可见分光光度计检定校准记录

紫外、可见、近红外分光光度计检定记录
记录编号：年月日
送检单位
室温
联系电话
相对湿度
仪器型号
制造厂
出厂编号
仪器类别
证书编号
1、外观
2、波长示值误差与重复性nm
标准物质
标准波长
测量值
平均值
误差ห้องสมุดไป่ตู้
重复性
3、噪声与漂移%
项目
透明比0%
透射比100%
漂移（30min）
测量值
4、最小光谱带宽nm
标准光谱带宽
测量光谱带宽
5、透射比示值误差与重复性%
波长/nm
标准值
测量值
平均值
误差
重复性
235
257
313
350
440
546
635
6、基线平直度
波长范围
测定值
A级
B级
C级
7、电源电压适应性
电源电压/V
198
242
透射比/%
8、吸收池配套性
波长
池号
池号
池号
池号
9、安全性能：
MΩ
备注：
检定员：年月日核验员：年月日

可见分光光度计使用方法

可见分光光度计使用方法分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测定溶液中物质的浓度，其原理是利用光的吸收和透射特性来测定溶液中物质的浓度。

下面介绍可见分光光度计的使用方法。

一、仪器准备1.开启分光光度计电源，确保仪器处于工作状态。

2.打开分光光度计条纹盖，并将溶液架放置在样品室上方。

3.打开分光光度计软件，并连接至计算机。

二、调整仪器1.调整参考光路径a.点击软件界面上的“参考”按钮，将光杆放置在溶液架上的空槽中。

b.调节光杆高度，使其与溶液架平齐。

c.点击软件界面上的“参考”按钮，将光杆移至参考槽中，然后点击“参考”。

2.调整样品光路径a.点击软件界面上的“样品”按钮，将光杆放置在溶液架上的空槽中。

b.在参考槽中加入去离子水，并将光杆放置在参考槽中。

c.点击软件界面上的“样品”按钮，将光杆移至样品槽中。

三、测量样品1.设置波长a.在软件界面上的波长选择栏中选择所需测量的波长。

b.点击软件界面上的“确定”按钮，确认波长设置。

2.校准基准值a.点击软件界面上的“样品”按钮，将光杆放入样品槽中。

b.在样品槽中加入去离子水，并将光杆放入样品槽中。

c.点击软件界面上的“校正”按钮，校正基准值。

3.测量样品a.将待测样品加入样品槽中，确保溶液填满槽。

b.将光杆放入样品槽中，避免气泡影响测量。

c.点击软件界面上的“测量”按钮，开始测量样品。

四、数据处理1.记录吸光度值a.在测量完成后，软件界面上会显示吸光度测量值。

b.记录并保存测量结果。

2.绘制标准曲线a.准备一系列已知浓度的标准溶液。

b.依次测量这些标准溶液，并记录吸光度值。

c.利用已知浓度和相应吸光度值绘制标准曲线。

3.计算未知浓度a.测量未知样品的吸光度值。

b.根据标准曲线，找到相应吸光度值对应的浓度。

c.计算得到未知样品的浓度。

五、结束测量1.关闭分光光度计软件。

2.将光杆从样品槽中取出，并将样品架取下。

3.关闭分光光度计电源。

以上就是可见分光光度计的使用方法，希望能对您有所帮助。

紫外,可见,近红外分光光度计检定规程（JJG178

一.光的基本常识无线电披是电磁波光、X射线、Y射线也都是电磁波它们的区别仅在于频率或被民有很大差别。

光波的频率比无线电波的频率要高很多光波的波长比无线电波的波长短很多而X射线和y tr线的频率则更高波长则更短.为了对各种电磁波有个全面的了解人们按照被民或频率的顺序把这些电磁波排列起来这就是电磁波谱。

下面是电磁波i曾: 交流电: 波民可达数千公里如果需要还可以制造出波长更长的。

总之理论上无上限〉由于辐射强度随频率的减小而急剧下降因此波民为几百千米005米〉的低频电磁波强度很弱通常不为人们注意. 无钱电披z 长波波长在几公里至儿十公里-100KHz 中波〈被约在3公里至约50米100KHz-6阳z 短波〈被长约在50米至约10米: 6附Iz-30MHz 徽波波长范围约10米至l毫米??30MHz-30GHz 无线电广播和通信使用中波和短波.电视、雷达、孚机使用微波。

红外线: 30GHz40THz 波长约O. 75微米至1毫米。

l毫米1000微米?? 6微米以上卫称远红外 1. 5微米以下卫称近红外. 近年来一方面由于超短波无线电技术的发展无线电波的范围不断朝波长更短的方向发展另一方面由于红外技术的发展红外线的范围不断朝被长更长的方向扩展目日前超短波和红外线的分界已不存在其范围有一定的王叠可见光: 40THz-80THz 波长约800至400纳米通常是780至380纠米人眼可见的光。

l微米1000 纳米。

可见光又细致划分为- 红750-630纳米:橙630-600纳米黄600-570纳米:绿570-490纳米青490-460 纳米蓝460-430纳米:紫430-380纳米紫外线: 80THz--3200THz 可见紫色光以外的一段电磁辐射波长约在10至400纳米施固.又可细致划分为: 真空紫外10--200纳米:短波紫外线200-290纳米中波紫外29←-320纳米伏波紫外320-400纳米. 这些被产生的原因和光波类似常常在放电时发出.由于它的能量和一般化学反应所牵涉的能量大小相当因此紫外光的化学效应最强X射线: 披长约在0.01埃至10纳米. l纳米10埃?? 伦琴射线ex射线〉是电原子的内层电子由一个能态跳至另一个能态时或电子在原子核电场内减速时所发出的随着X射线技术的发展它的被民范围也不断朝着两个方向扩展。

紫外可见分光光度计期间核查规程

紫外可见分光光度计期间核查规程1 目的：在仪器设备两次检定之间，进行期间核查，验证设备是否保持校准时的状态，确保检验结果的准确性和有效性。

2 检查项目：波长准确度与重复性、透射比准确度与重复性、基线平直度。

3 使用的标准物质：4%氧化钬溶液、质量分数为0.06000/1000重铬酸钾溶液。

4 检查依据：JJG 682-90《双光束紫外可见分光光度计检定规程》、UV-160A 紫外可见分光光度计使用说明书。

5 检查方法：5.1 测定条件：室温10-35℃，相对湿度不大于85%。

5.2波长准确度与重复性：仪器波长置于最大波长（或700nm ），带宽1nm ，调节透射比100%，样品池盛装作为标准物质的氧化钬溶液，在常规扫描速度下进行全波段扫描，由仪器识别并记录各个峰（谷）值。

重复测量3次。

计算波长测量结果的平均值λ：∑==ni in 11λλ （n=3）波长正确度Δλ：r λλλ-=∆ （r λ—参考波长的数值）波长重复性δλ： δλ=max|λi -λ|波长准确度u λ: u λ= Δλ±δλ(δλ所取正负号与Δλ一致)5.3透射比准确度与重复性：仪器波长置于400nm ，带宽1nm ，在光程长度为10mm 的配对石英吸收池中，皆盛装0.001mol/L 高氯酸溶液，调节透射比100%，取波长扫描方式，常规扫描速度，在400nm —200nm 波长范围内进行扫描，自动校正基线。

样品池中，改盛装重铬酸钾标准溶液，扫描记录指定波长（235nm, 257nm, 313nm, 350nm ）处的透射比，重复测量3次。

计算透射比测量结果的平均值τ：∑==ni in 11ττ （n=3）透射比正确度τ∆：s τττ-=∆（s τ—标准溶液在相应波长下的透射比）透射比的重复性τδ：||max ττδτ-=i透射比的准确度τu ：ττδτ±∆=u （τδ所取的正负号与τ∆一致）5.4 100%基线平直度：仪器波长置于起始波长，带宽2nm ，样品和参比皆空白，调节透射比100%，波长扫描方式，常规扫描速度，观察100%值的最大变化值。

紫外可见分光光度计测量结果的不确定度评定

紫外可见分光光度计测量结果的不确定度评定紫外可见分光光度计是一种用于测量样品吸收或反射光的仪器，在化学、生物学、环境科学等领域被广泛应用。

在进行测量时，我们需要评定测量结果的不确定度，以确保结果的准确性和可靠性。

本文将主要讨论紫外可见分光光度计测量结果的不确定度评定方法。

一、实验原理在紫外可见分光光度计测量中，我们会放置一个参比溶液和待测样品，分别测量它们的光吸收率。

我们主要关心的是光吸收率的差值，即待测样品的光吸收率减去参比溶液的光吸收率。

这样，可以排除光源强度变化、仪器灵敏度变化等因素对测量结果的影响，以提高测量的准确性。

二、不确定度评定方法在进行光度计测量时，我们需要考虑多个因素对测量结果的影响，并评定不确定度。

以下是一些常用的不确定度评定方法：1. 仪器本身的不确定度：光度计仪器的性能参数、校准情况、使用年限等都会对测量结果产生影响。

首先需要查阅仪器的性能参数和校准记录，评定仪器本身的不确定度。

2. 光源和检测器的不确定度：光源的稳定性和检测器的灵敏度都会对测量结果产生影响，需要考虑它们的不确定度。

3. 样品制备和测量过程中的不确定度：样品制备的不均匀性、溶解度、浓度测量的不确定度等都会对测量结果产生影响。

在测量过程中，操作人员的经验水平和操作规范也会对结果产生影响，需要进行合理评定。

4. 数据处理和分析的不确定度：在进行数据处理和分析时，需要考虑各种误差的影响，包括标准曲线的拟合误差、测量数据的重复性误差等。

基于以上因素，我们可以利用传统的高斯不确定度分析方法或蒙特卡洛模拟方法对测量结果的不确定度进行评定。

具体步骤如下：1. 收集相关数据和信息：收集仪器性能参数、校准记录、样品制备过程记录、测量数据等相关信息。

2. 评估不确定度来源：对各个不确定度来源进行分析和评估，确定其对测量结果的影响程度。

3. 计算不确定度：根据不同不确定度来源的性质和分布，选择合适的不确定度分析方法，计算各个不确定度来源的贡献，进而得到最终的测量结果的不确定度。

027紫外可见分光光度计预防性维护记录

4、箱体是否接地。否□是□
5、机壳是否漏电。否□是□
6、外观是否正常。否□是□
7、电源接头、插头、插座、面板等附件是否有破损。否□是□
8、接通电源，检查紫外可见分光光度计钨 Nhomakorabea、氘灯是否失效、破损。
否□是□
9、操作界面上的按键是否正常。否□是□
10、仪器自检结束后，检查自检结果是否正常。否□是□
11、打开计算机电源，检查UV-2600双光束紫外/可见分光光度计的应用程序是否正常。否□是□
12、吸收池是否干净，配对。否□是□
13、样品室是否干燥、清洁。否□是□
14、紫外可见分光光度计是否在校准有效期内。否□是□
15、操作性能测试是否正常。否□是□
问题处理情况：
11打开计算机电源检查uv2600双光束紫外可见分光光度计的应用程序是否正常
预防性维护记录
编码:AP-RD-QC-073-01
仪器名称：紫外可见分光光度计
仪器型号
仪器编码：
维护日期：
维护人：
复核人：
维护内容：
1、电源线是否缠绕在金属物品上。否□是□
2、是否放置在高温或潮湿的地方。否□是□
3、是否塑料老化。否□是□

722s型可见分光光度计的使用

722s型可见分光光度计的使用722S型可见分光光度计是一种常见的实验室分析仪器，主要用于对物质进行定量和定性分析。

下面将详细介绍722S型可见分光光度计的使用方法、注意事项和常见故障排除。

一、使用方法1.开机预热：打开仪器电源，仪器自检后预热30分钟。

2.校准仪器：使用前需对仪器进行校准，确保仪器测量准确。

校准包括波长校准和吸光度校准。

3.样品制备：根据待测样品的性质和浓度，选择合适的溶剂和稀释比例，制备样品。

4.样品测量：将样品放入样品池中，设置波长范围，进行吸光度测量。

5.数据记录：记录测量数据，包括样品名称、波长、吸光度等信息。

6.清洗仪器：测量完毕后，清洗样品池和比色皿，避免残留物对下次测量产生干扰。

二、注意事项1.仪器应放置在干燥、无尘的环境中，避免阳光直射和高温。

2.操作前应熟悉仪器的使用说明书，严格按照操作规程进行。

3.样品制备时，需保证样品的均匀性和稳定性，避免影响测量结果。

4.样品测量时，需注意比色皿的清洁和摆放位置，避免误差的产生。

5.测量过程中如出现异常情况，应立即停止测量，检查仪器及样品是否有问题。

6.测量完毕后，应将仪器关闭并切断电源，整理好仪器及配件。

三、常见故障排除1.仪器无法启动：检查电源插头是否插好，电源开关是否打开。

2.仪器自检失败：可能是仪器内部光学系统或电路故障，需要联系专业维修人员进行检查和维修。

3.测量结果异常：可能是样品制备过程中出现问题，如样品不均匀、溶剂选择不当等；也可能是仪器故障，如比色皿摆放不当、光学系统污染等。

需要重新制备样品或检查仪器及操作步骤是否正确。

4.测量误差大：可能是波长不准确、样品不稳定等因素导致误差大。

需要对波长进行校准、稳定样品或重新制备样品。

5.比色皿无法取出：可能是比色皿卡住或操作不当导致。

需要检查比色皿是否正确放置或操作步骤是否正确。

如无法解决问题，需要联系专业维修人员进行检查和维修。

6.样品池漏液：可能是样品池损坏或操作不当导致。

CARY50紫外可见分光光度计校准与维护规程

GMP文件适用范围：适用于CARY50紫外可见分光光度计校准与维护职责：仪器负责人对本规程的实施负责。

内容：1、校准1.1运行确认（OQ）Cary 50型紫外可见分光光度计的运行确认包括：仪器的操作测试和校正，测试内容、测试方法和接受标准详见表1。

表1：Cary 50型紫外可见分光光度计运行确认（OQ）测试1.2性能确认（PQ）使用穿琥宁和胸腺肽溶液作为供试品，确认Cary 50型紫外可见分光光度计符合鉴别要求。

Cary 50型紫外可见分光光度计的性能确认系指重现性测试，测试内容、测试方法和接受标准详见表2。

表2: Cary 50型紫外可见分光光度计性能（PQ）确认测试1.3确认报告确认完成后，确认小组成员根据确认记录起草仪器确认报告，对确认结果进行总结，得出结论，确认报告包括以下内容：●仪器的确认总结；●安装确认、运行确认和性能确认的记录和结果；●确认支持性文件；●确认过程中的偏差及异常情况处理；● SOP的制定（包括操作、校准与维护）；●确认结论；●仪器再确认的要求。

2、维护2.1日常维护2.1.1为了延长光源的使用寿命，在使用时应尽量减少开关次数，短时间工作间隔内可以不关灯。

刚关闭的光源灯不要立即重新开启。

如果光源灯亮度明显减弱或不稳定，应及时更换新灯。

2.1.2要经常更换单色器盒的干燥剂，防止色散元件受潮生霉。

仪器停用期间，应在样品室和塑料仪器罩内放置防潮硅胶，以免受潮，使反射镜面有霉点及沾污。

同时选择波长应平衡地转动，不可用力过猛。

2.1.3正确使用吸收池，保护吸收池光学面。

不能将光学面与手指、硬物或脏物接触，只能用擦镜纸或丝绸擦拭光学面；不得在火焰或电炉上进行加热或烘烤吸收池。

生物样品、胶体或其他在池体上易形成薄膜的物质要用适当的溶剂洗涤；有色物质污染，可用3mol/L HCl和等体积乙醇的混合液洗涤。

2.1.4电压波动较大时，要配备有过压保护的稳压器。

2.1.5停止工作时，必须切断电源，盖上防尘罩。

紫外可见分光光度计检测步骤说明书

紫外可见分光光度计检测步骤说明书1. 引言紫外可见分光光度计是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、制药、生物科学等领域。

本文将详细介绍紫外可见分光光度计的检测步骤，以帮助操作人员正确运用该仪器。

2. 仪器准备在进行实验前，需要确保紫外可见分光光度计的仪器参数设置正确，并准备好合适的实验样品和标准溶液。

同时，确保工作区域整洁，并检查仪器是否有损坏或污染。

3. 校准操作使用紫外可见分光光度计前，应首先进行校准操作，以保证结果的准确性。

校准步骤如下：a. 使用空白溶剂进行空白校准。

将适量的纯溶剂（例如去离子水或甲醇）置于参比池中，调节光程至最小，记录空白吸光度值。

b. 使用标准溶液校准。

选择合适的标准溶液，按照厂家提供的说明进行测量和校准。

记录标准溶液的吸光度值，并与厂家提供的数值进行比对。

4. 样品处理在进行实验样品测量前，需要进行样品处理。

通常包括样品的稀释、过滤、预处理等步骤。

样品处理的目的是提高测量的准确性和可重复性。

5. 测量操作测量操作是紫外可见分光光度计的核心步骤。

按照以下步骤进行测量：a. 将处理好的样品放入测试池中，并确保样品与光束垂直。

b. 调节光程，使得样品的吸光度处于合适的范围内。

c. 选择合适的波长进行测量，并记录吸光度值。

d. 如需测量多个波长，重复步骤c。

6. 数据分析测量完成后，需要对测得的数据进行分析。

根据实验的目的和要求，可以进行数据处理、曲线拟合、结果计算等操作。

使用适当的软件工具能够方便进行数据处理和分析。

7. 清洗与维护实验完成后，及时对紫外可见分光光度计进行清洗和维护。

清洗仪器的步骤包括将测试池和光程进行清洗，以及清除仪器表面的污染物。

维护仪器的方法包括定期更换灯泡、校正仪器等。

8. 结论本文对紫外可见分光光度计的检测步骤进行了详细说明，包括仪器准备、校准操作、样品处理、测量操作、数据分析以及清洗与维护等。

正确的操作步骤能够保证实验结果的准确性和可靠性，同时延长仪器的使用寿命。

紫外可见分光光度计仪器设备检定校准确认记录 - 副本

仪器设备检定/校准确认记录
仪器设备名称
原子荧光光度计
规格/型号
PF6-1
出厂编号
19-1901-01-0002
仪器唯一性编号
LZCDC01003
检定证书编号
812077029
检定证书有效期
20180814-20190813
检定/校准单位
淄博市计量测试所
检定机构授权证书号
（鲁）法计（2018）37003号
确认意见
经检定，仪器参数满足工作需要，可以使用。
确认人：复核：
检定/校准依据
JJG939-2009《原子荧光光度计检定规程》
检定所用计量标准器
名称
测量范围
不确定度/准确度等级/最大允许误差
证书有效期
原子荧光光度计检定装置
砷100ug/ml
锑100ugΒιβλιοθήκη ml2019.01.30检
定
结
果
校准项目
校准结果
外观
/
基线噪声
基线漂移
检测限ng
测量重复性
测量线性
通道间干扰
检定结果：合格

紫外、可见分光光度计仪校准作业指导书

取各段波长的δλ最大值作为该段波长的重复性。

紫外、可见分光光度计校准2020年4月1日发布
2020年4月1日实施
调整仪器的透射比为100%，扫描2min，测量图片上最大值与最小值之差（非扫描仪器计量2min内最大值与最小值），即为仪器透射比100%的噪声。

在样品光路中插入挡光板调整仪器透射比为0%，扫描2min，测量图谱上最大值与最小值之差，即为仪器透射比0%的噪声。

3.4.3 自动扫描仪器，按3.4.2要求测试透射比0%和100%噪声后，波长置于500nm处扫描30min，读出扫描图谱包络线中心线的最大值和最小值之差即为仪器的透射比100%线漂移。

3.5最小光谱带宽（校准时根据客户要求选择性做）
3.5.1具有氘灯的仪器选择氘灯的356.1nm特征谱线，没有氘灯的仪器选用汞灯546.1nm （或者253.7nm）的特征谱线，选择最小光谱带宽，按照3.
4.2方法记录氘灯或汞灯的特征谱线图谱，测量半峰宽即为最小光谱带宽。

3.6透射比最大允许误差和重复性
3.6.1 用10%，20%，30%紫外区透射比滤光片分别在235,257,313,350处测量透射比三次。

3.6.2 用10%，20%，30%的光谱中心滤光片分别在440nm，546nm，635nm处，以空气为参比，测量透射比三次。

3.6.3结果计算
3.6.4透射比重复性
3.7 基线平直度（当客户有要求时进行校准）。

可见分光光度计校准规程

MV_RR_CNG_0036可见分光光度计检定方法1．可见分光光度计检定规程说明编号 JJG178—1996名称（中文）可见分光光度计检定规程（英文）Verification Regulation of Visible Range Spectrophotometer 归口单位浙江技术监督局起草单位浙江省技术监督检测研究院主要起草人王洁（浙江省技术监督检测研究院）批准日期 1996年12月31日实施日期 1997年6月1日替代规程号 JJG178—89适用范围本规程适用于新制造、使用中和修理后、波长范围为360nm~800nm 或以此为主要谱区的可见分光光度计的检定。

主要技术要求1.稳定性2.波长准确度3.波长重复性4.透射比准确性5.透射比重复性6.杂散辐射率7.光谱带宽8.τ- A换档偏差是否分级分为 3 级；检定周期（年） 1附录数目 5出版单位中国计量出版社检定用标准物质相关技术文件备注附录（本附录仅为技术文件的摘要，如需全文，请与出版发行单位联系）1462．可见分光光度计检定规程摘要一技术要求1 外观与初步检查1.1 样品室应密封良好，无漏光现象。

样品架应推拉自如、正确定位。

1.2 仪器处于工作状态时，光源发光应稳定无闪烁现象。

当波长置于580 nm处时，在样品室内应能看到正常的黄色光斑。

1.3 仪器光谱范围的两端(有灵敏度换档开关的仪器，可选在合适的灵敏度档次)，光量调节系统应能使透射比超过100％。

1.4 吸收池的透光面应光洁，无划痕和斑点，任一面不得有裂纹。

2 稳定度2.1 仪器零点在3 min内漂移引起的透射比示值变化应符合相应的要求。

2.2 光电流在3 min内漂移引起的透射比示值变化应符合有关要求。

2.3 电源电压220 V变动其±10％时，仪器透射比示值变化应符合有关的要求。

3 波长准确度与波长重复性4 透射比准确度与透射比重复性5 杂散辐射率(杂散光)光栅型仪器在波长360 nm处，棱镜型仪器在波长420 nm处，杂散辐射率应不大于规定的技术指标。

超微量紫外可见分光光度计检定

超微量紫外可见分光光度计检定一、引言超微量紫外可见分光光度计是一种应用广泛的光学仪器，用于测量物质对紫外或可见光的吸收和透射。

其精密度和准确性对于科研和工业领域都有着重要意义。

在日常使用中，确保超微量紫外可见分光光度计的准确性和可靠性则需要对其进行定期检定。

二、检定的重要性1. 保证测量的准确性：超微量紫外可见分光光度计的精密度直接影响到实验结果的准确性，因此对其进行定期检定十分重要。

2. 确保仪器的稳定性和可靠性：检定可以及时发现和排除超微量紫外可见分光光度计的故障和不稳定因素，延长其使用寿命，提高可靠性。

3. 铭记质量追溯的重要性：检定过程中能够对仪器的质量追溯进行跟踪，确保检测结果的可信度。

三、超微量紫外可见分光光度计检定的具体步骤1. 校准：首先需要对超微量紫外可见分光光度计进行校准，确保其在测量时能够准确反映出样品的吸光特性。

2. 清洁和维护：检定前需要对仪器进行清洁和维护，确保仪器的灯泡、光栅、样品室等部件干净，并保持光路的畅通。

3. 标准品检验：使用已知浓度的标准溶液进行检验，确认仪器对于不同浓度的样品能够给出准确的测量结果。

4. 零点校准：进行零点校准，确保在无样品的情况下，仪器能够给出零吸光度值。

5. 波长校准：对不同波长的标准溶液进行检验，确认超微量紫外可见分光光度计能够准确反映出不同波长下的吸光特性。

6. 灵敏度检验：确定仪器的最小检测浓度，以保证在实际测试中不会忽略微小的吸收或透过。

四、检定过程中的注意事项1. 环境：保持检定环境的稳定性和干净度，以减小外界因素对检定结果的影响。

2. 操作：检定人员应严格按照检定标准进行操作，避免人为因素对检定结果的影响。

3. 记录：对每步操作和检定结果进行详细记录，以便后续分析和评估。

五、个人观点和理解作为超微量紫外可见分光光度计的用户，我认为定期检定对于保障其准确性和可靠性至关重要。

检定过程也是对仪器性能和工作状态的一次全面评估，可以及时发现潜在的问题并进行处理。

可见分光光度计期间核查作业指导书

文件制修订记录1. 目的：在仪器设备两次检定之间，进行期间核查，验证设备是否保持校准时的状态，确保检验结果的准确性和有效性。

2. 检查项目：波长准确度与重复性、透射比准确度与重复性。

3. 使用的标准物质：碱性重铬酸钾标准溶液。

4. 检查依据：《环境水质监测质量保证手册》和可见分光光度计使用说明书。

5. 检查方法：5.1 测定条件：室温15-35℃，相对湿度不大于85%，仪器预热30分钟。

5.2波长准确度与重复性：在分光光度计的光源灯亮线波长（参见附表）附近，对吸光度进行测定，并以波长刻度为横坐标，谱线相对强度为纵坐标，画出亮线光谱，将峰两侧的直线延长，得其交点对应的波长为λm ，重复测量3次。

计算λm 的平均值λ：∑==ni i n 11λλ （n=3）波长正确度Δλ：r λλλ-=∆ （r λ—参考波长的数值）波长重复性δλ： δλ=max|λi -λ|波长准确度u λ: u λ= Δλ±δλ(δλ所取正负号与Δλ一致)5.3透射比准确度与重复性：仪器波长置于400nm ，带宽1nm ，在光程长度为10mm 的配对石英吸收池中，皆盛装0.05mol/LKOH 溶液作参比，调节分光光度计，测出碱性重铬酸钾标准溶液的透过率，重复测量3次。

计算透射比测量结果的平均值τ：∑==ni i n 11ττ （n=3）透射比正确度τ∆：s τττ-=∆（s τ—标准溶液在相应波长下的透射比）透射比的重复性τδ：||max ττδτ-=i透射比的准确度τu ：ττδτ±∆=u （τδ所取的正负号与τ∆一致） 6. 评定：波长准确度：±2nm ，波长重复性：2nm ，透射比准确度：±1.5%；透射比重复性：0.5%，可判定仪器运行正常。

7.核查周期：在仪器设备两次检定之间，一般每隔六个月核查一次。

8.附表：波长校正的亮线光谱9.9.1可见分光光度计期间核查记录可见分光光度计期间核查记录。

分光光度计校准规程

分光光度计操作及校准规程1、基本操作1。

1、连接仪器电源，确保仪器供电电源有良好的接地性能。

1.2、接通电源，使仪器最好预热20分钟。

1.3、用“功能”键设置测试方式：透射比（T）,吸光度（A），已知标准样品浓度值方式（C）和已知标准样品斜率(F)方式，可根据您的需要选择测试模式。

1。

4、用波长选择旋钮设置您所需的分析波长。

1.5、将您的参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，再盖上样品室盖。

（一般情况下，参比样品放在第一个槽位中.仪器所附的比色皿,其透射比是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。

比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹，被测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品测试的精度。

）1。

6、将参比样品推（拉）入光路中，盖上样品室盖,按“0ABS/100％T”键，此时显示器显示的“BLA "直至显示“100。

0”%T或“0。

000”A为止。

1.7、调仪器０%，将0％T校具（黑体)置入光路中，盖上样品室盖，按“功能”键，将测试模式转换在T方式下，按“0％T"键，此时显示器应显示“000.0"T 后取出黑体。

1.8、当参比液（空白）调成“100.0"%T或“0。

000”A后,将被测样品推（拉）入光路中,这时，您便可从显示器上得到被测样品的透射比值或吸光度值。

2、波长准确度校正采用氧化钬玻璃滤光片３６１ｎｍ特征吸收峰通过逐点测试法来进行波长校正及检测。

2。

1、开机并使仪器预热二十分钟；2。

2、按[功能］键将测试方式置于透射比（％T)状态；2.3、将波长设置在355 nm处，一般情况下,在标准物质吸收峰约±5 nm 附近由短波向长波方向每隔1 nm逐点测试;2。

4、打开样品室盖，将钬玻璃片插入样品槽中；2。

5、盖好样品室盖，将参比物(以空气作为参比）拉(推)光路中（一般情况下,第一个样品槽作为参比,第二个样品槽放置标准物质）;2。

紫外可见分光光度计技术与检定

紫外可见分光光度计技术与检定紫外可见分光光度计是一种广泛应用于化学、生物、医学等领域的分析仪器，它能够对溶液中的物质吸收和透射进行定量分析。

紫外可见分光光度计技术与检定是确保该仪器准确性与可靠性的重要环节，下面我们将重点介绍紫外可见分光光度计技术与检定的相关内容。

一、紫外可见分光光度计技术原理紫外可见分光光度计是基于溶液中物质对紫外和可见光的吸收作用进行分析的仪器。

在可见光和紫外光范围内，许多物质都会发生电子跃迁吸收现象，因此该仪器可以用于测定金属离子、有机化合物、无机化合物等物质的浓度和组成。

典型的紫外可见分光光度计由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理系统等部分组成。

从技术原理上讲，紫外可见分光光度计通过光源产生一定波长的光，经过单色器选择出所需的波长，然后通过样品室中的样品，根据被测溶液对特定波长光的吸收或透射程度，最后由检测器将其转换成电信号进行处理，得到溶液中物质的浓度值。

紫外可见分光光度计的准确性和可靠性对于实验数据的准确性和信任度至关重要，因此对该仪器进行定期检定是十分必要的。

紫外可见分光光度计的检定方法主要包括以下几个方面：1. 波长准确度检定：对紫外可见分光光度计的波长准确度进行检定，通常采用标准溶液进行测试，通过测定标准溶液在设定波长下的吸光度值来判断波长准确度。

2. 光强度校准：对光源的光强度进行检定，通过标准光度计测定光源的光强度，确保光源能够产生稳定的光强度，保证检测结果的准确性。

3. 吸光度零点校准：对紫外可见分光光度计的吸光度零点进行校准，保证在没有样品的情况下检测结果为零值。

4. 线性范围检定：测定紫外可见分光光度计的线性范围，即在一定浓度范围内，仪器的检测结果与浓度呈线性关系。

5. 稳定性检定：检定紫外可见分光光度计的稳定性，包括温度稳定性、时间稳定性等方面，确保仪器在不同环境条件下检测结果的稳定性。

随着科学技术的不断发展，紫外可见分光光度计技术也在不断更新和改进。

可见分光光度计操作规程

可见分光光度计操作规程
《可见分光光度计操作规程》
一、引言
可见分光光度计是一种广泛应用于化学、生物、环境等领域的实验仪器，用于测量溶液中物质的吸光度，并从中推算出物质的浓度或其他相关参数。

为了正确、安全地操作这一仪器，制定了以下操作规程。

二、操作前准备
1. 确保可见分光光度计处于稳定水平的台面上，且周围无明显干扰。

2. 确认所需要使用的试剂、标定液等已经准备齐备，并且符合实验要求。

3. 检查仪器的电源接线是否正常，通风是否良好。

三、仪器开机与校准
1. 打开仪器电源，让仪器进行自检。

2. 根据实验要求，选择合适的波长范围和波长值，并进行波长校准。

3. 使用标定液对仪器进行零点校准，确保仪器的读数准确无误。

四、样品测试
1. 将需要测试的样品置于专用的试剂管或比色皿中，放入可见分光光度计的测试槽中。

2. 调整光度计的光程以及测试槽中样品的深度，确保测试条件符合实验要求。

3. 启动光度计进行测试，并记录下测试结果。

五、仪器关机与清洁
1. 测试完成后，关闭光度计电源。

2. 清洁测试槽、试剂管等易受污染的部件，确保下次使用时仪器仍然处于良好状态。

六、安全注意事项
1. 操作过程中要小心谨慎，防止试剂溅到身体上造成伤害。

2. 使用化学试剂时，要注意剂量和浓度，防止意外发生。

3. 操作结束后，要注意及时清理实验台面和仪器，避免交叉污染。

4. 使用过程中如有异常情况，应立即停止操作并寻求帮助。

以上即是《可见分光光度计操作规程》，希望能够帮助操作人员正确、安全地使用可见分光光度计，保证实验的顺利进行。

可见分光光度计检定校准记录