精麻药品处方管理制度
精麻药品处方管理制度
精麻药品处方与调配管理制度1、医院按照有关规定,执业医师经考核合格后取得麻、一精药品的处方权，药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格。
2、医师取得麻、一精药品处方权后，方可在本机构开具麻、一精药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
药师取得麻、一精药品调剂资格后，方可在北京医院调剂麻、一精药品。
3、取得处方权医师须按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉、精神药品处方.4、医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品。
5、开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。
处方前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称。
住院患者还应写明床号。
6、处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范.7、处方后记必须有处方医生签全名并盖章。
医师处方签字须与备案签名字样一致。
8、凡在我院使用麻醉、精神药品的患者，必须将临床诊断、使用药品情况详细记录在病历上，以备检查。
9、除需长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。
10、医院须要求长期使用麻、一精药品的门(急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。
11、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量;其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
12、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长，医师应当注明理由.13、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻、一精注射剂，每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
14、为住院患者开具的麻、一精药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
15、对麻、一精药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记;对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药.16、药师应当对麻、一精药品处方,按年月日逐日编制顺序号。
精麻药品处方管理制度
精麻药品处方与调配办理制度之吉白夕凡创作1、医院依照有关规定,执业医师经考核合格后取得麻、一精药品的处方权,药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格.2、医师取得麻、一精药品处方权后,方可在本机构开具麻、一精药品处方,但不得为自己开具该类药品处方.药师取得麻、一精药品调剂资格后,方可在北京医院调剂麻、一精药品.3、取得处方权医师须依照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉、精神药品处方.4、医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品.5、开具的麻醉、精神药品处方应书写完整,字迹清晰.处方前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称.住院患者还应写明床号.6、处朴直文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范.7、处方后记必须有处方医生签全名并盖印.医师处方签字须与存案签名字样一致.8、凡在我院使用麻醉、精神药品的患者,必须将临床诊断、使用药品情况详细记录在病历上,以备检查.9、除需长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医院内使用.10、医院须要求长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次.11、第一类精神药品注射剂,每张处方为一次经常使用量；控缓释制剂,每张处方不得超出7日经常使用量；其他剂型,每张处方不得超出3日经常使用量.12、第二类精神药品一般每张处方不得超出7日经常使用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由.13、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻、一精注射剂,每张处方不得超出3日经常使用量；控缓释制剂,每张处方不得超出15日经常使用量；其他剂型,每张处方不得超出7日经常使用量.14、为住院患者开具的麻、一精药品处方应当逐日开具,每张处方为1日经常使用量.15、对麻、一精药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记；对不合适本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药.16、药师应当对麻、一精药品处方,按年月日逐日编制顺序号.17、须按照麻醉药品和精神药品处方开具情况,依照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包含发药日期、患者姓名、用药数量.专册保管期限为3年.18、麻醉药品处方至少保管3年,精神药品处方至少保管2年.。
麻醉药品精神药品医师处方管理制度
麻醉药品精神药品医师处方管理制度麻醉药品和精神药品是具有较高风险和潜在危害的特殊药品，为了保障患者的用药安全，我国实施了麻醉药品精神药品医师处方管理制度。
该制度通过对医师处方权的规范，实现了麻醉药品和精神药品的合理使用和监控。
本文将从该制度的背景、实施对象、管理要求等方面进行论述。
一、背景麻醉药品和精神药品的特殊性在于其对人体中枢神经系统的影响，因此使用这些药品需要严密的监控与管理。
过度或不当使用麻醉药品和精神药品可能导致患者的身体和心理健康问题，甚至造成生命危险。
为了规范医师在处方麻醉药品和精神药品时的行为，保障患者用药安全，国家制定了麻醉药品精神药品医师处方管理制度。
二、实施对象该管理制度主要适用于具备医师资格的医疗人员，包括医生、药师等。
只有经过相关培训并取得相应资质的医师才能获得麻醉药品和精神药品的处方权。
三、管理要求1. 开具处方的规范要求医师在开具麻醉药品和精神药品处方时，需遵循以下规范要求：- 严格按照病情需要和个体化治疗原则，选择合适的药品；- 在处方上标明患者的基本信息，包括姓名、性别、年龄等；- 记录药品的名称、规格、用法、用量等详细信息；- 在处方上签字并注明开具日期。
2. 处方的保存与传递要求医师开具完处方后，需按照以下要求保存和传递处方：- 在医疗机构内建立科学合理的处方保存和传递系统；- 严格控制处方的印制和调配，确保处方的安全性和真实性；- 医师应妥善保存自己开具的处方，相关医疗机构应对处方存档进行管理。
3. 处方的审核与管理要求为了加强对麻醉药品和精神药品的管理，需要对处方进行审核与管理：- 医疗机构应设立专门的审核岗位，负责对处方的真实性、合理性进行审核；- 医师应在处方上签字确认，确保处方的真实性；- 医疗机构应建立电子化的处方管理系统，以便进行数据分析和查验。
4. 处方调剂与发药控制为避免滥用麻醉药品和精神药品，对发药环节进行严格控制：- 医疗机构应设立专门的药库，对麻醉药品和精神药品进行统一管理；- 药剂师在发药前应对处方进行审核，确保药品的准确性和合理性；- 麻醉药品和精神药品的发药应由药剂师完成，避免发生错误。
精麻药品处方管理制度
精麻药品处方管理制度精麻药品处方管理制度是指针对精神麻醉药品的处方和管理进行规范和监管的制度。
精神麻醉药品包括苯二氮平衍生物类药品、吗啡类及类形成类药品、氯胺酮类药品等。
为了保障患者的用药安全，避免滥用和泛滥开展的问题，制定精麻药品处方管理制度是非常必要和重要的。
一、患者管理2.患者需提供相关医疗诊断证明方可处方精麻药品，必要时需要进一步检查和评估；3.患者需签署知情同意书，明确对药品的了解和风险意识。
二、医生管理1.医生需具备相应的医疗资质和资格，包括医师执业证书和相关专业证书；2.医生需经过相关培训，掌握精麻药品的使用指南、剂量计算等知识；3.医生需对患者进行全面的评估和诊断，避免不必要的精麻药品处方；4.医生需详细记录患者的医疗信息和用药情况，保护患者隐私；5.医生需定期接受精麻药品处方管理制度的培训和评估，以提高自身的专业水平和风险意识。
三、药品管理1.医疗机构需建立精麻药品的专门管理区域，确保药品的安全和保管；2.医疗机构需设立专门的药品审批和处方审核制度，确保每一份处方的合理性和合规性；3.药房需建立药品入库和出库的登记制度，确保药品的流通记录清晰可查；4.药师需详细核实每一份精麻药品处方的合理性和合规性，并在发现问题时立即报告。
四、监督管理1.医疗机构需配备相应的监督检查人员，对医生和药师进行定期和随机的抽查；2.监管部门需加强对精麻药品的进口、生产、流通和销售的监管，确保药品的质量和合规性；3.监管部门需建立健全的信用评价制度，对违反精麻药品处方管理制度的医生和药师进行严厉的批评和处罚；4.公众可通过投诉渠道反映医生和医疗机构的违法行为，监管部门需及时调查并处理。
精麻药品处方管理制度的实施能够有效遏制精神麻醉药品的滥用和泛滥现象，保障患者的用药安全。
监督检查和严格的罚则能够提高医生和药师的风险意识，规范他们的行为。
同时，也促使医生和药师不断学习和进步，提高自身的专业水平，以更好地服务患者。
麻精药品管理制度(五篇)
麻精药品管理制度为严格我院____品精神药品的管理，保证____品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据____颁布的《____品和精神药品管理条例》、____部颁布《医疗机构____品、第一类精神药品管理规定》《____品和精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。
在医院内管理、开具、调剂麻醉、精神药品的工作人员必须严格执行本制度。
一、管理要求1.“____市妇幼医院麻醉、精神药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、保卫处主管领导组成。
各管理单位、设有____品、一类精神（下称麻、一精）药品基数的相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门（兼职）管理，该人应保持相对稳定。
日常工作由药学部承担。
2.医院对麻醉、精神药品的管理列入科室目标责任制。
麻精药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理’，实行：双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”。
麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。
药学部建立麻、一精使用专项检查制度，并定期____检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
3.医院根据管理需要在门诊、住院等药房设置麻、一精药品周转柜，周转库（柜）应当每天结算。
住院药房麻、一精药品调配基数不得超过本机构规定的数量。
4.药剂科建立并严格执行麻、一精的采购、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
5.医院定期对涉及麻、一精的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
6.对麻、一精药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
二、采购1.麻、一精药品采购。
由药剂科指定专门药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻、一精药品。
药剂科负责人应对每次采购药品的品种、数量严格____。
精麻药品处方管理规定
精麻药品处方管理规定 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020精麻药品处方与调配管理制度1、医院按照有关规定，执业医师经考核合格后取得麻、一精药品的处方权，药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格。
2、医师取得麻、一精药品处方权后，方可在本机构开具麻、一精药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
药师取得麻、一精药品调剂资格后，方可在北京医院调剂麻、一精药品。
3、取得处方权医师须按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉、精神药品处方。
4、医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品。
5、开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。
处方前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称。
住院患者还应写明床号。
6、处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范。
7、处方后记必须有处方医生签全名并盖章。
医师处方签字须与备案签名字样一致。
8、凡在我院使用麻醉、精神药品的患者，必须将临床诊断、使用药品情况详细记录在病历上，以备检查。
9、除需长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。
10、医院须要求长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。
11、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
12、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
13、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻、一精注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
精麻药品处方管理制度
精麻药品处方管理制度一、总则为了规范精麻药品处方管理行为，防止滥用和泛滥，保障患者合法权益，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医疗卫生机构内部所有医务人员的精麻药品处方管理行为。
三、处方管理1. 医师处方必须满足以下条件：- 医师取得执业医师资格证书；- 医师在规定的范围内行医，并在医学知识、技能和职业道德方面做到符合规定；- 医师开具处方时，必须符合国家、省、市、区相关规定。
2. 药师必须符合以下条件：- 药品药物学或临床药学专业资格证书；- 参加规范化培训，获得相关职称；- 在规定范围内，从事药学查询和调剂工作；- 执行药品管理法和规定。
3. 在医疗卫生机构内开具精麻药品处方，应填写处方笺，规范处方加盖公章，加盖医师和药师签章。
4. 医疗卫生机构内开具精麻药品处方的医师需在处方笺上注明医院、科室、病人姓名、病历号码、门诊号或住院号、主诉；药品名称、数量、规格、用法、用量、频次、疗程；医师签名或电子签章；处方开具日期。
5. 开具处方应注意以下限制：- 限制使用泛滥的药品；- 限制大量开处方；- 限制过量开处方；- 防范滥开滥用行为。
四、药品库房管理医疗卫生机构应建立严格的药品库房管理制度，做好精麻药品的进出库管理。
精麻药品应采取专人管理，每件药品须言明名称、规格、数量、生产厂家、批号、日期和有效期，并分门别类摆放，严格操作，杜绝差错。
五、处方核查医师开具精麻药品处方后，药剂科需要对处方进行审核，确认处方的合理性，判定是否需要进一步核实，审核结果应记录在药剂科审核记录中。
六、质量跟踪与反馈医疗机构要加强对精麻药品的质量跟踪与反馈，及时消除不良反应，提高医疗质量。
七、处罚医师、药剂师在精麻药品处方管理中违反相关规定，给患者造成不良影响的，依照有关规定给予相应处理。
八、其他规定对本管理制度没有明确规定的事项，应严格参照上级主管机关规定执行。
以上是本医疗卫生机构的精麻药品处方管理制度，未尽事宜请参照相关法律法规进行处理。
麻精药品管理制度(5篇)
麻精药品管理制度一、凡开具____品和第一类精神药品的医师，必须是在我院注册，经____品和精神药品使用知识和规范化管理培训，考核合格后取得____品和第一类精神药品的处方权。
但不得为自己开具处方。
二、药师必须经____品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，取得____品和第一类精神药品的调剂资格。
三、除需长期使用____品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛病人、中、重度慢性疼痛病人外，____品注射剂仅限于医院内使用。
四、处方开具麻醉、精神药品的用量严格按照《处方管理办法》规定执行。
五、长期使用____品和第一类精神药品的门(急)诊癌症病人和中、重度慢性疼痛病人，首诊医师应当亲自诊查病人，建立病历，并签署《知情同意书》；每____个月复诊或者随诊一次。
六、药师应当对____品和第一类精神药品处方，按年月日逐月编制顺序号。
____品和第一类精神药品处方保存期限为____年；第二类精神药品处方保存期限为____年。
七、医院必须有专职的____品和第一类精神药品管理人员。
药剂科各班组____品和第一类精神药品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接，并认真填写交班本及处方登记本。
八、____品和第一类精神药品应有专柜储存，专人负责管理工作，并建立储存____品和第一类精神药品的专用账册。
药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于____年。
(存放区域、标识何贮存方法的相关规定)九、药剂科对____品、第一类精神药品的临床使用有监督管理的职责，禁止非法使用、储存、转让或借用____品；对不符合本条例规定的，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导报告。
十、麻醉、精神药品处方书写要求。
麻醉、第一类精神药品专用处方(印刷用纸为淡红色)右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品专用处方(印刷用纸为白色)右上角标注“精二”。
____品和第一类精神药品处方还应当包括病人____明编号及代办人姓名、____明编号。
麻醉、精神药品处方权管理制度
各岗位人员职责一、麻醉药品、第一类精神药品管理机构的职责1、为加强和规范医院麻醉药品、第一类精神药品采购、使用和安全管理，设立由分管院长负责，医务科、药剂科、护理部负责人组成的医院麻醉药品、精神药品管理机构.2、根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等相关法律法规，结合本院实际，制定麻醉药品、精神药品管理的各项制度。
3、不定期组织对有关人员进行麻醉药品、精神药品管理、使用的相关法规和知识培训，并对培训效果进行考核.4、定期组织开展麻醉药品、精神药品使用及管理情况的专项检查，及时纠正存在的问题和隐患。
5、根据国家的相关要求，制定和印制麻醉药品、第一类精神药品专用处方格式。
6、组织对执业医师和药学专业技术人员(简称药师)进行麻醉药品、精神药品使用知识和规范化管理的培训(二级以上医疗机构)，经考核合格者分别授予麻醉药品、第一类精神药品处方权和调剂资格，并将签名留样备案。
二、临床科室(护理部门)责任人职责1、临床各科室应指定麻醉药品、第一类精神药品的责任人。
2、临床各科室麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理，固定基数应经过医疗机构相关部门审批。
3、临床各科室麻醉药品、第一类精神药品实行交接班制度，每班必须交接清点，交接班应有记录，并由交接人签名.4、使用后的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的空安瓿，贴剂的废贴应妥善保存，退交药房.5、临床科室使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时,应对未用完的最小包装剩余药液进行销毁，销毁应有两人在场,并做好销毁记录。
6、临床各科室麻醉药品、第一类精神药品只能供住院患者按医嘱使用，严禁外借，私自使用。
7、临床各科室在储存麻醉药品、第一类精神药品过程中发生丢失、被盗、被抢、被骗或者被冒领时，应即将向医疗机构保卫部门报告，并按规定报告卫生行政管理部门.三、麻醉药品、第一类精神药品部门负责人职责1、负责监督检查麻醉药品、精神药品的安全措施落实情况。
麻、精神药品处方管理规定
麻醉药品、精神药品处方管理规定一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》,制定本规定。
二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后)。
病历由医疗机构保管。
四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用,或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。
五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊1次。
六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二)患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；（三)代办人员身份证明。
医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。
七、麻醉药品、精神药品处方格式由3部分组成:(一）前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
(二）正文：病情及诊断;以Rp或者R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。
（三）后记:医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名.八、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色,处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。
九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。
十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为1次用量;其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
精麻药品处方管理制度
精麻药品处方管理制度一、概述精麻药品（以下简称“精麻药”）是指具有麻醉、镇静、催眠、抗痉挛等药理作用的药品，具有较高的药理活性和潜在的滥用风险。
为了保障精麻药的合理使用和防止滥用，制定精麻药品处方管理制度是至关重要的。
本文将详细介绍精麻药品处方管理制度的相关内容。
二、处方开具与审核1. 开具精麻药品处方的资格任何合格的医师都有权利开具精麻药品处方。
为确保医师具备开具精麻药品处方的资格，须进行相关资质审核，并对其进行培训，使其了解处方开具的规范要求。
2. 处方审核流程药剂师在收到精麻药品处方后，应对处方进行审核，核对处方内容的完整性和准确性。
审核内容包括病人信息、药品名称、剂量、用法、用量等。
审核过程中发现问题时，应及时与开具医师进行沟通，并核实处方信息的准确性。
三、处方填写要求1. 病人信息处方中应包含病人的基本信息，包括姓名、性别、年龄、身份证号码等，以便核对病人身份以及药品的正确配置。
2. 药品名称药品名称应准确无误地填写在处方中，包括通用名称、商品名称、规格等信息。
3. 剂量、用法、用量对于精麻药品的剂量、用法、用量等信息，医师应根据患者的具体情况进行科学合理的处方。
对于特殊情况或需要加强监控的药品，应在处方中明确特殊要求。
四、处方管理和存档1. 处方管理医疗机构应建立健全的处方管理制度，确保处方的准确性和安全性。
采用电子处方系统可以提高处方管理的效率和准确性，并方便对处方进行记录和查询。
2. 处方存档医疗机构应严格按照法律法规的要求对处方进行存档，保存一定时限。
对于使用纸质处方的情况，应妥善保管处方，防止遗失或被窃取。
五、滥用风险防控1. 监测和评估医疗机构应定期进行对精麻药使用情况的监测和评估，及时发现和解决潜在的滥用问题。
监测包括对处方的审查、对开具医师的追踪和评估等。
2. 宣传教育医疗机构应加强对医师、药剂师以及患者的宣传教育，提高他们对精麻药使用的认识和风险意识。
通过举办培训讲座、发放宣传资料等方式，提高医务人员和患者对精麻药滥用的警惕性。
麻精药品处方管理制度
麻醉药品、第一类精神药品处方管理一、开具麻精药品需使用专用处方，颜色为淡红色，处方格式由省级卫生行政部门统一制定（附件9—1），各单位自行印制。
二、医疗机构购买的麻精药品只限于本机构临床治疗使用。
三、戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应症的麻精药品。
四、处方开具1.处方开具要求(1)医师应按照《处方管理办法》开具麻精药品处方，医师不得为自己开具麻精药品处方。
(2)医师为患者首次开具麻精药品、更换麻精药品品种、调整麻精药品用量时，应进行疼痛评估（附件9—2），并在病历中记录。
(3)处方注射剂用量不足整支剂量时，医师应在处方用法中注明弃药剂量。
(4)为特殊患者开具处方时，医师应先审核患者取药间隔时间、核对患者/代办人身份信息、3个月内复诊或随诊记录等内容；同时应完整、清晰填写患者的《麻精药品专用病历》、《麻精药品取药手册》中的相关内容。
(5)除特殊患者外，麻精药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或由医务人员出诊至患者家中使用；急诊不得为患者开具需院外使用的麻精药品；术后患者使用的镇痛泵不能带出医疗机构，只限院内使用。
(6)住院患者出院时，需在出院证中详细记录带药及使用情况。
2.处方限量(1)门、急诊患者：开具麻精药品注射剂每张处方为1次常用量；控缓释制剂每张处方不得超过7日常用量；其他剂型每张处方不得超过3日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量，哌醋甲酯缓释制剂处方不得超过30日常用量。
(2)特殊患者：开具麻精药品注射剂每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量；其他剂型每张处方不得超过7日常用量。
(3)住院患者：开具麻精药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量；镇痛泵给药，每张处方为患者所需1次装量，用法应注明泵入速度和持续时间；癌症患者出院当日，根据疼痛治疗需要只能开具口服麻精药品，控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量，即释制剂每张处方不得超过7日常用量。
医院精麻药品管理制度
医院精麻药品管理制度一、人员资质要求从事精麻药品管理、开具和使用的工作人员，必须具备相应的专业资质，并经过精麻药品管理知识的培训，考核合格后方可上岗。
定期对涉及精麻药品管理的工作人员进行业务能力和法律法规的培训，确保其熟悉并掌握相关知识和技能。
二、药品用量规定精麻药品的用量应当严格按照国家相关规定和医院内部规定进行限制，确保药品用量合理、安全。
特殊情况下需超出规定用量，必须经过专门审批，并记录详细情况。
三、处方书写与保存精麻药品的处方应当按照国家处方管理规范进行书写，内容准确、完整，字迹清晰。
处方应保存一定时间（按照医院及当地卫生行政部门规定），便于追溯和审核。
四、药品验收与保管精麻药品的验收应当严格按照药品管理法的规定进行，确保药品质量合格、来源合法。
药品的保管应当符合相关要求，防止药品损坏、变质或丢失。
五、患者诊查与病历记录在使用精麻药品前，医生应对患者进行必要的诊查，确保用药的合理性。
在患者病历中应详细记录精麻药品的使用情况，包括药品名称、用量、用法等，以备查考。
六、处方开具原则精麻药品的处方开具应当遵循“因病施治、合理用药”的原则，不得滥用或超量使用。
处方开具时应当充分考虑患者的身体状况、年龄、性别等因素，确保用药安全。
七、药品调配与使用药品调配应当按照处方要求进行，不得擅自更改处方内容或替换药品。
药品使用应当严格按照说明书和医生的指示进行，确保用药安全有效。
八、监督管理与责任追究医院应建立健全精麻药品监督管理制度，对精麻药品的管理、开具和使用进行定期检查，确保制度的有效执行。
对于违反精麻药品管理制度的行为，应当依法追究相关人员的责任，确保制度的严肃性和权威性。
以上医院精麻药品管理制度旨在确保精麻药品的合理使用和管理，保障患者用药安全，促进医院药品管理工作的规范化、科学化。
全体工作人员应当严格遵守本制度，共同维护医院的药品管理秩序。
精麻药品处方管理
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。
9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。
麻醉药品、精神药品处方管理规定一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。
2005年11月14日二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。
病历由医疗机构保管。
四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。
五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次。
六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；（三）代办人员身份证明。
医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。
七、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
麻醉、精神药品处方管理制度(医院管理制度)
麻醉、精神药品处方管理制度一、执业医师经培训、考核合格后具有麻醉、第一类精神药品处方资格。
二、开具麻醉、精神药品使用专用处方。
麻醉药品及第一类精神药品处方为红底黑字，右上角分别标有“麻’’、“精一”字样；第二类精神药品处方为白纸黑子（红字），右上角标有“精二”字样。
三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉、第一类精神药品处方时，要亲自诊察患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证复印件，要求其签署《知情同意书》，病历交由本院病案室保管。
四、麻醉药品注射剂型仅限本院院内使用。
五、麻醉、第一类精神药品注射剂型处方为一次用量，其它剂型处方不得超过3日用量，控缓释制剂处方不得超过7日用量。
六、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由，业务院长批准。
七、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉、第一类精神药品注射剂型处方不得超过3日用量；其它剂型处方不得超过7日用量。
此情况严格控制，患者要有三甲医院诊断证明，出具身份证并留存复印件，经院长批准院内使用。
八、麻醉、精神药品处方格式中除普通药品处方规定外，强调列出临床诊断和身份证编号，代办者要有代办人身份证，并在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。
九、处方书写必须符合下列规则：1、处方记载患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。
2、每张处方只限一名患者用药。
3、处方字迹要清楚，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名并注明修改日期。
4、处方一律用规范的中文或英文书写，不得自行编制药品缩写名或用代号。
书写药品名称、剂量、数量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱’’“自用”等含糊不清字句。
5、年龄须写实际年龄。
十、麻醉、精神药品处方由取得专业技术资格的药学专业技术人员按照操作规程调配，调配时要做到“四查十对”。
非取得麻醉、第一类精神药品处方资格医师的麻醉、第一类精神药品处方不得调配。
处方经药学专业技术人员审核后，认为存有用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在调配问题记录簿上，经办人员同时签名，并注明时间。
麻精药品处方审批管理制度
麻精药品处方审批管理制度1. 背景介绍在医疗保健领域，麻精药品是一类具有较强药效的特殊药物。
为了确保患者用药的安全性和有效性，以及避免可能的滥用、误用和药物依赖等问题，麻精药品处方审批管理制度应运而生。
2. 目的与范围此处方审批管理制度的目的是确保患者合理使用麻精药品，有序管理处方的开具、调配和审批等环节，同时防止麻精药品的滥用和非法传播。
该制度适用于所有医疗机构，包括医院、诊所等。
3. 术语定义在本制度中，涉及到的术语定义如下：3.1 麻精药品：指具有镇痛、麻醉、镇静、催眠等药物特性的药物。
3.2 处方：医生根据患者病情和需要开具的医嘱，明确规定药品名称、剂量、用法、用量等内容。
3.3 处方审核：指医疗机构药剂师或相关人员对处方进行专业审核，确保处方的合理性和准确性。
3.4 处方调配：指药剂师根据医生开具的处方，准确配置并提供给患者。
4. 处方开具流程4.1 医生开具处方：医生根据患者病情和需要，合理选择麻精药品，并在处方单上填写药品名称、剂量、用法、用量等具体信息。
4.2 处方审核：医疗机构内设的药剂师进行处方审核，确认处方的合理性和准确性。
4.3 处方调配：审核通过后，药剂师根据处方配置药品，并准备好发放给患者。
4.4 处方存档：医疗机构将处方单存档，以备后续调查和审查需要。
5. 处方审批要求5.1 医生资质要求：开具麻精药品处方的医生应具备相应麻精药品使用资质，如相关证书等。
5.2 患者资料要求：医生在开具处方时，需核实患者的身份信息及病情状况，并详细记录在处方单上。
5.3 处方准确性要求：医生开具的处方应准确无误，包括药品名称、剂量、用法、用量等信息。
5.4 处方审核标准：药剂师在审核处方时，应遵循相关药品管理规定，检查处方的合理性和准确性。
5.5 处方存档要求：医疗机构应将审核通过的处方单进行存档，确保处方记录的完整性和准确性。
6. 监督与处罚医疗机构应建立健全监督机制，对医生开具的麻精药品处方进行定期或不定期的审查和检查。
麻醉、精神药品处方权管理制度
麻醉、精神药品处方权管理制度（一）处方权1、使用麻醉药品和第一类精神药品的医务人员必须是取得主治医师任职资格，或按规定经麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格,并在医院注册从业的执业医师，才具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权（资格）。
2、有麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师，停止在医院执业时其麻醉药品和第一类精神药品处方权即被自动取消.3、医院应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况报送卫生局、药品监督管理局。
（二）处方书写要求1、使用麻醉药品和精神药品必须在病历上记载，并与处方记载的内容相一致，每张处方只限于一名患者的用药.使用麻醉药品必须用麻醉药品专用处方（淡红色处方）开具，处方右上脚分别标注“麻"，“精一”，第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。
2、麻醉药品、精神药品处方必须完整、字迹清晰；写明姓名,性别,年龄、身份证编号、地址、诊断，年、月、日等,医师应签全名。
签名必须与各药房及医务科签名留样相一致.3、医务人员不得为自己和家人开具麻醉药品和精神药品处方.4、麻醉处方麻醉药品用量：麻醉药品、第一类精神注射剂处方为一次用量，麻醉药品控(缓）释制剂处方一次不超过七日用量,其他剂型的麻醉药品处方一次不超过三日用量；第二类精神药品处方一次不超过七日用量.5、对不符合规定的处方，药剂人员有权拒绝发药.6、中、晚期癌症病人及中、重度慢性疼痛患者，使用麻醉药品，第一类精神药品注射剂处方不得超过三日用量；其他剂型处方不得超过七日用量。
7、为提高晚期癌症病人的生活质量，对癌症病人(有近期诊断证明书或麻醉药品专用卡)镇痛使用吗啡（制剂），可由有麻醉药品处方权的执业医师根据病情和患者耐受情况决定用量.8、应积极推行规范化疼痛和慢性非癌痛治疗指导原则，提倡无创给药.盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛的治疗。
9、麻醉药品处方至少保存3年.精神药品处方至少保存2年，备查。
精麻药品处方管理制度
精麻药品处方管理制度随着医疗技术的进步和疾病的多样化，精麻药品的应用范围不断扩大。
为了保障患者的用药安全，加强对精麻药品的管理是至关重要的。
因此，建立一套科学合理的精麻药品处方管理制度势在必行。
本文旨在探讨精麻药品处方管理制度的必要性及具体实施方法。
一、精麻药品的特殊性和管理需求精麻药品由于其药理作用的特殊性，具有较高的麻醉、镇痛和镇静效果，因此在医疗过程中得到广泛应用。
精麻药品不仅具备一定的临床疗效，同时也存在着一定的风险和副作用。
为了保证患者在使用精麻药品时的安全性和有效性，合理的处方管理制度尤为重要。
二、精麻药品处方管理制度的要求1.医生资质和权限的管理在处方精麻药品之前，医生需要具备相应的资质和权限。
医院应建立医生资质和权限的管理机制，要求医生必须经过相关认证和培训，取得相应的精麻药品处方权限。
这样可以确保医生在处方精麻药品时具备一定的专业知识和操作技巧。
2.处方审核和审查制度精麻药品的处方应由专门的药师进行审核和审查。
药师需要仔细核对处方上的患者信息、药品剂量和使用方法等，确保处方的合理性和准确性。
如果发现处方存在问题或疑点，药师需要及时与医生沟通并提出建议。
3.处方存档和追溯制度为了追踪和监控患者使用精麻药品的情况，医院应建立处方存档和追溯制度。
医院可以采用电子处方存储系统，将每一份精麻药品处方进行数字化存储，并记录患者的用药情况和效果反馈。
这样可以随时查看患者的用药历史，有助于及时发现问题并采取措施。
4.处方管理的定期评估和培训医院应定期对精麻药品处方管理制度进行评估和培训。
通过对医生和药师的培训，提升他们的专业知识和技能，加强对精麻药品的认识和理解。
同时，对处方管理制度进行评估，发现问题并及时改进，确保制度的有效性和适应性。
三、精麻药品处方管理制度的实施路径1.制定精麻药品处方管理制度的政策文件和规范医院管理部门应制定相关政策文件和规范，明确精麻药品处方管理的目标、要求和具体措施。
麻精药品处方审批管理制度
麻精药品处方审批管理制度一、麻精药品处方审批管理制度的目的与适用范围麻精药品处方审批管理制度是为了规范麻精药品的处方审批流程，保障患者用药安全，促进临床用药的合理性和科学性。
本制度适用于医疗机构内所有相关工作人员，包括医疗、药学和监管等部门。
二、麻精药品处方审批管理制度的基本原则1. 临床必需性原则：麻精药品的处方审批应基于患者的实际需要和专业临床判断，确保合理用药。
2. 安全有效性原则：处方审批应确保麻精药品的使用安全有效，避免患者出现不良反应和药物滥用现象。
3. 专业认定原则：处方审批应依赖有资质的医务人员进行，确保审批过程的专业性和权威性。
4. 审批透明原则：处方审批过程应记录详实，保证相关信息公开透明，避免违规操作和不当行为。
5. 监督有效性原则：对于审批过程中出现的问题，应及时进行纠正和追责，保证制度的执行效果。
三、麻精药品处方审批管理制度的具体要求1. 患者需提供完整的病史资料、诊断依据和检查结果等，以便医务人员进行准确判断和合理处方。
2. 对于常用麻精药品的处方，医生可根据临床指南和规范进行快速审批，但仍需记录相关信息和理由。
3. 对于非常用麻精药品的处方，需经过多学科会诊，并填写审批表格，由专家组进行审批决策。
4. 麻精药品处方审批应明确审批人员的职责，并确保其具备相应的专业背景和资质要求。
5. 医疗机构应建立麻精药品处方审批记录档案，便于随时查询和回溯审批状况，同时对于不合规的审批进行追责和整改。
6. 临床工作人员应进行相关的培训和考核，提高其审批麻精药品的专业水平和责任意识。
四、麻精药品处方审批管理制度的执行和监督1. 医疗机构应指定专门的人员负责麻精药品处方审批管理制度的执行和监督，确保其落实到位。
2. 定期组织内部审查和评估，发现问题及时整改，并根据需要进行改进和修订。
3. 对于违反麻精药品处方审批管理制度的行为，医疗机构应依法依规进行处理，并及时报告相关主管部门。
4. 监管部门应加强对医疗机构的监督和检查，确保麻精药品处方审批管理制度的有效执行。
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精麻药品处方与调配管理制度1、医院按照有关规定，执业医师经考核合格后取得麻、一精药品的处方权，药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格。
2、医师取得麻、一精药品处方权后，方可在本机构开具麻、一精药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
药师取得麻、一精药品调剂资格后，方可在北京医院调剂麻、一精药品。
3、取得处方权医师须按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉、精神药品处方。
4、医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品。
5、开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。
处方前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称。
住院患者还应写明床号。
6、处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范。
7、处方后记必须有处方医生签全名并盖章。
医师处方签字须与备案签名字样一致。
8、凡在我院使用麻醉、精神药品的患者，必须将临床诊断、使用药品情况详细记录在病历上，以备检查。
9、除需长期使用麻、一精药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。
10、医院须要求长期使用麻、一精药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。
11、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量;其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
12、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
13、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻、一精注射剂，每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量;其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
14、为住院患者开具的麻、一精药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
15、对麻、一精药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记;对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
16、药师应当对麻、一精药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
17、须根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
专册保存期限为3年。
18、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
19、使用麻、一精药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，须将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
20收回的麻、一精药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
下面是马云的经典语录～～～不需要的朋友可以下载后编辑删除～～谢谢～～马云经典语录大全,、阿里巴巴公司不承诺任何人加入阿里巴巴会升官发财，因为升官发财丶股票这些东西都是你自己努力的结果，但是我会承诺你在我们公司一定会很倒霉，很冤枉，干得很好领导还是不喜欢你，这些东西我都能承诺，但是你经历这些后出去一定满怀信心，可以自己创业，可以在任何一家公司做好，你会想因为我阿里巴巴都待过，还怕你这样的公司,、我们家保姆，我给她,, 元，杭州市场价, 元。
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而那些高层他们月薪四五万元，即使你给他加一万元丶两万元，他也不会感到什么。
但是你对广大员工增加一些，那么士气会大增。
,、自创业以来，阿里巴巴公司最初的,,个创业者，现在一个都不少。
别的公司出,倍薪水，员工也不动心。
马云还说风凉话同志们，,倍我看算了，如果倍还可以考虑一下。
对其中奥妙，马云是这样解释的在阿里巴巴工作,年就等于上了,年研究生，他将要带走的是脑袋而不是口袋。
,、在点评《赢在中国》一位选手的时候，马云说道你自己很善良，也很有激情，也很幽默，也会讲很多的故事，但你的团队离开你的时候，你要想到一点，我们需要雷锋，但不能让雷锋穿补丁的衣服上街去，让他们跟你分享成功是很重要的。
、要是公司里的员工都像我这么能说，而且光说不干活，会非常可怕。
我不懂电脑，销售也不在行，但是公司里有人懂就行了。
,、收购雅虎中国之后，整合问题又摆在马云面前。
这次马云非常果断，什么都可以谈，只有价值观不能谈判，这是马云收购雅虎中国时的核心原则。
一家公司一旦扩张到人以上，仅仅靠财务丶人事上的管理很难继续成长，必须借助统一的价值观聚集人心，马云深谙这样的道理。
,、我们选择雅虎，是因为雅虎有世界最强大的技术，雅虎在中国,年的经验，无论犯的错误还是取得的进步，都是我们发展的资本。
,、人家问我你喜欢能干的员工还是听话的员工，我说 ,，就是既要听话又要能干，因为我不相信能干和听话是矛盾的，能干的人一定不听话，听话的人一定不能干，这种人要来干什么，不听话本身就不能干，对不对、每一个人都很平凡，我马云也没什么了不起，这几年被媒体到处吹捧，其实自己很难为情。
我一点儿也不聪明，也没有先见之明，只是一步一步走来，刚开始创业时被,家公司骗得晕头转向，但是那些骗人的公司今天都已经不复存在了。
, 、曾有人问马云，阿里巴巴最大的对手是谁，马云不假思索地表示是沃尔玛。
,,、阿里巴巴从成立以来一直备受质疑，从,年前我做阿里巴巴的时候一路被骂过来，都说这个东西不可能。
不过没关系，我不怕骂，在中国反正别人也骂不过我。
我也不在乎别人怎么骂，因为我永远坚信这句话，你说的都是对的，别人都认同你了，那还轮得到你吗你一定要坚信自己在做什么。
,,、蒙牛不是策划出来的，而是踏踏实实的产品、服务和体系做出来的。
,,、这个世界不是因为你能做什么，而是你该做什么。
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如果一开始想到卖，你的路可能就走偏掉。
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,,、要找风险投资的时候，必须跟风险投资共担风险，你拿到的可能性会更大。
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, 、天不怕，地不怕，就怕, ？当, ？。
, 、永远要相信边上的人比你聪明。
,,、五年以后还想创业，你再创业。
,,、上当不是别人太狡猾，而是自己太贪，是因为自己才会上当。
,,、不要贪多，做精做透很重要，碰到一个强大的对手或者榜样的时候，你应该做的不是去挑战它，而是去弥补它。
,,、这世界上没有优秀的理念，只有脚踏实地的结果。
, 、一个好的东西往往是说不清楚的，说得清楚的往往不是好东西。
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,,、做战略最忌讳的是面面俱到，一定要记住重点突破，所有的资源在一点突破，才有可能赢。
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, 、公关是个副产品，由于你解决了以后会逐渐传出去，这才是最好的公关。
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,,、永远要把对手想得非常强大，哪怕非常弱小，你也要把他想得非常强大。
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,,、什么是团队呢团队就是不要让另外一个人失败，不要让团队任何一个人失败。
,,、领导力在顺境的时候，每个人都能出来，只有在逆境的时候才是真正的领导力。
,,、碰到灾难第一个想到的是你的客户，第二想到你的员工，其他才是想对手。
, 、永远记住每次成功都可能导致你的失败，每次失败好好接受教训，也许就会走向成功。
, 、暴躁在某种程度上讲是因为有不安全感，或者是自己没有开放的心态。
,,、不想当将军的士兵不是好士兵，但是一个当不好士兵的将军一定不是好将。
,,、小公司的战略就是两个词:活下来，挣钱。
,,、创业时期千万不要找明星团队，千万不要找已经成功过的人。
创业要找最适合的人，不要找最好的人。
,,、最大的挑战和突破在于用人，而用人最大的突破在于信任人。
, 、什么都想自己干，这个世界上你干不完。
,,、每一笔生意必须挣钱，免费不是一个好策略，它付出的代价会非常大。
,,、营销这两个字强调既要追求结果，也要注重过程，既要销，更要营。
,,、互联网是影响人类未来生活, 年的, 米长跑，你必须跑得像兔子一样快，又要像乌龟一样耐跑。
, 、我为什么能活下来,第一是由于我没有钱，第二是我对:？？一点不懂，第三是我想得像傻瓜一样。
, 、可能一个人说你不服气，两个人说你不服气，很多人在说的时候，你要反省，一定是自己出了一些问题。
,,、一个成功的创业者，三个因素，眼光、胸怀和实力。
,,、别人可以拷贝我的模式，不能拷贝我的苦难，不能拷贝我不断往前的激情。
,,、, 年代的人还需要摔打，不管做任何事，要检查主观原因。
,,、做小了，一定要做到独特。
, 、聪明是智慧者的天敌，傻瓜用嘴讲话，聪明的人用脑袋讲话，智慧的人用心讲话。
所以永远记住，不要把自己当成最聪明的，最聪明的人相信总有别人比自己更聪明。
,,、人永远不要忘记自己第一天的梦想，你的梦想是世界上最伟大的事情，就是帮助别人成功。
,,、我认为，员工第一，客户第二。
没有他们，就没有这个网站。
也只有他们开心了，我们的客户才会开心。
而客户们那些鼓励的言语，鼓励的话，又会让他们像发疯一样去工作，这也使得我们的网站不断地发展。
,,、看见, 只兔子，你到底抓哪一只,有些人一会儿抓这个兔子，一会儿抓那个兔子，最后可能一只也抓不住。
, ？的主要任务不是寻找机会而是对机会说？？。
机会太多，只能抓一个。
我只能抓一只兔子，抓多了，什么都会丢掉, 、我们公司是每半年一次评估，评下来，虽然你的工作很努力，也很出色，但你就是最后一个，非常对不起，你就得离开。
在两个人和两百人之间，我只能选择对两个人残酷。
, 、您能用一句话概括您认为员工应该具备的基本素质吗,今天阿里巴巴的员工我们要求诚信，学习能力，乐观精神，和拥抱变化的态度～,,、我们花了两年的时间打地基，我们要盖什么样的楼，图纸没有公布过，但有些人已经在评论我们的房子怎么不好。
有些公司的房子很好看，但地基不稳，一有大风就倒了。
,、互联网像一杯啤酒，有沫的时候最好喝。
,、听说过捕龙虾富的，没听说过捕鲸富的。
,、我们不能企求于灵感。
灵感说来就来，就像段誉的六脉神剑一样。
,、把你太太当合作伙伴，不要把她当太太看。
、有时候学历很高不一定把自己沉得下来做事情。
,、今天要在网上发财，概率并不是很大，但今天的网络，可以为大家省下很多成本。
这个世界没有人能替你发财，只有你自己才能替你发财，你需要的是投资和投入，,, , , ，, ,,, , ，, ,, , , ,，把自己的时间投资在网络上面，网络一定会给大家省钱，但不一定今天就能赚多少钱，赚钱是明天的事，省钱，你今天就看得到。