各厂家生化仪器技术参数

科华330
科华360 科华450 科华1200 罗氏c311 罗氏Cobas c501
东芝40
东芝120/2000
日立7020 日立7060 日立7170/7180 日立7080
日立7600P/D
东软240
周期15秒/点，起始加入R1+S,8-9点加试剂2,反应9分钟，反应终点25点。 R1:75-300 R2:10-300 分析方法：一点法用终点法，两点 法用于使用空白样本或试剂的终点法（两点终点法），A速率法用于动力学 法，B 速率用于动力学/有不同斜率的速率法（两点法）。定标方法： 1.Straight直线法（1个标准水空白） 定标：标准申请(选定标液位置 和项目)->标准校准(输入浓度)->定标任务(要定标的项目申请) 运行 监控->执行测试->标准/样本/混合 编辑测试->测试参数(包括试剂位)
迈瑞300
迈瑞380/390
迈瑞400/420
科华220/230
科华310
20个样本位（A1-A10 B1-N-B10) 220有28个试剂位 230有20个试剂 位 S：3-35 R：25-350 150<R1+S+R2<500 (220 R1试剂达到 350ul时报警 ID4180 等待吐样完成超时 要减至300ul) 共反 应39点 起始点加入R1+S 10--11加入R2 18秒/点 72个比色杯一 次性使用 CR选4个点未拟合曲线可多选 定标因数公式：浓度=K*吸 光度（+C) **首先仪器比色杯是否干净 执行杯空白检查 全为 绿色可用** 18秒/点，先定标后测标本，不可同时进行。起始加入R1+S至反应杯，单试 剂开始反应，22-23点加R2，双试剂23开始反应，最大点数36 17秒/点，10分钟36点，18点加R2。（测试数据显示到55点） R1:350 试剂布局：内圈 B 35ml 外圈 A 20ml 有1个试剂针 1个样本针 反应杯无工作时注水 设置参数时要设置双波长，无副波长时设置 的副波长可以用同主波长或用比主波长大100的长。公式：浓度C=K*A+C 单试剂起点开始反应，双试剂23点开始反应，周期12秒，最大49点。 18秒/点，共反应33点，15—16点加入R2 ，单试剂起始反应。 定标公式：浓度=K*吸光度+C 起始加入R1+S,16点加入R2，反应终点33点，18秒/点。R:14-350 S:1.4-70 显示屏显示外圈试剂R1,内圈R2。 周期12秒，23-24加R2，最大点数57点。试剂瓶设置（装载试剂）Bottle setting 100<R1+S+R2<250 样本1-35 试剂5-180 单模块600S/时，8秒/点，起始加入S+R1,10点加入第二试剂，34-35加入第 三试剂，反应终点70点.S:1.5-35 R:5-180 小数位数增加1位，因 数扩大10倍。标准品架子号位置号在Calibratior内设置。 单试剂从第7个周期计算；双试剂从第33个周期计算，每两个周期之间间隔 9秒，读数按周期输入，最大读数62。R1量设置范围：100-345，R2设置范 围20-300,S：2-25 反应液总量120-360. 18秒/点，共反应33点，16—17点加入R2 ，单试剂起始反应。 S :1.5---35 R1 : 0.2---345 R2 :0.1---345 18秒/点，18点加入R2，10分钟共反应35点。S+R1 单液起始反应，18点加 入R2双液反应，水标准液默认位置99。参数输入按参数输入项目数字代码 输入，输入后要在维护界面下的参数读写界面下，点击屏幕上的“参数” 会出现写入/读出，存储或导出参数。** 10分钟31点，周期20秒，16-17加R2 10分钟34点，起始加入样本再加R1,16-17点加R2，18秒/点。S:1.5-35 R:20-270 120<S+R1+R2<300 10分钟31点 P模块：10分钟反应34点，起始加入样本再加R1，16-17点加入R2,18秒/点 。有内外两圈试剂位，外圈：R1/R4,内圈：R2/R3,各44个试剂位。26-27两 个测光点不设置。 D模 块：10分钟反应50点，23-24两个点不设置测光点，12秒/点。总反应体积 不小于150ul。
优利特8030
优利特8060 迪瑞T200 迪瑞T240
迪瑞CS-T300
迪瑞CS-600
迈瑞120
周期16秒，R1:10-450，R2:10-450，S：2-45 180<R1+S+R2<500，孵育 迈瑞 时间只对双试剂有效，表示加入样本到加入R2的时间，以周期输入。反应 200/220/330E/35 开始点定义为0点。R=aC+b，“a"="A",(因数法项目可以直接做不用定标) 0E 动力学法设置读点不低于7点，孵育时间和反应时间之和不能超过50。 10分钟50点，反应开始作为0点，如果扣除空白，第一点输入-1。周期12秒 。R1:180-450 R2:30-450 183<R1+S<500 213<R1+S+R2<500 定标公式：R=KC 孵育时间是以周期（12秒）做单位，孵育时间5：是60 秒。 限性限越大充许限性范围越宽，限性限和底物耗尽限最好不要输入。 周期12s，11点加S，36点加试剂2，最大点60。单液8-10点空白校正，双液 12-35点选取空白校正点，终点法终点选取测光点的区间要和空白校正区间 周期数差值必须相同。两点法两个框输入测光点要大于1个周期，动力学法 要不小于3个周期。仪器最好不要输入线性限和底物耗尽限否则出现报警： **项目与**定标液组成的测定反应度计算错误。 12-13点加S，42-43点加R2，最大读数76/80，周期9秒。R1:150-350 R2:20-350 (71、72不设测光点不反应数据）定标公式：C=K*(R-R0)
英诺华DS-301
森龙8020
森龙8030
森龙8008
普康PF300 普康Pwk.baidu.com260 东唐8018
东唐8088 锦瑞200/300 优利特8020
优利特8021A
优利特8026
单试剂起始反应（第二点数据变化反应），R2 18点加入反应，反应终点35 点，18秒/点。吸完R1后注入反应杯，再清洗后吸样本加入 反应杯，*加试 剂顺序按申请顺序吸试剂加入反应杯。 12秒/点 起始加入R1 11点加入样本 加入R1+S后孵育时间，加入 R2后孵育时间（总孵育时间《=540）加入R1+S+R2后测量点数【（孵育时间 +测量时间）《=600】速率法测量点数12-22个点，终点法取3个点。 9秒/点 24点加样本（216秒） R1育温时间为R1+S后孵育/延迟/ 去干时间，R2育温时间为R1+S+R2后孵育/延迟时间，测量时间/9秒 测 量点数 周期18秒，R1:10-350，R2:10-200，S：3-35，总和150-550，第21点加R2 周期15秒，R1:10-350，R2:10-200，S：3-35，总和150-550，第21点加 R2，总点数41. 周期12秒，R1:10-350，R2:10-200，S：3-35，总和150-550，第20-21点加 R2，10分钟总点数49。试剂和样本是同一盘，试剂内外圈前后不可设置同 项目试剂R1和R2在一起。 试剂设置完成后，手动执行试剂水平扫描。吸入 R1后冲洗针后直接吸样本一起注入反应杯。 12秒/点，样本先加入，单试剂起点/1点反应R1第一点加入，16-17点加入 R2,共反应50点 R1:180-450 R2:30-250(无输入0） S:3-45 183<R1+S+R2<500 18秒/点，8个样本位，28个试剂位。（反应曲线以周期显 示：起始加入R1，样本在16周期加入，R2在34周期加入，共56周期）单双 试剂以起反应点为0点，单试剂第一时间不为负数，终点最大反应至35点， 双试剂第一时间可为负数（例：-1）扣除试剂样本空白，最大反应至18点 。定标类型：定标：不做空白直接定标 试剂空白：只测试剂空白 标准：测空白后定标
仪器技术参数
名 称 英诺华240/280 英诺华320 仪器技术参数 （15-16）14/17点加R2，最大点数42，单试剂从1点开始计算。周期14秒。 反应曲线数据显示44为终点数据。 1点加R1，16点加S，29点加R2，最大点数50，单试剂从16点开始计算。周 期16秒。 实际反应共52点反应曲线(52点之后监测不到）（有的仪器数据终点52点） 40个试剂位，60个样本位，14秒/点。起始加入R1+R2,15点加入样本开始反 应。空白介质选择试剂。（说明书提示：速率法单试剂25-35点，双试剂 35-45点。提供参考） 1点加R1+R2，第27-28/25-26点加样本S，最大点数43/47。周期18秒。 R=kC+b。设置读点时，终点法第一点要设置在反应之前。两点法反应点选 在28-48点间。新软件：双试剂R1+S起始加入，23-24点加入R2.单试剂 R1+S起始加入，2-3反应。 老软件：15秒/点，单双试剂4点开始反应，吸 完R1直接吸R2，在洗针处洗针后直接吸样本后一起注入反应杯，反应终点 测至30点。 1点加R1+R2，第12-13点加样本S，最多测至32点，数据显示最大点数35。 周期22秒。R=kC+b。设置读点时，终点法第一点要设置在反应之前。试剂 位R1、R2同时设置（默认一起设置）。如果定标是选自动试剂空白，普通 样本测试是也要选，自动空白水80号位置。 1点加R1+R2，第8-9点加样本S，最大点数35（数据监测至40点），周期18 秒。R=kC+b。设置读点时，终点法第一点要设置在反应之前。S:2-30 R1:150-300 R2:20-300 单试剂15点加样，双试剂15点加R2，最大读数35，R=kC+b。设置读点时， 终点法第一点要设置在反应之前。 起点加试剂，27-28点加样本，最大读点48.R=kC+b。 起点加试剂R1+R2，8-9点加样本，周期22秒，最大读数35，反应曲线显示 至40点。设置读点时，终点法第一点要设置在反应之前。反应杯为一次 性，无清洗机构。动力学法：定标方式可以选因数/线性，因数法输入因数 并可在参数界面修改。定标公式：R=KC+B 18秒/点，显示30点，最多可测至35点。R1+R2起始加入，13点加入样本开 始反应。（说明书9-10点加样本，13-14点加R2是错误指导信息） 5-6点加S，10-11点加R2，24秒/点，最大读点31。设置读点时，终点法第 一点要设置在反应之前。 最大读点35,17-18点加R2，周期22秒。定标测试需单独测定。的：10-400 要：2-100 浓度=因子*吸光度 分立式生化仪 以秒数输入时间，第一孵育时间，从加第一试剂到第二试剂之间时间；第 二孵育时间，从加第二试剂至终点或测试第一点时间。测量点数：速率法 选12-22点，终点法选3点，18秒/点。
周期10秒，1点加R1，2点加S,13点加R2,最大点51.空白校正点要设置在13 点前。先输入测试参数，在标准管理内设置标准，B1为空白，S1-S20为校 东软400 准液位置，再回测试参数内输入浓度，再执行->执行状态->运行监控->开 始标准执行 36秒，共50个测点。起始加入R1，9-10点加入S样本，R2在18-19点加入。 速率法建议：延迟时间不小于90秒，即单试剂起点13点，双试剂起点22点 。测量时间不小于180秒，即单试剂结束点18点，双试剂结束点27点。两点 蓝韵LW C100Plus 法：延迟时间不小于60秒，单起12点，双起21点，测量时间不小于120秒， 单结束点16点，双结束点22点。苦味CR按说明书设置起止点。 终点法建议 设置单9-19/双18-28。S:2-45 R1:180-450 R2:10-300 180<R1+S+R2<450 周期24s，起始加入R1,5-6点加样本，第10-11点加试剂2，反应终点50 蓝韵200/220 点.S:2-48 R1:50-480 R2:10-300 双试剂起点6-10点内。 （有软件：9-10点加样，19点加R2，150<R1+S+R2<360) 起0点加R1试剂，7-8(8-9数点）加样本，34-35加2试剂，单试剂从8点计 算,最大读点65点，周期10秒。S:2-43 R1:150-450 R2:10-300 180<R1+S+R2<450 推荐双波长，次波长用700nm（工程师设置参数是负 蓝韵LWC360/400 波长全用800nm)空白时间单试剂固定为7-7，双试剂32-34，终点法反应时 间：终点反应起始点+2（63-65），速率法空白时间设为空，样本盘80号位 置放水做试剂空白。定标公式：C=K*(R-R0) 华天恒达F2600 起始点加入R1+S(吸完R1洗针后直接吸样本，一起注入反应杯）15-16点加 R2，最大读点42（10分钟），最小反应液量240，S:1-40 R1+R2:1-500