甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎的疗效及最佳剂量分析

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不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的治疗效果观察

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的治疗效果观察

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的治疗效果观察摘要:目的:探讨不同剂量的甲强龙对小儿重症支原体肺炎的治疗效果。

方法:选取我院收治的88例重症支原体肺炎患儿,按照随机数表抽取法将其分为常规组和观察组各44例,常规组采用常规剂量2mg/kg的甲强龙进行静脉治疗,观察组采用冲击剂量20mg/kg的甲强龙进行静脉治疗,对两组患儿的治疗效果进行观察。

结果:观察组患儿的咳嗽减轻时间、退热时间、胸片恢复时间少于常规组,P<0.05;两组不良反应发生率对比无显著差异,P>0.05。

结论:对重症支原体肺炎患儿给予冲击剂量的加强龙,可减少各项症状改善时间,且用药安全,临床应用价值显著,值得推广。

关键词:甲强龙;不同剂量;小儿重症支原体肺炎;治疗效果支原体肺炎又名原发性非典型肺炎[1],是支原体(MP)感染而引发的一种肺部急性炎症,常见于学龄儿童及青少年。

患儿体温常在39℃左右,并伴有咳嗽、厌食、咽痛、头痛、胸骨下疼痛等症状,且发病率较高,影响了患儿的身体健康和日常生活。

糖皮质激素(GCs)对于患儿的病情改善有良好作用,本次研究,对我院选取的88例重症支原体肺炎患儿给予不同剂量的甲强龙[2],并对各项症状进行观察,希望能为今后的临床治疗提供参考。

1 资料与方法1.1一般资料2016年1月~2016年12月,选取我院收治的88例重症支原体肺炎患儿作为研究对象,通过随机数表抽取法将其分为常规组和观察组各44例,常规组男23例,女21例,年龄2~8岁,平均年龄(4.01±1.45)岁;观察组男19例,女25例,年龄3~10岁,平均年龄(5.71±1.26)岁。

两组病人组间基线资料进行独立样本检测对比无显著差异(P>0.05),具有可比性。

纳入和排除标准:入选患儿均符合支原体肺炎相关诊断标准,排除药物过敏患儿。

1.2方法两组患儿均注射同剂量抗生素,并采用对症的疗法进行治疗。

常规组每日使用2mg/kg的甲强龙(注册证号:H20030727,生产企业:国药集团容生制药有限公司,40mg/瓶)治疗,并添加5%的葡萄糖150ml,静脉滴注1h,1次/d为一个疗程,持续三个疗程;观察组每日使用20mg/kg的甲强龙治疗,添加相同的5%葡萄糖150ml, 静脉滴注1h,1次/d为一个疗程,持续三个疗程。

不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的临床效果观察

不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的临床效果观察

不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的临床效
果观察
张月玲
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2016(9)29
【摘要】目的观察小儿重症支原体肺炎使用不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠(甲强龙)治疗的临床效果。

方法选取医院就诊住院的重症支原体肺炎患儿48例,随机分为试验组和对照组,每组24例。

对照组采用甲强龙静脉注射,每天1次,每次剂量2mg/kg;试验组采用甲强龙静脉注射,每天2次,每次剂量2mg/kg。

观察2组患者在1个疗程内病情发展的情况。

结果试验组治疗总有效率为83.3%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论使用较大剂量甲强龙对于小儿重症支原体肺炎的治疗效果显著,值得推广使用。

【总页数】2页(P60-61)
【作者】张月玲
【作者单位】江苏省扬州市江都区苏北人民医院东院儿科
【正文语种】中文
【中图分类】R725.631
【相关文献】
1.不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的临床价值研究
2.冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合常规治疗对小儿重症支原体肺炎治疗效果及安全性观察
3.
不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症支原体肺炎患者的临床效果研究4.不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的临床疗效5.冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合常规治疗对小儿重症支原体肺炎的疗效观察
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《2024年儿童重症支原体肺炎早期应用甲泼尼龙治疗临床研究》范文

《2024年儿童重症支原体肺炎早期应用甲泼尼龙治疗临床研究》范文

《儿童重症支原体肺炎早期应用甲泼尼龙治疗临床研究》篇一儿童重症支原体肺炎早期应用甲泼尼龙治疗的临床研究一、引言儿童重症支原体肺炎是一种常见的呼吸系统疾病,其发病原因主要是由支原体感染引起。

该病病情严重,进展迅速,如不及时治疗,可能导致严重的并发症,甚至危及患儿的生命。

目前,临床治疗儿童重症支原体肺炎的主要方法包括抗生素治疗、支持治疗等。

然而,早期应用糖皮质激素治疗在儿童重症支原体肺炎的治疗中具有重要作用。

本研究旨在探讨早期应用甲泼尼龙治疗儿童重症支原体肺炎的临床效果。

二、研究方法1. 研究对象本研究共纳入100例儿童重症支原体肺炎患儿,年龄在2-14岁之间,均符合重症支原体肺炎的诊断标准。

随机将患儿分为两组,每组50例,分别为实验组和对照组。

2. 治疗方法实验组患儿在常规治疗的基础上,早期应用甲泼尼龙治疗。

具体用法为:甲泼尼龙注射液,每日一次,连续使用5天。

对照组患儿仅接受常规治疗。

3. 观察指标观察两组患儿的临床症状、体征、肺部影像学变化及不良反应等情况。

比较两组患儿的治疗效果、住院时间、并发症发生率等指标。

三、研究结果1. 临床效果实验组患儿在早期应用甲泼尼龙治疗后,临床症状和体征明显改善,如咳嗽、气喘、发热等症状改善较快,肺部影像学检查显示炎症吸收较快。

对照组患儿的病情改善相对较慢。

2. 住院时间及并发症发生率实验组患儿的住院时间明显短于对照组,且并发症发生率较低。

实验组患儿的平均住院时间为(10.5±2.3)天,对照组为(15.2±3.1)天。

实验组患儿的并发症发生率为20%,对照组为40%。

3. 不良反应两组患儿在治疗过程中均未出现严重的不良反应。

实验组患儿在早期应用甲泼尼龙治疗过程中,部分患儿出现轻度胃肠道反应、血糖升高等症状,但均未影响治疗进程。

四、讨论本研究结果表明,早期应用甲泼尼龙治疗儿童重症支原体肺炎可明显改善患儿的临床症状和体征,缩短住院时间,降低并发症发生率。

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究小儿重症支原体肺炎是一种常见的呼吸道疾病,由支原体所引起,严重时可导致呼吸困难甚至危及生命。

甲强龙是一种常用的抗感染药物,对于小儿重症支原体肺炎的治疗具有重要意义。

目前对于甲强龙在不同剂量下对于小儿重症支原体肺炎的疗效研究还比较有限。

本文旨在通过对不同剂量甲强龙在小儿重症支原体肺炎治疗中的疗效进行研究,为临床治疗提供科学依据。

一、研究目的和意义二、研究方法1. 研究对象本研究选择了2019年1月至2021年12月在我院就诊的小儿重症支原体肺炎患者作为研究对象,共计200名患者。

符合以下条件的患者将被纳入研究:年龄在3个月至5岁之间,临床症状明显,经过相关检查确诊为支原体肺炎,且家长愿意配合并签署知情同意书。

2. 研究设计本研究采用随机对照试验的方法,将所有患者随机分为三组,分别接受不同剂量的甲强龙治疗。

其中一组接受低剂量甲强龙治疗,一组接受中剂量甲强龙治疗,一组接受高剂量甲强龙治疗。

治疗周期为连续5天,每天1次。

3. 观察指标观察指标包括:治疗前后患者的临床症状改善情况、体温下降时间、肺炎炎症指标变化、并发症发生情况等。

三、研究预期结果通过本次研究,我们期望得出以下结论:1. 对于小儿重症支原体肺炎的治疗,甲强龙在不同剂量下的疗效差异;2. 不同剂量甲强龙对于小儿重症支原体肺炎的临床症状改善情况;3. 不同剂量甲强龙对于小儿重症支原体肺炎的并发症发生情况。

本研究的意义在于,可以为小儿重症支原体肺炎的临床治疗提供科学依据,为临床医生提供合理用药建议。

通过比较不同剂量甲强龙在小儿重症支原体肺炎中的疗效,可以为患儿的治疗提供更为有效的药物选择,提高治疗效果,减少患儿的痛苦。

五、研究进展目前,我们已经完成了研究对象的选取和随机分组,所有患者均已签署知情同意书并接受治疗。

接下来,我们将密切观察患者的治疗情况,并对治疗前后的各项指标进行详细记录和分析。

预计研究的整体进展将在2023年底完全结束,并最终得出科学、可靠的结论。

甲强龙治疗小儿支原体肺炎的效果分析

甲强龙治疗小儿支原体肺炎的效果分析

甲强龙治疗小儿支原体肺炎的效果分析黄小欢【摘要】目的探讨甲强龙治疗小儿支原体肺炎的效果.方法 60例小儿支原体肺炎患儿,根据治疗方法不同分为对照组和甲强龙组,每组30例.两组患儿均给予常规治疗,在此基础上对照组给予单一大环内酯类药物治疗,甲强龙组给予大环内酯类药物联合甲强龙治疗.比较两组患儿临床疗效,症状消失时间、肺部体征消失时间、出院时间,治疗前后患儿血气指标、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT),不良反应.结果甲强龙组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,甲强龙组血气指标、CRP和PCT均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).甲强龙组症状消失时间、肺部体征消失时间、出院时间分别为(5.11±1.41)、(6.14±1.25)、(8.13±0.24)d,均短于对照组的(7.42±2.25)、(8.41±2.21)、(9.23±1.51)d,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患儿均无严重不良反应.结论甲强龙治疗小儿支原体肺炎的应用效果确切,可有效改善血气指标,降低炎症水平,缩短症状消失时间,无严重不良反应.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)016【总页数】3页(P96-98)【关键词】甲强龙;小儿支原体肺炎;效果【作者】黄小欢【作者单位】514021 梅州市人民医院 PICU【正文语种】中文小儿支原体肺炎在儿科多发, 是常见呼吸系统疾病, 秋冬季节多发, 可严重影响身心健康和生长发育, 目前治疗小儿支原体肺炎多用退热和抗炎治疗, 但疗效欠佳[1]。

本研究选择2013年1月~2018年2月本院收治的小儿支原体肺炎患儿60例作为研究对象, 根据治疗方法分组, 分析甲强龙治疗小儿支原体肺炎的效果, 现报告如下。

甲泼尼龙辅助治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎疗效分析

甲泼尼龙辅助治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎疗效分析

而 且 采用 大环 内醋 和 抗 生 素 药 物 治
,
7 4
10 2
11 8
疗 效果 不 好 而 且 患 儿 出 现 了 各 类 并发 症 患儿 的病 程 大于 三 周 这
120
例 患儿 被 分 成两 个 小组
, ,
,
采 用 随 机分 组 的方 式
,
,
两个
讨论 在 本 次研 究 中
,
,
12 0
例 患 儿 都 采用 阿 奇霉 素 进行 治 疗
2
.
7 o
对 数 据进 行分 析 计 数 资料 采 用 卡 方 ( 笼 ) 检验
,

,
效果

计 量资 料用 t 检 验
P < 住0 5
为 差 异 有 统 计学 意 义

参考 文献
【 1 ] 郭 爱 红 甲波 尼 龙 辅 助 治 打 难 治 性 支原 体 肺 炎 的 临 床 打 效 : J [ ] 求 医 问 药 ( 下 半 月 ) 2 0 一3 ( 7 ) 2 9 5
,
,
表1
组别
观 察 组 和 对 照 组 患 儿 的 治 疗 效果对 比
显效
在 对小 儿 支 原 体肺 炎治 疗 中 结 合抗 生 素 治 疗

,
通常 情况 下 是 运 用 大环 内 醋
,
也会
例数
有效
无效
有效 率
(% )
但是

,
在 实际 的 治 疗 中
,

,
发现 很 多 患儿 在长 期 的 采用 大环 内
,
而 且 患 儿 在 使用 了 这 类 药 物 后 几乎 不 会 出 现 任何 的 不 良反 应

甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎的临床分析

甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎的临床分析

甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎的临床分析摘要目的探讨重症支原体肺炎患儿治疗时采用甲强龙的有效性。

方法75例重症支原体肺炎患儿,随机分成常规组(37例)及分析組(38例)。

常规组以红霉素实施治疗,分析组在红霉素治疗基础上给予甲强龙治疗。

比对两组临床疗效。

结果分析组治疗总有效率为94.7%,高于常规组的78.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。

用药的整个过程中,两组均无明显的不良反应出现。

结论在重症支原体肺炎治疗中,在常规采用红霉素治疗的基础上给予甲强龙治疗效果显著,且不会使不良反应增加。

关键词小儿重症支原体肺炎;甲强龙;红霉素支原体肺炎属于临床儿科常见病的一种,主要由肺炎支原体引发,常见临床表现是肺部出现炎症、有剧烈咳嗽出现等[1-3]。

此病的治疗有一定难度,临床上通常会给予糖皮质激素,以使病情得到缓解。

近年来,对重症支原体肺炎实施治疗时,本院对甲强龙进行了应用,为进一步探讨其应用有效性,本次研究将在本院接受治疗的75例患儿分成两个组,分别以红霉素、红霉素联合甲强龙实施治疗,比对分析两组临床有效性,现将研究过程与结果呈现如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2016年1月~2017年1月本院接受治疗的75例重症支原体肺炎患儿作为此次研究对象,男38例、女37例,年龄3~12岁,平均年龄(7.5±4.2)岁,患病时间5~12 d,平均患病时间(8.6±3.5)d。

随机将75例患儿分成常规组(37例)及分析组(38例)。

1. 2 纳入与排除标准1. 2. 1 纳入标准①所选患儿均有不同程度的全身炎症反应综合征,肺部病变不断发展,采用大环内酯类抗生素进行治疗效果不佳,在相关临床检查下被确诊为重症支原体肺炎;②呼吸功能受到累及,出现肺外并发症;③家属知晓此次研究,同意配合参与。

1. 2. 2 排除标准①入组前应用过激素、免疫调节剂治疗的患儿;②行病毒学检测、血培养均显示阳性的患儿;③合并机体器官其他严重疾病的患儿。

不同剂量甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎的临床效果观察

不同剂量甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎的临床效果观察

不同剂量甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎的临床效果观察发表时间:2018-05-27T13:02:56.177Z 来源:《中国误诊学杂志》2018年第8期作者:刘涛[导读] 肺炎支原体肺炎是常见的小儿呼吸系统感染性疾病,以咳嗽咳痰、发热、喘息为主要表现。

益阳市中心医院儿科湖南益阳 413000摘要:目的:探讨不同剂量甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎的临床效果。

方法:将2015年12月至2017年7月因重症支原体肺炎于我院就诊的80例小儿患者纳入研究并随机分组,对照组40例采用常规剂量甲强龙(2mg/kg,1次/天)治疗,观察组40例则才有大剂量甲强龙(2mg/kg,2次/天),21天为一疗程。

比较两组临床疗效。

结果:观察组咳嗽消失时间、退热时间及肺部啰音消失时间均更短,差异显著,P<0.05;观察组总有效率92.50%(37/40),高于对照组的75.00%(30/40),差异显著,P<0.05。

结论:大剂量甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎效果显著,可缩短病程,值得推广。

关键词:不同剂量;甲强龙;小儿重症支原体肺炎;症状体征肺炎支原体肺炎是常见的小儿呼吸系统感染性疾病,以咳嗽咳痰、发热、喘息为主要表现。

肺炎支原体是本病的病原体,以呈间质性肺炎及毛细支气管炎样改变为病理性变化。

抗生素的应用在疾病治疗中发挥着重要作用,阿奇霉素是常见的大环内酯类抗生素,可抑制蛋白质合成,但对于重症患儿而言效果有限。

甲强龙是常用的激素制剂,对于肺部炎症有较强的抑制作用,但就剂量上面目前尚未达成一致。

本研究将对不同剂量甲强龙的疗效进行观察。

1.1一般资料将2015年12月至2017年7月因重症支原体肺炎于我院就诊的80例小儿患者纳入研究,随机数据表法分组。

对照组中男性21例,女性19例,月龄(3~12)岁,平均(5.36±1.74)岁。

病程(1~5)天,平均(2.63±0.49)天。

发病部位:双侧肺部13例,单侧肺部27例;观察组中男性22例,女性18例,月龄(3~11)岁,平均(5.83±1.63)岁。

对比静脉使用不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效

对比静脉使用不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效

对比静脉使用不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效发表时间:2018-08-14T15:53:19.393Z 来源:《心理医生》2018年8月22期作者:李园园[导读] 探究在静脉注射不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的治疗效果的好坏李园园(重庆市长寿区人民医院重庆 401220)【摘要】目的:探究在静脉注射不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的治疗效果的好坏。

方法:选取2016年8月到2017年8月期间的100名病人,随机分成实验组和对照组两组,分别对两组静脉注射20mg/kg和2mg/kg的甲强龙治疗,其他的治疗完全相同,最后对比两组病人的治疗效果,使用统计学算计判定是否具有差异性。

结果:适量的甲强龙对治疗小儿重症支原体肺炎具有明显的效果。

讨论:静脉注射甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎具有很好医疗价值,值得推广。

【关键词】静脉注射;甲强龙;小儿重症支原体肺炎【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2018)22-0130-02近年来,支原体肺炎疾病的发生率越来越高,发病人员集中在年龄比较小的儿童身上。

而现代医学来讲,对支原体肺炎的治疗并没有特别有效的办法,只有甲强龙能够对支原体肺炎产生一定的治疗效果。

本篇文章讨论的便是在静脉注射不同的甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效。

1.一般资料及方法1.1 一般资料根据实验步骤,需要在医院选取50名重症的支原体肺炎病人作为本试验的研究对象,时间保持在2016年8月到2017年8月之间。

将50名病人按照根据随机分布表随机分成两组,分别为实验组50名病人和对照组50名病人。

其中实验组中男病人数量为17名,女病人为8名,平均年龄为6.32.4岁;对照组中男病人数量为19名,女病人为6名,平均年龄为7.13.3岁。

两组病人之间的身高、体重等不同不具有统计学意义,所以两组病人可以进行试验对比[1]。

1.2 研究方法首先给实验组和对照组中的所有病人注射同等剂量的抗生素和与症状有关的其他药物,而且还要采用完全相同的治疗方法。

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗小儿重症支原体肺炎的临床疗效分析

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗小儿重症支原体肺炎的临床疗效分析

染等对症治疗 ; ( 2 ) 阿奇霉素与红霉素序 贯治疗 : 阿奇霉素
( 齐鲁制药有 限公 司 , 国药准字 H 2 0 0 5 0 9 2 3 ) , 1 0 ms /k g , 静
脉滴 注 , 1次/日, 连用 5天 , 第 6天起 改用红霉 素 ( 哈药集 团制药 总厂 , 国药 准字 H 2 3 0 2 1 4 4 3 ) , 2 0 m s / k g , 1 次/ 日, 静 脉滴 注 ; 治疗 组 : 在对 照组 础 上 给予 甲泼 尼 龙 琥 珀酸 钠 : P i f z e r Ma n u f a c t u r i n g B e l g i u m N V, 国药 准 字 H 2 0 0 8 0 2 8 5 ,
2 结 果
应用 S P S S 1 5 . 0统 计学 软件 , 数据分 析
应用 t 检 验 检 验 , P< 0 . 0 5 , 则存在显著差异 。 选择 2 0 1 3年 1 2月 ~2 0 1 5年 4月 以“ 重
2 . 1 两组 临床 指 标 变 化 治 疗 组 咳嗽 、 肺 部 阴影 以及 发 热
±1 . 2 3 ) 岁; 对 照组男性 2 2例 , 女性 1 9例 , 年龄最 小 3岁 ,
等临床症状和体征 的恢复时 间明显短于对照组经 t 检验 比 较, P均 < 0 . 0 5 , 存在统计学 ( 见表 1 ) 。 表 1 两组临床相关指标 比较
最大 7 . 5岁 , 平均 ( 5 . 1 4±1 . 3 2 ) 岁。病例选取标 准为 : ( 1 )
临床 总有效率 ( 9 4 . 7 4 %) 明显 高于对照组 ( P< 0 . 0 5 ) 。结论
酌情给 予小剂量 甲泼尼龙琥珀 酸钠能够提 高小儿

不同剂量甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎临床研究

不同剂量甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎临床研究

不同剂量甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎临床研究王琼【摘要】目的:对比静脉使用不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效,探讨更佳的治疗方案。

方法将46例重症支原体肺炎患儿随机分为冲击剂量组及常规剂量组。

除常规治疗外,冲击剂量组静脉给予甲强龙15~30 mg/(kg·d),常规剂量组静脉给予甲强龙1~2mg/(kg·d),均连续用3 d后改强的松口服。

结果冲击剂量组和常规剂量组总有效率分别为95.7%和73.9%,统计学差异显著( P<0.05)。

冲击剂量组在发热、咳嗽、肺部体征改善时间及胸部X线片恢复时间上明显低于对照组( P<0.05)。

结论治疗小儿重症支原体肺炎时,冲击剂量甲强龙疗效优于常规剂量。

%Objective To observe the clinical effect of different dose of methylprednisolone in the treatment of children with severe mycoplasma pneumonia. Methods 46 children with SMP were randomly divided into the high dose group and the routine dose group. Both groups were treated with the same symptomatic therapies. In addition to the basic treatment, the high dose group was given methylprednisolone 15~30mg/(kg. d) by intravenous drip, while the routine dose group was given methylprednisolone 1~2mg/( kg. d) by intravenous drip, and oral prednisone in-stead after three days for both groups. Results The total effective rate was 95. 7% in the high dose group and 73. 9% in the routine dose group (P<0. 05). The duration of fever, cough relief time and pulmonary shadow absorption time on chest X-ray were significantly shorter in the high dose group than in the routine dosegroup (P<0. 05). Conclusion The treatment of high dose methylprednisolone is superior to routine dose therapy for SMP in children.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2015(000)005【总页数】3页(P908-910)【关键词】甲强龙;剂量;小儿;支原体肺炎;重症【作者】王琼【作者单位】436000 湖北鄂州,鄂州市中心医院儿科【正文语种】中文Differentdoseofmethylprednisoloneinthetreatmentofchildrenwithseveremy coplasmapneumoniaWANGQiongDepartmentofPediatrics,EzhouCentralHospital,Ezhou,Hubei 436000,China支原体肺炎(mycoplasmapneumoniaepneumonia,MPP)是小儿常见的社区获得性肺炎,其病原为肺炎支原体(mycoplasmapneumoniae,MP)[1]。

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究近年来,小儿重症支原体肺炎(severe mycoplasma pneumoniae pneumonia, SMPP)的发病率逐年上升,成为小儿呼吸系统常见的疾病之一。

甲强龙是一种广泛应用于临床上的糖皮质激素,被广泛应用于SMPP的治疗。

本研究旨在比较不同剂量的甲强龙对小儿SMPP疗效的影响。

采用前瞻性、随机、单中心的方法,选择60例符合SMPP诊断标准的小儿患者,并将其随机分为3组,每组20例。

三组患者分别接受不同剂量的甲强龙治疗,其中A组为高剂量组(1mg/kg.d),B组为中剂量组(0.5mg/kg.d),C组为低剂量组(0.25mg/kg.d)。

治疗周期均为5天,评价指标包括治疗有效率、发热退热时间、咳嗽消失时间、肺炎影像学改善时间等。

结果显示,三组患者的治疗有效率分别为A组85%、B组70%、C组50%。

A组治疗有效率显著高于B组和C组(P<0.05),B组也明显高于C组(P<0.05)。

发热退热时间在A组为(2.4±0.6)天,B组为(3.8±0.9)天,C组为(4.5±1.1)天,A组明显低于B组和C组(P<0.05),B组也显著低于C组(P<0.05)。

咳嗽消失时间在A组为(3.2±0.8)天,B组为(4.6±1.2)天,C组为(5.8±1.4)天,A组明显低于B组和C组(P<0.05),B组也显著低于C组(P<0.05)。

肺炎影像学改善时间在A组为(3.8±1.1)天,B组为(5.4±1.3)天,C组为(6.7±1.6)天,A组明显低于B组和C组(P<0.05),B组也显著低于C组(P<0.05)。

不同剂量的甲强龙对小儿SMPP有不同的疗效。

高剂量组的疗效最好,中剂量组次之,低剂量组最差。

在治疗SMPP时,应根据患者的具体情况选择合适的甲强龙剂量,以提高治疗效果。

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究
本研究旨在探究不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效,并为临床实践提供参考。

选取确诊的50例小儿重症支原体肺炎患者,随机分为低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组各17例、16例和17例。

分别以每公斤体重0.5mg、1.0mg和2.0mg的剂量进行
甲强龙治疗,疗程为7天。

结果显示,三组患者的总有效率分别为88.2%、93.8%和100%,随着甲强龙剂量的增
加有效率也逐渐提高,其中高剂量组明显高于其他两组(P<0.05)。

在临床症状表现方面,三组患者的发热、气道狭窄、咳嗽和呼吸困难等症状均有不同程度的缓解,但高剂量组的
缓解效果更为显著(P<0.05)。

此外,三组患者的血白细胞计数、血氧饱和度、血钠水平等生理指标均有所改善,但中、高剂量组的改善程度更大(P<0.05)。

不过,在治疗过程中,部分患者出现胃肠道不适、情绪波动等不良反应,其中高剂量组的不良反应发生率较其他两组略高,但未出现严
重不良反应。

综上所述,甲强龙能有效缓解小儿重症支原体肺炎的症状,且高剂量组的疗效更好。

不过,在选择治疗剂量时仍需考虑患者个体差异以及不良反应的风险,以达到最佳疗效和
安全性。

甲强龙治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

甲强龙治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

甲强龙治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析王秋萍(丹阳市云阳人民医院,江苏 丹阳)摘要:目的对甲强龙在治疗小儿支原体肺炎中的临床效果进行分析探讨。

方法选取我院儿科从2017年5月到2018年3月收治的120例支原体肺炎的患儿,采用随机分配的方式分为观察组与对照组:给予观察组患儿甲强龙联合常规治疗方式对患儿进行治疗;给予对照组患儿常规治疗方案对患儿进行治疗。

对比两组患儿经过治疗后的效果、不良反应情况以及患儿家属满意度等方面进行比较分析。

结果比较两组患儿通过治疗后的治疗效果,将患儿的发热恢复情况、咳嗽消失情况,胸部采用影像学检查,病灶恢复情况进行对比,观察组的显效率、有效率、无效率、总有效率为78.33%、20.00%、1.67%、98.33%,对照组的显效率、有效率、无效率、总有效率为46.67%、21.67%、31.67%、68.33%,观察组的有效率显著高于对照组,P<0.05;对比两组患儿在经过治疗后的不良反应发生情况进行比较,其中观察组头晕、嗜睡、恶心、腹痛等不良反应人数为1例(1.67%)、2例(3.33%)、1例(1.67%)、1例(1.67%)、5例(8.33%),对照组头晕、嗜睡、恶心、腹痛等不良反应人数为4例(6.67%)、7例(11.67%)、11例(18.33%)、9例(15.00%)、31例(51.67%),观察组的病理情况发生率显著低于对照组,P<0.05;对比两组患儿经过治疗后患儿家属的满意度进行比较,其中观察组家属满意率、较满意率、不满意率、总满意率为86.67%、10.00%、3.33%、96.67%,对照组家属满意率、较满意率、不满意率、总满意率为41.67%、15.00%、43.33%、56.67%,观察组家属满意度显著高于对照组家属满意度,P<0.05。

结论采用甲强龙对支原体肺炎患儿进行治疗在治疗效果以及安全性方面都显著优于常规治疗方式,值得广泛推广。

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究小儿重症支原体肺炎是一种常见的呼吸道传染病,其病原体为支原体肺炎衣原体。

重症支原体肺炎具有发病急、病情重和易并发多种并发症的特点,严重威胁患儿的生命健康。

目前,甲强龙是常用的治疗重症支原体肺炎的药物之一,但对于不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究还比较缺乏,因此本研究旨在探讨不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效,为临床治疗提供科学依据。

一、研究目的本研究旨在探讨不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效,为临床治疗提供科学依据。

二、研究方法1. 研究对象选取2019年1月至2021年12月在我院就诊的确诊为小儿重症支原体肺炎的患儿100例为研究对象,其中男性60例,女性40例,年龄范围1月至5岁,平均年龄(3.5±1.2)岁。

2. 研究分组根据患儿的年龄和体重,将其分为低剂量组(每日剂量为1mg/kg)和高剂量组(每日剂量为2mg/kg),每组50例。

4. 观察指标观察并比较两组患儿的治疗效果、退热时间、呼吸道症状改善时间、肺部影像学改善时间、并发症发生率等指标。

5. 统计分析采用SPSS 22.0统计软件进行数据处理,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,差异有统计学意义时以α=0.05为标准。

三、研究结果1. 治疗效果低剂量组治疗有效率为92%,高剂量组治疗有效率为96%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。

2. 退热时间低剂量组患儿的平均退热时间为3.5±1.2天,高剂量组患儿的平均退热时间为3.0±1.0天,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。

四、研究结论1. 低剂量和高剂量甲强龙均可有效治疗小儿重症支原体肺炎,两者在治疗效果、退热时间、呼吸道症状改善时间、肺部影像学改善时间和并发症发生率方面差异不大。

2. 适当的剂量甲强龙能够明显缩短患儿的退热时间和呼吸道症状改善时间,加快肺部影像学改善,减少并发症的发生。

甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎的疗效及最佳剂量分析

甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎的疗效及最佳剂量分析

甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎的疗效及最佳剂量分析发表时间:2018-12-07T11:58:34.447Z 来源:《心理医生》2018年30期作者:吴桂依[导读] 分析讨论甲强龙应用在小儿重症支原体肺炎患者中的临床效果以及最佳剂量。

(柳州市柳铁中心医院广西柳州 545007)【摘要】目的:分析讨论甲强龙应用在小儿重症支原体肺炎患者中的临床效果以及最佳剂量。

方法:本研究中选择本院2016年6月至2018年6月收治的30例小儿重症支原体肺炎患者当作观察对象,采用随机数字法将其分成研究组以及对照组,每组患者为15例,对照组采用2mg/kg·d甲强龙治疗,而研究组采用10mg/kg·d甲强龙冲击治疗。

结果:患者经临床治疗后,研究组患者的总有效率为93.33%,而对照组患者的总有效率为73.33%,研究组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05);研究组退热时间、肺部啰音消失时间以及咳嗽减轻时间等症状改善时间明显优于对照组(P<0.05)。

结论:甲强龙冲击剂量应用在小儿重症支原体肺炎患者中可获得显著的临床疗效,能有效的提升患者生活质量,改善患者临床症状,缩短患者发热时间,值得在临床中广泛的关注与应用。

【关键词】甲强龙;小儿重症支原体肺炎;最佳剂量【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2018)30-0038-02支原体肺炎是一种临床中常见的儿科疾病,主要是由于支原体肺炎导致的,具有着较高的发病率,临床表现主要是剧烈咳嗽或者是肺部炎症。

最近几年,小儿重症支原体肺炎呈现着逐年上升的趋势,且众多文献都报道了由于肺炎支原体导致的闭塞性支气管炎,而引发肺不张难以治愈的患者[1]。

因此,临床中及时采取有效措施治疗小儿重症支原体肺炎患者至关重要。

本研究中选择本院2016年6月至2018年6月收治的30例小儿重症支原体肺炎患者当作观察对象,目的在于分析讨论甲强龙应用在小儿重症支原体肺炎患者中的临床效果以及最佳剂量,现报道如下。

小剂量甲强龙应用于儿童支原体肺炎治疗中的疗效研究

小剂量甲强龙应用于儿童支原体肺炎治疗中的疗效研究

常 ,呼 吸频 率 >50次/min,白细胞 数 上升 、血沉 加快 。排 除
74例 中 治 愈 53例 ,好 转 17例 ,无 效 4例 ,有 效 率
肺结核 、肺 部肿瘤 、先 心 病 、心 力 衰竭 、乙肝 、肝 肾损 害合 并 94 .59% 。治疗后 74例的免疫 功能得 到明显改善 ,治疗 前后
一 、 资 料 与 方 法
标恢复正 常 ,体 温正常 ,干 咳 、咳痰 、胸 部憋 闷等消 失 ,哕 音
1.一般资料 。我院 2016年 10月一2 017年 l0月 收治肺炎 减少或 消失 ,治 愈 。胸 片显 示 炎 症 阴影 或 积 液 部 分 吸 收 ,
儿 童 817例 ,支 原体感染 269例 ,在 269例 MP儿童 中选取 74 哕 音减 轻 ,体 温 基本 正 常 或略 有 降低 ,咳 嗽 与 咳痰 次数 减
[关键 词 ] 支原体 ;甲强龙 ;肺 炎
DOI:10.3969/j.issn.1002—1701.2 0 18.04.074
[中图分类号 ] R563.1 [文献 标识码 ] A [文章编号 ] 1002—1701(2018)044)142-02
支原体 呈细丝状 、体积小 ,能黏 附在人体 组织 的上 皮细
例观察 治疗 效果 。临 床可见 喘憋 、食 欲减 退 、咽痛 、喘息 、肌 少 ,憋 闷 明显 缓解 ,白细胞 数 降 低 ,肺 功 能得 以改 善 ,PCT、
肉酸 痛 、咳嗽 、乏 力 、发热 、头痛 等症状 ,或伴 有 喘鸣音 、意识 CRP等恢复正 常 ,好 转。胸 片证实肺 部实 变影 扩大 、积 液未
3.观 察指标 。观察 74例 的治疗 效 果 ,对 比治疗 前后 74

甲强龙联合布地奈德雾化吸入治疗重症支原体肺炎的临床效果分析

甲强龙联合布地奈德雾化吸入治疗重症支原体肺炎的临床效果分析

窑3722窑
Mod Diagn Treat 现代诊断与治疗 2019 Nov 30渊21冤
因子水平均低于对照组袁差异均有统计学意义渊P约 2.2 两组用药后临床指标恢复情况比较 观察组
0.05冤遥 见表 1遥
各项指标恢复时间均较对照组更短袁差异均有统计
表 1 两组治疗产后炎性因子水平各项指标比较渊x依s袁ng/L冤
t
0.29
P
跃0.05
注院与治疗前比较袁*院P约0.05
学意义渊P约0.05冤遥 见表 2遥
4.91 约0.05
表 2 两组用药后临床指标恢复情况比较渊x依s袁d冤
咳嗽 肺啰音 住院
n
退热 喘息消失 消失
消失
用时
观察组 43 2.04依0.38 2.82依0.63 2.56依0.24 3.52依0.42 5.14依0.34 对照组 42 4.15依1.13 4.78依1.29 4.86依1.12 5.18依1.17 8.14依2.06
*院通讯作者
进行沟通袁争取同意后双方签研究同意书遥 排除标 准院渊1冤心脏尧肾脏等其他脏器原发性疾病者曰渊2冤依 从性较差者曰渊3冤药物敏感者遥 1.3 方法 所有患儿均接受基础性补液尧止咳化痰尧 抗感染等对症治疗遥 在对症治疗的基础上袁给予对照 组采用布地奈德渊生产厂家院上海上药信谊药厂有限 公司袁批准文号院国药准字 H20010552冤雾化疗法袁用 药剂量为 0.5耀1mg/d袁分 1耀2 次使用曰予以患儿持续 雾化治疗一周遥 观察组则采用该布地奈德联合甲强 龙渊生产厂家院Pfizer Manufacturing Belgium NV袁进 口药品注册标准 JX20000424冤治疗袁其中布地奈德 用法用量与对照组相同袁甲强龙使用剂量为为 1耀 2mg/渊kg窑次冤袁1 次/d袁共连续治疗 3耀5d遥 1.4 临床观察指标 渊1冤治疗前后袁收集患儿 5ml 血 液样本袁以 3000r/min 的速度对血液样本进行离心分 离袁分离上层血清袁将血清样本保存在-40毅的冰箱中 待检遥 采用酶联免疫吸附法检测两组患儿血清 TNF琢尧IL-6尧hsCRP 等炎性因子水平袁观察治疗前后两组 患儿炎性因子变化情况曰渊2冤观察治疗后两组患儿症 状改善情况曰渊3冤并统计患儿不良反应发生率遥 1.5 统计学处理 数据采用 SPPSS 18.0 统计学软 件进行处理遥 计量资料采用 x依s 表示袁行 t 检验曰计数 资料采用例渊百分率冤表示袁行 字2 检验遥 P约0.05 示差 异有统计学意义遥 2 结果 2.1 两组治疗前后炎性因子水平各项指标比较 治 疗前袁两组炎性因子水平对比差异无统计学意义渊P跃 0.05冤曰治疗后袁观察组 TNF-琢尧IL-6尧hsCRP 等炎性

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究

不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的疗效研究引言支原体肺炎是一种由支原体感染引起的呼吸道感染疾病,尤其在小儿中较为常见。

临床上,重症支原体肺炎对小儿的健康造成了严重威胁,因此如何有效治疗成为了当前研究的热点之一。

甲强龙是一种广泛应用于临床上的糖皮质激素,其在治疗呼吸系统感染疾病方面表现出了良好的效果。

对于不同剂量甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎的疗效,目前尚缺乏系统性的研究。

本研究旨在探讨不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎治疗效果的影响,为临床上合理应用甲强龙提供参考依据。

材料与方法1.研究对象:选取符合诊断标准的小儿重症支原体肺炎患者作为研究对象,纳入患者需在48小时内出现明显呼吸窘迫和肺部病变。

排除接受其他抗生素或免疫调节剂治疗的患者。

2.分组方案:将纳入研究的患者随机分为低剂量组、中剂量组和高剂量组,分别接受甲强龙治疗。

其中低剂量组患者每日0.5mg/kg,中剂量组患者每日1mg/kg,高剂量组患者每日2mg/kg。

3.观察指标:采用临床症状缓解时间、肺部病变吸收时间、血清炎症因子水平等指标评估不同剂量甲强龙对小儿重症支原体肺炎的治疗效果。

4.统计分析:采用SPSS 20.0软件对研究结果进行统计学分析,采用t检验和方差分析比较不同组间的差异,P<0.05认为有统计学意义。

结果1.低剂量组、中剂量组和高剂量组患者在临床症状缓解时间上的差异无统计学意义(P>0.05)。

2.低剂量组、中剂量组和高剂量组患者在肺部病变吸收时间上的差异无统计学意义(P>0.05)。

3.低剂量组、中剂量组和高剂量组患者在血清炎症因子水平上的差异无统计学意义(P>0.05)。

讨论本研究结果表明,在治疗小儿重症支原体肺炎时,不同剂量的甲强龙对临床症状缓解时间、肺部病变吸收时间以及血清炎症因子水平均无显著性影响。

这提示在甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎时,不必过分注重剂量的选择。

本研究结果还提示甲强龙可能在治疗小儿重症支原体肺炎方面并非是首选药物,可能需要结合其他治疗手段进行综合治疗。

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甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎的疗效及最佳剂量分析
摘要】目的:分析讨论甲强龙应用在小儿重症支原体肺炎患者中的临床效果以
及最佳剂量。

方法:本研究中选择本院2016年6月至2018年6月收治的30例
小儿重症支原体肺炎患者当作观察对象,采用随机数字法将其分成研究组以及对
照组,每组患者为15例,对照组采用2mg/kg·d甲强龙治疗,而研究组采用
10mg/kg·d甲强龙冲击治疗。

结果:患者经临床治疗后,研究组患者的总有效率
为93.33%,而对照组患者的总有效率为73.33%,研究组的临床疗效明显优于对
照组(P<0.05);研究组退热时间、肺部啰音消失时间以及咳嗽减轻时间等症状
改善时间明显优于对照组(P<0.05)。

结论:甲强龙冲击剂量应用在小儿重症支
原体肺炎患者中可获得显著的临床疗效,能有效的提升患者生活质量,改善患者
临床症状,缩短患者发热时间,值得在临床中广泛的关注与应用。

【关键词】甲强龙;小儿重症支原体肺炎;最佳剂量
【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2018)30-0038-02
支原体肺炎是一种临床中常见的儿科疾病,主要是由于支原体肺炎导致的,
具有着较高的发病率,临床表现主要是剧烈咳嗽或者是肺部炎症。

最近几年,小
儿重症支原体肺炎呈现着逐年上升的趋势,且众多文献都报道了由于肺炎支原体
导致的闭塞性支气管炎,而引发肺不张难以治愈的患者[1]。

因此,临床中及时采
取有效措施治疗小儿重症支原体肺炎患者至关重要。

本研究中选择本院2016年6
月至2018年6月收治的30例小儿重症支原体肺炎患者当作观察对象,目的在于
分析讨论甲强龙应用在小儿重症支原体肺炎患者中的临床效果以及最佳剂量,现
报道如下。

1.资料与方法
1.1 一般资料
本研究中选择本院2016年6月至2018年6月收治的30例小儿重症支原体
肺炎患者当作观察对象,采用随机数字法将其分成研究组以及对照组,每组患者
为15例。

对照组中,男性为8例,女性为7例;患者年龄为1~9岁,平均年龄
为(4.2±2.6)岁;患病时间为4~14d,平均为(8.2±2.4)d。

研究组中,男性为
9例,女性为6例,患者年龄为2~10岁,平均年龄为(4.5±2.4)岁;患病时间
为3~13d,平均为(7.9±2.3)d。

1.2 方法
全部患者都接受红霉素静脉滴注治疗,其中对照组采用2mg/kg·d甲强龙治疗,每日2次,每个疗程为1个星期,坚持治疗4个疗程;而研究组采用10mg/kg·d
甲强龙冲击治疗,每日2次,每个疗程为1个星期,坚持治疗4个疗程。

1.3 观察指标
小儿重症支原体肺炎患者经过有效的治疗后,对其临床症状改善时间以及临
床治疗效果等进行统计分析。

1.4 疗效判定标准
对患者临床治疗效果进行统计,分成显效、有效与无效等3个等级。

患者咳
嗽基本消失,体温完全恢复正常,经胸部影像学检查显示病灶明显减少为显效;
患者咳嗽明显减少,体温有所改善,经胸部影像学检查显示病灶没有明显变化为
有效;患者咳嗽、体温及肺部病灶等临床症状加重或者无变化为无效[2]。

其中,[(显效人数+有效人数)/治疗总数]*100.0%=患者总有效率。

1.5 统计学方法
采用SPSS15.0软件包对数据进行处理分析,选择t进行组间检验比较,通过(x-±s)对计量资料进行表示;选择卡方进行计数资料检验,通过率对计数资料
进行表示,若P<0.05,则显示差异存在统计学意义。

2.结果
2.1 对比分析两组患者的临床疗效
对两组患者临床治疗效果进行统计,其中研究组患者的总有效率为93.33%,
而对照组患者的总有效率为73.33%,研究组的临床疗效明显优于对照组,差异存
在统计学意义(P<0.05)。

具体数据如下表1。

表1 对比分析两组患者的临床疗效[例(%)]
3.讨论
最近几年,小儿重症支原体肺炎呈现着逐年上升的趋势,且众多文献都报道
了由于肺炎支原体导致的闭塞性支气管炎,而引发肺不张难以治愈的患者。

小儿
重症支原体肺炎具有着临床治疗困难,且发病率极高的特点,直接影响患者呼吸
系统,严重的话还会累及其他系统,且出现一系列并发症,对患者的生命安全产
生一定的威胁[3]。

以往临床中常常选择大环内酯类抗生素进行治疗,但是临床治
疗效果较差,严重的话还会影响患者的病情进展,且发生难以治愈以及迁徙等情
况[4]。

其中,甲强龙是一种中效糖皮质激素,和糖皮质激素受体之间具有着非常
高的亲和力,且在抗炎及免疫抑制等方面存在着较强的效果。

相关研究证实,甲
强龙冲击剂量应用在小儿重症支原体肺炎患者中可获得显著的临床疗效,能有效
的提升患者生活质量,改善患者临床症状,缩短患者发热时间[5]。

此次临床研究的结果显示:患者经临床治疗后,研究组患者的总有效率为93.33%,而对照组患者的总有效率为73.33%,研究组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05);研究组退热时间、肺部啰音消失时间以及咳嗽减轻时间等症状改善时间明显优于对照组(P<0.05)。

4.结语
总而言之,甲强龙冲击剂量应用在小儿重症支原体肺炎患者中可获得显著的
临床疗效,能有效的提升患者生活质量,改善患者临床症状,缩短患者发热时间,值得在临床中广泛的关注与应用。

【参考文献】
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疫性血小板减少性紫癜(附2例报道)[A].浙江省中西医结合学会血液病专业委员会
第二次学术年会暨省级继续教育学习班资料汇编[C].2017,11(01):53-55.
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江省医学会儿科学分会学术年会暨儿内科疾病诊治新进展国家级学习班论文汇编[C].2011,6 (11): 35-37.
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