶或药盒内不能混放不同规格、片型、颜色的药片。
五、贵重药品及专用药品必须专柜加锁保存，因出院、死亡或其他原因停用药品时，及时清退。
六、需要冷藏的药品（如冻干血浆、白蛋白、胰岛素等）应放置在冰箱内，以免影响药效，冰箱实施温度监测，做好每天登记管理。
七、治疗班护士负责药品的领用、保管，以保持在规定的基数内，并在《病区药品交接检查登记本》上记录。
八、治疗班护士每天清点备用药品基数，每2周检查一次，护士长每月检查一次，护理部每季度督查。
包括清洁药柜、清点药品数量、检查药品质量及有效期，发现过期药品及变质药品，及时清理，每次检查情况均应记录在《病区药品交接检查登记本》上并签全名。
九、对效期在6个月内的应在检查表中标注，提醒近效期药品优先使用；距失效期3个月内的备用药品，应及时列出明细表，由科主任、护士长签字后和实物一并交到药库，统一报损、销毁。
报损后，临床科室填写领用药品单，财务记账后，在药库领用相应药品，补齐基数。
有特殊原因需继续使用的药品可XX用至临近失效期1个月，但需在药品基数一览表中备注原因，并做相关警示标识。
十、患者的药物专药专用，停药后及时退药。
医院病区药品管理制度
医院病区药品管理制度
（一）病区可根据医疗需要储备适量药品，按照“满足临床，合理存量，确保安全”原则配备。
（二）常备药品可按常规请领程序执行，定期及时补充，其他药品按医嘱处方请领执行。
（三）病区使用药品严格执行医嘱和查对制度，现药品变色、发霉、混浊、过期、标识不清等情况，一律不得使用。
（四）病区存放的药品应按口服、注射、外用、滴剂等不同浓度及剂型分类放置，并按失效期先后有序排列，瓶签书写字迹清楚；特殊药品应按规定储藏条件保存与使用；药品存放处保持清洁卫生，室温控制在25℃以内。
病区存放药品的冰箱不得存放其他物品。
（五）病区一般不存放高警示药品，如必须存放则应当设置专门区域，并有明显标识。
对毒、麻、精神药品管理应做到标签清楚，专人管理，放置保险柜内加锁保管，做到班班清点交接，逐日消耗登记，用后药品保留空安瓿，凭空安瓿和主治医师以上人员开具的红色处方领取补充。
（六）病区药品柜钥匙由药疗护士随身携带，班班交接，确保账物相符。
护士离开治疗室或药疗室等存放药品的房间时随手锁门。
病区药品管理制度（5篇）
病区药品管理制度1、病房药柜的药品，根据临床病种和需要，经专业主任审核，报药剂科和主管院长审批设置一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
不得使用过期、变质的药品。
2、药柜内口服药应使用统一药瓶，药瓶内不能混放不同规格、颜色的药片，瓶签清洁、规范，有中英药名、剂量。
3、及时清退病人未使用完的针剂等余药，贵重药物专人专用。
4、____品、第一类精神药品严格按照《医疗机构____品、第一类精神药品管理规定》(____部卫医发[____]38____文件)进行管理，做到专人、专册、专柜、专锁、专处方。
①、病区、手术室存放____品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录。
专柜专锁，班班交接，做到帐数相符。
②、患者使用____品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
③、病区、手术室等调配使用____品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
由专人负责计数记录。
④、发现下列情况，应当立即向\、护士长、护理部、药剂科(晚上及节假日向医院总值班汇报)及药品监督管理部门报告：发生____品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；发现骗取或者冒领____品、第一类精神药品。
5、根据药品种类、性质、针剂、内服、外用、____、有明显标志，并分别放置，专人管理。
药柜每周整理一次，包括清洁卫生、清点药品数量、检查药品质量，发现过期药品及变质药品，及时清理。
发现药瓶标签与药品不符，标签模糊或经涂改者，不得使用。
同类针剂但不同批号不得混放。
6、凡抢救药品，必须定放在抢救车上或设专用抽屉加锁存放，并保持一定基数，编号排列，定位存放，每次用完及时补充，每日检查，保证随时应用。
吴氏医院二____年____月____日病区药品管理制度（2）第一章总则第一条为了规范病区药品管理，确保药品的安全有效使用、减少药品浪费，提高药品管理工作的质量和效率，制定本制度。
病房药品管理制度五范本
病房药品管理制度五范本一、目的与范围本制度的目的是规范病房药品的管理，保障患者用药的安全性和有效性。
适用于我院各病房的药品管理工作。
二、药品采购与验收1. 病房药品的采购应按照医院药品采购管理制度执行，确保准确、及时地投入使用。
2. 验收人员应由药剂科专业人员和医疗人员共同组成，验收时应对药品的规格、数量、质量进行核对。
如发现问题，应及时与供应商联系并记录。
三、药品入库管理1. 药品入库时，药剂科人员应按照规定的操作程序进行记录，并及时上传到药品信息管理系统。
2. 入库人员应认真核对药品名称、规格、批号、数量等信息，确保入库的药品与采购的药品一致。
3. 药品应按照规定的分类及存放要求进行摆放，保证药品的清洁和防潮。
四、药品配发与退还1. 药品配发应根据医嘱和患者的具体情况进行，并记录在药品发放清单中。
2. 发药人员应核对患者的身份信息和医嘱内容，并进行操作记录，确保发放的药品与医嘱一致。
3. 患者出院时，患者的未使用药品应进行退还，发药人员应核对退还的药品与未使用药品清单一致，并记录退还情况。
五、药品使用与监测1. 药品使用应严格按照医嘱执行，不得擅自更改药品的剂量、频次等。
2. 护士应认真观察患者用药过程中的不良反应和不良事件，并及时进行记录和上报。
3. 护士应对药品的有效期、存储条件进行监测，如发现问题应及时处理并上报药剂科。
六、药品库存管理1. 病房药品库存应定期进行盘点，并与药品信息管理系统进行核对。
2. 药剂科应根据病房的药品使用情况，及时调整库存数量，以确保库存的合理和安全。
3. 病房药品的库存量应根据临床需求和患者数量进行科学合理的规划。
七、药品过期处理1. 药剂科应定期检查病房药品的有效期，并提前通知病房进行处理。
2. 过期药品应按照医院的规定进行统一处理，不得私自处理或外借。
八、药品安全教育与培训1. 病房医护人员应定期参加药品安全教育与培训，提高对药品管理的认识和操作技能。
2. 药剂科应定期向病房医护人员提供药品的新知识和技术，以促进药品管理的科学化和规范化。
医院病区精麻药品管理制度
一、总则为加强医院病区精麻药品的管理，确保药品安全、有效，防止滥用和非法流通，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家有关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有病区及相关部门，涉及精麻药品的采购、储存、使用、销毁等各个环节。
三、精麻药品的定义精麻药品是指国家规定的麻醉药品、精神药品和毒性药品，具有成瘾性、依赖性、滥用性和危险性。
四、管理职责1. 医院药剂科负责全院精麻药品的采购、储存、调配、供应和销毁等工作。
2. 病区主任负责病区精麻药品的管理，确保药品安全、有效。
3. 病区护士长负责病区精麻药品的具体管理工作，包括药品的接收、储存、使用、销毁等。
4. 相关部门应积极配合药剂科和病区进行精麻药品的管理工作。
五、采购与验收1. 药剂科应根据临床需要，按照国家规定采购精麻药品。
2. 采购的精麻药品应具备合法的生产批号、有效证件，并符合国家规定的质量标准。
3. 药剂科在采购精麻药品时，应严格按照国家规定，不得采购非法药品。
4. 药剂科在收到精麻药品后，应进行严格验收，确保药品质量。
六、储存与保管1. 精麻药品应储存在专用保险柜中，并由专人负责管理。
2. 保险柜应设置在通风、干燥、避光、防潮的环境中。
3. 保险柜的钥匙应由专人保管，不得随意借出。
4. 精麻药品的储存条件应符合国家规定，确保药品质量。
七、使用与调配1. 精麻药品的使用应严格按照医嘱执行，护士应核对患者信息、药品信息、医嘱信息，确保用药安全。
2. 护士在调配精麻药品时，应使用专用工具，确保药品准确无误。
3. 精麻药品的调配记录应完整、准确，包括患者姓名、药品名称、剂量、时间等信息。
4. 精麻药品的空瓶、空盒应妥善保管，不得随意丢弃。
八、销毁与报废1. 精麻药品的销毁应严格按照国家规定执行，由药剂科负责。
2. 销毁的精麻药品应进行登记，包括药品名称、数量、销毁日期等信息。
3. 销毁的精麻药品不得随意丢弃，应按照规定进行处理。
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文档序号：XXYY-ZWK-001
文档编号：ZWK-20XX-001
XXX医院
病区药品管理制度
编制科室：知丁
日期：年月日
病区药品管理制度
1.目的
规范药学部门以外药品管理人员正确做好药品的储存、养护和管理，确保药品使用安全、有效、合理，避免药品流失。
2.范围
医院科室/部门、员工、医学学员、患者、来访者。
3．定义
无。
4.内容
4.1药品品种管理：药学部门外科室原则上不配备麻醉药品、第一类精神药品、高浓度电解质制剂，确需配备的须由科室负责人提出申请，经药学部、医务部、护理部和分管院长审核批准后，药学部按相关规定配给基数并备案。
4.2药品基数管理：
4.2.1科室储备药品基数：品种和基数由科室根据需要提出申请，经药剂科、医务部、护理部审核后批准，由药学部配给基数并备案。
4.2.2基数药品管理：应每日交班、核对，做到账物相符。
核对时注意检查批号、效期、外观质量，发现问题应立即报告本科室护士长，并报告药学部。
人员变动时，应办好交接班手续。
4.3科室（病区）药品管理：
4.3.1储存与养护：
4.3.1.1责任人员及登记：
4.3.1.1.1科室安排专人负责本科室药品储存、养护、补充等管理工作。
4.3.1.1.2护士长为主要责任人，每周检查一次管理质量并落实签名。
4.3.1.1.3科室设立储备药品的检查登记本，每班交接签名。
4.3.1.2储存：
4.3.1.2.1根据药品种类、性质分别放置。
注射剂、口服药和外用药须严格分开放置。
4.3.1.2.2有特殊储存条件要求的须严格按药品说明书和《药品储存制度》要求保存。
4.3.1.2.3病区储备药品，只供住院、门急诊急救患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
4.3.1.2.4发现药品丢失或被盗，按《药品储存制度》执行。
4.3.1.3养护：
4.3.1.3.1护理人员每天检查药品的质量。
4.3.1.3.1.1检查药品外观性状明显变化：检查注射剂型有无变色、沉淀、浑浊、结晶等。
4.3.1.3.1.2检查口服剂型有无变色、杂质、污垢、潮解、霉变等。
4.3.1.3.1.3检查外用剂型有无变色、异臭、酸败、干缩等。
4.3.1.3.2检查药品有无过期。
4.3.1.3.3对于特殊紧缺药品，考虑到临床治疗需要和市场供应不足，允许近效期药品在临床使用，但须特别注意效期管理。
4.3.1.3.4检查药品标签是否模糊或经涂改。
4.3.1.3.5如发现不得使用，及时联系药剂科处理并报告护士长。
4.3.2药品补充：近效期药品、外观性状明显变化或安瓿字迹不清楚的药品，到药学部( 静配、药房或药库）更换，领取新批号产品，原药品由药学部作统一处理。
抢救车内使用消耗的药品应当班补充。
4.3.3效期管理：近效期药品按《药品效期管理制度》执行。
4.3.4销毁：药品因质量问题或到期失效，需要报损的，按医院《药品报损与销毁制度》执行，科室不得擅自销毁药品。
4.3.5管制药品、高警讯药品及抢救车药品管理：
4.3.
5.1麻醉药品、精神药品的管理、使用须严格按照
我院《管制药品管理制度》的规定管理和使用。
4.3.
5.2高警示药品和相似药品的管理使用须严格按照我院《高警讯药品管理制度》的规定要求管理和使用。
4.3.
5.3 抢救车药品严格按照我院《抢救车管理制度》的规定管理和使用
4.4部门监督管理：
4.4.1药学部：
4.4.1.1每月一次检查药学部门外麻醉药品、精神药品、药柜、抢救车药品等的使用情况，及时处理存在问题，药品使用管理检查结果做好详细记录并反馈相关领导及医务部、护理部。
4.4.1.2药学部门以外储备药品符合药品基数管理要求。
如超出基数部分药品、多余药品、近效期药品等存在管理和使用隐患的由药学部收回，防止发生事故。
4.4.1.3药学部负责对药剂部门外药品管理人员进行药品专业知识的培训。
临床和医技储备药品科室应接受药学人员的指导、监督和管理，配合药学部共同做好药品质量管理。
知丁。