甲基紫测饲料混合均匀度
饲料混合机的混合均匀度和噪声检测问题
饲料混合机的混合均匀度和噪声检测问题核心提示:本文为大家介绍饲料混合机混合均匀度和噪声的相关问题，详情见下文。
混合均匀度和噪声是饲料混合机检测中的两项重要指标，影响这两项指标测定结果的因素较多，而且很容易疏忽，造成测定结果不准确。
一、混合均匀度混合均匀度的测定有两种方法，即甲基紫法和沉淀法。
甲基紫法是将甲基紫作为示踪物，将其与添加剂一道加入待混合的饲料中，等饲料混合好后，从中分取样品，然后以比色法测定样品中甲基紫含量，作为反映饲料混合均匀度的依据。
甲基紫法是测定混合均匀度最常用的方法，也是最准确可靠的测定方法，本文仅分析用甲基紫法测定混合均匀度的影响因素。
1.试验物料物料应是按GB1353规定的二等玉米加工而成的玉米粉。
玉米粉的几何平均直径不大于1mm，几何颗粒均匀度不大于2.5，含水率不大于14%;在实际试验中，一般容易忽视这些条件指标，而这些条件将影响混合均匀度的测定准确性。
因为用甲基紫法测定时，每一个分析样品是10g，其中甲基紫的含量仅有样品的十万分之一，如果颗粒较大不均匀，就会影响在饲料中微小部分的分布，从而导致混合均匀度测定的不准确。
2.示踪剂甲基紫甲基紫作为示踪剂，灵敏度非常高，微小量的差别对滤液的浓度影响很大，浓度的变化又将影响消光值，从而影响混合均匀度的测定结果。
由于不同批次甲基紫的甲基化程度不同，色调可能有差别，因此在试验时，必须用同一批次并经充分混合均匀。
当饲料混合机用于生产配合饲料和浓缩饲料时，甲基紫要经过研磨，通过0.1mm(150目/英寸)的标准圆筛。
当饲料混合机用于生产预混饲料时，甲基紫经过研磨后一次通过0.074mm(200目/英寸)的标准圆筛。
示踪剂须用感量0.01mg以上的天平称取，每批混合试验的示踪剂量为物料的十万分之一。
示踪剂最好用密度比较高且表面光滑的纸，而不要用粗糙的纸称取和包装，以免造成示踪剂的误差，影响混合均匀度的准确性测定。
3.混合时间一般来说混合时间越长混合均匀度越好，但这时会降低生产率，因此试验时必须按使用说明书中规定的混合时间进行，不能随意缩短或延长混合时间，而且每次试验的混合时间应相同。
混合均匀度CV测定方法
1 适用范围本方法适用于测定配合饲料、浓缩饲料和预混料的混合均匀度2 方法原理——甲基紫法以甲基紫色素作为示踪物，将其与添加剂一起加入，预先混于饲料中，然后以比色法测定样品中甲基紫含量，以饲料中甲基紫含量的差异来反映饲料的混合均匀度。
3仪器和设备3.1分光光度计：有5mml或1cm比色皿3.2标准筛：基本孔径100 μm4 试剂和溶液4.1甲基紫(生物染色剂)4.2无水乙醇5 操作步骤5.1示踪物的制备和添加将测定用的甲基紫混匀并充分研磨,使其全部通过100μm标准筛,按照饲料成品量十万分之一的用量，从小药添加口投入混合机。
5.2样品的采集和制备每一批饲料至少抽取10个有代表性的样品.每个样品的数量应以畜禽的平均一日采食量为准(肉用仔鸡前期料50克,后期料与产蛋鸡料100克,生长肥育猪500克)。
样品的布点必须考虑各方位深度、袋数、料流的代表性，每一个样品必须由点集中采取，不允许有任何翻动和混合。
5.3测定称取试样10g（准确至0.0002g），放在100 ml的小烧杯中，加入30ml 无水乙醇，不时地加以搅动，烧杯上盖一表面玻璃，30min后用中速定性子滤纸过滤，以无水乙醇作空白调节零点，用分光光度计，在590nm 的波长下测定滤液的吸光度。
以各次测定的吸光度值为X、X、X……X，其平均值X ，标准差S与变异系10213数CV按3.1.2.1、3.1.2.2计算。
6 测定结果计算……+X+ X+X+X 10213X=6.1 平均值:1022222-10 X++X……+XX X101236.2 标准差：S=10S6.3 变异系数：CV（%）= ─—×100X混合均匀度变异系数的标准规定值应小于10%，即变异系数值越小，混合愈均匀。
微量元素预混料混合均匀度的测定1适用范围本标准适用于含有铁源的微量元素预混合饲料混合均匀度的测定。
2原理本法通过与混合饲料中铁含量的差异来反映各组分分布的均匀性。
混合均匀度
实训十一配合饲料混合均匀度的测定（GB5917-86）实训教学视频一、甲基紫法1、使用范围不含叶绿素的配合饲料。
2、仪器与试剂 721分光光度计、标准筛、无水乙醇、甲基紫、烧杯。
3、示踪物的制备与添加将甲基紫充分研磨，使其全部通过0.106毫米的标准筛。
在配合饲料中添加万分之一的甲基紫。
4、样品的采集与制备每批饲料需至少抽取10个有代表性的原始样品。
每个原始样品的数量以畜禽平均一天的采食量为准，鸡饲料50—100克，生长猪500克左右。
将10个原始样品充分混合，用四分法从中分取10克样品用于混合均匀度的测定。
5、测定步骤将测定样品放入100毫升的小烧杯中，加入30毫升乙醇不时地加以搅动，30分钟后用滤纸过滤。
用乙醇作空白调节零点，用分光光度计以5毫米比色皿在590nm的波长下测定滤液的光密度。
6、测定结果计算以各次测定的吸光值为基础计算平均数、标准差、变异系数。
二、沉淀法1、使用范围适合各种配合饲料混合均匀度的测定。
2、仪器与试剂 500毫升梨形分液漏斗、电吹风或电热板、烘箱、天平、四氯化碳。
3、测定步骤称取50克饲料样本，小心地移入500毫升梨形分液漏斗中，加入四氯化碳100毫升，搅拌均匀，静置10分钟。
慢慢地将分液漏斗底部的沉淀物放入100毫升的小烧杯，静置5分钟后将烧杯中的上层清夜倒回漏斗中，将分液漏斗摇动并静置5分钟，小心倒去烧杯中的上层清夜后加入25毫升新鲜的四氯化碳，摇动后静置5分钟，再倒去上层清夜。
用电吹风或电热板烘干小烧杯中的沉淀物，待溶剂挥发后将沉淀物置于90度的烘箱中烘2小时，冷却后称重，得到各样品中沉淀物的重量或样品中沉淀物的重量百分比。
4、测定结果计算以各样品中沉淀物重量百分比的差异来衡量饲料的混合均匀度。
三、实训作业分别用两种方法测定产蛋鸡配合粉料的混合均匀度，并写出实训报告。
配合饲料混合均匀度3种测定方法的比较分析
配合饲料混合均匀度3种测定方法的比较分析唐连英;李晓珍;吴志艳;郑永凤;王迪;李琦华;鲁琼芬【期刊名称】《饲料研究》【年(卷),期】2024(47)7【摘要】试验旨在对3种(甲基紫法、摩尔法、氯离子选择电极法)测定饲料混合均匀度的方法进行分析比较,为饲料企业选择测定方法提供参考。
试验选用仔猪前期配合饲料、乳猪浓缩饲料、中猪配合饲料、肉鸡前期料、肉鸡中期料和肉鸡后期料6种饲料,每种饲料采集两个批次,共计120个样本,采用甲基紫法、摩尔法、氯离子选择电极法测定饲料的混合均匀度。
结果显示:氯离子选择电极法测定的6种饲料混合均匀度变异系数(CV)均在国家标准允许范围10.00%以下,甲基紫法测定结果除中猪配合饲料以外,其余5种饲料均小于10.00%;摩尔法测定的3种猪饲料的混合均匀度均小于10.00%,3种鸡饲料混合均匀度均大于10.00%。
用甲基紫法测定的中猪配合饲料的混合均匀度变异系数显著大于氯离子选择电极法(P<0.05);用摩尔法测定的肉鸡前期料和中期料混合均匀度的变异系数均显著大于甲基紫法和氯离子选择电极法(P<0.05);用摩尔法测定肉鸡后期料混合均匀度的变异系数显著大于甲基紫法和氯离子选择电极法(P<0.05),甲基紫法测定肉鸡后期料混合均匀度显著大于氯离子选择电极法(P<0.05)。
研究表明,使用氯离子选择电极法测定6种饲料混合均匀度的效果较好。
【总页数】6页(P110-115)【作者】唐连英;李晓珍;吴志艳;郑永凤;王迪;李琦华;鲁琼芬【作者单位】云南农业大学动物科学技术学院;云南西南农牧集团股份有限公司;云南省动物营养与饲料重点实验室【正文语种】中文【中图分类】S816.17【相关文献】1.配合饲料混合均匀度测定方法探讨2.配合饲料混合均匀度的测定方法3.配合饲料混合均匀度测定方法研究4.配合饲料混合均匀度测定方法的研究5.配合饲料混合均匀度测定方法探讨因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
3.配合饲料混合均匀度的测定课件
饲料样品需粉碎通过1.40 mm筛孔。
• （6）分析步骤 • ①标准曲线绘制 • 精确量取氯离子标准工作液0.1，0.2，0.4，0.6，1.2， 2.0，4.0和5.0 mL于50 mL容量瓶中，加入5 mL硝酸溶液 和10 mL硝酸钾溶液，用水稀释至刻度，摇匀，即可得到 0.50，1.00，2.00，3.00，6.00，10.00，20.00和 30.00mg/50 mL的氯离子标准系列，将它们倒入100 mL的 干燥烧杯中，放入磁力搅拌子一粒，以氯离子选择电极 法为指示电极，甘汞电极为参比电极，搅拌3 min。在酸 度计或电位计上读取电位值（mV），以溶液的电极值为 纵标，氯离子浓度为横坐标，在半对数坐标纸上绘制出 标准曲线。
• （8）报表填写 配合饲料混合均匀度检验报告按表5-9格 式填写。 • 表5-9 ×××饲料公司配合饲料混合均匀度检验报告单
产品名称 抽样人 测试方法 生产日期 送检时间 批次 检验时间
谢 谢！
• ②试液制备：准确称取试样10.00 g±0.05 g置于250 mL烧杯中，准确加入100 mL搅拌10 min，静止澄清，用 干燥的中速定性滤纸过滤，滤液作为试液备用。 • ③试液的测定 准确称取试样10 mL，置于50 mL容量瓶 中，加入5 mL硝酸溶液和10 mL硝酸钾溶液，用水稀释 至刻度，摇匀，然后倒入100 mL的干燥烧杯中，放入磁 力搅拌子一粒，以氯离子选择电极为指示电极，甘汞电 极为参比电极，搅拌3 min，在酸度计或电位计上读取 电位值（mV），从标准曲线上求得氯离子浓度的对应值 X，按此步骤测定出同一批次的10个试液中的氯离子浓 度X1，X2, X3,… X10。
也适用于混合机混合性能的测试。
• （1）原理
通过氯离子选择电极的电极电位对溶液中氯
3.配合饲料混合均匀度的测定
配合饲料混合均匀度的测定（氯离子选择电极法，仲裁法）混合质量评定的指标是混合均匀度，目前用统计上的变异系数CV%表示。
把各种组分的混合物完全混合均匀，这好像是要把各种组分的每一个分子均匀地、按比例地镶嵌成有规律的结构体。
也就是说，在混合物的任何一个部位截取一个很小容积的样品，在其中也应该按比例包含每一个组分。
实际上，这种理想的完全混合状态是不存在的。
处在混合物整体中不同部位的各个小容积中所含各组分的比例不可能绝对相等，而往往都是与规定的标准量有一定的差异。
因此，对混合物均匀度的评价只能是基于统计学分析方法的基础上。
一般评定混合均匀度的方法是：在混合机内若干指定的位置或在混合机的出口（或成品仓进口）以一定的时间间隔截取若干个一定数量的样品，每批试验物料的取样数量不得少于10个，每个样本质量为100~150g。
分别测定每个样品的含量。
然后，以统计学上的变异系数作为混合均匀度的一种指标。
GB/T 5918—2008规定了饲料产品混合均匀度的两种测定方法，即氯离子选择电极法和甲基紫法。
本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料混合均匀度的检测，也适用于混合机混合性能的测试。
（1）原理通过氯离子选择电极的电极电位对溶液中氯离子的选择性响应来测定氯离子的含量，以同一批次饲料的不同试样中氯离子含量的差异来反映饲料的混合均匀度。
（2）试剂以下试剂除特别注明外，均为分析纯，水为蒸馏水，符合GB/T 6682的三级用水规定。
①硝酸溶液：浓度约为0.5 mol/L，吸取浓硝酸35ml，用水稀释至1 000 mL。
②硝酸钾溶液：浓度约为2.5mol/ L，称取252.75g 硝酸钾于烧杯中，加水微热溶解，用水稀释至 1 000 mL。
③氯离子标准溶液：称取经550℃灼烧1 h冷却后的氯化钠8.2440g于烧杯中，加水微热溶解，转入1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，溶液中含氯离子5 mg/mL。
（3）仪器①氯离子选择电极。
饲料产品混合均匀度的测定(标准状态：现行)
发布
犌犅／犜 ５９１８—２００８
前 言
本标准代替 ＧＢ／Ｔ５９１８—１９９７《配合饲料混合均匀度的测定》。 本标准与 ＧＢ／Ｔ５９１８—１９９７的主要技术差异如下： ——— 标 准 名 称 改 为 “饲 料 产 品 混 合 均 匀 度 的 测 定 ”； ——— 增 加 了 前 言 部 分 ； ——— 将 标 准 的 适 用 范 围 改 为 “配 合 饲 料 、浓 缩 饲 料 、精 料 补 充 料 ”； ——— 对 采 样 量 统 一 规 定 为 ２００ｇ； ——— 对 氯 离 子 选 择 电 极 法 （仲 裁 法 ）原 理 的 文 字 表 述 、采 样 与 试 样 制 备 的 内 容 进 行 了 部 分 修 改 ； ———对甲基紫法原理的文 字 表 述、示 踪 物 的 制 备 与 添 加 以 及 测 定 步 骤 中 的 文 字 表 述 进 行 了 部 分 修改； ——— 删 除 了 注 意 事 项 部 分 ； ———按 ＧＢ／Ｔ２０００１．４ 的要素要求重新编写了标准的章节。 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会提出并归口。 本 标 准 起 草 单 位 ：河 南 工 业 大 学 、河 南 省 饲 料 产 品 质 量 监 督 检 验 站 。 本 标 准 主 要 起 草 人 ：王 卫 国 、苏 兰 利 、王 金 荣 、崔 朝 霞 、林 慧 仙 、贾 振 民 、周 红 霞 。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： ———ＧＢ／Ｔ５９１８—１９８６、ＧＢ／Ｔ５９１８—１９９７。
将每个样品在实验室内充分混合。颗粒饲料样品需粉碎通过１．４０ｍｍ 筛孔。
１
２ 规 范 性 引 用 文 件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标 准的条款。凡 是 注 日 期 的 引 用 文 件，其 随 后 所 有 的 修 改 单 （不 包 括 勘 误 的 内 容 ）或 修 订 版 均 不 适 用 于 本 标 准 ，然 而 ，鼓 励 根 据 本 标 准 达 成 协 议 的 各 方 研 究 是 否 可 使 用 这 些 文 件 的 最 新 版 本 。 凡 是 不 注 日 期 的 引 用 文 件 ，其 最 新 版 本 适 用 于 本 标 准 。
测定配合饲料混合均匀度的研究
测定配合饲料混合均匀度的研究严永忠【期刊名称】《江西饲料》【年(卷),期】2001(000)001【摘要】@@我国配合饲料混合均匀度测定已制定国标，即用甲基紫法和沉淀法。
这两种方法在饲料成品质控中发挥一定的作用，但也存在一定问题。
甲基紫法虽有较高的准确度，但甲基紫粉污染往往不易接受；沉淀法虽不外加示踪剂，但人为因素影响大，测定精度不高。
为解决测定混合均匀度的难点，国内外有不少方法，如原子吸收法测微量元素，氯离子选择电极法，氯离子电位滴定法等。
本文通过借鉴测饲料总磷量分光光度法用于测定混合均匀度。
因为饲料中磷元素是一种普通的饲料组分、菜粕、棉粕、鱼粉、磷酸氢钙等原料均含有磷，因此不必外加示踪剂，此方法具有便捷，人为因素影响少，精度高等优点。
rn1 材料rn 分光光度计，盐酸AR(1：1)，浓硝酸AR，钒钼酸铵(已标准曲线化)。
rn 所用的样品系江西宜春地区塔下粮油公司生产的映山红牌中猪料918和猪用浓缩料928。
rn2 方法rn 借鉴饲料总磷量分光光度测定法GB/T6437－92。
每批饲料至少抽取10个有代表性的样品，每个样品的取样和制备严格按国标中混合均匀度测定方法要求进行。
【总页数】1页(P22)【作者】严永忠【作者单位】无【正文语种】中文【中图分类】S8【相关文献】1.磷含量法与甲基紫法测定配合饲料混合均匀度的比较 [J], 王军;黄晓翔;张涛2.氯离子选择电极法测定配合饲料混合均匀度的研究 [J], 张晓鸣;袁信华3.国标沉淀法测定配合饲料混合均匀度存在问题及改进方法 [J], 王思军4.配合饲料混合均匀度测定方法研究 [J], 陈兵5.配合饲料混合均匀度测定方法的研究 [J], 王安;姜峰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
饲料混合均匀度的测定方法 饲料混合均匀度的测定方法
以氯离子选择电极为指示电极， 双盐桥饱和甘汞 电极为参比电极， 测定时控制 2 * 值为 # $ 9 消除 干扰离子的影响， 离子强度用 >0 ?9 调节， 控制其 浓度为 %@ 3 (A, B )， 搅拌 9 (=4， 在离子 计上读取 (C 数。常采用工作曲线法确定氯离子含量。测 定时称取 #% & 样品， 准确加入 #%% () 水， 搅拌 #% 静置 #% (=4， 过滤， 准确移取 #% () 滤液于 (=4， 加入 3 () %@ 3 (A, B ) *0 ?9 、 3% () 容量瓶中， #% () ’@ 3(A, B ) > 0?9 ， 用水稀释至刻度， 摇匀后测 定。本法具有快速简便、 准确度高、 易于普及等特 点， 可取代沉淀法。 #% 原子吸收法 本法是基于从光源发射被测元素的特征辐射 通过样品蒸气时， 让蒸 气中被测元素基态原子吸 收， 由辐射的减弱程度以 求得样品中被测金属元 素含量及其变异系数。常测定添加剂中的铜、 铁、 锌来确定混合均匀度。本法主要用于饲料添加剂 混合均匀度的测定， 具有准确、 快速等优 点， 但原 子吸收分光光度计较贵， 难以普及。 ## 火焰光度法 饲料中的钠在火焰光度计火焰中燃烧， 钠原 子激发并发出特定谱线的黄光 （波长为 3!<%D） ， 这种黄光束滤光选择分离后， 照射在光电池上产 生光电流， 并通过检流计读数。钠含量越多， 这束 光线越强， 检流计读数亦越大， 在一定范 围内， 钠 含量与检流计读数有线性关系。本法的优点是速 度快， 分析过程中耗费低， 不利的是火焰光度仪较 贵， 分析人员需有熟练操作技术。 #’ 其他方法 E+F / -GH 法 （等离子体发射光谱法） 测定饲 料特别是矿物质添加剂混合均匀度， 测定时间短、 精确度高， 是一种很好的方法， 但仪器昂贵。铁粉 示踪物测定法是以专用铁粉作示踪物， 在加入添 加剂的工段投入到饲料中， 然后用旋转分离器将 样品中的铁粉 分离出来。作为示踪物的铁粉， 粒 度很细， 用色素 作为包衣， 以便铁粉分离出来， 经 退磁处理， 喷洒酒精后能清晰数出 加入到样品中 的铁粉个数。 （参考文献略） ［通讯地址： 重庆市荣昌县， 邮编： 8%’87%］
B01-混合均匀度检测—氯离子选择电极法
饲料混合均匀度的测定饲料混合均匀度是指同一批饲料各组分间的差异，用变异系数来表示。
一般配合饲料的变异系数要求小于10%，预混料的变异系数要求小于5%。
本检测方法适用于各种配合饲料、浓缩饲料、精料补充料的检测。
检测方法有两种：氯离子选择性电极法和甲基紫法。
本试验方法用氯离子选择性电极法。
1 测定方法1.1 测定原理通过氯离子选择电极的电极电位对溶液中氯离子的选择性响应来测定氯离子的含量，以同一批次饲料的不同试样中氯离子含量的差异来反应饲料的混合均匀度。
1.2 仪器设备分析天平：感量0.0001g往复式水浴恒温振荡器或磁力搅拌器pH计氯离子选择电极双盐桥甘汞电极移液管：1mL，5mL，10mL烧杯：100 mL锥形瓶：250mL漏斗：直径90mm容量瓶：50mL滤纸：定性、中速1.3 所需试剂试剂：硝酸：AR，500mL硝酸钾：AR，500mL氯化钠：AR，500mL试剂的配制0.5mol/L硝酸溶液：吸取浓硝酸35mL，用水稀释至1000mL。
2.5mol/L硝酸钾溶液：称取252.75g硝酸钾于烧杯中，加水微热溶解，用水稀释至1000mL。
5mg/mL氯离子标准溶液：称取经550℃灼烧1h冷却后的氯化钠8.2440g于烧杯中，加水微热溶解，转入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
1.4 测定步骤1.4.1 取样本法所需样品应单独采取，每一批饲料产品抽取10个有代表性的原始样品，每个样品的采样量约200g，取样点的确定应考虑各方位的深度、袋数或料流的代表性，但每一个样品应由一点集中取样，取样时不允许有任何翻动或混合。
将取得的样品在化验室充分混合，以四分法从中分取10 g（精确到0.0002 g）试样进行测定。
对颗粒料或较粗的粉状饲料需将样品粉碎后再取样，粉碎要求通过1.40mm筛孔。
1.4.2 标准曲线绘制精确两区氯离子标准工作溶液0.1，0.2，0.4，0.6，1.2，2.0，4.0和6.0mL 于50mL容量瓶中，加入5mL硝酸溶液和10mL硝酸钾溶液，用水稀释至刻度，摇匀，即可得到0.50，1.00，2.00，3.00，6.00，10.00，20.00和30.00mg/L的氯离子标准系列，将他们倒入100mL的干燥烧杯中，放入磁力搅拌子一粒，以氯离子选择电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，搅拌3min，在酸度计或电位计上读取电位值（mV），以溶液的电位值为纵坐标，氯离子浓度为横坐标，在半对数坐标纸上绘制出标准曲线。
饲料混合均匀度检测的影响因素分析
饲料混合均匀度检测的影响因素分析作者：王逸清韩梦遐来源：《现代农业科技》2017年第24期摘要混合机是饲料生产行业中一个非常重要的设备，混合均匀度是评价混合机质量的一个主要指标，设备制造者和使用者都被要求对每台混合机做混合均匀度的检测。
甲基紫法测定混合均匀度是国家标准规定的一种简单、经济和迅速的检测方法。
本文使用试验数据阐述了在用甲基紫法检测混合均匀度的过程中影响其准确性的因素。
为了得到正确的检测数据必须正确使用检测仪器、严格遵循操作规程、减少人为操作误差。
关键词饲料；混合机；混合均匀度；甲基紫法；检测；影响因素中图分类号 S816.17 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2017）24-0234-03Analysis of Influencing Factors on Testing Feed Mixing Degree of UniformityWANG Yi-qing HAN Meng-xia（Fishery Machinery and Instrument Research Institute，Chinese Academy of Fishery Sciences，Shanghai 200092）Abstract Mixing machine is an important equipment in feed production industry.The mixing degree of uniformity is a major index to evaluate the quality of a mixing machine.The manufacturers and users of equipment should be required to detect the mixing homogeneity of each ing methyl violet to test the mixing homogeneity is a simple，economic and rapid detection method which is required by the national standard.In this paper，some experimental data on the factors affecting the accuracy in the process was measured by methyl violet in the mixing homogeneity.In order to obtain the correct test data，it is necessary to use the testing instrument correctly，follow the operating rules strictly and reduce the artificial operating error.Key words feed；mixer；mixing homogeneity；methyl violet；detection；influencing factor配合饲料的混合工艺是整个饲料生产过程中至关重要的环节之一，直接影响饲料产品的质量和安全。
磷含量法与甲基紫法测定配合饲料混合均匀度的比较
磷含量法与甲基紫法测定配合饲料混合均匀度的比较摘要同时采用甲基紫法和磷含量法测定配合饲料混合均匀度，结果表明：甲基紫法和磷含量法测定的变异系数分别为3.675%和4.237%，差异不显著（P＞0.05）；而磷含量法测定的变异系数的变异系数显著低于甲基紫法（P＜0.05）。
关键词混合均匀度；配合饲料；磷含量法；甲基紫法配合饲料混合均匀度是衡量饲料加工工艺品质好坏的重要指标。
配合饲料的质量受很多因素影响，混合均匀度就是比较重要的一个因素。
混合均匀度是评价饲料加工质量优劣的一个重要指标，饲料质量的好坏取决于饲料配方和加工工艺，而衡量加工工艺是否科学的重要因素之一就是混合均匀度[1]。
混合均匀度是指混合物中各组分均匀分布的程度，即混合物中任意单位容积内所含某种组分的粒子数与其平均含量的接近程度，是评价饲料加工质量优劣的一个重要指标，是确定加工混合时间及改进工艺流程的重要依据。
混合均匀度不好往往造成同一批料中有的部分营养成分不足，导致动物营养缺乏症；而有的部分营养成分过剩，轻者造成营养浪费，重者可能引起中毒[2-3]。
混合均匀度变异系数（CV）是混合均匀度的量化指标。
预混料混合均匀度变异系数要求小于7%。
影响均匀度的因素很多，除了机器本身外，还有饲料中各种组分的粒度、质量密度及其所占的比例，搅拌时间等。
此外，投料顺序也是不可忽视的重要因素之一，尤其是粒度差异较大的物料。
常用的几种饲料混合均匀度的测定方法，有国标（GB/T5918—1997）规定的甲基紫法、沉淀法，还有目前也经常使用的氯离子选择电极法，也有部分厂家采用钙测定法、粗蛋白分析法、原子吸收法等，但是都存在有不同的缺点。
甲基紫法主要是以甲基紫色素作为示踪物，与添加剂一起加入，参与饲料混合生产，然后用比色法测定甲基紫的含量，通过甲基紫的含量差异反映饲料的混合均匀度[4]。
此方法的主要缺点：①甲基紫需充分研磨，使其全部通过100目标准筛，需研磨较长时间。
混合均匀度(CV)测定方法
1 适用范围本方法适用于测定配合饲料、浓缩饲料和预混料的混合均匀度2 方法原理——甲基紫法以甲基紫色素作为示踪物，将其与添加剂一起加入，预先混于饲料中，然后以比色法测定样品中甲基紫含量，以饲料中甲基紫含量的差异来反映饲料的混合均匀度。
3仪器和设备3.1分光光度计：有5mml或1cm比色皿3.2标准筛：基本孔径100 μm4 试剂和溶液4.1甲基紫(生物染色剂)4.2无水乙醇5 操作步骤5.1示踪物的制备和添加将测定用的甲基紫混匀并充分研磨,使其全部通过100μm标准筛,按照饲料成品量十万分之一的用量，从小药添加口投入混合机。
5.2样品的采集和制备每一批饲料至少抽取10个有代表性的样品.每个样品的数量应以畜禽的平均一日采食量为准(肉用仔鸡前期料50克,后期料与产蛋鸡料100克,生长肥育猪500克)。
样品的布点必须考虑各方位深度、袋数、料流的代表性，每一个样品必须由点集中采取，不允许有任何翻动和混合。
5.3测定称取试样10g（准确至0.0002g），放在100 ml的小烧杯中，加入30ml 无水乙醇，不时地加以搅动，烧杯上盖一表面玻璃，30min后用中速定性子滤纸过滤，以无水乙醇作空白调节零点，用分光光度计，在590nm 的波长下测定滤液的吸光度。
以各次测定的吸光度值为X1、X2、X3……X10，其平均值X ，标准差S与变异系数CV按3.1.2.1、3.1.2.2计算。
6 测定结果计算X1+X2+X3+……+X106.1 平均值:X=10X12+X22+X32+……X102-10X26.2 标准差：S=10S6.3 变异系数：CV（%）= ─—×100X混合均匀度变异系数的标准规定值应小于10%，即变异系数值越小，混合愈均匀。
微量元素预混料混合均匀度的测定1适用范围本标准适用于含有铁源的微量元素预混合饲料混合均匀度的测定。
2原理本法通过与混合饲料中铁含量的差异来反映各组分分布的均匀性。
3 仪器和设备3.1分析天平，感量0.0001g。
饲料产品混合均匀度的测定
饲料产品混合均匀度的测定参照GB/T 5918－20081 适用范围本方法适用于各种配合饲料的质量检测，也适用于混合机和饲料加工工艺中混合均匀度的测试。
2 测定原理本方法将示踪物甲基紫法色素与添加剂一起加入，预先混合于饲料中，然后采用比色法测定样品中甲基紫含量，以饲料中甲基紫含量的差异来反映饲料的混合均匀度。
3 试剂和材料3.1 甲基紫（Q/12 HB 4245-2006）：分析纯。
3.2 无水乙醇（GB 678－1990）：分析纯。
4 仪器设备4.1 实验室用粉碎机。
4.2 分样筛：孔径1.40 mm。
4.3 分析天平:感量 0.000 1 g。
4.4 分光光度计：可在590 nm下测定吸收度。
4.5 比色皿：10 mm。
4.6 具塞锥形瓶：150 mL。
4.7 玻璃漏斗：直径8 cm。
4.8 滤纸：中速定性，直径12.5 cm。
4.9 移液管：10 mL、20 mL。
4.10 具塞比色管：50 mL。
5 试样的选取和制备每一批饲料产品抽取10个具有代表性的原始试样。
取样的应考虑方位、深度、袋数等因素，每取一个试样必须由一点集中取样，取样时不允许翻动及混合。
所取试样使用四分法缩至10 g，粉碎过孔径1.40 mm筛。
6 分析步骤6.1 示踪物的制备与添加将测定用的甲基紫混匀并充分研磨，使其全部通过100 μm 标准筛。
按照配合饲料成品量十万分之一的用量，在加入添剂的工段投入甲基紫。
6.2 测定称取试样10 g ±0.05 g ，准确到0.000 2 g ，放入150 mL 的具塞锥形瓶中，使用移液管精确加入30 mL 乙醇，盖上瓶塞后振荡5 min 后静置，30 min 后使用中速定性滤纸过滤至比色管中，以无水乙醇作空白调节零点，用分光光度计，以10 mm 比色皿在590 nm 的波长下测定同一批次是个试样滤液的吸光度值1X 、2X 、3X ，…，10X 。
7 计算以各次测定的吸光度值为1X 、2X 、3X ，…，10X ，其平均值X 按式（1）计算，标准差S 按式（2），变异系数CV 按式（3）计算，数值以%计。
500kg单轴浆叶混合机混合均匀度实验报告
500kg单轴浆叶混合机混合均匀度（甲基紫法）测试报告一、测试目的：1.检测新产品500kg单轴浆叶预混机的混合均匀度是否符合相关国家、行业标准和产品设计要求；2.根据测试结果确定产品是否定型或需要持续改进；二、测试时间：2010年3月3日上午---3月6日上午三、试机地点：和协集团机械公司3＃车间预混班组生产线测试地点：和协集团药业公司化验室四、检测工具：磅秤秒表甲基紫无水乙醇分析天平烧杯三角瓶漏斗胶头滴管分光光度计滤纸电子秤五、参加人员：曹念正教授孟亮（工程部）祁长青丁学洲（质检部）赵金凤（药业质量部）六、检测内容：500kg单轴浆叶预混机的混合均匀度实验七、参考资料：GB/T5918-1997《配合饲料混合均匀度的测定》NY/T 1024-2006《饲料混合机质量评价技术规范》八、实验步骤：11、空转试机正常后，停车投入440kg的玉米粉、同时取出100-150g的无示踪剂的玉米粉；2、加入4.4g甲基紫色素，开机混合2min后，停车从不同位置、深度取出第一批10个样本，编号：2-1 2-2 2-32-4 2-5 2-6 2-7 2-8 2-9 2-10；3、以此办法分别在第4分钟、第6分钟后，停机从不同位置深度取出第二、第三批各10个样本，编号分别为4-1 4-2 4-3 4-4 4-5 4-6 4-7 4-8 4-9 4-10和6-1 6-2 6-3 6-4 6-5 6-6 6-7 6-8 6-9 6-10；4、在无示踪剂的物料中，取出50g置于500ml三角瓶中，再加入150ml无水乙醇摇动后放置，每隔10min左右摇动1次，重复2-3次，约30min后经滤纸滤出，作空白试剂；5、由30个分析样本每个样本依次称出10g，分别置于100ml的三角瓶中，然后再在每个样本中依次加入30ml的无水乙醇，不时加以搅动，约30min后用滤纸过滤，以空白试剂调零点，用分光光度计，以5mm比色Ⅲ在590nm的波长下测定各分析样品滤液的吸光度值并记录相关原始数据；6、以各次测定的吸光度值X1、X2、X3、X4……X10，其平均值X，标准差S与变异系数CV(%);九、实验记录与数据处理21、2分钟样品记录2、4分钟样品记录34十、实验分析从以上测试数据记录及图表中，我们很容易就可以看出：混合均匀度与混合时间在一定阶段成正比关系，混合时间越长，变异系数也就越小，混合均匀度也就越高；反之，混合时间越短，变异系数也就越大，混合均匀度也就越高。
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方法一：
配合饲料混合均匀度的测定方法
（甲基紫法）
1 方法原理
本法以甲基紫色素﹙分析纯﹚作为示踪物，将其与添加剂一起加入，预先混合于饲料中，然后以比色法测定样品中甲基紫含量，以饲料中甲基紫含量的差异来反映饲料的混合均匀度，本法主要是适用于混合机和饲料加工工艺中混合均匀度的测试。
2 仪器
2．1分光光度计：有5 m m比色皿。
2．2标准筛：筛孔基本尺寸100um。
2. 2实验室常用仪器：玻璃棒、烧杯﹙100ml﹚、表面玻璃、定性滤纸﹙中性﹚。
3 试剂
3．1甲基紫（生物染色剂）
3．2无水乙醇（分析纯）
4 示踪物的制备与添加
将测定用的甲基紫混匀并充分研磨，使其全部过100 um标准筛，按照配合饲料成品量十万分之一的用量，即每500kg饲料中添加5g 甲基紫，在加入添加剂的工段投入甲基紫。
5 样品的采集与制备
本法所需的样品系配合饲料成品，必须单独采制。
每一批饲料﹙500kg或300kg﹚中至少抽取10个有代表性的样品，每个样品的数量应以禽畜的平均一日采食量为准，即肉用仔鸡前期饲料取样50克，肉用仔鸡后期与产蛋鸡饲料取样100克，生长肥育猪饲料取样500克，样品的布点必须考虑各方位深度、袋数或料流的代表性，但是，每一个样品的必须由一点集中取样，取样时不得有任何的翻动或混合。
将上述每个样品编号并在化验室充分混匀，以四分法从中分取10克试样进行测定，对颗粒饲料与较粗的粉状饲料需将样品粉碎后再取试样。
6 测定步骤
称取试样10克（准确至0。
0002克），放在100 ml的小烧杯中，加入30 ml无水乙醇，不时地加以搅拌，烧杯上盖一表面皿玻璃，30分钟后用滤纸过滤（定性滤纸，中速），以无水乙醇作空白调节零点。
用分光光度计，以5m m比色皿在590nm的波长下测定滤液的吸光度。
以各次测定的吸光度值为X1、X2、X3。
X10，其平均值X，标准差S与变异系数CV按下式计算
变异系数CV（%）=S/ X×100
注意事项
（1）同一批饲料的10个样品测定时应尽量保持操作的一致性，以保证测定值的稳定性和重复性。
（2）配合饲料中若添加苜蓿粉，槐叶粉等含有色素的组分时，则不能用甲基紫法测定混合均匀度。
（3）、研制甲基紫时一定小心，做好密封防护工作，并应全部过100目标准筛；
（4）、取样前，一定要确保混合机切断电源，并有专人看管电源；（5）、测定过程中，10个样品均应由同一人完成，减少操作误差；（6）、取样前及取样过程中，不允许有任何翻动或混合。
资料：
混合均匀是配合饲料加工中搅拌过程的基本工艺要求和目的.对饲料混合均匀的程度进行定量的表达,才能对搅拌的设备和工艺做出客观的评价和比较,以实现对加工过程的科学管理.目前公认的科学地表达饲料混合均匀度的方法是“变异系数法”
[1].配合饲料混合均匀度的检测是通过测定配合饲料中示踪物或某种组分含量的差异,来反映该饲料中各组分分布的均匀程度.它是饲料加工质量评价的重要指标.实际工作中通过对配合饲料示踪物含量测定、从标准差和变异系数分析可反映配合饲料加工质量.同时也能评价混合机设备性能,制定饲料生产工艺参数,确定合理混合时间.混合均匀度的评价指标可采用统计学的变异系数(CV)表示,变异系数表示的是样本的标准差相对于平均值的偏离程度
[2].我国国家标准规定以变异系数来评定混合均匀度.变异系数愈小,则混合均匀度越好
[3].配合饲料混合均匀度是饲料企业控制产品质量必检和型式检验项目,其测定方法有多种.如甲基紫法、沉淀法、氯离子选择电极法、粒度法、饲料微量营养成分示踪法等.通常根据企业检测手段和设备条件选择使用.影响配合饲料混合均匀度的因素来自多个方面,主要有混合机类型、混合机转速、充满系数、物料的物理性质
方法二：
本实验采用国标GB/T 5918-1997 《配合饲料混合均匀度的测定》规定的甲基紫法进行混合均匀度的测定。
该法是以甲基紫为示踪物，通过测定10个添加甲基紫的饲料代表样的酒精提取液的光密度，以此计算各值的变异系数，来描述混合均匀度。
一、实验步骤
1、仔细将甲基紫研磨，使其全部通过150目标准筛。
按每公斤0.01克的比例称取甲基紫；
2、将称好的甲基紫加入已装有饲料的混合机内，混合一定时间，切断混合机电源；
3、分别从混合机内不同的十个位置取十个样品，每个样约为50克（按仔鸡前期饲料日粮量计）。
取样点按以下规律选定：将物料分为两层，上下层各取5个点；每层的四角及中心各为一个点。
4、每个样品按四分法进行分样，从中分取10g化验小样；
5、小样装入三角瓶（小烧杯）中，加入30ml无水酒精，盖上平玻璃，不时搅动三角瓶（小烧杯）中的悬浮液，30min后，用滤纸过滤；
6、用分光光度计，在波长590μm的光波下以5mm比色皿测量各样品滤液的光密度，作好记录。