赛诺菲以创新引领罕见病研发与诊疗
国外医药企业智能化案例
国外医药企业智能化案例在国外，医药企业正在不断探索智能化技术以改善药品研发、生产、销售和服务的效率和质量。
以下是一些国外医药企业智能化案例：1. 辉瑞制药：辉瑞制药正在利用人工智能技术改进药物研发过程。
该公司与IBM合作开发了一款基于人工智能的药物发现平台，该平台可以通过分析大量数据来预测潜在的药物候选者。
此外，辉瑞制药还使用人工智能技术来改善生产过程的监控和质量控制，以提高效率和减少错误。
2. 诺华制药：诺华制药正在探索使用人工智能技术来改善患者管理和医疗服务。
该公司开发了一款基于人工智能的移动应用程序，可以帮助医生更好地管理患者，并提供个性化的用药建议和健康指导。
此外，诺华制药还使用人工智能技术来加速药物研发过程，提高研发效率和降低成本。
3. 默克制药：默克制药正在利用人工智能技术来改善药物生产和质量控制。
该公司使用人工智能技术来监测生产过程，预测设备故障和产品质量问题，并及时采取措施解决问题。
此外，默克制药还使用人工智能技术来分析临床试验数据，以便更好地了解药物效果和安全性。
4. 赛诺菲：赛诺菲正在利用人工智能技术来改善疫苗研发和生产过程。
该公司使用人工智能技术来分析病毒基因组数据，以快速开发针对新型病毒的疫苗。
此外，赛诺菲还使用人工智能技术来提高疫苗生产过程的自动化和智能化程度，以提高效率和降低成本。
5. 礼来制药：礼来制药正在利用人工智能技术来改善药品销售和市场营销。
该公司使用人工智能技术来分析市场趋势和客户需求，以制定更加精准的销售和营销策略。
此外，礼来制药还使用人工智能技术来监测药品销售情况，及时发现和解决市场问题。
这些案例表明，国外医药企业正在积极探索智能化技术在药品研发、生产、销售和服务中的应用，以提高效率和降低成本。
随着人工智能技术的不断发展，未来将有更多的医药企业将智能化技术应用于其业务中，以提高整体竞争力。
赛诺菲成立亚太研发总部,开发亚太地区创新潜能
可持续增长 。
式持 续指 数增 长 或爆 炸增 长模 式 ，
产品层级 仍然是 “ 重 磅 炸 弹 ” 丛
ห้องสมุดไป่ตู้生。
重 磅 生 物 制 药 可 以 划 分 为 ＴＮ Ｆ
官 魏 巴赫 、业 界 著名 的意 见领 袖 、
政府 代 表和 世界 顶尖 的专 家学 者 。
通 过 加 强 与 公 司 内 部 及 外 部 机 构 的
的市 场销售 额 等情 况进 行 了分 析 ，
并预 计２ ０ １ ４ 年该 行业 全球 销售 额将
类 似 物 、重 组 凝 血 因子 等 几 个 大
类 ，Ｔ Ｎ Ｆ 抗 体类 以３ １ ６ 亿美 元三年 蝉 联 冠军 ，其 次 为癌症 抗体 、胰 岛 素 及其 类 似物 、炎 症抗 体 ，成 为生 物 制 药领 域 的新 “ 四大 金 刚” （ 前 四 大 金 刚 ：人 胰 岛素 、人生 长激 素 、 干 扰素 、促 红细胞 生 成素 ），虽然
资产 。我 们计划 尽 快将 全球 所有 研 发项 目引 入亚 太地 区 ，加速 推 动 以 患者需求 为导 向的科学研究 。” 亚太 研 发 总部 是 继波 士 顿 、北 美 、法 国和德 国之 后 ，赛诺 菲 在全 球设 立 的第 五个研 发 总部 。作 为 全 球研 发 网络 的组成 部 分 ，各 研 发 总
抗体 、癌 症抗 体 、病 毒抗 体 、促红
细胞 生成 素 、促 卵泡 激素 、干 扰素 １ ３前 ，有 研 究人 士 综合 ５ ０ 家全 球 性 企业 近 １ ０ 年 的年度 报 表等 官方 资料 ，就 重磅 生物 制药 行业 这 几年
、
干扰 素 Ｂ、粒 细 胞集 落刺 激 因
协 同配 合 ，亚太 研 发总部 旨在全 面 提升亚太地 区新药研发 的创新力 。
创新药物开发解决罕见病患者药物供应问题
创新药物开发解决罕见病患者药物供应问题随着科技的不断进步和医学的发展，越来越多的罕见病患者得到了更好的治疗机会。
然而，由于罕见病患者数量较少，药物供应问题成为了制约罕见病治疗的一个重要因素。
为了解决这一问题，创新药物开发成为了一种有效的途径。
一、创新药物开发的意义罕见病患者的数量较少，传统药物研发往往无法满足其需求。
而创新药物开发则可以针对罕见病的特殊需求进行研究和开发，提供更加有效的治疗方案。
创新药物开发不仅可以改善罕见病患者的生活质量，还可以为医学研究和临床实践提供宝贵的经验和数据。
二、创新药物开发的挑战创新药物开发面临着许多挑战。
首先，罕见病的病因和发病机制往往复杂多样，需要进行深入的研究和分析。
其次，罕见病患者数量较少，临床试验的样本量有限，导致数据的可靠性和代表性受到影响。
此外，创新药物的研发周期长，成本高，需要投入大量的人力、物力和财力。
三、创新药物开发的解决方案为了解决罕见病患者药物供应问题，创新药物开发需要采取一系列的解决方案。
首先，加强科研力量，提高对罕见病的认识和理解。
通过深入研究罕见病的病因和发病机制，可以为创新药物的开发提供更加准确的目标和方向。
其次，加强国际合作，共享资源和信息。
罕见病患者数量较少，各国之间的合作可以扩大样本量，提高数据的可靠性和代表性。
此外，加强政策支持，提供资金和税收优惠等政策措施，鼓励企业和科研机构参与创新药物的研发。
四、创新药物开发的案例近年来，创新药物开发在解决罕见病患者药物供应问题方面取得了一些重要的进展。
例如，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种针对囊性纤维化患者的创新药物。
该药物通过修复患者体内缺失的蛋白质，改善了患者的症状和生活质量。
此外，欧洲药品管理局（EMA）也批准了一种针对特发性肺动脉高压患者的创新药物。
该药物通过调节血管收缩和扩张，减轻了患者的症状和疼痛。
五、创新药物开发的前景创新药物开发在解决罕见病患者药物供应问题方面具有广阔的前景。
赛诺菲
大幅投资工业 建设，满足中 国市场需求
赛诺菲目前在中国 拥有六家生产基地， 包括北京制药工厂、 杭州制药工厂、杭 州赛诺菲民生健康 药业工厂、南昌梅 里亚动物保健工厂、 深圳赛诺菲巴斯德 疫苗工厂、以及唐 山健康药业工厂。
返回
赛诺菲优质产品
动 罕 疫 健 处 物 见 苗 康 方 保 病 药 药 健
随着人们生活水平的提高以及生活方式的改变，脂肪肝已成为 我国发达地区和富裕阶层最常见的肝病，普通成人脂肪肝患病 率高达10%~30%。如能早期发现和治疗，脂肪肝是可以完全治 愈的，但如不积极治疗，部分患者可能会发展为脂肪性肝炎、 肝纤维化或肝硬化。此外，脂肪肝还会参与2型糖尿病以及心 脑血管疾病的发生与发展，给人类健康带来严重危害。 脂肪肝会导致细胞膜上的磷脂丢失，而多烯磷脂酰胆碱主要是 对肝细胞膜进行修复。服用多烯磷脂酰胆碱，可以补充丢失的 磷脂，促进肝细胞膜的再生和稳定。
赛诺菲中国
• 赛诺菲是一家全球领先的多元化医药健康企业，以 患者需求为本，研究、开发并推广创新的治疗方案。 赛诺菲在七大增长平台拥有核心优势：糖尿病治疗 方案、人用疫苗、创新药物、健康药业、新兴市场、 动物保健和罕见病（健赞）。2012年，赛诺菲净销 售额达349.47亿欧元。 • 赛诺菲一直以来秉承对中国的承诺。30年前，赛诺 菲在中国开设办事处，跻身首批进入中国的跨国制 药企业。赛诺菲目前在中国拥有7000余名员工，是 国内增长最快的医药健康企业之一。赛诺菲在中国 的总部位于上海，并在北京、天津、沈阳、济南、 上海、杭州、南京、武汉、成都、广州和乌鲁木齐 共设11家区域办公室。
6. 生物内科疾病
① 高磷血症。
诺维乐® (碳酸司维拉姆) 是全新的非钙非金属的磷结合剂，用于控制正在接受透 析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症。 -诺维乐强效降磷，长期使 用无蓄积，耐受性良好。司维拉姆作为治疗高磷血症的一线药物具有较高的成 本效果比。
赛诺菲医药研发与市场扩张案例分析
赛诺菲医药研发与市场扩张案例分析赛诺菲（Sanofi）是一家全球知名的医药公司，致力于创新研发和市场拓展。
本文将对赛诺菲的医药研发与市场扩张进行案例分析，探讨其成功的策略和实践经验。
1. 公司简介赛诺菲是一家源自法国的全球性医药公司，成立于1973年。
其主要业务包括制药业务、疫苗业务和消费保健业务等。
赛诺菲以创新为核心，不断推动医药科技的发展，致力于改善全球人民的健康状况。
2. 研发创新赛诺菲在医药研发领域取得了显著成果。
公司拥有世界一流的研发团队和设施，致力于开发创新药物和治疗方案。
赛诺菲注重科技合作与创新，与多所大学和研究机构建立了合作关系，共同开展前沿医学研究。
此外，赛诺菲也积极投资于科技创新企业，以获取更多的研发资源和技术突破。
3. 市场拓展赛诺菲在市场拓展方面表现出色。
公司通过战略合作与并购扩大市场份额，并加强在新兴市场的渗透力。
赛诺菲注重产品创新与差异化，不断推出适应市场需求的新产品。
与此同时，赛诺菲也注重与医疗机构、保险公司以及政府等各类合作伙伴建立合作关系，以推广其产品和治疗方案。
4. 本土化战略赛诺菲实施本土化战略，针对不同市场的特点与需求进行定制化的产品开发和市场推广。
公司在全球各地设立了分支机构和研发中心，提高了本地服务水平和市场竞争力。
赛诺菲与当地政府和医疗机构保持良好的合作关系，充分发挥本地资源的优势。
5. 健康管理与教育赛诺菲在健康管理与教育方面做出了积极的努力。
公司提供在线健康管理平台，帮助用户掌握健康信息和管理健康状况。
同时，赛诺菲还开展健康教育活动，提高公众对疾病的认知和预防意识，促进健康生活方式的普及。
6. 社会责任赛诺菲将社会责任视为重要使命，并通过各种方式回馈社会。
公司积极参与公益活动，开展医疗援助和救灾行动，帮助改善健康资源匮乏地区的医疗条件。
此外，赛诺菲还致力于环境保护和可持续发展，推动医药行业朝着更加可持续的方向发展。
综上所述，赛诺菲医药在研发创新和市场拓展方面展现出强大的实力和竞争力。
欧洲制药行业市场研究报告
市场结构特点
欧洲制药市场呈现出高度的集中化特点，少数大型跨国制药公司主导着市场。这些公司拥有强大的研 发实力、丰富的产品线以及全球化的销售网络，使得它们在市场中具有显著的竞争优势。
在研发成果方面，欧洲制药行业在创新药物和生物技术药 物的研发上取得了显著进展，多个新药获得欧盟批准上市 ，为全球患者提供了新的治疗选择。
新药研发技术趋势
基因组学和精准医疗技术的快速 发展为新药研发提供了新的思路 和方法。基于基因测序和大数据 分析，制药公司能够更准确地识 别疾病相关基因和靶点，从而加 速新药研发进程。
线上销售
随着互联网技术的发展，欧洲制 药企业也积极开展线上销售业务 ，为患者提供更加便捷的购药方 式。同时，线上销售也有助于扩 主要企业分析
跨国制药企业
辉瑞制药
作为全球最大的制药公司之一，辉瑞在欧洲市场拥有广泛的产品线 和市场份额，尤其在肿瘤、抗感染和疫苗领域表现突出。
临床试验与审批
欧洲药品管理局（EMA）负责药品的审批和监管工作，确保药品的安全性和有效性。 同时，欧洲制药企业也积极开展临床试验，验证新药的安全性和疗效。
下游销售渠道
医疗机构销售
欧洲制药企业通过医疗机构销售 渠道，将药品销售给医院、诊所 等医疗机构，满足患者的治疗需 求。
零售药店销售
欧洲零售药店是药品销售的重要 渠道之一，患者可以在药店购买 到所需的药品。
大数据和云计算技术在欧洲制药行业 的应用逐渐增多。这些技术能够协助 制药公司进行数据挖掘和分析，从而 优化研发策略、提高临床试验效率以 及加强市场预测等。
赛诺菲的健康与创新医药行业中的企业文化典范
赛诺菲的健康与创新医药行业中的企业文化典范企业文化对于一个公司来说具有极其重要的意义，它是公司内部凝聚力和竞争力的源泉。
在医药行业中，赛诺菲（Sanofi）公司以其杰出的企业文化成为了一个典范。
赛诺菲秉承着“健康与创新”的核心价值观，并以此为基石建立起了一套独特而深入人心的企业文化。
首先，赛诺菲公司致力于提供高质量的医药产品，为全球人民的健康作出贡献。
作为一家全球化的医药公司，赛诺菲将提供可靠、安全且高效的药品作为首要任务。
他们多年来一直秉持着高标准的质量控制体系，在全球范围内建立了一流的生产工艺和严密的质量管理体系。
他们始终以病患为中心，通过不断创新，为患者提供更好的治疗方案和药物。
赛诺菲的产品广泛应用于心血管、肿瘤、中枢神经系统等多个领域，受到了世界各地医生和患者的高度赞誉。
其次，赛诺菲公司鼓励员工的创新和追求卓越。
在赛诺菲的企业文化中，创新是一个核心关键词。
公司搭建了广泛的创新平台，鼓励员工积极提出和实践新想法，推动医药科技的不断发展。
赛诺菲通过内部创新和外部合作，不断引入前沿技术和新兴领域的研究成果，以满足患者的日益增长的需求。
同时，赛诺菲还实行了一系列培训和奖励机制，激励员工拥抱变化，不断提升个人能力和团队协作力。
赛诺菲公司还注重构建积极向上的工作氛围和员工关怀体系。
公司强调团队合作和相互信任，倡导开放式的工作环境和沟通渠道。
举办内部交流会议、团队建设活动等，加强员工之间的交流与合作。
此外，赛诺菲还关注员工的个人成长和福利，提供广阔的发展空间和福利待遇。
他们提供灵活的工作时间制度和培训计划，帮助员工实现个人职业发展与工作生活的平衡。
另外，赛诺菲公司以社会责任为己任，积极参与公益事业和可持续发展。
他们致力于改善全球医疗卫生状况，通过捐赠药品、设立基金会等方式，帮助贫困地区的人们获得医疗救助。
同时，赛诺菲还重视环境保护，在生产过程中注重节能减排，积极探索可持续发展的新途径。
赛诺菲公司的社会责任行动进一步彰显了他们作为行业领导者的企业文化。
病例大赛 赛诺菲 项目介绍
病例大赛赛诺菲项目介绍
赛诺菲参与的病例大赛项目介绍如下：
心血管疾病：赛诺菲在心血管疾病领域有深入的研究和丰富的产品线，包括抗高血压药、降脂药、抗心律失常药等。
通过病例大赛，赛诺菲希望向公众传达心血管疾病预防和治疗的重要性，以及介绍其创新的药物和治疗方法。
糖尿病：赛诺菲也是糖尿病领域的领导者之一，拥有多种降糖药物，包括口服药和胰岛素。
通过病例大赛，赛诺菲可以展示其药物在糖尿病治疗中的优势和效果，同时强调糖尿病管理和控制的重要性。
肿瘤：赛诺菲在肿瘤领域拥有多种创新的产品，包括化疗药物、靶向治疗药物和免疫治疗药物等。
通过病例大赛，赛诺菲可以分享其肿瘤药物在临床应用中的成功案例和经验，同时向公众介绍肿瘤治疗的新技术和新方法。
中枢神经系统疾病：赛诺菲也在中枢神经系统疾病领域有广泛的研究和产品线，包括抗抑郁药、抗焦虑药、抗癫痫药等。
通过病例大赛，赛诺菲可以展示其在中枢神经系统疾病治疗方面的实力和成果，同时提高公众对这类疾病的认知和理解。
内科疾病：赛诺菲在内科疾病领域也有广泛的产品线，包括抗炎药、抗生素、胃肠道药物等。
通过病例大赛，赛诺菲可以介绍其药物在治疗内科疾病中的优势和效果，同时强调内科疾病管理和预防的重要性。
总的来说，赛诺菲通过病例大赛这个平台，可以向公众展示其在医药领域的领先地位和创新能力，同时提高公众对疾病的认知和理解，为促进公众健康做出贡献。
SA公司介绍
失依儿童安排到全日制学
校的“爱心班”学习生活 ，使他们能衣食无忧地完 成义务制教育。
பைடு நூலகம்
10 10
赛诺菲中国 战略性策略：基层医疗事业（PCBU）
11
基层医疗事业部—顺应中国医疗体制改革需求的新生事物
基层医疗事业部： 2011年底，针对县级卫生服务需求，设立的独 立业务运营部门 负责中国基层市场（除核心城市以外）中除赛 诺菲肿瘤产品以外的所有其他产品的营销
ARB类高血压 药品增长为 18% 。 安博维®家族 在ARB类药物 中，销量位居 第二。
7
企业社会责任
8
•企业社会责任
“关助工程”
积极参与人道主 义救灾行动，持 续关注地震致残 伤员。
2008 汶川地震
公司第一时间向中国卫生 部捐赠1500万元人民币， 随后员工自发捐款公司再 次等额配比，与国际助残 组织和当地公益组织合作 开展“关助工程”以帮助 地震致残伤员长期身心康 复和社区融合。
2
•创新研发
哪里有疾病，哪里有患者的需求，我们 就在哪里。 我们致力于发现并开发预防、治疗并治 愈疾病的方案。 我们专注于疫苗和7个主要治疗领域：
加 速 创 新 为 患 者
64
多发性硬化症 糖尿病 肿瘤 罕见病 心血管疾病
种
药品和疫苗正在临床开发阶段
18
种
代谢疾病
免疫功能疾病
药品有望在2015至2020年间上市
使命 • 将赛诺菲的高质量健康服务带给广大基层中国人民 远景目标
• 成为中国基层医疗机构的首选合作伙伴
2016项目规划
---全方位服务于基层医疗体系
•
卫生局局长 医院院长
BASE：卫计委医疗服务标准宣贯项目 （基层医院慢性疾病管理） BASE-HMF：医院管理论坛
世界十强制药排名
世界十强制药排名在当今的全球医疗领域，制药行业扮演着至关重要的角色。
制药公司的研发和生产能力直接关系到人们的健康和生命质量。
让我们一起来看看世界十强制药公司都有哪些。
排名第一的是辉瑞（Pfizer）。
辉瑞是一家拥有悠久历史的制药巨头，在多个治疗领域都有出色的表现。
其研发的新冠疫苗在全球抗疫中发挥了重要作用，使得辉瑞的知名度和影响力进一步提升。
辉瑞在心血管疾病、肿瘤等领域也拥有众多重磅药物，凭借强大的研发实力和广泛的市场覆盖，稳居制药行业的榜首。
紧随其后的是罗氏（Roche）。
罗氏在肿瘤治疗领域一直处于领先地位，其研发的多款抗癌药物为无数癌症患者带来了希望。
同时，罗氏在免疫治疗和诊断领域也有着卓越的成就，通过不断的创新和投资，罗氏始终保持着强大的竞争力。
诺华（Novartis）位列第三。
诺华在心血管、肿瘤、神经科学等多个领域都有重要的产品线。
其研发的创新药物在治疗多种疑难病症方面取得了显著成效，并且在全球范围内得到了广泛的应用。
第四是默沙东（Merck ＆ Co）。
默沙东以其在疫苗和肿瘤治疗方面的突出贡献而闻名。
尤其是其研发的宫颈癌疫苗，为全球女性的健康提供了重要的保障。
此外，默沙东在糖尿病治疗等领域也有出色的产品。
第五名是艾伯维（AbbVie）。
艾伯维在自身免疫性疾病和肿瘤治疗方面表现出色，其旗下的一些药物在市场上占据了重要的份额。
强生（Johnson ＆ Johnson）排名第六。
强生不仅在制药领域有着强大的实力，在医疗器械和消费品领域也有着广泛的业务。
其制药部门在心血管、神经科学和免疫疾病等方面拥有一系列知名产品。
第七是百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）。
该公司在肿瘤治疗和免疫治疗方面取得了重大突破，其研发的创新药物为患者带来了新的治疗选择。
葛兰素史克（GlaxoSmithKline）位居第八。
葛兰素史克在疫苗和呼吸疾病治疗方面具有优势，并且不断加大研发投入，以应对日益增长的医疗需求。
赛诺菲
1999
2003
2003年，它是医药市场增长最快的合资公 司。
3、优质产品
完美的产品组合
中枢神经系统
肿瘤疫苗内科用药来自心血管糖尿病 血栓
1、处方药：
血栓栓塞性疾病 心血管疾病 糖尿病 肿瘤和血液疾病 中枢神经系统疾病 内科疾病 生物外科
糖尿病领域在三年内从第九位升至第三位，势不可挡
2007年我国仅城市人口就有4000万糖尿病患者，2025年预计达到6000万
肿瘤领域第三位
恶性肿瘤是我国第一大导致死亡的疾病因素
5、社会责任
赛诺菲将企业社会责任融入企业的核心价值观和可持续发展战略，围绕患者、 员工和社区、道德、环境四个方面履行社会责任，响应利益相关方的要求与期
魏巴赫于2008年12月从前任格尔哈 德· 勒· 富尔(Gerard LeFur)手中接过赛诺菲安万特全球CEO的权杖。之前，他在葛兰 素史克公司工作了20年。 当时，赛诺菲-安万特正面临着史无前例
的市场竞争压力：无法足够快地开发出
新产品，以取代面临仿制药竞争的畅销 药；美国FDA拒绝批准其减肥药Acomplia；
赛诺菲在心血管疾病、糖尿病、肿瘤、中枢神经系统疾病、内科疾病和生 物外科等领域拥有创新的产品，专注患者需求。
2、健康药业 健康药业领域是赛诺菲集团可持续发展的七大支柱之一，集 团健康药业全球排名前三，2012年集团健康药业销售额达30.08 亿欧元。 在健康药业领域，赛诺菲拥有众多国际 核心品牌，这些品牌包括：
网络。
龙贤礼
赛诺菲 亚洲区高级副总裁兼中国区总裁
龙贤礼博士于 2012 年 5 月 1 日加入赛诺菲，任亚洲区高级副总 裁。龙贤礼博士负责赛诺菲集团在大中华 区、东南亚（菲律宾、泰国、印度尼西亚、新加坡和马来西 亚）、印度支那（越南、老挝、柬埔寨）的业务和发 展。 在加入赛诺菲之前，龙贤礼博士在处方药、健康药业和动 物健康方面积累了丰富的经验。他最初在法国军队从事技术志 愿者，之后他成为了一名兽医。他于 1992 年在德国加入拜耳， 之后担任过多个不同职位，其中包括负责拜耳在新加坡、印度、 泰国、中国和日本的业务。2003 年，他成为拜耳医药保健中国 区负责人，后被任命为拜耳医药保健亚太区负责人。他于 2007 担任日本拜耳 Yakuhin 的总裁。2010 年，龙贤礼博士成为拜耳 动物保健部门全球负责人。 龙贤礼博士拥有法国南特大学 (University of Nantes) 兽医博士学 位以及欧洲工商管理学院（INSEAD）工商管理硕士学位。他拥 有法国国籍，除法语之外，他还能够说流利的英语、德语、日 语和中文。龙贤礼博士目前和家人一起居住在上海。
赛诺菲研究报告
赛诺菲研究报告
赛诺菲是一家全球领先的生物制药公司，致力于开发创新药物，改善全球患者的生活质量。
以下是一份赛诺菲的研究报告：
1. 公司背景：介绍赛诺菲公司的历史、规模和组织架构，包括其全球研发中心和生产基地的分布。
2. 研究重点领域：列举赛诺菲公司在哪些领域进行研究，如肿瘤学、心血管疾病、免疫学等，并介绍该公司在每个领域的主要研究项目。
3. 创新药物开发：详细介绍赛诺菲公司正在研发的创新药物，包括药物的名称、适应症、作用机制和研发阶段。
4. 生产与供应链：阐述赛诺菲公司的生产能力和供应链管理，包括其生产基地的设备、质量控制和全球供应网络的建设。
5. 资本投资与合作伙伴：介绍赛诺菲公司的资本投资计划和与其他药企的合作伙伴关系，如与科研机构、医院和其他制药公司的合作项目。
6. 市场表现和前景展望：展示赛诺菲公司的市场表现，包括销售额、利润和市场份额，并提供未来几年的发展计划和市场前景的分析。
7. 持续创新和可持续发展：强调赛诺菲公司的持续创新和可持续发展战略，包括其研发投入、创新合作、环境保护和社会责
任等方面的努力。
8. 风险与挑战：指出赛诺菲公司面临的风险和挑战，如专利保护、竞争压力、法规变化等，并提供相应的风险管理和应对策略。
该赛诺菲研究报告通过综合公司公开信息、行业研究和市场分析，以客观、准确和全面的方式呈现了赛诺菲公司的研究与发展情况，为投资者、分析师和其他利益相关者提供了有价值的参考。
创新药物研发重要的罕见病治疗策略
创新药物研发重要的罕见病治疗策略随着医学科技的不断进步，越来越多的罕见病得到了更好的诊断和治疗。
然而，由于罕见病的特殊性，传统的药物研发策略往往无法满足其治疗需求。
因此，创新药物研发对于罕见病治疗至关重要。
本文将探讨创新药物研发中的重要策略，并分析其在罕见病治疗中的应用。
一、个体化治疗策略罕见病的发病机制多样，病情表现差异大。
因此，个体化治疗策略成为创新药物研发的重要方向。
个体化治疗策略通过对患者基因组、表观基因组和蛋白质组等进行全面分析，为患者提供个体化的治疗方案。
例如，针对某些罕见病的突变基因，可以开发针对特定基因突变的靶向药物，提高治疗效果。
二、药物复合策略罕见病的治疗往往需要同时作用于多个靶点，以达到最佳疗效。
因此，药物复合策略成为创新药物研发的重要手段。
药物复合策略通过将多种药物组合使用，以增强疗效或减少副作用。
例如，某些罕见病的治疗可以采用联合用药的方式，同时作用于不同的病理过程，以达到更好的治疗效果。
三、靶向治疗策略罕见病的发病机制往往与特定的分子靶点相关。
因此，靶向治疗策略成为创新药物研发的重要方向。
靶向治疗策略通过开发针对特定分子靶点的药物，以抑制或激活相关的病理过程。
例如，某些罕见病的治疗可以通过开发针对特定受体或酶的抑制剂，以达到治疗效果。
四、基因编辑策略罕见病的发病机制往往与基因突变相关。
因此，基因编辑策略成为创新药物研发的重要手段。
基因编辑策略通过修复或改变患者的突变基因，以恢复或改善相关的病理过程。
例如，某些罕见病的治疗可以采用基因编辑技术，修复患者的突变基因，以达到治疗效果。
五、药物再利用策略罕见病的治疗往往面临药物研发时间长、成本高的问题。
因此，药物再利用策略成为创新药物研发的重要途径。
药物再利用策略通过重新评估已有药物的疗效和安全性，以寻找新的治疗途径。
例如，某些已上市的药物可能在罕见病治疗中发挥作用，可以通过重新评估其疗效和安全性，以加速罕见病的治疗进程。
综上所述，创新药物研发对于罕见病治疗至关重要。
利为并购成功案例
利为并购成功案例请问您需要哪个行业的并购案例呢？赛诺菲（Sanofi）是一家全球性的制药公司，总部位于法国巴黎。
韦欧制药（Genzyme）是一家总部位于美国的生物技术公司，专注于罕见病治疗领域。
2024年，赛诺菲完成了对韦欧制药的收购，这是一起备受瞩目的并购案例，也是当时全球医药行业最大的并购案之一此次并购的背景是，赛诺菲希望扩大其在生物技术和创新罕见病治疗领域的业务。
韦欧制药是该领域的领导者，拥有多个重要的罕见病治疗产品，这些产品对赛诺菲在市场上的渗透率和竞争力具有重要意义。
此次并购的目标是使赛诺菲获得更广泛的产品组合，并提高其在全球医药市场的地位。
并购过程中，赛诺菲着重强调了几个关键成功因素。
首先，赛诺菲在年初开始与韦欧制药进行了长时间的谈判和尽职调查。
谈判期间，赛诺菲的管理层与韦欧制药的高管团队密切合作，共同商讨合并后的战略方向和目标。
这种密切合作的态度和沟通，对于并购的顺利进行起到了关键作用。
其次，赛诺菲制定了一份详细的整合计划，确保两家公司能够顺利融合。
这个计划包括了人员安排、业务整合、文化融合等方方面面。
赛诺菲明确了整合过程中的目标和时间表，并设立了专门的团队负责整合工作的推进和监控，确保整合计划能够按照预期进行。
第三，赛诺菲与韦欧制药之间存在着一定的战略互补。
赛诺菲希望通过韦欧制药的专长和知识加强其在罕见病治疗领域的市场地位，而韦欧制药则希望通过赛诺菲的资源和全球市场渠道来扩大其业务范围和规模。
这种互补性使得并购的协同效应成为可能，同时也有助于两家公司的文化融合。
最后，赛诺菲还重视了对韦欧制药公司的员工和股东的尊重。
在并购过程中，赛诺菲充分考虑到韦欧制药的员工和股东的利益，提供了相应的收购价格和待遇。
同时，赛诺菲也向韦欧制药的员工和股东传达了他们在并购后的角色和地位，以避免造成不必要的不安和紧张气氛。
总之，赛诺菲与韦欧制药的并购案例展示了一次成功的医药行业并购。
通过充分的准备和谨慎的决策，双方成功地实现了战略互补和资源整合，使得并购成为双方共同发展的契机。
赛诺菲简介
赛诺菲－安万特（法文：Sanofi-Aventis）总部位于法国巴黎，是世界上第三大的制药企业。
在欧洲排名第一，赛诺菲－安万特致力于医药产品的研究、开发、生产以及销售，依靠世界级的研发组织，开发创新的治疗方案，产品主要覆盖七个领域：心血管疾病，血栓形成，肿瘤学，糖尿病，中枢神经系统，内科疾病和疫苗。
赛诺菲－安万特，由赛诺菲－圣德拉堡和安万特两家公司在2004年合并成立。
1982年，赛诺菲集团是首批进入中国的外资医药集团，在北京开设了办事处。
签署的第一个合约是有关抗心律失常药品可达龙。
1995年，由法国赛诺菲医药集团与杭州民生药业集团共同投资建立了第一个中法合资的制药企业：杭州赛诺菲民生制药有限公司，其总部设在上海，生产基地设在杭州，生产赛诺菲和民生的产品。
合资公司主要产品用于心血管类、血栓类、中枢神经类、抗肿瘤类及内科用药等治疗领域。
赛诺菲圣德拉堡已成功地将其各种先进药品引进中国市场，诸如：可达龙、抵克力得、速碧林、德巴金、安博维、波立维、乐沙定等等。
安万特在中国的业务包括安万特医药、安万特巴斯德（疫苗）、安万特贝林（血浆蛋白）。
安万特医药（中国）的总部位于上海，在北京、广州、杭州等省市设有办事处。
1995年，与合作伙伴中国医药工业公司签署合资协议，建立北京安万特制药有限公司。
公司坐落于北京经济技术开发区，生产量达一百五十多万个单位。
安万特医药（中国）专注于心血管、肿瘤、糖尿病、中枢神经系统、抗感染和消化系统等治疗领域。
北京安万特制药有限公司是达国际水准的合资工厂，并获得了国家药品监督管理局的GMP认证。
现在赛诺菲－安万特集团在中国排名第七位，市场份额占1.7%。
赛诺菲－安万特集团一直为营造和谐开放、公平竞争、互相尊重的氛围而努力着。
赛诺菲-安万特，是一家值得尊敬的原研药厂家，其研发的效率与实力在辉瑞之上。
辉瑞的立普妥系收购而来，而赛诺菲的氯吡格雷为其原研。
赛诺菲安万特主要有以下事业部门：核心事业部：主要销售波立维（已连续多年排名中国处方药第一名2010年销售额超20亿RMB)，另有安博维诺（ARB类销售盒数第一，金额第二）克赛（全球处方量最多的低分子肝素，每三个低分子肝素处方中就有两张处方是克赛的）还有可达龙等，据说还有一个重磅炸弹决奈达龙也要上市。
病例大赛 赛诺菲 项目介绍
病例大赛赛诺菲项目介绍项目背景近年来，全球范围内慢性疾病的发病率不断上升，给人们的健康带来了巨大的威胁。
赛诺菲作为一家全球领先的医药公司，致力于通过创新的药物和治疗方案来改善人们的生活质量。
为了更好地研究和理解慢性疾病，赛诺菲决定举办病例大赛，以促进医学研究和知识交流。
项目目标病例大赛的目标是收集和分享临床医学领域的病例，以便医生、研究人员和学生能够从中学习和提高。
通过参与病例大赛，医生们可以分享自己的经验和知识，同时也能够从其他医生的病例中学到新的治疗方法和技巧。
此外，病例大赛还可以促进医学研究的进展，帮助科学家们更好地理解疾病的发生机制和治疗方法。
比赛规则病例大赛将分为两个阶段：初赛和决赛。
在初赛阶段，医生们可以提交自己的病例报告，报告中需要包含病人的基本信息、病史、体格检查、实验室检查结果、诊断和治疗方案等内容。
初赛的评审标准将根据病例报告的质量、创新性和实用性进行评判。
评审团将选出一定数量的优秀病例进入决赛。
在决赛阶段，入围的病例将进行现场演示和答辩。
医生们需要展示他们的病例，并回答评审团的问题。
评审团将根据病例的临床表现、治疗效果和医生的表现来评判病例的质量。
最终，评审团将选出最优秀的病例并颁发奖项。
项目意义病例大赛的举办对医学领域有着重要的意义。
首先，通过分享病例，医生们可以相互学习和交流经验，提高诊断和治疗的水平。
其次，病例大赛可以促进医学研究的发展，为科学家们提供更多的研究素材和思路。
此外，病例大赛还可以激发医生们的创新思维，鼓励他们在临床实践中探索新的治疗方法和技术。
项目预期成果病例大赛的预期成果包括以下几个方面：1.提高医生的诊断和治疗水平：通过分享病例，医生们可以学习到其他医生的经验和技巧，提高自己的临床能力。
2.促进医学研究的进展：病例大赛将为科学家们提供更多的研究素材和思路，推动医学研究的发展。
3.激发医生的创新思维：病例大赛鼓励医生们在临床实践中探索新的治疗方法和技术，促进医学的创新。
罕见病治疗新型药物的研发与应用
罕见病治疗新型药物的研发与应用罕见病，又称罕见疾病，是指发病率低于每10万人口中不到5人的疾病。
由于患者数量有限，罕见病长期以来备受忽视，研发治疗药物的动力不足。
然而，随着医疗技术的不断进步和人们对医疗资源的日益重视，罕见病治疗新型药物的研发与应用逐渐成为医学领域的热点话题。
一、罕见病的挑战与机遇罕见病的治疗一直是医学界的难题。
由于患者数量有限，传统药物研发往往无法覆盖所有罕见病，导致患者无法得到有效治疗。
此外，由于罕见病的病因复杂多样，常规治疗方法往往难以奏效，使得患者的生存质量大打折扣。
然而，正是罕见病的特殊性，也为新型药物的研发提供了机遇。
随着生物技术的飞速发展，个性化治疗逐渐成为可能。
针对罕见病的个体化治疗方案逐渐走进人们的视野，为罕见病患者带来了新的希望。
二、新型药物研发的技术突破针对罕见病的治疗，传统药物往往难以满足需求。
因此，研发新型药物成为解决罕见病治疗难题的关键。
近年来，随着基因编辑、干细胞治疗等生物技术的不断突破，针对罕见病的新型药物研发取得了显著进展。
1. 基因编辑技术的应用基因编辑技术是近年来备受瞩目的生物技术之一。
通过CRISPR/Cas9等基因编辑工具，科研人员可以直接对患者基因进行修饰，修复罕见病患者的遗传缺陷，从而实现个性化治疗。
这种针对性治疗方案为罕见病患者带来了新的曙光。
2. 干细胞治疗的突破干细胞治疗作为一种前沿生物技术，被广泛应用于罕见病的治疗领域。
通过干细胞的定向分化，科研人员可以培育出特定功能的细胞，用于修复罕见病患者受损的组织和器官。
这种创新性治疗方法为罕见病患者带来了新的生存希望。
三、新型药物在罕见病治疗中的应用随着新型药物研发技术的不断进步，越来越多的新药被应用于罕见病的治疗中，为患者带来了福音。
这些新型药物不仅在治疗效果上有所突破，而且在减轻患者痛苦、提高生存质量等方面也取得了显著成就。
1. 个性化药物的应用个性化药物是针对患者个体基因特征设计的药物，具有针对性强、副作用小等优点。
病例大赛 赛诺菲 项目介绍
病例大赛赛诺菲项目介绍赛诺菲是一家全球知名的制药公司，其在医药领域积累了丰富的经验和独特的科技成果。
为了促进医药科技的发展和推广，赛诺菲举办了一场精彩的病例大赛。
这次病例大赛旨在鼓励医学专业人士分享和交流临床实践经验，提高对疾病的诊断和治疗能力，促进医学科研水平的提升。
病例大赛邀请了世界各地的医生、医学研究人员和学者参与，吸引了大量的专业人士积极参赛。
本次病例大赛的参与者可以选择自己遇到的一例特殊病例，介绍病例的背景、病情发展过程以及诊断治疗过程。
参赛者需要在文章中详细描述患者的病情特点、诊断难点和治疗方案，并结合实际临床情况，进行探讨让人耳目一新的治疗方法和思路。
赛诺菲希望通过这次病例大赛，促进医学专家之间的学术交流和合作，推动医学的不断进步。
在通过专业评委的严格评审后，优秀的病例将有机会获得丰厚的奖金以及机会参与国际会议分享自己的研究成果。
此外，赛诺菲还将对优秀的病例给予重点扶持，提供研究经费和资源，支持参赛者深入开展相关领域的研究工作。
通过这种方式，赛诺菲为医学研究者提供了一个展示和推广自己研究成果的平台，同时也为世界医学科研的发展做出了积极贡献。
参赛者们在病例大赛中不仅能够展示自己的研究成果，还可以从其他医学专家的病例中学习到前沿的治疗思路和方法，不断提高自身的临床实践水平。
这种互相学习、互相促进的交流氛围使得病例大赛成为医学界的盛事，吸引了全球范围内的医学专家的关注和参与。
通过举办这样一场有意义的病例大赛，赛诺菲既提升了自身在医学领域的知名度和影响力，又为医学界的发展注入了新的活力。
赛诺菲相信，通过医学专家们的不断努力和创新，人类的健康水平将得到极大的提升，医学科研将迎来一个崭新的发展时代。
罕见病治疗中的先进技术和创新药物
罕见病治疗中的先进技术和创新药物随着医学科技的不断进步和创新药物的研发，罕见病的治疗也取得了显著的进展。
先进技术和创新药物为罕见病患者带来了新的希望和机会。
本文将介绍一些在罕见病治疗中应用的先进技术和创新药物，并探讨它们对患者的意义和影响。
一、基因治疗技术基因治疗技术是一种通过修复或替换患者体内缺陷基因的方法来治疗罕见病的先进技术。
该技术通过将正常的基因导入患者体内，以修复或替代缺陷基因，从而恢复正常的基因功能。
基因治疗技术在一些罕见病的治疗中取得了显著的成果，例如肌营养不良症、囊性纤维化等。
这些疾病通常由单一基因突变引起，基因治疗技术可以通过修复或替代这些突变基因，从而达到治疗的效果。
二、干细胞治疗技术干细胞治疗技术是一种利用干细胞的特殊能力来修复和替代受损组织和器官的方法。
对于一些罕见病患者来说，器官损伤和功能障碍是其病情的主要表现。
干细胞治疗技术可以通过将健康的干细胞移植到患者体内，促进受损组织和器官的再生和修复。
例如，对于一些罕见病患者来说，骨髓移植是一种常见的治疗方法，通过移植健康的造血干细胞来替代患者体内异常的造血系统，从而恢复正常的造血功能。
三、靶向治疗药物靶向治疗药物是一种通过干预疾病发生和发展的关键分子靶点来治疗罕见病的创新药物。
这些药物通常是针对特定的疾病机制和分子靶点进行设计和研发的。
靶向治疗药物可以通过抑制或激活特定的分子靶点，从而干预疾病的发生和发展过程。
例如，对于一些罕见病患者来说，突变基因的过度活化是疾病发生和发展的关键因素，靶向治疗药物可以通过抑制这些突变基因的活化，从而达到治疗的效果。
四、个体化治疗个体化治疗是一种根据患者的个体特征和病情来制定个性化治疗方案的方法。
对于罕见病患者来说，由于疾病的特殊性和多样性，个体化治疗显得尤为重要。
个体化治疗可以根据患者的基因型、表型和病情特点来选择最适合的治疗方法和药物。
例如，对于一些罕见病患者来说，由于疾病的突变基因和临床表现的多样性，个体化治疗可以根据患者的基因型和表型特征来选择最适合的治疗方案和药物。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
赛诺菲：以创新引领罕见病研发与诊疗
2018年2月28日，中国上海–7年前，2岁的祺祺被确诊为戈谢病，这是一种极为罕见的遗传代谢性疾病。
由于肚子变得越来越大，他3岁时不得不切除了脾脏。
2016年，戈谢病治疗药物——注射用伊米苷酶被纳入浙江医保报销范围，祺祺的身体状况日益好转。
妈妈说：他现在能正常上学，期末考试语文考了95分、数学100分！
“牵线木偶人”多发性硬化症、“肚大如鼓的熊猫宝宝”戈谢病、“妈妈肩上的孩子”庞贝病、“渐冻人”肌萎缩侧索硬化症……这些不同寻常名字的背后，是一个个罕见病的“生命杀手”。
每年2月的最后一天，是“国际罕见病日”。
数据显示，目前全世界已知罕见病有7000多种。
作为全球罕见病治疗领域的领导者，赛诺菲致力于用前沿的治疗方案为罕见病患者带来前所未有的希望。
因为赛诺菲中国深知，很多罕见病患者正在和时间赛跑，他们亟需救助生命的药物。
因此，我们时刻保持着紧迫感和责任感，不断增强罕见病产品线，为中国加速引入创新高质的药品；我们积极与政府、学会及各方合作伙伴携手，合力提升中国罕见病的诊疗水平，探索多元化的救助模式。
赛诺菲愿意助力罕见病患者直面健康挑战，奋力活出生命的所有潜能。
推进罕见病药物创新研发
罕见病，又称孤儿病，是指发病率极低、患病总人数很少、且可能危及生命的疾病。
研究显示，80%以上的罕见病均由遗传因素导致，50%的罕见病在出生或儿童期发病。
在世界范围内，罕见病药物研发都是极大的科学挑战。
由于患者人群少、市场需求少、药物研发周期和成本都较一般药物高。
包括中国在内的绝大多数国家的患者，临床用药远远不能满足其治疗需求，致使许多罕见病患者无药可医。
虽然投入巨大，过程艰难，回报有限，但赛诺菲依然砥砺前行。
凭借出色的研发体系及变革性的创新治疗方案，我们在多种罕见疾病领域处于世界领先水平，包括罕见病血液疾病领域（如血友病）、神经系统疾病（如多发性硬化及渐冻人症)、和遗传代谢疾病领域等(如戈谢病及庞贝病)。
同时，我们也在不断丰富和扩大罕见病产品线。
2018年年初，主攻用纳米抗体治疗血栓性血小板减少紫癜症的Ablynx公司和专攻血友病的Bioverativ公司归入赛诺菲
大家庭，尝试为血液病领域的罕见病患者提供更为突破性的疗法。
探索本土化罕见病研究
赛诺菲关注中国患者迫切的医疗需求，立足于中国蓬勃的研发生态系统来为中国乃至世界的患者带来更好的解决方案。
赛诺菲于2008年在上海成立中国研发中心，2010年成立亚太研发中心，2014年在上海又成立亚太研发总部，新药研发领域涵盖糖尿病、哮喘、罕见病等多个方面。
2012年，赛诺菲中国研发中心与中国医药工业研究总院签署合作备忘录，共同进行我国首个罕见病领域疾病诊断及治疗的联合研究，目标是加快国内罕见病领域研发转化为医学成果，从而为中国患者提供量身定制的治疗方案，为我国罕见病领域的迅速发展创造空间与可能。
加快罕见病药物在中国上市
从《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，到CFDA最新公布的《临床急需药品有条件批准上市的技术指南（征求意见稿）》，罕见病治疗创新药物犹如坐上了“和谐号”高铁，不断“提速”惠及中国千万罕见病患者。
在新政的引领和激励下，赛诺菲与各方写作，不断加速引进已在国外批准上市的罕见病创新药品，其中包括：
肌萎缩侧索硬化症（渐冻人症）：一种危及生命的神经系统罕见疾病，患者常表现为肌肉消瘦无力、痉挛，肌束震颤，语言不清，吞咽困难等症状，据统计我国约有6万多名患者。
利鲁唑片于1998年在中国获批上市，有效延缓疾病进展。
戈谢病：一种遗传代谢性疾病，常见的症状是多种器官受累发病，例如肝脾肿大、骨痛、血小板减少、贫血、生长发育迟缓等等。
我国已被明确诊断的戈谢病患者人数约为300 人。
2008年，注射用伊米苷酶在华获批用于确诊非神经病变型（I型）戈谢病的治疗，2009年正式上市；2017年9月，增加慢性神经病变型（Ⅲ型）戈谢病的治疗适应症。
庞贝病：一种遗传代谢性疾病，主要表现为呼吸困难和渐进性肌无力。
婴儿型庞贝病容易引发严重的心脏受累，并且通常疾病进展非常迅速，很少有婴儿能够存活过1岁。
我国已确诊庞贝病患者仅百余人。
去年5月，注射用阿糖苷酶α正式进入中国市场，开始为中国庞贝病患者提供治疗，这是全球首个也是目前唯一一个针对庞贝病根本病因的治
疗药物。
多发性硬化症：一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，常见的首发症状包括单肢或多肢无力麻木、步态不稳、眩晕、构音障碍、肢体感觉异常、躯干的束带感、视力减退、三叉神经痛、复视等。
令人欣喜的是，小分子口服药物特立氟胺今年有望在中国上市，用于治疗复发型多发性硬化，让中国的多发性硬化症患者可以走出阴影，获得更好的治疗，过上有尊严的生活。
积极推动罕见病药物可及性探索多元化救助模式
在新药研发并引入中国的基础上，多年以来，赛诺菲一直积极与各方携手，通过创新与合作来满足中国罕见病患者的医药卫生需求，共同探索罕见病治疗的可持续发展道路，努力惠及更多中国罕见病患者。
- 自2008年以来，赛诺菲与中华慈善总会合作开展注射用伊米苷酶“慈善援助项目”，为中国的130余名戈谢病患者免费援助药品，至今累计援助金额已超4
亿元人民币。
- 2017年6月23日世界渐冻人日，赛诺菲中国与中国医师协会、中国ALS协作组联合录制的中国首支渐冻人公益歌曲《为爱解冻》在京发布，为渐冻人患者
带来了对抗疾病的鼓励和憧憬生命的希望，进一步向公众普及疾病知识，提升
患者对早期症状及规范治疗的认知。
- 2015年1月，注射用伊米苷酶被纳入青岛市大病医疗救助范围；2016年1月，被纳入浙江省、青岛市等多个地区的大病保险支付范围。
2017年9月起，利鲁唑陆续进入全国各省市医保目录，渐冻人患者平均每年治疗费用节省约40000元。
- 2018年国际罕见病日，赛诺菲参与协办、支持了多项公益宣传活动和学术活动，旨在针对罕见病群体所面临的问题进行深入探讨，共同推动中国罕见病的防治工作，宣传罕见病防治知识，提高公众对罕见病的关注。
关于赛诺菲
赛诺菲致力于帮助人们应对健康挑战。
我们是一家全球生物制药公司，专注人类健康。
我们用疫苗预防疾病，提供创新的治疗方案减轻病痛和困扰。
我们助力罹患罕见病的极少数人，也支持长期受慢性病困扰的千万患者。
赛诺菲共有10万余名员工，遍及100多个国家，致力于将科学创新转化为医疗健康解决方案。
Sanofi, Empowering Life. 赛诺菲，让生命绽放。
关于赛诺菲中国
赛诺菲于1982年进入中国，总部位于上海，业务覆盖制药和人用疫苗（赛诺菲巴斯德）。
集团在北京、天津、沈阳、济南、杭州、南京、武汉、成都、广州、福州和乌鲁木齐共设有11个区域分支机构，并在北京、杭州和深圳建有三家生产基地。
截止2016
年底，赛诺菲在中国约有9,000名员工。
赛诺菲在上海设有中国研发中心和亚太研发总部，具备了从药物靶点研究到后期临床试验的整体研发实力，并专注于中国与亚太的高发疾病，如肝病、糖尿病、肿瘤和心血管疾病。
如需了解更多信息，请访问。
赛诺菲前瞻性声明
本新闻稿包含前瞻性声明。
前瞻性声明并非对历史事实的陈述。
这些声明包括预测和估计及基本假设，对于公司未来计划、目的、意图的陈述，对未来财务状况、事件、运营、服务、产品开发和潜力的展望，以及关于未来业绩表现的陈述。
通常可以利用诸如“期望”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”等词语，以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。
尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性，投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素，其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。
这些风险和不确定因素主要包括研究和开发中固有的不确定因素，未来的临床数据和分析，包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析，监管当局的决定，例如美国食品及药物管理局或欧洲药品管理局关于是否及何时批准任何药品、医疗器械或可能备案用于候选产品的生物用品上市的决定，以及这些机构关于产品标识和其他可能影响此类候选产品的可用性及商业潜力等事宜的决定，获得批准的候选产品不能保证肯定获得商业成功，未来替代性疗法的获批及其商业上的成功，集团受惠于外部增长机会的能力，汇率变化趋势与普遍利率，成本控制政策及由此带来的结果，已发行股份的平均数以及赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会（SEC）和法国金融市场管理局（AMF）的报告中已作讨论或明确的部分，其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告（截止日期2016年12月31日）中的“危险因素”和“前瞻性声明警示”。
除非存在可适用的法律规定，赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。