几个问题让你认清“格林巴利综合症”

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格林巴利综合征 ppt课件

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格林巴利综合征
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临床表现
肢体运动障碍
(1)从下至上(少数呈下行性) (2)从远端到近端 (3)进行性:从不完全麻痹到完全麻痹(肌力检查分级) (3)对称性:两侧基本对称 (4)弛缓性:肌张力降低、腱反射降低或消失 (5)绝大多数进展不超过4周
格林巴利综合征
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临床表现
颅神经瘫痪
(1)对称或不对称的颅神经麻痹 (2)以后组颅神经(IX、X、XII)麻痹多见(约50%)
语音低、进食呛咳、吞咽困难 (3)面神经常受累(20%)
周围性面瘫
格林巴利综合征
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临床表现
呼吸肌麻痹:
(1)发生率约20% (2)可出现周围性呼吸困难(吸气及呼气性)
呼吸浅表、咳嗽无力、声音微弱 (3)肋间肌或/和膈肌麻痹
肋间肌麻痹:胸式呼吸消失 膈肌麻痹:腹式呼吸消失(矛盾运动)
格林巴利综合征
轴索变性
急性运动轴索性神经病(AMAN) —累及运动神经
急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN) --累及运动及感觉神经
Miller-Fisher综合征(MFS)
格林巴利综合征
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临床表现
起病
(1)急性或亚急性 (2)病前1-6周有非特异性感染 (3)各年龄均可发病,3-6岁最多,夏秋季较多 (4)农村多于城市(农村88.2%)
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病理改变与分型
周围神经的组成: 神经原纤维→神经束→周围神经
神经原纤维:髓鞘+轴索(轴突)
格林巴利综合征

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病理分型
病变部位:神经根、周围神经近、远端 病理改变:水肿、神经内膜淋巴细胞及巨嗜细
胞浸润、节段性脱髓鞘、轴突瓦勒样变性
格林巴利综合征

格林巴利综合征

格林巴利综合征

格林巴利是一急性或亚急性发作、慢性损害神经根及中枢神经的疾病, 起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗预防接种史.四季均可发病,夏秋季为多。

其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危及生命,属免疫性疾病,大多属病毒感染所致。

伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。

肌肉呈失神经性萎缩。

临床症状:格林巴利综合症临床一般以感染性疾病后1~3周,突然出现剧烈以神经根疼痛(以腰肩,颈,和下肢为多),急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症。

其具体表现为:(1)感觉障碍:一般较轻,多从四肢末端的麻木,针刺感开始.也可有袜套样感觉减退,过敏或消失,以及自发性疼痛,压痛以前壁肌角和腓肠肌明显.偶而可见节段性或传导束性感觉障碍.(2一般从下肢开始,逐渐波及躯干肌,双上肢和颅神经,可从一侧到另一侧.通常在1~2周内病情发展至高峰.瘫痪一般近端较远端重,肌张力低下.如呼吸,吞咽和发音受累时,可引起自主呼吸麻痹,吞咽和发音困难而危及生命.(3)反射障碍:四肢腱反射多是对称性减弱或消失,腹壁,提睾反射多正常.少数患者可因锥体束受累而出现病理反射征.(4)植物神经功能障碍:初期或恢复期常有多汗,汗臭味较浓,可能是交感神经受刺激的结果.少数患者初期可有短期尿潴留,可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致;大便常秘结;部分患者可出现血压不稳,心动过速和心电图异常等。

()(5)颅神经症状:半数患者有颅神经损害,以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。

其次为动眼、滑车、外展神经。

偶见视神经乳头水肿,可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致,也可能和脑脊液蛋白的显著增高,阻塞了蛛网膜绒毛,影响脑脊液吸收有关。

辅助检查:脑脊液检查可以表现为蛋白增高而细胞数正常;肌电图检查提示感觉和运动传道速度减慢,等。

治疗:早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,但难以使病症得到最佳的恢复,极易复发,而复发后导致原受损神经再度损害,症状进一步加重并合并迟发神经再度受损,而致病情继发加重后恢复更为困难。

格林巴利综合征如何鉴别诊断?

格林巴利综合征如何鉴别诊断?

格林巴利综合征如何鉴别诊断?中医诊断标准:1、热盛伤津:证候:病初发热,烦渴咽痛,咳呛咽干,肢体瘫痪,小便短赤,大便干,舌红少津,苔黄,脉细数。

证候分析:湿热之邪入侵,热盛伤津,津液不足,故烦渴咽痛、咳呛咽干;津液不足,筋脉失养,故肢体瘫痪,则痿软不用;舌红少津,大便干,小便短赤,脉细数等,均为阴伤津涸之象。

2、湿热浸yin:证候:肢体沉重,身热不扬,四肢痿软无力,麻木微肿,渴不欲饮,胸脘满闷,小便短赤,舌红苔黄腻,脉滑数。

证候分析:湿热浸yin肌肤,故肢体沉重:湿热郁蒸故见身热;湿热浸yin筋脉,气血阻滞,筋脉失养则四肢痿软无力或麻木微肿;湿热中阻故胸脘满闷;湿热下注故小便短赤;舌红苔黄腻,脉滑数均为湿热之征。

3、脾胃虚弱:证候:肢体痿软无力,食少纳呆,大便稀溏,面色无华或面浮,神疲乏力,舌苔薄白,脉细。

证候分析:脾为后天之本,脾胃虚弱则气血化源不足,气血虚则筋脉失荣,故肢体痿软无力;脾主健运,脾胃虚弱不能健运,则水湿内停,故食少纳呆,大便稀溏,面浮;气血化源不足,不能濡养肌肤,故面色无华、脉细。

4、肝肾阴虚:证候:因病较久,下肢软弱无力,腰脊酸软,伴眩晕、耳鸣、口干、烦躁,遗精或遗尿等,舌红少苔,脉细数。

证候分析:肝肾亏虚,精血不足,不能濡养筋脉渐成痿;腰为肾之府,肾主骨,生髓,精髓不足,腰肾酸软。

精血亏虚,不能上承,故眩晕、耳鸣、口干等。

肾与膀胱相表里,肾虚膀胱不约故遗尿;肾虚不能藏精,故见遗精;舌红少苔,脉细数等,均为阴虚内热之征。

西医诊断标准:一、确诊所必须的症状体征(一)一个以上的肢体进行性瘫痪,瘫痪程度从下肢轻瘫到四肢全瘫,波及躯干、延髓支配肌和面肌、外眼肌。

轻度共济失调。

(二)深部腱反射消失,原则上全部反射消失。

如果有本病之其它症状存在,二头肌反射和膝反射减弱,股四头肌反射消失也可诊为本病。

二、强烈支持诊断的症状体征(一)临床征象(按重要性大小的顺序)1.进展:瘫痪迅速进展,但在4周左右停止,均有50%的病例于2周左右达高峰,80%的病例在3周,90%以上者在4周达到高峰。

格林巴利综合症

格林巴利综合症

格林巴利综合症格林巴利综合症(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是常见病,多发病。

它指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病。

以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。

又称格林巴利综合征。

任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。

根据起病形式和病程,GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。

急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)。

约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史,如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状,另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。

多起病急,症状逐渐加重,在1-2周内达到高峰。

80%以上病人首先出现双下肢无力,继之瘫痪逐渐上升加重。

严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。

多数在2~4周开始恢复,程度和快慢各病人差异较大。

约1/3病人可遗留有后遗症状。

如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩、肌肉酸痛,足下垂。

患肢有主观感觉异常,如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感,检查可见四肢远端"手套-短袜"型感觉减退或缺失。

部分病人遗留有面瘫,或吞咽困难、构音障碍、呛咳和咳痰不能。

一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗,肢端皮肤干燥,或有大小便潴留或失禁。

慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)。

与AIDP相似而又有所不同。

CIDP病程缓慢易复发,症状以肌无力和感觉障碍为主。

肌无力症状常是对称性的,主要表现肩、上臂和大腿无力,也可合并前臂、小腿、手和足的无力,肢体无力常较躯干无力更为常见。

下肢无力常表现为行走蹒跚,易踩空,不能持久站立,上下楼梯费力和起坐困难。

上肢无力则表现应用钥匙开锁、握笔、解钮扣、梳头有困难。

肌肉大多有萎缩。

有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化,自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展,甚至累及胸背部、颈部肌群,造成全身肌肉萎缩;更有甚者,迅速导致呼吸肌萎缩,临床表现为呼吸困难,病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。

格林巴利综合症

格林巴利综合症

格林巴利综合症什么是格林巴利综合症?格林巴利综合症(GBS)是一种罕见但严重的自身免疫疾病,主要影响周围神经系统。

它通常在感染或疫苗接种后出现,但也可以自然发生。

GBS的典型症状包括肌无力、乏力、麻痹和感觉障碍。

这些症状可能迅速发展,并在几天或几周内导致严重的残疾。

在一些极端的情况下,GBS可能会威胁到患者的生命。

GBS的病因GBS是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统攻击自己的神经系统。

GBS的确切成因不明,但它通常会在一些感染或疫苗接种后出现。

GBS可能与病毒感染有关,如:流感病毒、单核细胞增多症病毒、EB病毒等。

GBS的发病机制很复杂,相信多种因素相互作用导致。

例如,患者的基因组可能会影响他们对病毒的反应,免疫系统可能会因病毒感染而变得过度活跃,从而攻击神经系统。

GBS的症状GBS的症状可能相当严重,但它们可以在几天内发展。

以下是GBS的常见症状:•麻痹,特别是在手臂和腿上•肌无力•乏力•感觉障碍,如刺痛、针刺感等•感觉下降•口干、视力模糊、呼吸急促等GBS的症状可能会迅速恶化,并在短时间内导致严重的残疾。

一些极端的情况下,GBS可能会威胁到患者的生命。

GBS的诊断GBS的诊断是通过临床症状、病史和体格检查来进行的。

血液检查和脑脊液检查通常用于排除其他疾病。

神经传导速度测试(NCS)和肌电图(EMG)通常用于确定GBS可能涉及的神经根。

GBS的治疗目前,GBS的治疗方法主要是通过治疗症状来减轻疾病给患者带来的影响。

治疗GBS的方法包括以下几种:免疫球蛋白治疗免疫球蛋白(Ig)是一种由多种免疫细胞产生的蛋白质。

将Ig注射到身体中,可减缓或停止免疫系统攻击神经系统,从而减轻GBS症状。

血浆置换疗法血浆置换是从患者的血液中去除抗体的方法,以减少对神经系统的攻击。

在血浆置换疗法中,血浆中的抗体与新鲜血浆进行交换,并去除体内的有毒分子。

其他治疗方法其他治疗方法包括症状治疗、物理治疗、呼吸支持等。

GBS的预防目前,没有可预防GBS的方法。

格林巴利综合症定义和原理

格林巴利综合症定义和原理

格林巴利综合症定义和原理说起格林巴利综合症的原理,我有一些心得想分享。

你看啊,咱们身体就像一个超级精密的机器,每个部分都有自己的功能,神经就像是这个机器里面的电线,负责传输信号,让各个部分协同工作。

格林巴利综合症呢,就像是这些电线出故障了。

格林巴利综合症,简单说就是一种自身免疫性疾病。

这是什么意思呢?就好比我们身体里的免疫系统本来是保护身体的军队,平时专门打击那些入侵身体的坏家伙,像病菌啊之类的。

但是在这个病里,这些军队就像突然迷糊了一样(这可能是受了一些外部诱因的影响,虽然现在具体的病因还不特别清楚,反正就是很复杂的原因啦,老实说,我一开始也不明白为什么免疫系统会突然乱了套),开始攻击我们自身的神经,特别是周围神经。

打个比方吧,就像一群保安本来应该看守住大门,不让小偷进来,结果却开始砸自家的家具一样。

这些神经被攻击后,外面的肌肉就接收不到大脑传来的正确指令了,所以患者会出现肢体无力啊,甚至有些严重的情况,还可能影响呼吸肌,导致呼吸困难,这就好比电线坏了之后,对应的电器就无法正常工作了一样。

说到这里,你可能会问,那怎么知道免疫系统在攻击神经呢?这里就涉及到专业的检查啦。

医生会通过检查脑脊液,发现里面有些成分的变化,像蛋白- 细胞分离现象,这就像是在寻找那些被砸坏的东西留下的碎片证据一样。

我学习这个疾病的原理的过程,就像在黑暗中摸索小路一样。

一开始只是知道这是个很严重的病,但随着深入学习,才慢慢理解这背后发病的机制。

从实用价值来讲,知道这个原理有助于患者和家属配合治疗啊。

因为治疗这个病,就好比劝那些迷糊的免疫系统军队别再捣乱了。

可能会用到免疫球蛋白等药物来纠正免疫系统的错误,就像给这些保安重新培训教育一样。

我知道我现在对格林巴利综合症的理解还有局限性,也有很多现象还很困惑。

比如说为什么有些人更容易得这个病呢?这还需要更多的研究。

不过这也是这个领域不断发展的方向嘛。

欢迎大家一起来讨论这个有趣又充满挑战的医学话题啊。

格林巴利综合症介绍课件

格林巴利综合症介绍课件
损伤。
呼吸支持
针对呼吸困难患者,给予机械 通气辅助呼吸,保障氧气供应。
营养支持
通过肠内或肠外途径提供足够 的营养,维持水电解质平衡。
对症治疗
针对疼痛、感染等并发症进行 对症治疗,缓解症状。
恢复期治 疗
康复训练
进行肢体功能、吞咽功能等康复 训练,促进患者功能恢复。
心理支持
提供心理咨询和支持,帮助患者调 整心态,积极面对疾病。
影像学检查
利用神经影像学检查技 术,如磁共振成像( MRI)、正电子发射断 层扫描(PET)等,提 高诊断准确率。
治疗策略优化方向
免疫治疗
针对免疫发病机制,采用免疫调节剂、免疫抑制剂等药物治疗, 减轻免疫反应对神经系统的损害。
支持治疗
加强患者的呼吸功能、循环功能等支持治疗,降低并发症发生率和 死亡率。
发病机制
GBS的发病机制尚未完全阐明,目前认为与机体免疫功能紊乱有关。病原体(如 病毒、细菌等)感染后,机体免疫系统异常激活,产生大量自身抗体攻击神经系 统的髓鞘和轴突,导致神经传导受阻,出现肌肉无力、瘫痪等症状。
流行病学特点
发病率
GBS的发病率在全球范围内呈散 发状态,无明显地区差异。发病 率约为1-2/10万,任何年龄均可 发病,但以青壮年和儿童多见。
急性炎症性脱髓鞘性多发 性神经病…
以神经髓鞘脱失为主,表现为 四肢对称性弛缓性瘫痪,腱反 射减弱或消失。部分患者可出 现面瘫和呼吸肌麻痹。此外, 还可伴有感觉异常和自主神经 功能障碍。
02 诊断方法与标准
诊断标准
01
02
03
临床表现
四肢对称性迟缓性瘫痪, 感觉障碍,脑神经受损等 表现。
病程特点
急性或亚急性起病,病情 进展迅速,达到高峰后逐 渐稳定。

格林巴利综合征

格林巴利综合征

格林巴利综合征格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是一种急性起病的以周围神经及颅神经损害伴脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合征。

近年来,国内发病率有增高的趋势。

本病的主要病理改变部位在脊髓的神经根、周围神经及颅神经,但脊髓、脊膜、脑干、大脑、小脑亦可有不同程度的。

一其临床特点是:1~4周前有胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史突然出现剧烈以神经根疼痛(以颈肩腰和下肢为多)急性进行性对称性肢体软瘫主观感觉障碍腱反射减弱或消失为主症二其具体临床表现为1.运动障碍:四肢驰缓性瘫是本病的最主要症状一般从下肢开始逐渐波及躯干肌双上肢和颅神经, 肌张力低下近端常较远端重通常在数日至2周内病情发展至高峰病情危重者在1-2日内迅速加重出现四肢完全性瘫呼吸肌和吞咽肌麻痹呼吸困难吞咽障碍危及生命2.感觉障碍:一般较运动障碍轻但常见肢体感觉异常如木刺痛感烧灼感等可先于瘫痪或同时出现约30%的患者有肌肉痛感觉确实较少见呈手套袜子形分布振动觉和关节运动觉通常保存3.反射障碍:四肢腱反射多是对称性减弱或消失腹壁提睾反射多正常少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征4.植物神经功能障碍:初期或恢复期常有多汗汗臭味较浓可能是交感神经受刺激的结果少数患者初期可有短期尿潴留可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致;大便常秘结;部分患者可出现血压不稳心动过速等5.颅神经症状:半数患者有颅神经损害以舌咽迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见其次为动眼滑车外展神经偶见视神经乳头水肿可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致也可能和脑脊液蛋白的显著增高阻塞了蛛网膜绒毛影响脑脊液吸收有关三、临床护理1、呼吸道的护理GBS患者均有不同程度的四肢无力,绝大多数患者需长时间卧床,故易并发坠积性肺炎,出现咳嗽、咳痰、口唇紫绀、心律失常、严重时神志改变,故应严密观察患者的呼吸、心率、口唇、神志,给予吸氧,抬高床头,定时翻身拍背,鼓励患者深呼吸,咳嗽咳痰,雾化吸入,使痰液稀释容易咳出。

格林巴利综合征ppt课件

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格林巴利综合征
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•也有白血病、淋巴瘤和器官移植后应用免疫抑制剂出现GBS的报 告, 系统性红斑狼疮和桥本甲状腺炎等自身免疫病可合并GBS。
神经节苷脂: 正常的神经成分,在Ranvier节附近和终板附近的轴 索和髓鞘上丰富,具有相对的组织特异性,与GBS的临床受累相关。 抗神经节苷脂抗体影响钠离子通道。 CJ的某些血清型和某些神经
的流行趋势。
格林巴利综合征
4
李春岩,河北医科大学神经内科学教授 2001年11月当选为中国工程院院士。 国际神经病学权威组织---美国神经病 学学会唯一的中国会员
国家科技进步二等奖
在国内外首先发现、报道并命名格林 - 巴利综 合征的新亚型“急性运动性轴索型神经病(AMAN)
”;
首次在国内格林 - 巴利综合征患者体内分离培 养出空肠弯曲菌;
(4)Fisher综合征:被认为是CBS的变异型,表现眼外肌 麻痹、共济失调和腱反射消失三联征。
(5)不能分类的GBS:包括"全自主神经功能不全"和复发 型GBS等变异型。
格林巴利综合征
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[辅助检查]
1.脑脊液蛋白细胞分离,即蛋白含量增高而细胞数正常,是 本病的特征之一;起病之初蛋白含量正常,至病后第3周蛋白增最 明显,少数病例CSF细胞数可达(20-30)x106/L。
的嵌压性神经病部位的传导速度减慢。 . 检查至少3条神经时没有任何符合脱髓鞘标准中6项基本点的情况。
格林巴利综合征
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[治疗]主要包括辅助呼吸及支持疗法、对症治疗、预防并发症和 病因治疗。
l·辅助呼吸 呼吸肌麻痹是GBS的主要危险,抢救呼吸肌麻 痹是治疗重症GBS的关键。
密切观察患者呼吸困难程度,当出现缺氧症状,肺活量降 低至20-25ml/kg体重以下,血气分析动脉氧分压低于70mmHg,应 及早使用呼吸器;通常可先行气管内插管,如1天以上无好转,则 进行气管切开,用外面围有气囊的导管插管,外接呼吸器。

格林巴利综合症课件

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社会心理治疗方法
1
勇气和希望
2
心情积极的病人多往往能够更好地面
对疾病和康复治疗。
3
社区支持
社区组织的志愿者可以为病人提供家 务、拆解、陪读等形式的帮助。
精神疏导
寻求专业的心理治疗师协助,缓解心 理压力、焦虑等不适症状。
家庭护理
帮助进行基本生活自理
对于无法自理的病人,家人可以帮助其进行基本生活自理,例如洗澡、换衣。
多发性创伤
格林巴利综合症是一种多发性创伤症,如果不及时诊治可能对人体造成永久性损害。
病因及风险因素
遗传因素
格林巴利综合症可能与特定基 因以及的染色体缺陷和/或突变 有关。
环境因素
城市污染、工业污染和有毒烟 雾可能增加罹患格林巴利综合 症的风险。
过敏因素
食物和环境过敏有可能导致格 林巴利综合症的发生。
药物治疗方法
免疫球蛋白
可以缓解免疫反应,减轻炎症 和肌肉无力症状。
营养素补充
提高病人的身体抵抗力,全面 增强身体免疫功能。
对症药物
根据病情的不同可能配合使用 各种药物,以及调整需要调节 的器官的功能。
疾病的预后和生存率
格林巴利综合症在当今的医学技术下生存率已经得到了很大的提高,但需注意的是,该疾病的康复时间 较长,需要不懈的治疗和康复训练。患者如果能够及早发现病况并配合治疗,大部分患者的预后是良好 的。
放疗治疗方法
1 非侵入性方法
不需要手术,没有任何 手术创口。
2 局部较快的缓解
能够快速缓解炎症和疼 痛,缓解肌肉无力的症 状。
3 对淋巴细胞作用显著
可以抑制淋巴细胞发生 免疫反应,缓和自身免 疫性疾病的症状。
化氨蝶呤
主要作用

格林巴利综合症

格林巴利综合症
格林巴利综合症
5.日常护理
(1)体位护理:保证患者肢体轻度延展,帮助 病人被动活动,防止肌萎缩,维持运动功能及 正常功能位置,防止足下垂、爪形手等后遗症, 必要时用 “T” 型板固定双足。
(2)饮食护理:给予高蛋白、高维生素、高热 量易消化饮食,尤其注意补充维生素B12。
格林巴利综合症
(3)心理护理:做好心理护理,消除患者焦 虑悲观的情绪,与患者加强沟通,简明解 释病情、细心观察和护理,取得患者的信 任,达到于医护配合进行有效治疗的目的。
急性格林巴利综合症
定义 诊断 临床 护理
格林巴利综合症
定义
格林巴利综合症(Guillain-Barre Snydrome,GBS) 又
称格林-巴尔综合症。即急性炎性脱髓鞘性多发性神经根 神经炎,是一种自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损 害为主(尤其前根多见而明显)、神经节和周围神经,也 常累及脑神经,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综 合征。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。
格林巴利综合症
a)血气分析的正常值 pH在7.35~7.45,PaCO2在35~45mmHg, PaO2在90~100mmHg b)PaCO2 一般急性呼吸衰竭时,PaCO2 > 55mmHg;慢性呼吸衰竭PaCO2 70~ 80mmHg。pH<7.20~7.25。控制面板呼 吸机管道湿化罐调温器 c)PaO2 在>50%,30min后PaCO2仍< 50mmHg也是使用呼吸机的指征。
格林巴利综合症
四、治疗要点
格林巴利综合症
1.辅助呼吸 当患者出现气短、肺活量降至1L以下或动脉
氧分压低于70mmHg时可行辅助呼吸。 2.血浆置换疗法 发病后2周内进行,可清除血中有害抗体、补

小孩如何确诊格林巴利综合征

小孩如何确诊格林巴利综合征

小孩如何确诊格林巴利综合征格林巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome, GBS)是一种自身免疫性疾病,主要累及周围神经系统,临床表现为四肢无力、感觉异常和反射消失等。

该病主要发生在儿童和青年人群中,是一种罕见但严重的疾病。

本文将介绍儿童如何确诊格林巴利综合征、治疗方法和注意事项。

一、确诊方法1. 临床表现格林巴利综合征的主要表现为四肢对称性肌力减退或消失,大部分患者起病迅速,数小时到数日内逐渐出现肌无力,入睡前往往是病情恶化的关键时期。

绝大多数患者同时还伴有感觉减退或异常,甚至疼痛、麻木。

神经反射消失也是该病的一个典型特征之一。

同时,出现自主神经症状,如心动过速或过缓、血压升高或降低、腹泻或便秘等。

2. 神经病理检查儿童经常需要进行神经病理检查以确诊格林巴利综合征。

常规电生理检查,包括神经传导速度和肌电图,对该病有较高的敏感性和特异性。

此外,对于疑似患者,还应进行医学影像学检查以排除其他神经系统疾病的可能性。

3. 实验室检查在临床诊断格林巴利综合征时,实验室检查也是必不可少的一步。

可以检测周围神经疾病的自身免疫和炎症相关指标,如血清免疫球蛋白(IgG、IgM)水平、血清自身抗体(如GM1、GD1a、GQ1b)和C反应蛋白等。

此外,还可以进行脑脊液检查,包括常规、生化和免疫学检查,以了解病情。

二、治疗方法1. 支持治疗格林巴利综合征是一种急性进展性疾病,而治疗主要是支持性治疗。

对于严重无力的患者,需要进行机械通气、床旁护理和饮食管理等,以维持生命体征和避免并发症的发生。

2. 免疫治疗免疫治疗是格林巴利综合征的主要治疗方法的一种。

目前常用的免疫治疗包括肾上腺素、免疫球蛋白、皮质类固醇和细胞毒性药物等。

儿童中最常用的免疫球蛋白治疗是静脉注射,通常在5天左右的时间内持续使用。

皮质类固醇的治疗通常建议与免疫球蛋白一起使用,以增强治疗效果。

3. 康复治疗随着治疗的逐步改善,康复治疗可以帮助患者恢复肌力和功能,包括物理治疗、康复训练和语言治疗等。

格林巴利综合症检验项目

格林巴利综合症检验项目

格林巴利综合症检验项目格林巴利综合症,听起来是不是有点神秘?它是一个神奇又复杂的疾病,像个隐形的调皮捣蛋鬼,专门让我们的免疫系统搞点小动作。

说到这病,很多人可能还没听过,或者只是在电视剧里瞥见过。

今天就来聊聊它,咱们用轻松的方式聊聊这个话题,保证让你一听就懂。

格林巴利综合症,咱们就叫它“格林病”吧。

这病其实是身体免疫系统在开小差,结果不小心把咱自己的神经给搞伤了。

这就像是你家的小狗,平时乖得很,突然一天开始乱咬家具,让你措手不及。

很多人可能会觉得,哎呀,这病难道离我远得很?可实际上,它的发生率还不低,尤其是在一些病毒感染之后,像是流感啊,或者是肠道感染,没准就会“幸运”地让你沾上。

说到症状,格林病可是个“万花筒”。

有的人可能只是觉得腿有点麻,像是被针扎了一样,走路都不太稳;而有的人,哎,直接就开始“坐轮椅”了,没法动弹。

这种感觉就像是你早上醒来,发现自己被困在了床上,四肢无力,怎么也翻不了身。

特别让人懊恼的是,症状常常会在短短几天内迅速加重,真是让人心急如焚。

可是,别慌!就算是格林病,也不是绝症。

医生们已经把它研究得七七八八,通常是通过一些检查来确认,比如说神经传导速度测试,简单点说,就是让你坐在那儿,医生用小电流刺激一下你的神经,看反应快不快。

这就像是在玩一个电流的游戏,虽然有点小刺痛,但还算能接受。

还有就是脑脊液检查,听起来有点吓人,但其实就是抽点液体,看看里面的成分,医生就能判断出问题所在。

一旦确诊,治疗的方式也是五花八门。

有的医生会给你用免疫球蛋白,像是给你的免疫系统来个“充电”,希望它能振作起来,打回神经。

还有一种叫做血浆置换的疗法,听着有点高大上,实际上就是把你血液中的有害成分“洗洗”,像洗衣服一样,洗掉那些恼人的小家伙。

很多人经过治疗后,竟然能逐渐恢复,真的是太神奇了。

格林病的恢复过程也是一段持久战,不能急。

像是登山,前面看似云雾缭绕,其实只要一步一步坚持,肯定能看到山顶的美景。

有些人可能在几周内就能恢复得差不多,但也有些人需要几个月,甚至更长时间的康复训练。

格林巴利诊断要点

格林巴利诊断要点

格林巴利诊断要点
格林巴利综合征的诊断要点包括以下几点:
1. 前驱感染史:常有前驱感染史,呈急性起病,进行性加重,多在两周左右达到高峰。

2. 临床表现:对称性肢体和延髓支配肌肉,面部肌肉无力,重症者可有呼吸肌无力,四肢腱反射减弱或消失。

可伴有轻度感觉异常和自主神经功能障碍。

3. 脑脊液检查:脑脊液出现蛋白细胞分离现象。

4. 电生理检查:远端运动神经传导潜伏期延长,传导速度减慢,F波异常,传导阻滞等。

需要注意的是,这些诊断要点只是诊断的一部分,如果怀疑患有格林巴利综合征,应寻求专业医生的帮助进行全面的评估和诊断。

格林-巴利综合征的鉴别诊断

格林-巴利综合征的鉴别诊断

格林-巴利综合征的鉴别诊断作者:王殿华来源:《中国社区医师》2010年第38期脊髓灰质炎脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。

临床特点为发热、咽痛、肢体疼痛,少数病例出现肢体弛缓性瘫痪。

因本病多发于小儿,故称小儿麻痹症。

潜伏期一般为7~14天,偶尔可较长。

发病多有发热,剧烈头痛,颈背僵硬,深部肌肉疼痛,有时有感觉过敏和感觉异常,在急性期出现尿潴留和肌肉痉挛深腱反射消失,可不再进一步进展,但也可能出现深腱反射消失,不对称性肌群无力或瘫痪,这主要取决于脊髓或延髓损害的部位。

呼吸衰弱可能由于脊髓受累使呼吸肌麻痹,也可能是由于呼吸中枢本身受病毒损伤所致。

吞咽困难、鼻反流、发声时带鼻音是延髓受侵犯的早期体征。

脑病体征偶尔比较突出。

脑脊液糖正常,蛋白轻度升高,细胞计数10~300个/μl(淋巴细胞占优势)。

外周血白细胞计数正常或轻度升高。

脊髓灰质炎多为单侧肢体发病,呈节段性分布,肌肉萎缩严重,多留有后遗症。

卟啉病伴多发性神经病卟啉病系由先天性卟啉代谢紊乱,卟啉前体或叶啉在体内聚积所致,常有遗传因素。

起病可急可缓,呈间隙性发作,临床表现有腹痛、神经精神症状、光感性皮肤损害等。

神经系统的症状多种多样,如四肢神经痛、痛觉减退或麻木,痛觉消失的较少见。

可有单肢肌无力直至四肢松弛性瘫痪,在瘫痪出现前或同时可有肌肉剧痛,特别是小腿肌。

腱反射常常减低或消失。

腹部、肋间或膈肌无力可导致呼吸麻痹而危及生命。

还可出现视神经萎缩、眼肌麻痹、面神经瘫痪、吞咽困难和声带麻痹等症状。

轻者数周恢复,不留后遗症。

腹痛是最主要和突出的症状,发作性绞痛有时虽极轻,但大多较严重,甚至难以忍受。

疼痛部位可以是局限的,也可波及整个腹部,或放射至背部或腰部,可伴有恶心、呕吐,常有顽固性便秘,检查时,腹部大多没有明显压痛,除略有胀气外,很少有阳性发现。

实验室检查偶有蛋白及细胞数略增高,尿中卟胆原阳性,尿经日光照射呈紫红色,电生理检查神经传导速度减慢,可见广泛慢波。

格林巴利 诊断标准

格林巴利 诊断标准

格林巴利诊断标准
一般情况下,格林巴利综合征的诊断标准有迟缓性的瘫痪、肢体腱反射减弱、轻度感觉异常等。

1.迟缓性的瘫痪:格林巴利综合征可能出现迟缓性瘫痪的症状,比如在早期可能会出现腱反射的减弱,早期音叉震动觉是消失的,患者四肢无力可以从远端发展到近端,也可以从近端发展到远端,可能会有感觉的异常,但没有痛觉减退。

2.肢体腱反射减弱:格林巴利综合征常有前驱感染史,呈急性起病,多在两周左右达到高峰,若伴随肢体腱反射减弱或肢体腱反射消失的情况,即考虑是格林巴利综合征。

3.轻度感觉异常:格林巴利综合征是一类由免疫介导的急性炎性周围神经病,严重时可能会产生轻度感觉异常的情况,如手指和脚趾出现戴手套和穿袜子样的感觉。

格林巴利综合征多由于机体免疫反应引起,通过静脉注射免疫球蛋白和血浆置换可以得到有效治疗,并且这类疾病无传染性和遗传性。

建议患者尽量避免感冒、发烧或肠胃感染的现象,同时也要减少上呼吸道感染的问题,生活中积极进行体育锻炼来预防格林巴利综合征的发生。

如身体出现不适症状,应及时就医。

格林巴利综合征

格林巴利综合征
格林巴利综合征
苏北人民医院神经内科 朱 艳
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一、定义
Guillain-Barre syndrome, GBS
是以神经根、外周神经损害为主的一 种神经系统自身免疫性疾病,伴有脑 脊液中蛋白-细胞分离,是一种最常见 的周围神经脱髓鞘疾病,最初由 Guillain和Barre 两位国外学者报道 而得名。
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二、病因
确切病因尚未明确。 有资料显示可能与空肠弯曲菌感染有 关,或巨细胞病毒、肺炎支原体或其 他病原菌感染,疫苗接种,手术,器 官移植等。
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三、发病机制
病原体某些组分与周围神经某些成分的结 构相同,机体免疫系统发生识别错误,自 身免疫性细胞和自身抗体对正常的周围神 经组分进行免疫攻击,致周围神经脱髓鞘。
脑脊液检查:蛋白-细胞分离现象,蛋白含量增高而 白细胞数正常或轻度增加(<10×10^6/L),发 病1-2周后出现。 血液学检查:部分患者有抗神经节苷脂抗体、抗空 肠弯曲菌抗体、抗巨细胞病毒抗体阳性。 神经电生理检查:F波或H反射延迟或消失,神经传 到速度(NCV)减慢,运动潜伏期延长。 腓肠肌活检:可见炎症细胞浸润及神经脱髓鞘。
八、治疗
免疫治疗
糖皮质激素 血浆置换 免疫球蛋白 持治疗
心电监护:预防体位性低血压、严重心律失常 累及呼吸机:机械通气、气管插管 延髓麻痹、吞咽困难患者鼻饲 尿潴留患者导尿 康复锻炼:预防废用性肌萎缩和关节挛缩
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六、诊断标准
常有前驱感染史,呈急性或亚急性起病, 进行性加重,多在2周左右达高峰。 对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无 力,重症者可有呼吸肌无力,四肢腱反射 减低或消失( 10%的患者腱反射正常或 活跃)。 可伴轻度感觉异常和自主神经功能障碍。 脑脊液出现蛋白-细胞分离现象。 电生理检查提示远端运动神经传导潜伏期 延长、传导速度减慢、F波异常、传导阻 滞、异常波形离散等。 病程有自限性。

格林-巴利综合征的科普知识

格林-巴利综合征的科普知识
格林-巴利综 合征的科普知

目录 概述 病因 症状 诊断 预防和治疗 心理支持 饮食保健 生活调整 总结
概述
概述
什么是格林-巴利综合征? 它是由什么引起的?
概述
它对人体有哪些影响?
病因
病因
格林-巴利综合征的发病机制是 什么? 它又是如何引起的?
病因
有哪些因素会增加得病的风险?
症状
症状
心理支持
心理支持
得了格林-巴利综合征,需要心 理支持吗?
各种心理支持方法及效果如何 ?
心理支持
如何应对患者焦虑、抑郁等情绪问题?
饮食保健
饮食保健
饮食对于格林-巴利综合征的患 者来说有哪些要求? 有哪些适合患者的食物?
饮食保健
有哪些需要避免的食物?
生活调整
生活调整
患者得了格林-巴利综合一步发展?
生活调整
如何更好地管理躯体和心理健康?
总结
总结
格林-巴利综合征为何广受关注 ? 如何提升大众的认知和预防措 施?
总结
希望本次科普活动能起到哪些积极作用 ?
谢谢您的观 赏聆听
格林-巴利综合征主要表现在哪 些方面? 它有哪些明显的症状?
症状
发现这些症状时应该怎样去做?
诊断
诊断
如何进行格林-巴利综合征的诊 断? 有哪些检查项目是必须的?
诊断
采取了哪些治疗措施?
预防和治疗
预防和治疗
如何预防得病? 该如何治疗格林-巴利综合征?
预防和治疗
有哪些治疗方法可以缓解病情?

几个问题让你认清“格林巴利综合症

几个问题让你认清“格林巴利综合症

几个问题让你认清“xxxx”一、xxxx是一种什么病本病是指一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。

根据病情轻重、病程经过、特殊临床表现可分为:(1)轻型:四肢肌力3度以上,可独立行走。

(2)中型:四肢肌力3度以下,不能行走。

(3)重型:Ⅸ、Ⅹ和其它颅神经麻痹,不能吞咽,四肢无力或瘫痪,活动时有轻度呼吸困难,但不需要气管切开人工呼吸。

(4)极重型:在数小时至2天,发展到四肢瘫,吞咽不能,呼吸不能,呼吸肌麻痹,必须立即切开人工呼吸,伴严重心血管功能障碍,或暴发型亦入此型。

(5)再发型:数月(4~6月)至10多年可多次再发,往往比首次重,可由轻型直到极重型。

(6)慢性型或慢性炎症脱髓鞘性多神经病:由2个月至数月乃至数年缓慢起病,经久不愈,颅神经受损少,四肢肌肉萎缩明显,脑脊液蛋白持续增高。

(7)变异型:纯运动型,感觉型,多颅神经型,纯植物神经功能不全型,Fisher综合征。

二、有什么症状(1)运动障碍:四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。

一般从下肢开始,逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经,可从一侧到另一侧。

通常在1~2周内病情发展至高峰。

瘫痪一般近端较远端重,肌张力低下。

如呼吸、吞咽和发音受累时,可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。

(2)感觉障碍:一般较轻,多从四肢末端的麻木、针刺感开始。

也可有袜套样感觉减退、消失或过敏,以及自发性疼痛,压痛以腓肠肌和前壁肌角明显。

偶而可见节段性或传导束性感觉障碍。

(3)反射障碍:四肢腱反射多是对称性减弱或消失,腹壁、提睾反射多正常。

少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征。

(4)植物神经功能障碍:初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓,可能是交感神经受刺激的结果。

少数患者初期可有短期尿潴留,可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致;大便常秘结;部分患者可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等。

(5)颅神经症状:半数患者有颅神经损害,以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。

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几个问题让你认清“格林巴利”
一、格林巴利是一种什么病
本病是指一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。

根据病情轻重、病程经过、特殊临床表现可分为:
(1)轻型:四肢肌力3度以上,可独立行走。

(2)中型:四肢肌力3度以下,不能行走。

(3)重型:Ⅸ、Ⅹ和其它颅神经麻痹,不能吞咽,四肢无力或瘫痪,活动时有轻度呼吸困难,但不需要气管切开人工呼吸。

(4)极重型:在数小时至2天,发展到四肢瘫,吞咽不能,呼吸不能,呼吸肌麻痹,必须立即切开人工呼吸,伴严重心血管功能障碍,或暴发型亦入此型。

(5)再发型:数月(4~6月)至10多年可多次再发,往往比首次重,可由轻型直到极重型。

(6)慢性型或慢性炎症脱髓鞘性多神经病:由2个月至数月乃至数年缓慢起病,经久不愈,颅神经受损少,四肢肌肉萎缩明显,脑脊液蛋白持续增高。

(7)变异型:纯运动型,感觉型,多颅神经型,纯植物神经功能不全型,Fisher综合征。

二、有什么症状
(1)运动障碍:四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。

一般从下肢开始,逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经,可从一侧到另一侧。

通常在1~2周内病情发展至高峰。

瘫痪一般近端较远端重,肌张力低下。

如呼吸、吞咽和发音受累时,可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。

(2)感觉障碍:一般较轻,多从四肢末端的麻木、针刺感开始。

也可有袜套样感觉减退、消失或过敏,以及自发性疼痛,压痛以腓肠肌和前壁肌角明显。

偶而可见节段性或传导束性感觉障碍。

(3)反射障碍:四肢腱反射多是对称性减弱或消失,腹壁、提睾反射多正常。

少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征。

(4)植物神经功能障碍:初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓,可能是交感神经受刺激的结果。

少数患者初期可有短期尿潴留,可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致;大便常秘结;部分患者可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等。

(5)颅神经症状:半数患者有颅神经损害,以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。

其次为动眼、滑车、外展神经。

偶见视神经乳头水肿,可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致,也可能和脑脊液蛋白的显著增高,阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收有关。

诊断本病根据感染性疾病后突然出现对称性是四肢远端感觉、运动及营养障碍和腱反射消失即可确诊。

三、它是由什么引起的
1.空肠弯曲菌感染发病之前高达26-41 %的散发病例
2.病毒感染(尤其是巨细胞病毒和EB病毒)
3.手术/创伤
一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。

其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗预防接种史。

四季均可发病,夏秋季为多。

其临床特点以感染性疾病后1~3周,突然出现剧烈以神经根疼痛(以颈、肩、腰和下肢为多),急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症。

四、严不严重
约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史,如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状,另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。

多起病急,症状逐渐加重,在1-2周内达到高峰。

80%以上病人首先出现双下肢无力,继之瘫痪逐渐上升加重。

严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。

多数在2~4周开始恢复,程度和快慢各病人差异较大。

约1/3病人可遗留有后遗症状。

如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩、肌肉酸痛,足下垂。

患肢有主观感觉异常,如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感,检查可见四肢远端"手套-短袜"型感觉减退或缺失。

部分病人遗留有面瘫,或吞咽困难、构音障碍、呛咳和咳痰不能。

一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗,肢端皮肤干燥,或有大小便潴留或失禁。

五、如何治疗
一、血浆置换
1、减少时间上的机械通气;
2、应适用于早期;
3、1.5-2血浆量隔日。

,2治疗方法对于那些轻微的疾病, 4人中度或重度疾病;
4、早日完成血浆可随后复发,这可能进一步作出反应血浆置换;
5、没有证据表明,日常管理的四球蛋白后血浆提高成果。

二、免疫球蛋白
1、四汇集丙种球蛋白( 2 g / kg组分为剂量在2月5日)首次给出了2个星期的疾病是有效的血浆;
2、四抗体现在应该治疗的首选治疗重症金紫荆星章的头2周后开始的神经症状的理由相当于效能,类似的成本,更大的方便和易于管理;
3、在有限的复发〜 10 %。

大多数回应重复课程。

三、心理
深静脉血栓的预防,良好的神经和胸部理疗,心理支持,。

四、呼吸
1、一些证据表明,早期气管插管和通风降低肺部并发症;
2、客观标准通风包括用力肺活量“一○毫升/千克,最大吸气力量” 30厘米氢澳不依赖ABGs 。

可能需要气管插管时用力肺活量“一十五毫升/公斤,由于无法清除分泌物;
3、决定关于气管切开术可最好留给以后血浆或四球蛋白完成,届时病程可预测更容易。

大约1 / 3的病人不再需要插管后2周;
4、没有数据来支持使用证。

无力咳嗽和要求相对较长ventilatin不赞成使用证。

五、心脏
1、症状性心动过缓,完成心脏传导阻滞和心脏骤停的迹象插入临时起搏导线;
2、谨慎与血管扩张剂和麻醉药鉴于无法增加心输出量在血管舒张反应。

六、药物
1、可能涉及的领域和压力可以部分缓解羊皮和频繁的转折点;
2、袜子和升温设备可能提供了一些救济;
3、非甾体抗炎药可能有助于联合疼痛通常是必要的,但阿片类药物;
4、抗抑郁药可作为辅助管理睡眠障碍,情绪paraesthetic痛苦和疾病的后果;
5、硬膜外阿片类药物可能有助于控制疼痛反应迟钝,以常规方法。

六、治疗期间应当注意什么
治疗建议:治疗除正常的激素治疗外,应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。

营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。

再以兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿损伤已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能。

1、心理:良好的心理状态对疾病康复具有重要意义。

请您消除不必要的焦虑、紧张情绪,精神紧张、情绪烦躁可使病情加重。

2、饮食:如无进食困难,您可选用高热量、高蛋白、高维生素无刺激易消消化的食物;如出现吞咽困难,应在医护人员帮助下及早予以鼻饲流质。

格林巴利患者在患病期间,合理的饮食可有利于身体的早日康复。

1、多食脂类食物:蛋黄、花生、羊脑、猪脑、核桃等。

2、多食蛋白质食物:瘦肉、牛羊肉、鸡、鱼、蛋、水果等。

3、多食含维生素B1、维生素 E 的食物:酵母、肝、豆类、糙米、燕麦等。

4、多食营养丰富的食物,多食莲子心(清心降烦)。

3、休息和睡眠:避免强烈活动,保证充足睡眠,可预防心肌受损。

4、个人卫生:应用激素治疗时可有出汗增多,食欲增加,平时需勤更衣,勤擦洗,注意预防感冒。

出汗多者需多饮水,补充足够水分。

在医护人员
的协助下,每2小时翻身拍背,预防褥疮。

5、功能锻炼:早期进行肢体功能锻炼,由大关节至小关节进行伸缩活动
,肌肉按摩,每日2-3次,每次20分钟。

6、出院指导:
⑴尽量不去公共场所,预防感冒。

⑵加强营养,进食易消化食物,多食蔬菜水果。

⑶坚持肢体功能锻炼,鼓励其做力所能及的事,步行。

七、能不能痊愈
该病的治疗时间大概为15天,不能完全恢复到生病前的状态但至少有90%以上。

八、会不会复发
95%以上治愈后不会复发,但可能有轻微的后遗症,如手脚轻微麻木,某些活动受限,力量不足等。

如有复发也不用紧张,基本和初次发病情况相同,按照上次治疗即可恢复。

格林巴利后遗症治疗注意事项有哪些
(1)治疗上主张及早配合中医治疗,往往病程越短疗效越好。

(2)格林巴利后遗症治疗上除口服药外,必须配合针灸、按摩、打刺、中药外洗等理疗方法,治疗时间宜长,往往需坚持治疗,逐渐见效。

(3)格林巴利后遗症治疗上需做适当的锻炼。

九、大概要花费多少钱的医药费
大概要花费4—6万(特别严重的除外)
血浆置换2500/每次
免疫球蛋白600/每瓶
激素200/每瓶
十、出院后如何调养
注意不要感冒、发烧、注意饮食不要吃坏肚子,因为自身免疫力下降,很可能受到病毒的侵害。

最好配合中医治疗,如:推拿按摩、针灸、汤药。

一定要加强锻炼,注意饮食搭配。

可能大部分人都不是很了解这种病,甚至没有听过,以至于发病初期不能及时治疗,发病后产生恐惧心理。

这种病并不可怕,可以治愈,基本没有生命危险。

我妈妈曾经得过这种病,现在已经出院了,恢复的很好,基本和以前一样。

所以我今天整理了关于格林巴利的资料以及自己的经验,希望对患者有帮助,愿早日康复!。

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