ISO表格--质量记录清单

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ISO各类表格(全套)

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质量、环境、职业健康平安管理体系记录汇编审批:日期:浙江捷盛化学工业管理部受控文件清单JS/GL-JL-002JS/GL-JL-002受控文件发放清单JS/GL-JL-002受控文件发放清单JS/GL-JL-002受控文件发放清单文件更改申请单文件更改通知单文件借阅记录留用文件清单文件销毁记录收文登记表记录一览表部门:JS/GL-JL-009签到表JS/GL-JL-020会议纪要JS/ GL-JL-021捷盛化学公司整合管理体系内部审核检查表JS/ GL-JL-022注:符合〇,一般不符合项△,严重不符合项▲,观察项╳〔有不符合时要有记录证据〕捷盛化学公司质量管理体系内部审核不符合项分布表JS/ GL-JL-023注:一般不符合项△,严重不符合项▲,观察项╳年度招聘方案报批表日期:日期:日期:招聘申请表浙江捷盛化学工业JS/ GL-JL-059新职工进司通知书JS/ GL-JL-017 各有关部门:综合管理部年月日抄送:接收部门、后勤部浙江捷盛化学工业员工试用期跟踪评核表总分:说明:1.由用人部门直接主管评核,总分为100分;2.该员工试用期满后将评核结果呈报管理部,用于该员工试用期满后的薪资及岗位调整依据;3.评分标准:优:16—20分;可:11—15分;差: 5—10分浙江捷盛化学工业员工试用期满转正申请表浙江捷盛化学工业员工晋升加薪申请表浙江捷盛化学工业员工调动申请表人员调动通知单JS/ GL-JL-019 各有关部门:管理部年月日抄送:调出部门、调入部门。

浙江捷盛化学工业员工花名册员工培训申请表申报部门:日期:日期:日期:公司重大危险源清单批准:日期:日期:日期:公司环境、职业健康平安目标指标、管理方案一览表日期:日期:日期:浙江捷盛化学工业员工离职申请表注:本公司员工辞职,由本部门同意后报管理部同意,不分岗位必须经公司主管领导同意,报总经理批准。

浙江捷盛化学工业员工离职移交手续清单职工离司通知书JS/ GL-JL-018 各有关部门:安管部年月日抄送:原属部门、公司办、后勤部、财务部浙江捷盛化学工业培训调查报告书JS/GL-JL-015管理部:培训单位〔人员〕:年培训方案教育培训登记浙江捷盛化学工业年度培训方案浙江捷盛化学工业年度培训方案浙江捷盛化学工业员工花名册质量法律法规及其他要求台帐JS/GL-JL-066日期:日期:日期:浙江捷盛化学工业环境法律法规及其他要求台帐JS/GL-JL-067日期:日期:日期:浙江捷盛化学工业职业健康平安法律法规及其他要求台帐JS/GL-JL-068日期:日期:日期:环境、职业健康平安管理方案实施情况目标指标名称:责任部门:方案名称:方案责任人:。

ISO15189质量管理表格记录大全

ISO15189质量管理表格记录大全

ISO15189质量管理表格记录大全ISO质量管理体系记录表格大全1.保密执行情况检查记录表2.公正性执行情况检查记录表3.质量监督记录表(1)-(3)4.内部文件一览表5.文件发放与回收记录6.文件补发申请表7.文件修订/作废申请表8.修订页9.技术规范和标准目录10.文件和记录调阅记录表11.合同评审表12.合同修改单13.新增检验项目申请表14.新检验项目评审表15.新增检验项目临床应用反馈意见表16.委托实验申请单17.标本签收单18.委托实验项目一览表19.合格委托实验方登记表20.委托实验方能力调查表21.供应商评价表22.供应商一览表23.采购申请表24.仪器设备验收报告25.采购供应部物资申请审批表26.检验试剂标准物质耗材验收单27.试剂入出库登记表28.化学危险品管理记录表29.专业人员讨论记录表30.检验科与临床交流记录表31.专业人员查房情况表32.项目设置合理性征求临床科室意见表33.检验科对《临床科室意见》的反馈表34.临床科室电话咨询记录表35.投诉处理回复表36.不符合工作处理报告37.纠正措施处理单38.预防措施编制、执行、监控计划表39.预防措施处理表40.急诊检验服务满意度调查表41.记录保存期限一览表42.文件、资料和记录调阅申请表43.档案资料交接记录44.内审年度计划45.内审实施计划46.内审检查表47.内审不合格项报告48.内审报告49.管理评审计划50.管理评审通知单51.管理评审报告以下是需要填写和记录的表格清单:1.培训申请表2.年度培训计划表3.培训记录表4.检验科人员考核及评定记录表5.人员档案卡(1)-(7)6.检验科轮岗考核记录表7.检验科授权书8.演练登记表9.医务人员职业暴露登记表10.检验科考核及评定记录表11.设备总表12.设备领(借)用登记表13.设备维修申请表14.设备使用登记表15.仪器(停用)报废单16.设备档案卡17.设备使用授权表18.主要标准物质表19.年度标准物质采购计划20.基准物质使用情况表21.标准物质使用情况表22.年度仪器设备校准验证计划及实施表23.设备校准周期表24.内部规程申请确认表25.检验方法验证表26.检验方法评审表27.软件适用性验证记录28.偏离许可申请审批表29.室内质控月总结报告表以上表格清单是必须要填写和记录的。

ISO9001表格大全

ISO9001表格大全

质量记录清单文件发放、回收记录编号:ZG-4.1-02部门受控文件清单部门:编号:ZG-4.1-03文件更改申请更改后内容:受此影响引起的其它更改文件名称:文件销毁申请所在部门意见:--------------------------------------------- 签名:日期:文件保管部门意见:签名:日期:管理者代表意见:签名:日期:质量记录清单编号:ZG-4.2-01质量策划实施情况检查表编号:ZG-5.2-01 序号: 质量策划项目名称: 执行部门:管理评审计划编号:ZG-5.4-01 评审目的:评审参加部门、人员:管理评审通知单编号:ZG-5.4-02 序号: 评审会议时间: 评审会议地点:参加人员:评审内容要点:培训记录表编号:RS-6.1-01 序号:考核方式及成绩:考核合格率:备注:培训申请单培训内容:年度培训计划设施验收单生产设施一览表编号:SC-6.2-04设施安装调试情况:设施验收结论:参加验收人员:备注:使用部门签名: 日期:生产部签名: 日期:编制:日期:设施日常保养项目表编号:SC-6.2-05设施名称:设施编号:使用部门:保养人:备注注:保养后,用“ V”表示日保,“ ”为周保、“ ”为月保,“ X”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。

编制: 日期: 批准: 日期:设施检修单编号:SC-6.2-07设施使用部门:序号:备注:设施报废单编号:SC-6.2-08备注:领物单领物单编号:GY-6.2-01 序号:随机附件及资料:领用部门:使用人:批准:经手:日期:生产要求评审表编号:YX-7.2-01定单确认表编号:YX-7.2-02 序号:顾客名称|定货日期交付日期顾客对产品型号规格、技术要求、质量要求、数量及其他要求:评审结论(对局面评审的产品要求,应注明评审表编号:):承办人签名:日期:顾客确认:联系人:地址:电话:传真:由E编:日期: 备注:0.本表仅用于对口头定单的记录、确认,对常规产品的老客户可视同执行;1.对于有特殊产品要求的顾客,必须对产品要求进行评审、填写“产品要求评审表”,并正式签定合同;2.顾客确认可采取多种方式,如对方加盖公章的回函、传真,或对有多年业务往来的老客户记录其定货人姓名等方式。

ISO9001质量管理体系表格大全 41个

ISO9001质量管理体系表格大全 41个

ISO9001质量管理体系表格有效文件清单
文件发放范围审批表
收/发文记录
编号:序号:
编号:序号:
作废文件登记表
记录清单
管理评审计划
管理评审记录
管理评审报告
编号:
编制日期:年月日培训人员名册
编号:序号:
培训教育计划表
培训教育申请表编号:
编号:序号:
填表人:审核人:设备管理卡
编号:
编号:
设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月:
注:保养后,用“V”表示日保,“△”为周保,“○”为月保,“X”有异常情况,应用在“异常情况记录”栏予以记录。

设备检修计划
编号:
公司设备一览表编号:
填表人
合同台帐
19 / 39
合同评审记录表
编号:序号:
合格供方名册编号:序号:
原材料计划表编号:
采购验收单
监视和测量校准计划编号:
回访登记表
顾客满意度调查表编号:
年度内部审核计划表编号:
第次内部审核计划编号:
会议签到表编号:
会议记录编号:
检查表编号:
不合格品控制、处置记录
纠正措施记录表
预防措施记录表
制表:项目经理:年月日第次内部审核报告
编号:
编号:
培训教育申请表编号:
内审日程安排编号:。

iso记录表格格式表格格式

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记录表格格式受控状态:分发号:目录1.质量管理体系文件更改单(表CX4231) (5)2.管理评审报告(表CX5611-1) (6)3.评审组成员签字表(表5611-2) (7)4.设备购置申请单(表CX6311-1) (8)5.设备维修、三保验收单(表CX6311-2) (9)6.工艺装备设计申请单表(CX6312-1)…………………………………………107.(工艺装备加工申请单表CX6312-2)…………………………………………118. 工艺装备验收单(表CX6312-3)……………………………………………129.工艺装备周期检验单(表CX6312-4)…………………………………………1310.工艺装备返修单(表CX6312-5)……………………………………………1411.工艺装备报废单(表CX6312-6) (15)12.吊具周期检验单(表CX6312-7)……………………………………………1613.过程(4M1E)监督检查记录(表CX6411-1) (17)14.质量信息传递表(表CX6511-1) (18)15.车间月质量考核报表(表CX6511-2)………………………………………1916.合同评审报告(表CX7211-1) (20)17.合同更改记录(表CX7211-2) (21)18.合同评审会签单(表CX7211-3)……………………………………………2219.合同评审组成员签字表(表CX7211-4)……………………………………2320.首件鉴定目录表(表CX7382-1)……………………………………………2421.首件生产总结(表CX7382-2)………………………………………………22.首件检验总结(表CX7382-3)………………………………………………2723.首件鉴定证书(表CX7382-4) (29)24.鉴定组成员签字表(表CX7382-5) (30)25.采购产品检验请托单(表CX7411-1)………………………………………3126.紧急放行单(表CX7411-2)…………………………………………………3227.代料单(表CX7411-3)………………………………………………………3328.供方产品质量保证能力评价记录(表CX7411-4) (34)29.合格供方名录(表CX7411-5)………………………………………………3530.产品交接清单(表CX7511-1)………………………………………………3631.技术通知单(表CX7511-2)…………………………………………………3832.试件交接清单(表CX7511-3)………………………………………………33.技术问题处理单(表CX7511-4) (40)34.工艺问题处理单(表CX7511-5) (41)35.特殊过程确认表(表CX7511-6) (42)36.试制和生产准备状态检查报告(表CX7512-1) (43)37.工艺审查意见表(表CX7513-1) (48)38.固体推进剂性能预示评审报告(表CX7514-1) (49)39.转批单(表CX7531-1) (51)40.质量复查报告单(表CX7571-1)……………………………………………5241.产品质量复查报告(表CX7571-2)…………………………………………5342.型号产品质量复查问题统计表(表CX7571-3) (57)43.产品质量评审证书(表CX7572-1)…………………………………………44.评审组成员签字表(表CX7572-2)…………………………………………5945.产品总装测试通知单(表CX7572-3) (60)46.工艺评审计划表(表CX7381-1)……………………………………………6147.国营红峡化工厂信息顾客反馈表(表CX7573-1)…………………………6248.产品售后服务报告单(表CX7573-2) (63)49.顾客反馈信息处理单(表CX7573-3) (64)50.购置测量设备申请表(表CX7611-1)………………………………………6551.测量设备送检通知单(表CX7611-2)………………………………………6652.测量设备处置单(表CX7611-3) (67)53.测量设备报废通知单(表CX7611-4)………………………………………6854.测量设备封存申请单(表CX7611-5)………………………………………55.测量设备启封申请单(表CX7611-6)………………………………………7056.测量设备报废申请单(表CX7611-7) (71)57.内部质量审核不合格项报告(表CX8221-1) (72)58.质量管理体系内部审核报告(表CX8221-2) (73)59.例外放行单(表CX8241-1)…………………………………………………7460.检验结果通知单(表CX8241-2)……………………………………………7561.不格品审理单(表CX8311-1)………………………………………………7662.质量成本统计表(表CX8412-1)……………………………………………7763.质量本分析表(表CX8412-2) (78)64.技术归零报告(表CX8521-1)………………………………………………7965.管理归零报告(表CX8521-2)………………………………………………表CX4231质量管理体系文件更改单编号:管理评审报告评审组成员签字表编号:GS年月日表CX6311-1设备购置申请单申请单位:年月日一式四份:1、机动处;2、供销处;3、财务处;4、计划生产处表CX6311-2设备维修、三保验收单工艺装备设计申请单编号:工艺装备加工申请单编号:工艺装备验收单编号:工艺装备周期检验单编号:工艺装备返修单编号:工艺装备报废单编号:吊具周期检验单编号:过程(4M1E)监督检查记录编号:质量信息传递表编号:车间月质量考核报表填报单位:填报时间:年月日车间质量助理:车间主任:车间检验:合同评审报告编号:合同更改记录编号:合同评审会签单编号:表CX7211-4合同评审组成员签字表编号:首件鉴定目录表编号:制表:批准:表CX7382-2(2-1)首件生产总结编号:表CX7382-2(2-2)填写:批准:表CX7382-3(2-1)首件检验总结填写:批准:表CX7382-4首件鉴定证书表CX7382-5鉴定组成员签字表年月日表CX7411-1采购产品检验请托单编号:紧急放行单编号:代料单编号:供方产品质量保证能力评价记录表CX7411-5编号:型号合格供方名录编制:审核:会签:认可:批准:共页编制日期:年月日表CX7511-1移交单位:产品交接清单编号:接收单位:年月日移交者签名:接收者签名:。

ISO15189质量管理表格记录大全

ISO15189质量管理表格记录大全

ISO15189质量管理体系记录表格大全
保密执行情况检查记录表
注:每季度末由综合组负责人对各部门检查一次。

公正性执行情况检查记录表
质量监督记录表(1)
质量监督记录表(3)
注:质量监督员随时(至少1次/月)选择重点、难点、疑点及易出错环节进行监督并记录。

内部文件一览表
第页
文件发放与回收记录
第页
文件补发申请表
文件修订/作废申请表□修订□作废□新增
修订页
技术规范和标准目录
第页
编制:确认:
ISO15189程序文件目录
文件和记录调阅记录表
合同评审表
合同修改单
新增检验项目申请表
新检验项目评审表
新增检验项目临床应用反馈意见表
各位主任及医师:您好!
为了使检验科的工作持续改进,使检验项目设置更好的适应临床诊疗和病人的需要,请您对新项目的应用提出宝贵意见和建议。

我们对您的理解和支持表示感谢!
委托实验申请单
标本签收单
委托实验项目一览表
合格委托实验方登记表
委托实验方能力调查表
供应商评价表
供应商一览表
采购申请表
仪器设备验收报告
采购供应部物资申请审批表
注:1.此表仅用于医院物资管理系统的已登记的耗材申购,产品信息须与系统信息一致。

2.新增耗材按审批结果采购。

检验试剂标准物质耗材验收单
试剂入出库登记表
注:认真如实填写。

保存备查!
化学危险品管理记录表
注:认真如实填写。

保存备查!
专业人员讨论记录表部门:。

ISO13485记录表格 汇总

ISO13485记录表格 汇总
供方名称
地址
邮政编码
产品/类别
电话/传真
联系人
质量得分(占60%):(合格批次/到货总批次)×60
质量评分:
交货期(占20%)(按期到货的批次/到货总批次)×20
质量评分:
其他(占20%)(包括价格、包装、售后服务等)
质量评分:
总评分及处理建议:
生产供应部负责人: 日期:
主管领导意见:
签名: 日期:
性能指标
随机附件
和文件
维修记录
备注
设备封存(启用)申请表
序号:编号:GNKJ/QR-6.3-09
设施名称
设备编号
型号/规格
申请日期
使用部门
封存/启用
主要技术性能:
封存/启用说明:
备注:
生产供应部意见:
经理:
质量管理部意见:
经理:
技术部意见:
经理:
主管领导批准:申请人:
低值易耗品报废单
序号:编号:GNKJ/QR-6.3-10
供方现场评定记录
序号:编号:GNKJ/QR-7.4-06
供方名称
供品名称
电话/传真
联系人
地址
邮政编码
设备能力:
评定结论:
评定人员:职务:
日期:
人员能力:
检测能力:
体系能力:
记录:审核;批准:
物资采购合同评审表
序号:表格编号:GNKJ/QR-7.4-07
合同类别
采购合同编号
供方名称
供方营业执照号
采购物资
序号
文件名称
编号
版本/状态
复印份数
复印人
领导审批
复印时间
备注

ISO9001质量记录清单样本

ISO9001质量记录清单样本

ISO9001-2008质量记录清单文件发放、回收记录编号:ZG-4.1-01文件借阅、复制记录编号:ZG-4.1-02部门受控文件清单部门:编号:ZG-4.1-03文件更改申请编号:ZG-4.1-04 序号:文件销毁申请编号:ZG-4.1-05 序号:质量记录清单编号:ZG-4.2-01质量策划实施情况检查表编号:ZG-5.2-01 序号:治理评审打算编号:ZG-5.4-01治理评审通知单编号:ZG-5.4-02 序号:治理评审报告编号:ZG-5.4-03 序号:培训记录表编号:RS-6.1-01 序号:培训申请单编号:RS-6.1-02年度培训打算编号:RS-6.1-03生产设施配置申请单编号:SC-6.2-01 序号:设施验收单编号:SC-6.2-02 序号:生产设施一览表编号:SC-6.2-04编制:日期:设施日常保养项目表编号:SC-6.2-05设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月:异常情况记录备注注:保养后,用“V”表示日保,“”为周保、“”为月保,“X”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。

设施检修打算编号:SC-6.2-06执行部门:序号:编制:日期:批准:日期:设施检修单编号:SC-6.2-07设施使用部门:序号:设施报废单编号:SC-6.2-08使用部门:序号:领物单编号:GY-6.2-01 序号:领物单编号:GY-6.2-01 序号:生产要求评审表编号:YX-7.2-01()初次评审()修订(原评审表号:)序号:定单确认表编号:YX-7.2-02 序号:项目建议书编号:KF-7.3-01 序号:(所列各项,可另加页叙述)设计开发任务书编号:KF-7.3-02 序号:总工程师签名:年月日设计开发方案编号:KF-7.3-03 序号:设计开发打算书编号:KF-7.3-04 序号:。

ISO17025体系记录表单一览表

ISO17025体系记录表单一览表

IEC17025体系记录表单一览表
47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 计算机/自动设备点检表 仪器设备管理卡 量测设备校验报告 仪器设备维修申请单 实验中心仪器设备清单 仪器/设备期间核查记录表 验收报告 _____年仪器校验管理计划 ____年信赖性实验中心-例行性实验计划 样品标识卡 信赖性实验中心实验报告 实验报告修改/补充申请表 实验报告分发登记表 印章控制表 实验中断记录表 电容不良风险评估表 信赖性实验不良调查报告 试剂和消耗品领取记录表 安全工作检查表 安全卫生事件记录表 批准: 审核: 品检员 品检员 文控员 文控员 品检员 技术员 技术员 领用人 部门主管 质量监督员 部门主管 部门主管 技术负责人 技术负责人 部门主管 部门主管 部门主管 技术负责人 技术负责人 文控中心 文控中心 文控中心 文控中心 实验中心 实验中心 实验中心 实验中心 实验中心 实验中心 5年 5年 3年 3年 5年 5年 5年 3年 3年 3年 点检员 设备管理员 仪校员 申请人员 设备管理员 设备管理员 仪校员 仪校员 技术员 部门主管 部门主管 部门主管 部门主管 部门主管 部门主管 技术负责人 技术负责人 中心负责人 中心负责人 技术负责人 技术负责人 技术负责人 中心负责人 部门主管 资讯部 实验中心 实验中心 实验中心 实验中心 实验中心 实验中心 实验中心 实验中心 3年 至仪器设备报废 至仪器设备报废 至报废 有变更即更新 旧版3年 至报废 至报废 5年 5年
IEC17025体系记录表单一览表
23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 持续改进项目计划表 8D REPORT IEC17025体系记录表单一览表 年度审核计划表 内审计划表 内审查核表 不符合报告 内审总结报告 管理评审计划表 管理评审报告 年度培训计划表 教育培训签到及成绩表 员工教育培训履历表 实验中心岗位职责及素质要求表 实验中心人员一览表 仪器设备工作环境识别表 环境管制记录表 实验方法评审表 ____年度比对试验计划表 比对试验结果分析表 实验中心检测能力范围 信赖性试验项目一览表 偏离许可审批表 量测不确定度分析表 部门主管 质量负责人 中心负责人 中心负责人 质量负责人 中心负责人 中心负责人 质量负责人 质量负责人 质量负责人 质量负责人 中心负责人 中心负责人 中心负责人 中心负责人 中心负责人 中心负责人 中心负责人 文控中心 实验中心 文控中心 文控中心 文控中心 文控中心 文控中心 文控中心 文控中心 文控中心 文控中心 人力部 人力部 中心负责人 部门主管 部门主管 领班 技术负责人 中心负责人 技术负责人 部门主管 中心负责人 中心负责人 技术负责人 技术负责人 技术负责人 技术负责人 技术负责人 中心负责人 中心负责人 中心负责人 中心负责人 中心负责人 人力部 实验中心 实验中心 实验中心 实验中心 实验中心 实验中心 实验中心 实验中心 实验中心 实验中心 3年 3年 有变更即更新 3年 3年 3年 3年 3年 3年 3年 3年 3年 直至人员离职 有变更即更新 有变更即更新 有变更即更新 3年 有变更即更新 5年 5年 5年 5年 5年 5年 不良分析工程师 技术负责人 文管员 质量负责人 质量负责人 内审员 内审员 内审组长 文管员 质量负责人 部门主管 与培人员 领班 质量负责人 领班 设备管理员 温度管制人员 技术员 技术负责人 技术员 技术员 技术员 技术员 技术员

ISO9001-2015全套记录表格

ISO9001-2015全套记录表格

质量记录清单
文件发放、回收记录
文件借阅、复制记录
部门受控文件清单
文件更改申请
文件销毁申请
质量记录清单
质量策划实施情况检查表
管理评审计划
管理评审通知单
管理评审报告
培训记录表
培训申请单
年度培训计划
生产设施配置申请单
设施验收单
生产设施一览表
编制:日期:
设施日常保养项目表
编号:SC-6.2-05
注:保养后,用“V”表示日保,“ ”为周保、“ ”为月保,“X”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。

设施检修计划
编号:SC-6.2-06
编制:日期:批准:日期:
编号:SC-6.2-07
编号:SC-6.2-08
领物单
领物单
生产要求评审表
编号:YX-7.2-01
订单确认表
项目建议书
设计开发任务书
总工程师签名:年月日
设计开发方案
设计开发信息联络单
试产报告
新产品鉴定报告
供方业绩评定表
月采购计划
临时采购要求单
采购单
月生产计划
物料标识卡
物资收发卡
领料单
随工单
生产日报表
顾客财产问题反馈表。

ISO9001质量记录清单

ISO9001质量记录清单
顾客意见(投诉)处理单
供销部
3
34
QR/DXC-7.2B-08
顾客意见(投诉)登记表
供销部
3
35
QR/DXC-7.4B-01
供方评价审批表
供销部
长期
36
QR/DXC-7.4B-02
供方质保能力调查评价表
供销部
长期
37
QR/DXC-7.4B-03
合格供方名录
供销部
3
38
QR/DXC-7.4B-04
合格供方质量记录表
办公室
3
11
QR/DXC-5.6B-02
管理评审通知单
办公室
3
12
QR/DXC-5.6B-03
管理评审报告
办公室
5
13
QR/DXC-5.6B-04
管理评审记录
办公室
3
14
QR/DXC-6.2B-01
培训记录表
办公室
3
15
QR/DXC-6.2B-02
培训申请单
办公室
3
16
QR/DXC-6.2B-03
年度培训计划
设备台帐
生产部
长期
23
QR/DXC-6.3~6.4B-04
专用工艺装备台帐
生产部
长期
24
QR/DXC-6.3~6.4B-05
设施维护保养计划
生产部
3
25
QR/XY-6.3~6.4B-06
设备完工验收单
生产部
3
26
QR/DXC-7.1B-01
质量策划实施情况检查表
办公室
3
27
QR/DXC-7.2B-01

ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格

ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格

1签到表主题: 日期:F000A/02受控正本文件清单F001A/03制表:审核:4文件发放范围清单F002A/056编制/日期:批准/日期:7文件更改申请单F004A/08受控副本文件发放一览表F005A/09制表:审核:外来文件登记/发放一览表F006A/010制表:审核:质量记录总览表F007A/01112制表:审核:13培训记录表F010A/014培训申请单F011A/0培训申请单F011A/01516年度员工培训计划F012A/01718员工培训档案F013A/019制表:审核:培训教材一览表F014A/020制表:审核:设备请购申请表F015A/0设备报废申请表F016A/021设施检修单F017A/0设施验收单F018A/022设施检查记录表F019A/023检查人/日期:审核:生产设备清单F020A/024制表:审核:25生产设备日常保养记录表F021A/0设备名称: 编号: 型号规格:2627**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--02生产车间:板金车间制作人制作日期验收人结果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--0228生产车间:板金车间制作人制作日期验收人结果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--0329生产车间:装配车间制作人制作日期验收人结果30产品要求评审表F023A/031订单记录表F024A/032新产品计划书F025A/033编制:日期:审批:日期:新产品建议书F026A/034总经理批示: 签名: 日期:35车间生产日报表F028A/0制表/日期:审核/日期:车间生产日报表F028A/0制表/日期:审核/日期:36生产通知单车间(部门)F029A/037制表/日期:审核/日期:38单位产品(零件)投料单39编制: 日期: 审批: 日期:40焊接工艺记录工程名称:F031A/0车间:班别:操作者:日期:41物资盘点表盘点日期:F032A/0制表/日期:审核/日期:42测量/监控装置清单F033A/043制表:审核:顾客反馈处理表F034A/044制表:审核:顾客满意度调查报告F035A/04546内部审核实施计划表47制表(管理者代表)/日期:审批(总经理)/日期:48内部审核检查表F037A/049审核员:审核组长:管理者代表:50。

ISO9001质量管理体系表格大全 41个

ISO9001质量管理体系表格大全 41个

ISO9001质量管理体系表格有效文件清单编号:序号文件名称文件编号序号文件名称文件编号文件发放范围审批表编号:文件名称文件编号申请单位数量申请发放范围:负责人:年月日审批意见:审批人:年月日收/发文记录编号:序号:序号文件名称文件编号发放序号发文单位数量收文人签字日期备注文件更改记录编号:序号:文件名称文件编号申请部门文件颁发号申请更改原因及更改内容:更改前页码更改后页码编制人:审核:批准:年月日作废文件登记表编号:序号:序号文件名称编号数量作废文件部门备注文件销毁记录编号:序号:文件名称文件编号申请部门数量申请销毁原因:申请人:年月日审核部门意见:负责人:年月日审批:批准:记录清单编号:序号:序号质量记录名称记录编号使用部门保存期填表人:编号:评审日期评审时间地点管理评审内容:评审准备要求:参加评审人员:编制:审核:批准:日期:编号:S评审日期主管部门参评人员记录及纪要起草人会议日期纪要(可附加页)管理评审报告编号:管理评审报告评审时间主持人地点参加评审人员:评审目的:评审内容:评审情况综述:评审结论:措施要求:年度员工培训计划表编号:序号培训项目培训内容培训方式培训人数培训时间教育经费投入12345678910保障措施公司领导审批意见:签字:年月日编制部门负责人:(盖章)编制人:(盖章)编制日期:年月日培训人员名册编号:序号:序号姓名性别年龄文化程度工作部门岗位级别培训时间证书编号备注培训教育计划表编号:序号:时间地点主讲人培训对象人数内容培训部门审核培训教育申请表编号:培训班名称申请时间主讲人办学地点主办单位申请人特种工序人员培训记录表编号:序号:序号特殊工种姓名性别年龄证件号年审日期身份证号填表人:审核人:设备管理卡编号:设施名称本厂编号型号(规格)验收日期生产厂家使用部门主要技术参数:随机附件及资料:检修历史记录:备注:填写人:日期:设备日常保养记录编号:设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月:保养项目123456789101112131415161718192212223242526272829331异常情况记录备注注:保养后,用“V”表示日保,“△”为周保,“○”为月保,“X”有异常情况,应用在“异常情况记录”栏予以记录。

ISO质量体系四级文件清单

ISO质量体系四级文件清单

51 09 供方质量体系开发计划 A0
表格编号:D–PR–R–09A0
52 10 外发加工合同
A0
53
01
常用物料安全库存一览 表
A0
54 02 材料入库验收单
A0
表格编号:D–PR–R–10A0 表格编号:D–ST–R–01A0 表格编号:D–ST–R–02A0
55 03 送货单
A0
表格编号:D–ST–R–03A0
30 01 生产计划表
A0
表格编号:D–PD–R–01A0
31 02 生产通知单
A0
表格编号:D–PD–R–02A0
32 03 生产日报表
A0
表格编号:D–PD–R–03A0
保存 期限
备注
ISO质量体系四级文件清单
总 序 号
表格 序号
表单名称
版本
表单编号
33 04 产品报废申请单
A0
表格编号:D–PD–R–04A0
A0
表格编号:D–QU–R–11A0
70 01 工程更改通知单
A0
表格编号:D–RD–R–01A0
71 09 工程变更申请单
A0
表格编号:D–RD–R–09A0
核准:
审核:
保存 期限
作成:
备注
25 01 合同评审表
A0
表格编号:D–SD–R–01A0
26 02 订单变更通知单
A0
表格编号:D–SD–R–02A0
27 03 顾客满意度调查表
A0
表格编号:D–SD–R–03A0
28 04 客户满意度分析报告
A0
表格编号:D–SD–R–04A0
29 05 销售订单

ISO13485全套记录表格

ISO13485全套记录表格

XXX-QR- QP4.2.3 –01 B/0受控文件清单编制:复核:日期:XXX-QR- QP4.2.3 –03 B/0外来文件清单编制: 审核: 日期:XXX-QR- QP4.2.3 –02 B/0文件发放、回收作废记录XXX-QR- QP4.2.3 –04 B/0文件更改申请单XXX-QR- QP4.2.3 –05 B/0 文件借阅、复制、销毁申请XXXr-QR- QP4.2.4 –01 B/0质量记录清单XXX-QR-QP5.6–03 B/0管理评审报告管理评审会议记录记录人:日期:管理评审计划XXX-QR- QP6.2 –01 B/0 2015 年培训计划XXX-QR- QP6.2 –03 B/0培训结果考核表XXX-QR- QP6.2–02 B/0培训签到表Date日期:Dept.部门:Time 时间:Place地点:Type类别:Topic主题:Main Content of the training培训主要内容:Trainer培训老师:Material 教材:Participant information 参加培训者的信息:XXXX-QR-QP6.2-04 B/0员工健康检查汇总表体检时间:-QR- QP6.3 –05 B/0设施设备报废单-QR- QP6.3–01 B/0设施设备购置申请表-QR- QP6.3–04 B/0 设施设备维修保养计划-QR- QP6.3 –02 B/0设施设备验收记录设施设备一览表编制:复核:日期:-QR-QP7.1-01风险管理活动记录风险管理活动主要是对公司的在经营活动周期内(包括销售、采购、验收、储存、运输等过程)进行风险管理活动的评价,确保降低经营风险,保证患者使用医疗器械安全有效。

风险管理活动包括风险分析、风险评价、风险控制、综合剩余风险评价以及风险/受益分析等内容。

一、风险等级界定;表表A:可接受的风险;R:合理可行降低(ALARP)的风险;U:不可接受的风险。

ISO13485记录表单大全

ISO13485记录表单大全

QP-21 顾客信息反馈控制程序 QP-22 内部审核控制程序
8.2.1.4 改进控制程序 8.2.2.6
QP-23 产品监视和测量控制程序 8.2.4.1 质量记录控制程序
文件编号
相关记录表格
记录名称
记录编号
货位卡
材料/成品入库单
发货申请单
领料单
原料(成品)库存月报表
入库单
领料单
产品退货单
收货单
补料单
程序文件
文件编号
文件名称
QP-01 文件控制程序
QP-02 质量记录控制程序
QP-03 管理评审控制程序 QP-04 人力资源管理程序 QP-05 设备控制程序
QP-06 工作环境控制程序
ISO13485程序文件与记录表单
对应 章节号 4.2.3.2
相关文件 文件名称 质量记录控制程序 公司技术管理规定 公司档案管理规定 公司销售合同编号管理规定
7.5.1.1
文件控制程序 采购控制程序 产品监视和测量控制程序 工程项目实施控制程序 项目配置清单 工作环境控制程序
QP-15 安装和服务提供控制程序 7.5.1.2 客户投诉处理程序
文件编号
相关记录表格
记录名称
记录编号
项目建议书
供方资格审查表
样品检验单
供方现场评估记录表
合格供方名单
合格供方评定表
4.2.3.2
文件控制程序 公司有关档案规定
5.6.1.2 6.2.2
内部审核控制程序 改进控制程序 职位说明书
6.3.1
采购控制程序
6.4.2
文件编号
相关记录表格
记录名称
记录编号
文件和资料发放回收记录
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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

质量记录清单
质量记录清单
质量记录清单
质量记录清单
质量记录清单
不符合项报告
编号:序号:
注:本表一式一份,由审核组织给责任部门。

部质量管理体系审核报告(可另附纸叙述)
编号:序号:
顾客财产问题通知单
编号:序号:
产品质量信息反馈单
编号:序号:
注:本表一式四联
10 / 90
部质量损失统计台帐
11 / 90
收文处理情况登记表
12 / 90
检验原始记录
13 / 90
口头订单登记台帐
14 / 90
设施(工、模、卡具)管理台帐
15 / 90
质量信息反馈统计台帐
16 / 90
原材料、外协外购件入库验收统计台帐
17 / 90
产品质量统计台帐单位:
18 / 90
产品售后服务登记表
19 / 90
文件回收情况登记表
20 / 90
计量周期校准计划
21 / 90
计量器具报废申请单编号:
22 / 90
零(台)件质量抽查记录车间:零件名称;零件号:
23 / 90
经济合同签订履行台帐、统计、分析一览表单位:年月日
24 / 90
市设备日常点检卡
机床编号:型号:年月操作者:机电
25 / 90
注:本表一式一份,由机动工具科每月发给生产车间。

技术文件发放登记表
编号:
26 / 90
注:本表只限发放技术文件使用。

27 / 90
年月生产物资计划单
年月日编号:
28 / 90
审批:审核:编制:年月日注:本表随生产计划同时下发,份数同生产计划。

采购计划
单位:年月日编号:
29 / 90
主管:计划员:
外协、外购件检验通知单
墙报单位:编号:年月日
30 / 90
注:本表一式两份,供销科及技术质检科各一份。

生产计划
年月编号:
31 / 90
审批:编制:日期:
年月份销售产值、销售产品产量指标计划表编制单位:
32 / 90
33 / 90
主管领导: 审核: 制表人: 年 月 日市 产
品质量征求意见书
注:本表一式一份,收回后由保存
年月份原材料购销存月报表
34 / 90
墙报人:墙报日期:年月日文件发放登记表
编号:
35 / 90
注:本表只限发放文件使用。

产品报价单
发表日期:编号:
36 / 90
申报单位(公章):审核:制表:报送日期:年月日注:本单一式两份。

设备检修计划
执行部门:编号:序号:
37 / 90
编制:日期:批准:日期:
38 / 90
设施报废单
使用部门:编号:序号:
模卡具技术状态记录
编号:序号:
培训审批单编号:
注:本表一式一份
培训记录表
编号:序号:
注:本表只限期人事部使用
管理评审通知单
编号:序号:
注:本表由技术质量部发放给与质量体系有关的所有部门
管理评审报告
编号:序号:
注:本表由最高管理者确定发放围
定单确认表
编号:
注:本表只限使用。

合同更改通知单
编号:序号:
设施验收单
编号:序号:
本表一式三份,设施设计部门、制造部门及归口管理部门各一份。

设施管理台帐
编号:序号:
设计开发输入清单
编号:
注:本表一式一份,由留存。

工艺设计开发鉴定报告
编号:
废品通知单。

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