药品检验补充检验方法和检验项目批准件编号2008010 复方丹参片
GC法测定复方丹参片原料药材丹参中有机氯农药残留
GC法测定复方丹参片原料药材丹参中有机氯农药残留刘许媛;张智灵;陈维红【摘要】目的测定复方丹参片原料药材丹参中有机氯农药总六六六、总滴滴涕、五氯硝基苯的含量.方法采用气相色谱法(GC),色谱柱为弹性石英毛细管(30m×0.32 mm,0.25μm),交联5％苯基甲基聚硅氧烷为固定液,采用程序升温,检测器温度为280℃,进样口温度为280℃.结果有机氯农药残留中总六六六的含量为0.0029165～0.0066552 mg/kg,总滴滴涕含量为0.0043253～0.0141391mg/kg,五氯硝基苯(PCNB)的含量为0.0010528～0.0025634 mg/kg.结论所用原料丹参药材中有机氯农药残留的含量均符合《中国药典》(2015版)的限量要求.且气相色谱法测定有机氯农药残留含量,重复性好,结果准确,操作简捷,方法可靠.【期刊名称】《光明中医》【年(卷),期】2018(033)016【总页数】4页(P2348-2351)【关键词】复方丹参片;心血管疾病;丹参;气相色谱法;有机氯农药残留【作者】刘许媛;张智灵;陈维红【作者单位】山西大医院药学部山西太原 030032;山西大医院药学部山西太原030032;山西大医院药学部山西太原 030032【正文语种】中文复方丹参片是由丹参、三七、冰片三味中药组成，其中丹参为君药，三七为臣药，冰片为佐使药，在临床上可用于冠心病、心绞痛以及气滞血瘀所致的胸痹、胸闷、心前区刺痛等症[1，2]。
由于复方丹参片治疗心脑血管疾病疗效好、价格低廉、服用方便、不良反应少，是临床常用的现代中药复方制剂 [3～5]。
但，近年来，关于中药农药残留超标的报道屡见不鲜，这不仅严重影响中药的用药安全和疗效的发挥，而且也阻碍了中药的出口，制约了中医药事业的发展[6，7]。
因此，为了保证复方丹参片临床用药的安全、有效，本文采用气相色谱法(GC)对复方丹参片中君药成分丹参药材中的有机氯农药残留量进行了测定。
复方丹参片体外溶出度考察
复方丹参片体外溶出度考察发表时间：2012-10-19T10:56:20.920Z 来源：《医药前沿》2012年第15期供稿作者：陈日檬[导读] 崩解时限与T50相关性检验，结果见表4。
陈日檬（广东省湛江市药品检验所广东湛江 524037）【摘要】目的测定复方丹参片的体外溶出度。
方法以500ML0.1mol/L HCl为溶剂，转速为100r/min，紫外分光光度法测定，计算复方丹参片的累积溶出度，提取参数（T50，Td，M）并对参数进行相关性检验。
结果不同批号的复方丹参片溶出度参数有极显著性差异（P<0.01）。
结论有必要增加复方丹参片的溶出度测定以控制其质量。
【关键词】复方丹参片溶出度崩解时限紫外分光光度法【中图分类号】R927.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）15-0384-02 Study on Dissolution Rate of Compound Danshen Tablets CHEN Ri-meng（Zhanjiang Institute for Drug Control, Guangdong 524037, China）【Abstract】 Objective To study on dissolution rate of compound Danshen tablet in order to evaluate its quality. Method A basket method was used to study the dissolution with 500ml of 0.01mol/L HCl as the solvent, and rotating at 100rpm. UV spectrotometry was adopted for the determination. The accumulative dissolution of compound Danshen Tablets was calculated. The parameters (T50, Td, M) obtained from these samples were processed for correlation test. Results The dissolution of compound Danshen Tablets was remarkably different among batches（P<0.01）. Conclusions It is necessary to control the qualities of the compound Danshen tablets by determining their dissolution rates.【Key words】 compound Danshen tablets dissolution rate disintegration time UV spectrotometry 复方丹参片是由丹参、三七、冰片等成分组成的复方制剂。
复方丹参片质量评价方法研究
１０８［Ｗｏｒｌｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＺＭｏｄｅｒｎｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ］
万方数据
世界科学技术—中医药现代化★中药研究
细，过１００目筛，称取粉末Ｏ．３９，共４份，加入 ｌＯｍＬ ７０％甲醇，比较３０ｍｉｎ、６０ｍｉｎ、１２０ｍｉｎ、 １８０ｒａｉｎ对复方丹参片的提取效果，结果表明， ６０ｒａｉｎ的提取效果最好，见表４。
世界科学技术一中医药现代化★中药研究
摘要：本研究采用指纹图谱方法，并在此基础上选择了３种酚酸类成分（丹参素、原儿茶醛、丹 酚酸Ｂ）和４种丹参酮类成分（１５，１６一二氢丹参酮Ｉ、隐丹参酮、丹参酮Ｉ、丹参酮１１Ａ）进行多指标成分 的含量测定，对复方丹参片丹参成分进行全面评价。
关键词：中药现代化质量标准复方丹参片 丹参丹参酮丹酚酸指纹图谱
表２提取溶剂的比较
表３提取方式的比较 表４提取时间的比较 表５ ７个成分的标准曲线 Ｙ：峰面积；ｘ：分析浓度（ｔａｇ·ｍＬ－１）；检测限：Ｓ／Ｎ＝３。
（Ｗｏｒｌｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ／Ｍｏｄｅｒｎｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ］１０９
复方丹参片
重庆东方药业股份有限公司药品实验记录编号：复核员：化验员：显微鉴别记录复核员：化验员：2018161412108642cm复核员：化验员：2018161412108642cm复核员：化验员：高效液相色谱分析实验记录1实验步骤：1.1供试品溶液制备电子天平型号：编号：1.1.1取本品____片，除去包衣，精密称取，重量为__________g,平均片重为_______________。
1.1.2取上述药片，研细，精密称取1# __________，2# ________，置具塞棕瓶中，精密加入甲醇_____ml，密塞，称定重量，超声提取_____分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足损失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，置棕色瓶中，即得。
1.2对照品溶液制备电子天平型号: 编号：1.2.1对照品信息：来源：中国药品生物制品检定所批号：含量：___________ 1.2.2精密称取丹参酮ⅡA对照品________，置_____ml棕色容量瓶中，加甲醇溶解至刻度，摇匀；再精密吸取该溶液_____ml，置_____ml棕色容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得，作为对照品溶液。
配制浓度：1.3测定法：精密吸取对照品溶液___μl和供试品溶液___μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
1.4计算：A供×C对含量=———————×平均片重×1000A对×C供平均值：______标准规定：本品每片含丹参以丹参酮ⅡA (C19H18O3)计，不得少于0.20mg。
2结论：复核员：化验员：高效液相色谱分析实验记录1实验步骤：1.1供试品溶液制备电子天平型号：编号：1.1.1取本品____片，除去包衣，精密称取，重量为__________g,平均片重为_______________。
1.1.2.取上述药片，研细，精密称取1# _________ ,2# ________，分别置____ml容量瓶中，加水适量，超声处理___分钟，放冷，加水至刻度，摇匀，离心，取上清液，即得。
不同厂家复方丹参片中丹参酮ⅡA、丹酚酸B含量考察
不同厂家复方丹参片中丹参酮ⅡA、丹酚酸B含量考察石俊英;王宁;范彦俊;武卫红【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2009(031)011【摘要】目的:应用高效液相色谱法对不同厂家56个批次样品进行丹参酮ⅡA、丹酚酸B含量检测,评价目前复方丹参片药品质量.方法:HPLC,色谱条件:检测丹参酮ⅡA,色谱柱Agela-C18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-水(73:27),检测波长:270 nm,流速:1 mL/min.检测丹酚酸B,色谱柱Agela-C18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59),检测波长:286 nm,流速:1 mL/min.结果:复方丹参片样品绝大多数符合2005年版<中国药典>一部规定,但各样品间丹参酮ⅡA与丹酚酸B含量差异较大,有3个批号样品低于国家药典规定.结论:当前复方丹参片质量有待提高.【总页数】5页(P1697-1701)【作者】石俊英;王宁;范彦俊;武卫红【作者单位】山东省医学高等专科学校,山东,济南,255213【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.不同厂家复方丹参片中丹参酮ⅡA含量的比较 [J], 邵水娟;王酋珏2.不同厂家复方丹参片中丹酚酸B的含量比较 [J], 密静英;崔金国;魏惠珍;饶毅;王跃生;杨世林3.复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量测定 [J], 王蒙蒙;冯素香;李晓玉;周悌强;白燕;吴兆宇4.不同提取方法对复方丹参片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量测定的影响 [J], 陈宇;赵芝兰;朱河水5.不同厂家复方丹参片中丹参酮Ⅱ_A的含量测定 [J], 尹爱群;刘群;邱明丰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
复方丹参片检验方法验证方案
复方丹参片检验方法确认方案文件编号：xxxxxxx 有限公司1. 概述：复方丹参片质量标准为已验证的法定标准，含量测定方法为HPLC法，其它项目为实验室日常测试步骤。
根据2010 年版《药品质量管理规范》的要求，需要对含量测定检验方法进行确认，包括专属性、精密度、准确度三个方面。
2. 目的：确认复方丹参片含量测定检验方法在我公司质量控制实验室的适用性。
3. 适用范围：复方丹参片含量测定检验方法4. 条件：4.1. 检验操作规程齐全4.2. 设备相关标准操作规程齐全4.3. 检验、检测仪器均已校验5. 确认时间计划：从年月日开始至年月日完成。
6. 含量测定含丹参以丹参酮IIA 计检测方法确认6.1．确认要求及标准6.1.1. 色谱条件系统适用性试验（在专属性试验时一并进行）：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-（73∶27）为流动相；检测波长为270nm。
理论板数以丹参酮IIA 峰计算应不低于2000，分离度大于1.5。
6.1.2. 专属性空白样品溶液在与丹参酮IIA 对照品溶液相同的保留时间处色谱峰峰面积小于对照品峰面积的3%。
6.1.3. 精密度RSD应不得超过2.0%6.1.4. 准确度丹参酮IIA 的加样回收率98.0%～102%，回收率的RSD小于2.0%。
6.2. 材料和分析方法6.2.1. 试剂：对照品：丹参酮IIA批号：来源：样品：复方丹参片批号：来源：试剂名称：甲醇批号：来源：空白对照物：按复方丹参片质量标准制法自制（缺丹参）6.2.2. 仪器：6.2.3.1. 对照品溶液配置 取丹参酮 IIA 对照品适量，精密称定，置棕色量瓶 中，加甲醇制成每 1ml 含 40 微克的溶液即得。
6.2.3.2供试品溶液 取复方丹参片 20 片，除去糖衣片，精密称定，研细，取约 1g ，精密称定后置具塞棕色瓶中，精密加入甲醇 25ml ，密塞称定重量， 超声处理15 分钟，放冷，再称定重量并补足，摇匀滤过取续滤液置棕色 瓶中即得。
不合格药品
贵州顺健制药有限公司
20080702
素片每片重0.25克
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ异性有机物
响水县康恒保健品有限公司新双苑药店
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2008010
复方桔梗止咳片
北京复康健力制药有限公司
20080301
0.25克
性状检查(重量差异)
海门市民本药房
卫生部中药成方制剂第四册
南通苏博大药房有限公司启东汇龙超越店
卫生部中药成方制剂第八册及补充检验
空心胶囊
丹阳市胶丸厂
20081012
0号
干燥失重
丹阳市胶丸厂
《中国药典》2000年版二部
坤净栓
通化金马药业集团股份有限公司
20080501
50mg
融变时限
江苏亚邦医药物流中心有限公司
《卫生部药品标准》中药成方制剂第二十册
磷酸川芎嗪片
《中国药典》2005年版二部
芬布芬胶囊
浙江安贝特药业有限公司
080601
0.15g
溶出度
盐城市盐都区潘黄镇马沟卫生院
《中国药典》2005年版二部
复方川芎吲哚美辛胶囊
海南博大制药厂
070408
每粒0.3克
干燥失重
盐城市盐都区大冈镇冈中卫生院
《国家药品标准》第十册
复方丹参片
广西世彪药业有限公司
080105
常熟市建发医药有限公司
国家药品标准第十二册WS-10001-(HD-1127)-2002
奥硝唑氯化钠注射液
西安万隆制药有限责任公司
080702-1
检查(其他可见异物)
通州市平东镇赵甸医院
国家药品标准(试行)
高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮含量计算方法
高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮含量计算方法高效液相色谱法是一种常用的分离和定量分析技术，广泛应用于药物分析、环境分析等领域。
复方丹参片是一种中药制剂，其中主要有效成分是丹参酮。
测定复方丹参片中丹参酮含量的计算方法如下：1.实验仪器和药品准备：高效液相色谱仪、C18色谱柱、甲醇、乙腈、纯化水、复方丹参片样品。
2.样品制备：取复方丹参片样品约0.3 g，粉碎并称取适量样品，加入50 mL锥形瓶中，用甲醇提取。
放置15 min，并用超声波处理15 min，过滤取液，并用甲醇补足至50 mL。
3.色谱条件：采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水（70:30, v/v），流速1.0 mL/min，柱温为25°C，检测波长为270 nm。
4.系统适用性：在上述色谱条件下，进行系统适用性实验，得到丹参酮在该条件下的保留时间和峰形。
5.制备标准曲线：取不同浓度的丹参酮标准品，分别加入甲醇中，制备一系列浓度的标准溶液。
分别进行色谱分析，记录各峰的峰面积。
6.标定曲线：以丹参酮的质量浓度C为横坐标，以峰面积A为纵坐标制成标定曲线。
对曲线上每个浓度点进行线性回归，得到方程：A = aC + b。
7.样品测定：取经过提取的复方丹参片样品溶液，进行色谱分析，记录峰面积A。
8.计算含量：带入标定曲线方程，计算出复方丹参片样品中丹参酮的质量浓度C。
9.计算百分含量：将复方丹参片样品中丹参酮的质量浓度C除以样品的总质量m，并乘以100，得到丹参酮的百分含量。
在该测定方法中，高效液相色谱仪为分离和定量提供了可靠的保障。
C18色谱柱选择了较常用的色谱柱，用于对复方丹参片中的丹参酮进行分离和测定。
甲醇和水被选为流动相，以达到较好的分离效果。
检测波长为270 nm，可以选择丹参酮的最大吸收波长。
通过制备标准曲线，可以建立丹参酮浓度和色谱峰面积之间的线性关系。
通过回归分析，得到标定曲线的方程，进而可以通过测定复方丹参片样品的色谱峰面积，计算出丹参酮的质量浓度。
市售不同厂家复方丹参片的质量检测
市售不同厂家复方丹参片的质量检测摘要】目的对三个厂家的复方丹参片进行质量考察，为确保其临床疗效提供依据。
方法采用分析天平测量片重差异；片剂四用仪检测硬度，脆碎度；升降式崩解仪检查崩解时限；桨法测溶出度；HPLC检测丹参酮IIA的含量。
结果在平均片重差异方面，A厂是0.03%,B厂是0.58%，C厂是0.06%。
丹参酮IIA含量方面，A 厂是每片0.74mg，B厂是每片0.96mg，C厂是每片0.51mg。
结果表明不同厂家间存在较大差异。
结论三个厂家复方丹参片的质量检查结果存在差异，临床用药时应加以注意。
【关键词】复方丹参片崩解度溶出度 HPLC前言复方丹参片是《中国药典》2010年版一部收载的品种，由丹参、三七和冰片三味中药组成，有活血化瘀、理气止痛之功效，用于心血管疾病，可显著扩张冠状动脉，增加血流量，减少心肌耗氧量，改变血液流变性。
由于其疗效确切，不良反应少，是临床治疗冠心病、胸闷和心绞痛的常用中成药[1]。
但是该药的生产厂家颇多，而不同厂家生产的复方丹参片，在质量和疗效方面上存在很大的差异[2]。
为此，特对三个厂家复方丹参片的质量进行检测，为复方丹参片的其它研究奠定基础[3]。
1 仪器与材料Aglient1100高效液相色谱仪；752紫外可见分光光度计(上海精密科学仪器有限公司)；Aglient1100色谱工作站；KQ-100E超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)；ZB-1C型智能崩解仪(天津大学无线电厂)；78X-2型片剂四用测定以；RCZ-BA智能药物溶出仪；分析天平；样品为市场上随机抽取的复方丹参片：(l)辽宁好护士药业（集团）有限责任公司（批号：100302）；(2)广西新龙制药有限公司(批号：110901)；(3)郑州瑞龙制药股份有限公司(批号：110416)；丹参酮IIA对照品(批号：A0057)；试剂为分析甲醇。
2 方法与结果2.1 片重差异2.1.1 方法分别取各薄膜衣片生产厂家复方丹参片20片，精密称重后计算这20片的平均片重，再分别精密称出每片重量，根据公式计算出片重差异限度。
丹参检验记录范文
丹参检验记录范文丹参是一种常见的中药材，被广泛应用于中医药领域。
为了确保丹参的质量和安全性，需要对其进行全面的检验。
以下是一份丹参检验的记录。
一、检验目的：1.确定丹参的外观、色泽和气味是否符合规定的标准；2.检测丹参中是否含有有害物质；3.检测丹参中有效成分的含量。
二、样品信息：样品名称：丹参样品数量：500克三、检验项目：1.外观检验：1.1.观察样品的外观形状，检查是否有杂质和虫蛀。
1.2.检查丹参的色泽是否为棕红色，光泽度是否良好。
1.3.闻取丹参的气味，检测是否有味道异常或异味。
2.有害物质检验：2.1.进行微生物检测，包括总菌数、大肠菌群、霉菌和酵母菌等。
2.2.检测丹参中有害重金属的含量，如铅、汞、砷等。
2.3.检测农药残留，包括有机磷、三唑类、氨基甲酸酯等。
3.有效成分含量检验：3.1.使用高效液相色谱法（HPLC）检测丹参中的丹参酮I、丹参酮IIA和丹参酸的含量。
3.2.采用紫外分光光度法测定丹参总黄酮的含量。
四、检验结果：1.外观检验：样品外观形状规整，无杂质和虫蛀；丹参颜色为棕红色，具有良好的光泽；气味正常，无异常味道。
2.有害物质检验：2.1.微生物检测结果符合国家标准，总菌数＜1000CFU/g，大肠菌群＜10CFU/g，霉菌和酵母菌＜100CFU/g。
2.2. 重金属含量检测结果：铅＜2.0 mg/kg，汞＜0.05 mg/kg，砷＜0.3 mg/kg，均符合国家标准。
2.3. 农药残留检测结果：有机磷＜0.01 mg/kg，三唑类＜0.01mg/kg，氨基甲酸酯＜0.05 mg/kg，均符合国家标准。
3.有效成分含量检验：3.1.丹参酮I的含量为0.52%，丹参酮IIA的含量为1.83%，丹参酸的含量为0.35%。
3.2.丹参总黄酮的含量为2.7%。
五、结论：1.样品的外观、气味和色泽符合丹参的质量标准，没有异常情况。
2.样品中无有害微生物、重金属和农药残留，符合国家标准。
复方丹参片质量标准的研究
复方丹参片质量标准的研究冯萍;黄思勇【摘要】目的完善复方丹参片的质量标准.方法采用薄层色谱法鉴别复方丹参片中丹参、冰片;采用HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量.结果理化鉴别效果理想;丹参酮ⅡA线性范围为0.011～0.11μg/ml,回归方程为A=625.34C-0.1128(r=0.9975),平均加样回收率为99.3%,RSD为1.3%.结论本方法简便、准确,可以较好的控制该制剂的质量.【期刊名称】《湖北民族学院学报（医学版）》【年(卷),期】2011(028)002【总页数】3页(P29-31)【关键词】复方丹参片;HPLC;丹参酮ⅡA;质量标准【作者】冯萍;黄思勇【作者单位】利川市建南卫生院,湖北,利川,445403;恩施自治州职业技术学院,湖北,恩施,445000【正文语种】中文【中图分类】R286.0复方丹参片是一种常见的药品，由丹参、三七和冰片组成。
其主要功效活血化瘀，理气止痛，用于气滞血瘀所导致的胸痹,症见胸闷、心前区刺痛[1]。
我们的研究采用薄层色谱法鉴别方中的丹参、冰片；采用高效液相色谱仪分析方中的丹参酮ⅡA的含量，以完善复方丹参片的质量标准。
1 仪器与试药DIONEX Ultimate 3000高效液相色谱仪系统(包括泵系统、自动进样器、柱温箱、VWD3100检测器、Chromeleon色谱工作站)，紫外可见分光光度计(TU-1810，北京普析通用仪器有限责任公司)；丹参酮ⅡA对照品(中国药品生物制品检定所提供)；复方丹参片(四川蜀中制药有限公司)，水为纯净水，甲醇为色谱纯，其它试剂为分析纯。
2 鉴别2.1 丹参的TLC鉴别取复方丹参片(批号：090801)10片，去包衣，置乳钵中研细，转移至具塞锥形瓶中，加乙醚20 ml振摇，常温下超声处理20 min，滤过，挥干滤液，残渣加1 ml乙酸乙酯使溶解，作为供试品溶液。
取丹参对照药材0.5 g，同法制成对照药材溶液。
另取丹参阴性样品，同法制成阴性样品溶液。
复方丹参片显微定量及异性有机物检查方法改进的研究
复方丹参片显微定量及异性有机物检查方法改进的研究胡青;于泓;崔亚君;季申【摘要】目的建立复方丹参片中三七定量显微鉴别方法,并改进异性有机物显微检查方法.方法采用定量前处理,根据显微组织分布率计算三七投料情况;明确异性有机物的检查特征.结果部分产品中三七未足量投料;排查了对异性有机物的误判可能.结论采用植物组织分布率可初步判断三七投料是否足量;明确异性有机物检查特征保证了检测结果的准确可靠.【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2016(035)002【总页数】3页(P74-76)【关键词】复方丹参片;显微;定量;异性有机物【作者】胡青;于泓;崔亚君;季申【作者单位】上海市食品药品检验所,上海 201203;上海市食品药品检验所,上海201203;上海中医药大学,上海 201203;上海市食品药品检验所,上海 201203【正文语种】中文【中图分类】R284.1复方丹参片收载于《中国药典》2010年版（一部）［1］，处方由丹参、三七和冰片组成，其中丹参用乙醇、50％乙醇及水提取；三七和冰片粉碎后以生药粉投料。
质控项目包括三七显微鉴别项，丹参、冰片、三七薄层鉴别项以及丹参酮ⅡA、丹酚酸B含量测定项。
随着标准不断完善，《中国药典》2010年版第一增补本收载了修订的三七薄层鉴别项和增订的三七含量测定项［2］。
另国家药品检验补充检验方法和检验项目（批准件编号：2008010）中，为了防止生产企业将丹参采用醇、水提取改变为生药粉投料以提高丹参酮ⅡA的含量，建立了【异性有机物】检查项。
该品种为2012年国家药品评价性抽验品种，在以往检验中常出现异性有机物不合格的情况［3］。
在本次检验中发现，部分产品存在投料偏少或药粉过细的情况，造成寻找三七显微特征时难度较大；异性有机物检查方法规定：“除三七原药材显微特征外，不得检出其他植物组织”。
而“其他植物组织”的表述过于笼统含糊，难以界定部分植物组织的显微特征是否为三七中的特征，容易发生误判，而该项检查结果的判定也常常困扰基层检测人员［4］。
(5~8)复方丹参片检验原始记录
复方丹参片检验原始记录编号：ZYBJB-03020101-00 页号：品名复方丹参片批号G4A021 来源永生药店规格0.32g/ 片取样量实训室检验依据2010 版中国药典一部检验项目质量分析【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕色至棕褐色；气芳香，味微苦。
（应为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕色至棕褐色；气芳香，味微苦）。
结论：符合规定【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：有树脂道碎片，有黄色分泌物。
（树脂道碎片含黄色分泌物三七）。
结论：符合规定（2）丹参、冰片的薄层色谱鉴别: 取本品 5 片〔规格（1)和规格（3)〕或2 片〔规格（2)〕，糖衣片除去糖衣，研碎，加乙醚10ml, 超声处理 5 分钟，滤过，药渣备用，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2ml 使溶解，作为供试品溶液。
另取丹参酮Ⅱ A 对照品、冰片对照品，分别加乙酸乙酯制成每lml 含0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录YI B)试验，吸取上述三种溶液各 4 μl ，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以苯-乙酸乙酯（19：1)为展开剂，展开，取出，晾干。
供试品色谱中，在与丹参酮ⅡA对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；喷以1% 香草醛硫酸溶液，在110℃加热数分钟，在与冰片对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
结果见附页结论：符合规定（3）三七的薄层色谱鉴别：取〔鉴别〕（2)项下的备用药渣，加甲醇25ml, 加热回流15 分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml ，微热使溶解，用水饱和的正丁醇25ml 振摇提取，取正丁醇提取液，用氨试液25ml 洗涤，再用正丁醇饱和的水洗涤 2 次，每次25ml ，正丁醇液浓缩至干，残渣加甲醇lml 使溶解，作为供试品溶液。
另取三七对照药材0.5g, 同法制成对照药材溶液。
再取三七皂苷对照品及人参皂苷Rb, 对照品、人参皂苷R g l 对照品，分别加甲醇制成每lml 含lmg 的溶液，作为对照品溶液。
关于复方丹参片的质量分析
关于复方丹参片的质量分析关于复方丹参片的质量分析摘要：临床常用药物复方丹参片生产厂家众多，有效成分的含量差异较大，需进行质量分析，考核使用，以确保疗效。
关键词：复方丹参片；质量考核复方丹参片为临床常用药物，生产厂家众多。
由于在药典2000版之前，均未制定含量测定方法，因此对市售的复方丹参片的内在质量进行考核是有必要的。
目前，国内文献报道的控制本品含量的监控成分有总丹参酮、丹参酮BA、原儿茶醛等，在药典2000版中，本品含量控制的是丹参酮ⅡA，而与本品处方一致，功能与主治一致的复方丹参滴丸，含量控制的是丹参素。
本文对北京市药学会提供的三个厂家四个品种上市药品主成分丹参中的丹参酮I、丹参酮ⅡA、丹参素、原儿茶醛含量分别进行了考核。
一、使用的仪器设备和试剂使用的仪器设备有：仪器HPll00高效液相色谱仪，G1311A四元泵，G1322A在线脱气体，G1313A自动进样器，G1316A柱温箱，G1314A可变波长检测器，HPCHEM色谱工作站，TCQ250超声波清洗器（北京医疗设备二厂）。
使用的试剂有：化学对照品丹参酮I、丹参酮ⅡA、原儿茶醛（中国药品生物制品机检定所）、丹参素（天津天土力制药集团有限公司提供），甲醇、乙氰为色谱试剂，其余试剂均未分析纯。
二、方法与结果（一）色谱条件1、丹参酮I、丹参酮ⅡA：色谱柱：HypersilODS柱(250×4．0mm，5μm)；流动相：甲醇：水；流速：1．5ml／min；检测波长：270nm；柱温：40℃。
在此条件下丹参素、原儿茶醛完全分离，且峰型稳定。
2、丹参素、原儿茶醛；色谱柱Hypersit ODS柱（250×4．0mm，5μm）：流动相：甲醇：乙氰：1％冰醋酸（含0．04％IPRB7试剂）为10；2：88；流速；1．0m1／min；检测波长：280nm；柱温：40℃。
在此条件下丹参素、原儿茶醛完全分离，且峰型稳定。
（二）标准曲线制备1、丹参酮I、丹参酮ⅡA标准曲线。
关于复方丹参片质量检验的几点建议
关于复方丹参片质量检验的几点建议
秦增贵;张红波;牛其云
【期刊名称】《中国中医药信息杂志》
【年(卷),期】2004(011)011
【摘要】复方丹参片由丹参、三七、冰片组成，具有活血化瘀、理气止痛的功效。
《中国药典》通过对丹参酮。
的薄层层析鉴别和HPLC法测定含量来控制丹参药
材的质量，虽然同是检测丹参酮，但却采取了完令不同的两种提取方法。
为了有效的控制复方丹参片的质量，我们探讨了较简单的方法，并作了比较，证明与药典标准规定方法所得的结果一致。
【总页数】1页(P986)
【作者】秦增贵;张红波;牛其云
【作者单位】莱芜市药品检验所,山东,莱芜,271100;莱芜市药品检验所,山东,莱
芜,271100;莱芜市药品检验所,山东,莱芜,271100
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
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