药品养护记录表
药品养护检查记录信息分析表
（2007年第一季度）
编号：[2007]01
报告日期：2007年3月31日
药品类别
中成药、化学原料药及制剂、抗生素原料药及制剂、生化药品、生物制品、精神药品（二类）**
分类情况
剂型分类，分库存放
检查批次
804
近效期药品
160
首营品种
13
检查合格率
100﹪
药品质量状况
巡查无异常Leabharlann 第一季度不合格药品报损76个批次，超过有效期药品报损占97%。
养护员：月日
分析与结论：
第一季度药品养护检查共804批次，其中注射剂：295批次；片、胶囊、丸剂291批次；口服液、糖浆、颗粒剂89批次；外用28批次；精神药品13批次；易串味23批次；输液65批次，药品质量无异常。
近效期药品160批次，在库质量稳定，其中1月份51批次；2月份61批次；3月份48批次；均进行逐月催销，效果欠佳。
陈列药品养护记录表
10 青海帝玛尔藏药药 20111206 14.11.30 KB35003 14.5.31 1209276 15.8.30
10g:0.3g(3%) 支
L12H281 14.6.30 3110803 13.7.30 120601 14.5.30
12.10.21 盐酸金刚烷胺片 0.1g 12.10.21 二十五味驴血丸 0.25g 12.10.21 小儿氨酚黄那敏颗粒 2g*10袋 12.10.21 苏合香丸 12.10.21 龙牡壮骨颗粒 3g 5g*40
30 东药集团沈阳施德 20120315 14.2.28 2120033 14.1.30 1207131 14.6.30 120101 410207 111106 1K05 14.12.30 14.1.30 13.10.30 14.5.30
12.10.21 云南白药喷雾剂 50g/60g
ZH12019 15.7.31
玛沁县优云乡卫生院陈列药品养护检查记录表
门诊药房
检查日期 药品名称 12.10.21 破伤风抗毒素 12.10.21 血脂康胶囊 12.10.21 维生素E胶丸 12.10.21 琥乙红霉素片 12.10.21 蒙脱石散 12.10.21 谷维素片 12.10.21 脉络宁 12.10.21 银翘解毒颗粒 12.10.21 茵栀黄口服液 12.10.21 逍遥颗粒 12.10.21 多潘立酮片 12.10.21 三黄片 规格 1500单位 0.3g 100mg*60 0.25g 3.0g 10mg 10ml 15g 10ml 15g 10mg 0.25g 单位 数量 生产企业 支 盒 盒 盒 盒 瓶 支 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 瓶 盒 盒 盒 盒 盒 生产批号 有效期 质量状况 处理方法 处理结果 检查人 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 质管员： 备注 10 江西生物制品研究 20120632-1 15.6.26 20 北京北大维信生物 20120701 14.7.30 5 宜昌人福药业 13 长春银诺克药业 25 湖南华纳大药厂 5 东北制药集团沈阳 20 上海宝龙安庆药业 20 北京双鹤高科天然 4120901 15.2.28 20120701 14.3.6 120605 120502 120711 272392 14.5.30 15.4.30 15.6.30 15.7.31
陈列、储存药品养护检查记录表
□有 □无 具体问题：
□有 □无 具体问题：
□有 □无 具体问题：
□有 □无 具体问题：
□有 □无 具有 □无 具体问题：
□有 □无 具体问题：
□有 □无 具体问题：
□有 □无 具体问题：
□有 □无 具体问题：
□有 □无 具体问题：
□有 □无 具体问题：
□有 □无 具体问题：
陈列（储存）药品养护检查记录表
检查日期： 分类 项目 应检查品种数 货柜橱窗是否保 □整洁卫生 持清洁、卫生、 □未清洁，具 防止对药品造成 体问题 人为感染 是否按剂型或用 □符合要求 途及储存要求列 □不符合要求 特殊药品是否按 ，具体问题 要求陈列保管 有无近效期品， 法定期限短的药 □有 □无 品，发生过质量 具体问题： 问题的药品及首 营品种的药品 是否有易潮解、 易霉变、包装破 □有 □无 、超过有效期的 具体问题： 药品，拆零药品 是否符合规定 中药饮片是否有 霉变、串斗、虫 蛀、错斗、泛油 等情况 处理、整改措施 □整洁卫生 □未清洁，具 体问题 □符合要求 □不符合要求 ，具体问题 □整洁卫生 □未清洁，具 体问题 □符合要求 □不符合要求 ，具体问题 □整洁卫生 □未清洁，具 体问题 □整洁卫生 □未清洁，具 体问题 □整洁卫生 □未清洁，具 体问题 □符合要求 □不符合要求 ，具体问题 □整洁卫生 □未清洁，具 体问题 □符合要求 □不符合要求 ，具体问题 □整洁卫生 □未清洁，具 体问题 □符合要求 □不符合要求 ，具体问题 □整洁卫生 □未清洁，具 体问题 □符合要求 □不符合要求 ，具体问题 注射剂 年 月 日 处方药 片剂 胶囊剂 其它 片剂 胶囊剂 养护员： 非处方药 中药饮片 丸剂、口服液、颗粒剂 处方用药 其它
□有 □无 具体问题：
药房药品养护记录表-西药房药品养护记录表
内在性状检查
疑似质量问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
普通储存的药品
（）个品种共（）批次
冰箱储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种Байду номын сангаас
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达。药品质量状况。不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占。发现质量问题的品种：生物制品：（）个品种共（）个批次、疫苗：（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求
是□
否□
药房温度/湿度
冰箱温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
特殊药品管理是否符合要求
是□
否□
药房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况
药品名称
规格
生产厂家
单位数量
批号
有效期
存放库区
包装质量情况
药品养护记录表
广州白云山 和记 江苏晨牌药 业 江苏晨牌药 业 江苏方强
10g*20袋/包 包 100ml:20g 100ml:20g 瓶 瓶
2018-10-31 00:00 2018-02-28 00:00 2018-03-31 00:00 2018-08-31 00:00 2018-10-31 00:00 2017-08-31 00:00 2017-08-31 00:00 2017-10-31 00:00 2017-09-30 00:00 2019-05-30 00:00 2018-01-03 00:00 2018-01-07 00:00 2018-08-21 00:00 2018-11-20 00:00 2019-08-01 00:00 2017-11-30 00:00 2018-06-30 00:00 2018-05-31 00:00 2019-03-31 00:00 2018-03-31 00:00 2018-08-31 00:00 2018-04-30 00:00 2018-05-31 00:00 2018-06-30 00:00 2018-09-30 00:00 2018-05-03 00:00 2018-06-30 00:00 2018-10-31 00:00 2018-11-30 00:00 2017-08-31 00:00 2018-09-30 00:00 2018-03-31 00:00 2018-09-30 00:00 2020-08-31 00:00 2018-03-31 00:00 2017-05-31 00:00 2018-08-31 00:00 2017-07-31 00:00 2018-08-31 00:00 2019-04-30 00:00
盒 盒 盒 支 支 支 支 瓶 瓶 瓶 盒 盒 盒 盒 盒 盒 支 支
药品养护检查记录表
药品名称
规格
生产厂家
批准文号
产品批号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
对存在问题的处理情况：
注：本表适用于药品保管或养护人员定期自查工作，记录自查情况和重点养护品种；也可用于科室质量管理人员抽/药库药品储存和养护工作的记录。
编号:
药品养护检查记录表
检查人员：
日期：年月日
养护检直项目
检查内容
检查情况
药品储存环境
药品储存环境的温度、相对湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。（常温库10-30°C;阴凉库:20℃以下；冷藏库：2-10℃;相对湿度45-75%。）
药品储存摆放
药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。是否按色标进行管理（药品按批号堆垛，不同批号药品不得混垛，垛间距不小于5cm,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm,与地面间距不小于IOcm,冷库内制冷机组出风口IoOCm范围内，以及高于冷风机出风口的位置不得码放药品。）
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂器具等的设施设备情况
药品的质量检查
对药品的外观性状进行检查（片剂是否有裂片、霉点等，颗粒剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻璃是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。）
检查的药品类别为,品种个，其中近效期药品品种数介，有质量问题的品种数为介，需要列入重点ห้องสมุดไป่ตู้护品种的药品明细表及处理情况附后
药品陈列养护检查记录表
药品陈列养护检查记录表
一、检查目的
为确保药品陈列及养护符合卫生法规与企业相关规定，降低药品失效或污染的风险，提高药品质量，进行定期检查。
二、检查人员
检查人员：_______________，_______________
三、检查时间
检查时间：_______________
四、检查对象
检查对象：_______________
五、检查内容
1.药品陈列检查： - 药品陈列是否整齐，分类明确，无遗漏商品； - 药品扶正，不倾斜，不挤压，无过期、失效、破损、在用、返库等标识的产品； - 药品不能与易燃、易爆、有毒、有害、异味的物品同放；
2.药品养护检查： - 药品养护室气温，相对湿度等环境参数是否符合规定； - 药品养护期限是否超期，有效期内产品必须在有效期内； - 药品包装看是否完整，产品内部是否干燥清洁，切勿受潮、露光等情况； - 药品不同性质在养护中应分别放置； - 不同品种的产品不得混放，切勿使用覆盖不严实的薄膜或盖子；
六、检查结果
经检查，全部符合要求。
无不规范情况。
七、整改措施
对不符合药品陈列养护要求的问题企业，需要在指定时间内进行整改。
八、检查意见
本检查记录表是对企业药品陈列及养护情况进行记录，并对检查结果作出反应的记录表。
建议企业加强对相关人员药品规格的宣传，提高其意识，加强药品养护管理。
九、附件
无
十、审核人
审核人：_______________，_______________。
药品养护记录表范文
药品养护记录表范文
药品养护记录表。
药品名称，XXX。
批号，XXX。
生产日期，XXX。
保质期，XXX。
养护记录日期，XXXX年XX月XX日。
养护人员，XXX。
养护条件，温度XX℃，湿度XX%。
养护记录：
1. 检查药品包装是否完好，无破损、变形等情况。
2. 检查药品外观是否正常，无异常色泽、异物等情况。
3. 检查药品标签是否清晰完整，无褪色、模糊等情况。
4. 检查药品存放位置是否正确，避免阳光直射、潮湿等影响。
5. 检查药品温湿度是否符合要求，保持在指定范围内。
6. 检查药品存放环境是否清洁整洁，无异味、污染等情况。
7. 检查药品有效期是否临近或已过期，及时处理过期药品。
养护记录人签名，_______________。
备注：
以上养护记录为实际情况，如有异常情况请及时通知相关部门处理。
养护记录表范文到此结束。
以上是药品养护记录表的范文，希望对大家有所帮助。
在养护药品时，要严格按照规定进行操作，确保药品的质量和安全。
希望大家能够认真填写养护记录表，做好药品的养护工作，保障患者用药安全。
感谢大家的配合和努力！。
药品养护记录表
2
八宝惊风散
0.26g*5瓶/盒 散剂 江西民济药业
3
养护措施
处理结果
涪陵极康医院药品养护记录表
库房所有设备运行是否正常 是□ 否□ 库房药品堆放是否符合要求 是□ 否□
库房温湿度是否符合要求 库房环境是否符合要求
通用名称
规格
剂型
生产厂家
是□ 否□ 是□ 否□
阿莫西林胶囊
0.25g*50粒/盒 胶囊 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
数ห้องสมุดไป่ตู้ 13
合格
有效 期
质量状况
不合格
内在 性状
标签
标识
包装 形态
其他
注射用阿奇霉素
0.25g*支
针剂 浙江亚太药业股份有限公司
82
阿昔洛韦乳膏
10g/支
乳膏 重庆科瑞制药有限责任公司
21
安神补脑液
10ml*10支/盒 口服液 吉林敖东延边药业股份有限公司
3
氨茶碱注射液
0.25g*2ml/支 针剂 河南弘润制药有限公司
154
奥美拉唑肠溶胶囊 20mg*28粒/盒 胶囊 吉林省东北亚药
特殊药品,高危,贵重药品养护记录表
特殊药品,高危,贵重药品养护记录表特殊药品,高危,贵重药品养护记录表为了确保特殊药品、高危药品和贵重药品的安全使用和保存，医疗机构和药店需要建立养护记录表，以便对这些药品进行有效管理和监控。
下面是一份药品养护记录表的示例，详细记录了药品的相关信息和养护情况。
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------药品名称: __________________________药品批号: __________________________药品规格: __________________________药品数量: __________________________养护开始日期: _______________________养护结束日期: _______________________养护人员: __________________________养护周期: __________________________养护内容:1. 定期检查药品的保存环境，确保温度、湿度等符合要求。
2. 检查药品包装是否完好，避免破损和污染。
3. 检查药品有效期，确保药品在有效期内使用。
4. 定期检查药品的存放位置，确保药品分类明确，易于取用。
5. 维护药品的清洁和卫生，并避免与其他化学品接触。
6. 定期进行药品质量检测，如pH值、溶解度、纯度等。
7. 定期进行药品的库存盘点，确保药品数量准确无误。
备注:___________________________________________________________ _____________________________________------------------------------------------------------------------------------------------------------------------通过建立和填写养护记录表，医疗机构和药店可以对特殊药品、高危药品和贵重药品的养护情况进行全面的记录和监控。
药房药品养护记录表
药房药品养护记录表
XXX药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求：是□ 否□
特殊药品管理是否符合要求：是□ 否□
药房温度/湿度、冰箱温度/湿度、库存药品堆放是否符合要求：是□ 否□
药房所用设备运转是否正常：是□ 否□
养护检查数量（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况：
药品名称。
规格。
生产厂家。
单位。
数量。
批号。
有效期。
存放包装。
质量标签标识。
内在性疑似质量
库区情况：外观质量状检查问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
XXX药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
普通储存的药品（）个品种共（）批次，冰箱储存的药品（）个品种共（）批次
常规养护检查统计：
疫苗养护品种：
生物制品养护品种：
质量异常品种：
总结：
质量异常原因：
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达（具体数字）。
药品质量状况：不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占（具体数字）%。
发现质量问题的品种：生物制品（）个品种共（）个批次、疫苗（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：（具体数字）；设备运转情况：（正常/异常）。
导致药品质量问题发生原因：
建议：（针对质量问题提出具体建议）。
药品养护检查记录表
药品养护检查记录表
药品养护检查记录表
养护员按照“三三四”原则，每月对在库药品质量(药店陈列药品)进行巡回检查，并做好养护检查记录。
现在一般采用:电脑(如时空软件、千方百计软件)中GSP管理窗口——储存与养护栏设置养护时间后，每月底自动生成药品养护检查记录表打印出来，记录内容依次为:
药品养护检查记录
打印时间、编号
检查日期、药品名称、剂型、规格、单位、数量、生产厂家、批号、批准文号、有效期、质量状况、养护措施、处理结果。
养护员:
表格中除:检查日期、质量状况、养护措施、处理结果、养护员栏要手工填写外，其余电脑自动可生成。
检查日期:从打印时间开始填写至下月几号为止，看有多少页平均后连续填写时间也可，但不能填写一样的时间;
质量状况:填写“无异常”;
养护措施:可填写“效期催销”、“翻垛”、“通风”等，视具体需要养护情况而定;
处理结果:“继续销售”;
养护员:要签完整名字。
药品养护记录表养护措施
药品养护记录表养护措施药品养护记录表养护措施概述药品养护记录表是管理药品库存和保持药品质量的重要工具。
在对药品进行养护过程中，需要采取一系列措施来确保药品的安全性和有效性。
以下是药品养护记录表中常见的养护措施：1. 温度控制•将药品储存在适宜的温度范围内，防止温度过高或过低对药品质量的影响。
•根据药品的储存要求，合理设置储存环境的温度，并定期监测和记录温度变化。
2. 湿度控制•维持适宜的湿度对于保持药品的稳定性和质量非常重要。
•储存药品时，应选择干燥通风的环境，并避免因湿度过高或过低而影响药品的效果。
3. 光线照射•部分药品对光线敏感，容易被破坏。
在养护药品时，尽量避免直接暴露在阳光下或明亮的照明灯下。
•根据药品的特性，选择适宜的储存位置，避免药品受到光线照射。
4. 包装完整性检查•定期检查药品包装的完整性，防止药品暴露在空气中或外界影响下。
•如发现包装破损或变形等情况，及时更换包装，以确保药品的质量和安全性。
5. 定期清理和消毒•药品储存环境应保持清洁，并定期进行清理和消毒。
•尽量避免灰尘、污垢等杂质进入药品储存区域，以免影响药品的质量和安全。
6. 灭菌处理•对于需要进行灭菌处理的药品，应按照规定的方法和程序进行操作。
•灭菌过程中需要控制好温度、压力和时间等参数，以确保药品达到无菌要求。
7. 定期检测药品有效期•定期检测药品的有效期，及时淘汰过期药品，避免使用过期药品对患者的健康造成损害。
•合理安排药品使用顺序，先用先进，确保药品的有效性和安全性。
总结药品养护记录表中的养护措施旨在保证药品的质量和安全性。
通过合理的温度控制、湿度控制、光线照射、包装完整性检查、定期清理和消毒、灭菌处理以及定期检测药品有效期等措施的综合应用，可以有效地保护药品的稳定性和有效性，确保患者用药的安全和疗效。
切实遵守养护规范和操作规程，是负责任的医疗工作者的基本要求。
8. 库存管理•对药品的库存进行定期盘点，及时补充和更新库存记录。