材料科学基础第四张相平衡与相图(1)
材料科学基础第四章相平衡与相图(4)
二、Fe-Fe3C相图分析 1.相图中各点、线、区及意义
液相线- ABCD
线
固相线- AHJECF
: 5个单相区:
•ABCD以上-液相区(L) • AHNA- δ 铁素体区 • NJESGN- γ奥氏体区 •GPQ以左- α 铁素体区 •DFK--Fe3C渗碳体区
•七个两相区:
L+δ、 L+γ、 L+Fe3C 、 •δ + γ、 α + γ 、
图2-29 Fe-Fe3C相图
三条重要的特性线
•GS线又称A3 线:冷却时A向F转变的 •开始线或加热时F向A转变终了线;
• A→F 或 F→A • fcc→bcc或bcc →fcc
•GS线是由G点( A3点)演变而来的, •随着含碳量的增加,奥氏体与铁素 •体的同素异晶转变温度逐渐降低, •从而由A3点演变成了A3线。
S点:共析点(0.77%C) PSK:共析反应线(727 ℃ )也称A1线
AS→FP+ Fe3C 即:A0.77→F0.0218+ Fe3C 共析组织:珠光体 ( P )
图2-29 Fe-Fe3C相图
0.09-0.53%C的所有铁碳合金冷 •至此温度都发生包晶转变:
•0.17%C(包晶)合金,反应前δ和L •的数量匹配得当,反应结束时δ和L •同时耗尽,变为单相奥氏体γ 。
α → Fe3CⅢ
最大的 Fe3CⅢ量: •W (Fe3CⅢ)=0.0218-0.008 •/6.69-0.008=0.33%
室温组织F+Fe3CⅢ 组成相为F+Fe3C
F + 少量Fe3CⅢ
Fe3CⅢ在晶界呈薄片状断续分布, 因量少,对性能影响不大,可忽略 不计。
无机材料科学基础相图热力学基本原理及相平衡PPT课件
3、自由度 (f) 定义: 温度、压力、组分浓度等可能影响系统平衡状态的变量中, 可以在一定范围内改变而不会引起旧相消失新相产生的 独立变量的数目 具体看一个二元系统的自由度。
L f=2
L+A f=1
f =0 E L+B f=1
A+B f=1
A
B
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相律应用必须注意以下四点: 1. 相律是根据热力学平衡条件推导而得,因而只能处理真实 的热力学平衡体系。 2. 相律表达式中的“2”是代表外界条件温度和压强。 如果电场、磁场或重力场对平衡状态有影响,则相律中的 “2”应为“3”、“4”、“5”。如果研究的体系为固态物质,可以 忽略压强的影响,相律中的“2”应为“1”。 3. 必须正确判断独立组分数、独立化学反应式、相数以及限 制条件数,才能正确应用相律。 4. 自由度只取“0”以上的正值。如果出现负值,则说明体系可 能处于非平衡态。
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2. 介稳态 即热力学非平衡态,经常出现于硅酸盐系统中。
如:
α-石英
870 ℃
573℃
α-鳞石英 163℃
1470℃ α-方石英 180~270℃
β-石英
β-鳞石英 117℃
β-方石英
γ-鳞石英
说明:介稳态的出现不一定都是不利的。由于某些介稳态具有 所需要的性质,因而创造条件(快速冷却或掺加杂质) 有意把它保存下来。 如:水泥中的β -C2S,陶瓷中介稳的四方氧化锆 ; 耐火材料硅砖中的鳞石英以及所有的玻璃材料。
B%
B
(1) T1: 固相量 S% = 0 ; 液相量 L%=100%;
(2) T2: S% = M2L2/S2L2 ×100% ;L% =M2S2/S2L2 ×100%
第五章 相平衡和相图-Fe-FeC3相图131104
材料科学基础 第四节 Fe-C相图
三、 Fe- 石墨相图
1. 相图中的线和区 CD——从液相结晶出一次石墨GI; ES ——从奥氏体中析出二次石墨GII; PQ ——从铁素体中析出三次石墨GIII; ECF——共晶反应线,LC E + G PSK ——共析反应线, S P + G 2. Fe- 石墨结晶平衡组织
材料科学基础 第四节 Fe-C相图
二、 Fe- Fe3C
第五章 相平衡与相图
1. 组元和相
(1)Fe为同素异构体,在常压下从高温到低温,具有3个晶态: -Fe , -Fe, -Fe
(2)碳有两种晶态:
金刚石:金刚石结构;石墨:六方结构 (3)在Fe-Fe3C系中有4种晶体相:
• 铁素体( 或F):碳原子溶于-Fe形成的固溶体(体心立方结构);
第五章 相平衡与相图
• 0.09% <C < 0.17 % : L L+
• C = 0.17 %:L L+
• 0.17 % < C < 0.53 % :L L+ L • C > 0.53 %: L
• (固溶体同素异晶转变) 脱溶分解( +Fe3CIII)
脱溶分解( +Fe3CII)
+Fe3C)
共析转变(
• 室温平衡组织: Fe3CII + P +Ld ( Fe3CII + P + Fe3C共晶)
材料科学基础 第四节 Fe-C相图
(7)过共晶白口铁, 4.30%<C<6.69%; • L Fe3CI 共晶转变 L( + Fe3C)Ld
1第一章-相图1 无机非金属材料科学基础 樊先平
2008年2月
材料科学基础-----相平衡
将三个单相区分开的三条界线
代表了系统中的二相平衡状态, oa表示水气二相平衡共存,是 水的饱和蒸气压曲线(蒸发曲 线);ob表示冰气二相平衡共 存,是冰的饱和蒸气压曲线(升 华曲线);oc表示冰水二相共存, 是冰的熔融曲线
三条界线上,温度和压力只有
一个是独立变量,一个参数独立 变化时,另一个参数沿曲线指示 的数值变化,不能任意改变,才 能维持原有的二相平衡,否则就 要造成某一相的消失,此时系统 的自由度为1,是单变量系统。
表系统中的二相平衡状态: AB、BC分别是晶型I和晶型II的升 华曲线 CD是熔体的蒸气压曲线 BF是晶型I和晶型II之间的晶型转 变线 CE是晶型II的熔融曲线
表示系统中三相平衡状态的三相
点有二个: B代表晶型I、晶型II和气相的三相 平衡 C代表晶型II、熔体和气相的三相 平衡
2008年2月
材料系统:
1)
2)
3)
形成机械混合物:不管粉磨得多细,都不能达到相所要 求的微观均匀,都不视为单相,在低共熔温度下从液相 中析出的低共熔混合物是几种晶体混合物,从液相中析 出几种晶体,就产生几种新相。 生成化合物:组分间每形成一个化合物,即形成一种新 相。但根据独立组分定义,新化合物的形成,不会增加 系统的独立组分数 形成固溶体:固溶体晶格上各组分的化学质点是随机均 匀分布的,其物理性质和化学性质符合相的均匀性要求, 故几个组分间形成的固溶体为一个相
一、热力学平衡态与非平衡态
相图表示的一个体系所处的状态是一种热力学平衡态,
即一个不再随时间而发生变化的状态
体系在一定热力学条件下从原来的非平衡态变化到该条
件下的平衡态,需要通过相与相之间的物质传递,故需要 一定的时间,时间的长短,依系统性质而定,由相变过程 动力学因素决定
材料科学基础第四张相平衡与相图(2)
以含Ni=30%的Cu-Ni合金为例: 以含Ni=30%的Cu-Ni合金为例: Ni=30% 合金为例 t1以上:单相的L, 冷却时只 t 以上:单相的L, 是降温不发生状态的变化. 是降温不发生状态的变化. 是降温不发生状态的变化
冷到t1:发生匀晶转变,凝固 冷到t 发生匀晶转变, 冷到 出固溶体α1 (含高熔点组元 出固溶体α 出固溶体 Ni较多),而液相的成分为L1 Ni较多),而液相的成分为 Ni较多),而液相的成分为L 与合金的成分相同. 与合金的成分相同. 与合金的成分相同 t1温度下相的相平衡关系为 t L1→α1 . 运用杠杆定律得出的α1量很少, 运用杠杆定律得出的α 运用杠杆定律得出的 量很少, 几乎为另,此时结晶刚刚开始. 几乎为另, 几乎为另 此时结晶刚刚开始.
固溶体平衡凝固时液,固两相相对量 固溶体平衡凝固时液, 固溶体平衡凝固时液 的变化:可以用杠杆定律确定. 的变化: 的变化 可以用杠杆定律确定.
固溶体合金平衡凝固示意图
⑶ 有极值的匀晶相图
具有极小点或极大点的匀晶 具有极小点或极大点的匀晶 相图. 相图. 相图 对应极点处液固两相的成分 对应极点处液固两相的成分 相同,其凝固过程为等温反应. 相同, 相同 其凝固过程为等温反应. 应用相律时要予以修正,因为 应用相律时要予以修正, 应用相律时要予以修正 该处的化学成分不变,所以确 该处的化学成分不变, 该处的化学成分不变 定系统状态的变数就减少一个, 定系统状态的变数就减少一个, 定系统状态的变数就减少一个 即 f=2-2=0. 极大点的匀晶相图比较少见. 极大点的匀晶相图比较少见. 极大点的匀晶相图比较少见
⑵平衡凝固 平衡凝固:凝固过程是在极其缓慢冷 平衡凝固: 却条件下凝固. 却条件下凝固. 平衡组织:在极其缓慢冷却条件下凝 平衡组织: 固所得到的组织. 固所得到的组织. 因速度十分缓慢, 因速度十分缓慢,原子能够进行充分扩 散,在凝固过程的每一时刻都能达到完 全的相平衡. 全的相平衡. 以含Ni=30% Cu-Ni合金为例 Ni=30%的 合金为例, 以含Ni=30%的Cu-Ni合金为例,来分析单 相固溶体合金的平衡凝固过程. 相固溶体合金的平衡凝固过程.
《材料科学基础教学课件》第一章-相图
在化学工业中的应用
化工过程控制
相图可以用来预测不同成分和温 度下的相态和物性,为化工过程 的控制提供依据,确保生产过程
的稳定性和安全性。
化学反应研究
相图可以用来研究化学反应过程中 物质的状态和性质变化,有助于深 入理解化学反应机理和反应条件的 选择。
分离技术应用
相图可以用来指导分离技术的选择 和应用,例如利用相图的溶解度曲 线进行萃取分离或结晶分离。
04
相图的应用
在材料科学中的应用
合金设计
相图是合金设计的基础,通过相 图可以确定合金的成分范围以及 各相的组成和性质,从而优化合 金的性能。
热处理工艺制定
利用相图可以确定合金在不同温 度下的相变过程,从而制定合理 的热处理工艺,优化材料的显微 组织和力学性能。
新材料研发
相图为新材料研发提供了理论指 导,通过研究不同成分和温度下 的相变规律,可以发现具有优异 性能的新型材料。
实验法是绘制相图最直接和可靠的方 法,但需要耗费大量的时间和资源。
实验法通常需要使用精密的实验仪器 和设备,如热分析仪、X射线衍射仪、 扫描电子显微镜等,以获得精确的数 据。
计算法
计算法是根据物质的分子或原 子模型,通过计算机模拟计算 物质之间的相平衡关系。
计算法可以快速地预测物质的 相平衡关系,但需要建立准确 的分子或原子模型,且对计算 资源的要求较高。
在冶金工业中的应用
钢铁冶金
01
钢铁冶金过程中涉及大量的相变和相分离,相图是指导钢铁冶
金工艺的重要工具,有助于优化炼钢和连铸连轧工艺。
有色金属冶金
02
在有色金属冶金中,相图可以用来确定合金的成分和温度范围,
优化熔炼、浇注和凝固工艺,提高产品的质量和性能。
潘金生《材料科学基础》(修订版)(章节题库 相 图)【圣才出品】
第6章 相 图一、选择题1.在二元系合金相图中,计算两相相对量的杠杆法则只能用于()。
A.单相区中B.两相区中C.三相平衡水平线上【答案】B2.根据三元相图的垂直截面图,可以()。
A.分析相成分的变化规律B.分析合金的凝固过程C.用杠杆法则计算各相的相对量【答案】B3.在CaO-Al2O3-SiO2系相图中有低共熔点8个、双升点7个、鞍形点9个,按相平衡规律该系统可划分成()分三角形。
(鞍形点为界线与连线的交点)A.8个B.7个C.9个D.15个E.22个二、填空题图6-1是A-B-C三元系成分三角形的一部分,其中X合金的成分是______。
图6-1【答案】20%A-40%B-40%C三、判断题相图表示的是体系的热力学平衡状态。
()【答案】√【解析】相图狭义上是用来表示相平衡系统的组成与一些参数(如温度、压力)之间关系的一种图;广义上是指在给定条件下体系中各相之间建立平衡后热力学变量强度变量的轨迹的集合表达。
相图表达的是平衡态,严格说是相平衡图。
1.结线答:结线是指两平衡相成分点之间的连线。
2.相图答:相图是描述各相平衡存在条件或共存关系的图解;也可称为平衡时热力学参量的几何轨迹。
五、简答题1.图6-2为Fe-W-C三元系的液相面投影图。
写出1700℃、1200℃、1085℃的四相平衡反应式。
选择一个合金成分其组织在刚凝固完毕时只有三元共晶。
图6-2答:(1)各四相平衡反应式分别为:1700℃:L+WC+W→η;1200℃:L +η→WC+γ;1085℃:L→γ+WC +Fe 3C 。
(2)Ⅰ合金成分其组织在刚凝固完毕时只有三元共晶。
2.请在图6-3所示的Pb-Bi-Sn 相图中:(1)写出三相平衡和四相平衡反应式;(2)标出成分为5%Pb、65%Bi 与30%Sn 合金所在位置,写出该合金凝固结晶过程,画出并说明其在室温下的组织示意图。
图6-3答:(1)三相平衡反应式:E 2E 线:L→Bi+Sn ;E 1E 线:L→Bi+Pb ;E 点为四相平衡,其反应式为L→Bi+Sn +Pb 。
相图与相平衡PPT课件
1200
同成分点:
1100
铁 电
48.4% Li2O
1000
相 变
51.6% Nb2O5
固溶体结构式:
Li0.938 NbO2.969
Nb2O5 46 48 50
摩尔分数
52 Li2O
非化学计量比 !!
Li2O Nb2O5 二元系相图(部分)
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同成分生长会给晶体带来大量的本征缺陷,如 高达摩尔分数 1%的反位铌( N)bL和i 摩尔分数 的4锂%
1875 1835
MP
LG
LP
PG
1865
G : 3Y2O3 • 5Al2O3 YAG
M : 2Y2O3 • Al2O3
M G
Y2O3 M
P
摩尔分数
G Al2O3
Y2O3 Al2O3 二元系相图(部分)
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ⅱ)助熔剂法生长 (稳定化合物、固态相变)
1700 1600 1500 1400 1300
• 一个相中可以包含几种物质(组元)
• 一种物质可以形成几个相
通常将具有 n 个独立组元的系统称为 n 元 系统。只有在特定条件下,独立组元和组元的 含义才相同。即
• 系统中不存在化学反应
• 同一相内不存在浓度制约关系
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ⅲ)自由度(数)
在不引起旧相消失和新相产生的前提下, 可以在一定范围内独立改变的 (如相数、相态、 组成、温度和压力等)的最大数目称为相平衡 体系在指定相态下的自由度数。
相图是描述多相平衡体系中相的存在状 态和变化规律与成分、温度及压力等之间 关系的一种热力学图示。相图是将晶体生 长与热力学联系起来的媒介,具有直观性 和整体性的优点。
材料科学基础课件-第五章相平衡与相图第一节第二节第三节第四节
(L+ α 、L+ β、 α+β ),f=1;1个三相共存区 (ced水平线,处于两相区之间) L→α+β,f=0。
二元系相图
二元系相图
③共晶线:ced水平线,e点为共晶点,共晶温度、 共晶合金;c至e为亚共晶合金;e至d为过共晶合 金。三相平衡时,任意两相之间必然相互平衡, 也可用杠杆定律计算各相的含量。
而对凝聚系统P影响不大,f=c-p+1
第五章 相平衡与相图
第二节 单元系相图
单元系相图
f=c-p+2=1-p+2=3-p,1≤p ≤3 T、P一定时,f=1-p,所以f =0,系统状态固定。 一、相图的表示及测定方法 如右图水的相图。 二、相图分析 1、每一点对应某种状态, —状态点、表象点或示态点。 2、单相区:c=1,p=1,则f=2, 所以T、P可在一定范围内任 意变化。
二元系相图
②相区:3个单相区(L、 α、β),3个两相区(L+ α、L+ β、 α+ β),1个三相共存区:(L + α+ β)
二元系相图
(2)平衡凝固 ①w(Ag)=42.4% ,合金Ⅰ
2:d p c c6 6..3 3 6 6 1 4..5 4 0 24.8 2% 3 Ld d p c4 6..4 3 2 6 1 1..5 5 0 05.1 7% 7
材料科学基础4-4相图的热力学基础4-5
三.三元匀晶相图
后退 下页
on W β= mn ×100%
Wα=
mo mn
×100%
后退
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3、匀晶相图的平衡结晶过程分析 四 具有两相共晶反应的三元系相图
(1)相图分析(图5-88所示)
1)面及相区
液相面:abe´e,ce´e. 固相面aa´b´b,cc´d. 液固两相区aa´b´e´eab为L+α两相区 ce´edc´e´为L+β两相区.
(2)通过三角形顶点的任一直线。 位于该直线上的三元系材料,它们 所含的由另两个顶点所代表的两组 元含量之比是一定值。图5-78中CE 线上的各种成分。
●等腰三角形法
后退
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三元系中以两个组元为主,而第三组 元的浓度很低,可用等腰三角形。
●直角三角形法
三元系中以一个组元为主,其 余两个组元的浓度都相当低时,可 用直角三角形法。如图5-79。
μi(j) =
∂Gi ∂χi
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如图溶液的成分为 χ,可过曲线上与 此成分对应点作切
线,与纵轴的交点 a、b的吉布斯自 由能值便是组元A、 B再成分为χ溶体 中的化学位。
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2、相图中的相平衡 (1)多相平衡条件
1
2
3
k
i
i
i
i
若组元在各相中的化学位不相等,这个组 元就会从化学位高的相中向化学位低的相 发生迁移,使系统的自由能降低,直到它 在各相中的化学位相等为至,可见,溶液 中化学位梯度是物质迁移的驱动力。
水平截面:
可用杠杆定律及重心法则求相对量、某 温度下相的状态。
垂直截面:
不能用杠杆定律及重心法则求相对量、 不同温度下的冷凝过程。
材料科学基础4相图-作业习题_图文
A
30 50
B
二元相图习题
7.已知和渗碳体相平衡的α-Fe固溶度方程为: C=2.55exp(-11.3×103/RT) (%,质量) 设想碳在奥氏体中的溶解度方程也呈类似类型,试根据 铁碳相图列出该方程。(江苏大学,2005年,16分)
C=Aexp(-Q/RT)
C=22.3exp(-2.8×103/RT)
二元相图习题
1.画出Fe-Fe3C相图,填写各区的组织组成物。(6分) 2.分析含碳0.65%(2005年为0.4%)的铁碳合金的平衡结晶过 程,画出其冷却曲线和室温时的显微组织示意图。(8分) 3.用杠杆定律计算该合金在室温时的组织组成物和相组成物的 量。(8分) (合肥工业大学,2004年,2005年)
二元相图习题
4. 如图所示为Cu-Sn合金 相图, Cu-0.1Sn合金液体置于内 腔为长棒形的模子内,采 用顺序结晶方式,并假设 液相内完全混合,固/液界 面为平直状,且固相中无 扩散,液相线与固相线为 直线,试分析计算从液相 中直接结晶的α相与γ相的 区域占试棒全长的百分数 。
二元相图习题
第七节 相图的热力学解释
1000
700
500
A 25 50
B
二元相图习题
3. 已知A(熔点600℃)与B(熔点500 ℃ )在液态无限 互溶,固态时A在B中的最大固溶度(质量分数)为 0.30A,室温时为0.10A;但B在固态和室温均不溶于A。 在300 ℃时,含B 0.4的液态合金发生共晶反应。绘出AB合金相图。分析含A 0.20的合金在室温下组织组成物和 相组成的相对含量。
二元相图习题
8. 一块碳钢在平衡冷却条件下,显微组织中含有50%珠 光体和50%铁素体,问: 1.此合金中碳浓度为多少?(5分) 2.若合金加热到730 ℃,在平衡条件下将获得什么显微 组织?(5分) 3.若合金加热到850 ℃,又将得到什么显微组织?(5分 ) (江苏大学,2004年)
材料科学基础第四章相平衡与相图(3)
acb - 液相线;adpb -固相线
线
df–α固溶体的溶解度曲线 pg-β固溶体的溶解度曲线 dpc水平线 - 包晶转变线,
p点 - 包晶成分点,
点
•其对应的温度tp- 包晶转 •变温度 。
相区
•三个单相区 : • L、α和β相区; •三个双相区: • L+α、L+β、α+β相区; •三相共存于dpc线 : • L+α+β
当系统为f点所对应的成分时,冷至合 晶温度tf,将发生合晶转变 。 •反应式 :L1c+L2d →γf •合晶转变:由两个成分一定的液相恒 •温下形成一个均匀固相的转变。 成分在c-d之间的合金,在tf温度时都 将发生合晶反应,反应后,液相仍有剩 余,随温度降低发生其它转变。
6.其他二元相图 •⑴ 熔晶相图 •熔晶转变:由一个已结晶的 •固相在恒温下转变为一个液 •相和另一个固相。即发生固 •相的再熔现象。 •如图5-30Fe-B二元相图 •熔晶转变线:水平线1381℃ •反应式:δ → γ + L
•在实际冷却条件下,包晶反应常不 •能进行到底,终了得到成分不均匀 •得非平衡组织,包晶转变产生的不 •平衡组织,可以通过长时间扩散退 •火来减少或消除。
2点以下:继续冷却,由于Pt在β相中的溶解度随温度降低沿pg线逐 渐减少,所以 β → αⅡ。 合金在室温下的组织: β + αⅡ 组成相: 由杠杆定律求得: αⅡ=3g/fg β=1-αⅡ α + β
结晶过程: L→L+α→L+α+β→β→αⅡ+β 匀晶反应+包晶反应+脱溶转变
② 合金Ⅱ(10.5-42.4% Pt-Ag) 冷至1点时: L →初晶α
•1-2点之间: 随温度的降低,α相不断增加,液相L不 •断减少,液相L和α相的成分分别沿ac和ad线变化。
相平衡与相图-材料科学基础-05
3
g
⎡F = 0
⎤
L
⎯F⎯=2→ 1F⎯=1L⎯→⎯α →
e
⎢ ⎢
L
→
α
+
β
⎥ ⎥
S: 1’
⎢⎣ L → 0
c→2
⎥⎦
⎜⎜⎝⎛
c d
→ →
f g
⎟⎟⎠⎞
3
亚共晶合金
过共晶合金
包晶相图 T
Lc+αd→βp L
d
P
α+β
c β
Pt
Ag
L L+α L+β β β+αⅡ
t
Ⅱ
1’
1
αd 2
C
P
ωα
=
2c dc
步
Ni(70%)-Cu
冷
曲 线
t/℃
Ni(50%)-Cu Ni
Ni(3C0u%)-Cu
a2a3
b01452
a1
b3
a0
b1 b2
1083
a0 1083
O
时间
Cu
(a)
L a2
a1 b2 b1
a3
1452 b0
b3
a
30 50 70
ω(Ni)/%
Ni
(b)
热分析法建立Cu-Ni相图
(a).冷却曲线;(b).相图
三.相平衡
1.平衡:各相的化学热力学平衡
2.相平衡条件 不含气相的材料系统,处于热力学平衡时:dG=0
多元系统的吉布斯自由能:
G = f (T , p, n1, n2 ""),
对其进行微分运算得
∑ dG
=
⎜⎛ ⎝
材料科学基础.第四章
(1)平衡凝固溶质分布 冷却时固相的溶质分布
这种情况下,冷速极其缓慢, 固体、液体中溶质原子充
分扩散。凝固结束时,各部分成分都为Co,无偏析产生,如图
中的Co水平线。
(2)实际凝固(正常凝固)溶质分布 溶质分布及表达式见图。 ①液体中溶质完全混合--偏析严重,左端纯化; ②液体中溶质完全不混合—比较符合实际凝固; ③液体中溶质部分混合。
f=c-p+1(←f=c-p+2,温度、压力) 自由度数是指在木改变系统平衡相的数目的条件厂,可独立改变
的,不影响(影响/决定体系状态)合金状态的因素(如温度、压 力、平衡相成分)的数目。
自由度数的最小值为零,f =0时发生恒温转变,例如纯金属结 晶、二元合金的三相平衡转变、三元合金的四相平衡转变等。
1
4( 3
h2 hk k 2 a2
)(
l c
)2
六方系
对复杂点阵(体心立方,面心立方等),要考虑晶面层数的增加。 体心立方(001)面之间还有一同类的晶面(002),因此间距减半。
1.2.4 晶体的极射赤面投影
通过投影图可将立体图表现于平面上。晶体投影方法很多, 包括球面投影和极射赤面投影。
不平衡凝固的冷速越快,平均成分线的偏离越大。合金内部成分
不均匀现象称为偏析,晶粒内部成分不均匀称为“晶内偏析”, 树
枝晶内的偏析称为“枝晶偏析”。生产中用扩散退火(均匀化退 火)
4.固溶体合金凝固时的溶质量分布 合金凝固时的溶质重新分布,导致宏观偏析和微观偏析并对 晶体的生长形态产生很大影响。 匀晶合金冷却时,固相浓度CS与液相浓度CL的比值K0= CS/CL, 称为平衡分配系数,如图示。 讨论图4.7水平放置的圆 棒容器中,合金液体的定
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化学位: 当温度、压力不变因组元增加一个摩尔, 引起吉布斯自由能的变化,就是组元的化 学位或偏摩尔自由能。它代表了系统内物 质传递的驱动力。
组元2在β相 中化学位等于其 在α相中的化学位 推演如下:
多元系统的吉布斯自由能是温度、压力及各组元摩尔 数n1、n2…….函数,即可写成 G=f(T、P、n1、n2……….)
二元系中,三相平衡的热力学条件是每个组元在各相中的化学位相等,即 μα1=μβ1=μγ1 μα2=μβ2=μγ2 多元复相平衡的普遍条件是每个组元在各相中的化学势都必须彼此相等,即 μαi=μβi=μγ i =…=μPi
其中,α、β、γ…P表示合金中存在的相,i代表合金中的第i个组元 。 μPi则表示P相中i组元的化学位,即上标表示平衡相,下标表示组元。
温度与压力都能变动的情况
二、 SiO2系统相图 •也有晶型变化:
(<573℃)低温型α-SiO2 (α-石英) (573℃-870℃) 高温型β-SiO2 (β-石英) (870℃-1470℃) 磷石英β2-SiO2 (β2-磷石英) (1470℃-1713℃) 方石英β-方SiO2 这四种不同晶体结构的SiO2存在 的温度、压力范围不同
•确定两平衡相的相对量: •将成分坐标当作杠杆,以合金的成分点为 •支点,Wα和WL看成作用于a、b两点的力, •则与力学上的杠杆定律一样,即 • WL/Wα=0b/a0 •上式表明合金在两相区内,两平衡相的相 •对量之比与合金成分点两边的线段长度呈 •反比关系。
•合金中两平衡相的含量也可用下式表达: Wα%=(C-CL)/(Cα-CL) =a0 /abχ100% WL%=(Cα-C)/(Cα-CL) = 0b /ab χ100% 在两相区内,温度一定时,两相的质量比 是一定的。
4.将各临界点分别投到对应的合金成分、温度坐标中,每个临界点 在二元相图中对应一个点。 •5.连接各相同意义的临界点(开始点或终了点)就得到了Cu—Ni合金 •的二元相图。
相图中的线、区
液相线:由凝固开始温度(上临界点)连 接起来的线; 固相线:由凝固终了温度(下临界点)连 接起来的线。
相区:相图中由相界线划分出来的区域, 表明在此相区内存在的平衡相类型和数目。 液相线之上:所有合金均为液相(L); 固相线之下:所有合金均为单相固溶体 ( α); 液相线与固相线之间:所有合金均为液相 和固溶体两相共存( L+ α )。
2.二元相图测定方法
二元相图的测定是根据各种成分材料的临界点绘制。 临界点:是表示物质结构状态发生本质变化的临界相变点。
测定材料临界点有两种方法类型: 动态法:热分析法、膨胀法、电阻法 静态法:金相法、X-ray衍射分析法 这些实验方法都是以物质相变时,伴随发生某些 物理性能的突变为基础而进行的。 为了测量结果的精确,通常必须同时采用几 种方法配合使用。
三、相平衡 1.平衡 相变:一个相转变为其它相的过程。
相平衡状态: 宏观上系统中参与相变过程的各相长时间不再互相 转化(指成分和相对量)时所达到的平衡。 相平衡属于动态平衡,微观上组元不停地通过各相 界面进行迁移的速度相等。
2.相平衡条件 二元系中,两相平衡的热力学条件是每个组元在各相中的化学位相等,即 μα1=μβ1 μα2=μβ2
由于纯铁在固态具有同素异构转变,因 此在α-Fe 、 γ-Fe和δ-Fe相区之 间,有相应的转变线分开。 在各转变线上纯铁以两相共存:如液、 气两相共存,液相与δ-Fe两相共存。
在各转变线的交点为三相共存: 气相、 α-Fe和γ-Fe ; 气相、 γ-Fe和δ-Fe ; 气相、液相和δ-Fe三相共存。
•杠杆定律的适用范围: •(1)只适用于相图中的两相区; •(2)只能在平衡状态下使用 •(3)支点为合金的成分点,两个 •端点为给定温度时两相的成分。
注意使用相律有一些限制: (1)只适用于热力学平衡状态,各相温度相等 (热量平衡)、各相压力相等(机械平衡)、各相 化学势相等(化学平衡)。 (2)只表示体系中组元和相的数目,不能指明组元 和相的类型和含量。 (3)不能预告反应动力学(即反应速度问题)。 (4)f≧0
第二节 单元系相图
它主要用来反映纯元素或纯化合物的相图。 在压力不变(如一个大气压)时,只需一个温度 坐标表示; 当温度和压力改变时,它需要用温度、压力两个 坐标轴表示,即用一个二维平面表示。
Cu-Ni合金匀晶相图为例:
在t1温度下,成分为C的合金处于L+α 两相共存状态。 确定两平衡相的成分: C成分的合金在t1温度时,表象点为0,过 表象点做一水平线(等温线),该线与液 相区边界交点为a,所对应的成分为t1温度 下液相成分CL,与固相交点为b,所对应 成分为t1温度下固相成分Cα。 C成分的合金在t1温度时: 液相成分CL,固相成分Cα。 在两相区内,温度一定时,两相的成分是 确定的.
表象点:图中的每一点表示一定成分的合 金在一定温度时的稳定相状态。 图5-5 Cu-Ni合金相图
二、杠杆定律
杠杆定律:是利用相图确定和计算合金在两相区中, 两平衡相的成分和相对量的方法,由于它与力学中 的杠杆定律很相似,故称为杠杆定律。
方法: a.确定两平衡相的成分(浓度) 。 b.确定两平衡相的相对量(在两相区内,温 度一定时,两相的质量比是一定的)。
第三节
二元系相图
恒压下: 根据相律:f=C-P+1=2-1+1=2,二元系最大自由度数f=2 影响因素:温度和成分。二元相图是平面图形:表示二元系统相的平 衡状态与温度、成分关系的。又称平衡图:相图中表明的是热力学平 衡状态。
一 、相图的表示和测定方法
1.二元相图的表示方法 纵轴表示温度,横轴表示成分: 二元系由于合金有成分变化,所以其相图需用纵、横两个坐标轴表示。 如果合金系由A、B两组元组成,横坐标一端为组元A,而另一端为组 元B,那么体系中任一成分合金都可以在横坐标上找到相应的点。
说明:α相和β相两相平衡的必要条件是:每个组元在各相中化学位相等。 组元2从α相自动转移到β相的条件就是: μ2β-μ2α<0 dG<0
四、相律
表示在平衡条件下,系统的自由度数、组元数和相数之间 的关系,是系统的平衡条件的数学表达式。 相律数学表达式:f = c - p + 2 式中 p —平衡相数 ; c —体系的组元数; f —体系自由度数 ; 2-温度和压力
自由度数f:是指在保持合金系平衡相的数目不变的条件下, 合金系中可以独立改变的、影响合金的内部及外部因素。
在恒压下,相律表达式:f=c-p+1
相律的应用
纯金属单相存在时(恒压下):f =1-1+1=1,其自由 度数为1,即温度是可以独立改变的; 当自由度f=0时,0=1-P+1即P=2,纯金属可以(液-固) 两相平衡共存,此时为恒温状态。
dG=dGα+dGβ =μ2αdn2α+μ2βdn2β
由于系统中的组元2在α、β相中的摩尔数和为常数,即 n2α+n2β=常数,所以— dn2α=dn2β 代入上式: dG=dGα+dGβ=(μ2β-μ2α)dn2β 系统中两相处于平衡状态时: dG=0 因为 d n2β不等于零, 故有 μ2β=μ2α 即 组元2在β相中的化学位(1摩尔组元2在β相的自由能)与组 元2在α相中的化学位相等。
同素异晶转变-物质在不同温度(或压力)下晶体结构发生的变化, 转变前后的固相称为同素异晶体。
常压下纯铁的相图和冷却曲线 熔点以上为液相L,冷却到熔点温度 1538℃时发生凝固,结晶出体心立方结 构的δ-Fe; 继续冷却到1394℃时,纯铁发生同素异 构转形成面心立方结构的γ- Fe ; 温度继续降低到912℃时,纯铁又发生 一次同素异构转变形成体心立方结构 的α - Fe 。
杠杆定律的证明: •合金总重量为W,成分为C •液相的重量为WL,成分为CL •固相的重量为Wα,成分为Cα • W=WL+Wα (1)
•因为固相中含溶质组元的量加上液相中含 •溶质组元的量,应等于合金中含溶质组元 •的量,则有: •WL×CL+Wα×Cα=WC (2) •(1)式代入 (2) •WL(C-CL)=Wα(Cα-C) •WL×a0=Wα×0b 可变换为 •WL/Wα=0b/ a0
对吉布斯自由能的微分式可写成 dG=-SdT+VdP+Σμidni 式中:S、V 系统总熵和总体积 ;Σμi dni是因组元含量的改变而引起 的系统自由能的变化。 多组元组成的多相系统有若干个相(α、β、γ…….),在恒温、 恒压下,每个相的自由能微分为: dGα=μ1αdn1α+μ2αdn2α+…………. dGβ=μ1βdn1β+μ2βdn2β+…………. •若系统中只含有α、β两相,那么使极少量的组元dn2摩尔从α相中 •转移到β相中,引起系统自由能的变化为:
材料科学基础 电子讲义
刘智勇 副教授
天津理工大学 材料学院
第四章 相平衡与相图
第一节 相与相平衡 一 、组元 : 构成材料的最简单、最基本、可以独立存在的物质 二 、相: 在一个体系中,结构相同,成分和性能均一,并以界 面 相互分开的均匀部分。 1 .相与相之间有界面 2.在界面处物质的性质要有突变。 3.平衡相的种类 气体、液体、固体
二元系金属结晶两相平衡(恒压下): f=2-2+1=1,其自由度数为1,说明有一个可变因 素,表明它在一定(T)范围内结晶; 二元系三相平衡,f=2-3+1=0,此时温度恒定, 三相成分恒定不变,各因素恒定。
相律是检验、分析和使用相图的重要工具。利用它 可以分析和确定系统中可能存在的相数,检验和研 究相图。
纯铁以单相存在时;f=1-1+1=1, 即温度是可以独立改变的,而不会 改变相的数目。 纯铁在其熔点和同素异构转变点时;自由度f=0时,由相律可知 P =2 此时可以两相平衡共存,此时是恒温状态。L相与δ-Fe ; δ-Fe与γ-Fe ;γ-Fe与α-Fe 两相平衡共存。
当温度和压力同时改变时纯铁的相图, 如图示。在不同的温度和压力时,纯铁 所处的状态不同,出现固、液、气三种 状态。