普通遗传学 连锁遗传
普通遗传学4第四章连锁遗传和性连锁
21379
21096
672
43785
%
1.5
48.5
48.5
1.5
csh 总数 粒数 638
结果：亲本组合=(21379+21096)/43785×100%=97.01%
重新组合=(638+672)/843785×100%=2.99%
∴相斥组的结果与相引组的结果一致，同样证实F1所成的四种配子数不等， C-sh、c-Sh连系在一起的为多。
是F1配子的种类及其比例的具体反映。
遗传学第四章 5
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2.连锁遗传的解释:
可用测交的方法进行连锁遗传的分析:
a).相引组：玉米（种子性状当代即可观察）
有色、饱满CCShSh × 无色、凹陷ccshsh ↓
F1
有色饱满
×
CcShsh
无色凹陷 ccshsh
配子 CSh
例如玉米有色饱满基因： (1)基因在染色体上呈直线排列； (2)等位基因位于一对同源染色体上的两个不同成员上； (3)同源染色体上有两对不同基因时(非等位基因)，它们处于不同的位置；
(4)减数分裂前期I的偶线期中各对同源染色体配对（联会)，粗线期 已形成四合体，双线期同源染色体出现交叉，非姐妹染色单体在粗 线期时发生交换，随机分配到子细胞内，发育成为配子。
遗传学第四章
12
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遗传学第四章
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遗传学第四章
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3.完全连锁与不完全连锁:
*不完全连锁(部分连锁)：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组合，但 新组合较理论数为少。非等位基因完全连锁的情形少见，一般是不完全连 锁。 上节所举的玉米颜色基因Cc和籽粒饱满度基因Shsh的例子就是位于玉 米第9对染色体上的两对不完全连锁的非等位基因。 * 由连锁遗传相引组和相斥组例证中可见两个问题： (1).相引组和相斥组都表现为不完全连锁，后代中均出现重组类型， 且重组率很接近，其重组型配子是如何出现的? (2).为何重组型配子数<亲型配子数，其重组率<50%?
(完整版)普通遗传学第五章连锁遗传自出试题及答案详解第二套
一、名词解释：1.连锁：2连锁遗传：3相引组：4相斥组：5完全连锁：6不完全连锁（部分连锁）：7交换：8交换值（重组率）：9基因定位：10连锁遗传图：11连锁群：12两点测验：13三点测验：14单交换：15双交换：17符合系数：18性连锁（sex linkage）：19性染色体：20常染色体：21限性遗传（sex-limited inheritance）：22从性遗传（sex-controlled inheritance）：二、填空题：1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。
3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：（1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。
（2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。
（3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。
4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和%。
5、当并发系数C=1时，表示。
当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。
即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。
C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。
常在中出现这种现象。
6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。
一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。
7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率为。
8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊属型的。
普通遗传学_教材电子版 (1)
• 摩尔根也假设杂交F2表型的产生与减数分裂期交 叉形成（Chiasmaformation ）的联系，Morgan 和 E.cattell（1912年）用crossing-over（交换）这一 术语来描述由于染色体相互交换的过程产生连锁 基因间的重组合。
• 摩尔根假设：相同染色体上的两个基因出现不完 全连锁是由于减数分裂期交叉使它们彼此物理上 的分开(也没有证明)。
第4章 连锁遗传
单林娜 制作
1
第4章 连锁遗传
4.1 连锁遗传规律 4.2 连锁遗传的细胞学基础
4.3 交换和重组率
4.4 基因定位和染色体作图
4.5 连锁遗传规律的应用
To P93
单林娜 制作 2
4.1 连锁遗传规律
4.1.1 性状连锁遗传的发现
1905 贝特森（Bateson, W.） 庞尼特（Punnet, R.C） 香豌豆（Lathyrus doratus） 相引（coupling ） 相斥（repulsion)
No. 9 染色体
C : 色素基因 Wx : 糯质基因 或 蜡质基因 knob: 节结,纽结
单林娜 制作
19
knob
starchy
waxy
单林娜 制作 20
C c
C c C c
wx Wx
8
c c
c 测交
wx wx
产生配子
产生配子
wx 8 Wx Wx wx 8 c c Wx wx
wx
通过杂交后比较亲本 型后代和遗传重组后 代的染色体，发现亲 本型的后代都保持了 亲本的染色体排列， 而重组型后代的染色 体也发生了重组
26
4.3 交换和重组率
• 4.3.1 概念 • 4.3.2 重组率的测定
连锁遗传-1
X
无色饱满ccShSh
X 无色凹陷 ccshsh 无色饱满 ccShsh 21096 48.5% 无色凹陷 ccshsh 672 1.5%
F1 有色、饱满 CcShsh 有色饱满 CcShsh 638 1.5% 有色凹陷 Ccshsh 21379 48.5%
第二节 交换值及其测定
1、交换值:也称重组率/重组值，指同源染色体非姐妹染 色单体间 有关基因的染色体片段发生交换的频率，一般 利用重新组合配子数占总配子数的百分率进行估算。
本章重点
一、连锁遗传的现象和解释； 二、连锁和交换机理； 三、交换值及其测定； 四、基因定位和连锁遗传图； 五、性别决定与性连锁。
第一节 连锁与交换
一、连锁遗传的发现：
贝特生（1861~1926）： 英国生物学家， 曾经重复过孟德尔的实验
组合一：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒
按9：3：3：1： 3910.5
得到下面4种植株：
圆形、单一花序（OS）23 长形、单一花序（oS）83 圆形、复状花序（Os）85
长形、复状花序（os）19
问O—s间的交换值是多少？
3/双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交 配如下：
( 1/2 -
P )
P
P
( 1/2 - P )
（1）独立分配时，P=？
（2）完全连锁时，P=？
4、影响交换值的因素
（1）性别：雄果蝇、雌家蚕 （2）温度：例如家蚕 饲养温度（℃ ）： 30 28 26 23 19
交换值（％）： 21.48 22.34 23.55 24.98 25.86
（3）两个基因位于染色体上的部位： 离着丝点越近，交换值越小。 （4）其它因素： 年龄、染色体畸变等。
普通遗传学 第三章 连锁互换与基因作图
ab为亲本型配子，在F2中的比例=1/2(1-p) 双隐性个体（aabb）在F2中的比例 = 1/4(1-p)2
F2双隐性个体观察值比例 =双隐性个体数/ 个体总数 = 1/4(1-p)2
2、相斥相中：
ab为重组型配子，在F2中的比例=1/4p2
例：香豌豆P-L基因间重组值测定
= 1- 2 ×0.4387 =12.26% 所以：相引相中重组值为12%
2. 有一杂交实验获得如下结果：
AaBb × aabb
Aabb aaBb
AaBb
aabb
42%
42%
8%
8%
请问：（1）哪些是亲本型配子，哪些是交换型配子？
（2）两基因间的交换值是多少？
（3）减数分裂时发生交换的孢母细胞的频率是多少？
答案
1. 解： • 测交后代4种表现型不是1：1：1：1的比例，表明两对基因连锁。 • 交换值=（42+38）/（209+211+42+38）=16% • 根据测交后代，灰身、长翅和黑身、残翅是亲本型。所以F1基因
= 2 ×0.04885 = 9.77% 所以：相斥相中重组值为9.8%
三、重组值与遗传距离
1. 两个连锁基因间重组值的变化范围是[0, 50%]， 反映基因间的连锁强度、基因间的相对距离.
两基因间的距离越远，基因间的连锁强度越小， 重组频率就越大；反之，基因间的距离越近，基因间的 连锁强度越大，重组频率就越小。
1、赫钦森(C. B. Hutchinson, 1922)玉米测交试验
籽粒颜色： 显性性状：有色（C） 隐性性状：无色（c）
籽粒饱满程度： 显性性状：饱满（Sh） 隐性性状：凹陷（sh）
玉 米 相 引 相 测 交 实 验
遗传学 第五章 连锁遗传
3.距离较远的两个基因间的双交换 4.邻近的两个交换位置具有干涉。
生命科学学院
怎样判断两个基因之间是连锁遗传还是独立遗传？
在F1的测交后代中，亲本性状组合大于50%,重新组 合型小于50%的为连锁遗传。
若亲本性状组合与重新组合型等于50%，测交后代 呈1：1：1：1的比例，则为独立遗传。
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连锁类型
一.完全连锁
同一连锁群上的基因在配子形成过程中作为一个整体, 随 染色体传递下去,而不发生染色体片段的交换的遗传现象。
果蝇：灰身B,黑身b,长翅V,残翅v
P ♀灰身残翅×♂黑身长翅
BBvv ↓ bbVV
F1
♂灰身长翅×♀黑身残翅
BbVv ↓ bbvv
灰身残翅 黑身长翅
Bbvv bbVv
卡平方X2检测
①明确理论假说 ②求卡方值
χ2＝
(O
E E
)
2
（O是实际数，E是理论数）
③求自由度 总项数－1=(n-1) ④据卡方和自由度查卡方表得P值 ⑤确定理论与实验的相符程度(P值标准)
P≥0.05 成立-----实际结果符合理论 P<0.05 理论不能解释实际实验的结果 ⑥结论
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生命科学学院
2.断裂融合学说：
1937年，英国细胞学家C.Darlinton提出。
联会时同源染色体相互缠绕，染色体内的扭力和 染色体间的扭力平衡。
当同源染色体分开时，染色单体受应力的作用而 断裂。
断头松开螺旋后，断头不与原来的染色单体相接，
而与其同源非姊妹染色单体的断面相接，造成了
染色体片段的交换。
普通遗传学知识点归纳
普通遗传学知识点归纳第一章1遗传和变异是生物界最普遍和最基本的两个特征。
2遗传+变异+自然选择=物种3遗传+变异+人工选择=品种4拉马克“用进废退”+“获得性状遗传”（环境的改变是生物变异的根本原因）5达尔文自然选择+人工选择+（泛生学说：存在泛生粒形成生殖细胞，进入器官发生作用，表现遗传）6魏斯曼种质连续论：（环境影响体质，体质由种质产生，种质是世代连绵不绝的）第二章1细胞是生物体机构和生命活动的基本单位。
2细胞膜使细胞成为具有一定形态结构的单位，借以调节和维持细胞内微小环境的相对稳定性。
3细胞骨架的主要功能是维持细胞的形态和运动，并使细胞器在细胞内保持在适当的位置。
4线粒体含有DNA,RNA和核糖体，具有独立合成蛋白质的能力。
5叶绿体含有DNA,RNA和核糖体等，能够合成蛋白质，并且能够分裂增殖，还可以发生白化突变。
6他们具半复制能力。
7尚未分裂的核中，通过碱性染料染色较深的纤细网状物质即为染色质。
8染色体和染色质是同一物质不同的形态表现，染色体是核中最重要而稳定的成分，具有特定的形态结构和一定的数目，是遗传物质的主要载体。
9每个染色体有一个着丝粒，和有其分成的长臂和短臂，着丝点处（主缢痕），断臂处（次缢痕）具组成核仁的特殊功能。
次缢痕具末端圆形或长形的突出体，即随体，与识别有关。
染色体包括V型，L型，棒状以及粒状染色体。
10对生物细胞核内全部的染色体的形态进行分析称为染色体组分析或核型分析。
11形态和结构基因相同的一对染色体称为同源染色体。
（形态和所含基因位点不同的同源染色体，性染色体）12形态结构不同的各队染色体之间，互成非同源染色体。
13维持生长的三个前提：1细胞体积的增加；2遗传物质的复制；3一种保证遗传物质从母细胞精确地传给子细胞的机制（细胞分裂）。
14G1：细胞体积的增长，为DNA合成做准备；S：DNA合成，染色体加倍；G2为细胞分裂做准备。
15中期是进行染色体鉴别与技术的最佳时期。
遗传学第四章连锁遗传定律
A
B
A
b
A
B
A
b
a
B
a
b
a
B
a
b
(4) 经过染色单体节段的交换，形成四种基因组合的染色单 体
(5) 四种基因组合的染色单体，经过两次细胞分裂分配到
四个子细胞中去，以后发育成四种配子，其中两个是
亲本组合配子，两个是重新组合配子。连锁基因发生
交换有一定的频率，不交换的多（亲型的多），交换
的少（重组的少）。
c2+2cd
ppll ：
d2
例题1：
香豌豆中紫花P是红花p的显性，长形花粉L是圆形花粉l 的显性，进行下面试验,计算配子比例。
第一组：
P
紫花长花粉PPLL×红花、园花粉ppll
F1
紫花、长花粉PpLl
F2 表现型
紫长
PL
个体数
4831
理论数
3910.5
(按9：3：3：1 )
紫园 P ll 390 1303.5
基因型
CcShsh Ccshsh
表现型
有色饱满 有色凹陷
实得粒数 4032
149
％
48.2
1.8
cSh ccShsh 无色饱满 152 1.8
csh ccshsh 无色凹陷 4035 48.2
无色凹陷 ccshsh
csh 总数
8368 100
重新组合（互换率）＝149+152/8368=3.6％
利用自交法也可获得交换值。如前面的香豌豆杂交试验。
摩尔根，美国遗传学家因在 果蝇的遗传学研究中取得重 大发现获诺贝尔奖
Thomas Hunt Morgan
基因在染色体上有一定位置，并呈直线排列。设Aa、Bb是位 于一对同源染色体上的两对非等位基因，基因的行动只能听 命于染色体行为，即当配子形成时，位于同一染色体上的AB 和ab连锁基因，只能作为一个整体，随着同源染色体两个成 员的分离而进入不同配子，因此形成的配子只有两种亲型， 没有重组型出现，通过F1自交或测交，其后代个体的表现型 只 表 现 为 亲 本 组 合 ， 这 种 遗 传 现 象 称 为 完 全 连 锁 ( complete linkage)。完全连锁的两对非等位基因的遗传表现，与一对基 因的表现相同。
普通遗传学名词解释(英文)
遗传（heredity）:指亲代与子代之间相似的现象。
变异（variation）:指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。
染色体（chromosome）:指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。
有丝分裂（mitosis）:又称间接分裂，是高等植物细胞分裂的主要方式，包含细胞核分裂和细胞质分裂两个紧密相连的过程。
减数分裂（meiosis）:又称成熟分裂，是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊的有丝分裂方式。
由于形成子细胞内染色体数目比性母细胞减少一半，因此称为减数分裂。
联会（synapsis）:减数分裂偶线期开始出现同源染色体配对现象，即联会。
姊妹染色单体（sister chromatid）：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
同源染色体（homologous chromosome）：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
性状（character）：生物体所表现的形态特征和生理特性的总称。
单位性状（unit character）:把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为单位性状。
相对性状（contrasting character）等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。
测交（test cross）：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。
基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。
表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
染色单体（Chromatid）又称染色分体，是染色体的一部分。
在减数分裂或有丝分裂过程中，复制了的染色体中的两条子染色体。
非姐妹染色单体（non-sister chromatid）:两个同源染色体中由不同着丝点相连的染色单体，就叫非姐妹染色单体。
着丝粒(centromere)：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。
连锁遗传的主要内容
连锁遗传的主要内容引言连锁遗传（linkage）是遗传学中的一个重要概念，指的是某些基因位点在同一染色体上靠近排列，并且一般情况下会以固定的方式一起遗传给后代。
连锁遗传的研究有助于我们理解基因在个体间的传递与分布规律，对于人类疾病的研究也具有重要的意义。
本文将详细探讨连锁遗传的主要内容。
连锁遗传的基本原理连锁遗传是在遗传学中发现的一个重要现象，主要是由于染色体的特殊性质所导致的。
人类的细胞核内有23对染色体，其中22对是自动体染色体（非性染色体），另外一对是性染色体。
每对染色体都是由父母各自贡献一个染色体而得来的。
连锁遗传现象主要发生在自动体染色体上。
连锁遗传的发现历程连锁遗传的概念最早由托马斯·亨特·摩尔根（Thomas Hunt Morgan）在20世纪初提出。
摩尔根在研究果蝇遗传时发现了一些基因似乎总是以固定的方式遗传给后代，而这些基因位于同一染色体上。
这一发现奠定了连锁遗传的基础，并为后来的遗传学研究打下了重要的基础。
连锁遗传的遗传图谱连锁遗传的遗传图谱是用来描述基因之间相对位置和遗传距离的一种方法。
通过对大量家系的遗传分析，可以绘制出一幅遗传连锁图谱。
图谱上的基因位置越近，说明它们之间的连锁现象越强烈。
遗传图谱的制作对于研究物种遗传特点，进行基因定位等研究具有重要的意义。
连锁图谱的制作方法连锁图谱的制作主要依赖于基因的重组频率。
当两个基因之间重组的频率越高，说明它们之间的距离越远。
通过对大量家系的研究和实验数据的统计分析，可以得到不同基因间的重组频率，从而绘制出遗传图谱。
连锁图谱的应用连锁图谱的制作和应用有助于我们理解基因的结构和功能。
它在农业、医学等领域具有重要的应用价值。
在农业领域，连锁图谱可以用于遗传育种，通过选择连锁基因来培育具有优良性状的农作物。
在医学领域，连锁图谱可以用于研究人类疾病的基因定位和遗传机制，为疾病的诊断和治疗提供重要依据。
连锁遗传的重组连锁遗传的主要特点是连锁基因在一般情况下会以固定的方式一起遗传给后代。
遗传学第四章连锁遗传
黑身、长翅
灰身、残翅
• 不完全连锁：同源染色体上非等位基因 之间发生交换。
二、交换及其发生机理
• 交换：同源染色体非姊妹染色单体之间 对应片断发生的交换。
• 交换与重组型配子的形成
C（有色）和c（无色），Sh（饱满）和sh（凹陷）
图5－6 交换与重组型配子形成过程的示意图
第二节 交换值及其测定
遗传学第四章连锁遗传
第一节 连锁与交换
一、连锁遗传及解释 （一）连锁遗传的发现
P
紫花、长花粉粒 红花、圆花粉粒
PPLL
ppll
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
F2
紫长 紫圆 红长 红圆 总数
P_L_ P_ll ppL_ ppll
实际个体数 4831 390 393 1338 6952
按9:3:3:1推
• 连锁遗传：在同一同源染色体上的非等位基因 连在一起遗传的现象。
• 相引组：两个显性性状联系在一起遗传、两个 隐性性状联系在一起遗传的杂交组合。
• 相斥组：一个显性性状与另一个隐性性状联系 在一起遗传的杂交组合。
（二）连锁遗传的解释
P pr+ pr+ vg+vg+ prprvgvg
红眼、长翅
二、交换值的测定
（一）测交法
P 测交
CCShSh ccshsh
F1 CcShsh ccshsh
Ft CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh
粒数 4032 149 152 4035
图4－8 玉米两对基因连锁与交换
（二）自交法
影响交换值的因素：
• 遗传距离：两个基因在同一染色体上的相对距离。 • 遗传单位：将1%的交换值定为度量交换的基本
《普通遗传学》各章试题及答案
《普通遗传学》各章试题及答案绪论(一) 名词解释：遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
遗传：亲代与子代相似的现象。
变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.(二)选择题：１． 1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( 4 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（３）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3）1900 （4） 1910５．公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin第二章遗传的细胞学基础(一) 名词解释：1.原核细胞: 没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。
如：细菌、蓝藻等。
2.真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。
多细胞生物的细胞及真菌类。
单细胞动物多属于这类细胞。
3.染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。
在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。
4.姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
5.同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
6.超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。
也称为B染色体。
7.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。
普通遗传学名词解释
普通遗传学复习名词解释第二章遗传学：研究生物遗传和变异的科学遗传:亲代与子代相似的现象变异:亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异原核细胞：指遗传物质没有被核膜包围，且只有核糖体一种细胞器的细胞真核细胞：指遗传物质位于细胞核被核膜所包围，并有多种细胞器的细胞染色体：是真核细胞分裂期染色质高度聚缩而成的棒状结构，是遗传物质的载体染色单体：染色体复制后产生的在着丝粒处相联系的染色体拷贝着丝点：即着丝粒，染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置此位处置不被染色细胞周期:一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程同源染色体:指形态、结构和功能相似的一对染色体,来源于同一物种异源染色体:是一个物种的一对同源染色体与另一个物种的一对形态结构不同的同源染色体的互称无丝分裂：也称直接分裂,在分裂过程中看不到纺锤丝，只是细胞核拉长，缢裂成两部分，接着细胞质也分裂,从而成为两个细胞，故称为无丝分裂有丝分裂：高等真核生物细胞分裂形式，细胞分裂过程中，子代染色体数目不变单倍体：具有配子染色体数的个体或细胞二倍体：细胞核染色体根据着丝粒位置和染色体长度全是成对存在的个体或细胞(2n）联会：减数分裂偶线期开始出现同源染色体配对的现象联会复合体：同源染色体连结在一起的一种特殊的固定结构（其主要成分是自我集合的碱性蛋白及酸性蛋白,由中央成分的两侧伸出横丝，因而使同源染色体得以固定在一起）胚乳直感：受精后由于花粉的影响而使胚乳在杂交当代表现出父本的某些性状的现象果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些形状的现象无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式第三章半保留复制：DNA复制时母本DNA的两条链解开，作为模板链，形成两个子代DNA分子,每一个子代DNA分子包含一条模板链和一条新链冈崎片段：后随链上合成的DNA不连续单链小片段转录：指遗传信息从DNA转移到RNA，在RNA聚合酶的作用下形成一条与DNA碱基序列互补的mRNA的过程翻译:根据遗传密码的规则把成熟mRNA分子中碱基排列顺序转变为蛋白质或多肽链中的氨基酸残基排列顺序的过程小核RNA：（snRNA）真核细胞转录后加工过程中RNA剪接体的主要成分不均一核RNA：（hnRNA）未加工的前体mRNA遗传密码:决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，由3个连续的核苷酸组成的密码子所构成简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象多聚核糖体：指合成蛋白质时,多个甚至几十个核糖体串联附着在一条mRNA分子上，形成的似念珠状结构中心法则：指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程.也可以从DNA传递给DNA,即完成DNA的复制过程第四章分离定律:在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代的现象独立分配定律:(自由组合定律)控制不同相对性状的等位基因在配子形成过程中,这一对等位基因与另一对等位基因的分离和组合是互不干扰的，各自独立分配到配子中去性状：生物体所表现的形态特征和生理特征的总称单位性状:把总的性状区分为具体的单个性状相对性状：同一性状在不同个体间所表现出来的相对差异性状分离现象：显性性状和隐形性状同时表现出来的现象复等位基因：同源染色体的相同位点上,存在3个或3个以上的等位基因致死基因：发挥作用时导致个体死亡的基因互补作用：（9：7）两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合状态时，共同决定一种形状的发育.当只有一对基因是显性,或两对基因都是隐形时，则表现为另一种性状（A—B—：A—bb+aaB-+aabb）返祖遗传:F1和F2都表现其野生祖先的性状积加作用：（9：6：1）两种显性基因同时存在时产生一种形状，单独存在时能分别表现相似的性状，两种显性基因均不存在时又表现第三种性状（A-B—：A—bb+aaB-:aabb）重叠作用:（15：1）不同基因互作时，对表现型产生相同的影响(A-B—+A-bb+aaB—：aabb)显性上位作用:（12：3:1)两对独立遗传的基因共同对一对性状发生作用，而且其中一对基因对另一队基因的表现有遮盖作用，这种情况称为上位性，起遮盖作用的基因如果是显性基因,成为上位显性基因（A—B—+A-bb：aaB-：aabb)A基因对B基因有遮盖作用隐形上位基因：（9：3：4)两对互作的基因中，其中一对隐形基因对另一队基因起上位性作用（A-B-：A—bb：aaB-+aabb）a基因对B基因有遮盖作用抑制作用：（13：3）在两对独立遗传的基因中，其中一对显性基因，本身并不控制形状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用（A-B-+aaB—+aabb：A-bb）B基因抑制A基因——前表现a的性状，后表现A的性状多因一效:许多基因控制同一性状的表现的现象一因多效:一个基因也可以影响多个性状的发育第五章相引相：两个显性性状联系在一起遗传,两个隐形性状联系在一起遗传相斥相：显性性状与隐性性状联系在一起遗传连锁遗传:同一同源染色体上的非等位基因连在一起遗传的现象完全连锁：在同一同源染色体的两对非等位基因之间不发生非姐妹染色单体之间的交换，则这两个非等位基因总是联系在一起遗传的现象不完全连锁:指同一同源染色体上的两个非等位基因之间或多或少的发生了非姊妹染色单体之间的交换，测交后代大部分为亲代类型，少部分为重组类型交换值：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率重组率:就一个很短的交换染色体片段来说，交换值就等于交换型配子占总配子树的百分率，即重组率基因定位：确定基因在染色体上的位置连锁遗传图：准确估算出交换值，并确定基因在染色体上的相对位置就可以把它们标志在染色体上绘制成图干扰：一个交换发生后,在它邻近在发生第二个交换的机会就会减少符合系数/并发系数：受干扰的程度(越大收干扰程度越低）遗传图谱:通过两点测验和三点测验，即可将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，绘制成图，就叫连锁遗传图，也叫遗传图谱连锁群：存在同一染色体上的基因群着丝点作图:把着丝点看成一个位点，估算某一基因与着丝点间重组率，进行遗传作图性连锁:指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象交叉遗传:子代与其亲代在性别和性状出现相反表现的现象限性遗传：指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象从性遗传：也称性影响遗传，指不是X及Y染色体上基因所控制的性状,而是因为内分泌及其他原因使某些性状或只出现于雌方或雄方；或在一方为显性一方为隐形的现象第六章缺失：指染色体某一区段丢失顶端缺失：缺失部位为某臂的外端中间缺失：缺失部位为某臂的内段断片：缺失的区段无着丝点重复：指染色体多了自己的某一区段顺接重复：指某区段按自己染色体上的正常直线顺序重复了反接重复:指某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线位置剂量效应：细胞内某基因出现的次数越多，表现型效应就越显著位置效应：表现型效应因其所在染色体的不同而有一定程度的改变倒位:指染色体某一区段的正常直线顺序颠倒了易位:指染色体某一区段移接在非同源的另一条染色体上相互易位：两个非同源染色体都折断了，而且这两个折断了的染色体及其断片随后又交换地重新接合起来转移：指某染色体的一个臂内区段，嵌入非同源染色体的一个臂内现象罗伯逊易位：出现少了一对染色体的易位纯合体染色体组：一种生物维持其生命活动所需要的一套基本的染色体染色体基数X:一个染色体组所包含的染色体个数整倍体:染色体数目是X的整数倍单倍体：含配子染色体数的染色体一倍体：只含一个染色体组同源多倍体：指增加的染色体组来自于同一物种异源多倍体：指增加的染色体组来源于不同物种倍半二倍体：（AABBC）是一种异源多倍体的奇数染色体数目变异，其染色体数目是个体含有其中一个亲本的全部染色体，另一个亲本的半数染色体超倍体：染色体数多于2n者亚倍体：染色体数低于2n者第七章烈性噬菌体/毒性噬菌体：能在宿主菌细胞内复制增殖，产生去多子代噬菌体，并最终裂解细菌温和型噬菌体/溶原性噬菌体:噬菌体基因与宿主菌染色体整合，不产生子代噬菌体，但噬菌体DNA能随细菌DNA复制，并随细菌的分裂而传代转化：指某些细菌能通过其细胞膜摄取周围的染色体片段，并将此外援DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程接合:指遗传物质从供体传给受体的过程F因子:致育因子F-菌株：没有F因子的菌株F+菌株：包含一个游离状态的F因子的菌株Hfr菌株：包含一个整合到自己染色体组内的F因子的菌株F＇因子：F因子离开染色体是携带了有染色体的一些基因，该F因子就被成为F＇因子部分二倍体/部分合子:只接受了部分的供体染色体的受体细胞性导:指结合时由F＇因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程转导：指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程普遍性转导：在噬菌体感染的末期，细菌染色体被断裂成许多小片段，在形成噬菌体颗粒时，少数噬菌体将细菌的DNA误认做是它们自己的DNA.并以其外壳蛋白将其包围，从而形成转导噬菌体。
普通遗传学知识点总结
普通遗传学知识点总结绪论1.什么是遗传，变异？遗传、变异与环境的关系？(1)．遗传(heredity)：生物亲子代间相似的现象。
(2)．变异(variation)：生物亲子代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象。
遗传和变异的表现与环境不可分割，研究生物的遗传和变异，必须密切联系其所处的环境。
生物与环境的统一，这是生物科学中公认的基本原则。
因为任何生物都必须具有必要的环境，并从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。
2.遗传学诞生的时间，标志？1900年孟德尔遗传规律的重新发现标志着遗传学的建立和开始发展）第二章遗传的细胞学基础1．同源染色体和非同源染色体的概念？答：同源染色体:形态和结构相同的一对染色体；异源染色体:这一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为非同源染色体。
2．染色体和姐妹染色单体的概念，关系？染色体：在细胞分裂过程中，染色质便卷缩而呈现为一定数目和形态的染色体姐妹染色单体：有丝分裂中，由于染色质的复制而形成的物质3．染色质和染色体的关系？染色体和染色质实际上是同一物质在细胞分裂周期过程中所表现的不同形态。
4．不同类型细胞的染色体/染色单体数目？（根尖、叶、性细胞，分裂不同时期（前期、中期）的染色体数目的动态变化？）答：有丝分裂：间期前期中期后期末期染色体数目： 2n 2n 2n 4n 2nDNA分子数： 2n-4n 4n 4n 4n 2n染色单体数目：0-4n 4n 4n 0 0减数分裂：*母细胞初级*母细胞次级*母细胞 *细胞染色体数目： 2n 2n n(2n) nDNA分子数： 2n-4n 4n 2n n染色单体数目： 0-4n 4n 2(0) 05．有丝分裂和减数分裂的特点？遗传学意义？在减数分裂过程中发生的重要遗传学事件（交换、交叉，同源染色体分离，姐妹染色单体分裂？基因分离？）特点：细胞进行有丝分裂具有周期性。
即连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期。
普通遗传学第五章连锁遗传自出试题及答案详解第一套
连锁遗传一、名词解释1、完全连锁与不完全连锁2、相引性与相斥性3、交换4、连锁群5、基因定位6、干涉7、并发系数8、遗传学图9、四分子分析10、原养型或野生型11、缺陷型或营养依赖型12、连锁遗传13、伴性遗传14、限性遗传15、从性遗传16、交换17、交换值18、基因定位19、单交换20、双交换二、填空题1、有一杂交：CCDD ×ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。
3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：（1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。
（2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。
（3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。
4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和%。
5、当并发系数C=1时，表示。
当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。
即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。
C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。
常在中出现这种现象。
6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。
一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。
7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率为。
8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊属型的。
三、选择题1、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73，++S 348，+P+ 2，+PS 96，O++ 110，O+S 2，OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是（）A、o p sB、p o sC、o s pD、难以确定2、如果干涉为％，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（）A、％B、％C、5/6D、％3、已知a和b的图距为20单位，从杂交后代测得的重组值仅为18％，说明其间的双交换值为（）。
遗传学-第三章-连锁遗传分析ppt课件
四、连锁交换与重组
（一）果蝇的完全连锁与不完全连锁 P94 • 连锁（linkage)
处于同一条染色体上的基因遗传时较多的联系 在一起的现象。 • 完全连锁（complete linkage）
两个连锁基因之间的物理距离很近，在传递过程 中不能分开。 • 连锁群（ linkage group)
位于同一染色体上的基因群，称为一个连锁群。
2、三点测交（three-point testcross)
• 作图程序∶
• ◇杂交：p 三隐性雌蝇（yywwecec）×野生型雄蝇（+++）
• ◇测交 : F1（ywec/+++）♀×（ywec）♂
•
↓
•
(ywec/+++) 4685/4759
•
(y++/+wec) 80/70
•
(yw+/++ec) 193/207
五、遗传学第三定律
（一）交换的细胞学证据
交换（cross-over)：由于同源染色体间的断裂和重 接，使相应部分的连锁基因不再伴同传递，是基因不
完全连锁的结果。包括： • 单交换（single cross-over） • 双交换（double cross-over）：双交换包括二线
（Two-strand）双交换、三线（Three-strand）双交换 和四线（Four-strand）双交换。 • 多交换（multiple cross-over）：两基因间发生两次以 上的交换。通过多交换的分析可决定染色体上的基因顺序。
六、染色体作图
（一）基因的直线排列原理及其相关概念 P100 基因定位（gene mapping) 染色体作图（chromsome map) 图距（map distance): 其单位为 cM。 基因的直线排列：基因在染色体上的位置是相对恒定的。
普通遗传学第五章连锁遗传自出试题与答案详解第一套
普通遗传学第五章连锁遗传⾃出试题与答案详解第⼀套连锁遗传⼀、名词解释1、完全连锁与不完全连锁2、相引性与相斥性3、交换4、连锁群5、基因定位6、⼲涉7、并发系数8、遗传学图9、四分⼦分析10、原养型或野⽣型11、缺陷型或营养依赖型12、连锁遗传13、伴性遗传14、限性遗传15、从性遗传16、交换17、交换值18、基因定位19、单交换20、双交换⼆、填空题1、有⼀杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，⽽且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占⽐率为。
2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配⼦,在ABc和abC为两种双交换型配⼦,这三个基因在染⾊体上的排列顺序是____________。
3、基因型为AaBbCc的个体，产⽣配⼦的种类和⽐例：（1）三对基因皆独⽴遗传_________种，⽐例为___________________________。
（2）其中两对基因连锁，交换值为0，⼀对独⽴遗传_________种，⽐例为________________。
（3）三对基因都连锁_______________种，⽐例___________________________。
4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产⽣AB和Ab配⼦分别占 %和 %。
5、当并发系数C=1时，表⽰。
当C=0时，表⽰，即；当1＞C＞0时，表⽰。
即第⼀次见换后引起邻近第⼆次交换机会的。
C＞1时，表⽰，即第⼀次见换后引起邻近第⼆次交换机会的。
常在中出现这种现象。
6、存在于同⼀染⾊体上的基因，组成⼀个。
⼀种⽣物连锁群的数⽬应该等于，由性染⾊体决定性别的⽣物，其连锁群数⽬应于。
7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发⽣了交换，那麽形成的重组合配⼦将有个，其交换率为。
8、在脉孢菌中，减数分裂第⼀次分裂分离产⽣的⼦囊属型的，第⼆次分裂分离产⽣的⼦囊属型的。
三、选择题1、番茄基因O、P、S位于第⼆染⾊体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++73， ++S 348， +P+ 2， +PS 96， O++ 110， O+S 2， OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染⾊体上的顺序是（）A、o p sB、p o sC、o sp D、难以确定2、如果⼲涉为33.3％，观察到的双交换值与预期的双交换值的⽐例应为（）A、66.7％B、33.3％C、5/6D、20.6％3、已知a和b的图距为20单位，从杂交后代测得的重组值仅为18％，说明其间的双交换值为（）。
遗传学-第5章-连锁遗传分析
雌蝇全部为红眼 雄蝇全部为白眼
试验结果表明白眼雄蝇是纯合体，且只有一个白眼基因。
假设：果蝇的白眼基因w在X性染色体上，而Y 染色 体上不含有其等位基因 可合理解释上述遗传现象。
雌蝇♀：2 A + X X 雄蝇♂: 2 A + X Y
(1) 白眼（♂） × 红眼 （♀）
红绿色盲（color blindness）：不能分辨红色和绿色。控制 红色和绿色色盲的两个基因均为隐性，位于X染色体上且紧 密连锁，所以就把它们合在一起，用符合b表示。
P: 正常母亲 色盲父亲 P X+Xb × X+Y
X+X+ × XbY
携带女性 正常男性
↓
↓
X+Xb
X+Y
F1 X+X+ X+Y
X+Xb
雄性性腺分化而不向卵巢分化，其他所有的分化都是由其 激素作用和性腺作用产生的次级效应。
人群中，不正常的个体----性反转（sex reveral） 少数46XX男性
46XY女性 如何说明他们的性别表现？
寻找TDF基因
分子观察：
在XX男性中，其中一条X染色体顶部含有Y染色体靠近短臂 顶部的一个小片段。
X染色体上70%的基因与疾病有关，在医学遗传学中具 有重要地位。
电子显微镜下的人类X染色体和Y染色体
性别决定（Sex Determination）
不同的生物性别决定的机制不同，可分为四类： （1）性染色体； （2）环境因子； （3）性指数（性染色体（X）和常染色体组数A的比 ）； （4）基因型。
摩尔根在纯种红眼果蝇群体中发现个别白眼个体（突变产生)。 (1) 白眼（♂） × 红眼 （♀） ↓ F1全部为红眼 ↓ 近亲繁殖 F2 红:白 = 3：1
(完整版)《遗传学》试题及答案解析
《普通遗传学》试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。
2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。
6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。
7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。
8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。
10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。
二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分）1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子(B)。
遗传学 连锁遗传规律
c. 交换结果：产生非亲本型（重组型）配子
×
F1
偶线期同源染 色体联会
配子产生
粗线期同源染色 体的非姊妹染色 单体交换
配子
中期Ⅰ
减数第二分裂
细胞学证据：交换后的交叉
交换与交叉
交换：遗传学术语，是指等位基因交换
连锁遗传
不同性状联系在一起向后代传递的现象。
完全连锁(complete linkage) 不完全连锁 (incomplete linkage)
（三）完全连锁与不完全连锁
1、连锁的本质 由于生物的基因有成千上万，而染色体
只有几十条，所以一条染色体必然也必须载
荷许多基因，同一染色体上的基因彼此制约 具有一起向后传递的趋势，就形成了连锁。
P 紫花、长花粉粒（PPLL）× 红花、圆花粉粒（ppll） ↓ F1 F2 紫长（PpLl） ↓ 紫长(P_L_) 紫圆(P_ll) 红长(ppL_) 红圆(ppll)
观察数： 4831
390
393
1338
6952
F1
紫长（PpLl）
利用自交资料计算重组率
从隐性纯合体入手，首先计算出 双隐性配子的频率，再推测双显 性配子的频率。
aB ab
AaBb Aabb n1 n2
aaBb aabb n3 n4
Rf=(n2+n3)/(n1 +n2+n3+n4)
利用自交测定重组率
P 紫花、长花粉粒（PPLL）× 红花、圆花粉粒（ppll） ↓ F1 F2 紫长（PpLl） ↓ 紫长(P_L_) 紫圆(P_ll) 红长(ppL_) 红圆(ppll)
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普通遗传学5、连锁遗传试卷（一）一、名词解释1、相引相（相引组）：2、相斥相（相斥组）3、连锁遗传现象：4、完全连锁：5、不完全连锁：6、交换：7、连锁：8、交换值（重组率）：9、基因定位：10、连锁遗传图：11、连锁群：12、两点测验：13、三点测验：14、单交换：15、双交换：16、干扰：17、符合系数：18、性连锁（sex linkage）：19、性染色体：20、常染色体：21、限性遗传（sex-limited inheritance）：22、从性遗传（sex-controlled inheritance）：二、填空题1、当交换值→0%，连锁强度__________，两个连锁的非等位基因之间发生的交换__________。
2、交换值→50%，连锁强度__________，两个连锁的非等位基因之间发生的交换__________。
3、由于交换值具有相对稳定性，常以该数值表示两个基因在同一染色体上的____________________。
4、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：（1）三对基因皆独立遗传时，产生__________种配子，比例为__________；（2）其中两对基因连锁、一对独立遗传时，产生__________种配子，比例为__________；（3）三对基因都连锁时，产生__________种配子，比例__________。
三、分析题1、试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。
2、在大麦中，带壳(N)对裸粒(n)、散穗(L)对密穗(1)为显性。
今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交，F1表现如何？让F1与双隐性纯合体测交，其后代为：带壳、散穗 201株裸粒、散穗 18株，带壳、密穗 20株裸粒、密穗 203株，试问，这两对基因是否连锁？交换值是多少？要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种多少株？3、在杂合体内，a和b之间的交换值为6%，b和y之间的交换值为10%。
在没有干扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子；在符合系数为0.26时，配子的比例如何？4、a和b是连锁基因，交换值为16%，位于另一染色体上的d和e也是连锁基因，交换值为8%。
假定ABDE和abde都是纯合体，杂交后的F1又与纯隐性亲本测交，其后代的基因型及其比例如何？5、已知某生物的两个连锁群如下图：试求杂合体AaBbCc可能产生配子的类型和比例。
6、纯合的葡匐、多毛、白花的香豌豆与丛生、光滑、有色花的香豌豆杂交，产生的F1全是葡匐、多毛、有色花。
如果F1与丛生、光滑、白色花又进行杂交，后代可望获得近于下列的分配，试说明这些结果，求出重组率。
葡、多、有6% 丛、多、有 19%葡、多、白19% 丛、多、白 6%葡、光、有6% 丛、光、有 19%葡、光、白19% 丛、光、白 6%7、基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上。
经过一系列杂交后得出如下交换值：试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
8、脉孢菌的白化型(al)产生色子囊孢子，野生型产生灰色子囊孢子。
将白化型与野生型杂交，结果产生：129个亲型子囊––孢子排列为4亮 : 4灰，141个交换型子囊––孢子排列为2:2:2:2或2:4:2。
问al基因与着丝点之间的交换值是多少？9、何谓伴性遗传、限性遗传和从性遗传？人类有哪些性状是伴性遗传的？10、设有两个无角的雌羊和雄羊交配，所生产的雄羊有一半是有角的，但生产的雌羊全是无角的，试写出亲本的基因型，并作出解释。
11、果蝇中一常染色体的隐性基因（tra）纯合时，雌蝇（XX）转化为不育的雄蝇。
基因（tra）在雄性（XY）中没有效应。
对tra 位点来说是杂型合子的雌蝇（＋／tra）与纯合隐性（tra／tra）雄蝇杂交，F1、F2的期望雌雄比？12．一个正常雌性与一雄性突变体交配，产生2个雄性突变体和10个正常雌性个体。
其中一雄性突变体再与其同胞的正常雌性个体交配，产生6个雄性突变体和6个正常雌性个体。
问：（1）这是X连锁，Y连锁，还是常染色体遗传？（2）所有这些个体的基因型？13．在蜜蜂中，乳白眼是隐性性状。
一个该基因杂合的蜂王与一正常眼的雄蜂交配，预期其子代表型如何？14、细胞核遗传与核外遗传的区别15．在一群体中，某性状的表现型平均数、基因型方差和环境方差分别为55单位、35（单位）2和14（单位）2 。
在哪两个表现型间会包含该群体的约68%的个体数？16．如果给下标“0”的基因以5个单位，给有下标“1”的基因以10个单位，计算A0AB1B1C1C1和A1A1BBCC两个亲本和它们F1杂种的计量数值。
设：（1）没有显形；（2）A1对A是显形；（3）A 1对A是显形，B1对B是显形。
17.测量矮脚鸡和芦花鸡的成熟公鸡以及它们的杂种的体重，得到下表所示的平均体重和表型方差。
计算显形度及广义遗传力和狭义遗传力。
鸡的遗传分析18.在某一地方血库中，集存有10000ml血。
其中1500ml B型，400ml AB型，4900 ml O型和3200 ml A型。
试估算该群体中基因I A 、I B和i的频率。
19.如果一个群体的构成是：550AA、300Aa和150aa 。
试问这个群体是Hardy-Weinbery平衡群体吗？20.色盲是性连锁隐性遗传。
在人类，女人色盲的频率为3.6%，并且处于平衡状态。
问：（1）男性色盲的频率是多少？（2）对于色盲基因是杂合子的女人的频率是多少？21.一群体由AA、Aa和aa基因型组成，其比例为1：1：1。
由此群体产生的后代数目相应为996、996和224。
问3种基因型的选择系数是多少？试卷（一）答案一、名词解释1.相引相（相引组）：如果甲乙两个显性性状联系在一起遗传，而甲乙两个隐形性状联系在一起遗传地杂交组合，称为相引相（相引组）2.相斥相（相斥组）：如果甲显性性状和乙隐形性状联系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐形性状联系在一起遗传地杂交组合，称为相斥相（相斥组）3.连锁遗传现象：杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不符合独立分配规律，而常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做连锁(linkage)遗传现象。
4.完全连锁：在同一同源染色体的两个非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间地交换，则这两个非等位基因总是联系在一起而遗传地现象，叫完全连锁5.不完全连锁：同一同源染色体上的两个非等位基因之间或多或少地发生非姊妹染色单体之间的交换，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象6.交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换和重组7、连锁：若干非等位基因位于同一染色体而发生连系遗传的现象。
8、交换值（重组率）：指同源染色体非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
一般利用重新组合配子数占总配子数的百分率进行估算。
交换值（%）=（重新组合配子数/总配子数）×100.9、基因定位：确定基因在染色体上的位置。
基因在染色体上各有其一定的位置⇒确定基因的位置主要是确定基因间的距离和顺序⇒基因之间的距离是用交换值来表示的。
10、连锁遗传图：通过连续多次二点或三点测验，可以确定位于同一染色体基因的位置和距离⇒可绘成连锁遗传图。
绘制连锁遗传图：以最先端基因为0，依次向下，不断补充变动。
位于最先端基因之外的新发现基因⇒应把0点让给新基因，其余基因作相应变动。
11、连锁群：存在于同一染色体上的全部基因。
12、两点测验：先用三次杂交、再用三次测交（隐性纯合亲本）分别测定两对基因间是否连锁，然后根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。
13、三点测验：通过一次杂交和一次用隐性亲本测交，同时测定三对基因在染色体上的位置，是基因定位最常用的方法。
14、单交换：在三个连锁基因间仅发生了一次交换。
15、双交换：在三个连锁区段内，每个基因间都分别要发生一次交换。
16、干扰：在染色体上，一个交换的发生是否影响另一个交换的发生？根据概率理论，如单交换的发生是独立的，则双交换=单交换×单交换=0.184×0.035×100%=0.64%；实际双交换值只有0.09%，说明存在干扰。
表示干扰程度通常用符合系数表示。
17、符合系数：符合系数=实际双交换值/理论双交换值。
符合系数常变动于0→1 之间。
符合系数等于1时，无干扰，两个单交换独立发生；符合系数等于0时，表示完全干扰，即一点发生交换后其邻近一点就不交换。
18、性连锁（sex linkage）：指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。
又称伴性遗传（sex-linked inheritance）。
19、性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。
成对的性染色体往往是异型，即形态、结构和大小和功能都有所不同。
20、常染色体：其它各对染色体，通常以A表示。
常染色体的各对同源染色体一般都是同型，即形态、结构和大小基本相同。
21、限性遗传（sex-limited inheritance）：指Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上基因所控制的遗传性状，只局限于雄性或雌性上表现的现象。
限性遗传的性状多与性激素有关。
例如，哺乳动物的雌性个体具有发达的乳房、某种甲虫的雄性有角等等。
限性遗传与伴性遗传的区别：限性遗传只局限于一种性别上表现，而伴性遗传则可在雄性也可在雌性上表现，只是表现频率有所差别。
22、从性遗传（sex-controlled inheritance）：或称为性影响遗传（sex-influenced inheritance）。
不是指由X及Y染色体上基因所控制的性状，而是因为内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
例如，羊的有角因品种不同而有三种特征：①雌雄都无角；②雌雄都有角；③雌无角而雄有角。
以前两种交配，其F1雌性无角，而雄性有角。
反交结果和正交相同。
二、填空题1、（越大、越少）2、（越小、越多）3、（相对距离-遗传距离）4、（1）、（8，相等）（2）、（8，两类-每四种相等）（3）、（8，分四类，每2种相等）三、分析题1、试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。
答：交换值与连锁强度成反比，与基因间的距离成正比。
即：交换值越大，连锁强度越小，基因间的距离越大；反之，交换值越小，连锁强度越大，基因间的距离越小。
2、在大麦中，带壳(N)对裸粒(n)、散穗(L)对密穗(1)为显性。
今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交，F1表现如何？让F1与双隐性纯合体测交，其后代为：带壳、散穗 201株裸粒、散穗 18株，带壳、密穗 20株裸粒、密穗 203株，试问，这两对基因是否连锁？交换值是多少？要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种多少株？答：F1表现为带壳散穗；Ft后代不符合1：1：1：1，说明N与L基因间连锁，交换值为：R(n-l)=（18+20）/（18+20+201+203）=8.6%；如果要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，20/（4.3％*4.3％）＝108173、在杂合体内，a和b之间的交换值为6%，b和y之间的交换值为10%。