脑脊液常规操作规程

1．检验目的

指导脑脊液（CSF)常规测定。

2．方法原理

脑脊液是存在于脑室及蛛网膜下腔中的无色透明液体。由于脉络丛上皮细胞对血浆

中各种物质的选择性分泌和超滤作用，血浆中各种成分对血脑屏障的通透性各有不

同。其中最易通过血脑屏障的是氯、钠、镁离子及乙醇;其次为清蛋白、葡萄糖、钙

离子、乳酸、氨基酸、尿素和肌酐;纤维蛋白原、补体、抗体、某些药物、胆红素、

胆固醇则极难或不能通过。中枢神经系统任何部位发生器质性病变时，如感染、炎

症、肿瘤、外伤、水肿和阻塞等都可以引起脑脊液成分的改变。通过对脑脊液理学

检查，显微镜检查、化学和免疫学检查及脑脊液病原学检查，可对疾病的诊断、治

疗和预后判断提供依据。

脑脊液（CSF）常规测定内容包括:颜色、性状、有核细胞计数、红细胞计数、潘

氏试验、细菌等。

潘氏（pandys)试验：CSF中的球蛋白与苯酚结合，形成不溶性的蛋白盐而产生白

色混浊或沉淀。

3．方法性能参数（如线性、检出限、测量区间、不确定度、准确性、精密度、灵敏度

和特

4.标本类型

标本类型：新鲜CSF。

标本拒收条件：拒收延迟室温2h、冷藏6h未送达标本。

标本保存与稳定性：一般室温1h内完成检验，久置可致细胞破坏，影响细胞计数

及分类检查。

5.要求的容器、防腐剂或添加物、仪器、试剂或分析系统

标本容器：BD无促凝成分红头管或洁净干燥带盖玻璃管。

试剂

试剂存储和有效期：

仪器：OLYMPUS光学显微镜，血细胞计数板。

6. 校准程序（计量学溯源性）

不适用

7. 质量控制，控制品使用水平和频率，允许限的纠正措施

不适用

8. 程序步骤

一般性状检查：轻轻混匀CSF，观察量、颜色、有无凝块和透明度（一般细胞数≥300

/μl个时或蛋白增加可产生混浊），并记录。

显微镜检查

（1）清或微混标本：a) 混匀后直接冲入计数池，计数四角四大方格内细胞总

数（包括RBC，NUCL）。

b) 用白细胞稀释液作1：1稀释，计数有核细胞数

c) 红细胞数＝细胞总数－有核细胞数

（当白细胞数≥30个/μl时，在白细胞计数池中直接分类至少50个白细胞）

（2）混浊及以上标本：

a)稀释

标本：

于清洁

试管中

按上表

进行稀

释，用以计数细胞总数；

b)溶解RBC：于清洁试管中按上表进行稀释，用以计数有核细胞数；

c)冲池；计数

d)红细胞数=细胞总数－有核细胞数

有凝块或粘稠标本：

（1）用吸管旋转并挤压凝块，挤出里面的液体及细胞。

（2）2000rpm×5min离心，分离上清液和沉渣。

（3）混匀沉渣，涂片，用高倍镜观察NUCL、RBC。

（4）报告每高倍镜视野的红细胞和有核细胞数。

×5min离心,吸出上

清液于另一试管，并在试管上编号。

6/μl时进行操作。将沉渣混匀涂片，厚薄根据有核细

胞数而定，血性标本可考虑推片。待干后，瑞氏染色进行分类（分

100个NUCL）；如见有不能分类细胞或怀疑有恶性细胞时，应请示

上级主管，由有经验的上级主管进行分析，并在报告时另行描述报

告，如脑膜白血病或肿瘤细胞等。

潘氏试验

取小试管一支，加入10%的石碳酸水溶液约5ml，用一次性吸管

加一滴CSF上清液立即在黑色背景灯照下观察结果。

弱阳性（±）：微呈白雾状，在黑色背景下才能看到。

阳性（+）：灰白色云雾状。

（2+）：白色浑浊。

（3+)：白色浓絮状沉淀。

（4+）：白色凝块。

9. 计算结果原理

颜色

为区别蛛网膜下腔出血和穿刺损伤应注意：

(1)离心沉淀后：如上层液体呈黄色，隐血试验阳性，多为蛛网膜下腔出

血，且出血时间已经超过4小时。如上层液体澄清无色，红细胞均沉

管底，多为穿刺出血或因病变所致的新鲜出血。

（2）红细胞皱缩，不仅见于陈旧性出血，在穿刺损伤引起出血时也可看

到，因脑脊液渗透压较血浆高所致。

脑膜炎、重症如核黄疸等引起。

素血症和脓性脑脊液。

透明度：脑脊液混浊程度与细胞数量有关，脑脊液中细胞数超过300×10/L时，可出现混浊。蛋白质含量增加或含大量微生物也可产生混浊。

凝固性：结核性脑膜炎静置12-24小时后，标本表面有纤细的网膜形成。蛛网膜下腔梗阻时，可产生黄色胶冻状。

潘氏试验：有脑组织和脑脊髓膜疾患时常成阳性反应如化脓性脑脊髓膜炎、梅毒性中枢神经系统疾病、脊髓灰质炎、流行性脑炎等。脑出血时多呈阳性反应，

如外伤性血液混入脑脊液中，亦呈阳性反应。

细胞分类：

性质有关。

常以淋巴细胞为主。

10. 生物参考区间

（正常脑脊液中白细胞主要为淋巴细胞、单核细胞，之比约为7:3，可含极少中性粒细

胞）。

11.警告值、危急值（适用时）

12.检验结果可报告区间

13.对超出可报告范围的结果的处理

如检到细菌时应建议培养确认。

有不能分类细胞，应请示上级主管，并另行描述报告，如脑膜白血病或肿瘤细胞。

14.实验室解释

15.安全防护措施

所有样品按具有潜在传染性的标本处理。

测定完成后，上清液及沉渣试管于2000mg/L有效氯消毒液浸泡4小时以上，倒入医疗废物下水槽，由医院统一消毒处理；塑料试管或容器等容器等医疗废弃物倒入

黄色医疗垃圾袋，贴上标签并封口，由医院统一销毁处理。

原液保存48小时或以上，倒入黄色医疗垃圾袋，贴上标签并封口，由医院统一销毁处理，并做记录。

16.最常见的误差源。