S014交叉配血试验标准化操作规程聚凝胺法
交叉配血试验标准操作规程
交叉配血试验标准操作规程1目的检测供血者与受血者之间的输血相容性，包括主侧配血与次侧配血，确保输血安全。
2职责血库工作人员负责执行3适用范围适用于盐水介质法、手工凝聚胺法和手工微柱凝胶法交叉配血全过程。
4操作规程4.1原理4.1.1盐水介质法IgM类抗体可以在室温盐水介质中发生凝集反应，使用手工试管法可以判断供、受者间血液的相容性。
4.1.2凝聚胺法凝聚胺交叉配血试验就是利用多聚季胺盐类—凝聚胺携带很多正电荷，中和红细胞表面的负电荷，使红细胞之间距离减少，引起正常红细胞可逆性凝集。
无抗体致敏的红细胞被凝聚胺凝集，当加入中和液后，则凝集解散，而抗体致敏的红细胞被凝聚胺凝集，则不能解散，以此来判断供、受者间血液的相容性。
4.1.3手工微柱凝胶法微柱凝胶卡的微管中装填有葡聚糖凝胶颗粒和抗人球蛋白试剂，红细胞表面抗原与其对应的IgG抗体结合以后，在离心力的作用下不断向管底沉降，并与抗人球蛋白结合形成红细胞凝集，凝胶颗粒具有分子筛的作用，可以阻滞凝集的红细胞在离心力的作用下通过凝胶颗粒，使其悬浮在凝胶上端，未凝集的红细胞则可以通过凝胶颗粒到达微管底部。
4.2 试剂与器材4.2.1试剂凝聚胺配套试剂、生理盐水、微柱凝胶卡。
4.2.2 器材血清学离心机、卡式专用离心机、光学显微镜、塑料软试管、试管架、一次性塑料滴管、记号笔、玻片、移液器、一次性移液枪头。
4.3 标本要求4.3.1.患者样本 EDTA抗凝全血或血清，全血量3～5ml，在1760g条件下离心5分钟，离心后无溶血、无凝块、无明显乳糜。
4.3.2.供者标本枸橼酸盐抗凝全血，全血量3～5ml，在1760g条件下离心5分钟，离心后无溶血、无凝块、无明显乳糜。
4.4 操作步骤4.4.1盐水介质法4.4.1.1取两支试管，1支标明“主侧”；另一支标明“次侧”。
4.4.1.2按标记“主侧”管加受血者血浆1滴和供血者2%红细胞悬液1滴；“次侧”管加供血者血浆1滴和受血者2%红细胞悬液1滴。
s014交叉配血试验标准化操作规程聚凝胺法
穿插配血试验标准化操作规程〔聚凝胺法〕一、目的为保证临床输血的相容性，确保临床输血平安，对全血、红细胞悬液、洗涤红细胞、浓缩红细胞、少白细胞红细胞、冰冻红细胞、机采浓缩白细胞悬液等血液成分进展穿插配血试验。
二、方法采用聚凝胺介质试管法；三、原理聚凝胺法第一步采用低离子强度溶液降低红细胞和抗体反响介质的离子强度，从而减少了红细胞周围的阳离子云，促进带正电荷的IgG抗体与带负电荷的红细胞发生反响，这样大大加快了抗原和抗体反响的速率。
第二步通过参加聚凝胺来促使红细胞产生可逆性的非特异性凝聚。
聚凝胺是一种多价阳离子溴化己二甲胺多聚物，可以中和红细胞外表的负电荷，使红细胞的Zeta电位降低，从而产生红细胞可逆性的聚集，缩短红细胞之间的距离，让IgG抗体可直接引起红细胞凝聚。
第三步参加重悬液，重悬液可中和聚凝胺的作用。
可区分由聚凝胺诱发的红细胞之间的非特异性凝聚与由抗原抗体反响所致的特异性凝聚。
四、适用范围适用于输血前需进展穿插配血试验的血液及血液成分。
五、仪器设备普通离心机；血型专用离心机；六、试剂1、试剂名称：快速聚凝胺试剂盒2、试剂生产厂家：**贝索生物技术**；3、批准文号：国食药监械〔准〕字2009第3400076号；4、包装规格(盒)：4.1低离子强度溶液〔LIM〕 49ml×2；4.2聚凝胺溶液(Polybrene Solution) 15ml×1；4.3重悬液(Resuspending Solution) 15ml×1；4、贮藏条件；2-8℃避光保存。
5、有效期：自检定合格之日起2年；七、检测样本要求1、标本类型：静脉血(EDTA抗凝剂:血液=1:10)。
2、标本采集：见输血科标本管理标准化操作规程。
3、标本储存和运输：新鲜血2～8℃贮存时间不超过72小时。
4、标本拒收状态：标识不准确、标本稀释、细菌污染，严重溶血等不能测定。
八、操作步骤1、收集标本，严格进展查对无误后，别离血清〔浆〕。
临床交叉配血操作规程
临床交叉配血操作规程交叉配血试验（凝聚胺法）[原理]凝聚胺试验是利用低离子溶液促进红细胞抗原与血清（浆）中的抗体反应，再利用凝聚胺引起红细胞间非免疫性的凝集，让已有抗体（IgG）反应的红细胞间的距离缩短。
距离缩短后更能引起已反应的抗体和别的红细胞产生反应形成免疫性的凝集。
而由凝聚胺所引起的非免疫性红细胞凝集反应可被后来加入的复悬液所中和而散开，如有免疫反应，凝集就不会散开，为阳性反应。
如没有免疫反应，凝集就会散开，为阴性反应。
交叉配血试验是在盐水介质的基础上加入凝聚胺，检测供患之间是否相合，患者血清（浆）中是否含有具临床意义的红细胞异体抗体。
[试剂组成]1.洁净试管，离心机，显微镜。
2.0.85% 氯化钠溶液：准确称取氯化钠（AR）8.5 g，用蒸馏水溶解并定容至1000 ml。
试剂启用后，有效期为：二周。
3.凝聚胺试剂①低离子介质溶液：含葡萄糖，乙二胺四醋酸-2钠及稳定剂。
②凝聚胺溶液：含凝聚胺，氯化钠及稳定剂。
③复悬液：含柠檬酸钠，葡萄糖及稳定剂。
④阳性对照血清：含抗D血清，氯化钠及稳定剂。
4.抗人IgG 血清。
[试剂保存和稳定性]1.凝聚胺试剂须保存在2-25℃。
2.有效期内可使用。
3.抗人IgG血清低温冰箱保存。
复溶后放2—4℃冰箱保存。
[标本收集和准备]1.抽取受血者静脉血3-4ml（操作中小心防止红细胞破损），放入一已贴标签干燥洁净的试管中为血清管(也可用EDTA-K2抗凝血液)，并将注射器中余下的少量血液配成2%红细胞生理盐水悬液，放入另一已贴标签干燥洁净的试管中为红细胞悬液管。
以上标本有效期为三天；若受血者抽取标本后，输用过血液或血液制品，且输用时间超过12 小时的，必须重新采集标本。
2. 2% 红细胞悬液：用生理盐水洗涤红细胞3次。
根据下表进行红细胞悬液的配制。
悬液浓度（%）压积红细胞（滴）盐水（滴）----------------------------------------------------------------2 1 2ml(40)5 1 0.8ml(16)----------------------------------------------------------------[操作步骤]1.取出3支试管分别标记主，次及对照测试：主测管：加入病人血清（浆）2滴，再加入供血者3-5%红细胞悬液1滴，次测管：加入供血者血清（浆）2滴，再加入病人3-5%红细胞悬液1滴，对照管：加入2滴*4阳性对照血清，再加入供血者3-5%红细胞悬液1滴。
凝聚胺法交叉配血标准操作规程
凝聚胺法交叉配血标准操作规程1.目的规范凝聚胺法交叉配血标准操作程序。
2.原理红细胞表面带有大量的负电荷，以避免其产生自发性聚集，当红细胞悬浮在电解质时，阳离子会被红细胞的负电荷所吸引,此时红细胞则被扩散的双层离子云所围绕,而形成Zeta电位， Zeta电位决定红细胞之间的排斥作用。
凝聚胺技术首先利用低离子溶液（LIM），降低介质的离子强度，减少红细胞细胞周围的阳离子云，以促进红细胞和血清（血浆）中的抗体结合。
其后，加入凝聚胺(Polybrene)溶液，它是一种高阶阳离子多聚物、肝素中和剂，溶解后能产生很多正电荷，可以中和红细胞表面带有的负电荷，使红细胞Zeta电位降低，缩短红细胞之间的距离，使红细胞产生非特异性的凝聚。
最后加入悬浮液（Resuspending）， Resuspending具有中和凝聚胺(Polybrene)的作用，使正常的红细胞非特异性凝聚散开，试验结果为阴性；但如果红细胞被相应的抗体致敏，则会被凝聚胺凝结，凝集就不会散开，试验结果为阳性。
3.试剂由珠海贝索生物技术有限公司生产的凝聚胺法试剂盒，其组成：3.1低离子介质(LIM) 2×130ml。
3.2凝聚胺(Polybrene)溶液2×20ml。
3.3 Resuspending溶液2×20 ml4.仪器4.1 80-2离心机：上海医疗器械有限公司4.2电热恒温水浴箱：上海精宏实验设备有限公司4.3 OLYMPUS显微镜：日本5.操作步骤及结果判断按照试管法血型鉴定检验标准操作程序进行受血者血型鉴定, 并将鉴定结果写于申请单，并签名。
以“同型输注”为原则，取相对应的成分血源进行交叉配血。
5.1取洁净小试管2支,分别标明主、次侧管。
5.2于主侧管中加入受血者血浆2滴和供血者3-5%红细胞悬液1滴,次侧管中加入供血者血浆2滴和受血者3-5%红细胞悬液1滴, 轻轻混匀离心1000r/分钟, 仔细观察有无凝集,无凝集则可进行下一步骤,若有凝集则查找原因。
交叉配血操作规范(凝聚胺法)
交叉配血操作规范（凝聚胺法）【操作人员】经批准人授权的同志【部门主管】【质量控制员】【目的】保证测试结果的准确性。
【适用仪器范围】双目显微镜、普通离心机。
【该SOP变动程序】该标准操作程序的更改，可由任一使用本程序的操作人员提出并报请专业主管及科主任签字后生效。
【应用范围】交叉配血（凝聚胺法）的手工操作。
【标本采集和处理】1．由临床科室采用真空负压EDTA K2抗凝管采集3ml-5ml，作好标记，立即送检。
备血使用的受血者标本必须是输血前三天之内的血样。
采血时要防止溶血及多量组织液混入（多发生在静脉穿刺不顺利勉强抽血时），在病人输液时采集标本，必须从未输液的一侧肢体抽取，绝不允许在输液管接头处采集。
2．非急症病人输血前，应事先采取血标本作血型鉴定，填写申请单配血单上，以便核对。
急症抢救输血，未能事先采血检测血型，则要求由专人核对、贴标签、采取血标本送检。
3. 检验人员认真核对患者姓名、性别、床号、检验目的以及标本是否与申请单一致。
确认无误后用专用记号笔在试管与申请单上编写对应数字序号。
并按日期索引进行登记。
4. 将标本置于台式离心机内，放置保证平衡，以1500转/min离心10分钟。
保证血浆于血球有效分离。
溶血标本应重采取、乳糜血及标本量不足应加以登记，溶血性疾病应注明。
【方法学原理】凝聚胺试验是利用低离子溶液促进红细胞抗原与血清（浆）中的抗体反应，再利用凝聚胺引起红细胞间非免疫性的凝集，让已有抗体（IgG）反应的红细胞间的距离缩短。
距离缩短后更能引起已反应的抗体和别的红细胞产生反应形成免疫性的凝集。
而由凝聚胺所引起的非免疫性红细胞凝集反应可被后来加入的复悬液所中和而散开，如有免疫反应，凝集就不会散开，为阳性反应。
如没有免疫反应，凝集就会散开，为阴性反应。
交叉配血试验是在盐水介质的基础上加入凝聚胺，检测供患之间是否相合，患者血清（浆）中是否含有具临床意义的红细胞异体抗体。
【试剂和材料】1．供血者血清（血浆）；2．受血者血清（血浆）；3．BASO凝聚胺（Polybrene）试剂盒。
交叉配血操作规程凝聚胺法
交叉配血操作规程凝聚胺法交叉配血是指将一定数量的输血者的红细胞与另一组供血者的血清进行混合，通过观察混合血后是否发生凝集反应来确定血型。
交叉配血操作主要采用凝聚胺法进行，以下是交叉配血操作规程的详细步骤。
1.准备工作a.配置所需试剂，包括输入血浆、配血瓶、试剂盘、标本管、溶血酶溶液、配血盘等。
b.通过测定输血者和供血者的血型，确认双方的血型信息，并记录在相关记录表中。
2.标本采集a.采集输血者和供血者的静脉血标本，放入标本管中，避免血样凝固。
b.标本采集的相关操作要符合严格的无菌原则，确保血样的无菌及安全性。
3.标本处理a.将标本管中的静脉血标本置于冰上，在4℃下保存。
b.用溶血酶溶液处理输血者的红细胞，将3滴红细胞加入到每一个配血瓶中，轻轻摇动混合均匀。
4.试剂配置a.将配血盘中的试剂盘取出，配置新鲜的抗血型血清和已知血型标准红细胞。
5.凝胶装配a.打开凝胶洞口，将配血盘的试剂盘放入凝胶洞中。
b.确保试剂盘的位置正确，使试剂液体触及到凝胶洞的底部。
6.样本混合a.取出保存在冰上的输血者和供血者的静脉血标本，放置于试剂盘的对应位置。
b.轻轻旋转试剂盘，使血样和试剂充分混合起来，注意避免搅拌过于激烈。
7.观察凝聚反应a.在一定的时间内，观察配血盘中是否发生凝聚反应。
b.根据凝聚反应的情况，判断输血者和供血者的血型是否兼容。
8.结果判读a.若输血者的红细胞与供血者的血清发生凝聚反应，表示两者的血型不兼容，不适合进行输血。
b.若输血者的红细胞与供血者的血清没有发生凝聚反应，表示两者的血型兼容，可以进行输血。
9.记录和报告a.记录每次交叉配血的操作过程和结果，包括输血者和供血者的血型信息、配血的凝聚反应情况等。
b.报告输血者的血型结果和是否适合进行输血。
交叉配血操作规程凝聚胺法主要是通过观察凝聚反应来判定血型的兼容性，该方法操作简单、结果可靠。
但需要注意的是，交叉配血结果只能作为指导输血的参考依据，还需要综合考虑患者的临床情况和输血指征等因素，确保安全有效地进行输血操作。
交叉配血标准操作规程
交叉配血标准操作规程(一)检验目的检测供血者与受血者之间的输血相容性，包括主侧配血与次侧配血，确保输血安全。
(二)检验原理1.凝聚胺法利用多聚季胺盐类——凝聚胺携带很多正电荷，中和红细胞表面的负电荷，使红细胞之间距离减少，引起正常红细胞可逆性凝集。
无抗体致敏的红细胞被凝聚胺凝集，当加入中和液后，则凝集消散，而抗体致敏的红细胞被凝聚胺凝集，则不能消散，以此来判断供、受者间血液的相容性。
2.微柱凝胶法微柱凝胶卡的微管中装填有葡聚糖凝胶颗粒和抗人球蛋白试剂，红细胞表面抗原与其对应的IgG抗体结合以后，在离心力的作用下不断向管底沉降，并与抗人球蛋白结合形成红细胞凝集，凝胶颗粒具有分子筛的作用，可以阻滞凝集的红细胞在离心力的作用下通过凝胶颗粒，使其悬浮在凝胶上端，未凝集的红细胞则可以通过凝胶颗粒到达微管底部。
3.玻璃珠微柱法微柱卡的每一个微管中装填有直径均一的玻璃微珠和抗人球蛋白试剂(抗-IgG和抗补体C3)，红细胞表面抗原与其对应的IgG抗体结合以后，在离心力的作用下不断向管底沉降，并与抗人球蛋白结合形成红细胞凝集，玻璃微珠具有分子筛的作用，可以阻滞凝集的红细胞在离心力的作用下通过玻璃微珠，使其悬浮在玻璃微珠层的上端，未凝集的红细胞则可以通过玻璃微珠之间的微小空隙到达微管底部。
(三)适用范围适用于手工凝聚胺法、全自动微柱凝胶法、全自动玻璃珠微柱法交叉配血试验。
(四)设备性能参数各种交叉配血检测系统性能指标参见相应检测系统说明书。
(五)器材与试剂1.器材KA-2200血清学专用离心机、B600-A型低速离心机、WADiana全自动血型配血系统、SWING-SAXO血型配血系统、Techno全自动血型配血系统、Othro Au-toVuelnnova全自动血型及配血系统、阅片灯箱、光学显微镜、塑料软试管、塑料硬质试管(100m m×l2mm和75m m ×l2mm)、试管架、一次性塑料滴管、记号笔。
聚凝胺交叉配血操作规程
版号:第A版第0次修改1.目的：是一种快速、简便检测红细胞不完全抗体的方法，可应用交叉配血试验、抗体筛选和抗体测定等。
2.要求：要求全科人员能够熟练掌握原理及操作。
3.原理：聚凝胺是一种多价阳离子聚合物，在溶液中有多个阳离子集团，能中和红细胞表面的负电荷，从而缩短红细胞间的正常距离，通过正负电荷的作用，借助离心作用引起红细胞的非特异性凝聚，这种凝聚是可逆的，当红细胞与血清在低离子介质孵育，IgG抗体与红细胞上相应抗原结合后，在凝聚和凝集外表上是不能区分的，再加入枸橼酸钠重悬液，使枸橼酸根的负电荷与聚凝胺上的正电荷中和，重悬后，非特异性凝聚现象消失，而真正存在的凝集不消失。
4.材料与试剂4.1待检血清（或已知血清），待检2%~5%红细胞悬液（或2%~5%已知抗原红细胞）4.2 聚凝胺试剂盒（市售）：5.操作：5.1 取一支试管，加入待检血清2滴或（已知血清1滴）。
5.2 加2%~5%待检红细胞（或2%~5%已知红细胞）1滴。
5.3加按要求稀释的LIM液0.6ml（或12滴），混匀，置室温至少1分钟（时间长效果好）。
5. 4 加Polybrene试剂1滴，混匀后1000g ,离心15~60秒。
5.5 轻摇观察由Polybrene引起的红细胞非特异性凝集,若未见红细胞凝集则需重做。
5.6 加入1滴重悬液轻摇看结果：由Polybrene引起的非特异性凝集应在1分钟版号:第A版第0次修改内完全散开，若是由免疫性抗体引起的凝集反应则不会完全散开。
★5.7阳性对照试剂代替待检血清按同样的步骤进行质控试验，结果应为“1+”的弱凝集。
6、附注6.1 若红细胞中含有较多血清或血浆则需用盐水洗涤细胞一次。
6.2 加Polybrene试剂时只需加1滴，多加Polybrene可能导致重悬液无法充分解散非特异凝集,出现假凝集;如果使用肝素抗凝的血浆配血需多加1滴Polybrene试剂以中和肝素。
6.3冷凝集处理：在室温较低时（<15℃）使用Polybrene方法试验，冷凝集会因Polybrene方法而加强，建议使用LIM配制的红细胞悬液加待检血清直接离心进行盐水对照试验，如果在盐水法试验中发现有冷凝集，则可将Polybrene试验结果置37℃1分钟后再判读，这时较弱的冷凝集会散开，真凝集会有所减弱，但不会完全散开；或者在室温致敏1分钟后用温盐水（45℃左右）三洗，做间接抗球蛋白试验。
凝聚胺法交叉配血操作规程
凝聚胺法交叉配血操作规程一．【预期用途】本产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验。
二．【检验原理】红细胞表面带有大量的负电荷，以避免其产生自发性聚集，当红细胞悬浮在电解质时，阳离子会被红细胞的负电荷所吸引，此时红细胞则被扩散的双层离子云所围绕，而形成Zeta电位，Zeta 电位决定红细胞之间的排斥作用。
凝聚胺技术首先利用低离子溶液（LIM），降低介质的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，以促进红细胞和血清（血浆）中的抗体结合。
其后，加入凝聚胺（Polybrene）溶液，它是一种高价阳离子多聚物、肝素中和剂，溶解后能产生很多正电荷，可以中和红细胞表面带有的负电荷，使红细胞Zeta电位降低，缩短红细胞之间的距离，使红细胞产生非特异性的凝聚。
最后，加入悬浮液（Resuspending），Resuspending 具有中和凝聚胺（Polybrene）阳离子的作用，使正常的红细胞非特异性凝集散开，试验结果为阴性；但如果红细胞被相应的抗体致敏，则会被凝聚胺凝结，凝集就不会散开，试验结果为阳性。
三．【主要组成成分】试剂由低离子溶液（Low Ionic Medium）、凝聚胺溶液（Polybrene Reagent）、悬浮液（Resuspending）组成。
注：一般情况在有效期内不同批号试剂盒中的各组份可以互换使用，但不推荐此做法。
四．【储存条件及有效期】2℃～25℃保存，有效期2年。
未开封试剂应贮存于相对湿度不大于80％，无腐蚀性气体的室内；已开封试剂应贮存于相对湿度不大于80％，无腐蚀性气体和通风良好的室温环境，试剂用后应及时拧紧瓶盖保存；未开封试剂的有效期为2年，在有效期内的已开封试剂应在开封后的6个月内使用完。
生产日期及有效期信息见标签。
五．【样本要求】1、新鲜血清、含EDTA抗凝血浆、3％～5％的红细胞悬液。
（如取分离血清后底层红细胞50ul与生理盐水1mL配成5％红细胞悬液）2、不能使用溶血标本及含枸橼酸钠、肝素抗凝血浆标本。
凝聚胺交叉配血标准操作规程
凝聚胺交叉配血标准操作规程一、目的：为规范交叉配血试验的技术操作,保证临床输血安全有效,特制定本规程;二、适用范围适用于输血科进行交叉配血试验三、职责输血科技术人员负责交叉配血试验;四、测定原理：红细胞表面带有大量的负电荷,凝聚胺是一种高效价阳离子季胺盐多聚物,溶解后产生较多正电荷,可以中和红细胞表面的唾液酸带有的负电荷,使红细胞之间的距离减少;若是未被抗体致敏的红细胞,加入悬浮液它具有中和凝聚胺的作用,使正常的红细胞非特异性凝集散开,试验结果为阴性；但如果红细胞被相应的抗体所致敏,则会被凝聚胺凝集,凝块就不会散开,试验结果为阳性;五、试剂及材料一聚凝胺试剂盒合肥天一生物技术研究所成分：低离子介质溶液、聚凝胺溶液、重悬液、阴性及阳性对照液；保存条件：2~8℃贮存2年,试剂盒打开使用后可置于室温二材料：玻璃试管、微量移液器、离心机、载玻片、显微镜等六、标本要求：一抽取受血者抗凝抗凝剂为静脉血2-3ml注意核对病人信息, 在3000r/min条件下离心5分钟备用;二标本保存：血液样本必须密封,2~8℃保存7天;三用于交叉配血必须是2~8℃保存3天以内的标本;七、操作程序：一将受血者红细胞配成3%盐水悬液,鉴定ABO血型及Rh血型;二将供血者血样配制3%红细胞悬液,鉴定ABO血型及Rh血型;三取洁净小试管2支,1支标明受血者血清PS+供血者细胞DC或“主侧”；另1支标明供血者血清DS+受血者细胞PC或“次侧”;四主侧管：受血者血清100ul+供血者红细胞悬液50ul;次侧管：供血者血清100ul+受血者红细胞悬液50ul;各加低离子介质溶液 ml,混匀后静置1分钟,再各加聚凝胺溶液2滴,静置15s;五混合均匀后,在1000g条件下离心15s,然后倒掉上清液;六轻轻侧动试管里的细胞扣,目测红细胞有无凝集,如无凝集,则必须重做;七最后加入重悬液2滴,轻轻转动试管混合,并同时观察结果,必要时在显微镜下观察结果;八、结果判定：一阴性：60秒内凝块散开,代表由聚凝胺溶液引起的非特异性凝集,配血结果相合;二阳性：60秒内凝块不散开,代表红细胞抗原抗体结合的特异性反应,配血结果不相合;三如反应可疑,可进一步倒在玻片上用显微镜观察;九、注意事项：一若病人血浆血清含肝素,须多加双倍量的聚凝胺溶液以中和肝素;二冬季室温较低,应将试管保温,以防冷凝集素引起的凝集反应,影响结果判断;三加入血清量应严格按照操作方法,多加血清会提高离子强度,降低致敏效果;四抗原抗体比例适当;。
交叉配血(聚凝胺法、微柱凝胶法)
LIM:降低 溶液的离子强度,减少红细胞周围的阳离子云， 可促进抗体和红细胞膜血型抗原结合。
聚凝胺:高价阳离子,中和红细胞表面的负电荷，缩短细胞 间距,促进红细胞非特异性凝集。
重悬液:电荷中和 。
微柱凝胶卡交叉配血试验
原理：
将受血者、献血者的血清和红细胞，放置主侧 和次侧管的反应室中，放置37℃孵育器中孵育， 如果血清中存在针对红细胞抗原的血型抗体 （lgM型或IgG型）时，红细胞发生凝集，离心 后留在微柱的表面，为阳性；如果血清中不含有 针对红细胞膜上血型抗原的抗体，红细胞下沉到 微柱管的底部，为阴性。
结果判断：
阴性结果：红细胞完全沉降于凝胶管底 部。 阳性结果：红细胞凝集块位于凝胶表面 或凝胶中，和（或）出现溶血。
操作步骤：
按照试剂说明配制好献血者、受血者的红细胞悬液 以及分离血清。 主侧：25ul 受血者血清 + 50ul 1%献血者红细胞， 加入主侧管反应室内； 次侧： 25ul献血者血清+ 50ul 1%受血者红细胞， 加入到次侧管反应室内； 加样后的试剂卡放置专用孵育器37℃孵育15min； 取出试剂卡，放置专用离心机1000g离心9min； 取出试剂卡，肉眼观
抽取受血者静脉血3～4ml，枸橼酸钠抗凝，以生理盐 水洗涤受血者红细胞3次，配成3% 红细胞悬液，同样 方法处理献血者样本； 取洁净小试管2支，1支标记为主侧管，另1支标为次侧 管； 主侧管内加受血者血清2滴、献血者红细胞悬液1滴； 次侧管加献血者血清2滴、受血者红细胞悬液1滴； 每管各加LIM溶液0.6ml，混匀，室温孵育1min; 每管各加2滴聚凝胺溶液，混合后静置15s; 1300g离心15s，倾去上清液； 轻轻摇动试管，目测细胞有无凝集，如无凝集，必须 重做； 加入2滴重新悬浮液，并轻轻转动试管混合，肉眼观察 结果，必要时用显微镜观察结果。
交叉配血(凝聚胺法)标准操作规程SOP文件
交叉配血（凝聚胺法）标准操作规程SOP文件1. 原理凝聚胺（polymatching）法首先利用低离子介质降低溶液的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，促进血清（浆）中的抗体与红细胞相应抗原结合，再加入带亚电荷的高价阳离子多聚物-凝聚胺溶液，中和红细胞表面的负电荷，缩短细胞间距，形成可逆的非特异性聚集，并使IgG型抗体直接凝集红细胞。
加入中和液后，仅由凝聚胺引起的非特异性聚集，会因电荷中和而分散，而由抗体介导的特异性凝集则不会分散。
2. 标本采集：2.1 标本种类：抽取静脉血3-4ml待凝固后分离血清，将细胞配成5％盐水悬液将供血者血样以同样方法分离血清(浆)和红细胞悬液。
2.2 标本要求：抗凝和干燥管均可，如用抗凝血主张用EDTAK2（mg/dz）抗凝标本应无溶血，切标签齐全。
3. 标本储存：急诊标本30分钟内完成操作，标本应至4℃冰箱保存7天。
4. 标本运输：室温运输。
5. 标本拒收标准：污染。
溶血标本，标签不齐全不能作测定。
6. 试剂：6.1 试剂名称：凝聚胺试剂(polymatching)6.2 试剂生产厂家：6.3 试剂组成：试剂1. 低离子介质(LowLonic Medium，LIM).试剂打开使用后，可置室温贮存，未开封者2-10度贮存，有效期为2年。
试剂2. 凝聚胺溶液(PolybreneSolution).贮存及有效期同上。
试剂3. 重悬液(ResuspendingSolution).贮存及有效期同上。
试剂4. 8.5％生理盐水。
7. ：7.17.27.3 恒温水箱8. 操作步骤及结果判断：8.1 供受者红细胞用生理盐水配成3-5％的细胞悬液。
加样量均为：血清2滴，红细胞悬液1滴。
主管：受血者血清+供者红细胞悬液;次管：受者红细胞悬液+供者血清;(阴阳对照管另设)。
8.2 各管分别加低离子介质0.6ml混匀置室温1分钟。
加凝聚胺溶液2滴，混匀，置室温15秒。
8.3 1000g(3000rpm)，离心18秒，弃上清液，管底保留约2滴液体。
聚凝胺交叉配血试验标准操作规程
聚凝胺交叉配血试验标准操作规程一、目的建立聚凝胺手工交叉配血试验标准操作规程，确保聚凝胺交叉配血试验操作的准确性和规范性。
二、职责本科工作人员应用此操作规程，用于交叉配血的检测三、原理利用多聚季胺盐类—聚凝胺携带很多正电荷，中和红细胞表面的负电荷，使红细胞之间距离减少，引起正常红细胞可逆性凝集。
无抗体致敏的红细胞被聚凝胺凝集，当加入中和液后，则凝集解散，而抗体致敏的红细胞被聚凝胺凝集，则不能解散，以此来判断供、受者间血液的相容性。
四、适用范围适用于使用聚凝胺试剂手工进行交叉配血试验。
五、器材与试剂1、器材：BaSO血清学专用离心机、玻璃试管（10×12mm）、试管架、滴管、记号笔；2、试剂：生理盐水、聚凝胺配套试剂（LIM液、Resuspending液、Polybrene液）。
六、环境条件温度：20-27℃湿度：≤80%RH七、标本采集与送检要求1、标本必须是无溶血的血清。
2、医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、住院号、血型和诊断采集血样。
由医护人员或专门人员将受血者的血样与输血申请单送交血库，双方进行逐项核对。
八、操作程序1、取洁净玻璃试管二支，标明主、次侧，主侧管加入受血者血清（血浆）2滴，供血者3%-5%红细胞悬液1滴，次侧管加供血者血清2滴，受血者3%-5%红细胞悬液1滴；（受血者和献血者红细胞均应洗涤3次，2000转，2分钟。
）2、各试管分别加LIM液0.7ml，充分混合均匀后，再各加Polybrene溶液2滴，并混合均匀；3、血型血清学BaSO专用离心机3000rpm；1000g，10sec）离心，把上清液倒掉，不要沥干，让管底残留约0.1ml液体；4、轻轻摇动试管，目测红细胞有无凝集，如无凝集，则必须重做以上步骤；5、最后加入Resuspending液2滴，轻轻转动试管混合并同时观察结果。
如果在30sec～1min内凝集散开，代表是由Polybrene引起的非特异性聚集，配血结果相合；如凝集不散开，则为红细胞抗原抗体结合的特异性反应，配血结果不相合。
5.用凝聚胺做交叉配血试验的操作程序
交叉配血（凝聚胺法）试验操作规程（SOP）1. 目的：交叉配血；检出和鉴定意外抗体；红细胞血型抗原定型2. 原理：凝聚胺溶解后产生的阳离子中和红细胞表面的唾液酸使红细胞间距缩短，发生由IgG直接搭桥的可逆的非特异性凝集，当非特异性凝集回复时，只剩下由抗原抗体1. 目的：检出和鉴定意外抗体；红细胞血型抗原定型2. 原理：凝聚胺溶解后产生的阳离子中和红细胞表面的唾液酸使红细胞间距缩短，发生由IgG直接搭桥的可逆的非特异性凝集，当非特异性凝集回复时，只剩下由抗原抗体搭桥的特异性凝集。
3. 适用范围：配血、免疫性抗体检查、红细胞血型鉴定、特殊的研究4. 所需材料：聚凝胺试剂、定型血清、谱细胞、洁净试管、滴管、离心机5. 操作程序：（以交叉配血为例）5.1以生理盐水洗涤受血者和献血者红细胞 1 —3次，配成3-5%的悬液。
5.2交叉配血试验：主侧：2滴患者血清加1滴供者3-5%的RBC悬液。
次侧：2滴供者血清加1滴患者3-5%的RBC悬液。
阳对：2滴抗-D血清加1滴RH（ +）3-5%的RBC悬液。
5.3每只试管加600微升低离子液，混合放置1分。
自身对照：2滴患者血清加1滴患者3-5%的RBC悬液。
5.4 分别加2 滴Polybrene 应用液，混合放置15 秒。
5.5 离心3400转/分15 秒，弃上清，控干。
5.6 观察管底有无聚凝物，如果没有则需重做。
5.7 每管各加2 滴解聚液，轻轻混合10 秒，观察结果并做记录。
5.8 结果判定：10 秒内若为Polybrene 引起的聚合应该会散开，判为阴性。
若为抗原抗体引起的凝聚则不会散开，判为阳性。
6. 注意事项：6.1可以用EDTA血浆代替血清6.2 加入解聚液后应该在3 分钟之内观察结果6.3 解聚液不可多加，以免降低试验灵敏度。
交叉配血操作规程(凝聚胺法)
交叉配血操纵规程（凝聚胺法）之吉白夕凡创作一．目的规范交叉配血试验操纵；包管临床用血的平安性和有效性。
二．适用范围适用于临床配血标本。
三．职责血库技术人员负责交叉配血试验四．所需资料和设备资料：凝聚胺试剂盒、患者血标本、生理盐水、小试管、滴管、献血者标本。
设备：普通离心机、血型血清学专用离心机、37℃恒温水浴箱、显微镜五．操纵步调1.凝聚胺法（1）以生理盐水配制供、受者3％～5％红细胞悬液。
（2）取试管3支，标识表记标帜主、侧和自身对照主侧加受血者血浆（血清）2滴，献血者3%～5%的红细胞悬液1滴；次侧加献血者血浆（血清）2滴，受血者3%～5%的红细胞悬液1滴；自身对照管加患者血浆（血清）2滴和患者3%～5%的红细胞悬液1滴混匀。
（3）以1000r/分钟离心1分钟，观察盐水介质实验结果。
（4）每管各加低离子介质（LIM）溶液0.7ml,混合均匀，室温孵育1min。
（5）每管各加2滴凝聚胺溶液，混匀后静置15s。
（6）1000r/分钟离心1分钟，倾去上清液，不要沥干。
（7）轻轻摇动试管，目测红细胞有无凝集，如无凝集，必须重复步调（3）-（6）（8）加入2滴重悬液，并轻轻混合，观察结果。
（9）结果判定如凝聚散开，则为凝聚胺引起的非特异性凝集，判为阴性结果，配血相合；如凝聚不散开，则为抗原抗体结合的特异性反应，判为阳性结果，配血不相合，如肉眼观察凝集强度弱，可进一步在显微镜下观察有无凝集。
结果判定要求在1min内完成，最长不要超出3min，因为弱凝集的阳性结果，超出1min可能变成阴性。
六．注意事项1.配血技术①惯例配血技术：选择的技术不但要能检查出不配合的IgM 抗体，还必须能检查出尽可能多的不配合的IgG抗体，最大限度地减少抗体的漏检。
目前认为盐水法交叉配血是输血前检查必不成少的试验，首先采取盐水法进行交叉配血，再采取能够检出IgG类抗体的方法进行交叉配血；②特殊配血技术，如：预温配血技术：主要用于解决无临床意义的冷抗体引起的交叉配血不配合。
聚凝胺配血操作方法
聚凝胺配血操作方法
聚凝胺配血操作方法通常包括以下步骤：
1. 准备工作：确保实验室环境干净、无菌，并准备好所需的配血试剂、设备和标本样本。
2. 检测抗原和抗体：使用配血试剂对供血者和受血者的血液样本进行抗原和抗体检测，以确定它们之间的兼容性。
3. 进行交叉配血试验：将受血者的血浆与已知抗体的红细胞混合，观察是否出现凝集反应，以判断受血者是否对该抗体具有敏感性。
4. 确定受血者血型：通过实验室技术确定受血者的血型，包括ABO血型和Rh 血型。
5. 选择适当的供血：根据受血者的血型和特定的临床需求，选择匹配的供血单位。
6. 进行交叉配血验证：再次进行交叉配血试验验证所选供血单位与受血者血液的兼容性。
7. 发放配血产品：将经过验证的供血单位发放给医疗人员进行输血操作。
在进行配血操作时，务必严格按照标准的操作规程和安全操作要求进行，以确保输血过程的安全和有效性。
凝聚胺交叉配血标准操作规程
凝聚胺交叉配血标准操作规程一、目的：为规范交叉配血试验的技术操作，保证临床输血安全有效，特制定本规程.二、适用范围适用于输血科进行交叉配血试验三、职责输血科技术人员负责交叉配血试验。
四、测定原理:红细胞表面带有大量的负电荷，凝聚胺是一种高效价阳离子季胺盐多聚物，溶解后产生较多正电荷，可以中和红细胞表面的唾液酸带有的负电荷，使红细胞之间的距离减少。
若是未被抗体致敏的红细胞,加入悬浮液它具有中和凝聚胺的作用，使正常的红细胞非特异性凝集散开，试验结果为阴性;但如果红细胞被相应的抗体所致敏,则会被凝聚胺凝集，凝块就不会散开，试验结果为阳性。
五、试剂及材料（一)聚凝胺试剂盒（合肥天一生物技术研究所）成分：低离子介质溶液、聚凝胺溶液、重悬液、阴性及阳性对照液;保存条件:2~8℃贮存2年,试剂盒打开使用后可置于室温（二)材料：玻璃试管、微量移液器、离心机、载玻片、显微镜等六、标本要求：(一)抽取受血者抗凝（抗凝剂为EDTA.K2)静脉血2—3ml（注意核对病人信息），在3000r/min条件下离心5分钟备用。
（二)标本保存：血液样本必须密封,2～8℃保存7天。
(三)用于交叉配血必须是2～8℃保存3天以内的标本.七、操作程序:（一）将受血者红细胞配成3％盐水悬液，鉴定ABO血型及Rh血型。
(二)将供血者血样配制3%红细胞悬液，鉴定ABO血型及Rh血型.(三)取洁净小试管2支,1支标明受血者血清（PS）+供血者细胞（DC）或“主侧"；另1支标明供血者血清（DS）+受血者细胞（PC）或“次侧”.（四)主侧管：受血者血清100ul+供血者红细胞悬液50ul。
次侧管：供血者血清100ul+受血者红细胞悬液50ul。
各加低离子介质溶液0.6 ml,混匀后静置1分钟，再各加聚凝胺溶液2滴，静置15s。
(五) 混合均匀后，在1000g条件下离心15s,然后倒掉上清液。
(六）轻轻侧动试管里的细胞扣，目测红细胞有无凝集，如无凝集，则必须重做。
凝聚胺法交叉配血试验
凝聚胺法交叉配血试验操作规程[目的]保证交叉配血试验准确，确保临床输血安全。
[适用范围]XXX医院输血科[职责]具有专业技术的工作人员主要负责XXX医院输血标本的交叉配血试验，但只对该单份标本负责。
[相关文件]试剂采购、保存和使用管理程序设备采购、使用管理程序消毒与清洁管理程序标本采集、运输、保存和报废管理程序紧急用血管理程序[相关记录]仪器设备的采购、使用和维护记录仪器的温度记录恒温水温箱的换水和消毒记录消毒液的配置记录清洁消毒记录试剂采购、使用记录标本交接和报废记录交叉配血记录紧急用血记录[实验原理]红细胞表面带有大量的负电荷，以避免产生自发性聚集，当红细胞悬浮在电解质中时，阳离子会被红细胞的负电荷所吸引，此时红细胞则被扩散的双层离子云所围绕而形成Zeta电位，Zeta电位决定红细胞之间的排斥作用。
凝聚胺技术首先利用低离子溶液（LIM）降低介质的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，以促进红细胞与血清（血浆）中的抗体结合。
其次加入的凝聚胺（Polybrene）溶液是一种高价阳离子多聚物、肝素中和剂，溶解后能产生很多正电荷，可以中和红细胞表面带有的负电荷，使红细胞的Zeta电位降低，缩短红细胞之间的距离，使红细胞产生非特异性的凝集。
最后加入的悬浮液（Resuspending）具有中和凝聚胺（Polybrene）阳离子的作用，使正常的红细胞非特异性凝集散开，试验结果为阴性；但如果红细胞被相应的抗体致敏，则会被凝聚胺凝集而不会散开，试验结果为阳性。
[仪器器械]玻璃试管、玻片、记号笔、一次性塑料滴管、显微镜、交叉配血专用离心机、试管架、恒温水温箱、试剂保存冰箱、标本保存冰箱。
[试剂]生理盐水、凝聚胺试剂、Anti-human IgG血清，均为有合格证件的正品。
[试剂保存和稳定性]1．凝聚胺试剂须保存在2-25℃（其中阴、阳对照血清应储存在2~8℃）。
在适当储存条件下有效期24个月。
2．抗人IgG血清低温冰箱保存。
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交叉配血试验标准化操作规程（聚凝胺法）
一、目的
为保证临床输血的相容性，确保临床输血安全，对全血、红细胞悬液、洗涤红细胞、浓缩红细胞、少白细胞红细胞、冰冻红细胞、机采浓缩白细胞悬液等血液成分进行交叉配血试验。
二、方法
采用聚凝胺介质试管法；
三、原理
聚凝胺法第一步采用低离子强度溶液降低红细胞和抗体反应介质的离子强度，从而减少了红细胞周围的阳离子云，促进带正电荷的IgG抗体与带负电荷的红细胞发生反应，这样大大加快了抗原和抗体反应的速率。
第二步通过加入聚凝胺来促使红细胞产生可逆性的非特异性凝聚。
聚凝胺是一种多价阳离子溴化己二甲胺多聚物，可以中和红细胞表面的负电荷，使红细胞的Zeta电位降低，从而产生红细胞可逆性的聚集，缩短红细胞之间的距离，让IgG抗体可直接引起红细胞凝聚。
第三步加入重悬液，重悬液可中和聚凝胺的作用。
可区分由聚凝胺诱发的红细胞之间的非特异性凝聚与由抗原抗体反应所致的特异性凝聚。
四、适用X围
适用于输血前需进行交叉配血试验的血液及血液成分。
五、仪器设备
普通离心机；血型专用离心机；
六、试剂
1、试剂名称：快速聚凝胺试剂盒
2、试剂生产厂家：XX贝索生物技术XX；
3、批准文号：国食药监械（准）字2009第3400076号；
4、包装规格(盒)：
4.1低离子强度溶液（LIM）49ml×2；
4.2聚凝胺溶液(Polybrene Solution) 15ml×1；
4.3重悬液(Resuspending Solution) 15ml×1；
4、贮藏条件；2-8℃避光保存。
5、有效期：自检定合格之日起2年；
七、检测样本要求
1、标本类型：静脉血(EDTA抗凝剂:血液=1:10)。
2、标本采集：见输血科标本管理标准化操作规程。
3、标本储存和运输：新鲜血2～8℃贮存时间不超过72小时。
4、标本拒收状态：标识不准确、标本稀释、细菌污染，严重溶血等不能测定。
八、操作步骤
1、收集标本，严格进行查对无误后，分离血清（浆）。
2、取10mmx60mm洁净小试管2支，分别标明主（次）侧管。
3、主（次）侧管加入受（供）血者血清（浆）1滴，加供（受）血者3-5%红细胞悬液1滴。
4、向各管加低离子强度溶液0.7ML，混匀，静置30-60秒；
5、向各管加聚凝胺溶液1滴，混匀，3000r/min离心15秒，轻
轻摇均，肉眼可见明显的凝集状（如无凝集须重做）；
6、向各管中加重悬液1滴于管底，轻轻摇起观察结果。
1分钟内凝集消失呈均匀混悬液，如反应很弱，应镜下观察并与阴性对照比较。
镜下无凝集红细胞为阴性，1分钟内凝集不消失，既为阳性，
7、阴性结果表明受血者与献血者血型相合；阳性结果表明受血者与献血者血型不相合
九、质量控制
1、此检测项目应参加卫生部临床检验中心组织的室间质评，且成绩合格；
2、每日做室内质量控制，且要求在控。
3、严格执行查对制度，判断结果后应仔细核对、记录，避免笔误等引起的差错。
4、交叉配血标本应在2～8℃保存留一周，以备复查。
十、生物参考区间
相合，不相合。
十一、注意事项与干扰因素
1、本方法可结合盐水介质交叉配血相合后进行临床发血。
2、交叉配血标本必须正确有标识，其血液量、红细胞或血浆的质量符合实验要求和受血者当前的免疫学状态；
3、交叉配血试验血样要求是输血前3天内的血样（预防受血者在输血前的3个月之内可能有妊娠或输血等免疫史而可能产生不规则抗体）。
4、标本血液离体后要求尽快送检，至检测完毕最长不能超过3d，每次检测后受血者和供血者的血标本应在2℃～8℃保存7天；
5、试剂使用前应仔细检查试剂的贮存条件是否符合要求、是否变质失效；
6、患者使用的药物影响的处理：如果使用右旋糖酐、PVP等治疗，应注意将红细胞洗涤；如果受者使用肝素治疗，则应用硫酸鱼精蛋白对抗，使样本凝结；
7、交叉配血试验不相合时应注意红细胞缗钱状的假阳性鉴别，可结合盐水介质交叉配血试验镜下观察或离心去上清液后重悬观察。
8、抗体筛选试验阴性，而交叉配血结果阳性，提示有未检测明的同种抗体存在。
9、交叉配血结果不相合提示有未查明的同种抗体存在。
10、注意交叉配血试验过程中离心力、温度、红细胞浓度、抗原抗体的比例；
11、血清或血浆中如含有溶血性抗体，则相应红细胞被溶解而不凝集，交叉配血结果阳性，如排除标本中补体干扰因素的影响，可来活后重新试验。
12、注意在室温反应中或抗球蛋白试验中显示有自身抗体，应加做自身对照试验或直接抗人球蛋白试验加以鉴别。
十二、参考文献
1、胡丽华主编，临床输血检验，第1版。
中国医药科技，2004；
2、叶应妩，等主编，全国临床检验操作规程，第3版。
东南大学，
2006，11；
3、安万新主编,输血技术学,第1版.科学技术文献，2006,9；
4、聚凝胺试剂盒说明书。